无脊椎动物器官系统演化表

2.4 第2课时 检索表以及常见的无脊椎动物

第2课时检索表以及常见的无脊椎动物 [对应学生用书A本P22—P23] 重点提示 1．自然界中的动物大部分属于无脊椎动物，约120万种。 2．软体动物有蜗牛、螺、蚌、乌贼等，环节动物有蚯蚓等。 3．昆虫属于节肢动物，约有100万种，是动物中成员最多的大家族。 4．昆虫体表有外骨骼，身体分为头、胸、腹三部分。 5．检索表有多种，常用的是二歧分类检索表。检索表既可以图形形式呈现，也可以文字形式呈现。一组相同的生物依据不同的特征可编成不同的检索表。 A组 1自然界种类和数量最多的动物类型是(B) A. 哺乳类 B. 昆虫类 C. 鱼类 D. 爬行类 2下列关于脊椎动物和无脊椎动物的叙述，错误 ．．的是(C) A. 脊椎动物大约有4.7万种 B. 无脊椎动物大约有120万种 C. 脊椎动物都用肺呼吸 D. 无脊椎动物都没有脊椎骨 3下列无脊椎动物中，身体由一个细胞组成的是(B) A. 涡虫 B. 变形虫 C. 水母 D. 蛲虫 4海洋为我们提供了大量的鲜美食品，如血蛤、海蜇、对虾、石斑鱼等，它们分别属于(A) A. 软体动物、腔肠动物、节肢动物、鱼类 B. 腔肠动物、软体动物、节肢动物、鱼类 C. 节肢动物、腔肠动物、软体动物、鱼类 D. 鱼类、软体动物、腔肠动物、哺乳动物 5关于腔肠动物，下列说法中，错误 ．．的是(B) A. 珊瑚虫、海葵、海蜇是腔肠动物 B. 腔肠动物一般是脊椎动物 C. 腔肠动物有口无肛门，食物和食物残渣由口进出 D. 都生活在水中 6下列不属于 ．．．昆虫的主要特征的是(D)

A. 身体和足分节 B. 身体分为头、胸、腹三部分 C. 体表有坚硬的外骨骼 D. 体内有脊椎骨 7 下列诗句中提到的各种动物，不具备．．．“体表都有外骨骼，身体和足均分节”特征的是(A ) A. 谁家新燕啄春泥 B. 春蚕到死丝方尽 C. 蝉噪林逾静 D. 早有蜻蜓立上头 8 下列是沿海地区常见的海洋动物，其中属于软体动物的是(A ) ①鱿鱼 ②梭子蟹 ③海豹 ④扇贝 ⑤章鱼 ⑥对虾 A. ①④⑤ B. ②③④ C. ①③④ D. ③⑤⑥ 9 下列昆虫中，全部对人类有益的一组是(D ) A. 螳螂、蜜蜂、家蚕、苍蝇 B. 蝗虫、蜻蜓、蝴蝶、蚊子 C. 天牛、蚜虫、蝗虫、蝉 D. 七星瓢虫、螳螂、家蚕、蜜蜂 10 在观察蚯蚓运动的实验中，要经常用浸水的湿棉球轻擦蚯蚓体表，使体表保持湿润，这样做的目的是(B ) A. 有利于蚯蚓的运动 B. 有利于蚯蚓的正常呼吸 C. 便于蚯蚓留下运动痕迹 D. 保持蚯蚓身体的柔软性 11 小柯找到了6只昆虫，他根据昆虫的外形制作了检索表： ? ? ???尾分叉?????分两叉?? ???翅很明显……蜉蝣翅不明显? ????脚细………长蚤脚宽扁……蝼蛄分三叉……衣鱼 尾不分叉? ?? ??一对翅……蚊子 两对翅……蓟马

动物检索表的制作与使用

动物检索表的制作与使用

检索表的制作与使用 一、检索表的作用 系统生物学的一项重要任务、一项重大贡献。 1. 使某一类群零碎分散的知识系统化 提供这一类群的各成员之间 相互关系的丰富、系统知识； 2. 为标本鉴定工作提供极大的方便 ●专业学者系统分类学研究的工具； ●非分类学专业工作者 识别他们研究的对象物种的工具； ●初学者识别生物、 了解其特征的重要指导； 学生使用检索表鉴定标本时， 必须进行仔细观察、比较和讨论， 才能达到正确的结果。 对这一物种的名称、形态特征 都会留下深刻、持久的印象和记忆。 二、制作检索表时应遵循的原则

艰巨、费时的工作。 收集这一类群所有成员的标本 以及描述它们的文献； 认真研究、分析、比较， 从中选出若干对 可靠的对立特征， 供制作检索表时使用。 在制作检索表时应遵循以下原则。1．文字简洁 细心选择对立的特征， 使用互相对立的若干组对句； 以电报式文体， 用简洁、朴实、直接的语言 对该类群成员进行描述； 简单明了，能说明差别即可， 不应全面概述。 2．陈述明了 每组对句 第一个句子应为肯定性陈述； 第二个句子则为针对第一个句子

所陈述的特征的否定性陈述； 而且在否定性陈述之后， 不应又加上其他肯定性特征陈述。 3．配以必要的插图 可使文字描述大为简化； 可达到文字描述难以达到的 明了的效果， 使检索过程变得容易； 只要注意比例， 绘制简单轮廓图， 不必画出许多无关细节。 4．对比明确 关于对立特征的描述， 不能使用一些 简单、模棱两可的形容词， 如：“明显”与“不明显”， “发达’与“不发达”， “长”与“短”， “多”与“少”、 “大”与“小”，

无脊椎动物的进化

一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称 （1）无脊椎动物 原生动物： 变形虫——无对称 放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成 相等的对称面）→适应于悬浮在水中 草履虫——两侧对称 多孔动物、腔肠动物： 基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中 海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面） 扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物： 生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。 二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物 : 单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞, ； (真正地多细胞动物有胚层的分化) 肠腔动物 : 二胚层 扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物： 出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义） 三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一） 原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物： 无体腔 线形动物（假体腔动物）： 假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的 体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的 环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了 各种器官的进一步特化 四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一） 原生动物、多孔动物、腔肠动物： 不分节 扁形动物、线形动物： 原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节） 环节动物： 同律分节 节肢动物、软体动物、棘皮动物： 异律分节（导致了动物的身体分部）

无脊椎动物的进化

一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称 (1)无脊椎动物 原生动物: 变形虫——无对称 放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中 草履虫——两侧对称 多孔动物、腔肠动物: 基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中 海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面) 扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物: 生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,就是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。 二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转) 原生动物: 单细胞动物没有胚层的概念;即使就是团藻也只有一层细胞,; (真正地多细胞动物有胚层的分化) 肠腔动物: 二胚层 扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物: 出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义) 三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(就是高等无脊椎动物的重要标志之一) 原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物: 无体腔 线形动物(假体腔动物): 假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层与消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不与外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的 环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化): 真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化 四、体节与身体分布:同律分节→异律分节(身体分节就是高等无脊椎动物的重要标志之一) 原生动物、多孔动物、腔肠动物: 不分节 扁形动物、线形动物: 原始分节(机体各部分结构与机能分化,但身体不分节) 环节动物: 同律分节 节肢动物、软体动物、棘皮动物: 异律分节(导致了动物的身体分部) 五、体表与骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物: 仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等);

无脊椎动物各系统进化主线 3

物发生律或称重演律： 德国学者赫克尔提出 生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发展史的 简单而迅速的重演。 消化系统的进化主线： 原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化； 腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化； 扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的； 线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。 呼吸系统的进化主线： 原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的；扁形动物和线形动物也无呼吸系统，呼吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸，环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行； 软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行； 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫) 以及体表； 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮鳃完成。 排泄系统的进化主线： 原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾； 扁形动物的排泄系统是焰细胞，线形动物则是原肾管； 环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而来的肾管，一是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮鳃完成。 循环系统的进化主线： 环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的作用； 海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用； 线形动物的原体腔也有输送养料的功能； 真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统； 除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。 神经系统的进化主线： 原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用； 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激； 腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线形动物的神经系统为梯形； 环节动物和节肢动物的神经系统为链式；

动物学考研无脊椎动物总结知识点最全

生物发生律或称重演律： 德国学者赫克尔提出 生物发展史可分为两个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发展，也就是个的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。 消化系统的进化主线： (一) 原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性；本门动物大多是单细胞动物，少数聚合群体也是相互独立的。其消化，排泄都是由细胞不同的部分完成。1. 大草履虫纤毛纲水流中的食物经胞口在胞咽下端形成食物泡。食物泡按固定路线在虫体内流动时可在溶酶体的作用下消化成残渣由动物后部的胞肛排出。2．大变形虫肉足纲食物由伪足包围以后通过吞噬作用形成食物泡，随内质流动，与溶酶体作用，在食物泡内完成整个消化过程。已消化的进入周围细胞质中被吸收，不能消化的留在后端经质膜排出体外。 (二) 海绵动物仍然是胞内消化；本门动物最大的特征是具水沟系。 水流中的食物颗粒（微小藻类，细菌及有机碎屑）附在领上，落入细胞质中形成食物泡，在领细胞内消化或将食物传给变形细胞消化。不能消化的食物残渣由变形细胞排到水流中。 (三)腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化；从本门动物开始出现了最原始的消化循环腔，这是一个由内外胚层所围成的腔，

不仅具有消化功能，行细胞内外消化，还具有循环作用，因而得名。有口，没有肛门，因此口有摄食和排渣的功能。1．水螅水螅纲有口，消化循环腔与触手相通，食物入口进消化循环腔，腔内腺细胞分泌酶进行细胞外消化，且消化后的食物可储存在内胚层细胞或扩散到其他细胞。不能消化的残渣再经口排出体外。位于基部的反口孔具部分肛门生理功能。2．海葵珊瑚纲食物入口经口道沟入消化循环腔，腔内由宽窄不同的隔膜隔成小室。在隔膜游离的边缘有隔膜丝，到达消化循环腔底部的丝还可形成游离的毒丝，其富含刺细胞，能杀死食物。并且其上还有腺细胞，可分泌消化液，行细胞内，细胞外消化。此时隔膜上已有了肌肉。 （四）扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的；本门动物有一体外开孔，既是口又是肛门。除了内胚层形成的盲管——肠以外没有扩大的体腔。1．三角涡虫涡虫纲口后有可伸出的咽，紧接着是分三支的肠，每一支末端都是封闭的盲管.。无肛门，不能消化的食物仍由口排出。既可行细胞内消化又可行细胞外消化。2．华枝睾吸虫吸虫纲口后有富肌肉的咽，用以吸吮食物。食物经食道到二肠支，这两肠支沿虫体两侧直达后端，无肛门，以细胞外消化为主。 （五）原腔动物线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化；本门动物又称假体腔动物，它们都有原体腔，有发育完善的消化管，即有口，有肛门。消化管分前，中，后肠。前，后肠由外胚层内陷形成。前肠又分化为口，口腔。口腔内有齿，口针等。咽外有单细胞腺分泌消化酶行细胞外消化。后肠分直肠和肛门。而由内胚层发

医学寄生虫学表格总结

医学寄生虫学表格总结

疟原虫、日本血吸虫、蛔虫及钩虫的流行与防治 疟原虫日本血吸虫蛔虫钩虫 流行 流行情况 遍及全球，以热带和亚热带和温 带为主。 分布于中国、日本、菲律宾 和印度尼西亚，我国最严重。 分布遍及全世界，在温暖、潮湿、 卫生条件差的地区。 遍及全世界，热带和亚热带发病率 最高。我国淮河及黄河以南的地区， 海南。四川、广西等 流行 环节 传染源 外周血中有配子体的患者和带 虫患者。 人畜共患粪便中含有受精蛔虫卵的病人和带 虫者。 传染 途径 按蚊是疟疾媒介粪便中的血吸虫虫卵污染水 源，水体有钉螺滋生、人群 接触疫水。 经口食入虫卵污染过的食物和生水 原因：①产卵量大，一条虫约产 万个②生活史简单，无需中间宿主 ③对外界理化因素抵抗力强 ④粪便管理不当⑤个人卫生习惯 易感 人群 人对疟原虫易感，除有遗传因素 对某种疟原虫表现不感染外。 对血吸虫有易感性的人和动 物。 流行特点 地方性、季节性、暴发性特点分布在长江流域及其以南的 省份。以钉螺为中间宿主 北方十二指肠钩虫感染为主； 南方医美洲钩虫感染为主。 防治 控制传染源 早发现早治疗疟疾病人及带虫 者。药物有：氯喹、甲氟喹、咯 萘啶、青蒿素针对红内期裂殖 体；伯喹杀灭配子体。 及时查治病人、病蓄。吡喹 酮为首先药物。 ①治疗患者和带虫者。控制传染 源。药物有甲苯达唑、阿苯达 唑等使君子仁。乌梅丸等。 ②加强粪便管理，如泥封堆肥法、 沼气发酵法等 ③开展卫生宣传教育，注意个人卫 生、饮食卫生及其环境卫生，做到 饭前便后洗手等。 ①普查普治：甲苯达唑、阿苯达唑。 ②粪便管理：沼气池或泥封堆肥法。 ③个人防护：加强防护意识。杜绝 直接接触土壤而下地劳动。 切断传播途径 综合改造环境和化学物理生物 等防蚊灭蚊措施，并有效防蚊叮 咬。 消灭钉螺。 加强卫生宣传，管理好人畜 粪便，利用泥封堆肥法灭杀。 保护易感人群 采用预防性药物保护进入疫区 的易感者。药物有“氯喹、乙胺 嘧啶；防治有疟原虫的血液输 入。 接触水源，采取必要的防护 措施。如穿防护靴、防护衣 裤、皮肤涂擦防护剂等。

无脊椎动物免疫功能性物质概述

无脊椎动物免疫功能性物质概述 专业:动物学姓名：李波学号：S2******* 无脊椎动物免疫 脊椎动物在长期进化过程中形成了巧妙而又复杂的免疫系统，其免疫机制中既有先天性免疫(innate immunity)又有获得性免疫(acquired immunity)，而无脊椎动物缺乏真正的抗体，因此目前认为无脊椎动物仅具有先天性免疫功能，而且，无脊椎动物对病原体的防御是非特异性的。无脊椎动物的免疫反应主要通过物理屏障、吞噬作用、溶菌作用和凝集作用等清除病原菌的侵入和外来异物。因此，缺乏免疫球蛋白的无脊椎动物主要是通过吞噬细胞和非特异性免疫因子来发挥免疫功能的，即细胞免疫和体液免疫，且二者密切相关。 1．细胞免疫 无脊椎动物重要的机体防御机能主要由免疫细胞通过吞噬、包被以及形成结节来实现的，亦由固着性细胞产生的吞噬作用和胞饮作用来实现的。 病原或异物突破机体的防御屏障进入机体后被快速滤入具有滤过作用的组织和器官，在这些部位病原的清除和杀灭由血清和血细胞共同作用来完成，参与吞噬杀菌过程的主要是吞噬细胞，包括血淋巴中的血细胞和淋巴器官中的淋巴细胞。 当病原体穿透体表物理屏障进入到甲壳动物的血淋巴后，会引发一系列的细胞防御反应，主要包括吞噬作用（phagocytosis）、结节形成（nodule formation）、包囊作用（encapsulation）和凝集反应（aggregation）等。吞噬作用是免疫细胞摄取入侵颗粒，并利用胞内产生的活性氧将其杀死的过程。如果侵入体内的病原体数量太多或颗粒太大而不能被吞噬，大量的血细胞会协同作用来封锁病原体，这种现象分别被称作结节形成和包囊作用。血细胞还参与蛋白酶原、凝集酶原以及酚氧化酶原等的相关物质的合成与储存。 吞噬作用在动物界中普遍存在，低等的单细胞动物通过吞噬作用摄取食物，在高等的多细胞动物中，吞噬作用则是控制和清除外来物质侵扰的重要手段。目前已证实甲壳动物的血细胞的确能够吞噬入侵体内的细菌、真菌、洋红颗粒、松脂等，其吞噬过程包括：异物识别、粘连、凝集、摄入、清除等。对异物的识别可能是由该物质的表面性质和血细胞膜上的受体共同决定的。 包囊作用是针对单个细胞无法吞入的较大异物发生的反应。甲壳动物机体首先将外来物质隔离，若异物颗粒直接超过10μm（如某些真菌、寄生虫等），则不能通过单个细胞的吞噬作用摄入，而是在其周围包被数层成纤维细胞而形成包囊，构成包囊的细胞之间形成致密的纤维状连接，可以起到防止被包围的入侵物逃逸的作用。 甲壳动物的血细胞内含有细胞黏附蛋白，能够将细胞和外来异物结合形成紧密凝集状的结节，这些结节就是黏附了外来入侵物的血细胞的聚集体，并且通常在酚氧化酶的作用下发生黑化反应。研究表明，当把外来物注射到动物体内时，循环系统中血细胞数目会显著下降，血细胞发生凝集反应，严重时能阻塞鳃丝的维管结构。 2．体液免疫 无脊椎动物缺乏免疫球蛋白，体液免疫是靠血淋巴中的一些非特异性的酶或因子来进行的。 （1）酚氧化酶 酚氧化酶（Phenoloxidase,PO）又称为酪氨酸酶，能够催化单酚羟化成二酚（如多巴），并把二酚氧化成醌；醌在非酶促条件下形成最终的反应产物黑色素。这些黑色素协同具有细胞毒性的醌类中间产物沉积到入侵的病原体周围，起到隔离杀死病原体的作用，即所谓的黑化包被反应。目前，己从数种无脊椎动物中分离纯化出proPO和PO，并对此作了鉴定。依据物种的不同，它们的最适pH值、最适反应温度、抑制剂等性质有所不同。在甲壳动物中proPO一般为单体蛋白，分子量一般在70-80 kD左右，被激活后所产生的PO的分子量一

无脊椎动物检索表

定距式检索表 1由原肠胚的胚孔形成口，幼虫体上有向下纤毛带 (2) 2有领细胞和襟细胞，进行细胞内消化......面包软海绵Halichondria paniceo 2细胞间有连接，胚胎最少会发生两个胚层 (3) 3假体腔......................................................线虫Meloidogyne arenaria 3两侧对称，有真体腔 (4) 4不分节.........................................................香螺Neptunea cuming 4分节 (5) 5身体除头部外各体节基本相同 (6) 6具有疣足，雌雄异体………………………………………沙蚕Glycera sp. 6疣足退化或不具有疣足，雌雄同体 (7) 7体表具有刚毛......................................................蚯蚓Phere tima 7体表不具刚毛..........................................水蛭 Hirudo nipponica 5身体在分节的基础上分为头胸腹三部分 (8) 8广温广盐性海产动物.................................对虾Penacus orientalis 8陆生动物.......................................蜈蚣Scolopendra subspinipes 1口新形成，幼虫体上有向上的纤毛带 (9) 9体扁平，呈五角星状………………………………………海燕Asteri nidae 9非五角星状，具有柄和腕…………………海百合Crinoidea Echinodermata

无脊椎动物的进化与演变

无脊椎动物的进化与演变 张明月 20141641067 （内江师范学院；生命科学学院；内江；641112） 摘要：无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。消化系统也从不完整进化为完整，然后出现专门的消化腺，今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变，主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。 关键字：无脊椎动物神经系统消化系统 引言：无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。种类多样化，结构也多样化。换而言之，无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。由原生动物开始，无脊椎动物经过了细胞数量，形态，受精卵裂，囊胚及原肠胚的形成，中胚层及体腔的形成，胚层的分化。由单细胞的原生动物开始逐渐发展，出现了腔肠动物，扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。 无脊椎动物神经系统的进化与演变 原生动物是真核单细胞动物，是动物界里最原始，最低等的动物，它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。它没有像高等动物那样的器官，系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口，胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。 从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。神经网是动物界里最简单最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。这些细胞具有形态上的相似突起，相互连接形成一个输送的网，因此称神经网。有些种

动物进化历程资料讲解

动物进化历程

精品文档 简述动物界演化的历程 一、无脊椎动物的演化历程 地球上最早的动物是单细胞的原生动物。 多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。一般认为多细胞动物起源于原始的鞭毛虫类，因为它们有许多种类表现出向多细胞状态发展的倾向，如团藻、空球藻等。 低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。它们具有内外两胚层。内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。在多孔动物，内胚层围的原肠腔不具有消化能力，只有细胞内消化，被认为是进化过程的侧生动物；而在腔肠动物，原肠腔即消化循环腔，原肠胚的开口则成为将来的口。腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。 扁形动物是无体腔的三胚层动物，环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期，被认为是由原始的担轮动物祖先演变而来的。 节肢动物和环节动物有许多共同特点，如相似的体形，两侧对称，分节现象，链状神经系统，因此节肢动物被认为是由古代的环节动物演变而来的。 在棘皮动物、半索动物和脊索动物，它们的口是在原口的相对的一端发生的，原口封闭为肛门，而在相对的一端发生口，故称为后口动物。 后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称，但幼体是两侧对称的，这说明其祖先仍然是两侧对称的动物。棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相似，这说明两者的亲缘关系。 二、脊椎动物的演化 从进化的过程和规律看，脊椎动物应该是从无脊椎动物演化而来的，其间一定具有许多中间类型的阶段。由于无脊椎动物没有坚硬的骨骼，所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的材料来寻找演化的线索。 脊椎动物个体发育过程中具有脊索、咽腮裂和背神经管，因此脊椎动物与原索动物有着共同的祖先，即原始无头类，推测可能发生在寒武纪。原始无头类演化出前端具有脑、感官和头骨的原始有头类，即成为脊椎动物的祖先。而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除

第十二章无脊椎动物各门之间的系统演化关系

第十二章无脊椎动物各门类之间的系统演化关系 一、原生动物起源：孢子虫全部寄生，纤毛动物大多结构比较复杂，肉足动物虽然形态简单，但又行异养生活，可见它们均不是最早出现的，只有鞭毛虫中的虫体，尤其是结构比较简单的无色鞭毛虫，尤其是那些能行腐生性的营养的无色鞭毛虫，它们可能经漫长岁月、发展变化成至今的原生动物。 二、多孔动物起源：多孔动物具大量的领细胞，其结构与原生动物的群体领鞭毛虫（Choanoflagellates）与原绵虫（Proyterospongia）十分的相似，因此多孔动物可能是起源于原生动物，可能是由类似群体领鞭毛虫发展而来的。由于多孔动物具有特殊的水沟系与胚层逆转现象等，因此把多孔动物视为是多细胞动物后生动物中的侧生动物。 三、扁盘（吞噬动物）起源：它们形状、大小、运动方式与变形虫很相似，但虫体由几千个细胞组成为两层（Gre ll 1982认为它是两胚层），细胞发生四种分化（上皮细胞具鞭毛上皮细胞腺细胞以及埋于间质层的星状纤维细胞），行动物性营养，具体外消化能力（腹面腺细胞分泌消化酶，营养同时被它们吸收），因此扁盘（吞噬动物）可能是起源原生动物，它应该是属于多细胞动物中最原始的真后生动物。 四、腔肠动物起源：从形态结构（实心原肠胚、外长纤毛）推测，腔肠动物可能是由群体鞭毛虫，经个体（细胞）移入，最终发展成为具两个胚层的动物。另外从腔肠动物开始，再无胚层逆转现象，因此把腔肠动物以后的动物视为是多细胞动物中真后生动物。 五、栉水母动物起源：从栉水母动物体制（两辐对称）、两胚层、消化循环系统（具辐管）说明，可能栉水母动物是与腔肠动物同起源（同祖先），只是栉水母动物比腔肠动物略高等，因为栉水母动物有了中胚层细胞等。 六、扁形动物起源：看法不一。一派认为扁形动物起源栉水母动物（栉水母动物中的扁栉水母Ctenoplana，能水底爬行，可能经长期丧失游泳能力），另一派认为起源于腔肠动物，由类似浮浪幼虫祖先经水底爬行，口移向腹面逐渐演化而形成的。 七、纽虫动物起源：纽虫动物与扁形动物相似（具两侧对称、三胚层、无体腔、背腹扁平、具纤毛柱状上皮、原肾、梯形神经系统、螺旋型卵裂、连帽状幼虫与牟勒氏幼虫也很相似），说明纽虫动物起源于扁形动物的。纽虫动物有闭管式血液循环系统、有完整的消化系统，又表明纽虫动物比扁形动物更高等一些。 八、线虫动物起源：从腹毛动物还有角质膜、原体腔、尾有粘腺，这又与自由生活的线虫相似，说明线虫动物也与扁形动物有类缘关系。 九、腹毛动物起源：通过腹毛动物的结构（体扁平、具腹毛、具原肾、雌雄同体等），说明它与扁形动物有类缘关系。 十、轮虫动物起源：轮虫动物体多较扁、具纤毛的头冠显著偏向腹面、具原肾、螺旋型卵裂，说明轮虫动物可能由扁形动物演化而形成的。 十一、环节动物起源：从环节动物螺旋型卵裂，担轮幼虫与牟勒氏幼虫的相似性，以及某些环节动物仍具原肾结构，说明环节动物可能是由扁形动物的某些个种类演化而形成的。十二、螠虫动物起源：螠虫动物蠕虫状，次生体腔发达，闭管式血液循环系统，肾管兼作生殖管，有担轮幼虫，幼虫发育曾有分节现象，至成体才消失，说明螠虫动物可能由环节动物中一类动物演化而形成的。 十三、星虫动物起源：星虫动物蠕虫状，次生体腔发达，肾管兼作生殖管，螺旋型卵裂，幼虫似担轮幼虫，幼虫无分节现象，因此视它由环节动物中一类动物经退化演化而形成的。十四、须腕动物起源：蠕虫状，体分节，有体腔（无体腔膜），闭管式血液循环系统，具后肾管，这予示须腕动物可能与环节动物亲缘关系更密切。 十五、软体动物起源：软体动物具螺旋型卵裂，担轮幼虫，还有后肾管，故有理由认为，软体动物与环节动物是有着共同起源的。

动物 检索表

无脊椎动物定距式检索表 1．具有假体腔………………………………………………………………………2. 2.雌雄同体…………………………………………………………………鼬虫 2.雌雄异体………………………………………………………………动吻虫1．具有真体腔……………………………………………………………………… 3. 3.真体腔不分节……………………………………………………………… 4. 4.头部明显，身体左右不对称，足块状…………………………………… 5. 5.壳常有多数厣板雌雄异体…………………………………………田螺 5.有壳或消失，雌雄同体……………………………………………蜗牛 4.头不明显，身体侧扁，足斧状 (6) 6.鳃呈丝状或呈瓣鳃状………………………………………………扇贝 6.鳃退化，腮部出现肌隔板…………………………………………孔螂 3.真体腔分节，原口…………………………………………………………7. 7．具有疣足，雌雄异体，发育中有担轮幼虫期……………………………8. 9.体节树木多且相似，疣足发达，咽有颚及齿……………………沙蚕 9.身体一般分区，疣足不发达，没有颚及齿……………………右旋虫 7. 疣足退化，雌雄同体，没有担轮幼虫期……………………………10. 10.精巢和卵巢各一对，位于相邻的两个体节……………………水丝蚓 10.2对精巢位于2个体节，其后且为2对卵巢体节……………环毛蚓 脊椎动物平行式检索表 1.体温随外界温度改变而改变……………………………………………… 2. 1．体温不随外界温度改变而改变 (10) 2．指（趾）端又爪，皮肤裸露 (3) 2.指（趾）端又爪，体表被覆角质鳞片 (7) 3.肩带弧胸型，四肢细长……………………………………………中国雨蛙 3. 肩带固胸型 (4) 4．舌为盘状，不能自如伸出 (5) 4. 舌不成盘状，能自如伸出 (6)

脊椎动物的起源与演化研究进展

收稿日期:2004-06-26脊椎动物的起源与演化研究进展 (图版?,ù) 蒋平,郭聪 (四川大学生命科学学院,成都610064) 摘要:脊椎动物的起源与演化历来是进化生命科学的核心命题。近年脊椎动物的起源与演化有重大突破。云南澄江寒武纪化石群中的后口类/皇冠西大动物0,半索动物/云南虫0和/海口虫0,尾索动物/始祖长江海鞘0,头索动物/海口华夏鱼0和/中间型中新鱼0,脊椎动物/凤姣昆明鱼0和/海口鱼0,论证了普通无脊椎动物向脊椎动物演化过渡的各种中间类型,勾勒出一幅较为完整的早期生命演化谱系。西北大学早期生命研究所舒德干教授基于对靠近脊椎动物/源头0时段软躯体后口动物化石系列的研究以及新的发现提出脊椎动物起源分/五步走0的新假说,即在脊椎动物的起源的/四步走0前还有更为原始的/一步0:云南澄江出土的古虫动物门化石很可能代表了原口动物和后口动物间的过渡类型。本文即综述了普通无脊椎动物向脊椎动物演化的研究进展。 关键词:脊椎动物;起源与演化;澄江寒武纪化石群 中图分类号:Q951文献标识码:A文章编号:1000-7083(2004)03-0257-05 Advances in Vertebrate Origin and Evolvement (Plates?,ù) Ping Jiang and Cong Guo (Schoo l of Life Sciences,Sichuan U niv ersity,Chengdu610064) Abstract:T he vertebr ate origin and evolv ement has always played core r ole of evolutio n and life science.Recently, t here have been vital Adv ances in v er tebrate orig in and evolv ement.A pipiscid-like metazoan fossil:X idaz oon step hanus, hemichordate fossil:Y unnanoz oon and H aikouella,unrochor date fossil:Cheungkongella ancestralis,craniate-like/ cep halochordate chordate fossil:Cathaymyr us haikouensis and z hongx iniscus inter medius and vertebrate fossil:Myl-lokunmingia f engf iaoa and H aikouichthys er caicunensis had been found in Yunnan Cheng jiang Cambr ian fauna and have been being inv estigated by many scho lars.T his demonstrates that these fossil are intermedial transitional types that e-volved fr om invertebr ate to vertebrate1T herefore,a comparatively integrated evolutivc tree w as descr ibed.D-G Shu in early life institute of Northwest U niv ersity proposed the hypo thesis that ther e were fiv e steps in vertebrate or igin based up-on series of investigations concerning metazoan soft-body fossils closed vertebrate https://www.wendangku.net/doc/3a13644764.html,ly,there w as key-stone original step befor e the four steps in vertebrate or igin.T hat is to say,those vetulicolia fossils unearthed in Y unnan Chengjiang Cambrian fauna are likely inter medial transitional types t hat evolved fr om protostomes to deuterostomes1T his paper reviewed Advances in ver tebrate evolv ed from inv ertebrate1 Key words:v ertebrate;origin and evolv ement;Y unnan Chengjiang Cambrian fauna 1历史回顾 自拉马克时代以来的两个世纪里,整个动物界一直被习惯地划分为脊椎动物和无脊椎动物两大类。因此,探索这两大类动物之间的演化关系,即脊椎动物的起源与演化就成为进化生物学的核心命题。脊椎动物起源研究包括现代动物学的各种间接推测法和古生物学的直接实证法两条基本路径。现代动物学中的形态分类学、胚胎发育学、生理生化学、分子生物学等分支学科都从各自的研究层次出发,在亿万年生命演化长河的现代断面上提取相关的历史残留信息,间接推断出各种的脊椎动物起源假说。其中法国进化思想启蒙者G.Saint-Hillaire 257

第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势

无脊椎动物的发展变化－进化(演化)趋势 一.体制的进化趋势 1.体制多样 完全不对称：原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物 完全对称：原生动物放射虫、太阳虫等 辐射对称：原生动物钟形虫等 两侧对称：原生动物四膜虫等 2.辐射对称与完全不对称～多孔动物 3.辐射对称～腔肠动物的水螅类、水母类 4.两辐对称～腔肠动物的海葵类与栉水母动物 5.两侧对称～扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物 二.胚层与体腔的进化趋势 1.无胚层～原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物) 2.两胚层～多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物，属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物 3.三胚层 (1)无体腔～扁形动物、纽形动物 (2)假体腔～腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物 (3)真体腔，端细胞法形成～环节动物、螠虫动物、星虫动物 (4)真体腔与假体腔并存～软体动物 (5)真体腔与假体腔融合成混合体腔～节肢动物 (6)真体腔，(肠)体(肠)腔囊法形成～腕足动物（原口形成口）、苔藓动物（原 口形成什么？）、箒虫动物（原口形成什形成？）、棘皮动物、毛顎动物、半索动物 三、身体的分化的进化趋势 1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)～原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、 栉水母动物 2.有分化 (1)头(端)、躯干～纽形动物 (2)头(端)、躯干与尾～扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动 物、毛顎动物 (3)头、足（腕）、内脏团～软体动物 (4)身体分节，同律分节～环节动物的蚯蚓类、沙蚕类 (5)身体分节，异律分节～环节动物的磷沙蚕类等 (6).身体分为体区： 甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等～节肢动物 乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器～须腕动物 丙、吻、领、躯干部～半索动物 四.运动与肌肉系统的进化趋势 1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维～原生动物、中生

动物生物学检索表

作业参考答案 1单细胞。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。原生动物门 1多细胞。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。2 2 胚胎发育有逆转现象。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。海绵动物门 2 胚胎发育无逆转现象。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3 3 2胚层。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。腔肠动物门 3 3胚层。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4 4 无体腔。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。扁形动物门 4 有体腔。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。5 5 假体腔。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。线虫动物门 5 真体腔。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6 6 原口动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 7 不分节。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。软体动物门 7 分节。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 8 同律分节。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。环节动物门 8 异律分节。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。节肢动物门 6 后口动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 7 无脊椎动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。棘皮动物门 7 脊索动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 8 具脊索。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9 9 脊索在尾部。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。尾索动物亚门 9 脊索全身。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。头索动物亚门 8具脊椎。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9 9无颌类。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。原口动物 9颌口类。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 10鱼形动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 11 软骨，盾鳞。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。软骨鱼纲 11 硬骨。，硬鳞、圆鳞或栉鳞。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。硬骨鱼纲 10四足动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 11 无羊膜类。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。两栖纲 11 羊膜类。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 12 变温动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。爬行纲 12 恒温动物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 13 被羽，有翼。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。鸟纲 13 被毛，胎生、哺乳。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。哺乳纲