PCDL & QTOF Quant-201406

安捷伦液相色谱- G6500系列四极杆-飞行时间质谱联用仪

版本

? 安捷伦科技（中国）有限公司，2014

2014年 6月

本手册依据安捷伦TOF和Q-TOF MassHunter工作站定性、定量软件B0600和数据库软件0400版本编写。不同版本的功能可能有所差异。

声明

本手册内容如有改变，恕不另行通知。安捷伦科技公司对本材料，及由此引起的任何商务和特种用途不承担责任。安捷伦科技公司对本手册中可能有的错误或与装置、性能及材料使用有关内容而带来的意外伤害和问题不负任何责任。如果安捷伦与用户对本书中的警告术语有不同的书面协议，这些术语与本书中的警告术语冲突，则以协议中的警告术语为准。

联系方式

售后服务中心免费电话：800 820 3278

手机拨打：400 820 3278 (需支付本地电话费)

免费传真：800 820 1182

电子信箱：lsca-china_800@https://www.wendangku.net/doc/4a4811361.html,

中文网站：https://www.wendangku.net/doc/4a4811361.html,

目录

版本 (2)

目录 (3)

1 如何建立和使用个人数据库（PCDL） (4)

1.1如何建立数据库（PCDL） (4)

1.1.1输出CEF文件 (4)

1.1.2建立新库 (7)

1.1.3添加化合物二级质谱图 (11)

1.2如何使用数据库（PCDL） (13)

1.2.1在数据库中搜索化合物 (13)

1.2.2在定性软件里查找数据库中匹配的化合物 (17)

2 Q-TOF定量方法的建立 (20)

1 如何建立和使用个人数据库（PCDL）

建库的目的是为了更好地管理我们经常分析的化合物，将常用化合物的信息存储在PCDL软件里面，便于以后分析相关样品时进行对比查找。

1.1 如何建立数据库（PCDL）

当采集完Target MS/MS数据后，数据库的建立需要我们使用以下软件：定性软件(Qualitative analysis)和数据库软件(PCDL Manager)。

1.1.1输出CEF文件

该CEF文件用于PCDL数据库里面图谱的编辑。

首先双击定性软件图标（Qualitative Analysis）打开定性软件。并从下拉菜单文件（File）下选取打开文件（Open Data File）。然后从弹出的对话框中打开所采集的数据文件。此数据文件一般为Target MS/MS数据文件。

选择左侧导航栏的寻找化合物(find compounds)，点击子菜单的通过目标二级扫描(Target MS/MS) 寻找化合物。在弹出对话框后点击运行

相应的化合物的二级质谱图就会在质谱图结果（MS Spectrum Results）窗口显示出来。

接下来，左键选中要建库的化合物质谱图，输出该化合物的CEF文件。即点击文件（File），选中输出（export）并以CEF格式输出。

将要输出的CEF文件放到指定的文件夹里面。

1.1.2建立新库

接下来双击图标打开数据库软件（PCDL Manager）。点击要打开的数据库，如果要建立新库，直接点击取消（Cancel）进入数据库界面。

下面就是打开的PCDL数据库界面

接下来建立一个新库，点击文件（File），选取建立新数据库（New PCDL）。如下图。

选择数据库的类型（PCDL type），输入新数据库的名字（PCDL name）以及新库的说明（description）。点击生成（Create）即可建立新库。这里我们用Sulf来命名一个新库。建好库后进入编辑化合物界面（Edit Compounds）

在数据库界面点击编辑化合物（edit compounds），点击添加新化合物（Add new），在搜索结果（search results）里面便会自动添加一行。也可以添加多行。

同时在此界面来编辑化合物的相关信息。包括化合物的名字，系统命名（IUPAC），CAS 号，ChemSpider数据库编号。当输入结构简式（Formula）后，系统会弹出一个对话框，询问是否接受根据刚才输入的结构式计算出来的分子量，点击接受（Yes）

可以看到自动计算的分子量信息（Mass）

如果使用某一特定的色谱柱，从而化合物有固定的保留时间，那么在保留时间处（RT），写上相应的保留时间。如果没有，就空着。接下来点击更新所选化合物（Update Selected）来更新输入的信息。

如果有相关结构式软件并能输出.mol格式的结构文件，就可以加载相关化合物的结构式。

1.1.3添加化合物二级质谱图

点击编辑质谱图（Edit Spectra），进入图谱编辑界面。点击打开图标，选择 1.1.1中编辑的图谱并打开。

打开化合物信息和二级质谱图后，选择添加质谱图（Add Spectra）。

同时根据需要还可以添加并更新质谱图

1.2 如何使用数据库（PCDL）

1.2.1在数据库中搜索化合物

共有三种搜索方式，单一搜索（Single search），批量搜索（Batch search）和图谱搜索（Spetral search）。

单一搜索

在单一搜索界面（Single search），可以输入相关化合物信息进行搜索，如化合物分子量（Mass），分子结构简式（Formula），化合物名（Name），备注（Notes），系统名（IUPAC），CAS号及ChemSpider号。如果有特定的保留时间（Retention time），还可以用保留时间来进行搜索，同时输入保留时间的偏差。

可以输入单一信息进行搜索，也可以输入多个信息进行搜索。当输入分子量进行搜索时，请指定分子量的质量偏差（Mass tolerance）。搜索模式（Ion search mode）按照化合物的带电模式分为三种，即中性（Include neutrals），阳离子（Include anions）或阴离子（Include cations）。

设置完搜索信息后，即可进行搜索，点击寻找化合物（Find Compounds），符合要求的化合物就会显示在下方的列表里面。如果加载了结构式，其结构图片就会显示出来。

搜索结果里面图谱的数量（Num Spectra）表明有几张质谱图。点击浏览图谱界面（browse spectra）来查看质谱图。

首先按照1.1.1中的方法输出一个CSV文件。

点击批量搜索（Batch search）进入批量搜索界面，从文件（File）处选择之前输出的CSV文件并打开。

所有采集的分子量就会显示在列表中，点击寻找化合物（Find Compounds），数据库中符合要求的化合物就会显示出来（Hits），数字代表找到化合物的个数。同时结果显示在下方的列表里。

首先按照1.1.1中的方法输出一个CEF文件。

点击图谱搜索（Batch search）进入图谱搜索界面，从打开文件处选择之前输出的CEF文件并打开。

数据采集信息会显示在左边的表格里，包括碰撞能量，采集数据时的极性等信息。右边会显示质谱图。

在查找类型里面（Search type），选择反向查找（Reverse），正向查找（Forward），相似查找（similarity）或双选查找（Both）。反向查找用于信号较低的图谱，容易产生假阳性；正向查找用于信号较强质谱图，容易产生假阴性；相似查找与反向查找类似，但是其忽略母离子的特征。同时设定母离子（precursor ion tolerance）、子离子（product ion tolerance）和碰撞能量（collision energy tolerance）的偏差允许范围，评分的截止范围（Match score cutoff）以及符合查询要求的化合物的最多数量（Max hits）。点击查找图谱（Find Spectra）进行查找。符合条件的化合物会显示在下方的表格里面。

1.2.2在定性软件里查找数据库中匹配的化合物

在定性软件里打开采集的数据，数据可以是一级图谱（MS scan），也可以是二级图谱（Target MS/MS或者Auto MS/MS）。本文以采集的二级图谱（Auto MS/MS）为例说一下在定性软件里面查找数据库中相同化合物的基本流程。

双击定性软件（Qualitative Analysis）图标打开定性软件。点击文件（File）后选取打开数据文件（Open data file），双击来打开弹出的对话框里面采集的数据文件。

打开二级谱图，点击浏览色谱图（walk Chromatogram），对应色谱图每个点上的质谱图就会显示在质谱图预览界面（Spectrum Preview）。选定预览质谱图，右键打开功能选项，点击复制到使用者图谱（Copy to User Spectra），预览的质谱图就会复制到质谱图结果界面（MS Spectrum Results）里。在质谱图界面即可进行化合物查找工作。

在查找前要指定数据库的路径，点击左边导航栏确认化合物（Identify Compounds）选项，再点击子栏搜索数据库（Search Database）。在弹出的对话框中点击数据库（Database），选择数据库路径，注意数据库的扩展名为cdb。

在质谱图结果界面（MS Spectrum Results），左键选择要在库里查询的离子，一定要把同位素峰一起选上，通常是左键在离子峰处划一下。然后点击右键弹出功能栏对话框。点击为质谱峰查找数据库（Search Database for spectrum peaks）。如果有符合要求的化合物，就会显示在上方的质谱峰确认结果（Spectrum Identification Results）里面。

2 Q-tof定量方法的建立

本文基于Q-tof采集的Target MS/MS的数据来进行定量方法的建立。

首先点击Q-tof定量软件（Q-TOF Quantitative Analysis）进入软件界面。

建立分析批，点击文件（File），选择建立新的分析批（New batch）。在弹出的对话框中输入新的分析批的名字，如training并点击打开（Open）。通常分析批都建在要分析的数据文件夹里面。

再次点击文件（File），选择添加样品（Add samples），在弹出的对话框中选择要进行分析的数据，如果都要分析请全选（Select All）。还可以按住Shift或Ctrl配合鼠标分批选择样品。

临床生化指标参考手册2017版

临床生化指标参考手册 生化指标是临床上最常规的检测项目，包括肝功能、肾功能、血脂类、糖代谢、心肌类、特定蛋白、胰腺类及电解质等方面，通过检测血液或尿液中的各种蛋白质、酶类、多糖、脂质及多种离子等，为临床医生的确诊和医疗方案的制订提供依据。生化指标项目繁多，下面小编为大家整理汇编了最具临床意义的生化指标。由于各医院所采用的指标参考区间并不统一，故在此没有列出，以免产生不必要的困惑和误导。 肝功能检查指标临床意义 指标名称缩写临床意义 丙氨酸氨基转移酶ALT增高：可见于肝胆疾病，传染性肝炎，肝癌，肝硬变活动期，中毒性肝炎，脂肪肝，胆管炎和胆囊炎等；心血管疾病：心肌梗死，心 肌炎等。 天门冬氨酸氨基转移酶AST血清中AST可来源于肝细胞，各种肝病可引起血清中AST的升高，中毒性肝炎时可更高。血中AST 显著增高时，在排除心肌病变 后，应考虑肝线粒体大量破坏、肝细胞坏死。血清转氨酶增高程度 与病变程度平行。 转氨酶下降可能是疾病恢复的标志，但也可能是肝细胞坏死殆尽的 结果。 天门冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶AST/ AL T 急性肝炎时多小于1；慢性肝炎多大于1；酒精性肝病时常大于2， 原发性肝癌时AST/ ALT > 1 (约半数> 3)。严重肝细胞坏死时，A ST/ ALT 比值升高。 比值为0.31~0.63者预后较佳，1.20~2.26者往往进展为暴发性肝 衰竭而死亡。比值愈大肝损害愈严重。 AST线粒体同工酶ASTm来自线粒体者为ASTm，来自胞浆中可溶性者为ASTs，肝细胞坏死时ASTm 显著升高。 ASTm 长期升高表示病变转为慢性。胆道疾病时，如胆石症引起 梗阻，虽肝细胞无病变，仍可见ALT 轻或中度增高，一般不超过3 倍，且梗阻解除即于24~48小时大幅度下降，若同时有肝细胞损害 则可更高。 原发性肝癌时AST/ ALT > 1 (约半数> 3)，慢性肝病尤其ALT 无 明显升高，ASTm 处于高值者，应疑及肝癌。 谷胱甘肽S转移GST测定GST 是反映急性肝细胞损伤的极敏感指标。当GST 活性下降2017-11-20CACLP体外诊断资讯

血液生化检查各指标及对应正常值列表

血液生化检查各指标及对应正常值列表 ALT （谷丙转氨酶）0～4O IU/L CO2Cp （二氧化碳结合力）2O～30 mmol/L AST （谷草转氨酶）0～45 IU/L CO （一氧化碳定性）（-） TP （总蛋白）60～80 g/L HBDH （a羟丁酸脱氨酶）90～22O IU/L ALB （白蛋白）35～55 g/L CPK （磷酸肌酶激酶）25～170 mmol/L ALP （碱性磷酸酶）40～160 IU/L LDW （乳酸脱氢酶）40～100 mmol/L GGT （丫.谷氨酪转肽酶）0～50 IU/L CPK-MB （激肌酸激酶同功酶）0～16 TBIL （总胆红素）1.7～17.1μmol/L A/G （血清白/球蛋白）3.5～5.5/2-3g DBIt （直接胆红素）0～6.0 μmol/L HDL （高密度脂蛋白〕1.14～1.91 mmol/L Crea （肌酐）44～133 µmol/L VLDL （低密度低蛋白）0.11～0.34 mmol/L Ua （尿酸）90～360 µmol/L LDL （极低密度脂蛋白）1～3 mmol/L UREA （尿素氮）1.8～7.1 mmol/L CRP （C反应蛋白）（-） GLU （血糖）3.61～6.11 mmol/L IgA （免疫球蛋白）0.9～4.5 mg/ml TG （甘油三脂）0.56～1.7 mmol/L IgG （免疫球蛋白）9～23 mg/ml GHO （胆固醇）2.84～5.68 mmol/L IgM （免疫球蛋白）0.8～2.2 ml Mg （血清镁）0.8～1.2 mmol/L SF （铁蛋白）20～200 ng/ml K （血清钾）3.5～5.5 mmol/L α（蛋白电脉）3～4.9 % Na （血清钠）135～145 mmol/L β（蛋白电脉）3.1～9.6 % Cl（血清氯）96～108 mmol/L γ（蛋白电脉）6.6～13.7 % Ca （血清钙）2.2~2.7 mmol/L δ（蛋白电脉）9.5～20.3 % P （血清磷）0.97～1.61 mmol/L Fdg （纤维蛋白原）2～4g/L

人体的生化指标的意义

生化学检测指标的临床意义 1.ALT（丙氨酸转氨酶） 肝细胞损伤释放到血液中的酶。丙氨酸转氨酶一般称为GPT，肝、肾、心肌等几乎所有的脏器组织细胞中都有，特别在肝脏含量较高。与AST相比，在其它脏器中的分布量较少，可以用于肝损伤的特征指标。但数值大小并不一定能够反映细胞坏死或肝脏损伤程度。ALT中存在CK或ALP的脏器特异性，没有同工酶。ALT常用于肝炎的过程观察，肝细胞损伤导致ALT数值上升，有时可达1000IU/L。肝硬化呈现轻度上升。 2.AST（天门冬氨酸转氨酶） 代表性的肝功能指标。天门冬氨酸转氨酶有时也称GOT，肝细胞损伤后释放到血中，骨骼肌、心肌、红细胞等破损可引起升高。 AST在肝脏含量最高，主要用于诊断肝脏疾病。但发生骨骼肌、心肌疾病或溶血性疾病时AST也上升，而ALT（GPT）为肝脏特有。因此只有AST，难以鉴别诊断肝脏疾病，而通过计算AST/ALT可以提高特异性。 AST中没有CK类的脏器特异同工酶，细胞内存在不同的m-AST（线粒体成分）、s-AST （细胞上清成分）。脏器细胞受损，通常s-AST首先释放，但如果细胞损伤到线粒体，血中将出现m-AST。骨骼肌也可以释放AST，肌肉运动后数值上升。另外发生溶血将产生正误差。 3.ALP（碱性磷酸酶） ALP是发生肝脏损伤、胆汁淤滞或骨坏死、妊娠等上升的酶。碱性磷酸酶广泛分布在生物体的细胞膜，通过碱性端的PH可分解各种磷酸化合物的酶。ALP为糖蛋白分子，因糖链不同，存在来自于数种不同的脏器的同工酶。ALP异常时，可以检查同工酶以及由来的脏器。 ALP升高的主要原因：肝胆系统疾病，骨代谢系统疾病，妊娠或恶性肿瘤出现的胎盘性的ALP。青春期骨生长旺盛，ALP可为成年期的2-3倍。 4.GLU（血糖） 糖尿病的基本检查项目。饭前、饭后变化较大，空腹时126mg/dl以上可能患有糖尿病。 血糖通过食物摄取外，肝脏也产生、释放葡萄糖，与脑、肌肉、红细胞等末梢组织的消耗呈平衡状态。特别是中枢神经系统，葡萄糖是唯一的能源。 高血糖的代表性疾病为糖尿病。胰脏β细胞损伤缺乏胰岛素导致以下4个类型糖尿病：胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病）、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、胰岛素受体等遗传因子异常导致的糖尿病、妊娠糖尿病。 低血糖可引起异常空腹感或冷汗，血糖数值低于30mg/ml表现为睡眠倾向，20mg/ml以下表现为痉挛、昏睡。 在取血后如果室温放置，葡萄糖在血细胞中被糖酶分解代谢，数值降低。为抑制分解糖酶的作用，在试管中加入氟化钠后取血。血糖数值的顺序依次为：动脉血、毛细血管血、静脉血。 5.T.CHO（总胆固醇） 原发性、继发性高胆固醇血症的筛选。

血液生化检查各指标及对应正常值列表之欧阳歌谷创作

血液生化检查各指标及对应正常值列表 （二氧化碳结合力） 2O～30 mmol/L （一氧化碳定性）（—） （a羟丁酸脱氨酶） 90～22O IU/L （磷酸肌酶激酶） 25～170 mmol/L （乳酸脱氢酶） 40～100 mmol/L （激肌酸激酶同功酶） 0～16 （血清白/球蛋白） 3.5～5.5/23g （高密度脂蛋白〕 1.14～1.91 mmol/L （低密度低蛋白） 0.11～0.34 mmol/L （极低密度脂蛋白） 1～3 mmol/L （C反应蛋白）（—） （免疫球蛋白） 0.9～4.5 mg/ml （免疫球蛋白） 9～23 mg/ml （免疫球蛋白） 0.8～2.2 ml （铁蛋白） 20～200 ng/ml （蛋白电脉） 3～4.9 % （蛋白电脉） 3.1～9.6 % （蛋白电脉） 6.6～13.7 % （蛋白电脉） 9.5～20.3 % （纤维蛋白原） 2～4g/L

（血肌酐） 44～133 µmol/L （肌酐清除率） 80～120 ml/分 （血糖） 3.9～6.1 mmol/L Y （血淀粉酶） 40～160 U （补体） 0.65～1.5/L （抗链O） 1:400以下 （类风湿因子）（—） （肥达氏反应）（—） （外裴氏反应）（—） （癌胚抗原）＜5mg 编辑本段血生化 项目结果参考值 谷丙转氨酶ALT 0 ～ 40 U 尿素 2.5 ～ 7 mmol/L 血肌酐 40 ～ 130 umol/L 血尿酸 180 ～ 410 umol/L 胆固醇 2.8 ～ 5.85 mmol/L 甘油三脂 0.34 ～ 2.03 mmol/L 葡萄糖 4.4 ～ 6.6 mmol/L 总胆红素 3 ～ 24 umol/L 项目谷丙转氨酶ALT 临床意义正常时，谷丙转氨酶主要存在于组织细胞内，以肝细胞含量最多，心肌细胞中含量其次，只有极少量释放血中。所

各种生化指标测定方法

2.3 各项指标的测定方法 2.3.1 生物学指标的测定 于芥蓝菜薹采收期，每处理随机抽取6株，测定芥蓝生物学性状指标，包括株高，薹粗，节数，单株产量和叶面积。 2.3.1.1 株高测定 菜薹长度为第一片真叶基部至生长点的距离，取平均值。 2.3.1.2 薹粗测定 用游标卡尺测量第5与第6片叶之间的粗度，取平均值。 2.3.1.3节数和节间长度测定 节数为第一片真叶基部起至生长点的节数，节间长度=株高/节数 2.3.1.4 单株产量测定 取第4节位以上植株进行测定，求单株鲜重。 2.3.1.5 蜡粉含量的测定 参照Kumar.S方法测定（Kumar S，1987）。将芥蓝叶片剪成条状，称取1.0g，放于培养皿中，用10ml氯仿浸泡30秒，取出叶片立即烘干。将培养皿在室温下蒸发干燥，蜡粉含量为培养皿增重（mg/g）。重复三次。 2.3.2 光和系统指标的测定 2.3.2.1 叶面积的测定 取第5片及以上共6片叶进行测定，求单株总叶面积。采用Li-COR 公司生产的Li-3000A 型叶面积仪测量叶面积。用直尺测量芥蓝叶片的长度（L，叶柄基部到叶尖的距离）和宽度（W，与主脉垂直的最大宽度），用Li- COR公司的Li- 3000A型叶面积仪测量实际叶面积（LA）。用回归的方法建立实际叶面积与芥蓝叶片长乘以宽面积之间的回归方程，找出最佳回归系数。 2.3.2.2 比叶重测定 于各处理中随机取10片叶子，用0.8mm打孔器，在叶片最宽处离主脉两侧的中心位置打孔，将10个小圆片放在烘样盒后在105℃杀青10min，再80℃烘至恒重。 比叶重=总叶干重/总叶面积(g/m2) 2.3.2.3 叶绿素含量测定

《骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)》要点

《骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)》要点 骨是具有新陈代谢的活组织，由破骨细胞吸收旧骨、成骨细胞生成等量新骨取代以完成骨转换，在伴随人一生的骨转换过程中，骨代谢生化指标发挥重要调节作用。 骨代谢生化指标包括：钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。其中骨形成标志物与骨吸收标志物合称为骨转换标志物。 骨代谢生化指标虽不能作为骨质疏松诊断的金标准，但通过检测血、尿中骨代谢生化指标水平，可以了解骨组织新陈代谢的情况，用于评价骨代谢状态、骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、抗骨质疏松治疗疗效评价，以及代谢性骨病的鉴别诊断。在骨质疏松发病机制、骨质疏松药物的研究及流行病学研究方面具有重要的临床意义。 1 钙磷代谢调节指标 在骨代谢调节过程中，主要的钙磷代谢调节指标包括甲状旁腺素、降钙素和维生素D3。 1. 1 甲状旁腺素

对维持机体钙磷平衡和调节骨代谢起着重要作用。 PTH分泌受多种因素的调节，如维生素D、钙、磷、蛋白激酶、性腺类固醇类激素等。 PTH促进骨吸收和骨转换，动员骨钙入血，血钙升高。研究表明，PTH对骨形成和骨吸收具有双重效应，PTH的生物效应取决于其作用剂量，在持续大剂量PTH的作用下，破骨细胞活性超过成骨细胞，导致骨丢失大于骨形成。间歇性小剂量PTH促进骨形成。 PTH增高，见于原发性甲状旁腺功能亢进、异位性甲状旁腺功能亢进、继发于肾病的甲状旁腺功能亢进、假性甲状旁腺功能减退等。PTH减低，见于甲状腺手术切除所致的甲状旁腺功能减退症、肾功能衰竭和甲状腺功能亢进所致的非甲状旁腺性高血钙症等。测定血清PTH是诊断PTH相关性骨病的最重要指标，在判断和鉴别原发性和继发性甲状旁腺功能亢进时，可结合血钙、血磷和维生素D水平一起分析。 临床上诊断骨质疏松时，当血钙异常时，为查找原因常检测PTH，而当血钙正常时，通常不常规检测PTH，但血钙正常PTH也有升高现象。 1.2 降钙素

13章 生化指标的解释

p13章生化指标的解释 一般方法 1．由于获得样品容易，生化检查是病人数据资料中常规的部分，典型的是测血清中的10种或10钟以上组分。因为血液在全身循环，所以离子、代谢物和蛋白质在细胞内液和细胞外液间不停地交换。因此，血清成分尽管不是直接测量细胞内环境，但经常可以反映细胞的完整性及器官功能。作为细胞受损或器官功能异常的结果，各种各样的改变都可以在生化指标中表现出来。这种改变形式不仅反映了细胞内容物从细胞膜流出进入血清还可以反映吸收、生产及各种血清成分的排泄的调节作用的损害。 2．当生化指标和病人的其它数据资料包括病史、物理检查、全血计数、粪便检查和尿液检查联合解释时，生化指标产生大部分信息。 3．重复一系列化学检查和解释连续性变化经常是必要的。 A．因为疾病是动态的，所以生化指标也是随着疾病的持续和严重而变化。 B．连续性指标在检查功效以及某些病例疗法的毒性上是有用的。 C．有时有必要重复全部或部分生化指标，这样可以判定一个令人迷惑的血清成分的改变是真实的、连续的还是由于实验室或样品处理错误造成的假象。 D．偶然地一个正常动物有一种分析物高于或低于已建立的参考值范围，参考值通常来自于计算包括95%健康个体的动物群体的平均值再加减2个标准差。理论上，高于正常动物的5%可以说明对于给定的分析物超出了参考值范围。 4．参考值范围 A.用血清样品来决定生化指标。抗凝剂如NA-K EDTA（NA-K 乙二胺四乙酸） 可以抑制酶实验，增加样品中钾和钠或降低钙。同样地，如果你从导管获得血 样而不是通过静脉采血，要注意保证血样不被静脉内液体或经导管投的药所污 染。例如，导管内残余的静脉内液体可以增加葡萄糖或离子的量，从而导致血 清生化指标错误升高。 B.由于生化指标值随所采用的方法、设备、技术的不同而不同，所以每个实验室 必须建立每种动物每种生化成分的自己的参考值范围。特别重要的是要知道在 实验室之前是否经过人工处理。 C.一些物质可以干扰血清组分的正确测量，依赖于使用方法来克服。单个的实验 室应该能够提供关于他们的特殊方法的信息。问题主要由溶血和脂血引起。 1）正确处理样品，包括温柔的静脉穿刺技术和及时去除血清中的肿块，可以减少溶血。 2）为了消除食后脂血，禁食12小时后取血样。脂血可以发生于怀孕和一些疾病的阶段如胰腺炎、肾病综合症、甲状腺机能减退、糖尿病、肾上腺皮 质机能亢进以及肝脏疾病。在一狗已观察到自发性脂血症，小型的 SCHNAUZERS和毕哥猎犬是最常发病的品种。 D．判断一个值是否准确时，一定要考虑动物的年龄。例如： 1）由于骨骼的生长和改造，年轻的、正在生长的动物碱性磷酸酶的含量是正常成年动物的2—3倍。 2）由于幼年动物免疫球蛋白浓度低，幼年动物总蛋白量比成年动物低。 3）幼年快速生长的动物血钙含量和磷的浓度在参考值的上限或超过上限，对比地，老年狗血钙浓度在参考值的下限或略低于下限。 生化指标的组成 尿素氮

血常规、生化指标与临床意义

血常规 1．红细胞（RBC或BLC）参考值：3.8~5.1*10^12 生理功能：（附1） 1、运输氧、二氧化碳、电解质、葡萄糖以及人体排出来的废物新陈代谢所必须的 物质；酸碱平衡功能（血红蛋白Fe2+） 2、吞噬细胞样的功能，在其细胞膜表面具有过氧化物酶，该酶是典型的溶酶体酶， 它可起着巨噬细胞样的杀伤作用。 3、免疫粘附功能：抗原-抗体复合物与补体C3b结合后，可粘附于灵长目或非灵长 目的红细胞与血小板上（C3b受体）；清除免疫复合物的特性是白细胞和淋巴细胞所不及的。 4、防御感染：细胞与细菌、病毒等微生物免疫粘附后，不仅可以通过过氧化物酶对 它们产生直接的杀伤作用，而且还可以促进吞噬细胞对它们的吞噬作用。因此，红 细胞的免疫功能可以看作是机体抗感染免疫的因素之一。 5、免疫功能：识别携带抗原；清除循环中免疫复合物；增强T细胞依赖反应；效 应细胞（B/T）样作用 增多：分为相对增多（呕吐、腹泻、多汗、多尿、大面积灼伤等所致绝对增多（真性红细胞增多症等），继发性：代偿性增多（缺氧等），非代偿性增多（肝细胞癌、卵巢癌、子宫肌瘤等肿瘤相关及肾盂积水、多囊肾、肾癌等肾脏相关）。 减少：生理性：≤15岁儿童、部分老年人、妊娠中晚期等；病理性：常见于缺铁性、溶血性、再生障碍性贫血及急、慢性失血等（生成过多、破坏过多、丢失过多）。 2．血红蛋白（HB或HGB）参考值：115~150g/L 生理功能：运输氧、二氧化碳、电解质、葡萄糖以及人体排出来的废物新陈代谢所必须的物质；酸碱平衡功能（血红蛋白Fe2+） 增多： 相对增多（呕吐、腹泻、多汗、多尿、大面积灼伤等所致）；绝对增多（真性红细胞增多症等）：生理性增多：见于高原居民、胎儿和新生儿、剧烈劳动、恐惧等；病理性增多：由于促红细胞生成素代偿性增多所致，见于严重的先天性及后天性心肺疾病和血管畸形，如法洛四联症、紫绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、肺动-静脉瘘以及携氧能力低的异常血红蛋白病等；某些肿瘤或肾脏疾病，如肾癌、肝细胞癌、肾胚胎瘤以及肾盂积水、多囊肾等 减少：轻度：血红蛋白<90g/L、中度：血红蛋白90～60g/L、重度：血红蛋白60～30g/L、极重度：血红蛋白＜30g/L 生理性：≤15岁儿童、部分老年人、妊娠中晚期等；病理性：常见于缺 铁性、溶血性、再生障碍性贫血及急、慢性失血等（生成过多、破坏过多、丢失过多） （1）红细胞压积（HCT）：参考值：0.35~0.45L/L一定量的抗凝全血经离心沉淀后，测得下沉的红细胞占全血的容积比。 增多：血液浓缩；其他同红细胞 降低：同红细胞