热带假丝酵母

从图2可以看出，各菌种发酵后产物中粗蛋白含量都比对照组有不同程度的提高，黑曲霉发酵产生粗蛋白的量最高，其后依次为热带假丝酵母、白地霉。可能是因为黑曲霉在生长过程中分泌纤维素酶和果胶酶，酶是一类蛋白质，增加了薯渣中粗蛋白含量。白地霉和热带假丝酵母发酵后粗蛋白含量也得到提高，其原因在于白地霉和热带假丝酵母菌体自身所含粗蛋白含量比较高。发酵后观察物料表观状态发现，黑曲霉白色的菌丝体布满发酵物，有醇香味，菌丝生长茂密使得薯渣结成块状;白地霉的菌丝体呈鲜明的白色，发酵后布满物料表面，有非常愉快的芳香气味。热带假丝酵母发酵后，发酵料有酒香味，色泽为黄褐色。

3.4 混菌种发酵试验（见图3）

图3表明，在不同组合混合菌种中，分阶段发酵产物中粗蛋白含量高于一次发酵。黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母混合发酵得到产物的粗蛋白含量最高，这可能是由于在分阶段发酵中，黑曲霉首先发酵，在生长中会分泌纤维素酶和果胶酶，分解薯渣纤维素产生可利用糖类，再接种白地霉和热带假丝酵母，促使了协同发酵。白地霉和黑曲霉、热带假丝酵母共同生长时有一定偏利生长关系。从发酵后物料的表现状态看，这三种菌种混合发酵，菌丝体洁白，布满发酵料空间，且成块状,有浓郁的酒香及白地霉所特有的芳香气味。

3.5 接种量试验（见图4）

从图4看出，随着接种量的增加，产物中粗蛋白含量也随之增加，接种量从10%增加到15%时，产物中粗蛋白含量增加幅度较大，用15%和20%接种量发酵后，二者粗蛋白含量的变化不大。从经济的角度和生产实践的需要来看，一般接入约15%能够满足其需求。

3.6 菌种配比试验（见图5）

由图5可看出，当黑曲霉、白地霉和热带假丝酵母之间比例为1：1：1时，其产物中粗蛋白含量达到最高。若接入黑曲霉过多，则发酵料有较浓的霉味，使得饲料的香味和色泽均受到一定影响。若接入黑曲霉太少，则分泌的纤维素分解酶、果胶酶等不足，不利于薯渣纤维素的分解，分解出的葡萄糖和其它可利用糖偏少，导致白地霉和热带假丝酵母的繁殖效率降低，产物中蛋白质含量降低。若白地霉接种量下降，产物中蛋白质含量减少。因此，恰当的接种比例使各微生物在发酵过程中具有良好协同作用。

3.7 固体发酵培养基优化试验（见表3）

由表3极差分析可知，以蛋白质转化值为考察因子，影响它的主次顺序为A＞B＞D＞C，对发酵产物中粗蛋白含量影响最大的因素是磷酸二氢钾，其次是尿素，硫酸铵和硫酸镁的添加量对其影响较小。因素优化组合为A1B3C3D3，即磷酸二氢钾添加量为0.6%（w/w），尿素、硫酸铵、硫酸镁的添加量分别为1.5%（w/w）、1.5%（w/w）、0.05%（w/w）。

4 小结

4.1 通过灭菌工艺和不灭菌工艺的对照试验，确定了灭菌的工艺条件。测试结果表明灭菌发酵工艺的粗蛋白含量要稍高于不灭菌发酵后的产品，而且灭菌发酵后，产品保留了白地霉和酵母发酵所特有的香味。4.2 黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母都是性能良好的真菌，其菌体中蛋白质含量都较高。单菌发酵和混菌发酵均能提高薯渣产品的粗蛋白含量，混菌发酵薯渣中粗蛋白含量均高于单菌发酵的产品。在不同组合混合菌种中，分阶段发酵产物中粗蛋白含量高于一次发酵，黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母混合发酵得到的产物其粗蛋白含量最高，且菌丝体洁白，布满发酵料表面，有较浓郁的香味。

4.3 接种量和接种比例对发酵产物中粗蛋白含量均有一定的影响。通过试验得出，接种量为15%，黑曲霉、白地霉和热带假丝酵母比例为1：1：1时，粗蛋白含量有显著提高。

4.4 只有营养全面，配比合适的发酵基质，才能促进微生物的生长、繁殖。通过氮源及无机盐的正交试验，薯渣固态发酵的优化培养基配方为:薯渣85%（w/w）,麸皮15%（w/w），以薯渣和麸皮为基础，添加磷酸氢二钾0.6%(w/w)、尿素1.5%(w/w)、硫酸铵1.5%(w/w)、硫酸镁0.05%(w/w)。（参考文献若干篇，刊略，需者可函索）

白假丝酵母菌

选题的目的和意义： 白假丝酵母菌为机会致病菌，存在于人的皮肤，口腔，上呼吸道，阴道及皮肤黏膜。当机体免疫力下降或长期使用抗生素引起的菌群失调等情况出现时，可引起皮肤、黏膜感染，内的染所致疾病的困难程度日益增大。[2]。白假丝酵母菌有两种生长状态，游离状态和生物膜状态。生物膜是一种粘附于生物或非生物表面的微生物菌落，它们包裹于自身产生的细胞外基质中，是微生物在生长过程中为适应生存环境而形成的一种于浮游细胞相对应的存在形式[1]。感染白假丝酵母菌后多有生物膜的形成。生物膜细胞对多数抗真菌药物有明显的耐药性，因此由白假丝酵母菌感染引起的疾病已构成临床医生和患者棘手的问题【3】。 壳聚糖是氨基多糖的天然高分子物质，壳寡糖(COS)是壳聚糖的降解产物。与壳聚糖相比，壳寡糖分子量小、易溶于水，极易被人体吸收。因此壳寡糖具有更独特的功能性质和生物活性。抗菌作用是壳寡糖的主要生理功能之一。 本次实验就是来研究壳寡糖对白色念珠菌游离菌和生物膜菌的杀菌作用，以降低临床中真菌感染后难以治愈的困难。 实验方案： 1材料与方法 1.1 菌株分离、培养、鉴定及细菌悬液的制备取疑似真菌感染患者的分泌物（100例），直接涂片革兰染色，镜下观察并初步鉴定；标本立即接种于沙堡琼脂培养基，挑取可疑菌落涂片，革兰染色确认为酵母样真菌后，转种CHROMagar白假丝酵母菌显色培养基，翠绿色为白假丝酵母菌。从沙氏培养基上挑取单菌落实验菌株接种在YPD液体培养基上，37℃摇床培养24h,收集对数期生长状态的细胞，用PRMI-1640培养液配置浓度为1×107cell/ml，OD520nm=0.38的菌悬液。[4] 1.2 壳寡糖溶液取平均相对分子质量为2000的壳寡糖，将壳寡糖溶于无菌蒸馏水分别配成浓度为 2.5、5、10、20、40g/L的溶液，高压消毒后备用。 1.3配制菌液：将100μL10％牛血清PRMI-1640培养液加入无菌6孔板中，37℃孵育24h，无菌PBS冲洗3遍。加入100μL标准悬菌液，对照组加入等体积培养液，37℃培养2h,无菌PBS冲洗3遍，洗去未粘附细胞。【5】 1.3.2 壳寡糖对白假丝酵母菌的抑制试验：在六孔板(2号）1-5孔中加入48h培养后的生物膜，然后加入3ml分子量为2000的壳寡糖溶液，浓度依次为2.5、5、10、20、40g/L,第6孔加入3ml无菌蒸馏水。作用时间为30min,弃去壳寡糖溶液，用无菌蒸馏水冲洗三次。加100μLPRMI-1640，每孔加入10μLCCK-8，避光容器内孵育2h后用酶标测450nm下的OD值。【6】 再次取一个新的六孔板（3号），操作如上，将生物膜换成2h培养得到的游离菌。 预期结果： 病原菌分离培养结果：可以分离出白假丝酵母菌,出现表面光滑，带有浓厚酵母气味的典型类酵母菌落。 壳寡糖对白假丝酵母菌的抑制试验:比较两组中1-5孔和第6 孔的OD值，可明显看出6号孔OD值大于1-5的OD值，说明壳寡糖对白假丝酵母菌生物膜的形成有抑制作用 研究现状：綦成、张春燕、亓庆国[1]对白色念珠菌进行了生物膜形成的定量分析和形态学观察，实验表明，白色念珠菌可以在玻片上形成典型的城市的生物膜结构，形成过程经过了

单味中药抑制白假丝酵母菌作用的研究进展

（1.浙江中医药大学，浙江杭州 310053；2.浙江中医药大学第二附属医院，浙江杭州310005） 摘要：外阴阴道假丝酵母菌病的高发病率、高复发性、西药耐药现象以及药物的不良反应日益增加，因此临床上急需寻找一种对白假丝酵母菌有独特性抑制作用的新药。就单味中药抑制白假丝酵母菌作用的研究作一综述。 关键词：单味中药；白假丝酵母菌；外阴阴道假丝酵母菌病 中图分类号：r285.5文献标识码：a文章编号：1673-7717（2011）03-0580-02 progress in the study of single chinese herb inhibiting candida albicans zhou xiao-mei1,ning yu-mei1 （1.zhejiang chinese medical university，hangzhou 310053，zhejiang，china； 2.the secondafiliated hospital of zhejiang chinese medical university， hangzhou 310005 ， zhejiang，china） 收稿日期：2010-10-09 基金项目：浙江省中医药科技计划项目（2004c055） 作者简介：周笑梅（1984-），女，浙江瑞安人，硕士研究生，研究方向：妇科肿瘤宫颈疾病研究。 通讯作者：宁玉梅（1965-），女，河南人，主任医师，硕士研究生导师，研究方向：妇科肿瘤宫颈疾病研究。 白假丝酵母菌亦称白色念珠菌，是人体的正常菌群,也是常见条件致病性真菌。近年来,随着放疗、化疗、免疫抑制剂及广谱抗菌素的广泛应用等,极易造成免疫功能低下者体内环境平衡紊乱,菌群失调,使白假丝酵母菌感染呈上升趋势,已跃居真菌感染的第一位。为此,白假丝酵母菌感染的治疗引起国内外学者的高度关注。 外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidiasis,vvc）是由假丝酵母菌引起的最常见的外阴阴道炎，其病原体80%～90%是白假丝酵母菌。目前临床上治疗此病的西药虽然疗效确切，但是日益严重的耐药现象、复发率的逐年上升以及现有药物的不良反应等仍然困扰着诸多临床工作者。中草药在抗白假丝酵母菌感染的预防和治疗中的应用克服了上述问题,因此探讨有效的中药对白假丝酵母菌抑制作用有重要意义，并为白假丝酵母菌感染的治疗提供有益的线索。本文就国内外学者对单味中药抑制白假丝酵母菌作用的研究作一综述。 1 中医病因病机 外阴阴道假丝酵母菌病归属于中医“阴痒”、“带下”的范畴。先代各家对其病因病机、治疗方法均有详实的论述和较为丰富的临床治疗经验。隋?巢元方在《诸病源候论?妇人杂病诸候》详述了阴痒的病因病机，内为脏气虚，外为风邪虫食所为。《傅青主女科?带下》认为“带下俱是湿证”。现代学者认为该病是由于外内二因共致,外因为寒湿外袭,阻滞带脉,带脉失约,流注下焦;内因为脾肾两虚,运化失职,湿浊内留,蕴而生菌。又认为其常因脾虚不运,湿浊内生,下注会阴,湿蕴化热;或外感湿热之邪,循经下注,侵蚀阴中所致。总而言之，湿浊下注为病机关键。治当清利湿热，杀虫止痒。 2 单味中药抑制白假丝酵母菌作用的分述 2.1 黄芩中药黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根味苦，性寒，归肺胆脾大肠小肠经，其主要有效成分为黄芩苷。中医认为黄芩具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎等功效。 我国的研究人员对黄芩苷抗白假丝酵母菌作用机制做了很多的研究［1-4］。熊英等应用同位素掺入技术表明，黄芩苷对白假丝酵母菌标准株及从临床白念珠菌性阴道炎患者的宫颈

细菌的分类

Abiotrophia adjacens 毗邻贫养菌 Abiotrophia defectiva 软弱贫养菌 Achromobacter spp 无色杆菌属某些种 Acinetobacter /Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Acinetobacter baumannii 鲍氏不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus 醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter haemolyticus 溶血不动杆菌 Acinetobacter johnsonii 约氏不动杆菌 Acinetobacter junii 琼氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter radioresistens 抗辐射不动杆菌 Acinetobacter spp 不动杆菌属某些种 Acinetobacter spp/Pseudomonas spp 不动杆菌属某些种/假单胞菌属某些种Acinetobacter/Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Actinobacillus actinomycetemcomitans 伴放线放线杆菌 Actinomyces israelii 衣氏放线菌 Actinomyces meyeri 麦氏放线菌 Actinomyces naeslundii 内氏放线菌 Actinomyces neuii anitratus 纽氏放线菌无硝亚种 Actinomyces neuii neuii 纽氏放线菌纽氏亚种 Actinomyces neuii radingae 纽氏放线菌罗亚种 Actinomyces neuii turicensis 纽氏放线菌图列茨亚种 Actinomyces odontolyticus 龋齿放线菌 Actinomyces viscosus 粘放线菌 Aerococcus viridans 绿浅气球菌 Aeromonas caviae 豚鼠气单胞菌 Aeromonas hydrophila 嗜水气单胞菌 Aeromonas hydrophila gr. 嗜水气单胞菌群 Aeromonas salmonicida achromogenes 杀鲑气单胞菌无色亚种Aeromonas salmonicida masoucida 杀鲑气单胞菌杀日本鲑亚种Aeromonas salmonicida salmonicida 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种Aeromonas sobria 温和气单胞菌 Agrobacterium radiobacter 放射形土壤杆菌 Alcaligenes denitrificans 反硝化产碱菌 Alcaligenes faecalis 粪产碱菌 Alcaligenes spp 产碱菌属某些种 Alcaligenes xylosoxidans 木糖氧化产碱菌 Alloiococcus otitis 耳炎差异球菌 Anaerobiospirllum succiniproducens 产琥珀酸厌氧螺菌 Arachnia propionica 丙酸蛛菌 Arcanobacterium bernardiae 伯纳德隐秘杆菌 Arcanobacterium haemolyticum 溶血隐秘杆菌 Arcanobacterium pyogenes 化脓隐秘杆菌 Arcobacter cryaerohoilus 嗜低温弓形杆菌

Q_RHSW001-2019产朊假丝酵母蛋白

荣华联合生物科技（深圳）有限公司企业标准 Q/RHSW001—2019 代替Q/RHSW001—2018 产朊假丝酵母蛋白 Candida utilis Protein 2019—05—22发布2019—05—23实施荣华联合生物科技（深圳）有限公司发布

前言 本标准规定的各项原则，按GB/T1.1－2009文件起草与表达方法，根据饲料行业标准编写。本标准由荣华联合生物科技（深圳）有限公司技术品质部提供。 本标准由荣华联合生物科技（深圳）有限公司技术品质部归口。 本标准起草人：朱国真、丁三德。 本标准于2004年2月首次发布，2019年05月实施之日起代替Q/RHSW001—2018版本。 本标准委托荣华联合生物科技（深圳）有限公司技术品质部负责解释。 本标准代替标准的历次版本发布情况： —Q/RHSW001-2004、Q/RHSW001-2007、 Q/RHSW001-2010、Q/RHSW001-2013、Q/RHSW001-2014 Q/RHSW001-2017、Q/RHSW001-2018.

产朊假丝酵母蛋白 1范围 本标准规定了产朊假丝酵母蛋白的范围、分类、要求、试验方法、检验规则、使用说明、产品标签、包装、运输、储存。 本标准适用于以粕类为主要原料的蛋白饲料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T5917.1－2008配合饲料粉碎度测定方法。 GB/T 6432－2018饲料粗蛋白测定方法。 GB/T 6433－2006饲料粗脂肪测定方法。 GB/T 6434－2006饲料粗纤维测定方法。 GB/T 6435－2014饲料水分测定方法。 GB/T 6438－2007饲料粗灰分测定方法。 GB/T13078－2017饲料卫生标准。 GB/T 10648－2013饲料标签。 GB/T 18246－2000饲料氨基酸测定方法。 3产品分类 产朊假丝酵母蛋白为通用型蛋白饲料，不作明确区分。 4要求 4.1原料要求 4.1.1不得使用霉变及不合格的原料。 4.1.2不得掺入杂质性原料使用。 4.2主要感官指标

3种酵母样真菌鉴定方法的比较

1　进修生 收稿日期:2001-04-103种酵母样真菌鉴定方法的比较农生洲　韦柳宏1　陈松峰 (广西壮族自治区人民医院检验科　南宁　530021) 为综合评价目前我国实验室常规手工发酵鉴定法(常规法)、生物梅里埃A T B Fug us卡鉴定法(仪器法)和近年国内开始应用的科玛嘉(CHRo M ag ar)酵母样真菌显色培养基鉴定法(显色法)等3种酵母样真菌鉴定方法的优劣。我们同时用这3种方法对实验室保存的122株酵母样真菌标准菌株进行了鉴定比较,报道如下。 1　材料与方法 1.1　菌株来源:122株实验菌为实验室历年保存的标准菌株,其中白假丝酵母菌53株,热带假丝酵母菌31株,光滑球假丝酵母菌18株,近平滑假丝酵母菌11株,克柔氏假丝酵母菌3株,季也蒙假丝酵母菌、葡萄牙假丝酵母菌各2株,粘红假丝酵母菌、酿酒假丝酵母菌各1株。 1.2　试剂:沙氏培养基和各种手工用发酵管均购自杭州天和微生物试剂公司;Fug us卡及其配套仪器A T B Ex pressio n 为法国生物梅里埃公司产品;显色培养基则购自郑州搏赛科技有限责任公司。 1.3　鉴定方法:常规法鉴定按卫生部医政司颁发的《全国临床检验操作规程》进行;Fug us卡法按配套的操作手册取菌制成悬液,加样后置37℃培养24h后上机鉴定;显色法则取F ugus卡法剩余的悬液直接接种于显色培养基制成的平板上,置37℃培养,每隔24h观察一次结果,据菌落颜色进行判定;翠绿色为白假丝酵母菌,兰灰色为热带假丝酵母菌,紫红色边缘模糊有微毛为克柔氏假丝酵母菌菌,整个菌落湿润且紫红色为光滑球假丝酵母菌,白色为其它假丝酵母菌。 2　结　果 2.1　培养鉴定耗时:常规法和仪器法需预先用沙氏培养基培养出真菌,平均耗时大约72h,再加上鉴定耗时又分别平均约需72h和24h,常规法培养鉴定总共平均约需6d,仪器法约需4d;显色法集培养与鉴定于一体,耗时平均约需4 d。 2.2　鉴定结果:122株酵母样真菌的鉴定中,三法对53株白假丝酵母菌鉴定全部正确。其它69株菌中,常规法有11株无法鉴定到种,占总株数9.0%(11/122)。此外有5株热带假丝酵母菌鉴定错误,3株错定为光滑球假丝酵母菌,2株错定为近平滑假丝酵母菌。有3株光滑球假丝酵母菌鉴定错误,1株误定为热带假丝酵母菌,2株误定为近平滑假丝酵母菌。有2株近平滑假丝酵母菌鉴定错误,1株误为热带假丝酵母菌,1株误为光滑球假丝酵母菌。除无法鉴定到种的11株菌后,鉴定错误率仍有9.0%(10/111);显色法对白假丝酵母菌等该法能鉴定的6种酵母样真菌鉴定准确率达100%,其它菌株却无法鉴定到种,占总株数4.1%(5/122); F ugus卡法全部菌株均可鉴定到种,且准确率达100%。详见表1。 表1　122株酵母菌样真菌3种方法鉴定结果比较(株) 菌名菌株数常规法显色法仪器法 白假丝酵母菌　53　53　53　53 热带假丝酵母菌31273131 光滑球假丝酵母菌18171818 近平滑假丝酵母菌11111111 克柔氏假丝酵母菌3133 粘红假丝酵母菌1111 季也蒙假丝酵母菌2102 葡萄牙假丝酵母菌2002 酿酒假丝酵母菌1001 2.3　成本核算:常规法鉴定每一株菌平均约需10元,仪器法平均约需50元,显色法平均约需15元。 3　讨　论 当前酵母样真菌引起的临床感染正呈逐步增加之势,临床医师急需实验室准确快速地检出病原体以协助诊治[1]。纵观本试验结果,加上预先真菌培养时间常规法鉴定耗时总共需要至少6d左右,且操作繁琐,生化结果判定较困难,即使是标准菌株,结果仍极易出错。而如F ugus卡等仪器测试卡法,虽然鉴定耗时较短,操作也简便,鉴定结果准确率又高且可配套进行体外药敏试验,但因仪器和试卡均为进口产品,价格昂贵,只适合在有大量标本的大型综合性医院应用。从本研究可看出,显色法培养加鉴定耗时平均仅需48h,与应用仪器法耗时基本相等,且培养基制备方便,价格适中,结果判定简便快速准确,虽然有一部分菌株无法鉴定到种,但已能鉴定出目前临床感染95%以上的3～4种酵母样真菌感染[2],故不失为一种替代常规法在中小医院普及开展的酵母样真菌检验方法。 参　考　文　献 1　周贵民,谢　灵.国内酵母菌感染和实验室诊断的现状及建议.中华医学检验杂志,1996,19(5):301-303. 2Pfaller M A,Housto n A,Co ffman S.A pplicatio n of CHR OM ag ar Ca ndida for r apid scr eening o f clinical specimens for Candida A lbicans,Candida tro picalis, Candida K rusei,and Candida(T or ulopsis)glabrata.J Clin M icr o bilo l,1996,34(1):58-61. ? 764?广西医科大学学报 JOURNA L OF GU ANGXI M EDICAL UNIVERSIT Y 　2002Oct;19(5)

白假丝酵母菌种分布及耐药分析

白假丝酵母菌种分布及耐药分析 【摘要】目的了解院内白假丝酵母菌种分布及耐药情况，为临床抗真菌治疗提供依据。材料与方法采用沙氏培养基进行真菌分离，用atb expression全自动鉴定仪及其配套的鉴定板（法国梅里埃公司）结果 1.2008年10月~2011年3月临床各种送检标本中所分离的880株，其中痰标本中检出率最高为792株占90%。2. 在各年龄段白假丝酵母菌分布中，70岁以上老年患者检出率最高占75.5%。3. 呼吸内科检出率最高320株占36%。4. 两性霉素b对白假丝酵母菌敏感性最好。结论白假丝酵母菌感染越来越多，加强真菌分离及药敏试验合理用药，有助于患者的治疗。 【关键词】白假丝酵母菌耐药率药物敏感性实验 中图分类号：r446.5 文献标识码：b 文章编号：1005-0515（2012）1-336-02 白假丝酵母菌是人体重要的条件致病性真菌[1]，广泛存在于人体多部位，当机体抵抗力下降，可引起人类真菌感染。近年来由于广谱抗生素、免疫抑制剂、激素、抗肿瘤药物的广泛应用、以及器官移植、介入等治疗手段的普及，导致真菌感染呈上升趋势，而抗真菌药物的使用，又导致耐药现象的出现[2]。对此，我总结了沈洲医院2008年10月~20011年3月临床标本中白假丝酵母菌的分布及耐药情况。 1 实验材料 1.1 菌株来源 2008年10月~2011年3月临床各种送检标本中所

分离的880株白假丝酵母菌（患者首次分离株）。 1.2 仪器与试剂 atb expression全自动鉴定仪及其配套的鉴定板（法国梅里埃公司），沙保弱氏培养基由贝瑞特有限公司提供。五种抗菌药物为氟康唑，伊曲康唑，伏立康唑，两性霉素b，5-氟胞嘧啶。 2 实验方法 2.1 菌株培养与鉴定将标本接种于沙氏培养基，经35℃，18-24h 培养，分离纯菌。采用atb expression全自动鉴定仪及其配套的鉴定板（法国梅里埃公司）。 2.2 药物敏感性实验采用最小抑菌浓度（mic）法，用atb药敏板进行药敏试验。 3 结果 3.1 白假丝酵母菌来源分布临床送检的各种标本包括痰、尿、咽试子等。其中痰标本中检出率最高为792株占90%。具体情况见表1。 表1 白假丝酵母菌来源分布 ( n=880 ) 3.2 白假丝酵母菌临床分布情况见表2。 表2 白假丝酵母菌感染的科室分布（n=880） 3.3 各年龄段白假丝酵母菌检出率对比见表3。 表3 各年龄段白假丝酵母菌检出率对比（n，%） 3.4 白假丝酵母菌药物敏感性实验情况在白假丝酵母菌药物敏感性实验中，我们选择了5种药物，其中包括作用于细胞膜的唑类

热带假丝酵母

从图2可以看出，各菌种发酵后产物中粗蛋白含量都比对照组有不同程度的提高，黑曲霉发酵产生粗蛋白的量最高，其后依次为热带假丝酵母、白地霉。可能是因为黑曲霉在生长过程中分泌纤维素酶和果胶酶，酶是一类蛋白质，增加了薯渣中粗蛋白含量。白地霉和热带假丝酵母发酵后粗蛋白含量也得到提高，其原因在于白地霉和热带假丝酵母菌体自身所含粗蛋白含量比较高。发酵后观察物料表观状态发现，黑曲霉白色的菌丝体布满发酵物，有醇香味，菌丝生长茂密使得薯渣结成块状;白地霉的菌丝体呈鲜明的白色，发酵后布满物料表面，有非常愉快的芳香气味。热带假丝酵母发酵后，发酵料有酒香味，色泽为黄褐色。 3.4 混菌种发酵试验（见图3） 图3表明，在不同组合混合菌种中，分阶段发酵产物中粗蛋白含量高于一次发酵。黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母混合发酵得到产物的粗蛋白含量最高，这可能是由于在分阶段发酵中，黑曲霉首先发酵，在生长中会分泌纤维素酶和果胶酶，分解薯渣纤维素产生可利用糖类，再接种白地霉和热带假丝酵母，促使了协同发酵。白地霉和黑曲霉、热带假丝酵母共同生长时有一定偏利生长关系。从发酵后物料的表现状态看，这三种菌种混合发酵，菌丝体洁白，布满发酵料空间，且成块状,有浓郁的酒香及白地霉所特有的芳香气味。 3.5 接种量试验（见图4）

从图4看出，随着接种量的增加，产物中粗蛋白含量也随之增加，接种量从10%增加到15%时，产物中粗蛋白含量增加幅度较大，用15%和20%接种量发酵后，二者粗蛋白含量的变化不大。从经济的角度和生产实践的需要来看，一般接入约15%能够满足其需求。 3.6 菌种配比试验（见图5） 由图5可看出，当黑曲霉、白地霉和热带假丝酵母之间比例为1：1：1时，其产物中粗蛋白含量达到最高。若接入黑曲霉过多，则发酵料有较浓的霉味，使得饲料的香味和色泽均受到一定影响。若接入黑曲霉太少，则分泌的纤维素分解酶、果胶酶等不足，不利于薯渣纤维素的分解，分解出的葡萄糖和其它可利用糖偏少，导致白地霉和热带假丝酵母的繁殖效率降低，产物中蛋白质含量降低。若白地霉接种量下降，产物中蛋白质含量减少。因此，恰当的接种比例使各微生物在发酵过程中具有良好协同作用。 3.7 固体发酵培养基优化试验（见表3） 由表3极差分析可知，以蛋白质转化值为考察因子，影响它的主次顺序为A＞B＞D＞C，对发酵产物中粗蛋白含量影响最大的因素是磷酸二氢钾，其次是尿素，硫酸铵和硫酸镁的添加量对其影响较小。因素优化组合为A1B3C3D3，即磷酸二氢钾添加量为0.6%（w/w），尿素、硫酸铵、硫酸镁的添加量分别为1.5%（w/w）、1.5%（w/w）、0.05%（w/w）。 4 小结 4.1 通过灭菌工艺和不灭菌工艺的对照试验，确定了灭菌的工艺条件。测试结果表明灭菌发酵工艺的粗蛋白含量要稍高于不灭菌发酵后的产品，而且灭菌发酵后，产品保留了白地霉和酵母发酵所特有的香味。4.2 黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母都是性能良好的真菌，其菌体中蛋白质含量都较高。单菌发酵和混菌发酵均能提高薯渣产品的粗蛋白含量，混菌发酵薯渣中粗蛋白含量均高于单菌发酵的产品。在不同组合混合菌种中，分阶段发酵产物中粗蛋白含量高于一次发酵，黑曲霉、白地霉、热带假丝酵母混合发酵得到的产物其粗蛋白含量最高，且菌丝体洁白，布满发酵料表面，有较浓郁的香味。

细菌拉丁文

生物梅里埃细菌英中文对照表 A Abiotrophia adjacens 毗邻贫养菌 Abiotrophia defective 软弱贫养菌 Achromobacter spp 无色杆菌属某些种 Acinetobacter /Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Acinetobacter baumannii 鲍氏不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus 醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter haemolyticus 溶血不动杆菌 Acinetobacter johnsonii 约氏不动杆菌 Acinetobacter junii 琼氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter radioresistens 抗辐射不动杆菌 Acinetobacter spp 不动杆菌属某些种 Acinetobacter spp/Pseudomonas spp 不动杆菌属某些种/假单胞菌属某些种Acinetobacter/Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Actinobacillus actinomycetemcomitans 伴放线放线杆菌 Actinomyces israelii 衣氏放线菌 Actinomyces meyeri 麦氏放线菌 Actinomyces naeslundii 内氏放线菌 Actinomyces neuii anitratus 纽氏放线菌无硝亚种 Actinomyces neuii neuii 纽氏放线菌纽氏亚种 Actinomyces neuii radingae 纽氏放线菌罗亚种 Actinomyces neuii turicensis 纽氏放线菌图列茨亚种 Actinomyces odontolyticus 龋齿放线菌 Actinomyces viscosus 粘放线菌 Aerococcus viridans 绿浅气球菌 Aeromonas caviae 豚鼠气单胞菌 Aeromonas hydrophila 嗜水气单胞菌 Aeromonas hydrophila gr. 嗜水气单胞菌群 Aeromonas salmonicida achromogenes 杀鲑气单胞菌无色亚种Aeromonas salmonicida masoucida 杀鲑气单胞菌杀日本鲑亚种Aeromonas salmonicida salmonicida 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种Aeromonas sobria 温和气单胞菌 Agrobacterium radiobacter 放射形土壤杆菌 Alcaligenes denitrificans 反硝化产碱菌 Alcaligenes faecalis 粪产碱菌 Alcaligenes spp 产碱菌属某些种 Alcaligenes xylosoxidans 木糖氧化产碱菌 Alloiococcus otitis 耳炎差异球菌 Anaerobiospirllum succiniproducens 产琥珀酸厌氧螺菌 Arachnia propionica 丙酸蛛菌 Arcanobacterium bernardiae 伯纳德隐秘杆菌 Arcanobacterium haemolyticum 溶血隐秘杆菌

【清华】生化14周作业

生化14周作业 廖天琳化02 2010011861 一、请叙述如下提高细胞通透性的机理 有机溶剂(如苯、甲苯)、 表面活性剂(SDS、Triton X-100)、 变性剂(盐酸胍、脲)等。 答：细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术，是分离纯化细胞内合成的非分泌型生化物质(产品)的基础。细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁，但成分不同，且同类细胞结成的网状结构不同，因此其细胞壁的坚固程度不同。动物细胞虽没有细胞壁，但具有细胞膜，也需要一定的细胞破碎方法来破膜。 细胞膜保持着细胞内外的物质浓度梯度，主要由蛋白质和脂类组成。没有细胞壁时，膜对渗透休克敏感，对其它破碎方法影响较小。细胞壁是破碎的主要障碍，其组成和结构对细胞破碎有重要影响。 细胞破碎的难易程度：植物细胞真菌（如酵母菌）革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌动物细胞 有机溶剂（如苯、甲苯）、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性，从而使内含物有选择地渗透出来。一般来说，化学渗透取决于化学试剂的类型以及细胞壁和膜的结构与组成。 有机溶剂（如苯、甲苯）：有机溶剂可以使细胞膜的磷脂结构破坏，从而改变细胞膜的透过性，使胞内酶等细胞内物质释放到细胞外。为了防止酶的变性失活，操作时应当在低温的条件下进行。 其中比较常用的是甲苯，被细胞壁脂质层吸收后导致细胞壁膨胀，造成细胞壁破裂。此外，丁醇、丙酮、氯仿也经常被用到。 表面活性剂：对疏水物质具有很强的亲和力，能结合并溶解生物膜的磷脂层，其增溶作用有助于细胞破碎。表面活性剂有离子型和非离子型之分，常用的离子型表面活性剂有十二烷基磺酸纳（SDS，阴离子型）、溴化十六烷基二乙胺（阳离子

11白假丝酵母菌侵入机体引起感染的主要原因是

11. 白假丝酵母菌侵入机体引起感染的主要原因是 A. 致病力增强 B. 对抗生素不敏感 C. 易产生耐药变异 D. 机体免疫力下降 E. 侵入数量多 12. 新生隐球菌致病物质主要是 A. 荚膜多糖 B. 芽生孢子 C. 细胞壁 D. 假菌丝 E. 侵袭性酶 13. 不能侵害指甲的皮肤癣菌是 A. 毛癣菌属 B. 表皮癣菌属 C. 许兰毛癣菌 D. 絮状囊皮癣菌 E. 小孢子癣菌属 14. 关于皮肤癣真菌的致病特点，错误的是 A. 一种皮肤癣菌可引起不同部位感染 B. 同一部位感染也可由不同皮肤癣菌引起 C. 为一种条件致病性真菌 D. 常侵犯角质蛋白丰富的部位 E. 引起的真菌病最多

15. 不能侵犯毛发的皮肤癣菌属是 A. 表皮癣菌 B. 须毛癣菌 C. 小孢子癣菌 D. 许兰毛癣菌 E. 堇色毛癣菌 16. 表皮癣菌属不能引起哪种癣病? A. 体癣 B. 甲癣 C. 足癣 D. 手癣 E. 毛发癣 17. 深部感染的真菌不包括 A. 荚膜组织胞浆菌 B. 厌酷球孢子菌 C. 皮炎芽生菌 D. 小孢子癣菌 E. 巴西副球孢子菌 18. 成年人常见的癣病不包括 A. 手足癣 B. 甲癣 C. 体癣 D. 股癣 E. 头癣

19. 下列哪种病毒可引起人类皮肤粘膜疣状病变 A. HPV B. HAV C. HIV D. HSV E. CMV 20. 被狂犬咬伤的伤口，下列哪项处理不正确 A. 立即用20%肥皂水清洗伤口 B. 用70%酒精及碘酒涂擦伤口 C. 使用大量抗生素 D. 局部注射高价抗狂犬病病毒血清 E. 注射狂犬病疫苗 答案：11.D 12.A 13.E 14.C 15.A 16.E 17.D 18.E19.A 20.C

酵母菌的分离筛选方法

酵母菌的分离筛选方法 酵母菌多数为腐生，一般生长在含糖较高，偏酸的环境中，在通气条 件下，液体培养比霉菌快。菌落与细菌相似，较大而厚，多数不透明， 菌落光滑湿润粘稠，乳白色，少数干皱，边缘整齐，呈红色或粉红色， 圆形椭圆卵形，液体培养基生长会生成沉淀或菌膜。 含高糖浓度（45%），分离蜂蜜酵母，球拟酵母属等嗜高渗透压的酵母。 1.培养基： 1.1葡萄糖50g/L 尿素1g/L （NH4）2SO41g/L KH2PO4 2.5g/L Na2HPO40.5g/L MgSO41g/L FeSO4 0.1g/L 酵母膏 0.5g/L 孟加 拉红 0.03g/L PH4.5-5.0 （富集用） ★1.2乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基：马铃薯200g/L 葡萄糖（霉菌用 蔗糖）20g/L 乳酸5ml马铃薯去皮切片200g，加水煮沸30min，纱 布过滤，补足蒸馏水1L，PH自然。（去掉乳酸可用于酵母菌和霉菌培 养用）（富集用） ★1.3麦芽汁培养基：1：4水60-65℃水浴3-4小时，4-6层纱布过 滤，可加一个蛋清加水20mL调均生泡沫，倒入糖化液中，煮沸过滤， 10-15波林，氯霉素0.1g/L PH6.0-6.4 121℃ 20min （分离保存用）灭菌后加入300u/ml硫酸链霉素（集菌用） ★1.4虎红（孟加拉红）培养基：蛋白胨5.0g/L 葡萄糖10g/L KH2PO41.0g/L MgSO40.5g/L 孟加拉红0.033g/L 氯霉素0.1g/L 琼 脂15g/L PH自然

（分离纯化用） ★1.5 豆芽汁培养基：黄豆芽100g/L 葡萄糖50g/L PH自然。100g 黄豆芽，加水煮沸30min，纱布过滤，补足蒸馏水1L 1.6察氏培养基：主要培养霉菌观察形态用 蔗糖30g/L 硝酸钠3g/L 磷酸氢二钾1g/L 氯化钾0.5g/L 硫酸镁0.5g/L 硫酸亚铁0.01g/L 琼脂15-20g/L 121℃ 20min PH自然一般分离黄酒酵母酒精酵母使用曲汁培养基，啤酒酵母用酒花麦汁培养基，葡萄酒酵母用葡萄汁培养基。 2.集菌：研究酵母菌生态和某种基物或样品中的酵母菌区系，一般不进行集菌，以免改变其中不同种类数量间的对比，将样品制成菌悬液按常规法分离。若从样品中分离特定种类时先集菌。集菌发酵力强菌株，加酸性含糖的培养基，酸性豆汁，必要时注入高浓度的酒精（13-17%），霉菌在液体中形成菌丝体，酵母不形成菌丝，25-28℃2-3d，遇到菌丝体用接种环挑去烧掉，去掉上清液，取沉淀酵母一至两环移植另一液体培养基中，集菌连续两至三次才能完成，要配合镜检。 实例：将待分离的样品10g（ml）放入90ml无菌水或生理盐水/150ml 三角瓶（玻璃珠），摇床振荡20-30min，取上清液接种于酸性培养液（乳酸-马铃薯-葡萄糖培养基酸性麦芽汁或酸性豆芽汁）25-28℃2-3d，培养过程中若出现菌丝体跳出烧掉，集菌连续两至三次，培养液变成混浊，产生菌膜和沉淀物。镜检：美兰染液染色，活菌可还原美兰染液，菌体无色。

【CN109971663A】一株耐热亚罗解脂酵母及其应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910348888.0 (22)申请日 2019.04.28 (83)生物保藏信息 CCTCC NO: M2019163 2019.03.18 (71)申请人 江南大学 地址 214000 江苏省无锡市蠡湖大道1800 号 (72)发明人 张娟　邱学良　李江华　堵国成　 陈坚　朱政明　 (74)专利代理机构 哈尔滨市阳光惠远知识产权 代理有限公司 23211 代理人 林娟 (51)Int.Cl. C12N 1/16(2006.01) C12P 7/18(2006.01) C12R 1/645(2006.01) (54)发明名称 一株耐热亚罗解脂酵母及其应用 (57)摘要 本发明公开了一株耐热亚罗解脂酵母及其 应用，属于工业生物技术领域。所述耐热亚罗解 脂酵母已于2019年3月18日保藏于中国典型培养 物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2019163，保 藏地址为中国武汉武汉大学。本发明的亚罗解脂 酵母(Yarrowia Lipolytica )BBE -18，可以在35 ℃下发酵生产赤藓糖醇，且在发酵时间为80h，耐 热亚罗解脂酵母BBE -18的赤藓糖醇的产量达到 68.1g/L，葡萄糖对赤藓糖醇转化率为67％。具有 一定的产业化潜力，为发酵冷却成本降低，避免 夏季停产提供了可能性。权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 109971663 A 2019.07.05 C N 109971663 A

权　利　要　求　书1/1页CN 109971663 A 1.一株耐热亚罗解脂酵母(Yarrowia Lipolytica)，其特征在于，所述耐热亚罗解脂酵母已于2019年3月18日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2019163，保藏地址为中国武汉武汉大学。 2.一种生产赤藓糖醇的方法，其特征在于，所述方法是应用权利要求1所述的耐热亚罗解脂酵母进行发酵生产。 3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述发酵温度为28～35℃。 4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述发酵具体是：将所述耐热亚罗解脂酵母种子液接种于含有葡萄糖的培养基中，进行生产。 5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述耐热亚罗解脂酵母种子液的制备方法为：挑取耐热亚罗解脂酵母单菌落接种于YPD液体培养基中，于30℃下振荡培养20h。 6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述接种是以1％～10％的接种量将耐热亚罗解脂酵母接种至发酵培养基中。 7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述培养基的组成为：葡萄糖80～150g/L，酵母粉2～20g/L，柠檬酸铵1～10g/L，硫酸镁0.1～2g/L，磷酸二氢钾0.05～1g/L。 8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述生产过程具体为：将所述耐热亚罗解脂酵母种子液按照1％～10％的接种量接种到发酵培养基中，于28～35℃，通风发酵。 9.一种微生物菌剂，其特征在于，所述微生物菌剂含有权利要求1所述的耐热亚罗解脂酵母。 10.权利要求1所述的耐热亚罗解脂酵母或权利要求9所述的微生物菌剂在食品或化工领域的应用。 2

热带假丝酵母菌对唑类抗真菌药物的耐药机制的研究

目录 中文摘要.......................................................................................I 英文摘要.......................................................................................III 主要缩略词表.................................................................................V 绪论 (1) 第一部分热带假丝酵母菌对唑类药物的敏感性分析 1.1引言 (5) 1.2材料与方法 (6) 1.3结果 (9) 1.4讨论 (12) 第二部分REP-PCR与MLST用于热带假丝酵母菌的基因分型 2.1 引言 (14) 2.2 材料与方法 (15) 2.3 结果 (18) 2.4 讨论 (22) 第三部分热带假丝酵母菌外排泵功能与唑类耐药的关系 3.1 引言 (24) 3.2 材料与方法 (25) 3.3 结果 (29) 3.4 讨论 (32) 第四部分热带假丝酵母菌氧化呼吸功能与唑类耐药的关系 4.1 引言 (34) 4.2 材料与方法 (35) 4.3 结果 (39)

4.4 讨论 (42) 第五部分热带假丝酵母菌ERG11基因的表达和突变与唑类耐药的关系 5.1 引言 (44) 5.2 材料与方法 (45) 5.3 结果 (60) 5.4 讨论 (64) 第六部分三种假丝酵母菌对氟康唑的耐药易感性及耐药机制的比较 6.1 引言 (66) 6.2 材料与方法 (67) 6.3 结果 (71) 6.4 讨论 (75) 参考文献 (78) 全文总结 (87) 致谢 (88) 学术论文和科研成果目录 (89)

真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知及规定

卫生部关于印发真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知 卫法监发（2001）84号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，中国预防医学科学院： 为规范保健食品审批，现印发《真菌类保健食品评审规定》、《益生菌类保健 食品评审规定》。请遵照执行。 附件：1、真菌类保健食品评审规定 2、可用于保健食品的真菌菌种名单 3、真菌菌种检定单位名单 4、益生菌类保健食品评审规定 5、可用于保健食品的益生菌菌种名单 6、益生菌菌种检定单位名单 二○○一年三月二十三日 真菌类保健食品评审规定 第一章总则 第一条为规范真菌类保健食品评审工作，确保真菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》的有关规定，制定本规定。 第二条真菌类保健食品系指利用可食大型真菌和小型丝状真菌的子实体或菌丝体生产的具有特定功能的产品。真菌类保健食品必须安全可靠,即食用安全，无毒无害，生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性明确和稳定。 第三条除长期袭用的可食真菌的子实体及其菌丝体外，可用于保健食品的真菌菌种名单由卫生部公布。 使用名单之外的真菌菌种研制、开发和生产保健食品的，应先向卫生部申请菌种审查，并提供菌种食用的国内外安全性资料。卫生部组织专家评审后，决定是否将该真菌菌种列入“可用于保健食品的真菌菌种名单”。 第四条卫生部根据《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》对保健食品的真菌菌种检定单位进行认定，菌种检定单位的名单由卫生部公布。 真菌类保健食品的菌种检定工作应在卫生部认定的检定单位进行。 第二章评审规定 第五条申报真菌类保健食品，除按《卫生部保健食品申报与受理规定》的要求提 交资料外，还应提供以下资料： 1、产品配方及配方依据中应包括确定的菌种属名、种名及菌种号。菌种的属 名、种名应有对应的拉丁文。 2、菌种的培养条件(培养基、培养温度等)。

食品微生物菌种名称中英文对照

菌种中英文对照(全部) Abiotrophia adjacens 毗邻贫养菌 Abiotrophia defectiva 软弱贫养菌 Achromobacter spp 无色杆菌属某些种 Acinetobacter /Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Acinetobacter baumannii 鲍氏不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus 醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter haemolyticus 溶血不动杆菌 Acinetobacter johnsonii 约氏不动杆菌 Acinetobacter junii 琼氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter radioresistens 抗辐射不动杆菌 Acinetobacter spp 不动杆菌属某些种 Acinetobacter spp/Pseudomonas spp 不动杆菌属某些种/假单胞菌属某些种Acinetobacter/Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种Actinobacillus actinomycetemcomitans 伴放线放线杆菌 Actinomyces israelii 衣氏放线菌 Actinomyces meyeri 麦氏放线菌 Actinomyces naeslundii 内氏放线菌 Actinomyces neuii anitratus 纽氏放线菌无硝亚种 Actinomyces neuii neuii 纽氏放线菌纽氏亚种 Actinomyces neuii radingae 纽氏放线菌罗亚种 Actinomyces neuii turicensis 纽氏放线菌图列茨亚种 Actinomyces odontolyticus 龋齿放线菌 Actinomyces viscosus 粘放线菌 Aerococcus viridans 绿浅气球菌 Aeromonas caviae 豚鼠气单胞菌 Aeromonas hydrophila 嗜水气单胞菌 Aeromonas hydrophila gr. 嗜水气单胞菌群 Aeromonas salmonicida achromogenes 杀鲑气单胞菌无色亚种Aeromonas salmonicida masoucida 杀鲑气单胞菌杀日本鲑亚种Aeromonas salmonicida salmonicida 杀鲑气单胞菌杀鲑亚种 Aeromonas sobria 温和气单胞菌 Agrobacterium radiobacter 放射形土壤杆菌 Alcaligenes denitrificans 反硝化产碱菌 Alcaligenes faecalis 粪产碱菌 Alcaligenes spp 产碱菌属某些种 Alcaligenes xylosoxidans 木糖氧化产碱菌 Alloiococcus otitis 耳炎差异球菌 Anaerobiospirllum succiniproducens 产琥珀酸厌氧螺菌 Arachnia propionica 丙酸蛛菌 Arcanobacterium bernardiae 伯纳德隐秘杆菌 Arcanobacterium haemolyticum 溶血隐秘杆菌 Arcanobacterium pyogenes 化脓隐秘杆菌