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有机化学期末复习题

（一）徐寿昌版《有机化学》期末练习题

命名下列化合物或写出结构式。 1、 2、

N C 2H 5

CH 3

3、NCOCH 3

4、

COOH

5、N(CH 3)3Br

6、N NCl

7、

8、

NH 2

H 2N

9、2HSO 4

10、N CH 3

CH 3I -

11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛

13、甲基异丙基胺 14、1，6-己二胺

15、2,3-二甲基-2-氨基丁烷 16、2-甲基-4-乙基噻吩

N=N

17、丙烯腈 18、 N-甲基苯磺酰胺

19、三丙胺 20、N.N －二甲基－4－亚硝基苯胺

一、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、

CH 3CH 2CH

CH 3N(CH

3)3

OH -( )

( )

2、

( )

1)过量

32)

Ag 2O H 2O

( )

N H

CH 3

( )

1)CH

2)Ag 2O H 2O

3、

FeCl 3

( )

Br Fe

( )

4、

NHCH 2CH 3

( )

(CH 3CO)2O

5、

CH 3CH 2CH 2COOH

P O ( )

1)4H 2O

6、

20~50C

( )

NH 2

7、

( )

HNO 3

H 2SO 4

CH 3O

8、

CONH

( )

2( )

CuCN KCN

H 3O +

( )

9、

CH 3COONO 2

-5~-300C

( )

10、

1)4

H O

2)CH 3CH 2CN

H 3O SOCl 2

( )

3222( )

11、

O 2N

NO 2

NaOCH 3

( )

12、

( )

SO 2Cl

+C H 3CH 2NH 2

13、

COCl

( )

(CH 3)2NH

14、

( )

CH 2CONH 2

Br HO -

15、

CH 3C O O CH 3C

CH 3NH 2

( )

16、

( )

NH 2

Br /Fe

17、

( )

NO 2Cl

三、选择题

1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。

A ：三甲胺

B ：二甲胺

C ：甲胺

D ：苯胺 2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）

A ：α-取代

B ：β-取代

C ：环破裂

D ：不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。 A ：甲苯 B ：硝基苯 C ：呋喃 D ：噻吩 4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（）。

(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙酰苯胺；(4)氢氧化四乙铵

A ：(4) > (1) > (3) > (2)；

B ：(4) > (3) > (1) > (2)；

C ：(4) > (1) > (2) > (3)；

D ：(1) > (3) > (2) > (4)

5、下列化合物存在分子内氢键的是（）。

NH 2

NO 2

NH 2NO

NH 2

O 2N

6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（）。

A .

B .

C .

D .

N H

7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。

A 、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。

B 、吡啶的氮原子上的SP 2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的 P-π共轭。

C 、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。

D 、吡啶是富电子芳杂环。

8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。

(1)

(2)

(3)(4)

NH 2CH 3NH 2

(CH 3)4N OH

A 、（4）>（3）>（2）> (1)

B 、（4）>（2）>（1）>(3)

C 、（4）>（2）>（3）> (1)

D 、（2）>（3）>（1）> (4) 9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。

NH 2

NO 2

NH 2

(1)(2)

(3)(4)

CH 3O

NH 2

O 2N

A 、（1）>（2）>（3）>（4）

B 、（1）>（4）>（2）>（3）

C 、（3）>（2）>（4）>（1）

D 、（3）>（2）>（1）>（4）

10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。

N H

NH 2

(1)

(2)

(3)

(4)NH 3

A 、（1）>（4）>（2）>（3）

B 、（1）>（4）>（3）>（2）

C 、（1）>（2）>（3）>（4）

D 、（3）>（2）>（1）>（4） 11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（）。

A 、苯酚

B 、硝基甲烷

C 、2—硝基丙烷

D 、2—甲基—2—硝基丙烷 12、下列化合物碱性强弱次序为（）。

（1）苯胺（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶

A ．（2）>（1）>（3）>（4）

B ．（4）>（3）>（2）>（1）

C ．（2）>（1）>（4）>（3）

D ．（2）>（4）>（1）>（3） 13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（）。

NO 2

(1)

(2)

(3)

COOCH 3

A 、（1）>（2）>（3）

B 、（2）>（1）>（3）

C 、（1）>（3）>（2）

D 、（3）>（2）>（1）

14、偶氮化合物甲基橙：

的偶氮组分为（）。

A. N 2Cl

NaO 3S

CH 3CH 3

CH 3

N 2C l

D. OH

NaO 3S

15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）。 A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯 16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（）。

N (1)

(2)

(3)

(4)

A ．（1）>（2）>（3）>（4）

B ．（1）>（3）>（4）>（2）

C ．（4）>（2）>（3）>（1）

D ．（2）>（4）>（1）>（3） 17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（）。

N (1)

(2)

(3)

(4)

A ．（1）>（2）>（3）>（4）

B ．（1）>（3）>（4）>（2）

C ．（4）>（2）>（3）>（1）

D ．（2）>（4）>（1）>（3）四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。 1、用化学方法鉴别下列化合物。

A 、邻甲苯胺

B 、N －甲基苯胺

C 、N,N －二甲基苯胺

N N N CH 3CH 3

N a O 3

D 、苯甲酸

E 、邻羟基苯甲酸 2、用化学方法鉴别：苯、噻吩、苯酚和糠醛

3、用化学方法分离提纯对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。

4、用化学方法分离混合物

5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。

五、合成题

1、

2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。

3、完成转化：（无机试剂任选）

4、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：间溴甲苯

5、以苯为原料（其它试剂任选）合成：1,3,5 -三溴苯

6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺

7、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：对硝基苯胺 8、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成： 9、以甲苯为原料，合成

CH 3

六、结构推导题。

1、某碱性化合物A(C 4H 9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A 经催化加氢得到B(C 4H 11N)，B 也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A 和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C 7H 16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C 4H 6)。D 和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C 10H 12O 4),E 在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A,B,C,D,E 的结构。

2. 某化合物（A ）的分子式为C 6H 15N ，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C 6H 12

CH 3

NHCH 2

CH 3CH 2CH 2NH 2 ; CH 3CH 2CH 2NO 2 ; (CH 3)3CNO 2

CH 3CHCH 2CH 2OH CH 3

CH 3CHCH 2

NH 2

CH 3

NO 2

N N

NH 2

的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试写出(A), (B) ,(C)的构造式。

3、某芳香族化合物（A ）的分子式为C 6H 3(NO 2)(Cl)(Br),试根据下列反应确定(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。

( B )

(A) C 6H 3

Cl NO 2

Fe HCl

2( C )

C 6H 3

Cl NO 2

( D )

4、化合物A 的分子式为C 6H 13N ，与2 mol CH 3I 作用形成季胺盐，后用AgOH 处理得季胺碱，加热得分子式为C 8H 17N 的化合物B ，B 与1 molCH 3I 和 AgOH 作用，加热得分子式为C 6H 10的化合物C 和N （CH 3）3，C 用高锰酸钾氧化可得化合物D ，D 的结构为CH 3CH(COOH)2。写出化合物A 、B 、C 的结构式。

5、化合物A(C 5H 8O)，IR 谱中3400cm -1有宽峰，1760 cm -1和1710 cm -1有强吸收。A 发生碘仿反应后得化合物B(C 4H 6O 4)，B 的1HNMR:δ2.3(4H,), 12(2H,)。A 与过量甲醇在干燥HCl 作用下，得化合物C (C 8H 16O 4)，化合物C 经LiAlH 4还原得化合物D(C 7H 16O 3)，D 的IR ：3400 cm -1、1100 cm -1、1050 cm -1有吸收峰。推测化合物A 、B 、C 、D 的结构。

参考答案

二、命名下列化合物或写出结构式。

1、N-甲基-2-乙基吡咯

2、 4-羟基-4’-溴偶氮苯

3、N-甲基乙酰苯胺

4、3-吡啶甲酸

5、溴化三甲基对溴苯基铵

6、氯化重氮苯

7、六氢吡啶 8、对苯二胺 9、重氮苯硫酸盐 10、碘化N,N －二甲基四氢吡咯 11、 12、

CH 3 O H

CH 2CH 3

CH 3

CHO

CH 3

13、 14、

CH 3NHCH(CH 3)2

H 2N(CH 2)6NH 2

15、 16、

NH 2CH 3

CH 3

H 3C

CH 3

C 2H 5

17、 18、

CH 2CH

C 6H 5SO 2NHCH 3

19、 20、

(CH 3CH 2CH 2)3N

CH 3CH 3

三、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

1、

(CH 3)3N

CH 3CH 2CH

CH 2

2、

N CH 3CH 3

H 3C

HO -N CH 3

CH 3

H 3C

N CH 3CH 3

H 3C

HO -CH 3

(CH 3)3N

3、

O C

4、

NCOCH3

CH2CH3CH3COOH

5、CH3CH2CH2CONH2

；

CH3CH2CH2CN

；

CH3CH2CH2CH2NH2

6、N2Cl I

7、

CH3O

O2N

8、

NH2

N2Cl CN COOH

9、

O NO2

10、CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N

11、NO2NO2

O2N

OCH3 12、

SO2NHCH2CH3

13、C

N(CH3)2

14、N CH2NH2

15、

CH3COOH

CH3CONHCH3;

16、

NH 2

NO 2

17、

三、选择题

1-5：BABCA 6-10：CBACA 11-15：DDBBB 16-19：BCD 、AD

19-22：BDAC

四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。 1、用化学方法鉴别下列化合物。

A 、邻甲苯胺

B 、N －甲基苯胺

C 、N,N －二甲基苯胺 D

、苯甲酸 E 、邻羟基苯甲酸

B C NH 2

CH 3

NHCH 3N(CH 3)2固体

A B

C COOH

COOH

不溶

B C

D E

( )可溶不溶

A B 3

E 不显色

显色

2、用化学方法鉴别：苯、噻吩、苯酚和糠醛

加入三氯化铁水溶液，有显色反应的是苯酚；在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩；在醋酸存在下与苯胺作用显红色的是糠醛。 3、用化学方法分离提纯对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。

NH 2H 3C

H 3C

C O

H 3C

有机层水层H 3C

C O

NH 2

H 3C OH

NH 3+Cl -

H 3C

NaOH

NH 2H 3C NaOH

4、用化学方法分离混合物

(1)

√

溶解

CH3CH2CH2NH2

CH3CH2CH2NO2

(CH3)3CNO2

H-

H+

溶于水

不溶于水

CH3CH2CH2NH2

CH3CH2CH2NO2 5、用简便的化学方法分离对硝基甲苯、对甲苯胺和水杨酸的混合物。

NH2

H3C

H3C NO2

COOH

HCl

有机层

水层NH3+Cl-

H3C

NH2

H3C

NaOH

NO2

H3C

COOH

OH NaHCO3有机层

水层:

HCl

COONa

NO2

H3C

COOH

五、合成题

1、

CH3CHCH2CH2OH

CH3

CH3CHCH2NH2

CH3

CH3CHCH2CH2OH

[O]

CH3CHCH2COOH

2CH

CHCH2COCl

CH3

NH3

CH3CHCH2CONH2

CH3

Br,NaOH

CH3CHCH2NH2

CH3

(1)

CH3CH2CH2NH2 ; CH3CH2CH2NO2 ; (CH3)3CNO2 H3C C

NH2

H3C ONa

有机层

水层:

HCl H

3C OH

2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。

CH 2

CHCH 3

NH 3O

CH 2

CH CN

H 2CH 2NH

3、完成转化：

（无机试剂任选）

NH 2

NO 2+

NO 2

+NH 2NaNO +Br

N 2Cl -NO 2

Br N=N

NH 2

4、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：间溴甲苯 CH 3

3H 2SO 4

CH 3

NO 2

CH 3

NHCOCH 3

(CH CO)O

CH 3

2Br 22)3+

242

CH 3

N 2+

CH 3

5、以苯为原料（其它试剂任选）合成：1,3,5 —三溴苯

HNO 324

NH 2Br Br

NO 2

HCl

NH 2

NO 2

N N

NH 2

Br 2N 2Cl

H PO H 2O ;低温

6、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺

7、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：对硝基苯胺

CH 3

3H 2SO 4

CH 3

KMnO 4H +

COOH

NO 2

SOCl 2

COCl

CONH 2

NO 2

Br 2HO -NH 2

8、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：

(7)

CH 3

CH 2Cl

CH 3

混酸

CH 3

NHCH 2

CH 3

HCl

9、以甲苯为原料，合成

CH 3

NaCN

H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2

2Ni

CH 2CH=CHCH 2Br

Br CH 2=CHCH=CH 2

CH 2CH 2CH 2CH 2Br

CH 2CH 2CH 2CH 22Ni

CH 3NHCH 2

CH 3HNO 3H 2SO 4

CH 3

HCl Fe

CH 3

Br 2

CH 3

Br NaNO 2CH 3

六、结构推导题。 1、

CH 2CHCH 2CH 2NH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2CH 2CHCH 2CH 2N(CH 3)3I - A. B.C. D.

CH 2

CHCH CH 2

COOCH 3COOCH 3

A 、

B 、

C 、CH 3CHCH 2CH(CH 3)2

NH 2

CH 3CHCH 2CH(CH 3)2

CH 3CH=CHCH(CH 3)2

3、

NO 2

NH 2

N 2Cl

NO 2

4、

N CH 3

CH 3

N CH 3

CH 3

5、

3. A. CH 3

2CH 2COOH

CH 2COOH 2COOH

C. CH 3

C CH 2CH 2COOCH 3

CH 3CH 3 D. CH 3

C CH 2CH 2CH 2OH

CH 3CH 3

（二）《有机化学》试卷

一、命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。

有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z 、E 或R 、S 命名规则来命名。每题1分，共10分）

1、 2、

≡3

C-CH 3

HC-CH 2CH 3CH 2=C-C

3、 4、

H N

CH 3

CH 2OH

CHO

H OH

5、 6、乙基异丙基醚

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

O H

7、苯乙酮 8、苯甲酸乙酯

9、阿司匹林 10、4-甲氧基-2-溴吡啶

二、选择题（共30分，每小题2分） 1. ① 3，3-二甲基戊烷 ②正庚烷 ③2-甲基庚烷 ④正戊烷 ⑤2-甲基已烷沸点降低次序为：（）

A. ③＞②＞⑤＞①＞④

B. ③＞②＞⑤＞④＞①

C. ③＞⑤＞②＞①＞④

D. ②＞③＞①＞⑤＞④

2. 化合物CH 3CH=CHC ≡CH

12345

中的碳，哪个碳是sp 杂化？（）

A.1，2

B.2，3

C.4，5

D.2，3，4，5 3. 下列碳正离子的稳定性最大的是（）

A. (CH 3)3C

CH 3

C. CH 3CH 2

D. (CH 3)2CH

4. 下列化合物的酸性最大的是：（）

NO 2

OH OH

NO 2

OH A.

5. 下列化合物最容易进行S N 1反应的是（） A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. CH 3CHBrCH(CH 3)CH 3

C. CH 3CHBrCH 2CH 3

D. CH 3C(CH 3)BrCH 2CH 3

6. 比较下列化合物在水中的溶解度: ( )

(1) HOCH 2CH 2CH 2OH (2) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (3) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (4) CH 3CH 2CH 2CH 2OH

A. (3)>(2)>(1)>(4)

B. (1)>(2)>(4)>(3)

C. (2)>(4)>(1)>(3)

D. (1)>(4)>(2)>(3) 7. 下列化合物的碱性次序为：（）

a C 2H 5NH 2

b 苯胺

c 对甲苯胺

d CH 3CH 2CONH 2

e (C 2H 5)2NH A. a>c>e>b>d B. e>a>c>b>d C. e>a>c>d>b D. a>e>b>c>d 8. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）

A. 2-甲基丁醛

B. 异丙醇

C. 3-戊酮

D. 丙醇 9. 比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( )

CH 3

A. a >b > d >c

B. b >d >a >c

C. b >c >a >d

D. d >b >c >a 10. 在下列脂环烃中，最不稳定的是（）

A. 环戊烷

B. 环丁烷

C. 环丙烷

D. 环己烷 11. 下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是（）

A. (CH 3)2C=CHCH 3

B. CH 3CH=CH 2

C. CH 3CH= CHCH 3

D. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 12. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）

A ．季胺盐 B.叔胺 C.仲胺 D.伯胺 13. 下列化合物按其与Lucas 试剂作用最快的是（）

A. 2-丁醇

B. 2-甲基-2-丁醇

C. 2-甲基-1-丙醇

D. 2-丙醇 14. 丙烯与氯气在光照下所进行的反应是属于: ( )

A. 自由基取代反应

B. 自由基加成反应

C. 亲电取代反应

D. 亲核取代反应

15. 构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是: ( ) A. 2种 B. 4种 C. 3种 D. 1种三、完成下列反应方程式（共30分，每空2分）

1、

H 3

Br C H 3C

CH 3CH 3-C=CH CH 3

CH 3-C=CH

2、

+CH 3COCH 2CH 3I 2NaOH

3、

C C Lindlar

+ H 2

H 3C CH 3

4、

CH 3CH

NaBH 42

5、

HIO 4

CH CHCH 3

6、(CH 3)2CHCH 2OH + PBr 3

7、

CH 3

CH 2COCH 2CH 3H N-NH , KOH(HOCH CH )O

8、

O O

9、

NaBH 4

( )

10、

Br 2/CCl 4

ph-I

四、简答题（共20分，每小题5分） 1、根据要求写有机化合物：

1）写一个具有芳香性的，五元环或六元环的化合物； 2）写一个属于萜类化合物的有机物的结构式及其名称； 3）写一个属于甾类化合物的物质名称

4）写出（2R ，3S ）-3-溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式和纽曼式。 2、用最简单的办法鉴别己烷、丁醇、苯酚和丁醚。 3、由苯或甲苯和成

4、用反应机制来说明为何得到所列产物。

五、推导题（共10分）

1. 根据下列数据推导化合物的合理结构：分子式：C 8H 10O 1HNMR(H )：

7.38(s ，5H), 4.94(q ，1H), 1.88(s

，1H), 1.44(d ，3H).

2. 有三个化合物A 、B 、C ，都具有分子式C 5H 8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀，B 、C 不能；当用热的高锰酸钾氧化时，化合物A 得到丁酸和二氧化碳，化合物B 得到乙酸和丙酸，化合物C 得到戊二酸。写出A 、B 、C 的结构式，和高锰酸钾氧化反应的反应方程式。

《有机化学》试卷答案

一、命名下列化合物或根据名称写出结构式（共10分，每小题1分）

1、2-仲丁基-1-戊烯-3-炔

2、3，5-二甲基螺[3，4]辛烷

3、N-异丙基苯胺

4、 R-2，3-二羟基丙醛

5、3-戊醇

9、乙酰水杨酸 10、

三、完成下列反应方程式（共30分，每小题2分）

1、 CH 3-C-CH 2CH 3 C CH 3H 3C CH 3

CH 3-C-CH 2

CH 3

OH 2、

CH 3CHI 3CH 3COONa

3、

C H C H

H 3C

CH 3

4、

CH 3CH

CHCH 2OH

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

大学有机化学试题及答案最新版本

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

高等有机化学习题教学内容

高等有机化学习题第一章化学键一、用共振轮说明下列问题 1）联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位和4-位？联苯的共振结构式可表是如下：（1）由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。（2）由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2）方酸为什么是强酸？（强于硫酸）方酸的共振结构式可表是如下：对吗？由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环，哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下：由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代发生在苯环的2位上。三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O HO O O O OH O O O OH O O O HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O O OH

环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者稳定性。五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级烯丙基负离子环丙基负离子 α+1.414β α+2β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

大学有机化学试题及答案

简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是（） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子（用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s

大学有机化学题库(微信公众号：学习资料杂货铺)

有机化学试题库（六）有机化学试题库（六）一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。

有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是：。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

《高等有机化学》试题(A卷)

化学专业函授本科《高等有机化学》试卷 A 题号一二总分统分人复核人得分一．回答下列问题（每题4分，15题，共60 分）： 1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？ A 、 NO 2COOH B 、 N H C 、F OH D 、 F OH 2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. OH CH(CH 3)2 H 3C H H H b. FCH 2 CH 2OH 4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。得分阅卷人系专业层次姓名学号 ┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉

A、OH B、 OH C、 OH D、 OH 5. 比较下列各组化合物的酸性大小。（1） A、COOH NO2B、 COOH OCH3C、 COOH OCH3D、 COOH NO2 （2） A、OH NO2B、 OH OCH3C、 OH OCH3D、 OH NO2 （3）

A 、NH 2NO 2 B 、 NH 2 OCH 3 C 、NH 2 OCH 3D 、NH 2 NO 2 （4） A 、 CH 3 NO 2 B 、 CH 3 OCH 3 C 、CH 3 OCH 3 D 、CH 3 NO 2 6. 下列化合物酸性最弱的是？ OH NO 2 OH NO 2 OH NO 2 OH A B C D 7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？ A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 8. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： O O

高等有机化学习题与期末考试题库(二)

高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分） 1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A. 反应的立体化学不同 B. 反应的动力学不同 C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同 D. 反应的热力学不同 2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( ) A. RMgX B. NaHSO3饱和水溶液 C. PCl3 D. LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A. NaOH(aq) B. Na2CO3(aq) C. FeCl3(aq) D. I2/OH-(aq) 5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) 9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )

A. 活化氨基 B. 活化羧基 C. 保护氨基 D. 保护羧基 10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( ) 11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定 B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C. 疏水作用使α-螺旋稳定 D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A. II>I>III B. III>I>II C. I>II>III D. II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置： A. -CHO B. -CH=CH C. -OCH3 D. 苯上 H 14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序： 16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序： 17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是： 18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置： 19. 下列化合物那些有手性？

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性下列化合物水解反应速度由大到小排列推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面）（下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业年级学号姓名闭卷考试时间：120分钟（满分： 100 分）一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构（6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题（20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3加成的是：（） A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是：（） A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与只能发生1,2-亲核加成的是：（） A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

大学有机化学总结习题及答案-最全51736

有机化学总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 H H OH 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为

有机化学测试题及答案

B、乙烯 C、乙炔Ｂ、硝酸Ｄ、硫酸Ｂ、乙醇和Ｂ、甲苯Ｃ、苯Ｂ、多伦试剂Ｃ、Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、Ｂ、蛋白质Ｃ、蔗Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｂ、蛋白质是两性化合物

Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线（）１３、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键（）１４、能区别甲酸和乙酸的试剂是Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液（）１５、油脂在碱性条件下的水解反应称为Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化二、填空题（共20分） 1、芳香烃的芳香性通常指、、。 2、同系物应具有相同的，而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价，氢和卤素价。 4、乙醇俗称，临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛，质量分数为的甲醛水溶液叫，因其能使蛋白质凝固，具有消毒和杀菌能力，常用作和。 6、医学上常指的酮体为、、。 7、乙酰水杨酸，俗称、常用作。 8、多糖可以水解，淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是，其结构通式是。三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分） 1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的（Haworth）3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、 (CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3

CH 3 ︱ 8、 CH 3-CH-CH-CH-CH 2-CH 3 9、︱︱ C 2H 5 CHO 10、四、问答题（共10分） 1、为什么食用油有保质期？老年人宜多食植物油，少食动物油？ 2、含淀粉或蛋白质丰富的食品为什么要煮熟才吃？五、用化学方法鉴别下列各组物质（共10分） 1、甲烷、乙烯和乙炔 2、甲酸、乙酸和乙醇六、完成下列有机化学反应式，并指出反应类型（10分） 1、 CH 3CH 2C=CH 2+HB r → ∣ CH 3 2、 3、 4、 5、有机化学专科参考答案选择题 1、A 2、A 3、B 4、A 5、C 6、D 7、D 8、C 9、D 10、A 11、D 12、C 13、A 14、B 15、B 二、填空题 1、易取代难加成难氧化 2、分子通式 3、四一 4、酒精 75% 5、40% 福尔马林消毒防腐 6、B-羟基丁酸丙酮 B-丁酮酸 7、阿司匹林解热镇痛 8、葡萄糖 9、a-氨基酸 R-CH-COOH NH 2 三、三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分） 2、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的（Haworth ） 3、硝酸甘油 CH3-CH-COOC 2H 3 CH 2-ONO CU CH-ONO 2 CU 2-ONO 2 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 CH 3 CH 3 CH 3 CH3-CH2-CH2-C-CH2OH CH=CH-CH- CH 3 CH 3 6、(CH 3CH 2)4C 7、(CH 3)2CH-CH 2-CH 2-C-CH 2CH 3 3,3-=乙基成烷 6-=甲基-3-乙酮 CH 3 ︱ 8、 CH 3-CH-CH-CH-CH 2-CH 3 9、︱︱ C 2H 5 CHO 2-乙基-3-甲基-乙醛苯异丙酸 10、反-3-乙基-2-乙烯四、问答题（共10分） 1、为什么食用油有保质期？老年人宜多食植物油，少食动物油？答：因为食物油储存时间长受空气中光、氧、水分和微生物作用易被氧化，导致营养价值流失。调查结果表明，食用植物油的贮存时间在南方最长不应超过18个月。一瓶油打开后最好能在1个月内用完。所以大包装的食用油比较适合人口多的单位食堂或是经常开伙的家庭等，而三口之家还是选择小包装为宜。采用压榨的方式精制而成。它既去除了油脂中的各种有害物质，又保留下植物油所特有的营养与芳香。油酸、亚油酸等人体必需的不饱和脂肪酸含量高达８０％以上，还含有大量的维生素，是欧美发达国家普遍选择的油脂。它能降低人体胆固醇含量，是高血压、动脉粥样硬化患者和老年人之保健食用油。 .食用调和油：食用调和油适用于所有日常的菜肴，具有调整血脂、预防心脑血管疾病、滋润肌肤、消除疲劳、改善体质、延缓衰老的作用。 2、含淀粉或蛋白质丰富的食品为什么要煮熟才吃？答：含淀粉或蛋白质丰富的食品煮熟后发生变性，易消化。五、用化学方法鉴别下列各组物质（共10分） 2、甲烷、乙烯和乙炔甲烷乙烯乙炔 2、甲酸、乙酸和乙醇六、完成下列有机化学反应式，并指出反应类型（10分） 2、 CH 3CH 2C=CH 2+HB r → ∣ CH 3 2、 3、 4、 CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CHCOOH OH CH 3COOH + CH 3CH 2CH 2OH H + CHCOOH 3C C H CH CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CHCOOH OH CHCOOH CH 3C C H CH CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 3

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