遗传学题(含答案)2012word

遗传学复习题

一、判断题（答案写在括弧内，正确用“＋”表示，错误用“－”表示）

（一）细胞学基础

1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-)

2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II 时发生分离，各自移向一极。(-)

3. 在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-)

4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4 个大孢子都可发育为胚囊。(-)

5. 有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-)

6. 在一个成熟的单倍体卵中有36 条染色体，其中18 条一定来自父方。(-)

7. 控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+)

8. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-）

9. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）

10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+）

11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-）

12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（-）

(二) 孟德尔

1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+)

2. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)

3. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随

机自由组合。(+)

4. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)

5. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+)

6. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。(+)

7. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（+）

8. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-）

9. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）

(三) 连锁遗传

1. 基因连锁强度与重组率成反比。(+)

2. 基因型＋C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh 和C 之间形成一个交叉，

那么，所产生的重组型配子＋＋和Sh C 将各占3％。（-）各占1.5%

3. 如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2 表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差

别。(+)

4. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(-)

5. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（-）

6. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位

基因在减数分裂时都要发生交换。(-)

7. 某生物染色体2n=24，理论上有24 个连锁群。（-）

8. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（-）

9. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（-）

(四) 染色体变异

1. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上

与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。( + )

2. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、

4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（+）

3. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现

后期Ⅰ桥。（+）

4. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+)

5. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。(－)

6. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-）

7. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。（-）

8. 三体的自交子代仍是三体。(-)

9. 单倍体就是一倍体。（-）

10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+)

11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)

12. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1 代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（-）

13. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致

相似引起的。（+）

（五）细菌遗传

1. 在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（-）

2. 由于F 因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的

转移原点和转移方向。（+）

3. 在接合过程中，Hfr 菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的

基因，愈早进入F-细胞。（+）

4. F 因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F 因子为F’

因子。（+）

5. 特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（+）

6. 转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌

的染色体。（-）

7. F’因子所携带的外源DNA 进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染

色体组中。（-）

（六）基因突变

1. 基因突变是指组成基因的DNA 分子内部的组成和结构发生变化。(+)

2. 基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）

3. 由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-）

4. 多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。(-)

5. 移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+）

6. 颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-）

7. 突变的重演性导致复等位基因的存在。（-）

(七) 细胞质遗传

1. 草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K 基因就是放毒型，否则就是敏感型。（-）

2. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（-）

3. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（-）

4. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。（-）

(八) 数量遗传

1. 一个基因型为AaBbCc 的杂种个体连续回交5 代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5

代，其后代的纯合率也应为90.91％。（+）

2. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。(+)

3. 多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。(+)

4. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。(-)

5. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+)

6. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。(-)

7. 许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1 就表现出超亲遗传的现象。（-）

8. 性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（-）（不是出现的机会大，

而是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大）

9. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+）（九）综合

1．普通小麦性母细胞分裂的中期II 排列在赤道板上为21 个二价体。(－) 21 条染色体

2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。（＋）

3．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。（＋）

4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。(－)纯种遗传因子也分离5．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。(－)与染色体对数一致

6．在连锁遗传中，F2 不出现9:3:3:1 的比例，可能是F1 形成四种配子数不等的缘故。（＋）

7．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。（＋）8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。(－) 发生交换的性母细胞为20% 9．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。(－)36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。11．25个花粉母细胞可产生100个花粉。（＋）

12．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。(－)一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。13．倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。（＋）

14．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。(－)倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交重组型个体数减少。15．相互易

位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I 的相邻式分离，会形成和倒

位杂合体相同的重复-缺失染色体。(－)相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。16．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。（＋）

17．通常用符号2n－1－1 代表缺体。(－)代表双单体。

18．所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。(－)不一定。如同源四倍体的单倍体细胞内染色体是成对存在的。

19．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n 个四价体，而四体则只能形成一个四价体。（＋）20．利用Hfr 菌株和F－菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。（＋）21．F′因子即是性因子。(－)F′因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的F 因子。

+ －+ －+ －-

22．F ×F 接合中，F 的F 因子转移到F 中去了。因而使原来的F 变成F ，使原来的F 变成F+。(－)使原来的F-成为F+，原来的F+仍是F+。23．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒

介。（＋）

24．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。（＋）

25．如果整个Hfr 细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr 细胞，但这种情况较为罕见。（＋）26．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。（＋）

27．由基因A 可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之一，A 与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。（＋）28．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。(－)在基本培养基上生长的菌株是野生型菌株。29．禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。（＋）30．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。（＋）

31. 无籽西瓜是3倍体。（＋）

33．秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（＋）

34. 生物体的数量性状的遗传力高于质量性状。(－)

35. 叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。(－)

36．杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株内花粉育性分离则是孢子体不育。(－)

37．在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3 呈现孟德尔式的3:1 简单分离。这是母性影响。

（＋）

38．数量性状的遗传也是受基因控制的，涉及到的基因数越多，F2 出现的类型越多。(－)数量性状呈连续性变异，杂种后代不能明确地划组或分类。39．超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。（＋）

40．纯合亲本及F1 的群体内方差是环境方差，而F2 的方差则包括遗传方差和环境方差。（＋）41．通过对F1 花药培养可以使杂种优势得到固定。(－)花药植株是基因已经分离的单倍体植株。42．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。(－)自交对显隐性基因的纯合作用是一致的。43．杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。(－)杂种优势的大小与环境条件也有着密切的关系。

二、填空题

（一）细胞学基础1．形态和结构相同的一对染色体，称为（同源染色体）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（Ｂ染色体或超数染色体）。2．双受精是指一个精核与（卵细胞）受精结合为（合子（胚）），一个精核与（二个极核）受精结合发育成（胚乳）。

3．某生物体，其体细胞内有3 对染色体，其中ABC 来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生( 8 )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3 个父方染色体的比例是（1/8 ）。4．以玉

米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（花粉

直感）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（果实直感）。（二）孟德尔遗传

1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1 个体上出现，称为（共显性）。如果F1 表现双亲性状的中间型，称为（不完全显性）。2．测交是指将被测个体与（隐性纯合体）杂交，由于（隐性纯合体）只能产生一种含（隐性基因）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR 为红色、Rr 为花斑色、rr 为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（）。

①1/4 红：2/4 花斑：1/4 白②1/2 花斑：1/2 白

4．在AaBBCC×Aabbcc 的杂交后代中，A 基因纯合的个体占的比率为（1／4 ）。

5．基因A、B、C、D 表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd 植株产生配子ABcd 的概率为（）。b)由一基因型为aaBbCCDD 植株产生配子abcd 的概率为（）。c)由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd 产生合子的基因型为aabbCCdd 的概率为（）。

①1/16 ②0③1/32

6 在独立遗传下，杂种AaBbCcDd 自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。

①1/16 或6.25%

7．金鱼草的红花基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因N 使植株表现狭叶形，n 表现阔叶形，N 对n 是完全显性，基因型RrNn 的个体自交，后代会产生（）白花狭叶，（）粉红花阔叶，（）红花阔叶。

①３/１６②１/８③１/１６

8．水稻中有一种紫米基因P 是红米R 的上位性，P_R_和P_rr 植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr 是白米，如果以PpRr×Pprr 所得后代将出现（）紫米，（）红米，（）白米。

①6／8②1／8③1／8

10．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是（）。①1／4

11．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1 自交得96 株F2，其中54 株开紫花，42 株开白花，这种遗传属于基因互作中的（），两个杂交亲本的基因型为（）。①互补作用②AAbb、aaBB

12.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1 为黑颖，Ｆ2 中黑颖418，灰颖106，白颖36，该遗传属于基因互作中的（），双亲基因型分别为（）和（）。（自定基因符号）

①显性上位②AABB ③aabb

13.一只白狗与一只褐色狗交配，F1 全是黑色狗，在F1×F1 的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受（）对基因决定，表现基因互作中的（）。

①２对②隐性上位作用

14．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2 代的表现型分离比应为：互补作用（）；积加作用（）；显性上位作用（）；抑制作用（）。①9:7②9:6:1③12:3:1④13:3 15．日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb 为红色，A_bb 和aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbb×aaBB 杂交，F1 与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为（）：（），Ｆ1自交得到的Ｆ2 代的表现型比例是（）。

①1/2 兰②1/2 紫③9 兰：6 紫：1 红

16．在果蝇中，隐性基因s 引起黑色身体，另外一个隐性基因t 能抑制黑色基因的表现，所以果蝇是

正常灰色。如此，基因型ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsT t×ssTt 杂交后代的表现型及其

比例为（）。①5／8 正常灰色：3／8 黑色

17. 两个品种杂交，基因型分别为AABB 和aabb，AB 为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb 新品种，所需的表现型在（）代就会出现，所占的比例为（），到（）代才能获得不分离的

②3/16③Ｆ3

株系。①Ｆ2

（三）连锁遗传

1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有（自由组合）和（连锁交换）。

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（大）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（小），但最大不会超过（50﹪），最小不会小于（0﹪）。

3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有24％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了150 个初级卵母细胞，在

这两个基因间期望这些细胞有（72 ）个会形成交叉。 4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（2 倍）。

5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（）；当符合系数为０时，表示（）。

①两个单交换独立发生，完全没有干扰②完全干扰，不发生双交换

6.某二倍体植物，其A/a B/b E/e 三个基因位点的连锁关系如下：

a b e

0 20 50

现有一基因型为Abe/aBE 的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe 的植株比例应该是（1%）。7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双

杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。①杂合

体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（相斥）。②这两个基因的交换率为（8.57 ）。8.一隐

性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因K 使羽毛长得较快。一个羽毛长得快

的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1 的表型比为（），F2 的表型比为（）。

①长毛快雄、长毛慢雌②雌和雄均有1/2 长毛快、1/2 长毛慢9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1 与长毛白色兔回交，产生26

只花斑长毛兔、144 只长毛白色兔、157 只花斑短毛兔和23 只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为（14.0% ）。

10.人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。

①性连锁（伴性遗传）②男③女

11．表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型（）的儿子和表型（）的女儿。并且可知儿子的基因型为（），女儿的基因型为（）。①色盲②正常③X c Y ④X c X c 12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。

①ＸCＸc 母②ＸCＹ父

13. 已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因B（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（0 ），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（１）。

14. 蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23 条染色体，这只蝗虫的性别是（）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（）。①雄性②24

15. 二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有（）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（）个二价体。①16 ②无③16

16. 从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为（显性），在另一种性别中表现为（隐性）。

17. 有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1 代中母羊都无角，公羊都有角，使F1 中公羊与母羊交配，得到的F2 代中，公羊3/4 有角:1/4 无角,母羊3/4 无角: 1/4 有角，这一现象属于（从性）遗传，是由（ 1 对）对基因控制的。？

18．果蝇共有（4 ）对染色体，其中一对称为（性染色体）。其上的基因的遗传方式称（伴性遗传）。

19．伴性遗传性状的基因位于（性染色体）上；从性遗传的基因则位于（常染色体）上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。

20．在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10 个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（20 ）。

（四）染色体变异

1. 基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（），因基因出现的次数不同而不同现象称（）。

①位置效应②剂量效应

2. 倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（）形成的。①一对染色体②单个染色体

3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染色体。而相互易位则联会成（）结构。①正常②重复③一对④“十”字形

4.染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而

导致后期Ⅰ出现（），易位杂合体在联会时呈（）形象。

①缺失②染色体桥、断片③“十”字

5.染色体abc.defgh 发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（）。①臂间倒位7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（），后期Ⅰ不能（），因而造成（）。

①单倍体（一倍体）②配对联会③均衡分离④高度不育8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）。

①破坏纺缍丝的形成

9.水稻的全套三体共有（12 ）个，烟草的全套单体共有（24 ）个，普通小麦的全套缺体共有（21 ）个。

10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果 a 基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1 代表现（）表现型，如果a 基因不在某单体染色体上，则F1 代将表现（）表现型。

①Ａ表现型、a 表现型②Ａ表现型11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（1AA:2Aa:2A:1a），在精子和卵子中（n+1）和n 配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（35:1）。12.玉米三体的n+1 花粉不育，n+1 胚珠可育，三体Ｒrr 形成的各种配子比例是2Rr：1R: 2r: 1rr，如R 为红色，r 为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：

⑴（♀）rr×Rrr（♂）基因型（），表现型（）

⑵（♀）Rrr×rr（♂）基因型（），表现型（）

①1Rr：2rr ②1 红：2 无③2Rrr: 1Rr：2rr: 1rrr ④3 红：3 无13．玉米相互易位杂合体（交替式）式分离产生的配子全部可育；（相邻式）式分离产生的配子全部不育。

14．已知水稻A/a 和B/b 是独立遗传的，用品系AAbb 和品系aaBB 杂交，得到F1 代，用F1 代的花粉培养出（单倍体）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB 所占的比例应当是（１/4）。

（五）细菌、病毒遗传

1．在原核生物中，（）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（）。①接合②转导2．戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的

遗传重组是由于（）还是由于（）。

①转化②接合

3．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（）试验加以鉴别，其依据是（）。

①U 型管②细菌是否直接接触

4．λ噬菌体属于（）噬菌体，噬菌体是通过一种叫做（）的拟有性过程实现遗传重组。

①温合性②转导

5．用a b+菌株与a+ b 菌株混合培养可形成a b、a+ b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在戴维斯U 型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过（）产生的。如果重组前用 DNA 酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（）产生的。如果在重组前用抗血清（如P22）处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（）产生的。①接合②转化③转导

6．野生型T4 噬菌体能侵染大肠杆菌B 菌株和K12(λ)株，形成小而边缘模糊的噬菌斑，而突变型T4 噬菌体能侵染大肠杆菌B 菌株，形成大而边缘清楚的噬菌斑，但不能侵染K12(λ)株。通过两种不同突变型的杂交，可以估算出两个突变型之间的重组值，大肠杆菌K12(λ)株在估算两个突变型重组值试验中的作用是（）。①选择重组体7．以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组

过程称为（）。①转导

（六）基因突变

1．复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于（）的不同个体中，其产生是因为基因突变具有（）。①群体②多方向性2．据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分别为S1、S2、S3、S4 等，现将(S1 S2×S1 S3)，后代可得基因型为（）的种子，将（S1 S2×S3 S4），后代可得基因型为（）的种子。①S1S3、S2S3 ②S1S3、

S1S4、S2S3、S2S4 3．如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是（）。①ＡorＢ

4．某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为ＩＡＩＢ、ＩＡi、ＩＢi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是（）和（）。①ＩＡi ②ＩＢi5．金鱼草中，叶绿素含量的控制基因Ｙ

Ｙ使植株为绿色，Yy 为黄色，yy 使植株为白色致死。绿色植株与黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（）：（），两个黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（）：（）。①1/2

绿：1/2 黄②1/3 绿：2/3 黄

6．在小鼠中,基因型yy 为灰色,Yy 为黄色,YY 胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为（）：（），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（）：（）。

①1/2 黄色：1/2 灰色②2/3 黄色：1/3 灰色7．在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与（）成正比，而不受（）的影响。①辐射剂量②辐射强度

8．基因突变是（）的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在（）和（）上的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)（）而已。①变异②染色体结构③数目④重组9．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫（）。不同位置的基因叫（）。同一基因的多个突变基因叫做（）。①等位基因②非等位基因③复等位基因

10．基因A 突变为a，称为（），而a 突变为A 则称为（）。①正突变②反突变

11．如以A 代表显性基因，a 代表相对的隐性基因。显性突变是指（）。隐性突变是指（）。显性突变性状在（）代表现，在（）代纯合。隐性突变性状在（）代表现，在（）代纯合。

①ａ—Ａ②Ａ—ａ③Ｍ１④Ｍ２⑤Ｍ２⑥Ｍ２

12．产生单个碱基变化的突变叫（）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。①点②密码子③沉默

12．分子遗传学上的颠换是指（）的替换，转换是指（）的替换。

①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶

（七）细胞质遗传1．细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特点，这主要表现在：⑴（），⑵（），⑶（）。

①正反交的遗传表现不同②连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失

③附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。

2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（）的遗传现象。①母性影响

3．红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（）决定的。①线粒体

4．草履虫放毒型的稳定遗传必须有（）和（）同时存在，而草履虫素则是由（）产生的。

①核基因K ②卡巴粒③卡巴粒

5．由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的（）。①保持系

6. 核雄性不育性的利用受到很大限制是因为（）。①易恢难保

7. 孢子体不育是指花粉育性由（）的基因型控制，自交后代表现为（）分离，配子体不育是指花粉育性由（）的基因型控制，自交后代表现为（）分离。

①孢子体（植株）②株间③花粉④穗上

8. 孢子体不育是指花粉育性受（）控制，配子体不育是指花粉育性受（）控制。

①孢子体（植株）基因型②配子体（花粉）基因型

9．设N 和S 分别代表细胞质可育和不育基因，R 和r 分别代表细胞核可育和不育基因，则不育系基因型为（），恢复系为（）和（），保持系为（）。

①S（rr）②N（RR）③S（RR）④N（rr）

10．水稻杂种优势的利用一般要具备（）、（）和恢复系，这样，以（）和（）杂交解决不育系的保种，以（）和（）杂交产生具有优势的杂交种。

①不育系②保持系③不育系④保持系⑤不育系⑥恢复系

(八) 数量遗传

1．根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫（），它是由（）所控制的；另一类称（），它是由（）所决定。

①质量性状②主基因③数量性状④微效多基因

2．遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（），说明这个性状受环境的影响（）。

①大②较小

3．在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个组成部分，

其中（）方差是可以固定的遗传变量。①加性方差②显性方差③上位性方差④加性方差

4. 一个有3 对杂合基因的个体，自交5 代，其后代群体中基因的纯合率为（）。①90.91%

5. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化，纯合体增加的速度，则与①（）

②（）有关。①涉及的基因对数②自交代数

6．半同胞交配是指（）间的交配，全同胞交配是指（）间的交配，它们都是近亲繁殖，（）是近亲繁殖中最极端的一种方式。①同父或同母的兄妹②同父同母的兄妹③自交7．杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是（）。

①相同的

8．由于（），F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈（），性状差异愈（），F1表现的杂种优势愈（），其F2 表现衰退现象也愈明显。①基因的分离和重组②高③大④大9．杂种优势是指杂种（）在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显超过（）表现的遗传现象。但杂种（）优势就要发生衰退，所以生产上只能利用杂种（）代，因此每年都要（）。

①F1 ②双亲③F2 ④F1 ⑤制种

(九)填空综合

1. 已知两对基因AB/ab 相引，重组率为20%，那么它可产生AB 型配子的百分率为（40% ），Ab 型配子的百分率为（10% ）。如果这两对基因相斥，重组率为（20% ）。2．已知两连锁基因间的交换值为30％，则杂合体Ab／aB产生AB配子的频率为（15% ），产生Ab配子的频率

为（35% ）。

3．连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被载于（同一）对染色体上，不论几对基因，均涉及（1 ）个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减数分裂（第一次分裂）的前期（非姊妹染色单体片断的交换）引起的。

4．有人镜检黑麦的染色体，除了有14 条可正常配对的染色体外还发现3 条比较小的染色体。这3 条染色体可能是（B ）染色体，它们多由（异染色质）组成，其上（不载有）基因。5．根据测交于代F t 所出现的表现型的（种类）和（比例），可以确定（被测验）个体的（基因型）。

6．辐射诱变的频率和（辐射剂量）成正比，而和（辐射强度）无关。

7．体细胞中的隐性基因如果发生显性突变，当代个体就以（嵌合体）的形式表现出突变性状。8．突变就是基因内不同座位的改变，而且基因突变象许多生物化学反应过程一样，是（可逆的）的。9．雌果蝇的体细胞内有8 条染色体，其中（6 ）条是常染色体，（2 ）条是性染色体，连锁群数目是（ 4 ）。

10．染色体重复的遗传效应是（位置效应）和（剂量效应）。

10．相互易位杂合体在减数分裂偶线期将形成（“十”字形）结构，后期I 的（相邻式）分离产生的配子不育，（交替式）分离产生的配子可育。

11．倒位圈是由（正常染色体和倒位染色体）同时凸起形成的。

12．（n－1）Ⅱ+Ⅰ是（单体）；（n―1）Ⅱ+Ⅲ是（三体）；（n―2）Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ是（双单体）。产生nⅠ和（n―1）Ⅰ两种配子的非整倍体是（单体）；产生(n+1)Ⅰ和nⅠ两种配子的个体是（三体）。13．由普通小麦花粉诱导出来的植株是（单倍体）植株。它不仅生长弱小，而且（高度不育），所有隐性基因均可表现，经染色体加倍处理后，就变成（纯合的）基因型，并可由此繁育成一个（纯系）。14．死细菌与活细菌混合在一起后基因实现重组，这是（转化）。而两种活体细菌直接接触实现了基因重组则是（接合）或（性导）。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是（转导）。15．含有F 因子的菌株叫（F+ ）菌株，不含F 因子的菌株是（F- ）菌株。染色体整合有F 因子的菌株叫（高频重组）菌株，即（Hfr ）。

16．细菌接受外源DNA形成部分二倍体后必须发生（偶数）交换，才能将外源DNA重组到自己染

色体中去。

17．细菌接合过程中，只有携带有（F 因子）的菌株才能作为供体。

18．性导是指细菌（接合）时，由（F ）因子所携带的外源DNA 整合到细菌（染色体）的过程。

19. 发生转化的DNA除要求一定大小外，还必须是（双链）。

20．带有F’因子的细菌最明显的特征是（转移性因子和寄主染色体片段的频率都很高）。

21．两个噬菌体同时感染一个细菌细胞称为（双重感染）。

22．外源DNA 分子进入细菌细胞形成部分二倍体后，外源DNA 称为（供体外基因子），细菌本身的染色体称为（受体内基因子）。23．自交不亲和性是指（自花授粉不结实），而株间授粉却能结实的现象。试验表明，具有某一基因的花粉不能在具有（同一）基因的柱头上萌发，好像同一基因之间存在一种（拮抗）作用。24．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性）关系。25．用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用（完全培养基）和（基本培养基）两种培养基。在（基本培养基）里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停止生长，可是在基本培养基里加入精氨酸后则形成菌落，这种细菌是（精氨酸营养缺陷型）。26．根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以把它分成（孢子体）不育和（配子体）不育两种类。

27．一个品种的花粉授到不育系上，F1 正常散粉可育；而另一个品种的花粉授到该不育系上，F1 所有个体均不育。那么前一个品种是这个不育系的（恢复系），基因型为（N（RR）或S（RR））。后一个品种则是这个不育系的（保持系），基因型为（N（rr））。该不育系属于（质核互作）类型的不育系。

28．在受精过程中卵细胞为子代提供（细胞核基因和全部或绝大部分细胞质基因）。精细胞主要提供（细胞核基因）。

29．在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分，（加性方差）、（显性方差）和（上位性方差）。其中（加性方差）是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定传递，而（显性方差）和（上位性方差）是不固定的遗传变量。因此（加性方差）占（表型总方差）的比值就称为狭义遗传力。

30. 广义遗传力的估算是利用（不分离世代的表现型方差）作为环境方差的估算值。

31．超显性假说和显性假说的共同点在于（杂种优势来源于双亲基因型间的相互作用）。

32.一般而言，遗传力（较高）的性状，可在杂种早期世代进行选择，而（遗传力较低）的性状

只有在其性状稳定后选择才可靠。

33．具有一定亲缘关系的雌雄个体交配进行繁殖叫（近亲繁殖）；同一个体的雌雄细胞受精是（自交或自体受精）；同一双亲后代雌雄个体间交配叫（全同胞交配（或姊妹交））；同父异母或同母异父后代间的交配是（半同胞交配）。

34．近亲繁殖的主要方式是（自交）、（回交）、（姊妹交）。

35．近亲交配的程度常用（近交系数）来表示。

36．轮回亲本在杂交中主要是提供细胞组成的（细胞核）部分，它常被用来作（父本）。

37. 自交和回交后代群体中纯合体频率的计算公式都是（(1 1

)n ）。

2r

38. 通过近亲繁殖，群体中纯合体的频率与（杂合基因的对数）和（近亲繁殖的代数）密切相关。39．多个基因影响同一基因的表现称为（多因一效）。

40．符合系数为0 时，表现是（完全干扰），符合系数为1 时，说明是（无干扰）。

41．如果单交换间无干扰，则符合系数一定为（ 1 ）。

42．理论上三体应该形成（n 和n+1 ）两种配子，比例为（1：1 ）。

43. 将1%的重组或重组频率作为度量单位，叫厘摩（centimorgan, cM）或（遗传图距单位）。

44. 独立分配的实质是形成配子时等位基因（独立分配），非等位基因间（互不干扰，自由组合进入同一配子）。

45．两连锁基因间的连锁强度越弱，交换值越（大），基因间的距离越（远）。

46．多基因杂合体在分离世代不出现重组型，那么这些基因是（完全连锁）。

47. 同源染色体之间互换片段叫（交换），非同源染色体之间互换片段叫（易位）。

48.染色体重复的主要遗传效应是（位置效应）和（剂量效应）。

49．同源三倍体由于染色体（不均衡分离），形成的配子（染色体组成不平衡），因此高度不育。50．某生物的单倍体表现完全可育，说明该生物是一个（同源四倍体）生物。

51．二倍体生物经染色体直接加倍后形成（同源四倍体/同源多倍体）。

52．不同种、属间的杂交F1经染色体直接加倍后（形成异源多倍体）。

53．利用中断杂交实验进行染色体作图是以（时间）为距离单位。

54．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性）关系。

55．基因突变的重演性是指（同种突变可在同种生物的不同个体间多次发生）。

56．基因突变的平行性是指（亲缘关系相近的物种，由于遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变）。

57．最能有效诱发基因发生突变的紫外线波长是（260nm ）。

58．一个A血型男人与一个AB血型女人结婚，其子女不可能出现（O ）血型。

59．一个AB血型女人与O血型男人结婚，其子女为A血型的概率为（50% ）。

60．玉米2n = 20，则减数分裂中非同源染色体共有（210 ）种组合形式

61．根据测交于代(F t) 所出现的表现型的种类和（比例），可以确定被测验个体的（基因型）。62．自交不亲和性是指（自花授粉不结实），而株间授粉却能结实的现象。

63．在受精过程中卵细胞为子代提供（细胞核基因和细胞质基因）。精细胞主要提供（细胞核基因）。64．两个等位基因相同，在遗传学上称为（纯合基因型）。

65.水稻中有一紫米基因P 对红米基因R 具有上位性作用，P_R_和P_rr 都表现为紫米，ppR_ 是红米，pprr 是白米。PpRr×Pprr 杂交后代中，紫米、红米和白米出现的频率分别为（（6/8 ））、（（1/8 ））和（（1/8））。

66.两基因间的交换值变动在（0~50% ）之间。

67.自然界中表现为完全连锁的生物有（雄果蝇）和（雌家蚕）。

68.不完全连锁的产生是由于在减数分裂前期I 的（粗线期）发生了（非姐妹染色单体在连锁基因）间发生了交换。

三、选择题

（一）细胞学基础

1．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为(D )。

A. 3

B. 6

C. 12

D. 18

2．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1 加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为（A）：

A. 42

B. 21

C. 84

D. 68

3．一种植物的染色体数目是2n=20。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（D）：

A. 10

B.5

C.20

D.40

4．杂合体AaBb 所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(C)

A. AB 和AA；

B. Aa 和Bb；

C. AB 和AB；

D. Aa 和Aa。

（二）孟德尔遗传

1．分离定律证明, 杂种F1 形成配子时, 成对的基因（B）。

A. 分离, 进入同一配子

B. 分离, 进入不同一配子

C. 不分离, 进入同一配子

D. 不分离, 进入不同一配子

2．在人类ABO 血型系统中，I A I B 基因型表现为AB 血型，这种现象称为（B）

A. 不完全显性

B. 共显性

C. 上位性

D. 完全显性

3．具有n 对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2 表型种类数为（D）。

A. 5n

B. 4 n

C. 3 n

D. 2 n

4．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe 自交，后代中基因型全部纯合的个体占（C）：

A. 25％

B. 1／8

C. 1／16

D. 9／64

5．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2 为有芒有壳，1／2 为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：（C）

A. NnHh

B. NnHH

C. NNHh

D. NNHH

6．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc 自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（A）

A. 1／8

B. 25％

C. 9／64

D. 63／64

7．AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（C）。

A. Aa Ab aB Bb

B. Aa Bb aa BB

C. AB Ab aB ab

D. Aa Bb AA bb 8．某一

合子，有两对同源染色体A 和a，B 和b，它的体细胞染色体组成应该是（C）。

A. AaBB

B. AABb

C. AaBb

D. AABB9．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（C）

A. 中期Ⅰ

B. 后期Ⅱ

C. 后期Ⅰ

D. 中期Ⅱ

10．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（D）：

A. 原核生物没有核膜

B. 原核生物主要进行无性繁殖

C. 原核生物分裂时染色体粘在质膜上

D. 原核生物细胞分裂不规则。11．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn 的个体自交后代会产生（B）：

A. 1／8 粉红色花，窄叶

B. 1／8 粉红花，宽叶

C. 3／16 白花，宽叶

D. 3／16 红花，宽叶12．一个性状受多个基因共同影响, 称之（C）。

A. 一因多效

B. 一因一效

C. 多因一效

D. 累加效应13．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（D）。

A. 1.00

B. 0.75

C. 0.50

D. 0.25

14．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（D）。

A. 双亲都是白化症患者

B. 双亲之一是携带者

C. 双亲都是纯合体

D. 双亲都是致病基因携带者

(三) 连锁遗传

1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd 杂交，F1 再与三隐性亲本测交，获得的Ft 数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD 是（A）。

A. AB 连锁，D 独立；

B. AD 连锁，B 独立；

C. BD 连锁，A 独立

D. ABD 都连锁2．A 和B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb 杂种，试问产生Ab 重组配子的比例是多少？（B）

A. 14％

B. 7％

C. 3.5％

D. 28％

3．番茄基因O、P、S 位于第二染色体上，当F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++s 348，+p+ 2，+ps 96，o++ 110，o+s 2，op+ 306，ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（B）A. o p s B. p o s C. o s p D. 难以确定

4．在相引组中, F2 亲本型性状比自由组合中的（D）。

A. 少

B. 相等

C. 相近

D. 多

5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（C）相同。

A. 孢母细胞染色体数

B. 合子染色体数

C. 配子染色体数

D. 体细胞染色体数6．两点测验的结果表明a 与c 两个连锁遗传基因之间相距10 个图谱单位，三点测验发现b 的位点在a 和c 之间，据此，三点测验所揭示的a 和c 之间的距离（B）

A. 仍然是10

B. 大于10

C. 小于10

D. 20 7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（D）

A. 24％

B. 50％

C. 76％

D. 48％

8．当符合系数为0.5 时，就说明实际双交换比率（B）

A. 与理论双交换比率相等

B. 小于理论双交换比率

B. 大于理论双交换比率 D. 不确定

9．在ABC／abc × abc／abc 杂交后代中出现比例最少的类型是abC／abc 和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（B）：

A.ABC （B）ACB （C）BAC （D）CBA

10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C 基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc 与三隐性个体杂交，后代可能出现（D）：

A. 8 种表现型比例相等

B. 8 种表现型中每四种比例相等

C. 4 种表现型每两种比例相等

D. 4 种表现型比例相等

11．连锁在一条染色体上的A 和B 基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB 的个体产生ab 配子的比例为（E）：

A. 1／4

B. 40％

C. 2／4

D. 20％E10%

12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X 染色体上。果蝇的性决定是XY 型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（A）：

A. ♀红，♂红

B. ♀红，♂白

C. ♀白，♂红

D. ♀白，♂白

13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现（D）：

A. 1／2 芦花(♂)，1／2 芦花(♀)

B. 1／2 非芦花(♂)，1／2 非芦花(♀)

C. 3／4 芦花(♀♂)，1／4 非芦花(♀♂)

D. 全为芦花(♂)，1／2 非芦花(♀)

14．一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为（A）。

A. 女孩全正常, 男孩全色盲

B. 女孩全色盲, 男孩全正常

C. 女孩一半色盲, 男孩全正常

D. 女孩全正常, 男孩一半色盲

15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（B）

A. 父亲

B. 母亲

C. 父母各1/2

D. 父或母任一方

(四) 染色体变异1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体中倒位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是（B）

A. 倒位区段内不发生交换

B. 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体

C. 倒位区段不能联会

D. 倒位圈内发生多次交换2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（C）

A. 缺失染色体

B. 部分重复染色体

C. 正常染色体

D. 缺失和正常染色体交换

3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（D）：

A. 姊妹染色单体

B. 非姊妹染色单体

C. 同源染色体

D. 非同源染色体

4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（C）：

A. 单倍体

B. 二倍体

C. 多倍体

D. 单体

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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

遗传学课后习题答案

遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。

医学遗传学试题及答案(三)

郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

遗传学复习题参考答案

遗传学复习题参考答案 一、选择题 1通常认为遗传学诞生于（C）年。 A 1859 B 1865 C 1900 D 1910 2、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。 A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条 3、公认遗传学的奠基人是（ C）： A J·Lamarck B T·H·Morgan C G·J·Mendel D C·R·Darwin 4、染色体存在于植物细胞的（ B）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中 5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）： A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B' 6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。 A、3 B、6 C、 12 D、18 7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。 A、1 B、2 C、3 D、4 8、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子. A、8 B、6 C、4 D、2 9.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（ C ） A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.16 10、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、 AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb 11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。 A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子 C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ） A、9/16 B、7/8 C、5/8 D、3/8 13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ） A．1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花 C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花 14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（ D ）。 A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/4 15、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（C ）： A、1／8 B、25％ C、37／64 D、27／256 16、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ C ）： A、25％ B、1／8 C、1／16 D、9／64 17、一个性状受多个基因共同影响, 称之（ C ）。 A、一因多效 B、一因一效 C、多因一效 D、累加效应 18、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C ）。

中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解

中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割

C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来

正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

医学遗传学试题及答案90201

5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是

遗传学课后习题及答案

Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。

分子遗传学复习题及答案-

分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。

普通遗传学期末考试复习题及参考答案-专升本

《普通遗传学》复习题 一、名词解释 1. 同源染色体 2. 不完全显性 3. 干扰（干涉） 4. 伴性遗传 5. 狭义遗传率 6. 复等位基因 7. 转座因子 8. 部分二倍体 9. 母性影响 10. 隔裂基因 11. 联会 12.等位基因 13.位置效应 14.数量性状15.回交 16.同源染色体 17.转化 18.雄性不育 19.基因频率 20. 双三体 二、填空题 1. 以豌豆为材料进而提出分离与组合定律的是，利用果蝇研究提出提 出基因论是，比德尔利用为研究对象提出一个基因一个酶的假说。 2.基因型AABbDdEeFfGG的个体可产生种配子，自交可产生种基因 型类型，其中纯合基因类型种。 3. 人白化症由常染色体隐性单基因（a）控制遗传，某白化症患者的正常双亲 基因型为和。 4. 家蚕和蝗虫的性染色体组成分别为型和型，而蝴蝶的性染 色体为型。 5.遗传学中重组率也称为__ _。两对基因独立遗传时，重组率为___ _， 当两对基因为完全连锁时，重组率为__ __。 6. A与B连锁，则AABB和aabb杂交称为，aaBB和AAbb杂交称 为。 7. 在染色体结构变异中，、和杂合体性母细胞在减 数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。 8. 马铃薯单倍体减数分裂时可形成12个二价体，因此马铃薯属于倍 体。 9. PCR反应的基本步骤是、、。 10.死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。两种细菌以 噬菌体为媒介实现了基因重组是。 11.减数分裂过程中，同源染色体在__ __期配对，在___ ___期分开，染色单体在___ ___期分离。 12.大麦现有纯合密穗染病(AAbb)材料和稀穗抗病(aaBB)材料，两基因自由组合。想用这两个材料杂交以选育稳定的密穗抗病品种，所需类型第___ 代就会出

05级医学遗传学试卷及答案

新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人

遗传学复习考试思考题重点汇总及答案

1、医学遗传学概念 答：是研究人类疾病与遗传关系的一门学科，是人类遗传学的一个组成部分。 2、遗传病的概念与特点 答：概念：人体生殖细胞（精子或卵子）或受精卵细胞，其遗传物质发生异常改变后所导致的疾病叫遗传病。 特点：遗传性，遗传物质的改变发生在生殖细胞或受精卵细胞中，包括染色体畸变和基因突变，终生性，先天性，家族性。 3、等位基因、修饰基因 答：等位基因：是位于同源染色体上的相同位置上，控制相对性状的两个基因。 修饰基因：即次要基因，是指位于主要基因所在的基因环境中，对主要基因的表达起调控作用的基因，分为加强基因和减弱基因。 4、单基因遗传病分哪五种？分类依据？ 答：根据致病基因的性质（显性或隐性）和位置（在染色体上的），将单基因遗传病分为5种遗传方式。常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X连锁隐性遗传病，X连锁显性遗传病，Y连锁遗传病。 5、什么是系谱分析？什么是系谱？ 答：指系谱绘好后，依据单基因遗传病的系谱特点，对该系谱进行观察、分析和诊断遗传方式，进而预测发病风险，这种分析技术或方法称为系谱分析。 6、为什么AD病多为杂合子？ 答：1遗传：患者双亲均为患者的可能性很小，所以生出纯合子的概率就很小2突变：一个位点发生突变的概率很小，两个位点都突变的概率更小 7、AD病分为哪六种？其分类依据？试举例。 答：①完全显性遗传：杂合子（Aa）表现型与患病纯合子（AA）完全一样。例：家族性多发性结肠息肉，短指 ②不完全显性遗传：杂合子（Aa）表现型介与患病纯合子（AA）和正常纯合子（aa）之间。例：先天性软骨发育不全（侏儒） ③共显性遗传：一对等位基因之间，无显性和隐性的区别，在杂合子时，两种基因的作用都表现出来。例：人类ABO血型，MN血型和组织相容性抗原 ④条件显性遗传：杂合子在不同条件下，表型反应不同，可能显性（发病），也可隐性（不发病），这种遗传方式叫显性遗传，这种遗传现象叫不完全外显或外显不全。例：多指（趾） ⑤延迟显性遗传: 基因型为杂合子的个体在出生时并不发病，一定年龄后开始发病。例：遗传性小脑性运动共济失调综合征，遗传性舞蹈病 ⑥从（伴）性显性遗传：位于常染色体上的致病基因，由于性别差异而出现男女分布比例或基因表达程度上的差异。例：遗传性斑秃 8、试述不完全显性遗传和不完全外显的异同。 相同点：1、都属于AD，具有AD的共同特点； 2、患者主要为杂合子； 不同点：1、不完全显性遗传是一种遗产方式;不完全外显是一种遗传现像； 2、不完全显性遗传中杂合子全部都发病，但病情轻于患病纯合子; 不完全外显中杂合子部分发病，只要发病，病情与患病纯合子一样； 9、试述AR病的特点 答：1、患者多为Aa婚配所出生的子女，患者的正常同胞中2/3为携带者； 2、病的发病率虽不高，但携带者却有相当数量；

《医学遗传学》试题及答案

2016级专科、高起本《医学遗传学》试题及答案2016级专科、高起本《医学遗传学》试题 1、下列哪一核型是猫叫综合征的核型( ) A(46，XX，del(5)(p15) B(46，XY，del(1)(q21) C(47，XY，，21 D(45，X E(47，XXY 2、一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是( ) A(表现型频率 B(基因型频率 C(基因频率和表现型频率 D(发病率和死亡率 E(基因频率和基因型频率 3、一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭 (腐臭味)的患者可能是( ) A(胱氨酸尿症 B(苯丙酮尿症 C(半乳糖血症 D(枫糖尿症 E(尿黑酸尿症 4、杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为( )

A(共显性遗传 B(外显不全 C(完全显性遗传 D(不完全显性遗传 E(拟显性遗传 5、下列哪种情况不是产前诊断的指征( ) A(夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇 B(35岁以上高龄孕妇 C(因社会习俗要求预测胎儿性别者 D(羊水过多或过少的孕妇 E(有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 6、羊水取样用于产前诊断的最适合的时间是妊娠的( ) A(16,20周 B(9,11周 C(10,12周 D(10,20周 E(20,24周 7、同源染色体分离、非同源染色体自由组合( ) A(同时发生于后期? B(同时发生于后期? C(后期?和后期?都出现 D(在中期? E(在M期 8、在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们 的子女中发生该遗传病的概率是( ) A(1/2 B(1/3

遗传学复习题及答案

2005年本科遗传学试卷（A卷） 一、名词解释（×10=15）： 联会复合体核小体相斥相亚倍体顺反子 QTL RFLP母性影响ClB染色体复等位基因 二、填空和选择（2×15=30）： 1． ____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。在遗传学的发展史上，许多科学家由于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。 2．和于1953年提出了DNA分子结构模型。 3．孟德尔遗传规律最常用的验证方法有：和。 4. 植物的10个花粉母细胞可以形成花粉粒，精核，管核。植物的10个胚囊母细胞可以形成卵细胞，极核。 5. 西瓜（2n＝22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为______________。 6. 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。 体细胞中有___________ 7. 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F 1 孢母细胞减数分裂时形成___________二价染色体组，共有_______染色体。F 1 体和__________单价体。 8．植物基因转化的方法有、等。 9．相互易位杂合体自交将形成、和三种后代。其比例为，其中的产生的配子是半不育的。 （n-2）II+I+I是。 （n-1）II+III是； （n-1）II+I是； 10．

普通遗传学试题及答案

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遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）