pH值与氢离子浓度换算表

pH值与氢离子浓度换算表

用法举例：

1.已知溶液pH值为

2.40，求氢离子浓度。

查表n.40对应氢离子浓度[H+]＝3.98×10-(n+1)

其中n＝2，代入上式：

[H+]＝3.98×10-(2+1)＝3.98×10-3mol/L

2.已知溶液氢离子浓度8.91×10-3 mol/L，求溶液pH值。

与表中8.91×10-(n+1)相对应，可知n+1＝3，

亦即n＝2

故溶液pH值为2.05。

及其甲烷二氧化碳重整反应的性能

doi:10.6043/j.issn.0438-0479.201811009 氨辅助浸渍法制备抗烧结Ni/SiO 2催化剂 及其甲烷二氧化碳重整反应的性能 万吉纯，朱孔涛，翁维正*，楚沙沙，郑燕萍，黄传敬，万惠霖 （厦门大学化学化工学院，固体表面物理化学国家重点实验室，醇醚酯化工清洁生产国家 工程实验室，福建 厦门 361005） 摘要：以硝酸镍为前驱盐，商品SiO 2为载体，采用氨水辅助浸渍法通过改变n (NH 3)/n (Ni)制备了系列Ni/SiO 2催化剂，并将其应用于甲烷二氧化碳重整（DRM ）制合成气反应，实验结果表明：在浸渍过程中加入氨水可显著改善Ni/SiO 2的DRM 反应活性、稳定性和抗积碳性。进一步的表征结果表明，随着氨水添加量的增加，催化剂活性相分散度提高，当n (NH 3)/n (Ni) ≥ 6 后，经800 ℃焙烧后催化剂上NiO 物种的平均粒径小于5 nm 。通过改变氨水，SiO 2，前驱盐的浸渍顺序发现只有用硝酸镍与一定浓度的氨水配成的混合溶液浸渍SiO 2才能获得具有良好分散度的Ni/SiO 2催化剂。氨水与Ni 形成镍氨络合物能够避免在浸渍过程中生成Ni(OH)2沉淀，进而有利于Ni 物种在SiO 2表面的均匀分散。氨水所形成的碱性环境还可使载体表面Si-O 物种部分溶解或“软化”，进而促进Ni 物种与载体表面Si-O 物种的相互作用，在后续的焙烧过程中生成与SiO 2具有较强相互作用的镍物种以及表面镍硅酸盐物种。这些物种具有良好的抗烧结性能，可防止Ni 物种在高温下团聚并在600 ℃以上通H 2还原后得到分散性良好且具有较强抗烧结性能的的金属Ni 颗粒。 关键词： Ni/SiO 2；氨水辅助浸渍；抗烧结；镍硅酸盐；甲烷二氧化碳重整 中图分类号：O 643.36+1 文献标志码： A 甲烷二氧化碳重整（DRM ）制合成气反应是利用甲烷和二氧化碳这两种重要的含碳资源的一个有效途径，对缓解能源危机，减轻温室气体排放等具有重要意义[1-2]。目前用于DRM 反应的催化剂主要有3类，其中，负载型贵金属催化剂虽然催化活性高，稳定性好但是价格昂贵[3-6]；金属硫化物或氧化物等虽然价格低廉但是常压下相比于Ni 基催化剂反应速率更慢且易于失活[7-8]，需要在高压下反应；负载型非贵金属催化剂，尤其是Ni 基催化剂价格便宜，催化活性高，但在反应条件下容易发生烧结和积碳，导致催化剂失活[9-10]。如果能够解决厦门大学学报（自然科学版）

石灰石石膏法和氨法比较(zjh)教学教材

石灰石石膏法和氨法比较(z j h)

石灰石/石膏法和氨法比较 一、概述 工业锅炉脱硫方法多种多样，有已在火电厂、工业锅炉中得到普遗应用的石灰石/石膏法烟气脱硫技术,也有国内刚刚兴起氨法脱硫技术。现已本工程脱硫项目为例,从方案可行、技术可靠、经济可比的原则进行论证。 二、技术方案介绍 1.石灰石/石膏法工艺流程 石灰石/石膏法烟气脱硫技术是一种发展最成熟、在全球范围内广泛应用(市场占有率90%)的烟气脱硫技术。该工艺以石灰石浆液作为吸收剂，通过石灰石浆液在吸收塔内对烟气进行洗涤, 发生反应，去除烟气中的SO2，反应产生的亚硫酸钙通过强制氧化生成含2 个结晶水的硫酸钙（石膏），脱硫后的烟气从烟囱排放。脱硫装置工艺系统主要包括：烟气系统、SO2 吸收系统、石灰石破碎及浆液制备系统、石膏脱水系统、工艺水及废水处理系统。主要设备包括：烟气挡板门、吸收塔、氧化风机、循环浆泵、真空皮带脱水机等。 2.湿式氨/硫铵法工艺流程 氨法脱硫技术，除用氨水作洗涤剂以外，其运行方式与石灰石/石膏法相似。从引风机来的烟气，进入脱硫塔浓缩结晶段，经过洗涤、降温、增湿后进入上部吸收段；在吸收段，烟气经氨水吸收液循环吸收SO2 生成亚硫酸铵；脱硫后的烟气经除雾，使烟气中水雾小于75 mg/m3，净化、除雾后的烟气经热空气及烟气加热器升温至75℃左右送入烟囱排放。吸收剂氨与吸收液混合后进入吸收塔。吸收烟气中SO2形成的亚硫酸铵在吸收塔底部被鼓入的空气氧化成硫酸铵溶液，硫酸铵在塔内结晶，含固浆液经过滤离心机分离得到固体硫酸

铵，固体硫酸铵进入干燥器干燥后，进入料仓和包装机，即可得到商品硫酸铵。母液回塔。氨法脱硫系统包括脱硫装置和硫酸铵后续处理装置。其中：脱硫装置的主要设备有吸收塔、 烟道、挡板门、循环泵、氧化风机、氨水槽及氨水泵、工艺水箱及水泵，附属管道、阀门及控制仪表等。硫酸铵处理装置的主要设备有旋流器、离心机、干燥机、包装机、附属的管道、阀门及控制仪表等。 三、方案技术比较 1、方案比较的原则 方案技术比较按照处理烟气量40万Nm3/h，燃料含硫量1％，烟气SO2含量1600 mg/Nm3，脱硫效率90％，机组年运行6800 h计算。经济比较按照工艺水1.5元/t，电0.25元/kWh，蒸汽100元/t，石灰石80元/t，液氨2500元/t，脱硫副产品硫酸铵化肥600元/t．二水石膏50元/t计算。 2、方案技术参数汇总(见表1) 3、方案经济比较(见表2) 4、两种脱硫技术综合评价 (见表3)

氨水浓度密度对照表

0.001000 3.48987.5 6.96973.7 0.12999.6 3.60987.17.08973.2 0.24999.2 3.72986.67.20972.7 0.36998.8 3.84986.17.32972.2 0.48998.4 3.96985.77.44971.7 0.60998.0 4.08985.27.56971.2 0.72997.6 4.20984.77.68970.7 0.84997.2 4.32984.37.80970.3 0.96996.8 4.44983.87.92969.8 1.08996.3 4.56983.38.04969.3 1.20995.9 4.6898 2.98.16968.8 1.32995.5 4.80982.48.28968.3 1.44995.1 4.92981.98.40967.8 1.56994.7 5.04981.48.52967.3 1.68994.2 5.16981.08.64966.8 1.8099 3.8 5.28980.58.76966.3 1.92993.4 5.40980.08.88965.8 2.04992.9 5.52979.59.00965.3 2.16992.5 5.64979.09.12964.8 2.28992.0 5.76978.69.24964.3 2.40991.6 5.88978.19.3696 3.9 2.52991.2 6.00977.69.48963.4 2.64990.7 6.12977.19.60962.9 2.76990.3 6.24976.69.72962.4 2.88989.8 6.36976.19.84961.9 3.00989.4 6.48975.69.96961.4 3.12988.9 6.60975.210.08960.9 3.24988.4 6.7297 4.710.20960.4 3.36988.0 6.84974.210.32959.9

氨水浓度的测定

氨水浓度的测定 氨水又称阿摩尼亚水，主要成分为NH3·H2O，是氨气的水溶液，无色透明且具有刺激性气味。熔点-77℃，沸点36℃，密度0.91g/cm^3。易溶于水、乙醇。易挥发，具有部分碱的通性，由氨气通入水中制得。有毒，对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性，能使人窒息，空气中最高容许浓度30mg/m^3。主要用作化肥。 工业氨水是含氨25%～28%的水溶液，氨水中仅有一小部分氨分子与水反应形成铵离子和氢氧根离子，即氢氧化铵，是仅存在于氨水中的弱碱。氨水凝固点与氨水浓度有关，常用的(wt)20%浓度凝固点约为－35℃。与酸中和反应产生热。有燃烧爆炸危险。比热容为4.3×10^3J/kg·℃﹙10%的氨水）。 化验室常用的浓氨水的浓度为28%，氨水浓度直接决定其用途，那么对于氨水的浓度该怎么测定呢？ 氨水浓度测定方法： 利用酸碱滴定法进行测定，取适量样品注入事先盛有100毫升蒸馏水的250毫升锥形瓶中，加入甲基橙指示剂两滴,用硫酸标准溶液滴定至溶液由橙黄色变为红色即可。计算公式： 氨水的百分浓度：cxVx0.017/V1x氨水溶液密度ρx100 c为1/2H2SO4的物质的量浓度摩尔/升 V为滴定消耗1/2H2SO4标准溶液的体积毫升 V1为取样体积毫升 ρ为样品密度克/毫升

0.017为NH3的毫摩尔质量克/毫摩尔 氨水浓度测定还有两种情况： 1.稀氨水中氨浓度测定：方法一，酸碱滴定法。本方法适用于氨浓度＜30%的氨水浓度的测定，方法是吸取一定体积氨水，以甲基红为指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴定，至红色为终点，同时，测定试样密度；方法二，密度计法。取试样100毫升于量筒中，用密度计测量试样密度同时测其温度，由测得的密度查附录表三《氨溶液质量百分浓度，密度＜20℃和物质的量浓度对照表》，当温度在T℃时换算为20℃时密度。 2.浓氨水中氨浓度的测定：方法一，安瓿球法。本方法适用于浓氨小30~80%中氨含量的测定。测量原理是由于高浓度氨水极量挥发，取样体积无法准确计量，所以先称取一定量的试样于吸收液（硫酸标液）中，然后用氢氧化钠标准溶液滴定，以甲基红为指示剂；方法二，快速称重法。用移液管将试样直接移入加有一定量的1.0mol/L硫酸标准溶液的带塞三角瓶中，称三角瓶前后重量，其差即为试样重量。然后用氢氧化钠标准滴定溶液滴定；方法三，球胆称量法。宏昌工贸建议当液氨喷溅较重，不易取样时可用本法。

二氧化硫优化减排项目改造方案选择和比较

低浓度二氧化硫优化减排技术方案选择和比较 摘要：我国对二氧化硫的排放标准日益严格，根据我厂环集烟气的情况，对低浓度二氧化硫优化减排技术方案的选择进行比较分析，提出方案的选择建议，为脱硫改造项目提供决策参考。 关键词：二氧化硫优化减排；方案的选择；比较 前言 有色金属多与硫伴生成为硫化矿，它们是冶金工业的重要原料，从矿产资源中提取有色金 属过程中，从各冶金炉的加料口、排放口和工作门处外溢出的环集烟气，SO 2 含量浓度较低难以 制酸，SO 2 随烟气排出，不仅浪费硫资源，而且对我们的生态环境造成极大的破坏。我国是严重缺硫的国家，每年需进口数百万吨的硫产品，而在有色金属生产中数百万吨的硫又以烟 气SO 2、SO 3 的形式被排放到大气中，即浪费硫资源，又给生态与农业带来了巨大损失。据统 计, 每吨SO2排放造成的损失达5000元之巨。 我国是农业大国，也是化肥大国。中国政府在《国民经济和社会发展“九五”计划和2010年远景目标纲要》中，明确提出了加快发展以化肥为重点的农用工业，而硫酸是化肥生产的重要基本原料。SO2是生产硫酸和一系列重要化肥的必要原料。针对国家发展农业对化肥产量和品种的需求这一特点，烟气脱硫工艺的副产物能产硫酸及化肥，替代进口，增加国家高浓度复合肥的国际竞争力并降低环境污染，完全符合国家行业发展的规划“友好”地将其回收，变废为宝，对我国具有十分明显意义。 一、选题背景 国家环保部于2010年10月1执行了新的《铜、镍、钴工业企业污染物排放标准》GB25467-2010，该标准大幅度提高了对大气污染物排放的标准要求，SO2从原来的1430 mg/Nm3将降低到400 mg/Nm3，尘从原来的200 mg/Nm3降低到80mg/Nm3。2010年11月18日发布的信息，国家环保部“十二五”减排目标：“二氧化硫减少10%”，也就是说，国家对SO2排放指标及排放量的要求越来越严格。 二、我厂的烟气现状及脱硫的必要性 我厂所处地理位置现已在昆明市三环路以内，作为冶炼企业，排放废气中都有一定的污染物，会影响到本厂员工和周边居民健康，关系到当地人民健康和城市发展。目前，我厂高浓度SO2烟气用来生产硫酸，环集烟气SO2浓度略低于排放标准值，但存在波动情况，偶尔会出现高于排放指标，因此必须通过对环集烟气实施脱硫后完全满足达标排放，进一步削减SO2污染物的排放量，这既是企业的义务，更是一个企业应尽的职责。 三、脱硫技术概述 目前，国内外脱硫方法100多种，工业成熟应用的有20多种，按脱硫的方式、产物的处理形式来划分,烟气脱硫技术总体上可分为干法、半干法和湿法三大类。我国烟气脱硫技术研究从20世纪70年代起步，最初开发的技术有：石灰石或石灰湿式、洗涤法、双碱法、钠盐循环吸收法、氨吸收法、活性炭吸附法等。“六五”和“七五”期间开发了旋转喷雾法、碱式硫酸铝法和炉内喷钙法等。“八五”期间，我国对S02污染控制技术的研究取得了一系列成果。工业化应用以湿法为主，而湿法中石灰石一石膏法应用最为广泛。从九十年代开始，为促进烟气脱硫技术的研究发展，我国有计划、有目的引进一批国外的先进技术和装置。湿法脱硫以日本技术为主，半干法和干法脱硫技术则以欧美技术为主。虽然国外技术设备先进、运行稳定，但投资和运行费用较高。 四、SO 2 烟气治理及资源化利用脱硫技术 在有色冶炼过程进行烟气脱硫是解决污染、综合回收硫资源的的最佳途径，通过烟气脱

氨水浓度密度对照表

20℃,氨水浓度密度对照表 氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度18.38 19.94 0.9232 21.50 0.9180 23.16 0.9128 24.82 0.9076 18.44 0.9282 20.00 0.9230 21.56 0.9178 23.22 0.9126 24.88 0.9074 18.50 0.9280 20.06 0.9228 21.62 0.9176 23.28 0.9124 24.94 0.9072 18.56 0.9278 20.12 0.9226 21.68 0.9174 23.34 0.9122 25.00 0.9070 18.62 0.9276 20.18 0.9224 21.74 0.9172 23.40 0.9120 25.06 0.9068 18.68 0.9274 20.24 0.9222 21.80 0.9170 23.46 0.9118 25.12 0.9066 18.74 0.9272 20.30 0.9220 21.86 0.9168 23.52 0.9116 25.18 0.9064 18.80 0.9270 20.36 0.9218 21.92 0.9166 23.58 0.9114 25.24 0.9062 18.86 0.9268 20.42 0.9216 21.98 0.9164 23.64 0.9112 25.30 0.9060 18.92 0.9266 20.48 0.9214 22.04 0.9162 23.70 0.9110 25.37 0.9058 18.98 0.9264 20.54 0.9212 22.10 0.9160 23.76 0.9108 25.44 0.9056 19.04 0.9262 20.60 0.9210 22.17 0.9158 23.82 0.9106 25.51 0.9054 19.10 0.9260 20.66 0.9208 22.24 0.9156 23.88 0.9104 25.58 0.9052 19.16 0.9258 20.72 0.9206 22.31 0.9154 23.94 0.9102 25.65 0.9050 19.22 0.9256 20.78 0.9204 22.38 0.9152 24.00 0.9100 25.72 0.9048 19.28 0.9254 20.84 0.9202 22.45 0.9150 24.07 0.9098 25.79 0.9046 19.34 0.9252 20.90 0.9200 22.52 0.9148 24.14 0.9096 25.86 0.9044 19.40 0.9250 20.96 0.9198 22.59 0.9146 24.21 0.9094 25.93 0.9042 19.46 0.9248 21.02 0.9196 22.66 0.9144 24.28 0.9092 26.00 0.9040 19.52 0.9246 21.08 0.9194 22.73 0.9142 24.35 0.9090 26.07 0.9038 19.58 0.9244 21.14 0.9192 22.80 0.9140 24.42 0.9088 26.14 0.9036 19.64 0.9242 21.20 0.9190 22.86 0.9138 24.49 0.9086 26.21 0.9034 19.70 0.9240 21.26 0.9188 22.92 0.9136 24.56 0.9084 26.28 0.9032 19.76 0.9238 21.32 0.9186 22.98 0.9134 24.63 0.9082 26.35 0.9030 19.82 0.9236 21.38 0.9184 23.04 0.9132 24.70 0.9080 26.42 0.9028 19.88 0.9234 21.44 0.9182 23.10 0.9130 24.76 0.9078 26.49 0.9026 氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度氨水浓度% 密度 26.56 0.9024 28.42 0.8968 30.14 0.8916 31.96 0.8864 26.63 0.9022 28.49 0.8966 30.21 0.8914 32.03 0.8862 26.70 0.9020 28.56 0.8964 30.28 0.8912 32.10 0.8860 26.76 0.9018 28.63 0.8962 30.35 0.8910 32.17 0.8858 26.82 0.9016 28.70 0.8960 30.42 0.8908 32.24 0.8856 26.88 0.9014 28.76 0.8958 30.49 0.8906 32.31 0.8854 26.94 0.9012 28.82 0.8956 30.56 0.8904 32.38 0.8852 27.00 0.9010 28.88 0.8954 30.63 0.8902 32.45 0.8850 27.06 0.9008 28.94 0.8952 30.70 0.8900 32.52 0.8848 27.12 0.9006 29.00 0.8950 30.77 0.8898 32.59 0.8846 27.18 0.9004 29.06 0.8948 30.84 0.8896 32.66 0.8844 27.24 0.9002 29.12 0.8946 30.91 0.8894 32.73 0.8842 27.30 0.9000 29.18 0.8944 30.98 0.8892 32.80 0.8840 27.37 0.8998 29.24 0.8942 31.05 0.8890 32.88 0.8838 27.44 0.8996 29.30 0.8940 31.12 0.8888 32.96 0.8836

石杉碱甲提取工艺研究(1)

浙江大学学报(农业与生命科学版)　28(6): 591～595,2002 Journal of Zhej i ang Un iversity (A gric 1&L ife Sci 1) 收稿日期:2001205230 作者简介:沈生荣(1963—),男,浙江湖州人,博士,教授,主要从事植物有效成分的提取及其生物学活性研究和天然产物的安全性评价Λ 文章编号:100829209(2002)0620591205 石杉碱甲提取工艺研究 沈生荣,于海宁,金超芳,徐月荣 (浙江大学茶学系,浙江杭州310029) 摘　要:系统研究了石杉碱甲的提取工艺Λ系用有机酸浸提、萃取、反萃取、脱色和重结晶等化学分离技术从千层塔中提取、纯化石杉碱甲Λ结果表明:①pH 对石杉碱甲的存在形态有很大影响;②一定酸度下的液液萃取除杂效果理想;③活性炭的用量及吸附条件对除杂效果影响显著;④低温下氯仿的重结晶可得到纯度大于99%的高纯度石杉碱甲Λ关　键　词:石杉碱甲;提取;纯化;pH ;影响中图分类号:R 282.71 文献标识码:A SH EN Sheng 2rong ,Yu H ai 2ning ,J I N Chao 2fang ,XU Yue 2rong (D ep t .of T ea S ciences ,Z hej iang U niv .,H ang z hou 310029,Ch ina ) and pur if ication of Huperz i ne A .Journal of Zhejiang U niversity (A gric 1&L ife Sci 1),2002,28(6):5912595 Abstract :T echnique of iso lati on and purificati on of H uperzine A from H uperzia serrata (T hunb )T rev .w as studied in th is paper .To get rid of som e p igm ents and o ther i m purities ,som e of chem ical tech 2niques fo r separati on such as extracti on w ith o rganic acid ,abso rp ti on w ith charco l and re 2crystallizati on w ith ch lo rofo r m w ere emp loyed .T he results suggested that :①pH value seri ously influenced H u 2perzine A in so luti on ;②T here are ideal p rocedures w ith extracti on under the certain environm ent of pH value ;③Charco l p lays an i m po rtant ro le in the p rocess ;④T he m easurem ent of re 2crystallizati on had crucial ro le in p romo ting the purity of H uperzine A .Key words :H uperzine A ;extracti on ;purificati on ;pH ;effect 石杉碱甲(H uperzine A ,简称H up A ),又 名福定碱,是从石杉科石杉属蛇足杉(千层塔)中分离得到的一种天然生物碱,属强效的可逆性乙酰胆碱酯酶(A ChE )抑制剂,对早老性痴 呆症,单纯记忆障碍以及重症肌无力症治疗有显著疗效,且药效持续时间较长,无严重不良反应[1～6],是目前国内外上述病症最有效的药物,深受关注Λ由于它的治疗指数高,且作用时间长,在国际上已被列为第二代胆碱酯酶的抑制剂之一[7～9]Λ但H up A 在自然界中存在量极低,且含有大量杂质,至今国内外有大量研究人员正在探索寻找理想的分离方法Λ曾有人利用溶剂萃取、硅胶柱层析等方法进行分离,虽然能

1、何为基准物质

何为基准物质 能直接配制或标定标准熔液的物质叫做基准物质，基准物质的纯度应高于优级纯试剂，并符合下列要求： （1）纯度高，杂质含量少至可以忽略（例如碳酸钙的基准试剂的纯度为99.99％）。 （2）组成一定与化学式完全一致（包括结晶水等），并易于干燥便于精确称量。 （3）性质稳定，不被空气氧化，在使用时无副反应产生，不易吸收水和二氧化碳。 （4）其克当量应尽量大些，以减少称量误差。 如何选用化学试剂 化学试剂纯度越高，包装单位越小，价格越贵。因此，应根据分析任务、分析方法和对分析结果准确度的要求，合理选用不同等级的试剂。配制一般溶液，可选用二、三级试剂；标定标准溶液时，应选用基准试剂或根据有关分析方法的要求选用试剂。例如，在配位滴定中，为了防止试剂中的杂质金属离子封闭指示剂，配制一般溶液时，应选用二级试剂；在分光光度分析中，要求使用较高纯度的试剂，以降低试剂的空白值。 化学试剂的等级标志与适用范围 化学试剂的等级是以其中所含杂质多少来划分的，一般可分为四个等级，常用化学试剂的等级标志与适用范围见表所示。 此外，还有高纯试剂、基准试剂和光谱试剂等。基准试剂的纯度相当于或者高于保证试剂，常用作滴定分析中的基准物质，也可用于直接配制标准滴定溶液。光谱纯试剂(符号S·P) 的杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度，主要用来作光谱分析中的标准物质。 如何选用滤纸 滤纸分为定性滤纸和定量滤纸两种。根据紧密程度的不同，定性滤纸和定量滤纸又各分为快速、中速、慢速三种。由于定性滤纸含有较多的灰分，所以多用于沉淀或残渣不需要进行灼烧称量的过滤。在沉淀重量分析中用的是定量滤纸。由于定量滤纸经过了盐酸和氢氟酸处理，灼烧后，灰分含量极少，可忽略不计，所以又叫无灰滤纸。 滤纸的选用：一般说来，非晶形沉淀[如Fe(OH)3、Al(OH)3]的过滤可选用较为疏松的快速滤纸，以免过滤速度太慢；对于像CaC2O4、BaSO4这样的细晶形沉淀，则应选用紧密的慢速滤纸，以防沉淀漏失。中等大小的晶形沉淀，如K2SiF6、SiO2等，可选用中速滤纸。滤纸的大小应根据沉淀物的多少进行选择，在水泥及其原材料分析中，选用园形的，直径9～11cm的即可。 定量滤纸的分类、标志及使用范围 重量分析中使用的是定量滤纸，这种滤纸经盐酸、氢氟酸处理过，其中所含大部杂质已被除去，灼烧后灰分极少，可忽略不计。它分快速、中速及慢速三种。 各滤纸规格大小通常有∮9厘米、∮11厘米、∮12.5厘米。定量快速滤纸盒上标有白条，适用于过滤无定形沉淀（如氢氧化铁，氢氧化铝）。 定量中速滤纸盒上标有兰条，适用于过滤一般沉淀，如二氧化硅。

生态种养

生态种养新模式：猪—沼—鱼—鸭—草 “猪—沼—鱼—鸭—草”生态种养新模式具有良好的经济效益、生态效益和社会效益。猪粪作沼气，沼气液作池塘魚的肥料，鸭定时放牧于鱼塘，草喂猪鸭。现介绍如下： 生态要素配置 要素配置为：一塘鱼（可养水面10/15公顷，其中成鱼池8/15公顷，鱼种池2/15公顷），一栏猪（常年留蓄8～10头，年出栏20头左右），一口沼气池（8～12m3），一块饲料地（约2/15公顷），一群鸭（30～50只）。 生态模式的能量循环 1、投入的肥料和饲料分四个方向，分别作用于饲料地、生猪、池塘和鸭。其中仅以少量的优质商品饲料作用于池塘，满足草、鲤鱼生长的需要。 2、在四个方向上产出鲜鱼，商品猪，鸭蛋、鸭肉和沼气。沼气用作能源，节省燃煤和照明用电，夏季沼气灯还可在池塘诱蛾供鱼类捕食。 3、投入的大部分饲料和肥料，经饲料地、生猪和沼气池发酵反复利用，多次循环，最终以青饲料和沼气料进入池塘，满足鱼类生长需要，改变了饲料仅一次利用的传统养殖方法。 4、鸭群除排出粪便供应鱼类采食外，其主要作用在于：鸭群的活动，可以增加池塘水体的含氧量，这对于高产鱼池十分重要。但要注意控制鸭群的规模，防止鸭、鱼争食，同时也要控制鸭群放养时间，防止对鱼苗造成危害。 5、人畜粪便直接进入密封的沼气池，经沼气发酵进行无害化处理。 效益分析 “猪—沼—鱼—鸭—草”生态种养新模式，具有良好的经济效益和生态效益。 ——生猪发展迅速，渔民增收幅度较大。由于该系统对生猪发展要求有数量关系，刺激了生猪的发展。 ——鲜鱼增产增收。由于经过充分发酵分解后的有机质大量投入，鱼类有充足的优质食料和青饲料，鲜鱼产量提高，商品饲料和肥料对池塘的投入减少，生产成本下降。 ——增加了鸭蛋收入。 ——节省能源。据实践证明，10～12m3的沼气池能满足一个4～5口之家的生活用能源。这样，平均每户每年能节省燃煤3000kg，照明用电200千瓦小时，总值为600元左右。——改善和优化了生活环境。用沼气作能源，经济、省工、卫生，沼气池处理人畜粪便，使粪便直接进入密封的沼气池，减少臭气外溢，粪便散失，以扑灭寄生虫病原，保持池塘水体卫生。 又：多年来国内农业科研人员致力于农作物秸秆饲料的研制开发，取得了很多成果，其技术工艺及机械装备也不断完善。目前农作物秸秆饲料加工技术主要有以下几种： 一、青贮。分塑料袋青贮和窖式青贮两种.先将秸秆切成10厘米长的小段，再粉碎；也可切成成1～2厘米后，直接放在塑料袋内或青贮池内一层一层铺放，并按各种家畜对能量饲料的需求，加入适量的玉米粉、麦皮、米糠等精料，并将含水量调到67%～75%（即以手握原料从指缝中可见到水珠，但不滴水），每层均反复踩实，排净空气，以防霉菌污染，再用稀泥密封，40--50天后即可饲用，贮存期可保存半年之久。加工设施主要是粉碎机。收割方法在南方大多是人工摘穗，收割运回再机械切碎。在北方及华北地区已有较适用的玉米秸秆回收型联合收割机，可一次完成摘穗，装箱，秸秆切碎、集堆作业。 青贮饲料不能代替干草，否则易引起特别是役牛酸中毒(瘤胃内PH值为弱酸性)、采食量下降。青贮料还具有轻泻性,怀孕家畜不宜多喂.各种家畜青贮料饲喂参考量(kg/日)如下： 泌乳牛15--20；育成牛4--20;役牛10--20;肉牛10--20;马、骡、驴5--10;妊娠母猪3--6;哺乳猪2--3;羊5-8。 摘自原北京农业大学编："青贮饲料及实用制作技术"

氨水浓度密度波美度对照表

氨水浓度——比重对照表 NH3（%） NH3 比重 NH3 NH3 比重NH3 NH3 比重18.38 170.08 0.9284 20.66 190.02 0.9208 23.04 210.06 0.9132 18.44 170.59 0.9282 20.72 190.54 0.9206 23.10 210.60 0.9130 18.50 171.10 0.9280 20.78 191.06 0.9204 23.16 211.14 0.9128 18.56 171.64 0.9278 20.84 191.58 0.9202 23.22 211.68 0.9126 18.62 172.18 0.9276 20.90 192.10 0.9200 23.28 212.22 0.9124 18.68 172.72 0.9274 20.96 192.62 0.9198 23.34 212.76 0.9122 18.74 173.26 0.9272 21.02 193.14 0.9196 23.40 213.30 0.9120 18.80 173.80 0.9270 21.08 193.66 0.9194 23.46 213.84 0.9118 18.86 174.34 0.9268 21.14 194.18 0.9192 23.52 214.38 0.9116 18.92 174.88 0.9266 21.20 194.70 0.9190 23.58 214.92 0.9114 18.98 175.42 0.9264 21.26 195.22 0.9188 23.64 215.46 0.9112 19.04 175.96 0.9262 21.32 195.74 0.9186 23.70 216.00 0.9110 19.10 176.50 0.9260 21.38 196.26 0.9184 23.76 216.54 0.9108 19.16 177.02 0.9258 21.44 196.78 0.9182 23.82 217.08 0.9106 19.22 17**4 0.9256 21.50 197.30 0.9180 23.88 217.62 0.9104 19.28 178.06 0.9254 21.56 197.83 0.9178 23.94 218.16 0.9102 19.34 178.58 0.9252 21.62 198.36 0.9176 24.00 218.70 0.9100 19.40 179.10 0.9250 21.68 198.89 0.9174 24.07 219.50 0.9098 19.46 179.62 0.9248 21.74 199.42 0.9172 24.14 219.90 0.9096 19.52 180.14 0.9246 21.80 199.95 0.9170 24.21 220.50 0.9094 19.58 180.66 0.9244 21.86 200.48 0.9168 24.28 221.10 0.9092 19.64 181.18 0.9242 21.92 201.01 0.9166 24.35 221.70 0.9090 19.70 181.70 0.9240 21.98 201.54 0.9164 24.42 222.30 0.9088 19.76 182.22 0.9238 22.04 202.07 0.9162 24.49 222.90 0.9086 19.82 182.74 0.9236 22.10 202.60 0.9160 24.56 223.50 0.9084 19.88 183.26 0.9234 22.17 203.13 0.9158 24.63 224.10 0.9082 19.94 183.78 0.9232 22.24 203.66 0.9156 24.70 224.70 0.9080 20.00 184.30 0.9230 22.31 204.19 0.9154 24.76 225.18 0.9078 20.06 184.82 0.9228 22.38 204.72 0.9152 24.82 225.66 0.9076 20.12 185.34 0.9226 22.45 205.25 0.9150 24.88 226.14 0.9074 20.18 185.86 0.9224 22.52 205.78 0.9148 24.94 226.62 0.9072 20.24 186.38 0.9222 22.59 206.31 0.9146 25.00 227.10 0.9070 20.30 186.90 0.9220 22.66 206.84 0.9144 25.06 22**8 0.9068 20.36 187.42 0.9218 22.73 207.37 0.9142 25.12 228.06 0.9066 20.42 187.94 0.9216 22.80 207.90 0.9140 25.18 228.54 0.9064 20.48 188.46 0.9214 22.86 208.44 0.9138 25.24 229.02 0.9062 20.54 188.98 0.9212 22.92 208.98 0.9136 25.30 229.50 0.9060 20.60 189.50 0.9210 22.98 209.52 0.9134 25.37 230.05 0.9058 25.44 230.60 0.9056 28.00 251.40 0.8980 30.56 272.00 0.8904 25.51 231.15 0.9054 28.07 251.95 0.8978 30.63 272.55 0.8902 25.58 231.70 0.9052 28.14 252.50 0.8976 30.70 273.10 0.8900 25.65 232.25 0.9050 28.21 253.05 0.8974 30.77 273.65 0.8898 25.72 232.80 0.9048 28.28 253.60 0.8972 30.84 274.20 0.8896 25.79 233.35 0.9046 28.35 254.15 0.8970 30.91 274.75 0.8894

临床技能操作试卷

临床技能操作试卷 一、选择题(每题2分，40分) 【A型题】 1.胸腔穿刺抽液引起急性肺水肿是由于( ) A.穿刺损伤肺组织 B.抽液过多、过快，胸膜腔内压突然下降 C.胸膜超敏反应D穿刺损伤肺血管E.空气栓塞 2.有关胸腔穿刺的方法，下列哪项不正确( ) A.穿刺抽液时，穿刺点取浊音明显部位，一般取肩胛线7-9肋问隙或腋中线6-7肋间 B.穿刺抽气时，穿刺点取患侧锁骨中线第2肋间 C.穿刺时应沿肋骨下缘进针 D.抽液量每次不超过1000mL E.抽气量每次可大于1000Ml 3.雾化吸人疗法选用药物时，下列哪种药物特性不适宜( )； A.无强烈刺激征 B.水溶性差，相对较稳定的药物 C.无难闻气味 D.耐热稳定 E.机体对该药不过敏 4.下列哪项禁作骨髓穿刺( ). A.显着血小板减少 B.粒细胞缺乏症 C.重度贫血 D.血友病 E.恶性组织细胞病 5.某休克患者，心率快，测中心静脉压为5cmH20(0.49kPa)，应采取( ) A.迅速补充液体 B.控制小量输液 C.心功能不全，立即给强心利尿药

D.控制输液量，加用强心药 E.休克与血容量无关 6.气管切开术后出现广泛皮下气肿，最简单的处理方法是( ) A.抽吸气体 B.松解伤口缝线 C.更换气管套管 D.让其自行吸收 E.以上都不是 7.清创术下列操作哪项是错误的( ) A.伤口周围油污应用松节油擦去B伤口周围皮肤用碘酒、酒精消毒c 切除失去活力的组织和明显挫伤的创缘组织 D.深部伤口不宜再扩大 E.用无菌生理盐水或双氧水冲洗伤口 8.气胸作胸膜腔闭式引流放置引流管的部位是( ) A.锁骨中线第2肋间 B.锁骨中线第3肋间 C.腋前线第4肋间 D.腋前线第5肋间 E.胸骨旁线第4肋间 9.成人胸外心脏按压，下列哪项正确( ) A.按压部位在胸骨下段，剑突2.5-5cm处 B.按压时以使胸廓下陷2cm 为度 C.应用冲击式猛压，下压时间与放松时间比为2：1 D.放松时手掌根离开胸骨 E.按压频率以30次／min为宜 10.有关骨折急救处理，下列哪项错误( ) A.首先应止血及包扎伤 B.无夹板时，可用树枝、木棍(板)、步枪等作临时固定支架 C.可将伤员上肢缚于胸壁侧面，下肢两腿绑在一起固定 D.脊椎骨折患者最好俯卧位抬送 E.搬动脊椎骨折患者时，应采取一人

氨水电导率测定实验

氨水含氨浓度电导率检测法实验 目前氨水浓度检测尚未有见诸在线即时测定方法，本实验是依据有关报道提示开展的一项研究工作。基本思路：因氨水中主要氨类成份为铵盐（或称：铵离子）和氨分子构成，不同浓度氨水会以电导率形式反映，因此可以尝试建立氨浓度与电导率之间的关系曲线，从而获得半定量氨浓度在线分析检测办法。 实验1：取分析纯氨水（浓度为25%）30ml于小烧杯中用哈希电导率检测仪测定电导率。保持pH不变，再将其不断稀释为：20%、15%、10%、5%、2%、1%、0.5%，分别测其电导率,得到如下表数据： 氨水浓度/% 0.5 1 2 5 10 15 20 25 电导率/(g/L) 0.210 0.283 0.412 0.765 1.283 1.744 2.190 2.620 根据上表数据散点作图，进行线性回归，得到如下线性曲线：

结论：在不受pH及其他杂质影响的情况下，氨水电导率与其浓度成线性关系。 实验2：在实验1的条件下，测量电导率的同时测定氨水的pH，得到如下表数据： pH 8.3 8.5 8.7 9.1 9.3 9.5 9.8 10 电导率/(g/L) 0.210 0.283 0.412 0.765 1.283 1.744 2.190 2.620 根据上表数据散点作图，进行线性回归, 结论：氨水的pH随着氨水浓度的增加而增加，与该浓度下的电导率基本呈线性关系。 实验3：取浓度为1%的氨水30ml，在浓度不变的情况下加酸加碱改变其pH，分别为：8、9、10、11测定其电导率，得到如下数据： pH 8 9 10 11 电导/(g/L) 2.590 2.930 2.640 5.480