梦幻天骄古墓怎么玩 古墓技能攻略介绍
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梦幻天骄古墓技能详解
门派描述：古墓派位于终南山下，相传祖师林英朝集毕生心血所创顶级内功玉女心经，是古墓派的镇派之宝。
门派师傅：林英朝
门派大弟子：李莫愁
门派特色：血厚防高，坚韧顽强
玉女心经
1级气血增加100点，每提升一级气血增加50点冰魄银针（1级开启）
对1个敌方目标造成自身法术攻击力*101%的伤害
一元宝典
1级气血增加100点，每提升一级气血增加50点玉箫剑法（5级开启）
对2个敌方目标造成100%的法术伤害（最多4个）
忘情天书
每提升一级增加20点物理防御浮尘功（10级开启）
令1个友方目标恢复法术攻击力*100%的气血
易筋锻骨
每提升一级增加20点法术防御逍遥柔情指（20级开启）
令所有友方目标恢复自身最大血量的20%
回生诀
每提升一级增加40点法术攻击玉女素心剑法（40级开启）
复活1个死亡的友方目标，回复其30%的气血和内力值
金针度世
每提升一级增加4点暴击旋风扫叶腿（50级开启）
解除所有友方目标的负面状态
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定量分析方法重点整理
定量分析方法重点 整理 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
1、公共管理：是一门研究公共组织尤其是政府组织的管理活动及其规律的学科。公共管理研究的内容：①公共组织的结构、功能、环境和运行机制； ②行政管理体制改革、中央与地方的关系；③市场经济条件下政府的职能与作用、政府与市场、政府与企业、政府与社会的关系；④公共人力资源的开发与利用；⑤公共管理中的规划、计划与决策、监督与控制，公共项目评估，行政立法、司法和执法；⑥公共信息管理和咨询服务；⑦财政管理、教育管理、科技管理和文化管理。 2、定量分析方法的主要内容 系统模型与系统分析、线性回归预测分析、社会调查程序与方法、统计分析方法、线性回归预测分析、马尔可夫预测方法、投入产出分析方法、最优化方法（线性规划、运输问题、动态规划、资源分配问题）、评价分析方法、层次分析法、对策论、风险型决策与多目标决策、管理系统模拟、排队论、系统动力学方法、网络计划方法 3、为什么在系统分析中广泛使用系统模型而不是真实系统进行分析？人类认识和改造客观世界的研究方法，一般有实验法和模型法。实验法是通过对客观事物本身直接进行科学实验来进行研究的，因此局限性比较大。公共管理问题大多是难以通过实验法直接进行研究，广泛使用系统模型还基于以下五个方面的考虑：①系统开发的需要只能通过建造模型来对系统或体制的性能进行预测；②经济上的考虑对复杂的社会经济系统直接进行实验，成本十分昂贵；③安全性、稳定性上的考虑对有些问题通过直接实验进行分析，往往缺乏安全性和稳定性，甚至根本不允许；④时间上的考虑使用系统模型很快就可得到分析结果；⑤系统模型容易操作，分析结果易于理解 4、系统分析的要点和步骤 要点(1)任务的对象是什么即要干什么(what)； (2)这个任务何以需要即为什么这样干(why)； (3)它在什么时候和什么样的情况下使用即何时干(when)； (4)使用的场所在哪里即在何处干(where)； (5)是以谁为对象的系统即谁来干(who)； (6)怎样才能解决问题即如何干(how)。步骤 (1)明确问题与确定目标。当一个有待研究分析的问题确定以后，首先要对问题进行系统的合乎逻辑的阐述，其目的在于确定目标，说明问题的重点与范围，以便进行分析研究。 (2)搜集资料，探索可行方案。在问题明确以后，就要拟定解决问题的大纲和决定分析方法，然后依据已搜集的有关资料找出其中的相互关系，寻求解决问题的各种可行方案。 (3)建立模型。为便于对各种可行方案进行分析，应建立各种模型，借助模型预测每一方案可能产生的结果，并根据其结果定性或定量分析各方案的优劣与价值。(4)综合评价。利用模型和其他资料所获得的结果，对各种方案进行定性与定量相结合的综合分析，显示出每一种方案的利弊得失和效益成本，同时考虑到各种有关因素，如政治、经济、军事、科技、环境等，以获得对所有可行方案的综合评价和结论。（5）检验与核实。 5、简述霍尔三维结构与切克兰德“调查学习”模式之间的区别。 1）霍尔三维结构将系统的整个管理过程分为前后紧密相连的六个阶段和七个步骤，并同时考虑到为完成这些阶段和步骤的工作所需的各种专业管理知识。三维结构由时间维、逻辑维、知识维组成。霍尔三维结构适用于良结构系统，即偏重工程、机理明显的物理型的硬系统。2）切克兰德“调查学习”模式的核心不是寻求“最优化”，而是“调查、比较”或者说是“学习”，从模型和现状比较中，学习改善现存系统的途径，其目的是求得可行的满意解。适用于不良结构系统，偏重社会、机理尚不清楚的生物型的软系统。3）处理对象不同：前者为技术系统、人造系统，后者为有人参与的系统；4）处理的问题不同：前者为明确、良结构，后者为不明确，不良结构；5）处理的方法不同：前者为定量模型，定量方法，后者采用概念模型，定性方法；6）价值观不同：前者为一元的，要求优化，有明确的好结果（系统）出现，后者为多元的，满意解，系统有好的变化或者从中学到了某些东西。
实验一滴定分析基本操作练习
实验一分析天平称量练习 [实验目的] 1．学习托盘天平和电子天平的基本构造和使用方法。 2．掌握准确、简明、规范地记录实验原始数据的方法。 [实验原理] 1．托盘天平的构造及使用方法 托盘天平（图2-1）又称台式天平，用于粗略的称量，根据精度不同，通常能称准至0.1g或0.01g。托盘天平的横梁架在天平座上。横梁左右有两个盘子，在横梁中部的上面有指针，根据指针A在刻度盘B摆动的情况，可以看出托盘天平的平衡状态。使用托盘天平称量时，可按下列步骤进行： 图2-1托盘天平图2-2 常见电子天平 （1）零点调整 使用托盘天平前需把游码D放在刻度尺的零处。托盘中未放物体时，如指针不在刻度零点，可用零点调节螺丝C调节。 （2）称量 称量物不能直接放在天平盘上称量（避免天平盘受腐蚀），而放在已知质量的纸或表面皿上，潮湿的或具腐蚀性的药品则应放在玻璃容器内。托盘天平不能称量热的物质。称量时，称量物放在左盘，砝码放在右盘。添加砝码时应从大到小。在添加刻度标尺E以内的质量时（如5g或10g），可移动标尺上的游码，直至指针指示的位置与零点相符（偏差不超过1格），记下砝码质量，此即称量物的质量。称量完毕，应把砝码放回盒内，把游标尺的游码移到刻度“0”处，将
托盘天平打扫干净。 2．电子天平的构造 电子天平（图2-2）是最新一代的天平，是根据电磁力平衡原理，直接称量，全量程不需砝码。放上称量物后，在几秒钟内即达到平衡，显示读数，称量速度快，精度高。电子天平的支承点用弹性簧片，取代机械天平的玛瑙刀口，用差动变压器取代升降枢装置，用数字显示代替指针刻度式。 3．电子天平的使用方法 （1）水平调节。观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。 （2）预热。接通电源，预热至规定时间后，开启显示器进行操作。 （3）开启显示器。轻按ON键，显示器全亮，待出现称量模式0.0000 g后即可称量，读数时应关上天平门。 （4）校准。天平安装后，第一次使用前，应对天平进行校准。因存放时间较长、位置移动、环境变化或未获得精确测量，天平在使用前一般都应进行校准操作。一般采用外校准（有的电子天平具有内校准功能）完成。 （6）称量。按清零键，显示为零后，置称量物于称盘上，关上天平门，待数字稳定后，即可读出称量物的质量值。 （7）去皮称量。按清零键，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按清零键，显示零，即去除皮重。再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待数字稳定，这时显示的是称量物的净质量。将称盘上的所有物品拿开后，天平显示负值，按清零键，天平显示0.0000 g。若称量过程中称盘上的总质量超过最大载荷时，天平仅显示上部线段，此时应立即减小载荷。 （8）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平）一般不用按OFF键关闭显示器。实验全部结束后，关闭显示器，切断电源，若短时间
定量分析方法总结
一、灰色关联分析 灰色关联分析是系统态势的一种量化比较分析，其实质就是比较若干数列所构成的曲线到理想数列所构成的曲线几何形状的接近程度，几何形状越接近，其关联度就越大。可见，灰色关联分析是一种趋势分析，它对样本的大小没有太高的要求，一般情况下比较适合小样本，贫信息的数据，并且样本数据不需要典型的分布规律，因而，具有广泛的适用性。 灰色关联分析模型的建立： (1)确定比较数列与参考数列; 设Xi={xi(1)，xi （2），…xi(n)}为创业板上市公司的财务指标形成的比较数据列，其中，i=1,2…17.同时，把每项指标中的最优值作为最优指标集X0，可得到参考数列:X 0={x 0(1),x 0(2),…x 0(n)} (2)无量纲化处理；无量纲化的处理方法通常有初值化、均值化、规化三种方法，而本文采用的是不同指标的标准化处理方法，如前文所示。 (3)各个指标权重的确定w （k ）； (4)计算关联系数δi(k); (5)计算关联度r i 设参考数列为:X 0={x 0(1),x 0(2),…x 0(n)}，关联分析中被比较数列记为X i ={x i (1)，x i （2），…x i (n)}，i=1,2,…28；n=1,2,3…12. 对于一个参考数列X 0，比较数列Xi ，可用下述关系表示各比较曲线与参考曲线在各点的差： |(k)x -(k) x |ρm ax m ax |(k)x -(k)x | | (k)x -(k)x |m ax m ax ρ |(k)x -(k)x |m inm in (k)δi o i o i o i o i ++=
式中，δi(k)是第k 个时刻比较曲线x i 与参考曲线x o 的相对差值，这种形式的相对差值称为x i 对x 0在k 时刻的关联系数。ρ为分辨系数，ρ∈(0,1)，引入它是为了减少极值对计算的影响。在实际计算使用时，一般取ρ=0.5. 若记：Δmin=minmin|x o (k)-x i (k)|, Δmax= maxmax|x o (k)-x i (k)|,则Δmin 与Δmax 分别为各时刻x o 与x i 的最小绝对差值与最大绝对差值，从而有 ρΔm ax |x -x |ρΔm ax Δm in δi(k)0(k)）k i(++= 根据关联系数计算关联度，得到灰色关联模型为： r i = ∑=n 1i )(*)(k w k i δ 二、层次分析法构建经营绩效评价模型 层次分析法(Analytic Hierarchy Process 简称AHP)是美国运筹学家匹茨堡大学教授Saaty 于二十世纪70年代初期提出的。层次分析法（AHP ），它是系统工程中对非定量事件作定量分析的一种简便方法，也是人们对主观判断进行客观描述的一种有效方法。它将复杂问题分解成若干个层次，逐步进行分析。这种做法，首先要求把问题层次化，根据问题的性质和要得到的目标，将问题分解为不同的组合因素，并将问题按不同的层次聚集组合，形成一个多层次的分析结构模型。通过两两比较的方法，确定层次中诸因素的相对重要性，然后组合人们的判断以决定诸因素相对于总目标的相对重要性数值或相对优劣次序的排序。 层次分析法的核心思想可以归纳为“先分解后综合”，应用层次分析法进行上市公司经营绩效评价进，应包括如下基本步骤[27]: （1）建立层次结构 应用层次分析法进行综合经营绩效评价时，首先建立评价问题的层次结构(Hierarchy)。层次结构是应用层次分析法把复杂问题分解简化的关键，必须建立在对决策问题深刻分析和对决策目标以及决策主体意图的充分理解之上。层次结
定量分析的一般步骤
第二章分析试样的采取和预处理方法 教学要求：1、掌握定量分析的一般步骤；2、掌握试样采取得一般原则、无机和有机试样的分解方法；3、了解试样的制备和保存方法 试样的分析过程，一般包括下列步骤：试样的采取和制备、试样的预处理、干扰组分的掩蔽和分离、定量测定、分析结果的计算和评价。 §2-1 分析试样的采取和制备 试样采取得重要性和意义： 分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高度的代表性，采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成，否则分析结果再准确也是毫无意义的。 一、采取试样的一般原则 1、现场勘察并收集资料； 2、代表性； 3、采用量符合要求； 4、合理保存 二、固体试样的采取 （一）矿石试样 1、采样点的布设（汽车、火车、轮船、矿堆、传送带等） 2、湿存水的去除（100-105o C烘干） 3、制备 制备试样分为破碎，过筛，混匀和缩分四个步骤。 粗碎（过4-6号筛）、缩分、中碎（过20号筛）、缩分、碾磨、缩分、分析试样。 大块矿样先用压碎机破碎成小的颗粒，再进行缩分。常用的缩分方法为“四分法”，将试样粉碎之后混合均匀，堆成锥形，然后略为压平，通过中心分为四等分把任何相对的两份弃去，其余相对的两份收集在一起混匀，这样试样便缩减了一半，称为缩分一次。每次缩分后的最低重量也应符合采样公式的
要求。如果缩分后试样的重量大于按计算公式算得的重量较多，则可连续进行 缩分直至所剩试样稍大于或等于最低重量为止。然后再进行粉碎、缩分，最后 制成100-300克左右的分析试样，装入瓶中，贴上标签供分析之用。 通常试样的取样量可按下面的经验公式(亦称采样公式)计算： m ＝ Kd a 式中：m为采取拭样的最低重量(公斤)；d为试样中最大颗粒的直径(毫米)； K和a为经验常数，可由实验求得，通常K值在0.02-1之间，a值在1.8—2.5 之间。地质部门规定a值为2，则上式为：m＝Kd2 筛号(网目) 20 40 60 80 100 120 200 筛孔大小/mm 0.83 0.42 0.25 0.177 0.149 0.125 0.074 一般要求通过100-200目筛。 (二)土壤试样（了解） 1、采样点的布设：根据地形地貌和地块大小决定。有梅花形、棋盘式、蛇 形布点法等。 2、采样时间：根据分析内容确定 3、采样深度：根据作物的根系确定：农作物0-20，水果0-60 4、采用量：每点采1-2kg，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤，取 粒径小于0.5 mm的样品作分析试样。 5、保存：根据测定项目，对挥发酚、氨氮、氰化物等不稳定组分需要新鲜 土壤，其他多数需要风干土壤。风干时注意阳光直射和尘土落入，保存在玻璃 或聚四氟乙烯塑料容器中。 （三）金属或金属制品（了解） 由于金属经过高温熔炼，组成比较均匀，因此，对于片状或丝状试样，剪 取一部分即可进行分析。但对于钢锭和铸铁，由于表面和内部的凝固时间不同， 铁和杂质的凝固温度也不一样，因此，表面和内部的组成是不很均匀的。取样 时应先将表面清理，然后用钢钻在不同部位、不同深度钻取碎屑混合均匀，作 为分析试样。对于那些极硬的样品如白口铁、硅钢等，无法钻取，可用铜锤砸
定量分析实验报告
Eviews4.0上机实验报告 一、实验目的及要求： 掌握运用Eviews软件进行多元回归分析并进行统计检验的基本操作方法和步骤，对运行结果进行解释。 二、实验内容及步骤 影响一个给定地点的餐厅的消费者数量的因素有很多，但据分析主要的因素可能有：1.N在餐厅选址两三英里的半径范围内直接市场竞争者的数量。2.P在餐厅选址两三英里的半径范围内居民的数量。3.I人口的平均家庭收入。可以从以上三个方面，分析各种因素对WOODY餐厅选址的的具体影响。建立计量经济模型，研究影响餐厅选址的主要原因，为餐厅作出选址决策提供参考。 在EViews中的操作步骤为： STEP1：建立工作文件：启动EViews，点击File=〉New=〉Workfile，出现对话框“Workfile Range”。在“Workfile frequency”中选择“undated or irregular”，并在“start observation”中输入“1”，在“end observation”中输入最后时间“33”，点击“ok”，出现“Workfile UNTITLED”工作框。其中已有变量：“c”—截距项“resid”—剩余项。 STEP2：输入数据：在“Objects”菜单中点击“New Objects”，在“New Objects”对话框中选“Series”，并在“Name for Objects”上定义文件名Y，点击“OK”窗口中出现了一个新序列Y，双击这个图标，可以得到Series:Y窗口。点击Edit 按钮开始编辑数据！用同样的方法建立N、P、I序列并输入数据。 STEP3：作散点图：分别把YN、YP、YI两个序列作为一个组打开。在这个组窗口中选View/Graph/Scatter/Simple scatter 就可以得到相应的散点图。
定量分析的一般步骤
定量分析的一般步骤 试样的分析过程，一般包括下列步骤：试样的采取和制备、称量和试样的分解、干扰组分的掩蔽和分离、定量测定和分析结果的计算和评价等。 §12-1 试样的采取和制备 要求分析试样的组成必须能代表全部物料的平均组成，即试样应具有高度的代表性。否则分析结果再准确也是毫无意义的。 一、气体试样的采取 对于气体试样的采取，亦需按具体情况，采用相应的方法。例如大气样品的采取，通常选择距地面50-180厘米的高度采样、使与人的呼吸空气相同。对于烟道气、废气中某些有毒污染物的分析，可将气体样品采入空瓶或大型注射器中。 大气污染物的测定是使空气通过适当吸收剂，由吸收剂吸收浓缩之后再进行分析。 在采取液体或气体试样时，必须先把容器及通路洗涤，再用要采取的液体或气体冲洗数次或使之干燥，然后取样以免混入杂质。 二、液体试样的采取 装在大容器里的物料，只要在贮槽的不同深度取样后混合均匀即可作为分析试样。对于分装在小容器里的液体物料，应从每个容器里取样，然后混匀作为分析试样。 如采取水样时，应根据具体情况，采用不同的方法。当采取水管中或有泵水井中的水样时取样前需将水龙头或泵打开，先放水10-15分钟，然后再用干净瓶子收集水样至满瓶即可。采取池、江、河中的水样时，可将干净的空瓶盖上塞子，塞上系一根绳，瓶底系一铁铊或石头，沉入离水面一定深处，然后拉绳拔塞，让水流满瓶后取出，如此方法在不同深度取几份水样混合后，作为分析试样。 三、固体试样的采取和制备 固体试样种类繁多，经常遇到的有矿石、合金和盐类等，它们的采样方法如下： (一) 矿石试样 在取样时要根据堆放情况，从不同的部位和深度选取多个取样点。采取的份数越多越有代表性。但是，取量过大处理反而麻烦。一般而言应取试样的量与矿石的均匀程度、颗粒大小等因素有关。通常试样的采取可按下面的经验公式(亦称采样公式)计算： m ＝Kda 式中：m-----为采取拭样的最低重量(公斤)； d------为试样中最大颗粒的直径(毫米)； K-----为经验常数，可由实验求得，通常K值在0.02-1之间， d<0.1mm-----------------K=0.2. 0.1mm
定量分析实验规范操_1_..
定量分析实验规范操作 1、滴定管用其使用P30—33 滴定管是在滴定过程中准确测量溶液体积的玻璃量器。常用的有酸式滴定管和碱式滴定管。 使用过程： 准备｛检漏、涂凡士林等→清洗（洗液、自来水、去离子润洗三遍、待装液润洗三遍）、排气泡、调整液面、初读数｝→滴定→读数→复原。 重点： 清洗： 视情况先用洗液、自来水及蒸馏水洗净后，要用待装溶液润洗滴定管2~3次。润洗时，可装入5～10mL洗液，双手平托滴定管的两端，不停转动滴定管，使洗液润洗滴定管的内壁，洗完后，溶液分别从两端放出。 装溶液： 要直接从原试剂瓶中装入滴定管以免溶液被污染或被稀释；每次滴定从“0”刻度附近开始，即滴定完一次后要加液调整到“0”刻度附近再进行第二次滴定，以减小由于滴定管管径不均匀引起的误差；检查并排出活塞附近(或橡皮管内)的气泡。 滴定： 碱式滴定管的手的用力点在玻璃珠中心偏上，用左手操作要捏玻璃珠的右上方的橡皮管然后用力挤玻璃珠，使玻璃珠移向手心一侧，溶液就可从玻璃珠旁的空隙流出。不要捏玻璃珠；也不要使玻璃珠上下移动；不要捏玻璃珠下部的胶管以免空气进入在尖嘴形成气泡，影响读数；使用酸管时左手无名指和小指向手心弯曲，其余三指控制旋塞的转动，握活塞的左手手心不能碰到活塞，否则会将活塞顶出而漏液。滴定前必须去掉滴定管尖端悬挂的残余液滴，读取初读数。用右手拿住锥形瓶颈，使溶液单方向不断旋转。
加液速度，一般开始时可稍快(不超过每分钟10mL，每秒3～4滴)，见滴，不要成水线，接近终点时，改为一滴，每加一滴都要摇匀，最后每加半滴摇匀。 终点前，需用蒸馏水冲洗杯壁或瓶壁，再继续滴到终点。 读数： 常量滴定管(25mL和50mL)应读准至0.01mL。取下滴定管读数，用一只手的大拇指和食指拿住滴定管上端，滴定管自然垂直，眼睛平视凹液面读数。滴定管夹在滴定架上，很难确保滴定管的垂直和准确读数。 复原： 用完后要清洗干净，倒置于滴定管架上。 使用滴定管常见错误 1洗涤： 用蒸馏水洗净后不用待装的溶液润洗就直接加待装液； 2装液： 将待装液倒入烧杯或其他容器再装入滴定管，即不从待装液的试剂瓶中直接装入滴定管（二传）。 3不赶气泡；滴定完一次后，不加回零刻度附近就开始下次滴定；4读数时不从滴定管架上取下滴定管读数，踮着脚或蹲着读数；用两只手握着滴定管读数，滴定管管身不垂直；读数时管尖挂有液滴。 5滴定操作（手的姿势）： 碱管捏玻璃珠或玻璃珠的下方橡皮管或上下移动玻璃珠；酸管的手式不按标准要求，用拇指和食指直接转动活塞柄；手离开活塞，任溶液自流；只看滴定管刻度变化，不注意锥形瓶中反应的进行；滴定速度控制不好，过快成线，过慢；近终点时不用洗瓶冲洗锥形瓶壁。
定量分析的基本操作
第二章定量分析的基本操作 在分析化学实验中，用到的玻璃仪器种类很多，按用途大体可分为（1）容器类，如烧杯、烧瓶、试剂瓶等，根据它们能否受热又可区分为可加热的和不宜加热的器皿；（2）量器类，如量筒、移液管、滴定管、容量瓶等；（3）其他玻璃器皿，如冷凝管、分液漏斗、干燥器、分馏柱、标准磨口玻璃仪器等，其中标准磨口玻璃仪器主要用于有机实验。 第一节常用的玻璃仪器的洗涤与烘干 玻璃仪器的洗涤方法有很多，一般来说，应根据实验的要求、玻璃仪器受污染的程度以及所用的玻璃仪器的种类选择合适的方法进行洗涤。 实验中常用的烧杯、锥形瓶、量筒、量杯等一般的玻璃器皿，由于测量精度较差，可用毛刷蘸水直接刷洗，能去掉仪器上附着的尘土、 可溶性的杂质和易脱落的不溶性的杂质；如果玻璃器皿上附着有机物或受污较为严重，可用毛刷蘸去污粉或合成洗涤剂刷洗，再用自来 水冲洗干净，然后用蒸馏水或去离子水润洗三次，去掉自来水带来的一些无机离子。 带有精确刻度的容量器皿如滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等，为了保证容积的准确性，不宜用刷子刷洗，应选择合适的洗液来洗涤，先用自来水冲洗后，沥干，再用洗液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用蒸馏水（或去离子水）冲洗3次。具体操作如下： 滴定管洗涤：选择合适的洗涤剂和洗涤方法。一般用自来水冲洗，零刻度线以上部位可用毛刷蘸洗涤剂刷洗，零刻度线以下部位如不干净，则采用洗液洗 (碱式滴定管应除去乳胶管，用乳胶头将滴定管下口堵住)。少量的污垢可装入10mL洗液，双手平托滴定管的两端， 不断转动滴定管，使洗液润洗滴定管内壁，操作时管口对准洗液瓶口，以防洗液外流。洗完后，将洗液分别由两端放出。如果滴定管太脏，可将洗液装满整根滴定管浸泡一段时间。为防止洗液漏出，在滴定管下方可放一个烧杯。最后用自来水、去离子水（或蒸馏水）洗净。洗净后的滴定管内壁应被水均匀润湿而不挂水珠。 容量瓶的洗涤：先用自来水刷洗内壁，倒出水后，内壁如不挂水珠，即可用蒸馏水刷洗备用，否则必须用洗液洗。用洗液之前，将瓶内 残留的水倒出，装入约15mL洗液，转动容量瓶，使洗液润洗内壁后，停留一段时间，将其倒回原瓶，用自来水充分冲洗，最后从洗瓶挤出少量蒸馏水刷洗2－3次即可。 移液管、吸量管的洗涤：为了使量出的溶液体积准确，要求管内壁和下部的外壁不挂水珠。先用自来水冲洗，再用洗耳球吹出管内残留 的水，然后将移液管尖插入洗液瓶内，左手拇指或食指慢慢放松，洗液缓缓吸入移液管球部或吸量管约1/4处。移去洗耳球，再用右手 食指按住管口，把移液管横过来，左手扶住移液管的中下部（以接触不到洗液为宜），慢慢开启右手食指，一边转动移液管，一边使管 口降低，让洗液布满全管。洗液从上口放回原瓶，然后用自来水充分冲洗，再用洗耳球吸取蒸馏水，将整个内壁洗三次，洗涤方法同前。但洗过的水应从下口放出。每次用水量：移液管以液面上升到球部或吸量管全长约1/5为度。也可用洗瓶从上口进行吹洗2－3次即可。另外，光度法中所用的比色皿，是用光学玻璃制成的，绝不能用毛刷刷洗，通常合成洗涤剂或（1＋1）硝酸洗涤后，再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水润洗2－3次。 凡是已经洗净的器皿，决不能用布或纸擦干，否则，布或纸上的纤维将会附着在器皿上。 洗净的一般玻璃器皿常需要干燥，通常都是用电烘箱或烘干机在110～120 oC进行干燥，放进去之前应尽量把水沥干。放置时应注意使 仪器的口朝下（倒置不稳的仪器应平放）。可在电烘箱的最下层放一个搪瓷盘，来接收仪器上滴下的水珠。 定量的玻璃仪器不能加热，一般采取控干、自然晾干或依次用少量酒精、乙醚刷洗后用温热的电吹风吹干。 下面介绍洗液的配制和使用方法： 1．重铬酸钾洗液 重铬酸钾洗液也称铬酸洗液，常用来洗涤不宜用毛刷刷洗的器皿，可洗油脂及还原性污垢。5%的铬酸洗液的配制方法是称25g工业用重铬酸钾置于烧杯中，加水50mL，加热溶解后，冷却至室温。在不断搅拌下缓慢地加入工业硫酸450mL，溶液呈红褐色，冷却后放置棕色 磨口瓶中密闭保存。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强，腐蚀性很强，易烫伤皮肤，烧坏衣服，所以使用时要注意安全。注意事项如下： (1)使用洗液前，必须先将玻璃仪器用自来水冲洗，沥干，以免洗液稀释后降低洗液的效率。 (2)用过的洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用。残留在仪器中的少量洗液，先用少量的自来水洗一次，首次废水最好修倒入废液缸中。当洗液久用变为绿色时（K2Cr2O7被还原成Cr3+离子），则已无氧化洗涤的能力，应重新配制。而失效的洗液绝不能倒入下 水道，只能倒入废液缸内，另行处理，以免造成环境的污染。 2. 1～2％硝酸钠浓硫酸溶液：取硝酸钠2g，用少量水溶解后，加入浓硫酸100ml即得。本品用于玻璃垂熔漏斗等洗涤用。
定量分析基本原理
第四章定量分析基本原理壹、定量分析 貳、重量分析名詞解釋
參、定量分析常見的名詞 [例題] 1.下列何者不是容量分析？(A)沉澱滴定法(B)酸鹼滴定(C)氧化還原滴定 (D)錯鹽滴定。A
2.已知其精確濃度的溶液稱為？(A)已知溶液(B)滴定溶液(C)標定溶液 (D)標準溶液。D 3.滴定過程中，當指示劑顏色發生改變時，稱為到達？(A)當量點(B)中和點 (C)莫耳數相等(D)滴定終點。D 4.下列何者有效數字是3位？(A)0.0300 (B)2.0005 (C)2.345×105 (D)2.850 。A 5.依有效數字運算規則：1 6.805 + 1.54 + 0.022 =？(A)18.367 (B)18.37 (C)18.4 (D)18.0 。B 6.依有效數字運算規則：451 ×65 ＝？(A)2.932×104(B)2.93×104(C)2.9×104 (D)3×104。C 肆、有效數字 1.有效數字= 精確數字+ 估計值 2.有效數字判定原則 3. 例如：1.23 + 2.345 + 3.4687 = 7.04 (取小數後2位) 4.乘除的有效位數：乘除運萬後所得的積，取運算值中數字最少者。 例如：1.23(3位)×45(2位) = 55 (2位) 伍、誤差 1.固定誤差：又稱系統誤差或可測誤差。當實驗者以同一方法，同一條件下，重複實驗測定時，誤差重複地出現。誤差有單向性，結果不是偏高就是偏低；不會時高時低，誤差大小基本不變，誤差可被察覺而做必要的校正，這樣的誤差就叫做固定誤差。 2.固定誤差包含有
3.不定誤差：又稱為隨機誤差或不可測誤差。由一些無法控制的因素所引起，例如：環境溫度、溼度、電壓穩定度等，造成試樣重量或儀器性能微小變化。 4.不定誤差值時大時小，時正時負，屬於常態分布，大小相近的正誤差和負誤差出現的機率相近