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《药剂学》单项选择题习题及答案

题目:药剂学概念正确的表述是

答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

正确答案:b

题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。

答案a 筛号是以每一英寸筛目表示

答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小

答案c 最大筛孔为十号筛

答案d 二号筛相当于工业200目筛

正解答案:b

题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。

答案a 粒子的大小及分布

答案b 含湿量

答案c 加入其他成分

答案d 润湿剂

正确答案:d

题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。

答案a 堆密度

答案b 真密度

答案c 粒密度

答案d 高压密度

正确答案:b

题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。

答案a 吸收好,生物利用度高

答案b 可提高药物的稳定性

答案c 可避免肝的首过效应

答案d 可掩盖药物的不良嗅味

正确答案:c

题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。

答案a 过筛法

答案b 振摇法

答案c 搅拌法

答案d 等量递增法

正确答案:d

题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。

答案a.1:10倍散

答案b.1:100倍散

答案c.1:5倍散

答案d.1:1000倍散

正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。

答案a 牡荆油

答案b 芸香油乳剂

答案c 维生素ad

答案d 对乙酰氨基酚

正确答案:b

题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。

答案a 微晶纤维素

答案b 乙基纤维素

答案c 乳糖

答案d 硬脂酸镁

正确答案:b

题目:下列哪项是常用防腐剂( )?

答案a 氯化钠

答案b 苯甲酸钠

答案c 氢氧化钠

答案d 亚硫酸钠

正确答案:b

题目:溶液剂制备工艺过程为( )。

答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

正确答案:b

题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )?

答案a 85%

答案b 67%

答案c 64.7%

答案d 100%

正确答案:a

题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。

答案a 手工法

答案b 干胶法

答案c 湿胶法

答案d 直接混合法

正确答案:b

题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )?

答案a 西黄蓍胶

答案b 海藻酸钠

答案c 硬脂酸钠

答案d 羧甲基纤维素

正确答案:c

题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

答案b 分散介质的黏度

答案c 混悬微粒半径平方

答案d 混悬微粒直径

正确答案:c

题目:下列不是酒剂、酊剂制法的是( )。

答案a 回流法

答案b 热浸法

答案c 煎煮法

答案d 渗漉法

正确答案:c

题目:浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全( )? 答案a 最高的ph值

答案b 最大的浓度差

答案c 较长的时间

答案d 较高的温度

正确答案:b

题目:下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床( )?

答案a 浸膏剂

答案b 合剂

答案c 酒剂

答案d 酊剂

正确答案:a

题目:流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,并调整浓度至规定标准,通常为( )。

答案a 每ml与原材料2-5g相当

答案b 每ml与原材料1-3g相当

答案c 每ml与原材料3g相当

答案d 每ml与原材料1g相当

正确答案:d

题目:中药合剂与口服液的主要区别在于( )。

答案a 是否添加矫味剂及剂量

答案b 是否含醇

答案c 是否含有抑菌剂

答案d 是否含有西药成分

正确答案:a

题目:热原致热的主要成分是(

答案a 脂多糖

答案b 磷脂

答案c 胆固醇

答案d 蛋白质

正确答案:a

题目:糊剂一般含粉末在( )以上。

答案a 5%

答案b 10%

答案d 25%

正确答案:d

题目:用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( ) 。

答案a 不得加防腐剂、抗氧剂

答案b 均匀细腻

答案c 无菌

答案d 无刺激性

正确答案:c

题目:常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( ) 。

答案a 豚脂

答案b 蜂蜡

答案c 单软膏

答案d 液状石蜡

正确答案:d

题目:下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )。

答案a 可部分避免药物的首过效应,降低副作用,发挥疗效

答案b 不受胃肠ph或酶的影响,且栓剂的生产率较高,成本较低

答案c 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

答案d 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

正确答案:b

题目:下列属于栓剂水溶性基质的有( )。

答案a 可可豆脂

答案b 甘油明胶

答案c 半合成脂肪酸甘油酯

答案d 羊毛脂

正确答案:b

题目:下列属于栓剂油脂性基质的有( )。

答案a 甘油明胶

答案b 聚乙二醇类

答案c 可可豆脂

答案d s-40

正确答案:c

题目:栓剂制备中,软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂( )。答案a 甘油明胶

答案b 聚乙二醇类

答案c 半合成棕榈酸酯

答案d s-40

正确答案:c

题目:栓剂制备中,液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂( )。答案a 甘油明胶

答案b 可可豆脂

答案c 半合成椰子油酯

答案d 半合成脂肪酸甘油酯

题目:下列有关置换价的正确表述是( ).2

答案a 药物的重量与基质重量的比值

答案b 药物的体积与基质体积的比值

答案c 药物的重量与同体积基质重量的比值

答案d 药物的重量与基质体积的比值

正确答案:c

题目:目前用于全身作用的栓剂主要是( ).1

答案a 阴道栓

答案b 肛门栓

答案c 耳道栓

答案d 尿道栓

正确答案:b

题目:全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约( )为宜。

答案a 2cm

答案b 4cm

答案c 6cm

答案d 8cm

正确答案:a

题目:栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )。

答案a 融变时限

答案b 体外溶出速度

答案c 重量差异

答案d 体内吸收试验

正确答案:d

题目:有关滴丸剂优点的叙述,错误的是( )。

答案a 为高效速效剂型

答案b 可增加药物稳定性

答案c 使液体药物固化,便于携带、运输和服用

答案d 每丸的含药量较大

正确答案:d

题目:下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?

答案a 工艺周期短,生产率高

答案b 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性答案c 可使液态药物固态化

答案d 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

正确答案: d

题目:下列不是滴丸的优点为( )。

答案a 为高效、速效剂型

答案b 可增加药物稳定性

答案c 每丸的含药量较大

答案d 可掩盖药物的不良气味

正确答案:c

题目:关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( )。

答案a 设备简单,操作简便

答案b 生产过程中有粉尘飞扬

答案c 生产工序多,生产周期长

答案d 自动化程度高,劳动强度低

正确答案:a

题目:滴丸的水溶性基质是( )。

答案a.硬脂酸钠

答案b.硬脂酸

答案c.单硬脂酸甘油酯

答案d.虫蜡

正确答案:a

题目:制备水溶性滴丸时用的冷凝液( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:c

题目:制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:b

题目:滴丸的水溶性基质( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:a

题目:滴丸的非水溶性基质( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:d

题目:可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )。答案a 微丸

答案b 微球

答案c 滴丸

答案d 软胶囊

正确答案:c

题目:为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰,可制成( )。

答案a 夹心型膜剂

答案b 口服膜剂

答案c 单层膜剂

答案d 多层复方膜剂

正确答案:c

题目:甘油在膜剂中主要作用是( )。

答案a 黏合剂

答案b 增加胶液的凝结力

答案c 增塑剂

答案d 促使基溶化

正确答案:c

题目:膜剂最佳成膜材料是( )。

答案a pva

答案b pvp

答案c cap

答案d 明胶

正确答案:d

题目:下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是( )。

答案a cmc-na

答案b pva

答案c peg

答案d pvp

正确答案:a

题目:下列有关涂膜剂叙述错误的是( )。

答案a 涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂答案b 涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒答案c 涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型答案d 制备工艺简单

正确答案:d

题目:下列有关成膜材料pva的叙述中,错误的是( )。

答案a 具有良好的成膜性及脱膜性

答案b 其性质主要取决与分子量和醇解度

答案c 醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好

答案d pva是来源于天然高分子化合物

正确答案:d

题目:下列关于气雾剂的叙述中错误的是( ).

答案a 气雾剂喷射的药物均为气态

答案b 吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多答案c 气雾剂具有速效和定位作用

答案d 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

正确答案:a

题目:目前国内最常用的抛射剂是( )。

答案a 压缩气体

答案b 氟氯烷烃类

答案c 烷烃

答案d 惰性气体

正确答案:b

题目:气雾剂抛射药物的动力( )。

答案a 推动钮

答案b 内孔

答案c 抛射剂

答案d 定量阀门

正确答案:c

题目:盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )。

答案a 三相气雾剂

答案b 皮肤用气雾剂

答案c 空间消毒气雾剂

答案d 吸入气雾剂

正确答案:d

题目:用于开放和关闭气雾剂阀门的是( )。

答案a 阀杆

答案b 膨胀室

答案c 推动钮

答案d 弹簧

正确答案:a

题目:下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是( )。

答案a 常压下沸点低于40.6℃

答案b 常温下蒸气压小于大气压

答案c 不易燃、无毒、无致敏性和刺激性

答案d 无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜

正确答案:d

题目:为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为( )。

答案a 滑石粉

答案b 油酸

答案c 丙二醇

答案d 胶体二氧化硅

正确答案:c

题目:某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为( )。答案a 二相型

答案b 三相型

答案c o/w型

答案d w/o型

正确答案:a

题目:吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下(

答案a 1μm

答案b 20μm

答案c 30μm

答案d 10μm

正确答案:d

题目:不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是(

答案a 抛射剂的类型

答案b 抛射剂的用量

答案c 阀门

答案d 贮藏温度

正确答案:d

题目:不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有(

答案a 氟利昂

答案b 二氧化碳

答案c 氮气

答案d 一氧化氮

正确答案:a

题目:下列哪项不是气雾剂的优点( )。

答案a 使用方便

答案b 奏效迅速

答案c 剂量准确

答案d 成本较低

正确答案:c

题目:二相气雾剂( )。

答案a 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂

答案b 通过乳化作用而制成气雾剂

答案c 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂

答案 d 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,抛射剂由于密度大沉在容器底部

正确答案:d

题目:β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )。

答案a 微囊

答案b 化合物

答案c 包合物

答案低共熔混合物

正确答案:c

题目:关于包合物的叙述错误的是( )。

答案a 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

答案b 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

答案c 包合物能增加难溶性药物溶解度

答案d 包合物能使液态药物粉末化,促进药物稳定

正确答案:b

题目:将挥发油制成包合物的主要目的是( )。

答案a 防止药物挥发

答案b 减少药物的副作用和刺激性

答案c 掩盖药物不良嗅味

答案d 能使液态药物粉末化

正确答案:a

题目:可用作缓释作用的包合材料是( )。

答案a γ-环糊精

答案b α-环糊精

答案c β-环糊精

答案d 乙基化-β-环糊精

正确答案: d

题目:包合材料( )。

答案a peg类

答案b 丙烯酸树脂rl型

答案c β环糊精

答案d hpmcp

正确答案:c

题目:包合摩尔比为( )。

答案a 1∶1

答案b 1∶2

答案c 2∶1

答案d 1∶3

正确答案:c

题目:可用作缓释作用的包合材料是( )。

答案a β环糊精

答案b α环糊精

答案c 乙基化—β—环糊精

答案d 羟丙基—β—环糊精

正确答案:c

题目:最常用的包合材料是( )。

答案a β环糊精

答案b α环糊精

答案c 乙基化-β-环糊精

答案d 羟丙基-β-环糊精

正确答案:a

题目:片剂粘合剂可选择( )。

答案a β环糊精

答案b.聚维酮

答案c γ环糊精

答案d 羟丙基-β-环糊精

正确答案:b

题目:有关环糊精的叙述哪一条是错误的( )。

答案a 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

答案b 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

答案c 是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物,其结构是中空圆筒型

答案d 其中以β-环糊精最不常用

正确答案:d

题目:下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )。

答案a 是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释

给药剂型

答案b 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

答案c 能避免胃肠道及肝的首过作用

答案d 改善病人的顺应性,不必频繁给药

正确答案:a

题目:经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是( )。

答案a 背衬层

答案b 药物贮库

答案c 控释膜

答案d 黏附层

正确答案:b

题目:下列透皮治疗体系(tts)的叙述哪种是错误的( ).2

答案a 不受胃肠道ph等影响

答案b 无首过作用

答案c 不受角质层屏障干扰

答案d 释药平稳

正确答案:c

题目:关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是( )。

答案a 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物

答案b 药物的吸收速率与分子量成反比

答案c 低熔点的药物容易渗透通过皮肤

答案d 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行

正确答案:a

题目:下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )。

答案a 靶向制剂又叫自然靶向制剂

答案 b 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

答案c 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

答案d 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

正确答案:d

题目:脂质体不具有特性是( ).

答案a 靶向性

答案b 缓释性

答案c 降低药物毒性

答案d 放置很稳定

正确答案:d

题目:脂质体的骨架材料为( )。

答案a 吐温80,胆固醇

答案b 磷脂,胆固醇

答案c 司盘80,磷脂

答案d 司盘80,胆固醇

正确答案:b

题目:将大蒜素制成微囊是为了( )。

答案a 提高药物的稳定性

答案b 掩盖药物的不良嗅味

答案c 使药物浓集于靶区

答案d 控制药物释放速率

正确答案:b

题目:关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。

答案a 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

答案b 适合于水溶性药物的微囊化

答案c ph和浓度均是成囊的主要因素

答案d 复凝聚法属于相分离法的范畴

正确答案:b

题目:下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的( )。

答案a 制成难溶盐

答案b 增大粒度

答案c 制成酯类

答案d 制成不溶性骨架片

正确答案:d

题目:不属于靶向制剂的有( )。

答案a 微囊

答案b 微球

答案c 透皮制剂

答案d 磁性微球

正确答案:c

题目:下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的( )

答案a 制成难溶盐

答案b 增大粒度

答案c 制成酯类

答案d 制成不溶性骨架片

正确答案:d

题目:研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )。

答案a 稳定性是评价药品质量的重要指标之一,保证制剂安全、有效答案b 稳定性是确定药品有效期的重要依据

答案c 申报新药必须提供有关稳定性的资料

答案d 以上均正确

正确答案:d

题目:下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。

答案a ph

答案b 溶剂

答案c 离子强度

答案d 包装材料

正确答案:d

题目:关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中,错误的是( )。

答案a 紫外线易激发化学反应

答案b 药物受光线作用而产生分解称为光化降解

答案c 光化降解速率与系统温度有关

答案d 光化降解速率与药物的化学结构有关

正确答案:c

题目:盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。

答案a 水解

答案b 光学异构化

答案c 氧化

答案d 脱羧

正确答案:a

题目:vc的降解的主要途径是( )。

答案a 脱羧

答案b 氧化

答案c 光学异构化

答案d 聚合

正确答案:b

题目:酚类药物的降解的主要途径是( )。

答案a 水解

答案b 光学异构化

答案c 氧化

答案d 聚合

正确答案:c

题目:酯类的降解的主要途径是( )。

答案a 光学异构体

答案b 聚合

答案c 水解

答案d 氧化

正确答案:c

题目:关于药物稳定性叙述错误的是( )。

答案a 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

答案b 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

答案c 一级降解反应的药物,药物有效期与反应物浓度有关

答案d 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

正确答案:c

题目:影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是( )。

答案a ph

答案b 广义的酸碱催化

答案c 溶剂

答案d 离子强度

正确答案:a

题目:关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )。

答案a 许多酯类、酰胺类药物常受h+或oh—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化

答案b 在ph很低时,主要是酸催化

答案c ph较高时,主要由oh—催化

答案d 在ph—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定ph 正确答案:a

题目:影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )。

答案a 溶剂

答案b 广义酸碱

答案c 辅料

答案d 温度

正确答案:d

题目:影响药物稳定性的环境因素不包括( )。

答案a 温度

答案b ph

答案c 光线

答案d 空气中的氧

正确答案:b

题目:影响药物制剂稳定性的外界因素的是

答案a 温度

答案b 溶剂

答案c 离子强度

答案d ph

正确答案:a

题目:下列属于药物制剂化学稳定性的是( )。

答案a 片剂的崩解度、溶出速度降低

答案b 胶体溶液的老化

答案c 制剂中药物的氧化、水解

答案d 微生物污染而产生的药品变质、腐败

正确答案:c

题目:下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( )。

答案a ph、溶剂、表面活性剂

答案b 金属离子

答案c 广义的酸碱催化

答案d 离子强度

正确答案:b

题目:药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:d

题目:复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用,目的是( )。

答案a 产生协同作用

答案b 利用药物之间的拮抗作用来克服某些副作用

答案c 减少耐药性的发生

答案d 为了预防或治疗合并

正确答案:a

题目:吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:a

题目:吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:a

题目:属于化学配伍变化原因的是( )。

答案a 溶解度的改变

答案b 氧化

答案c 潮解

答案d 液化

正确答案:b

题目:研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有( ).2

答案a 变色

答案b 沉淀

答案c 疗效改变

答案d 产气

正确答案:c

题目:溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是( )。

答案a 沉淀

答案b 变色

答案c 产气

答案d 爆炸

正确答案:c

题目:散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效,原因是( )。

答案a 溶解度的改变

答案b 潮解

答案c 液化

答案d 结块

正确答案:d

题目:一般来说,适合与注射液配伍的输液是( )。

答案a 单糖

答案b 血液

答案c 甘露醇

答案d 静注用脂肪乳剂

正确答案:a

题目:产生注射剂配伍变化的因素( )。

答案a 潮解

答案b 溶剂组成的改变

答案c 液化

答案d 结块

正确答案:a

题目:对于涂改处方,描述正确的是( )。

答案a 药剂师更改并调配

答案b 直接调配

答案c 医师更改或签字后调配

答案d 执业药师签字后调配

正确答案:c

题目:有关处方管理,说法正确的是( )。

答案a 精神药品处方专人保管1年

答案b 麻醉处方由专人保管3年

答案c 处方由专人保管3年,到期后可自行销毁

答案d 协定处方调配后不需保存

正确答案:b

题目:下列有关配伍的说法错误的是( )。

答案a 配伍环境如温度、湿度,光线等会影响药物的作用,导致配伍变化答案b 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用

答案c 固体药物不会出现配伍禁忌

答案d 如处方中出现明显的配伍禁忌,调剂人员有权拒绝调剂

正确答案:c

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目

药剂学教学习题

《药剂学》练习题第一章总论一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。第二章液体制剂一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第三章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案第六章半固体制剂一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

药剂学选择题

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案题目:药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案c 最大筛孔为十号筛答案d 二号筛相当于工业200目筛正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。答案a 粒子的大小及分布答案b 含湿量答案c 加入其他成分答案d 润湿剂正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。答案a 堆密度答案b 真密度答案c 粒密度答案d 高压密度正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。答案a 吸收好,生物利用度高答案b 可提高药物的稳定性答案c 可避免肝的首过效应答案d 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。答案a 过筛法答案b 振摇法答案c 搅拌法答案d 等量递增法正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。答案a.1:10倍散答案b.1:100倍散答案c.1:5倍散答案d.1:1000倍散正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。答案a 牡荆油答案b 芸香油乳剂答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。答案a 微晶纤维素答案b 乙基纤维素答案c 乳糖答案d 硬脂酸镁正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠答案b 苯甲酸钠答案c 氢氧化钠答案d 亚硫酸钠正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。答案a 手工法答案b 干胶法答案c 湿胶法答案d 直接混合法正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶答案b 海藻酸钠答案c 硬脂酸钠答案d 羧甲基纤维素正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸

7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入

药剂学-药物化学习题和答案

药物化学-学习指南一. 最佳选择题 1. 根据化学结构地西泮属于（） A. 硫氮卓类 B. 二苯并氮卓类 C. 苯并氮卓类 D. 苯并二氮卓类 2．奥美拉唑属于（） A. H1受体拮抗剂 B. H+/K+-ATP酶抑制剂 C. Na+/K+-ATP酶抑制剂 D. H2受体拮抗剂 3．驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（） A. 盐酸苯海拉明 B. 氯雷他啶 C. 盐酸赛庚啶 D. 马来酸氯苯那敏 4. 小李误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应及早使用的解毒药是（） A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸 5．阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A．水杨酸B．水杨酸酐C．乙酰水杨酸酐D．乙酰水杨酸苯酯 6.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 7.体育运动员禁用的药物是（） A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 8.根据化学结构盐酸利多卡因属于( ) A.苯甲酸酯类 B.酰胺类 C.氨基酮类 D.氨基醚类 9.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是( ) A. N -乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 10.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) A.酯键 B.酰胺键 C.酰脲键 D.肼基 11.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是 ( ) A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 12.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.诺氟沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 13. 属于哌啶类的合成镇痛药是 ( ) A.盐酸美沙酮 B.喷他佐辛 C. 盐酸哌替啶 D.纳络酮

中药药剂学习题集全(修改版)

第一章绪论一、A型题 1．下列有关药典的叙述哪个不正确 A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力 D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪 B．李时珍 C．王寿 D．张仲景 E．钱乙 3．以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别 D．杂质检查 E．处方依据 4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A．2008年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2010年版 E．2005年版 5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A．《普济本事方》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《金匮要略方论》 D．《圣惠选方》 E．《本草纲目》 6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A．制剂 B．成药 C．药材 D．药物 E．处方药 7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A．国务院食品药品监督管理部门 B．卫生部 C．药典委员会 D．中国药品生物制品检定所 E．最高法院 8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．植物油脂和提取物 B．生物制品 C．中药材 D．中药成方制剂及单味制剂 E．中药饮片 9．我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 10．药典收载的药物不包括

A．中药材与成方制剂 B．抗生素与化学药品 C．动物用药 D．生化药品 E．放射性药品 11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A．按物态分类 B．按分散系统分类 C．综合分类法 D．按给药途径分类 E．按制法分类 12．药品标准的性质是 A．由卫生部制订的法典 B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C．具有法律约束力，属强制性标准 D．中国药典是我国唯一的药品标准 E．指导生产和临床实践 13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 A．1950年 B．1951年 C．1952年 D．1953年 E．1954年二、B型题 [1~2] A．复方丹参滴丸 B．狗皮膏 C．参麦注射剂 D．阿拉伯胶浆 E．薄荷水 1．按分散系统分类属于真溶液的是 2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药 3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为 4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品 [6~7] A．药品标准 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药药剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》 6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A．《本草纲目》 B．《神农本草经》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《黄帝内经》 8．我国最早的药典是

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

第七版药剂学习题及答案

一、填空题（每空 1 分，共20 分） 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。 8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。 16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。 26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。 27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。 34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物

药剂学考试题

一、单项选择题 1.有“万能溶媒”之称的是（） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 2.对糖浆剂说法错误的是（） A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂 C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液 3.安瓿宜用（）方法灭菌 A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子 5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（） A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 6.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物 7.对维生素C注射液表述错误的（） A、采用100℃流通蒸气15min灭菌 B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛 8.对固体剂型表述错误的是（） A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C、要经过崩解、溶出后才能被吸收 D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C) 9.最常用的药用抛射剂有（） A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气 10.不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、延长药效

C、与细胞膜结构相似 D、毒性大，使用受限制 11．糖浆剂的含糖量应为（）g/mL 以上％％％％ 12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（） A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法 13．在一定灭菌温度（T）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。 A. D 值 B. F 值 C. F 0值 D. A 值 14.下列不属于脂质体质量评价的是（）。 A. 包封率和载药量 B. 形态与粒径分布 C. 渗漏率 D. 体外释放度 15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。 A. <50% B. >50% C. <75% D .>75% 16．流通蒸气灭菌温度为( )。 A. 121℃ B. 100℃ C. 115℃ D. 80℃ 17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。 A. 丙二醇 B. Azone C. 硬脂酸钠 D. DMSO 18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为 A.库尔特计数法 B.比表面积法、 C.沉降法、 D.气体透过法 19．具有起昙现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温－80 D.司盘－80 20. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下 A. 1μm B. 20μm C. 10μm D. 5μm 21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。 A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂 22.药剂学概念正确的表述是 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（） A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 24.不属于真溶液型液体药剂的是（） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液 25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（） A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值

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