药剂学习题集一综合
1 绪论
A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是
A．剂型是药物供临床应用的形式
B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E．药物剂型必须与给药途径相适应
2．即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是A．合剂
B．胶囊剂
C．气雾剂
D．溶液剂
E．注射剂
3．关于药典的叙述不正确的是
A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性4．关于处方的叙述不正确的是
A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方
5．关于处方药与非处方药的叙述不正确的是
A．“对药品实行处方药与非处
方药的分类管理制度”是国际
上通行的药品管理模式
B．处方药俗称OTC，可在柜
台上买到
C．非处方药主要用于治疗消
费者容易自我诊断、自我治疗
的常见的轻微病
D．处方药只应对医师等专业
人员作适当的宣传介绍
E．处方药与非处方药不是药
品本质的属性，而是管理上的
界定
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
1．在我国具有法律效力的是
A．《中国药典》
B．美国药典
C．国际药典
D．《国家药品监督管理局药品
标准》
E．《中华人民共和国药品管理
法》
2．药物剂型的重要性是
A．可以改变药物的作用性质
B．可以调节药物的作用速度
C．可使药物产生靶向作用
D．可降低药物的毒副作用
E．方便患者使用
3．关于药典的叙述正确的是
A．各国药典都是由凡例、正
文、附录三部分内容组成的
B．凡例是药典的说明
C．制剂通则收列在正文中
D．各种剂型的概念、一般标
准和常规检查方法收载于制
剂通则项下
E．《中国药典》二部的制剂通
则中收载了各种常用的中药
剂型
4．药剂学的特点是
A．研究的对象是药物制剂
B．研究的内容有基本理论、
处方设计、制备工艺、合理应
用
C．是以多门学科为基础的综
合性技术科学
D．研究与开发新剂型、新药
用辅料是药剂学的一项重要
任务
E．医药新技术的研究与应用
会大大促进药剂学的发展
5．关于剂型分类的叙述正确
的是
A．按给药途径不同可分为经
胃肠道给药剂型与非经胃肠
道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用
物理化学的原理来阐明各类
剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按
制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆
剂、涂膜剂都属于均相系统的
剂型
E．按分散系统与形态分类，
密切结合临床，便于选用
片剂
A型题A型题又称最佳选
择题。由一个题干和A、B、
C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
6．可用于制备缓、控释片剂
的辅料是B
A．微晶纤维素
B．乙基纤维素
C．低取代羟丙基纤维素
（L-HPC）
D．硬脂酸镁
E．乳糖
7．用于口含片或可溶性片剂
的填充剂是B
A．淀粉
B．糖粉
C．可压性淀粉
D．硫酸钙
E．乙醇
8．关于粉碎的叙述，不正确
的是B
A．粉碎前粒度与粉碎后粒度
之比称粉碎度
B．粉碎度相同的不同物料，
其粒度一定相同
C．粉碎有利于提高难溶性药
物的生物利用度
D．粉碎有利于混合均匀
E．药物性质不同应选择不同
的粉碎方法
10．粉末直接压片时，既可作
填充剂，又可作粘合剂，还兼
有良好崩解作用的辅料是D
A．糊精
B．甲基纤维素
C．微粉硅胶
D．微晶纤维素
E．枸橼酸-碳酸氢钠
11．制颗粒的目的不包括C
A．增加物料的流动性
B．避免粉尘飞扬
C．减少物料与模孔间的摩擦
力
D．防止药物的分层
E．增加物料的可压性
12．同时适合干法粉碎和湿法
粉碎的设备是A
A．球磨机
B．锤击式粉碎机
C．冲击柱式粉碎机
D．圆盘式气流粉碎机
E．跑道式气流粉碎机
13．不适宜制备无菌粉末的粉
碎机是B
A．球磨机
B．冲击式粉碎机
C．圆盘式气流式粉碎机
D．跑道式气流粉碎机
E．微粉机
14．关于混合的叙述不正确的
是E
A．混和的目的是使含量均匀
B．混和的方法有搅拌混合、
研磨混合、过筛混合
C．等量递增的原则适用于比
例相差悬殊组分的混合
D．剧毒药品、贵重药品的混
合也应采用等量递增的原则
E．混和时间延长，粉粒的外
形变得圆滑，更易混合均匀
15．低取代羟丙基纤维素
（L-HPC）发挥崩解作用的机
理是D
A．遇水后形成溶蚀性孔洞B．压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体
D．吸水膨胀
E．吸水后产生湿润热16．不属于湿法制粒的方法是B
A．过筛制粒（挤出制粒）B．滚压式制粒
C．流化沸腾制粒
D．喷雾干燥制粒
E．高速搅拌制粒
19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A A．过筛制粒
B．流化喷雾制粒
C．喷雾干燥制粒
D．压大片法制粒
E．滚压式制粒
20．过筛制粒压片的工艺流程是D
A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是B
A．箱式干燥器
B．流化床干燥机
C．喷雾干燥机
D．微波干燥器
E．冷冻干燥机
22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是E A．含量均匀度
B．崩解度
C．片重差异
D．硬度
E．溶出度
23．可作为肠溶衣的高分子材料是B
A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B．丙烯酸树脂Ⅱ号
C．Eudragit E
D．羟丙基纤维素（HPC）
E．丙烯酸树脂Ⅳ号
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
6．需做崩解度检查的片剂是
ABC
A．普通压制片
B．肠溶衣片
C．糖衣片
D．口含片
E．咀嚼片
7．可做片剂崩解剂的是BC
A．淀粉浆
B．干淀粉
C．羧甲基淀粉钠
D．微粉硅胶
E．羧甲基纤维素钠
8．湿法制粒包括ABCD
A．过筛制粒
B．一步制粒
C．喷雾干燥制粒
D．高速搅拌制粒
E．压大片法制粒
9．可用于粉末直接压片的辅
料是BCD
A．糖粉
B．喷雾干燥乳糖
C．可压性淀粉
D．微晶纤维素
E．羟丙基甲基纤维素
10．片剂包衣的目的是ABC
A．掩盖药物的不良气味
B．增加药物的稳定性
C．控制药物释放速度
D．避免药物的受过效应
E．提高药物的生物利用度
12．关于影响片剂崩解因素的
叙述正确的是ABCD
A．适量淀粉可增加片剂的孔
隙率，加速其崩解
B．颗粒硬度较大，片剂的崩
解较慢
C．压力大，片剂的孔隙率及
孔隙径较小，难以崩解
D．塑性变形强的物料压片时
形成的孔隙率及孔隙径皆较
小
E．接触角大的药物，崩解较
快
13．片剂制备时产生松片的原
因ABCD
A．物料的弹性复原率大
B．压力不够
C．物料受压的时间不够
D．粘合剂使用不当
E．润滑剂用量不够
14．引起片重差异超限的原因
是ABCD
A．颗粒中细粉过多
B．加料内物料的重量波动
C．颗粒的流动性不好
D．冲头与模孔吻合性不好
E．压力不恰当
15．片剂的崩解机理包括
ABCD
A．可溶性成份迅速溶解形成
溶蚀性孔洞
B．固体桥溶解
C．吸水膨胀
D．湿润热
E．弹性复原
16．提高难溶性药物溶出度的
方法ABCDE
A．增加药物的表面积
B．制备研磨混合物
C．制成固体分散体
D．吸附于“载体”后压片
E．增加药物的溶解度
19．片剂的质量检查项目是
BCDE
A．装量差异
B．硬度和脆碎度
C．崩解度
D．溶出度
E．含量
20．剂量很小又对湿热很不稳
定的药物可采取BD
A．过筛制粒压片
B．空白颗粒压片
C．高速搅拌制粒压片
D．粉末直接压片
E．一步制粒法
22．在粉体中加入硬脂酸镁的
目的是ABE
A．降低粒子间的摩擦力
B．降低粒子间的静电力
C．延缓崩解
D．促进湿润
E．增加流动性
3散剂和颗粒剂
A型题A型题又称最佳选
择题。由一个题干和A、B、
C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
29．关于散剂的说明正确的是
A．药味多的药物不宜制成散
剂
B．含液体组分的处方不能制
成散剂
C．吸湿性的药物不能制成散
剂
D．毒剧药物不能制成散剂
E．散剂可供内服，也可外用
30．散剂的特点不正确的是
A．比表面积大，易分散、起
效快
B．可容纳多种药物
C．制备简单
D．稳定性较好
E．便于小儿服用
31．散剂的质量检查不包括
A．均匀度
B．粒度
C．水分
D．卫生学
E．崩解度
32．颗粒剂的质量检查不包括
A．粒度
B．水分
C．溶散时限
D．卫生学
E．装量差异
33．关于颗粒剂的叙述错误的
是
A．专供内服的颗粒状制剂
B．颗粒剂又称细粉剂
C．只能用水冲服，不可以直
接吞服
D．溶出和吸收速度较快
E．制备工艺与片剂类似
X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
23．下列说法中正确的是A．有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细
B．稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细
C．降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D．粉体的粒径越小制剂的质量越好
E．粒径越小，粉体的流动性越好
24．粒子的大小会影响制剂的A．释药速度
B．刺激性
C．稳定性
D．色泽、味道
E．含量均匀度
25．关于散剂的叙述正确的是A．散剂包装与贮存的重点是防潮
B．CRH越小，散剂越不易吸潮
C．为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下
D．为减少吸潮，应选择CRH 大的辅料
E．粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义
26．粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是A．真密度
B．松密度
C．粒密度
D．堆密度
E．粉密度
27．对相对湿度的叙述中错误的是
A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
B．非水溶性药物无临界相对湿度
C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相
对湿度的乘积
D．两种水溶性药物混合后的
CRH高于其中任何一种药物
E．分装散剂时，应控制车间
的湿度高于分装物料的CRH
4胶囊剂、滴丸和微丸
A型题A型题又称最佳选
择题。由一个题干和A、B、
C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
34．最宜制成胶囊剂的药物是
A．药物的水溶液
B．有不良嗅味的药物
C．易溶性的刺激性药物
D．风化性药物
E．吸湿性强的药物
35．关于硬胶囊剂的特点错误
的是
A．能掩盖药物的不良嗅味
B．适合油性液体药物
C．可提高药物的稳定性
D．可延缓药物的释放
E．可口服也可直肠给药
36．硬胶囊剂制备错误的是
A．若纯药物粉碎至适宜粒度
能满足填充要求，可直接填充
B．药物的流动性较差，可加
入硬脂酸镁、滑石粉改善之
C．药物可制成颗粒后进行填
充
D．可用滴制法与压制法制备
E．应根据规定剂量所占的容
积选择最小的空胶囊
37．关于软胶囊的叙述正确的
是
A．大多是软质囊材包裹液态
物料
B．所包裹的液态物料为药物
的水溶液或混悬液
C．液态物料的pH在7.5以上
为宜
D．液态物料的pH在2.5以下
为宜
E．固体物料不能制成软胶囊
38．下列叙述正确的是
A．用滴制法制成的的球形制
剂均称滴丸
B．用双层喷头的滴丸机制成
的球形制剂称滴丸
C．用压制法制成的滴丸有球
形与其它形状的
D．滴丸可内服，也可外用
E．滴丸属速效剂型，不能发
挥长效作用
39．下列滴丸的说法中错误的
是
A．常用的基质有水溶性与脂
溶性两大类
B．使用水溶性基质时，应采
用亲脂性的冷凝液
C．为提高生物利用度，应选
用亲脂性基质
D．为控制滴丸的释药速度，
可将其包衣
E．普通滴丸的溶散时限是
30min
40．软胶囊的检查项目中错误
的是
A．水分
B．装量差异
C．崩解度
D．溶出度
E．卫生学
41．关于微丸的特点错误的是
A．直径小于2.5mm的球形制
剂
B．可发挥速效和缓效作用
C．可口服也可外用
D．以微丸为原料，可加工制
成胶囊剂
E．可对微丸进行包衣
42．制备肠溶胶囊时，用甲醛
处理的目的是
A．杀灭微生物
B．增强囊材的弹性
C．增加囊材的渗透性
D．改变囊材的溶解性
E．增加囊材的稳定性
43．制备滴丸可选择的方法是
A．滴制法
B．压制法
C．挤出滚圆法
D．沸腾制粒法
E．冷凝法
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
28．关于胶囊剂的质量要求中
正确的是
A．外观整洁，不得有粘结、
变形、破裂现象
B．硬胶囊需检查硬度
C．硬胶囊与软胶囊均需检查
重量差异
D．硬胶囊与软胶囊均需做水
分检查
E．凡规定检查溶出度的不再
检查崩解度
29．制备肠溶胶囊的方法是
A．加甲醛处理囊材
B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包
衣
C．用CAP溶液包衣
D．用滑石粉包衣
E．用PVP包衣
30．不适合填充软胶囊的物料
是
A．油类液体药物
B．药物的油溶液
C．药物的水溶液
D．药物的乙醇溶液
E．药物的PEG400混悬液
31．影响滴制法制备软胶囊质
量的因素是
A．药液的温度
B．胶液的温度
C．冷却液的温度
D．喷头的大小
E．滴制的速度
32．可用作胶囊剂增塑剂的是
A．甘油
B．山梨醇
C．CMC-Na
D．柠檬黄
E．琼脂
33．以PEG6000为基质制备
滴丸时，冷凝液可选择
A．液体石蜡
B．植物油
C．二甲基硅油
D．水
E．不同浓度的乙醇
34．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是A．选择适宜的基质
B．滴制过程中控制好温度C．滴管的口径要合适D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求
E．滴制液的静液压应恒定35．制备微丸的方法是A．沸腾制粒法
B．喷雾制粒法
C．挤出滚圆法
D．离心抛射法
E．液中制粒法
6 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂
A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
49．关于软膏剂的特点不正确的是
A．是具有一定稠度的外用半固体制剂
B．可发挥局部治疗作用C．可发挥全身治疗作用D．药物必须溶解在基质中E．药物可以混悬在基质中50．不属于软膏剂的质量要求是
A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格
C．性质稳定，无酸败、变质等现象
D．含量合格
E．用于创面的应无菌51．对于软膏基质的叙述不正确的是
A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
D．加入固体石蜡可增加基质的稠度
E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤52．关于乳剂基质的特点不正
确的是
A．乳剂基质由水相、油相、
乳化剂三部分组成
B．分为W/O 、O/W二类
C．W/O乳剂基质被称为“冷
霜”
D．/W乳剂基质被称为“雪花
膏”
E．湿润性湿疹适宜选用O/W
型乳剂基质
53．不能考察软膏剂刺激性的
项目是
A．粒度检查
B．将软膏涂于家兔皮肤上观
察
C．酸碱度检查
D．外观检查
E．装量检查
54．关于眼膏剂的叙述中正确
的是
A．不溶性的药物应先研成极
细粉，并通过9号筛
B．用于眼部手术或创伤的眼
膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与
液体石蜡和羊毛脂的混合物
D．硅酮能促进药物的释放，
可用作软膏剂的基质
E．成品不得检出大肠杆菌
55．以凡士林、蜂蜡和固体石
蜡为混合基质时，应采用的制
法是
A．研和法
B．熔和法
C．乳化法
D．加液研和法
E．热熔法
56．在皮肤外层发挥作用的软
膏剂，其质量检查不包括
A．主药含量
B．刺激性
C．体外半透膜扩散试验
D．酸碱度检查
E．稳定性试验
57．对眼膏剂的叙述错误的是
A．均须在洁净条件下配制，
并加入抑菌剂
B．基质是黄凡士林8份、液
体石蜡1份、羊毛脂1份
C．对眼部无刺激
D．不得检出金黄色葡萄球菌
和绿脓杆菌
E．应作金属异物检查
58．对凡士林的叙述错误的是
A．又称软石蜡，有黄、白二
种
B．有适宜的粘稠性与涂展性，
可单独作基质
C．对皮肤有保护作用，适合
用于有多量渗出液的患处
D．性质稳定，适合用于遇水
不稳定的药物
E．在乳剂基质中可作为油相
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
47．需加入保湿剂的基质是
A．甘油明胶
B．甲基纤维素
C．卡波姆
D．雪花膏
E．凡士林
48．不适宜有较多渗出液皮肤
使用的基质是
A．油脂性基质
B．O/W型乳剂基质
C．卡波姆
D．羧甲基纤维素钠
E．甘油明胶
49．关于硝酸甘油软膏的叙述
中正确的是
A．可选用O/W乳剂基质
B．可选用W/O乳剂基质
C．可发挥局部治疗作用
D．可发挥全身治疗作用
E．药效迅速而持久
50．软膏基质的叙述正确的是
A．液体石蜡和植物油可用于
增加基质的稠度
B．羊毛脂可用于增加凡士林
的吸水性
C．硅酮可促进药物的释放与
穿透皮肤
D．二价皂与三价皂为O/W型
乳化剂
E．用于大面积烧伤时，基质
应预先灭菌
51．用于眼部手术的眼膏剂不
得含有
A．抑菌剂
B．黄凡士林
C．液体石蜡
D．羊毛脂
E．抗氧剂
52．软膏剂稳定性试验需检查
的项目是
A．性状
B．酸碱度
C．熔点
D．卫生学
E．含量
53．研究软膏剂中药物穿透皮
肤情况的方法是
A．离体皮肤法
B．半透膜扩散法
C．体内试验法
D．凝胶扩散法
E．显微镜检查法
7 气雾剂、膜剂和涂膜剂
A型题A型题又称最佳选
择题。由一个题干和A、B、
C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
59．气雾剂的优点不包括
A．药效迅速
B．药物不易被污染
C．可避免肝脏的受过效应
D．使用方便，可减少对创面
的刺激性
E．制备简单，成本低
60．气雾剂的叙述错误的是
A．属于速效制剂
B．是药物溶液填装于耐压容
器中制成的制剂
C．使用方便，可避免对胃肠
道的刺激
D．不易被污染
E．可用定量阀门准确控制剂
量
61．对气雾剂的叙述错误的是
A．气雾剂至少为两相系统
B．混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集
C．乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出
D．抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压
E．吸入气雾剂必须为两相系统
62．气雾剂的组成不包括A．药物与附加剂
B．抛射剂
C．耐压容器
D．阀门系统
E．灌装设备
63．对抛射剂的要求错误的是A．在常压下沸点低于室温B．在常温下蒸气压低于大气压
C．兼有溶剂的作用
D．无毒、无致敏性、无刺激性
E．不破坏环境
64．对溶液型气雾剂的叙述中错误的是
A．溶液型气雾剂为单相气雾剂
B．常加入潜溶剂帮助药物溶解
C．可供吸入使用
D．抛射剂的比例大，喷出的雾滴小
E．使用时以细雾滴状喷出56．对混悬型气雾剂的叙述错误的是
A．药物应微粉化，粒度不超过10μm
B．含水量应在0.03%以下C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大
D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等
E．可加入适量的助悬剂66．对乳剂型气雾剂的叙述错误的是
A．灌封在耐压容器中的是乳剂
B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液
C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫
D．乳剂型气雾剂常用于阴道
起局部作用
E．以吐温类作乳化剂制成的
气雾剂喷出的泡沫易破坏成
液流
67．气雾剂速效的原因中错误
的是
A．有巨大的吸收表面积
B．肺泡囊紧靠着致密的毛细
血管网
C．肺部的血流量大
D．药物的分散度高
E．患者采取主动吸入的方式
68．以下说法中错误的是
A．药物与成膜材料加工制成
的膜状制剂称膜剂
B．制备膜剂时要将药物与成
膜材料用挥发性有机溶剂溶
解
C．EV A常用于复合膜的外膜
D．膜剂分单层膜和多层膜
E．外用膜剂用于局部治疗
69．注射剂的优点中错误的是
A．药效迅速、可靠
B．适用于不宜口服的药物
C．使用方便
D．给药途径多
E．应用广泛
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
54．吸入气雾剂的特点是
A．药物可直接到达肺部
B．属于速效制剂
C．可发挥局部作用
D．可发挥全身作用
E．药物必须溶解在抛射剂中
55．气雾剂的附加剂包括
A．潜溶剂
B．抗氧剂
C．乳化剂
D．防腐剂
E．抛射剂
56．溶液型气雾剂的处方组成
包括
A．抛射剂
B．潜溶剂
C．乳化剂
D．助悬剂
E．润湿剂
57．混悬型气雾剂的处方组分
包括
A．抛射剂
B．润湿剂
C．潜溶剂
D．助悬剂
E．耐压容器
58．不含抛射剂的剂型是
A．吸入气雾剂
B．吸入粉雾剂
C．喷雾剂
D．气压剂
E．皮肤用气雾剂
59．对吸入气雾剂药物吸收的
叙述正确的是
A．药物的吸收部位是肺部
B．油/水分配系数大的药物吸
收速度快
C．药物微粒越细越有利于吸
收
D．较粗的微粒大部分沉降在
呼吸道中，吸收少
E．药物的吸湿性强，吸收会
增加
60．可作抛射剂使用的有
A．氟里昂
B．表面活性剂
C．丙烷
D．液化的二氧化碳
E．丙酮
61．膜剂的给药途径有
A．口服
B．口含
C．舌下
D．皮肤
E．眼用
62．膜剂的优点是
A．含量准确
B．可以控制药物的释放
C．使用方便
D．制备简单
E．载药量高，适用于大剂量
的药物
63．膜剂的处方组分包括
A．成膜材料
B．增塑剂
C．色素
D．脱膜剂
E．表面活性剂
8注射剂与滴眼剂
A型题A型题又称最佳选
择题。由一个题干和A、B、
C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
70．注射剂质量要求的叙述中
错误的是
A．各类注射剂都应做澄明度
检查
B．调节pH应兼顾注射剂的
稳定性及溶解性
C．应与血浆的渗透压相等或
接近
D．不含任何活的微生物
E．热原检查合格
71．《中国药典》2000年版规
定的注射用水是
A．纯化水
B．纯化水经蒸馏制得的水
C．纯化水经反渗透制得的水
D．蒸馏水
E．去离子水
72．关于热原的叙述中正确的
是
A．是引起人的体温异常升高
的物质
B．是微生物的代谢产物
C．是微生物产生的一种外毒
素
D．不同细菌所产生的热原其
致热活性是相同的
E．热原的主要成分和致热中
心是磷脂
73．对热原性质的叙述正确的
是
A．溶于水，不耐热
B．溶于水，有挥发性
C．耐热、不挥发
D．不溶于水，但可挥发
E．可耐受强酸、强碱
74．注射用水与蒸馏水检查项
目的不同点是
A．氨
B．硫酸盐
C．酸碱度
D．热原
E．氯化物
75．注射剂的抑菌剂可选择A．三氯叔丁醇
B．苯甲酸钠
C．新洁而灭
D．酒石酸钠
E．环氧乙烷
76．不属于注射剂附加剂的是A．增溶剂
B．乳化剂
C．助悬剂
D．抑菌剂
E．矫味剂
77．不能作注射剂溶媒的是A．乙醇
B．甘油
C．1，3-丙二醇
D．PEG300
E．精制大豆油
78．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是
A．抑菌剂
B．抗氧剂
C．止痛剂
D．乳化剂
E．等渗调节剂
79．氯化钠的等渗当量是指A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
B．与1g氯化钠成等渗的药物的量
C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量
D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量80．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是A．16.2g
B．21.5g
C．24.2g
D．10.6g
E．15.8g
81．配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶
液的冰点降低0.12℃）
A．8.4g
B．4.8g
C．6.5g
D．2.4g
E．4.2g
82．通常不作滴眼剂附加剂的
是
A．渗透压调节剂
B．着色剂
C．缓冲液
D．增粘剂
E．抑菌剂
83．对注射剂渗透压的要求错
误的是
A．输液必须等渗或偏高渗
B．肌肉注射可耐受0.5~3个
等渗度的溶液
C．静脉注射液以等渗为好，
可缓慢注射低渗溶液
D．脊椎腔注射液必须等渗
E．滴眼剂以等渗为好
84．冷冻干燥的叙述正确的是
A．干燥过程是将冰变成水再
气化的过程
B．在三相点以下升温或降压，
打破固-汽平衡，使体系朝着
生成汽的方向进行
C．在三相点以下升温降压使
水的汽-液平衡向生成汽的方
向移动
D．维持在三相点的温度与压
力下进行
E．含非水溶媒的物料也可用
用冷冻干燥法干燥
85．关于洁净室空气的净化的
叙述错误的是
A．空气净化的方法多采用空
气滤过法
B．以0.5μm和5μm作为划分
洁净度等级的标准粒径
C．空气滤过器分为初效、中
效、高效三类
D．高效滤过器一般装在通风
系统的首端
E．层流洁净技术可达到100
级的洁净度
86．对灭菌法的叙述错误的是
A．灭菌法的选择是以既要杀
死或除去微生物又要保证制
剂的质量为目的的
B．灭菌法是指杀灭或除去物
料中所有微生物的方法
C．灭菌效果以杀灭芽胞为准
D．热压灭菌法灭菌效果可靠，
应用广泛
E．热压灭菌法适用于各类制
剂的灭菌
87．验证热压灭菌可靠性的参
数是
A．F0值
B．F值
C．K值
D．Z值
E．D值
88．能杀死热原的条件是
A．115℃，30min
B．160~170℃，2h
C．250℃，30min
D．200℃，1h
E．180℃，1h
89．可用于滤过除菌的滤器是
A．G3垂熔玻璃滤器
B．G4垂熔玻璃滤器
C．0.22μm微孔滤膜
D．0.45μm微孔滤膜
E．砂滤棒
90．油脂性基质的灭菌方法是
A．流通蒸气灭菌
B．干热空气灭菌
C．紫外线灭菌
D．微波灭菌
E．环氧乙烷气体灭菌
91．控制区洁净度的要求为
A．100级
B．10000级
C．100000级
D．300000级
E．无洁净度要求
92．热压灭菌应使用
A．饱和蒸气
B．湿饱和蒸气
C．过热蒸气
D．干热蒸气
E．湿热蒸气
X型题又称多项选择题。每
题有A、B、C、D、E 5个备
选答案，其中有2个或2个以
上为正确答案，少选或多选均
不得分。
64．制药用水包括
A．纯化水
B．注射用水
C．灭菌注射用水
D．注射用油
E．注射用乙醇
65．隔沫装置能除热原是根据
热原的什么性质设计的
A．水溶性
B．不挥发性
C．耐热性
D．吸附性
E．滤过性
66．能除去热原的是
A．蒸气选择器
B．蒸发锅
C．废气排除器
D．隔沫装置
E．冷凝装置
67．可以加入抑菌剂的是
A滤过除菌法制备的多剂量
的注射剂
B静脉注射剂
C脊椎腔注射剂
D普通滴眼剂
E手术用的滴眼剂
68．注射剂的药液配好后的半
成品检查包括
A．澄明度
B．含量
C．pH
D．热原
E．不溶性微粒
69．洁净室空气质量的评价包
括
A．温度
B．湿度
C．压力
D．微粒数
E．容积
70．影响湿热灭菌的因素有
A．细菌的种类与数量
B．介质的性质
C．蒸气的性质
D．灭菌的时间
E．药物的浓度
71．对灭菌法的叙述，正确的是
A．流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法
B．输液采用热压灭菌较可靠C．滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液
D．紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌
E．微波灭菌法适用于水性药液的灭菌
72．注射剂配液的叙述正确的是
A．配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料B．注射用油在配液前应经热压灭菌
C．配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时
D．配液的方法有稀配法和浓配法
E．对于不易滤清的药液应采用稀配法
73．热原污染的途径有A．原料
B．溶剂
C．制备过程
D．灭菌过程
E．使用过程
74．可以作静脉脂肪乳的组分是
A．大豆油
B．卵磷脂
C．甘油
D．氯化钠
E．注射用水
75．可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是
A．卵磷脂
B．聚山梨酯-80
C．普朗尼克F68
D．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E．聚乙二醇（PEG）76．静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是
A．氯化钠
B．葡萄糖
C．甘油
D．亚硫酸氢钠E．苯甲醇
77．与一般注射剂相比，输液
质量要求更高的方面是
A．无菌
B．无热原
C．pH值
D．渗透压
E．澄明度
78．热原的检查方法有
A．家兔法
B．鲎试验法
C．血清试验法
D．内毒素限量法
E．酯多糖染色法
79．关于注射剂的制备正确的
是
A．对于不易滤清的药液可采
用浓配法
B．减压滤过较加压滤过效果
好
C．灌封应在同一间室内进行
D．灌封的环境应严格控制，
达到尽可能高的洁净度（如
100级）
E．注射剂从配液到封口应在
12小时内完成
80．注射剂灭菌的叙述正确的
是
A．凡耐热的产品宜采用
115℃30min热压灭菌
B．对热不稳定、1~5ml的产
品，应避菌生产，100℃30min
灭菌
C．灭菌效果应按F0值大于0.8
进行检验
D．不同品种的注射剂可以在
同一灭菌区同时灭菌
E．按无菌操作法制备的产品
最后一般不再灭菌
81．《中国药典》2000年版规
定的无菌检查法有
A．直接接种法
B．薄膜滤过法
C．鲎试验法
D．家兔法
E．显微镜法
82．营养输液包括
A．葡萄糖注射剂
B．氨基酸注射液
C．静脉脂肪乳
D．右旋糖酐注射剂
E．维生素C注射剂
83．属于深层截留的滤过介质
是
A．微孔滤膜
B．砂滤棒
C．石棉滤板
D．反渗透膜
E．垂熔玻璃
84．适用于除去药液中热原的
方法是
A．高温法
B．酸碱法
C．活性炭吸附法
D．微孔薄膜滤过法
E．蒸馏法
药剂学习题答案
A型题
11C 12A 13 B
14E 15D 16 B 17
B 18
C 19 A 20
D 21B 22
E 23 B
24C 25 D 26B 27
D 28 D 41C 42 D
43 A 44 C 45 B 46
E 47 E 48 C 49
D 50 B51
E 52 E
53 E 54 A 55 B 56
C 57 A 58 C 59
E 60 B61E 62 E
63 B 64 A 65 C 66
E 67 E 68 B 69
C 70 A71B 72 B
73 C 74 D 75 A 76
E 77 C 78 B 79
A 80 A81
B 82 B
83 C 84 B 85 D
86 E 87 A 88 C
89 C 90 B91C 92 A
X型题
1 ADE
2 ABCDE
3 BDE
4 ABCDE
5 ABCD
6 ABC
7 BC
8 ABCD 9 BCD
10 ABC
11 ABCD 12 ABCD
13 ABCD 14 ABCD
15 ABCD
16 ABCDE 17 ABCE
18 BDE 19 BCDE
20 BD
21 AD 22 ABE
23 ABC 24
ABCDE 25 ACDE
26 BD 27 DE
28 ACE 29
ABC 30 CDE
31 ABCDE 32 ABC
33 ABC 34
ABCDE 35 ABCDE
36 ABCD 37 ABCDE
38 ABCD
39 CDE 40ABE
41 ABCDE 42 BDE
43 ACD 44 ACDE
45 ABC
46 ACD 47 ABCD
48 AB 49 ABD
50 BCE
51 AE 52 ABDE
53 AB 54
ABCD 55 ABCD
56 AB 57 ABD
58 BCD 59 ABD
60 ACD61 ABCDE
62 ABCD 63 ABCE
64 ABC 65 AB
66 AD 67 AD
68 BC 69 ABCD
70 ABCD
71 BDE 72 ACD
73 ABCE 74 ABCE
75 AC76 BC 77 ABCDE
78 AB 79 ACD
80 ABE
81 AB 82 ABC
83 BCE 84 CD
药剂学习题与答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学相关习题及答案
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶
5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂
药剂学习题集与答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
《药剂学》试的题目及答案详解
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11.《中华人民共和国药典》是由（） A 国家药典委员会制定的药物手册 B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C 国家颁布的药品集 D 国家药品监督局制定的药品标准 E 国家药品监督管理局实施的法典 12.关于药典的叙述不正确的是（） A．由国家药典委员会编撰 B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．必须不断修订出版 D．药典的增补本不具法律的约束力 E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13.药典的颁布，执行单位（） A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院 14.现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版 E.2000版 15.我国药典最早于（）年颁布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年 16.Ph.Int由（）编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织 17.一个国家药品规格标准的法典称（） A.部颁标准 B.地方标准 C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是 18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（） A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（） A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
中药学试题及答案
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学习题集全(修改版)
第一章绪论 一、A型题 1．下列有关药典的叙述哪个不正确 A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力 D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪 B．李时珍 C．王寿 D．张仲景 E．钱乙 3．以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别 D．杂质检查 E．处方依据 4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A．2008年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2010年版 E．2005年版 5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A．《普济本事方》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《金匮要略方论》 D．《圣惠选方》 E．《本草纲目》 6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A．制剂 B．成药 C．药材 D．药物 E．处方药 7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A．国务院食品药品监督管理部门 B．卫生部 C．药典委员会 D．中国药品生物制品检定所 E．最高法院 8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．植物油脂和提取物 B．生物制品 C．中药材 D．中药成方制剂及单味制剂 E．中药饮片 9．我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 10．药典收载的药物不包括
A．中药材与成方制剂 B．抗生素与化学药品 C．动物用药 D．生化药品 E．放射性药品 11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A．按物态分类 B．按分散系统分类 C．综合分类法 D．按给药途径分类 E．按制法分类 12．药品标准的性质是 A．由卫生部制订的法典 B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C．具有法律约束力，属强制性标准 D．中国药典是我国唯一的药品标准 E．指导生产和临床实践 13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 A．1950年 B．1951年 C．1952年 D．1953年 E．1954年 二、B型题 [1~2] A．复方丹参滴丸 B．狗皮膏 C．参麦注射剂 D．阿拉伯胶浆 E．薄荷水 1．按分散系统分类属于真溶液的是 2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药 3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为 4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规 格，可以直接用于临床的药品 [6~7] A．药品标准 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药药剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》 6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A．《本草纲目》 B．《神农本草经》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《黄帝内经》 8．我国最早的药典是
中药学题库及答案
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
题库试题--广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力 E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力. 2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科， A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学 3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（） A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括： A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学 5.现代药剂学的分支学科包括： A、物理药剂学 B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学 6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件： A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛 7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括： A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制 8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括： Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂 Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏 9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂型 Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下 片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药 10.对急症患者，宜选用的剂型有： Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂 Ｄ、片剂Ｅ、口服剂 11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大减轻呕吐等副作用 Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂 Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片 12.下列剂型中，（）不属于长效制剂 Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌 下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求： Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量 大Ｄ、副作用小 14.目前常用的中药剂型有： Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、５０多种Ｅ、６０多种 15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代 Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、 宋Ｅ、元 16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、 膏、药酒的制作常规，为近代制剂 工艺规程的雏形 Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是： Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有： Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种 Ｄ、１８９２种 20.能将药物导向靶区的新剂型包括： Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、 前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊 21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定 性 的新技术有： Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、 β－环糊精包合Ｅ、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括： Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、 膏滋Ｅ、胶剂 23.以下剂型中不属于固体记性的是： Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、 散剂Ｅ、冲剂 24.以下剂型中属于固体剂型的包括 Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂 Ｄ、烟剂Ｅ、合剂 25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液 类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体 26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型 Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类 Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是： Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火 棉胶剂Ｄ、涂膜 28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有： Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液 类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类 Ｅ、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有： Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂 Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂 30.含漱剂是属于（）给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤 E、注射 31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括： A、膏药 B、洗剂 C、搽药 D、离子透入剂D、 滴鼻剂 33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、 酒剂 34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂 35.以下说法正确的是： A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、 《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以 《中国药典》为准绳 36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括： A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标 准E、制剂规范 37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中 华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是： A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中 国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引 E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所 C、国 务院D、医学科学院 41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977 年版E、1985 年版 42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本 药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括： A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大 作用 44.下列中（）属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、 U.S.P D、G.PE、J.P 45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由 （） 组织编写并颁布施行 Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫 生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１ ９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８ ６.７.１ 47.《中药新药研究指南》不包括（）指南 Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、 毒理学 48.下列哪一个无法律效应 Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编 Ｄ、制剂规范 49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准 字 （１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概 念 Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药 Ｅ、制剂 50.以下属于新药范畴的有： Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药 品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品 51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为 Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、 １９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３. ６.７ 52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂 Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０ ０００Ｅ、５０００ 53.ＧＭＰ的基本内容包括： Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、 销售记录Ｅ、不良反映报告 54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产 Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１ ０００００Ｅ、５００ 55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括： Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的 ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ 56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生 产 Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药 品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题 1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（） 和（）两大部分 2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科 学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等 内容的一门综合性应用技术科学。
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
第七版药剂学习题及答案
一、填空题（每空 1 分，共20 分） 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂） （混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。 8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润 湿剂）。 16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。 我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。 26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其 中环境质量要求最高的是（控制区）。 27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。 34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）