第11章滴定分析(答案)
第11章滴定分析技术
A类题
一、选择题：
1、下列情况中属于偶然误差的是------( c )
A. 砝码腐蚀
B. 滴定管读数读错
C. 几次读取滴定管读数不一致
D. 读取滴定管读数时总是略偏低
2、下列情况属于系统误差的是------( c )
A. 操作时溶液溅出
B. 称量时天平零点稍有变动
C. 滴定管位未经校准
D. 几次滴定管读数不一致
3、下列哪种方法可以消除分析测定中的偶然误差--（ a ）
A、增加平行测定次数
B、空白试验
C、仪器校正
D、对照试验
4、提纯粗硫酸铜，平行测定五次，得平均含量为78.54％，若真实值为79.01％，则78.54%－79.01% = -0.47%为------( c )
A. 标准偏差
B. 相对偏差
C. 绝对误差
D.相对误差
5、下列各数中，有效数字位数为四位的是（ a ）。
A. W
CaO
=25.30% B. [H+]=0.0235mol/L C. pH=10.46 D. 420kg
6、下列数据均保留二位有效数字，修约结果错误的是------( a )
A. 1.25→1.3
B. 1.35→1.4
C. 1.454→1.5
D. 1.7456→1.7
7、由计算器算得
4.
600037 .0
178
.4?的结果为0.000255937，按有效数字运算规则应将结果修约为------( b )。
A. 0.0002
B. 0.00026
C. 0.000256
D. 0.0002559
8、容量瓶摇匀的次数为------( d )
A. 3次
B. 5~6次
C. 8~10次
D. 10~20次
9、直接滴定法标定HCl溶液常用的基准物质是------( a )
A. 无水Na2CO3
B. H2C2O4·2H2O
C. CaCO3
D. NaH2PO4
10、对某样品进行多次平行测定，得到平均值，其中某个别测定值与平均值之差为该次测定的------( c )
A．绝对误差B．相对误差C．绝对偏差D．相对偏差
11、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ c ）。
A．精密度高，准确度必然高 B. 准确度高，精密度也就高
C. 精密度是保证准确度的前提
D. 准确度是保证精密度的前提
12、滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断滴定终点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为------( d )
A. 化学计量点
B. 滴定分析
C. 滴定
D. 滴定终点
13、酸碱指示剂中选择指示剂的原则是------( c )
A. K a=K HIn
B. 指示剂的变色范围与等当点完全符合
C. 指示剂的变色范围部分或全部落在pH值突跃范围内
D. 指示剂变色范围应完全落在滴定的pH值突跃范围之内
14、下列弱酸或弱碱符合直接滴定条件的是-----（ b ）
A.苯酚(Ka=1.1?10-10)
B.苯甲酸(6.2?10-5)
C.吡啶(1.7?10-9)
D.羟氨(9.1?10-9)
15、用0.1000mol/LNaOH滴定20.00mL0.1000mol/LHCl时，滴定突跃为4.3~9.7，若两者的浓度均增大10倍，则滴定突跃为-------------------------------------------------------------- ( b )
A. 4.3~9.7
B.3.3~10.7
C.5.3~8.7
D. 5.3~10.7
16、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述中，正确的是------( b )
A. 酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈大
B. 酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈大
C. pH 值愈大，酸效应系数愈大
D. pH 值愈大，配位滴定曲线的pM 突跃范围愈小
17、EDTA 与金属离子配位时，一分子的EDTA 可提供的配位原子数是------( c )
A. 2
B. 4
C. 6
D. 8
18、下列物质能直接配制标准溶液的是------( a )
A. K 2Cr 2O 7
B. KMnO 4
C. EDTA
D. NaOH
19、被KMnO 4污染的滴定管应用哪种溶液洗涤------( d )
A. 铬酸洗液
B. Na 2CO 3
C. 洗衣粉
D. H 2C 2O 4
20、碘量法中常用的指示剂为------( b )
A.酸碱指示剂
B. 淀粉
C. 自身作指示剂
D. 二苯胺磺酸钠
21、在KMnO 4法中，调节溶液酸度使用的是------( d )
A. HAc
B. HCl
C. HNO 3
D. H 2SO 4
22、在间接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时间是------( b )
A. 滴定开始时
B. 滴定近终点时
C. 滴入标准溶液近30%时
D. 滴入标准溶液近50%时
23、欲量取9mL 浓HCl 配制标准溶液，选用的量器是------( d )
A. 容量瓶
B. 滴定管
C. 移液管
D. 量筒
24、欲移取25mL HCl 标准溶液标定NaOH 溶液浓度，选用的量器为------( b )
A. 容量瓶
B. 移液管
C. 量筒
D. 吸量管
25、在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求cK a 或cK b ------( c )
A. ≥10-6
B. ≤10-6
C. ≥10-8
D. ≤10-8
26、用于直接法制备标准溶液的试剂是------( d )
A ．高纯试剂
B ．化学纯试剂
C ．分析纯试剂
D ．基准试剂
27、标定NaOH 溶液常用基准物有------（ d ）
A. 无水Na 2CO 3
B. CaCO 3
C. 硼砂
D. 邻苯二甲酸氢钾
28、标定NaOH 标准溶液的浓度，应该选择下列何种基准物质--- ( d )
A. Na 2B 4O 7 10H 2O
B. Na 2CO 3
C. K 2CrO 7
D. 29、一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配合物的配合比是------（ a ）。
A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
30、EDTA 滴定金属离子，准确滴定的条件是------（ d ）
A. lgK MY ≥6
B. lgK MY ’≥6
C. lg(c M ·K MY )≥6
D. lg(c M ·K MY ’)≥6
31*、有A 、B 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸收池，B 溶液用3.0cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为-------（ d ）。
A. A 是B 的1/3
B. A 等于B
C. B 是A 的3倍
D. B 是A 的1/3
32*、符合Beer 定律的有色溶液稀释时，其最大峰的波长位置将------（ b ）。
A. 向长波方向移动
B. 不移动，但峰高值降低
C. 向短波方向移动
D. 不移动，但峰高值升高
二、填空题：
1、准确度是指 测量值与真实值之间的接近程度 ，以____误差__表示；精密度是指___测量值与平均值之间的接近程度____，以____偏差_____表示。
2、系统误差主要包括___仪器误差___、___试剂误差___、___方法误差__和__操作误差__。
3、消除系统误差的方法有__校正仪器__、__空白试验__、__选择合适的方法_、__加强训练_。增加平行测定次数则可减少__偶然误差_误差。
5、正确的有效数字表示下列数据：用准确度为0.01mL 的25mL 移液管移出溶液的体积COOH
COOK
应记录为__25.00__mL ；用量简量取25mL 溶液应记录为__25.0____mL ；用误差为0.1g 的台秤称取3g 样品应记录为__3.0_____g 。
7、称取某样品2.2g ，经测定最后计算出该样品分析结果为2.0852%，正确的报告应该 是 2.1% 。
10、酸式滴定管常用来装 酸性和氧化性 溶液，不宜装__碱性___溶液；碱式滴定管常用来装___碱性_______溶液，不能装___酸性和氧化性___溶液。
11、容量瓶是用于测量 _准确____体积的精密量器。当溶液液面达标线时，其体积即为瓶上的__标记的准确__体积。
12、用洗净的吸管移取溶液前，应先用滤纸将管____内外___的水吸干，然后用待吸溶液润洗 至少3 次，润洗液应从 下端 放出。
13、在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为 滴定终点 。
15、滴定分析的方法，根据反应类型的不同，可分为____酸碱滴定______、__沉淀滴定________、____配位滴定________和___氧化还原滴定______四种。
19、标准溶液的配制方法有 直接法 和 间接法 两种。
20*、紫外可见分光光度法用于定量分析的依据是 朗博-比尔 定律，用公式表示为 A=abc 。
三、计算题
1、用重铬酸钾法测得FeSO 4·7H 2O 中铁的百分含量为：20.02%、20.04%、20.05%和20.06%，计算分析结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差。 解：平均值：20.02%20.04%20.05%20.06%20.04%4
x +++== 平均偏差：
20.02%20.04%20.04%20.04%20.05%20.04%20.06%20.04%4
= 0.012%
d -+-+-+-= 相对平均偏差：
0.012%100%100%0.06%20.04%
d Rd x =?=?=
2、测定工业硫酸时，称样 1.1250g ，稀释至250mL ，取出25.00mL ，滴定消耗0.1340mol/LNaOH 溶液15.40mL 。求H 2SO 4的质量分数。
解：
n(H 2SO 4) n(NaOH) ()()2=24n H SO n NaOH
()()2424m(H SO )2M(H SO )
c V ?=?NaOH NaOH ()()24241m(H SO )M(H SO )2
c V =???NaOH NaOH
()()242424(H SO )(H SO )100%25.001.1250250.00
1M(H SO )
2 100%25.001.1250250.00
89.88%m w c V =
?????=??=NaOH NaOH
3、称取硫酸亚铁试样0.6000g ，用适量水溶解，加入酸使溶液呈酸性，用0.02020mol/L 的KMnO 4标准溶液滴定，终点时消耗标液20.50mL 。求试样中FeSO 4?7H 2O 含量。
M(FeSO 4)=278.01 g/mol
解:
n(Fe 2+) n(MnO 4-)
()()44FeSO 5KMnO n =?n ()()()444FeSO 5KMnO KMnO n c V =??
()()44424235KMnO KMnO (FeSO 7H O)(FeSO 7H O)100%0.6000
50.0202020.5010278.01 =100%0.6000
=95.94%c V M w -?????=??????
4、0.1133g 纯Na 2C 2O 4，在酸性溶液中，消耗KMnO 4溶液19.74mL ，求KMnO 4溶液的物质的量浓度。反应式为：
5C 2O 42- + 2MnO 4- + 16H 2Mn 2+ + 10CO 2↑ + 8H 2O
解： ()()22442N a C O 5
K M n O n n ?=? ()()22444224(Na C O )25KMnO KMnO (Na C O )
m c V M ?=?? ()()2244224432(Na C O )KMnO 5(Na C O )KMnO 20.1133 0.01713/5134.0019.7410m c M V mol L -?=
???=
=???
5*、吸取1.00mL 浓度为3.00mg/L 的Fe 3+标准溶液，显色后定容至50.00mL ，测得其吸光度为0.304。取含Fe 3+水样10.00mL ，稀释至100.0mL ，从中吸取1.00mL ，用与Fe 3+标准液相同方法显色、定容、测定，吸光度为0.510。求水样中Fe 3+的含量(mg/L)。
解：
11221221A = b c
A A 0.5101 30.101/A A 0.30450
C C C mg L C ε??∴=?=?=??=Q 3210.0101/10
Fe C C mg L +== 所以水样中Fe 3+的含量为0.0101mg/L
B 类
一、选择
1、在滴定分析中，所用试剂含有微量被测组分，应该进行------（ b ）
A. 增加测定次数
B. 空白试验
C. 校正方法
D. 校准仪器
2、用NaOH 标准溶液标定盐酸溶液的浓度，移取25.00 ml 0.1080 mol?L -1 NaOH ，滴定消耗31.02 ml 盐酸，请问盐酸浓度有效数字位数下列哪一种结果是正确的------（ c ）
A. 二
B. 三
C. 四
D. 五
3、测定试样中CaO 的质量分数，称取试样0.9080g ，滴定耗去EDTA 标准溶液20.50ml ，以下结果表示正确的是------（ c ）
A. 10%
B. 10.1%
C. 10.08%
D. 10.007%
4、用0.1mol·L -1HCl 滴定0.1mol·L -1NaOH 时pH 突跃范围是9.7~4.3，用1mol·L -1HCl 滴定1mol·L -1NaOH 时pH 突跃范围是------( c )
A. 9.7~4.3
B. 8.7~5.3
C. 10.7~3.3
D. 9.7~2.3
5、用同一NaOH 溶液分别滴定相等体积的H 2SO 4和HAc 溶液，消耗NaOH 体积相等，说明H 2SO 4和HAc 两溶液的------（ A ）
A. 氢离子浓度相等
B. H 2SO 4和HAc 浓度相等
C. HAc 浓度为H 2SO 4的2倍
D. H 2SO 4和HAc 的电离度相等
6、铝盐药物的测定常用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA ，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该法的滴定方式是------（ c ）
A. 直接滴定法
B. 置换滴定法
C. 返滴定法
D. 间接滴定法
7、用同一KMnO 4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO 4和H 2C 2O 4溶液，耗用标准溶液的体积相等，则对两溶液浓度关系的正确表述是------（ c ）
A. c FeSO4= c H2C2O4
B. 2 c FeSO4= c H2C2O4
C. c FeSO4=2 C H2C2O4
D. 2n FeSO4=n H2C2O4
8*、某有色溶液，当用1cm 吸收池时，其透光率为T ，若改用2cm 吸收池，则透光率应为------（ d ）
A. 2T
B. 2lgT
C. T
D. T 2
9*、某物质摩尔吸光系数很大，则表明------（ a ）
A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度很高
二、填空
1、准确称取基准物质邻苯二甲酸氢钾（只有一个氢质子）0.8432g ，溶解后标定NaOH ，终点时消耗NaOH 为26.36ml, NaOH 准确浓度为 0.1567mol/L 。（邻苯二甲酸氢钾的M=204.1）
2、用重铬酸钾法测定某样品的铁含量，五次平行测定结果为20.03%、20.02%、20.04%、20.06%和20.05%，则分析结果平均偏差 0.012% 、相对平均偏差 0.06% 。
3、已知50.16lg =ZnY K ,在pH=4.4时，64.7lg )(=H Y α，则此时'lg ZnY K 为 8.86 ，在该pH 条件
下，能否用EDTA 进行直接滴定？ 能 （能或不能）。
4、按有效数字运算规则计算下列各式：
（1）0.0278 + 7.563 + 2.45 = 10.04 （2） = 1.6×10-2 。
三、计算题：
1、一学生测定某溶液物质的量浓度，得如下结果：0.1014mol/L ，0.1012mol/L ，0.1016mol/L ，
0.1025mol/L ，试计算平均值、平均偏差、相对平均偏差。 解：平均值：0.10140.10120.10160.10250.1017/4
x mol L +++== 平均偏差：
0.10140.10170.10120.10170.10160.10170.10250.10174
0.00042
d -+-+-+-== 相对平均偏差：
0.1017100%100%0.41%0.00042
d Rd x =?=?=
2、用c(KOH)=0.1227mol/L 的标准溶液标定20.00mLH 2SO 4溶液，恰好消耗KOH 24.30mL ，求H 2SO 4溶液物质的量浓度c （H 2SO 4）？
解： 2KOH + H 2SO 4 = K 2SO 4 + 2H 2O
2424243243
24(KOH)2(H SO )
(KOH)(KOH)2(H SO )(H SO )
(KOH)(KOH)0.122724.3010(H SO )2(H SO )220.0010 =0.07454mol/L
n n c V c V c V c V --=??=?????==???
3、 某厂生产FeCl 3·6H 2O 试剂，国家规定二级品含量不低于99.0%，三级品不低于98.0%。为了检验质量，称取样品0.5000g ，用水溶解后加适量HCl 和KI ，用0.09026mol/LNa 2S 2O 3标准溶液滴定析出的I 2，用去20.05ml 。问该产品属于哪一级？
解： 2Fe 3+ + 2I -
2Fe 2+ + I 2 I 2 + 2S 2O 32-
2I - + S 4O 62-
2FeCl 3·6H 2O ~ I 2 ~ 2Na 2S 2O 3
n(FeCl 3·6H 2O) n(Na 2S 2O 3)
32223(FeCl 6H O)(Na S O )n n ?=
322232233232223223322232233232(FeCl 6H O)(Na S O )(Na S O )(FeCl 6H O)
(FeCl 6H O)(Na S O )(Na S O )(FeCl 6H O)
(Na S O )(Na S O )(FeCl 6H O)(FeCl 6H O)100%0.5000
0.0902620.0510 =m c V M m c V M c V M w ?=???=???????=
???3270.30100%0.5000
=97.83%-??
4、用0.01060 mol ·L-1 EDTA 标准溶液滴定水中钙和镁的含量，取100.0mL 水样，以铬黑T 为指示剂，在pH=10时滴定，消耗EDTA 31.30mL 。另取一份100.0mL 水样，加NaOH 使呈强碱性，使Mg 2+成Mg(OH)2沉淀，用钙指示剂指示终点，继续用EDTA 滴定，消耗19.20ml 。
计算：（1）水的总硬度（以CaCO 3 mg ·L -1表示）
（2）水中钙和镁的含量（以CaCO 3 mg ·L -1和MgCO 3 mg ·L -1表示）
解：（1）
22122122333313()(EDTA)(EDTA)
(EDTA)(EDTA)
()(CaCO )= ()M(CaCO )10
(EDTA)(EDTA) = M(CaCO )10 c Ca Mg V c V c V c Ca Mg V c Ca Mg c V V ρ+++++++?=??+=+?????水样水样水样-3
3-3
0.0106031.3010 =100.0910100.0010 =332.1mg/L
????? （2）
222333323-3
-3(EDTA)(EDTA)
()(CaCO )= ()M(CaCO )10
(EDTA)(EDTA) = M(CaCO )10 0.0106019.2010 =100.0010
c V c Ca V c Ca c V V ρ++?=?????????水样
水样
3100.0910203.7/mg L ?= 222223333123(Mg )(Mg )()
(MgCO )= (Mg )M(MgCO )10
(EDTA)(EDTA)(EDTA)(EDTA) = (-)M(MgCO )10 0.01060 =c c Ca c Ca c c V c V V V ρ+++++=+-??????水样水样
-3
3-3
(31.3019.20)1084.3110100.0010 108.2/mg L
?-????=
5*、浓度为1.0μg ·mL -1的Fe 2+溶液与邻二氮菲显色后，在吸收皿厚度为2.0cm 、波长为510nm 处测得吸光度A=0.38，试计算（Fe 式量为55.85）（1）摩尔吸光系数ε；（2）b=3.0cm 时，该有色溶液在510nm 处的吸光度A 。
解：（1） 51.0/ 1.810/c g mL mol L μ-==?
45
A = b c
A 0.38 1.110/(/)b c 2 1.810L mol cm εε-??∴===????Q (2) 11221221A 3 0.380.57A b 2
b b A A b =?=?=?=
滴定分析习题及答案
第三章滴定分析 一、选择题 1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是( ) （A）反应必须定量完成 （B）反应必须有颜色变化 （C）滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 （D）滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（） （A）化学计量点（B）滴定误差（C）滴定终点（D）滴定分析3.直接法配制标准溶液必须使用（） （A）基准试剂（B）化学纯试剂（C）分析纯试剂（D）优级纯试剂4.将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是（）（A）正误差（B）负误差（C）无影响（D）结果混乱 5.硼砂(Na2B4O7?10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( ) （A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）不能确定 6.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（）mL （A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 40
7.0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为（）g?mL－1 （A） 0.00049 （B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.0098 8.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （）mL。 (A) 0.84mL （B）8.4mL （C）1.2mL；（D）12mL 9.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( ) (A)H2C2O4?2H2O (B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4 10.以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（） （A）偏高（B）偏低（C）不变（D）无法确定 二、填空题 1.滴定分析法包括（）、（）、（）和（）四大类。 2.欲配制0.10 mol?L的NaOH溶液500 mL，应称取（）固体。 3.称取纯金属锌0.3250 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的物质的量浓度为（）。 4.称取0.3280g H2C2O4?2H2O来标定NaOH溶液，消耗2 5.78mL，则cNaOH=（）。 5.TNaOH/HCl=0.003000g/mL表示每（）相当于0.003000（）。
化学实验报告 实验__滴定分析基本操作
实验报告 姓名：班级：同组人：自评成绩： 项目滴定分析基本操作课程：分析化学学号： 一、实验目的 1. 学习滴定分析仪器的洗涤方法。 2. 掌握滴定管、移液管及容量瓶的操作技术。 3. 学会滴定操作，正确观察和判断滴定终点，正确读数与记录数据等。 二、实验原理 滴定分析法是将一种已知准确浓度的溶液滴加到被测试样的溶液中，直到反应完全为止，然后根据标准溶液的浓度及其消耗的体积求得试样中被测组分含量的一种分析方法。这种分析方法的操作手段主要是滴定，因此称为滴定分析法；又因为这种分析方法是以测量容积为基础的，所以又称容量分析法。准确测量溶液体积是获得良好分析结果的重要前提之一，为此必须学会正确使用滴定分析仪器，掌握滴定管、移液管和容量瓶的操作技术。 三、仪器和药品 仪器：酸式滴定管(50mL)，碱式滴定管(50mL)，锥形瓶(250mL)，移液管(25mL、1mL、2mL、5mL、10mL)，量筒(100mL)，烧杯(100mL)，容量瓶(50mL、100mL)，洗耳球，比重计。 试剂：氢氧化钠（A.R），盐酸（A.R），甲基橙指示剂(0.1%)，酚酞指示剂(0.1%)，铬酸洗液。 四、内容及步骤 1. 0.1mol/L HCl 溶液的配制 用比重计测定浓盐酸的密度，配合其质量分数计算出配制250mL 0.1mol/L HCl所需要的浓盐酸体积，用量筒量取，倒入烧杯中，用少量蒸馏水稀释后，按容量瓶操作方法配制成250mL溶液，倒入具玻璃塞的细口瓶中，备用。（盐酸和氢氧化钠都不是基准物质，配制标准溶液时不使用容量瓶，此处为达到练习目的而使用容量瓶） 2. 0.1mol/L NaOH 溶液的配制 计算配制250mL 0.1mol/L NaOH所需的氢氧化钠固体的质量，迅速用蒸馏水溶解，按容量瓶操作方法配制成250mL溶液，倒入具橡皮塞的细口瓶中，备用。 3. 用氢氧化钠滴定盐酸 取干净的碱式滴定管1支，检查是否漏水，并用少量0.1mol/L NaOH标准溶液润洗碱式滴定管3次，装入0.1mol/L NaOH标准溶液，排除气泡，调整液面至0.00刻度。取干净的25mL移液管1支，用少量0.1mol/L HCl溶液润洗3次，移取0.1mol/LHCl溶液于锥形瓶中，加入蒸馏水15mL，酚酞指示剂1滴，用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定，至溶液显微红色30s不褪即为滴定终点，记下消耗NaOH的体积，重复滴定3次，每次消耗NaOH的体积误差不得超过0.02mL。 4. 用盐酸滴定氢氧化钠 改用酸式滴定管装入HCl标准溶液滴定NaOH溶液，以甲基橙为指示剂。重复上述
滴定分析习题及答案优选稿
滴定分析习题及答案内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
第三章滴定分析 一、选择题 1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是( ) （A）反应必须定量完成 （B）反应必须有颜色变化 （C）滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 （D）滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（） （A）化学计量点（B）滴定误差（C）滴定终点（D）滴定分析 3.直接法配制标准溶液必须使用（） （A）基准试剂（B）化学纯试剂（C）分析纯试剂（D）优级纯试剂 4.将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是（） （A）正误差（B）负误差（C）无影响（D）结果混乱 5.硼砂(Na2B4O710H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( ) （A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）不能确定 6.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（）mL （A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 40 （A） 0.00049
（B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.0098 8.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （）mL。 (A) 0.84mL （B）8.4mL （C）1.2mL；（D）12mL 9.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( ) (A)H2C2O42H2O(B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO410.以甲基橙为指示剂标定含 有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（）（A）偏高（B）偏低（C）不变（D）无法确定二、填空题1.滴定分析法包括（）、（）、（）和（）四大类。2.欲配 制0.10 molL的NaOH溶液500 mL，应称取（）固体。3.称取纯金属锌 0.3250 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的物质的量浓度为（）。4.称取0.3280g H2C2O42H2O来标定NaOH溶液，消耗 25.78mL，则cNaOH=（）。5.TNaOH/HCl=0.003000g/mL表示每（）相当于0.003000（）。6.进行滴定分析计算时，如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元，这时滴定分析结果计算的依据为：（）。三、判断题1．（）所谓化学计量点和滴定终点是一回事。2．（）所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。3．（）滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。 4．（）凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。5．（）溶解基准物质时用移液管移取20～30mL水加入。6．（）测量的 准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。7．（）1L溶液中含有98.08gH2SO4，则c( 2H2SO4)= 2 mol/L。8．（）用浓溶液配制稀溶液的计算依
滴定分析习题及答案
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第三章滴定分析 一、选择题 1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是(? ? ) （A）反应必须定量完成 （B）反应必须有颜色变化 （C）滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 （D）滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（? ? ） （A）化学计量点?（B）滴定误差?（C）滴定终点?（D）滴定分析 3.直接法配制标准溶液必须使用（? ? ） （A）基准试剂（B）化学纯试剂（C）分析纯试剂（D）优级纯试剂 4.将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是（? ? ） （A）正误差? ? ? （B）负误差? （C）无影响（D）结果混乱 5.硼砂(Na2B4O7?10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是(? ? ) （A）偏高? ? ? ? ? （B）偏低? ? ? ? （C）无影响? ? ? （D）不能确定 6.滴定管可估读到±，若要求滴定的相对误差小于%，至少应耗用体积（? ? ）mL （A） 10? ? ? ? ? （B） 20? ? （C） 30? ? ?（D） 40
（A） ? （B） ? （C） ? ? ? （D） 8.欲配制1000mL L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （? ? ）mL。 (A) ? ? （B）? ? （C）；? ? （D）12mL 9.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为(? ? ) (A)H2C2O4?2H2O?(B) Na2C2O4? ? ? (C)HCl? ? ? (D)H2SO4 10.以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（? ? ） （A）偏高? ? ? （B）偏低? ? ? ? （C）不变? ? ? ? （D）无法确定 二、填空题 1.滴定分析法包括（? ? ? ? ? ）、（? ? ? ? ? ）、（? ? ? ? ? ）和（? ? ? ? ）四大类。 2.欲配制 mol?L的NaOH溶液500 mL，应称取（? ? ? ? ）固体。 3.称取纯金属锌 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的物质的量浓度为（? ? ? ? ）。 4.称取 H2C2O4?2H2O来标定NaOH溶液，消耗，则cNaOH=（? ? ? ? ）。HCl=mL表示每（? ? ? ? ）相当于（? ? ? ? ? ）。 6.进行滴定分析计算时，如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元，这时滴定分析结果计算的依据为： （? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ）。 三、判断题 1．（? ）所谓化学计量点和滴定终点是一回事。
实验一 滴定分析基本操作练习
实验一分析天平称量练习 [实验目的] 1．学习托盘天平和电子天平的基本构造和使用方法。 2．掌握准确、简明、规地记录实验原始数据的方法。 [实验原理] 1．托盘天平的构造及使用方法 托盘天平（图2-1）又称台式天平，用于粗略的称量，根据精度不同，通常能称准至0.1g或0.01g。托盘天平的横梁架在天平座上。横梁左右有两个盘子，在横梁中部的上面有指针，根据指针A在刻度盘B摆动的情况，可以看出托盘天平的平衡状态。使用托盘天平称量时，可按下列步骤进行： 图2-1托盘天平图2-2 常见电子天平 （1）零点调整 使用托盘天平前需把游码D放在刻度尺的零处。托盘中未放物体时，如指针不在刻度零点，可用零点调节螺丝C调节。 （2）称量 称量物不能直接放在天平盘上称量（避免天平盘受腐蚀），而放在已知质量的纸或表面皿上，潮湿的或具腐蚀性的药品则应放在玻璃容器。托盘天平不能称量热的物质。称量时，称量物放在左盘，砝码放在右盘。添加砝码时应从大到小。在添加刻度标尺E以的质量时（如5g或10g），可移动标尺上的游码，直至指针指示的位置与零点相符（偏差不超过1格），记下砝码质量，此即称量物的质量。称量完毕，应把砝码放回盒，把游标尺的游码移到刻度“0”处，将托盘天平打扫干净。 2．电子天平的构造 电子天平（图2-2）是最新一代的天平，是根据电磁力平衡原理，直接称量，
全量程不需砝码。放上称量物后，在几秒钟即达到平衡，显示读数，称量速度快，精度高。电子天平的支承点用弹性簧片，取代机械天平的玛瑙刀口，用差动变压器取代升降枢装置，用数字显示代替指针刻度式。 3．电子天平的使用方法 （1）水平调节。观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。 （2）预热。接通电源，预热至规定时间后，开启显示器进行操作。 （3）开启显示器。轻按ON键，显示器全亮，待出现称量模式0.0000 g后即可称量，读数时应关上天平门。 （4）校准。天平安装后，第一次使用前，应对天平进行校准。因存放时间较长、位置移动、环境变化或未获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。一般采用外校准（有的电子天平具有校准功能）完成。 （6）称量。按清零键，显示为零后，置称量物于称盘上，关上天平门，待数字稳定后，即可读出称量物的质量值。 （7）去皮称量。按清零键，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按清零键，显示零，即去除皮重。再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待数字稳定，这时显示的是称量物的净质量。将称盘上的所有物品拿开后，天平显示负值，按清零键，天平显示0.0000 g。若称量过程中称盘上的总质量超过最大载荷时，天平仅显示上部线段，此时应立即减小载荷。 （8）称量结束后，若较短时间还使用天平（或其他人还使用天平）一般不用按OFF键关闭显示器。实验全部结束后，关闭显示器，切断电源，若短时间（例如2 h）还使用天平，可不必切断电源，再用时可省去预热时间。 若当天不再使用天平，应拔下电源插头。 4．称量方法 常用的称量方法有直接称量法、固定质量称量法和递减称量法，现分别介绍如下。 （1）直接称量法
第七章氧化还原滴定法课后习题和答案解析
第七章氧化还原滴定法 计算在H2SO4介质中，H+浓度分别为1 mol·L-1和mol·L-1的溶液中VO2+/VO2+电对的条件电极电位。（忽略离子强度的影响，已知= V） 根据Hg22+/Hg和Hg2Cl2的溶度积计算Hg2Cl2/Hg。如果溶液中Cl-浓度为mol·L-1，Hg2Cl2/Hg电对的电位为多少
找出以下半反应的条件电极电位。已知=，pH=7，抗坏血酸p K a1=，p K a2=。
在1 溶液中用Fe3+溶液滴定Sn2+时，计算： (1) 此氧化还原反应的平衡常数及化学计量点时反应进行的程度； (2) 滴定的电位突跃范围。在此滴定中应选用什么指示剂用所选指示剂时滴定终点是否和化学计量点一致
计算pH = ，c NH 3= 的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：lg 1 =, lg 2 =, lg 3 =, lg 4 = ；NH4+的离解常数为K a =。 在酸性溶液中用高锰酸钾法测定Fe2+时，KMnO4溶液的浓度是mol·L-1，求用(1)Fe；(2) Fe2O3；(3)表示的滴定度。
称取软锰矿试样0.5000 g，在酸性溶液中将试样与0.6700 g纯Na2C2O4充分反应，最后以mol·L-1 KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4，至终点时消耗mL。计算试样中MnO2的质量分数。 称取褐铁矿试样0.4000g，用HCl溶解后，将Fe3+还原为Fe2+，用K2Cr2O7标准溶液滴定。若所用K2Cr2O7溶液的体积（以mL为单位）与试样中Fe2O3的质量分数相等。求K2Cr2O7溶液对铁的滴定度。
第19章-滴定分析法
第1９章 滴定分析法 【19-1】写出下列各酸碱水溶液的质子条件式： （１)ＮＨ4C ｌ ? （2）NH 4Ac ??? (3)H Ａｃ + H 3B Ｏ3 (4）H 2ＳＯ４ + ＨCO ＯH ?? (5)NaH 2PO ４ ＋ Na 2H ＰO ４ (6)ＮａNH 4H ＰO ４ 答:(1）NH 4C ｌ:c(NH ３) ＋ c(ＯH -) = c(H ＋ ） (２)N Ｈ4A ｃ：ｃ(ＮH 3) + c(ＯH -) ＝ c(H +) + c(HAc) (3）HA ｃ + H 3BO 3：c(H +) ＝ c(ＯH -） + c(Ac -) ＋ c(H 4ＢO ４-） (4）H ２ＳO 4 ＋ HCOOH:ｃ（H +) ＝ c （OH -) + c(HCOO -) ＋ c （HSO 4-) ＋ 2c （SO 4２－ ) (５)NaH 2PO4 + Ｎａ2HPO 4 c 1 c 2 以NaH 2PO 4为零水准： ｃ(H +) ＋ ｃ(H ３ＰＯ4) ＝ c(O Ｈ－ ) + c(H ＰO ４２ -) + ２c(PO 4２ -)–ｃ２ 以Na 2HPO 4为零水准: ｃ(H +） + c(H ２PO ４-) +２c(H 3ＰＯ4）–c 1= c(O Ｈ-) + c(P Ｏ43-) （6）Na ＮH 4HPO 4:c(H +) + c(H 2PO 4-) +２c(H 3PO 4） = ｃ(ＯH － ） + c(ＰO 43－ ） ＋ c(NH 3) 【19-2】计算下列溶液的pH ： （1)50mL ０.10 ｍo ｌ·L -1 H 3ＰO 4 (2）50m Ｌ 0.10 ｍol·Ｌ －１ H ３P Ｏ4 ＋ 25ｍL 0.１0 mol·L -１ NaO Ｈ （3）50m Ｌ 0.10 m ｏl·L -１ H 3PO 4 + 50m Ｌ 0.1０ m ｏl·L -1 NaOH (4)５0ｍL 0.10 ｍo ｌ·L -1 H 3PO 4 + ７5ｍＬ 0．1０ mo ｌ·Ｌ－ 1 NaOH 解：(１)已知H ３PO 4的K a 1 = 6.9×10-3，K a 2 = 6．２×10-８ , K a 3 = 4.８×1０-1３ 由于K a 1＞> K ａ2 >> K a 3, 3 1109.61 .0-?= a K c <５0０,故应用一元弱酸的近似公式： ［H +] ＝ c K K K a a a 12 1 14 2++– = –1.0109.64 )109.6(2109.632 33??+?+?--- = 2．3× １０-2 ｍol.L -1 pH = １.64 (２)Ｈ3PO 4与ＮaOH 反应,生成ＮaH 2PO 4,浓度为： 0333.025 500.10) (25=+?mo ｌ·L –1
无机及分析化学习题第三章 酸碱滴定法
第三章酸碱滴定法 （一）填空题 1. 按照酸碱质子理论，H2O的共轭酸为，H2O的共轭碱为；HCO3－的共轭碱为，HCO3－的共轭酸为。 2.在氨溶液中，加入NH4Cl则氨的解离_____，溶液的pH_____，这一作用位_____。3．各种缓冲溶液的缓冲能力可用来衡量，其大小与和有关。 4. 酸碱指示剂变色的内因是，外因是。影响指示剂变色范围的因素有 、、、等。 5. PH3.1~4.4是甲基橙的_____，pH在此区间内的溶液加甲基橙呈现的颜色从本质上说是指示剂的_____。 6. 实验室中使用的pH试纸是根据原理而制成的。 7. 在分析化学中选择指示剂的依据是指。 8. 突跃范围的大小与滴定剂和被滴定物质的浓度有关，浓度越_____，突跃范围越长，可供选择的指示剂越_____。滴定分析中常用标准溶液的浓度多控制在_____ 之间。 9. 指示剂的变色范围越_____越好。 10. 最理想的指示剂应是恰好在_____时变色的指示剂。 （二）判断题 1.根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。（） 2. 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。( ) 3. 在酸碱滴定中只有指示剂的变色范围全部落在滴定的突跃范围内的指示剂才可用来指示终点。（） 4. 用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（） 5. 滴定分析的相对误差一般要求为零。（） 6. 所谓的终点误差是由于操作者终点判断失误造成的。（） 7. 所谓的化学计量点和滴定终点是一回事。（） 8. 当移液管将移取的溶液都放出后，必须用吸耳球将停留在管尖的少量液体吹出。（） 9. 滴定结束后将滴定管内剩余的溶液全部倒回原来试剂瓶中，可以继续使用。（） 10.对酚酞不显颜色的溶液一定是酸性溶液。（） （三）选择题 1.HPO42-的共轭碱是( ) (A) H2PO4-(B) H3PO4(C)PO43-(D) OH－ 2.下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（） （A）H2CO3－CO32－（B）NH3－NH2－（C）HCl－Cl－（D）HSO4－－SO42－
配位滴定法课后习题及答案
第六章配位滴定法 计算pH=5时EDTA的酸效应系数αY(H)。若此时EDTA各种存在形式的总浓度为·L-1，则[Y4-]为多少 pH=5时，锌和EDTA配合物的条件稳定常数是多少假设Zn2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol·L-1（不考虑羟基配位等副反应）。pH=5时，能否用EDTA标准溶液滴定Zn2+ 假设Mg2+和EDTA的浓度皆为10-2 mol·L-1，在pH=6时，镁与EDTA配合物的条件稳定常数是多少（不考虑羟基配位等副反应）并说明在此pH条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg2+。如不能滴定，求其允许的最小pH。
试求以EDTA滴定浓度各为mol·L-1的Fe3+和Fe2+溶液时所允许的最小pH。 计算用mol·L-1 EDTA标准溶液滴定同浓度的Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。 称取0.1005g纯CaCO3溶解后，用容量瓶配成100mL溶液。吸取25mL，在pH﹥12时，用钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，用去。试计算： （1）EDTA溶液的浓度； （2）每毫升EDTA溶液相当于多少克ZnO和Fe2O3。
用配位滴定法测定氯化锌（ZnCl2）的含量。称取0.2500g试样，溶于水后，稀释至250mL，吸取，在pH=5～6时，用二甲酚橙作指示剂，用mol·L-1 EDTA标准溶液滴定，用去。试计算试样中含ZnCl2的质量分数。 称取1.032g氧化铝试样，溶解后移入250mL容量瓶，稀释至刻度。吸取，加入T Al2O3=mL的EDTA标准溶液，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(OAc)2标准溶液进行返滴定，至红紫色终点，消耗Zn(OAc)2标准溶液。已知1mL Zn(OAc)2溶液相当于EDTA溶液。求试样中Al2O3的质量分数。
滴定分析基本操作
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 分析化学实验 ——滴定分析基本操作 定量分析中常用的玻璃量器可分为：量入仪器（容量瓶、量筒、量杯等）和量出仪器（滴定管、吸量管、移液管等）两类，前者液面的对应刻度为量筒内的容积，后者液面的相应刻度为已放出的溶液体积。 一、滴定分析常用仪器： 移液管：是用于准确量取一定体积的量出式玻璃量器，它的中间有一膨大部分，称为球部，球部上下均为较细窄的管径，上面的管径上有一刻度线，称为标线，移液管有不同的规格，常用的有5ml，10ml，15ml，20ml，25ml，50ml，100ml，其容量按精度分为A级和B级。 吸量管：是具有分刻度的玻璃管。是用来准确量取小体积溶液的量器，常用的规格有1ml，2ml，5ml，10ml，20ml等，其准确度不如移液管。 容量瓶：是一种细颈梨形平底玻璃瓶，是用来配制一定体积溶液的容器，带有玻璃磨口和玻璃塞，颈上有标线，常用的规格有25ml，50ml，100ml，250ml，500ml，1000ml。 滴定管：是具有精确刻度而内侧均匀的用来准确测量滴定剂体积的细长玻璃管。 酸式滴定管：下端带有玻璃旋塞，用来装酸性、中性及氧化性溶液，但不宜装碱性溶液。 碱式滴定管：下端连结一个软乳胶管，内放一个玻璃珠，乳胶管下端再连一个尖端玻璃管。一般装碱性及无氧化性溶液。 滴定管的总容积最小的为1ml，最大的为100ml，常用的有10ml，25ml，50ml 等。 另外，常用的仪器还有：烧杯，锥形瓶，试剂瓶，量筒等 二、滴定分析基本操作：
1、移液管和吸量管的使用： 使用前显弄清移液管规格的大小，检查移液管是否有破损，要特别注意管口的检查；对吸量管，还应熟悉它的分刻度，然后进行洗涤。 移液管： 洗涤：吸取自来水冲洗一次，内壁应不挂水珠，否则用铬酸洗液洗涤：（洗涤方法）右手拿着标线以上的地方，左手持洗耳球，吹去残留的水，除去管尖的液滴（用滤纸从下管口尖端吸水），吸取洗液到管内球部至1/5到1/4处，转动移液管使洗液布满全管，润洗完毕后从上管口将洗液放回洗液瓶中，并把洗液瓶盖好，必要时也可用洗液进行浸泡一会儿。然后用自来水将管子冲洗干净，最后再用蒸馏水洗涤2-3次。洗法同前，每次用水量约为洗涤器皿体积的1/5。 第一次吸取溶液时，应先除去尖端内外的水，用溶液洗涤2-3次，洗法与用量同前。移取溶液时，将管子直接插入待吸液液面（如，在烧杯里）下约1-2cm处，关键不应深入太浅，以免液面下降后造成吸空，也不应伸入太深，以免移液管外壁附有过多的溶液。吸液时应注意溶液中液面和管尖的位置，应使管尖端随液面下降而下降。 吸取溶液的方法：右手拿着管径上方，左手拿洗耳球，先压出球内空气，慢慢松开左手指，当液面上升到标线以上时，迅速移去洗耳球，并用右手手指按住管口，然后将管尖提离液面，左手改拿待吸液容器，将移液管往上提起，使之离开液面，并将管的下端缘伸入溶液部分沿待吸溶液内部转两圈，以除去管壁上的溶液，然后使容器（烧杯）倾斜30度左右，其内壁与移液管管尖紧贴，此时右手手指微微松动，使液面缓慢下降，直到视线平视时，凹液面与标线相切。这时立即用手指按紧管口，移开待吸液容器，左手改拿接收溶液的容器，并将接收容器倾斜，使内壁紧贴移液管尖，呈30度左右，然后松开右手食指，是溶液顺壁流下，待溶液流尽后，停靠15秒钟，把移液管尖端在承接容器上转动一圈，取出移液管。 注意！不要把残留在管尖的液体吹出，但管上刻有“吹”字，一定要吹出！ 这就是所需的一定量体积的溶液，使用完毕的移液管，在短期内不再用它吸取同一溶液，应冲洗干净，放在移液管架上。 吸量管：使用和移液管相同，只是刻度线代替了标线，放溶液时仍轻轻按住管口，当液面与所需的刻度相切时，按住管口，这时第二刻度线与第一刻度线的差即为所移取溶液的体积。 注意！ （1）、整个过程中，移液管和吸量管始终保持垂直。 （2）、长期保存的待吸液，应先用烧杯分取后，再行移取。 （3）、移液管和吸量管不准放在烘箱中烘烤。 2、容量瓶的基本操作 容量瓶：主要用于把精密测量的物质准确地配成一定体积的溶液，或将准确体积的浓溶液稀释成准确容积的稀溶液，这种过程通常称为定容。 使用容量瓶前，应先检查（1）容量瓶的体积与要配制的体积数是否一致，标线位置距离瓶口是否太近，太近易造成最后混合不匀，不宜使用。（2）瓶口与瓶塞是否配套，瓶塞是否系在瓶颈上，（3）容量瓶是否漏水：（检漏方式）加水到标线附近，
分析化学习题第章滴定分析法
习题 1（酸碱滴定一） 1.用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定0.1000 mol·L-1的甲酸溶液，化学计量点pH是多少？计算用酚酞做指示剂(pH＝9.0）时的终点误差。（参考答案） 答： 2.用mol·L-1的HCl溶液滴定20.00 mL mol·L-1的，化学计量点前后0.1%的pH是多少？若用酚酞做指示剂（PT为9.0）计算终点误差。（参考答案） 答： 化学计量点前0.1％： 3.用0.1000 mol·L-1 HCl溶液滴定20.00 mL0.1000 mol·L-1的NaOH，若NaOH溶液中同时含有0.1000 mol·L-1的NaAc。计算化学计量点以及化学计量点前后0.1%时的pH。若滴定到pH7.0，终点误差有多大？（参考答案）
答： (1) 化学计量点时，体系中有0.0500 mol·L-1 NaAc。 4.用0.2000 mol·L-1HCl溶液滴定0.2000 mol·L-1一元弱碱B(p K b=6.0),计算化学计量点的pH和化学计量点前后0.1%的pH。若所用溶液的浓度都是0.0200 mol·L-1，结果又如何？（参考答案） 答： (1)化学计量点时
(2)当浓度为0.0200 mol·L-1时
5.计算0.1000 mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1至pH=5.0和pH=10.0时的终点误差。（参考答案） 答： 滴定至pH＝5.0，相当于滴定至
6.用克氏定氮法测定试样含氮量时，用过量的100 mL0.3 mol·L-1HCl吸收氮，然后用0.2 mol·L-1NaOH 标准溶液返滴。若吸收液中氨的总浓度为0.2 mol·L-1，计算化学计量点pH和返滴到pH为4.0及 7.0时的终点误差。（参考答案） 答： 化学计量点体系中的主体成份为 7.下列物质能否用酸碱滴定法直接测定？使用什么标准溶液和指示剂。如果不能，可用什么方法使之适用于酸碱滴定法进行测定？ (1) 乙胺；(2) ; (3) HF ; (4) NaAc ; (5) ; (6) 硼砂；(7) 苯胺 ; (8) （参考答案）
滴定分析习题及答案.
滴定分析 姓名：分数： 一、选择题 1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是( ) （A）反应必须定量完成 （B）反应必须有颜色变化 （C）滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 （D）滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（） （A）化学计量点（B）滴定误差（C）滴定终点（D）滴定分析3.直接法配制标准溶液必须使用（） （A）基准试剂（B）化学纯试剂（C）分析纯试剂（D）优级纯试剂4.将称好的基准物倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是（）（A）正误差（B）负误差（C）无影响（D）结果混乱5.硼砂(Na2B4O7?10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( ) （A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）不能确定6.滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（）mL （A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 40 7.0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为（）g?mL－1 （A） 0.00049 （B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.0098 8.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl) （）mL。 (A) 0.84mL （B）8.4mL （C）1.2mL；（D）12mL 9.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( ) (A)H2C2O4?2H2O(B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4 10.以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（）
实验二 滴定分析基本操作练习
实验二滴定分析基本操作练习 一、实验目的 1．初步掌握滴定管的使用方法及准确的确定终点的方法。 2．练习酸碱标准溶液的配制。 3．初步掌握酸碱指示剂的选择方法。 二、实验原理 滴定分析是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到待测试样的溶液中，直到化学反应完全为止，然后根据标准溶液的浓度和体积求得待测试样中组份含量的一种方法。 NaOH+HCl = NaCl+H2O 计量点：pH：7.0；突跃范围：pH：4.3～9.7 甲基橙（MO）变色范围：3.1（橙色）～4.4（黄色）； 酚酞（pp）变色范围：8.0（无色）～9.6（红色） 计算：C1V1=C2V2 C1/C2=V2/V1 强酸HCl强碱NaOH溶液的滴定反应，突跃范围的pH约为4.3～9.7，在这一范围中可采用甲基橙（变色范围pH3.1～4.4）、酚酞（变色范围pH8.0～9.6）等指示剂来指示终点。 间接配制法：酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠作为滴定剂，由于浓盐酸易挥发，氢氧化钠易吸收空气中的水分和二氧化碳，故此滴定剂无法直接配制，只能先配置近似浓度的溶液然后用基准物质标定其浓度。本实验分别选取甲基橙和酚酞作为指示剂，通过自行配制的盐酸和氢氧化钠溶液相互滴定，在HCl（0.1mol/L）溶液与NaOH（0.1mol/L）溶液进行相互滴定的过程中，若采用同一种指示剂指示终点，不断改变被滴定溶液的体积，则滴定剂的用量也随之变化，但它们相互反应的体积之比应基本不变。因此在不知道HCl和NaOH溶液准确浓度的情况下，通过计算VHCl/VNaOH体积比的精确度，可以检查实验者对滴定操作技术和判断终点掌握的情况。 三、试剂和仪器 仪器：滴定管锥形瓶试剂瓶台秤 试剂：6mol·L－1 HCl溶液NaOH（固体A.R级） 甲基橙指示剂酚酞指示剂
(完整版)第四章酸碱滴定法课后习题和答案解析.doc
WORD 格式整理版 第四章酸碱滴定法 习题 4－1 4.1下列各种弱酸的pK a已在括号内注明，求它们的共轭碱的pK b； (1)HCN(9.21) ； (2)HCOOH(3.74)；(3) 苯酚 (9.95) ；(4) 苯甲酸 (4.21) 。 4.2 已知 34 的K a ，K a =7.20 ， K a =12.36 。求其共轭碱3- 的b1， 4 H PO p =2.12 p p PO pK 2- - 的 p K b3。 HPO4 的 pK b2．和 H2 PO4 4.3已知琥珀酸(CH2COOH)2(以H2A表示)的pK al=4.19，pK b1= 5.57。试计算在 -2- pH4.88 和 5.0 时 H2A、HA和 A 的分布系数δ2、δ1和δ0。若该酸的总浓度为 -1 0.01mol ·L，求 pH＝4.88 时的三种形式的平衡浓度。
4.4 23 K a1 ， a2 在，及 9.50 时，23， 分别计算 H CO(p =6.38 pK =10.25) pH=7.10 8.32 H CO - 2- 的分布系数δ2` δ1 和δ 0。 HCO3和 CO3 4.5 已知Ka ，3· 2 的。计算下列各溶液的 pH 值：HOAc的 p = 4.74 NH H O pKb=4.74 (1) 0.10 -1 (2 -1 mol·L HOAc ；) 0.10 mol ·L NH3·H2O； (3) 0.15 -1 (4) 0.15 -1 mol·L NH4Cl ；mol·L NaOAc。
4.6 计算浓度为 -1 括号内为 p Ka 。 0.12 mol ·L的下列物质水溶液的 pH( ) (1) 苯酚 (9.95) ；(2) 丙烯酸 (4.25) ；(3) 吡啶的硝酸盐 (C5 H5NHNO3)(5.23) 。解： (1) 苯酚 (9.95)
版-第六章酸碱滴定法-习题参考答案
+第六章 酸碱滴定法 习题参考答案 1. 写出下列各酸的共轭碱 H 2O ：OH － ；H 2C 2O 4：-42O HC ；--2442HPO PO H ：；- -233CO HCO ：；C 6H 5OH ：C 6H 5O － ； +356NH H C ：C 6H 5ONH 2；HS －：S 2－；+362O)Fe(H ：+ 252)(OH O)Fe(H ； -：COO CH NH R COOH CH NH R 2222++-- 2. 写出下列各碱的共轭酸 H 2O ：H 3O + ；33HNO NO ：-；424SO H HSO ：- ；S 2－ ：HS － ；C 6H 5O － ：C 6H 5OH ； 222)(OH O)Cu(H ：+)(OH O)Cu(H 32；(CH 2)6N 4：(CH 2)6N 4H +； --：COO CH NH R COO NHCH R 222+--；P 2－：HP － 3.通过MBE 和CBE 写出下列溶液的PBE (1) (NH 4)2CO 3 MBE ：c 2][NH ]NH [34=++ c =++- -][CO ][HCO ]CO [H 23332 CBE ：][OH ]2[CO ][HCO ][H ][NH 2334- --++++=+ PBE ：][NH ][OH ][H ]CO [H 2][HCO 3323+=++- +- (2) NH 4HCO 3 MBE ：c =++][NH ]NH [34 c =++- -][CO ][HCO ]CO [H 23332 CBE ：][OH ]2[CO ][HCO ][H ][NH 2334- --++++=+ PBE ：][NH ][OH ]CO [][H ]CO [H 32332++=+- -+ 4. 写出下列物质的MBE 、CBE 和PBE （设定质子参考水准直接写出） (1)KHP MBE ：c =+ ]K [ c =++][P ][HP P][H 22- - CBE ： ]OH [][P 2][HP ][K ]H [2- ++++=+-- 质子参考水准 -HP H 3O + H 2O OH － PBE ： ]OH [][P ]P [H ]H [22- + +=+- -H + +H + H 2P -H + +H + P 2－
滴定分析基本操作
今析祂曇變脸 ——侑定今祈基痒探作 左量分析中常用得玻璃量器可分为:量入仪器（容量瓶、量筒、量杯等）与量出仪器（滴左管、吸疑管、移液管等）两类，前者液而得对应刻度为量筒内得容积，后者液而得相应刻度为已放出得溶液体积。 一、滴建分析常用仪器： 移液管:就是用于准确量取一左体积得量岀式玻璃量器，它得中间有一膨大部分,称为球部,球部上下均为较细窄得管径，上而得管径上有一刻度线，称为标线,移液管有不同得规格，常用得有5ml,10ml,15ml,20ml,25ml,50ml,100ml,英容呈:按精度分为A级与B级。 吸疑管:就是具有分刻度得玻璃管。就是用来准确量取小体积溶液得虽:器,常用得规格有lml,2ml,5ml,10ml,20ml等，其准确度不如移液管。 容疑瓶:就是一种细颈梨形平底玻璃瓶,就是用来配制一立体枳溶液得容器，带有玻璃磨口与玻璃塞，颈上有标线，常用得规格有25ml/50ml,100ml,250ml,500ml/1000mL 滴定管:就是具有精确刻度而内侧均匀得用来准确测量滴立剂体积得细长玻璃管。 酸式滴定管:下端带有玻璃旋塞,用来装酸性、中性及氧化性溶液,但不宜装碱性溶液。碱式滴定管:下端连结一个软乳胶管，内放一个玻璃珠,乳胶管下端再连一个尖端玻璃管。一般装碱性及无氧化性溶液。 滴左管得总容积最小得为1ml,最大得为200ml,常用得有10ml,25ml,50ml等。 另外，常用得仪器还有:烧杯,锥形瓶，试剂瓶,量简等 二、滴定分析基本操作： 1、移液管与吸量管得使用： 使用前显弄淸移液管规格得大小，检查移液管就是否有破损，要特别注意管口得检查;对吸量管，还应熟悉它得分刻度，然后进行洗涤。 移液管： 洗涤:吸取自来水冲洗一次，内壁应不挂水珠,否则用珞酸洗液洗涤：（洗涤方法）右手拿着标线以上得地方，左手持洗耳球,吹去残留得水，除去管尖得液滴（用滤纸从下管口尖端吸水）, 吸取洗液到管内球部至庐到以处，转动移液管使洗液布满全管,润洗完毕后从上管口将洗液放回洗液瓶中，并把洗液瓶盖好，必要时也可用洗液进行浸泡一会儿。然后用自来水将管子冲洗干净，最后再用蒸懈水洗涤2-3次。洗法同前，每次用水量约为洗涤器皿体积得莎. 第一次吸取溶液时，应先除去尖端内外得水，用溶液洗涤2-3次，洗法与用量同前。移取溶液时,将管子直接插入待吸液液面（如，在烧杯里）下约l-2cm处，关键不应深入太注，以免液而下降后造成吸空，也不应伸入太深,以免移液管外壁附有过多得溶液。吸液时应注意溶液中液面与管尖得位宜,应使管尖端随液面下降而下降。 吸取溶液得方法:右手拿着管径上方,左手拿洗耳球，先压出球内空气，慢慢松开左手指，当液而上升到标线以上时，迅速移去洗耳球，并用右手手指按住管口,然后将管尖提离液而，左手改拿待吸液容器，将移液管往上提起，使之离开液面，并将管得下端缘伸入溶液部分沿待吸溶液内部转两圈，以除去管壁上得溶液，然后使容器（烧杯）倾斜30度左右，其内壁与移液管管尖紧贴，此时右手手指微微松动，使液面缓慢下降，直到视线平视时，凹液而与标线相切。这时立即用手指按紧管口，移开待吸液容器，左手改拿接收溶液得容器，并将接收容器倾斜，使内壁紧贴移液管尖，呈30度左右，然后松开右手食指，就是溶液顺壁流下，待溶液流尽后，停靠15秒钟，把移液管尖端在承接容器上转动一圈，
基础化学第十二章 滴定分析习题答案
基础化学第十二章 习题解答 1. 下列数据各几位有效数字？ （1）7.655 （2）6.023×1023 （3）4.8×10-10 （4）p K a ＝7.20 （5）0.01023 （6） 51.14 答：（1）4； （2）4； （3）2； （4）2； （5）4；（6）4 2. 应用有效数字规则计算下列各式。 （1）2.3－0.254＋789.10＝ （2） ＝－－3 410 34.2354.210 32.44.5???? （3）(1.276×4.17×10－4)＋(1.7×10-4)－(2.176×10-3×1.30×10-2)= （4） (51.0×4.03×10－4 )＋(2.512×2.034×10-3 )= 解： （1）2.3－0.254＋789.10＝2.3－0.3＋789.1＝791.1 （2） ＝ －－3 410 34.2354.210 32.44.5????4 3 5.4 4.3102.4 2.310 ????－－＝4.2×10－1 （3）(1.276×4.17×10－4)＋(1.7×10-4)－(2.176×10-3×1.30×10-2)= (1.28×4.17×10－4)＋(1.7×10-4)－(2.18×10-3×1.30×10-2)=5.3×10－4＋1.7×10－4－0.3×10－4＝6.7×10－4 （4） (51.0×4.03×10－4 )＋(2.512×2.034×10-3)= (51.0×4.03×10－4 )＋(2.512×2.034×10-3)=2.06×10－2＋0.51×10-2)=2.57×10-2 3. 在用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 溶液的浓度时，若在实验过程中发生下列过失的情况，试说明每种情况下NaOH 溶液所测得的浓度是偏大还是偏小。 （1）滴定管中NaOH 溶液的初读数应为1.00mL ，误记为0.10mL 。 （2）称量邻苯二甲酸氢钾的质量应为0.351g ，误记为0.357g 。 答：（1）偏小； （2）偏大 4. 由于一级标准物质H 2C 2O 4?2H 2O 部分风化，若用其来标定NaOH 溶液的浓度，结果是偏