DEFUSE 3及DAWN研究纳入标准

DEFUSE 3是一项多中心、随机、开放标签、盲法评价结局(PROBE)的临床研究,旨在明确距最后正常时间6-16小时的大血管(ICA或 M1)闭塞患者,是否可以从取栓治疗中获益。定量评估梗死核心和低灌注区域,

入选标准:低灌注体积 /梗死核心>1.8且最大梗死核心≤70ml的患者,随机接受取栓(任何FDA批准的取栓装置)或标准药物治疗,主要终点是90天mRS的位移分析。

DAWN以治疗时间窗为6~24h的取栓治疗临床影像不匹配的睡眠卒中和超时间窗卒中患者的研究。

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