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执业药师考试药事法规精选习题

2004执业药师考试药事法规精选习题1（选题、最新版）a型题：

1.药事管理的宗旨是

保证药品质量，维护人民身体健康

保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全

保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全

在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

答c

2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是

a享有基本的选举权

b享有健康的权力和生命的权利

c享有基本生活的权利

d享有基本健康的保障权

e享有基本生命的保护权

答b

3.药品质量的检验方法选择原则是

a“安全、先进、经济、合理”的原则

b“合理、安全、简单、快速”的原则

c“准确、简便、合理、快速”的原则

d“先进、安全、合理、快速”的原则

e“准确、灵敏、简便、快速”的原则

（e）

4.药品监督管理的方针性原则是

a国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理

b国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理

c国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理

d国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理

e国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理

(d)

5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为

a这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的

b这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的

c这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的

d这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的

e这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的

(a)

6.药品名称一般不应采用的是

a易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称

b易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

c易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称

d易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称

e易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称

(b)

7.药品广告须经

a省级药监部门批准，发给证书

b审批，发给药品广告批准文号

c企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

d国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

e所在地的县级药监部门批准，发给证明

(c)

8.国家对药品不良反应实行

a报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

b定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

c逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

d定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

e逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

(e)

9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是

a保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任

b保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样

c鉴于药品生产企业的特点需求

d鉴于药品生产企业的gmp认证的需要

e保证药品生产企业的实施gmp的需要

(a)

10.执业药师的必要性体现在

a是药品管理法实施的强制性规定

b是对药学技术人员的通用称谓统一的结果

c是目前市场对药学技术人员需求的结果

d最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效e是现行市场经济条件下职称制度的要求

(d)

11.实行政府定价的药品是

a列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品

b招标采购的药品

c上市五年的药品

dgmp认证企业生产的药品

e进口药品

(a)

12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是

a统筹地区卫生行政部门

b统筹地区药品监督管理部门

c统筹地区劳动和社会保障部门

d省级卫生行政部门

e省级药品监督部门

(c)

13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是

a统筹地区卫生行政管理部门

b统筹地区药品监督管理部门

c统筹地区劳动和社会保障部门

d统筹地区消费者权益保护组织

e统筹地区社保经办机构

(E)

14.药品委托生产必须经

a国务院药品监督管理部门的批准

b国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

c省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

d地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

e市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

(B)

15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有

a专用许可证明

b检验报告书

c质量合格标志

d注册商标

e使用说明书

(C)

16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供a其药品实际购销价格清单

b其药品购入的价格和数量清单

c其药品售出的价格和数量清单

d其药品的实际购销价格和购销数量等资料

e其药品的购入和售出的数量清单

(D)

17.以下按假药处理的是

a.擅自添加矫味剂的

b.未标明生产批号的

c所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

d药品成份的含量不符合国家药品标准的

e直接接触药品的容器未经批准的

(C)

18.中国执业药师协会是

a.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作

b.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作

c.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作

d.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作

e接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作(E)

19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处

a.七年以上有期徒刑，并处罚金

b.五年以上有期徒刑，并处罚金

c.三年以上有期徒刑，并处罚金

d.七年以下有期徒刑，并处罚金

e.五年以下有期徒刑，并处罚金

(A)

20.以下属于可以零售的药品是

a.放射性药品

b.戒毒辅助药

c.麻醉药品

d.第一类精神药

e.瞿粟壳

(B)

21.以下属于精神药品的管理不正确的是

a精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理

b医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用

c.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

d第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

e第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

(C)

22.化学药品说明书格式的内容不含

a药物相互作用

b功能主治

c有效期

d用法用量

e孕妇及哺乳期妇女用药

(B)

23.关于中药饮片的管理不正确的是

a中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

b生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器

c包装不符合规定的中药饮片不得销售

d中药饮片包装必须印有或贴有标签

e中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

(E)

24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是

a疗效和不良反应

b新的不良反应

c严重不良反应

d报告该药品引起的所有可疑不良反应

e罕见不良反应

(D)

25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

a药品内在质量的物理检验

b药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

c药品外观的性状检查

d药品内在质量的化学检验

e药品内在质量的生物化学检验

(B)

26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

aGSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

b“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

c现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

d“GSP认证证书”有效期5年

e新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

(C)

27.药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是

a按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分b按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

c按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

d按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分e按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

(E)

28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

a药品剂型的特点

b原料药稳定性试验结果

c制剂稳定性试验结果

d外包装材料的稳定性试验结果

e国家药监管理部门制定的原则

(D)

29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以

a超范围经营处方药

b从事异地经营

c伪造药品购销或购进记录

d参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

e凭医生处方向患者出售处方药

(E)

30.国家对野生药材资源实行

a保护、采猎相结合的原则

b分类管理的原则

c严格保护的原则

d有计划采猎的原则

e保护与人工种养相结合的原则

(A)

31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是

a应当在执业药师指导下使用的非处方药

b应当在执业药师指导下使用的处方药

c应当在医生指导下使用的预防药品

d应当在医生指导下使用的治疗药品

e应当在医生指导下使用的诊断药品

(D)

32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

a直接追究刑事责任

b责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的责令停业整顿

c没收违法所得，责令停业整顿

d警告、责令停产、停业整顿

e责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照

(B)

33.经营者与消费者之间进行交易应遵循

a客户就是上帝的原则

b保护消费者合法权益的原则

c自愿、平等、公平、诚实信用的原则

d消费者至高无上的原则

e提供优质服务的原则

(C)

34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以

a生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

b生产伪劣商品犯罪论处

c销售伪劣商品犯罪论处

d行政处罚论处

e民事处罚论处

(A)

35.保障受试者权益的主要措施是

a知情同意书的签订

b伦理委员会严格审议试验方案

c伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响d伦理委员会与知情同意书

e伦理委员会的确立

(D)

36.药品注册内容不含

a药品名称

b药品包装

c药品广告

d药品标签、说明书的内容

e药品质量标准

(C)

37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于

a中国境内从事互联网药品服务的活动

b中国境内从事互联网信息服务的活动

c中国境内从事互联网信息服务的单位

d中国境内从事互联网信息服务的个人

e中国境内从事互联网药品信息服务的活动

(E)

38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是

a参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付

b位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系

c“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片

d“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整

e“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐

(A)

39.医疗器械使用的目的不含以下的

a妊娠控制

b对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解

c对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿

d是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的

e对解剖或者生理过程的研究、替代、调节

(D)

40.药学职业道德基本原则的内容不含

a全心全意为人民服务

b遵纪守法，遵守社会公德

c以病人为中心

d实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

e为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务(B)

B 型题：

第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第44题专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是

执业药师考试模拟考试试题与答案

2015年执业药师考试模拟试题与答案基础知识一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B

9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D

《药事法规卷》1模拟题答案 (1)

山东大学网络教育药事法规课程试卷3 题号一二三四五六总分一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案） 1.医疗机构配制制剂的批准部门是 C.省级药品监督管理部门 2. 药品的通用名称是A.收载于药典和药品标准的药品名称 3. 下列哪条是处方法律意义的正确提法 A.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负法律责 4.处方的组成包括C.处方前记、处方正文、处方后记 5.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是 A. FDA 6.下列不属于麻醉药品的是 B.安钠咖针 7.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是 B. 中西药并重 8.合理用药的临床基础是 B.正确诊断 9.下列不属于药品监督管理行政机构监督管理的是B.药品广告管 10.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备 B.执业药师 11. 《药品管理法》中所指的药品为 A.人用药品 12.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是 E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 13.医疗用毒性药品系指 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 14.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B.非处方药 15.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的C.安全性 16.我国具有最高法律效力的根本大法是C.《中华人民共和国宪 17.目前我国药品监督管理的执法部门是B.药品监督管理部门 18.特殊管理的药品是指E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放 19.新药的监测期是 B.不超过5年 20.新药生产必须 C.获得药品生产批准文号二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用） A.有效性 B.安全性 C.经济性 D.稳定性 E. 均一性 21.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度B 22.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是E 23.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量的D 24. 在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求的特性是A 得分评卷人得分评卷人

2015执业药师真题及答案解析

2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.wendangku.net/doc/4715425406.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍）答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星答案：D

6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿答案：A

2015年执业药师考试《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题

执业药师考试《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题一、单项选择题（每题1分）第1题混合后的表面活性剂HLB值可以计算的表面活性剂是（） A.非离子型表面活性剂 B.离子型表面活性剂 C.阴离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂 E.上述皆可以用正确答案：A, 第2题含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（） A.物理配伍变化 B.化学配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.溶剂配伍变化正确答案：B, 第3题高良姜的功效是（） A.温中降逆，温肾助阳 B.散寒止痛，燥湿止泻 C.散寒止痛，温中止呕 D.温中止痛，杀虫止痒 E.补火助阳，温通经脉正确答案：C, 第4题麦芽芽长的适宜长度不得少于（） A.1cm B.0．8cm C.0．5cm D.0．3cm E.0．25cm 正确答案：C, 第5题制备颗粒剂所用的辅料，用前须经过60℃干燥，粉碎时过筛的目数是（）

A.80-100 B.60-80 C.100-120 D.40-60 E.120-140 正确答案：A, 第6题属于湿热灭菌法的是（） A.UV灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法 D.过滤除菌法 E.甲酚皂溶液灭菌正确答案：B, 第7题既能燥湿杀虫，又能温肾壮阳的药物是（） A.仙茅 B.蛇床子 C.巴戟天 D.淫羊藿 E.锁阳正确答案：B, 第8题目前多用下列何种辅料来替代乳糖（） A.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1) B.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1) C.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1) D.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1) E.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1) 正确答案：C, 第9题具有清热凉血、安胎利尿功效的药物是（） A.紫苏 B.苎麻根 C.黄芩 D.白茅根 E.侧柏叶正确答案：B, 第10题药品标准的性质是（） A.由国务院制定的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.指导生产和临床实践 D.《中国药典》是我国唯一的药品标准 E.药品标准具有法规性质，属强制性标准

执业药师考试药学专业知刺练习试题及答案

第一节微型胶囊一概述概念：将固态或液态药物(称为囊心物)包裹在天然的或合成的高分子材料 (称为囊材)中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊，简称微囊。其直径为1～50 00um。特点：①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③防止药物在胃肠道内失活;④缓释或控释放;⑤使液态药物固态化;⑥减少药物的配伍变化;⑦使药物浓集于靶区【经典真题】药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩盖药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化答案：A 二、常用囊材分为三大类： 1.天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。 2.半合成高分子囊材：CMC-Na、CAP、EC、MC。 3.合成高分子囊材： 1)非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等。

2)可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。【经典真题】属于天然高分子微囊囊材的有 A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖答案：BCE A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶一阿拉伯胶 E.醋酸纤维素常用的非生物降解型植入剂材料是水不溶性包衣材料是人工合成的可生物降解的微囊材料是答案：B、E、A 三、微囊化方法微囊制备方法分为：物理化学法、物理机械法、化学法。 1.物理化学法

1)单凝聚法原理：作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化，使明胶的溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊，最后调节pH值至8～9，加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性，加水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。 2)复凝聚法原理：利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材，在一定条件下，带相反电荷的高分子相互结合，形成复合物后溶解度下降，自溶液中凝聚析出成囊。最后调节pH值至8～9，加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。【经典真题】 1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醇 D.丙酮 E.氯化钠答案：A 2.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶﹣琼脂 B.西黄耆胶﹣阿拉伯胶 C.阿拉伯胶﹣明胶

2020年秋[1143]《药事管理学》作业答案

单项选择题 1、《药品管理法实施条例》属于（）。 .部门规章 .行政法规 .地方法规 .法律 2、为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性实验应遵循（）。.GLP .GAP .GCP .GMP 3、乙类非处方药标识的颜色是（）。 .黄色 .黑色 .绿色 .红色 4、下列可以采猎的野生药材是( )。 .豹骨 .虎骨 .羚羊角 .穿山甲

5、药品商标的设计应该符合医药行业的属性，包括健康性、（）。 .安全性、有效性 .稳定性、经济性 .有效性、经济性 .安全性、生命性 6、国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当（）。 . E. 按劣药处理 .撤销批准文号 .按假药处理 .进行再评价 7、到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备（）。 .药师资格 .主管药师资格 .执业药师资格 .药师或者执业药师资格 8、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是（）。 .麻醉药品可以进行委托生产

能保证符合GMP的要求。 .书面 .现场 .直接 .间接 10、《药品管理法》规定，假药是指（）。 .药品成分的含量不符合国家药品标准的 .药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 .未标明有效期或更改有效期的 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 11、GSP要求药品经营企业建立计算机系统的主要目的是（）。.提高工作效率 .加强药品信息管理 .企业部门之间数据共享 .实现药品质量可追溯 12、未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于（）。.补充申请 .仿制药品申请 .进口药品申请 .新药申请多项选择题

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。 2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将药学专业知识一试题（完整版）整理如下： 2018年10月17日星期三更新一：单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利

C赖诺普利 D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林

执业药师考试真题

执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1．关于药品稳定性的正确叙述是 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（答案E） 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 . C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（答案C） X型题 1．影响固体药物氧化的因素有 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值（答案AD）

[历年所占分数]0-1分历年考题 A型题 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠（答案A） X型题 1．环糊精包合物在药剂学中常用于 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂 C．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应（答案ABC） [历年所占分数]O一2分历年考题 A型题 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D） 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A．8h C．24h E．36h B．6h D．48h （答案C）提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个（答案C）提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。 X型题 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中

中药执业药师考试练习题—解表药

《解表药》一、最佳选择题 1、既疏散风热，又凉血止血的药是 A.桑叶 B.牛蒡子 C.菊花 D.蝉蜕 E.薄荷 2、菊花配枸杞子共同体现的功效是 A.疏散风热 B.补肝肾明目 C.平肝息风 D.清热解毒 E.清肺润肺 3、生用能解表退热，醋炙能增强疏肝解郁的药物是 A.柴胡 B.薄荷 C.延胡索 D.青皮 E.香附 4、宜布包入煎的药物是 A.麻黄 B.香薷 C.桂枝 D.辛夷 E.细辛 5、喻为“呕家圣药”的是 A.生姜 B.香薷 C.紫苏 D.荆芥 E.桂枝

6、不属于麻黄使用注意的是 A.不可过汗 B.阴虚盗汗者忌服 C.高血压者慎用 D.肾虚咳喘者忌服 E.疮疡初起者忌服 7、细辛的主治病证不包括 A.风寒表证 B.阳虚外感 C.肺热喘咳 D.头风头痛 E.风寒湿痹 8、堪称为发表散风通用的药是 A.生姜 B.香薷 C.紫苏 D.荆芥 E.桂枝 9、既走表发汗，又走里温经的药是 A.炮姜 B.香薷 C.艾叶 D.麻黄 E.桂枝 10、不属于解表药使用注意的是 A.不可过汗 B.不宜久煎 C.热病津亏者忌服 D.疮疡初起者忌服 E.失血兼表证者慎服 11、因其性升发，故真阴亏损，肝阳上升之证忌用的药为 A.龟甲 B.牡蛎

C.柴胡 D.珍珠母 E.桑叶 12、治疗项背强痛之要药 A.荆芥 B.羌活 C.葛根 D.桑叶 E.藁本 13、治疗阳明头痛，眉棱骨痛，宜选 A.辛夷 B.白芷 C.羌活 D.葛根 E.藁本 14、主治风热表证，麻疹透发不畅，吐血宜选 A.菊花 B.牛蒡子 C.葛根 D.荆芥 E.蔓荆子 15、关于桂枝的描述哪些是错误的 A.发汗力同麻黄，并长于助阳、温通经脉 B.辛温助热，易伤阴动血 C.治疗阳虚停水之痰饮或蓄水证 D.温经通脉 E.孕妇及月经过多者慎用 16、下面哪两药合用，善宣肺降气，止咳平喘，治咳喘气逆功著，证属风寒束肺者尤宜 A.麻黄配石膏 B.麻黄配杏仁 C.杏仁配桂枝 D.麻黄配薏苡仁

药事管理与法规形考答案1

我国《药品管理法》中的药品特指（）。人用药品药品按药理作用分为（）。解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等新药是指未曾在（）上市销售的药品。中国境内从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎药属于（）。国家储备药物（）可以理解为一切与药有关的事务，也是药学事业的简称。药事药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。现行的（）是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。《药品管理法》（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。《药品注册管理办法》（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。国家食品药品监督管理局以下不属于药品检验机构的是（）。药品审评中心我国药品管理现行立法程序大致可划分为（）。法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布一般说来，当普通法与特别法的规定不一致时，优先适用特别法，指的是药品管理立法适用原则中的（）。特别冲突适用原则（）的根本目的是纠正行政机关已做出的违法的具体行政行为。行政复议（）是《药品管理法》最根本的目的。维护人民身体健康和用药的合法权益（）主管全国药品监督管理工作。国务院药品监督管理部门我国（）规定国家对药品实行处方药与非处方药分类《药品管理法》

管理。（）是指国家食品药品监督管仿制药理局已批准上市的已有国家标准的药品。（）是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实药事法规施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，药事管理与法规学科具有（）与自然科学社会科学两方面的属性。加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与：《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用（）对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、：《药品不良反应报告和监测管理办法》不良反应报告程序和要求等做了规定。目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、中医药管理部门（）、工商管理部门、发展与改革委员会等，（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，药品管理立法制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。根据司法最终原则，（）是解决行政诉讼争议的最后途径。《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药对象范围品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

2016执业药师继续教育考试试题全

2016 年执业药师继续药学教育试题执业药师应当遵守的基本准则不包括( ) A.遵纪守法 B.自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力制订执业药师业务规范的意义不包括（） A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（） A.药品剂量过高 B.药品之间有配伍禁忌 C.药品不属于医保报销范围 D.处方用药与临床诊断不相符以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（） A.用药依从性差的患者 B.用药接近极量的患者 C.用药不频繁的患者 D.仅“必要时”用药的患者属于 COMT抑制剂的药物是（）A. 卡比多巴 B.司来吉兰 C. 恩他卡朋 D.普拉克索属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是（） A.多奈哌齐 B.卡巴拉汀 C.加兰他敏 D.石杉碱甲属于 NMDA受体拮抗剂的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索下列关于牵张反射的描述，错误的是（） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射 E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳神经系统对机体功能调节的基本方式是（） A.反射 B.反应 C.适应 D.正反馈 E.负反馈老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（） A.收缩压升高，脉压减小 B.收缩压升高，脉压加大 C.收缩压降低，脉压减小 D.收缩压变化不大，脉压显著加大 E.收缩压与脉压均无变化流行性感冒病毒是（）科的代表种，简称流感病毒。 A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.疱疹病毒 D.呼肠病毒呼肠孤病毒的遗传物质为（）。 A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 体外实验发现，黄芩根煎剂对（）具有一定的对抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒

山大药事法规作业及答案(本科)

药事法规作业题简答题 1.简要说明药品生产许可证、药品批准文号、药品广告批准文号、新药证书、药品生产批号在药品研制、生产或销售过程中各起什么作用？药品生产许可证是从事药品生产的入门条件，没有药品许可证即使有药品批准文号也不能从事生产活动；药品批准文号则是一个药品的身份证明，一个药品从研发机构研制开始，需要经过四期临床试验，待药品上市前必须取得药品批准文号方可从事生产活动，没有批准文号而生产的药品为假药；药品广告批准文号则是一个药品在大众媒体从事广告宣传活动时必须取得的一个文号，没有广告批准文号，药品是不允许进行广告宣传的；新药证书则是对药品研发机构研制出的新药进行保护对的一个措施。一个机构经过长期研发而获得的药品需要取得新药证书，然后在新药保护期别人就不能私自进行仿制生产，新药证书是对药品研制领域的保护措施。药品生产批号主要起标示作用，是用于追溯该批次药品和审查该批次药品的生产历史的，在药品销售过程中，药品生产批号用于区别不同批次药品，按照《药品管理法》，没有药品生产批号的药品按劣药论处。 2.试比较GMP与ISO9000的相同点和不同点？相同点：①都是保证产品质量，确保产品质量达到一定要求；②都是通过对影响产品质量的因素实施控制来达到确保产品质量的目的；③都强

调从事后把关变为预防为主，对过程实施控制，变管结果为管因素；④理论基础一致：TQC；不同点：①性质不同：GMP 具有法律效力，而ISO9000 只是推荐性技术标准适用范围不同：②GMP 只适用于药品、食品、化妆品企业，而ISO9000 适用于各行各业。 3.简述新药申报临床研究的注册程序？（可以用图表形式） 4.简述处方审核的主要内容？药学技术人员应当认真逐项检查处方的前记、正文、后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。其中包括处方的类型，开具处方的时间、处方的报销方式、有效性、医师签字的规范性等。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方

年执业药师考试题型及题量.doc

2017年执业药师考试题型及题量 2017年执业药师考试题型分为A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。各个考试科目单独考试，各科目试卷题量均为120题，单独计分，每题均为1分，满分为120分。现举例说明如下：一、A型题(最佳选择题) A型题指最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是 A.海风藤 B.雷公藤 C.络石藤 D.青风藤 E.鸡血藤答案：AB●DE 例2：与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是 A.5%葡萄糖 B.10%葡萄糖 C.0.9%氯化钠 D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖 E.乳酸钠林格答案：ABCD● 例3：下列情形应按劣药论处的是

A.以淀粉充当原料药 B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识 C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品地西泮 D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月答案：ABC● 2017年执业药师考试题型及题量【2】二、B型题(配伍选择题) B型题(配伍选择题)是一组试题(2至4个)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。例1： A.杀虫消积 B.杀虫疗癣 C.杀虫活血 D.杀虫止血 E.杀虫涩肠 1.槟榔的功效是 2.苦楝皮的功效是 3.使君子的功效是答案： 1.●BCDE

执业药师考试-药学综合知识考试真题及答案

执业药师《药学综合知识与技能》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是( )。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是( )。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片【答案】B 3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是( )。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是( )。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为( )。 A.500ml B.665ml C.700ml

D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4个小时后，面部出现皮疹，无其他不适。停药后皮疹消失，排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是( )。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是( )。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容，错误的是( )。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是( )。 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是( )。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强【答案】C 12.老年人使用可导致甲状腺功能异常，肺毒性或Q-T间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是( )。

执业药师考试练习题

执业药师考试练习题一、A型题 1. 药品的名称“洛塞克”属于哪种药品名称： A. 通用名 B. 商品名 C. 习用名 D. 化学名 E. 国际非专有名 2. 以下关于药品有效期的说法不正确的是： A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处 B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识 C.药品有效期具有法律效力 D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限 E.通过实验研究后可对有效期进行修改 3. 关于处方下列叙述不正确的是： A.处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令 B.处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据 C.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据 D.处方只具有法律性和经济性 E.处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方 4. 关于处方用药剂量与用法下列说法错误的是： A.凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B.药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准 C.医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D.用法与用量一般用中文或外文缩写表示 E.注射剂一般注明支数、瓶数即可 5. 下列哪类处方的保存期期限为三年： A. 麻黄素单方制剂处方 B. 毒性药品处方 C. 精神药品处方 D. 戒毒药品处方 E. 麻醉药品处方 6. 关于单剂量配方制，下列说法错误的是： A.又称单元调剂、单剂量配发药品或UDDS B.可防止病人服错药或重复用药 C.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包机用铝箔或塑料袋热合后单独包装 D.避免了过去无法识别、无法核对的缺点 E.提高了制剂的稳定性 7. 国家基本药物的遴选原则为： A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便，中西药并重 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便，市场能够保障供应 C.安全有效、慎重从严、结合国情，中西药并重 D.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 E.安全、有效、经济、适当 8. 不合理用药的表现之一为：

2019年电大药事管理与法规形成性考核册答案

电大药事管理与法规形成性考核册作业答案 ?没有找到全的? 药事管理与法规作业1 一、名词解释 P2、P6、P6、P6、P7 1?药品：药品是指预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、生化药、放射要、血液药品及诊断药品等。 1?药事：药事可以理解为一切与药有关的事物：也是药学事业的首称。它是由若干个药学部门构成一个完整体系，包括药学教育、药学研发、注册、生产、经营、使用、监督等。 2. 药事管理：宏观——只通过国家立法，政府通过实行相关法律法规保证公众用药安全、有效、合理、方便、及时微观一一药事组织依法通过实行相关管理措施，对自身药事活动进行管理，以取得社会效益 3. 药事法规：由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施。并有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整和保护公民在药事活动中，为维护人生命健康权益而形成各种社会关系和法律规范总和 4. 药事管理学科：是药学科学的一个分支学科，是一门综合学科，以药学为基础，用药学、法学、管理学、经济学等学科的基本理论与方法对药事及药理活动研讨与探究，找到科学方法对药事及药理进行有效监督，保证药品使用安全、有效、确保国家人力、财力投入配置合理，以取得良好的经济效益，使药品达到预防、治疗疾病的目的，保证及提高人的健康水平。二、选择 F、E、C、J、 G、I、D、 H、A、B、三、简答 P3-5、P13、P25 1. 答：从药学历史角度分类：现代药及传统药从药品使用途径及安全角度分类：处方药、非处方药从国家对药品注册管理角度分类：新药、仿制药、医疗机构制剂从药品社会价值及社会功能角度分类：国家基本药物、国家储备药物、基本医疗保险用药和特殊管理药 2. 答：1、制定药品、医疗器械等安全监督管理政策、规划并监督实施、参与起草相关法律法规和部门规章制度 2、负责药品医疗器械行政监督与技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理并监督实施 3、负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟定国家药品标准并实施：开展药品不良反应及医疗器械不良事件监测，负责药品医疗器械评价及淘汰，参与制定国家药物基本目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药及非处方药分类管理 4、负责制定中药、民族药规范并实施、拟定标准制定中药及饮片使用规范，实施中药保护制度 5、监督药品及医疗器械、放射药、麻醉药、毒性药的质量安全信息 6、查处药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用等方面的违法行为 7、指导地方药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作 8、拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

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