红外试题及答案
红外试题及答案
一、选择题
1.在红外光谱分析中，用KBr作为样品池，这是因为：（3 ）
（1）KBr晶体在4000-400cm-1范围内不会散射红外光
（2）KBr在4000-400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性
（3）KBr在4000-400cm-1范围内无红外光吸收
（4）在4000-400cm-1范围内，KBr对红外光无反射
2. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为：（3 ）
（1）玻璃（2）石英（3）卤化物（4）有机玻璃
3.
二、填空题
1. 一般分析上所说的红外光谱区域是指（中红外区）。
2. 在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：
（1）石英比色皿用于（可见、紫外光区）（2）玻璃比色皿用于（可见光区）（3）氯化钠窗片吸收池用于（红外光区）
三、问答题：
1.指出指纹区的波长范围、特点及用途。
答：范围：400～1500cm-1
特点：峰密集，峰形对分子结构变化十分敏感，是整个分子的特征。
用途：特征基团的进一步确证，整体结构确定，确定苯环上取代基的数目、位置及碳链长短等。
2.红外吸收光谱法定性、定量分析的依据是什么？
答：定性依据是峰的位置和数目，定量依据是峰的高度。
3.如何利用红外吸收光谱来区分伯、仲、叔醇？
答：利用C—O基团特征峰，伯醇：～1050cm-1；仲醇：～1100cm-1；叔醇：～1150 cm-1。
4.一含氮化合物，分子量为53，红外吸收光谱图如下，推断化合物的结构。
1610
3067 1412
2222
980
答：①3300～3500无峰，无N-H峰。②2222峰，有C≡N或C≡C基团。③小于3000处无峰，无饱和C-H键，即无-CH3和-CH2-。④根据分子量，除N外只能含3个C，
H H
||
C = C
||
H C ≡N
5.某化合物其红外光谱图如下, 试推测该化合物是: HO-C6H4-Cl还是
ClCH 2CH 2-CO-CH 2CH 3? 为什么?
答：因为3255cm -1有强吸收说明有OH 。1595,1500cm -1有吸收说明有苯环。1700cm -1无强吸收，说明不含羰基，所以该化合物是前者而不是后者。
6. 乙烯分子中的C=C 对称伸缩振动在红外光区有无吸收？为什么？
答：乙烯分子中的C ═C 对称伸缩振动在红外光区没有吸收，因为乙烯的对称伸缩振动没有偶极矩的变化，是红外非活性的。
7. 某化合物的分子式为C 5H 8O ，其红外光谱有如下主要吸收带；3020，2900，1690和1620cm -1；其紫外吸收光谱在λmax =227nm,εmax =104。已知该化合物不是醛，试指出它可能结构。
答：解：根据分子式计算该化合物的不饱和度： 22
8152
n n 1n 134=-+=-++=Ω
其红外吸收峰分别说明
3020cm -1 υ=C-H 不饱和化合物，含有双键 2900cm-1 υC-H 饱和
1690cm -1 υC=O 共轭的羰基，占有一个不饱和度 1620cm -1 υC=C 共轭双键，占有一个不饱和度
从紫外吸收εmax =104说明，此跃迁是由π→π*产生的，因此可能有如下结构： CH 2═CH —CO —CH 2—CH 3或者CH 3—CH ═CH —CO —CH 3 用Woodward 规则计算：
前者：母体基数 215nm 后者：母体基数 215nm
nm
2150计算值烷基取代?-α
计算值
烷基取代1?-αnm 22712
因此该化合物为
CH 3—CH ═CH —CO —CH 3
8. 产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么? 解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.
9. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?
解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350 cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团
10.
红外光谱定性分析的基本依据是什么？简要叙述红外定性分析的过程．
解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下：
(1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机
检索
11. 影响基团频率的因素有哪些? 解:有内因和外因两个方面.
内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。
外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。 12. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？
解：在IR 光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的． 13.
OH
和O
是同分异构体，如何应用红外光谱检测它们？
解：后者分子中存在-C=O ，在1600cm-1会有一强吸收带，而前者则无此特征峰．
14. 某化合物在3640-1740cm -1区间，IR 光谱如下图所示．该化合物应是氯苯(I),苯(II), 或
4－叔丁基甲苯中的哪一个？说明理由．
解：应为III, 因为
IR 中在1740-2000cm-1之间存在一个双峰，强度较弱，为对位双取代苯
的特征谱带，而在2500-3640cm-1之间的两个中强峰，则为CH3-对称与不对称伸缩振动的特征谱带．
四、计算题：
1. 计算50μm 红外光所对应的波数，725cm -1所对应的波长。 答：ν~= 1/λ = 1/50×10-4 = 200cm -1 λ = 1/ν~＝1/725 = 1.38×10-3
2. 计算苯及乙炔的基本振动数目。 答：n 苯 ＝ 3N －6 ＝ 30 n 乙炔＝ 3N －5 ＝ 7
3. 计算下列化合物的不饱和度。(1) C 5H 12O 4 (2) C 6H 5-O- C 6H 5。 答：(1) U ＝1＋n 4＋2-1(n 3－n 1)＝1＋5＋2-1(0－12)＝0 (2) U ＝1＋12＋2-1(0－10)＝8
4. 将800nm 换算为（１）波数；（２）mm 单位 答：
8
.010/800/12500
800/10/10/377
1
=====-m nm
cm μλλσ 5. 氯仿（CHCl 3)的红外光谱说明C-H 伸缩振动频率为3100cm -1,对于氘代氯仿（C 2HCl 3)，其C-2H 振动频率是否会改变？如果变化的话，是向高波数还是低波数位移？为什么？ 解：由于1H,2H 的相对原子质量不同，所以其伸缩振动频率会发生变化． CHCl 3中，M=12x1/(12+1)=0.9237 C 2HCl 3中.M=12x2/(12+2)=1.714,
由于σ与M 平方根成反比，故氘代氯仿中，C-2H 键振动频率会向低波数位移
傅立叶变换红外(FTIR)显微光谱在法医学及犯罪实验室分析
Application Note: 51517 傅立叶变换红外（FT-IR ）显微光谱在法医学及犯罪实验室分析中 的应用 Claude Robotham, Ph.D., Federico Izzia, Thermo Fisher Scientific, Madison, WI, USA 关键词 y 伪造品 y 傅立叶变换红外显微光谱 y 毛发 y 油墨 y 油漆 y 药片 引言 法医学和犯罪实验室所涉及的样品从药物到纤维，而其中一些样品非常微小，所以通常应用光学显微镜来协助检测从犯罪现场收集到的这些证据。光学显微镜的可视化能为测试者提供证据的清晰图片，尤其是在显微水平。然而，有时为了证实某嫌疑人到底是否有罪，需要更多的信息。因此，急需一种既能提供可视化信息又能提供化学信息的，而且可靠又灵活的分析技术。 以往的经验已经证实了傅立叶变换显微红外光谱仪对法医学家是一种非常有价值的工具。FT-IR 显微光谱可进行快速、无损地分析10微米尺度的样品，大大拓展了常规FT-IR 光谱的应用。新型的Thermo Scientific NicoletTM iNTM 10傅立叶变换显微红外光谱仪是光学显微镜与FT-IR 组成的一个完整的红外光谱检测系统。Nicolet iN10为法医学家提供了一款可进行违禁药品、毛发、纤维、油墨和油漆的可视化和化学分析的工具。Nicolet iN10的整合设计无需外部额外的光谱仪，是一款功能强大的、结构紧凑的傅立叶变换显微红外光谱仪。 证据对于任一诉讼案件都是至关重要的一个因素。通过验证的傅立叶变换显微红外光谱仪性能的独特能力，首次为检测者和陪审团提供了可靠的数据。Nicolet
红外图谱分析方法大全
红外光谱图解析 一、分析红外谱图 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。 公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）； T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）； O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。 F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 （2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 （3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔—2200~2100 cm^-1 烯—1680~1640 cm^-1 芳环—1600、1580、1500、1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。 （4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。 （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1.烷烃 3000-2850 cm-1C-H伸缩振动 1465-1340 cm-1C-H弯曲振动 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。 2.烯烃 3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩 1675~1640 cm-1C=C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。 3.炔烃 2250~2100 cm-1C≡C伸缩振动 3300 cm-1附近炔烃C-H伸缩振动 4.芳烃 3100~3000 cm-1芳环上C-H伸缩振动 1600~1450 cm-1C=C 骨架振动 880~680 cm-1C-H面外弯曲振动) 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4
红外线测距仪测量原理
红外线测距仪测量原理 测距仪是一种航迹推算仪器，用于测量目标距离，进行航迹推算。测距仪的形式很多，通常是一个长形圆筒，由物镜、目镜、测距转钮组成，用来测定目标距离。测距仪是根据光学、声学和电磁波学原理设计的，用于距离测量的仪器。 红外测距仪的分类有激光红外，红外和超声波三种，目前测距仪主要是指的激光红外测距仪，红外测距仪和超声波测距仪由于测量距离有限，测量精度很低目前已经被淘汰。激光红外测距仪是利用激光对目标的距离进行准确测定的仪器。激光红外测距仪在工作时向目标射出一束很细的激光，由光电元件接收目标反射的激光束，计时器测定激光束从发射到接收的时间，计算出从观测者到目标的距离。 测距仪有测量距离和测量精度，同时又是电子设备，所以品牌的选择非常重要，国际知名品牌的测距仪，在性能上会远优于杂牌的激光红外测距仪。 一．测距仪分类 测距仪从测距基本原理，可以分为以下三类： 1. 激光测距仪 激光测距仪是利用激光对目标的距离进行准确测定的仪器。激光测距仪在工作时向目标射出一束很细的激光，由光电元件接收目标反射的激光束，计时器测定激光束从发射到接收的时间，计算出从观测者到目标的距离。 激光测距仪是目前使用最为广泛的测距仪，激光测距仪又可以分类为手持式激光测距仪（测量距离0-300米），望远镜激光测距仪（测量距离500-20000米）。 目前市面上主流的都是激光测距仪，手持式激光测距仪全球前两大品牌是徕卡和博世，右图就是一款主流的手持式激光测距仪。 望远镜激光测距仪，为远距离激光测距仪，目前在户外使用相当广泛，望远镜激光测距仪全球前四大品牌是图雅得、博士能、奥尔法和尼康。四个品牌在产品上各有特点，2013年，美国激光技术杂志公布的数据，2013年全球单品销售冠军是图雅得SP1500，这款测距仪测量精准，反应速度快捷。 2. 超声波测距仪
傅立叶变换红外光谱仪的基本原理
傅立叶变换红外光谱仪的 基本原理及其应用 红外光谱仪是鉴别物质和分析物质结构的有效手段，其中傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）是七十年代发展起来的第三代红外光谱仪的典型代表。它是根据光的相干性原理设计的，是一种干涉型光谱仪，具有优良的特性，完善的功能，并且应用范围极其广泛，同样也有着广泛的发展前景。本文就傅立叶变换红外光谱仪的基本原理作扼要的介绍，总结了傅立叶变换红外光谱法的主要特点，综述了其在各个方面的应用，并对傅立叶变换红外光谱仪的发展方向提出了一些基本观点。 关键词：傅立叶变换红外光谱仪；基本原理；应用；发展
目录 摘要............................. 错误！未定义书签。ABSTRACT ......................... 错误！未定义书签。 1 傅里叶红外光谱仪的发展历史 (1) 2 基本原理 (3) 2.1光学系统及工作原理 (4) 2.2傅立叶变换红外光谱测定 (5) 2.3傅立叶变换红外光谱仪的主要特点 (6) 3 样品处理 (6) 3.1气体样品 (6) 3.2液体和溶液样品 (6) 3.3固体样品 (6) 4 傅立叶变换红外光谱仪的应用 (7) 4.1在临床医学和药学方面的应用⑷ (7) 4.2在化学、化工方面的应用 (8) 4.3在环境分析中的应用 (9) 4.4在半导体和超导材料等方面的应用⑼ (9) 5 全文总结 (9) 参考文献 (10)
1 傅立叶红外光谱仪的发展历史 到目前为止红外光谱仪已发展了三代。第一代是最早使用的棱镜式色散型红外光谱仪, 用棱镜作为分光元件，分辨率较低，对温度、湿度敏感, 对环境要求苛刻。60年代出现了第二代光栅型色散式红外光谱仪, 由于采用先进的光栅刻制和复制技术, 提高了仪器的分辨率, 拓宽了测量波段, 降低了环境要求。70年代发展起来的干涉型红外光谱仪, 是红外光谱仪的第三代的典型代表（见图1）, 具有宽的测量范围、高测量精度、极高的分辨率以及极快的测量速度。傅立叶变换红外光谱仪是干涉型红外光谱仪器的代表, 具有优良的特性, 完善的功能。 图1 傅立叶变换红外光谱仪实物图 近年来各国厂家对其光源、干涉仪、检测器及数据处理等各系统进行了大量的研究和改进, 使之日趋完善。由于计算机技术和自动化技术在仪器中的广泛使用, 使得红外光谱仪的调整、控制、测试及结果的分析大部分由计算机完成, 如显微红外光谱中的图像技术。各公司的显微红外光谱仪均能对样品的某一区域进行面扫描, 得到该区域的化学成分的分布图, 如Continuum (Nicolet) 、EquinoxTM55 (Bruker) 、Spectrum2000 ( Perkin El2mer)和Stingray lmaging (Bio-Rad)等显微镜都有此功能。 随着仪器精密度的提高, 红外光谱仪在分辨率和扫描速度等方面达到了很高的指标。如BrukerIFSl20H最佳分辨率为010008cm- 1, Bomen公司的DA系列可达010026cm- 1。而扫描速度Bruker可达117张谱图/ s, 利用步进扫描技术可达250皮纳秒的时间分辨率。Nicolet8700扫描速度为105 次/ s,步进扫描时间分辨率为10ns。现有的傅立叶变换红外光谱仪已不仅限于中红外(MIR) 的使用, 分束器的使用可将光谱范围可覆盖紫外到远红外的区段。如Bruker为50000～4cm- 1, Bomen为50000～5cm- 1, Nicolet为25000～20cm- 1。这些很高的技术指标、标志材料、光路设计、加工技术和软件都达到了很高的水平[1]。 但是,通常的透射红外光谱,即使是傅里叶变换透射红外光谱,都存在如下不足: ①固体压片或液膜法制样麻烦,光程很难控制一致,给测量结果带来误差。另外,无论是添加红外惰性物质或是压制自支撑片,都会给粉末状态的样品造成形态变化或表面污染,使其在一定
如何解析红外光谱图解读
如何解析红外光谱图 一、预备知识 （1）根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2其中： ：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， n 4 ：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， n 3 n ：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子） 1 （2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收； （3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 2200~2100 cm-1，烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 二、熟记健值 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1） 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H 面外弯曲振动（1000~675cm-1）。 3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-1）。 4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H 面外弯曲振动880~680cm-1。 芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。
红外显微镜使用说明
红外显微镜操作说明 开机流程： 1.打开显微镜后侧电源开关，将光学镜头适配器接上电源； 2.将一杯半液氮缓缓倒入红外显微镜上方的MCT检测器，注意一次不要倒入 太多，（先慢后快）以防急剧气化的气体将液氮喷出。完全倒入后，等待一段时间，待稳定后用漏斗检测液氮高度，再移去漏斗，盖好检测器； 3.运行Spectrum软件和TB400软件，并使之处于A V模式。 关机流程： 1.关闭Spectrum软件； 2.断开光学镜头适配器电源，并关闭显微镜电源开关； 3.盖好凹透镜，并将红外显微镜整体覆盖起来。 透射模式： 1.将显微镜调到Trans档； 2.将显微镜调到View档； 3.将光栅装上，并将样品放在样品台上后置于载物台上，使之正对光束； 4.调节Focus旋钮，上下移动样品台，使光束聚焦在样品上，同时调节Illuminator 旋钮，调节亮度，使TB400软件视窗内视野达到最清晰效果； 5.选择可调光栅的显微区域，移动载物台使光束通过空样品槽； 6.将显微镜调到IR档，Spectrum—Scan—Instrument—Beam—左侧MCT检测 器； 7.Scan—Monitor：监测能力值，调节Correction旋钮，使能量值尽可能大（≥ 1000，一般在5000以上）； 8.设置扫描波段下限为750cm-1，运行Scan程序，扫描背景（空气）； 9.将样品移置光束下（在View档移动，完成后打回IR档），运行Scan程序， 扫描样品。 反射模式： 1.将显微镜调到Refl档； 2.将显微镜调到View档； 3.装好光栅； 4.将样品架置于样品台上，并使金镜中心正对光束； 5.调节Focus旋钮，上下移动样品台，使光束聚焦在金镜上，同时调节Illuminator 旋钮，调节亮度，使TB400软件视窗内视野达到最清晰效果； 6.选择可调光栅的显微区域； 7.移动载物台，使光束对准金镜，将显微镜调到IR档；（能量值≥400） 8.设置扫描波段下限为750cm-1，运行Scan程序，扫描背景（金镜）； 9.将样品移至正对光束位置，运行Scan程序，扫描样品。
红外分光光度法
中文名称：红外分光光度法 英文名称：infrared spectrophotometry 定义：通过测定物质在波长2.5～25 μm(按波数计为4000～400 cm-1)的红 外光区范围内光的吸收度，对物质进行定性和定量分析的方法。所用仪器为 红外分光光度计 仪器：红外分光光度计 流程：光源->吸收池->单色器->检测器->记录装置 分为色散型（已淘汰）和干涉型。 色散型： 光源：一般常见的为硅碳棒，特殊线圈，能斯特灯（已淘汰）。 色散元件：反射光栅 检测器：真空热电偶及Golay池 吸收池：液体池和气体池（具有岩盐窗片） 干涉型： 光源：同色散型 单色器：迈克尔逊干涉仪 检测器：多用热电性硫酸三甘肽（TGS）或光电导性检测器。 图解析 解析原则：四先四后相关法 先特征（区），后指纹(1250/cm)。先最强（峰），后次强（峰）。先粗查，后细找。先否定，后肯定。 红外识谱歌 外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态液固气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽， 920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔， 链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰， 1600反对称，1400对称峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
红外图谱记忆口诀
红外图谱记忆口诀 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
红外谱图解析分析步骤 应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。 对一张已经拿到手的红外谱图： (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型： 根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中： n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)， 举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 (2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收 以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团
(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。如2820 ，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。 红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧： 1.烷烃： C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃： 烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1) C=C伸缩(1675~1640 cm-1) 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。 3.炔烃： 伸缩振动(2250~2100cm-1) 炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)。 4.芳烃： 3100~3000cm-1芳环上C-H伸缩振动 1600~1450cm-1C=C 骨架振动 880~680cm-1C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置
常见高分子红外光谱谱图解析
常见高分子红外光谱谱图解析1. 红外光谱的基本原理 1）红外光谱的产生 能量变化 ν νhc h= = E - E = ?E 1 2 ν ν h ?E = 对于线性谐振子 μ κ π ν c 2 1 = 2）偶极矩的变化 3）分子的振动模式 多原子分子振动 伸缩振动对称伸缩 不对称伸缩 变形振动AX2：剪式面外摇摆、面外扭摆、面内摇摆 AX3：对称变形、反对称变形 . 不同类型分子的振动 线型XY2： 对称伸缩不对称伸缩 弯曲
弯曲型XY2： 不对称伸缩对称伸缩面内弯曲（剪式） 面内摇摆面外摇摆卷曲 平面型XY3： 对称伸缩不对称伸缩面内弯曲 面外弯曲 角锥型XY3： 对称弯曲不对称弯曲
面内摇摆 4）聚合物红外光谱的特点 1、组成吸收带 2、构象吸收带 3、立构规整性吸收带 4、构象规整性吸收带 5、结晶吸收带 2 聚合物的红外谱图 1）聚乙烯 各种类型的聚乙烯红外光谱非常相似。在结晶聚乙烯中，720 cm-1的吸收峰常分裂为双峰。要用红外光谱区别不同类型的聚乙烯，需要用较厚的薄膜测绘红外光谱。这些光谱之间的差别反映了聚乙烯结构与线性—CH2—链之间的差别，主要表现在1000-870㎝-1之间的不饱和基团吸收不同，甲基浓度不同以及在800-700㎝-1之间支化吸收带不同。
低压聚乙烯（热压薄膜） 中压聚乙烯（热压薄膜） 高压聚乙烯（热压薄膜）
2.聚丙烯 无规聚丙烯
等规聚丙烯的红外光谱中，在1250-830 cm－1区域出现一系列尖锐的中等强度吸收带（1165、998、895、840 cm－1）。这些吸收与聚合物的化学结构和晶型无关，只与其分子链的螺旋状排列有关。 3.聚异丁烯 CH3 H2 C C n CH3
电子显微分析和红外
电子显微分析部分 一、填空题 1、 电子显微分析是利用聚焦电子束与试样物质相互作用产生的各种物理信号，分析试样物 质的 、 和 。 2、电镜中，用 透镜作电子枪，发射电子束；用 透镜做会聚透镜， 起成像和放大作用。 3、电子与固体物质相互作用过程中产生的各种电子信号，包括 、 、 __________________和 等。 4、扫描电镜是用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像，成像信号可以是 、 或 。 5、能谱分析要得到准确的分析结果，需选择适宜的工作条件包括 、 和X 射线出射角等。 6、透射电子显微镜中高分辨率像有 和 。 二、名词解释 像差、弛豫、质厚衬度、背散射电子 二、简答与问答题 1、 为什么现代的透射电镜除电子光源外都用磁透镜做会聚镜？ 2、 为何电子显微镜镜筒必须具有高真空？ 3、 扫描电镜在探测二次电子时，为何要在栅网上加250V 电压？而在探测背散射电子时要 加-50V 电压？ 4、 扫描电镜的衬度有哪些？各种衬度的典型衬度像是什么？ 5、质厚衬度原理及物镜光阑的作用？ 三、计算题 1、在200kv 加速电压下拍得金的多晶衍射环，从里向外测得环的直径2R 1=17.46mm ， 2R 2=20.06 mm ， 2R 3=28.64 mm ， 2R 4=33.48 mm 。已知各金环对应的晶面间距分别为： d 1=2.355?，d 2=2.039，? d 3=1.442?，d 4=1.230?。试求透射电镜的相机长度L ？ （)109785.01(25 .126V V -?+=λ） 红外光谱分析部分 1、分子的总能量包括那几部分？ 能级间隔各有何特征？各与什么样的电磁波相对应？ 2、为什么会发生振动的简并？ 3、产生红外吸收的条件是什么？为什么？ 4、红外光谱试样的制备方法常用的有哪几种？
红外识谱歌--红外光谱的应用
红外识谱歌_____红外光谱的应用 红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态液固气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。 1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
红外线体温仪测量标准(优选材料)
铜梁区中医院红外线测温仪相关规范 护理部2016.6 一、红外线测温仪适用范围 1.不用于新入院患者、发热患者、严密监测体温的患者和体温波动较明显的患者。 2.无特殊的患者可用红外线测温仪，但需定期校准。至少每月校准一次，必要时随时校准，请将校准结果记录在科室《设备仪器交接、使用管理登记本》中“备注栏”内，。 3.如红外线测温仪测出的发热患者须用传统体温计进行复核。 二、红外线测温仪校准方法 为了得到稳定而可靠的测量数据，在使用前和使用中须定期按以下步骤进行检查： 1.使用传统体温计对某人进行测量，假设得到的是37.5℃。 2.使用本产品对同一个人测量，保持仪器和额头之间的距离 1~3cm（注意要移开任何可能影响测量的障碍物，如头发，汗液等），如果测量到的同样的温度37.5℃，则说明该测温仪设置正常且可以使用。 3.如果得到的读数出现偏差，则需要校准后再使用。（校准 操作方法参照产品说明书进行。） 4.红外线测温仪校准正确后再次与传统体温计进行对比检查。 三、测温注意事项 1.测量体温时将体温计对准前额正中（眉心上方）并保持垂 直，距离1~3厘米，按下开机/测量按键，温度立刻显示。建议每次测三次左右，以显示最多的一组数据为准。为了确保测量
的准确性，连续测量5次后请至少等待30秒。 2.测量前，确保没有头发、汗水、化妆品或帽子等覆盖。 3.当体温计从与待测环境温度差异较大的地方取出使用时， 应将温度计在新的环境下放置30分钟后再测量。当被测人来自与测量环境温度差异较大的地方，应至少在测试环境中停留5分钟以上。 4.发烧病人额头冷敷、以及采取其他降温措施后会使测量数 据偏低，应避免在这种情况下测量。被测人周围的环境温度要稳定，不能在风扇、空调的出风口等气流较大的地方测试。不能在阳光强烈的地方使用本体温计。本体温计只能在5~45℃之间使用。 5.如果因某种原因致额头温度偏低，可以尝试对准耳后测量。 四、红外线测温仪保养 1.红外探测头部分是产品最精密的部分，请勿用手指或者其 他物品触摸或者顶压，必须小心保护，否则会影响测量值的准确性。 2.请用酒精布或者70%-75%的酒精沾湿的棉布来清洁体温 计外壳，不要让液体进入体温计内部。绝对不要用具侵蚀性的清洁剂、稀释剂或汽油来清洁，更不要将本产品浸在水里或者其他液体里面。 3.小心保护LCD（液晶显示屏）的表面。 4.当发现红外探测器脏污时，请用棉签沾95%的无水酒精擦 拭（不得用其他试剂擦拭）。 5.将体温计放于干燥的地方，避免灰尘、污染和直接的日照。 五、如部分红外线测温仪产品说明书上的使用、校准等方法与以上内容存在差异，请按相关产品说明书上执行。
红外辐射测量系统内外标定技术
红外辐射测量系统内外标定技术 王建军，黄晨，高昕，李舰艇 (北京跟踪与通信技术研究所， 北京100094)摘要:为确保辐射测量精度，需要对红外辐射测量系统进行标定。 在分析红外辐射测量系统工作原理的基础上，提出了内、外标定相结合的标定方法， 区别于传统的标定方法，不再把测量系统当作“黑盒子”，而是对其内部分解进行分步标定，通过理论推导给出了内外标定方法计算公式。实验验证表 明，该方法的标定精度与传统的全孔径黑体标定方法基本一致， 两者之间的相对误差在1%以内，但该方法对外置大孔径面源黑体温度范围要求比较低，降低了黑体的研制难度和成本。 关键词:红外辐射测量系统；标定；黑体；内标定；外标定 中图分类号:TN21文献标志码:A 文章编号:1007-2276(2014)06-1767-05 Inner and outer calibration technology of infrared radiation measurement Wang Jianjun,Huang Chen,Gao Xin,Li Jianting (Beijing Institute of Tracking and Telecommunications Technology,Beijing 100094,China) Abstract:To ensure the accuracy of radiation measurement,it is necessary to calibrate the infrared radiation measurement system.Based on the analysis of working principle of infrared radiation measurement system,a calibration method combined internal and external calibration was proposed which was different from the traditional calibration method.It separated measurement system to calibration step ?by ?step,no longer as a whole "black box".Through theoretical derivation the internal and external calibration calculated formula was given.The experiments show that the calibration accuracy of the new method is accord with traditional full ?aperture blackbody calibration method,within 1%relative error.This method reduces the requirements of temperature range of the external full ?aperture blackbody,also reduces the development difficulty and cost of blackbody. Key words:infrared radiation measurement system; calibration;blackbody;internal calibration; external calibration 收稿日期:2013-10-10;修订日期:2013-11-09 作者简介:王建军(1970-),男,高级工程师,主要从事光学测量设备总体方面的研究。Email:wangjianjun@https://www.wendangku.net/doc/454410753.html, 第43卷第6期 红外与激光工程2014年6月 Vol.43No.6Infrared and Laser Engineering Jun.2014
红外光谱口诀
红外光谱口诀 红外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢 醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽， 920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰， 1600反对称，1400对称峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。 氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰； N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550； 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
利用显微_红外光谱法研究油气成藏期次
收稿日期:2004212217 作者简介:邹育良(1962-),男,黑龙江安达人,工程师,从事有机地球化学研究。 文章编号:100023754(2005)0320033202 利用显微2红外光谱法研究油气成藏期次 邹育良,俞 萱,李松花,王淑芝 (大庆油田有限责任公司勘探开发研究院,黑龙江大庆 163711) 摘要:利用显微镜2红外光谱(简称M icr o 2FTI R )技术可测定单个包裹体的成分、分子结构和其中油 气包裹体的成熟度。通过M icr o 2FTI R 、包裹体的镜下鉴定技术,对海拉尔盆地和2井样品,以及齐家2古龙凹陷的英51井样品的包裹体进行了分析,利用红外光谱的CH 2a /CH 3a 之比、X inc 、X std 等参数并 结合包裹体的镜下鉴定提出了和2井有过两次油气充注,并以第二次油气充注为主,主要是轻质油和少量气。英51井有过三次油气充注,以第二次油气充注为主,主要是中质油和少量气。关键词:显微镜;红外光谱;包裹体;油气充注中图分类号:TE12211 文献标识码:A 流体包裹体含有丰富的成藏、成矿信息,而油气包裹体则是油气生成、运移、聚集和演化的最好记录。近年来,油气包裹体研究作为地球化学的一个重要分支,在石油地质领域起着越来越重要的作用 [127] 。 人们可根据油气包裹体的类型和特征来分析油气演化程度,预测油气远景区;根据油气包裹体的丰度预测、评价油气藏;根据油气包裹体的分布研究油气运移通道;根据油气包裹体与成岩作用之间的关系来判断油气运移的相对时间等。而单个包裹体的成分分析一直是地质学家关注的焦点,它为油气成藏研究提供了最直接的证据。本文应用显微镜2红外光谱技术对松辽和海拉尔盆地储层包裹体样品进行了分析与研究工作。 1 实验方法和条件 (1)包裹体薄片的磨制,用无荧光的502胶粘, 结合岩性,薄片厚度要求在0106～0109mm 之间。(2)将包裹体薄片放在Leica 显微镜下观察,以确定包裹体的产状、分布、形态、大小、相态、荧光色和颜色等。 (3)把包裹体薄片放在丙酮中浸泡3h,以除去其中的502胶。这样处理过的薄片才能用于M icr o -FTI R 分析。 (4)使用N icolet 公司670型NEXUS M icr o 2FTI R 光谱仪对包裹体进行分析,分析条件:检测器MC 2T A,扫描范围4000～650c m -1 ,扫描次数128次, 分辨率8c m -1 。 2 实验结果与分析 包裹体按其成因可分为原生包裹体、假次生包裹体和次生包裹体3种。原生包裹体与主矿物同时形成,它所包含的溶液就是主矿物的成矿溶液。假次生包裹体是在主矿物结晶过程中,由于应力和构造作用,使已结晶的矿物发生破碎和裂开,在这些裂隙中,成矿溶液又重新进入而产生重结晶时所形成的包裹体,它的成矿溶液与原生包裹体的成矿溶液相同。次生包裹体是在矿物形成之后,后期热水溶液沿裂隙、解理等进入,对先前形成的矿物进行溶解和重结晶,在这个过程中捕获而形成的包裹体,它与原生包裹体有着本质上的区别。原生包裹体和次生包裹体的分布、产状、形态、组成特征均不相同,这与它们的成因、成分和热演化程度有关。211 油气包裹体特征 根据本次研究包裹体的特点,把包裹体分为3大类,3个亚类。Ⅰ1盐水溶液包裹体:由纯盐水溶液组成,无色透明,形状规则。Ⅱ1油气包裹体:包裹体的有机相主要是气态烃或液态烃组成,根据其荧光颜色和成分的差异又分为以下几个亚类:Ⅱa 1纯液态烃包裹体,发亮黄色荧光,主要存在于显微裂缝和胶结物中;Ⅱb 1烃+盐水溶液包裹体,成群展布,发淡黄色或黄绿色荧光;Ⅲ1CO 2包裹体:呈独立相存在,灰黑色,表现为石英负晶形,荧光下无色。212 油气包裹体的M i cro 2FT I R 测定 显微镜2红外光谱就是利用带有显微镜的傅立叶 3 3第24卷 第3期 大庆石油地质与开发 P 1G 1O 1D 1D 1 2005年6月
红外图谱记忆口诀
红外谱图解析分析步骤 应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，n1：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 (2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。如2820 ，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1) C=C伸缩(1675~1640 cm-1) 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。 3.炔烃：伸缩振动(2250~2100cm-1) 炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)。 4.芳烃：3100~3000cm-1芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm-1C=C 骨架振动880~680cm-1C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不
红外光谱记忆口诀
外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态液固气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。 910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。 芳烃呼吸很特征，1600～1430。 1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰，700和750； 四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。 C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。 酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。 氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰； N－H变形酰胺II，1600分伯仲。 伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。 胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。