文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 毒麻药品试题(答案)

毒麻药品试题(答案)

毒麻药品试题(答案)
毒麻药品试题(答案)

执业医师麻醉药品、第一类精神药品

处方权资格考核试题

姓名:科室:成绩:

一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60分)

1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关()

A、用药剂量

B、用法及给药途径

C、用药种类

D、用药疗程

2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类()

A、3

B、4

C、8

D、10

3、挥发性溶剂滥用者多为()

A、儿童

B、青年

C、中年

D、老年

4、引起骨关节痛的主要原因是什么()

A、局部压迫

B、骨质疏松

C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移

5、PCA的给药途径不包括()

A、硬膜外腔和神经干或神经丛

B、静脉

C、口服

D、皮下

6、属于公约规定的麻醉药品的是()

A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂

C、镇静催眠药

D、致幻剂

7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是()

A、入库验收必须货到即验

B、三人开箱

C、清点验收到最小包装

D、验收记录双人签字

8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证()

A、药物滥用史

B、严重性格障碍

C、不良家庭环境

D、胃溃疡病史

9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为()

A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛

B、机械性、假根性和非特异性

C、刺痛、钝痛和牵涉痛

D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛

10、新药是()

A、未曾在中国境内生产的药品

B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药物

11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是()

A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物

C、吗啡D、杜冷丁

12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括()

A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留

13、对炎症性疼痛疗效最好的是()

A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品()

A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售

B、仅供医疗单位在医生指导下使用

C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售

15、有关依赖性,说法错误的是()

A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态

C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于()类药物

A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂

C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂

17、以下哪项说法不正确()

A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年

B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年

C、麻醉药品处方保留3年

D、麻醉药品处方保留5年

18、规范化疼痛处理的原则不包括()

A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量

19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下()

A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂

C、冰盐水灌肠D、养成规律排便的习惯

20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应,除哪项外都有()

A、消化性溃疡盒便秘B、肝肾毒性C、凝血功能障碍D、白细胞减少症

21、不属于非甾体类抗炎药的是()

A、吡罗昔康B、托炎丁C、异丁苯丙酸D、吡咯酮

22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()

A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放

23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,不包括哪项()

A、审核B、调配C、包装D、划价

24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件()

A、镇痛的同时具有镇静作用B、不良反应轻C、危险性小D、中枢神经系统副作用小

25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括()

A、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识

B、患者不愿用阿片类止痛药,误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗

C、担心过早使用镇痛药,今后无镇痛药可用

D、费用过于昂贵

26、执业医师开具精神药品处方,必须载明的项目,应除外以下哪一项()

A、患者的姓名B、药品的名称C、药品的剂量D、药品的价格

27、可卡因主要引起(不考虑大剂量使用时)()

A、精神依赖性B、身体依赖性C、兼具以上两种依赖性D、不引起依赖性

28、处方正文不包括以下哪项()

A、药品名称、规格B、数量C、用法用量D、药品金额

29、与剂量相关的不良反应是()

A、A型不良反应B、B型不良反应C、C型不良反应D、都无关

30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是()

A、药物的身体依赖性B、药物的精神依赖性C、药物的交叉依赖性D、都不是

31、《麻醉药品管理条例》自()起施行

A、2005年7月26日B、2005年11月1日

C、2006年11月1日D、2006年7月26日

32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生()

A、骨转移B、血液转移C、脑转移D、肺转移

33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后,患者应至少每周看几次医生()

A、1次B、2次C、3次D、每日1次

34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法()

A、首次剂量加倍B、冲击C、小剂量静脉滴定D、采用个体化剂量

35、药物成瘾性指的是药物的()

A、精神依赖性B、身体依赖性C、精神依赖性和身体依赖性D、以上均不对

36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关()

A、给药途径B、是否联合用药C、给药方式D、药物剂型

37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是()

A、年龄B、性别C、体重D、既往用药史

38、急性疼痛是指存在时间小于()的疼痛

A、1周B、2周C、1月D、2月

39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是()

A、首次剂量加倍B、采用个体化剂量

C、大剂量冲击D、根据患者的反应和不良反应随时调整

40、晚期癌症患者的疼痛发生率为()

A、30%~50%B、40%~60%

C、60%~80%D、70%~90%

41、急性疼痛治疗最危险的并发症是()

A、瘙痒B、呼吸抑制C、恶心呕吐D、尿潴留

42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现()

A、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B、心律失常

C、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛D、焦虑、易激、震颤

43、除以下哪项之外,其余方法均可避免导致假性成瘾()

A、充分进行疼痛评估,信赖患者主诉

B、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗,将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作

C、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛

D、密切监视患者的言行

44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是()

A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁

45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号()

A、慢性非癌痛B、急性疼痛C、慢性疼痛D、神经病理性疼痛

46、除下面哪项之外,其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的()

A、对镇痛和成瘾等观念的误解B、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾

C、担心阿片类药物的流弊D、担心不能获得足够量的阿片类药物

47、主要的抗癌治疗方法不包括()

A、手术治疗B、放射治疗C、化疗D、理疗

48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括()

A、便秘B、呕吐C、癫痫D、呼吸抑制

49、对癌症患者应重视其()系统的检查

A、血液系统B、骨骼系统C、神经系统D、心血管系统

50、按照VRS法对疼痛分级,其中Ⅲ级疼痛为()

A、无疼痛

B、有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠无干扰

C、疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰

D、疼痛剧烈,不能忍受,需要镇痛药物,睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位

51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()规定

A、市级卫生主管部门B、国务院卫生主管部门

C、省级卫生主管部门D、医院领导

52、合成类麻醉药品应除外()

A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮

53、麻醉苏醒期发生高血压时,最恰当的处理措施是()

A、降压药B、镇静药C、针对病因处理D、适当调整输液速度,必要时利尿

54、疼痛对全身各系统的影响不包括()

A、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B、疼痛刺激反应可使血糖升高C、剧烈的深度疼痛可引起血压下降,甚至休克D、强烈疼痛时呼吸慢而深

55、世界卫生组织于()年正式出版《癌症疼痛治疗》(第一版)

A、1984年B、1986年C、1988年D、1990年

56、脊麻时,常在局麻药中加入肾上腺素的目的是()

A、防止麻醉后血压下降B、防止麻醉后心率减慢

C、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D、防止手术时大出血

57、偏头痛是指()

A、单侧或双侧颈动脉触痛B、持续性钝痛,时轻时重

C、老年(60~75岁)多发D、一侧发作性的搏动性头痛

58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每几年进行健康检查()

A、1B、2C、3D、4

59、医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了()

A、必须经过核对B、对处方所列药品不得擅自更改

C、对超剂量的处方,应当更改为正确剂量D、对处方所列药品不得擅自代用

60、医师进行实验性临床医疗,应当()

A、经医院批准B、征得本人同意

C、经医院批准并征得患者本人或者家属同意

D、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意

二、简答题(每题10分,共40分)

1、WHO主要治疗原则是什么?

2、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件?3、镇静催眠药物的应用原则

4、吗啡适应症、不良反应及禁忌症?

麻醉处方权考试卷

太湖县中医院 麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷 (审阅稿) 一、填空题(每空1分,填错、不填不得分,共10分) 1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 5 种 药品。 2、处方一般不得超过7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量。 3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一 类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3 日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15 日常用量。 4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为 1 次常用量, 仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为 1 次常用量,仅限于医疗机构内使用。 5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年,麻醉药品和第一 类精神药品处方保存期限为 3 年。 6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原 则。 二、判断题(每题2分,正确的填“√”,错误的填“×”,共20分) 1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。(√) 2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证 便可在其医疗机构开具处方。(×) 3、处方书写错误时可以修改,但应当在修改处签名并注明修改日期。(√)

4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者,医生可以根据二级以上医院 开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。(×) 5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方 为1日常用量。(√) 6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。(×) 7、医师取得处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。(×) 8、在与药品治疗有关的医疗纠纷中,药品说明书具有法律效应。(√) 9、医师利用计算机开具、传递普通处方时,只要网络运行正常,与医嘱无区别 可以不开具或打印纸质处方。(×) 10、盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。(√) 三、选择题(每题2分,每题只有一个最佳答案,共20分) 1、麻醉药品处方的颜色为:(D ) A、白色 B、绿色 C、黄色 D、红色 2、以下说法正确的是:(B ) A、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可在本机构为自己开具 麻醉药品和第一类精神药品处方。 B、药品说明书是医生开具处方的依据之一。 C、西药和中成药不能开具在同一张处方上。 D、进修医师没有处方权。 3、连续使用后容易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是:(A ) A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、兴奋剂

医院精麻药品培训试题

医院药事管理及精麻药品使用管理 知识试题 科室:姓名:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为D A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为B A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗D A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?D A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?C A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用B A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月

8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?B A.四种 B.五种 C.六种 D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。C A.3,3,2,1 B.3,2,2,1 C.3,3,2,2 D.3,2,3,2 11.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?B A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过C A.三日常用量 B.七日常用量 C.十五日常用量 D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是A A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?B A.国家级 B.省级 C.市级 D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药?D

毒麻药品试题答案)

执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60分) 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关() A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证() A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品

C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是() A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物 C、吗啡D、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括() A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是() A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品() A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性,说法错误的是() A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于()类药物 A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂 C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确() A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年 C、麻醉药品处方保留3年 D、麻醉药品处方保留5年 18、规范化疼痛处理的原则不包括() A、随时用药B、最大程度减少药物不良反应C、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D、全面提高患者的生活质量 19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下() A、多饮水,多摄取含纤维的食物,适当运动B、应用缓泻剂

麻醉药品及精神药品培训试题

2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名:单位或科室:得分: 一、单选题(每题3分,共30分) 1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为( ) A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方?( ) A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A.两周B.一个月C.三个月D.四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A.一年B.两年C.三年D.半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?( ) A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品?() A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?() A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( ) A.国家级B.省级C.设区的市级D.区级或县级

麻醉药品临床使用与规范化管理培训考试试题及答案

麻醉药品临床使用与规范化管理培训考试试题及答案 1.下列哪个条件不可以参加执业医师资格考试 D A. 具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构 中试用期满一年的 B. 取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机 构中工作满二年的 C. 取得执业助理医师执业证书后,具有中等专业学校医学专业学历,在医疗、预防、保健机构中工作满五年的 D. 具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历,在执业医师指导下,在 医疗、预防、保健机构中试用期满三年的 2药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查: C A. 《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》 B. 《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》 C. 《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》 D. 《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》 3. 未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔,并采取除以下哪项外的措施: B A. 没收其违法所得及其药品、器械 B. 处十万元以上,二十万元以下的罚款 C. 对医师吊销其执业证书 D. 给患者造成损害的,依法承担赔偿责任 4. 不符合癌症疼痛药物治疗原则的是 B A. 无创用药 B. 随时给药

C. 按阶段给药 D. 个体化给药 5. 他巴唑致粒细胞缺乏的危险阶段是接受较大治疗量的: B A. 最初1~3日 B. 最初1~3个月 C. 1年内 D. 终生 6. 每张处方不得超过几种药 7.塞来昔布属于哪类药物 C A. COX-1选择性抑制剂 B. COX-1选择性激动剂 C. COX-2选择性抑制剂 D. COX-2选择性激动剂 8.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时,通常需要考虑的因素不包括 A A. 如果进行操作前需要空腹状态,定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量 B. 对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量 C. 应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响 D. 肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流 9.下列说法中错误的是 D A. 阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期 B. 非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后 C. 阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时 D. 对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性

毒麻药品试题【最新版】

毒麻药品试题 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A, B, C, D 四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60 分) 2、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关() A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程

2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A^ 3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C^中年 D、老年

4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类

B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证 A、药物滥用史 B、严重性格障碍

C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物

麻精药品培训学习试题及答案

麻精药品培训学习试题及答案 科室:姓名:成绩: 一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分) 1、在本医疗机构内开具麻醉药品与第一类精神药品处方的人员条件就是( A ) A、具有麻醉药品与第一类精神药品处方资格的执业医师 B、取得执业医师资格的医师 C、具有医师以上专业技术职务 D、具有执业药师资格的药师 2、开具麻醉药品应使用下列哪种处方(A ) A、麻醉药品专用处方 B、普通药品专用处方 C、儿科专用处方 D、急诊处方 3、按照《麻醉药品与精神药品品种目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的就是( C ) A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、可待因 D、苯巴比妥 4、对于癌症病人常用的首选给药方法就是(A ) A、口服给药 B、直肠给药 C、注射给药 D、静脉给药 5、世界卫生组织与卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物就是(D ) A、强痛定注射剂 B、哌替啶注射液 C、曲马多胶 D、不啡控释片 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方不得超过(C ) A、一日用量 B、七日用量 C、三日用量 D、两日极量 7、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A、一次常用量 B、 3日常用量 C、 7日常用量 D、 15日常用量 8、盐酸哌替啶处方( D ) A、 3日常用量 B、 7日常用量 C、仅限于二级以上医院内使用 D、仅限于医疗机构内使用 9、合成类麻醉药品应除外( A) A、可待因 B、苯巴比妥 C、哌替啶 D、卡马西平 10、精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法就是:(C ) A、首次剂量加倍 B、大剂量冲击 C、小剂量静脉滴定 D、采用个体化剂量 11、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都就是:( D )

医院麻醉及精神药品处方权考试试卷

麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷 科室姓名计分 一、填空题(每空1分,填错、不填不得分,共10分) 1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过种 药品。 2、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量。 3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一 类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张 处方不得超过日常用量。住院患者每张处方为日常用量。 4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为次常用量, 仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医 疗机构内使用。 5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第一 类精神药品处方保存期限为年。 6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。 7、根据2019年第63号文,国家药监局、公安部国家卫建委关于将含羟考酮复 方制剂等品种列入精神药品管理的公告中,指出口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复 方制剂列入第一类精神药品管理。丁丙诺啡与的复方口服固体制剂列入 第二类精神药品管理。 二、判断题(每题2分,正确的填“√”,错误的填“×”,共20分) 1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。() 2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证 便可在其医疗机构开具处方。() 3、处方书写错误时可以修改,但应当在修改处签名并注明修改日期。() 4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者,医生可以根据二级以上医院 开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。() 5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方 为1日常用量。() 6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。() 7、医师取得处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。() 8、在与药品治疗有关的医疗纠纷中,药品说明书具有法律效应。() 9、医师利用计算机开具、传递普通处方时,只要网络运行正常,与医嘱无区别 可以不开具或打印纸质处方。() 10、盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。()

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案

2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案 一、单选题 ①在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件(A) A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B取得职业医师资格的医师 C具有医师以上专业技术职务 D具有助理医师以上专业技术职务 ②按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的是(C) A丁丙诺啡 B哌醋甲酯 C可待因 D司可巴比妥 ③按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于第一类精神药品的是(C) A阿片

B芬太尼 C氯胺酮 D蒂巴因 ④按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》,以下属于第二类精神药品的是(D) A可卡因 B二氢埃托菲 C吗啡 D异戊巴比妥 ⑤为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过(C) A一日用量 B七日用量 C三日用量 D两日极量 ⑥第二类精神药品一般每张处方不得超过(C)

B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑦为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(A) A一次常用量 B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑧盐酸哌替啶处方(D) A三日常用量 B七日常用量 C仅限于二级以上医院内使用 D仅限于医疗机构内使用 ⑨阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是(C)

B大剂量冲击 C小剂量静脉滴定 D采用个体化剂量 ⑩药物成瘾性指的是药物的(A) A精神依赖 B身体依赖 C精神依赖和身体依赖 D以上均不对 ⑾引起骨关节疼痛的主要原因是(C) A局部压迫 B骨质酥松 C骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D肿瘤转移 ⑿下面有关急性疼痛的描述错误的是(D)

毒麻药品试题(答案)

【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60分) 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关() A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证() A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史

9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是() A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物 C、吗啡D、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括() A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是() A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品() A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性,说法错误的是() A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于()类药物 A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂 C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确() A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年 C、麻醉药品处方保留3年 D、麻醉药品处方保留5年

麻精药品考核试题

麻醉药品和精神药品培训及考核试题 单位:科室:姓名:成绩: 一、选择题(每题3分,共45分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()。 A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可以在医疗机构内开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 3.下列那种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼 B.吗啡 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 4.以下为同类药品的是()。 A.吗啡、阿托品、哌替啶 B.氯硝西泮、艾司唑仑、佐匹克隆C.氯胺酮、可待因、羟考酮 D.可卡因、可待因、咖啡因 5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()。 A.一年 B.二年 C.三年 D.半年 6.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方___开具,每张处方为___常用量。 A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次7.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()。 A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿 色D.白色 8. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()复诊或者随诊一次。 A.一个月 B.三个月 C.五个 月D.半年 9. 根据麻醉药品和精神药品目录,以下属于第一类精神药品的是( )。 A. 罂粟壳 B. 芬太尼 C. 氯胺酮 D. 佐匹克隆 10. 哌醋甲酯治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( )。 A. 一日常用量 B. 三日常用量 C. 五日常用量 D. 七日常用量 E. 十五日常用量 11.以下哪种不是同一类镇痛药?()

2020年度毒麻药品、第一类精神药品培训试题

2020年度毒麻药品、第一类精神药品培训试题 科室____姓名____ 得分____一,选择题(每题3分,共30分)1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品,第一类精神药品注射剂,每张处方 为()A,一日常用量B,三日常用量C,七日常用量 D,一次常用量 2.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品()A,主治医师B,住院医师C,执业医师D,合格并被授权得执业医师 3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A,芬太尼B,美沙酮C,阿托品注射液D,盐酸哌替啶 4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存,至少保存()A,半年B,一年C,两年D,三年 5、根据《处方管理办法》,为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方()开具,每张处方为()日常用量。()A,逐日、一日 B,逐次、三日C,逐次、一日D,逐日、一次 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A,一年B,两年C,三年D,半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()A,所在地药品监督管理部门B,医疗机构领导与药剂科负责人C,所在地卫生行政管理部门D,所在地公安部

门 8、根据《处方管理办法》得规定,医师为患者开具得处方得有效期为()A,当日B,三日内C,五日内D,一 周内 9.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明()A,国家级B,省级C,市级D,区级或县级 10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当向哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》()A,国家级B,省级C,设区得市级 D,区级或县级 二.就是非题(每题3分,共30分) 1、执业药师经麻醉药品与精神药品使用知识与规范化管理得培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处权。() 2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品与第一类精神药品得门诊癌症患者与中﹑中度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。() 3.药师不需要经麻醉药品与精神药品使用知识与规范化管理得培训并考试即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。() 4.盐酸哌替啶片针剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。()

麻醉药品试题及答案2019

麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题(每题2分,共50分): 1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2.我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3.麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4.国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了( D )种 A.120 B.123 C.122 D.121 5.除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6.《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A.2005年7月1日 B.2005年11月1日 C.2005年12月1日 D.2006年1月1日 7.第二类精神药品()种,我国生产使用的有32种。( C ) A.80 B.82 C.81 D. 85 8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具,每张处方为( )常用量( A ) A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。 A.3日 B.7日 C.15日 D.1日 10.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是( B ) A.按阶梯逐级给药 B.按需给药 C.口服制剂首选 D.用药个体化11.不属于麻醉药的是( B ) A.利多卡因 B.吗啡 C.丙泊酚 D.异氟烷 12.以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13.《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》,自( C )起施行。 A.2013年11月1日 B.2013年12月1日 C.2014年1月1日 D.2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A.培训 B.考试 C.考核合格 D.单位授权 15.处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的,由原发证部门( A )。

麻精药试题带答案

麻醉药品及精一药品培训考核试题 科室:姓名:得分: 选择题 (每题2分,共15题30分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 D A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为B A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3.盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 D A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D A.主治医师B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年B A.1 B.2 C.3 D.5

7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A.两周B.一个月C.三个月 D.四个月 8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次 9、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是(B) A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 10、第一类精神药品、麻醉药品(A) A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 11、以下哪项说法不正确(D) A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年

毒麻药品培训考试题

毒麻药品培训考试题 游仙区中医院医院(题样) 麻醉药品、精神药品使用管理知识试题 科室: 姓名: 成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句~每题有A~B~C~D四个备选答案~请从中选择一个最佳答案。,共20题~每题2分~共40分, 1(《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂~每张处方为A(一日常用量 B(三日常用量 C(七日常用量 D(一次常用量 2(医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构~负责人应为 A(医院负责人 B(分管负责人 C(医务科长 D(药剂科长 3(何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A(盐酸吗啡 B(罗通定 C(磷酸可待因 D(盐酸哌替啶 4(根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定~以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方, A(主治医师 B(住院医师 C(执业医师 D(经考核合格并被授权的执业医师 5(下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理, A(芬太尼 B(美沙酮 C(阿托品注射液 D(盐酸哌替啶 6(盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A(一级以上 B(二级以上 C(仅为三级 D(全部合法的医疗机构 7(医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 A(两周 B(一个月 C(三个月 D( 四个月

8(根据《处方管理办法》~为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具~每张处方为常用量 A(逐日一日 B(逐次三日 C(逐次一日 D(逐日一次 9(根据《处方管理办法》~医师在开具西药、中成药处方时~每张处方不得超过几种药品, A(四种 B(五种 C(六种 D(七种 10(医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放~麻醉药品处方至少保存年,第一类精神药品处方至少保存年~第二类精神药品处方至少保存年,毒性药品处方至少保存年。 A(3~3~2~1 B(3~2~2~1 C(3~3~2~2 D(3~2~3~2 11(下列那种药品是阿片类拮抗药~可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制, A(阿托品 B(纳洛酮C(纳曲酮 D(美沙酮 12(哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时~每张处方不得超过 A(三日常用量 B(七日常用量 C(十五日常用量 D(三十日常用量 13(麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 (淡红色 B(浅黄色 C(浅绿色 D(白色 A 14(WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标, A(吗啡 B(美沙酮 C(芬太尼 D(盐酸哌替啶 15(根据《处方管理办法》的规定~医师为患者开具处方的有效期是 A(当日 B(三日内 C(五日内 D(一周内 16(根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定~医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的~应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明, A(国家级 B(省级 C(市级 D( 区级或县级

麻醉药品及精神药品试题

麻醉药品及精神药品试题 科室:姓名:得分: 一、填空题(30分每空2分) 1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。 2.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专:。3.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂不得超过常用量,其他剂型处方不得超过常用量。 4.目前所公布的麻醉药品品种有种,一类精神药品有种,二类精神药品有种。 5.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但为自己开具该种处方。二、选择题(20分每题2分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为 A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长 3.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存 A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 4.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构5.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量 A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验,不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或 单位的、采购人员的,无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营 实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和, 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端,及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案: 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

毒麻药品试题答案

毒麻药品试题答案文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩: 一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共60题,每题1分,共60分) 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关() A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定,将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证() A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性

C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是() A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物 C、吗啡D、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括() A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是() A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素 14、第一类精神药品、麻醉药品() A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用,不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用,也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性,说法错误的是() A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性 16、塞来昔布属于()类药物 A、COX-1选择性抑制剂B、COX-1选择性激动剂 C、COX-2选择性抑制剂D、COX-2选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确() A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年 C、麻醉药品处方保留3年 D、麻醉药品处方保留5年 18、规范化疼痛处理的原则不包括() A、随时用药B、最大程度减少药物不良

相关文档