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尿常规检查要空腹吗

尿常规检查要空腹吗

尿常规检查要空腹吗

尿常规检查是体检中的常规检查项目,尿常规检查要检查主要是包括分析尿中白细胞、红细胞、尿蛋白、尿糖、尿比重和酸碱度等。事实上,尿常规检查是没有必要空腹去做检查的。那么,尿常规检查需要空腹吗?

通常来说,做尿常规检查不需要空腹,但是应注意外阴清洁。在检查之前最好是冲洗外阴,消毒尿道口,用无菌试管留取中段尿送检。

尿常规检查什么时候会影响检查?

1.女性经期或排卵期一定不能做尿常规检查,因为这时候的红细胞形态是被破坏的,而且数量也会改变。另外,憋尿同样也会大大破坏红细胞的形态,而且尿液的PH值也随之改变。如果是女性做尿常规时,要尽量避开月经期,因为这会带来很大的不便以及影响化验结果。

2..尿蛋白是一种比较“活泼”的东西,它在一天24小时之内的变化范围是比较大的,而且定性试验又较粗略,有时显示阳性也不能说明病人一定是肾炎,故应多次测定才可确定。蛋白在人体直立太久状态下、剧烈运动后、喝大量牛奶后都可能产生,检查时也要避免生理性蛋白。另外,尿标本不宜用防腐剂;最好用离心后的尿试验;尿PH值宜调至7.0,并及时检查;此外,作定量时,宜用24h尿肌酐定量来评价尿液标本的质量。

3..某些药物如皮质类固醇、肾上腺皮质激素、避孕药都可以引起尿糖。所以病人看尿检验结果时也要参考或排除是否有以上因素。

病人做尿常规检查,最好不要乱听,应当听从专业的医生才是。以免对检查结果一点帮助都没有,还饿坏了自己的身体。

本文来源:https://www.wendangku.net/doc/3413966364.html,/ncg/201408/20140806239464.shtml

尿常规SOP

Mission U500尿液干化学室内质控的标准操作程序(SOP) 【目的】 保证尿液干化学过筛实验结果的准确、可靠。 【质控品】 商品化质控尿液或自行配制质控尿。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。 【多项目尿液化学分析控制品】 严格按尿液控制品使用说明书要求配制质控液。 严格按尿液质控品使用说明书要求注意事项进行操作。 不同厂商提供的尿液分析纸条反应性能不同,因此,用户需根据自己使用的试纸特性,须多次重复测定后确定结果范围。 【质控方法】 1. 做好试纸带的质量管理。

2. 用高、低值两种质控尿与常规标本平行实验,结果用质控管理图记录。 3. 当发现质控结果不符时,除核查试纸带外,还应注意质控尿是否过期或浑浊,进行综合分析。 4. 在一天内最好使用同一份质控品,能用“正常”和“异常”两种质控物进行实验则更好。 5. 质控物某一膜块测定结果与“靶值”相差±1个膜块内为“在控”,否则相差±1个膜块以上的为“失控” 6. 对尿液分析仪应选用技术性能优良符合要求的产品;使用时应严格遵守操作规程,使用后对仪器做好全面清理、保养;使用期间定期校正,保证仪器处于最佳状态。 7. 对镜检质控可用自制细胞、管型质控尿可商品尿有形成份质控品每天随机用双盲法镜下计数是一次,观察并记录,与靶值参考范围比较,脱靶失控时即查找原因。 【尿干化学室内质控流程图】 1.用质控物进行质控 在控失控 开始进行标本测定进行第二步

2.检查质控物是否失效、是否正确储存、是否污染 是这些问题没有明确说明 使用新的质控物重新试验重新试验 在 控失控 丢弃旧的质控物进行试 验进行第三步 3.配制新的质控物

尿沉渣检查操作规程sop

尿沉渣检查操作规程sop 一.检测项目:尿沉渣检查 二.原理:取尿液离心,使有形成分沉淀取而检测 三.试剂:无需 四.仪器、器材:离心机、尖底管 五.操作步骤: 1、取刻度离心管,倒入新鲜尿液10ml,混合后以1500转/分离心5 分钟。 2、取出离心管,弃去上清液,留下0.2ml沉渣,轻轻摇动离心管, 使尿沉渣有形成分充分混匀。 3、取尿沉渣0.02ml于载玻片上,用18mm×18mm的盖玻片覆盖。六.结果判断 尿沉渣镜检观察,用10*10镜头,观察其中有形成分的全貌及管型。用10*40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量,应观察10个视野所见最低和最高值,记录结果。管型用高倍镜鉴定,但计数数量按低倍镜观察20个视野,算出一个视野的平均值,记录结果。七.参考值: 1、细胞成分:RBC:0-3/HP WBC:0-5/HP 2、管型(透明)0-1/LP 3、尿结晶和盐类数量以每高倍视野+、2+、3+、4+报告。 八.病人准备及标本要求: 1.应取新鲜尿液,以晨尿为宜。

2.使用一次性清洁容器。 3.尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。 4.标本留取后应及时送检。夏季1小时内,冬季2小时内 九.临床意义: 1、尿内白细胞增加:表示泌尿系统有化脓性炎症;红细胞增加: 常见于肾小球肾炎、泌尿系结石、结核或恶性肿瘤。 2、透明管型可偶见于正常的清晨浓缩尿中,当有轻度或暂时性肾 或循环功能改变时,尿内可有少量透明管型,在肾裨性病变和 肾小球肾炎时,可见较少的颗粒管型。 3、红细胞管型的出现常见于急性肾小球肾炎等,颗粒管型的出现, 提示肾单位有淤滞现象;脂肪管型的出现,见于慢性肾炎肾病 菌及类脂肪性肾病。 4、在慢性肾功能不全时,尿内出现肾衰、竭管型、提示预病不良。 5、虫者核管型的出现标志肾脏有长期而严重的病变,见于慢性肾 小球肾为的晚期的肾淀粉样变时。 十.注意事项: 尿杯干燥、干净,为保持尿沉渣中细胞成分维持原来形态,要 求迅速送检,在一般情况下,由患者自己采集中段尿,女性患 者应清洗外阴部后留取。 十一.参考文献: 全国临床检验操作规程(第3版)

如何做好尿常规检验的质量控制

如何做好尿常规检验的质量控制 摘要:做好尿常规检验的质量控制,应建立一套完整的尿液分析管理措施, 实行分析前、分析中、分析后全程的质量控制,为临床提供准确可靠的尿液标本检验报告。 关键词尿液;检验;质量控制 尿常规检验医学上又称尿液分析是能有效反应人体多种器官生理功能的常规检查项目之一,广泛用于疾病的辅助诊断和筛查。尿常规检验从患者准备到报告发出,各个环节影响因素众多,为使检验结果准确反映受检者的身体状况,做好检验的质量控制非常必要。只有建立一套完整的尿液分析管理措施,实行分析前、分析中、分析后全程的质量控制,才能保证检测结果准确。 一、尿液标本的采集前的质量控制 为真实反应患者病情,尿液标本采集前医护人员应按照要求,嘱咐患者注意休息及饮食,避免服用影响检验结果的药物等。尿液标本一般应该在服药和输液治疗前采集,患者用药及饮食均可影响检验结果的准确性,有文献报道[1]维生素C浓度>100mg/l,尿糖和隐血测定呈阴性反应,大量使用头孢霉素或庆大霉素等药品时白细胞检测可出现假阴性;摄食含有硝酸盐丰富的食物可造成亚硝酸盐检测出现假阳性。尿标本容器使用检验科统一的,并在容器上应标注,姓名、性别、科别、床号或条码,注明采集的日期、时间、标本类别,便于检查核对。 二、尿液标本的采集的质量控制 尿液标本的采集是尿液检验的基础,能否正确、合理、规范化地

采集和处理尿液标本,是尿常规检验前质量保证的重要环节。尿常规检验应使用一次性清洁容器,采集新鲜或随机中段尿液至少30ml以备检验。以往检验操作强调检查要用晨尿标本,但早晨5:00—6:00时留尿到送实验室,但医院一般8:00或8:30上班,须隔3-4h后才能检查,如保存不当必然影响其中的成分,因此近年来有人强调留取第二次晨尿,即留8:00-9;00时尿用作检查,此时的尿液更适合临床诊断[2]。尿标本采集时应避免污染,女性病人应避免在月经期留取尿标本,防止混入阴道分泌物;男性则要避免前列腺液和精液混入,必要时冲洗外阴后留取中段尿或导尿;新生儿和婴儿在收集尿标本时,应注意用0.1%新洁尔灭消毒尿道口、会阴部,然后将清洁的标本瓶紧贴尿道口收集尿标本,或采用特殊留尿方式[3]。 三、尿液标本检测中的质量控制 尿液标本采集后,一般应在2h内及时送检,最好在30min内完成检验。对于不能及时送检的尿液标本必须采取冷藏或使用防腐剂,抑制细菌生长繁殖维持尿液的PH值(尿液的酸碱度),保持有形成分不变。防止因放置过久细菌的繁殖使其化学指标发生改变,如亚硝酸盐会出现假阳性,尿糖下降。如为细菌学检测,则会造成细菌的死亡使培养结果出现假阴性。临床常用的防腐剂有:甲醛、甲苯、麝香草酚。甲醛又称福尔马林。对尿液中的细胞、管型等有形成分的形态有较好的固定作用;甲苯阻止尿液中化学成分与空气接触,达到防腐效果。常用于尿糖、尿蛋白等化学成分的定性或定量检查;麝香草酚能抑制细菌生长其防腐作用和较好的保存尿液中的有形成分[4]。尿液

检验项目标准操作规程

一 生物安全制度 1、医务人员 1 每1-2年做体检一次 并接受乙肝疫苗接种。 2 每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平 发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。 3 检验人员进入实验室应穿好工作服 不允许在实验室进食和吸烟。 4 检验人员在工作前后和被污染后 应用肥皂和流水清洗 必要时由消 毒液浸泡双手 每季度抽查检验人员的手 并做细菌培养一次。 2、环境消毒隔离 1 实验室应分为清洁区和操作区 清洁区要注意保护不受污染。操作有 气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置 如紫外线灯 排气 扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次 有污染时随时消毒 每周大扫除一次。 2 采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次 采血结束用消毒液擦拭操 作台、桌子和地面一次 紫外线每日照射消毒一次 每月空气细菌培 养一次 紫外线强度定期测定。并做记录。 3、各种检验标本的收集 送检必须用相应指定的容器留取 不得外溢污染。 4、静脉及末稍采血 应严格执行消毒隔离措施 静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒 所用止血带及纸垫每日消毒 末稍采血一人一片一管 杜绝交叉污染。 5、一次性医用器具包括采血针 注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管 应严格做好领发登记 注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换 统一处 理 其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。 6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术 操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩 操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手 必要 时用消毒液浸泡双手 酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。 7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本 都视为肝炎的污染标本 应贴上红色危险标记 放在规定区域内 引起警惕和防止扩大 污染面。 8、溢出试管外的血液 应立即用碘酒棉签擦拭干净 注意防止玻璃碎片刺伤手 并注意试管有无破裂。 9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。 10、实验室操作时应戴上手套。吸取标本 离心振荡等应严格按操作规程 防止自身和实验室受污染。 11、已检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后 标本倾弃 一次性容器送焚烧 重复使用的经清洗消毒和灭菌后再使用 均 要有记录。有毒化学试剂和放射性试剂使用后要经无害化处理 防止污染 环境。 12、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。 13、三级医院必须设置清洁区 污染区 操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置 如紫外线灯 排气扇等。

医院检验科检验技术操作规程

检验技术操作规程 目录 一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1 二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4 三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6 四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8 五、血常规检验操作规程-----------------------------9 六、尿常规检验操作规程----------------------------11 七、肝功能检验操作规程----------------------------12 八、肾功能检验操作规程----------------------------14 九、血脂检验操作规程------------------------------18 十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28

一、全自动血液细胞分析仪操作规程 1.样品分析前准备 1.开机前的检查准备 2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查 3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠 4.电源线是否正确连接 5.废液桶是否清空 6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够 7.确保键盘正确连接到键盘接口上 8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing 9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟 10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面 2.动物类型选择 1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面

尿液分析试纸条检测作业指导书

干化学尿液分析试纸条检测作业指导书 1. 适用范围 适用于公司葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、比重(SG)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)及维生素C(Vc)等原纸半成品的生产检验及干化学尿液分析试纸条的成品最终检验。 2. 成品的生产检验参照产品企业标准:按XXXX进行。 3. 检验要求 3.1环境要求:环境温度 18-30℃,相对湿度20%-85% ;避免强自然光直射。 3.1.1 最佳操作条件:环境温度 22℃-26℃,相对湿度30%-60% ;避免强自然光直射。 3.1.2 标准液温度:25℃±3℃。如果环境温度在25℃±3℃范围内,将标准液平衡至室温;如果环境温度不在25℃±3℃范围内,则需将标准液水浴恒温。 3.2 外观检验 3.2.1 半成品外观检验 3.2.1.1抽样方法按GB/T2828-87进行抽样检验。在60W白织灯下,以目测及手感检查试纸条。检查原纸表面颜色是否均匀、有无污染、原纸有无破损。合格的原纸,表面颜色均匀、无污染、无破损。 3.2.1.2尺寸要求:长度30CM±1CM;宽度27CM±1CM。 3.2.1.3 包装袋要求:内层真空袋密封完好,无漏气;外层避光袋密封完好,无破损。 3.1.2.4 包装标示:要求标示品名,生产批次号,数量,生产班组,操作员代码。 3.2.2 成品外观检验 3.2.2.1抽样方法按GB/T2828-87进行抽样检验。在60W白织灯下,以目测及手感检查试纸条。试纸条应外观整齐、无伤痕、无缺损、底胶片边缘无毛刺;测试块与胶片应粘贴紧密、不能有缺损或脱落;测试块各项目排列顺序及间距一致;测试块外观整齐、色泽均匀,无伤痕、无缺损或脱落、无斑点或污渍。 3.2.2.2尺寸要求:试纸条长度114±2mm;宽度5±0.5mm;厚度《 1.8mm;试剂块宽度5±0.5mm,试剂块间距2.4±0.5mm。3.2.2.3 包装要求:按企标要求。 3.3灵敏度、准确度、精密度、稳定性等性能指标测试用标准液的配制方法 3.3.1 测试标准液用化学试剂见下表 序号试剂名称规格厂家 1 氯化钠AR,500g 2 尿素AR,500g 3 肌酸肝生化,5g 4 氯化钾AR,500g 5 抗坏血酸AR,25g 6 肼黄AR,25g 7 D-无水葡萄糖AR,500g 8 总胆红素标准品生化,约200 μmol/L中生北控生物科技股份有限公司 9 氢氧化钠AR,500g 10 乙酰乙酸乙酯AR,500mL 11 牛血红蛋白生化,1g 国药集团化学试剂有限公司 12 磷酸氢二钾AR,500g 13 磷酸二氢钠AR,500g

尿液干化学检测操作规程

尿液干化学检测 (一)检验目的 对泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等疾病进行辅助诊断与疗效观察,对 安全用药进行监护,以及评估健康状态。 (=)测定方法以及体系 干化学试带法:包括尿液分析仪,分析仪试剂带;尿的干化学试带可检测 的项目有蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、比重、pH值等。快速敏感的干化学试带技术和自动化分析技术在尿液检查中得到普遍应 用,上述指标的检测极为简便,而且提高了检验质量,为尿液化学检查开拓了 更广阔的领域。 (三)检测原理及干扰因素 尿液分析仪检测原理:尿液中相对的化学成分使尿多联试带上各种含特 殊试剂的模块发生颜色变化,颜色深浅与尿液中相应物质的浓度成正比;将多 联试带置于尿液分析仪比色进样槽,各模块依次受到仪器光源照射并产生不 I司反射光,仪器接收不同强度的光信号后将其转换为相应的电信号,再经微处 理器由下列公式计算山各测试项目的反射率,然后与标准曲线比较后校正为 测定值,最后以定性或半定量方式自动打印出结果。用于对尿液进行定性和 半定量检测。 1.葡萄糖检测 (1)原理:尿糖形成的原因和机制为:当血中葡萄糖浓度大于8.8mml/ L时,肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收能力即可出现糖尿。葡萄糖 在葡萄糖氧化酶的作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物 酶的作用下释放新生态氧[0],新生态氧[O]再还原碘化钾,发生颜色变化。 (2)干扰因素:本实验对葡萄糖豹检测是特异性的,大量维生素c可使实 验出现假阴性结果;高比重碱性尿,亦可造成糖检出偏低,使低糖浓度尿呈 阴性。 2.胆红素检测 原理:直接胆红素在酸性条件下与二氯苯胺重氮盐偶联,生成偶氮染料。 干扰因素: (1)标本必须新鲜,以免胆红素在阳光照射下成为胆绿素; (2)尿液中含高浓度维生素C和亚硝酸盐时,抑制偶氮反应使胆红素测 定呈假阴性; (3)检验对象接受大剂量氯丙嗪治疗或尿中含有盐酸苯偶氮吡啶的代谢 产物时呈假阳性。 3.酮体检测 原理:乙酰乙酸、丙酮在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应.生成紫红色 化合物。 干扰因素: (1)尿液必须新鲜,及时送检.以免因酮体的挥发或分解出现假阴性结果 和结果偏低; (2)不同病引起的酮症,因酮体的成分不同,同一检验对象不同病程可使 分析结果有差异。 4.比重检测

尿常规检验操作规程

尿常规检验操作规程 Hessen was revised in January 2021

尿常规检验操作规程 方法学:干化学法 仪器: HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法: 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上,然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声,将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出,并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液,再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位,同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作,每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时,仪器即对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 日期设置:在设置参数菜单中选设置日期,按YES键进入日期设置界面,此时设置参数菜单中的日期是闪动的,再按YES键可对年、月、日进行选择,选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。

尿常规检验操作规程

尿常规检验操作规程 方法学:干化学法 仪器: HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法: 1.1 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 1.2 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上,然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声,将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出,并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液,再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位,同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作,每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时,仪器即对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 2.1 日期设置:在设置参数菜单中选设置日期,按YES键进入日期设置界面,此时设置参数菜单中的日期是闪动的,再按YES键可对年、月、日进行选择,选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。2.2 时间设置:在设置参数菜单中选设置时间,按YES键进入时间设置界面,此时设置参数菜单中的时间是闪动的,再按YES键可对时、分、秒进行选择,选择

医院检验科检验技术操作规程完整 (1)

xx医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。电源线是否正确连接。 废液桶是否清空。 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。

确保键盘正确连接到键盘接口上。 .开机 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 动物类型选择 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 按[打印]键打印样本分析报告。 按照此操作过程进行其余样本的分析。 预稀释样本分析 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。 将准备好的预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 按[打印]键打印样本分析报告。 按照此操作过程进行其余样本的分析。 3、样品分析结束后 按[菜单]键,弹出系统菜单,选择“关机”。 界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面。 将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池的清洗。 按照界面提示信息,将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取E-Z 清洗液,执行液路和计数池的清洗。 执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪的电源开关。

尿液标本采集和运送标准操作规程

尿液标本采集和运送标准操作规程 一、采集时机 宜为抗菌药物使用之前的清晨第一次尿液。 二、采集方法 (一)清洁中段尿 1.女性:采样前用肥皂水或0.1%的高锰酸钾溶液等冲洗外阴,用手指分开阴唇,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10~20ml于无菌容器内。 2.男性:采样前用肥皂水或0.05%~0.1%的聚维酮碘(碘伏)溶液等消毒液清洗尿道口,擦干后上翻包皮,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10~20 ml于无菌容器 (二)耻骨上膀胱穿刺 主要用于厌氧菌培养或留取标本困难的婴儿、脊柱损伤患者的尿液采集。先用 0.25%的聚维酮碘溶液等消毒液消毒穿刺部位皮肤,然后使用无菌注射器直接从耻骨联合与脐连线上高于耻骨联合2cm处刺人膀胱吸取尿液10~ 20 ml于无菌容器内。 (三)导尿管尿 1.直接导尿法:使用0.05%~0.1%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒会阴局部,用导尿管直接经尿道插入膀胱,先弃其前段尿液约15 ml,再留取中段尿液10~20 ml于无菌容器内。 2.留置导尿管法:医院内尿路感染中,临床最常用此法。采集前先夹住导尿管,采集时则松管弃其前段尿液,使用o.25%~0.5%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒导尿管的采样部位,使用无菌注射器斜刺人导尿管(从采样口或靠近尿道的导尿管管壁)抽取10~20 ml尿液于无菌容器内。 3.回肠造口导尿管法:摘除导管,弃去里面的尿液,先用0.05%~0.1%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒吻合口,再将导尿管插入到清洁的吻合口,直至筋膜的深部采集 10~20 ml尿液于无菌容器内。 (四)小儿收集包 对于无自控能力的小儿可应用收集包采集尿液,这种装置由于很难避免会阴部菌群污染产生假阳性,所以只有在检验结果为阴性时才有意义。如果检验结果为阳性,应结合临床进行分析,必要时可使用耻骨上膀胱穿刺或导尿法留取尿液进行复检。 三、标本运送 标本采集后应及时送检并接种,室温下保存时间不应超过2 h(夏季保存时间应适当缩短或冷藏保存)。如果不能及时运送或接种,应4℃冷藏,但保存时间也不应超过8 h。

医院检验科检验技术操作规程完整版

医院检验科检验技术操 作规程 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 电源线是否正确连接。 废液桶是否清空。 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。

确保键盘正确连接到键盘接口上。 .开机 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 动物类型选择 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。

临床尿液检验室间质评的标准操作规程

SOP_11-8 临床尿液检验室间质评(EQA)的标准操作规程【目的】 临床尿液检验室间质量控制。 【SOP文件的更改】 该标准操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。 【操作步骤】 1.室间质评的申请 根据实验室的级别、规模和国家法律法规申请参加相应的室间质评计划,如国际质评计划、卫生部临检中心或省级临检中心质评计划。 2.质控品的接收及登记 实验室在收到质控品时,应有严格的接收及登记制度,具体应包括质控品的种类、数量和质控品的收到时间、收件人签名、质控品测定项目及检测日期、有无破损或漏项等,如有破损或漏项或在规定日期内未收到质控品应及时与室间质评组织者联系,要求重新或及时发放。 3.室间质评样本的检测 实验室必须按测试病人样本一样的方式在规定的时间内检测室间质评样本。实验室主任和样本检测人员必须在由室间质评组织者提供的质评表上签字,表明室间质评的标本是按常规标本处理。实验室进行EQA样品检测时,必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化。实验室必须保存所有记录的复印件至少2年,包括室间质评结果的记录表格、实验室主任和分析人员的签字、EQA样本与病人样本一样处理的文件等。 4.室间质评结果的上报 质评标本检测完毕后,应认真填写室间质评上报表并报请科主任签字,室间质评结果应在规定的时间内按规定的格式上报,同时作好登记,包括检测人、检测日期、检测结果上报表复印件、上报日期、上报方式(邮寄或网络)及上报人等。 5.室间质评回报及分析 实验室在收到质评结果回报后,应对回报结果认真分析并作好登记,同时上报科室主管及科主任签字。 室间质评计划的成绩要求: (1)每次活动每一分析项目未能达到80%称为本次活动该分析项目不满意EQA成绩。 (2)每次室间质评所有评价项目未达到80%称为不满意的EQA成绩。 (3)未参加室间质评活动定为不满意的EQA成绩,该次得分为0。

尿液室内质控的标准操作规程

SOP_11-7 尿液室内质控的标准操作规程【目的】 临床尿液检验室内质量控制。 【SOP文件的更改】 该标准操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。 【操作步骤】 1.室内质控品的选择 要求质控品质量可靠、稳定性好、瓶间变异小,原则上一旦选定,除非特殊情况,一般不要轻易更换。 2.质控品的正确使用与保存 严格按质控品说明书操作和保存,不使用超过保质期的质控品;使用时应轻轻摇匀,使内容物完全混匀,切忌剧烈振摇,防止泡沫产生,质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定。 3.室内质控图的绘制 3.1.均值和质控限的确定 在开始室内质控时,首先要确定质控图的均值和质控限,将质控品与常规标本一起测定。 根据20次质控结果(每天开一瓶,一天测一次),对数据进行离群值检验(剔除超过3s外的数据),计算出平均数和标准差,作为暂定均值和暂定标准差。 以此暂定均值和标准差作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控;一个月结束后,将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起,计算累积平均数和累积标准差(第一个月),以此累积平均数和标准差作为下一个月质控图的均值和标准差。 重复上述操作过程,连续三至五个月。以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差,并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。 如果发现离群值,需重新计算余下数据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的均值。 至于标准差,可采用以前变异系数(CV)来估计新的标准差。以前的标淮差是几个月数据的简单平均或甚至是累积的标准差。这就考虑了检测过程中更多的变异。标准差等于平均数乘以以前变异系数(CV%)。 3.2.绘制质控图及质控方法(规则)的应用 根据质控品的靶值和质控限绘制质控图,并将原始质控结果记录在质控图表上,保留打

尿常规质量控制

尿常规质量控制 一、仪器的质控 1、显微镜采用有内置光源,双止的优质显微镜,实验室内所用的物镜和目镜规格相同。 2、干化学分析仪:尿干化学分析仪定期进行校正,在维修之后及室内质控失控后采取一般措施不能纠正时也进行校正,校正是用配套的标准校正条对仪器进行测定,使仪器达到最佳状态,尿液分析仪在校正通过后才进行实验,实验室建立尿液分析仪的操。 3、作程序以及仪器保养和维护程序。 二、尿试纸条的选择 5保存 1.使用配套试纸条。 2尿试条保存于避光、干燥的环境下,瓶口紧塞,一次只取出所需的试条,并立 即盖紧,多余试条不再放回原容器中,注意不要触摸试条上各反应检测块。 3尿试纸条必须在有效期内使用。 三、标本准备 1除有特殊要求外,门诊和急诊病人留取随机尿,住院病人建议收集第二次晨尿· 2.采用一次性尿杯收集尿液,尿量>30ML,住院病人的尿使用带盖的尿试管a 3尿液标本留取后尽快送检,并在2小时内完成检测,否则需加40%甲醛0.5—1.Oml 量防腐,沉淀物用戊二醛固定,在4℃保存(8小时。 4需询问妇女的月经史,注意病人近期是否服用对尿液分析有影响的药物· 5.对于被污染的标本重新收集。 四、技术操作 尿常规检查包括外观检查,物理检查,化学检查及尿沉渣显微镜检查等内容· 1外观检查 1)颜色:正常尿液为黄色和琥珀色,有病理性尿液围绕红色,黄色,绿色,棕色,乳白色报告。

2)浊度:正常混匀尿透明,其浊度可用透明,雾状,云雾状,浑浊四种报告· 3)气味:必要时报告。 2物理学检查 主要做尿比重检查,试带法只能用于尿比重测定的筛选,不能作为检测和诊断肾功能变化的指标,更不宜用新生儿比重测定,可改送肾病实验室用折射仪法测定。 3.化学检查 1)化学检查包括葡萄糖、胆红素、尿胆原、尿酮体、尿亚硝酸盐、白细胞、隐血蛋白八项。 2)用干化学法检测时注意干化学法与湿化学法对化学成份检测原理不同,灵敏度 也不同,两者之问存在一定差异,还要注意药物对试验的干扰。 3)干化学法属于过筛试验,原则上阳性结果用确证试验复核,各项目的确证试验 如下:尿蛋白为磺基水杨酸法,尿葡萄糖为葡萄糖氧化酶定量法,尿胆红素为Harri son 法,尿白细胞,红细胞为尿沉渣显微镜检查。 4)试验操作严格按照尿试条和仪器的说明书或《全国临床检验操作规程*进行。 5)尿沉渣检查 尿沉渣镜检按下法操作:取混匀尿液lOml,1 500R/min高心5mln,剩余沉淀0.2ml 混匀后吸20ul,滴入载玻片上,用18 x igmm盖玻片覆盖后镜检,先用低倍镜观察垒片,再用高倍镜仔细观察,细胞检查1 0个高倍视野(HP),管型检查20个低倍视野(LP),报告方式:XX细胞/HP,××管型/LP。逐步推行UF一1 00屎沉渣分析仪定量检量,以每微升xx细胞(XX/u1)形式报告。 五、室内质控 1.尿化学质控物采用商品化质控物 控结果进行记录,以+,++,…表示,上测定结果由“正常”变为“异常"或相反 六、室间质评 使用“正常”,“异常”两个浓度,质下一个档为在控,一档以上为失控,均为失控.积极参加省临床检验中心和全国临床检验中心的室问质评,将检验中心发放的化学 分析质控物,实验室中规定的时间内按常规方法进行测定,检验中心对测定结果分组统计评分,并将结果回复参加实验室.评分标准是:实验室测定结果与靶值一致或上、一档为合格,结果超出一档以上、由“正常”变“异常”或相反均为不合格

EH-2080尿液有形成分分析仪操作规程

EH-2080B 全自动尿沉渣分析系统操作规程 目的:帮助仪器使用者,尽快掌握仪器的正确操作,避免因非正规操作造成仪器的故障。 1. 开机前准备 操作者要进行检查试剂是否够用、废液桶是否已清空,管路有无弯折,连接是否可靠,主机的电源插头是否安全插入电源插座,确保系统准备就绪。 2. 试剂准备当试剂余量不足、耗尽、过期或与出现相关报警时,应及时更换新的试剂。操作如下: 2.1 更换清洗液A、B 2.1.1 取一桶新的试剂,打开试剂桶盖,将桶放在待更换的试剂桶旁边。2.1.2 逆时针方向旋开待更换的试剂桶盖,并小心的取下试剂桶盖组件。2.1.2 将试剂桶盖组件的导液管插入新的试剂桶内,顺时针方向扭紧试剂桶盖。 2.1.4 将新试剂桶盖盖到旧试剂桶上,并妥善处理旧试剂桶。 2.2 更换保养液 2.2.1 取一瓶新的保养液,打开保养液瓶盖,将保养液放在待更换的保养液旁边。 2.2.2 逆时针方向旋开待更换的保养液瓶盖,并小心的取下保养液瓶 盖组件

2.2.3 将保养液瓶盖组件的导液管插入新的保养液瓶内,顺时针方向扭紧保养液瓶盖。 2.2.4 将新保养液瓶盖盖到旧试剂桶上,并妥善处理旧试剂桶。 2.3 更换废液桶 2.3.1 取一只空废液桶,打开桶盖,将桶放到待更换的废液桶旁边。 2.3.2 逆时针旋转旧废液桶的桶盖,小心的取下桶盖组件。 2.3.3 将旧废液桶的桶盖组件尽量垂直插入新的废液桶内,顺时针方向扭紧废液桶盖。 2.3.4 将新废液桶盖盖到旧废液桶上,并妥善处理旧废液桶。 3. 开机与用户登录 3.1 将分析仪左侧的电源开关置于“ I ”。此时,电源指示灯亮,仪器进行自检。 3.2 启动计算机、显示器,启动完毕后进入操作系统后,双击 “EH-2080B/C 全自动尿沉渣分析系统”图标,运行已安装的配套软件,进入登录界面。 3.3 在登录界面输入正确的用户名、密码,点击“确定”按钮或键盘上的Enter 键,进入软件界面;这时仪器自动进入开机保养程序,开机保养结束后,紧接着进行初始化自动焦距校准程序,初始化结束后,系统进入主界面。 4. 仪器自动调焦校准

尿常规检查标准操作程序

尿常规检查标准操作程序(SOP) 尿pH测定的标准操作程序(soP) [目的]指导尿pH的测定。 [适用仪器]H一3 0 0尿液分析仪。 【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。 [方法原理] PH:(PH指示剂) 尿液中的酸碱度使试剂中的成份甲基红和溴麝香草酚兰指示剂变色。 [标本要求] 1种类清晨第一次尿或随机尿。 2-保存尿液应及时测定,冬天尿样本勿超过2h,夏天时间应更短,若不能及时检查应放4℃冰箱冷藏。 [试纸] 长春迪瑞H11一II尿十一联试纸条。 【校准】 由厂家问隔三个月上门校准。 【质控品】 为其配套的室内质控品。 【操作程序】 将试纸条全部浸入尿液中,用软纸吸除多余的尿液后放置试纸平台上仪器自动测试。 [报告方式】 PH:… [参考范围] PH:4 6—8 0 【方法学特性】 1.测定范围 O-9.0。 2 尿液分析仪测定尿PH简便、快速、精密度高。 3 干扰实验严重血尿、黄疸尿和乳糜尿对其测定有干扰。 [注意事项] 1.注意尿液本身颜色对测定的干扰。 2要将残留的尿液在外面吸掉,以免放在试剂槽内对下一个标本的交叉污染, 影响结果。 3.尿液留取一定要新鲜,时间太长,KET、BIL、URO、GLU等要分解或挥发,影 响测定结果。 4放尿液的杯子一定要干净,以免污染,影响结果。 5试剂条沾尿液的时间要控制好,时间的长短将直接影响结果。 6试剂在使用前最好要认真阅读试剂条说明书,如有可能与参比方法做对照- 7.注意试剂的有效期并注意防潮。 【临床意义] 1评价肾小管功能患肾小管酸中毒时,肾小球滤过功能虽正常,但肾小管形成H’和排出H+与Na+交换的能力明显减弱,此时,尿液PH常在6.0以上。

尿常规检测操作规程

昆仑泌尿外科医院检验科临检室作业指导书文件编号;SZKL-LJ-02 版本/修订号;1/0 主题内容尿液常规检测标准操作规程生效日期:20150101 页码;第 1 页共5 页 尿液常规检测标准操作规程 1.目的 通过对尿液颜色、浊度、PH、比重、蛋白、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、胆红 素、尿胆原、红细胞、白细胞的检测,对泌尿系统疾病进行诊断。 2.检测项目 尿液PH、比重、蛋白质、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、红细胞、白细胞、维生素C。 3.检测原理 3.1 PH:酸碱指示剂法,试带测试区模块中含有甲基红和溴麝香草酚兰,用以测试尿液酸碱度。 3.2 尿比重:试剂条中的多聚电解质含有随机尿标本中离子浓度而解离的酸性基团,由模块中酸碱指示剂颜色变化换算成尿液比密值。 3.3 蛋白质:指示剂蛋白误差法,溴芬蓝产生阴离子,与带阳离子的蛋白质(主要是白蛋白)发生颜色反应。此反应对白蛋白最为敏感,而对其他蛋白(球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白、粘蛋白等)稍次。 3.4 葡萄糖:葡萄糖氧化酶法,模块中葡萄糖氧化酶作用于尿液中葡萄糖,反应生成过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下释放出[O],使色源产生颜色反应。 3.5 尿液酮体:模块中含亚硝基铁氰化钠,碱性条件下可与尿液中乙酰乙酸、丙酮起颜色反应。 3.6 胆红素:重氮法,在强酸介质中,模块中二氯苯胺重氮盐与尿液中直接胆红素起偶联反应生成红色的复合物。 3.7 尿胆原:在强酸条件下,模块中对-甲氧基苯重氮四氟化硼酸盐与尿胆原发生重氮偶联反应,生成胭脂红色的化合物。 3.8 亚硝酸盐:反应依赖于尿中革兰氏阴性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐,亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物,重氮化合物奈基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。 3.9 血红蛋白:尿液中的血红蛋白或其破坏释放的游离血红蛋白均含有亚铁血红素,可使过氧化物分解释放出新生态氧[O],后者能使无色的邻甲苯胺(或四甲替联苯胺)变成兰色的邻甲联苯胺(或四甲体联苯胺)。 3.10白细胞:模块中吲哚酚酯与粒细胞中的酯酶反应,产生吲哚酚,后者与重氮盐反应形成紫色缩合物。 3.11维生素C:根据Tillman’s Reagent 原理,维生素C将染料由蓝色还原成红色。 3.12空白(校正块):尿在试纸上分布的状态及尿本身的颜色,一般都会给测定结果带来误差,高空白块就是为了排除这些产生误差的因素,各项目都使用同一空白块。 4.标本采集及运送 4.1 标本类型:新鲜尿液,以清晨第一次或第二次中段尿为宜。 4.2 标本要求:20-40ml,中段尿于洁净干燥容器内。 4.3 标本的运送:标本留取后,1小时内送检。 4.4 标本拒收标准:细菌、白带、精液、粪便、经血污染的标本拒收。 5.仪器及试剂

检验技术操作规程完整

检验技术操作规范

目录 第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节尿液分析仪使用规程 第三节自动凝血仪操作规程 第四节半自动生化分析仪操作规程 第五节血常规检验操作规程 第六节尿常规检验操作规程 第七节肝功能检验操作规程 第八节肾功能检验操作规程 第九节血脂检验操作规程 第十节血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节凝血四项检验操作规程 第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第十三节交叉配血试验技术操作规程

第一节全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 1.1开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。 1.1.2 电源线是否正确连接。 1.1.3 废液桶是否清空。 1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。 1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。 1.2.开机 1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。 1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 1.3 动物类型选择 1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。 1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。 2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。 2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。 2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。 2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。 2.2 预稀释样本分析 2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。 2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。 2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。 2.2.5将准备好的预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。 2.2.6 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。 2.2.7 采样针自动吸取0.7ml的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。 2.2.8分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在

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