nuface说明书(更新20130809)

本说明摘录说明书的重点部分翻译。未尽事宜请参考英文说明书。Nuface Trinity微电流面部紧肤器，是一个非入侵性的，非常安全的家用保养仪器。在短短几分钟内，向肌肤深层传递微电流脉冲，就能起到在美容院里才能获得的独特效果。

特殊的球体设计，能最佳传导微电流。根据使用过程中的皮肤感受，您也能随时调整电流输出大小。

整个仪器套装包含：

·Nuface Trinity仪器机身

·球体导入头

·导入凝胶

·座充支架（需要与充电器连接进行充电）

·充电器（充电器是全球充电器，可输入100V-240V电压，可在我

国直接使用，无需变压器）

·说明书

仪器按钮说明

A．开关按钮

B．电流大小调整按钮

C．输出显示灯

D．球体导入头

F．手柄

仪器提醒功能说明：

·渐强的哔声——仪器打开·渐弱的哔声——仪器关闭E．按下E按钮可取下球体导入头

G．座充支架

·一个短声——提醒应该移动到新的脸部区域。

导入凝胶：

容量：59ml

在使用仪器之前，先将此导入凝胶

均匀擦于皮肤。

详细用法见后续说明

第一次使用之前需要先充电12小时。

充电方法：将充电器与座充支架连接，将仪器放到座充上。

放置正确后，你会听到一声渐强的哔声，并且蓝色的提示灯闪烁（从低档到高档依次闪烁）。表明开始充电。当蓝色灯持续亮灯，不再闪烁代表充电完成。

我们建议当电池完全耗尽时，每次充电充足12小时。每次使用20分钟，大概能使用2周时间（base on a daliy 20-minute treament

座充与充电器连接示意图

将仪器放在座充上的示意图

time）。

使用方法（请注意第一次使用之前需要充电12小时）

清洁肌肤后，在干燥的肌肤上涂满导入凝胶，确保仪器经过的皮肤完全被导入凝胶覆盖。

然后打开开关，听到哔声提示音。

根据皮肤感受，按（+）和（-）按钮来调整电流的输出大小。

同时档位提示灯会跟着改变。处于最大档位时，5个蓝色提示灯全亮。最小档位时，只亮1个蓝色灯。

始终让两个球体同时接触皮肤。每个5秒会发出哔声提示音，提示应该将仪器移动到下一个皮肤位置。（当电量不足时，提示音会降低，表示即将需要充电）。

请记得，使用完毕后，必须将开关至于OFF状态。当按了OFF按钮以后，会有一个渐弱的提示音代表已经关闭。

当使用仪器20分钟后，仪器会自动关闭。

当男士使用时，胡子的区域不能使用。

请对着镜子或者在光线充足的房间内使用此仪器。

使用完后，将导入凝胶洗去，随后进行正常的保养程序（如跟擦精华，面霜等）。

不用时，建议将机器放在座充上存放。（不用接电线。仅仅是放在座充上存放）

使用手法推荐

改善法令纹：

将球体置于鼻侧，沿箭头方向（耳朵方向）轻推

仪器，避免接触眼周。

重复推3次。每次持续5秒钟（一个哔声提示）

改善抬头纹：

将球体置于眉骨上方，沿箭头方向（发际线方向）轻推仪器。

重复推3次。每次持续5秒钟（一个哔声提示）

紧致面部轮廓——改善下巴曲线：

将球体置于下颚处，向上提拉并保持球体

的位置5到10秒钟（1-2声哔）。重复三

次

按压并停留的手法可以用于脸部需要紧

致提升的位置、

紧致面部轮廓——改善嘴角下垂（1）：

一个球的位置在嘴唇下方固定，一个球的位置在嘴唇上方向上提拉。保持球体位置5-10秒。

紧致面部轮廓——改善嘴角下垂（2）：

一个球的位置固定在嘴唇上方，一个球的位置在嘴角的位置向上提拉。保持球体位置5-10秒。

紧致面部轮廓——改善脸颊肌肉下垂：

从下颚线位置往鼻子方向提拉。保持球体位置5-10秒。重复三次。

紧致面部轮廓——改善苹果肌下垂：

从嘴角开始按住球体并做提拉的动作，保持球体位置5-10秒。沿着颧骨方向重复三次。

紧致眼部轮廓

在眉骨下方，按压。保持球体位置5-10秒。沿着眉骨方向重复三次。

以上手法为推荐手法。可以根据皮肤状况自行选择，也可以参考使用视频。

Trinity 也可以用于局部身体肌肤的紧致。使用手法见视频介绍。

警告：请勿用于以下位置：

1. 脖子的中线处（脖子的骨头和喉咙区域，对甲状腺可能产生影响）

2. 嘴唇区域和鼻唇沟（人中）

3. 眼周边缘。

4. 胸部（用于胸部可能会对心脏造成影响）

5. 腹股沟区域

6. 太阳穴

常见问题：

问：多久可以见效：

答：大部分顾客在第一次使用的时候就能看到效果。但是个体情况存

紧致额头轮廓

在额头区域按压。保持球体位置5-10秒。根据需要重复。

在差异，Nuface的效果在坚持使用后会逐渐显现。

问：一次使用可以持续多久的效果？

答：使用一次后，可以保持24-72小时的紧致效果。随着持续使用能使效果保持更久。

问：建议多久做一次仪器？

答：在最开始的三个月，建议一周使用5次。三个月后，可以一周用2-3次来保持效果。

问：使用过程中会感觉到多大的电流？

答：微电流是非常低的电流值，基本不刺激。让人感到舒缓和放松。某些皮肤区域可能会感觉到微小的刺感。当然每个人皮肤的敏感程度不同，在使用过程中可以根据皮肤感受自行调节电流档位。

问：每次使用应该持续多久的时间？

答：一般可以做持续5分钟。当然根据需要你也可以增加到每天20分钟。

问：一天中在哪个时间段使用更好：

答：使用时间段没有限制。

问：能否在带妆或者擦了面霜的情况下使用仪器？

答：不能。皮肤必须是在干净而且不化妆，不擦护肤品的情况下使用。在使用仪器之前，最好能使用无油的洁面或者配合Nuface的精华以

达到最佳效果。

问：如果我打算做美容手术，是否能够使用Nuface的仪器。

答：可以的。微电流在手术前使用，能提升肌肤紧致度，减少浮肿，让肌肤处于最佳状态，本仪器可以配合其他的美容护肤程序一起使用。

问：皮肤发炎的时候能用嘛？

答：不能。本仪器只能用于无破损的肌肤上。如果有发炎的情况请勿使用。

仪器的清洁：

将球体导入头取下，用湿布擦拭机身和导入头。

警告：

机身，充电器，球体导入头严禁进水。

建议不要放在浴室。以免进水。

以下人群不宜使用本仪器：

1．儿童

2．孕妇

3．癫痫患者

4．肿瘤和癌症患者

5．带心脏起搏器的

6．体内植入心脏除颤器的

7． 其他带有体内植入电子设备的。

如果有任何医疗上的疑问，比如严重的疾病，癫痫等，请在使用前咨询您的医生。

保修条款

本产品提供1年保修。从出售日起开始计时。

在产品内你会找到一张保修卡，请注意，请收好本卡，丢失不保修，本卡请保持空白，不要填写任何字迹，填写了也无法保修。

保修需要邮寄回美国。需要买家自行承担来回国际运费。

警告：当本产品遇到意外事故，错误使用，滥用，收纳不当，自行维修，或者不按照产品使用说明使用的，保修无效。（参考英文说明书最后一页第三段）退回公司路途中造成的损坏也无法保修。

保修卡 请勿丢失 请勿填写。

药品说明书更新标准操作规程

XXXXXXXXX有限公司药物警戒管理制度 1 目的：为了规范本企业药品说明书更新工作，依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。 2 范围：适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。 3 责任人：质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作，质保部QA人员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作，专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。 4 程序 4.1 药品说明书更新：本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 4.2应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 4.3 在以下情况下，需开展药品说明书的更新工作： 4.3.1企业通过大量安全性研究，确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时； 4.3.2依据国家药品监督管理总局的要求，进行药品说明书修订工作。 4.4 修订药品说明书程序： 4.4.1由药品注册专员，启动药品注册申请表报盘程序，选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-（补充）-申请表。申报事项依据需要变更事

药品说明书更新标准操作规程第2 页共2 页项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定，准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等，按照注册申报资料整理的要求进行整理，提交质量管理负责人进行审核。 4.4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4.5由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料申报。 4.4.6注册专员将将报盘程序中文件夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.4.7注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往当地省药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.4.8按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。

快速入门指南

快速入门指南 Sybase 软件资产管理 (SySAM) 2

文档 ID：DC01050-01-0200-01 最后修订日期：2009 年 3 月 版权所有 ? 2009 Sybase, Inc. 保留所有权利。 除非在新版本或技术声明中另有说明，本出版物适用于 Sybase 软件及任何后续版本。本文档中的信息如有更改，恕不另行通知。此处说明的软件按许可协议提供，其使用和复制必须符合该协议的条款。 要订购附加文档，美国和加拿大的客户请拨打客户服务部门电话 (800) 685-8225 或发传真至 (617) 229-9845。 持有美国许可协议的其它国家/地区的客户可通过上述传真号码与客户服务部门联系。所有其他国际客户请与 Sybase 子公司或当地分销商联系。升级内容只在软件的定期发布日期提供。未经 Sybase, Inc. 事先书面许可，不得以任何形式或任何手段（电子的、机械的、手工的、光学的或其它手段）复制、传播或翻译本手册的任何部分。 Sybase 商标可在位于 https://www.wendangku.net/doc/564509136.html,/detail?id=1011207 上的“Sybase 商标页”进行查看。Sybase 和列出的标记均是 Sybase, Inc. 的商标。 ?表示已在美国注册。 Java 和基于 Java 的所有标记都是 Sun Microsystems, Inc. 在美国和其它国家/地区的商标或注册商标。 Unicode 和 Unicode 徽标是 Unicode, Inc. 的注册商标。 本书中提到的所有其它公司和产品名均可能是与之相关的相应公司的商标。 美国政府使用、复制或公开本软件受 DFARS 52.227-7013 中的附属条款 (c)(1)(ii)（针对美国国防部）和 FAR 52.227-19(a)-(d)（针对美国非军事机构）条款的限制。 Sybase, Inc., One Sybase Drive, Dublin, CA 94568.

唯美的句子个性说明

唯美的句子个性说明 唯美的句子个性说明 1. 痛过之后就不会觉得痛了，有的只会是一颗冷漠的心。 2. 有时，爱也是种伤害。残忍的人，选择伤害别人，善良的人，选择伤害自己。 3. 英语不及格?正常!我们都是中国人。 4. 你有什么不开心的事?说出来让大家开心一下 5. 别人笑我太淫荡，我笑他人不开放。 6. 现实强奸了过去，留下的孽种叫回忆 7. 我要让全世界的人都知道，我很低调 8. 回忆越是甜，越是在手心留下密密麻麻深深浅浅的刀割。 9. 即使现在我们在怎么爱，也只是做足了安定前的一次收场。 10. 记住该记住的，忘记该忘记的。改变能改变的，接受不能改变的! 11. 决定放弃的那一刻我哭了，闭上眼睛我以为可以忘记，流下的泪却骗了自己，我爱伱。又怎能轻易说放弃 12. 取次花丛懒回顾，半缘修道半缘君。 13. 删掉的是回忆，只是回忆还留在心里。 14. 世上最凄绝的距离是两个人本来距离很远,互不相识,忽然有一天,他们相识,相爱,距离变得很近。然后有一天,不再相爱了,本来很近的两个人,变得很远,甚至比以前更远。

15. 是不是，每一个人只有在他出生的那个季节才最美丽。 16. 他的话使她泪下，然而眼泪是身外之物。 17. 外面的烟花奋力的燃着，屋里的人激情的说着情话 18. 他微笑着，在岁月的流失中毁掉自己。 19. 会不会因为一个人而恋上一所城市，会不会因为一个人而离开一所城市。 20. 我只想当听众，因为不想感染太多尘世喧嚣。 21. 傻瓜，全世界都知道我这样做是为了谁只有你还一直追问我为什么要这样做为什么?呵……只因为这样可以被你下贱的爱着! 22. 懂我的人不需要我解释，不懂我的人我不需要解释。 23. 为谁倾尽一生，为谁把千年等待刻成一个永恒? 24. 爱是费尽心力的全身投入，然后再百转千回的抽身而出。 25. 宁可清贫自乐，不可浊富多忧。 26. 什么叫快乐?就是掩饰自己的悲伤对每个人微笑。 27. 守住宁静，让一切归于心境，不因喜欢而执着，因虚幻而烦忧。 28. 最好的感情，找一个能够聊得来的伴。各种话题，永远说不完;重复的语言，也不觉得厌倦。 29. 我们即将步入新的生活，前面的路还很长很长，让我们更加珍惜今天所拥有的青春和友谊，用真情去浇灌友谊的花蕾。 30. 我不觉得人的心智成熟是越来越宽容涵盖，什么都可以接受。相反，我觉得那应该是一个逐渐剔除的过程，知道自己最重要的是什么，知道不重要的东西是什么。而后，做一个纯简的

操作流程说明文档

操作流程说明文档内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

操作流程说明文档 1.下载阅卷软件方式，注意：此方法只能在学校电脑使用。 打开IE 进入后右键点击这个位置，选中目标另存为。如图操作。 然后保存在任意地方即可。 2.下载完后，找到刚刚下载文件所保存的目录地址，双击这个程序，打开阅卷软件。 3.打开后会弹出一个框，要求输入：服务器地址，用户名称，用户密码。 服务器地址必须是： 模拟试用的用户名称和密码在中可以下载。 4. 点击确定后会提示是否修改密码， 修改就在旧密码中输入“123”，新密码自行设置。 不修改就点放弃即可。 5.提交后进入批卷界面。如图示 6.开始阅卷， 进入阅卷页面后，屏幕中间位置显示的是学生的答题情况，请老师根据答题的错对程序相应给分，分数输入到右侧的“评分位置”（如上图） 评分后点击提交即是批完一份卷子，当老师点击提交后，系统会自动下载下一份学生试卷，老师则继续评分即可。

7.阅卷老师操作菜单中（左上角位置），如果上一份卷的分数给错，点了提交，可以点上一份回去重新评分。如果看不清可以点击放大。 8.阅卷常用操作讲解。 出现非本题试题有关图片（提交图像异常）自动0分点提交 是本题但答案写错位置（提交答错位置）自动0分点提交 答题超出规定范围（提交答题过界）自动0分点提交 （系统自动处理好后重新分发出来） 优秀答题标记（提交优秀试卷）给分后提交 典型解答方式标记（提交典型试卷）给分后提交 糟糕试卷标记（提交糟糕试卷）给分后提交 9. 试题批注。 应用如下：↓ 10.当提示“给你分配的试卷已经批阅完毕”， 请点击左上角的“退出”按钮（如图），退出系统，完成阅卷。 如果要继续批其他题目，请点击“注销“按钮，就会回到登陆窗口，输入其他题目的账号密码，继续批阅试卷。 以下是外网下载方式 方法2：（下面网址可以下载帮助文档，软件，账号） 1.首先打开IE 2.然后在地址栏输入：后点回车键，也可直接在此WORD文档中按住CTRL键点击链接。

药品说明书变更程序

依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品注册管理办法》 总时限：自受理之日起30个工作日（不含送达时间） 受理范围：根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书由省食品药品监督局受理。 申报条件及要求： 变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。 申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。 改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局备案，并通知申请人。 （一）条件 1、补充申请的申请人，应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。 2、办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。 （二）申请单位在提交纸质资料之前，应先完成电子申请程序 1、从国家食品药品监督管理局网站（https://www.wendangku.net/doc/564509136.html,）下载《申请表》填表程序并安装在电脑上。 2、按照填表说明，填写《药品补充申请表》、修改、保存、打印，核对电子文档和纸质文

档的数据核对码一致。 3、将包装、标签、说明书样稿制成电子文档。 （三）申请单位需提交如下纸质申请资料： 《药品补充申请表》 申请资料目录 按项目编号排列的申请资料 1、药品批准证明文件及其附件的复印件。 2、证明性文件： （1）申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 （2）提供新的国家药品标准或者国家药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。 3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。 4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。 5、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。 （四）对药品包装标签和说明书的要求 1、内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围。 2、所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元。 3、标签一般应同时报送两种形式样稿，即文字样稿（书面文件+电子文件）和图形（图像）设计稿（仅书面图稿）。文字样稿按正面（主视面）、背面、上面、下面、左面、右面分别列

C#更新升级WinForm客户端说明及代码

C#开发的Windows Form 应用程序的升级说明 ★1.在服务器段创建一个可共享的文件夹，或者在服务器的IIS(Internet信息服务)中建立一个可供下载更新文件的目录。如服务端中的 E:\UpGrade\ ★2.在服务器端(如E:\UpGrade\)中创建一个xml文件update.xml,该update.xml的内容如下： \\192.168.6.223\UpGrade\ HrManager.exe 1.2.0.0 其中：AppName节点存放应用程序名 AppVersion节点存在最新程序的版本号(服务器版本号) Files节点中的File指的是需要更新的文件名 ★3.服务器端E:\UpGrade\的内容(如下图): update.xml中主要设置应用程序名、最新程序的版本号、所有需要更新的文件名。详情见上面的update.xml内容。 hrBll.dll、HrManager.exe、hrModel.dll等文件(注意：不包含update.xml)就是需要在客户端更新的文件。(客户端如果不存在这些文件，就添加这些文件；客户端如果存在这些文件，就用服务端的这些文件覆盖掉)

英语解释说明句子

解释说明型模板 首段（描述现象） Harmfulness of Fake Commodities ? 1. 目前社会上有不少假冒伪劣商品(fake commodities)。 ? 2. 为什么会有这种现象? ? 3. 举例说明假冒伪劣商品对消费者个人、社会等的危害。 模板1 ①Nowadays, with the reform of （现象的背景）, （描述现象）. ②This phenomenon has been brought into public focus and called for further concern. 模板2 ①In recent years, wherever you go, （描述现象）. ②This issue has aroused the greatest concern. 模板3 ①Currently, along with the advance of the society, an important issue that （描述现象）is brought to our attention. ②Consequently, （概况描述现象产生的结果）. 中间段（分析现象） 模板1 ③Just as what has happened to anything in the world, many factors lead to ．④On the one hand, . ⑤____. ⑥On the other hand，. ⑦. ⑧What’s more，. ⑨______. ⑩Our list of contributors could go on, but the foregoing ones are already enough to give us a deep insight into the phenomenon． 本模板第3句的空格中应该填上某个需要解释的现象或事件，第4句提出原因I，第6句提出原因Ⅱ，第8句提出原因Ⅲ，第5、第7和第9句对这3个原因进行了进一步论述。

程序使用说明

天下陶网络商城使用说明书 配置源程序 附加MySQL数据库 （1）将MR\05\WebRoot\Database文件夹中的扩展名为db_database05.sql的文件拷贝到本地机器中。 （2）打开MySQL的“MySQL Administrator”，并登录（本系统需要使用root和111登录），然后单击restore节点，在右侧单击“Open backup File”按钮，在弹出的对话框中，选择db_database05.sql 文件，并单击“打开”按钮。 （3）单击“Open Restore”按钮，即可完成数据库的附加操作。 将程序导入到MyEclipse中，并发布运行 （1）将“MR\05\Shop”文件夹拷贝到MyEclipse的工作空间中。 （2）启动MyEclipse，在左侧的“包资源管理器”中，单击鼠标右键，选择“Import”菜单项，在弹出的对话框中，展开General节点，并选择“Existing Projects into Workspace”子节点，如图1.1所示。 图1.1 Import对话框 （3）单击“next”按钮，进入到Import Projects对话框中，选择工作空间中的Shop，单击“Finish”按钮，完成项目的导入。 （4）将程序所需的MySQL数据库驱动包（mysql-connector-java-3.0.16-ga-bin.jar）以及Srtuts2框

架需要的jar包、Hibernate框架需要的jar包以及Spring框架包拷贝到工程的WebRoot\WEB-INF\lib文件夹中。 （5）单击工具栏中的按钮，在弹出对话框的project下拉列表框中，选择项目名称Shop，单击add按钮，在弹出的new deployment对话框的server下拉列表框中选择要使用的服务器这里为MyEclipse Tomcat，单击Finish按钮，返回到Project Deployments对话框中，单击OK按钮。 （6）单击工具栏中的按钮的三角形，在弹出菜单中选择“MyEclipse Tomcat/Start”菜单项，开启Tomcat服务器。 （7）打开IE浏览器，在地址栏中输入http://localhost:8080/Shop，并按下Enter键，进入本程序主页面。 使用说明 系统介绍 本章的天下陶网络商城主要分为：前台游客浏览、普通用户操作和后台管理3部分。结合目前网上购物平台系统的设计方案，本项目具有以下特点：界面设计美观大方、操作简单。功能完善、结构清晰。普通用户的购物操作。能够实现后台用户和商品管理。能够实现推荐商品的操作。能够实现后台对用户、订单、商品的管理。 操作注意事项 （1）进用后台地址为：http://localhost:8080/Shop/admin/user/user_login.html 本系统的后台用户名为：admin，密码为：admin。 （2）系统注册页面中提供了验证信息，用户只有添加了合法的信息后，才能注册成功。 操作流程 （1）通过系统首页，可实现浏览系统推荐商品、热销商品、以及各种分类商品等内容，也可以通过首页提供的“登录”、“注册”超链接来登录系统或注册新用户。 注意 由于需要与银行交互，一些页面无法实现，读者可以根据自己的需要模拟实现相应功能。

药品超说明书使用管理系统规定

药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料，是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册，说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足，临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药，并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质，分析超说明书用药普遍性的原因和风险，促进临床合理用药，并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则，否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中，170 人认为其只是一种指导，约占75%，而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的，如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢？

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求，具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定，并且在第三条规定：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的，说明书中的适应症，用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定：药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述；天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说，仅仅是一种指导，而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据，比如不良反应发生的概率

迈达斯教程及使用手册

01-材料的定义 通过演示介绍在程序中材料定义的三种方法。 1、通过调用数据库中已有材料数据定义——示预应力钢筋材料定义。 2、通过自定义方式来定义——示混凝土材料定义。 3、通过导入其他模型已经定义好的材料——示钢材定义。 无论采用何种方式来定义材料，操作顺序都可以按下列步骤来执行：选择设计材料类型（钢材、混凝土、组合材料、自定义）→选择的规→选择相应规数据库中材料。 对于自定义材料，需要输入各种控制参数的数据，包括弹性模量、泊松比、线膨胀系数、容重等。 钢 材 规 范 混 凝 土 规 范 图1 材料定义对话 框

02-时间依存材料特性定义 我们通常所说的混凝土的收缩徐变特性、混凝土强度随时间变化特性在程序里统称为时间依存材料特性。 定义混凝土时间依存材料特性分三步骤操作： 1、定义时间依存特性函数（包括收缩徐变函数，强度发展函数）（图1，图2）； 2、将定义的时间依存特性函数与相应的材料连接（图3）； 3、修改时间依存材料特性值（构件理论厚度或体积与表面积比）（图4）；

图1 收缩徐变函数 图2 强度发展函数

定义混凝土时间依存材料特性时注意事项： 1）、定义时间依存特性函数时，混凝土的强度要输入混凝土的标号强度； 2）、在定义收缩徐变函数时构件理论厚度可以仅输入一个非负数，在建立模型后通过程序自动计算来计算构件的真实理论厚度； 3）、混凝土开始收缩时的材龄在收缩徐变函数定义中指定，加载时的混凝土材龄在施工阶段定义中指定（等于单元激活时材龄+荷载施加时间）； 4）、修改单元时间依存材料特性值时要对所有考虑收缩徐变特性的混凝土构件修改其构件理论厚度计算值。计算公式中的a 代表在空心截面在构件理论厚度计算时，空心部分截面周长对构件与大气接触的周边长度计算的影响系数； 5）、当收缩徐变系数不按规计算取值时，可以通过自定义收缩徐变函数来定义混凝土的收缩徐变特性； 6）、如果在施工阶段荷载中定义了施工阶段徐变系数，那么在施工阶段分析中将按施 图3 时间依存材料特性连接 图4 时间依存材料特性值修改

用来说明工作经历的常用句子....

用来说明工作经历的常用句子.... 工作经历是简历中的重要一项。不知道怎样描述您的工作经历？看看下面这些说明工作经历常用句吧！ 1. Sales manager. Responsible for recruiting and training of sales staff members, in addition to ordinary sales activities and the management of the department. 销售部经理。除了正常销售活动和部门管理之外，还负责招聘与训练销售人员。 2. Assistant to the General Manager of Shenzhen Petrochemical Industrial Corporation Ltd. Handled the itinerary of the general manager. Met clients as a representative of the corporation. Helped to negotiate a $5,000,000 deal for the corporation. 深圳石油化工集团股份有限公司总经理助理。安排总经理的计划时间表。作为公司代表接见客户。协助公司谈成了一笔五百万美元的交易。 3. Secretary to president of Silverlion group Corporation Ltd. Responsibilities: Receiving visitors, scheduling meetings, taking and typing dictation, writing routine letters and reports. 银利来集团有限公司董事长秘书。职责：接待访客、安排会议、笔录并打字、写作日常信函及报告。

程序说明文档

顶层结构： a、b结构：

random 模块是数据投保协议模块并产生[7:0]的递增数据，经过fifo 将数据以[31:0]输出，然后rdusedw[9:0]与350进行比较，比较大小，如果大的话输出fifo_flag=1。表示后面可以添加以太帧。 寄存器wr 模块状态机： s1状态表：construct the mac frame header and first 2bytes of udp payload,total length is

状态描述： S0：将flag信号做一个反转，并定义flag=0&&fifoa_flag==1时channel_sel<=0； flag=1&&fifob_flag==1时channel_sel<=1； S1：6+6+2+20+8+1400字节；具体分为a,b；在这里针对a进行描述。 b888e3e5efb5123456789abc080045000596b3ba00000111d6e5c0a8a865c0a80001d43117710582 00000000+data_in； 1、b888e3e5efb5自己电脑本机mac地址； 2、123456789abc 板子上mac地址（自己进行配置）； 3、0800 凡是携带IP包的帧的类型域都是0x0800； 4、45000 IP首部/版本 5、0596 IP头+数据长度 20+8+1402=1430； 6、b3ba 16位标示，每传1位16位标示加1； 7、0000 FLAGS/offset位； 8、01通过最多路由级数TTL； 9、11 UDP协议 10、d6e5 checksum数据 计算方法：取IP数据报报头部分(20B)，数据如下： 45 00 05 96 b3 ba 00 00 01 11 d6 e5 c0 a8 a8 65 c0 a8 00 01 (1)将校验和字段置为0： 将d6 e5置为00 00,即变成: 45 00 05 96 b3 ba 00 00 01 11 00 00 c0 a8 a8 65 c0 a8 00 01 (2)反码求和 4500 + 0596 /021c+ b3ba + 0000 + 0111 + 0000 + c0a8 + a865 + c0a8 + 0001 = 32917 将将进位(3)加到低16位(2917)上:0003+2917=291a； (3)取反码 将291a取反得:checksum= d6e5 0010100100011010=291a 1101011011100101 = d6e5； 11、c0a8a865 源IP地址，板子上自定义的IP地址； 12、c0a80001目的IP地址，pc机上使用的协议4静态地址；

药品说明书更新标准操作规程

一、目的：为了规范本企业药品说明书更新工作，依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。 二、适用范围：适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。 三、责任人：质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作，质量保证室药品注册专员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作，生产技术部等专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。 四、程序： 1 药品说明书更新：本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 2 药品生产企业应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 3 在以下情况下，企业需开展药品说明书的更新工作 3.1企业通过大量安全性研究，确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时； 3.2依据国家食品药品监督管理总局的要求，进行药品说明书修订工作。 4 修订药品说明书程序 4.1由药品注册专员，启动药品注册申请表报盘程序，选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-（补充）-申请表。申报事项依据需要变更事项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定，准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等，按照注册申报资料整理的要求进行整理，提交质量管理负责人进行审核。

4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料装订。 4.5注册专员将药品补充申请表纸质版本及其附件资料装档案袋，档案袋封面按规定内容打印（至少包含：注册类别、注册事项、产品名称、规格、生产企业名称、联系人、联系人电话等），粘贴整洁。同时，将报盘程序中问价夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.6注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往自治区食品药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.7按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。 五、相关文件及记录： 无 六、变更记载：

windows10系统使用技巧方法指南手册说明

win10使用教程windows10系统使用技巧方法指南手册说明 来源：本站整理更新时间：2014-10-05 收藏本页（Ctrl+D）评论(1) 扫描二维码 win10使用教程是接下来小编要为用户们带来的，对于该系统还不是很了解的一起来看看相关使用技巧吧。 win10系统下载+密匙激活+安装教程：点此下载查看 win10使用方法一：去除桌面快捷小箭头 1、新建一文本，输入批处理代码 批处理代码： reg add "HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows\CurrentVersion\Explorer \Shell Icons" /v 29 /d "%systemroot%\system32\imageres.dll,197" /t reg_sz /f taskkill /f /im explorer.exe attrib -s -r -h "%userprofile%\Appdata\local\iconcache.db" del "%userprofile%\Appdata\local\iconcache.db" /f /q start explorer pause 2、把文本后缀改为bat，文件名随便都行 3、右键-以管理员的身份运行即可，效果如图所示

win10使用方法二：去右下角水印、去桌面水印 提示：工具提供了水印恢复至默认和水印自定义功能。尽管可恢复，但不能保证不会出现异常状况，所以小编还是提醒大家要谨慎使用。如果要使用，建议使用前创建还原点以防万一。 使用方法： 首先下载去水印工具(点击下载)。 打开工具后，勾选“Remove all watermark”，然后点击下方的“Apply new settings”即可，如下图所示。去水印过程中资管管理器会重启一次，需要一点时间才能完成，请耐心等待。 win10使用方法三：快捷键 ?贴靠窗口：Win +左/右> Win +上/下>窗口可以变为1/4大小放置在屏幕4个角落?切换窗口：Alt + Tab(不是新的，但任务切换界面改进)

升级操作说明

升级操作说明 本文档中的升级包名称和截图示例仅供参考，请登录中兴通讯终端官方网站（）下载对应手机的软件版本升级包程序进行升级操作。 一.信息备份还原和注意事项 注意：在备份过程中请不要移除内存卡，也不要中途取消备份过程，以免造成数据丢失。 1.升级前请使用“一键备份”（工具-->手机助手-->一键备份）功能将手机中的信息 进行备份（手机需插入内存卡并保持足够的剩余存储空间），如下图所示： 2.点击“手动备份”菜单，按照界面提示进行电话本、短信、通话记录的备份。

3.升级完成后使用“还原数据”功能，将已备份的信息完成恢复操作。 二．升级操作步骤和注意事项 注意： （1）升级前请取出SIM卡； （2）请勿修改升级包的文件名和扩展名，保持“”不变； （3）保证电池电量充足，若电池电量不足请先充电。禁止一边充电，一边执行升级操作，避免造成升级失败； （4）升级过程中，请勿在手机上做其他操作。

1.将官网下载的升级包解压缩，提取出“”文件并放置在内存卡根目录下。 2.点击如下路径：工具-->设置-->高级设置-->升级-->存储卡升级-->内存卡如下截图红色方框所示。

3.点击确定和立即更新，手机开始升级。约2分钟后升级完成手机自动重启。

注意： （5）若手机无法开机，可以按照如下操作尝试恢复手机。 1.将官网下载的升级包解压缩，提取出“”文件并放置在内存卡根目录下。 2.在关机状态下，一直长按音量上键再按开机键进入Recovery模式。 3.在recovery模式界面，请按音量键选择“apply update from sdcard”菜单项，并按开关键确定。

新代程式说明书

目录 铣床程序制作指令说明 1 一. G码指令说明 2 1.1G码指令一览表3 1.2 G码指令说明4 1. 2.1G00：直线快速定位5 1.2.2G01：直线补间、切削进给6 1.2.3G02、G03：顺时针、逆时针圆弧切削8 1.2.4G04：暂停13 1.2.5G09、G61：确实停止检测14 1.2.6G10：可程序资料输入15 1.2.7G15、G16极坐标命令16 1.2.8G17、G18、G19：工作平面设定19 1.2.9G28：参考点复归20 1.2.10G29：从参考点回归21 1.2.11G30：任意参考点回归23 1.2.12G31：跳越机能24 1.2.13G33：螺牙切削26 1.2.14G40/G41/G42：刀具半径补正27 1.2.15G43/G44/G49：刀具长度补正33 1.2.16G51、G50：比例功能36 1.2.17G51.1、G50.1：镜像机能38 1.2.18G52：局部坐标设定43 1.2.19G53：机械坐标定位46 1.2.20G54...G59.9：工作坐标系统设定48 1.2.21G64：切削模式50 1.2.22G65：单一宏程序呼叫51 1.2.23G66、G67：模式宏程序52 1.2.24G68/69:坐标旋转52 1.2.25G70/G71：英制/公制单位设定指令57 1.2.26G73：高速啄式钻孔循环60 1.2.27G74：左手攻牙循环63 1.2.28G76：精细搪孔循环66

1.2.29G81：钻孔循环69 1.2.30G82：孔底暂停钻孔循环71 1.2.31G83：啄式钻孔循环73 1.2.33G85：钻孔循环79 1.2.34G86：高速钻孔循环81 1.2.35G87：背面精细搪孔循环83 1.2.36G88：半自动精细搪孔循环86 1.2.37G89：孔底暂停搪孔循环88 1.2.38G90/G91：绝对/增量指令90 1.2.39G92：绝对零点坐标系统设定91 1.2.40G94/G95：进给量单位设定92 1.2.41G96/G97：等表面线速度控制93 1.2.42G134：圆周孔循环94 1.2.43G135：角度直线孔循环95 1.2.44G136：圆弧孔循环97 1.2.45G137.1：棋盘孔循环99 1.2.46刀具机能:T码指令101 1.2.47主轴转速机能:S码指令101 1.2.48进给机能:F码指令101 二、M码指令说明：98

药品说明书和标签管理规定解读

药品说明书和标签管理规定解读 与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障 公众用药安全有效。 督促药品生产企业收集不良反应信息 药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性 情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品 生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后 果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使 药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。 药品说明书必须注明全部活性成分 《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。 对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了 解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中 的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注 射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。 药品说明书或标签将加注警示语

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别 注意的事项。 为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护 公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出 在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也 可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 禁止强化药品商品名弱化通用名 药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注， 限制商品名和商标的使用。 为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖 版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。 对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为 “其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。 增加商标的使用要求 商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药 品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于 通用名称用字的四分之一。 考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含 文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名

程序设计说明书

学号：201201011367 程序名称：便捷记事本 程 序 设 计 说 明 书 学院：计算机电子信息工程学院 班级: 12级信息管理与信息系统 姓名：佐佐

一．前言 Windows操作系统是由微软公司开发的视窗操作系统，是目前世界上用户最多且兼容性最好的操作系统，windows软件自然也是大势所趋，因此我们大家学习windows编程设计能够深化对它的认识，有助于大家更好的学习windows编程。 本次程序设计试验是在我校专业微机三室采用windowsXP操作系统的微机进行试验，编程工具是Microsoft Visual C++ 6.0（完整绿色版）在windowsXP 操作系统上具有很好的兼容性，试验结果准确可靠。 本程序是我半年来学习windows编程在老师的指导下写的一款常用的小程序—记事本。为了考察我们这学期的window程序编程能力和对课程的考察,老师通过考察课的形式检验我们.此次考察课老师让我们编写一款windows小程序并上交程序设计说明书.以下是我的这个程序的设计说明. 二．设计目的 使学生综合使用所学过的windows程序设计知识，掌握windows程序设计的基本结构思路和方法，利用所学的基本知识和技能，发挥自学能力和查找资料的能力，解决稍微复杂的windows程序设计问题，加深对所学知识的理解与掌握，增强学生利用自己所学知识解决实际问题的能力，为以后的程序开发打下基础。而且使同学们能够熟练地利用MSDN查找在程序中遇到的API函数和消息等。熟悉在Visual C++ 6.0 中编辑、编译、调试和运行一个实际窗口式应用程序的步骤和方法。理解并掌握VC++的API编程步骤与方法，能进行简单的Windows 程序设计提高实际动手能力。

药品说明书TXT

卡托普利 卡托普利(疏甲丙脯酸、甲疏丙脯酸、开搏通) captopril (capote, lopirin, tensiomin) 【作用与用途】 本品为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固 酮系统(raa系统)。抑制raa系统的血管紧张素转换酶(ace)，阻止血管紧张素ⅰ转换或血管 紧张素ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类 治疗无效的心力衰竭患者。 一日2-3次，如仍未能满意地控制血压，可加服噻嗪类利尿药如hct25mg，一日一次。 以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量，以达到满意的降压效果。心力衰竭：初剂量 25mg，一日3次，剂量增至50mg，一日3次后，宜连服2周观察疗效。一般50-100mg，一日 3次。症状已得到满意改善，也可与利尿药与洋地黄合并使用。 对近期大量服过利尿药，处于低钠/低血容量，而血压属正常或偏低的患者，初剂量宜用 6.25mg-12.5mg，一日3次。以后通过测试逐步增加至常用量。 【禁忌】 对本品过敏者禁用，孕妇哺乳期妇女慎用，全身性红斑狼疮及自家免疫性胶原性疾病患 者慎用。 肾动脉狭窄者用药后可致肾功能衰竭，须禁用。 【副作用】 可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。个别人出现蛋白尿、粒 细胞、中性白细胞减少及sgpt、sgot升高、停药后可恢复。肾功能损害者可出现血肌酐升高， 少尿者可引起高血钾症。偶见血管性水肿，心律不齐。非洛地平(波依定) felodipine (plendil) 【作用与用途】 本品为一种血管选择性钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降动脉血压、由于对小 动脉平滑肌的高度选择性，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用，又因对 静脉平滑肌和肾上腺素能血管张力调节无影响，故不引起体位性低血压，本品有轻微的排钠 利尿作用，所以不引起体液潴留。用于治疗各种高血压。 【用法】 剂量应个体化、建议以2.5mg，每日一次作为开始治疗剂量，常用维持量为5或10mg每 日一次，必要时剂量可进一步增加，或加用其他降压药。服药应早晨用水吞服。 【副作用】 少数患者可引起面部潮红、心悸、头昏和疲乏。还可出现由于毛细血管扩张引起的踝部 水肿。有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。 【禁忌】 妊娠(包括早期妊娠)及对本品过敏者。 利福布丁 利福布丁(安莎霉素) rifabutin (ansamycin,mycobutin) 为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑菌作用比利福平约强4倍。主要用于分 枝杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株亦有效。但应防止耐药性的产生。不良反 应与利福平相似。口服：0.15g～0.3g/日。 盐酸乙胺丁醇 ethambutol hydrochloride (myambutol, eb)