药剂复习题..

一、填空题（每空 1 分，共20 分）

1.药物剂型按形态分类可分为（）（）（）（）。

2.剂型按给药途径分为（）（）。

3.剂型按分散系统分为（）（）（）

（）（）（）。

4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（）（）（）（）。

5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（）。

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（）。

7.HLB值可用于（）的分类，其数值越大表明亲（）性越强。

8.肥皂是（）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（），可增加碘的溶解度。

10.碘酊溶液中含有碘和（），后者的作用是（）。

11.芳香水剂为（）药物的（）溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（）。

13.单糖浆的浓度为（），糖浆剂中糖的浓度不应低于（）。

14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（）（）和（）等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（），甘油的作用为（）。

16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层。

17.乳剂由（）相，（）相和（）组成。

18.乳剂的类型主要取决于（）与（）。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（）值和油水两相的（）。

20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（）。

21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有()()。

22.一般注射液的pH值范围应为（）。

我国目前法定制备注射用水的方法是（）。

23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（）ml。

24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（）。

25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（）（）（）。

26.注射剂车间布局一般分为（）（）（）三

个区，其中环境质量要求最高的是（）。

27.注射用无菌粉末在临用前以（）水稀释。

28.工业筛的目数是指每（）长度上孔的数目。

29.最细粉是指其中能通过（）号筛的细粉含量不少于95%。

30.细粉是指其中能通过（）号筛的细粉的含量不少于95%。

31.眼用散剂的粉末细度应达到（）目。

32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（）的方法。

33.药物粉末混合的方法有（）（）（）。

34.制备颗粒时首先加入（）进行制软材。

35.硬胶囊壳按其大小一般有（）种规格。

36.空胶囊规格有（）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（）。

37.片剂处方中四大辅料是指（）（）

（）（）。

38.在干燥物料的过程中，温度应（）升高。

39.包糖衣的工序分为（）（）（）

（）（）。

40.眼膏剂的材料粉末细度应过（）目筛。

41.凡士林属于软膏剂的（）类型基质

42.软膏剂基质分为（）（）（）三类。

43.DMSO的全称是（），软膏剂中起（）的作用。

44.乳膏剂分为（）（）两类。

45.栓剂基质分为（）和（）两类。

46.栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。

47.浸出制剂制备常用的浸出方法有（）（）（）。

48.浸出方法中属于动态浸出的是（）。

49.浸出制剂的浸出过程分为（）（）

（）（）。

50.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（）。

51.气雾剂的组成包括（）（）（）（）。

52.气雾剂按分散系统分为（）（）（）。

53.气雾剂中抛射剂的作用是（）（）。

54.按相的组成来分类，混悬型气雾剂属于（）体系。

55.喷雾剂与气雾剂的主要区别是不含有（）。

二、单选题（每题 1 分，共10 分）

1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）

A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

2. 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）

A．注射剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂

3. 不能增加药物溶解度的方法是（）

A．加入助溶剂B．加入增溶剂C．加入润湿剂D．使用适宜的潜溶剂

4. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）

A．延缓水解B．防腐作用C．增溶作用D．助溶作用

5.表面活性剂性质不包括（）

A．亲水亲油平衡值B．克氏点和昙点C．胶团D．适宜的粘稠度

6.A、B两种表面活性剂（HLB A=12，HLB B=4），按W A:W B=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（）A.6 B.8 C.10 D.11

7.A和B两种表面活性剂混合使用，其中HLB A=15，HLB B=4，欲制备HLB＝10的混合

乳化剂100g，需B( )A.54.5g B.45.5g C.34.5g D.65.5g

8.下列溶剂中属于半极性的是( )。

A.蒸馏水

B.植物油

C.甘油

D.乙醇

9.对液体药剂的质量要求错误的是（）

A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力

C．含量应准确D．常用的溶剂为蒸馏水

10.配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）

A．润湿性B．稳定性C．溶解速度D．溶解度

11.溶液剂的附加剂不包括（）

A．助溶剂B．润湿剂C．抗氧剂D．增溶剂

12.碘酊属于哪一种剂型的液体制剂( )

A．胶体溶液型B．混悬液型C．乳浊液型D．溶液型

13.下列哪个不属于矫味剂( )

A．润湿剂B．甜味剂C．胶浆剂D．泡腾剂

14.高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（）

A．固化B．溶胶C．胶凝D．沉降

15.混悬剂的附加剂不包括（）

A．增溶剂B．助悬剂C．防腐剂D．絮凝剂

16.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）

A 增溶剂B润湿剂 C.助悬剂D絮凝剂

17.下列公式, 用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（）

A．ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C．β=F/F∞

18.混悬剂中加入助悬剂是为了( )

A．增加溶液的黏度B．改变溶液的pH值C．降低溶液的黏度D．增加药物溶解度

19.在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为( )。

A.乳化

B.絮凝

C.沉降

D.润湿

20.乳剂的类型主要取决于（）

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

21.乳剂的附加剂中不包括（）

A．增溶剂B．抗氧剂C．乳化剂D．防腐剂

22.W/O型的乳化剂是（）

A．硬脂酸钠B．阿拉伯胶C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠

23.对乳剂的叙述正确的是（）

A．乳剂的基本组成是水相与油相B．司盘类是O/W型乳化剂

C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型

24.不属于均相液体制剂的是（）

A．溶液剂B．溶液型注射剂C．芳香水剂D．溶胶剂

25在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（）

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.EDTA-2Na

D.硫代硫酸钠

26.无抗氧活性的物质是（）

A．Vc B. NaHSO4 C. NaHSO3 D. Na2SO3

27.水针灌封后常用哪种方法灭菌（）

A.流通蒸汽灭菌法

B.热压灭菌法

C.煮沸法

D.火焰法

28.注射剂的灌封车间属于( )

A. 生产区

B. 控制区

C.洁净区

D. 无要求

29.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( )

A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或亚硫酸钠

30.注射剂灭菌后应立即检查( )

A．热原B．pH C．澄明度D．漏气

31.药典筛中孔最细的是( )。

A.一号筛

B.10目筛

C.九号筛

D.200目筛

32.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）

A．每1英寸长度上的筛孔数目B．每1平方英寸面积上的筛孔数目

C．每1市寸长度上的筛孔数目D．每1平方寸面积上的筛孔数目

33.关于混合的叙述不正确的是（）

A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．为使混合均匀，混合时间越长越好34.散剂的质量检查项目不包括（）

A．均匀度B．粒度C．水分D．崩解度

35.一步制粒法指的是（）

A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．高速搅拌制粒D．大片法制粒

36.一步制粒机完成的工序是（）

A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒

37.最宜制成胶囊剂的药物是（）

A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．吸湿性强的药物38.下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（）

A．小剂量刺激性药物B．难溶于水的药物C．吸湿性强的药物D．光敏药物39. 同一药物化学稳定性最差的剂型是（）

A．溶液剂B．颗粒剂C．胶囊剂D．散剂

40.制颗粒的目的不包括（）

A．增加物料的流动性B．避免粉尘飞扬

C．减少物料与模孔间的摩擦力D．增加物料的可压性

41.现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉3kg，则每片片重应为( )A.0.3025g B.0.3085g C.0.3355g D.0.3055g

42.下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（）

A.糊精B．甲基纤维素C．滑石粉D．微晶纤维素

43.不属于湿法制粒的方法是（）

A．过筛制粒B．滚压式制粒C．流化沸腾制粒D．喷雾干燥制粒

44.可作为肠溶衣的高分子材料是（）

A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．丙烯酸树脂E 型

D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

45.不属于软膏剂的质量要求是（）

A．应均匀、细腻，稠度适宜B．含水量合格

C．性质稳定，无酸败、变质等现象D．含量合格

46.以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（）

A．研和法B．熔和法C．乳化法D．热熔法

47.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是( )

A．羊毛脂B．硅酮C．石蜡D．植物油

48.软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为( )。

A.促透剂

B.润湿剂

C.基质

D.附加剂

49.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是( )

A．粉碎度B．浓度梯度C．pH D．表面活性剂

50.药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是( )。

A.煎煮法

B.浸渍法

C.回流法

D.渗漉法

51.浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材( )。

A.10g

B.20g

C.1g

D.2～5g

52.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g

C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g

53.用单凝聚法制备微囊，37%甲醛溶液是作为（）

A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂

三、多选题（每题 2 分，共20 分）

1．关于剂型分类的叙述正确的是（）

A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型

B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征

C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的

D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型

E．按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型

2.剂型按形态分为（）

A.液体制剂

B.半固体制剂

C. 浸出制剂

D.气体制剂

E. 固体制剂

3. 药物剂型分类可以（）

A.按形态分类

B.按给药途径分类

C.按中西药命名分类

D.按分散系统分

E.按药物颜色分

4.药物剂型的重要性有（）

A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用

5．表面活性剂在药剂学中的作用（）

A．增溶B．助溶C．润湿D．去污E．杀菌

6.吐温的全称为（）作用为（），司盘的全称为（），作用为（）。

A.脱水山梨醇脂肪酸酯

B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯

C.山梨醇脂肪酸酯

D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯

E.O/W型乳化剂

F.W/O型乳化剂

7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（）

A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素

8.肥皂类的表面活性剂按结构分包括（）

A.高级脂肪酸盐

B.硫酸酯盐

C.低级脂肪酸盐

D.季胺盐

E. 磺酸盐

9.属于表面活性剂类的附加剂有（）

A．增溶剂B．乳化剂C．润湿剂D．絮凝剂E．抗氧剂

10.用于表示表面活性剂特性的有（）

A．RH B．CMC C．HLB值D．克拉费特点E．昙点

11．属于液体药剂的有（）

A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊

D．复方硼酸钠溶液E．克霉唑乳膏

12可考虑制成混悬剂的有（）

A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久

D．剂量小的药物 E.药物的剂量超过了溶解度

13.根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（）

A．微粒的半径B．微粒的密度C．分散介质的黏度

D．重力加速度E．分散介质的密度

14.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（）

A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度

D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积

15. 在药剂学中有混悬型的剂型有（）

A．注射剂B．片剂C．气雾剂D．软膏剂E．栓剂

16..混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（）

A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂

17. 可作为乳化剂使用的物质有（）

A. 表面活性剂

B. 明胶

C. 固体粉末

D. 氮酮

E.蒸馏水

18. 可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（）

A.焦亚硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.碳酸氢钠

D.硫代硫酸钠

E.亚硫酸钠

19可作除菌滤过的滤器有（）

A.0.22 μ m 微孔滤膜

B.0.45 μ m 微孔滤膜

C.4 号垂熔玻璃滤器

D.5 号垂熔玻璃滤器

E.6 号垂熔玻璃滤器

20.可作为抗氧剂的物质是（）

A.NaHCO3

B.NaHSO4

C.NaHSO3

D.CaSO4

E.Na2S2O5

21下列哪些可常选择热压灭菌（）

A.注射用油

B.右旋糖酐注射液

C.无菌室空气

D.葡萄糖输液

E.氯霉素注射剂

22.不适合填充软胶囊的物料有（）

A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液

D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液

23.湿法制粒包括（）

A．软材挤压过筛制粒B．一步制粒C．喷雾干燥制粒

D．高速搅拌制粒E．大片法制粒

24.需做崩解度检查的片剂有（）

A．普通压制片B．肠溶衣片C．糖衣片D．口含片E．咀嚼片

25.可不做崩解时限检查的片剂剂型有（）

A. 肠溶片

B. 咀嚼片

C. 舌下片

D. 控释片

E. 口含片

26.可做片剂崩解剂的是（）

A．淀粉浆B．干淀粉C．羧甲基淀粉钠D．硬脂酸镁E．羧甲基纤维素钠27.片剂包衣的目的是（）

A．掩盖药物的不良气味B．增加药物的稳定性C．控制药物释放速度D．避免药物的首过效应E．提高药物的生物利用度

28.下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（）

A. 颗粒硬度小，压片后崩解快

B. 颗粒过干会造成裂片

C. 粒中细粉过多会造成粘冲

D. 随压力增大，片剂的崩解时间会延长

E. 可压性强的物料压成的片剂，崩解慢

29.引起片重差异超限的原因是（）

A．颗粒中细粉过多B．压力不恰当C．颗粒的流动性不好D．冲头与模孔吻合性不好E．加料内物料的重量波动

30.片剂制备时产生松片的原因（）

A．黏合剂黏性太差B．压力不够C．物料受压的时间不够

D．黏合剂用量不够E．润滑剂用量不够

31.在压片过程中压力过大会出现（）

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.崩解迟缓

E.色斑

32.可作为肠溶衣的高分子材料是（）

A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅳ号

C．丙烯酸树脂L型D．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

E. 型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）

33.可用做肠溶衣材料的辅料有（）

A.淀粉

B.CAP

C.丙稀酸树脂S型

D.丙稀酸树脂E型

E.聚乙二醇类

34.关于乳剂基质的特点正确的有（）

A．由水相、油相、乳化剂三部分组成B．分为W/O 、O/W二类

C．W/O乳剂基质被称为“冷霜”D．O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E．湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质

35. 对凡士林的叙述错误的有（）

A．又称软石蜡，有黄、白二种

B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质

C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处

D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物

E．在乳剂基质中可作为油相

36.需加入保湿剂的基质有（）

A.甘油明胶

B.甲基纤维素

C.卡波姆

D.雪花膏

E.凡士林

37下列基质可同时作为软膏剂和栓剂基质的有（）

A.甘油明胶

B.蜂蜡

C.卡波姆

D.聚乙二醇类

E.羊毛脂

38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有（）

A.任何基质都可采用水溶性润滑剂

B.水溶性基质采用水溶性润滑剂

C.油脂性基质采用油溶性润滑剂

D.无需用润滑剂

E.水溶性基质采用油脂性润滑剂

39.可增加透皮吸收性的物质有（）

A.月桂醇硫酸钠

B.尿素

C.山梨醇

D.氮酮类

E.二甲基亚砜

40.中药材常用的浸出方法有（）

A. 煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.回流法

E.索氏提取

41.下列属于浸出制剂的剂型包括（）

A.膏滋

B.糖浆

C.酊剂

D.硬膏药

E.煮散

42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（）

A.加强搅拌

B.悬浮药材

C.更换溶媒

D.采用渗漉法

E.增加药材量

43.气雾剂组成包括（）

A.药物

B.附加剂

C.抛射剂

D.耐压容器

E.阀门系统

44.混悬型气雾剂的处方组分包括（）

A.抛射剂

B.润湿剂

C.潜溶剂

D.助悬剂

E.芳香剂

45.以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择（）

A．液体石蜡B．植物油C．二甲基硅油D．水E．不同浓度的乙醇

46.常用的氟利昂有（）

A.F11

B.F12

C. F114

D.压缩气体

E.碳氢化合物

47.三相气雾剂包括（）

A.胶体型气雾剂

B.乳剂型气雾剂

C.O/W乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

E.溶液型气雾剂

48.单凝聚法制备微囊的材料有（）

A．阿拉伯胶B．硫酸C．明胶D．甲醛E．丙酮

四、处方分析题（每空 1 分，共20 分）

1.鱼肝油乳剂

鱼肝油500ml （）

阿拉伯胶125g （）

西黄蓍胶7g （）

杏仁油1ml （）

糖精钠0.1g （）

三氯甲烷2ml （）

蒸馏水加至1000ml （）

2. 炉甘石洗剂（混悬剂）：

炉甘石150g （）

氧化锌50g （）羧甲基纤维素钠 2.5g （）

甘油50ml （）

蒸馏水加至1000ml （）

3. 氯霉素注射液：

氯霉素125g （）

丙二醇800ml （）

焦亚硫酸钠0.2 g （）

EDTA-2Na 0.05 g （）

注射用水加至1000ml （）

4. 右旋糖酐注射液：

右旋糖酐60g （）

氯化钠9g （）注射用水加至1000 ml （）

5.盐酸普鲁卡因注射剂：

盐酸普鲁卡因5g （）

氯化钠8g （）

0.1mol/L 盐酸适量（）

注射用水加至1000ml （）

6.复方细胞色素C注射液：

细胞色素C 7.65g （）

双甘氨肽7.65g （）

亚硫酸钠 1.275g （）

亚硫酸氢钠 1.275g （）

注射用水加至1000ml （）7.醋酸可的松注射剂：

醋酸可的松25g （）

盐酸利多卡因5g （）

海藻酸钠5g （）

吐温80 2g （）

注射用水加至1000ml （）

8.盐酸肾上腺素注射液：

盐酸肾上腺素10g （）

36%盐酸 5.47ml （）

氯化钠88g （）

焦亚硫酸钠2g （）

EDTA-2Na 2g （）

注射用水加至10000 ml （）

9.维生素B2片：

核黄素5g （）

淀粉26g （）

糊精42g （）

50%乙醇适量（）

硬酯酸锌0.7g （）

10.阿司匹林片：

阿司匹林25g （）

淀粉32g （）

羟丙基纤维素4g （）

10%淀粉浆适量（）

滑石粉适量（）

11复方阿司匹林片处方（25万片量）：

乙酰水杨酸56.70kg （）

非那西丁40.50kg （）

咖啡因8.75kg （）

淀粉16.50kg （）

17%淀粉浆22.00kg （）

滑石粉 2.80kg （）

酒石酸0.675 kg （）

12.双氯灭痛片剂：

双氯芬酸钠25g （）淀粉32g （）

MCC 30g （）

L-HPC 4g （）

2%HPMC 适量（）

硬脂酸镁适量（）

滑石粉适量（）13.当归浸膏片：

当归浸膏262g （）

淀粉40g （）

轻质氧化镁60g （）

滑石粉80g （）

硬脂酸镁7g （）

14.扑尔敏片（万片量）：

马来酸氯苯那敏40g （）

淀粉450g （）

糖粉350g （）

微晶纤维素50g （）

硬脂酸镁 4.5g （）

蒸馏水适量（）

15．醋酸肤轻松乳膏：

醋酸肤轻松0.25g （）

十八醇90.0g （）

白凡士林100.0g （）

月桂醇硫酸钠10.0g （）

液状石蜡60.0g （）

二甲基亚砜15.0g （）

甘油50.0ml （）

尼泊金乙酯 1.0g （）

蒸馏水加至1000.0ml （）

此处方属于（）类型乳膏16.（）类型软膏基质：

硬脂酸 4.8g （）

液状石蜡 2.4g （）

白凡士林0.4g （）

羊毛脂 2.0g （）单硬脂酸甘油酯 1.4g （）三乙醇胺0.16g （）

蒸馏水加至40g （）

17．蓖麻油乳膏：

蓖麻油100g （）

液体石蜡100g （）

三乙醇胺8g （）

甘油40g （）

吐温80 2g （）

蒸馏水450ml （）18.下列是（）类型的醋酸洗必泰乳膏

醋酸洗必泰50g （）

十六醇250g （）

白凡士林250g （）

甘油120g （）对羟基苯甲酸甲酯0.25g （）

对羟基苯甲酸丙酯0.15g （）蒸馏水加至1000g （）19.环丙沙星乳膏：（）类型乳膏

环丙沙星2g （）

硬脂酸120g （）

十八醇60g （）

尼泊金0.5g （）

吐温-80 50g （）

甘油50g （）蒸馏水加至1000ml （）五、简答题：（每题 5 分，共20 分）

1．连线题

A．溶液剂a．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液B．溶胶剂b．酚甘油

C．胶体溶液c．粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中D．乳剂d．粒径大于500nm的粒子分散在水中

E．混悬液e．液滴均匀分散在不相混溶的液体中

2. 连线题

A．博洛沙姆 a.阴离子表面活性剂

B．卵磷脂 b.阳离子表面活性剂

C．新洁而灭 c.两性离子表面活性剂

D．亚硫酸氢钠 d.非离子表面活性剂

E．月桂醇硫酸钠 e.抗氧剂

3. 下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：

A．裂片a．疏水性润滑剂用量过大

B．松片b．压力不够

C．粘冲c．颗粒流动性不好

D．崩解迟缓d．压力分布不均匀

E．片重差异大e．冲头表面锈蚀

4. 关于乳剂的稳定性问题，请连线：

A．分层 a. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象

B．絮凝 b. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象

C．转相 c. 分散相粒子上浮或下沉的现象

D．酸败 d. 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象

E．合并 e. 乳剂的类型发生改变的现象

5. 试说出PEG 在药剂制剂中哪些剂型中具有哪些应用。

6. 增加药物溶解度的方法有哪几种？请举例说明。

7. 表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类?并举例。

8.举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。

9.某药的氯化钠等渗当量为0.15，若制备500ml含2%该药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？(注：写出计算公式)

10.噻孢霉素钠的等渗当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠多少克？

（注：请写出公式。）并说明为什么要加氯化钠。

11.写出固体制剂的总的工艺流程图。

12．《中华人民共和国药典》2010版是如何确定药物粉末分等标准的？

13.药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等？

14.片剂崩解剂有哪些类型？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。

15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素0.1g,制成颗粒后,测得颗粒中的含主药量为

48.5%，现计算片重范围。（写出计算公式）

16.现制备0.25g的四环素10万片，共制得36.3kg的干颗粒，又加入0.4kg的硬脂酸镁，

请计算出片重范围。（写出公式及计算步骤）

17.简述湿法制粒压片的工艺流程。

18.对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂（规格为0.3克），试验发现有裂片和崩解时限不合格的问题。试分析原因，并讨论应采取哪些相应的措施。

19.写出滴制法制备滴丸的工艺过程。

20.写出浸出方法中渗漉法的工艺流程。

21.写出单凝聚法制备微囊的基本原理。

22.简述复凝聚法制备微囊的原理。

23.写出下列字母代表物质的全称1）CMC-Na：2）DMSO：3）MCC：4）Tweens：5）PEG：

六、综合分析题：（共10 分）

A.左氧氟沙星是日本第一制药株会社开发生产的第三代喹诺酮类抗菌药，其疗效毫不逊色

于第三代头孢菌素。下面是将其制成输液剂的处方。请回答出以下问题。

1．请进行处方分析。（3分）

乳酸左氧氟沙星1.25g：（）

氯化钠9g ：（）

注射用水加至1000ml ：（）

2．该制剂最稳定pH值为4.5～5.0，应选择什么酸来调节比较合理？（1分）

3．请写出其制备工艺。（6分）

B．复方乙酰水杨酸片（1000片量）

处方：乙酰水杨酸268 g 对乙酰氨基酚l36 g

咖啡因33.4 g 淀粉266 g

17％淀粉浆适量滑石粉15g

轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g

①处方中淀粉、淀粉浆分别起何种作用?（2分）

②处方中何种辅料为润滑剂，能否用硬脂酸镁作为润滑剂？为什么?（3分）

③将主药与2/3的淀粉、酒石酸均匀混合制粒，共得到515.6g的干颗粒，压片时应设定片

重多少克？并计算其片重范围。（5分）

C.某车间在生产硫酸庆大霉素注射液，请回答以下问题。

1.写出注射剂制备的工艺流程。（5分）

2.在灌封过程中通常会出现什么问题，并分析原因，写出三种即可。

D.片剂为最常用剂型之一。制备方法主要有制粒压片和直接压片二种，其中湿法制粒压片

法为最常用的方法。

1.请写出湿法制粒压片的工艺流程。（4分）

2.在压片过程中易出现什么问题，应如何解决（写出六种）。（6分）

E.微囊具有靶向特性，微囊常用的制备方法主要是物理化学方法中的相分离法，也称为凝聚法。

1.写出单凝聚法制备微囊的原理。（5分）

2.写出复凝聚法制备微囊的原理。（5分）

F.固体剂型种类较多，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等，在制备时通常都要对物料进行混合，而混合的均匀性直接影响了制剂的质量。请对影响混合的因素加以讨论分析。

1.常用的混合方法有哪几种？（3分）

2.分析影响混合均匀的因素有哪些？应如何解决。（7分）