氨基硅烷活化绢云母改性环氧树脂的固化反应动力学研究
DOI:10.3969/j.issn.1009-1815.2011.02.008
第29卷第2期2011年6月
胶体与聚合物
Chinese Journal of Colloid &polymer Vol.29No.2Jun.2011
环氧树脂（EP ）具有优良的粘结、耐腐蚀、绝缘等性能，广泛用于粘合剂、涂料、绝缘材料和复
合材料的制备。因其固化物具有质脆、抗冲击性、耐湿热性差等缺点，对其进行增韧改性一直是研究的热点之一[1,2]。其中，采用无机粉体材料填充改性是改性环氧树脂的重要方法[3]。绢云母是一种新型非金属矿物原料，属于层片状铝钾硅酸盐，具有抗酸、抗碱的化学稳定性质以及良好的热学、电学性质和力学性能[4]。但由于绢云母与EP 的界面相容性差，如何使无机粒子较好地均匀分散在基体中成为影响复合材料性能的关键[5~7]。本文采用偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）对绢云母进行表面活化改性，在固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐（MeTHPA ）作用下进行固化，制备活化绢云母改性环氧树脂，研究其固化反应动力学。
1实验部分
1.1实验原料
绢云母（1250目），滁州万桥绢云母厂，工业
品；环氧树脂（E-44），无锡树脂厂，工业品；氨丙基三乙氧基硅烷（KH550），张家港精细化工有限公司，工业品；甲基四氢邻苯二甲酸酐（MeTHPA ），丙酮，国药集团化学试剂有限公司，分析纯。1.2绢云母的活化处理
称取10g 绢云母和1g KH550加入到装有100g 去离子水/乙醇混合溶液（质量比4:1）的烧杯中，超声波分散一定时间后转入250mL 四口烧
瓶中。搅拌下升温至70℃，反应3h 后降温。物料经乙醇洗涤三次，除去未反应偶联剂；产物于真
空干燥箱50℃干燥至恒重，得KH550活化绢云母。
1.3活化绢云母改性环氧树脂的制备
将计量的改性绢云母(质量分数分别为1%，3%，5%，7%)与丙酮混合，超声分散10min 后加入到环氧树脂中，80℃下磁力搅拌3h ，冷却至室温，按等摩尔比加入固化剂MeTHPA ，充分搅拌均匀，待试样中不再有新的气泡冒出时，将试样浇
注到预先准备好的模具中，抽真空30min ，试样置真空干燥箱中130℃固化下4h ，得活化绢云母改
性环氧树脂。1.4DSC 表征
采用瑞士MettleToledo 公司Mettle-Toledo822型差示扫描量热仪，在N 2气氛下进行测定。
2结果与讨论
2.1固化反应表观活化能
以MeTHPA 为固化剂，分别以5、10、15和20℃/min 的升温速率测定环氧树脂/MeTHPA 和活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系的DSC 曲
氨基硅烷活化绢云母改性环氧树脂
的固化反应动力学研究
宋秋生
钟振彪
张
恺
许
顺
（合肥工业大学化工学院，安徽合肥，230009）
摘要：采用氨基硅烷偶联剂(KH550)活化绢云母，在甲基四氢邻苯二甲酸酐（MeTHPA ）作用下制备活化绢云母改性环氧树脂。设定不同的升温速率，分别对活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系进行DSC 测定，并采用Kissinger 法和Ozawa 法处理数据，研究了其固化反应动力学。结果表明，添加活化绢云母前后环氧树脂/MeTHPA 体系的表观活化能分别为50.37kJ/mol 和56.24kJ/mol ，添加活化绢云母后环氧树脂/MeTHPA 体系的表观活化能增加，固化温度下降。
关键词：绢云母；氨基硅烷偶联剂；环氧树脂；固化反应动力学中图分类号：O631.3
文献标识码:A
文章编号：1009-1815(2011)02-0072-03
收稿日期：2011-02-15基金项目：安徽省教育厅自然科学基金（2009AJZR0137）作者简介：宋秋生(1963-),副教授.E-mail:songqius@https://www.wendangku.net/doc/554006830.html,
线，如图1和图2所示。DSC 曲线表明，环氧树脂
/MeTHPA 体系在升温速率为20℃/min 时的最佳固化温度为175℃左右；添加活化绢云母后，其最大固化温度下降至130℃左右，同时在90℃左右有一弱的放热峰，可能为活化绢云母表面所含氨基与环氧基团反应所致[10]。
图1环氧树脂/MeTHPA 体系DSC 曲线
图2活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系DSC 曲线
分别采用Kissinger 法[8]和Ozawa 法[9]对所得两种环氧树脂体系的DSC 曲线进行数据处理，所得数据列于表1中。
表1两种环氧树脂固化体系的DSC 数据
根据Kissinger 方程，峰顶温度与升温速率的关系如式（1）：
d ln(β/T m 2)d (1/T m )=-ΔE/R
（1）
式中，E 为活化能(kJ/mol)；β为升温速率(K/min)；T m 为峰顶温度(K)；R 为理想气体常数8.314J/(mol ·K)。用Kissinger 法计算活化能。根据Kissinger 方程，利用表1中的数据作-ln(β·T m -2)~
(1/T m )图（如图3）。由两直线的斜率可分别求得两
体系固化反应的表观活化能Ea 分别为48.34kJ/mol 和54.46kJ/mol 。
图3两种环氧树脂固化体系的Kissinger 曲线
(a 环氧树脂/MeTHPA 体系；b 活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系)
按照Ozawa 法在反应放热峰时的反应程度αp 恒定，且与升温速率无关这一理论[9]，按式（2）计算反应表观活化能：
E =-R 1.052·Δln βΔ（1/T m ）
（2）
式中，
E 为表观活化能(kJ/mol)；β为升温速率(K/min)；T m 为峰顶温度(K)；R 为理想气体常数8.314J/(mol ·K)。根据表1所得ln β和1/T m 数据，
经拟合分别得两体系的ln β~(1/T m )关系曲线(如图4)。由两直线斜率可求得两体系的表观活化能Ea 分别为52.40kJ/mol 和58.01kJ/mol 。
图4两种环氧树脂固化体系的Ozawa 曲线
(a.环氧树脂/MeTHPA 体系;b.活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系)
2.2反应速率常数
按照Kissinger 方法[8]，采用上述得到的平均表观活化能，根据公式（3）：
A =βE a exp(E a /RT m )RT m (3)可近似求出动力学方程中的前置熵因子A ，根据阿仑尼乌斯方程K=Aexp(
-
Ea/RT m )，即可求得不
5101520 1.612.302.712.99
408.79425.29436.71447.3
374.53386.10395.26403.23
2.452.352.292.24
2.672.592.532.48
β/(K ·min -1
)ln β
Tm /K 1000/T m /K -1-ln[(β
·T m -2)]未改性体系改性体系10.429.809.459.21
10.249.619.259.00
未改性体系
改性
体系未改性体系改性体系第2期73
宋秋生等：氨基硅烷活化绢云母改性环氧树脂的固化反应动力学研究
The Curing Kinetics of Epoxy Resin Modified by Amino-silane Sericite
SONG Qiu-sheng,ZHONG Zhen-biao,ZHANG Kai,XU Shun
(School of Chemical Engineering,Hefei University of Technology ,Hefei 230009)
Abstract:The modified epoxy resin (EP)was prepared by amino silane sericite in the present of MeTHPA.DSC measurement of sericite/EP/MeTHPA was performed under different heating rates and the curing kinetics was studied by Kissinger and Ozawa methods respectively.The results showed that the total activation energy of sericite/EP/MeTHPA （56.24kJ/mol ）was higher than EP/MeTHPA （50.37kJ/mol ）,and when epoxy resin was mixed with the modified sericite,the curing temperature decreased remarkably.
Keywords:Sericite;Amino Silane Coupling Agent;Epoxy Resin;Curing Kinetics 同固化反应温度下的反应速率常数。
由于常规加工设备功率较大，升温速率较快，故选用较快升温速率下所得DSC 曲线为依据（取β=20K ·min -1）进行计算，结果列于表2。
表2不同体系动力学参数比较
表2的数据表明：KH550活化绢云母加入环
氧树脂/MeTHPA 体系后，反应的表观活化能提高，前置熵因子A 和反应速率常数上升，反应速度加快。这可能是由于活化绢云母表面含有活性氨基基团，氨基与环氧基的反应产物对环氧树脂与MeTHPA 间的固化反应起到一定的促进或催化作用。
3结论
对KH550活化绢云母改性环氧树脂/MeTHPA 体系的固化反应动力学进行了研究，结果表明，添加活化绢云母前后环氧树脂/MeTHPA 体系的平均表观活化能分别为50.37kJ/mol 和56.24kJ/mol ，添加活化绢云母后环氧树脂/MeTHPA 体系的表观活化能增加，固化温度下降。活化绢云母表面
的活性氨基基团，不仅参与了环氧树脂的固化反应，且对环氧树脂与MeTHPA 间的固化反应起到一定的促进或催化作用。参考文献
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环氧树脂
/MeTHPA 体系活化绢云母/环氧树脂/MeTHPA 体系
48.3454.46
52.4058.01
50.3756.24
0.259.1
0.570.80
Ea （Kissinger ）(kJ/mol)Ea （Ozawa ）(kJ/mol)平均
活化能(kJ/mol)
A(106)KT m 74胶体与聚合物第29卷
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本文引用格式：宋秋生，钟振彪，张恺，等.氨基硅烷活化绢云母改性环氧树脂的固化反应动力学研究[J].
胶体与聚合物，2011，29（2）：72~74
完整版环氧树脂灌浆料施工方案
华茂1958 B区1#楼 环氧树脂灌浆料施工方案 编制人： 审核人： 批准人： 上海同固结构工程有限公司2013年5月06日
一、编制说明： 本方案适用于安庆华茂1958 B区1#楼五层2/K～N轴、3/K～N轴、M/1～4轴、L/1～4轴后张预应力框架梁用灌浆料替代普通混凝土施工操作。 二、编制依据： 2、《混凝土结构工程施工及验收规范》（GB50204-2002）； 3、《建筑工程施工质量验收统一标准》（GB50300-2001） 4、《水泥基灌浆材料施工技术规范》（YB/T9261---98） 三、工程概况： 1、工程名称：华茂1958 B区1#楼 2、施工内容：提前对五层2/K～N轴、3/K～N轴、M/1～4轴、L/1～4轴四跨后张预应力框架梁用灌浆料连续浇筑且留好灌浆料和混凝土交界面施工缝。 3、建设地点：安庆纺织南路80号。 4、建设单位：安庆市华茂中辰置业有限公司 设计单位：安徽寰宇建筑设计院 监理单位： 总包单位： 分包单位： 5、质量标准：合格，单位工程质量一次合格率达100% 6、HSE要求：零事故、零伤害、零环境污染 四、施工部署 1、现场施工管理组织体系： 安全生产、文明施工是企业生存与发展的前提条件，是实现HSE总体目标的基础,
是达到安全无伤亡零事故的必然保障，为此以启东建筑公司项目经理为组长的施工和安全防护领导小组，其机构组成、人员及责任分工如下： 组长：范×××（项目经理）——负责协调工作 副组长：宋×××（施工员）——现场施工总指挥 成员：张×××（技术负责人）——方案编制、技术交底 黄×××（工长）-------现场的施工组织 施×××（安全员）——安全巡视检查 2、现场施工管理组织机构图（附图） 3、施工现场准备： 1）机具准备 拟投入主要施工机械设备情况表 2）材料准备 HGM—100型无收缩环氧灌浆料 3、技术准备： 针对该工程的特点，项目部做了如下技术准备工作： 1)、对项目部测量放线所需的各类测量仪器，包括水准仪、经纬仪、5米钢卷尺、5米塔尺等测量仪设备均己进行了自检，凡是已超过检定周期的全部重新送交相关部门校验，并报验合格后，方准使用，以保证项目所使用的各种测量仪器的准确性。 2)、根据设计蓝图进行认真核对，并对轴线及控制线复核，在复核准确无误的前提下方可进行下一道工序的施工。
环氧树脂的增韧改性研究
环氧树脂的增韧改性研究 环氧树脂是由具有环氧基的化合物与多元羟基化合物(双酚A、多元醇、多元酸、多元胺) 进行缩聚反应而制得的产品。环氧树脂具有高强度和优良的粘接性能,可用作涂料、电绝缘材料、增强材料和胶粘剂等。但因其固化物质脆,耐开裂性能、抗冲击性能较低,而且耐热性差,使其应用受到了一定的限制。为此国内外学者对环氧树脂进行了大量的改性研究工作,以改善环氧树脂的韧性。 目前环氧树脂的增韧研究已取得了显著的成果,其增韧途径主要有三种: ①在环氧基体中加入橡胶弹性体、热塑性树脂或液晶聚合物等分散相来增韧。②用热固性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中形成互穿、半互穿网络结构来增韧。③用含有“柔性链段”的固化剂固化环氧,在交联网络中引入柔性链段,提高网链分子的柔顺性,达到增韧的目的。 1 橡胶弹性体增韧环氧树脂 橡胶弹性体通过其活性端基(如羧基、羟基、氨基) 与环氧树脂中的活性基团(如环氧基、羟基等)反应形成嵌段;正确控制反应性橡胶在环氧树脂体系中的相分离过程是增韧成功的关键。自Mc Garry发现端羧基丁腈橡胶(CTBN) 能使环氧树脂显著提高断裂韧性后的几十年间,人们在这一领域进行了大量基聚醚、聚氨酯液体橡胶、聚的研究。据文献报道,已经研究过的或应用的对环氧树脂增韧改性的橡胶有端羧硫橡胶、含氟弹性体、氯丁橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸丁酯橡胶等。通过调节橡胶和环氧树脂的溶解度参数,控制凝胶化过程中相分离形成的海岛结构,以分散相存在的橡胶粒子中止裂纹、分枝裂纹、诱导剪切变形,从而提高环氧树脂的断裂韧性。 目前用液体橡胶增韧环氧树脂的研究有两种趋势。一种是继续采用CTBN 增韧环氧树脂体系,重点放在增韧机理的深入探讨;另一种是采用其它的合适的液体橡胶,如硅橡胶、聚丁二烯橡胶等。D1 Verchere[1 ] 等研究端环氧基丁腈橡胶(ETBN) 对双酚A 型环氧树脂的增韧效果, 当ETBN 含量为20wt %时, 树脂的断裂韧性GIC 由01163kJ / m2 提高到01588kJ / m2 ,比增韧前提高了3倍多。韩孝族[2 ]等用端羟基丁腈橡胶(HTBN) 增韧环氧/ 六氢邻苯二甲酸酐体系, 当HTBN 含量达20phr 时,增韧树脂的冲击强度达900kJ / cm2 ,较改性前(340kJ / cm2) 提高了2 倍多。孙军[3 ]等利用高 分子设计方法及控制反应工艺,制备出具有氨基封端的硅橡胶改性体,分析其红外光谱,证实其产物具有预想结构,即改性后的硅橡胶为氨基封端。用改性硅橡胶对环氧树脂进行增韧改性,通过对增韧体的冲击强度测试结果表明,在改性硅橡胶加入量为0～15 份的范围内,增 韧体的冲击强度有了大幅度提高,加入量超过15 份以后,增韧体的冲击强度增势缓慢,实验证明改性硅橡胶对环氧树脂具有良好的增韧效果。此外,还有活性端基液体橡胶增韧环氧树脂、聚硫橡胶改性环氧树脂等方面的研究也有很大进展。如王德武[4 ]等人研制的聚硫橡胶改性环氧防水防腐防霉涂料,是由聚硫橡胶改性环氧溶液为成膜物质,加入金属氧化物填料,添加有机胺固化剂所组成的双组分涂料。该涂料对金属、非金属的附着力强(对钢铁附着力为3～4MPa ,对混凝土附着力为4～5MPa) 、涂膜坚硬、光滑、丰满,不吸附污浊和藻类,具有韧性好、高弹性、耐候、耐霉菌、耐磨、耐酸碱和耐多种溶剂等特点。 近年来,核2壳乳液胶粒增容技术的应用使橡胶弹性体改性环氧树脂又有了新进展。核壳粒子大小及其环氧树脂的界面性能可以用乳液聚合技术来设计和改变。Lin K F[5 ]等研究了以丙烯酸丁酯为核、甲基丙烯酸甲酯和缩水甘油醚基丙烯酸甲酯共聚物为壳的核壳粒子增韧双酚A 型环氧树脂体系,并探讨了增韧机理。 Ashida Tadashi[6 ]等研究了在环氧树脂中分别加入聚丙烯酸丁酯橡胶粒子和PBA/ PMMA (聚丙烯酸丁酯/ 聚甲基丙烯酸甲酯) 核壳胶粒,以双氰胺为固化剂所得固化物的结构形态和性能。结果表明,用丙烯酸橡胶粒子可提高环氧树脂的断裂韧性,但远远低于核壳粒子(PBA/ PMMA) 的增韧效果;在环氧树脂固化过程中,由于PMMA 与环氧树脂的相容性好,环氧
CVC热固性特种材料部-CVCThermosetSpecialties
CVC热固性特种材料部 我们提供 ⑥ 性能更佳的产品 ⑥ 应用产品和专业技术 ⑥ 经北美 ISO 质量管理体系认证的设备 ⑥ 在全球都有地区性分销代理为客户服务 我们的传统 CVC热固性特种材料部的反应性液态丁腈橡胶 RLP 产品独一无二 的制作工艺最初由 BFGoodrich 发展而来，专注于提高众多高科技终端产品的性能。数十年来前身公司 –BFGoodrich, Noveon 和Lubrizol 一直使用Hycar@ 商标销售其产品系列。直到 2006 年 Emerald 功能材料有限公司成立后，此类产品才更名为 Hypro? 反应性液态丁腈橡胶。 在被CVC热固性特种材料部于2008年收购之前，CVC特种材料化工一直致力于创造和生产特种环氧树脂。多年来，公司收购了 CL 工业公司 (Georgetown，IL) 的特种环氧树脂产品线和 Omicron 化工的取代脲催化剂，将产品供应拓展到涂料和胶粘剂配方领域。1995年收购并随后扩张新泽西 Maple Shade 的 Akzo 化学工厂，公司的生产和研发能力进一步增强。 CVC 热固性特种产品线 ⑥ 特种环氧树脂 ⑥ 反应性液态丁腈橡胶 ⑥ 橡胶改性环氧树脂 ⑥ 单体及改性体 ⑥ 催化剂和促进剂 EPALLOY? 特种环氧树脂 除了像其它标准树脂一样适于涂料、复合材料以及胶粘剂的应用之外，它的抗化学性、耐热性、模量、固化速度和 UV 稳定性均得到了改善。这些技术包括：环氧化苯酚酚醛树脂、间苯二酚改性酚醛树脂、双酚 A 改性环氧树脂和脂环族环氧树脂。 Hypro? 反应性液态丁腈橡胶 使用创新的 Hypro? 反应性液态丁腈橡胶 (RLP) 将显著提高您的热固性树脂配方的产品性能（如断裂韧度、低温力学性能、抗冲击/开裂/碎裂性能、柔性和对难以粘结基材的粘附性）。羧基、胺基、环氧基和甲基丙烯酸酯乙烯基（乙烯基）的端基官能性允许它们在不同系统中相互交连。非常适用于环氧树脂、乙烯基酯、不饱和树脂和丙烯酸树脂系统。较新的低粘度环氧官能级别可用于玻璃和碳纤维增强复合材料。 HYPOX? 弹性体改性环氧树脂 弹性体改性环氧树脂可以进一步增强性能，如断裂韧度、剥离强度、柔性、低温性能、耐用性、对非极性表面的黏附性都大有改善。这些技术包括二聚酸和 CTBN 预聚物和聚氨酯改性环氧树脂。ERISYS? 环氧官能性单体及改性体 在环氧配方中，单体用于降低粘度和改善配方的处理、加工及应用性。单体及改性体均能增强如柔性和韧度、保持抗化学性和紫外光稳定性等方面的性能。我司可提供的产品有芳香族和脂肪族缩水甘油醚、缩水甘油胺和缩水甘油酯等。 OMICURE? 催化剂和促进剂 加快固化速度并/或降低固化温度对于提高生产效率、节约所用能源和增强最终产品的物理特性来说均非常重要。我们提供双氰胺和硼之类的潜伏性催化剂，应用于单组分热固化环氧系统。取代脲催化剂有助于加快固化速度和降低双氰胺固化配方的固化温度，并有助于提高生产效率、节约所用能源和增强最终产品的物理特性。Emerald 公司 CVC 热固性特种材料部是 Emerald 功能材料公司 (EPM) 的一 个部门。Emerald生产品种繁多的添加剂和聚合物，广泛应用于众多的消费品和工业产品。其产品功能专注于使那些每天都消耗和使用的产品可以更耐用、更美观、更清香、更美味或更好地运转。有关更多信息，请访问我司网站 https://www.wendangku.net/doc/554006830.html,。 An Emerald Performance Materials Company
RG环氧树脂砂浆(支座灌浆材料)
RG环氧树脂砂浆 产 品 说 明 书 北京中德新亚建筑技术有限公司
RG环氧树脂砂浆 RG环氧树脂砂浆主要应用于桥梁支座灌浆及混凝土、砖石构件及金属构件的缺陷修补。 一、产品特点 1、自密实性好，无需振捣，具有良好的耐久性。 2、力学性能优良，与混凝土粘结牢固，高强度具有补强、加固的作用。 3、固结体具有高粘结力，高抗压强度且不受结构形状限制。 4、具有良好的柔韧性和抗冲击性能，能够抵抗外力引起的变形，降低体系产生的内应力，提高材料的适应性能。 5、热膨胀系数与混凝土接近，故不易从这些被粘结的基材上脱开，耐久性好。 6、性能稳定，耐腐性好，具有抗渗、抗冻、耐盐、耐碱、耐弱酸腐蚀的性能，并与多种材料的粘结力很强。 二、适用范围 混凝土构件的缺陷修补以及补强与加固处理； 客运专线的现浇梁施工中对于橡胶支座的锚固等。 公路、桥梁、机场跑道、车间等工程部位的抗磨损保护与修补。 水工建筑物过流面的抗冲耐磨、抗气蚀与抗冻融保护以及破坏后的修复； 钢结构与混凝土的粘结，做耐磨地坪；粘钢加固和粘碳纤维加固时做底层找平。 建筑物的梁、柱、桩承台等的裂缝、混凝土构筑物表面的蜂窝、漏洞和露筋等缺陷处理。 化工、石油、工厂、码头等混凝土或金属构件抗酸碱盐腐蚀的防护与修补，污水处理池、耐酸碱地面、FRP防腐等化工防腐蚀行业。 三、性能指标 检测项目性能指标 流动度，mm ≥220 初凝，min ≥30 凝固时间 终凝，h ≤3 抗压强度，MPa 8h ≥20
12h ≥25 24h ≥40 28d ≥50 56d和96d 强度不降低 泌水率，% 0 膨胀率，% ≥0.1% 四、使用方法 1、基面处理 将混凝土基础表面进行处理，清理基面上的乳皮、水泥净浆表层或松动颗粒等使其露出坚实基层，并清理表面沙粒、粉尘、油脂等。 2、材料配置 1)检查产品外包装，规格、型号、生产日期，确保产品在厂家规定的保质期内。 2)打开包装，将A料、B料按照1:1的比例倒入桶中搅拌混合，然后加入C料搅拌均匀。 3、施工说明 1)根据工程施工要求，将拌合好的灌浆材料倒入灌浆部位。 4)施工环境日温差不宜太大，施工温度在5～35℃比较合适。应按配方使用要求决定使用温度，露天施工时应避免日光直射施工面，应搭设遮阳棚。 5)涂层应避免水浸、雨淋、雪盖、暴晒。 五、注意事项 1、配制好的环氧树脂砂浆宜在30分钟内用完，严禁使用未拌合均匀或初凝状态的灌浆材料施工； 2、A料和B料存放时间过长后会出现轻微分层现象，使用前应分别搅拌均匀再拌合使用。 六、包装贮存 环氧树脂砂浆A/B组份采用铁桶包装，20kg/桶，C料采用牛皮纸防潮袋包装，50kg/袋。 自生产之日起有效贮存期为6个月。 应贮存在阴凉、干燥、通风的库房中，不可曝晒，不可雨淋，冬季应注意防冻。
聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究
聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的研究 一. 选题的目的及意义： 聚氨酯（PU）是一类常用的高分子材料，以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和二醇类为原料合成，结构中既有柔性的C-C链和C-O-C链，又有活性的酰胺基团，与环氧树脂相容性好。改性后的环氧树脂（EP）强度和韧度都得到提高，特别适用于环氧浇注、环氧涂料等方面，具有良好的应用前景。 二. 选题的国内外研究概况和趋势（设计只介绍相应产品的用途、作品的应 用等） 胶黏剂的一类古老而又年轻的材料，早在数千年前，人类的祖先就已经开始使用胶黏剂。到上个世纪初，合成酚醛树脂的发明，开创了胶黏剂的现代发展史。胶黏剂是具有良好粘结性能的物质，特别是合成胶黏剂强度高，对材质不同的重金属与非金属之间均可实现有效粘结，并且已经在越来越多的领域代替了机械粘结，从而为各行业简化工艺、节约能源、降低成本，提高经济效益提供了有效途径。全球胶黏剂、密封剂和表面处理剂市场总规模约500亿欧元（680亿美元），其中工业胶黏剂市场占44%的份额。 上世纪90年代，我国胶黏剂进入了一个高速发展的新阶段。本世纪前8年，随着我国改革开放的不断深入，胶黏剂工业整个发展势态越来越好。据中国胶黏剂工业协会统计，2004年、2005年和2006年我国胶黏剂产量分别为22.7万吨、251.7万吨和280.2万吨，年均增长率分别外14.32%、10.44%和11.32%，2007年和2008年产量为313.5万吨和344.8万吨，产量不断增加应用领域不断扩展。去年下半年，由于遭受美国、系，西欧和世界金融危机的影响，今年一季度开始，我国合成材料工业及其胶黏剂工业也受到一定影响。据预测今年胶黏剂产量可望达到372.38万吨，增长速度比去年有所下降。 如上所述，由于受国际金融危机的影响，今年我国采取了一系列产业结构调整政策和财政支持政策，进一步扩大内需，保增长，渡难关，上水平，如果没有受到其他影响，2012年后我国又将以崭新姿态出现在世人面前，2015年，即“十二五”计划末，我国胶黏剂产量将突破600万吨大关。据不完全统计，目前我国胶黏剂和密封剂生产厂家又3500多家，但上规模企业不足100家，品种牌号约3000多个。 从应用情况看，胶合板和木工用胶量最大，约点总胶量的46.97%，建筑材料用胶黏剂占26.12%，包装及商标用胶黏剂约占12.14%，制鞋及皮革用胶黏剂占6.07%，其他胶黏剂使用量占8.7%。 随着工业的发展，胶黏剂的应用市场越来越广泛，品种也日益增多，水溶性胶黏剂主要用于建筑、包装、运输、刚性粘合、非刚性粘合、胶带等方面。其中在包装方面的应用最为广泛，同时也用于标签、书包、杯子、信封等制造。目前世界合成胶黏剂发展的趋势表现为以下三方面：第一，环保型合成胶黏剂发展迅速。随着环保法规的日益严格，各发达国家大力研制水基和热熔型等无溶剂胶黏剂。1998年发达国家的合成胶黏剂的市场上水基胶黏剂占50%，热熔胶约占20%，溶剂类胶黏剂仅占20%。未来合成胶黏剂将由低污染的水基胶和热熔胶唱“主角”，环保型合成胶黏剂将是市场的抢手货。第二，高性能胶黏剂异军突起。高性能合成胶黏剂包括环氧、有机硅、聚氨酯及新型改性丙烯酸粘合剂等。第三，施工工艺和施胶设备不断更新。
【论文】有机多胺改性水性环氧固化剂的合成与性能分析
【论文】有机多胺改性水性环氧固化剂的 合成与性能分析 摘要：以环氧树脂、二聚酸改性有机多胺，引入封端剂成盐的水性固化剂 关键词：固化剂、水性、环氧树脂 1、前言 环氧树脂固化剂中，多元胺类固化剂因其种类多、用途广而成为常用的环氧树脂固化剂。由于多元胺可以较好溶于水, 所以早期被直接应用于水性环氧树脂体系。但是多元胺类固化剂与环氧树脂乳液相溶性差，反应速度过快，且易吸收空气中的二氧化碳，从而降低了水性环氧树脂的性能。为降低胺类固化剂的毒性、克服缺陷、拓宽应用领域，应改进固化剂的理化性能，调整固化反应速度、粘度、润湿性、相溶性、液态化等质量标准。如今，水性环氧固化剂是经过对传统的胺类固化剂改性而得，它克服了未改性胺类固化剂的缺点。改性后的胺类固化剂挥发性低、刺激性小、毒害性小、与环氧树脂相溶性好、固化速度适中、固化物性能较好、满足特殊条件下的要求，拓展了固化剂的应用范围，且以水为溶剂，VOC含量符合环保要求。 2、实验部分 2.1合成原理 本文拟合成一种水性环氧固化剂，在固化剂的合成中，采用A作为扩链剂，通过将A链段引入到固化剂主链结构中，不仅可以提高合成固化剂的水溶性，另外A链段的引入不仅使固化剂具有一定乳化功能，而且增加了固化剂分子链中的柔性链段，克服了原有多胺与环氧树脂加成物类固化剂存在的柔韧性差的缺点。确定各步反应的反应温度、反应时间、反应物当量比等合成工艺参数，并通过红外光谱方法表征反应产物结构。 2.2 实验主要仪器及原料 2.2.1主要仪器
AUY220电子天平，日本岛津； 101型电热鼓风干燥箱，北京中兴伟业仪器有限公司； SXZ-2.5-10箱式电阻炉，龙口电炉制造厂； NDJ-5S旋转粘度计，上海越平科学仪器有限公司； DLW-20胶黏剂拉伸剪切试验机，济南兰光实验仪器有限公司； Bio-Rad FTS 6000 型傅立叶红外光谱仪； 2.2.2实验材料 四乙烯五胺工业级南京古田化工有限公司 环氧树脂工业级廊坊诺尔信化工有限公司 二聚酸工业级九江力山环保科技有限公司 AGE 分析纯湖南九凤翔化工有限公司 A 分析纯 B 分析纯 氢氧化钠分析纯天津光复精细化工研究所氢氧化钾分析纯天津光复精细化工研究所酚酞分析纯天津光复精细化工研究所硫酸亚铁分析纯天津光复精细化工研究所 冰乙酸分析纯天津光复精细化工研究所无水乙醇分析纯天津光复精细化工研究所 2.3 实验过程 在装有搅拌器、电热套、冷凝管和温度计的250mI四口烧瓶中加入一定量的二聚酸和环氧树脂，滴加四乙烯五胺，搅拌并加热升温至90℃，在此温度下反应1小时，继续升温至260℃，保温2-5小时；降温至80℃，加入一定量的AGE，搅拌保温2小时，同时加入A、B，升温至85℃，搅拌1小时，加入纯水，搅拌过滤得到黄色透明粘稠液体。 3 指标检测
环氧树脂灌浆
t混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料 来源：华千官网发表时间2011-12-16 10:27:09 点击： 混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料 Epoxy grouting resin for concrete crack 集建筑物裂缝调查、诊断、修复为一体的专业机构，以独创的自动压力灌浆技术领先国内。拥有经验丰富的混凝土结构、裂缝控制及建筑材料学科专家，承担混凝土梁柱、屋架、楼板、墙体、地下室、桥梁、公路等各种工程裂缝的灌浆修复、钢板或碳纤维加固补强等维修改造任务。已对数百项国家重点工程、民用建筑进行了加固修复并取得良好效果。 自动压力灌浆器 Self-pressure injector 自动压力灌浆器是一 种袖珍式可对混凝土微细 裂缝进行自动灌浆注入的 新型工具，长度仅为 26cm ，不需使用空压机、 手压泵等配套设备，不用 电，操作简便、快捷，可在 水平、垂直等任何方向安设 使用，并可直接观察和确认 注入情况，质量易于保证。 使用参数 1 、本灌浆器适合修补 0.05mm 以上的裂缝； 2 、灌浆器内弹簧压力为 6kg ，注入起始压力 60KPa ； 3 、软管可装树脂量为 50g ，有效注入量为40g ， —次注入不足时可继续补 充。 快干封缝胶 Caulking sealant 快干型封缝胶是一种与自动压力灌浆器配套使用的裂缝表面封闭和粘底座胶，它固化快捷，粘接牢固。10 分钟初凝， 1 小时终凝即可进行灌浆。 用于修补混凝土裂缝用的环氧树脂灌浆材料。执行标准：JC/T 1041-2007 环氧树脂灌浆料epoxy groting resin 指以环氧树脂为主剂加入固化剂、稀释剂、增韧剂等组分所形成的 A 、B 双组份商品灌浆材料。
《基础处理用环氧树脂灌浆料》行业标准化编制说明
《基础处理用环氧树脂灌浆料》 行业标准编制说明 1 工作简介 1.1 任务来源 根据工信部工信厅科[2011]134号文件《关于印发2011年第二批行业标准制修订计划的通知》，下达了《基础处理用环氧树脂灌浆料》行业标准（项目编号：2011-0972T-JC）的标准制定项目。该标准由建筑材料工业技术监督研究中心和长江水利委员会长江科学院等负责，由中国建材检验认证集团股份有限公司、中科院广州化灌工程有限公司、广州市泰迪斯固结补强材料有限公司、中国水电基础局有限公司、杭州国电大坝安全工程有限公司、深圳市亿居建筑材料有限公司等单位参加起草。 1.2 主要工作过程 2011年10月25日，标准负责起草单位在湖北省武汉市召开了第一次行业标准工作会议。在会上交流了产品生产与应用情况，讨论了标准制定的内容，安排了调研与验证试验内容，明确了分工，制定了工作方案与计划，筹组了标准起草小组。会上，经讨论达成了如下共识：1）标准名称初步拟改为“基础与地基处理用环氧树脂灌浆材料”；2）初步界定标准的适用范围为：工厂生产的用于水利、交通、采矿、建筑等行业的地基与基础处理用环氧树脂类灌浆材料；3）将固化物毒性指标作为一般要求，明确了环氧树脂灌浆材料的毒性指标；4）环氧树脂灌浆材料的浆液性能包括：浆液密度、初始粘度、可操作时间、浆液表面张力和浆液与标准玻璃试片接触角；5）环氧树脂灌浆材料固化物性能包括：抗压强度、压缩弹性模量、剪切抗拉强度、抗拉强度、粘结强度、抗渗压力、渗透压力比和固化体收缩率。 行业标准的起草由标准负责起草单位主持，验证试验工作由长江科学院与中国建材检验认证集团股份有限公司负责，试验样品由参加标准起草单位长江水利委员会长江科学院(CW511、CW512)、中国水电基础局有限公司(JX-8T、JX-8H)、中科院广州化灌工程有限公司(XT-Ⅱ、XT-Ⅲ)、比利时迪尼夫建筑化学公司、广州泰迪斯固结补强材料有限公司、深圳市亿居建筑材料有限公司和杭州国电大坝安全工程有限公司等生产企业提供。第一阶段试验由长江科学院负责，主要对采用的试验方法进行研究并细化，以减少不同试验室的试验误差，提高方法的复演性、可比性和准确性。第二阶段试验由长江科学院和中国建材检验认证集团股份有限公司负责，对生产企业所送试样一式两份进行并行试验。第一、二阶段试验2012年12月前完成后。标准负责起草单位根据调研与验证试验结果起草行业标准征求意见稿（草案）。 2013年1月23日，标准负责起草单位在广东省广州市召开了第二行业标准工作会议，共有生产与施工企业、科研院所与质检机构等12家单位的16名代表参加会议。在会上，汇报了第一、二阶段验证试验情况与试验结果，对行业标准征求意见稿（草案）提出了修改意见，并提出进行第三阶段补充验证试验的建议，对下一阶段行业标准制定工作作了安排。会上对征求意见稿（草案）作了如下修改：1）英文译名改为“Epoxy resin grouts for groud and foundation treatment”；2）范围改为“本标准适用于水利水电、交通、采矿、工业与民用建筑等领域的基础与地基加固、防渗处理用的环氧树脂灌浆材料产品”；3）术语和定义改为“JC/T 1041—2007界定的以及下列术语和定义适用于本文件”，删除了标准中JC/T 1041中已有的术语，仅保留“渗透性”；4）表2中删除“体积收缩率”，因标准中已有粘结强度、抗渗压力等指标，现用的体积收缩率测定方法不能准确反映材料的实际使用性能，测定数值偏高，会误导用户。会议认为：现在起草的《基础与地基处理用环氧树脂灌浆材料》行业标准与已分布实施的JC/T 1041—2007《混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料》行业标准有共性部分，即都是环氧树脂灌浆材料，但也有差异部分：即应用对象不同。本标准应用于
国内外环氧树脂灌浆材料的种类及其在水利工程中的应用
魏涛1，2汪在芹1，2韩炜1，2邹涛1，2 (1长江科学院，2水利部水工程安全与病害防治工程技术研究中心，武汉43001 0) 摘要：本文介绍了国内外环氧树脂灌浆材料的种类和在水利工程中应用情况，认为今后环氧灌浆材料的研究应向着低毒、无气味、价廉的方向发展，同时为满 足变形缝的要求，还应开发具有弹性的环氧树脂灌浆材料。 关键词：环氧灌浆材料水利工程应用情况 前言 环氧树脂灌浆材料是用得最多的补强灌浆材料，具有粘接力高、在常温下可 以固化、固化后收缩小、有很高的机械强度和耐热性、稳定性好等优点。该浆材 是由A、B两组分组成，A组分是由环氧树脂和稀释剂组成，B组分一般为固化体系。以环氧树脂为主剂的化学灌浆，发达国家二战后期即开始研究，我国1959年，针对三峡工程建设基础加固和混凝土裂缝处理的需要，经国家科委批准立项，把环氧树脂为主剂的浆材用于三峡固结灌浆作为一个重要的研究课题。几十年来，随着化学工业的发展，研制出了许多配方，目前已能够成批供应粘度可调、渗透 性好且可在低温、有水潮湿条件下固化的系列环氧树脂灌浆材料。 这些灌浆材料在我国的水利部门（如三峡、葛洲坝、龙羊峡、丹江口、陈村、 凤滩、万安、龙滩、溪落度、锦屏等水利枢纽）得到了广泛的应用，解决了许多 工程中的难题。在处理软弱夹层及断层破碎带的化学灌浆材料方面，广东化学研 究所、水科院和长江科学院作了大量的研究工作，并取得了可喜的成绩。如CW 系灌浆材料是在原长科院环氧—糠醛—丙酮等化学灌浆材料的基础上，结合目前 我国化学工业的发展水平，优选了国内最新的产品。在环氧树脂方面，选择了低 粘度的环氧；在稀释剂方面，对稀释剂进行了预反应和改性，从而改善了浆材的 稳定性；在固化剂方面，优选了目前适合于水中固化的高分子胺类，增加了固化 剂的韧性，使固化体系无毒；在表面活性剂方面，选择了能够提高浆液渗透性的 反应表面活性剂，使浆液有更好的渗透性。三峡大坝采用CW环氧浆材处理F109 6软弱夹层及断层破碎带的水泥一化学复合灌浆技术，堪称国际上处理低渗透性 软弱岩土地层的先进技术。中国科学院广州化学所先后成功研制了三代高渗透性 的环氧系列灌浆材料。青海龙羊峡大坝采用中化798环氧浆材处理G4伟晶岩劈 裂带也堪称国际上处理低渗透性软弱岩土地层的先进技术。 1、环氧类灌浆材料 环氧树脂作为灌浆材料，首先要求其浆液具有较小的粘度和适宜的操作时间，常用的环氧树脂本身粘度较大，因此关键的问题是尽可能的降低其粘度，同时又
EG100环氧灌浆料
产品类别：环氧树脂灌浆料 产品名称：EG100? 产品简介： EG100环氧灌浆料包括A（树脂）、B（硬化剂）、C（填料）三组分，该产品采用优质树脂与精制填料，100%固含量，不含对人体有害的溶剂等挥发性物质。常温下将每组材料中所含的三组分完全混合后即可使用，无需另外添加成分。 产品介绍： ●高强早强 可提供大大优于水泥基材料的抗压、粘结等力学性能，更高的早期强度。 ●低放热峰值 可提供长达120分钟（25℃时）的操作时间，适合大体积灌浆使用。 ●无收缩 确保灌浆层最终成型后与承载面完全接触，保证设备安装的高精确度。 ●卓越的抗蠕变性能 EG100可长期在-50℃至+80℃冻融交替、振动受压的恶劣物理工况下长期使用而无塑性变形，保证设备定位长期精确。 ●卓越的韧性 EG100可以化解由动设备传递来的任何可能使水泥基灌浆层爆裂的动荷载。 ●耐腐蚀性 可以承受酸、碱、盐、油脂等化学品长期接触腐蚀。 ●用于压缩机、泵、冲压机、粉碎机、球磨机等高振动性设备的二次灌浆安装。
●用于易受化学侵蚀的设备基础区域灌浆。 ●用于轨道基础、桥梁支撑座等受强压力区域灌浆。 ●用于锚栓、钢筋种植及建筑结构混凝土补强加固。 铁桶塑料桶纸塑复合袋 每组净重117.5KG;可灌浆体积57.4升。 混合物标准颜色为红色。 EG100在室温、干燥条件下至少可存放18个月。 产品物理性能指标范围（A+B）：C≈1：6 创科QB/EG-2009（符合ASTM标准） 物理性能标准1天3天7天最终 抗压强度GB/T50081-2002 ＞50MPa ＞65MPa ＞95MPa ＞100MPa 抗折强度GB/T50081-2002 ＞10MPa ＞15MPa ＞20MPa ＞25MPa 抗拔强度GB/T50081-2002 ＞8MPa ＞12MPa ＞15MPa ＞17MPa 受压弹模GB/T50081-2002 / / ＞18000MPa ＞18500MPa 线性收缩率HG/T2625-94 / / ＜0.012% ＜0.012% 放热峰值HG/T2625-94 ＜42℃ 受压蠕变GBJ82-85 ＜1.0×10-3mm/mm （180天）
环氧树脂灌浆料特点及施工
环氧树脂灌浆料特点及施工 一、产品特性 1、高强、早强：可提供大大优于水泥基材料的抗压、粘结等力学性能，更高的早期强度。 2、低放热峰值：可提供长达120分钟（25℃）的操作时间,适合大体积灌浆使用. 3、无收缩：确保灌浆层最终成型后与承载面完全接触，保证设备安装的高精确度。 4、卓越的抗蠕变性能：环氧灌浆料可长期在-50℃至+80℃冻融交替、 振动受压的恶劣物理工况下长期使用而无塑性变形，保证设备定位长 期准确。 5、卓越的韧性：环氧灌浆料可以化解由动设备传递来的任何可能使水泥基灌浆层爆裂的动荷载。 6、耐腐蚀性：可以承受酸、碱、盐、油脂等化学品长期接触腐蚀。 二、使用说明 1、准备：接触EG-100环氧灌浆料混凝土表面，须凿除其表层浮浆并露出坚实基层，保证灌浆面清洁、干燥、无油脂。 混凝土接合面外边缘磨出25mm厚倒角边，以大边缘处灌浆料与基础粘合面积；需粘和的金属表 面应无锈蚀（达到SSPC-SP6的光洁度要求）。 2、制模：模板须坚实、搭接牢固，其内侧涂抹油脂、蜡或粘贴PVC胶带以便于脱模；为便于倾倒及安装灌浆漏斗，灌浆侧模板与设备基座间留出至少100mm左右距离，且高出设备底板100mm以上。在模板 内侧灌浆水平高度上钉上25mm厚45度斜角木线条，以避免浇筑体边缘应力集中。 3、施工温度：环境温度包括地表及空气温度。为获得最佳的工作状态，灌浆前最好将EG-100环氧灌浆料材料在15-25℃环境下放置24小时；施工时及随后24小时内环境温度控制5-32℃，20℃最为适宜。夏季施工避免中午高温， 必要时应搭建遮阳棚；冬季气温较低时，应在灌浆区域搭建暖棚升温，保证施工环境温度大于5℃，施工宜选择中午。 4、混合 1）用手提式搅拌器（200-250rpm）充份混合A（树脂）、B（硬化剂）约3分钟; 2）在低速大功率搅拌机（15-20rpm）中加入C(填料)使与之A、B混合物混合，充分搅拌
缩水甘油封端聚氨酯的合成及其改性环氧树脂的粘合性能
第18卷第3期 青 岛 化 工 学 院 学 报 Journal of Q ingdao Institute of Chem ical T echno logy V o l.18 N o.3 1997缩水甘油封端聚氨酯的合成及其 改性环氧树脂的粘合性能 α姚 微 牟润强 邢 政 马宏利 于艳君 张志俊 (青岛化工学院橡胶新技术研究所,青岛266042) 摘 要:详细介绍了用缩水甘油将端异氰酸酯预聚物转变为环氧封端聚氨 酯的合成方法,考察了温度对反应速度的影响,并利用付利叶变换红外光谱仪 快速跟踪技术,证实了反应主要发生在预聚物的异氰酸酯基与缩水甘油的羟基 上;在80℃反应前期环氧峰略有降低,说明有少量环氧基发生反应。环氧封端聚 氨酯加热到100℃发现有凝胶出现,在贮存中粘度略有增加。另外还考察了缩 水甘油封端聚氨酯与E251环氧树脂及三乙烯四胺固化体系的粘合性能。当软段 含量<25%时,剪切强度和剥离强度均提高;当软段含量>30时,剥离强度提高 而剪切强度降低;当软段含量在25%～30%之间时,强度变化较复杂。 关键词:缩水甘油封端聚氨酯;改性环氧树脂;粘合性能 中图法分类号:TQ323.8 众所周知,环氧树脂对许多材料具有很好的粘合性,但它的玻璃化温度高,是一种硬而脆,冲击强度低的材料[1],为了克服这一缺点曾做了大量的研究工作,主要集中在将橡胶相引入到环氧树脂中,从而形成微相分离体系[2,3]。聚氨酯具有高抗冲强度和优异的低温性能,曾有人将聚氨酯引入环氧树脂中,以弥补环氧树脂材料韧性差的缺陷。 尽管聚氨酯具有优异的性能,但端异氰酸酯基(-N CO)活性过高,不便直接使用[4];另一种办法是将异氰酸酯用活泼氢化合物封端[5,6],它们在室温下是稳定的,其缺点是需要高温下解封,并难于除去封端试剂。 缩水甘油封端聚氨酯将克服上述缺点,储存稳定,因其端基为环氧基能与环氧树脂同步固化,形成链段分布为无规分布的环氧树脂改性结构,能有效地提高环氧树脂的冲击强度和低温下的粘合性能[7]。 本研究考察了对缩水甘油封端聚氨酯合成中的几个关键问题,以及缩水甘油封端聚氨酯-环氧树脂-三乙烯四胺固化体系粘合性能,扩大了聚氨酯加入量范围,综合考察了剪切强度和剥离强度的变化规律。 1 实验部分 1.1 原料 甲苯二异氰酸酯(TD I),2,4-和2,6-异构体比为80 20,意大利进口工业品。 聚醚为端羟基聚环氧丙烷,平均官能度为2,平均分子量为1000。 α收稿日期:1996205224
化学灌浆材料及现场施工工艺
化学灌浆材料及现场 施工工艺 Revised on November 25, 2020
化学灌浆材料及施工工艺化学灌浆材料种类较多，主要的有水玻璃类。丙烯酰胺类、丙烯酸盐类，聚氨酯类，环氧树脂类，甲基丙烯酸甲酸类。常用的有聚氨酯类、环氧类、丙烯酸盐类、水玻璃类。由于价格低廉，在一些临时性工程中也有应用的。下面着重介绍聚氨酯类，环氧类化灌材料及混凝土缺陷修补的一些材料和施工工艺。 一、聚氨酯类灌浆材料 聚氨酯类化灌材料主要有两大类：水渗性和和非水渗性的。水渗性的能与水混渗，非水渗性的只能渗于某些有机溶剂，如丙酮、甲苯、二甲苯等。水渗性的灌浆材料代表产品有Lw与Hw水渗性灌浆材料。非水溶性的灌浆材料有氰凝等。 灌浆材料 1）浆液组成：Lw灌浆材料是由多异氰酸酯与含多羟基的化合物在一定的条件下通过反应合成的一种预聚体。 2）浆液的主要特点 ·具有良好的亲水性，水即是稀释剂又是固化剂，浆液遇水反应而凝固。这当中水的量是关键，水不能太多，水太多浆液固结体质量差。 ·可在潮湿或有涌水的情况下进行灌浆，尤其是快速堵漏，效果十分显着，浆液对水质适应性强，在海水和PH值在3~13的水中均能固化。 ·浆液固结体为弹性体，遇水能膨胀具有弹性止水和以水止水的双重功能，特别适用于变形缝的防水处理。 ·固结体无毒。 ·施工工艺简单，浆液无需繁杂的配制，用单液法直接灌注。 ·可与Hw水渗性聚氨酯灌浆材料以任意比例混合使用，以降低浆液的粘度，改变固结体的强度和遇水膨胀的倍数。 3）主要性能指标（通用型）
·粘度（25℃，mpa·s）150~350 ·含水量（倍）≥20 ·固结体遇水膨胀率％≥100 ·粘结强度（Mpa）干燥≥ 包和面干≥ ·拉伸强度（Mpa）≥ ·拉伸扯断伸长率（％）≥130 ·拉伸扯断变形率（％）0 ·压缩试验（轴向变形50％）～ ·抗渗性×10-9 4）适用范围 ·适用潮湿或有水的环境，如水利水电、隧道、地铁、矿井等各种工程渗漏水的混凝土伸缩缝、裂缝、施工缝；岩石及基础等工程渗漏处理。 ·干燥环境中不适用。如屋面漏水或裂缝不适用Lw处理，可用SR材料或其他材料处理。因为Lw固结体在干燥的环境下有一定的收缩性，但这种收缩 遇水后以会膨胀，但膨胀有一个过程，在这个过程中，固结体收缩后的细 缝在下雨时会漏水。 5)施工工艺 A.裂缝（结构缝、施工缝）处理 检查漏水部位——清理缝面污物——骑缝粘贴灌浆嘴（或打孔）——封缝——压水（风）试漏——修补、封闭漏水点——用风吹出缝内积水——灌丙酮赶水（有渗水的裂缝）——紧接着灌Lw（自下而上，出浓浆关闭）——并浆——灌浆结束后，用丙酮清洗灌浆泵和用具——浆液固化后凿除灌浆嘴 （管），用丙酮清洗水泥砂浆封闭、抹平。 ★几个有关的问题讨论 ·粘贴灌浆嘴，打孔：
水性环氧固化剂改性三种方法
水性环氧固化剂改性三种方法 目前国内外环氧树脂的水性化技术主要分为乳化法和成盐法。乳化法指的是环氧树脂的直接乳化、不用外加乳化剂的自乳化或水性环氧固化剂乳化，而成盐法则是将环氧树脂改性成富含酸或富含碱的树脂，再用小分子质量的碱或酸进行中和。水性环氧固化剂乳化环氧树脂是最重要的水性化技术，它可以克服其他水性化方法的缺点。常用的水性环氧固化剂大多为多元胺或其改性产物，其中改性产物主要利用其分子中胺基上的活泼氢与环氧树脂分子中的环氧基反应进行改性。据专家介绍，多元胺常用的改性方法有3种，均采用在多元胺分子链中引人非极性基团，使得改性后的多胺固化剂具有两亲性结构，以改善与环氧树脂的相容性。 首先是酰胺化多胺改性。酰胺化的多胺本身具有一定的水溶性或水可分散性，无需借助于助溶剂或乳化剂的作用就可获得一定范围的水可稀释性，从而可以用作水性环氧树脂的固化剂。并且酰胺化的多胺具有表面活性剂的作用，低分子质量液体环氧树脂不需要预先乳化，而由酰胺化多胺在施工前混合乳化，用酰胺化多胺乳化环氧树脂配成的水性环氧体系具有施工性能好，适用期长等优点。但专家也表示，用单脂肪酸改性的酰胺化多胺固化剂，与环氧树脂的相容性不是太好，容易发生相分离而在涂膜表面出现浮油和凹坑等表面缺陷，并且固化不充分造成涂膜的耐化学性能和耐湿性较差。 其次是聚酰胺的改性。采用二聚酸与多元胺进行缩合来制备水性聚酰胺固化剂，这样改性可改善与环氧树脂的相容性，涂膜表面也不会出现因不相容而造成的表面缺陷；但用聚酰胺固化剂乳化的环氧树脂体系的适用期较短，一般不超过1小时就会凝胶化，这会对施工带来一定的麻烦。专家介绍说，并且用聚酰胺固化的涂膜柔韧性较差，冲击性能较差，涂膜偏脆。水性聚酰胺固化剂由于合成时二聚酸中不饱和双键的存在，而容易被空气中的氧气氧化导致固化剂的颜色变深，不适合作为色泽要求较高的水性环氧地坪涂料的固化剂。这种方法改性具有一定的局限性，当然这并不掩盖其应用上的优点。 最后方法是多胺一环氧加成物。专家介绍说，由于用酰胺化多胺和聚酰胺水性固化剂固化的涂膜或多或少存在缺陷，而改性后的涂膜性能又没有明显改良，因此国外采用的水性环氧固化剂为多元胺-环氧加成物，采用环氧树脂与多元胺反应，在多元胺分子链中引入环氧树脂分子链，使得合成后的固化剂具有亲环氧树脂的分子结构，减少固化剂分子中伯胺基团的含量可明显降低固化剂的活性。使得用这种类型的水性环氧固化剂乳化的环氧体系的适用期有所延长，并通过添加聚氧化烷基多胺的方法来改善涂膜偏脆的问题。这位专家还表示，若该水性环氧固化剂要具有乳化环氧树脂的功能，则需通过在固化剂分子链中引人氧化烷基链段，或者离子基团来获得。 中国新型涂料网
灌 浆 规 范 中文版
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目录 1 简介 (3) 1.1 目的 (3) 1.2 水泥浆的重要性 (3) 1.3 范围 (3) 1.4 定义 (3) 2 参考文献 (4) 2.1 项目文档 (4) 2.2 国际法规与标准 (4) 3 水泥浆的定位与选择 (4) 4 原材料说明 (6) 4.1概述 (6) 4.2干填（一级）水泥基灌浆料 (7) 4.3无收缩非金属（二级）水泥基灌浆料 (7) 4.4无收缩金属（三级）水泥基灌浆料 (7) 4.5无收缩环氧树脂灌浆料（四级） (7) 5 质量控制 (8) 5.1 现场质量控制 (8) 5.2 水泥基灌浆 (8) 5.3 环氧树脂灌浆料 (8) 6 安全问题 (8) 7 生产工艺 (9) 7.1 应用领域 (9) 7.2 准备工作 (9) 7.2.1 概述 (9) 7.2.2 水泥基灌浆准备 (9) 7.2.3 环氧树脂灌浆料准备 (10) 7.3 灌浆 (10) 7.3.1 水泥基灌浆 (11) 7.3.2 环氧树脂灌浆料的灌浆 (11) 7.3.3 余料处理 (12) 7.3.4 水泥基灌浆与环氧树脂灌浆料的分层混合 (12) 7.4 养护工作 (13)
化学灌浆材料及施工工艺
化学灌浆材料及施 工工艺
化学灌浆材料及施工工艺 化学灌浆材料种类较多，主要的有水玻璃类。丙烯酰胺类、丙烯酸盐类，聚氨酯类，环氧树脂类，甲基丙烯酸甲酸类。常见的有聚氨酯类、环氧类、丙烯酸盐类、水玻璃类。由于价格低廉，在一些临时性工程中也有应用的。下面着重介绍聚氨酯类，环氧类化灌材料及混凝土缺陷修补的一些材料和施工工艺。 一、聚氨酯类灌浆材料 聚氨酯类化灌材料主要有两大类：水渗性和和非水渗性的。水渗性的能与水混渗，非水渗性的只能渗于某些有机溶剂，如丙酮、甲苯、二甲苯等。水渗性的灌浆材料代表产品有Lw与Hw水渗性灌浆材料。非水溶性的灌浆材料有氰凝等。 1. Lw灌浆材料 1）浆液组成：Lw灌浆材料是由多异氰酸酯与含多羟基的化合物在一定的条件下经过反应合成的一种预聚体。 2）浆液的主要特点 ·具有良好的亲水性，水即是稀释剂又是固化剂，浆液遇水反应而凝固。 这当中水的量是关键，水不能太多，水太多浆液固结体质量差。 ·可在潮湿或有涌水的情况下进行灌浆，特别是快速堵漏，效果十分显著，浆液对水质适应性强，在海水和PH值在3~13的水中均能固化。 ·浆液固结体为弹性体，遇水能膨胀具有弹性止水和以水止水的双重功能，特别适用于变形缝的防水处理。 ·固结体无毒。
·施工工艺简单，浆液无需繁杂的配制，用单液法直接灌注。 ·可与Hw水渗性聚氨酯灌浆材料以任意比例混合使用，以降低浆液的粘度，改变固结体的强度和遇水膨胀的倍数。 3）主要性能指标（通用型） ·粘度（25℃，mpa·s） 150~350 ·含水量（倍）≥20 ·固结体遇水膨胀率％≥100 ·粘结强度（Mpa）干燥≥0.8 包和面干≥0.7 ·拉伸强度（Mpa）≥2.1 ·拉伸扯断伸长率（％）≥130 ·拉伸扯断变形率（％） 0 ·压缩试验（轴向变形50％） 3.9～4.8 Mpa ·抗渗性 1.8×10-9 4）适用范围 ·适用潮湿或有水的环境，如水利水电、隧道、地铁、矿井等各种工程渗漏水的混凝土伸缩缝、裂缝、施工缝；岩石及基础等工程渗漏处理。·干燥环境中不适用。如屋面漏水或裂缝不适用Lw处理，可用SR材料或其它材料处理。因为Lw固结体在干燥的环境下有一定的收缩性，但这种收缩遇水后以会膨胀，但膨胀有一个过程，在这个过程中，固结体收缩后的细缝在下雨时会漏水。 5)施工工艺