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短时间高温对'曙光'油桃芽自然休眠调控的研究

园　艺　学　报　2006,33(3):601～604

Acta Horticulturae Sinica

短时间高温对‘曙光’油桃芽自然休眠调控的研究王海波1,2　高东升13　王孝娣3　李　疆23

(1山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安271018;2新疆农业大学园艺学院,新疆乌鲁木齐830052;3中国农业科学院果树研究所,辽宁兴城125100)

摘　要:以6年生曙光油桃/青州冬雪蜜桃为试材,研究40、45、50℃高温短时间处理对花芽和叶芽的存活率、萌芽级数、自由水/束缚水比值和膜透性的影响,探讨短时间高温对桃芽自然休眠的调控效应。

结果表明:11月30日40℃高温对桃芽自然休眠呈负调控效应,并随处理时间的延长调控效应增强,其萌芽级数、束缚水/自由水比值及相对电导度均低于对照;45℃和50℃高温各处理对桃芽自然休眠呈正调控效应,并随处理时间的延长调控效应增强,其萌芽级数、自由水/束缚水比值和相对电导度与对照相比明显升高,虽然部分花芽和叶芽因高温处理而死亡,但是在存活芽中短时间高温对桃芽休眠解除作用明显增强。

12月10日40℃高温处理对桃自然休眠的调控效应不明显,45℃和50℃高温各处理和11月30日高温各处理相同,也具有正调控效应,只是前者对桃芽自然休眠的调控效果优于后者。不同高温处理的萌芽级数、自由水/束缚水比值和膜透性的变化及之间的相关性分析表明,水分由束缚态向自由态的转变以及膜透性的增加可能是高温解除休眠的原因。

关键词:油桃;短时间高温;自然休眠;芽

中图分类号:S66211 文献标识码:A 文章编号:05132353X(2006)0320601204

Effects of Short2ter m Heati n g on Bud Dor mancy i n‘Shuguang’Nect ari n e Tree W ang Haibo1,2,Gao Dongsheng13,W ang Xiaodi3,and L i J iang23

(1College of Horticultural Science and Engineering,Shandong A gricultural U niversity,Taiπan,Shandong271018,China; 2College of Horticulture,X injiang A gricultural U niversity,U r m uqi,X injiang830052,China;3Fruit Research Institute,Chinese A cade m y of A gricultural Sciences,X ingcheng,L iaoning125100,China)

Abstract:Effects of short2ter m heating at40,45and50℃on bud livability,bud burst,the rati o of free water and bound water and me mbrane per meability in‘Shuguang’nectarine tree were studied in order t o know the mechanis m of short2ter m heating releasing the endodor mancy.On Nove mber30,the date of endodor mancy release was post poned,the bud burst,the rati o of free water and bound water and me mbrane per meability were l o wer on40℃-heating treat m ent.W hereas,45℃and50℃-heating treat m ent had the contrary effects.On Dece mber10,40℃-heating treat m ent had the nearly sa me results as contr ol on the above fact ors,and the effects of45℃and50℃-heating treat m ent on endodor mancy release were the sa me as the treat m ent on Nove mber30,and the effect of the f or mer was superi or t o the latter.The correlati on of the rate of bud burst, the rati o of free water and bound water,and me mbrane per meability of the different treat m ents indicated that the change fr o m bound water t o free water and the increase of me mbrane per meability were p r obably the cause of endodor mancy release.

Key words:Nectarine;Short2ter m heating;Endodor mancy;Bud

1　目的、材料与方法

落叶果树进入自然休眠后,需要一定的低温量解除自然休眠,才能正常的萌芽开花〔1〕,因此自然休眠的解除是限制扣棚升温时间的关键因素。以往休眠解除措施的研究主要集中在化学破眠剂方

收稿日期:2005-09-13;修回日期:2005-10-20

基金项目:国家‘863’计划资助项目(2001AA24704122)

3通讯作者Author f or corres pondence(E2mail:dsgao@sdau1edu1cn;lijiangxj@1631com)

园艺学报

33卷面,而其它措施,尤其是物理破眠技术研究较少〔2〕。本试验旨在通过探讨短时高温对桃树自然休眠

的调控效应,为人工物理破眠技术的创建提供理论依据。

以6年生‘曙光’油桃(P runus persica var .necta rine ,砧木为青州冬雪蜜桃)为试材。2004年11月30日和12月10日(此时低温累积量分别约是曙光油桃需冷量的2/3和3/4)随机采集树冠外围生长健壮的枝条,立即插在清水中用人工光照培养箱分别进行40、45、50℃高温处理,每一高温设置8个时间梯度,以未进行高温处理的为对照。高温处理后的部分枝条在光照培养箱中培养用于调查芽存活率(芽存活率=存活芽数/总芽数,存活芽标准:萌发芽和生长点未变褐的芽)和萌芽级数〔3〕;部分枝条在光照培养箱中培养72h 后,测定存活芽中自由水/束缚水比值〔4〕和膜透性(相对电

导度)〔4〕。

数据用SPSS 数据处理软件进行方差分析,用Excel 数据处理软件进行相关性分析。

2　结果分析与讨论

211　不同高温处理对芽存活率和萌芽级数的影响

短时间高温处理对桃芽自然休眠的调控效应因处理时期、高温程度及处理持续时间的不同而异。从图1可以看出,11月30日40℃高温处理对桃芽自然休眠的解除呈负调控效应,

其萌芽级数均低于

图1　不同高温处理对‘曙光’油桃萌芽级数的影响

各高温处理与对照的差异显著程度分别用3(P <0105)和33(P <0101)表示,下同。

F i g .1　Effects of short 2ter m hea ti n g a t 40,45and 50℃on bud 2burst i n ‘Shuguang ’nect ar i n e tree

Data obtained at different heating temperatures were tested against data f or non 2heating

buds by F 2test .3,P <0105;33,P <0101.The f oll ow is sa me

图2　不同高温处理对芽存活率的影响

F i g .2　Effects of short 2ter m hea ti n g a t 40,45and 50℃on bud li vab ility i n ‘Shuguang ’nect ar i n e tree

206

　3期王海波等:短时间高温对‘曙光’油桃芽自然休眠调控的研究　对照,并随处理持续时间的延长,其萌芽级数进一步降低,处理115h 萌芽级数的降低即达显著水平。而45℃和50℃高温处理对桃芽自然休眠的解除呈正调控效应,与对照相比其萌芽级数显著上升,并随处理持续时间的延长及处理温度的升高,萌芽级数进一步增加,并且较高的处理温度处理较短的时间即可达到较好的破眠效果。随着处理持续时间的延长和处理温度的升高,部分桃芽因高温处理而死亡,但是存活芽的萌芽级数明显增大(图1,图2)。12月10日40℃高温处理的萌芽级数与对照相比差别不大;而45和50℃高温处理对萌芽级数的影响趋势与11月30日高温处理对萌芽级数的影响趋势基本一致,只是12月10日高温处理其萌芽级数显著高于11月30日高温处理的萌芽级数,说明短时高温处理对桃芽自然休眠的调控效应随着桃芽需冷量的进一步满足则高温破眠效果增加。212　不同高温处理对含水量及自由水/束缚水比值的影响

花芽和叶芽的含水量随处理温度的升高、处理时间的延长及处理时期的推迟明显升高(图3);水分存在状态也发生显著变化,由束缚态向自由态转变,即自由水/束缚水比值明显升高(图4)

。

图3　不同高温处理对桃芽总水含量的影响

F i g .3　Effects of short 2ter m hea ti n g a t 40,45and 50℃on wa ter con ten t of bud i n ‘Shuguang ’nect ar i n e

tree

图4　不同高温处理对桃芽自由水/束缚水比值的影响

F i g .4　Effects of short 2ter m hea ti n g a t 40,45and 50℃on the ra ti o of free wa ter and bound wa ter i n ‘Shuguang ’nect ar i n e tree 213　不同高温处理对膜透性的影响

不同高温处理对膜透性(相对电导度)的影响趋势与其对自由水/束缚水比值的影响趋势基本一致。12月10日与11月30日相比,除40℃高温处理膜透性变化趋势不同外,其余处理趋势一致,只是12月10日高温处理膜透性比11月30日高温处理略高(图5)。

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园艺学报33

卷

图5　不同高温处理对膜透性(相对电导度)的影响

F i g.5　Effects of short2ter m hea ti n g a t40,45and50℃on m e m brane per m eab ility i n‘Shuguang’nect ar i n e tree

214　不同高温处理的萌芽级数、自由水/束缚水比值和膜透性之间的相关性

不同时期高温处理的萌芽级数和自由水/束缚水比值、萌芽级数和相对电导度、自由水/束缚水比值和相对电导度之间呈极显著正相关关系(相关程度均达0101水平)。这说明桃芽自然休眠解除至少部分机制与膜透性变化及水分状态转变紧密联系,水分由束缚态向自由态转变及膜透性的增加可能是高温破眠的原因之一。短时间高温处理显著解除曙光油桃的芽休眠。

本试验表明:当曙光油桃植株休眠达到一定程度,短时间高温处理就可有效解除芽的休眠,并且短时间高温处理对芽休眠的解除效果随处理时期的推迟、处理温度的升高及处理时间的延长而增强(图1)。试验中发现高温处理的时间短并且破眠反应迅速,说明高温破眠存在一个快速反应机制,这一快速反应机制可能由热激蛋白(heat p r otein)的合成引起〔5〕,热激蛋白合成后可能快速引起休眠芽的生物物理变化,包括水分存在状态和膜透性的变化等,从而最终导致休眠解除。本试验研究结果显示:高温处理后水分快速地由束缚态向自由态转变,并且膜透性迅速增加,总水含量增加也非常迅速。尽管还不知道短时间高温破眠的机制和长时间低温破眠机制是否相同,短时间高温处理都是研究休眠解除机制的一个很有用的手段。温室条件下比较容易达到45℃的昼温,且成本低、无公害,因此短时间高温处理对果树温室生产具有重要的现实意义。

参考文献:

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种子休眠原因及休眠解除方法研究

种子休眠原因及休眠解除方法研究牡丹为芍药科、芍药属木本植物,是我国传统的十大名花之一,具有很高的观赏性,此外,牡丹中的‘凤丹’和紫斑牡丹还具有重要的油用和药用价值。牡丹播种繁殖具有繁殖系数大,可以短时间内获得大量苗木等优点,因此多用于牡丹嫁接用砧木苗的培育,同时,播种繁殖也是培育优良牡丹新品种和药用牡丹产业化生产重要方式。牡丹种子从播种到发芽需要历时数月,具有发芽率低,出苗不齐等问题,野生牡丹在自然环境下需要的萌发时间更长。因此,探究牡丹种子休眠原因以及研究牡丹休眠解除方法,使种子快速萌发,对于实际生产有重要的意义。本实验采用‘凤丹’(P.ostii‘Feng Dan’)、紫斑牡丹(P.rockii hybrids hybrids)为实验材料,通过(1)牡丹种胚活力测定实验;(2)牡丹种子种皮透水性实验;(3)牡丹种胚形态观测实验;(4)牡丹种胚休眠特性研究实验;(5)牡丹种子内源抑制物活性测定;(6)牡丹种子休眠解除法方研究,来探究牡丹种子休眠的原因和休眠解除方法。主要结论如下:1.牡丹种子具有很高的活性,具有很高的发芽潜力,牡丹种子萌发率低并不是因为牡丹种子种胚活力低,而是因为牡丹种子具有休眠性。 2.牡丹种皮对种子吸水速度有一定阻碍作,但不会降低吸水率,牡丹种子浸水56 h后,其吸水率基本恒定。种皮的透水性不是牡丹种子休眠的主要原因,但种皮对种子的萌发具有一定的机械阻碍作用。 3.牡丹果实成熟后,其种胚并未发育完全,要求在一定条件下完成形态及生理后熟才能萌发。种胚形态发育不完全及生理障碍,是导致牡丹的种子休眠的主要因素之一。

4.牡丹的种子中含有抑制物,这些抑制物不仅抑制白菜种子的萌发,也抑制自身种子的萌发,种子不同部位所含抑制物种类和含量不同。牡丹种子中的内源抑制物是牡丹种子休眠的主要原因之一。 5.牡丹种子成熟采摘后,有最佳播种时间,一般为采后1~2周,采摘后不经过后熟阶段立即播种或者放置时间过长都会影响牡丹的萌发。 6.300mg/L的GA3以及种脐端去皮处理牡丹种子能够提高种子的生根率并且使种子提前生根。

电脑怎么唤醒休眠

电脑怎么唤醒休眠 ?浏览：2 ?| ?更新：2013-04-24 16:49 1有用+1 已投票 0收藏+1 已收藏如果电脑休眠后无法唤醒,那是因为唤醒条件不满足,主要原因有以下几种: 1.键盘或鼠标所使用的中断没有被设置成可用于唤醒,解决的方法是进入BIOS的“Power Management Setup”设置界面,将“PM Events”选项下的相关设备的IRQ唤醒功能都打开,即设置IRQ3、IRQ4、IRQ5、IRQ6、IRQ12、IRQ14和IRQ15为“Enabled”。 2.设备驱动程序发生冲突,建议卸载老的驱动程序;驱动程序与所安装的硬件不兼容,请更换或升级驱动程序。 3.主板BIOS版本较老,可下载新版本的BIOS文件,并对主板BIOS进行刷新升级。 4.操作系统存在问题,或许安装补丁程序可以解决问题。 5.如果休眠后时间稍微长一点就不能唤醒,则很可能是CPU风扇停转,而CPU又未按要求进入对应的休眠模式,引起CPU温度过高,从而导致电脑无法正常工作。这种现象大多发生在对CPU温度和CPU风扇有监控功能的电脑系统中。这是因为你的电脑主板bios启用了高级电源管理功能,同时windows系统也启用了高级电源管理功能,两者发生冲突造成死机。解决方法如下: 开机或重启电脑,按DEL键进入bios,找到“power managemant features”回车进入,把里面参数设置为“on”的项全部设置为“off”,按ESC返回上级界面,选择Save&exit step(保存设置),当然直接按F10也可以. 按Y回车.电脑自动重起登陆系统.问题解决。供参考. 下面根据不同的BIOS列出相应的设置方法: 1、首先进入Power Management Setup(电源管理设定)→Power Again(再来电状态),此项决定了开机时意外断电之后,电力供应恢复时系统电源的状态。设定值有: Power Off(保持系统处于关机状态) Power On(保持系统处于开机状态) Last State(恢复到系统断电前的状态)进入挂起/睡眠模式,但若按钮被揿下超过4秒,机器关机。把这个选项改成power off就行了! 2、首先进入BIOS的设置主界面,选择[POWER MANAGEMENT SETUP],再选择[PWR Lost Resume State],这一项有三个选择项。选择[Keep OFF]项,代表停电后再来电时,电脑不会自动启动。选择[Turn On]项,代表停电后再来电时,电脑会自动启动。选择的[Last State],那么代表停电后再来电时,电脑恢复到停电前电脑的状态。断电前如果电脑是处于开机状态,那么来电后就会自动开机。断电前是处于关机状态,那么来电后电脑不会自动开机。 3、有的BIOS中[POWER MANAGEMENT SETUP]没有上面说的[PWR Lost Resume State],可以在[PWRON After PWR-Fail]→[Integrated Peripherals]选项中找到两个选项:ON(打开自动开机)和OFF(关闭自动开机),设置为OFF即可。不同的主板及BIOS型号相对应的选项会有所不同,但我想应该会差不多,一般都在[POWER MANAGEMENT SETUP]这个选项中可以找到相应的设置选项!

综述翻译---休眠的调节机制

综述调节花期和休眠的一般机制大卫．哈沃斯摘要 1960年Chouard提出猜测，他认为春化作用和内休眠的破除存在某种联系。2003年我们一直重申这个假定并表明潜在的机制包括染色质改构。此后，研究各种多年生物种的若干实验室发表了些许论文，他们认为调控花期和生长中断的共用信号一定优先于内休眠感应。这项成果已经直接地表明 FT 、 CENL1和 MADS-box转录基因与生长中断和内休眠阶段中的SVP/ AGL24 相类似。其他模型系统的多数研究论证了类似基因在控制花期上的功能和调节作用。综合起来看，考虑到未来科学研究中某种模式的发展，这些研究旨在弄清楚多年生植物中控制内休眠感应以及解除内休眠的这些调节机制的本质和功能。双子叶植物、单子叶植物以及裸子植物有着相似的花期调节基因，这说明多年生物种中都保留着普遍的花期调控作用。同样地, 在关于特定的MADS-box基因和假定的FT 直系同源基因不同表述的报告中指出，在多种植物物种的休眠过渡期间这些基因维持着内休眠感应。通过FT基因以及类似于FT的一些基因的调节作用，花期调控体系、季节性的成长中断和萌芽之间存在着有限但紧密的联系，这种联系显示了休眠调节的一个普通模式。 Elsevier Ireland Ltd发表目录 1.引言。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 1.1. 花期调控的概述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 1.2. 芽休眠的概述。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 2. 内休眠和花期的环境调节作用。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 2.1. 内休眠和花期的昼夜调整，一种可能的关联。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 2.2.花期和休眠的长日照调节作用：PHY A 连接。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 2.3. 花期和休眠的温度调节作用。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 2.4. 延长低温同时影响开花和休眠。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 3. 内休眠和激素调节开花。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 4. 结论。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。致谢。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。参考文献。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

种子发芽与休眠解除方法

种子发芽与休眠解除方法发芽一般种子操作注意事项 1.刚买来或采收之种子，因为杂质可能会很多，此等杂质会影响到种子粒数的估算，因此需要先经过清理。 2.种子经常保存在干燥低温状态，不常用者置于-20℃冷冻柜，常用者分装后置于5℃冰箱；这些种子需要用胶袋或铝箔带紧密包装，并在包装内、外分别注明:1、购入(采收) 日期，2、(品)种名，3、来源，4、发芽率，5、千粒重，6、含水量。 3.种子包装后置于密封罐之中，再置低温储藏。从冰箱拿出种子后，须将密封罐置室温下若干时间，俟种子回温后才能打开取出包装，否则种子易吸水气。拿到所需要的量后马上再密封装罐放回冰箱，勿放在室温下太久。一般播种方法播种于土中土地整平，加水湿润后，先决定穴播或条播，然后挖穴或沟，务使播直。播种深度常为1cm，微小种子常为3-5cm，但以各种植物的推荐深度为准，而且每粒的深度要一致。播完覆土，并略加压使种子与土粒接触。育苗选择适当的容器与培养土。一般合适的培养土是2份腐植土、2 份砂土与1份壤土。培养土适度给水后放入容器内压实。种子平均播于土面，然后用蛭石或粗砂粒拌培养土盖在种子上。细小种子如四季海棠者，种子与细沙相拌后一齐播种，不用另盖土。为防止培养土水分快速丧失，可用透明塑料纸封口。

一般发芽试验 1.样品若无法立刻做发芽试验，需先置于冰箱内。 2.以卷纸法,进行发芽试验。纸卷法是两张吸水纸在下，一张在上，种子平均铺于其中，然后如包春卷法卷起，再放入塑料带内，塑料带封口封上后，直立置于温箱中。纸卷下端需折起，以防种子掉落。纸卷内、外皆需置写标签，以防混淆。吸水纸在使用前需先吸足水，然后拧干，直到整卷纸不再滴水。 3.发芽期间可能因水份蒸散而抑制发芽，因此每约三至七天，宜做观查，若水份不足时，宜略喷水，唯仍不可过量，特别如豆类种子等，所吸收水量甚多，需于卷纸后半天或一天后，马上观察是否要加水。 4.自卷纸那天起,通常七天后观察一次,十四天后再观察一次, 共观察两次。第一次观察时把长芽者算出来,并把它挑掉, 纸包重卷放回胶袋内,待下次观察,至最后一次观察。每次观察之发芽数须登记下来。应注意各别种子的正/异常苗的正确判断方法。 5.有些种子在适温下发芽速度较快，故可能不到第七天,便要观察(如菠菜,西红柿),否则待第七天观察时,幼株纠作一团。休眠播种后种子在一段时间后会发芽，时间的长短不一定，因种类而异。不能发芽者，有三个原因，第一、种子已无生命；第二、种子是活的，但是发芽的环境不合适；第三、种子处在休眠状态，没有任何合适的环境来发芽。休眠，可以说是种子的一种特性，休眠深浅的程度反应于种子发芽的环境需求(包括温度、水分、光照与氧)的宽窄；能发芽的环境范围越宽广，表示该种子的休眠性越弱，反之，范围越窄，休眠性越深；这四个环境的可能范围下种子完全不能发芽的就是处于完全的休眠。活种子能否发芽则由种子本身的休眠程度，以及环境是否在该种子可以发芽的范围之内等两大因素所共同决定。解除休眠的方法

树莓果实与休眠芽生长过程中内源激素含量变化研究

Journal of Northeast Agricultural University 东北农业大学学报第46卷第1期46(1):00~002015年1月 January 2015 树莓果实与休眠芽生长过程中内源激素含量变化研究高庆玉，闫超，张丙秀，魏媛媛，王振武，张宇（东北农业大学园艺学院，哈尔滨150030）摘要：以‘哈瑞太慈’和‘费尔杜德’两个树莓品种为试验材料，测定其果实与休眠芽在生长过程中生长素、赤霉素和脱落酸三种内源激素含量变化趋势，以及对两个品种间作出比较，并分析三种内源激素比值及相关性。结果表明，树莓果实生长成熟过程中，费尔杜德和哈瑞太慈两个品种果实中内源激素含量变化趋势基本相同，GA 3含量呈“先上升后下降”规律，IAA 含量呈“下降—上升—下降”规律，ABA 含量呈“上升—下降—上升—下降”规律。GA 3/ABA 和GA 3/IAA 比值变化趋势一致，皆为“先上升后下降”，费尔杜德果实GA 3/ABA 比值在红熟期后略有上升。IAA/ABA 比值变化呈“下降—上升—下降”趋势。果实中三种激素互相相关性不显著。GA 3含量在白果期达到最高，IAA 含量在着红期最高，ABA 含量在成熟期最高。从树莓休眠芽生长至休眠芽休眠解除后萌发，两个品种其内源激素含量变化为：GA 3含量变化呈现“先上升再下降后上升”规律，IAA 与GA 3含量变化趋势一致，而ABA 呈现 “先上升后下降”的变化趋势。GA 3/ABA 比值呈现“上升—下降—上升”变化趋势，IAA/ABA 比值变化与GA 3/ABA 相同。GA 3和IAA 含量呈正相关，两者间比值无明显变化。GA 3和IAA 含量最大值出现在休眠芽饱满时期，而ABA 含量最大值出现在休眠初期。关键词：树莓；休眠芽；内源激素中图分类号：S663 文献标志码：A 文章编号：1005-9369（2015）01-0000-07 高庆玉,闫超,张丙秀,等.树莓果实与休眠芽生长过程中内源激素含量变化研究[J].东北农业大学学报,2015,46(1):00-00.Gao Qingyu,Yan Chao,Zhang Bingxiu,et al.Study on the variation of endogenous hormone content during the growth of raspberry fruit and dormant bud[J].Journal of Northeast Agricultural University,2015,46(1):00-00.(in Chinese with English abstract) Study on the variation of endogenous hormone content during the growth of raspberry fruit and dormant bud/GAO Qingyu,YAN Chao,ZHANG Bingxiu,WEI Yuanyuan,WANG Zhenwu,ZHANG Yu(School of Horticulture,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China) Abstract:With Fertodi Zamatos and Heritage as the experimental materials,determine the tendency of endogenous hormone content of dormant bud and raspberry fruit varieties,which include GA 3,ABA and IAA,to make a comparison between the two species,analysis of the ratio and correlation of the three endogenous hormones.The results showed that the endogenous hormone content variation in the fruit of Heritage and Fertodi Zamatos were nearly the same during the process of raspberry growth and maturation,the content of GA 3reduced after increasing,IAA increased after reducing and then reduced again,ABA reduced after increasing which then reduced after increasing again.Both the ratio of GA 3/ABA and GA 3/IAA first increased and then decreased,while the ratio of GA 3/ABA of Fertodi Zamatos increased slightly after the mature period.The ratio of IAA/ABA increased after decreasing and then reduced.The three hormones in 收稿日期：2014-10-24 基金项目：公益性行业（农业）科研专项（201103037）作者简介：高庆玉（1960-），男，教授，博士，博士生导师，研究方向为果树栽培及育种。E-mail:gaoqingyu@https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html, 网络出版时间：2015-01-12 09:38 网络出版地址：https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html,/kcms/detail/23.1391.S.20150112.0938.001.html

电脑休眠和睡眠的区别

电脑休眠和睡眠的区别 Windows操作系统中很早就加入了待机、休眠等模式，而Windows Vista中更是新加入了一种叫做睡眠的模式，可是很多人还是习惯在不使用电脑的时候将其彻底关闭。下面由为你分享电脑休眠和睡眠的区别的相关内容，希望对大家有所帮助。待机、休眠、睡眠介绍电脑待机待机(Standby)：将系统切换到该模式后，除了内存，电脑其他设备的供电都将中断，只有内存依靠电力维持着其中的数据(因为内存是易失性的，只要断电，数据就没有了)。这样当希望恢复的时候，就可以直接恢复到待机前状态。这种模式并非完全不耗电，因此如果在待机状态下供电发生异常(例如停电)，那么下一次就只能重新开机，所以待机前未保存的数据都会丢失。但这种模式的恢复速度是最快的，一般五秒之内就可以恢复。电脑休眠(Hibernate)：将系统切换到该模式后，系统会自动将内存中的数据全部转存到硬盘上一个休眠文件中，然后切断对所有设备的供电。这样当恢复的时候，系统会从硬盘上将休眠文件的内容直接读入内存，并恢复到休眠之前的状态。这种模式完全不耗电，因此不怕休眠后供电异常，但代价是需要一块和物理内存一样大小的硬盘空间(好在现在的硬盘已经跨越TB级别了，大容量硬盘越来越便宜)。而这种模式的恢复速度较慢，取决于内存大小和硬盘速度，一般都要

1分钟左右，甚至更久。电脑睡眠(Sleep)：电脑睡眠是Windows Vista中的新模式，这种模式结合了待机和休眠的所有优点。将系统切换到睡眠状态后，系统会将内存中的数据全部转存到硬盘上的休眠文件中(这一点类似休眠)，然后关闭除了内存外所有设备的供电，让内存中的数据依然维持着(这一点类似待机)。这样，当我们想要恢复的时候，如果在睡眠过程中供电没有发生过异常，就可以直接从内存中的数据恢复(类似待机)，速度很快;但如果睡眠过程中供电异常，内存中的数据已经丢失了，还可以从硬盘上恢复(类似休眠)，只是速度会慢一点。不过无论如何，这种模式都不会导致数据丢失。正因为睡眠功能有这么多优点，因此Windows Vista开始菜单上的电源按钮默认就会将系统切换到睡眠模式。所以我们大可充分利用这一新功能，毕竟从睡眠状态下恢复，速度要比从头启动快很多。而且睡眠模式也不是一直进行下去的，如果系统进入睡眠模式一段时间后(具体时间可以设定)没有被唤醒，那么还会自动被转入休眠状态，并关闭对内存的供电，可以有效节约用电，以及提高电脑的硬件寿命。怎么唤醒 2015-06-26 戴尔技术支持天津鼎升力创DELL 电脑闲置的时候，除了关机之外，用户还可以考虑将电脑设为休眠或睡眠状态。休眠睡眠区别和优点： 1：不需要关闭正在进行的工作，电脑唤醒后，所有打开的程序、

种子的休眠性(综述)

种子的休眠性 ——导致穗发芽的遗传本质记得添加小标题，将其并入休眠基因精细定位开题报告！前言种子是人类食物来源的重要组成部分，据统计仅禾谷类作物种子就占了全世界食物的一半[1]。种子生物学一直是植物生理学的一个重要研究分支。而关于种子萌发与休眠的研究又是种子生物学研究中的热点，但是，直到今天众多的研究仍然没有将种子萌发及休眠的机理阐释清楚。种子的萌发与休眠均是复杂的生命现象。甚至对它们的定义都存在较大的争议。种子的萌发是一个复杂的过程，是指从干燥静止的种子开始吸胀吸水到胚根伸长的一系列生理生化过程[1]。胚根的伸长被看作是萌发过程的完成标志。在种皮被胚根突破之前实际上在种子内部就已经发生了若干的变化，其复杂程度远远超出了人们的想象。事实上，在萌发完成之前所有已知的细胞和代谢过程在休眠与不休眠的种子中都会发生，只是由于某些目前还不清楚的原因使得具休眠特性的种子不能实现胚根的伸长。关于种子的休眠，由于在不同的物种中其发生及被破除的方式都不同（Vleeshouwers等，1995），因此尽管有很多的研究者在这一领域开展研究，但是关于种子的休眠一直没有一个比较明确的定义。目前得到人们普遍认可的定义是，完整的有生活力的种子在适宜的条件下不能完成萌发过程的现象(Bewley，2002)。导致种子具有休眠特性的原因是复杂的，有一类种子休眠是由于胚周围包被组织的限制，比如机械性的限制、水分和氧气通透性的限制以及化学抑制物的存在等，一旦将胚从种子中分离出来，其休眠性即被打破。而另一类种子休眠却是由于胚本身所引起。其原因可能是某些基因或植物生长调节因子的表达，影响了一些重要代谢途径的活性，以及养分的运输或利用等。在打破休眠方面，更是有趣。当种子受到剌激时,受体启动一个串联的信号传递链,这当中可能包括合成赤霉素（发芽的促进剂）或提高细胞对赤霉素的敏感性,从而导致发芽[2]。也有人提出细胞膜上钙离子蛋白激酶的磷酸化活性的变化与休眠和发芽有关[3]。但因缺乏确凿证据,这些建议只能作为进一步研究的兴趣。人们对种子萌发及休眠的认识一直以来都进展缓慢，究其原因主要存在以下一些困难：一是长期以来对这一领域的诸多现象缺乏研究与认识，很多内容都还

植物学名词解释

幼苗种子萌发后由胚长成的独立生活的幼小植株，即为幼苗。细胞和细胞学说有机体除病毒外，都是由单个或多个细胞构成的。细胞是生命活动的基本结构与功能单位。植物细胞由原生质体和细胞壁两部分组成。细胞学说是德国植物学家Schleiden,M．J．和动物学家Schwann,T．二人于1938～1939年间提出的。细胞学说认为，植物和动物的组织都是由细胞构成的；所有的细胞是由细胞分裂或融合而来；卵和精子都是细胞；一个细胞可分裂而形成组织。细胞学说第一次明确地指出了细胞是一切动、植物结构单位的思想，从理论上确立了细胞在整个生物界的地位，把自然界中形形色色的有机体统一了起来。组织：在个体发育上，具有相同来源同一类型或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位叫组织。胞间连丝胞间连丝是穿过细胞壁的原生质细丝，它连接相邻细胞间的原生质体。细胞分化多细胞有机体内的细胞在结构和功能上的特化，称为细胞分化。纹孔在细胞壁的形成过程中，局部不进行次生增厚，从而形成薄壁的凹陷区域，此区域称为纹孔。传递细胞传递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特性，行使物质短途运输的生理功能。细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的期限叫做细胞周期。一个细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。定根和不定根凡有一定生长部位的根，称为定根，包括主根和侧根两种。在主根和主根所产生的侧根以外的部分，如茎、叶、老根或胚轴上生出的根，因其着生位置不固定，故称不定根。直根系和须根系有明显的主根和侧根区别的根系称直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。无明显的主根和侧根区分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝组成，粗细相近，无主次之分，而呈须状的根系，称须根系，如禾本科植物稻、麦的根系。木质部脊在根的横切面上，初生木质部整个轮廓呈辐射状，原生木质部构成辐射状的棱角，即木质部脊。平周分裂即切向分裂，是细胞分裂产生的新壁与器官表面最近处切线相平行，子细胞的新壁为切向壁。平周分裂使器官加厚。垂周分裂指细胞分裂时，新形成的壁垂直于器官的表面。狭义的垂周分裂一般指径向分裂，新壁为径向壁。分裂的结果使器官增粗。广义的垂周分裂还包括横向分裂。横向分裂产生的新壁为横向壁，分裂的结果使器官伸长。初生生长、初生组织和初生结构项端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组织。这整个生长过程称为初生生长。初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织，由初生组织共同组成的结构即初生结构，如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。通道细胞单子叶植物内皮层细胞大多五面增厚，只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞，保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带，但壁不增厚，这些细胞称为通道细胞。通道细胞起着皮层与维管柱间物质交流的作用。根瘤与菌根根瘤和菌根是种子植物与微生物间的共生关系现象。根瘤是豆科(或豆目)植物以及其他一些植物(如桤木属、木麻黄属等)根部的瘤状突起。它是由于土壤中根瘤细菌侵入根的皮层中，引起细胞分裂和生长而形成的。根瘤细菌具有固氮作用，与具根瘤植物有着共生关系。菌根是某些土壤中的真菌与种子植物根形成的共生结合体。由于菌丝侵入的情况不同分为外生菌根(菌丝分布于根细胞的间隙，并在根表面形成套状结构)和内生菌根(菌丝侵入根细胞内)。菌根和种子植物的共生关系是：真菌将所吸收的水分、无机盐类和转化的有机物质，供给种子植物，而种子植物把它所制造和储藏的有机养料供给真菌。共质体细胞间通过胞间连丝将原生质连接成的整体。芽芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未发育前的雏体。芽有各种类型。如按其着生位置分为定芽(包括顶芽和腋芽)和不定芽；按芽鳞的有无分为鳞芽和裸芽；按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；按其生理状态分为活动芽与休眠芽。分蘖和蘖位禾本科植物地面上或近地面的分蘖节(根状茎节)上产生腋芽，以后腋芽形成具不定根的分枝，这种方式的分枝称分蘖。分蘖上又可继续形成分蘖，依次形成一级分蘖、二级分蘖，依此类推，分蘖有高蘖位和低蘖位之分。所谓蘖位，就是分蘖生在第几节上，这个节位即蘖位。蘖位越低，分蘖发生越早，生长期较长，抽穗结实的可能性就越大。

种子休眠的解除方法

种子休眠的解除方法摘要: 本文概述了种子休眠的原因和解除方法。种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象。种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠。解除休眠的方法大体可分为物理解除、化学解除和生物解除三类。干燥后熟、层积、变温和其它一些物理处理, 激素和其它化学物质溶液浸泡均可解除一些植物种子的休眠。了解种子发育成熟过程中的休眠性的变化, 有利于及时采集种子和播种前处理种子。关键词: 种子; 休眠成因; 解除方法种子休眠通常是指具有生活力的种子在适宜的萌发条件下仍不萌发（发芽）的现象，是植物在长期的系统发育过程中形成的抵抗外界不良环境条件，以保持物种不断发展与进化的生态特性。[ 1～3 ]。种子休眠的原因大致可归为两大类：第一类是胚本身的因素，包括胚的形态发育未完成、生理上未成熟、缺少必须的激素或存在抑制萌发的物质。第二类是种壳（种皮、果皮或胚乳等）的限制，包括种壳的机械阻碍、不透水性、不透气性以及种壳中存在抑制萌发的物质等原因。种子休眠是由种子本身的遗传特性所决定，但环境因素也影响种子的休眠，如未休眠的苍耳(Xanthium strumarium)离体胚置于潮湿的粘土或其它低氧气压条件下，种胚会休眠；豆科植物种子过度干燥，导致硬实率的提高；低浓度的氧气也诱导非休眠的苹果种子的胚休眠[ 3, 4 ]。解除种子休眠方法大体可以分为三类：物理、化学和生物方法。 1物理方法 1.1 干燥后熟高含水量的种子休眠期较长，适当降低种子含水量可以缩短或打破种子休眠。许多种子刚成熟时具有程度不一的休眠性，但是在干燥的状况下, 休眠逐渐消失[ 5～6 ]。许多胚休眠的种子采用干燥后熟往往有显著的效果。干燥后熟的速度因植物种类、温度和种子含水量而异，与氧的供应也有一定的相关性。温度越低，干燥种子休眠维持的时间越久。 1.2机械处理通过机械的方法擦破种壳可提高种壳的透性，因而可打破因种壳透性不良而引起的休眠。对硬实种子粒大者可以采用机械破皮法，小粒者黄芪(Astragalus mongholicus)、甘草(Glycyrrhiza uralrnsis)可机械划破种皮,更方便的方法是用3~4倍沙子混合后轻捣或轻辗，即可划破种皮[ 9]。采用机械去皮和切除胚乳可显著提高兰引Ⅲ号结缕草(Zoysia japonica)种子的发芽率]，去除种皮可显著提高蒙古扁桃(Prunus mongolica)种子的发芽[11]。类似的实验也证明硬实扁桃去除内种皮后可以大大缩短层积时间而促进萌发[10]。 1.3 层积作用 1.3.1低温层积采用低温层积可打破种子休眠，这是目前广为使用的一种技术。层积时种子必须混合水苔、砂、蛭石和泥炭土等介质，温度以5～10℃为宜。低温层积能打破种子休眠，提高发芽率；促进种子发芽整齐度和苗木早期的生长发育；扩大种子萌发的温度范围；降低种子发芽时对光的需求；减少种子因处理、加工损伤或发芽环境不良等所造成发芽上的差异。低温层积有三个要件，即适宜的种子含水量、低温以及氧的存在。给水量不宜太多，否则氧气的供应受到影响，湿冷处理就可能失效[ 2, 4, 8]。松柏等裸子植物、胚休眠的蔷薇科和种壳休眠的一些草本植物，在经过一段时间1～10℃湿冷处理后，休眠逐渐消失。猕猴桃(Actinidia chinensis)、金银花(Lonicera japonica)、华山松(Pinusarm andii) 和

种子最常用最方便的催芽方法

种子最常用最方便的催芽方法凡是能引起芽生长、休眠芽发育和种子发芽，或促使这些前发生的措施，均称为催芽。催芽是保证种子在吸足水分后，促使种子中的养分迅速分解运转，供给幼胚生长的重要措施。有很多花友尝试种子种植时，首先遇到的是催芽的问题，催芽也是一个很关键的技术。那么什么叫催芽呢，为什么要催芽呢？又要怎样催芽呢！小编为大家搜集了一些催芽方法供大家参考一下！什么叫催芽？催芽forcing of germination，forcedsprouting 凡是能引起芽生长、休眠芽发育和种子发芽，或促使这些前发生的措施，均称为催芽。催芽是保证种子在吸足水分后，促使种子中的养分迅速分解运转，供给幼胚生长的重要措施。为什么要催芽？种子盆栽在种好到成长需要一个很漫长的过程，我们为了提高种子发芽的速度，就会人为的帮种子进行催芽，这样可以快很多。在种子盆栽里，种子经过催芽后再种，会让盆栽的种子发芽更整齐，因为选用的全是发芽的种子种植的，也可以避免盆栽里的种子出现不出芽，坏种子等影响盆栽的整体美观性。有很多亲将种子直接种于盆里，过了很长一段时间后，发现有些种子早早就发芽了，而有些种子却已经烂死在土里了，没办法只好又重新种一盆了。将种子催出芽后再种，就可以避免出现这些问题了，催芽过程就把坏的种子给淘汰了！要怎

样催芽呢？催芽的方法有很多种，我们主要是根据不同的种子生长发育的条件，主要满足适宜的温度、氧气和空气湿度等条件就会促进种子发芽。种子常用最方便的催芽方法：泡水催芽种子泡水可以用自来水，也可以用30度左右的温水。泡水的方式最简单，将种子全部泡于水中，需每天换水，时间根据种子不同而不同，有些种子泡一天就可出芽点，如：发财树种子、榴莲种子等。有些种子需要泡上30天都可以，如棕榈科的种子等。大多数种子需泡上3-7天就可以了。泡水的方法虽然简单，但是也有弊的。时间长不说，还得每天换水，如果一直等到泡水泡出芽点还容易将种子泡软泡烂。建议：种子泡水时间不可太长，一般的种子最多泡7天以内，如果没有出芽就要使用以下催芽方法。密封催芽密封催芽，就是将泡了水后的种子直接从水里捞出来沥掉多余的水后，放至能密封的东西里面都可以。我们常用的有塑料密封袋、密封盒等。将泡好水的种子捞出来沥掉多余的水直接放在密封袋里，放在阴暗温暖的地方。一般的种子大概7-30天左右可出芽点。也可以直接放在冰箱冷藏。密封催芽方法，也适合那些容易发霉的种子，如板栗等。纸巾催芽纸巾催芽，纸巾要选用厚实点的，喷湿后不烂的。准备一个密封的盒子，盒底铺上一层纸巾喷湿，再将泡好水的种子凉干后铺在纸巾上，在种子上再覆盖一层纸巾，并且喷湿，然后密封后扔在阴暗温暖的地方。一般的种子大概7-15天左右出芽点。建议：

生长素调控种子的休眠与萌发_帅海威

生长素调控种子的休眠与萌发1 1 帅海威，孟永杰，罗晓峰，陈锋，戚颖，杨文钰，舒凯 2 四川农业大学农学院生态农业研究所，农业部西南作物生理生态与耕作重点实验室，成都 611130 3 摘要：植物种子的休眠与萌发，是植物生长发育过程中的关键阶段，也是生命科学领域的研究热点。种子 4 从休眠向萌发的转换是极为复杂的生物学过程，由外界环境因子、体内激素含量及信号传导和若干关键基 5 因协同调控。大量研究表明，植物激素脱落酸（Abscisic acid, ABA ）和赤霉素（Gibberellin acid, GA ）是调 6 控种子休眠水平，决定种子从休眠转向萌发的主要内源因子。ABA 与GA 在含量和信号传导两个层次上的 7 精确平衡，确保了植物种子能以休眠状态在逆境中存活，并在适宜的时间启动萌发程序。生长素(Auxin)是 8 经典植物激素之一，其对向性生长和组织分化等生物学过程的调控已有大量研究。但最近有研究证实，生 9 长素对种子休眠有正向调控作用，这表明生长素是继ABA 之后的第二个促进种子休眠的植物激素。本文在10 回顾生长素的发现历程、阐释生长素体内合成途径及信号传导通路的基础上，重点综述了生长素通过与11 ABA 的协同作用调控种子休眠的分子机制，并对未来的研究热点进行了讨论和展望。 12 关键词：生长素；ABA ；GA ；种子休眠；萌发 13 The roles of auxin in seed dormancy and germination 14 Haiwei Shuai, Yongjie Meng, Xiaofeng Luo, Feng Chen, Ying Qi, Wenyu Yang, Kai 15 Shu 16 Key Laboratory of Crop Ecophysiology and Farming System in Southwest China Ministry of China, Institute of 17 Ecological Agriculture, College of Agronomy, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China 18 Abstract ：Seed dormancy and germination are attractive topics in the fields of plant molecular biology as they are 19 key stages during plant growth and development. Seed dormancy is intricately regulated by complex networks of 20 phytohormones and numerous key genes, combined with diverse environmental cues. The transition from 21 dormancy to germination is a very important biological process, and extensive studies have demonstrated that 22 phytohormones abscisic acid (ABA) and gibberellin acid (GA) are major determinants. Consequently, the precise 23 balance between ABA and GA can ensure that the seeds remain dormant under stress conditions and germinate at 24 收稿日期：2015-11-11；修回日期：2015-12-30 基金项目：国家重点基础研究发展计划（973计划）(编号：2011CB100402)和中国博士后科学基金项目(编号：2014M552377)资助[Supported by the National Basic Research Program of China (No. 2011CB100402) and China Postdoctoral Science Foundation (No. 2014M552377)] 作者简介：帅海威，在读硕士研究生，专业方向：植物分子生物学。E-mail: shuaihaiwei@https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html, 通讯作者：舒凯，博士，副研究员，硕士生导师，研究方向：植物遗传学、分子生物学。E-mail: kshu@https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html, 杨文钰，教授，博士生导师，研究方向：大豆栽培生理。E-mail: mssiyangwy@https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html, 网络出版时间：2016-03-02 15:05:07 网络出版地址：https://www.wendangku.net/doc/3d16410151.html,/kcms/detail/11.1913.R.20160302.1505.004.html

种子的休眠及调控

种子休眠概述姓名：李应龙学号：2010016010 学院：农学院专业：2010级种子科学与工程(1)班

种子休眠概述摘要：种子休眠（seed dormancy）有生活力的种子由于内在原因，在适宜的环境条件下仍不能萌发的现象，是植物在长期系统发育过程中获得的一种抵抗不良环境的适应性，是调节种子萌发的最佳时间和空间分布的有效方法。关于种子休眠的原因主要有种皮的透性及发育程度、抑制物和激素的调节、环境因子和遗传因素。种子休眠具有重要的生态学意义, 能有效地调节种子萌发的时空分布。研究种子的休眠特性和机理及其解除方法, 有助于农业生产和植物多样性保护。关键词：种子休眠休眠原因休眠概念与学说休眠机理休眠的调控一、引言引起种子休眠的原因有很多种，有的是属于解剖学上的特征，有的是属于代谢方面的特性；有的可能有一种因素造成，也可能由多种因素造成。各因素间的关系也较为复杂，有时彼此间存在着密切的联系。不同的休眠类型具有不同的机制，对于休眠的调控措施也不同。对于休眠的原因，主要有胚的不成熟和生理后熟、种皮的障碍、光和抑制物的调节和不良条件的影响。关于种子休眠的机制是一个较为复杂的问题，至今很难用一种学说来概括所有种子的休眠，迄今比较重要的有内激素调控、呼吸途径论、光敏素和膜相变化论。休眠的调控主要有延长、缩短和接触休眠，主要方法有品种选育、药剂处理和环境因子的控制。

二、主要内容 1、休眠的主要类型种子休眠可以根据不同的标准分为不同的类型。根据休眠产生的时间，可以分为初生休眠和次生休眠；根据休眠的机制分为物理休眠、化学休眠和生理休眠；根据休眠的程度可以分为浅休眠、中等程度的休眠和深休眠；根据种子对控制发芽环境条件又可分为光休眠和温休眠；也可以将其分为生态休眠（有环境引起的休眠）、外休眠（有植物外部结构所控制的休眠）和内休眠（有植物内部结构所控制的休眠）；根据导致休眠因子在种子中的解剖位置可分为外源休眠（种壳休眠）、内源休眠（胚休眠）以及综合休眠。 2、种子休眠原因 2.1种皮的透性种子的种皮（种被）透性是影响种子外源休眠的重要因素，特别是在硬实种子中，种皮的透水和透气性直接影响着种子的休眠。种子的种皮坚韧致密，其中存在疏水性物质，阻碍了水分子的进入，种皮不能吸胀，进而影响种子的萌发；有些植物的种皮能够透过水分，但透气性不良，限制了胚所需要的氧气，使种子处于被迫休眠的状态，影响种皮透气性的主要是因为氧气在水中的溶解度较低不能通过水分的运输来运输氧气、水分堵塞了种皮上的空隙阻止了气体的交换，以及有些种子的种皮中存在酚类与过氧化物酶类（酚类物质在过氧化物酶的作用下很容易氧化消耗大量的氧气，另一方面醌类物质易于蛋白质结合形成沉淀影响透水性）；有些种子的种皮过于坚硬，具有机械约束力，使种胚不能向外延伸，从而影响种子的萌发。

怎样正确认识WINDOWS XP系统待机、休眠、睡眠

大家使用了这么长时间的Windows操作系统，应该早知道Windows操作系统中有待机、休眠等模式，而Windows 7中更是新加入了一种叫做睡眠的模式，可是很多人还是习惯在不使用电脑的时候将其彻底关闭。其实充分利用这些模式，我们不仅可以节约电力消耗，还可以用尽可能短的时间把系统恢复到正常工作状态。下面详细介绍下这三种模式的区别和优缺点这三种模式的定义如下：待机(Standby) 将系统切换到该模式后，除了内存，电脑其他设备的供电都将中断，只有内存依靠电力维持着其中的数据(因为内存是易失性的，只要断电，数据就没有了)。这样当希望恢复的时候，就可以直接恢复到待机前状态。这种模式并非完全不耗电，因此如果在待机状态下供电发生异常(例如停电)，那么下一次就只能重新开机，所以待机前未保存的数据都会丢失。但这种模式的恢复速度是最快的，一般五秒之内就可以恢复。休眠(Hibernate) 将系统切换到该模式后，系统会自动将内存中的数据全部转存到硬盘上一个休眠文件中，然后切断对所有设备的供电。这样当恢复的时候，系统会从硬盘上将休眠文件的内容直接读入内存，并恢复到休眠之前的状态。这种模式完全不耗电，因此不怕休眠后供电异常，但代价是需要一块和物理内存一样大小的硬盘空间 (好在现在的硬盘已经跨越TB级别了，大容量硬盘越来越便宜)。而这种模式的恢复速度较慢，取决于内存大小和硬盘速度，一般都要1分钟左右，甚至更久。睡眠(Sleep) 是Windows Vista中的新模式，这种模式结合了待机和休眠的所有优点。将系统切换到睡眠状态后，系统会将内存中的数据全部转存到硬盘上的休眠文件中(这一点类似休眠)，然后关闭除了内存外所有设备的供电，让内存中的数据依然维持着(这一点类似待机)。这样，当我们想要恢复的时候，如果在睡眠过程中供电没有发生过异常，就可以直接从内存中的数据恢复(类似待机)，速度很快;但如果睡眠过程中供电异常，内存中的数据已经丢失了，还可以从硬盘上恢复(类似休眠)，只是速度会慢一点。不过无论如何，这种模式都不会导致数据丢失。正因为睡眠功能有这么多优点，因此Windows Vista开始菜单上的电源按钮默认就会将系统切换到睡眠模式。所以我们大可充分利用这一新功能，毕竟从睡眠状态下恢复，速度要比从头启动快很多。而且睡眠模式也不是一直进行下去的，如果系统进入睡眠模式一段时间后(具体时间可以设定)没有被唤醒，那么还会自动被转入休眠状态，并关闭对内存的供电，进一步节约能耗。