高分子物理题库(南化院)
高分子物理题库
其中单选题80题，多选题50题，判断题70题，共计200题。
（出题人：南京化工职业技术学院高分子教研室：向奇志、伍凯飞）
一、单选题（共80题）：
1、下列结构不属于一级结构范畴的是（D）?（标记1）
A、化学组成
B、顺反异构
C、头-尾键接
D、相对分子质量
2、DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构（C ）?（标记1）
A、一级结构
B、二级结构
C、三级结构
3、聚乙烯属于（A）?答案:a；（标记1）
A、碳链聚合物
B、杂链聚合物
C、元素聚合物
4、聚合物的相对分子质量具有（A ）?（标记1）
A、多分散性
B、单分散性
C、单一性
5、等规度是指高聚物中（A ）?（标记1）
A、全同立构的百分数
B、间同立构的百分数
C、全同和间同立构的总的百分数
D、顺反异构体的百分数
6、高聚物的构型包括（C ）?（标记1）
A、旋光异构体
B、几何异构体
C、旋光异构体和几何异构体
7、处于高弹态下的高聚物,下列哪些运动单元不能运动（A ）?（标记1）
A、整个分子
B、链段
C、链节
D、支链
8、处于玻璃态下的高聚物,下列哪些单元可以运动（C ）?（标记1）
A、整个分子
B、链段
C、链节
D、链段和支链
9、处于玻璃态下的高聚物,运动被冻结的是（A）?（标记1）
A、链段
B、链节
C、侧基
10、聚合物的分子链越柔顺,其黏流活化能越（B）?（标记1）
A、高
B、低
C、不确定
11、高聚物的流动模式是（B）?（标记1）
A、分子链的整体迁移
B、链段的跃迁
C、端基的运动
12、熔融指数的单位是（D）?（标记1）
A、克
B、泊
C、秒
D、克/10分钟
13、下列哪种高分子链为可溶可熔的：（A ）（标记1）
A、线型
B、网型
C、体型
14、下列哪种结晶形态的存在可以提高制品的力学强度。（D ）（标记1）
A、单晶
B、球晶
C、伸直链
D、柱晶
15、下列聚合物中有几何异构的是（A )（标记1）
A 、1，4-聚丁二烯B、1，2-聚丁二烯C、聚丙烯D、聚醋酸乙烯
16、下列关于影响高聚物粘流温度的因素说法正确的是：( C )（标记1）
A、高分子链越柔顺，粘流温度越高；
B、聚丙烯腈可以采用熔融法进行纺丝；
C、聚氯乙烯中加入增塑剂，可以降低高聚物的粘流温度；
D、高聚物粘流温度随着分子量降低而增加。
17、内聚能密度CED＞420MJ/m3的聚合物，适合用作：( B )（标记1）
A、橡胶
B、纤维
C、塑料
18、高分子相对分子质量越大，其在溶液中的溶解度（D）（标记1）
A、不变
B、变化不确定
C、越大
D、越小
19、下列条件中适于制备球晶的是：（B ）（标记1）
A、稀溶液
B、熔体
C、高温高压
20、等规度是指高聚物中（ C ）（标记1）
A 、全同立构的百分数
B 、间同立构的百分数
C 、全同和间同立构的总的百分数
D 、顺反异构体的百分数
21、PE 的分子间作用力主要是（ D )（标记1）
A 氢键
B 静电力
C 诱导力
D 色散力
22、当链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（C ）（标记1）
A 、---C —O-->--Si —O-->--C —C--
B 、--Si —O-->---
C —C-->--C —O--
C 、---Si —O-->--C---O-->--C —C--
D 、–C —C-->--Si —O-->--C —O —
23、橡胶在伸长的过程中会：（ B )（标记1）
A 、吸热
B 、放热
C 、无热量变化
24、下列聚合物中属于杂链高分子的是（B)（标记1）
A 、聚氯乙烯
B 、聚甲醛
C 、聚丙烯酸甲酯
D 、聚丙烯
25、对于单分散性的聚合物,其各种平均相对分子质量之间的相互关系为（A ）。（标记2）
A 、z M ≥w M ≥ηM ≥n M
B 、z M ≥ηM ≥n M ≥w M
C 、ηM ≥n M ≥w M ≥z M
26、1,4-丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型,它们被称为（B ）?（标记2）
A 、旋光异构体
B 、几何异构休
C 、间同异构体
27、下列聚合物中,不存在旋光异构体的是（B ）?（标记2）
A 、PP
B 、PIB
C 、聚异戊二烯
28、梯度淋洗法分级，最先得到的聚合物级分的相对分子质量（ B ）。（标记2）
A 、最大
B 、最小
C 、居中
D 、不确定
29、比较PP 、PVC 、PAN 、PE 之间的柔性,顺序正确的是（A ）?（标记2）
A 、PE>PP>PVC>PAN
B 、PE>PP>PAN>PVC
C 、PP>PE>PVC>PAN
D 、PAN>PVC>PP>PE
30、聚丙烯酸甲酯的Tg 为3℃,聚丙烯酸的Tg 为106℃.后者高是因为( B )?（标记2）
A 、侧基的长度短
B 、存在氢键
C 、范德华力大
31、高聚物的黏流温度随相对分子质量的增大而（B ）?（标记2）
A 、保持不变
B 、上升
C 、下降
D 、先上升然后保持不变
32、当高聚物的相对分子质量足够大时,高聚物的黏流活化能随相对分子质最增大而( B )。（标记2）
A 、增大
B 、保持不变
C 、减小
D 、先增大后减小
33、剪切黏度随剪切速率的增大而减小的流体属于（A ）?（标记2）
A 、假塑性流体
B 、胀塑性流体
C 、牛顿流体
34、下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是（C ）?（标记2）
A 、聚乙烯
B 、聚甲醛
C 、聚二甲基硅氧烷
35、在玻璃化温度以下,高聚物的自由体积随温度上升而（A ）?（标记2）
A 、保持不变
B 、下降
C 、上升
36、高聚物的熔体黏度随其相对分子质量的增大而（C ）?（标记2）
A 、不变
B 、下降
C 、上升
37、聚合物的熔融指数随着相对分子质量的增大而.（A ）?（标记2）
A 、增大
B 、减小
C 、不变
38、大多数聚合物熔体的流动指数n （C ）?（标记2）
A 、大于l
B 、等于l
C 、小于1
39、高聚物熔体的剪切粘度随剪切速率的增大而（B ）?（标记2）
A 、增加
B 、减小
C 、不变
40、大多数的聚合物熔体属于（B ）?（标记2）
A 、牛顿流体
B 、假塑性非牛顿流体
C 、胀塑性非牛顿流体
D 、宾汉流体
41、下列因素中,引起聚合物爬杆效应的是（A ）?（标记2）
A 、弹性行为
B 、黏性行为
C 、温度效应
42、在聚合物中加入增塑剂,会导致玻璃化温度（B ）?（标记2）
A 、升高
B 、下降
C 、不变
43、无规共聚物的玻璃化温度（A ）?（标记2）
A 、介于两相应均聚物之间
B 、比相应的均聚物都高
C 、比相应的均聚物都低
44、在共扼二烯烃中.反式异构体的玻璃化温度比顺式（A ）?（标记2）
A 、高
B 、低
C 、无差别
45、取向的程度可以用取向度f 来表示，当f=0时，取向角θ为：（ D ）（标记2）
A 、0
B 、30
C 、54
D 、90
46、下列应力—应变曲线是宾汉流体的是： ( D )（标记2）
A 、σ
B 、σ
C 、σ
D 、σ
γγ
47、下列关于高聚物g T 说法，正确的是：( D )（标记2）
A 、g T 是塑料使用最低温度，是橡胶使用最高温度；
B 、g T 是高分子链段开始运动的最低温度；
C 、高聚物的g T 随着分子量的增加而增加；
D 高聚物体系中加入增塑剂，会使g T 升高。 48、下列混合溶剂不能溶解氯丁橡胶(2.198.181-=δ)的是：( D )（标记2）
A 、7.151=δ，0.212=δ；
B 、3.141=δ，8.202=δ；
C 、2.181=δ，1.232=δ；
D 、9.251=δ，4.212=δ。
49、取向的程度可以用取向度f 来表示，当f=1时，取向角θ为多少度。（ A ）（标记2）
A 、00
B 、300
C 、540
D 、900
50、对于不同相对分子质量的多分散体系而言，四种平均相对分子质量表征的大小顺序关系为：（A ）（标记2）
A 、n M <ηM B 、n M >ηM >w M >z M C 、w M >ηM >n M >z M D 、w M <ηM 51、橡胶、增塑的聚氯乙烯的应力—应变曲线是：( D )（标记2） A 、σ B 、σ εε C 、σ D 、σ εε 52、下列结晶聚合物中熔点最高的是（A ）（标记2） A 、聚酰胺 B 、聚氯乙烯 C 、聚丙烯 D 、聚酯 53、依据时温等效原理可以知道，同一个力学松弛现象有（ B ）（标记2） A 、既可在较高的温度下，在较长的时间内观察到，也可以在较低的温度下，在较短的时间内观察到； B 、既可在较低的温度下，在较长的时间内观察到，也可以在较高的温度下，在较短的时间内观察到； C 、延长观察时间和降低温度是等效的 D 、以上说法都不对。 54、如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体种类数为：（C ）（标记2） A 、6 B 、7 C 、8 D 、 9 55、下列聚合物中有旋光异构的是：（ C )（标记2） A 、聚乙烯 B 、聚四氟乙烯 C 、聚苯乙烯 D 、聚偏氯乙烯 56、下列高聚物中分子间作用力较小的是：（ A ）（标记2） A 、聚顺丁二烯 B 、聚酰胺6 C 、聚氯乙烯 57、成核剂的加入使球晶尺寸：（ B ）（标记2） A 、增大 B 、减少 C 、不变 58、在高聚物结晶过程中拉伸，则会导致（ A )（标记2） A 、熔点升高 B 、熔点下降 C 、熔点不变 59、非晶高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是（ C )（标记2） A 、T g ～T f 之间 B 、T b ～T f 之间 C 、T b ～T g 之间 60、Maxwell 模型可以用来模拟（C ）（标记2） A 、线形聚合物的蠕变行为 B 、交联聚合物的蠕变行为 C 、线形聚合物的应力松驰行为 D 、交联聚合物的应力松驰行为 61、V oigt 模型可以用来模拟（B ）（标记2） A 、线形聚合物的蠕变行为 B 、交联聚合物的蠕变行为 C 、线形聚合物的应力松驰行为 D 、交联聚合物的应力松驰行为 62、描述高分子链结构的物理量是（D ）（标记2） A、等规度 B、相对分子质量 C、结晶度 D、均方末端距 63、拉伸使聚合物的结晶度（A )（标记2） A、增大 B、减少 C、不变 64、HDPE的结晶度比LDPE( A )（标记2） A、高 B、低 C、相等 65、结晶高聚物在熔融过程中（A )（标记3） A、温度上升 B 温度下降 C 保持恒温 66、高聚物发生强迫高弹形变的条件是（B )（标记3） A、断裂应力小于屈服应力 B、断裂应力大于屈服应力 C、断裂应力等于屈服应力 67、下列四种聚合物中，介电常数最大的是（D）（标记3） A、PE B、PP C、PVC D、PAN 68、比较下列高聚物柔顺性顺序正确的是（A ）（标记3） A、PE>PP>PVC>PAN B、PE>PP>PAN >PVC C、PP >PE >PVC> PAN D、PAN >PVC> PP >PE 69、下列哪个组合可以使得溶剂与溶质互溶。（ A ）（标记3） A、δ1 =14.7δ2=15.3 B、δ1 =25.9δ2=19.2 C、δ1 =21.6δ2=13.8 D、δ1 =32.3δ2=28.7 70、下列关于高聚物的结晶过程的说法正确的是：( C )（标记3） A、高聚物能否结晶在于它的化学结构的规则性和几何结构的规整性； B、通常用体积收缩到全部体积的一半所需时间来表示结晶速度； C、对同一种高聚物，在相同条件下结晶，分子量越低，结晶速度越大； D、高聚物在结晶受温度的影响很大，温度越高，结晶速度越快。 71、如果不考虑键接顺序,线形聚异戊二烯的异构体数为（C）?（标记3） A、6 B、7 C、8 72、下列有关高分子结构的叙述不正确的是（C）?（标记3） A、高分子是由许多结构单元组成的 B、高分子链具有一定的内旋转自由度 C、结晶性的高分子中不存在非晶态 D、高分子是一系列同系物的混合物 73、PS,PP,PE三者柔顺性的排列顺序为（C）?（标记3） A、PP B、PE C、PS 74、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是（C）（标记3） A、PP B、PIB C、PMMA 75、高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加而增加的是( A )?（标记3） A、结晶能力 B、Tg C、Tm 76、在玻璃化温度以下,随着温度的降低,高聚物的自由体积将（A ）?（标记3） A、保持不变 B、上升 C、下降 D、先下降然后保持不变 77、在聚合物的黏流温度以下,描述高聚物的表观黏度与温度之间关系的方程式是（B）（标记3） A、Arrhenius方程 B、Wl,F方程 C、Avrami方程 78、交联会导致聚合物的玻璃化温度（A）（标记3） A、升高 B、下降 C、不变 79、PVC加入（）时，Tg和Tf均向低温方向移动：（C）（标记3） A、填充剂 B、稳定剂 C、增塑剂 80、下列材料哪种更从模头挤出：（A）（标记3） A、假塑性材料 B、胀塑性材料 C、牛顿液体 二、多选题：(共50题) 1、处于高弹态下的聚合物，可以运动的单元有（ABDE）。（标记1） A、链段 B、链节 C、整个分子链 D、侧基 E、短支链 2、处于粘流态下的聚合物，可以运动的单元有（ABCDE）。（标记1） A、链段 B、链节 C、整个分子链 D、侧基 E、短支链 3、在玻璃化温度以下，可以运动的单元有（BDE）。（标记1） A、链段 B、链节 C、整个分子链 D、侧基 E、短支链 4、下列因素中，使玻璃化温度升高的有（ACD ）。（标记1） A、增加分子极性 B、加入增塑剂 C、交联 D、增加相对分子质量 E、增加分子链柔性 5、缨状微束模型能解释哪些实验现象：（ABD）（标记1） A、结晶高聚物的宏观密度比晶胞小 B、化学反应和物理作用的不均一性 C、聚合物存在单晶结构 D、结晶聚合物存在一个熔限 6、下列测定聚合物相对分子质最的方法中,能测定聚合物数均相对分子质最的方法是（BCDE）?答案:bcde；（标记1） A、光散射法 B、凝胶渗透色谱法 C、膜渗透压法 D、气相渗透法 E、冰点降低法 7、下列测定聚合物相对分子质量的方法中,属于绝对方法的是（CDE）?答案:cde；（标记1） A、黏度法 B、凝胶渗透色谱法 C、膜渗透压法 D、光散射法 E、小角激光光散射法 8、下列结构属于一级结构范畴的是（ABC）（标记1） A、化学结构 B、顺反结构 C、头-尾键接 D、相对分子量 9、折叠链模型不能解释的实验现象有：（ABC）（标记1） A、单晶中存在缺陷 B、单晶表面结构松散 C、单晶密度远小于计算值 D、单晶的扇形化作用 10、描述非晶态的模型有：（AD )（标记1） A、无规线团模型 B、规整折叠链结构模型 C、插线板模型 D、两相球粒模型 11、下列关于高分子链的柔性说法正确的是：( ABD ).（标记1） A、单键的内旋转是高分子链产生柔性的根源； B、主链结构是影响高分子链柔性的主要因素； C、高分子链中所包含的链段数目越少，链柔性越好； D、对一定长度的高分子，温度越高，链段越短，分子链的柔性越好。 12、下列化合物，哪些是天然高分子（AC）（标记1） A、蛋白质 B、酚醛树脂 C、淀粉 D 、PS 13、高分子的二级结构包括（AC）（标记1） A、构象 B、晶态结构 C、相对分子量 D、键接方式 14、下面有关聚合物粘流态的描述，正确的有（ABD）（标记1） A、分子链可以运动 B、链段可以运动 C、分子链与链段都不能运动 D、流动过程中会产生永久形变 15、处于高弹态下的聚合物，可以运动的单元有（ABCD）（标记1） A、链段 B、链节 C、侧基 D、短支链 16、下面有关牛顿流体的描述正确的是（AD）（标记2） A、流动指数为1 B、粘度随剪切速率增大而增大 C、粘度随剪切速率增大而增小 D、在恒定温度下，粘度是常数 17、下面有关熔融指数的叙述，正确的是（AC）（标记2） A、可以作为流动性好坏的指标 B、单位与粘度单位相同 C、熔融指数越大，流动性越好 D、就是熔体粘度 18、下面能作为塑料使用的聚丁二烯有（ABD ）（标记2） A、全同聚1，2- 丁二烯 B、间同聚1，2-丁二烯 C、顺式聚1，4- 丁二烯 D、反式聚1，4-丁二烯 19、下面哪些因素可以提高结晶速率（ABD）（标记2） A、溶剂 B、拉伸 C、增大相对分子量 D、成核剂 20、下列物理量中，可用来表示聚合流动性的有（ACD ）（标记2） A 、表观粘度 B 、粘流活化能 C 、熔融指数 D 、零切粘度 21、下列有关滞后现象的描述正确的是（AD ）（标记2） A 、高聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象 B 、刚性聚合物的滞后现象比柔性聚合物明显 C 、频率越高，滞后现象越大 D 、在玻璃化温度附近，滞后现象越严重 22、下列有关内耗现象的描述正确的是（ABCD ）（标记2） A 、由滞后现象引起的功的消耗 B 、如果形变与应力同步，则没有内耗 C 、内耗随频率的变化出现极大值 D 、滞后现象越严重，内耗越大 23、下列实验方法中，可以用来测定玻璃化转变温度的是（ ABC ）。（标记2） A 、膨胀计法 B 、DS C 法 C 、DMA 法 D 、解偏振光强度法 E 、偏光显微镜法 24、下列实验方法中能测定高分子溶液溶度参数的是（DE ）?（标记2） A 、光散射压法 B 、凝胶渗透色谱法 C 、膜渗透压法 D 、稀溶液钻度法 E 、溶胀法 25、下列测定聚合物相对分子质量的方法中，能测定聚合物重均相对分子质量的方法是（ABD ）?答案:abd ；（标记2） A 、光散射法 B 、凝胶渗透色谱法 C 、膜渗透压法 D 、小角激光光散射法 E 、端基分析法 26、下列测定聚合物相对分子质量的方法中，能测定聚合物黏均相对分子质址的方法是（AB ）?答案:ab ；（标记2） A 、稀溶液黏度法 B 、凝胶渗透色谱法 C 、膜渗透压法 D 、小角激光光散射法 E 、端基分析法 27、用膜渗透压法测定某聚合物的相对分子质量,以π/(RTc)对c 作图,得一直线,下列情况中直线斜率变大的有（AC ）。（标记2） A 、升高温度 B 、降低温度 C 、相对分子质量增大 D 、相对分子质量减小 E 、Huggins 参数减小 28、光散射法可测定的结果有（ABC ）。（标记2） A 、w M B 、2h C 、A 2 D 、n M E 、相对分子质量分布 29、小角激光光散射可测定的结果有（AC ）。（标记2） A 、w M B 、2h C 、A 2 D 、n M E 、相对分子质量分布 30、下列实验方法中能测定高分子在溶液中扩张因子的是（CD ）?（标记2） A 、气相透法 B 、凝胶渗透色谱法 C 、稀溶液黏度法 D 、光散射法 E 、膜渗透压法 31、下列聚合物中能熔融纺丝的是（ABD )（标记2） A 、聚丙烯 B 、聚酯 C 、聚丙烯腈 D 、聚酰胺 32、下列关于熔融指数的说法正确的是………………………………( ABD )（标记2） A 、塑料工业用熔融指数，橡胶工业用门尼粘度来表示高聚物的流动性； B 、同一种高聚物，MI 越高，说明其流动性越好； C 、不同种高聚物，虽然控制条件不同，仍然可以比较流动性好坏； D 、MI 既反映高聚物流动性大小，又与分子量密切相关。 33、下列关于高分子结构、性能及分子运动三者关系说法正确的是…( ACD )（标记2） A 、结构决定性能，性能反映结构； B 、性能是分子运动的内在条件，结构是分子运动的宏观表现； C、三者关系是贯穿于高分子物理学的一根主线； D、了解分子运动可以从本质上揭示高分子结构与性能之间的关系。 34、有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ACD）（标记2） A、运动单元具有多重性 B、运动速度不受温度影响 C、热运动是一个松驰过程 D、整个分子链的运动称为布朗运动 35、下列因素中，使玻璃化温度升高的有（ACD）（标记2） A、增加分子极性 B、加入增塑剂 C、交联 D、增加相对分子量 36、下列有关粘流温度的叙述正确的有（ACD）（标记2） A、高分子链越柔顺，粘流温度越低 B、高分子链越刚性，粘流温度越低 C、高分子的极性越大，粘流温度越高 D、相对分子质量越大，粘流温度越高 37、下列有关聚合物粘性流动的叙述，正确的有（ACD）（标记2） A、高分子的流动是通过链段的运动来完成的 B、高分子的流动是通过高分子链的整体跃迁来完成的 C、高分子的流动不符合牛顿流体的流动规律 D、高分子的流动伴随着高弹形变 38、下列因素中，能降低聚合物熔体粘度的因素有（BC）（标记2） A、增加聚合物相对分子质量 B、升高温度 C、增加分子极性 D、增大剪切应力 39、对于分子运动而言，时温等效原理是指（AC）（标记2） A、升高温度与延长观察时间等效 B、升高温度与缩短观察时间等效 C、降低频率与延长观察时间等效 D、升高频率与延长观察时间等效 40、下面有关银纹的描述正确的有（ACD）（标记2） A、银纹会产生应力聚中 B、银纹一旦产生，则不可恢复 C、银纹的平面垂直于外力方向 D、银纹不一定引起破坏 41、有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ACD）?（标记3） A、运动单元具有多重性 B、运动速度不受温度影响 C、热运动是一个松弛过程 D、整个分子链的运动称为布朗运动 E、运动单元的大小不同,但松弛时间一样 42、下面有关玻璃化转变的描述,正确的是（ABDE）?（标记3） A、聚合物玻璃态与高弹态之间的转变 B、链段由运动到冻结的转变 C、分子链由冻结到运动的转变 D、自由体积由随温度下降而减小到不随温度发生变化的转变 E、链段由冻结到运动的转变 43、下面有关聚合物黏流态的描述,正确的有（ABE）?（标记3） A、分子链可以运动 B、链段可以运动 C、分子链不能运动 D、链段不能运动 E、流动过程中会产生永久形变 44、下面有关自由体积理论的叙述,正确的是（CDE）。（标记3） A、自由体积随温度升高线性增加 B、自由体积不随温度发生变化 C、在玻璃化温度以上,自由体积随温度降低而减小 D、玻璃化温度以下,自由体积不再发生变化 E、聚合物的玻璃态是等自由体积状态 45、下面有关牛顿流体的描述,正确的是（ADE ）。（标记3） A、流动指数为1 B、黏度随剪切速率增大而增大 C、黏度随剪切速率增大而减小 D、在恒定温度下,黏度是常数 E、在恒定温度下,剪切应力随剪切速率线性增加 46、下面有关蠕变现象的描述，正确的是( BC )。（标记3） A、除去外力后，线形聚合物的形变可完全回复 B、除去外力后，交联聚合物的形变可完全回复 C、通常在Tg附近，蠕变现象最为明显 D、外力很小时，蠕变现象最为严重 47、下面有关假塑性流体的描述,正确的是（ABE）。（标记3） A、流动指数小于l B、黏度随剪切速率增大而减小 C、恒定温度下,黏度为常数 D、黏度随剪切速率增大而增大 E、黏度随剪切应力增大而减小 48、MH方程中的常数K和a与下列因素有关的是（ABCDE）。（标记3） A、聚合物 B、溶剂 C、温度 D、相对分子质量范围住 E、相对分子质量侧定方法 49、下列实验方法中能测定高分子溶液第二维利系数的是（CDE）?（标记3） A、黏度法 B、凝胶渗透色i件法 C、膜渗透压法 D、光散射法 E、小角激光光散射法 50、下列实验方法中能测定高分子溶液Huggins参数的是（ACDE）。（标记3） A、稀溶液黏度法 B、凝胶渗透色谱法 C、膜渗透压法 D、光散射法 E、溶胀法 三、判断题：（70题） 1、增塑聚合物属于高分子浓溶液范畴?（√ ）（标记1） 2、高分子溶液浓度愈高,其黏度愈高且愈稳定?（╳）（标记1） 3、交联聚合物只能溶胀,不能溶解。（√）（标记1） 4、通常非晶态聚合物的溶解比晶态聚合物的要困难?（╳）（标记1） 5、玻璃化转变所对应的分子运动是整个高分子链的运动（×）（标记1） 6、聚合物黏流温度的定义虽然明确，但聚合物往往没有一个确定的黏流温度?（√ ）（标记1） 7、高分子的流动伴有高弹形变，这部分形变是可以回复的。（√ ）（标记1） 8、熔融指数是聚合物熔体黏度的另一种表示方法,单位也是泊?（╳）（标记1） 9、聚合物的流动与小分子在本质上是相同的,即通过分子的整体跃迁实现?（╳）（标记1） 10、聚合物的黏流活化能随相对分子质量的增大而增大.（╳）（标记1） 11、高分子液晶溶液具有高浓度、低粘度的性质。（√）（标记1） 12、高分子链结构是由原子在分子中的排列及运动所决定。（√）（标记1） 13、旋光异构是由不对称碳原子存在于分子中而引起的异构现象。它一般有L和D两种异构体。（×）（标记1） 14、能结晶的高聚物必定能取向，能取向的高聚物同样能结晶。（×）（标记1） 15、高聚物结晶受温度的影响很大，温度越高，结晶速度越快。( ×)（标记1） 16、取向是一维或二维有序，结晶是三维有序。（√）（标记1） 17、小分子物质存在气态、液态、固态，高聚物同样存在三态。（×）（标记1） 18、黏流温度越高越不易成型加工。（√）（标记1） 19、物理共混是将两种或两种以上的高聚物通过物理机械方法混合。（√）（标记1） 20、高聚物相对分子质量越大，高聚物的流动性越好。（×）（标记1） 21、共聚反应是两种或两种以上单体通过化学方法合成高聚物的反应。（√）（标记1） 22、对于极性结晶高聚物，只要选择合适的强极性溶剂，在常温下就可以溶解。（√）（标记2） 23、聚合物的黏流温度随相对分子质量增大而升高，尤其是在相对分子质量较小时，影响特别显著;当相对分子质量达到一定数值后，相对分子质最对黏流温度的影响就不那么显著了?（╳）（标记2） 24、只有当聚合物的相对分子质量达到一定值后才其有玻璃化温度?（╳）（标记2） 25、非晶聚合物具有一个确定的玻璃化温度.而结晶聚合物则没有玻璃化温度?（╳）（标记2） 26、聚合物熔体的零切黏度大于其表观黏度,其他流体也存在同样的关系.（╳）（标记2） 27、聚合物的相对分子质量愈大,其溶解度愈大?（╳）（标记2） 28、升高温度或减小溶剂与溶质混合热对自发溶解是有利的?（√ ）（标记2） 29、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近,愈能溶解?（√ ）（标记2） 30、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近.其在溶液中的特性黏数愈小.（╳）（标记2） 31、聚合物与溶剂的溶度参数愈接近.其在溶液中愈伸展.流体力学体积愈大?（√ ）（标记2） 32、若聚合物与溶剂间能生成氢键,则有利于聚合物的溶解?（√ ）（标记2） 33、高分子稀溶液不是热力学稳定体系.（╳）（标记2） 34、晶态高聚物中的大球晶一般能使高聚物的断裂伸长率和韧性降低；小球晶能造成材料的拉伸强度、模量、断裂伸长和韧性提高。（√）（标记2） 35、高分子溶液晶格模型中高分子链段均匀分布的假定对高分子稀溶液是合理的?（╳）（标记2） 36、在良溶剂中高分子链段与溶剂分子的相互作用能大于高分子链段之间的相互作用能?（√ ）（标记2） 37、高分子稀溶液中.高分子的内排斥体积总是大于零?（╳）（标记2） 38、高分子溶液温度愈高,溶剂化作用愈强,高分子链愈伸展?（√ ）（标记2） 39、非极性增塑剂使非极性聚合物的玻璃化温度降低的数值.与增塑剂的体积分数成正比?（√ ）（标记2） 40、.极性增塑剂使极性聚合物的玻璃化温度降低的数值,与增塑剂的体积分数成正比?（╳）（标记2） 41、聚丙烯腈可用熔融纺丝和溶液纺丝?（╳）（标记2） 42、溶胀平衡时,聚合物在溶胀体中的体积分数等于平衡溶胀比?（╳）（标记2） 43、聚合物的黏流活化能越大,则其熔体黏度越高?（╳）（标记2） 44、塑料和橡胶的差别主要在于它们的玻璃化温度，塑料的玻璃化温度低于室温，在室温下通常处于玻璃态，呈现塑性；橡胶的玻璃化温度高于室温，在室温下通常处于高弹性，呈现弹性。（√）（标记2） 45、应力松弛是指在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象。（√）（标记2） 46、同一种高聚物，在相同条件下结晶，分子量越低，结晶速度越大…………( √)（标记2） 47、共聚高聚物是相容体系，而绝大多数共混高聚物是非均相体系…………（√）（标记2） 48、通过共聚和共混都可以改变高聚物的结构，从而改变高聚物性能………（×）（标记2） 49、取向是在外力强迫形成的相对稳定或不稳定的结构………………………（√）（标记2） 50、通过C—C单键的内旋转可以将间同聚丙烯变为全同聚丙烯……………（×）（标记2） 51、取向是一个松弛过程，存在着取向和解取向的平衡………………………（√）（标记2） 52、加聚反应和缩聚反应的主要差别在于缩聚反应在聚合过程中，除了形成聚合物外，同时还有低分子副产物产生。（√）（标记2） 53、晶态高聚物一定是结晶性高聚物，非晶态高聚物一定是非结晶性高聚物。（×）（标记2） 54、能结晶的高聚物必定能取向，能取向的高聚物同样能结晶。（×）（标记2 55、高聚物成型加工时，对于流动性的要求是：吹塑最大，注塑次之，挤出最小。（×）（标记2 56、晶态高聚物的相对分子质量越大，成型加工越容易。（×）（标记1） 57、当注射成型遇到聚碳酸酯时，应该先提高温度，其次增加注射压力………（√）（标记3） 58、酚类靠养鸡的抗氧能力强，但有颜色，主要用于深色塑料及橡胶制品，胺类抗氧剂的抗氧能力没有胺类强，但因色浅或无色，而且无毒，故多用于浅色制品或食品工业用材料。（×）（标记3） 59、高聚物中若有导电杂质或极性杂质的存在，会增加高聚物的电导电流和极化率，因而使介电损耗增大。（√）（标记3） 60、高分子分子极性越大，其介电常数越大。（√）（标记3） 61、可以通过单键的内旋转来提高聚合物的等规度。（×）（标记3） 62、冻胶是交联高聚物的溶胀体，不能溶解，也不能熔融，它即是高聚物的浓溶液，又是高弹性的固体。（√）（标记3） 63、外力作用在橡胶上，一方面使橡胶的内能发生变化，另一方面使橡胶的熵发生变化。（√）（标记3） 64、高分子溶液在θ状态下，溶剂过量化学位等于零?（√ ）（标记3） 65、对于非晶态高聚物而言，玻璃态转变区的弹性模量下降最快。（√）（标记3） 66、高分子溶液在θ状态下，溶剂过量偏摩尔混合嫡等于零?（╳）（标记3） 67、刚性高分子的表观粘度随剪切速率增加而明显下降（×）（标记3） 68、当高分子溶液无限稀释时，高分子的外排斥体积可趋于零?（√ ）（标记3） 69、当高分子溶液无限稀释时,高分子的内排斥体积可趋于零?（╳）（标记3） 70、高分子在良溶剂稀溶液中的扩张因子α，排斥体积μ，Huggins参数χ1，和第二维利系数A2等，只与高分子的相对分子质里溶剂与溶质的性质以及溶液的温度有关。（╳）（标记3） 一、单项选择题 1．高分子的基本运动是（ B ）。 A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 2．下列一组高聚物分子中，柔性最大的是（ A ）。 A.聚氯丁二烯 B.聚氯乙烯 C.聚苯乙烯 3. 下列一组高聚物中，最容易结晶的是( A ). A.聚对苯二甲酸乙二酯 B. 聚邻苯二甲酸乙二酯 C. 聚间苯二甲酸乙二酯 4．模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用（ C ）模型。 A.Maxwell B. Kelvin C. 四元件 5.在半晶态聚合物中，发生下列转变时，判别熵值变大的是（ A ）。 （1）熔融（2）拉伸取向（3）结晶（4）高弹态转变为玻璃态 6.下列一组高聚物分子中，按分子刚性的大小从小到大的顺序是（ ADBFC ）。 A.聚甲醛； B.聚氯乙烯； C.聚苯乙烯； D. 聚乙烯；F. 聚苯醚 7．.假塑性流体的特征是（ B ）。 A．剪切增稠 B．剪切变稀 C．粘度仅与分子结构和温度有关 8.热力学上最稳定的高分子晶体是（ B ）。 A．球晶 B．伸直链晶体 C．枝晶 9.下列高聚物中，只发生溶胀而不能溶解的是（ B ）。 A. 高交联酚醛树脂； B. 低交联酚醛树脂； C.聚甲基丙稀酸甲脂 10.高分子-溶剂相互作用参数χ 1 （ A ）聚合物能溶解在所给定的溶剂中 A. χ 1<1/2 B. χ 1 >1/2 C. χ 1 =1/2 11.判断下列叙述中不正确的是（ C ）。 A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所得球晶越小； B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物； C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸直链晶体。 12. 判断下列叙述中不正确的是（ C ）。 A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态； 《高分子物理》试题 开课学院：材料学院类别：共（ 3 ）页 课程号：考试性质：考试 一、解释概念（15分，每题3分） 1、全同立构 2、球晶 3、高分子合金 4、熵弹性 5、应力松弛 二、选择答案（20分，每题1分） 1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 2、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是（）。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。 B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。 C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。 D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。 3、聚苯乙烯在张应力作用下，可产生大量银纹，下列说法错误的是（）。 A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为0，与本体密度不同。 C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度，与裂纹不同。 4、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为（）。 A、提高拉伸速度， B、取向， C、增塑， D、加入碳酸钙 5、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。 A、聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯 6、高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于（）。 A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。 7、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究（）。 ⑴T g，⑵T m和平衡熔点，⑶分解温度T d，⑷结晶温度T c，⑸维卡软化温度，⑹ 结晶度，⑺结晶速度，⑻结晶动力学 A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻ B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻ C、⑴⑵⑶⑷⑸ D、⑴⑵⑷⑹ 8、你会选（）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K） A、硅橡胶， B、顺丁橡胶， C、天然橡胶， D、丁苯橡胶 一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上，90％处的分子量与50％处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种（真实的、隐含的或假设的）单体。因此，-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体，没有精确的熔点，而存在熔限。 5根据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于前者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯（Tg＝373K）的增塑剂， 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用，包括增加能量和使聚合物体积膨胀，增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要迅速，使之结晶度低，晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小，是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变，但其产生的温度范围不同，前者在Tb 和Tg 之间，而后者在Tg和Tm 之间产生。 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是材料的应力松弛现象 16．稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。 选择题 1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（A ）。 A、无规线团 B、折叠链 C、螺旋链 2、比较一下聚合物的流动性，哪个最好（C ）。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=10 3、当Mark公式中α为以下何值时，高分子溶液处于θ状态（A ）。 A、α=0.5 B、α=0.8 C、α=2 4、以下哪个溶剂是θ溶剂（B ）。 A、χ1=0.1 B、χ1=0.5 C、χ1=0.9 5、以下哪种材料的密度最大（B ）。 A、高压聚乙烯 B、低压聚乙烯 C、聚丙烯 6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量（B ）。 A、VPO B、膜渗透法 C、GPC 7、结晶度增加，以下哪种性能增加（B ）。 A、透明性 B、抗张强度 C、冲击强度 8、WLF方程不能用于（B ）。 A、测粘度 B、测结晶度 C、测松弛时间 9、球晶的制备应从（B ）。 A、稀溶液 B、熔体 C、高温高压下 10、四元件模型用于模拟（B ）。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗 11、所有聚合物在在玻璃化转变时，自由体积分数均等于（C ）。 A、0.5% B、1% C、2.5% 12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（A ）。 A、大形变 B、应变硬化 C、断裂 13、一般地说，哪种材料需要较高程度的取向（C ）。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维 14、对极性高分子，选择溶剂应采用哪一原则更为准确（B ）。 A、极性相似原理 B、溶剂化原则 C、δ相近原则 15、结晶度不能用以下哪种方法测定（B ）。 A、膨胀计法 B、双折射法 C、热分析法 16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（C ）。 A、膨胀计 B、扭辫仪 C、熔融指数仪 17、3.4次方幂律适用于( C )。 A、缩聚物 B、低相对分子质量加聚物 C、高相对分子质量加聚物 18、已知[η]=KM，判断以下哪一条正确（C ）。 A、Mη=M n B、Mη=M w C、Mη=M n= M Z=M w 19、同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果哪个正确（C ）。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法 20、高聚物为假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而（B ）。 A、增加 B、减少 C、不变 21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体（B ）。 A、聚丙烯 B、聚异丁烯 C、聚异戊二烯 22、非结晶性高聚物的应力-应变曲线不存在以下哪个阶段（B ）。 A、屈服 B、细颈化 C、应变软化 23、PS中苯基的摇摆不属于（C ）。 A、次级松弛 B、Tβ转变 C、Tα转变 24、对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（A ）。 A、蠕变能回复到零 B、应力松弛时应力能衰减到零 C、可用四元件模型模拟 25、PET淬火样品处于（A ）。 A、非晶玻璃态 B、半结晶态 C、皮革态 26、交联橡胶以下哪一条不正确（C ）。 A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热 27、以下使T g增加的因素哪个不正确（ B ）。 A、压力增加 B、主链杂原子密度增加 C、主链芳环增加 28、以下材料哪个内耗最小（C ）。 A、天然橡胶 B、丁基橡胶 C、顺丁橡胶 29、以下哪种聚合物不存在T g（ C ）。 A、齐聚物 B、低结晶度且高相对分子质量 C、低相对分子质量且高交联度 30、纤维与塑料、橡胶相比（A ）。 A、强度较大 B、相对分子质量较大 C、内聚能密度较小 31、刚性增加时，以下哪条不正确（A ）。 《高分子物理》习题 1.高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否 可以通过单键的内旋转提高它的规整度？ 2.试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 3. 某单烯类聚合物的聚合度为2000，试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链。）并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。 4、写出下列各组高聚物的结构单元，比较各组内几种高分子链的柔性大小，并说明原因。 1）聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯 2）聚氯乙烯，聚偏氯乙烯 3）聚乙烯，聚乙炔，顺式1，4聚丁二烯 4）聚甲醛，聚乙烯 5）聚乙烯，聚乙烯咔唑，聚乙烯基叔丁烷 6）聚丙烯酸甲酯，聚丙烯酸丙酯，聚丙烯酸戊酯 7）聚酰胺66，聚对苯二甲酸对苯二胺 8）聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯 9）聚丙烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈 5. 由文献查得涤纶树脂的密度)(1050.133-??=m kg c ρ 和)(10335.133-??=m kg a ρ，内聚能)(67.661单元-?=?mol kJ E 。今有一块的涤 纶试样361051.096.242.1m -???，重量为kg 31092.2-?，试由以上数据计算： （1）涤纶树脂试样的密度和结晶度； （2）涤纶树脂的内聚能密度。 6. 以聚乙烯为例，说明在什么条件下可以形成单晶、球晶、串晶、伸直链片晶，这些形态的晶体特征是什么？为什么在聚合物不易形成100％结晶的宏观单晶体？ 7. 有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同，其中一种在室温时是橡胶状的，一直到温度降低-70℃才变硬；另一种在室温时则是硬而韧又不透明的材料，试解释它们内在结构上的差别。 8. 两种聚丙烯丝，在纺丝过程中，牵伸比相同，而分别采用冷水冷却和90℃的热水冷却。将这两种丝加热到90℃何者收缩率大？为什么？ 9. （1）将熔融态的聚乙烯（PE ）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET ）和聚苯乙烯（PS ）淬冷到室温，PE 是半透明的，而PET 和PS 是透明的。为什么？ （2）将上述的PET 透明试样，在接近玻璃化温度g T 下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，试从热力学观点来解释这一现象。 10. 几种聚合物内聚能与熔点的比较如表1所示，解释为什么PE 和聚四氟乙烯的内聚能相差不多，而熔点相差很大。PET 和尼龙66的 高分子物理习题集-答案 第一章高聚物的结构 4、高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？ 答：构型：分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变速率很快，构象时刻在变，很不稳定，一般不能用化学方法来分离。 不能。提高聚丙烯的等规度须改变构型，而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现，而且分子中的单键内旋转是随时发生的，构象瞬息万变，不会出现因构象改变而使间同PP（全同PP）变成全同PP（间同PP）；而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 答：按照IUPAC有机命名法中的最小原则，CH3在2位上，而不是3位上，即异戊二烯应写成 （一）键接异构：主要包括1，4-加成、1，2-加成、3，4-加成三种键接异构体。 （二）不同的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体。 ①顺式1，4-加成 ②反式1，4-加成 ③1，2-加成全同立构 ④1，2-加成间同立构 ⑤3，4-加成全同立构 ⑥3，4-加成间同立构 6．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？ 答：分子间作用力的本质是：非键合力、次价力、物理力。 影响因素有：化学组成、分子结构、分子量、温度、分子间距离。PE、PP是非极性聚合物，其分子间作用力为：色散力； 高分子物理部分复习题 构象;由于单键（σ键）的内旋转，而产生的分子在空间的不同形态。它是不稳定的，分子热运动即能使其构象发生改变 构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。稳定的，要改变构型必需经化学键的断裂、重组 柔顺性;高聚物卷曲成无规的线团成团的特性 等同周期、高聚物分子中与主链中心轴平行的方向为晶胞的主轴，其重复的周期 假塑性流体、无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体 取向;高分子链在特定的情况下，沿特定方向的择优平行排列，聚合物呈各向异性特征。 熵弹性、聚合物（在Tg以上）处于高弹态时所表现出的独特的力学性质 粘弹性；外力作用，高分子变形行为有液体粘性和固体弹性的双重性质，力学质随时间变化的特性 玻尔兹曼叠加、认为聚合物在某一时刻的弛豫特性是其在该时刻之前已经历的所有弛豫过程所产生结果的线性加和的理论原理 球晶、球晶是由一个晶核开始，以相同的速度同时向空间各方向放射生长形成高温时，晶核少，球晶大 应力损坏（内耗）、聚合物在交变应力作用下产生滞后现象，而使机械能转变为热能的现象 应力松弛、恒温恒应变下，材料的内应变随时间的延长而衰减的现象。 蠕变、恒温、恒负荷下，高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象 玻璃化转变温度Tg：玻璃态向高弹态转变的温度，链段开始运动或冻结的温度。挤出膨大现象、高分子熔体被强迫挤出口模时，挤出物尺寸大于口模尺寸，截面形状也发生变化的现象 时温等效原理、对于同一个松驰过程，既可以在低温下较长观察时间（外力作用时间）观察到，也可以在高温下较短观察时间（外力作用时间）观察出来。 杂链高分子、主链除碳原子以外，还有其他原子，如：氧、氮、硫等存在，同样以共价键相连接 元素有机高分子、主链含Si、P、Se、Al、Ti等，但不含碳原子的高分子 键接结构、结构单元在高分子链中的联结方式 旋光异构、具有四个不同取代基的C原子在空间有两种可能的互不重叠的排列方式，成为互为镜像的两种异构体，并表现出不同的旋光性 均相成核、处于无定型的高分子链由于热涨落而形成晶核的过程 异相成核、是指高分子链被吸附在固体杂质表面而形成晶核的过程。Weissenberg爬杆效应当插入其中的圆棒旋转时，没有因惯性作用而甩向容器壁附近，反而环绕在旋转棒附近，出现沿棒向上爬的“爬杆”现象。 强迫高弹形变对于非晶聚合物，当环境温度处于Tb＜T ＜Tg时，虽然材料处于 玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大变形 冷拉伸；环境温度低于熔点时虽然晶区尚未熔融，材料也发生了很大拉伸变形 溶度参数；单位体积的内聚能称为内聚物密度平方根 介电损耗;电介质在交变电场中极化时，会因极化方向的变化而损耗部分能量和发热，称介电损耗。 聚合物的极化:聚合物在一定条件下发生两极分化，性质偏离的现象 二、填空题 1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是（）。 A、无规线团 B、折叠链 C、螺旋链 2、比较一下聚合物的流动性，哪个最好（）。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=10 3、当Mark公式中α为以下何值时，高分子溶液处于θ状态（）。 A、α=0.5 B、α=0.8 C、α=2 4、以下哪个溶剂是θ溶剂（）。 A、χ1=0.1 B、χ1=0.5 C、χ1=0.9 5、以下哪种材料的密度最大（）。 A、高压聚乙烯 B、低压聚乙烯 C、聚丙烯 6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量（）。 A、VPO B、膜渗透法 C、GPC 7、结晶度增加，以下哪种性能增加（）。 A、透明性 B、抗张强度 C、冲击强度 8、WLF方程不能用于（）。 A、测粘度 B、测结晶度 C、测松弛时间 9、球晶的制备应从（）。 A、稀溶液 B、熔体 C、高温高压下 10、四元件模型用于模拟（）。 A、应力松弛 B、蠕变 C、内耗 11、所有聚合物在在玻璃化转变时，自由体积分数均等于（）。 A、0.5% B、1% C、2.5% 12、高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（）。 A、大形变 B、应变硬化 C、断裂 13、一般地说，哪种材料需要较高程度的取向（）。 A、橡胶 B、塑料 C、纤维 14、对极性高分子，选择溶剂应采用哪一原则更为准确（）。 A、极性相似原理 B、溶剂化原则 C、δ相近原则 15、结晶度不能用以下哪种方法测定（）。 A、膨胀计法 B、双折射法 C、热分析法 16、玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定（）。 A、膨胀计 B、扭辫仪 C、熔融指数仪 17、3.4次方幂律适用于( )。 A、缩聚物 B、低相对分子质量加聚物 C、高相对分子质量加聚物 18、已知[η]=KM，判断以下哪一条正确（）。 A、Mη=M n B、Mη=M w C、Mη=M n= M Z=M w 19、同一高分子样品测定相对分子质量，以下结果哪个正确（）。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法 20、高聚物为假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而（）。 A、增加 B、减少 C、不变 21、以下哪种聚合物不存在旋光异构体（）。 A、聚丙烯 B、聚异丁烯 C、聚异戊二烯 22、非结晶性高聚物的应-应变曲线不存在以下哪个阶段（）。 A、屈服 B、细颈化 C、应变软化 23、PS中苯基的摇摆不属于（）。 A、次级松弛 B、Tβ转变 C、Tα转变 24、对交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（）。 A、蠕变能回复到零 B、应力松弛时应力能衰减到零 C、可用四元件模型模拟 25、PET淬火样品处于（）。 A、非晶玻璃态 B、半结晶态 C、皮革态 26、交联橡胶以下哪一条不正确（）。 A、形变很小时符合胡克定律 B、具有熵弹性 C、拉伸时吸热 27、以下使T g增加的因素哪个不正确（）。 A、压力增加 B、主链杂原子密度增加 C、主链芳环增加 28、以下材料哪个内耗最小（）。 A、天然橡胶 B、丁基橡胶 C、顺丁橡胶 29、以下哪种聚合物不存在T g（）。 A、齐聚物 B、低结晶度且高相对分子质量 C、低相对分子质量且高交联度 30、纤维与塑料、橡胶相比（）。 A、强度较大 B、相对分子质量较大 C、内聚能密度较小 31、刚性增加时，以下哪条不正确（）。 A、T b增加 B、T f增加 C、T g~T b增加 高分子物理试题库 一、名词解释 取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 特性粘度 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。 溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。 等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。 聚电解质溶液 脆性断裂 时温等效原理 零切黏度 应力松弛 银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体 二．选择题 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D A ．粘度法 B ．端基滴定法 C ．渗透压法 D ．光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。 A. 主链上引入芳环； B. 降低结晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A ．锯齿形 B ．螺旋形 C ．无规线团 D ．梯形 高分子物理期终考试试题 姓名＿＿＿＿＿＿＿＿ 学号＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 得分＿＿＿＿＿＿＿＿ 一、选择题(共15分，每小题1分)： 1. 下列三类物质中，具有粘弹性的是 （ ） 1). 硬塑料；2). 硫化橡胶；3) 聚合物熔体；4)三者都有。 2. 大多数聚合物流体属于 （ ） 1). 膨胀型流体(n K γ σ =切，n>1) 2). 牛顿流体(n K γσ =切，n=1) 3). 假塑性流体(n K γ σ =切，n>1) 4). 宾哈流体(γσσ K y +=切) 3. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是 （ ） 1). 增大分子量；2) 提高加工温度；3). 提高注射速率 4. 下列方法中，能提高聚合物模量的是 （ ） 1). 提高支化程度；2). 提高结晶度；3). 加入增塑剂；4). 与橡胶共混 5. 下列方法中，可以降低熔点的是 （ ） 1). 主链上引入芳杂环；2). 降低结晶度；3). 提高分子量；4). 加入增塑剂 6. 下列方法中，不能测定聚合物熔体粘度的是 （ ） 1). 毛细管粘度计；2). 旋转粘度计；3). 乌氏粘度计；4). 落球粘度计 7. 下列通用塑料中，使用温度上限为Tm 的是 ( ) 1)聚苯乙烯；2)聚甲醛；3)聚氯乙烯；4)有机玻璃 8. 下列高聚物中，使用温度下限为Tg 的是 ( ) 1)聚乙烯；2)聚四氟乙烯；3)聚二甲基硅氧烷；4)环氧塑料 9. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子的分离按 ( ) 1)分子量；2)分子流体力学；3)分子链柔性；4)分子间相互作用能的大小 10.下列高聚物-溶剂对中，在室温下可溶解的是 ( ) 1)聚乙烯-甲苯；2)聚丙烯塑料-四氢萘；3)尼龙-甲酰胺；4)丁腈橡胶-汽油 11.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样中透明度最高的是 ( ) 1)全同立构聚丙烯；2)聚乙烯；3)聚对苯二甲酸丁二醇酯；4)ABS 12.下列高聚物中，在室温下容易发生屈服冷拉的是 ( ) 1)有机玻璃2)酚醛塑料3)聚乙烯4)天然橡胶 13.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时，成型温度为 ( ) 1)Tb-Tg 之间，2)Tg-Tf 之间3)Tf-Td 之间(Tb 、Tg 、Tf 、Td 分别为脆化温度、玻璃化转 变温度、流动温度和分解温度) 14. 下列高聚物中属无规共聚物的是 ( ) 1)尼龙66；2)聚氨酯热塑弹体；3)丁苯橡胶；4)聚对苯二甲酸乙二醇酯 15. 下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是 ( ) 1)超声法；2)单悬臂梁弯曲共振法；3)扭摆法 二、写出下列关系式，并注明公式中各字母代表的意义(10分)： 1. 以Tg 为参考温度的WLF 方程； 2. 高分子特性粘数与分子量之间的关系； 3. 高聚物结晶度与密度的关系； 4. 硫化橡胶平衡溶胀比与交联点间分子量的关系； 5. 牛顿流体通过毛细管的体积流率与管壁处切变速率之间的关系。 三、解释下列名词(任选5小题，10分)： 1. 溶度参数δ； 2. 链段； 3. 极限粘度η∞； 4. 断裂韧性K 1C ； 5. 临界分子量； 6.哈金斯参数1χ； 7.对数减量； 8.第二维利系数A 2。 高分子物理第六章溶液部分 3-1简述聚合物的溶解过程，并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢？解：因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能比较快地渗透进入高聚物，而高分子向溶剂地扩散却非常慢。这样，高聚物地溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀，称为“溶胀”，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解地分子分散的均相体系。整个过程往往需要较长的时间。高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用较弱，因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态高聚物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间相互作用力很强，以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难，因此晶态高聚物的溶解要困难得多。非极性的晶态高聚物（如PE）在室温很难溶解，往往要升温至其熔点附近，待晶态转变为非晶态后才可溶；而极性的晶态高聚物在室温就能溶解在极性溶剂中。 例3-2.用热力学原理解释溶解和溶胀。解：（1）溶解：若高聚物自发地溶于溶剂中，则必须符合：ΔG=ΔH.TΔS≤0上式表明溶解的可能性取决于两个因素：焓的因素（ΔH）和熵的因素（ΔS）。焓的因素取决于溶剂对高聚物溶剂化作用，熵的因素决定于高聚物与溶剂体系的无序度。对于极性高聚物前者说影响较大，对于非极性高聚物后者影响较大。但一般来说，高聚物的溶解过 程ΔS都是增加的，即ΔS>0。显然，要使ΔG<0，则要求ΔH 越小越好，最好为负值或较小的正值。极性高聚物溶于极性溶剂，常因溶剂化作用而放热。因此，ΔH总小于零，即ΔG<0，溶解过程自发进行。根据晶格理论得ΔH＝χ1KTN1φ2（3-1）式中χ1称为Huggins参数，它反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。χ1KT的物理意义表示当一个溶剂分子放到高聚物中去时所引起的能量变化（因为N1=1,φ1≈1,ΔH≈χ1KT）。而非极性高聚物溶于非极性溶剂，假定溶解过程没有体积的变化（即ΔV=0），其ΔH的计算可用Hildebrand的溶度公式：ΔH＝Vφ1φ2(δ1.δ2)2（3-2）式中φ是体积分数，δ是溶度参数，下标1和2分别表示溶剂和溶质，V是溶液的总体积。从式中可知ΔH 总是正的，当δ1..→δ2时，ΔH..→0。一般要求δ1与δ2的差不超过1.7～2。综上所述，便知选择溶剂时要求χ1越小或δ1和δ2相差越小越好的道理。注意：①Hildebrand公式中δ仅适用于非晶态、非极性的聚合物，仅考虑结构单元之间的色散力，因此用δ相近原则选择溶剂时有例外。δ相近原则只是必要条件，充分条件还应有溶剂与溶质的极性和形成的氢键程度要大致相等，即当考虑结构单元间除有色散力外，还有偶极力和氢键作用时，则有ΔH=Vφφ[()(pp)()22122122121hhddδδδδδδ.+.+.]式中d、p、h分别代表色散力、偶极力和氢键的贡献，这样计算的δ就有广义性。②对高度结晶的聚合物，应把熔化热ΔHm和熔化熵ΔSm包括到自由能中，即ΔG=(ΔH+ΔHm).T(ΔS+ΔSm)当 第一部分高聚物的结构 一、名词解释： 交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、 熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构（全同立构）、间规立构（间同立构）、 键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径（均方回转半径）、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸、单晶、球晶 二、选择 1．当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（） A．-C-O->-Si-O->-C-C- B.-Si-O->-C-C->-C-O- C.-Si-O->-C-O->-C-C- 2. PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为（） A. PP 第一章 高分子链的结构 1.解释名词、概念 等效自由连接链 均方末端距. 链段 均方旋转半径 构象 构型 2．已知两种聚合物都是PE ，如何鉴别哪一种是HDPE ，哪一种是LDPE ？举出三种方法并说 明其依据。 3．某聚α-烯烃的平均聚合度为500，均方末端距为625 nm2，求：（1）表征大分子链旋转受阻的刚性因子σ。（2）作为大分子独立运动的单元—链段长b 。（3）一个大分子含有的链段数Z 。（4）每个链段中结构单元的数目。 4．假定PP 的平均聚合度为2000，键长为 1.54?，键角为109.5o，θ溶剂中 2 5 20 101.1A ?=h ，求等效自由连接链的链段长b 。 5．写出聚异戊二烯德各种可能构型（不包含键接异构）。 6．什么叫做链的构型？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C 单键）内旋转把〝全同〞变为〝间同〞，为什么？ 7．天然橡胶和古塔玻胶在结构上有何不同？ 画出示性结构式。 8. 欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，试问其聚合度必须增加多少倍？ 9．大分子链柔顺性最根本的原因是什么？表征高分子链柔顺性的物理参数有哪些？它们是如何定义的？ ① 11. PE 、PS ②PP 、PAN 、PVC ③PP 、PIB （聚异丁烯） ④PE 与顺1，4聚丁二烯 ⑤聚己二酸乙二醇酯 聚丙烯（全同） 聚二甲基硅氧烷 10 假定PP 于30℃甲苯溶液中，测得无扰尺寸（h 02 /M ）=8.35×10-4 nm, σ=(h 02 /h fr 2 )?=1.76,试求：（1）此聚丙烯的等效自由取向链的链段长。 （2）当聚合度为1000时的链段数。 《高分子物理》标准化作业本 参考答案 沈阳化工学院材料科学与工程学院《高分子物理》课程组 2014.3 第一章 高分子链的结构 一、 概念 1、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 2、由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫构象。 3、均方末端距：高分子链的两个末端的直线距离的平方的平均值。 4、链段：链段是由若干个键组成的一段链作为一个独立动动的单元，是高分子链中能够独立运动的最小单位。 5、全同立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。 6、无规立构：当取代基在主链平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接而成。 二、选择答案 1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（ A ）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A 、H. Staudinger, B 、K.Ziegler, G .Natta, C 、P. J. Flory, D 、H. Shirakawa 2、下列聚合物中，（ A ）是聚异戊二烯(PI)。 A 、 C CH 2n CH CH 23 B 、 O C NH O C NH C 6H 4C 6H 4n C 、 CH Cl CH 2n D 、O C CH 2CH 2O O n O C 3、下列聚合物中，不属于碳链高分子的是（ D ）。 A 、聚甲基丙烯酸甲酯， B 、聚氯乙烯， C 、聚乙烯， D 、聚酰胺 4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（ B ）。 A 、聚丙烯， B 、聚异丁烯， C 、聚丁二烯， D 、聚苯乙烯 5、下列说法，表述正确的是（ A ）。 A 、工程塑料ABS 树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。 B 、ABS 树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。 C 、ABS 树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。 D 、ABS 树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。 6、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ C ）。 A 、聚氯乙烯， B 、聚氯丁二烯， C 、顺式聚丁二烯， D 、反式聚丁二烯 高分子物理题库 其中单选题80题，多选题50题，判断题70题，共计200题。 （出题人：南京化工职业技术学院高分子教研室：向奇志、伍凯飞） 一、单选题（共80题）： 1、下列结构不属于一级结构范畴的是（ D ）?（标记1） A、化学组成 B、顺反异构 C、头-尾键接 D、相对分子质量 2、DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构（ C ）?（标记1） A、一级结构 B、二级结构 C、三级结构 3、聚乙烯属于（A ）?答案:a；（标记1） A、碳链聚合物 B、杂链聚合物 C、元素聚合物 4、聚合物的相对分子质量具有（ A ）?（标记1） A、多分散性 B、单分散性 C、单一性 5、等规度是指高聚物中（A ）?（标记1） A、全同立构的百分数 B、间同立构的百分数 C、全同和间同立构的总的百分数 D、顺反异构体的百分数 6、高聚物的构型包括（ C ）?（标记1） A、旋光异构体 B、几何异构体 C、旋光异构体和几何异构体 7、处于高弹态下的高聚物,下列哪些运动单元不能运动（A ）?（标记1） A、整个分子 B、链段 C、链节 D、支链 8、处于玻璃态下的高聚物,下列哪些单元可以运动（ C ）?（标记1） A、整个分子 B、链段 C、链节 D、链段和支链 9、处于玻璃态下的高聚物,运动被冻结的是（A）?（标记1） A、链段 B、链节 C、侧基 10、聚合物的分子链越柔顺,其黏流活化能越（B ）?（标记1） A、高 B、低 C、不确定 11、高聚物的流动模式是（ B）?（标记1） A、分子链的整体迁移 B、链段的跃迁 C、端基的运动 12、熔融指数的单位是（D ）?（标记1） A、克 B、泊 C、秒 D、克/10分钟 13、下列哪种高分子链为可溶可熔的：（ A ）（标记1） A、线型 B、网型 C、体型 14、下列哪种结晶形态的存在可以提高制品的力学强度。（ D ）（标记1） A、单晶 B、球晶 C、伸直链 D、柱晶 15、下列聚合物中有几何异构的是（ A )（标记1） A 、1，4-聚丁二烯B、 1，2-聚丁二烯C、聚丙烯D、聚醋酸乙烯 16、下列关于影响高聚物粘流温度的因素说法正确的是：( C )（标记1） A、高分子链越柔顺，粘流温度越高； B、聚丙烯腈可以采用熔融法进行纺丝； C、聚氯乙烯中加入增塑剂，可以降低高聚物的粘流温度； D、高聚物粘流温度随着分子量降低而增加。 17、内聚能密度CED＞420MJ/m3的聚合物，适合用作：( B )（标记1） A、橡胶 B、纤维 C、塑料 18、高分子相对分子质量越大，其在溶液中的溶解度（D）（标记1） A、不变 B、变化不确定 C、越大 D、越小 19、下列条件中适于制备球晶的是：（ B ）（标记1） 高分子物理题库定 一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上，90％处的分子量与50％处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种（真实的、隐含的或假设的）单体。因此，-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体，没有精确的熔点，而存在熔限。 5根据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于前者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯（Tg＝373K）的增塑剂， 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用，包括增加能量和使聚合物体积膨胀，增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要迅速，使之结晶度低，晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小，是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变，但其产生的温度范围不同，前者在Tb 和Tg 之间，而后者在Tg和Tm 之间产生。 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是材料的应力松弛现象 16．稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。 第一部分高聚物的结构 一、名词解释: 交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、 熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构(全同立构)、间规立构(间同立构)、 键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径(均方回转半径)、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子(空间位阻参数)、无扰尺寸、单晶、球晶 二、选择 1.当主链由下列饱与单键组成时,其柔顺性的顺序为( ) A.-C-O->-Si-O->-C-C- B、-Si-O->-C-C->-C-O- C、-Si-O->-C-O->-C-C- 2、PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为( ) A、PP 1.(8) 聚异戊二烯的三种聚合方式（12，34，14）（2） 12聚合的全同、间同、无规（2） 34聚合的全同、间同、无规（2） 14聚合的顺式和反式（2） 2.(8) 高分子的链结构（1） 高聚物的聚集态结构（1） 高分子的链结构展开（3） 高聚物的聚集态结构展开（3） 3.(8) 内因6条（3），其中主链结构（2） 外因3条（3） 4.(8) 构型为化学结构，构象为物理结构（2） PP的螺旋型链是属于构象问题（2） 不能（2） 单键旋转改变构象只能改变物理结构，用改变物理结构的手段不能解决化学结构问题（2） 5.(8) _ h2=nl2(以键为单位统计大分子链的末端距)（2） _ ho2=Zb2（以链段为单位统计大分子链的末端距）（2） 前者，键和键之间自由选转，不受键角和能量的限制（2） 后者，链段和链段之间自由选转，不受键角和能量的限制 后者更符合实际情况（2） 6.(8) 单体丁二烯进行配位聚合，由于1,2加成与1,4加成的能量差不多，所以可得到两类聚合物。一类是聚1,2-丁二烯，通式是；另一类是聚1,4-丁二烯，通式是 。（2） 每一类都可能存在立体异构：全同（2）间同（1）顺式（2）反式（1） 1.(2) 相邻结构单元上的非键合原子或基团间的相互作用称为二级近程排斥力 2.(2) 高分子上划分出来的可以任意取向的最小链单元，即高分子链上能够独立运动的最小单元。3.(2) 单键内旋转导致高分子链呈卷曲构象，我们称这种不规则地卷曲的高分子链的构象为无规线团。 4.(2) 表明一个高分子链中原子或基团的几何排列情况。 5.(2) 有很多聚合物在树脂合成阶段，停留在线形或少量支链的低分子阶段，在成型加工阶段后，聚合物固化，继续加热时不再塑化，这种行为称为热固性聚合物 6.(2) 链节连接时,键角受限,而旋转角不受限的一种假想链 7.(2)高分子物理习题及答案
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