蒸散量

蒸散量

农田土壤蒸发和植物蒸腾的总耗水量。也称实际蒸散、腾发量或总蒸发量。单位为mm。蒸散量是农田水分平衡的重要组成部分。

简介

植物群落蒸散量和CO2交换量的测定方法多种多样.该文以水分、CO2动态

的区域性整合为目标,开创了一种新的、同时测定群落蒸散量和CO2交换量的方法--LI-6262 CO2/H2O分析仪接气室法.借助这种方法测定了内蒙古锡

林河流域典型草原区群落蒸散量和CO2交换量,取得了较好的结果.该方法

将群落的重要生态过程:蒸散与光合、呼吸作用的测定联系起来,也因此得

到一系列表征群落特性的有用指标;同时该方法具有精度高、简便易携带、适于野外操作等特点,经进一步改进后可广泛用于草原、沙地及湿地植物群落的气体通量测定.对于精确研究草原区各种植物群落类型的水分利用、光合和呼吸特性及草原区植被在全球气候变化中的地位和作用等有重要的实

用价值

蒸散量制约因素

蒸散量受以下三方面的因素制约:①大气的干燥程度、辐射条件及风力大小所综合决定的蒸发势。②土壤湿润程度和导水能力所决定的上壤供水状况。

③植被状况，包括植物水分输导组织、叶片气孔数量与大小以及群体结构

对湍流交换系数的影响等。平坦地面被矮秆绿色作物全部遮蔽，土壤充分

湿润情况下的蒸散量称蒸散势(Potential Evapotranspiration)，也称可

能蒸散量、潜在蒸散量或最大可能蒸散量。因此实际蒸散量是蒸散势、土

壤含水量及植被覆盖状况的函数。

蒸散量测定方法

器测法

应用蒸散计(内装生长着植物的土样的柱状仪器)定期测定土壤水分损失量。经验公式法

用数理统计方法，确定蒸散量与各种气候要素的相关关系，建立计算蒸散

量的经验方程。

水分平衡法

在地下水较深，对根分布层无水分补给的情况下，通过定期测定降雨量和土壤水分含量以确定蒸散量。

湍流交换法

通过测定近地面层的水汽梯度和湍流系数以计算水分的垂直通量，从而确定蒸散量。

热量平衡法

通过测定地表热量收支的各分量以确定消耗于蒸散的热量。

综合法

综合应用热量平衡方程和湍流交换方程计算可能蒸散量(见可能蒸散量)，再用可能蒸散量和土壤水分含量及植被状况参数建立函数关系，计算实际蒸散量。

农田土壤环境质量监测技术规范

农田土壤环境质量监测技术规范 范围 本标准规定了农田土壤环境监测的布点采样、分析方法、质控措施、数理统计、成果表达与资料整编等技术内容。 本标准适用于农田土壤环境监测。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 8170—1987 数值修约规则 GB／T 14550—1993 土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法 GB 15618—1995 土壤环境质量标准 GB／T17134,—1997 土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB／T 17135—1997 土壤质量总砷的测定硼氢化钾—硝酸银分光光度法 GB／T 17136—1997 土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB／T 17137—1997 土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法 GB／T 17138—1997 土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法 GB／T 17139—1997 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB／T 17140—1997 土壤质量铅、镉的测定 KI—MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 GB／T 17141—1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 NY／T 52—1987 土壤水分测定法(原GB 7172—1987) NY／T 53—1987 土壤全氮测定法(半微量开氏法) (原GB 7173—1987) NY／T 85—1988 土壤有机质测定法(原GB 9834—1988) NY／T 88—1988 土壤全磷测定法(原GB 9837—1988) NY／T 148—1990 土壤有效硼测定方法(原GB 12298—1990) NY／T 149,一1990 石灰性土壤有效磷测定方法(原GB 12297一1990) 3 定义 本标准采用下列定义。 3．1 农田土壤 用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。 3．2 区域土壤背景点 在调查区域内或附近，相对未受污染，而母质、土壤类型及农作历史与调查区域土壤相似的±壤样点。 3，3 农田土壤监测点 人类活动产生的污染物进入土壤并累积到一定程度引起或怀疑引起土壤环境质量恶化的±壤样点。 3．4 农田土壤剖面样品 按土壤发生学的主要特征，担整个剖面划分成不同的层次，在各层中部位多点取样，等量混均后的A、B、C层或A、C等层的土壤样品。 3．5 农田土壤混合样 在耕作层采样点的周围采集若干点的耕层土壤、经均匀混合后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。 4 农田土壤环境质量监测采样技术 4．1 采样前现场调查与资料收集 4．1．1 区域自然环境特征：水文、气象、地形地貌、植被、自然灾害等。 4．1．2 农业生产土地利用状况：农作物种类、布局、面积、产量、耕作制度等。 4．1．3 区域土壤地力状况：成土母质、土壤类型、层次特点、质地、pH、Eh、代换量、盐基饱和度、±壤肥力等。 4．1．4 土壤环境污染状况：工业污染源种类及分布、污染物种类及排放途径和排放量、农灌水污染状况、大气污染状况、农业固体废弃物投入、农业化学物质投入情况、自然污染源情况等。 4．1．5 土壤生态环境状况：水土流失现状、土壤侵蚀类型、分布面积、侵蚀模数、沼泽化、潜育化、盐渍化、酸化等。 4．1．6 土壤环境背景资料：区域土壤元素背景值、农业土壤元素背景值。 4．1．7 其他相关资料和图件：土地利用总体规划、农业资源调查规划、行政区划图、土壤类型图、土壤环境质量图等。 4．2 监测单元的划分 农田土壤监测单元按土壤接纳污染物的途径划分为基本单元，结合参考土壤举型、农作物种类、耕作制度、商品生产基地、保护区类别、行政区划等要素，由当地农业环境监测部门根据实际情况进行划定。同一单元的差别应尽可能缩小。 4．2．1 大气污染型土壤监测单元

中华人民共和国农业部部标准米质测定方法

中华人民共与国农业部部标准米质测定方法 2010－1－30 １适用范围 本标准适用于食用稻米品质得测定。 2引用标准 ＧB 29０５谷类、豆类作物种子粗蛋白质测定法（半微量凯氏法) ＧB ３523 谷类、油料作物种子水分测定法 GB ４８０1 谷类籽粒赖氨酸测定法染料结合赖氨酸(DBL)法 GB 5495 粮食、油料检验稻谷出糙率检验法 GB 7648 水稻、玉米、谷子籽粒直链淀粉测定法 NY 122 优质食用稻米 3样品得准备 ３、１稻谷在收获晒干后须存放三个月以上,待理化性状稳定后，方可进行分析。 3、2 加工得稻谷须扬净稻草、瘪粒，并除去砂石、泥块、铁屑等混杂物。稻谷品种纯度不得低于99、０%。 3、3 待测样品须放于干燥通风处或有空调得实验室内１周左右,使样品得水分含量为13％±1%,含水量得测定根据GB ３5２３。 4碾磨品质得测定 ４、1 出糙率得测定 4．1.1 常样法 4.1.1、1 仪器设备 实验室用谷物脱壳机 4.1．1、2 测定方法 a、根据待测样品谷粒得厚度,调节脱壳机滚轮(或辊子)得间距(一般在0、50～ 1.00mm之间）,使样品经二次处理后,基本上脱壳完全。 b、机器空转数圈,以清除机内残留得稻谷与米粒。

ｃ、称取13０.0ｇ稻谷，倒入进样漏斗中,打开电源开关,调节进样闸口,使样品均匀进入机内脱壳。 d、经二次脱壳后,检出样品中残留得谷粒并称其糙米与谷粒得重量,精确到0．1g。 4.１.1、3 结果得表述 出糙率按公式(１)计算:?出糙率(%)={(糙米重(g)／〔试样谷重(g）-未脱壳谷重（g)〕}×１00 (1) 重复测定一次,求出二次出糙率得平均值、前后二次测定结果得相对相差不应大于1％、4．１.2 小样法?按GB ５４９5方法测定、 ?４、2 精米率得测定 4．2.1 仪器设备 JMＪ-1０0型精米机或其她同类型号得实验室精米机、?4、2、2 测定方法?４、2、2、1 称取10０ｇ糙米,精确到0.1ｇ,放入精米机得碾米室内、 4、2、2、2 调节碾米室盖得压力至3kg左右,再调节定时器得碾米时间,使碾米精度达国家标准一等米得水平、 4、2、2、3 碾磨后得米样经手工除去糠块，再用1.５mm直径得筛子除去胚片与糠屑、?４、2、2、4 待米样冷却至室温后,称精米重,精确到0.１g、 4、2、３结果得表述 精米率按公式（2)计算：?精米率（%)=〔精米重(g)/糙米重(g）〕×出糙率…………………… (2)?重复测定一次,求出精米率平均值、二次测定结果得相对相差应小于1、０ %、 4、3 整精米率得测定 4、3、1 仪器设备 整米分离机或具不同圆孔直径得筛子一套、 4、３、2 测定方法?4、3、2、1 精米样品得制备 精米样品制备得方法基本上同４、2、2，但掌握碾米得精度为糙米去糠率得1０%±０、5%、４、3、２、2 整精米样品得分离?借助于整米分离机或筛子,自以上精米样品中人工分离出整精米(整精米系指肉眼观察无破损得完整精米粒),称重,精确至0.１g、 4、３、３结果得表述 整精米率按公式(3)计算: 整精米率(%)=〔整精米重（g)/糙米重（g)〕×出糙率 (3) 重复测定一次,求出整精米率平均值、两次测定结果相对相差应不超过２、0％、 5 外观品质得测定 5、1 长宽比得测定 5、1、1 仪器设备?谷物轮廓仪,照相放大机或微粒子计、?5、1、2 测定方法?从整精米样品中随机取出整精米10粒,在谷物轮廓仪上读出米粒得长度与宽度,以毫米为单位，读数精确至０.1mｍ、精米得长度系指整精米两端间得最大距离;宽度系指米粒最宽处得距离、 5、1、3 结果得表述?求出长度与宽度得平均值，按公式(4)计算其长宽比:

中国耕地面积变化

中国耕地面积变化 1.耕地数量变化的总体趋势对于我国耕地总量，一直缺乏权威的数据。比较长的时间序列数据是国家统计局的统计资料[4].根据统计局的资料，我国耕地面积在1957年达到高峰，其后经历了一次大幅度的减少。第二次大的滑坡发生在1965～1977年；第三次1980～1988年；第四次从1992年持续至今。改革开放以来耕地减少的速度是60年代至今最快的一段时间。根据原国家土地管理局和国家统计局的资料计算[5]，1978～1997年累计增加耕地1140万hm2，累计减少1605万hm2，两者相抵，净减少465万hm2，占耕地总面积的3.5%，相当于整个江苏省的耕地面积。这段时间平均每年净减少耕地25万hm2，而在此前的10年（1968～1978）间，平均每年净减少16万hm2，速度明显加快。在改革开放以来的20年间，耕地总量平衡中只有1979、1990、1995和1996年新增耕地面积超过了减少的耕地面积。但净增面积有限，不超过10万hm 2.净减少最快的是1984～1988年，年均减少55万hm2，其中1985年是减少最多的一年，达100万hm2.1993～1995三年也很突出，每年净减少近40万hm2. 如果仅从全国尺度考察耕地总量变化，会忽视一些重要的现象。从耕地面积变化的空间分布上看，净减少最快的一是广东、福建、上海、江苏、浙江、山东、北京、天津及辽宁等沿海省份；二是陕西、湖北、四川、湖南、山西等中部省份。尽管从全国的趋势看个别年份耕地面积是净增加的，但这些自然条件较好的省份自1978年以来一直维持着净减少的趋势。那些自然条件较差的边远省份，如内蒙古、黑龙江、新疆、云南、广西、贵州、甘肃、宁夏等省，1988年以后耕地却基本上是净增加的。个别省份，如内蒙古和黑龙江等，增加的幅度还比较大。耕地面积变化的这种区域差异，说明在我国耕地总量的动态平衡中，生产力较低的耕地面积的增加，在数量上部分地抵消了优质良田的减少，因而掩盖了问题的实质。答案补充 耕地面积经常进行耕种的土地面积。在中国包括熟地、当年新开荒地、连续撂荒未满3年的土地和休闲地。以种植农作物为主，附带种植零星果树、桑树、茶树和其它林木的土地，多年固定耕种的河滩地，已围垦利用的海涂、湖田等，也都属于耕地的范围。但专业性的桑园、果园、果林苗圃、林地、芦苇地、天然草场等不包括在内。据统计，1996年中国耕地面积为19.51亿亩。耕地面积的计算方法是：年初耕地面积，加上当年增加的耕地面积、减去当年减少的耕地面积。当年增加的耕地面积是指本年度内因新开荒答案补充 据最新统计，我国现有耕地总面积为20亿亩 .世界现有耕地总面积约为15亿公顷,约占世界地表总面积134亿公顷的11%,约占世界可耕土地总面积42亿公顷的36%。匿名回答采纳率:52.0% 2009-03-19 23:39 发表年份统计对象数字全文快照来源文献全国范围全国耕地面积的19，98% 中部五省具有广阔的平原和星罗棋布的湖泊，其耕地面积达25977.9千公顷，占全国耕地面积的19，98% 查看来源：一、中部农业发展的优势和特色，栏目：报告六中部农业发展研究，《中部区域创新发展战略研究报告》（年）全国范围全国耕地面积的19.98% 中部耕地面积达25977.9千公顷，占全国耕地面积的19.98%;2002年中部主要农产品粮食产量占全国的28.6%，油料占全国的39.7%。查看来源：摘要，栏目：摘要，《中部区域创新发展战略研究报告》（年）全国范围 92万亩原平市地处晋北，是山西省较大的县市之一，总面积2571平方公里，共有29个乡镇，520个行政村，全市总人口45.8万人，其中农业人口35.6万人，耕地面积92万亩，其中水地面积42.54万亩。查看来源：着力构建新世纪的晋北强市，栏目：新思维新概念市长论城市发展，《中国城市发展报告》（年）全国范围 320万亩全市总面积3，435平方公里，耕地面积320万亩。查看来源：搞好城市建设促进经济发展——推进城市化进程的实践与思考，栏目：新思维新概念市长论城市发展，《中国城市发展报告》（年）全国范围只占13.8% 耕地面积只占13.8%。查看来源：二、人口变化正朝着有利于我国现代化建设的方向健康发展，栏目：人口过快增长得到了有效地控制，《成就辉煌的20年》（年）全国范围达25977.9千公顷中部耕地面积达25977.9千公顷，占全国耕地面积的19.98%;2002年中部主要农产品粮食产量占全国的28.6%，油料占全国的39.7%。查看来源：摘要，栏目：摘要，《中部区域创新发展战略研究报告》（年）全国范围达25977.9千公顷中部五省具有广阔的平原和星罗棋布的湖泊，其耕地面积达25977.9千公顷，占全国耕地面积的19，98% 查看来源：一、中部农业发展的优势和特色，栏目：报告六中部农业发展研究，《中部区域创新发展战略研究报告》（年）医药; 30万公顷全市耕地面积30万公顷，林地面积85万公顷，森林覆盖率62.3%，林木蓄积量7213万立方米。查看来源：建设面向二十一世纪的现代化医药名城，栏目：新思维新概念市长论城市发展，《中国城市发展报告》（年）全国范围净减少683万亩“八五”期间，全国耕地面积净减少683万亩，目前人均耕地面积只有1 查看来源：三、现阶段我国经济结构存在的问题，栏目：深化改革协调政策加速我国经济结构的升级与优化，《成就辉煌的20年》（年） 1838-1949 全国范围拥有61.01% 据靖江四个乡五个村的调查，1938年抗日民主政府建立以前，占农村户数5.5%的地主，拥有总耕地面积的

COD标准测定方法-国标GB11914-89化学需氧量的测定

COD 标准测定方法:国标 GB11914-89 化学需氧量的 测定
2011-7-20 8:45:00 来源：姜堰市银河仪器厂
1 应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含 COD 值大于 30mg/L 的水样，对未经稀释的水样的测 定上限为 700 mg/L。超过水样稀释测定。 本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L（稀释后）的含盐水。 2 定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重 铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回 流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱 好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸因催化作 用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸 馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。 4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。 4.3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。 4.4 硫酸银-硫酸试剂：向 1L 硫酸（4.3）中加入 10g 硫酸银（4.1），放置 1～2 天使 之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液： 4.5.1 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 12.258g 在 105℃ 干燥 2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至 1000mL。 4.5.2 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 4.5.1 条的溶液 稀释 10 倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为 C〔（NH4）2Fe(SO4)2· 6H2O〕≈0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：

质量标准检测标准测试手段及验收方式

质量标准、检测标准、测试手段及验收方式 1、货物质量按招标文件要求执行，货物的价格，按《中标通知书》中的价格执行。 2、所提供的货物的名称、型号、规格、技术条件、供应范围及数量、交货时间、交货地点应符合谈判文件及有关承诺内容要求。 3、全部货物采用相应标准的保护措施进行包装，并具备防湿、防潮、防震、防锈、防装卸等保护措施；如果由于货物包装不良或采用不充分、不妥善的防护措施而造成的损失，供应商将承担由此产生的一切费用；在每一包装件中，有详细装箱清单，并在每件包装上标有引人注目的发货标记。 4、货物到采购人指定交货地点后，采购人对货物凭现状验收，在原装、原封、原标记完好无损情况下，采购人对货物的件数，外观进行初步验收。 5、验收货物发生短缺、损坏等问题时，采购人收到货物后10天内通知我公司，否则，视为采购人初步验收无误；我公司接到采购人通知后，在10天内答复处理，否则，视为我公司已默认采购人的通知。 6、我公司交货时，出具货物符合国家规定的合格证书，货物由我公司负责现场安装调试及人员操作培训，但不解除我公司在货物质量保证期的责任。 7、货物的质量保证期，按我公司在投标文件中的承诺内容执行。 8、因采购人原因造成货物损伤、损坏，我公司协助修复，费用由采购人承担。

9、货物由我公司负责运输，装运过程中发生的丢失、损坏等，由我公司自行承担其经济损失。 10、根据采购人要求，我公司及时派出售后服务人员，给予技术指导。对不合格的货物，属我公司问题的，由我公司及时无偿更换；属于采购人问题的，我公司积极协助解决，费用由采购人承担。 11、由于人力不可抗拒事故，中标供应交货迟延或不能交货时，我公司立即将事故原因通知采购人，并有采取一切必要措施从速交货责任。如果事故持续时间超过交货期限，采购人有权撤销合同，如不可抗拒影响采购人履约，则亦照此办理。

农田防护与生态环境工程

农田防护与生态环境工程 （一）防护林工程施工方法 1、工序流程： 施工放样定点→挖树坑→施肥→植树→浇水→封坑→整理验收。 2、施工方法及操作要点 根据要求放样定点，人工挖树坑，施肥浇透水后进行植树，再浇水封坑，采取保水措施处理，确保树的成活率。 （二）技术措施 种植材料、苗土、挖掘、包装、栽培应符合设计要求及相关规定。 种植前土壤处理：种植前应该对该区的土壤进行化验分析，采取相映的消毒、施肥和客土等措施。 种植穴的挖掘：种植穴点放线应符合设计图纸要求。 苗木运输和栽培按规程操作。 苗木种植前的修剪质量应符合规定。 种植的质量应按设计图纸要求核对苗木品种、规格及种植位置。 （1）场地平整 将土地进行清理、平整，将施工中保存的腐殖土、草皮土回填在取料坑及削坡后的坡面上作为培植土，然后进行植树、种草。 （2）植树 植树应在秋季适宜季节进行。 树种，按设计要求种植。 栽植的株距按设计要求为2m 。 在植树时，不得破坏堤前自然生长的树木。 （3）种草 种植的草种按设计要求进行。 草皮护坡按100平米用种5公斤，拌土洒播，洒播后上覆一层湿土。 种植草皮护坡前，应将堤防原有的杂草予以清除。 （4）养护 防护堤林及草皮护坡种植后应及时洒水养护。

后期要加强养护，以达到设计要求的成活率。 （二）生态防护林工程 1、依据规划设计和施工图纸确定生态防护林的方位，并且用白灰准确标注出每棵树的具体位置。 2、采用人工方法按照施工图纸要求的尺寸进行树坑开挖，保证树坑开挖质量。 3、树坑开挖完成后，精心放置树苗并回填土料，树苗放置应垂直并成行，土料回填后应踩实。 4、每行树植完后，用水罐车运水进行适时适量浇灌以提高树苗成活率。 5、植树完成后，对施工场地进行彻底清理，确保达到路平、沟直、树成行、耕地恢复的要求。

检测标准和方法

各种水质检测方法 1、【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2、【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3、【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4、【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5.【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6.【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7.【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8.【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9.【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10.【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 11.【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 12.【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999 13.【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T7477-1987 14.【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989 15.【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定：重铬酸盐法GB/T11914-1989 16.【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—1987 17.【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18.【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19.【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987 20.【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987 21.【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-1989 22.【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB/T11893-1989 23.【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 24.【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 25.【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989 26.【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989 27.【总氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989 28.【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987 29.【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-19879 30.【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89 铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

COD标准测定方法

溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷却后稀释至1000ml。 4.6.2 每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（4. 5.1）准确标定此溶液（4. 6.1）的浓 度。 取10.00 mL重铬酸钾标准溶液（4.5.1）置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL，加入30 mL硫酸（4.3），混匀，冷却后，加3滴（约0.15m L）试亚铁灵指示剂（4.7），用硫酸亚铁铵（4.6.1）滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量（mL）。 4.6.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算： 10.00*0.250 2.50 C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕= V V 式中：V——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 4.6.4浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液： 将4.6.1条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（4.5.2）标定，其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2及4.6.3类同。 4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L：称取105℃时干燥2h的 邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）0.4251g溶于水，并稀释至1000Ml，混匀。以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克（指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g）故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。 4.8 1，10-菲绕啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解0.7g七水 合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入1.5g1，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。 4.9 防爆沸玻璃珠。 5 仪器 常用实验室仪器和下列仪器。 5.1回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管 长度为300～500mm。若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。(3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却) 5.2加热装置。(YHCOD－100型COD自动消解回流仪) 5.3 25mL或50mL酸式滴定管。 6 采样和样品 6.1采样 水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸（4.3）至pH＜2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。 6.2 试料的准备 将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。

标准工时测定方法

标准工时测定方法 一、标准工时定义 标准工时指对于必要能力受过充分训练的作业人员，在适当的速度和作业环境下执行作业所需要的时间。 即是在下列条件下，完成一单位作业所需的时间： 1.采用标准作业及标准设备 2.在标准化的作业条件下 3.作业者均具备制程所要求的熟练度和适应度 4.在不妨害生理健康的情況下熟练度与适应度 5.以企业所设定的正常作业速度，完成一個单位作业量 二、标准工时的角色 三、标准工时的构成 四、宽放时间种类 a. 生理宽放：又称私事宽放。 标准工时 标准准备时间 标准主体时间 净准备时间 宽放时间 净作业时间 宽放时间 一般时间 特殊时间 特殊时间 一般时间 标准工时 工厂管理 外包价格的決定 标准价目格的決定 的決定 设备管理 设备机种的选定 设备台数的決定 设备定位的決定 生产管理 生产计划 日程计划 作业管理 适当的人员配置 作业制程改善 效率管理 工程管理 价格管理 效率与生产性能的评价 奖励津帖的策略 价格的预估

b.疲劳宽放：分为体力疲劳和精神疲劳。 c.管理宽放：又称连接宽放。 五、标准工时测定方法 a.秒表测时法 b.PTS测时法（多采用MTM法） c.MOD测时法 标准工时测定方法有很多种，各IE作业者由于喜好及运用熟练程度不同而选择不同的动作方法。以上三种方法各有优缺点，实际操作中往往结合运用。 a.秒表测时法 秒表测时法是最古老、最常用的测时方法，目前多数企业广泛采用。 1．局限性 1>必须在生产效率达到一定水平时采集到数据才有效。 2>评比比较困难，人为因素较多。 3>采集数据周期比较长，时间成本耗费较大。 2．优势性 1>采集数据简单，较为直接，操作比较简单。 2>IE人员能更多了解生产实际，采集数据更据有说服力。 3．具体操作方法 1>操作要素 测时人员必须了解被测对象（包括：a.工件的制作流程；b.作业的工作方法和 作业标准；c.进行作业的人和设备。）

农田土地整理项目环境保护和文明施工方案

农田土地整理项目环境保护和文明施工方案 1.1 环境方针 遵纪守法，倡导健康的环保文化； 持续改进，创建满意的绿色工程。 我们的承诺是： 遵守有关环境的法律、法规； 致力于环境改善和污染预防（清洁生产），使我们的业主，周边的社会公众和全体职工满意； 致力于降低资源消耗及减少废物产生； 使全体干部、职工充分意识到他们对环境的责任，并对他们进行必要的培训； 督促供应商改进他们的行为，以符合项目环保要求； 向公众宣传我们的环境方针和取得的环境绩效； 在追求持续改进的过程中，塑造绿色承包商的形象。 1.2 环境保护的目标 为保护节水改造工程周围的优美环境，保障职工和附近居民身体健康，对本标段施工期中的砼拌合系统的粉尘、噪音、废水，施工作业面的废水，生活区污水、资源等主要影响环境的问题，采取有效治理措施，达到环境保护的目标，具体目标如下： 施工期废（污）水排放达到《污水综合排放标准》）中的

一级标准，废水经处理后排放；GB8979-1996（． 大气污染物排放标准达到《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中的二级标准； 环境空气达到《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的二级标准； 施工场地产生噪音达到《建筑施工场地噪音限值》 （GB12523-90）。 1.3 环境保护组织措施 1、项目部根据《环境管理系列标准》（GB/T24000～ISO14000）和工程具体情况，依据环境保护和污染预防的原则建立环境管理体系。 2、通过制定环境方针并对环境管理做出承诺，为实现自己的方针和承诺进行策划，编制《环境保护实施计划》，报监理工程师及业主批准。其内容包括： 环境因素和重大环境因素； 施工弃渣的利用和堆放； 施工场地开挖的边坡保护和水土流失防治措施； 防止饮用水污染措施； 施工活动中的噪声、粉尘、废气、废水和废油等治理措施；施工区和生活区的卫生设施以及粪便、垃圾的治理措施； 完工后的场地清理。 在整个施工期及缺陷责任期内按国家和地方政府有关、3．

耕地的生态作用

耕地的生态作用 耕地是自然土壤经过人类农业生产活动的影响和改造，形成的适宜农作物生长的土壤。耕地是劳动的产物市农业生产的最基本的生产资料，耕地是人类赖以生存和发展的基础。 我们都知道陆地上面能够生长植物的疏松表层叫做土壤。耕地是土壤的其中一大类，包括熟地、新开发复垦整理地、休闲地、轮歇地、草田轮作地；以种植农作物为主的土地。 长期以来，一味强调保护耕地数量（面积）事实上弱化了耕地其他几个方面的重要属性，像耕地重用轻养、粗放经营、质量退化，追求产量、污水灌溉、过施肥药的后果是非常严重的。 耕地的生态作用，取决于耕地环境。耕地环境是指耕地的区域位置、以及耕种的农作物和周围空间的一切因素。耕地环境影响着农作物生长，反过来农作物耕种方式也影响着耕地环境的变化。耕地环境中起着生态作用的，称之为生态因子，这些因子综合在一起构成耕地的生态环境，也称为耕地土壤立地条件。自然界没有孤立存在的生态因子，或者单一因子的生态环境，光、热、水、气、矿质营养总是共同存在，相互影响，起着综合性的生态作用。自然界也没有不变

的生态因子或静止的生态空间，因子间的相互配合，产生了千差万别的生态环境。 耕地依赖于承载的农作物、农田动物、微生物，它们是通过物质的转换进行循环的。首先是通过绿色农作物的光合作用，把二氧化碳，水和无机养料合成植物体的有机物质，然后再以植物为食料的动物及昆虫，把部分植物性的蛋白质转化为动物性蛋白质；最后由微生物把动物和昆虫的残体及其排泄物，分解成为无机物质，归回到耕地土壤环境中，再被农作物重新利用。这就形成了植物生长，动物转化和微生物分解还原的统一循环运动。农业生物资源这种循环的实质，是生物与环境之间的能量统一和物质的转换实现的，它是靠光、热、水、大气、土壤循环和物种繁衍来维持的。实现生物再生长，在循环转换中创造经济价值。耕地生态系统是根据它们在能量流动和物质转换中的作用，分为生产者、消费者、分解者和无机环境四种基本成分。农业是以农作物自然生态系统的平衡为前提，经过生态系统中诸因子的良性循环，促进所创造的无形价值的良性运转。生产者是指绿色植物，也包括少数能够自养生活的菌类和藻类。它们是生态系统中唯一能利用简单无机物制造有机物质的自养生产者。消费者是指动物本身不能直接利用无机物质制造有机物质，只能直接或间接利用绿色植物制造有机物质，是异养消费者。分解者（还原者）是指微生物，也包括某些碎石性和腐

COD标准测定方法

化学需氧量的:标准测定方法国标GB11914-89COD 测定 2011-7-20 8:45:00 来源：姜堰市银河仪器厂 1 应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。的水样，对未经稀释的水样的测本标准适用于各种类型的含30mg/L值大于COD 。超过水样稀释测定。700 mg/L定上限为本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L（稀释后）的含盐水。 2 定义水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重经重铬酸钾氧化处理时，在一定条件下， 铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 经沸腾回并在强酸介质下以银盐作催化剂，在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液， 用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱以试亚铁灵为指示剂，流后，好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸因催化作 用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂试验用水均为蒸实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，除非另有说明， 馏水或同等纯度的水。硫酸银（4.1 SO），化学纯。Ag42 4.2 硫酸汞（Hg SO），化学纯。4 SO ρ=1.84g/MlH硫酸（ 4.3），。42天使4.3硫酸（1L硫酸试剂：向硫酸银 4.4-1），放置硫酸银（10g）中加入4.12～之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5重铬酸钾标准溶液： ℃Cr=0.250mol/L1/6KC浓度为 4.5.1（）12.258gO的重铬酸钾标准溶液：将在105722后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。2h干燥条的溶液（C浓度为 4.5.24.5.1Cr的重铬酸钾标准溶液：将1/6K）=0.0250mol/LO722稀释10倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：4.6.1 〕Fe(SO6H）·NH〔（C浓度为O)≈0.10mol/L24422供参考． ），待4.320ml硫酸（·6HO〕于水中，加入溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH）Fe(SO)24422。其溶液冷却后稀释至1000ml）的浓4.6.14.5.1）准确标定此溶液（4.6.2 每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（度。，加）置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL取10.00 mL重铬酸钾标准溶液（4.5.1 ，4.7）0.15m L）试亚铁灵指示剂（），混匀，冷却后，加3滴（约入30 mL硫酸（4.3）滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录用硫酸亚铁铵（4.6.1 mL）。下硫酸亚铁铵的消耗量（硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算：4.6.32.50 10.00*0.250 = O〕)·6HC〔（NH）Fe(SO24422V V ——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。式中：V的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：≈ 0.010mol/L6HO〕〔（NH）Fe(SO)·4.6.4浓度为C24422）标定，其滴定步骤及浓度4.5.2条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（将4.6.1 类同。4.6.2及4.6.3计算分别与的2h105℃时干燥

浅谈农田生态环境现状与综合治理技术对策

浅谈农田生态环境现状与综合治理技术对策作者：邓兴鑫 来源：《科学与财富》2020年第21期 摘要：我国长期以来耕地生态环境面临农药及化肥污染的巨大挑战，农产品农药残留及环境里化肥滞留、农田资源耗费、生态系统失衡等诸多问题，令农田环境可持续发展遭受较大挑战。本文基于广东省西部农田生态自然现状，详细阐述广东省西部农田生态自然综合治理方法要求和对策，以期解决我国农田生态环境质量问题。 关键词：农田生态自然;现状;综合治理;策略分析 农田生态自然质量关乎粮食质量、产量以及食品安全，是我国经济社会长远发展的关键基础。近几十年来，农产品品种持续改良以及对农药、化肥投入巨大研究资金，使得农作物的产量以及质量提高、病虫害的抵抗能力增强，然而在获取高经济利润的基础上，也带来巨大的农田生态自然污染问题，尤其是剧毒、高毒药物的使用，加剧农作物危害程度，严重威胁着人们的身体健康。广东省是个典型的农业省份，农田生态系统现状将直接影响该省的民生质量和生态发展，是该省经济发展中不容忽略的核心问题。 1、广东省西部农田生态自然现状分析 近几年，广东省西部农田生态系统整体自然生态质量形势不好，甚至有些地方污染比较严重，分析主要原因是： 1、化肥投入量不断增加。化肥的应用主要有如下问题：第一，氮肥应用过量，造成土壤与水体里硝酸盐浓度超标;第二，肥料应用率不高，氮肥应用率只有30-35%，其他部分都通过各种途径渗入土壤与水体里，造成土壤与水体污染;第三，无机肥与有机肥的应用比例失衡，过量使用无机肥，而较少使用有机肥，忽略培肥土壤与改良土壤条件，造成地面土层固结，土地耕性差。通过统计发现，该省2015年化肥投用量约为231.34万吨（398.4kg/ 公顷），与2006年比较增多了53.83%，其中，氮肥投放115.2万吨，氮磷钾的增加率超出了全国平均水平的两倍。 2、农药的过多应用： 第一，农药应用率不高，药液基于常见的喷雾器雾化喷出，仅有1-3% 被靶标害虫吸入，而更多农药分散在农业空间中以及聚集在农作物中;第二，在农田中大量应用高毒、剧毒药物，其中高毒害的有机磷灭虫剂药物在农药市场上主导位置;第三，害虫耐药性增强，农药使用量持续提升，大量的高含量农药流入环境中，导致土壤与农作物的农药超标残存，对生态和

四川各地海拔耕地面积

一、xx全市范围： 平均海拔500米，全市幅员12390平方公里，其中耕地面积42.5万公顷，亚热带湿润季风气候，终年温和，雨量充沛，年平均温度 16．2℃左右，年极端最高气温 37．3℃，年极端最低气温- 5．9℃，无霜期297天，年降雨量947毫米，年平均降水量为1124.6毫米，而且降水的年际变化不大，最大年降水量与最小年降水量的比值为2:1左右。年平均日照l，288小时，年平均相对湿度82%，冬无严寒，夏无酷暑。 xx： 平均海拔524米，耕地面积为29.12万亩，其中田为23.81万亩，地为5.31万亩、新津县： 平均海拔450—500米，耕地面积29.8万亩 xx： 境内最高处为海拔5364米，最低处为475米，全县幅员面积1548平方公里，耕地面积394673亩 xx： 平均海拔490米到1073米，幅员1420平方公里.其中耕地面积65.9万亩都江堰市： 平均海拔489.3米，幅员1207平方公里，耕地面积28045公顷 xx： 平均海拔493.3米到703米，全市幅员1377.38平方公里，其中耕地面积39977公顷 xx：

全市幅员1090平方公里，其中耕地面积39311公顷 二、xx全市范围： 平均海拔873米，年平均气温 17．5℃- 18．0℃，受地形影响，由东南逐渐向西北递减，年均降水1000毫米一1100毫米，主要集中于夏季，占全年降水的53%一60%，冬季仅占3%一5%，全市幅员4373平方公里，其中耕地面积140112公顷 xx： 海拔196—901米，耕地89.533万亩，人均耕地1.1亩 xx： 海拔436—597.6米，耕地面积1173.92公顷，其中，田500.25公顷土 673.67公顷。 三、攀枝花全市范围： 属“南亚热带为基带的岛状式立体气候”，年平均气温18.5℃-20.4℃，无霜期300天以上，年降雨量为900一1300毫米，具有干湿分明，垂直差异明显，昼夜温差大，气候复杂多样的特点，为发展立体农业展示了广阔前景。全市幅员7434平方公里，其中耕地面积3.2万公顷。 xx： 全县幅员2104平方公里，其中耕地面积11679公顷 xx： 平均海拔高度1132米、全县幅员3326.43平方公里，其中耕地面积11095公顷 四、xx全市范围：

COD标准测定方法 最新

COD标准测定方法:国标GB11914-89化学 需氧量的测定 1 应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。超过水样稀释测定。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L（稀释后）的含盐水。 2 定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较

低。在硫酸因催化作用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试 剂，试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。 4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。 4.3硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。 4.4硫酸银-硫酸试剂：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸银（4.1）， 放置1～2天使之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5重铬酸钾标准溶液： 4.5.1浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液： 将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL。 4.5.2浓度为C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液： 将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚 铁铵标准滴定溶液：溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH4） Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷2 却后稀释至1000ml。

国标 COD测定方法

COD的测定方法 化学需氧量 就是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量、水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示、它反映了水中受还原性物质污染的程度、该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一、 测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法与重铬酸钾氧化法(CODcr)、 主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD 对标准方法做了改进的另一些测定方法、 重铬酸钾标准法 原理: 就是在水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值、 重铬酸钾标准法 二,仪器 1、500mL全玻璃回流装置、 2、加热装置(电炉)、 3、25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等、 三,试剂 1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0、2500mol/L) 2、试亚铁灵指示液 3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0、1mol/L] 重铬酸钾标准法 测定步骤 标定:准确吸取10、00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀、冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0、15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点、 测定: 水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流2h 冷却后,用90、00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶、 溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量、 测定水样的同时,取20、00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量、 重铬酸钾标准法 六,计算 CODCr(O2,mg/L)= 8×1000(V0-V1)·C/V 改进 一、样品消化方面的改进 二、测定手段方面的改进 分光光度法 库仑法