滴定液与标准液配制SOP
标准溶液、化学试剂配制及标定规程
1.目的
规定实验室内部标准溶液、化学试剂配制标准方法及操作规程。
2.适用范围
标准溶液、化学试剂配制。
3.职责
检验员：严格按SOP进行操作
4.滴定液与标准溶液配制通则
4.1仪器与用具：万分之一电子分析天平、恒温干燥箱、滴定管（经校正）、移液管（经校正）、容量瓶（经校正）。
4.2基本要求：室温为10～30℃，称量与计算时有效数保留5位，但最终保留4位有效数，滴定时滴定液消耗体积应不少于20mL，读数应读到0.01mL，滴定管应用滴定液淋洗3次。
4.3试药和试液
均应按照中国药典附录“滴定液”项下规定取用。基准试剂有专人负责保管和领用。
4.4配制
4.4.1滴定液的配制方法：有间接配制法和直接配制法两种。
4.4.2 滴定液的配制应根据规定选用，并遵循下列规定。
4.4.3 所用溶剂“水”系指蒸馏水或去水离子水。
4.4.3.1 采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量称取，并使制成后滴定液的浓度值为其名义值的0.95～1.05。
4.4.3.2 采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定，并置1000mL量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀。
标准溶液、化学试剂配制及标定规程
4.4.3.3 配制浓度等于或低于0.02moL/L的滴定液时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1moL/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。
4.4.3.4 配制成的滴定液必须澄清，必要时可过滤，并按药典中各该项下的【贮藏】条件贮存，经下述标定其浓度后方可使用。
4.5 标定
4.5.1 工作中所用分析天平及砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格，其校正值与原标示值之比大于0.05%时，应在计算中采用校正值予以补偿。
4.5.2 标定工作宜在室温（10～30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。
4.5.3 所用基准物质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥、在干燥器中放冷至室温后，精密称取，易引湿性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过“比较”进行标定，则该另一已标定的滴定液的取用应为精密量取（精确至0.01mL），用量除另有规定外应等于或大于20mL，其浓度亦应按药典规定准确标定。
4.5.4 根据滴定液的消耗量选用适宜容量的滴定管：滴定管应洁净，玻璃活塞应密合、旋转自如，盛装滴定液前，应先用少量滴定液淋洗3次。盛装滴定液后，宜用小烧杯覆盖管口。
4.5.5 标定中，滴定液应从滴定管的起始刻度开始；滴定液的消耗量，除另有特殊规定外，应大于20mL，读数应估计到0.01mL。
4.5.6 标定中的空白试验，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试注液的情况下，按同法操作和滴定所得的结果。
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4.5.7 标定工作应由初标者（一般分为配制者）和复标者在相同条件下各作平行试验3份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；3份平行试验结果的相对偏差，除另有规定外，不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%；标定结果按初、复标的平均值计算，取4位有效数字。
4.5.8 直接法配制的滴定液，其浓度应按配制时基准物质的取用量（准确至4～5位数）与量瓶的容量以及计算公式进行计算，最终取4位有效数字。
4.5.9 临用前按稀释法配制浓度等于或低于0.02moL/L的滴定液，除另有规定外，其浓度可按原滴定液（浓度等于或大于0.1moL/L）的标定浓度与取用量（加校正值），以及最终稀释成的容量（加校正值），计算而得。
4.6 贮藏与使用
4.6.1 滴定液在配制后应按药典规定的【贮藏】条件贮存，一般宜采用质量较好的具玻璃塞的玻瓶。
4.6.2 应在滴定液贮瓶外的醒目处贴上标签，填写滴定液名称及标示浓度，标名日期，室温，配制号、标定号、复标号。
4.6.3 取用滴定液时，一般应事先轻摇贮存有大量滴定液的容器，使与粘附于瓶壁的液滴混合均匀，而后分取略多于需要量的为定液置于洁净干燥的尖塞瓶中，用以直接转移至滴定液管内，或用移液管量取，避免因多次取用而反复开启贮存滴定液的大容器；取出后的滴定液不得倒回原贮存容器中，以避免污染。
4.6.4 当滴定液出现浑浊或其他异常情况时，该滴定液应即弃去，不得再用。
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5.普通溶液配制
5.1 蛋白质
5.1.1 40%氢氧化钠：40g溶于蒸馏水中，配成100mL
5.1.2 2%硼酸：准确称取2.000g硼酸，溶于100mL蒸馏水中
5.1.3甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：甲基红溶于乙醇配成0.1%乙醇溶液，溴甲酚绿溶于乙醇配成0.5%乙醇溶液，两种等体积混合，阴凉处保存（保存期三个月以内）
5.1.4 加速剂：硫酸铜10g,硫酸钾150g,在研钵中研碎，仔细混匀过40目筛。
5.1.5 盐酸0.050moL/L：准确移取4.2mL盐酸，用水稀释并定容至1000mL，标定：准确称取0.1000g在270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液在呈暗红色，同时做空白试验。
5.2盐酸克伦特罗
5.2.1 高氯酸溶液（0.1moL/L）：量取8.7mL高氯酸，在搅拌下注入500mL冰乙酸中，混匀，滴加20mL乙酸酐，搅拌至溶液混匀，冷却后用冰乙酸稀释至1000mL。
5.2.2 氢氧化钠1moL/L：准确称取40g氢氧化钠，加水搅拌，然后稀释至1000mL。
5.2.3磷酸二氢钠缓冲液0.1moL/L:磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）15.6g,加水适量使成1000mL后，用磷酸调pH至
6.0。
5.2.4 盐酸克伦特罗标准溶液的配制：准确称取克伦特罗标准品用甲醇配成浓度为250mg/L的标准储备液，至于冰箱中，使用时用甲醇稀释
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成0.5mg/L的克伦特罗标准使用液，进一步用甲醇+水（45+55）适当稀释。
5.3 黄曲霉毒素
5.3.1黄曲霉毒素B1储备液：分别准确称取黄曲霉B1 0.2000g(精确至0.001g),置于10mL容量瓶中，加乙腈（分析纯）溶解，并稀释至刻度，此溶液密封后避光-30℃保存，两年有效。
5.3.2黄曲霉毒素B1工作液：准确移取标准储备液1.00μL，至10mL 容量瓶中，加乙腈（分析纯）稀释至刻度，此溶液密封后避光4℃保存，三个月有效。
5.3.3黄曲霉毒素B2储备液：分别准确称取黄曲霉B2 0.0500g(精确至0.001g),置于10mL容量瓶中，加乙腈（分析纯）溶解，并稀释至刻度，此溶液密封后避光-30℃保存，两年有效。
5.3.4黄曲霉毒素B2工作液：准确移取标准储备液1.00μL，至10mL 容量瓶中，加乙腈（分析纯）稀释至刻度，此溶液密封后避光4℃保存，三个月有效。
5.3.5黄曲霉毒素G2储备液：分别准确称取黄曲霉G2 0.0500g(精确至0.001g),置于10mL容量瓶中，加乙腈（分析纯）溶解，并稀释至刻度，此溶液密封后避光-30℃保存，两年有效。
5.3.6黄曲霉毒素G2工作液：准确移取标准储备液1.00μL，至10mL 容量瓶中，加乙腈（分析纯）稀释至刻度，此溶液密封后避光4℃保存，三个月有效。
5.4 氟喹诺酮
5.4.1 达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星标准贮备液：分别取达氟沙星对照品10mg，恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星对照品各50mg,
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精密称定，用0.03moL/L氢氧化钠溶液溶解并稀释成浓度为0.2mg/mL （达氟沙星）和1mg/mL(恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星)的标准储备液,置于2-8℃冰箱中保存，有效期3个月。
5.4.2达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星标准工作液：准确取适量标准储备液用流动相稀释成适宜浓度的达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星标准工作液，置于2-8℃冰箱中保存，有效期1周5.5 重金属
5.5.1 混合酸：硝酸+高氯酸（9+1），取9份硝酸和1份高氯酸混合。
5.5.2 硝酸0.5moL/L：取3.2mL硝酸加入50mL水中，稀释至100mL。
5.5.3铅标准储备液：1mg/mL。
5.5.4铅标准使用液：每次吸取铅标准储备液1.0mL于100mL容量瓶中，加0.5moL/L的硝酸定容至刻度，经多次稀释成每毫升含10.0ng、20.0ng、40.0ng、60.0ng、80ng铅的标准使用液。
5.5.5铜标准溶液使用液：吸取1mg/mL铜标准液1mL,置于100mL容量瓶中，用0.5%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，再多次稀释至0.10μg/mL 5.6 铝
5.6.1乙酸-乙酸钠溶液：称取34g乙酸钠溶于450mL水中，加2.6冰乙酸，调pH至5.5，用水稀释至500mL。
5.6.2 0.5g/L铬天青S溶液：称取50mg铬天青S，用水溶解并稀释至100mL。
5.6.3 0.2g/L溴化十六烷基三甲胺溶液：称取20mg溴化十六烷基三甲胺，用水溶解并稀释至100mL，必要时加热。
5.6.4 10g/L抗坏血酸溶液：称取1.0g抗坏血酸，用水溶解并定容至100mL，临用时现配。
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5.6.5 铝标准贮备液：精密称取1.0000g金属铝，加50mL6moL/L盐酸溶液，加热溶解，冷却后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1mg铝。
5.6.6 铝标准使用液：吸取1.0mL铝标准贮备液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，再从中吸取5.00mL于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1μg铝。
5.7 胆固醇
5.7.1 60%氢氧化钾溶液：称取60g氢氧化钾，加水40mL混合溶解。
5.7.2 标准贮备液：称取胆固醇标品0.05g（精确至0.1mg），用无水乙醇溶解定容至50mL,溶液每毫升相当于1mg胆固醇，放置4℃密封可贮藏半年。
5.7.3 标准工作溶液：分别吸取标准贮备液1.0、2.0、3.0、5.0mL，用无水乙醇定容至10mL，配制分别相当于0.1、0.2、0.3、0.5mg/mL 浓度标准溶液。
5.8 亚硫酸盐
5.8.1 盐酸（1+1）:浓盐酸用水稀释1倍。
5.8.2 乙酸铅溶液（20g/L）:称取2g乙酸铅，溶于少量水中并稀释至100mL。
5.8.3 碘标准溶液0.010moL/L：将碘标准溶液0.100moL/L用水稀释10倍。
5.8.4 淀粉指示液（10g/L）:称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用，此溶液应临用时新制。
5.8.5 碘标准溶液0.100moL/L的配制：称取13g碘及35g碘化钾，
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溶于100mL水中，稀释至1000mL,摇匀，贮存于棕色瓶中；标定：量取35-40mL配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加150mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液0.1moL/L滴定，近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至蓝色消失，同时做水消耗碘的空白试验：取250mL水，加0.05-0.20mL配制好的碘溶液及2mL淀粉指示液（10g/L）用硫代硫酸钠标准滴定溶液0.1moL/L滴定至蓝色消失。5.8.6 饱和碘化钾：称取14g碘化钾，加10mL水溶解，必要时微热溶解，冷却后至于棕色瓶中。
5.8.7 三氯甲烷—冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲烷，加60mL冰乙酸，混匀。
5.8.8 淀粉指示剂（10g/L）:称取可溶性淀粉0.50g,加少许水，调成糊状，倒入50mL沸水中调匀，煮沸，临用时现配。
5.8.9 硫代硫酸钠标准滴定溶液0.0020moL/L,用0.1moL/L硫代硫酸钠稀释。
5.8.10 0.1moL/L硫代硫酸钠：称取26g五水硫代硫酸钠，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min冷却，放置两周后过滤
标定：称取0.18g 120℃±2干燥恒重的工作基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min,加150mL水，用配好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色，同时做空白试验。
5.9 挥发性盐基氮
5.9.1 氧化镁混悬液（10g/L）：称取1.0g氧化镁，加100mL水，振荡
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成悬浮液。
5.9.2 硼酸吸收液（20g/L）：称取20g硼酸，用水溶解，并定容至1000mL
甲基红—乙醇指示剂（2g/L）:准确称取0.2g甲基红，用乙醇溶解并定容至100mL。
5.9.3 次甲基蓝指示剂（1g/L）:准确称取0.1g次甲基蓝，用水的溶解并定容至100mL。
5.9.4 盐酸标准滴定溶液
5.9.4.1 配制：盐酸0.010moL/L：先配制0.10moL/L盐酸，准确移取9mL盐酸，用水稀释并定容至1000mL。
5.9.4.2 标定：准确称取0.2000g在270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液在呈暗红色，同时做空白试验。
5.10 硼酸
5.10.1 亚铁氰化钾溶液：称取106g亚铁氰化钾加水至1000mL。5.10.2 乙酸锌溶液：称取220g溶于少量水中，加入30mL冰乙酸，加水稀释至1000mL。
5.10.3 姜黄-冰乙酸溶液：称取0.10g姜黄色素，用冰乙酸定容至100mL，此溶液贮存于塑料瓶中。
5.10.4 乙基己二醇-三氯甲烷溶液：取乙基己二醇10mL,加三氯甲烷定容至100mL,此溶液贮存于塑料瓶中。
5.10.5 硼酸标准储备液：准确称取在硫酸干燥器中干燥5h的硼酸0.5000g,溶于水并定容至1000mL，此溶液贮存于塑料瓶中，此溶液
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相当于标准储备液500μg/mL
硼酸标准溶液：取硼酸标准储备液10mL,加水定容至1000mL,此溶液贮存于塑料瓶中，此溶液相当于标准储备液5μg/mL,所配溶液在冰箱中可贮藏3个月。
5.11 本规程未涉及的试剂，配制方法参考GB/T 601-2002 、GB/T 602-2002、GB/T 603-2002。
6.参考文件
GB/T 601-2002 《化学试剂标准滴定溶液的制备》
GB/T 602-2002 《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》
GB/T 603-2002 《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》
7.记录
《标准溶液配制及标定记录》SCHTSPJC/WI-SJ-004A
《普通化学试剂配制记录》SCHTSPJC/WI-SJ-004B
实验五酸碱滴定液的配制和标定
实验五 酸碱滴定液的配制和标定 【实验目的】 1.掌握用无水碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理和方法。 2.掌握正确判断甲基红－溴甲酚绿混合指示剂滴定终点。 【仪器与试剂】 仪器： 酸式滴定管（50ml ）、锥形瓶（250ml ）、量筒（100ml ）、容量瓶（1000ml ）、电炉 试剂： 浓盐酸（A.R ）、无水碳酸钠、甲基红－溴甲酚绿混合指示剂 【方法提要】 市售浓盐酸为无色透明的氯化氢水溶液，HCl 含量36%～38％（g/g ），比重约1.18（g/cm 3），因此配制0.1mol/L HCl 滴定液需要用间接法配制。标定酸用的基准物质很多，药典采用无水碳酸钠作基准物质，用甲基红－溴甲酚绿混合指示剂指示终点，终点颜色是溶液由绿色转变为暗紫色。 用Na 2CO 3标定HCl 时滴定反应为： （M Na2CO3 = 106.0） Na 2CO 3 ＋2 HCl 2NaCl ＋H 2O ＋CO 2 ↑ 【操作方法】 1．HCl 滴定液（0.1mol/L ）的配制 取盐酸9 ml 置容量瓶中，加水适量使成1000ml ，摇匀即得。 2．HCl 滴定液（0.1mol/L ）的标定 取在270℃～300℃干燥至恒重的无水碳酸钠约0.12g ，精密称定。加水50ml 使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液2～3滴，用HCl 滴定液（0.1mol/L ）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色。 盐酸滴定液（0.1mol/L ）的浓度按下式计算： C HCl =W V HCl 2000M Na 2CO 3Na 2CO 3× 3．甲基红－溴甲酚绿混合指示剂的配制 0.2％甲基红乙醇溶液与0.1％溴甲酚绿乙醇溶液（1:3）混合即得。 4．NaOH 标准溶液的配制
标准操作规程(SOP)基础知识
标准操作规程（SOP）基础知识 标准操作规程（SOP）是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，各行业都有SOP的要求。什么是SOP？简单的讲，SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。SOP不仅仅是一套技术性范本，它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行业，都有明确的管理规范和认证体系，因此其SOP的标准化和成熟性都比较高，编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系，因此，在检验工作中编写SOP会有些盲然。 首先，SOP具有行业特点，不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言，仪器有仪器的SOP，试剂有试剂的SOP，各个项目有各自不同的SOP，别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP，就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。所以检验SOP不是一个，而一套。 第二，SOP事无巨细，也就是说只要与项目有关，要详细全面，要包括所有的可能出现的细节。以飞行员操作规程为例，第一条竞然是“坐下”，由此可以看出，SOP涵盖细节程度。SOP不是简单的操作说明，而应该是实用操作大全，应该成为工具书性质的东西。一套理想的SOP 应该让一个不懂的学了后就能成为专家。 第三，SOP不是仅仅是详尽的操作说明，它是管理规范的一部分，也包涵着质量控制和管理理念，从中甚至可以看到人员配置等情况。 虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的，但是其是有确实的逻辑联系，因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。以药品生产SOP为例，其要求是GMP认证所要求的，根据GMP，其SOP的重点见附。 借鉴药品的SOP的重点，检验SOP应该包涵： 1、操作程序：实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等 2、质量控制：实验和仪器的质量监控，如实验质控数量（高、中、低？），仪器的校正（人员、时间、方法等）、维护和保养、实验的原始记录等。实验原始记录很重要，发现问题和解决问题的重要手段，除病人资料外，还应有环境参数（天气情况、温湿度等）、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式（如复查、重抽、发报告）等，尽量详尽。 3、异常结果判断及处理：判断异常结果的指标，及分析处理原因方当及程序。如，是异常给果，还是实验误差或错误？怎么判断？样本正常范围是多少？非正常范围的标本如果处理，大于多少或小于多少复查或与临床联系？ 4、流程：应包括样本收发、报告单收发审核、质量和仪器问题处理等
sop操作规程
威世半导体(西安)有限公司中国陕西省西安市西安高新开发区新型工业园信息大道20号文件号：SOP-9 修改号：文件名称：电气检修作业安全操作规程第7 页共8 页3.7.4 高处工作时应用带绳传递物料，不得上下抛掷。 3.7.5 顶棚内工作需要照明时，应用安全灯或手电筒照明，不准使用明火或一般照明。3．8 铅酸蓄电池使用保养注意事项3.8.1 搬运蓄电池，必须使用工具车平稳运送，不得多层放置，应轻拿轻放，不得在地面上拖动，应避免剧烈振动。 3.8.2 蓄电池支架必须牢固可靠，防止打滑倾覆。 3.8.3 紧固端子前，应首先检查端子确保无氧化、断裂、变形。固定螺栓螺母外观检查必须做到六方头部完好、螺纹无损坏。紧固前固定螺栓螺母必须涂抹“抗锈成”防腐润滑剂。 3.8.4 端子固定方向应以保证紧固工具不会碰撞其它端子为宜。 3.8.5 拆装、紧固蓄电池端子时，必须使用合适规格的套筒扳手或呆扳手，注意每次旋转角度不得大于60度，以防电极间短路。 3.8.6 各类连接线、工具、零件不得放置于蓄电池上，以防引起极间短路。3.8.7 端子紧固完毕后，应在其表面涂抹一薄层黄油以防止腐蚀。3.8.8 连接端子时必须注意极性，操作时首先连接正极电缆。 3.8.9 电池拆下时应先关闭浮充电源，静置1h以上再作业，拆下时应避免正负端子打火。 3.8.10 拆卸连接电缆后，必须用绝缘包布包扎电缆裸露铜线部分。保持电池外观清洁，注意及时擦去尘埃与电解液，尤其是接线端子及接线电缆.。注意检查液口栓排气孔是否堵塞。 3.8.11 定期检查液面，如低于低位线，请用蒸馏水或纯净水补注液至上水线，绝不可添加硫酸液。注液后的电池应及时使用，如长期不用，定期进行补充电。 3.8.12 新电池初注液后，应静放置20分钟如液面不下降，则可进行充电，若液位下降，应再次加注。 3.8.13 电池长时间连续放电导致亏电后，应该实施恒流充电。此时，应将液口栓打开排气。充电完毕后，逐渐减小充电电流再切断电源。充电后，电池应静放0.5h 后再将液口栓拧紧。
硝酸银滴定液配制与标定标准操作规程
标 准 操 作 规 程 STANDARD OPERATION PROCEDURE 1目的：建立硝酸银滴定液配制、标定操作规程，以使检验操作规范化。 2适用范围：适用于硝酸银滴定液配制、标定。 3责任：QC 人员对本SOP 实施负责。 4内容 .名称 硝酸银滴定液 .分子式、分子量 87 169.=AgNO 3 →1000ml .配制浓度：L 所用仪器 电子天平、电热恒温鼓风干燥箱、酸式滴定管（50ml ）、容量瓶（1000ml ）、烧杯（50、100ml ）、量杯（50ml ）、移液管、称量瓶、锥形瓶、试剂瓶 试药 硝酸银、基准氯化钠 糊精 碳酸钙 荧光黄 配制 取硝酸银加水适量使溶解成1000ml ，摇匀。 标定
操作过程 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml 硝酸银滴定液（L）相当于的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用硝酸银滴定液（L）时，可取硝酸银滴定液（L）在临用前加水稀释制成。 计算方法 m c（mol/L）= V× 式中 m为基准氯化钠的称取量（mg）； V为本液滴定的消耗量（ml）； 为每1ml硝酸银滴定液（L）相当的以毫克表示的氯化钠的质量。 允许误差 滴定液标定不得少于3份标定和复标的相对偏差均不得超过%,标定的平均值和复标所得的平均值，二者的相对偏差不得超过%。 复标规定 滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行复标。 其标定份数也不得少于3份。 .注意事项 标定中采用以荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于在到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在加入的基准氯化钠溶解后再加入糊精溶液（1→50）5ml，以形成保护胶体。 氯化银的胶体沉淀遇光极易分解析出黑色的金属银，因此在滴定过程中应避免强光直接照射。 .贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 5.附页：无 6.历史
滴定液的配制与标定
滴定液的配制与标定 一、本规程所用水，除另有规定外，均指纯化水或重蒸馏水。 二、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一； “精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求； “量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具； 取用量为“约”若干时，系指取用量不超过规定量的±10％； 称取，除另有规定外，指准确到0.1g 三、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或灼烧后称重的差异在0.3mg以下；干燥至 恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。 四、本规程使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L表示的，其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX 滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密标定时用“YYYmol/L XXX溶液”表示，以示区别。 五、溶液后标示的“（1→10）”等符合，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0mL加溶剂使成10mL 的溶液；未注明何种溶剂时均指系水溶液；两种或两种以上的液体或混合物，名称之间用半字线“-”隔开；其后括号内所示的“:”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例六、百分比用“％”标示，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有规定外，系指溶液100mL 中含溶质若干克；乙醇溶液的百分比，系指在20℃时容量的比例。 七、液体的滴，系指在20℃时，以1.0mL水为20滴进行换算。 八、温度以摄氏度（℃）表示 水浴温度除另有规定外，均指98～100℃ 室温系指10～30℃ 冷水系指2～10℃ 冰浴系指约0℃ 放冷系指放冷至室温 九、贮藏项下的规定，系对药品贮藏与保管的基本要求，以下列名词术语表示： 遮光系指用不透光的容器保证，例如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 熔封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染 阴凉处系指不超过20℃ 凉暗处系指遮光并不超过20℃ 冷处系指2～10℃ 常温系指10～30℃
标准操作规程(SOP)
标准操作规程（SOP） （一）申请程序 1、申请的提出 （1）由申办者向伦理委员会提出伦理审查申请，填写《提请伦理审查申请书》，按要求准备申请材料。 （2）伦理委员会秘书负责申请材料的受理工作，并初查提交的材料是否符合伦理委员会要求。 2、申请文件 （1）伦理审查申请表； （2）临床研究批准文件； （3）申办方资质文件； （4）临床研究方案（注明版本号）及其摘要； （5）研究病历、病例报告表、受试者日记卡和其他问卷表； （6）知情同意书（注明版本号）； （7）主要研究者履历； （8）其他（如受试者招募启示等）。 3、申请的受理 （1）秘书确认申请材料符合要求、伦理委员会审查经费到位后，提请主任委员或受委托的副主任委员决定会议时间(从材料符合要求、经费到位之日起不超过15个工作日)。 （2）会议时间确定后由秘书负责向申办者发出《受理通知》。 （二）审查准备工作程序 1、秘书负责整理会议所需资料，并将审查材料于会议前3个工作日提交伦理委员会委员预审。 2、秘书负责预定会议地点，并将会议日程通知伦理委员会委员、申办者、主要研究者，必要时根据主任委员指示邀请独立顾问参会。 （三）审查程序
1、审查内容 伦理委员会在临床试验开始前要从保障受试者利益的角度严格对临床试验文件、规定进行审议，主要内容有： （1）研究方案及其附属文件 ①试验方案设计是否充分考虑了伦理原则，评价受试者在临床试验中预期风险、负担与受益的比例； ②受试者的纳入/排除标准； ③受试者退出的标准； ④不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；当受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时的应急措施，给予的治疗和/或保险措施； ⑤暂停或中止试验的标准； ⑥临床试验的质量控制与保证； ⑦对试验方案提出的修正意见是否可接受； ⑧定期审查临床试验中受试者的风险程度。 （2）知情同意书及其取得过程 ①知情同意书应采用受试者或其法定代理人能理解的语言和文字； ②知情同意书中应告知试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别； ③必须使受试者了解，参加试验是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响； ④参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者的资料；
人力资源部SOP(标准操作手册)
人力资源部标准操作程序一览表 序号任务号任务的题目页码 1.TY-EO-SOP-01 代表酒店参加有关会议 2.TY-EO-SOP-02 酒店公章使用程序 序号任务号任务的题目页码 3.TY-EO-SOP-03 酒店行政文件的处理 4.TY-EO-SOP-04 以酒店名义向外发文 5.TY-EO-SOP-05 全店办公设备的调配 6.TY-EO-SOP-06 电话通知的处理 7.TY-EO-SOP-07 安排酒店管理人员会议 8.TY-EO-SOP-08 分发内部报纸 9.TY-EO-SOP-09 办理社会团体来店参观程序 10.TY-EO-SOP-10 接待参观 11.TY-EO-SOP-11 制定酒店工作计划 12.TY-EO-SOP-12 年度总结工作 13.TY-EO-SOP-13 行政例会程序 14.TY-EO-SOP-14 公文制作程序 15.TY-EO-SOP-15 文件资料的归档处理程序 16.TY-EO-SOP-16 文件的查询、借阅程序 序号任务号任务的题目页码 17.TY-EO-SOP-17 电话接听记录的处理程序 18.TY-EO-SOP-18 会客、访客的程序 19.TY-EO-SOP-19 车辆油料填加和审批程序 20.TY-EO-SOP-20 车辆使用程序
21.任务号任务的题目 22.TY-HR-SOP-01 员工招聘程序页码序号TY-HR-SOP-02 员工入职办理程序 1 TY-HR-SOP-03 员工转正考核程序 2 TY-HR-SOP-04 员工晋升调动办理程序 3 TY-HR-SOP-05 员工离职办理程序 4 TY-HR-SOP-06 优秀员工评选程序 5 TY-HR-SOP-07 员工投诉及建议处理程序 6 TY-HR-SOP-08 人事档案建立及保管程序 7 TY-HR-SOP-09 员工社保申报程序 8 TY-HR-SOP-10 员工考勤审核程序 9 TY-HR-SOP-11 员工制服、工鞋及工号牌发放程序 10 TY-HR-SOP-12 员工工资核算程序 11 TY-HR-SOP-13 新员工培训程序 12 TY-HR-SOP-14 在职员工培训程序 13 TY-HR-SOP-15 假期工录用及工资结算程序 14 TY-HR-SOP-16 员工活动组织程序 15 TY-HR-SOP-17 员工宿舍入住程序
滴定液的配制
滴定液的配制滴定分析法-滴定分析法（容量 分析法）概述 一、滴定分析法的原理与种类 1.原理 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂 与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂 溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含 量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。 将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。 当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。 在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。
滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。 适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。 2.滴定分析的种类 （1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。 （2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定： a置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。 铜盐测定：Cu2+ + 2KI T Cu + 2K+ + 12 I用Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点
L b回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。 滴定分析法-二、滴定液 滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“ XXX滴定液（YYYmol/L）” 表示。 （一）配制 1.直接法根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量。准确称取并溶解后，置于量瓶中 稀释至一定的体积。 如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。 2?间接法根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。 有些物质因吸湿性强，不稳定，常不能准确称
人员培训标准操作规程SOP
人员培训标准操作规程SOP 一、目的；建立人员培训标准操作规程，确保培训规范的执行，提高全体员工素质。 二、适用范围：适用于全体员工的培训管理。 三、责任者：综合管理部。 四、管理制度： 1 培训的基本原则： 1.1 各级管理人员，生产、检验以及与生产活动有关的维修、清洁、仓储、服务等人员，均应 按《保健食品良好生产规范》（以下简称《规范》）的原则和各自的职责要求接受培训教育。 1.2培训教育方案应根据不同培训对象的要求分别制订。教材要深入浅出，注重普及 与提高，理论与实践相结合。 1.3培训教育工作要制度化、规范化。个人培训记录要归档保存，培训效果要定期考 核、评比。 1.4 培训教育部门在编制企业教育规划及计划时，应将《规范》培训教育纳入计划，配备一定的任教人员，且任教人员的知识应不断提高更新，提高培训质量。 2 培训的基本内容：根据培训的对象确定培训教育的内容，制定教育方案及培训教育达到的目的和要求。培训教育的基本内容包括有关法规、规定、制度的培训，包括《保健食品良好生产规范》、企业规章制度、工艺规程及岗位操作法等。 3 培训的对象：培训对象是公司负责人、质量、生产制造等部门的负责人和从事生产、质量、销售、设备等部门的技术人员和管理人员及生产操作工人。 4培训的目的与要求： 4.1通过培训使全体员工意识到保健品的生产、经营等各个方面都已进入法制化的阶段。 4.2 保健品是特殊商品，保健品质量关系着人的健康，全体员工要确立质量 页脚内容1
第一的原则。 4.3使各级负责人具有相应的管理知识，懂得实施《规范》的意义和内容，掌握实施《规 范》的有关知识、方法和评价的基本原则。 4.4使全体员工掌握企业的规章制度。 4.5技术、管理人员进行专业知识和管理知识的培训，使其在各自的岗位上，认真实施《规 范》所规定的本岗位职责及活动内容。 4.6检验及操作人员进行全面的《规范》学习及保健品检验专业知识的培训和本岗位的操 作规程、工艺流程、岗位责任制的学习，使其了解本岗位的质量责任。 4.7对全体员工进行清洁卫生教育，使其养成良好的卫生习惯。 4.8对从事洁净区净化设施管理人员、设备维修保养人员进行《规范》知识、技能和方法 的培训，使其明确本岗位的质量责任。 4.9 对从事生产的各类人员进行符合本岗位要求的专业技能、操作方法与本岗位有关《规范》知识的培训，明确本岗位的质量责任。 5 培训的方式 5.1 公司派遣有关人员参加厂外的各类学习班、培训班和研讨班，使他们成为公司的培训业 务力量。 5.2公司内脱产、半脱产及现场培训方式。 5.3采用三级培训—公司集中培训、部门培训、班组培训。 5.4组织有关人员到已通过ＧＭＰ认证的保健品厂参观、学习、实习等多种方式。 6 培训考核制度 6.1 建立培训教育考核制度，并对各级受训人员进行定期的考核工作，考核成绩纳入职工档案进行管理。 6.2生产部新进员工按《生产部新进员工培训上岗规定》进行培训、考核与管理。 页脚内容2
客服部操作手册 (sop)
第一章业务受理作业流程 1总则 客服部是客户的代言人，在公司代理客户的一切事务。公司要求客服人员从受理业务开始就要做到一票业务负责到底，要求在业务受理时准确掌握客户下达的指令并进行核实，明确业务要求并引导性的提示客户委托我公司的货物属性，是否有危险品，机场和车站所禁运的货物。 2受理流程 合同客户的受理流程： 2.1客户以邮寄方式下达定单；客户的邮件应包含业务操作及客户要求的所有内容，客服人员接到客户的邮件后，第一时间与客户电话确认核对邮件内容，明确业务要求。需要重点提示客户的是；客户委托我公司所运输的货物是否有危险品，告知客户航空和铁路安检时所禁运的货物类别，并要求对方在《危险货物通知函》上签字确认。 2.2客户以电话方式下达订单；客服接到电话后认真记录客户的业务需求，记录完毕后需复述全部内容与客户再次确认避免因口误造成的的错误。并引导性的提示客户是否有禁运的货物。要求对方在《危险货物通知函》上签字确认。 2.3客户以传真方式下达订单;客户中心人员接到客户传真后，与客户电话确认传真内容，并与客户核对当日订单数量，从而避免因设备和人员原因造成的漏单现象。并告知客户航空和铁路安检时所禁运的货物类别，并要求对方在《危险货物通知函》上签字确人。 2.4新业务的受理流程 a有市场部开发的新业务，在客户部受理之前市场人员都要提供《客户服务交接表》及合同报价，对暂时没有签订合同的客户需要附有关于结算方式、结算时间的协议。 b《客户服务交接表》及协议价格首先需要市场部经理签字确认后，再经公司各部门经理签字审批。针对业务类型，仓储业务需要仓储部经理签字审批，配送业务需要配送经理签字确认审批，最后由总经理签字审批后方可生效，否则客户部不予受理。
滴定液的配制程序
滴定液的配制程序 1.目的：建立滴定液配制的标准操作程序。 2.范围：QC化验室。 3.责任：QC化验员。 4.内容： 4.1简述： “mol／L”表示，具基本单元应根据药典规定。 “F”值，常用于容量分析的计算。 “滴定液的配制与标定”。 4.2仪器与用具： .1mg。 4.2.210、25和50ml滴定管。 4.2.310、15、20和25ml移液管，其真实容量应经校准。4.2.4250ml和1000ml量瓶，应符合国家A级标准。 4.3试药与试液： “滴定液”项下的规定取用。 4.4配制：滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制两种， 应根据规定选用，并应遵循下列有关规定。 “水”系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“蒸馏水”项下的规定。
4.4.2采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规 定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的1.00-1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的1.00-1.05范围时应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。 -5位数），并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，配制过程中应有核对人，并在记录中签名以示负责。 4.5标定：“标定”系指根据规定的方法，用基准物质或已标 定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol／L）的操作过程； 应严格遵照药典该滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定。 ℃）下进行，并应在记录中标明标定时的室内温度。 “减量法”进行称重。如系以另一已标定的滴定液作为标准溶液，通过比较进行标定，则该标定滴定液的取用应为精密量取（精确至0.01ml），用量除另有规定外应等于或大于20ml，其浓度亦应按药典规定准确标定。 .1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于 0.15％，标定结果按初、复标的平均值计算，取4位有 效数字。
硝酸银滴定液配制标准操作规程
目的：规范硝酸银滴定液的配制操作。 适用范围：硝酸银滴定液。 责任者：配制者、复核者。 ＝169.87 AgNO 3 1.试药及试剂 硝酸银（分析纯）氯化钠（基准物） 糊精溶液（1→50）碳酸钙 荧光黄指示液：取荧光黄0.1g加乙醇 100ml溶解，即得。 2.配制 取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 3.标定 3.1 原理 荧光黄为具有颜色的阴离子弱酸，在中性溶液中可被带正电荷的物质吸附而显粉红色；硝酸银与氯化钠反应生成AgCL沉淀，微过量的银离子附于AgCL表面，吸附荧光黄阴离子而显红色。据此可指示终点并算出硝酸银浓度。反应式如下： Ag+＋Cl-→AgCl↓ （AgCl↓）Ag+＋FI-（黄色）→（AgCl↓）Ag+·FI-（粉红色） 3.2 步骤 取在 110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液８滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用硝酸银滴定液（0.01mol/L）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）在临用前加水稀释制成。 3.3 计算公式 硝酸银滴定液的浓度Ｃ（mol/L）按下式计算：
Ｃ（mol/L）= ｍ×0.1000Ｖ×5.844 式中：ｍ为基准氯化钠的称取量（mg） Ｖ为本滴定液的消耗量（ml）； 5.844 为每１ml的硝酸银液（0.1000mol/L）相当于氯化钠的毫克数。 4.贮藏 应置于具塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 5.有关注释及注意事项 5.1 标定中采用以荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在基准氯化钠加水溶解后要加入２％糊精溶液５ml，以形成保护胶体。 5.2 标定需要在中性或弱碱性（pH7～10）中进行，以利于荧光黄阴离子的形成，故需在溶液中加入碳酸钙0.1g，以维持溶液的微碱性。 5.3氯化银的胶体沉淀遇光极易分解析出黑色的金属银，因此在滴定过程中应避免强光直接照射。 5.4 本滴定液应避光保存，宜置于具塞的棕色玻瓶中，或用黑布包裹的玻瓶。
盐酸滴定液配制标准操作规程
1.目的： 建立本规程旨在为盐酸滴定液的配制、标定提供操作标准。 2.范围： 本规程对本公司的中心化验室盐酸滴定液的配制，标定有效。 3.责任： 中心化验室滴定液配制人、标定人。 4.检验依据： 《中国药典》2015年版四部 5.内容: 分子式：HCl 分子量：36.46 5.1 配制 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取盐酸90ml，加水适量使成1000ml摇匀。 ◆盐酸滴定液（0.5、0.2或0.1mol/L）照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml、或9.0ml。 5.2 标定 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约 1.5 g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红—溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由
绿色变为暗紫色。每1ml的盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 ◆盐酸滴定液（0.5mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.8g。每1ml的盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.2mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为 0.3g。每1ml的盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.1mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.15g。每1ml的盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30 mg的无水碳酸钠。 ◆如需用盐酸滴定液（0.05mol/L、0.02mol/L、或0.01mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。 5.3 原理 Na 2CO 3 +2HCl 2NaCl+CO 2 +H 2 O 5.4 计算公式 m×1000 盐酸滴定液的浓度（mol/L）：= V×T 式中：m为基准无水碳酸钠的称取量（mg）； v 为本滴定液的消耗量（ml）； T为与每1ml的盐酸滴定液相当的无水碳酸钠的毫克数。 5.5 试剂与仪器。 ◆试剂：盐酸、基准无水碳酸钠、甲基红—溴甲酚绿混合指示液。 ◆仪器：锥形瓶250ml、量筒（1000ml、100ml）100ml烧杯、碱式滴定管、电热恒温干燥箱、电子天平、干燥器、扁形称量瓶、胶头滴管、研钵、坩埚。 5.6 注意事项 ◆配制中，盐酸的取用量如按药典的规定量取，则配制成的滴定液的F值常为1.05-1.10;因此，在加水稀释并摇匀后，首先与已知浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验，求得其粗略浓度，再加水适量稀释，以调节其浓度使其F值为0.95-1.05，而后再进行标定； ◆基准无水碳酸钠应在270-300℃干燥至恒重，以除去水分和碳酸氢钠。具
SOP操作手册
SOP 操作手冊 一、開機 1.1 UV 燈源 曝光機與UV 燈源為不同的電源供應，故開啟UV 燈源須在機台下方將電源開關另行開啟(如下圖五)。開啟電源後暖機約30秒後，按下START 鈕點燈(按下後放開)，UV 燈隨即亮起。 1.2機台操作確認 1、打開機台總電源，確認真空(-22～-25inHG )、空氣壓力(5kgf/cm2)、 是否達到操作標準。 2、確認影像系統正常，螢幕與UV 燈為開啟狀態。 3、確認氣缸位置正常。 ※（電源供應器開機後必須確認風扇是否有正常運轉，如無正常運轉，請立即關閉電源，並通知維修人員。） START 鈕 POWER POWER
二、製程操作 2.1照度測試 按下，即可量測光源強度。（量測順序如下） ※（反之為歸復）2.2取放光罩（Mask Loading） 1.蓋下載台板 2.上升、降下CCD 3.將UV燈往右移 4.開啟燈源閘門
將光罩放置於光罩座上, 對準光罩定位Pin緊密接觸後，開啟光罩真空，確認光罩是否被真空吸附住，有無漏真空。 2.3 參數資料（Data） 光罩定位Pin
輸入完參數後，按下，之後所輸入的參數會顯示在左邊的綠色數字 確定所輸入的參數無誤後，按下 輸入此次製程所需要的參數 檔案名稱選擇鍵 此筆參數資料的名稱 此顯示為Write In 後的參數
※(檔案名稱有0～499筆,可作為存檔用,如下次需要使用同一筆參數資料時,方可使用) ※（控制盒跟觸碰螢幕上的按鍵功能相同,可相互使用） 所 輸 入 的 參 數 資 料 （ 再 次 確 認 ） 檔案名稱搜尋鍵
常见标准滴定液的配置及标定
1氢氧化钠标准滴定溶液 1.1配制 称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于 105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持 30 s。同时做空白试验。 表2 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/ L)
表示，按以下公式计算: c(NaOH)=m×1000/（V1-V2）M 式中 : m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g) V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/mol)=204.22 2 盐酸标准滴定溶液 2.1 配制 按表3的规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇匀 表3 2.2 标定 按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸 2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。
表4 盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)].数值以摩尔每升表示按以下公式计算 C(HCl)=m ×1000/(V1-V2)M 式 中 : m 一 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一 空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M 一 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=52.994 3.重铬酸钾标准滴定溶液 C(6 1K 2Cr 2O 7)=0.1mol/L 3. 1 方法一 3. 1. 1 配制 称取5g 重铬酸钾，溶于1000ml 水中，摇匀。 3. 1.2 标定 量取 35 .00 ml~40.00ml 配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g 碘化钾及20ml 硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置10 min 。加150 ml 水(15℃~20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na 2S 203)=0.1 mol/L 滴
临床试验项目标准操作规程(SOP)
临床试验项目标准操作规程(SOP) 临床试验项目 标 准 操 作 规 程
临床研究流程图文件编码： 起草人：审核人： 执行日期：批准人： Ⅰ. 目的：建立临床试验的流程图，临床试验的SOP按此图制定。Ⅱ. 范围：适用于所有临床试验SOP。 Ⅲ. 规程 临床研究流程图
Ⅰ. 目的：为使项目管理人员有所参考，提高项目管理质量和效率，特撰写此总纲。 Ⅱ. 范围：医学部。 Ⅲ. 规程 1、项目管理的定义： 项目的管理者，在有限的资源约束下，运用系统的观点、方法和理论，对项目涉及的全部工作进行有效地管理。即对项目的全过程进行计划、组织、指挥、协调、控制和评价，以实现项目的目标。 2、项目管理的内容包括以下9个部分： 1、项目范围管理 是为了实现项目的目标，对项目的工作内容进行控制的管理过程。它包括范围的界定，范围的规划，范围的调整等。 2、项目时间管理 是为了确保项目最终的按时完成的一系列管理过程。它包括具体活动的界定，如：活动排序、时间估计、进度安排及时间控制等项工作。 3、项目成本管理 是为了保证完成项目的实际成本、费用不超过预算成本、费用的管理过程。它包括资源的配置，成本、费用的预算以及费用的控制等项工作。 4、项目质量管理 是为了确保项目达到客户所规定的质量要求所实施的一系列管理过程。它包括质量规划，质量控制和质量保证等。 5、项目人力资源管理 是为了保证所有项目关系人的能力和积极性都得到最有效地发挥和利用所做的一系列管理措施。它包括组织的规划、团队的建设、人员的选聘和项目的班子建设等一系列工作。 6、项目沟通管理 是为了确保项目的信息的合理收集和传输所需要实施的一系列措施，它包括沟通规划，信息传输和进度报告等。 7、项目风险管理 涉及项目可能遇到各种不确定因素。它包括风险识别，风险量化，制订对策和风险控制等。 8、项目采购管理
常用滴定液配制的原理及注意事项
常用滴定液配制的原理及注意事项！ 1、配制EDTA滴定液： ①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。 ②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。 ③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。 ④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。 2、配制醇制氢氧化钾滴定液： ①因AR级KOH标示含量为82''实际上均为80左右，所以应为理论量355g。 ②乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇，精制后应立即放冷配制，制法见中国药典2000年版附录。 ③防止二氧化碳与乙醇挥发，光照影响，应贮存于橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且临用新标定。 3、配制四苯硼钠滴定液 ①加新制AlOH3凝胶''使滤液澄清，强力振摇使溶解完全，先滤上清液。
②做好空白，滴定中特别是近终点速度要很慢，注意观察色泽变化，贮存期间出现浑浊应重新标定。 4、配制亚硝酸钠滴定液 ①加无水碳酸钠作稳定剂用，使pH值保持在10左右，铂电极应临用前活化好。 ②在试样加入前加KBr以促进反应。 ③室温应30℃''用胶管连接滴定管插入到液面下2/3处''避免硝酸分解''计算好理论量''先快后慢''特别是近终点，逐滴加入，并搅拌。 5、配制草酸滴定液 ①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。 ②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。 6、配制氢氧化钠滴定液 ①用饱和氢氧化钠液制备应新沸冷水制成而且应陈化6小时左右。排除碳酸钠干扰与二氧化碳。 ②制备饱和氢氧化钠时应分多次加入氢氧化钠固体，过饱和后应放置三天后取上清液，应一次取出避免倒流而冲浑
滴定液(标准液)配制标定使用管理规程 (1)
文件名称滴定液（标准液）配制、标定、使用管理规程 一、目的：建立滴定液（标准液）管理制度，以规范其配制、标定、使用分发和贮存管理。 二、适用范围：适用于质检中心所有滴定液、标准液。 三、责任者：质检中心全体人员。 四、内容： 1、术语 1.1 滴定液：指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度（取4位有效数字）。滴定液的浓度以“mol/L”表示，其基本单位应根据药典或GB标准规定。 1.2F值：滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F”值，常用于容量分析中的计算。 1.3标定：系指根据规定的方法，用基准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度（mol/L）的操作过程。 2、滴定液配制仪器与用具： 2.1 分析天平其分度值应为0.1mg；毫克组砝码需经校正，并列有校正表备用。 2.2 10、25和50ml滴定管应附有该滴定管的校正值。 2.3 10、15、20和25ml移液管其真实容量应经校准，并附有校正值。 2.4 250ml、500ml、1000ml量瓶应符合国家A级标准，或附有校正值。 3、滴定液配制所需试药与试液 3.1 使用中国药典现行版规定试药和试液。 3.2 基准试剂应有专人负责保管与领用。 4、配制 滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用，并应遵循下
列有关规定。 4.1 配制滴定液所使用的试剂为分析纯或基准试剂，配制前检查封口及包装情况，应无污染。 4.2 在规定的使用期内，所用溶剂“水”，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“纯化水”项下的规定。 4.3 采用间接配制法，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05（即±5%范围）；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95~1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。 4.4 采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应精密称定，并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应有核对人，并在记录中签名。 4.5 配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除另有规定外，一般用稀释浓液的方法获得，临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加纯化水或规定的溶剂定量稀释而成。 4.6 配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过；并按规定的贮藏条件贮存，经标定其浓度后方可使用。 5、标定：应严格遵照本制度各滴定液项下的方法进行标定，并应遵循下列有关规定： 5.1 工作中所用分析天平及其砝码、滴定管、量瓶和移液管等，均应经过检定合格；其校正值与原标示值之比的绝对值大于0.05%时，应在计算中采用校正值予以补偿。 5.2 标定工作宜在室温（10~30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。
SOP标准操作规程
SOP标准操作规程 血清直接胆红质（货号：OSR6111，OSR6211） 实验原理： 胆红质是血色素分解代谢的最终产物。在肝脏中它与葡糖醛酸结合，结合形式通过胆汁分泌物排出循环系统。 直接胆红质的评估有助于肝功能紊乱的测定。与阻塞性黄疸有关的总胆红质的增加主要原因在于直接胆红质。在肝炎中，血清中的直接胆红质和间接胆红质都增加。在患有溶血性黄疸和新生儿黄疸的新生儿病人中，总胆红质增加主要原因在于间接胆红质。红细胞大量破坏，胆道阻塞，肝脏疾病及肝脏在摄取，结合和排泌胆红质方面先天性异常和生理缺陷等均可导致血中胆红质升高而引起黄疸1。 方法 奥林巴斯直接胆红质是由Van den Bergh和Mueller发展的改良的重氮法2。直接（结合）胆红质直接和一种重氮盐，3，5-二氯苯基重氮盐（DPD）在酸性介质中发生反应，生成重氮胆红质。血清中的直接胆红质和重氮胆红质的颜色变化成正比，在540/600nm进行测量。一个单独的血清空白被执行以消除内生血清的干扰1。 胆红素+3，5-二氯苯基重氮盐（BF）4-------------﹥重氮胆红质 标本： 病人准备：无特殊要求。 类型：血清或肝素A血浆，标本最好不要溶血，应避光保存，尽快进行测定。 标本稳定性：暴露在直接光照条件下，标本中的胆红质会在一个小时之内减少50%。在很好的避光保存的条件下，血清中的胆红质在2～8℃下可稳定3天，在-20℃稳定大约三个月1。 仪器与材料: 仪器：奥林巴斯640生化分析仪 材料：奥林巴斯640 直接胆红质 参与反应成份的最终浓度： 盐酸150mmol/L 3，5-二氯苯基重氮盐0.07 mmol/L 其中含有稳定剂，表面活性剂和保护剂。 注意：1. 此试剂为体外诊断用。 2. 警告！腐蚀剂！不要入口。避免和眼睛，皮肤或衣服接触。如果接触到，立即用大量的水冲洗受损害的部位15分钟。接触到眼睛或吞服，立即寻找医疗保护。 试验用试管的直径在12～16mm。 定标液：奥林巴斯胆红质定标液（Cat. No. DR0046） 试剂准备：奥林巴斯AU640的直接胆红质是即开即用的。无需特殊准备。 执行参数（性能参数）：以下数据是根据奥林巴斯640直接胆红质试剂已经建立的程序。 精密度：精密度的评估是根据NCCLS推荐的典型方法5，AU640批内精密度小于4%或SD ≤0.04，总精密度小于5%或SD≤0.07。用于分析的质控血清和数据处理符合以上的NCCLS 的规则。