经典液相习题

经典液相色谱法习题

选择题

1．组分在固定相和流动相中的质量为mA、mB（g），浓度为CA、CB（g/ml），摩尔数为nA、nB（mol），固定相和流动相的体积为V A、VB（ml），此组分的分配系数是（）

A．mA/mB

B．（CA V A）/（CB VB）

C．nA/nB

D．CA/CB

2硅胶是一种略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离（）

A．酸性

B．中性

C．A和B

D．碱性

3．关于硅胶的说法正确的是（）

A．活性级别分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级，级数越大，活性越大

B．含水量越大，活性越大

C．颗粒越小，活性越小

D．表面硅羟基是活性基团

4．色谱用氧化铝（）

A．活性的强弱用活度级I~V表示，活度V级吸附力最弱

B．活性的强弱用活度级I~V表示，活度V级吸附力最强

C．中性氧化铝适于分离非极性物质

D．活性与含水量无关

5．色谱所用的氧化铝（）

A．有碱性和酸性二种，其中碱性使用最多

B．有碱性和酸性二种，其中酸性使用最多

C．有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多

D．有碱性、中性和酸性三种，而碱性氧化铝使用最多

E．有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多

6．液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于（）

A．离子交换色谱

B．正相色谱

C．反相色谱

D．极性色谱

7．凝胶色谱中，下列说法正确的是（）

A．分子量大的化合物先流出色谱柱

B．分子量小的化合物先流出色谱柱

C．流出顺序与分子量大小没有关系

D．以上说法都不对

8．关于Rf值，下列说法正确的是（）

A．Rf可以小于1，可也大于1

B．Rf越大的物质的分配系数越大

C．物质的Rf值与色谱条件无关

D．物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值

9．纸层析的分离原理及固定相分别是（）

A．吸附层析，固定相是纸纤维

B．分配层析，固定相是纸上吸附的水

C．分配层析，固定相是纸

D．吸附层析，固定相是纸上吸附的水

10．用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可加入少量的（）A．二乙胺

B．甲酸

C．石油醚

D．正己烷

11．硅胶GF254表示硅胶中（）

A．不含粘合剂

B．不含荧光剂

C．含有荧光剂，在254nm紫外光下呈荧光背景

D．含有荧光剂，在254nm紫外光下呈暗色背景

简答题

1．简述经典液相柱色谱法和平面色谱法的用途。

2．简述经典柱色谱的操作步骤。

3．简述薄层色谱的操作步骤。

4．什么是边缘效应？如何克服？

5．在吸附薄层色谱中，如何选择展开剂？欲使某极性物质移动速度快一点，展开剂的极性应如何改变？

计算题

已知A与B二物质的相对比移值为1.5。当B物质在某薄层板上展开后，色斑距原点9cm，溶剂前沿到原点为18cm，问A在此板上同时展开，则A物质的展距为多少？A物质的Rf值应为多少？

经典液相色谱法习题

第10章经典液相色谱法习题 （一）选择题 单选题 1．组分在固定相中的质量为m A(g)，在流动相中的质量为m B(g)，而该组分在固定相中的浓度为c A(g／mL)，在流动相中的浓度为C B(g／mL)，则此组分的分配系数是( )。 A m A／m B B m B／m A C m A／(m A +m B) D C A／C B 2．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的( )。 A 流动相的体积(相当于死体积) B 填料的体积 C 填料孔隙的体积 D 总体积 3．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( )。 A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强 B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附 C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大 4．纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，体积比)作为展开剂，正确的操作方法是( )。 A 三种溶剂混合后直接用作展开剂 B 三种溶剂混合、静置分层后，取上层作展开剂 C 三种溶剂混合，静置分层后，取下层作展开剂 D 依次用三种溶剂作展开剂 5．离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是( )． A 树脂的交联度 B 树脂的再生过程 C 样品离子的电荷 D 样品离子的水合半径 6．下列说法错误的是( )。 A 用纸色谱分离时，样品中极性小的组分R f值大 B 用反相分配薄层时，样品中极性小的组分R f值小 C 用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来 D 用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来 7．在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶剂系统是( )。 A 氯仿-丙酮(8:2)：咖啡碱的R f为0.1，氯原酸的R f为0.0 B 氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡碱的R f为0.48，氯原酸的R f为O.05

乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱检测法

乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱检测法 三聚氰胺（Melamine）是一种重要的三嗪类含氮杂环有机化工原料，主要用于生产三 聚氰胺-甲醛树脂，广泛用于木材加工、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革等行业，为白色晶体。三鹿奶粉事件引发了对三聚氰胺检测的广泛关注，国家质量监督检验检疫总局和国家标 准化管理委员会相继发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》（GB/T22388-2008）和《原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法》（GB/T22400-2008）的国家标准。本文参考了 以上标准并进行配制条件优化，建立了液相色谱检测法，前处理简单，检测限、精密度、重 现性以及回收率均符合国家标准。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 LC1620高效液相色谱仪（含UV1620紫外-可见检测器1台，P1620高压恒流泵1台，上海 舜宇恒平科学仪器有限公司）；AT-330色谱柱温箱（天津奥特赛恩斯仪器有限公司）；FA2004 分析天平（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；TGL-16G-A离心机（上海安亭科学仪器厂）； 三聚氰胺标准品(>99%，上海安谱)；辛烷磺酸钠(色谱纯，北京百灵威)；磷酸(分析纯)、乙 腈(色谱纯，美国Tedia)、纯净水(杭州娃哈哈)。 1.2 标准品溶液配制 精密称取三聚氰胺标准品，溶于50％的甲醇水溶液，配制称1.422mg/ml的标准储备液，于4℃避光保存。根据实验需要，用流动相逐级稀释成适当浓度的标准工作液。 1.3 样品前处理 称取2g酸奶样品与50ml具塞离心管中，加入乙腈：水＝50：50混合溶液15ml，充分混匀 后超声提取15min。取提取液250ul，加入0.1mol/l盐酸750ul，混匀，以12000r/min离心 5min，取上清液，0.22um滤膜过滤，作为HPLC测定溶液。 1.4 色谱条件： 色谱柱：Globalsil C18 5μm(ID4.6mm×250mm) 流动相：乙腈/缓冲盐=15/85（缓冲盐：10mM辛烷磺酸钠水溶液，含0.1％磷酸） 流速：1.0ml/min 波长：240nm 温度：40℃ 进样量：20μl 2 实验结果 2.1 精密度实验 取浓度为0.569μg/ml三聚氰胺标准工作液，按上述色谱条件，连续进样5次，以各成分峰 面积计算RSD(%)，所得结果如表1所示：保留时间相对标准偏差（RSD）为0.23％，峰面 积RSD为0.57％。 表1 精密度实验 time（min）Peak High Peak Area NO. Retention 1 11.933 289 4216.8 2 11.990 290 4264.2 3 11.928 287 4246.0 4 11.927 287 4242.8 5 11.923 284 4218.6 RSD(%) 0.23 0.82 0.57

Agilent 1200系列液相色谱方法开发的应用实例

Agilent 1200系列液相色谱方法开发解决方案在分析倍他乐克片降解产物中的应用 摘要 Agilent 1200系列液相色谱方法开发解决方案具有最大的灵活性和高度自动化。 本文将该系统用于寻找分析药物降解产物的最佳分离条件。以倍他乐克片为例，将其暴露在高温条件下，使其产生降解产物，在几根色谱柱上进行了如下分析：? 用安捷伦化学工作站方法筛选向导自动设置方法和序列? 不同选择性的6根Agilent ZORBAX RRHT 色谱柱? 不同流动相? 不同温度和梯度 作者 Angelika Gratzfeld-Hüsgen 安捷伦科技公司，德国，Waldbronn 应用报告 药物研发 9 5 % 50 %?30 oC 15 5 % 50 %?30 oC 9 5 % 50 %?60 oC

在本应用报告中，我们将报导： ? 以倍他乐克片降解产物为例，如何用安捷伦化学工作站方法筛选向导设置序列? 用6根不同色谱柱和两套不同流动相分析降解产物 ? 用一根色谱柱和两种不同梯度，采用两种不同温度进行微调 实验 仪器 Agilent 1200系列高分离度快速液相色谱系统，组合了Agilent 1200系列液相色谱方法开发解决方案。该液相色谱系统由以下模块组成，固件版本A.06.01或更高：? Agilent 1200 系列SL型二元泵，配置脱气机 ? Agilent 1200 系列SL plus高效自动进样器 ? 2个Agilent 1200 系列SL plus柱温箱(G1316C)，已安装阀驱动 ? 安捷伦方法开发阀工具包，高压 ? 安捷伦方法开发毛细管工具包，低扩散，适用于短柱 ? Agilent 1200 系列SL型二极管阵列检测器（DAD） ? 几根Agilent ZORBAX 快速分离高通量（RRHT）色谱柱，1.8 μm填料粒径? 安捷伦化学工作站B04.01，含安捷伦化学工作站方法筛选向导样品制备 2片含药50 mg的倍他乐克片，分别研磨，并80 °C加热3小时。残渣溶解于4 mL水中。用2支注射式过滤器去除不溶性颗粒– 先用Minisart 0.8 μm过滤器，然后用安捷伦0.45 μm过滤器。进样1微升滤液至液相色谱系统。 结果和讨论 安捷伦化学工作站方法筛选向导 安捷伦化学工作站方法筛选向导是安捷伦化学工作站的附加软件。用于以简便而合理的方式生成方法和序列表，以筛选选定的色谱柱、溶剂、预设梯度和温度。 方法筛选实验的设置包括几步： 前言 在进行新药开发时，分析活性药物的存放期限和稳定性非常重要，必须确保最终的片剂不会生成无法预期和潜在有害的降解产物。这些片剂要在不同条件下进行破坏试验，并分析其降解产物，一般采用HPLC法。为了保证没有其它异常化合物与主成分共洗脱，必须确定所用的分析方法可以分离样品中的所有化合物。因此，需要进行液相色谱分析方法开发。一般来说，为了实现快速筛选，并对方法最终微调获得良好的起始条件，开始要试验一系列色谱柱和溶剂。这种方法筛选过程有助于找到分离目标系列化合物的最适宜色谱柱和流动相。通常，由于整个过程不能自动进行，所以非常费时。 Agilent 1200系列液相色谱方法开发解决方案提供了一个高度灵活的系统，最多可以使用8根100 mm长的色谱柱，或6根300 mm 长色谱柱。另外，安捷伦化学工作站的方法筛选向导将自动设置方法和序列，以筛选各种色谱柱、溶剂、预设梯度和温度的组合。另外，为了进行全自动方法开发和优化，该系统还可以与复杂的方法开发软件相结合，如： ? 来自ACD/Labs用于化学工作站的ACD/AutoChrom ? 来自ChromSword Baltic 用于化学工作站的ChromSword Auto

高效液相色谱法习题

第12章高效液相色谱法习题 （一）选择题 单选题 1. 在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是( ) A 涡流扩散 B 分子扩散 C 传质阻力 D 输液压力 2. 在高效液相色谱中，提高柱效能的有效途径是( ) A 提高流动相流速 B 采用小颗粒固定相 C 提高柱温 D 采用更灵敏的检测器 3. 高效液相色谱法的分离效果比经典液相色谱法高，主要原因是( ) A 流动相种类多 B 操作仪器化 C 采用高效固定相 D 采用高灵敏检测器 4. 在高效液相色谱中，通用型检测器是( ) A 紫外检测器 B 荧光检测器 C 示差折光检测器 D 电导检测器 5. HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为( ) A 柱前压力高 B 流速比GC的快 C 流动相黏度较小 D 柱温低 6．液相色谱定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是( ) A 外标标准曲线法 B 内标法 C 面积归一化法 D 外标法 7．下述四种方法中最适宜分离异构体的是是( ) A 吸附色谱 B 反离子对色谱 C 亲和色谱 D 空间排阻色谱 8．在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离( ) A 异构体 B 沸点相近，官能团相同的化合物 C 沸点相差大的试样 D 极性变化范围宽的试样 9．在HPLC中，范氏方程中对柱效影响可以忽略不计的因素是( ) A 涡流扩散 B 纵向扩散 C 固定相传质阻力 D 流动相传质阻力 10．当用硅胶为基质的填料作固定相时，流动相的pH范围应为( ) A 在中性区域 B 5一8 C 1一14 D 2一8

11．高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，其极性大小顺序为( ) A 乙腈>水>甲醇>正己烷 B 乙腈>甲醇 >水>正己烷 C 水> 乙腈>甲醇>正己烷 D 水>甲醇> 乙腈>正己烷 12．高效液相色谱法中,使用高压泵主要是由于( ) A 可加快流速，缩短分析时间 B 高压可使分离效率显著提高 C 采用了细粒度固定相所致 D 采用了填充毛细管柱 13．液相色谱的H-u曲线（）。 A 与气相色谱的一样，存在着H min B H随流动相的流速增加而下降 C H随流动相的流速增加而上升 D H受u影响很小 14. 与气相色谱相比，在液相色谱中（）。 A 分子扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成 B 涡流扩散项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成 C 传质阻力项很小，可忽略不计，速率方程式由两项构成 D 速率方程式同样由三项构成，两者相同 15．液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。 A 涡流扩散项 B 分子扩散项 C 传质扩散项 D 柱压效应 16．在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。 A 分子筛 B 硅胶 C 氧化铝 D 活性炭 17．样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（）。 A 离子交换色谱 B 环糊精色谱 C 亲和色谱 D 凝胶色谱18．高效液相色谱法中，对于极性成分，当增大流动相的极性，可使其保留值（）。 A 不变 B 增大 C 减小 D 不一定 19．在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子k与保留时间t R的变化为（）。 A k与t R增大 B k与t R减小 C k与t R不变 D k增大，t R减小 多选题 20．下列检测器中，不属于高效液相色谱中的检测器是（） A 紫外检测器 B 氢火焰离子化检测器 C 荧光检测器 D 氮磷检测器 E 示差折光检测器 21．化学键合固定相具备下列何种特点（） A 固定液不易流失 B 选择性好 C 不适用于梯度洗脱 D 柱效高 E 易和组分形成氢键吸附

经典液相色谱法习题教学教材

经典液相色谱法习题

第10章经典液相色谱法习题（一）选择题 单选题 1．组分在固定相中的质量为m A (g)，在流动相中的质量为m B (g)，而该组分在固 定相中的浓度为c A(g／mL)，在流动相中的浓度为C B(g／mL)，则此组分的分配系数是( )。 A m A ／m B B m B ／m A C m A ／(m A +m B ) D C A ／C B 2．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的 ( )。 A 流动相的体积(相当于死体积) B 填料的体积 C 填料孔隙的体积 D 总体积3．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( )。 A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强 B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附 C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大 4．纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇-乙酸-水(4:1:5，体积比)作为展开剂，正确的操作方法是( )。 A 三种溶剂混合后直接用作展开剂 B 三种溶剂混合、静置分层后，取上层作展开剂 C 三种溶剂混合，静置分层后，取下层作展开剂 D 依次用三种溶剂作展开剂 5．离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是( )． A 树脂的交联度 B 树脂的再生过程

C 样品离子的电荷 D 样品离子的水合半径 6．下列说法错误的是( )。 A 用纸色谱分离时，样品中极性小的组分R f 值大 B 用反相分配薄层时，样品中极性小的组分R f 值小 C 用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来 D 用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来 7．在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶剂系统是( )。 A 氯仿-丙酮(8:2)：咖啡碱的R f 为0.1，氯原酸的R f 为0.0 B 氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(7:2:1.5:0.5)：咖啡碱的R f 为0.48，氯原酸的R f 为 O.05 C 正丁醇-乙酸-水(4:1:1)：咖啡碱的R f 为0.68，氯原酸的R f 为0.42 D 正丁醇-乙酸-甲醇(4:1:2)：咖啡碱的R f 为0.43，氯原酸的R f 为0.40 8．假如一个溶质的容量因子为0.1，则它在色谱柱的流动相中的百分率是( ) A 9.1％ B 10％ C 9 0％ D 91％ 9. 在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( ) A 组分与流动相 B 组分与固定相 C 组分与流动相和固定相 D 组分与组分 10. 在液相色谱中梯度洗脱最宜于分离( ) A 几何异构体 B 沸点相近、官能团相同的试样 C 沸点相差大的试样 D 容量因子(分配比)变化范围宽的试样 11. 指出哪个参数的改变会引起容量因子的增大( )

高效液相色谱方法的验证

高效液相色谱方法的验证 ?方法验证的目的 ?方法验证的内容 ?方法验证的项目及测定方法

方法验证的目的 目的：证明采用的方法适合相应检测的要求。 方法验证是实验室针对特定方法的研究过程，通过设计方案，有步骤、系统地收集、处理实验数据，最终形成文件，以证明所用试验方法准确、灵敏、专属并重现。同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。

方法验证的内容 ?准确度 ?精密度 ?专属性 ?检测限 ?定量限 ?线性和范围 ?耐用性

准确度 定义：方法测定结果与真实值或参考值的接近程度。一般用回收率%表示。 1. 主成分含量测定 原料药：对照品或方法比对 2. 制剂、中药：标准加样回收 杂质定量 测定：加样回收（n 3 9） 杂质对照品 方法比对 回收率 C-A %=′ B 100% 杂质与主成分的相对含量 A:试验供试品中被测成分的量 （通常为含量测定量的50%） B: 试验供试品中加入的对照品的量 （通常为±20%） C:试验测定值

精密度 定义：在规定测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。一般用偏差，相对偏差和相对标准偏差 1. 重复性（n 9） 3 2. 中间精密度 3. 重复性 测定：HPLC方法的精密度测试，应从样品制备开始，设计3个浓度， 分别平行制备3份，以测定含量计算相对标准偏差；或同一样品平行制备6份供试品，分别进样，以峰面积计算相对标准偏差。 同一份供试品连续进样6次，计算得到的相对标准偏差只能表征进样精密度，不能作为方法精密度。

专属性 定义：在其它成分可能存在下，方法能正确测定出被测物的特性。 1. 鉴别反应 2. 含量测定 杂质测定 测定： 限量检查 空白制剂，模拟复方 加速破坏试样测试 DAD峰纯度检查

江苏南京科捷高效液相色谱仪的应用实例共享文档

高效液相色谱仪分析应用实例 《高效液相色谱仪分析应用实例》由南京科捷为您收集提供，液相色谱应用实例包括环境气体分析、药物分析、食品分析、生物制药等方面的液相色谱应用实例。 例1．稠环芳烃分析(环境气体分析) 样品：含六苯并苯等8种稠环芳烃的混合物 色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，配有色谱工作站 检测器：UV紫外检测器，340nm 色谱柱：C18键合相（ODS-224）,5μm，柱长25cm，柱径4.6mm 流动相：甲醇-二氯甲烷（8:2）混合溶剂 流速：1mL/min 进样：20μL 结果：所有组分在25min之内全部流出，各组分完全分离，组分出峰顺序为：六苯并苯，二苯二萘嵌苯，三苯二萘嵌苯，苯萘并二萘嵌苯，四苯二萘嵌苯，萘六苯并苯，二苯萘并二萘嵌苯，苯菲并五苯。例2．磺胺分析（药物分析） 样品：磺胺、磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的混合物 色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，740色谱数据处理机 检测器：UV 481型紫外检测器，波长240nm 色谱柱：μ-Bondapak C18 , 5μm，柱长25 cm，柱径4.6 mm 流动相：由KH2PO4（0.05mol/L）和Na2HPO4(0.05 mol/L)以及MeOH所组成，其用量比例为200:10:165，流速：1mL/min 进样：10μL 结果：所有组分在6min之内全部流出，各组分完全分离，组分出峰顺序为：磺胺保留时间为2.60 min, 磺胺嘧啶保留时间为3.18 min、磺胺甲基异噁唑保留时间为4.33 min,甲氧苄氨嘧啶保留时间为5.19min。例3．银杏内酯分析（药物分析） 样品：含银杏苦内酯等4种物质的混合物 色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪 配有570自动进样器，Rheadyane 77251进样阀，HP化学工作站 检测器：500型ELSD Alltech 蒸发光散射检测器 漂移管温度为91℃，氮气流速为2.75L/min 色谱柱：Platinum OPS，5μm，柱长25cm，柱径4.6mm 流动相：水:甲醇:四氢呋喃 = 75:20:10 流速：1mL/min 进样：10μL 结果：所有组分在15min之内全部流出，各组分完全分离，组分流出顺序为：峰1为银杏苦内酯C, 峰2为白果内酯, 峰3银杏苦内酯A, 峰4为银杏苦内酯B。 例4．脂肪酸甲酯分析（药物分析） 样品：含5种脂肪酸甲酯的混合物 色谱仪：“南京科捷LC600”液相色谱仪，配有色谱工作站 检测器：500型ELSD Alltech 蒸发光散射检测器 漂移管温度为45℃，氮气流速为1.5L/min 色谱柱：Silver Impregnated Ion-Exchange ,柱长25cm，柱径4.6mm 流动相：乙腈:甲醇 = 2:98 流速：0.75mL/min

高效液相色谱

高效液相色谱 高效液相色谱仪 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。 目录 化学信息 基本信息 性状描述 物理说明 药理作用 危险说明 历史 特点 主要类型 结构组成 综述 高压输液泵 色谱柱 进样器 检测器 馏分收集器 数据获取和处理系统 分离原理 液—固色谱法 离子交换色谱法 离子对色谱法

离子色谱法 空间排阻色谱法 流程 使用方法 综述 色谱柱的理论板数分离度 拖尾因子 测定方法 综述 面积归一化法 主成分自身对照法内标法 外标法 设备选型 综述 相对分子质量 溶解度 化学结构 仪器设备 综述 高压泵 梯度洗提 进样装置 色谱柱 检测器 应用实例 化学信息 基本信息 性状描述 物理说明 药理作用 危险说明 历史 特点 主要类型 结构组成 综述 高压输液泵 色谱柱 进样器 检测器 馏分收集器 数据获取和处理系统

分离原理 液—固色谱法 离子交换色谱法 离子对色谱法 离子色谱法 空间排阻色谱法 流程 使用方法 综述 色谱柱的理论板数 分离度 拖尾因子 测定方法 综述 面积归一化法 主成分自身对照法 内标法 外标法 设备选型 综述 相对分子质量 溶解度 化学结构 仪器设备 综述 高压泵 梯度洗提 进样装置 色谱柱 检测器 应用实例 展开 化学信息 基本信息 中文名称：葛根素(HPLC),98% 中文别名：葛根黄酮，8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮 英文名称：Puerarin 英文别名：8-(β-D-Glucopyranosyl-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one 纯度：98% CAS号：3681-99-0 分子式：C21H20O9 分子量：416.38

实例解析——高效液相色谱(HPLC)

原理 利用不同物质在两相中（液液、液固、离子交换、尺寸排阻）具有不同地分配系数，当二者相对运动时候，物质在两相中反复多次分配，从而使得物质得到完全分离资料个人收集整理，勿做商业用途 适用范围 高沸点、热不稳定地天然产物、生物大分子、高分子化合物、离子型样品、生化样品 特点 高压、高效、高灵敏度 仪器组成 流动液贮存提供脱气，输液系统、进样系统、分离系统、检测系统，控制记录系统 贮液瓶、高压泵、进样器、分离柱、检测器、记录仪 仪器选择 由实验条件确定是选用二元高压还是四元低压、一般来说，二元高压地准确度较高.四元低压是先将样品按比例混合再泵入，而二元高压是先泵入不同比例地溶剂再混合.确定采用地脱气系统，一般采用在线脱气.确定进样方式，人工手动六通阀进样，还是进样针自动进样，一个适用于少量样品，一个适用于大量样品.资料个人收集整理，勿做商业用途 选择检测器，如果是有较强地紫外吸收地可用紫外可见检测器(二极管阵列检测器)，如果是芳香族化合物，可选用荧光检测器，对于离子可采用电导检测器.资料个人收集整理，勿做商业用途 实验条件优化 配置待测物质地标准溶液 色谱柱地确定 分析样本确定是采用何种类型地色谱柱 分配色谱，两项间分配系数 流动相选用极性地物质（甲醇、乙腈、水）则固定相选择非极性物质.一般用柱. 吸附色谱， 离子交换色谱 各种离子与树脂上交换集团地交换能力不同.固定相：离子交换树脂，流动相为无机酸、无机碱.常用于分离离子或者可解离地化合物资料个人收集整理，勿做商业用途 排阻色谱法 配置含待测物质地标准品溶液，采用不同柱分离，检测，对照不同色谱图像，可得到分离效能最高地色谱柱 最佳流动相梯度洗脱程序地确定 梯度洗脱：按照一定地程度，不断改变流动相中个溶剂组成地比例以改变流动相地极性.将色谱柱上不同地组分洗脱出来.资料个人收集整理，勿做商业用途 配置不同地梯度洗脱方案，用标准溶液进行试验，并选取能达到最高分离效能地梯度洗过方案作为最佳流动相梯度洗脱程序资料个人收集整理，勿做商业用途 流动相地确定 在分离效能相似条件下选择更经济、毒性小地流动相 流速确定 流速太大，待分离组分来不及与固定相充分作用，故其中地组分较易被洗脱下来， 出峰时间变短，而且柱压比较高，会引起泵负荷地增加，进而导致色谱柱地使用命地缩短，色谱峰地分离度变差.流动相流速太低时，会导致资料个人收集整理，勿做商业用途 色谱柱柱效降低，使得待测物质难洗脱，各个组分保留时间延长，容易引起色谱

经典液相色谱法习题.docx

第 10 章 经典液相色谱法习题 一)选择题 单选题 1．组分在固定相中的质量为 m A (g) ，在流动相中的质量为 m B (g) ，而该组分在固定相中的浓 度为C A (g /mL),在流动相中的浓度为 Q(g /mL),则此组分的分配系数是( ) 。 A m A ／m B B m B ／ m A C m A ／(m A +m B ) D C A ／ C B 2．在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的 ( )。 A 流动相的体积 (相当于死体积 ) B 填料的体积 C 填料孔隙的体积 D 总体积 3．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是 ( )。 A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强 B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附 C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大 4．纸色谱法与薄层色谱法常用正丁醇 -乙酸-水(4:1:5 ，体积比)作为展开剂， 正确的操作方 法是 ( ) 。 A 三种溶剂混合后直接用作展开剂 作展开剂 C 三种溶剂混合， 静置分层后， 取下层作展开剂 剂 5．离子交换色谱法中，对选择性无影响的因素是 A 树脂的交联度 C 样品离子的电荷 6．下列说法错误的是 ( )。 A 用纸色谱分离时，样品中极性小的组分 R f 值大 B 用反相分配薄层时，样品中极性小的组分 R f 值小 C 用凝胶色谱法分离，样品中相对分子质量小的组分先被洗脱下来 D 用离子交换色谱时，样品中高价离子后被洗脱下来 7．在一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和氯原酸，结果如下，从中选出最好的溶 剂系统是 ( )。 A 氯仿 - 丙酮 (8:2) ：咖啡碱的 R f 为 0.1 ，氯原酸的 R f 为 0.0 B 氯仿-丙酮-甲醇-乙酸(721.5:0.5):咖啡碱的R f 为0.48 ,氯原酸的R 为0.05 B 三种溶剂混合、静置分层后，取上层 D 依次用三种溶剂作展开 ( )． B 树脂的再生过程 D 样品离子的水合半径

最新经典液相色谱法和色谱技术练习题

经典液相色谱法和色谱技术 一、单项选择题 1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为 A、分离度 B、分配系数 C、容量因子 D、相对保留值 E、保留值 2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是 A、萃取法 B、蒸馏法 C、滴定法 D、色谱法 E、沉淀法 3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则 A、吸附力越强 B、活性级数越小 C、活性越高 D、吸附能力不受含水量的影响 E、吸附力越弱 4．在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分 A、被吸附得牢固 B、迁移速度快 C、溶解度大 D、在柱内保留时间短 E、极性小 5．在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中 A、被吸附得牢固 B、在流动相中浓度低 C、迁移速度慢 D、迁移速度快 E、在柱内保留时间长 6．下列说法错误的是 A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法 B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体 C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的 D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理 E、色谱过程是一个物理过程 7．关于色谱，下列说法正确的是 A、色谱过程是一个差速迁移的过程 B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂 C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离 D、纸色谱中滤纸是固定相 E、分离极性强的组分用极性弱的流动相 8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用 A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂 B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂 C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂 D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂

E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机 9．气-液色谱和液-液色谱皆属于 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 E、分子排阻色谱 10．分配系数Ｋ是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱机制不同，Ｋ的含义不同，在吸附色谱中，K称为 A、吸附平衡常数Ｂ、交换系数Ｃ、渗透系数Ｄ、分配系数E、溶解平衡常数11．吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法 A、极性 B、溶解性 C、离子交换能力 D、分子大小 E、熔沸点12．下列物质不能作吸附剂的是 A、硅胶 B、氧化铝 C、羧甲基纤维素钠 D、聚酰胺 E、活性炭13．分配柱色谱的分离原理 A、吸附与解吸附原理 B、萃取原理 C、离子交换原理 D、分子排阻原理 E、毛细管电泳原理 14．下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强 A、Ⅰ B、Ⅱ C、Ⅲ D、Ⅳ E、Ⅴ 15．在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则 A、在柱内保留时间越长 B、被吸附剂吸附的越不牢固 C、吸附平衡常数越大 D、应选择极性大的洗脱剂 E、被吸附剂吸附的越牢固 16．色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别 A、沸点 B、熔点 C、凝固点 D、吸光度 E、分配系数 17．下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是 A、氧化铝 B、硅胶 C、聚酰胺 D、活性炭 E、离子交换树脂18．色谱法作为分析方法的最大特点是 A、能进行定量分析 B、能进行定性分析 C、能进行半定量分析 D、既可分离又可分析混合物 E、能进行结构分析 19．吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是 A、柱子不同 B、洗脱剂不同 C、操作方式不同Ｄ、分离原理不同E、加样方式不同

《仪器分析》练习题(色谱部分

经典液相色谱法 1．在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，正确的说法是( A )。 A 组分的极性越强．被固定相吸附的作用越强 B 物质的相对分子质量越大，越有利于吸附 C 流动相的极性越强，组分越容易被固定相所吸附 D 吸附剂的活度级数越小，对组分的吸附力越大 2. 下列哪种氧化铝适于分离碱性成分( A/C ) A 碱性氧化铝 B 酸性氧化铝 C 中性氧化铝 D 以上三种 3. 硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离( C ) A 酸性 B 中性 C A和B D 碱性 4. 样品在分离时，要求其R f值住( C )之间 1、 A 0～0.3 B 0.7～1.0 C 0.2～0.8 D 1.0～1.5 1．在色谱法中．待分离组分不必溶于流动相。 ( F ) 2．若固定相是极性的，流动相是非极性的，或者流动相的极性比固定相小，这种色谱体系统为正相色谱。( T ) 3．在正相色谱中，流动相极性增加，组分保留值增加。( F ) 4．反相色谱中，极性弱的组分先出峰。 ( F ) （五）简答题 1．什么是正相色谱和反相色谱? 答:正相色谱:称为正相分配色谱,其固定相的极性大于流动相，即以强极性溶剂作为固定液,以弱极性额有机溶剂作为流动相. 反相色谱:称为反相分配色谱,其固定液具有较小的极性,而流动相则极性较大. 2．简述薄层色谱主要操作步骤及操作要点? 答:步骤:1)薄层板的制备;2)点样;3)展开;4)检视. 操作要点:

3．柱色谱与薄层色谱的异同点各是什么? 4. 正相色谱中如何判断各组分的出柱顺序？与流动相极性大小的关系？ 5．简述薄层色谱中边缘效应产生原因及消除办法？ 答:产生原因:由于色谱缸内溶剂蒸汽未达饱和,造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等. 消除方法:1)预饱和:在展开之前,将点好样的薄层板置于盛有展开剂的色谱缸内(此时薄层板不浸入展开剂中)放置一定的时间. 2)贴滤纸:在色谱缸内的内壁贴上浸有展开剂的滤纸,以加快展开剂蒸汽在色谱缸内迅速达到饱和. 3)点样要点在靠近中间的位置. 气相色谱 1．气相色谱法中，调整保留值反映了哪些分子间的相互作用？（ B ） A 组分与载气 B 组分与固定相 C 组分与组分 D 组分与载气和固定相 2．色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的（ D ） A 分配系数 B 理论塔板数 C 保留值 D 扩散速度 3．相邻两峰要实现完全分离，要求分离度至少达到（ C ） A 0.8 B 1.0 C 1.5 D 2.0 4．在GC中，对色谱柱分离效果影响最大的是（ A ） A 柱温 B 柱压 C 载气种类 D 气体流速 5．气相色谱柱中，固定液用量过多会（ D ）

(完整word版)高效液相色谱仪常用的检测器及其性能

高效液相色谱仪常用的检测器及其性能 (1)紫外吸收(UV)检测器 UV检测器是目前HPLC应用最广泛的检测器。它是依据光吸收原理，以适当的光路和电路，输出一个与试样组分浓度成正比的紫外一可见光吸收信号，其结构与一般光度计相似。其流通池是组分流过的光学通道，池体积一般为8μl，内径小于lmm，长度10mm左右。这种检测器灵敏度高，线性范围宽，对流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱分离。紫外吸收检测要求被检测样品组分有紫外一可见光吸收，而使用的流动相无吸收，或在被测组分吸收波长处无吸收。一般选择在欲分析物有最大吸收的波长处进行检测，以获得最大灵敏度和抗干扰能力。在没有最大吸收时，可采用末端吸收。检测波长的选择除取决于待测物质的成分和分子结构外，还必须考虑流动相组成、共存组分干扰等因素。特别是各种溶剂都有一定的透过波长下限值，超过这个波长，溶剂的吸收会变得很强，以至于不能很好地测出待测物质的吸收强度。表1列出了HPLC中一些常用的溶剂透过波长的下限。 (2)光电二极管阵列(IJDA)检测器 PDA检测器又称为二极管阵列检测器(diode array UV detector，DAD)，这种检测器以光电二极管阵列作为检测元件，可进行多通道并行检测，在一次色谱测量中，可同时获得时间、波长、吸光度三者的关系，通过计算机处理，在荧光屏上显示出三维图谱，也可作出任意波长的吸光度一时问曲线和任意时间的吸光度一波长曲线。DAD的光路与紫外检测器不同，光源发出的光聚焦后先通过检测池，通过检测池的透射光由全息光栅色散成多色光，不同波长的色散光按波长顺序聚焦在阵列元件上，每个元件对应一定的纳米数。当光照射到光电二极管时，光电二极管产生讯号。由于色散过程及透射光的检测是全波长范围的，可在瞬间检测流经检测池的全吸收光谱，得到三维色谱一光谱图。计算机化的数据处理，还可进行色谱峰光谱相似性比较、峰纯度检测及利用谱图库对掣定样品进行检索等，为定性、定量分析提供更丰富的信息。 ①多通道多波长检测可以同时得到多个波长的色谱图，每个成分均可在最佳波长下检测定量。 ②光谱相似性比较在HPLC中，两个物质出峰时间一致并不能完全说明为同一物质，通过色谱峰紫外光谱一致性比较，可提高测定的可靠性。 ③峰纯度检测对色谱峰峰顶、上、下3个点的光谱进行比较，完全吻合意味这是1个单组分峰，不吻合则表示为未分离峰。并可计算出纯度系数PI，PI值在0~1之问，越接近1，表示峰纯度越好，PI可由计算机自动计算。 ④光谱检索与比较二极管阵列检测器得到的光谱图可分类存储到光谱库中，当测定类似成分时，可调出相关谱图，进行检索和比较，也可通过比较光谱相似系数比较相似性。

经典液相色谱法和色谱技术练习题教学提纲

经典液相色谱法和色谱技术练习题

经典液相色谱法和色谱技术 一、单项选择题 1在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓度之比称为 A、分离度 B、分配系数 C、容量因子 D、相对保留值 E、保留值 2 ?分离性质及其相似的物质的最佳方法是 A、萃取法 B、蒸馏法 C、滴定法 D、色谱法 E、沉淀法 3 ?液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则 A、吸附力越强 B、活性级数越小 C、活性越高 D、吸附能力不受含水量的影响 E、吸附力越弱 4. 在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分 A、被吸附得牢固 B、迁移速度快 C、溶解度大 D、在柱内保留时间短 E、极性小 5. 在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中 A、被吸附得牢固 B、在流动相中浓度低 C、迁移速度慢 D、迁移速度快 E、在柱内保留时间长 6. 下列说法错误的是 A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法 B、在分配柱色谱中，固定相是一种液体 C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的 D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理 E、色谱过程是一个物理过程 7. 关于色谱，下列说法正确的是 A、色谱过程是一个差速迁移的过程 B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂 C、各组分之间分配系数相差越小，越易分离 D、纸色谱中滤纸是固定相 E、分离极性强的组分用极性弱的流动相 &在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用 A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂 B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂 C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂 D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂 E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机 9. 气-液色谱和液-液色谱皆属于 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 E、分子排阻色谱 10. 分配系数K是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比 值，色谱机制不同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为 A、吸附平衡常数E、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数 11. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法 A、极性 B、溶解性 C、离子交换能力 D、分子大小 E、熔沸点 12. 下列物质不能作吸附剂的是 A、硅胶 B、氧化铝 C、羧甲基纤维素钠 D、聚酰胺 E、活性炭 13. 分配柱色谱的分离原理 A、吸附与解吸附原理 B、萃取原理 C、离子交换原理 D、分子排阻原理 E、毛细管电泳原理 14. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强 A、I B、n C、川 D、闪 E、V

高效液相色谱习题及参考答案.

高效液相色谱习题及参考答案 一、单项选择题 1.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法2.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 3.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm 4.在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长 C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长 5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（） A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5） 6.下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。 A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器 7.在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。 A、10～30cm B、20～50m C、1～2m D、2～5m 8.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（） A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分

9.在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速 10.液相色谱中通用型检测器是（） A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器 11.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器 A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器 12.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） A、提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度 13.在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（） A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类 14.不是高液相色谱仪中的检测器是（） A、紫外吸收检测器 B、红外检测器 C、差示折光检测 D、电导检测器 15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（） A、恒温箱 B、进样装置 C、程序升温 D、梯度淋洗装置 16.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（） A、贮液器 B、输液泵 C、检测器 D、温控装置 17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水

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经典液相色谱法和色谱技术 、单项选择题 1．在一定温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固定相与流动相中的浓 度之比 称为 A 、分离度 B 、分配系数 C 容量因子 D 、相对保留值 E 、保留值 2．分离性质及其相似的物质的最佳方法是 A 、萃取法 B 、蒸馏法 C 、滴定法 D 、色谱法 E 、沉淀法 3．液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则 A 、吸附力越强 B 、活性级数越小 C 、活性越高 D 、吸附能力不受含水量的影响 E 、吸附力越弱 4．在吸附柱色谱中，吸附常数 K 值大的组分 A 、被吸附得牢固B 、迁移速度快 C 、溶解度大 D 、在柱内保留时间短 E 、极性小 5．在分配柱色谱中，分配系数 K 值小的组分在柱中 A 、被吸附得牢固 B 、在流动相中浓度低 C 、迁移速度慢 D 、迁移速度快 E 、在柱内保留时间长 6．下列说法错误的是 10 ?分配系数K 是指在一定温度和压力下， 某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值, 色谱机制不同，K 的含义不同，在吸附色谱中， K 称为 A 、吸附平衡常数E 、交换系数C 、渗透系数D 、分配系数 E 、溶解平衡常数 11 .吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法 A 、极性 B 、溶解性 C 离子交换能力 D 、分子大小 E 、熔沸点 12. 下列物质不能作吸附剂的是 A 、硅胶 B 、氧化铝 C 羧甲基纤维素钠 D 、聚酰胺 E 、活性炭 13. 分配柱色谱的分离原理 A 、吸附与解吸附原理 B 、萃取原理 C 、离子交换原理 D 、分子排阻原理 E 、毛细管电泳原理 14. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强 15. 在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则 A 、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法 C 、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的 E 、色谱过程是一个物理过程 B 、 在分配柱色谱中，固定相是一种液体 D 、 吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理 7．关于色谱，下列说法正确的是 A 、色谱过程是一个差速迁移的过程 C 、 各组分之间分配系数相差越小，越易分离 E 、 分离极性强的组分用极性弱的流动相 8．在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用 A 、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂 C 、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂 E 、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机 9．气 -液 色谱和液 -液色谱皆属于 A 、吸附色谱 B 、凝胶色谱 C 、分配色谱 B 、分离极性强的组分用极性强的吸附剂 D 、纸色谱中滤纸是固定相 B 、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂 D 、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂 D 、离子色谱 E 、分子排阻色谱 A 、I B 、n C 、川 D 、闪 E 、V