2014-2015-2药剂学题库
第1章药剂学概述
A型题（单项选择题）
1.下列哪项不符合对药用辅料的要求（）
A对人体无毒害作用B化学性质稳定C与主药及辅料之间无配伍禁忌D用量越大越好E不影响制剂的检验
2.以下不是属于推行实施GMP的意义的是（）
A与国际标准接轨B是企业和产品增强竞争力的重要保证C与药品价格相关D是医药产品进入国际市场的先决条件E医药企业对人民用药安全高度负责精神的具体体现
3.总结了16世纪以前中国劳动人民医药实践的经验，形成了中药制剂和制备方法的完整体系的书籍是（）
A《金匮要略》B《佛洛伦斯药典》C《伤寒论》D《新修草本》E《本草纲目》
4.以下不属于按形态分类的剂型是（）
A片剂B液体剂型C半固体剂型D气体剂型E固体剂型
5.以下剂型中，不属于黏膜给药的是（）
A软膏剂B舌下片剂C含漱片D滴眼剂E栓剂
B型题（配伍选择题）
（6~9题共用备选答案）
A1~100nm B0.1~10um C<1nm D>10um E=10um
6溶液型液体药剂中药物的粒径为（）
7混悬液型液体药剂中药物的粒径为（）
8胶体溶液型液体药剂中药物的粒径为（）
9乳状液型液体药剂中药物的粒径为（）
（10~14题共用备选答案）
A物理药剂学B工业药剂学C生物药剂学D药物动力学E制剂工程学
10用化学动力学的原理研究药物在体内的吸收，分布，代谢和排泄过程的一门学科（）11以相关科学理论和技术综合研究制剂生产实践的应用学科（）
12研究制剂工业生产的基本理论，工艺技术，生产设备和质量管理的一门学科（）
13研究药物及其剂型，生理因素与药效间关系的一门学科（）
14应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科（）
（15~16题共用备选答案）
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.SOP
15药品生产质量管理规范的英文缩写（）
16标准操作规程的英文缩写（）
X型题（多项选择题）
17GMP适用于（）
A大输液生产B一般原料药生产C片剂，胶囊剂，丸剂生产D制剂辅料生产E原料药的关键工艺的质量控制
18以下关于药品包装材料的论述中，正确的是（）
A与塑料相比，玻璃更易碎B与塑料相比，玻璃更不易加工成特殊要求的容器C与玻璃相比，塑料更容易吸附药物D与玻璃相比，塑料更容易透气E与玻璃相比，塑料更多的用在注射剂的包装上
19下列属于中试放样目的的是（）
A工艺评价B原材料的评价C处方与设备的评价D产品的稳定性与均匀性E设备评价
20以下分类方法中，属于按分散系统分类的是（）
A气体分散型B胶体溶液型C浸出制剂D混悬液型E注射给药
第2章液体药剂
A型题（单项选择题）
1由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（）
A小分子溶液剂B大分子溶液剂C混悬剂D乳剂
2下列哪项是常用防腐剂（）
A氯化钠B苯甲酸钠C氢氧化钠D亚硫酸钠
3下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A肥皂B硫酸化物C吐温D季铵化物
4具杀菌作用的表面活性剂是（）
A肥皂类B两性离子型C阴离子型D阳离子型
5下列哪种方法不能增加药物溶解度（）
A加入混悬剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂
6溶液剂制备工艺过程为（）
A药物的称重→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B药物的称重→溶解→滤过→质量检查→包装
C药物的称重→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D药物的称重→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
7单糖浆含糖量（g/ml）为（）
A85%B67%C64.7%D100%
8在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D反絮凝剂
9下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）
A西黄蓍胶B硬脂酸钠C海藻酸钠D羧甲基纤维素
10根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）
A混悬微粒半径B分散介质的黏度C混悬微粒直径D混悬微粒半径平方
11乳剂特点的错误表述是（）
A乳剂液滴的分散度大B一般W/O型乳剂专供静脉注射用C乳剂的生物利用度高D静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
12制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）
Ａ乳化剂的HLB值Ｂ制备工艺Ｃ乳化剂的HLB值和两相的量比Ｄ乳化剂的量
13与乳剂形成条件无关的是（）
A降低两相液体的表面张力B形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D有适当的相比
14干胶法乳化植物油，初乳中油，水，乳化剂的比例应为（）
A4:1:2B4:2:1C3:2:1D2:2:1
15关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A乳钵应先用水润湿B分次加入所需水C胶粉应与水研磨成胶浆D需沿同一方向研磨至初乳形成
B型题（配伍选择题）
（16~20题共用备选答案）
A甜味剂B芳香剂C胶浆剂D泡腾剂E着色剂
16能掩盖药物的咸，涩和苦味的是（）
17薄荷油可作为（）
18能麻痹味蕾而起矫味作用的是（）
19通过干扰味蕾的味觉而具有矫味作用的是（）
20可改善药剂外观并识别药剂的浓度的是（）
（21~25题共用备选答案）
A絮凝剂B反絮凝剂C润湿剂D助悬剂E助溶剂
21在混悬剂的制备中西黄蓍胶常用作（）
22可使混悬微粒ζ电位降至一定的电解质（）
23HLB值为7~11的表面活性剂常用作（）
24KI在复方碘溶液的制备中用作（）
25可增加混悬剂流动性使之容易倾倒的是（）
（26~30题共用备选答案）
A酸败B乳析C转相D破裂E絮凝
26乳剂中液滴周围乳化膜破坏导致液滴变大称（）
27分散相液滴合并进一步发展使乳剂分为油，水两相称（）
28由于某些条件的变化使乳剂类型改变称（）
29乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象称（）
30微生物使乳剂酵解是（）
X型题（多项选择题）
31液体制剂属于均相液体制剂的是（）
A小分子溶液剂B混悬剂C乳剂D大分子溶液剂
32半极性溶剂有（）
A水B聚乙二醇类C甘油D丙二醇
33表面活性剂的特性是（）
A增溶作用B杀菌作用C形成胶束DHLB值
34溶液剂的制备方法有（）
A物理凝聚法B溶解法C稀释法D分解法
35关于混悬剂的说法正确的有（）
A制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B沉降体积比小说明混悬剂稳定C毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
36增加混悬剂稳定性的方法是（）
A加入助悬剂B加入润湿剂C加入絮凝剂D减小混悬微粒半径
37关于乳化剂的说法正确的有（）
A乳化类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B亲水性大分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
38用于O/W型乳剂的乳化剂有（）
A聚山梨酯80B脂肪酸山梨坦C豆磷脂DPoloxamer188
第3章药物制剂的稳定性
A型题（单项选择题）
1下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是（）
ApH B缓冲盐的浓度C溶剂D离子强度E金属离子
2药物制剂稳定性的试验方法中加速试验的条件是（）
A温度（60±2）℃，相对湿度75%±5%B温度（40±2）℃，相对湿度75%±5%
C温度（40±2）℃，相对湿度65%±5%D温度（25±2）℃，相对湿度75%±5%
E温度（60±2）℃，相对湿度95%±5%
X型题（多项选择题）
3下列属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）
A温度B光线C pH D空气E金属离子
4增加药物制剂稳定性的方法有（）
A调节pH B控制温度C改变剂型D改变溶剂E增加抗氧剂
第4章灭菌工艺
A型题（单项选择题）
1以下关于灭菌方法的叙述中，错误的是（）
A紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长为200nm B微波灭菌法属于物理灭菌法C环氧乙烷灭菌法属于气体灭菌法D过滤灭菌法常用的微孔滤膜孔径为0.22um E辐射灭菌法常用60Co辐射的γ射线进行灭菌
2对紫外线灭菌叙述正确的是（）
A易氧化的药物或油脂等均适宜用紫外线灭菌B可以用紫外线对玻璃容器中的药物进行灭菌C无须对紫外灯进行清洁D人体照射紫外线时间过久，易产生结膜炎，红斑及皮肤烧灼等现象E紫外灯开启，需在操作后进行，以保证灭菌效果
3对环氧乙烷气体灭菌叙述错误的是（）
A环氧乙烷具可燃性B环氧乙烷对中枢神经有麻醉作用C环氧乙烷气体灭菌主要用于灭菌塑料容器，对热敏感的固体药物D环氧乙烷气体灭菌后，应给以足够的时间或措施使残留环氧乙烷消散E环氧乙烷在水中溶解度较小
4以下对过滤除菌法叙述正确的是（）
A一个过滤器的使用时间应越长越好，以节约成本B必须配合无菌操作技术进行C过滤前，药液无须进行预过滤D除菌用的微孔滤膜孔径为0.45um E过滤除菌法不可加压，减压过滤5对干热灭菌叙述错误的是（）
A《中国药典》2010年版通常的干热灭菌条件为：250℃，不少于1h
B《中国药典》2010年版通常的干热灭菌条件为：160~170℃，不少于1h
C《中国药典》2010年版通常的干热灭菌条件为：170~180℃，不少于1h
D《中国药典》2010年版通常的干热灭菌条件为：280~340℃，不少于1h
E干热灭菌的主要设备为热压灭菌器
6对灭菌所用试验用菌种，叙述错误的是（）
A试验用菌种要稳定B试验用菌种在规定条件下保存C试验用菌种菌种不得变异D试验用菌种应无致病性E试验用菌种的耐受性应小于产品可能被污染的微生物的耐受性
B型题（配伍选择题）
7~11
A湿热灭菌法B干热灭菌法C微波灭菌法D辐射灭菌法E紫外线灭菌法
7进行灭菌所利用的光波长为254nm（）
8利用高压蒸汽或沸水来杀灭微生物的方法（）
9利用钴-60（60Co）发出的电磁波进行灭菌（）
10利用频率在300Hz到300GHz范围的电磁波进行灭菌（）
11利用火焰或干热空气（高速热风）进行灭菌（）
12~16
A D值
B Z值
C F T值
D F0值
E
F H值
12灭菌程序所赋予待灭菌品在温度T下的灭菌时间（）
13灭菌过程赋予待灭菌品在121℃下的等效灭菌时间（）
14干热灭菌的标准灭菌时间，条件参比温度为170℃，生物指示剂为枯草芽孢杆菌，Z值为
20℃（）
15某一种微生物的微生物耐热参数下降一个对数单位，灭菌温度应升高的值90
16在一定灭菌温度条件下，将被灭菌物品中微生物杀灭90%所需的时间（）
X型题（多项选择题）
17以下关于F T值得叙述中，正确的是()
A灭菌温度高时，F T值就小B灭菌温度高时，F T值就大C值与温度变化无关DF T值为灭菌程序所赋予待灭菌品在温度T下的灭菌时间，以分钟表示E以上说法均不正确
18下列关于F0值的叙述，正确的是（）
A F0值作为验证灭菌可靠性的参数，仅限于热压灭菌的验证
B F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115.5℃下的对嗜热脂肪芽孢杆菌的灭菌时间
C F0值衡量灭菌效果，既方便又准确D在任何条件下，F0值都不会改变E为使值计算准确，需保证测温正确
第5章注射剂
A型题（单项选择题）
1下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服药物的患者D疗效确切可靠，起效迅速E产生局部定位及靶向给药作用
2下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A纯化水经蒸馏所得的水BpH5.0~7.0，且不含热原的重蒸馏水C经过灭菌处理的蒸馏水D 本品为无色的澄明液体，无臭无味E本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用
3将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E易于保存
4注射用水应于制备后()小时内使用
A4B8C12D16E24
5下列无抑菌作用的溶液是（）
A0.02%的羟苯乙酯B15%的乙醇C0.5%的三氯叔丁醇D0.5%的苯酚E0.02%的苯扎溴铵
6下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A砂滤棒B3号垂溶玻璃滤器C钛滤器D微孔滤膜器E板框滤器
7注射用水是由纯化水采取（）法制备
A离子交换B蒸馏C反渗透D电渗析E重蒸馏
8安钠咖注射液处方如下:苯甲酸钠1300g，咖啡因1301g，EDTA-2Na2g注射用水加至10000ml.其中苯甲酸钠的作用是（）
A止痛剂B抑菌剂C主药之一D增溶剂E助溶剂
9热原致热的主要成分是（）
A蛋白质B胆固醇C脂多糖D磷脂E生物激素
10以下制备注射用水的流程最合理的是（）
A自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
E自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水
B型题（配伍选择题）
（11~15题共用备选答案）
A>100ml B<100ml C<5ml D<2ml E<0.2ml
注射剂给药的用量分别是
11皮内给药（）
12肌内给药（）
13静脉给药（）
14椎管给药（）
15皮下给药（）
（16~20题共用备选答案）
A等渗调整剂BpH调整剂C抗氧剂D抑菌剂E止痛剂
16氯化钠（）
17葡萄糖（）
18盐酸普鲁卡因（）
19枸橼酸（）
20亚硫酸钠（）
X型题（多项选择题）
21将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
A防止药物风化B防止药物的挥发C防止药物的水解D防止药物的变性E防止药物的潮解22下面关于活性炭用法的叙述正确的是（）
A活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B一般为药液总量的0.1%~0.5%C一般为原料总量的0.1%~0.5%D应选用优质针用活性炭E使用活性炭的注射剂其pH应控制为偏酸性
23盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的（）
A抑菌B调整等渗C防止氧化D增加稳定性E延长药效
第6章滴眼剂
A型题（单项选择题）
1滴眼剂中增稠剂的作用错误的是（）
A使药物在眼内停留时间延长B增强药效C减少刺激性D减少药液流失E增加药物稳定性X型题（多项选择题）
2对滴眼剂叙述正确的是（）
A可制成水性或油性溶液，混悬液及乳剂B可制成固体用前溶解的制剂C滴眼剂装量应在10ml D与泪液等渗EpH为4~9
3对滴眼剂叙述错误的是()
A手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂B混悬微粒不得大于60um C手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂D手术与创伤用滴眼剂应单剂量包装E眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性
4对滴眼剂药物吸收的叙述正确的是（）
A通过巩膜和角膜吸收B通过结膜和角膜吸收C角膜由外层，中层和内层组成D两相都能溶解的药物易透过角膜E小分子质量的离子能透入角膜
5滴眼剂影响药物吸收的叙述正确的是（）
A通过结膜中血管和淋巴管吸收B泪液使吸收减少C药液的表面张力越小，越利于药物吸收D弱碱类药物溶液，pH偏碱性时利于吸收E滴眼剂可引起全身性的副作用
6不是常用滴眼剂缓冲液的为（）
A磷酸盐缓冲液B硼酸盐缓冲液C硼酸缓冲液D枸橼酸盐缓冲液E碳酸盐缓冲液
第7章散剂，颗粒剂，胶囊剂，丸剂，滴丸剂
A型题（单项选择题）
1树脂，树胶等药物宜用（）粉碎
A干法B湿法粉C低温D高温
2难溶性药物欲得细粉，可用（）粉碎
A干法B单独C加液研磨法D水飞法
3固体石蜡的粉碎过程加干冰，属于（）粉碎
A干法B湿法C低温D混合
4使用球磨机粉碎药物时，钢球应占研磨罐体积的（）
A10%~20%B20%~30%C30%~35%D50%
5以撞击作用为主的粉碎机是（）
A万能粉碎机B球磨机C流能磨D胶体磨
6《中国药典》将药筛分成（）种型号
A6B7C8D9
7药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）
A每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸面积上筛孔数目
8比例不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳
A等量递加法B多次过筛C将轻者加在重者之上D将重者加在轻者之上
9散剂的制备过程为（）
A粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B粉碎→混合→过筛
→分剂量→质量检查→包装C粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
10下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）
A各组分比例量差异大者，采用等量递加法B各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C含低共熔成分，应避免共熔D剂量小的剧毒药，应先制成倍散
11关于软胶囊剂说法不正确的是（）
A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相溶
12硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟
A15B30C45D60
13当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A±2.0%B±5.0%C±7.5%D±10.0%
B型题（配伍选择题）
14~18题共用备选答案
关于粉碎方法：
A挥发，刺激性较强药物的粉碎B比重较大，难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎D混悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于5%的一般药物的粉碎14干法粉碎（）
15球磨机粉碎（）
16胶体磨研磨粉碎（）
17水飞法（）
18低温粉碎（）
19~23题共用备选答案
A粉体的比表面积B粉体堆密度C粉体流动性D粉体孔隙率E粉体真密度
19一般以休止角或流动性来反映的是（）
20粉体内孔隙和粒子间孔隙所占容积与粉体总容积比（）
21粉体质量/除去粉体内孔隙及粒子间孔隙所占体积后的粉体体积（）
22单位容积粉体的质量（）
23单位重量粉体所具有的总表面积（）
24~28题共用备选答案
关于胶囊壳的组成：
A增塑剂B增加胶液胶胨力C防腐剂D避光剂E着色剂
24甘油（）
25二氧化钛（）
26琼脂()
27胭脂红（）
28尼泊金脂类（）
29~33题共用备选答案
关于散剂的种类和粗细
A二号筛B四号筛C六号筛D七号筛E九号筛
29内服散剂（）
30外用散剂()
31眼用散剂（）
32儿科用散剂（）
33煮散剂（）
X型题（多项选择题）
34影响混合效果的因素有（）
A各组分的比例B密度C含有色素组分D含有液体成分或吸湿成分
35药物过筛效率与哪些因素有关（）
A药物的运动方式与速度B药粉厚度C药物的干燥程度D药物的性质，形状
36下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）
A组分比例相似者直接混合B组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D色泽差异较大者，应采用套色法
37下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的（）
A氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B贵重药材应和普通药材混合粉碎C性质相近的几种药物可混合粉碎D含糖较多的药材应单独粉碎
38关于颗粒剂的叙述，正确的是（）
A药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B可分为可溶性颗粒剂，混悬颗粒剂，泡腾性颗粒C服用携带比较方便D可直接吞服，也可溶于溶剂中服用
39《中国药典》制剂通则中颗粒剂的质量检查项目主要有（）
A外观B粒度C干燥失重D融变时限
40在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）
A搅拌混合B对流混合C过筛混合D扩散混合
41关于颗粒剂溶化性检查，下列结果哪些属于合格（）
A可溶性颗粒全部溶化，有轻微混浊B泡腾颗粒迅速产气而呈泡腾状，5min内6袋颗粒完全分散或溶解在水中C混悬颗粒混悬均匀D可溶性颗粒全部溶化，有少量焦屑样异物
42哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂（）
A药物的水溶液B药物的油溶液C药物的稀乙醇溶液D风化性药物
43下列关于胶囊剂的叙述，正确的为（）
A可掩盖药物的不良气味B生物利用度高于其他固体剂型C提高药物的稳定性D弥补其他固体剂型的不足
第8章片剂
A型题（单项选择题）
1可用于制备缓，控释片剂的辅料是（）
A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁
2用作口含片或可溶性片剂的填充剂的是（）
A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙
3低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）
A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀
4不属于湿法制粒的方法是（）
A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒
5一步制粒机完成的工序是（）
A制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥C混合→制粒→干燥D粉碎→混合
→干燥→制粒
6对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）
A挤压过筛制粒B流化制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒
7湿法制粒压片的工艺流程是（）
A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片
C混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
8适合湿颗粒干燥快速，方便的设备是（）
A箱式干燥器B流化床干燥器C喷雾干燥器D微波干燥器
9最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）
A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度
10可作为肠溶衣的大分子材料是（）
A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号CEudragit E D羟丙基纤维素（HPC）11下列哪项不是片剂的优点（）
A剂量准确B成本低C溶出度高D服用方便
12下列哪项不是片剂中润滑剂的作用（）
A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C防止颗粒黏冲D减少对冲头的磨损
13为增加片剂的体积和质量，应加入哪种附加剂（）
A填充剂B崩解剂C吸收剂D润滑剂
142010年版《中国药典》规定薄膜片衣的崩解时限为几分钟（）
A15B30C45D60
15已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）
A硬度B溶解度C崩解度D片重差异限度
16某片剂平均片重为0.5g，其质量差异限度为（）
A±1%B±2.5%C±5%D±7.5%
17片重差异检查时，所取片数为（）片
A10B20C15D30
18片剂的泡腾崩解剂是（）
A枸橼酸与碳酸钠B淀粉C羧甲基淀粉钠D预胶化淀粉
19一般供外用的片剂是（）
A口含片B溶液片C泡腾片D咀嚼片
20下列哪个不是片剂包衣的目的（）
A增进美观B保护易变质的主药C防止片剂碎裂D掩盖药物的不良臭味
21包糖衣的生产工艺流程正确的为（）
A隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光B粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光C隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光D隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光22压片时出现松片现象，下列哪个做法不恰当（）
A选黏性较强的黏合剂B颗粒含水量控制适中C减少压片机压力D调慢压片车速
23关于肠溶衣片的叙述，错误的是（）
A胃内不稳定的药物可包肠溶衣B强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C在胃内崩解，而在肠中不崩解D驱虫药通常制成肠溶液片衣
B型题（配伍选择题）
（24~28题共用备选答案）
A舌下片B粉针C肠溶衣片D糖衣片E植入片
24激素类药物宜制成（）
25硝酸甘油宜制成（）
26辅酶A宜制成（）
27氯霉素宜制成（）
28红霉素宜制成（）
（29~33题共用备选答案）
写出APC片中各成分的作用
A主药B黏合剂C崩解剂D助流剂E稀释剂
29乙酰水杨酸（）
30咖啡因，非那西丁（）
31干淀粉（）
3217%的淀粉浆（）
33滑石粉()
（34~38题共用备选答案）
A.PVP
B.CMS-Na
C.PEG
D.PVA
E.CAP
34聚乙烯吡咯烷酮（）
35聚乙二醇（）
36羧甲基淀粉钠（）
37邻苯二甲酸乙酸纤维素（）
38聚乙烯醇（）
（39~43题共用备选答案）
A裂片B粘冲C片重差异超D均匀度不合格E崩解超限
39润滑剂用量不足（）
40混合不均匀或可溶性成分迁移（）
41片剂的弹性复原（）
42加料斗颗粒过少或过多（）
43颗粒含水量过大（）
（44~48题共用备选答案）
A羧甲基淀粉钠B滑石粉C乳糖D胶浆E川蜡
44黏合剂（）
45崩解剂（）
46润滑剂（）
47填充剂（）
48打光材料（）
（49~53题共用备选答案）
A口含片B舌下片C多层片D肠溶片E分散片
49可避免药物的首关效应（）
50可避免复方制剂中药物的配伍变化（）
51增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）
52在口腔内发挥局部作用（）
53属于控释片（）
X型题（多项选择题）
54需作崩解度检查的片剂是（）
A普通压制片B肠溶衣片C糖衣片D口含片
55湿法制粒包括（）
A过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒
56可用于粉末直接压片的辅料是（）
A糖粉B喷雾干燥乳糖C可压性淀粉D微晶纤维素
57片剂包衣的目的（）
A掩盖药物的不良气味B增加药物的稳定性C控制药物释放速度D避免药物的首关效应58引起片重差异超限的原因是（）
A颗粒中细粉过多B加料斗内物料的质量波动C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好
59在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（）
A降低粒子间的摩擦力B降低粒子间的静电力C延缓崩解D促进润湿
60肠溶衣材料是（）
A羟丙甲基纤维素（HPMC）B邻苯二甲酸乙酸纤维素（CAP）C.Eudragit E DEudrugit L 61片剂的质量检查项目是（）
A装量差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度
62剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）
A过筛制粒压片B空白颗粒压片C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片
63可以避免肝脏首关效应的片剂类型有（）
A舌下片B分散片C咀嚼片D植入片
64可不作崩解时限检查的片剂类型为（）
A咀嚼片B缓释片C分散片D肠溶片
第9章软膏剂，凝胶剂，膜剂
A型题（单项选择题）
1在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）
A促进药物吸收B改善基质稠度C增加基质的吸水性D调节HLB值
2下列哪种基质是水性凝胶基质（）
A硅酮B液状石蜡C卡波姆D十八醇
3软膏剂的制备方法是（）
A研和法B熔和法C乳化法D凝聚法
B型题（配伍选择题）
（4~7题共用备选答案）
A液状石蜡B司盘类C羊毛脂D凡士林E三乙醇胺皂
4单独用作软膏基质的油脂性基质（）
5用于调剂软膏基质稠度的（）
6用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）
7用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）
X型题（多项选择题）
8决定乳膏类型的主要因素是（）
A相体积B相面积C乳化剂类型D乳化剂用量
9下列属油脂性基质的是（）
A羊毛脂B凡士林C石蜡D皂土
第10章栓剂
A型题（单项选择题）
1下列关于栓剂的概述叙述错误的是（）
A栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液
C栓剂的形状因使用腔道不同而异D使用腔道不同而有不同的名称
E目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
2下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（）
A可部分避免口服药物的首关效应，降低不良反应，发挥疗效B不受胃肠pH或酶的影响C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激D对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂E栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
3栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（）
A Poloxamer B聚乙二醇类C半合成棕榈酸酯DS-40E甘油明胶
4关于栓剂包装材料和储藏叙述错误的是（）
A栓剂应于0℃以下储藏B栓剂应于干燥阴凉处，30℃以下储藏C甘油明胶栓及聚乙二醇栓可于室温阴凉处储存D甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿E栓剂储藏应防止因受热，受潮而变形，发霉，变质
5下列有关置换价的正确表述是（）
A药物的质量与基质质量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的质量与同体积基质质量的比值D药物的质量与基质体积的比值E药物的体积与基质质量的比值
6全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜（）
A2cm B4cm C6cm D8cm E10cm
B型题（配伍选择题）
（7~9题共用备选答案）
A可可豆脂BPoloxamer C甘油明胶D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类
7具有同质多晶的性质（）
8为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（）
9多用作阴道栓剂基质（）
（10~14题共用备选答案）
A软膏基质B栓剂基质C以上两者都可D以上两者都不可
10混合脂肪酸甘油酯（）
11甘油明胶（）
12羊毛脂（）
13PEG（）
14乙酸纤维（）
X型题（多项选择题）
15既可以作软膏基质又可以作栓剂基质的是（）
A石蜡B甘油明胶C可可豆脂D PEG E单硬脂酸甘油酯
16肛门栓具有以下特点（）
A可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C栓剂塞入直肠的深处（6cm）,药物可避免首过效应D在体温下可软化或融化
E粪便的存在有利于药物吸收
17下述可以用于栓剂制备的方法有（）
A乳化法B冷压法C研和法D热熔法E搓捏法
18栓剂的品质评价包括（）
A融变时限B崩解时限C微生物限度D装量差异E溶化性
第11章气雾剂，粉雾剂和喷雾剂
A型题（单项选择题）
1下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）
A气雾剂喷出的药物均为气态B吸入气雾剂吸收速率快C增加了药物稳定性D起全身作用者还可避免胃肠道的不良反应E能减少局部给药的机械刺激
2与气雾剂雾粒的大小无关的因素是（）
A抛射剂类型B抛射剂用量C抛射剂压力D阀门的类型E容器的种类
3下列属于气雾剂阀门系统的是（）
A橡胶封圈B耐压容器C抛射剂D药物E附加剂
4定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的（）
A阀杆B封帽C浸入管D定量杯（室）E弹簧
5下列有关气雾剂特点的叙述，正确的是（）
A只起局部治疗作用B具有长效作用C吸收快，作用迅速D容器内压高，影响药物的稳定性E供吸入用气雾剂吸收完全
B型题（配伍选择题）
（6~10题共用备选答案）
A吸入气雾剂B非吸入气雾剂C外用气雾剂D粉雾剂E喷雾剂
6配有定量阀门，直接喷至腔道黏膜的气雾剂是（）
7采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）
8配有非定量阀门，用于皮肤和黏膜及空间消毒的气雾剂是（）
9配有定量阀门，供肺部吸入的气雾剂是（）
10不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）
X型题（多项选择题）
11有关气雾剂的叙述正确的是（）
A气雾剂由药物与附加剂，抛射剂，耐压容器和阀门系统组成
B气雾剂按分散系统分为溶液型，混悬型及乳剂型C气雾剂用药剂量难以控制D气雾剂只能吸入给药E抛射剂的用量可影响喷雾粒子的大小
12下列可制成气雾剂的药物有（）
A抗组胺药B支气管扩张药C心血管药D抗生素E解痉药
13气雾剂普遍采用的耐压容器有（）
A金属容器B橡胶容器C塑料容器D玻璃容器E搪瓷容器
14《中国药典》2010年版规定气雾剂的质量检查包括（）
A泄露和爆破检查B每瓶总掀次，每掀主药含量C微生物限度D喷射速率，喷出总量E无菌检查
15以下关于氟利昂类抛射剂的叙述中，正确的是（）
A毒性小，沸点低，性质稳定，但易燃易爆B为碳氢类化合物C会破坏大气臭氧层D中国规定到2010年全面禁用E临界压力7599kPa,需用小钢瓶包装
第12章经皮吸收制剂
A型题（单项选择题）
1不是影响经皮吸收的生理因素是（）
A皮肤的水合作用B透皮促进剂的种类和用量C皮肤条件D皮肤的厚度E角质层厚度
2不属于经皮吸收促进剂的材料是（）
A月桂硫酸钠B丙二醇CAzone D硬脂酸钠E油酸
3不是经皮吸收制剂药库材料的是（）
A卡波姆BHPMC C聚氯乙烯D压敏胶EPVA
4常用于缓释，控释给药系统膜材料的是（）
AEVA B氢化蓖麻油C聚乳酸D羟丙甲纤维素E乙基纤维素
B型题（配伍选择题）
（5~9题共用备选答案）
A磷脂酰胆碱B压敏胶C羟丙甲基纤维素DAzone E聚山梨醇酯80
5用于制备水凝胶骨架片（）
6用于制备脂质体（）
7可作为增溶剂或O/W型乳化剂（）
8可用于TDDS黏胶层的材料（）
9用作经皮吸收促进剂（）
（10~14题共用备选答案）
A单硬脂酸甘油酯B无毒聚丙烯C硅橡胶类压敏胶D乙烯—乙酸乙烯共聚物E丙二醇
10TTS背衬层的材料（）
11TDDS控释膜材料（）
12溶蚀性骨架片材料（）
13TDDS的控释黏胶层材料（）
14TTS的促进剂（）
X型题（多项选择题）
15TDDS的优点为（）
ATDDS一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B可避免口服给药可能发生的首关效应C延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药顺应性D避免口服给药胃肠灭
E患者可以自行用药，也可随时终止用药
16影响TDDS设计的剂型因素为（）
A皮肤的角质层厚度B药物的剂量C药物的pKa和环境的pH D透皮吸收促进剂的用量E分子质量的大小和脂溶性
第13章生物药剂学
A型题（单项选择题）
1下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）
A胃肠道分为3个主要部分：胃，小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是胃pH1~3（空腹偏低，为1.2~1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
CpH影响被动扩散的吸收D主动转运很少受pH的影响E弱碱性药，如麻黄碱，苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
2下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E表观分布容积具有生理学意义
3大多数药物吸收的机制是（）
A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程
4下列无吸收过程的给药途径是（）
A口服B静脉注射C肌内注射D直肠给药E皮下注射
B型题（配伍选择题）
（5~7题共用备选答案）
ApKa—pH=lg(Cu/Ci)B pKa—pH=lg(Ci/Cu)Cdc/dt=KSCs DV=X/C Et1/2=0.693/K
5表面分布容积公式（）
6溶出速率方程（）
7生物半衰期公式（）
X型题（多项选择题）
8可减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药
9影响胃排空速度的因素是（）
A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系数
第15章缓释控、释制剂
A型题（单项选择题）
1关于缓控释制剂叙述错误的是（）
A缓释制剂是指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B控释制剂是指药物能在设定的时间内自动的以设定的速度释放的制剂
C口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
2最适于制备缓释，控释制剂的药物半衰期为（）
A<1h B2~8h C24~32h D32~48h E>48h
3下列哪种药物不适合制成缓控释制剂（）
A抗生素B抗心律失常C降压药D抗哮喘药E解热镇痛药
4下列哪种药物适合制成缓控释制剂（）
A抗生素B半衰期小于1h的药物C药效剧烈的药物D吸收很差的药物E氯化钾
5若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日1次，每次（）
A150mg B200mg C250mg D300mg E350mg
6缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）
A80%~100%B100%~120%C90%~110%D100%E80%~120%
7若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
A6h B12h C18h D24h E36h
8可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A硅橡胶B蜡类C海藻酸钠D聚乙烯E脂肪
9可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A单棕榈酸甘油酯B卡波姆C无毒聚氯乙烯D甲基纤维素E脂肪
10可用于溶蚀性骨架片的材料为（）
A单棕榈酸甘油酯B卡波姆C无毒聚氯乙烯D甲基纤维素E乙基纤维素
11可用于不溶性骨架片的材料为（）
A单棕榈酸甘油酯B卡波姆C脂肪类D甲基纤维素E乙基纤维素
12可用于不溶性骨架片的材料为（）
A羟丙甲纤维素B卡波姆C聚乙烯D蜡类E聚维酮
13下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）
A制成溶解度小的盐B制成包衣小丸C制成胶囊D制成不溶性骨架片E制成乳剂
14下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）
A制成包衣小丸B控制粒子大小C制成包衣片D制成亲水凝胶骨架片E制成乳剂
15下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）
A制成溶解度小的盐B控制粒子大小C制成胶囊D用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片E与高分子化合物生成难溶性盐
16关于缓释，控释制剂，叙述正确的是（）
A生物半衰期很短的药物（小于2h），为了减少给次数，最好做成缓释，控释制剂
B青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E用脂肪，蜡类等物质可制成不溶性骨架片
17控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）
A助悬剂B增塑剂C成膜剂D乳化剂E致孔剂
18测定缓释，控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）
A1个B2个C3个D4个E5个
19关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）
A渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C半渗透膜的厚度，渗透性，片芯的处方，释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
E渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
20哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）
A渗透泵型片B亲水凝胶骨架片C溶蚀性骨架片D不溶性骨架片E膜控片
21下列哪种属于膜控型缓控释制剂（）
A渗透泵型片B胃内滞留片C生物黏附片D溶蚀性骨架片E微孔膜包衣片
B型题（配伍选择题）
（22~25题共用备选答案）
A单棕榈酸甘油酯B聚乙二醇6000C甲基纤维素D甘油E乙基纤维素
22可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）
23可用于溶蚀性骨架片的材料为（）
24可用于不溶性骨架片的材料为（）
25可用于膜控片的致孔剂（）
（26~29题共用备选答案）
A PVA
B HPM
C C蜡类D乙酸纤维素E聚乙烯
26亲水性凝胶骨架片的材料（）
27控释膜包衣材料（）
28不溶性骨架片的材料（）
29片剂薄膜包衣材料（）
（30~31题共用备选答案）
A膜控释小丸B渗透泵片C微球D纳米球E溶蚀性骨架片
30以延缓溶出速率为原理的缓释，控释制剂（）
31以控制扩散速率为原理的缓释，控释制剂（）
X型题（多项选择题）
32关于缓控释制剂叙述错误的是（）
A缓（控）释制剂是指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便
C口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
E使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
33骨架型缓释，控释制剂包括（）
A骨架片B压制片C泡腾片D胃内滞留片E骨架型小丸
34亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A硅橡胶B蜡类C海藻酸钠D聚乙烯ECMC—Na
35可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）
A EC BCMC—Na CHPMC D MC E PVP
36可用于溶蚀性骨架片的材料为（）
A单棕榈酸甘油酯B卡波姆C无毒聚氯乙烯D脂肪E乙基纤维素
37可用于溶蚀性骨架片的材料为（）
A羟丙甲纤维素B脂肪C聚乙烯D蜡类E乙基纤维素
38可用于不溶性骨架片的材料为（）
A单棕榈酸甘油酯B无毒聚氯乙烯C脂肪类D甲基纤维素E乙基纤维素
39下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）
A制成溶解度小的盐B控制粒子大小C制成微囊D制成不溶性骨架片E制成乳剂
40下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）
A制成包衣小丸B控制粒子大小C制成微囊D用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E制成亲水凝胶骨架片
41下列哪些属于骨架型缓控释制剂（）
A渗透泵型片B胃内滞留片C亲水凝胶骨架片D植入剂E不溶性骨架片
42哪种属于膜控型缓控释制剂（）
A渗透泵型片B膜控释小丸C胃内滞留片D溶蚀性骨架片E微孔膜包衣片
43HPMC可应用于（）
A亲水凝胶骨架材料B助悬剂C崩解剂D黏合剂E薄膜衣料
44不宜制备缓，控释制剂的药物是（）
A体内吸收比较规则的药物B生物半衰期短的药物（t1/2<1h）C生物半衰期长的药物（t1/2>1h）D剂量较大的药物E作用剧烈的药物
45属于口服缓控释制剂的是（）
A植入片B前体药物C渗透泵片D缓释胶囊E胃内滞留片
46对缓释控释制剂，叙述错误的是（）
A作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释，控释制剂B维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠内的吸收
C某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放
D生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要制成缓释，控释制剂
E抗生素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂
47缓控释制剂的特点是（）
A减少服药次数B维持较平稳的血药浓度C维持药效的时间较长D减少服药总计量E缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高
48下列为缓释控释制剂的是（）
A雷尼替丁蜡质骨架片B多柔比星脂质体C维生素B2胃漂浮片D硝酸甘油贴片E茶碱渗透泵片剂
第16章药物制剂新技术
A型题（单项选择题）
1固体分散体的溶出速率主要由（）决定
A药物的性质B载体材料的性质C制备方法D主要含量的多少
2PEG属于（）类固体分散体材料
A肠溶性B难溶性C水溶性D脂溶性
3下列哪一条说法与包合物不符（）
A包合物的稳定性主要取决于两组分间的范德华力
B包合过程为单独的物理过程，主客分子相互之间不发生化学反应，不存在离子键和共价键作用，无化学计量关系
C环糊精所形成的包合物都是单分子包合物
D包合物按结构和性质分为多分子包合物，单分子包合物和大分子包合物
4下列关于环糊精的说法正确的是（）
Aα—CD由7个葡萄糖单体构成Bβ—CD的内径为0.85~1.0nm
C羟丙基—β—环糊精为常见的疏水性环糊精衍生物Dβ—环糊精的比旋光度[α]D+162.00 5微乳的粒径范围是（）
A1~100nm B100~500nm C1~100um D1~250um
6下列关于乳化剂的说法不正确的是（）
A可形成O/W型乳剂的固体粉末乳化剂有氢氧化镁和氢氧化铝
B合成乳化剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用顺序为聚氧乙烯脂肪醇醚类>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C聚山梨酯类的溶血作用顺序为聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
D脂肪酸山梨坦是常用的非离子型乳化剂
7以下（）微囊制备方法属于物理化学法
A界面聚合法B喷雾干燥法C原位聚合法D液中干燥法
8单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是为了（）
A固化B调节等电点C降低微囊—水间的界面张力D改善明胶的可塑性
9SLN是（）
A类脂质体B磁性微球C固体脂质纳米粒D长循环纳米球
10下列哪种方法不是脂质体的制备方法（）
A逆相蒸发法B冷冻干燥法C超声波分散法D高分子凝聚法
X型题（多项选择题）
11下列材料哪些属于水溶性固体分散体载体材料（）
A PEG
B PVP
C PVA D纤维素衍生物
12固体分散体的速释原理有（）
A药物以分子或微晶状态分散于载体材料的网状骨架结构内B药物的高度分散状态C载体材料对药物溶出的促进作用D药物的晶体结构
13影响包合作用的因素有（）
A药物的极性或缔合作用B包合作用竞争性C主客分子的比例D包合物的制备方法
14从连续相性质来分，纳米乳液有（）
AW/O/W BW/O C双连续型DO/W
15常见的助乳化剂包括（）
A正丁醇B乙醇C聚甘油酯D甘油
16下列所述复凝聚法操作过程，哪些是对的（）
A明胶溶液pH调至等电点以下，使之带正电，阿拉伯胶此时pH仍带负电
B加入硫酸钠溶液（凝聚剂），形成微囊
C加入山梨醇，聚乙二醇，丙二醇或甘油防止微囊粘连
17以下哪些因素可影响微球粒径（）
A微球的制备方法B囊材相黏度C搅拌温度和速率D药物的大小
18脂质体的修饰包括（）
A免疫脂质体B糖基脂质体C温度敏感脂质体DpH敏感脂质体
第17章靶向制剂
A型题（单项选择题）
1下列不属于脂质体品质评价的是（）
A包封率和载药量的测定B体外释放度试验C形态，粒径及其分布D药物体内分布的测定E渗透率的测定
2制备纳米囊和纳米球的主要材料是（）
A HPMC B聚乳酸C壳聚糖D聚氰基丙烯酸乙酯E卵磷脂
3不是制备脂质体的方法是（）
A共沉淀法B注入法C超声波分散法D薄膜分散法E逆向蒸发法
4属于物理靶向的制剂是（）
A长循环脂质体B栓塞栓向制剂C微球D复乳E修饰的微球
X型题（多项选择题）
5属于靶向制剂的是（）
A微囊B微球C脂质体D磁性微球E环糊精包合物
6下列哪些属于主动靶向制剂（）
A微球B修饰的纳米囊C微囊D前体药物E免疫微球
7不具有靶向性的制剂是（）
A脂质体注射液B混悬型注射液C口服乳剂D纳米球注射液E静脉乳剂
8脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（）
A淋巴系统定向性B降低药物毒性C对于正常组织的亲和性D易聚集于肝，脾等组织E提
高药物稳定性
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药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
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一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
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《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸
7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入
药剂学试题库
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
生物药剂学复习题及答案汇总
生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物
药剂学考试综合题库培训
药剂工综合技能测试理论题库 一、判断题 1.煎煮液制成浓缩液是蒸馏过程。 2.碘在乙醇中的溶解度是1：13，可先将碘溶于乙醇，再加碘化钾制成碘酊. 3.药物粉末具有一定的流动性、可压性者可用于直接压片。 4.小剂量注射剂中可按药品性质加入适当的附加剂。 5.在抗坏酸注射剂中加入碳酸氢钠是调节溶液的渗透压。 6.化学试剂可用作药物，来制备药物制剂。 7.葡萄糖注射液加热灭菌后，PH值上升。 8.因为药物多晶型间的溶解性不同，其药效有差异。 9.磺胺嘧啶乳为乳剂型药物。 10.提取中草药有效成分时，将药材粉碎越细提取率越高。 11.保证药品的三级标准为国家药典、部颁标准、地方标准。 12.在磺胺类药物中，除磺胺嘧啶外，都能和硫酸铜反应，生成不同颜色的沉淀。 13.在氨基甲酸酯类药物中，乌拉坦常常用作溶剂。 14.药房快速分析的特点为设备简单易行，消耗量小，费时少，但不准确可靠。 15.药物的安全范围是指最小有效量与最小中毒量间的范围。 16.在磺胺类药物中脑部感染首选ＳＭＺ，全身感染可选用ＳＤ、ＳＤＭ、ＳＩＺ。 17.各种给药途径药物吸收的速度快慢依次为静注、吸入、肌注、皮注、直肠给药、口服。 18.维生素可分为脂溶性和水溶两大类，缺乏维Ａ易得软骨症，缺乏维Ｅ易得夜盲症。 19.临床常用１％的新洁尔灭和０.５％的碘酊清毒皮肤和器械。 20.石膏、知母、桅子、天花粉有清热泻下的用途。 21.《本草纲目》是世界上最大的一部药学巨著。 22.甘草根呈圆柱形,外皮红棕色,无横长突起的皮孔,栓皮松紧不一,呈鳞片状脱落。 23.金银花是忍冬科忍冬属忍冬的干燥花蕾。 24.冬麻顶端有地上茎残基，春麻顶端有红色顶芽。 25.冷冻干燥指在低温低压下，利用水的升华性能而进行的一种干燥方法。 26.假药指药品所含成分名称与药典，部颁标准，地方标准不符合。 27.已生产过的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围。 28.药事管理的目标是向人们提供质量合格的药品，增进人类健康。 29.游离的生物碱溶于水而不溶于有机溶剂，而生物碱的盐与之相反。 30.ＧＳＰ表示《良好药品供应规范》。 31.检查药物中的重金属杂质时,所用的标准铅溶液在应用前可用久置的铅贮备液配制。 32.ＶＡ（饱和无水SbC12的无醇氯仿溶液中）→显不稳定的蓝色（快）→紫红色 33.反映加强“全面控制药品质量的科学管理”的四个主要方面，即ＧＬＰ、ＧＭＰ、ＧＳＰ、 ＧＣＰ。 34.用古蔡法检查药物中的杂质砷盐时，则需在反应液中加入ＫＩ及碱性SnC12。 35.在片剂的含量测定中，要排除硬脂酸镁的干扰，常需添加硬脂酸镁的掩蔽剂，如草酸、 硼酸等。 36.制备高分子化合物胶体溶液要经过有限溶胀和无限溶胀两个过程，其中前者需搅拌或加 热。 37.在粉粒学中，对同一种粒子组成的粉粒来说，其真密度＞粒密度＞堆密度。
药剂学题库
第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检 验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称 为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )