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药理学第三篇 作业

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第三部分复习题

一、填空题:

13.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是奎尼丁

14、人工合成药含有4-喹诺酮母核的基本结构。

15、ATⅢ与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合,形成ATⅢ凝血酶复合物而失活。

16、奎尼丁久用可引起耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清,精神失常等反应,称为金鸡纳反应。

17、制霉菌素与真菌胞质膜的固醇类物质结合,使膜通透性增加,使细菌胞内的氨基酸、蛋白等外漏而死亡。

18、药物是用来预防、治疗和诊断疾病的物质。

19、G0期细胞是肿瘤复发的根源

20、氮芥类在体内生成季铵化合物发挥作用

21、环磷酰胺在肝脏中经P450氧化酶代谢成活性的磷酰胺氮芥和丙烯醛,其中丙烯醛易引起膀胱炎

22、凝血过程有两条途径,分别是内源性和外源性

23、肝素强大的抗凝血作用是通过抗凝血酶Ⅲ发挥的

24、抗凝血酶III与凝血酶通过精氨酸和丝氨酸肽键结合,形成复合物而使凝血酶失活

25、阿司匹林抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧和酶活性,使血栓素A2产生下降,抑制血小板凝集。

26、维生素B12的吸收需要胃中称为内因子的糖蛋白参与,才能在肠中吸收。

27、肾上腺皮质激素维持生理功能的必需基团有甾核、C3的酮基、

C4-5双键和 C20羰基

28、糖皮质激素在不同剂量和浓度时产生不同作用,生理水平产生生理作用,大剂量或高浓度超过生理水平时,产

生药理作用

29、糖皮质激素提高蛋白分解酶的活性,促进多种组织中的蛋白质分解,并促进氨基酸转化为糖和糖原而减少蛋白的合成,称为负氮平衡

30、化疗指数是半数致死量与半数有效量之比

31、抗菌谱是药物抑制或杀灭病原微生物的范围

32、杀灭培养基中细菌的最低浓度称为最低杀菌浓度

33、β-内酰胺内抗生素结构中的β-内酰胺环与转肽酶结合,从而使转肽酶失活。

34、半合成青霉素是以青霉素母核6-氨基青霉素烷酸为原料,经过修饰使侧链R基不同衍生而成。

35、头孢菌素类抗生素的活性母核是7-氨基头孢烯酸

36、心绞痛的发病机制是心肌耗氧和供氧失衡造成

37、缓慢型心律失常临床上用阿托品对抗

38、肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺

39、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药

40、镇静药和催眠药之间并无明显界限。凡能引起近似生理睡眠的药物称为催眠药

41、心肌细胞在静息期时,细胞膜两侧呈内负外正的极化状态,所测的电位差为-90Mv, 就是静息电位

42、利多卡因是防治心肌梗死并发的室性心律失常的首选药物

43、强心苷的化学结构有苷元和糖结合而成,其中糖的作用是增加苷元水溶性、增强对心肌的亲和力和延长苷元的强心作用

44、药效学是研究药物对机体的作用及其作用规律,阐明药物防治疾病的机制

45、药动学主要研究机体对药物的作用的动态变化

46、药物的被动转运包括简单扩散、易化扩散和滤过

47、吸收指药物从给药部位进入血液循环的过程。口服药物吸收部位在胃肠道粘膜,舌下含服药物吸收部位在口腔黏膜

48、药物和血浆蛋白的亲和力低,会有一个良好的量效关系

49、依据药物使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,通常分为两类:

躯体依赖性和精神依赖性

50、交叉耐药是指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其它作用机制相似的抗菌药也产生耐药性

51、磺胺与对氨基苯甲酸结构相似,二者竞争抑制二氢叶酸合成酶,使细菌合成二氢叶酸受阻,为抑菌药

52、第三代喹诺酮类药物,其6位碳原子含氟原子,抗菌活性增强,抗菌谱广,副作用少,生物利用度高

53.消化性溃疡是由消化道的损伤因子胃酸 , 胃蛋白酶 , 幽门螺杆菌 , 和保护因子粘液 , 碳酸氢根离子 , 前列腺素 ,失衡所致

54. 咳嗽,咳痰,喘息,是呼吸系统常见的症状,多由感染或过敏反应所致。

55.对疾病的治疗方式主要有三种方式手术,放疗和化疗。

二、名词解释:

允许作用:糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其他激素作用的发挥创造有利条件

反跳现象:病人症状控制后减量太快或突然停药可使原病复发或加重。

抗菌药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用,用于防治病原微生物感染性疾病的药物。

抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围,包括窄谱和广谱。

最低杀菌浓度:杀灭培养基中细菌的最低浓度。

交叉耐药:致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其它作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。

三、判断题1. 药物的基本作用是生理功能与生化代谢增强(-)

2. 半数有效量是指LD50(-)

3. 药物通过血液进入组织器官的过程称吸收(-)

4. 代谢药物的主要器官是肾(-)

5. 药物经反复应用后,机体对药物的敏感性降低为耐药性(+)

6. 安慰剂是不具药理活性的剂型(+)

7. 终止心绞痛急性发作应首选普萘洛尔(-)

8. 强心苷加强心肌收缩力是通过阻断心迷走神经(-)

9. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用阿托品(-)

10.治疗室性期前收缩的首选药为利多卡因(-)

11.心房颤动与心房扑动的复律常选用奎尼丁(+)

12. 香豆素类用药过量引起的自发性出血,可用维生素K对抗(+)

13. 用于防治静脉血栓的口服药是肝素(-)

14. 头孢菌素类肾毒性最大的是头孢氨苄(-)

15. 主要用于M期抗肿瘤细胞的药物是长春新碱(+)

16. 甲氨蝶呤的主要用途是肝癌(-)

17. 对绒毛膜上皮癌疗效较好的药物是氟尿嘧啶(+)

18. 手术后尿潴留、腹气胀可选用新斯的明治疗(+)

19. 肾上腺素静脉注射的典型血压变化是升压(+)20. 酚妥拉明因能扩张血管,故可用于抗休克(+)

21.镇静催眠药长期使用不会产生镇痛药那样的依耐性(-)

22.苯妥英钠有镇痛作用,可用于外周神经痛(-)

23.氯丙嗪可阻滞α、β受体及N受体(-)

24.碳酸锂安全范围大,在治疗剂量下不良反应少(-)

25.左旋多巴可直接激动DA受体产生抗震颤麻痹的作用(-)

26. 阿司匹林与双香豆素合用,能降低双香豆素的血药浓度,而易导致凝血(-)

27.毛果芸香碱可作阿托品中毒的解毒剂(+)

28.G0期的细胞对药物不敏感,是肿瘤复发的根源

(+)

四、问答题

1. 抗心律失常药分几类?各有哪些代表药?

抗心律失常药有多种分类法,根据对心肌电生理的影响和作用机制,可将抗心律失常药分为4类。第I类药物(钠离子通道阻滞药)又分为A,B,C三个亚类。

IA类代表药:奎尼丁,普鲁卡因胺,丙吡胺,安博律定IB类代表药:利多卡因,美西律,妥卡尼,苯妥英钠IC类代表药:普罗帕酮,恩卡尼II类代表药:普萘洛尔,美托洛尔(β肾上腺素受体阻断药)III类代表药:胺碘酮,溴苄铵(延长动作电位时程药)

IV类代表药:维拉帕米,地尔硫卓(钙通道阻滞药)

2. 简述利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。

(1)利多卡因:是防治心梗快速型室性心律失常的首选药。口服吸收良好,但肝脏首过效应明显,应静脉注射给药。主要影响浦肯野纤维,对心房几乎无作用。通过抑制钠离子内流来降低浦肯野纤维自律性;促进钾离子外流来缩短有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD);大剂量时会影响传导。安全范围广,不良反应主要集中在中枢神经系统,剂量过大时会导致血压下降等。

(2)苯妥英钠:用于治疗洋地黄中毒引起的心律失常的首选药。口服吸收慢。通过促进钾离子外流来缩短房室结和浦肯野纤维的APD 和ERP;抑制钠离子内流、促进钾离子外流降低浦肯野纤维自律性;加快房室结的传导性。可治疗心脏手术、急性心梗、心导管术引起的室性心律失常,但疗效不如利多卡因。

(3)普萘洛尔:口服吸收完全,首过效应强。非选择性β受体阻断药。降低窦房结及浦肯野纤维自律性;大剂量减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度;治疗浓度缩短浦肯野纤维有效不应期和动作电位时程,高浓度则延长。临床上主要应用于室上性心律失常。

3.抗慢性心功能不全药分几类?各有哪些代表药?

治疗慢性心功能不全的药物主要分为:强心苷类,非强心苷类正性肌力药及减低心脏负荷的药物。

强心苷类代表药物:洋地黄毒苷,地高辛,毛花苷丙,去乙酰毛花苷丙,毒毛花苷K

非强心苷类正性肌力药代表药:氨力农,米力农,多巴酚丁胺

减负荷药代表药物:哌唑嗪,卡托普利(血管舒张药);卡维地洛,拉贝洛尔(b受体阻断药)

4. 强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。

作用特点:直接作用于心脏,主要通过正性肌力作用来加强心肌收缩性。在心肌收缩时最高张力和缩短速率均提高。增加新功能不全者心输出量,不增加正常人的心输出量。

作用机制:(1)正性肌力:增加心肌细胞内Ca2+的含量来增加心肌收缩性。其作用机制是强心苷作用于心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶(原3个钠出两个钾进),降低酶活性,使得胞内钠离子增多,通过Na+-Ca2+交换,胞内钙离子增多,因此进一步诱发肌浆网贮存的钙离子释放,钙离子与向宁蛋白结合,导致肌球蛋白构型改变,肌球蛋白与肌动蛋白结合,激活ATP酶,分解ATP释放能量,使肌球蛋白头部做弯曲运动,牵引肌动蛋白滑行,产生心肌收缩作用。

(2)心肌电影响:治疗量下,强心苷增强心肌收缩力,反射性兴奋迷走神经,促进钾离子外流,抑制钙离子内流,膜最大舒张电位负值加大,远离阈电位,降低窦房结自律性、减慢传导。兴奋迷走神经还可促进心房肌细胞钾离子外流,使复极加速,ERP缩短。

5. 硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。

硝酸甘油通过降低心肌耗氧量和改善缺血区心肌的血流量而发挥其抗心绞痛作用。三酰甘油的基本作用是松弛平滑肌,尤其对血管平滑肌作用明显。舒张全身动脉和静脉,而以舒张毛细血管后静脉作用最显著,对较远小动脉和较大冠状动脉也有明显舒张作用。舒张静脉血管作用的结果导致大量血液储积于静脉储血池,使回心血量减少,降低前负荷,降低心室舒张末压力和心室壁肌张力。舒张动脉血管的结果是降低外周阻力,减轻后负荷。降低心脏前、后负荷的结果导致心肌耗氧量明显减少。

三酰甘油能使心室壁肌张力和心室内压下降,心内膜层血管阻力降低,从而有利于血液自外膜层流向内膜缺血层。此外,三酰甘油能舒张较大的心外膜输送血管及侧支血管,在冠脉痉挛时更为明显,而对阻力血管舒张作用弱,迫使血液经侧支更多分流到缺血区,改善缺血区血液供应。

6. 铁制剂、叶酸和维生素B12治疗贫血的作用机制及其应用。

(1)铁制剂:铁是构成血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素系统、电子传递链的主要复合物,体内铁量中血红蛋白铁占60-70%,故机体缺铁时,对血红蛋白铁影响最大,呈现缺铁性贫血。铁吸收到骨髓上后可吸附在有核红细胞膜上并进入细胞内的线粒体,与原卟啉结合,形成血红素,血红素会与珠蛋白结合形成血红蛋白,这样可有效治疗铁需要量增加、失血过多所致的缺铁性贫血,使体内铁储存恢复正常。

(2)叶酸:食物中叶酸和叶酸制剂进人体内被还原和甲基化为具有活性的5—甲基四氢叶酸,进入细胞后作为甲基供给体使维生素B12转成甲基B12,而自身变为四氢叶酸,作为一碳单位的载体,参与体内多种生化代谢。若叶酸缺乏,dTMP合成受阻,DNA合成障碍,使得细胞有丝分裂减少,出现巨幼红细胞性贫血。用于各种原因所致巨幼红细胞性贫血。与维生素B12合用效果更好。对维生素B12缺乏所致“恶性贫血”,大剂量叶酸治疗可纠正血象,但不能改善神经症状。

(3)维生素B12:维生素B12从5-甲基四氢叶酸获得甲基,促进四氢叶酸的循环利用。因此维生素B12缺乏会导致叶酸的缺乏。当维生素B12缺乏时会使甲基丙二酰辅酶A积聚,合成异常脂肪酸,影响正常神经鞘磷脂合成,出现神经损害症状。故有神经症状的巨幼红细胞性贫血必须用维生素B12治疗。还可用于神经炎、神经萎缩等神经疾病。

7. 平喘药的分类、代表药及其作用机制。

根据药物作用机制和作用部位的不同可分为三类:

(1)支气管扩张药:β肾上腺素受体激动药、茶碱类和M胆碱受体阻断剂。β肾上腺素受体激动药又分为非选择性β受体兴奋药,如肾上腺素,其作用机制为激动β2受体,松弛支气管平滑肌,激动α受体,支气管黏膜血管收缩,减轻水肿,皮下注射,缓解急性发作,还有麻黄碱、异丙肾上腺素;选择性β2受体激动药如沙丁胺醇、克伦特罗等,作用机制是激动β2受体,松弛支气管平滑肌,抑制炎症物质释放,促进粘液分泌,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎等。茶碱类如氨茶碱、胆茶碱等,其作用机制是通过抑制磷酸二酯酶、增加内源性肾上腺素的释放、阻断腺苷受体等来扩张支气管。M胆碱受体阻断药如异丙阿托品,阻断支气管平滑肌上的M受体使支气管扩张。(2)抗炎平喘药:糖皮质激素。作用机制是抑制各种炎症细胞及因子活性,减轻气道肿胀;增加支气管平滑肌对儿茶酚胺胺的敏感性。

(3)抗过敏平喘药:过敏介质阻释药(色甘酸钠)、抗白三烯药。色甘酸钠:肥大细胞膜稳定药,口服极难吸收,微粉雾化吸入,在接触抗原前使用,抑制炎症介质的释放,预防过敏介质或运动引起的哮喘。抗白三烯药:白三烯是哮喘发病的重要炎症介质,抗白三烯药能阻断白三烯受体、抑制白三烯合成等,主要用于预防哮喘。

8. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药。

(1)抗酸药:常用药物有氢氧化镁、三硅酸镁、氧化镁、氢氧化铝等。抗酸药可中和胃酸,但不抑制胃酸分泌,一般不单用。

(2)抑制胃酸分泌药:胃壁细胞通过受体(M1、H2受体、胃泌素受体)、第二信使和H+,K+-ATP酶三个环节分泌胃酸。质子泵抑制药:治疗消化性溃疡,如奥美拉唑、兰索拉唑等。H2受体阻滞药:西咪替丁。M1受体阻断药:哌仑西平。胃泌素受体阻断药:丙谷胺。(3)黏膜保护药:前列腺素衍生物(胃黏膜合成的前列腺素可保护胃黏膜):米索前列醇。蔗糖硫酸酯铝盐(硫糖铝),pH小于4

时聚合成胶体,在溃疡面上形成保护膜。铋制剂(枸橼酸铋钾),酸性条件下形成氧化铋胶体保护膜,降低胃蛋白酶活性等。

9. 奥美拉唑的药理作用及临床应用。

特异性地作用于胃黏膜细胞,可逆性地抑制胃壁细胞H+,K+-ATP 酶的功能,对组胺、五肽促胃泌素、刺激迷走神经引起或由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌有强大而持久的抑制作用。减少胃液的总量和胃蛋白酶的分泌量,增强胃血流量,有利于溃疡愈合。主要用于胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征,对H2受体阻断药疗效不佳的患者也有效,该药于某些抗菌药合用可治疗幽门螺杆菌感染。

10. 糖皮质激素类药物的主要临床应用。

(1)代替疗法:用于治疗急慢性肾上腺皮质机能减退症;脑垂体前叶机能减退症;肾上腺次全切除。

(2)治疗严重感染或炎症:合用足量抗生素,用于严重急性感染和预防某些炎症后遗症。

(3)自身免疫性疾病如类风湿疾病、重症全身性红斑狼疮;过敏性疾病如荨麻疹、支气管哮喘、过敏性休克等;器官移植排斥反应,与环孢素合用。

(4)抗休克治疗:感染中毒性休克,合用足量抗生素;是过敏性休克的次选药。

(5)血液病:极性淋巴炎、红细胞再生障碍、粒细胞减少症等。

(6)局部应用:皮肤病、眼部疾病。

11. 抗微生物药物的主要作用机制是什么?

根据抗菌药物对细菌结构及功能的干扰环节不同,其作用机制可分为以下几列主要机制:

1)抑制细菌细胞壁合成:细胞壁胞质内合成可被磷霉素和环丝氨酸阻碍;胞膜阶段黏肽合成可被万古霉素破坏;胞质外阶段黏肽合成可被β-内酰胺类抗生素抑制。

2)影响细胞膜通透性:革兰氏阴性菌外膜含有丰富的脂多糖(内毒素),带正电荷的多肽类抗菌药可与革兰氏阴性菌胞浆膜磷脂结合;多烯类则与真菌胞浆膜固醇类物质结合导致胞膜通透性增加。

3)抑制蛋白质合成:大环内酯类、林可霉素等与细菌核糖体50s亚基结合,抑制蛋白质合成;四环素能与核蛋白体30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA向30s亚基的A位结合,抑制蛋白质合成;氨基糖苷类影响蛋白质合成的全过程。

4)抑制核酸代谢:喹诺酮类抑制DNA回旋酶,使得DNA复制受阻,合成减少;利福平等抑制RNA多聚酶,使转录受阻。

5)影响叶酸代谢:磺胺类抑制细菌二氢叶酸合成酶,阻止嘌呤、嘧啶合成,从而影响核算代谢,抑制细菌生长繁殖。

12. 导致病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制是什么?

细菌对抗菌药物产生耐药的机制是:

1)产生灭活酶:包括水解酶和合成酶。水解酶均为水解β-内酰胺类抗生素,破坏具有与靶点结合的B环内酰胺键。

2)改变药物靶位结构:改变药物靶点的数量和结构、产生保护药物靶点的蛋白质等。

3)药物积聚减少:通过降低细菌外膜的通透性和影响主动外排系统来减少药物在微生物内积聚。

4)改变代谢途径:对磺胺类耐药的细菌可自行摄取外源性叶酸。

13. 试述天然青霉素的优缺点。

优点:青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低、价格便宜等优点。

缺点:(1)不耐酸和碱,口服不易吸收,只能注射。酸性条件下β-内酰胺环易破裂,碱性条件易水解产生青霉噻唑酸。

(2)不耐酶:天然青霉素使用一段时间后抗菌作用下降,金葡菌等产生β内酰胺酶,使β-内酰胺环降解。

(3)抗菌谱窄:只对革兰氏阳性菌及少数革兰氏阴性菌效果好,对大多数阴性菌无效。

(4)有严重的过敏反应。

14. 试述青霉素引起的不良反应,临床上如何预防青霉素引起的过敏性休克?

不良反应:青霉素毒性低,其钾盐大量静注会引起高钾血症,最常见的为过敏反应,有过敏性休克、皮炎、血清病、过敏性休克等。预防:(1)咨询病史,如用药史、过敏史、家族史等;(2)溶液要现配,青霉素制剂中的青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等降解产物均可成为过敏原(3)用药前做皮试;(4)要准备好抢救药物如肾上腺素、糖皮质激素、抗H1药等

15. 试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。

喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶IV。对大多数革兰阴性细菌,DNA回旋酶是喹诺酮类药物作用的主要靶酶,而对大多数革兰阳性细菌,奎诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶IV。

喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性,同时也阻断拓扑异构酶IV的解旋活性,阻碍细菌DNA 合成,导致细菌死亡而呈杀菌作用。

16.抗肿瘤药物的作用机制为何?

(1)细胞生物学角度:抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、诱导凋亡。肿瘤细胞的共同特点就是增殖基因被开启或激活,分化基因被关闭或抑制,使得细胞处于无限增殖状态。

(2)生物化学角度:干扰核酸生物合成(抗代谢药,干扰核酸中嘌呤、嘧啶及其前体物的代谢);直接影响DNA的结构和功能(破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性);干扰转录过程和阻止RNA的合成(嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程);干扰蛋白质合成与功能(干扰核糖体功能、影响氨基酸供应等)

17.抗恶性肿瘤药的用药原则是什么?

(1)从细胞增殖动力学角度考虑:交替使用周期特异性和非特异性药物。对生长缓慢的实体瘤,G0期细胞较多,先使用非特异性周期药物,杀死增殖细胞,使实体瘤缩小,推动G0期细胞向G1期转变,进而使用特异性药物杀死。

(2)从生化机制考虑:序贯阻断、同时阻断和互补性阻断。

(3)从药物毒性考虑:减少毒性重叠,降低毒性。

(4)从抗瘤谱考虑:不同部位的癌症应选择不同的药物。

18.试述癌痛治疗的三阶梯疗法

(1)对于轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛剂类的止痛剂,代表药阿斯匹林

(2)对中度疼痛患者,主要选用弱阿片类的止痛剂,代表药可待因。

(3)重度疼痛的患者应主要选用强阿片类的止痛剂,代表药吗啡。使用由弱到强,逐步升级。用药时要遵循口服给药;按时给药;按阶梯给药;用药剂量个体化的原则。

药理学作业含答案

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021

昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II(NADPH)形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用,又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞,提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大,除先天遗 传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本 身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答:(1)、阿托品对眼的作用: ①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁 平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。 (2)、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。 ③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用,对眼的刺激性大,收缩睫状肌的作用强,可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差,毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为M-ACh-R激动剂,能直接激动M-R,产生M样效应,对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用,作用温和而短暂,对眼的刺激性小,也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼,与散瞳药交替使用治疗虹膜炎,以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同

《药物化学》经典作业最新版本

浙江大学远程教育学院 《药物化学》课程作业答案(必做) 姓名:学号: 年级:学习中心:—————————————————————————————绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢 一、名词解释: 1. 药物化学:药物化学是一门化学学科,由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科,是生命科学的重要组成部分。它研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。 2.先导化合物:通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性,明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。 3.脂水分配系数:即分配系数,是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比,取决于药物的化学结构。 4.受体:使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子,可以识别活性物质,生成复合物产生生物效应。 5.生物电子等排体:是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布,可产生相似或相反的生物活性。 6.药效团:某种特征化的三维结构要素的组合,具有高度结构特异性。 7.亲和力:是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。 8.药物代谢:又称药物生物转化,是指在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外。 9.第Ⅰ相生物转化:是指药物代谢中的官能团反应,包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。 10. 第Ⅱ相生物转化:又称轭合反应,指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。 11. 前药:是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体,本身无活性,到达体内经代谢,裂解掉暂时的运转基团,生成原药,发挥生物活性。 12. 内在活性:是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力,激动剂

中南大学药理学作业答案

《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一:试述药理学的研究方法有哪些? 答:实验药理学方法是以动物为研究对象,研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验;实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型,以观察药物的治疗作用;临床药理学方法是在人体上进行观察,阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程,对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一:试述药物作用与药理效应的区别。 答:药物作用(drug action)是指药物对机体细胞的间的初始作用,是动因,是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变,是药物作用的结果。功能提高称兴奋(exicitation);功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一:试述药动学参数的概念及药理学意义。 答:半衰期(t1/2): 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期(t1/2);消除速率常数(K): 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示;生物利用度(bioavilability,) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%;清除率(clearanse,CL): CL=K.Vd;分布容积(Vd): 等于体内总药量与血药浓度的比值,即 Vd=A (mg)/ C(mg/L),单位为升(L)。它不是一个真实的体积,只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广,反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一:试述传出神经系统的受体分型。 答:能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体)和烟碱型胆碱受体(N胆碱受体)。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体,可分为α肾上腺素受体(α受体)和β肾上腺素受体(β受体)。M胆碱受体分五种亚型,即M1、M2、M3、M4、M5;N胆碱受体分两种亚型,即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型,其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因,而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一:试述毛果芸香碱的药理作用。 答:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 (1)缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩小。 (2)降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦,使眼内压下降。

北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解

北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究() A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关(首过)效应药物的给药途径是() A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于() A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应() A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是() A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性

C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括() A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指() A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥(弱酸性)排泄的一个措施是() A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的() A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度

10. 药物作用出现的快慢取决于() A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的() A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起() A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于() A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用() A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱

兰大护理药理学课程作业汇总最全答案

1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药() 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答:普尼拉明 标准答案:普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是() 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答:普罗布考 标准答案:普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用() 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答:拉贝洛尔 标准答案:拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用() 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银

用户解答:柳氮磺吡啶 标准答案:柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗() 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答:消化性溃疡 标准答案:消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用() 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答:新斯的明 标准答案:新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是() acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答:nicotine 标准答案:nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是() 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入

氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答:沙丁胺醇吸入 标准答案:沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是() 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室-导水管周围灰质 以上均不是 用户解答:抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案:抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是() 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄 用户解答:以原形经肾小球过滤排出 标准答案:以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究() 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答:药物对机体的作用及其规律 标准答案:药物对机体的作用及其规律

浙江大学《药理学》在线作业答案

浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应,降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是

? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述,正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用,错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述,错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪,患者较易入睡,但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱,呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D

《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量(50)用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点,拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。

药物化学课后作业及课堂练习

第一章 1.列举几种临床常用的全身静脉麻醉药 静脉麻醉药又称为非吸入麻醉药,大多为水溶性的盐类。药物通过静脉注射进入血液,随血液循环进入中枢神经产生作用。麻醉作用迅速,不良反应少,为主要的全麻药。但麻醉的深浅程度较难控制。 临床常用的静脉麻醉药有: (1)早期:巴比妥类: 硫喷妥钠(Thiopental Sodium)海索比妥钠(Hexobarbital sodium) 优点:作用快 缺点:安全范围窄 (2)近年:非巴比妥类: 盐酸氯胺酮(Ketamini Hydrochloridum)化学名:为2-(2-氯苯基)-2-甲胺基环己酮盐酸盐。 依托咪酯(Etomidate) 羟丁酸钠(Sodium Hydroxybutyrate) 2.为什么说lidocaine的化学性质比procaine稳定 利多卡因的局麻作用强与普鲁卡因两倍,且穿透力强。其比普鲁卡因稳定是由于分子结构中有酰胺键,由于邻位两个甲基的空间位阻作用,对酸、碱均较稳定,不易被水解。 3.按化学结构分类,局麻药分为哪几类?各有哪些主要代表药物? 局麻药的主要结构类型及代表药物 类型结构药名 生物碱可卡因 脂类普鲁卡因

酰胺类利多卡因 酮类达克罗宁 醚类普拉莫卡因氨基甲酸酯类庚卡因 4.简述局麻药的构效关系。 局麻药的结构可分为三个部分: I为亲脂性部分,可为芳烃或芳杂环,而以苯环作用最强。苯环邻对位上引入给电子基团例如氨基等可使活性增强。苯环邻位上引入取代基可增加位阻,延长作用时间。苯环氨基上引入烷基可增强活性。 II为中间连接部分,此部分决定药物的稳定性。X可为O、NH、CH2 、S等n=2、3时局麻作用好,有支链局麻作用强。 麻醉作用强度:麻醉作用持续时间: III为亲水性部分,通常为仲胺或叔胺。好的局麻药,分子的亲脂性与亲水性间应有适当的平衡,即应有一定的脂水分配系数。一般来说,具有较高的脂溶性,较低的pKa值的局麻药通常具有较快的麻醉作用和较低的毒性。

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为:100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是()。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是()。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是抑制了()。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是()。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是()。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为()。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是()。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述,错误的是()。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是()。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是()。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C

药理学作业参考答案

第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应,浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域,该浓度区域常称为“治疗窗”(或称为治疗范围)。 3.后遗效应 也称为后遗作用:停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中,指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中,包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加,还可能发生一些异常反应,干扰治疗,加重病情。作用增加称为药效的协同或相加,作用减弱称为药效的拮抗,亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制,又称药效学。 8.临床药动学):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。(研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律) 9.安全范围:LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学

是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统,医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道,监测机构将报表加工整理后反馈,以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范(GCP),是规范药物临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时,能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法:临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者,为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度,根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予,称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上,抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性:是指病原菌与抗菌药多次接触后,病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括临床最常用的青霉素与头孢菌素,

《药理学》作业 含答案

昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II(NADPH)形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答:(1)、阿托品对眼的作用: ①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。 (2)、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。 ③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用,对眼的刺激性大,收缩睫状肌的作用强,可引起头

《药剂学》离线作业

浙江大学远程教育学院 《药剂学》课程作业(必做) 姓名:王莹学号:714234222009 年级:14年春季药学学习中心:丽水医学学习中心————————————————————————————— 一、问答题 1.液体制剂有何特点,可分为哪几类? 答:1)药物分散度大,吸收快,显效快;2)液体制剂既可口服也可外用;3)液体制剂便于分取剂量;4)便于服用,尤其是儿童和老年人;5)液体制剂可减少某些药物的刺激性;6)由于药物分散度大,易引起药物化学不稳定;7)以水为溶剂时易霉变,常需加入防腐剂;8)对于非均相液体制剂,由于分散度大,易出现物理不稳定;9)由于液体制剂体积大,所以携带、运输和贮存都不方便。 按分散相大小不同可将分散系统分为分子分散系、胶体分散系和粗分散系三类。 2. 影响混悬剂稳定性的因素有哪些,混悬剂稳定剂的种类有哪些,它们的作用是什么?答:影响混悬液稳定性的因素有:1)混悬微粒的沉降;2)絮凝作用和反絮凝作用;3)微粒的荷电与水化;4)结晶的生长与晶型转变;5)分散相的浓度与温度。 混悬液稳定剂的种类与作用如下: 1)润湿剂:对于疏水性药物,必须加入润湿剂,使药物能被水润湿。润湿剂作用原理是降低固-液二相界面张力。 2)助悬剂:助悬剂能增加混悬剂中分散介质的粘度,降低药物微粒的沉降速度;被药物微粒表面吸附后形成机械性或电性的保护膜,防止微粒间互相聚集或结晶的转型;或使混悬剂具有触变性,增加混悬剂的稳定性。 3)絮凝剂与反絮凝剂:絮凝剂使ζ-电位降低到一定程度,微粒形成疏松的絮状聚集体,经振摇可恢复成均匀的混悬剂。反絮凝剂使ζ-电位升高,阻碍微粒之间的聚集。 3.冷冻干燥中存在的问题有哪些,如何解决? 答:冷冻干燥中存在的问题及解决办法:1)含水量偏高:容器中装入的药液过厚,升华干燥过程中热量供给不足,真空度不够,冷凝器温度偏高均会使产品含水量偏高,可针对具体情况加以解决。2)喷瓶:预冻温度过高,预冻不完全,升华干燥时供热过快,受热不均,使部分产品熔化导致喷瓶。因此必须将预冻温度控制在低共熔点以下10~20℃,且升华时的加热温度不超过低共熔点。3)产品外形不饱满或萎缩:由于产品结构致密,水汽不能完全逸出,制品因潮解而导致外形不饱满或萎缩。可通过加入填充剂或采用反复预冻的方法加以解决。 4.注射剂中常用的附加剂有哪些,各有何作用? 答:注射剂中常用的附加剂有:1)pH值调节剂,如盐酸、碳酸氢钠等;用于调节pH值。2)增溶剂、助悬剂、乳化剂,如聚山梨酯80等用于增加难溶性药物的溶解度或作为乳化剂;

2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案

2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案 您的本次作业分数为:100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述,错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物,术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类,术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述,不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱,刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病

E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制,以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述,正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是

植物学与生药学(A)》课程作业答案

浙江大学远程教育学院 《药用植物学与生药学(A)》课程作业(必做) 姓名:陈爵学号:714008228010 年级:14秋药学学习中心:杭州学习中心(萧 山)—————————————————————————————一、名词解释 1.性状鉴定:即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法,是以形状,包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征为依据对生药进 行鉴定的方法。是我国中医药工作者鉴别生药长期积累的丰富经验之总结,故 又称传统经验鉴别。该法简单、快速、易行,是保证质量行之有效的重要鉴定 方法之一。 2.道地药材:特指来源于特定产区的货真质优的生药,是中药材质量控制的一项独具特色的综合判别标准的体现。如:浙八味、四大怀药等。 3.原植(动)物鉴定:又称分类学鉴定、基源鉴定,是应用植(动)物分类学知识,对生药 的来源进行鉴定,确定学名和药用部位,以保证应用品种的准确无误。4.晶鞘纤维(晶纤维):在纤维束外围有许多含有草酸钙晶体的薄壁细胞所组成的复合体的总 称。这些薄壁细胞中,有的含有方晶,如甘草、黄柏、葛根等;有的 含有簇晶,如石竹、瞿麦等。 5.挂甲:是指牛黄少量,加清水调和,涂于指甲上,能将指甲染成黄色,习称“挂甲”。6.维管束:是维管植物(蕨类植物、裸子植物、被子植物)的输导系统,为束状结构,贯穿于整个植物体的内部,具有输导、支持作用。维管束主要由木质部和韧皮部组成。7.通天眼:指羚羊角全角呈半透明状,对光透视,上半段中央有一条隐约可辨的细孔道直通角尖,习称“通天眼”。 8.二强雄蕊:花中具雄蕊4枚,花丝两长两短,如益母草、地黄等唇形科、玄参科植物的雄蕊。 9.定根:是直接或间接由胚根生长出来的,有固定的生长部位,如:主根、侧根和纤维根。

《基础药理学》必做作业答案

《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度?(1)最大效能:是指在量效曲线上,随药物浓度或剂量的增加,效应强度也增加,直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度:是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型,请举例说明。(1)通过受体发挥作用:如肾上腺素激动α、β受体而升高血压,又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛;(2)影响细胞膜离子通道:如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管;(3)对酶的影响:如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成,产生抗炎和镇痛作用;(4)影响免疫功能:如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应;(5)其他机制:①通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等;②与载体的结合与竞争;③补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些?(1)药物本身的性质;(2)剂型和药物的溶解度;(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况;(4)肝脏对药物的消除作用,如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:(1)结合型药物一般无药理活性:不易穿透毛细血管壁,血脑屏障及肾小球,而限制其进一步转运,但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的,药物可逐步游离出来,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为:①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,大约经过5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经过5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案

一、名词解释 1.选择性:药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。 2.副作用:治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 3.后遗效应:停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。 4.毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。 5.受体:存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能与药物相结合并能传递信息、引起效应的细胞成分(糖蛋白或脂蛋白)。 6.效价:达到一定效应时所需的药物剂量。 7.效能:药物的最大效应。 8.治疗指数:LD5 0与ED50动物的比值。 9.安全范围:LD5 与ED95之间的距离。 10.受体向上调节:长期应用拮抗药引起受体数目增加而对药物敏感性增加的现象。 11.受体向下调节:长期应用激动药引起受体数目下降而对药物敏感性下降的现象。 12.首关消除:口服某些药物时经肠壁及肝脏转化使其进人体循环的药量减量少的现象。 13.肝药酶:肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。 14.肝药酶诱导剂:使肝药酶活性增强,药物的代谢速度加快的物质。 15.肝药酶抑制剂:使肝药酶活性减弱,药物的代谢速度减慢的物质。 16.肝肠循环:有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠,又可被再吸收,称为肝

肠循环。 17.一级动力学消除:单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。 18.半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 19.生物利用度:药物吸收进人血液循环的份量与速度。 20.表观分布容积:药物在体内分布达到平衡时,体内药量与血药浓度的比值。 21.拟交感活性:某些?受体阻断药在阻断?受体的同时,还具有一定的?受体激动作用。 22.肾上腺素的翻转效应:事先给予α受体阻断药,再给肾上腺素,使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。 23.隔日疗法:将糖皮质激素两天的用量合在一起在早晨8:00一次顿服,可减少对肾上腺皮质抑制,不良反应减轻。 24.抗菌谱:抗菌药的抗菌范围。 25.化疗药物:包括抗病原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 26.抗生素后效应:是指抗生素低于最低抑菌浓度或被消除后,细菌的生长繁殖仍受到持续的抑制。 27.耐药性:是指病原菌与抗菌药多次接触后,病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 28.?-内酰胺类抗生素:具有?-内酰胺的结构,包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 29.青霉素结合蛋白:能与?-内酰胺类抗生素结合,是?-内酰胺类抗生素的作用靶

药理学(A)在线作业

1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是()。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:D 110711 110711 单选题 2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是()。 A 心率次数 B 死亡个数 C 血压高低的千帕数 D 尿量毫升数 E 体重千克数 正确答案:B 110710 110710 单选题 3.【第1篇第2章】治疗指数是指()。 A LD50/ED99 B LD5/ED95 C LD5/ED99 D LD1/ED95 E LD50/ED50 正确答案:E 110709 110709 单选题 4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是()。 A 用药剂量大

B 药物作用的选择性低 C 药物作用的选择性高 D 病人肝肾功能差 E 药物的毒性大 正确答案:B 110714 110714 单选题 5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象()。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:C 110715 110715 单选题 6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干、心悸等反应,称为()。 A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性 正确答案:A 110708 110708 单选题 7.【第1篇第2章】和用药剂量无关,而和体质有关,不同的药物常产生相类似的反应,这种药物不良反应属于()。 A 变态反应 B 毒性反应

C 副作用 D 特异质反应 E 继发反应 正确答案:A 11071893831,A 110718 多选题 8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有()。 A 用药剂量过大或用药时间过长 B 机体对某药敏感性过高 C 继发于治疗作用后的反应 D 机体产生的病理性免疫反应 正确答案:ABE 110723 110723 多选题 9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是()。 A 药物固有的药理作用 B 剂量过大时出现 C 随用药目的不同可和防治作用相互转化 D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化 E 产生的原因和药物的选择性不高有关 正确答案:ACDE 110712 11071293825,BC 多选题 10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括()。 A 后遗效应 B 副作用 C 毒性反应 D 变态反应

《药理学》作业(含标准答案)

昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科) 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能酶系统。微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II(NADPH)形成一个氧化还原酶系统。该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。主要的氧化酶是细胞色素P450。NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点? 拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.?激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答:(1)、阿托品对眼的作用: ①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。 ③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。 (2)、毛果芸香碱对眼的作用: ①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。 ③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?

药理学药离线必做作业定稿版

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浙江大学远程教育学院 《药理学(药)》课程作业(必做) 姓名:学号: 年级:学习中心: ————————————————————————————— 第一部分药理学总论(第1-4章) 一、名词解释 1、药物效应动力学(药效学): 2、药物代谢动力学(药动学): 3、药物作用的选择性: 4、不良反应: 5、副反应: 6、毒性反应: 7、量效关系: 8、效能: 9、效价强度:

10、治疗指数: 11、受体: 12、激动药: 13、拮抗药: 14、离子障: 15、首关消除: 16、药物的血浆蛋白结合: 17、肝药酶: 18、肾小管主动分泌通道: 19、肝肠循环: 20、时-量关系: 21、曲线下面积(AUC): 22、生物利用度: 23、一级消除动力学: 24、零级消除动力学:

25、药物半衰期(t1/2): 26、稳态: 27、表观分布容积(V d): 28、血浆清除率(CL): 30、耐受性与耐药性: 二、问答题 1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。 2、简述药物的作用机制。 3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。 4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点? 5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。 第二部分传出神经系统药物(第5-11章) 一、名词解释

1、除极化型肌松药: 2、非除极化型肌松药: 3、肾上腺素作用的翻转: 4、内在拟交感活性: 二、问答题 1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。 2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。 3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。 4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。 5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。 6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用 7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。 8、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

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