物理化学-表面化学部分选择题

一 . 选择题:

1.在等温等压条件下,将 1 mol 水的表面积增加 10 倍,作功为W ,水的 Gibbs 函数变化为△G 。此时W 与 △G 的

关系为:(D)

(A) △G = -W (B) △G =W (C) △G < -W (D) 不能确定

2. 液体的表面张力γ 可以表示为: (C)

(A) (H /A )T,p,n (B) (?F /?A )T,p,n (C) (???U /?A )S,V ,n (D) (G /?A )T,V ,n

? 3. 298K 时,水-空气的表面张力γ= 7.17×10-2N ·m -1,若在 298K ,标准压力 p \下可逆地增加4×10-4m 2水的表面

积,环境对体系应做的功W 为: ( A) (△U = Q +W )

(A)+2.868 x 10НJ (B) -2.868×10НJ (C) +7.17×10НJ (D) -7.17×10 НJ

4. 对大多数纯液体其表面张力随温度的变化率是: (B)

(A) (?γ/?T )p > 0 (B) (?γ/T )p < 0 (C) (??γ/?T )p = 0 (D) 无一定变化规律

5. 已知 293K 时水-空气的表面张力为 7.275×10-2 N ·m -1,当已知 298K 和101.325 kPa 下可逆地增大水的表面积 4

cm 2,体系的吉布斯函数的变化为:(A)

(A) 2.91×10-5 J (B) 2.91×10-1 J (C) -2.91×10-5 J (D) -2.91×10-1 J

6. 在相同温度下固体冰和液体水的表面张力哪个大? (A)

(A) 冰的大 (B) 水的大 (C) 一样大 (D) 无法比较

7. 在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将: ( A)

( )

(A) 向左移动 (B) 向右移动 (C) 不移动 (D) 左右来回移动

8. 如图在毛细管内装入润湿性液体,当在毛细管内左端加热时,则管内液体将:(B)

加热 (A) 向左移动 (B) 向右移动 (C) 不移动 (D) 因失去平衡而左右来回移动

9. 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下界面 A 发生了 d A > 0 的微小变化,体系相应的熵变 d S 变化如何? (C )

(A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定

10. 已知 400K 时,汞的饱和蒸气压为 p 0,密度为ρ,如果求在相同温度下,一个直径为 10-7m 的汞滴的蒸气压,应该用公式 : (C)

(A) p = p 0+ 2γ/R ' (B) ln(p /p 0) =△vap H m (1/T 0- 1/T )/R

(C) RT ln(p /p 0) = 2γM /ρR' (D) p = nRT /V

11. 弯曲表面上附加压力的计算公式: △p = p ' – p 0=2γ/R 中,R 的符号: (A)

(A)液面为凸面时为正,凹面为负 (B)液面为凸面时为负,凹面为正 (C)总为正 (D)总为负

12. 液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关:(D)

(A) 温度 (B) 液体密度 (C) 重力加速度 (D) 大气压力

13. 对弯曲液面(非平面)所产生的附加压力: (A)

(A) 一定不等于零 (B) 一定等于零 (C) 一定大于零 (D) 一定小于零

14. 把玻璃毛细管插入水中,凹面下液体所受的压力 p 与平面液体所受的压力 p 0比: (B)

(A) p = p 0 (B) p < p 0 (C) p > p 0 (D) 不确定

15.能在毛细管中产生凝聚现象的物质是由于该物质的液体在毛细管中形成 :

(1) 凸面 (2) 凹面 (3) 平面

其在毛细管内液面上的饱和蒸气压 p :

(4)大于平面的 (5)等于平面的 (6) 小于平面的

正确的答案是:(D )

(A) ② ④ (B) ① ⑤ (C) ③ ⑥ (D) ② ⑥

16. 有一露于空气中的球形液膜,若其直径为 2×10-3m ,表面张力为 0.7N ·m -1,则该液膜所受的附加压力为: (B )

(A) 1.4kPa (B) 2.8kPa (C) 5.6kPa (D) 8.4kPa

17. 有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中,水面上升高度为 h ,其中一根在 1/2h 处使其弯曲向下,试问水在此毛细

管端的行为是:(C)

(A) 水从毛细管端滴下 (B) 毛细管端水面呈凸形弯月面

(C) 毛细管端水面呈凹形弯月面 (D) 毛细管端水面呈水平面

18.半径为 1×10-2m 的球形肥皂泡的表面张力为 0.025N ·m -1,其附加压力为: (D)

(A) 0.025N ·m -2 (B) 0.25N ·m -2 (C) 2.5N ·m -2 (D) 10N ·m -2

19. 在相同温度和压力下, 凹面液体的饱和蒸气压 p r 与水平面液体的饱和蒸气压 p 0比(同一种液体): (B)

(A) p r = p 0 (B) p r < p 0 (C) p r > p 0 (D) 不能确定

20. 同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压 : (A)

(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定

21.半径为R,表面张力为γ,则肥皂泡内外的压力差为:(C)

(A) △p = 0 (B) △p = 2γ/R(C) △p = 4γ/R(D) 无法确定

22.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多? (B)

(A) 水的多(B) 苯的多(C) 一样多(D) 随温度而改变

23.用同一滴管分别滴下 1 cm3NaOH 水溶液、水、乙醇水溶液,各自的滴数为 (C)

(A) 水15滴, NaOH水溶液18滴, 乙醇水溶液25滴(B)水18 滴, NaOH水溶液25 滴, 乙醇水溶液 15 滴

(C) 水18滴, NaOH水溶液15滴, 乙醇水溶液25 滴 (D) 三者的滴数皆为 18 滴

24. 天空中的水滴大小不等,在运动中,这些水滴的变化趋势如何? (B )

(A) 大水滴分散成小水滴,半径趋于相等(B) 大水滴变大,小水滴缩小

(C) 大小水滴的变化没有规律(D) 不会产生变化

25. 下面说法不正确的是 (C )

(A) 生成的新鲜液面都有表面张力(B) 平面液面没有附加压力

(C) 弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心 (D) 弯曲液面的附加压力指向曲率中心

26. 同一固体,大块颗粒和粉状颗粒,其溶解度哪个大? (B)

(A) 大块颗粒大 (B) 粉状颗粒大(C) 一样大(D) 无法比较

27. 同一固体,大块颗粒和粉状颗粒,其熔点哪个高? (A)

(A) 大块的高(B) 粉状的高(C) 一样高(D) 无法比较

28. 在同一温度下微小晶粒的饱和蒸汽压和大块颗粒的饱和蒸压哪个大? (A )

(A) 微小晶粒的大(B) 大块颗粒的大(C) 一样大(D) 无法比较

29.气相中的大小相邻液泡相碰,两泡将发生的变化是: (A)

(A) 大泡变大,小泡变小 (B) 大泡变小,小泡变大(C) 大泡小泡均不变(D) 两泡将分离开

30.气相中有相邻气泡(如图),气泡将发生的变化是: ( D)

(A) 不发生变化(B) 变为若干小气泡(C) 气泡将变大(D) 气泡逐渐破裂消失

31. 在 298K 时,已知 A 液的表面张力是 B 液的一半,其密度是 B 液的两倍。如果A、B 液分别用相同的毛细管产生大小相同的气泡时,A 液的最大气泡压力差等于B液的: (A )

(A) 1/2倍(B) 一倍(C) 二倍(D) 四倍

32. 298K、101.325kPa 下,将直径为1μm的毛细管插入水中,问需要多大压力才能防止水面上升?(已知此时水

的表面张力为 71.97×10-3 N·m-1,水对玻璃完全润湿cosθ = 1) (A)

(A) 288kPa (B) 316kPa (C) 489kPa (D) 576kPa

33. 在 298K 时,已知A液的表面张力是B液的一半,其密度是B液的两倍。如果A液的毛细管上升是 1.0×10-2m,

则用相同的毛细管来测 B 液,将会升高(D ) (设接触角相等)

(A) 2×10-2m (B) 1/2×10-2m (C) 1/4×10-2m (D) 4.0×10-2m

34. 一个 U 型管的两臂直径不同,一端为1×10-3m,另一端为3×10-3m,水的表面张力为 0.072N·m-1。如用这个 U

型管装上水来测量压力,将引入的误差为: (B)

(A) 72Pa (B) 192Pa (C) 96Pa (D) 288Pa

35.下列说法中不正确的是: (C )

(A) 生成的新鲜液面都有表面张力(B) 平面液体没有附加压力

(C) 弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D) 弯曲液面的附加压力指向曲率中心

36. 在相同温度下,同一液体被分散成具有不同曲率半径的物系时,将具有不同饱和蒸气压。以p(平)、p(凹)、p(凸)

分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压,则三者之间的关系是∶ (C)

(A) p(平)> p(凹)> p(凸) (B) p(凹) > p(平)> p(凸) (C) p(凸) > p(平)> p(凹) (D) p(凸) > p(凹) > p(平)

37. 汞不湿润玻璃,其密度ρ = 1.35×10Δkg·m-3,水湿润玻璃,密度ρ = 0.9965×103kg·m-3,汞在1×10-4m 粗

的玻璃管内下降h1,在直径为1×10-3m的玻璃管内下降h2;水在直径为1×10-4m 的玻璃管内上升h3,在直径为1×10-3m的玻璃管内上升h4,令h1/h2= A,h3/h4= B,则有: (C )

(A) A > B(B) A < B(C) A = B(D) 不能确定A与B的关系

38.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(D)

(A) 微小晶体的饱和蒸气压大(B) 微小晶体的溶解度大

(C) 微小晶体的熔点较低(D) 微小晶体的溶解度较小

39. 设水在某玻璃毛细管内上升的高度为h,若此毛细管被折断,露在水面以上的长度是h/2,则水在毛细管上升到

h/2 以后,( C)

(A) 不断从管中流出(B) 不从管中流出,管内液面曲率半径缩小到 1/2 倍

(C) 不从管中流出,管内液面曲率半径增大到 2 倍(D) 不从管中流出,管内液面曲率半径不变

40. 将一毛细管端插入水中,毛细管中水面上升 5cm,若将毛细管向下移动,留了3cm 在水面,试问水在毛细管上端

的行为是 : (C)

(A) 水从毛细管上端溢出(B) 毛细管上端水面呈凸形弯月面

(C) 毛细管上端水面呈凹形弯月面(D) 毛细管上端水面呈水平面

41. 将一根毛细管(半径为 R )插入水中,从毛细管上端吹入气体,从下端溢出,对气体施加最大压力 p max 为: ( C) (p 0为大气压)(设液体在毛细管内曲率半径为R )

(A) p max = p 0+ρgh (B) p max = p 0+ 2γ/R

(C) p max = p 0+ρgh + 2γ/R (D) p max = p 0+ρgh +│2γ/R │

42. 同一液体其弯曲液面的蒸气压 p 1,水平面液面的蒸气压 p 2,在相同温度和外压下: ( D)

(A) p 1> p 2 (B) p 1< p 2 (C) p 1= p 2 (D) p 1> p 2 或 p 1< p 2

43. 气固相反应 CaCO 3(s) CaO(s) + CO 2(g)已达平衡。在其它条件不变的情况下,若把 CaCO 3(s) 的颗粒变得极小,则平衡:(B)

??→←??

(A) 向左移动 (B) 向右移动 (C) 不移动 (D) 来回不定移动

44. 微小尘粒落入过饱和的盐溶液中,立即有盐晶体析出。由此判断γ(盐-尘)与γ(尘-液)的关系为: (B )

(A)γ(盐-尘)>γ(尘-液) (B)γ(盐-尘)`<γ(尘-液) (C)γ(盐-尘)=γ(尘-液) (D)无法判断

45. 在空间轨道上运行的宇宙飞船中,瓢浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净外壁油污的玻璃毛细管接触水滴

时,将会出现:(C)

(A) 水并不进入毛细管 (B) 水进入毛细管并达到管内一定高度

(C) 水进入毛细管并达到管的另一端 (D) 水进入毛细管并从另一端滴出

46. 若用 γ 和 a 2分别表示溶液的表面张力和活度,则在定温下加入表面活性剂后: (B)

(A) dγ/da 2> 0 (B) dγ/da 2< 0 (C) dγ/da 2= 0 (D) dγ/da 2≥ 0

47.往液体 (1) 的表面滴加一滴与其不互溶的液体 (2),两种液体对空气的表面张力分别为 γ1,3 和 γ2,3,两种液体间

的界面张力为 γ1,2。则液体 (2)能在液体 (1) 上铺展的条件为: ( )

(A) γ1,2> γ1,3+ γ2,3 (B) γ1,3> γ2,3+ γ1,2 (C) γ1,3< γ2,3+ γ1,2 (D) γ1,2< γ1,3+ γ2,3

48. 在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是: ( B)

(A) 增加农药的杀虫药性 (B) 提高农药对植物表面的润湿能力

(C) 防止农药挥发 (D) 消除药液的泡沫

49. 二元溶液及其溶剂的比表面函数分别为γ和 γ0,已知溶液的表面超量Γ2< 0,则γ 与 γ0之间的关系符合以下

哪种?(A)

(A) γ > γ0 (B) γ = γ0 (C) γ < γ0 (D) 不能确定

50. 已知 293K 时水-辛醇 的界面张力为 0.009N ·m -1,水-汞的界面张力为 0.375N ·m -1,汞-辛醇的界面张力为

0.348N ·m -1,故可以断定: (B )

(A) 辛醇不能在水-汞界面上铺展开 (B) 辛醇可以在水-汞界面上铺展开

(C) 辛醇可以溶在汞里面 (D) 辛醇浮在水面上

51. 当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是: (A )

(A) dγ/da < 0,正吸附 (B) dγ/da < 0,负吸附

(C) dγ/da > 0,正吸附 (D) dγ/da > 0,负吸附

52. 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力γ与活度 a 的关系为:γ=γ0- Aln(1 + b a ),其中γ0为纯水表面张力,A 、b

为常数,则此溶液中溶质的表面过剩Γ与活度 a 的关系为:(C)

(A)Γ= - A a /RT (1+b a ) (B)Γ= - Ab a /RT (1+b a ) (C)Γ= Ab a /RT (1+b a ) (D) Γ= - b a /RT (1+b a )

53.乙醇水溶液表面张力 γ = (72 - 0.5a + 0.2a 2)N ·m -1,若表面超额 Γ> 0,则活度: ( C)

(A) a > 1.25 (B) a = 0.25 (C) a < 1.25 (D) a = 0.5

54. 纯水的表面张力为 γ1,某溶质的表面张力为γ2且 γ2> γ1,做成水溶液后,溶质的表面浓度为 c S ,本体浓度

为 c ,则(B)

(A) c S > c (B) c S < c (C) c S = c (D) c S = 0

55. 把细长不渗水的两张白纸互相靠近(距离为 d )平行地浮在水面上,用玻璃棒轻轻地在两纸中间滴一滴肥皂液,两纸

间的距离: (A)

(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) (A).(B).(C)都可能

56. 表面压的单位是:(C )

(A) N ·m -2 (B) kg ·m -2 (C) N ·m -1 (D) J ·m -2

57. 水银完全不润湿玻璃表面,若将半径为 5×10-5m 的玻璃毛细管插入水银中后(水银的密度ρ= 13.6×103kg ·m -1),

其表面张力 γ = 0.520N ·m -1),管内水银面将: ( B)

(A) 上升 0.15m (B) 下降 0.15m (C) 上升 0.015m (D) 下降 0.015m

58. 若液体可在某固体表面上自动铺展时,则铺展系数S 必: (C )

(A) < 0 (B) = 0 (C) ≥ 0 (D) ≤ 0

59. 对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是:(C )

(A)γ(固-水)>γ(固-空气) (B)γ(固-水)<γ(固-空气) (C)γ(固-水)=γ(固-空气) (D) 不能确定 其液固间的接触角θ是:(D )

(A) θ> 90° (B) θ = 90° (C) θ = 180° (D) θ < 90°

60. 在恒温恒压可逆情况下,将具有单位表面积的固体浸入液体中,气─固界面转变为液─固界面(过程中液体界面没有

变化),该过程的浸湿功为: ()

(A) W i=γl-S-γg-S (B) W i=γl-S+γg-S (C) W i=γg-S-γl-S (D) W i=-γg-S-γl-S

61. 对于亲水性表面,其各界面张力之间关系是: (B )

(A) γs-l > γs-g(B) γs-l < γs-g(C) γs-l = γs-g(D) 不能确定

62. 体温计打碎后,落在水泥地面上的水银基本呈球形,这说明 (D )

(A) γ(汞) +γ(汞)-(水泥地面)<γ(水泥地面) (B) γ(汞) >γ(水泥地面)

(C) γ(汞) <γ(水泥地面) (D) γ(汞) +γ(汞-水泥地面) >γ(水泥地面)

63. 下面哪点不能用以衡量液体在固体表面上的润湿程度? (B )

(A) 固、液两相相接后物系表面函数降低的程度(B) 固体在液体中的分散程度

(C) 测定接触角的大小(对于固体具有光滑平面时)(D) 测定润湿热的大小(对于固体粉末)

64. 已知 1000K 时界面张力如下: γ( Al2O3(s)-g )= 1 N·m-1,γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77

N·m-1。则 1000K 时液态银滴在 Al2O3(s) 表面上的接触角 是(D )

(A) 33.2°(B) 46.5° (C) 101.2° (D) 146.8°

65. 在某液体中加入表面活性物质后,则该液体的表面张力将: (B)

(A) 增加(B) 降低(C) 不变(D) 增加还是降低,不能确定

66. 特劳贝 (Traube) 在研究脂肪酸同系物的表面活性时发现,不同的酸在相同的浓度时,对水的表面张力降低效应随

碳氢链的增加而增加。每增加一个 CH2,其表面张力降低效应平均增加: (C )

(A) 1.8 倍(B) 2.3 倍(C) 3.2 倍(D) 6.4 倍

67. 通常称为表面活性物质的就是指当其加入于液体中后 (D )

(A) 能降低液体表面张力(B) 能增大液体表面张力

(C) 不影响液体表面张力(D) 能显著降低液体表面张力

68. 对临界胶束浓度( C M C )说法不正确的是:(D )

(A) 是一个浓度范围(B) 在C M C 前后溶液的表面张力变化显著

(C) 在C M C 前后渗透压,电导等变化显著(D) C M C 是一个特定的浓度

69. 水/油乳化剂的 HLB 值的范围是: (A )

(A) 2-6 (B) 8-12 (C) 14-18 (D) 20-24

70. 表面活性剂具有增溶作用,对增溶作用说法不正确的是: (C )

(A) 增溶作用可以使被溶物的化学势大大降低(B) 增溶作用是一个可逆的平衡过程

(C) 增溶作用也就是溶解作用(D) 增溶作用与乳化作用不同

71. 用 BET 流动法测定硅小球的比表面时,要求吸附质和吸附剂之间最好: ( B)

(A) 只有化学吸附(B) 只有物理吸附

(C) 既有物理吸附,又有化学吸附(D) 没有任何吸附

72. 氧气在某固体表面上的吸附,温度在 400K时进行得较慢,但在 350K时进行得更慢,这个过程主要是: (B )

(A) 物理吸附(B) 化学吸附

(C) 350K 时是物理吸附,400K 时是化学吸附 (D) 400K 时是物理吸附,350K 时是化学吸附

73. 兰缪尔吸附等温式:(C)

(A) 只适用于化学吸附(B) 只适用于物理吸附

(C) 对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D) 对单分子层和多分子层吸附均适用

74. BET 吸附等温式中V m为:(C )

(A) 饱和吸附量(B) 平衡吸附量

(C) 铺满第一层的吸附量(D) 常数,无物理意义

75. 多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后表面函数较: (B )

(A) 高(B) 低(C) 不变(D) 不能比较

76. BET公式的最主要用途之一在于:(D)

(A) 获得高压下的吸附机理(B) 获得吸附等量线 (C) 获得吸附等压线(D) 测定固体的比表面

77. 描述固体对气体吸附的BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认

为:(A )

(A) 吸附是多分子层的 (B) 吸附是单分子层的 (C) 吸附作用是动态平衡(D) 固体的表面是均匀的

78. 若在固体表面上发生某气体的单分子层吸附,则随着气体压力的不断增大,吸附的量是: (D )

(A) 成比例的增加(B) 成倍的增加(C) 恒定不变(D) 逐渐趋向饱和

79. 兰缪尔的吸附等温式为Γ=Γ∞bp/(1+bp),其中Γ∞为饱和吸附量,b为吸附系数。为从实验数据来计算Γ∞及b,

常将方程改变成直线形式。当以 1/Γ对 1/p作图时能得到直线。则: (D)

(A) 直线斜率为Γ∞,截距为b (B) 斜率为Γ∞,截距为 1/b

(C) 斜率为 1/Γ∞,截距为b (D) 斜率为 1/Γ∞b,截距为 1/Γ∞

80. 对于物理吸附的描述中,哪一条是不正确的? (D)

(A) 吸附力来源于范德华力,其吸附一般不具有选择性(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层

(C) 吸附热较小(D) 吸附速度较小

81. 讨论固体对气体的等温吸附的 Langmuir 理论,其最主要的基本假设为:(C)

(A) 气体是处在低压下 (B) 固体表面的不均匀性

(C) 吸附是单分子层的 (D) 吸附是多分子层的

82. 在 Langmuir 吸咐等温式中,当p →0 时,在每克吸咐剂上吸附的量将正比于: (B )

(A) p 2 (B) p (C) 1/p (D) p °

83. 吸附理论主要用来描述 (B )

(A) 均相催化 (B) 多相催化 (C) 酸碱催化 (D) 酶催化

84. 气体在固体表面发生的吸附过程,体系的焓如何变化? (B)

(A) △H > 0 (B) △H < 0 (C) △H = 0 (D) △H ≤ 0

85. 气体在固体表面上发生吸附过程Gibbs 函数如何变化? ( B)

(A) G > 0 (B) G < 0 (C) G = 0 (D) G ≤ 0

86. 已知氧(O 2)的解离能为 491.53 kJ ·mol -1,氧原子在清洁的W 表面上进行化学吸附时放热 543.92 kJ ·mol -1,则氧

在 W 表面上发生解离吸附时吸附热为多少? (C)

(A) 491.53 kJ ·mol -1 (B) 543.92 kJ ·mol -1 (C) 596 kJ ·mol -1 (D) 721 kJ ·mol -1

http://m.wendangku.net/doc/423f1939dd36a32d7375819c.htmlngmuir 吸附等温式一般可写成θ= ap /(1+ap ),若一个吸附质粒子在吸附时,离解成两个粒子,Langmuir 吸附

等温式可写做: (C )

(A) θ= 2ap /(1 + 2ap ) (B)θ= a 2p 2/(1 + a 2p 2) (C)θ= a 1/2p 1/2/(1 + a 1/2p 1/2) (D)θ= 2ap /(1 + ap )

88. 298K 时,蒸气苯在石墨上的吸附,符合 Langmuir 吸附等温式,在 40Pa 时,覆盖度θ= 0.05,当θ= 1/2 时,苯

气体的平衡压力为: (B)

(A) 400Pa (B) 760Pa (C) 1000Pa (D) 200Pa

89. 除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响? ( C)

(A) 气体须是理想气体 (B) 固体表面要完全均匀

(C) 气体温度须接近正常沸点 (D) 固体应是多孔的

90. 兰缪尔吸附等温式所基于的一个假定是 : (A)

(A) 吸附热是个常数 (B) 平整的固体表面 (C) 理想的气体行为 (D) 吸附和脱附的活化能均为零

91. 兰缪尔吸附等温式θ= bp /(1 + bp ) 中常数 b 的物理本质是: ( B)

(A) 吸附作用平衡常数的倒数 (B) 吸附作用的平衡常数

(C) 吸附过程的速率常数 (D) 脱附过程的速率常数

92. 氧气在某固体表面的吸附服从 Langmiur 吸附等温方程,吸附量为 V ,氧分压为 p ,以 1/V - 1/p 作图得一直线,该直线的斜率为m ,截距为 b ,则饱和吸附量V m 和吸附平衡常数K 等于: ( D)

(A) V m = m ;K = b (B) V m = 1/m ;K = 1/b (C) V m = 1/m ;K = b (D) V m = 1/b ;K = b /m

93. 气体在固体表面上发生等温吸附过程,熵如何变化? (B)

(A) S > 0 (B) S < 0 (C) S = 0 (D) S ≥ 0

94. 已知H 2的解离能为 436 kJ ·mol -1,用气态 H 原子在清洁的 W 表面上进行化学吸附时放热 293 kJ ·mol -1,若用

1mol H 2在 W 表面上全部进行解离吸附,估计其吸附热约为多少? ( C)

(A) -150 kJ ·mol -1 (B) 586 kJ ·mol -1 (C) 150 kJ ·mol -1 (D) -143 kJ ·mol -1

95. 已知A 2(1),B 2(2)两种气体在催化剂上发生混合吸附,其中(1)气体发生解离,若催化剂表面是均匀的,则(1)、(2)在催化

剂上的表面覆盖度θ1, θ2与气相平衡压力p 1,p 2关系为: (C ) (A) 1111221a p a p a p θ=++ 221122

1a p a p a p θ=++ (B) 11

221111112222

11221a p a p a p θ=++

1122221111222211221a p a p a p θ=++ (C) 1122

11112211221a p a p a p θ=

++ 22112211221a p a p a p θ=++

(D) 11

112211221a p a p a p θ=++ 22112211221a p a p a p θ=++

96. 测得氧在纯净的金属 W 表面上化学吸附热为 596.64 kJ ·mol -1,而气态氧原子的吸附热为 543.92 kJ ·mol -1,氧的

离解能为 491.53 kJ ·mol -1,则氧在 W 表面上吸附性质为: (D )

(A) 分子吸附,范德华力 (B) 分子吸附,生成氢键

(C) 原子吸附,生成共价键 (D) 原子吸附,生成吸附配位键

97. 测得H 2在洁净的金属 W 表面上吸附热为 150.6 kJ ·mol -1,而H 的解离能为436 kJ ·mol -1,而用 H 原子在 W 表

面上吸附时,吸附热为 293 kJ ·mol -1,则H 2在 W 表面上吸附性质为: (A )

(A) 原子态吸附,生成吸附共价键 (B) 原子态吸附,生成离子键

(C) 分子态吸附,生成氢键 (D) 分子态吸附,生成吸附配位键

98. 实验测得 0℃,压力为 9.33kPa 时,NH 3(g)在活性炭上的吸附量为 50cm 3(标态),在 30℃,若要 NH 3(g)的吸附量为

50cm 3,NH 3(g)的压力应为 29.06 kPa 则NH 3(g)在活性炭上的吸附热为多少? (A )

(A) 26.07 kJ ·mol -1 (B) 13.12 kJ ·mol -1 (C) 6.55 kJ ·mol -1 (D) 2.01 kJ ·mol -1

99. 当某气体在催化剂表面吸附的量较小,则该气体在催化剂表面的分解反应速率(-d p /d t )可表示为: (A )

(A) k p (B) k p 2 (C) k (D) k /p

100.设θ为表面覆盖度,根据 Langmuir 理论,其吸附速率为: (C )

(A) a θ (B) a θp (C) a (1-θ)p (D) a (1-θ)

101. 在 445℃及 525℃测得H 2在氧化铝催化剂上吸附速率分别为r 1=3.21×10-4cm 3·min -1, r 2=2.04×10-3cm 3·min -1,

则H 2在氧化铝上的吸附活化能为多少? (C )

(A) 44.95 kJ ·mol -1 (B) 70.23 kJ ·mol -1 (C) 110.11 kJ ·mol -1 (D)132.50 kJ ·mol -1

102. 若气体 A 在催化剂上的吸附活化能 E a 不随覆盖度θ变化,则其吸附速率服从下列那种方程式? (A)

(A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A 、B 、C 皆可 103. 已知某气体 A 在催化剂上的吸附活化能E a 与覆盖度θ的关系如下:E a =E +r θ,r 为常数,则其吸附速率服从下列那种方程式? (B)

0a (A) Langmuir 速率方程式 (B)Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A 、B 、C 皆可 104. 若气体 A 在某催化剂上的吸附活化能E a 与覆盖度的关系为 E a =E +μln θ;μ为常数,则其吸附速率服从下列

哪种方程式: ( C)

0a (A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A 、B 、C 皆可 105. 试由管孝男速率方程式 d /d a t k p k d μγθθ

?=?θ导出弗伦德利希吸附等温式V =k p 1/n 式中 n =μ+γ(答:吸附平衡时)

106. 试由叶洛维奇速率方程式d /d g h a t k pe k e d θθθ?=? 导出乔姆金吸附等温式θ=1/α ln(A 0p )式中α=g+h

A 0=k a /k d (答:吸附平衡时)

107. 在气-固相催化反应中常用载体,载体所起的主要作用,下列哪一条是不存在的? (D)

(A) 提高催化剂的机械强度 (B) 增大催化剂的活性表面以节约用量

(C) 改善催化剂的热稳定性 (D) 防止催化剂中毒

108.氨在钨催化剂表面的分解反应动力学遵循: (A)

(A) 零级反应 (B) 一级反应 (C) 二级反应 (D) 三级反应

109. 称为催化剂毒物的主要行为是: (D)

(A) 和反应物之一发生化学反应 (B) 增加逆反应的速度

(C) 使产物变得不活泼 (D) 占据催化剂的活性中心

110. 低压下气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化反应,其机理为:(B)

A(g) + K A K →B(g) + K ??→←??

第一步是快平衡,第二步是速控步,则该反应表观为几级? (B)

(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 无级数

111. 低压下气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化反应,其机理为:

A(g) + K A K →B(g) + K ??→←??

第一步是快平衡,第二步是速控步,则该反应的半衰期为: (A)

(A) t 1/2=0.693/k (B) t 1/2=1/(k p A,0)

(C) t 1/2=p A,0/(2k ) (D) 无法确定

112. 高压下气体 A 在表面均匀的催化剂上进行催化转化,其机理如下(A)

A + K A K

B + K 11

k k ???→←??2k

??→表面反应为控制步骤,反应表现为几级? (A)

(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 无级数

113. 气体 A 在催化剂 K 表面上反应的机理如下:

A + K A K

B + K 11

k k ???→←??2k

??→A 的吸附可以达平衡,催化剂表面是均匀的,则反应的速率方程式为: (C)

(A) r = k p A (B) r = k (p A )2 (C) r =(k 2a A p A )/(1+a A p A ) (D) r =(k 2a A p A )/(1+a A p A +a B p B )

114. 某气体 A 2在表面均匀的催化剂上发生离解反应,其机理为:

A 2(g) + 2K 2 A K → C + D +2 K ??→←??

第一步是快平衡,第二步是速控步,则该反应的速率方程式为: (C)

(A) r =k p A,2 (B)r =(k 2a A,2p A,2)/(1+a A,2p A,2) (C) r =[k 2(a A,2)1/2(p A,2)1/2]/[1+(a A,2)1/2(p A,2)1/2] (D) r =k (a A,2)1/2(p A,2)1/2

115.某气体 A 2在表面均匀的催化剂上发生离解反应,其机理为:

A 2(g) + 2 K 2 A K C + D + 2 K ???→←???平衡

???→速控步若 A 2的压力较高,其吸附也较强,则该反应表现为几级反应? (A)

(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 级

116.某气体 A 2在表面均匀的催化剂上发生离解反应,其机理为:

A 2(g) + 2 K 2 A K C + D + 2 K ???→←???平衡

???→速控步若 A 2的压力较高,反应的半衰期为: (A )

(A) t 1/2=0A,2p /(2k ) (B) t 1/2=0.693/(2k ) (C) t 1/2=0.693/k (D) t 1/2=1/(2k 0

A,2p )

117. 某气体 A 2在表面均匀的催化剂上发生离解反应,其机理为:(D) A 2(g) + 2 K 2 A K C + D + 2 K ???→←???平衡

???→速控步若 A 2的压力较低,反应表现为几级? ()

(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 级

118. 单分子气体在催化剂上反应历程为:

A + K A K (平衡) Q A : A 的吸附热 ??→←??

A K →

B K (速控步) E 2: 表面反应活化能

B K B + K (平衡) Q B : B 的吸附热 ??→←??

已知 A 的吸附很弱,而产物 B 的吸附特别强,则该反应的表观活化能 E (表)为: (D)

(A) E (表)=E 2-Q A (B) E (表)=E 2-Q B

(C) E (表)=E 2-Q A -Q B (D) E (表)=E 2-Q A +Q B

119.在催化剂表面上进行的双分子气相反应,其机理为:

A + K AK ??→←??

B + K BK ??→←??

AK + BK → C + D + 2K

若催化剂表面是均匀的,表面反应为控制步骤,且A 、B 的吸附皆弱,则反应表现为几级? (C)

(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 无数级

120. 在催化剂表面上进行的双分子气相反应,其机理为:

A + K AK Q A 为A 的吸附热 ??→←??

B + K BK Q B 为B 的吸附热 ??→←??

AK + BK → C + D + 2K E 2为表面反应的活化能

已知催化剂表面是均匀的,A 、B 吸附皆很弱,且表面反应为控制步骤,该反应的活化能E (表)为: (B)

(A) E (表) = E 2 (B) (C) E (表)=E 2-Q A -Q B (C) E (表)=E 2-Q A (D) E (表)=E 2 +Q B

121. 气相反应 A(g)+B(g) C(g) 如果反应在固体催化剂上进行: 1

2k k ??→←?? A(g)+B(g)+K C(g)+K ,其中 K 为活性中心,k 1、k 2、k 3、k 4的关系为:(D ) 3

4k k ??→←?? (A) k 1=k 3, k 2=k 4 (B) k 1k 3=k 2k 4 (B) k 1+ k 3= k 2+ k 4 (D) k 1k 4= k 2k 3

122. 在催化剂 M 0表面上吸附 NH 3分子进行分解反应(对产物不吸附),并且表面反应为速控步,当 NH 3压力很大

时,该反应的半衰期公式为: ()

(A) t 1/2 = (ln2)/k (B) t 1/2 = 1/(kp 0) (C) t 1/2 = k (p 0)1/2 (D) t 1/2 = p 0/2k

(p 0为 NH 3的初始压力)

123. 在催化剂表面上进行的双分子气相反应,已知表面反应为控制步骤,且测得反应速率r 与反应物气相压力之间有下

面如图关系,则反应可能的历程为: ()

(A) L -H 历程 (B) R 历程 (C) A,B 分子直接反应 (D) A,B 皆可能

124. 丙烯(CH 3CH=CH 2)在催化剂上氨氧化为丙烯腈(CH 2=CHCN),已知进入反应器的丙烯的流量为 8.40g ·min -1,从反

应器出来的气体含丙烯 0.84g ·min -1,丙烯腈6.36g ·min -1,则此反应的选择性 S 为: ( )

(A) 60% (B)66.7% (C)75.2% (D)91.2%

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