材料分析原理与技术重点

材料分析原理与技术

一．单选

1.当X射线发生装置是Cu靶，滤波片应选（）

Cu Fe Ni Mo

2.XRD属于（）

光谱能谱衍射花样

3.一般来说什么样的样品适合于粉末衍射（）

具有高度织构的样品无规则排列的多晶粉末单晶块材4.电子束与固体样品相互作用产生的物理信号中可用于分析1nm厚表层成分的信号是（）

背散射电子俄歇电子特征X射线

5.中心暗场像的成像操作方法是（）

以物镜光栏套住透射斑以物镜光栏套住衍射斑将衍射斑移至中心并以物镜光栏套住透射斑

6.衍射仪法中的试样形状是（）

丝状粉末多晶块状粉末多晶块状单晶任意形状

7.面心立方晶体（111）晶面族的多重性因素是（）

4 8 6 12

8.一束X射线照射到晶体上能否产生衍射取决于（）

是否满足布拉格条件是否衍射强度I≠0 A+B晶体形状9.衍射现象的产生是因为样品中有什么（）

周期性排列的原子结构吸收限近似于入射光子能量的元素短程有序的无定形相

10.X射线物相定性分析方法中有三种索引，如果已知物质名时可以采用（）

哈氏无机数值索引芬克无机数值索引戴维无机字母索引11.XRD检测样品的什么信息（）

样品中的元素检测样品中的官能团检测样品中的物相

12.透射电子显微镜中可以消除的像差是（）

球差像散色差

13.当电子把所有能量都转换为X射线时，该X射线波长称（）

短波限λ0激发限λk 吸收限特征X射线

14.下列哪种材料不是常见的XRD的光管靶材（）

Cu Cr Al

15.衍射峰位一般不取决于（）

入射X射线波长样品晶格尺寸样品的粒径

16.一般粉末衍射实验的物相检出限是（）

1%级1‰级ppm级

17.下列哪种效应是XRD信号检测中尽量要避免的（）

样品的织构样品的荧光样品对X射线的吸收

18.能提高透射电镜成像衬度的可动光阑是（）

第二聚光镜光阑物镜光阑选区光阑

19.非晶、准晶和晶体在XRD中最重要的区别是什么的不同（）峰位峰宽峰强

20.一般粉末衍射实验需要的样品量是（）。

克级微克级毫克级

21.PDF 卡片发布机构ICDD的前身是（）

JCPDS FIZ-ICSD IUCR

22.M层电子回迁到K层后，多余的能量放出的特征X射线称（）KαKβKγLα

23.用来进行晶体结构分析的X射线学分支是（）

X射线透射学X射线衍射学X射线光谱学其它

24.可以帮助我们估计样品厚度的复杂衍射花样是（）。

高阶劳厄斑点超结构斑点二次衍射斑点

25.X射线衍射方法中最常用的方法是（）

劳厄法粉末多晶法周转晶体法

二．填空题

1、X射线的本质是（电磁波），其波长为（0.01~10nm）。它既具有（波动性），又具有（粒子性），X射线衍射分析是利用了它的（波动性）。X射线的核心部件是（X射线发射器）。

2、X射线一方面具有波动性，表现为具有一定的（衍射），另一方面又具有粒子性，体现为具有一定的（质量和能量）。

3.X射线与物质的相互作用有（散射、透射、吸收）

4.X射线衍射仪在进行衍射实验时，常见的扫描方式有（连续扫描）

和（步进扫描）。扫描速度的选择对衍射图谱有一定影响，扫描速度过快，会导致衍射峰（强度和分辨率下降），且峰值（向扫描）方向移动。

5.入射X射线可使样品产生（相干散射）和（非相干散射）。其中（相

干散射）是X射线衍射分析方法的技术基础。

6.扫描电子显微镜常用的信号是（二次电子）和（背散射电子）。

7.当波长为λ的X射线照射到晶体并出现衍射线时，相邻两个（hkl）

反射线的波程差为（nλ），相邻两个（HKL）反射线的波程差为（λ）。

8.X射线管滤波片的选择原则为（λkα光源>λ滤波片>λkβ光源）

，靶材的选择原则为（λkα光源>λk样品）。

9.在利用X射线衍射仪进行衍射实验时，时间常数的选择对实验的影

响较大，时间常数的增大导致衍射线的（背底变的平滑，但将降低分辨率和强度，衍射峰也将向扫描方向偏移）。这些变化给测量结果带来不利的影响。因此，为了提离测量的精确度，一般希望选用尽可能小的时间常数。

10.透射电镜的物镜光栏装在物镜背焦面，直径20—120um，由无磁

金属制成。其作用是：（减小球差、像散和色差；提高图像的衬度；

方便进行暗场及衍衬成像操作）

11.透射电镜的主要特点是可对试样进行（组织形貌）与（晶体结构）

同位分析.使中间镜物平面与物镜（像平面）重合时，在观察屏上

得到的是反映试样（组织形态）的图像；当中间镜物平面与物镜(背焦面)重合时, 在观察屏上得到的是反映试样(晶体结构)花样。12.扫描电子显微镜通过接收试样表面发出的二次电子成像.试样表面凸出的尖棱或小颗粒、陡斜面处,二次电子产额(高), 在荧光屏上这些部位的亮度(高),而平面、凹槽底部处二次电子的产额(低), 荧光屏上相应部位的亮度(低)。

13.运动学理论的两个基本假设是（双光束近似）和（柱体近似）

14.产生衍射的必要条件（满足布拉格方程），充分条件（衍射强度不等于0）

15.影响X射线衍射强度的因子：（洛伦兹因数）、（多重性因数)、（吸收因数）和（温度因数）

16.点阵参数精确测定的应用：（固溶体固溶度的测定）、（外延层和表面厚度的测定）、（相图的测定）、（非晶态物质结晶度的测定）和（晶粒大小的测定）

三．名词解释

1.特征X射线和连续X射线

(1)连续X射线：在X射线管两端加以高压，并维持一定的电流，所得到的的X射线强度随波长连续变化的X射线称作连续X射线。(2)特征X射线：高速电子撞击材料后，材料原子内层电子被击出而在内层留下空位，外层电子向空位跃迁时会辐射X射线。不同材料X 射线波长不同，此X射线称为特征X射线。

2.光电效应、俄歇效应

答：（1）光电效应：当入射光子的能量等于或大于碰撞体原子某壳层电子的结合能时，光子被电子吸收，获得能量的电子从内层溢出，成为自由电子，即光电子，高能量层电子填补空位，能量差以波长严格一定的特征X射线形式辐射，该现象称为光电效应。

（2）俄歇效应：当原子中K层电子被打出后，就处于激发状态，其能量为Ek。如果一个L层电子来填充这个空位，K电离就变成了L 电离，其能量由Ek变成El，此时将释放Ek-El的能量，可能产生荧光X射线，也可能给予L层的电子，使其脱离原子产生二次电离。即K层的一个空位被L层的两个空位所替代，这种现象称俄歇效应。

3.相干散射与非相干散射

答：（1）相干散射：X射线光子与原子内的紧束缚电子相碰撞时，光子的能量可认为不受损失，而只改变方向。因此这种散射线的波长与入射线相同，并且具有一定的位相关系，可以相互干涉，形成衍射图样。

(2)非相干散射：当X射线光子与自由电子或束缚很弱的电子碰撞时，光子的部分能量传递给电子，损失了部分能量，因而波长变长了，称为非相干散射。

4.像差：像差分两类，即几何像差和色差。几何像差是因为透镜磁场几何形状上的缺陷而造成的。几何像差主要指球差和像散。色差是由于电子波的波长或能量发生一定幅度的改变而造成的。

球差：由于电磁透镜的中心区域和边沿区域对电子的会聚能力不同而造成的像差。

像散：由透镜磁场的非旋转对称而引起的像差。

色差：由于入射波长或能量的非单一性所造成的像差。

5.景深：在保持象清晰的前提下，透镜物平面允许的轴向偏差定义为透镜的景深。

焦长：在保持象清晰的前提下，透镜像平面允许的轴向偏差定义为透镜的焦长。

6.空间点阵：晶体是由原子在三维空间中规则排列而成的，在研究晶体结构时一般只抽象出其重复规律，这种抽象的图形称为空间点阵。倒易点阵：在倒空间内与某一正点阵相对应的另一点阵称为倒易点阵。

7.超点阵斑点：当晶体内部的原子或离子产生有规律的位移或不同种原子产生有序排列时，将引起其电子衍射结果的变化，即可以使本来消光的斑点出现，这种额外的斑点称为超点阵斑点。

孪晶：材料在凝固、相变和变形过程中，晶体内的一部分相对于基体按一定的对称关系生长，即形成了孪晶。

8.质厚衬度、衍射衬度

答：（1）质厚衬度：试样各部分质量与厚度不同所造成的显微像上的明暗差别叫质厚衬度

（2）衍射衬度：由于样品中不同位相的晶体衍射条件（位相）不同而造成的衬度差别，称为衍射衬度。

9.二次电子、背散射电子、光电子、荧光x射线、俄歇电子

答：（1）二次电子：指被入射电子轰击出来的核外电子，来自表面5－10nm深度范围，能量为0-50 eV。它对试样表面状态非常敏感，能有效地显示试样表面的微观形貌。

（2）背散射电子:被固体样品中的原子核反弹回来的一部分入射电子，其中包括弹性散射背散射电子和非弹性背散射电子。

（3）光电子：光电效应中由光子激发所产生的电子

（4）荧光X射线：由X射线激发所产生的特征X射线。

（5）俄歇电子：原子外层电子跃迁填补内层空位后释放能量并产生新的空位，这些能量被包括空位层在内的临近原子或较外层电子吸收，受激发逸出原子的电子叫做俄歇电子。

10.明场像：只让中心透射束穿过物镜光栏形成的衍衬像称为明场镜。

暗场像：只让某一衍射束通过物镜光栏形成的衍衬像称为暗场像。

中心暗场像：入射电子束相对衍射晶面倾斜，让某一衍射束正好通过光阑孔，而透射束被挡掉，形成的衍衬像称为中心暗场像。

11.双光束近似：假定电子束透过薄晶体试样成像时，除了透射束外只存在一束较强的衍射束，而其他衍射束却大大偏离布拉格条件，他们的强度均可视为零。

柱体近似：把成像单元缩小到和一个晶胞相当的尺度。试样下表面某点所产生的衍射束强度近似为以该点为中心的一个小柱体衍射束的强度，柱体与柱体间互不干扰。

12.等倾条纹：同一条纹相对应的样品位置的衍射晶面的取向是相同的，这种条纹称为等倾条纹。

等厚条纹：同一条纹上晶体的厚度是相同的，这种条纹称为等厚条纹。

四．问答题

1.分别从吸收限波长和原子序数两个方面表达滤波片和靶材的选择

规程（表达式）

答：（1）滤波片的选择规程

○1λkα光源>λ滤波片>λkβ光源

○2当Z靶< 40时，Z靶= Z滤片+1；当Z靶> 40时，Z靶= Z滤片+2

（2）靶材的选择规程

○1λkα光源>λk样品

○2Z靶<=Z样品+1

2.正八面体当中含有哪些宏观对称要素？

答：（1）对称中心：1个

（2）旋转轴：共13条。过相对顶点，3条；过相对面的中心，4条；过相对棱的中点，6条。

（3）反映面：共9个。垂直平分相对棱，6个；穿过相对棱，3个。

3.晶带轴计算公式（根据两个已知晶面指数，求它们的晶带轴）

答：已知属于同一晶带的两晶面为(h1 k1 l1)和(h2 k2 l2)，求晶带符号[u v w]。

根据晶带方程hu + kv + lw = 0，可以得出：

h1u + k1v + l1w = 0 (1)

h2u + k2v + l2w = 0 (2)

解联立式(1)和式(2)的方程组，可得

[u v w] = u : v : w = (k1l2 - k2l1) : (l1h2 - l2h1) : (h1k2 - h2k1)

4.试述X射线衍射的三种基本方法及其用途。

答：X射线衍射的三种基本方法为劳埃法、周转晶体法和粉末法。劳埃法主要用于单晶体取向测定及晶体对称性研究，测定未知晶体形状；周转晶体法主要用于测定未知晶体的晶格常数；粉末法主要用于测定晶体结构、点阵参数，物相定性、定量分析等。

5.说明多晶、单晶及非晶衍射花样的特征及形成原理.

答：（1）单晶体的电子衍射花样由排列的十分整齐的许多斑点组成.单晶花样是一个零层二维倒易截面，其倒易点规则排列，具有明显对称性，且处于二维网络的格点上。

（2）多晶体的电子衍射花样是一系列不同半径的同心圆环。每一族衍射晶面对应的倒易点分布集合而成一半径为1/d 的倒易球

面，与爱瓦尔德球的截线为圆环。因此，样品各晶粒{hkl}晶面族晶

面的衍射线轨迹形成以入射电子束为轴、2θ为半锥角的衍射圆锥，

不同晶面族衍射圆锥2θ不同，但各衍射圆锥共顶、共轴。

（3）非晶态物质的电子衍射花样只有一个漫散的中心斑点，非晶

没有整齐的晶格结构。

6.分析电子衍射和X 射线衍射有何异同？

答：相同点：

（1）都是以满足布拉格方程作为产生衍射的必要条件。

（2）两种衍射技术所得到的衍射花样在几何特征上大致相似。

不同点：

（1）电子波的波长比X 射线短得多，在同样满足布拉格条件时，

它的衍射角θ很小，约为2-10rad 。而X 射线产生衍射时，其衍射角最

大可接近π/2。

（2）在进行电子衍射操作时采用薄晶样品，略微偏离布拉格条

件的电子束也能发生衍射。

（3）电子衍射的衍射花样能比较直观地反映晶体内各晶面的位

向。

（4）电子衍射束的强度较大，摄取衍射花样时曝光时间仅需数

秒钟。

7.试述常见几种晶体的消光规律。

答：（1）简单立方：kl F h 恒不等于零，无消光现象

（2）面心立方：h 、k 、l 为异性数时，kl F h =0

h 、k 、l 为同性数时，kl F h ≠0

（3）体心立方：h+k+l=奇数时，kl F h =0

h+k+l=偶数时，kl F h ≠0

8.试述X 射线衍射仪的构造。

答：由x射线发生器、测角仪、辐照探测器、记录单元或自动控制单元等部分组成。

9.德拜-谢乐照相法点阵参数测定中误差的主要来源：（1）相机的半径误差、（2）底片收缩(或伸长)误差、（3）试样的偏心误差、（4）试样对x射线的吸收误差、（5）X射线的折射误差

10.X射线衍射实验中精密测量技术：

（1）对于德拜照相法

○1采用不对称装片法以消除因底片收缩和相机半径不精确引起误差.

○2将试样轴高精度地对准相机中心,以消除试样偏心误差.

○3采用背射线、减少试样直径,以减少试样吸收误差.

○4曝光时间内,相机保持恒温.

（2）对于衍射仪法：

○1调零.

○2校正匹配.

○3正确安装试样,精选并严格控制测试参数

○4折射校正

11.物相定性分析的原理是什么？简述利用X射线衍射仪法进行两相混合物物相分析的过程。

答：（1）原理：X射线在某种晶体上的衍射必然反映出带有晶体特征的特定的衍射花样，而没有两种结晶物质会给出完全相同的衍射花

样，根据衍射花样与晶体结构一一对应的关系，可以确定某一物相。

（2）过程：

A.根据待测相得衍射数据，得出三强面的晶面间距值d1、d2、d3.

B.核对三强线：先找到对应的d1组，再按d2找到接近的几行,检索这

几行数据中d3是否与实验值相对应。若三强线均不吻合，则重新进

行三强线搭配，反复尝试。

C.核对八强线：依次查对第四、五直至第八强线，找出可能物相的卡

片号。

D.将实验所得d 及1

I I 与卡片上的数据详细对比，确定物相。 E.检索其他物相。将确定物相对应线条剔除，并将残留线条的强度归

一化。重复上述操作。

12.物相定性分析的原理是什么？对食盐进行化学分析与物相定性分

析，所得信息有何不同？

答：（1）原理：X 射线在某种晶体上的衍射必然反映出带有晶体特征

的特定的衍射花样，而没有两种结晶物质会给出完全相同的衍射花

样，根据衍射花样与晶体结构一一对应的关系，可以确定某一物相。

（2）区别：对食盐进行化学分析，只可得出组成物质的元素种类

及其含量，却不能说明其存在状态，亦即说明其是何种晶体结构，同

种元素虽然成分不发生变化，但可以不同晶体状态存在，对化合物更

是如。定性分析的任务就是鉴别待测样由哪些物相所组成。

13.物相定量分析的原理是什么？试对几种常见的物相定量分析方法

的原理及特点做比较。

答：（1）原理：各相的衍射线的强度随该相含量的增加而提高。由于

各物相对X 射线的吸收不同，使得“强度”并不正比于“含量”,而需加以

修正。

（2）常用物相定量分析有外标法、内标法、K 值法。

A.外标法：

基本原理：将待测样品中待测物相j的某根衍射线的强度与已知j相含量的标准样品的同一根衍射线强度进行对比得出待测样品中j 相的含量。

特点：外标法以待测物相的纯物质作为标样。外标法适合于特定两相混合物的定量分析，尤其是同质多相（同素异构体）混合物的定量分析。外标法存在基体效应，且要做定标曲线。

步骤：配制外标试样——绘制定标曲线——测试复合试样——计算含量。

B.内标法：

基本原理：将一种标准的物相掺入待测样中作为内标，然后通过测量混合试样中待测相的某一条衍射线强度与内标相的某一条衍射线强度之比，来测定待测相的含量。

特点：内标法是在待测试样中掺入一定量试样中没有的标准物质进行定量分析，其目的是为了消除基体效应。内标法最大的特点是通过加入内标来消除基体效应的影响，但它也要做定标曲线。

步骤：测绘定标曲线——制备复合试样——测试复合试样——计算含量

C.K值法：

基本原理：将一种标准的物相掺入待测样中作为内标，然后通过测量混合试样中待测相的某一条衍射线强度与内标相的某一条衍射线强度之比，来测定待测相的含量。

特点：K值法不用做定标曲线，而是采用刚玉作为标准物质，并在JCPDF卡片上载有各种物质值。

步骤：测定A

K值——制备待测相的复合试样——测量待测相的

S

复合试样——计算待测相的含量

D.直接比较法：

基本原理：用试样中某一相做标准物质，直接进行比较。

特点：用一个试样一次测量就可以分析出全部物相含量，较简单。

14.多晶体材料的晶粒大小与其衍射峰特征有何关系？说明利用衍射仪测定一纳米多晶材料晶粒大小的步骤。

答：（1）根据谢乐公式可知晶粒大小与其衍射峰特征的关系：

B=Kλ/tcosθ

其中t：在hkl法线方向上的平均尺寸（?）；

k：Scherrer形状因子：0.89；

B ：衍射峰的半高宽（弧度）

可知半高宽是晶粒大小的函数。晶粒越小，衍射峰越宽。

（2）步骤：

○1测得纳米多晶材料的衍射谱。

○2选定某衍射面，对其进行步进式扫描，并对该衍射峰Kα1、Kα2分离，测定Kα1半高宽B。

○3用实验法或近似函数法对Kα1剥离仪器宽化B1。

○4用近似函数法求出晶格畸变宽化B2，从B中扣除B1和B2，即得到晶粒细化宽化，将其带入谢乐公式求出晶粒大小t。

15.现测得一立方晶系固溶体的衍射图谱，说明如何利用外推函数法进行点阵常数精确测定获得固溶体中溶质的含量。

答：测定步骤如下：

（1）测得XRD的全谱

（2）选取若干高角度衍射线（θ＞60°），求出其cos2θi；

（3）根据立方晶系面间距公式，求出对应的点阵常数ai；

（4）将[cos2θi, ai]建立直角坐标系；

（5）在cos2θ=0处[直线与纵坐标的交点]，求出a0。

（6）已知溶剂点阵常数aA，溶质点阵常数aB，固溶体点阵常数a0，利用费伽公式：X=（a0-aA）/(aB- aA)，即可求出固溶度X。

16.分析电磁透镜对电子波的聚焦原理，说明电磁透镜的结构对聚焦能力的影响。

答：（1）原理：电子在磁场中运动，当电子运动方向与磁感应强度方向不平行时，将产生一个与运动方向垂直的力（洛仑兹力）使电子运动方向发生偏转。在一个电磁线圈中，当电子沿线圈轴线运动时，电子运动方向与磁感应强度方向一致，电子不受力，以直线运动通过线圈；当电子运动偏离轴线时，电子受磁场力的作用，运动方向发生偏转，最后会聚在轴线上的一点。电子运动的轨迹是一个圆锥螺旋曲线。

（2）影响：

○1增加极靴后的磁线圈内的磁场强度可以有效地集中在狭缝周围几毫米的范围内；

○2将线圈置于一个由软磁材料制成的具有内环形间隙的壳子里可以增强磁感应强度，

○3改变激磁电流可以方便地改变电磁透镜的焦距

17.电磁透镜的像差是怎样产生的？如何来消除和减少像差？

答：（1）产生：电磁透镜的像差可以分为几何像差和色差。几何像差是因为投射磁场几何形状上的缺陷造成的，色差是由于电子波的波长或能量发生一定幅度的改变而造成的。几何像差主要指球差和像散。球差是由于电磁透镜的中心区域和边缘区域对电子的折射能力不符合预定的规律造成的，像散是由透镜磁场的非旋转对称引起的。

（2）减小孔径半角或缩小焦距均可减小球差；由附加磁场的电磁消像散器可校正像散；使用薄试样和稳定的加速电压可减小色差。

18.透射电镜主要由几大系统构成？各系统之间关系如何？

答：（1）由电子光学系统、电源与控制系统和真空系统构成

（2）电子光学系统为核心，其他为辅助系统。

19.透射电镜中有哪些主要光阑？在什么位置？其作用如何？

答：（1）聚光镜光阑，在双聚光镜系统中常装在第二聚光镜的下方，作用主要是限制照明孔径角；

（2）物镜光阑，通常被安放在物镜的后焦面上，作用主要有减小球差、像散和色差，提高图像的衬度，并且可方便进行暗场及衍衬成像操作；

（3）选区光阑，一般放在物镜的像平面位置，可使电子束只通过光阑孔限定的微区来分析样品上的一个微小区域，用于选区衍射。

20.用爱瓦尔德图解法证明布拉格定律。

答：根据倒易矢量的定义O*G=g，于是我们得到k＇-k=g，该式与布拉格定律完全等价。

由O向O*G作垂线，垂足为D，因为g平行于（hkl）晶面的法向

N，

hkl

所以OD就是正空间中（hkl）晶面的方位，若它与入射束方向的夹角为θ，

则有O*G=O*O sin θ

即g/2=ksin θ

由于g=1/d k=1/λ

故有2dsinθ= λ

同时，由图可知，k＇与k 的夹角（即衍

射束与透射束的夹角）等于是2θ，这与布拉格

定律的结果也是一致的。

21.请导出电子衍射的基本公式，解释其物理意义，并阐述倒易点阵与电子衍射图之间有何对应关系? 解释为何对称入射(B//[uvw])时，即只有倒易点阵原点在爱瓦尔德球面上，也能得到除中心斑点以外的一系列衍射斑点?

答：（1）由以下的电子衍射图可见 与电子衍射图的关系与电子衍射基本公式推导

子衍射基

子衍射装

，

底版

（hkl ）面满足

衍射，透射束

分别交于0’和

的中心斑，P ’

斑。

θ2tg L R ?= ∵ 2θ很小，一般为1~20 ∴ θθs i n 22=tg （θ

θθθθθ2cos cos sin 22cos 2sin 2==tg ） 由 λθ=sin 2d 代入上式

d

l L R λθ=?=sin 2 即 λL Rd = ， L 为相机长度

这就是电子衍射的基本公式。

（2）在0*附近的低指数倒易阵点附近范围，反射球面十分接近一个平面，且衍射角度非常小 <10，这样反射球与倒易阵点相截是一个二维倒易平面。这些低指数倒易阵点落在反射球面上，产生相应的衍射束。因此，电子衍射图是二维倒易截面在平面上的投影。

（3）这是因为实际的样品晶体都有确定的形状和有限的尺寸，因而，它的倒易点不是一个几何意义上的点，而是沿着晶体尺寸较小的方向发生扩展，扩展量为该方向实际尺寸的倒数的2倍。

22.什么是衍射衬度？它与质厚衬度有什么区别？

答：（1）由于样品中不同位相的晶体衍射条件（位相）不同而造成的衬度差别，称为衍射衬度。

（2）区别：①质厚衬度是非晶态复型样品的成像原理，而衍射衬度是晶体薄膜样品的成像原理

② 质厚衬度是由于样品不同微区间存在的原子序数或厚度的差异而形成的，而衍射衬度利用的是样品不同位向的晶体衍射条件不同而造成的衬度差别而形成的。

23.分析衍射衬度与质厚衬度成像原理。

答：（1）质厚衬度：由于试样的质量和厚度不同，各部分对入射电子发生相互作用，产生的吸收与散射程度不同，而使得透射电子束的强度分布不同，形成反差，称为质厚衬度

（2）衍射衬度：由于晶体试样满足布拉格反射条件程度差异以及结构振幅不同而形成电子图象衬度差别，称为衍射衬度

24.为什么要用双光束近似？

答：首先，存在一个偏离矢量s 是要使衍射束的强度远比透射束弱，这就可以保证衍射束和透射束之间没有能量交换；其次，若只有一束衍射束，则可以认为衍射束的强度g I 和透射束的强度T I 之间有互

补关系，即o T O I I I I ,1g =+=为入射束强度。因此，只要计算出衍射束

强度，便可以知道透射束的强度。

25.什么是缺陷不可见判据？如何利用不可见判据来确定位错的布氏矢量？ 答：（1）缺陷不可见的判据是指：0g =?→→b

（2）步骤：选择2个g 矢量进行成像时，位错线均不可见，则必有g1b ＝0，g2b ＝0。这就是说，b 应该平行于这两个晶面的交线，b ＝g1×g2，再利用晶面定律可以求出b 的指数。至于b 的大小，通常可取这个方向上的最小点阵矢量。

26.衍射斑为什么会拉长？

答：在电子衍射操作时，入射束与晶面夹角和精确的布拉格角存在偏差θ?时，衍射强度变弱，但不一定为0.由于实际样品晶体都有确定的形状和有限的尺寸，因而它们的倒易点阵不是一个几何意义上

的“点”，而是沿着晶体尺寸较小方向发生扩展，也就是出现衍射斑拉长的情况。

27.画图说明衍衬成像原理，并说明什么是明场像、暗场像和中心暗场像。

（1）衍射成像原理如下：

（2）明场成像：只让中心透射束穿过物镜光阑形成的衍衬像称为明场镜。

暗场成像：只让某一衍射束通过物镜光阑形成的衍衬像称为暗场像。

中心暗场像：入射电子束相对衍射晶面倾斜，让某一衍射束正好通过光阑孔，而透射束被挡掉，形成的衍衬像称为中心暗场像。

28.简述扫描电镜的结构及原理。

答：（1）结构：由电子光学系统，信号收集、图像显示和记录系统，真空系统三个基本部分组成。

（2）原理：以类似电视摄影显像的方式，利用细聚焦电子束在样品表面扫描时激发出的各种物理信号来调制成像。

29.试说明电子束入射固体样品表面激发的主要信号、主要特点和用途。

答：（1）背散射电子:能量高；来自样品表面几百nm深度范围；其产额随原子序数增大而增多.用作形貌分析、成分分析。

（2）二次电子:能量较低；来自表层5－10nm深度范围；对样品表面状态十分敏感.主要用于分析样品表面形貌。

（3）吸收电子:其衬度和背散射电子和二次电子像的衬度互补。可用来进行定性的微区成分分析.

（4）透射电子：透射电子信号由微区的厚度、成分和晶体结构决定.可进行微区成分分析.

（5）特征X射线: 用特征值进行成分分析，来自样品较深的区域（6）俄歇电子: 各元素的俄歇电子能量值低；来自样品表面1－2nm范围。适合做表面分析.

30.扫描电镜的分辨率受哪些因素的影响？用不同物理信号成像时，其分辨率有何不同？所谓扫描电镜的分辨率是指何种信号成像的分辨率？

答：（1）影响因素:电子束束斑大小,检测信号类型,检测部位原子序数，观察记录系统的精度。

（2）俄歇电子和二次电子信号的分辨率最高,背散射电子其次,吸收电子和特征X射线的最低.

（3）扫描电镜的分辨率是指用俄歇电子和二次电子信号成像时的分辨率.

31.说明背散射电子像的原子序数衬度原理和二次电子像的表面形貌衬度原理，并举例说明在分析样品中元素分布的应用。

答：（1）背散射电子像的原子序数衬度原理：在进行分析时，样品上原子序数较高的区域中由于收集到背散射电子数量较多，故荧光屏上的图像较亮。背散射电子像中不同区域衬度的差别，实际上反映了样品不同区域平均原子序数的差别，据此可定性分析样品的化学成分分布。

二次电子像的表面形貌衬度原理：二次电子对微区表面的几何形状十分敏感。随入射束与试样表面法线夹角增大，电子束穿入样品激发二次电子的有效深度增加，使该微区溢出的表面二次电子数量

增多，对应像区越亮。

（2）应用：

○1背散射电子：用来进行成分分析和形貌分析。

○2二次电子：用于观察断口形貌，也可用样品表面形貌观察。

32.试述电子探针的工作原理。

答：原理：用细聚焦电子束入射样品表面，激发出样品元素的特征X 射线，分析特征X射线的波长或特征能量即可知道样品中所含元素的种类，分析X射线的强度，则可以知道样品中对应元素含量的多少。

33.波谱仪和能谱仪各有什么优缺点？

答：（1）能谱仪:○1能谱仪分辨率比波谱仪低，能谱仪给出的波峰比较宽，容易重叠。在一般情况下，Si( Li )检测器的能量分辨率约为160eV，而波谱仪的能量分辨率可达5 -1 0 e V。

○2能谱仪中因Si(Li)检测器的铍窗口限制了超轻元素X 射线的测量，因此它只能分析原子系数大于11 的元素，而波谱仪可测定原子序数4-92之间所有的元素。

○3能谱仪的Si(Li)探头必须保持在低温状态，因此必须时时用液氮冷却。

（2）波谱仪:○1波谱仪由于通过分光体衍射，探测X 射线效率低，因而灵敏度低。

○2波谱仪只能逐个测量每种元素的特征波长。

○3波谱仪结构复杂。

○4波谱仪对样品表面要求较高

34.举例说明电子探针的三种工作方式（点、线、面）在显微成分分析中的应用。

技术分析的理论及方法介绍100分

技术分析的理论及方法介绍
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单选题（共 3 题，每题 10 分）
1 . KDJ 指标用目前股价在近一阶段股价分布中的相对位置来预测可能发生的趋势反转，并以此作为短期 投资信号的一种指标，其取值范围在 0-100 之间，（ ）为超买区，（ ）为超卖区。
?
A.20 80
?
B.30 70
?
C.80 20
?
D.70 30
我的答案： C
2 . 哪种形态是因为投资者的情绪急剧亢奋所形成，通常出现在长期上升的最后阶段，是顶部反转突破的
重要形态，由三个高点和两个低点组成。（ ）
?
A.头肩顶
?
B.头肩底
?
C.三重顶
?
D.双重顶
?
E.喇叭形
我的答案： E
3 . 在股价下跌一段时间后形成的 K 线组合形态中，空方力量已成强弩之末，而多方势力蓄势待发，典型
的底部形态有（ ）。
?
A.黄昏之星
?
B.射击之星
?
C.吊颈线
?
D.早晨之星
我的答案： D
多选题（共 6 题，每题 10 分）
1 . 支撑线或压力线对当前股价的影响主要有哪几个方面（ ）？
?
A.股价在此区域停留的时间长短
?
B.股价在此区域伴随的成交量大小
?
C.股价在此区域波动的幅度高低
?
D.该支撑区域和压力区域发生的时间距离当前时间的远近
我的答案： ABD
2 . 道氏理论的主要原理有哪些？（ ）

材料制备科学与技术

第七章单晶材料的制备 名词解释： 1.熔盐生长法（助熔剂法、高温溶液法、熔盐法）是在高温下从熔融盐溶剂中生长晶体的方法。 填空题： 1.气相生长法可以分为三类：升华法、蒸汽输运法、气相反应法 2.气体输运过程因其内部压力不同而主要有三种可能的方式（输运取决于什么东西？压力的三个级别）：①当压力<102Pa时，输运速度主要决定于原子速度②在102--3*105Pa之间的压力范围内，分子运动主要由扩散确定③当压力>3*105Pa 时，热对流对确定气体运动及其重要。 3.溶液中生长晶体的具体方法主要有：降温法、流动法（温差法）、蒸发法、凝胶法 4.水热法生长单晶体的设备装置是：高压釜 5.晶体与残余物的溶液分离开的方法有：倒装法和坩埚倾斜法。 6.从熔体中生长单晶体的典型方法大致有以下几种：（大类别和小类别都要写） ①正常凝固法a、晶体提拉法b、坩埚下降法（垂直式、水平式）c、晶体泡生法d、弧熔法②逐区溶化法a、水平区熔法b、浮区法c、基座法d、焰熔法③掺钕钇铝石 )晶体的B-S法生长 榴石（Nd：YAG)晶体的提拉生长④硒镓银（AgGaSe 2 7.提拉法生长单晶体的加热方式有： 8.坩埚下降法即（B—S方法）的分类：垂直式、水平式 简答题：（具体点） 1.气相生长法的分类 ①升华法：是将固体在高温区升华，蒸汽在温度梯度的作用下向低温区输运结晶的一种生长晶体的方法。 ②蒸汽输运法：是在一定的环境（如真空）下，利用运载气体生长晶体的方法，通常用卤族元素来帮助源的挥发和原料的输运，可以促进晶体的生长。 ③气相反应法：即利用气体之间的直接混合反应生成晶体的方法。 2.在气相系统中，通过可逆反应生长时，输运可以分为哪三个阶段？ ①在原料固体上的复相反应。 ②气体中挥发物的输运。 ③在晶体形成处的复相逆向反应。 3.气体输运过程因其内部压力不同而主要有哪三种可能的方式？ ①当压力<102Pa时，输运速度主要决定于原子速度。 ②在102--3*105Pa之间的压力范围内，分子运动主要由扩散确定。 ③当压力>3*105Pa时，热对流对确定气体运动及其重要。 4.溶液中生长晶体的具体方法主要有哪几种？每种方法的基本原理是什么？ ①降温法基本原理是利用物质较大的正溶解度温度系数，在晶体生长的过程中逐渐降低温度，使析出溶质不断在晶体上生长。

薄膜材料制备原理技术及应用

平均自由程：气体分子在两次碰撞的时间里走过的平均距离。（λ=1 nπd ）。 气体分子通量：气体分子对单位面积表面的碰撞频率，也即 单位面积上气体分子的通量。（Φ=nv a 4=N a p 2πMRT 此结果又称为 克努森方程） 流导：真空管路中气体的通过能力。 真空泵的抽速：定义，S p=Q p p为真空泵入口处的气体压力，Q为单位时间内通过真空泵入口的气体流量。 Pvd：利用某物理过程，实现物质原子从源物质到薄膜的可控转移过程。 Cvd：利用气态的先驱反应物，通过原子、分子间化学反应的途径生成固态薄膜的技术。 在完整的单晶衬底上延续生长单晶薄膜的方法被称为外延生长。 旋片式机械真空泵、罗茨泵以及涡轮分子泵是机械式气体输运泵的典型例子，而油扩散泵则属于气流式气体输运泵。捕获式真空泵包括低温吸附泵、溅射离子泵等。 电偶规、电阻规（皮拉尼规）原理：以气体的热导率随气体的压力变化为基础而设计。缺点：在测量区间内指示值呈非线性，测量结果与气体种类有关，零点漂移严重。优点：结构简单，使用方便。 真空体系的构成：真空室、测量室、阀门……

阴影效应：蒸发出来的物质将被障碍物阻挡而不能沉积到衬底上。害处：破坏薄膜沉积的均匀性、受到蒸发源方向性限制，造成某些位置没有物质沉积。利用：目的性使用一定形状的掩膜，实现薄膜选择性的沉积。 单质、化合物蒸发存在的问题及解决：成分偏差，易于蒸发的组元优先蒸发将造成该组元的不断贫化，进而蒸发率不断下降。解决;1,使用较多的物质作为蒸发源，即尽量减少组元成分的相对变化率。2，向蒸发源不断少量添加被蒸发物质（使物质组元得到瞬间同步蒸发）3，利用加热至不同温度的双蒸发源或多蒸发源的方法，分别控制和调节每个组元的蒸发速率。 蒸发沉积纯度取决于：1蒸发源物质的纯度2加热装置，坩埚等可能造成的污染3真空系统中的残留气体。 电子束蒸发装置：电阻加热装置有来自坩埚，加热元件以及各种支撑部件可能的污染，其热功率及温度也有一定的限制，不适合高纯度或难熔物质的蒸发。电子束蒸发发可以克服。缺点：电子束的绝大部分能量被坩埚的水冷系统带走，其热效率较低。过高的加热功率也会对整个薄膜沉积系统形成较强的热辐射 等离子体：一种电离气体，是离子、电子和高能粒子的集合，整体显中性。它是一种由带电粒子组成的电离状态，亦称为物质的第四态。

NAS技术原理及应用

关键词 nas das 网络存储 如今，全球全球成长型商用网络专家与无线网络先锋美国网件（netgear）已经率先将企业级别的nas存储技术带到高性价比的中小型企业和家庭产品领域。让工作组和部门级别的中小企业，办公室和家庭用户都可以享受到，性能卓越，安装简单的nas存储技术给他们带来的便利。 nas的优势体现在下面九个方面： （1）das的比较 das （direct attached storage）指的是直接与电脑连接的存储装置，例如硬碟。一般来说，单机环境采用das是无庸置疑，而网络环境如办公室、电脑教室、政府机关，甚至是家庭、soho族，采用nas则是存储成本效益、与资料管理的考量。das的特点是初始费用可能比较低。可是这种连接方式下，对于多个服务器或多台pc的环境，每台pc或服务器单独拥有自己的存储磁盘，容量的再分配困难；对于整个环境下的存储系统管理，工作烦琐而重复，没有集中管理解决方案。所以整体的管理成本较高。 （2）发挥最大的存储效益 目前主流硬盘容量为500～2000 gb，若每部电脑加装1台，试问有多少员工有庞大资料可充分使用此硬盘空间呢？其中有大部分都是闲置费用；而真正需要大量备份资料的mis部门，1台可能只够记录个把月。因此nas将存储空间集中管理、分配，不仅可节省大量的硬件购置费用，还能充分利用硬盘的每一寸空间。 （3）资料集中容易管理 通过nas将原本分散在不同电脑档案集中在同一存储装置上，企业主不仅容易管理、掌控资料内容，也方便mis人员进行档案备份，并改善备份的效率。 （4）资料异地存储，危机处理更容易

传统单机习惯将程式、资料都放在同一颗硬盘上，一旦系统出现问题，资料会一并毁灭。利用nas，可强迫员工养成资料、程式分开存放的习惯；万一系统故障，仍能及时取出重要资料。 （5）资料存储的便利性 档案放在网络上，不管您使用哪部电脑，都可方便取得；部分机型甚至可连上网际网络，在全球各地都能存取资料。透过网络存取资料，传输效能当然与das无法比较，不过资料档通常不大，影响并不明显。 （6）与文件服务器比较的优势 经常与nas做比较的另一设备就是档案伺服器（file？server），它也是在区域网络提供资料的存储服务，此时nas便占有优。 （7）软件硬件构建成本低 服务器本身是部完整电脑，而nas则是精简型，在硬件架构上只需cpu、记忆体、硬盘、网络卡、简易主板等。在软件方面，操作系统也是精简型系统即可，有些甚至是免费的linux，因此在成本方面比服务器便宜很多。 （8）硬件安装方便 从硬件架构即可了解，nas的硬件安装只需电源与网络线，几乎和家电一样简单，使用者不用说明书也能安装成功。 （9）功能单纯、管理容易 nas的操作系统、控制硬体通常内建在韧体上，您完全不需要安装硬体。但因为功能单纯，操作面即能引导使用者依次完成硬盘规划、使用者、资料夹的管理；您只需略具档案、电脑经验即可自己动手。这与服务器必须由专业mis进行安装、管理、维护，可有天壤之别。

材料合成与制备

材料合成与制备 《材料合成与制备》课程教学大纲一、课程说明 (一)课程名称、所属专业、课程性质、学分; 课程名称:材料的合成与制备 所属专业:材料化学 课程性质:专业必修课 学分:2学分(36学时) (二)课程简介、目标与任务、先修课与后续相关课程; 课程简介: 材料的合成与制备课程是介绍现代材料制备技术的原理、方法与技能的课程，是材料化学专业一门重要的专业必修课程。 目标与任务:通过本课程的学习，使学生掌握材料制备过程中涉及的材料显微组织演化的基本概念和基本规律;掌握材料合成与制备的基本途径、方法和技能;掌握目前几种常见新材料制备方法的发展、原理、及制备工艺;培养学生树立以获取特定材料组成与结构为目的材料科学研究核心思想，培养学生发现、分析和解决问题的基本能力，培养创新意识，为今后的材料科学相关生产实践和科学研究打下坚实的基础。 先修相关课程: 无机化学、有机化学、物理化学、材料科学基础 (三)教材与主要参考书 教材:自编讲义 主要参考书: 1. 朱世富，材料制备科学与技术，高等教育出版社，2006

2. 许春香，材料制备新技术，化学工业出版社，2010 3. 李爱东，先进材料合成与制备技术，科学出版社，2013 1 二、课程内容与安排 第一章引言 1.1 材料科学的内涵 1.2 材料科学各组元的关系 (一)教学方法与学时分配 讲授，2学时。 (二)内容及基本要求 主要内容:材料科学学科的产生、发展、内涵;材料科学与工程学科的四个基本组元:材料的合成与制备、材料的组成与结构、材料的性质与性能、材料的使用效能;材料科学四组元的相互关系。 【掌握】:材料科学学科的内涵、材料科学学科的四组元、四组元间的相互关系。 【了解】:几个材料合成与制备导致不同组成与结构并最终决定性质与性能的科研实例。 【难点】:树立以获取特定材料组成与结构为核心的学科思想。第二章材料合成与制备主要途径概述 2.1 基于液相-固相转变的材料制备 2.3 基于固相-固相转变的材料制备 2.4 基于气相-固相转变的材料制备 (一)教学方法与学时分配 讲授，2学时。

晶体材料制备原理与技术

中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性：公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能，课程性质：必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述： 晶体材料制备原理与技术是综合应用物理、化学、物理化学、晶体化学、材料测试与表征等先修课程所学知识的应用型专业课程，主要讲授晶体材料制备过程的基本原理和典型的晶体材料制备技术，为学生从事晶体材料制备工作提供理论基础和技术基础。 2.设计思路： 晶体材料是高新技术不可或缺的重要材料，晶体材料制备是材料科学与工程专业相关的重要生产领域。作为一门以拓展学生知识面为目的的选修课程，本课程分为三大部分：首先介绍典型的晶体材料制备方法和技术，通过课下查阅资料和课堂讨论加深学生对常见方法和技术的理解。此部分教师讲解和学生课堂讨论并重。然后介绍晶体材料制备过程中的一般原理，此部分主要由教师进行课堂讲授。最后，由学生自主查阅晶体材料制备最新文献，了解晶体材料制备技术最新进展，通过课下研读、课上汇报、讨论、教师点评等教学活动，加深学生对本课程中所学知识的理解及相关知识的综合运用。 - 3 -

3. 课程与其他课程的关系： 晶体材料制备原理与技术是综合应用物理、化学、物理化学、晶体化学、材料测试与表征等先修课程所学知识的应用型专业课程，是材料制备与合成工艺课程相关内容的细化和深入。 二、课程目标 本课程的目标是拓宽材料科学与工程专业学生的知识面，掌握晶体材料制备一般原理，了解晶体材料制备常见技术，加深对物理、化学、晶体化学以及材料表征等先修课程知识的理解，加强文献检索能力，学会分析晶体材料制备中遇到的问题，提高解决生产问题的能力，为毕业后从事晶体材料制备等生产和研究工作打下基础。 三、学习要求 晶体材料制备原理与技术是一门综合了物理、化学、物理化学、晶体化学、材料测试与表征等多学科知识的综合性课程。为达到良好的学习效果，要求学生：及时复习先修课程相关内容，按时上课,上课认真听讲，积极查阅资料，积极参与课堂讨论。本课程将包含较多的资料查阅、汇报、讨论等课堂活动。 四、教学进度 - 3 -

技术分析原理

作者简介 黄栢中，于香港大学经济系毕业后，又获得香港中文大学行政人员工商管理硕士学位，及香港理工大学会计系企业融资硕士学位；先后任职政府部门、财经记者、投资顾问、商品交易顾问、期货公司董事及金融机构研究发展部。 1991至1996年以笔名黄浩钧撰写《香港经济日报》投资版专栏《波浪汇市》，曾任香港技术分析员学会委员，对于推广金融技术分析理论不遗余力，多次在香港及内地主讲市场理论和走势讲座，亦应邀为社团及大学的主讲嘉宾。 研究金融市场多年，对各种金融产品及技术分析理论素有研究，擅长江恩理论、波浪理论、市场 几何学、循环周期、电脑技术指标及买卖系统和期权理论。

本书简介 金融市场瞬息万变，数字一起一落，令人脉搏加速，血脉贲张。取胜之道，不离懂得使用── 市场走势分析方法。 你要： 1.认识分析方法的原理 2.掌握分析方法的窍妙 3.将分析化为买卖策略 4.利用分析方法作为有效的资金风险管理机制 市场分析方法很多，能了解每种分析法的应用范围、长处和盲点所在，配合个人眼光及经验，必能百战百胜，无往不利！ 本书介绍投资技术的最新发展及应用技巧，全球通行，是投资者必备的工具书。屡获好评，一版再版。 目录 第1章 投资技术鸟瞰 1.1 分析系统讯号 1.2 正确投资心态 第2章 市场趋势指标 2.1 移动平均线(Moving Average) 2.1.1 移动平均数公式 2.1.2 各种移动平均线比较 2.1.3 移动平均线的缺点 2.2 移动平均线通道(Moving Average Channel) 2.2.1 利用移动平均线通道买卖 2.2.2 移动平均线通道优劣 2.3 保历加通道(Bollinger’s Band) 2.3.1 %BB指标 2.3.2 通道波幅最重要 2.3.3 参数优化 2.3.4 测市功能佳 2.3.5 捕捉单边市 2.3.6 保历加通道与期权策略

材料制备方法

高活性氧化镁的制备与应用 The preparation and application of highly active magnesium oxide Zhao xian tang （College of Science and Metallurgical Engineering，Wuhan University of Science and Technology，Hubei,， Wuhan,，430081) 摘要：本文论述了高活性氧化镁的特性、制备方法、活性测定及活性影响因素，主要就制备方法进行探讨，了解熟悉高活性氧化镁的生产过程，思考寻求制备更好的高活性氧化镁。 关键词：高活性氧化镁制备 Abstract：This paper discusses the characteristics of the high-activity magnesium oxide, preparation methods, determination of activity and active factors affecting, which mainly discusses the preparation methods, in order to familiar with the production process of highly active magnesium oxide and think for the preparation of highly active magnesium oxide. Keywords: high-activity magnesium oxide preparation method 引言 活性氧化镁的比外表积较大，是制备高功用精密无机材料、电子元件、油墨、有害气体吸附剂的重要质料。这种氧化镁因为其颗粒微细化，外表原子与体相原子数的份额较大而具有极高的化学活性和物理吸附才能。因为具有杰出的烧结功能，

GIS空间分析理论与方法复习资料

GIS空间分析理论与方法 第一章绪论 1. 空间分析概念 GIS空间分析是从一个或多个空间数据图层获取信息的过程。空间分析是集空间数据分析和空间模拟于一体的技术，通过地理计算和空间表达挖掘潜在空间信息，以解决实际问题(刘湘南等,2008)。 2. 空间分析与GIS的关系 空间分析是地理信息系统的核心和灵魂。空间分析是地理信息系统的主要特征，是评价一个地理信息系统的主要指标之一。 3. 空间分析在GIS中的地位和作用 空间分析是GIS的核心；空间分析是 GIS的核心功能；空间分析的理论性和技术性 第二章GIS空间分析的基本理论 1. 空间分析有哪些理论？ 空间关系理论；地理空间认知理论；地理空间推论理论；空间数据的不确定性分析理论 2. 简述空间关系的类型及各类型的特点？ GIS空间关系主要分为顺序关系、度量关系和拓扑关系三大类型。 顺序关系描述目标在空间中的某种排序，主要是目标间的方向关系，如前后左右、东西南北等。 度量关系是用某种度量空间中的度量来描述的目标间的关系，主要是指目标间的距离关系。 拓扑空间关系是指拓扑变换下的拓扑不变量，如空间目标的相邻和连通关系，以及表示线段流向的关系。 3. 简述拓扑空间关系的特点？ 拓扑空间关系是指拓扑变换下的拓扑不变量，如空间目标的相邻和连通关系，以及表示线段流向的关系。 拓扑变换： 拓扑所研究的是几何图形的一些性质，它们在图形被弯曲、拉大、缩小或任意的变形下保持 不变，只要在变形过程中不使原来不同的点重合为同一个点，又不产生新点。 拓扑变换的条件：在原来图形的点与变换了图形的点之间存在着一一对应的关系，并且邻近的点还是邻近的点。 拓扑关系表达的代表性模型：4元组模型、9元组模型、基于 Voronoi图的V91模型、RCC 模型、空间代数模型 4. 简述方向空间关系的类型和特点？ 方向关系是顺序关系中的最主要的关系。方向关系的描述方式包括定量描述和定性描述两种。一般方向关系的形式化描述：使用的是绝对方向关系参考。 九种方向关系：正东： restricted-east(pi,qi)三x(pi)>X(qi) Y(pi)=Y(qi) 5. 简述距离关系的类型和计算方法？ 欧氏距离、切比雪夫距离、马氏距离、明氏距离P21 6. 简述空间关系描述模型的评价准则？一般从完备性、严密性、唯一性、通用性 1?空间关系表达是否是形式化的、无歧义的 2?表达的完备性 3?表达的可靠性 4?表达的唯一性

09192230材料现代制备技术

09192230材料现代制备技术 Modern Technology for Material Preparation 预修课程：物理化学 面向对象：材料科学与工程专业学生 课程简介： 本课程讲述各种材料合成与制备的原理、方法和技术。针对现代信息社会对材料发展的需求，着重介绍各种新型制备技术的基本概念、制备原理、特征，以及其在各类材料制备中的应用。涉及材料包括超微粒子等零维材料，纤维、纳米线棒等一维材料，薄膜和块体材料（晶态和非晶态材料）。 教学大纲： 一、教学目的与基本要求： 教学目的：材料制备技术是材料科学不可或缺的组成部分。现代科学技术的发展对材料提出了各种各样的新要求，进而推动了材料制备技术的发展。本课程旨在介绍各种材料的合成与制备的原理、方法和技术，使学生掌握各类新型材料的制备方法。 基本要求：通过《材料现代制备技术》的学习，使学生了解各种无机材料的制备原理，初步掌握零维、一维纳米材料，纤维，薄膜，以及三维材料的各种制备方法和技术。 二、主要内容及学时分配： 1. 绪论 材料现代制备方法特点1学时 溶胶凝胶技术3学时 等离子体技术2学时 激光技术概论2学时 2. 零维材料的制备 超微粒子的形成机理和制备4学时 3. 一维材料的制备 纳米棒、线、管的形成机理和制备方法2学时 纤维材料的制备2学时 4. 二维材料的制备

薄膜的物理气相沉积法制备原理和应用4学时 化学气相沉积法制备原理和应用3学时 三束技术与薄膜制备2学时 液相法薄膜制备（浸渍提拉法成膜，旋转涂膜，LB膜，自组装膜）3学时 5. 三维材料的制备 非晶态材料的形成机理及制备方法2学时 晶体生长机理及制备2学时 推荐教材或主要参考书： 《材料现代制备技术》，自编讲义 参考书：郑昌琼，冉均国主编《新型无机材料》，科学出版社，2003 C.N.R. Rao, F.L. Deepak, Gautam Gundiah, A. Govindaraj，Inorganicnanowires，Progress in Solid State Chemistry 31 (2003)

新材料合成制备技术知识点

第一部分无机合成的基础知识 知识点：溶剂的作用与分类 例如：根据溶剂分子中所含的化学基团，溶剂可以分为水系溶剂和氨系溶剂根据溶剂亲质子性能的不同，可将溶剂分为碱性溶剂、酸性溶剂、两性溶剂和质子惰性溶剂。 例如：丙酮属于（）溶剂：A 氨系溶剂 B 水系溶剂 C 酸性溶剂 D 无机溶剂 进行无机合成，选择溶剂应遵循的原则： （1）使反应物在溶剂中充分溶解，形成均相溶液。 （2）反应产物不能同溶剂作用 （3）使副反应最少 （4）溶剂与产物易于分离 （5）溶剂的纯度要高、粘度要小、挥发要低、易于回收、价廉、安全等 试剂的等级及危险品的管理方法 例如酒精属于（） A 一级易燃液体试剂B二级易燃液体试剂C三级易燃液体试剂D四级易燃液体试剂 真空的基本概念和获得真空的方法

低温的获得及测量 高温的获得及测量 第二部分溶胶-凝胶合成 溶胶－凝胶法：用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将这些原料均匀混合，并进行水解/醇解、缩聚化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系，溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合，形成三维空间网络结构的凝胶，凝胶网络间充满了

失去流动性的溶剂，形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。 金属醇盐是介于无机化合物和有机化合物之间的金属有机化合物的一部分，可用通式M(OR)n来表示。M是价态为n的金属，R代表烷基。 *金属醇盐可看作是醇ROH中羟基的H被金属M置换而形成的一种诱导体 *金属氢氧化物M（OH）n中羟基的H被烷基R置换而成的一种诱导体。 *金属醇盐具有很强的反应活性，能与众多试剂发生化学反应，尤其是含有羟基的试剂。 例如：关于溶胶-凝胶合成法中常用的金属醇盐，以下说法错误的是(D ) A金属醇盐可看作是醇ROH中羟基的H被金属M置换而形成的一种诱导体 B金属醇盐可看作是金属氢氧化物M(OH)n中羟基的H被烷基R置换而成的一种诱导体。 C金属醇盐具有很强的反应活性，能与众多试剂发生化学反应，尤其是含有羟基的试剂。 D 异丙醇铝不属于金属醇盐 溶胶-凝胶合成法的应用 溶胶一凝胶法作为低温或温和条件下合成无机化合物或无机材料的重要方法，在软化学合成中占有重要地位。在制备玻璃、陶瓷、薄膜、纤维、复合材料等方面获得重要应用，更广泛用于制备纳米粒子。 溶胶与凝胶结构的主要区别： 溶胶（Sol）是具有液体特征的胶体体系，分散的粒子是固体或者大分子，粒子自由运动，分散的粒子大小在1～1000nm之间，，具有流动性、无固定形状。凝胶（Gel）是具有固体特征的胶体体系，被分散的物质形成连续的网状骨架，骨架空隙中充有液体或气体，无流动性，有固定形状。 溶胶-凝胶合成法的特点： （1）能与许多无机试剂及有机试剂兼容，通过各种反应物溶液的混合，很容易获得需要的均相多组分体系。反应过程及凝胶的微观结构都较易控制，大大减少了副反应，从而提高了转化率，即提高了生产效率。 （2）对材料制备所需温度可大幅降低，形成的凝胶均匀、稳定、分散性好，从

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C18044S技术分析的理论及方法介绍参考答案 单选题（共3题，每题10分）? 1.在股价下跌一段时间后形成的K线组合形态中，空方力量已成强弩之末，而多方势力蓄势待发，典型的底部形态有（D）。 A.黄昏之星 B.射击之星 C.吊颈线 D.早晨之星 2.在波浪理论中，哪一浪是最大、最有爆发力（价格往往跳空）的上升浪，行情持续的时间与幅度经常是最长的，投资者信心恢复，成交量大幅上 升。（C） A.第一浪 B.第二浪 C.第三浪 D.A浪 E.B浪 2.KDJ指标用目前股价在近一阶段股价分布中的相对位置来预测可能发生的趋势反转，并以此作为短期投资信号的一种指标，其取值范围在0-100之间，（C）为超买区，（）为超卖区。 A.2080 B.3070

C.8020 D.7030 多选题（共6题，每题10分） 1.切线的种类包括（ABCD）等。***** A.趋势线 B.轨道线 C.黄金分割线 D.百分比线 2.OBV线亦称能量潮，是将成交量值予以数量化，制成趋势线，配合股价趋势线，从价格的变动及成交量的增减关系，推测市场气氛，其应用法则 为（ABCD）。 A.当股价上升（下降），而OBV也相应地上升（下降），则可确认当前的上升（下降）趋势 B.当股价上升（下降），而OBV并未相应的上升（下降），出现背离现象，则对当前上升（下降）趋势的认可程度要大打折扣，成交量后劲不足，股价有反转的可能 C.形态学和切线理论也同样适用于OBV曲线，顶背离、底背离 D.当股价进入盘整区，OBV曲线如率先出现脱离盘整的信号，则股价向上或向下突破可能性增大 3.反转突破形态可以有哪些？（ABCD）

马克思主义基本原理概论材料分析题及答案

绪 1 ．[材料l］马克思恩格斯在187 2 年为《共产党宣言》所写的序言中指出：“不管最近25 年来的情况发生了多大的变化，这个《宣言》中所阐述般原理整个说来直到现在还是完全正确的……由于最近25 年来大工业有了巨大发展而工人阶级的政党组织也跟着发展起来，由于首先有了二月革命的实际而后来尤其是有了无产阶级第一次掌握政权达两月之久的巴黎公社的实际经验，所以这个纲领现在有些地方已经过时了。特别是公社已经证明：‘工人阶级简单地掌握现成的国家机器，并运用它来达到自己的目的。'” [材料2] 恩格斯在1895 年时指出：但是，历史表明我们也曾经错了，暴露出我们当时（1848 年革命时期，编者）的看法只是一个幻想。历史走得更远不仅打破了我们当时的错误看法，并且还完全改变了无产阶级借以进行斗争的条件。1848 年的斗争方法，今天在一切方面都已经过时了，这一点值得在这较仔细地加以探讨。 [材料3］恩格斯指出：“我们还差不多处在人类历史的开端，而将来纠正我们的错误的后代，大概比我们有可能经常以十分轻蔑的态度纠正其认识错误的要多得多。” [材料4] 恩格斯在《英国状况―评托马斯? 卡莱尔的“过去和现在”》一文中指出：“他说的很对，任何一种社会哲学，只要它还把某几个论点奉为的最终结论，还在开莫里逊氏丸（意即‘包医百病的灵丹妙药’―引者注），它就远不是完备的；我们最需要的不是干巴巴的几条结论，而是研究。结论没有使它得以成为结论的发展，就毫无足取，这一点我们从黑格尔那时就已经知道了；结论如果变成一种故步自封的东西，不再成为继续发展的前提，它就用处。但结论在一定时期应当有一定的形式，在自己的发展过程中应当摆脱模棱两可的不确定性，应当形成明确的思想。” 结合上述材料，谈谈我们对待马克思主义应有的科学态度，怎样才能把坚持和发展马克思主义统一起来。 坚持一切从实际出发，理论联系实际，实事求是，在实践中检验真理和发展真理，是马克思主义最重要的理论品质。这种与时俱进的理论品质，是150来马克思主义始终保持蓬勃生命力的关键所在。 首先，这种品质是马克思主义理论本质的反映。马克思主义理论的本质属性，在于它的彻底的科学性、坚定的革命性和自觉的实践性，而彻底的科学最根本的。彻底的科学性是与理论的与时俱进紧密联系在一起的。在一定意义上说，理论上的与时俱进正是科学性的必然要求。 其次，这种品质是人类认识发展规律的具体体现。坚持一切从实际出发，实事求是，在实践中检验和发展真理，这是人类认识发展规律的基本要求。个意义上讲，与时俱进就要把握规律性。马克思主义经典作家从不认为他们的理论是一成不变的，而总是要求根据实践的发展和时代的变化丰富发展他们的。马克思主义理论诞生后，马克思恩格斯一直都是着眼实际，着眼历史条件的变化，以实事求是的科学态度对待自己创立的理论。 最后，这种品质是理论创新的内在要求。创新就要不断解放思想、实事求是、与时俱进。实践没有止境，认识和创新也没有止境。我们要突破前人，也必然会突破我们。马克思主义的发展，也是一个不断总结实践的新经验，借鉴当代人类文明的有益成果，在理论上不断扩展新视野，作出新概括的过程。 2.【材料1】英国着名历史学家，英国学术院院士霍布斯鲍姆指出，给确定某一具体思想方式或者观点是能否被看作马克思主义的标准作依据的，“是在纪末大致定型的马克思主义基本原理”。美国着名学者海尔布隆纳在标准问题上有着与霍布斯鲍姆相近的看法。他认为，马克思主义思想有一个可以得到“的共同点”，这个共同点来源于“同一套前提”，它是规定马克思主义思想的前提。“凡是包含有这类前提的分析，都可以正当地将其分类为‘马克思主义分析，即使作者本人并不如此认定”。这“同一套前提”是：对待认识本身的辩证态度，唯物主义历史观，依据马克思的社会分析而得出的关于资本主义的法，以某种形式规定的对社会主义的信奉。 【材料2】1934年，当德国共产党的理论家卡尔?科尔施还没有彻底脱离马克思主义的时候，他写了一篇题为《我为什么是马克思主义者》的文章，在这章中，科尔施力图通过他对马克思主义的所谓的特殊看法来表明他是一个“真正的马克思主义者”。这些看法的要点是：马克思主义的全部原理，包括那些上具有普遍性的原理，都带有特殊性，马克思主义不是实证的，而是批判的；马克思主义的主题不是现在处于肯定状态的资本主义社会，而是显得日益分崩的正在衰亡的资本主义社会；马克思主义的主要目的不是观赏现存的世界，而是对它进行积极的改造。 【材料3】匈牙利思想家卢卡奇在《历史与阶级意识》一书中认为：“我们姑且假定新的研究完全驳倒了马克思的每一个个别的论点。即使这点得到证明个严肃的‘正统’马克思主义者仍然可以毫无保留地接受这种新结论，放弃马克思的所有全部论点，而无须片刻放弃他的马克思主义正统。所以，正统马克义并不意味着无批判地接受马克思主义研究的结果。它不是对这个或者那个论点的‘信仰’，也不是对某本‘圣’书的注解。恰恰相反，马克思主义问题中统仅仅是指方法。” 结合上述材料，谈谈什么是马克思主义。 什么是马克思主义？从不同的角度，我们可以对什么是马克思主义作出不同的回答。 从它的创造者，继承者的认识成果讲，马克思主义是由马克思恩格斯创立的，而由其后各个时代、各个民族的马克思主义者不断丰富和发展的观点和学说系。从它的阶级属性讲，马克思主义是无产阶级争取自身解放和整个人类解放的科学理论，是关于无产阶级斗争的性质、目的和解放条件的学说。从它的研象和主要内容讲，马克思主义是无产阶级的科学世界观和方法论，是关于自然、社会和思维发展的普遍规律的学说，是关于资本主义发展和转变为社会主义

新材料合成与制备

新材料合成与制备

1 前沿 纳米材料和纳米科技被广泛认为是二十一世纪最重要新型材料和科技领域之一。早在二十世纪60年代,英国化学家Thomas就使用“胶体”来描述悬浮液中直径为1nm-100nm的颗粒物。1992年，《 Nanostructured Materials 》正式出版, 标志着纳米材料学成为一门独立的科学。纳米材料是指任意一维的尺度小于100nm的晶体、非晶体、准晶体以及界面层结构的材料。当粒子尺寸小至纳米级时,其本身将具有表面与界面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应,这些效应使得纳米材料具有很多奇特的性能。自1991年Iijima 首次制备了碳纳米管以来,一维纳米材料由于具有许多独特的性质和广阔的应用前景而引起了人们的广泛关注。纳米结构无机材料因具有特殊的电、光、机械和热性质而受到人们越来越多的重视。美国自1991 年开始把纳米技术列入“政府关键技术”, 我国的自然科学基金等各种项目和研究机构都把纳米材料和纳米技术列为重点研究项目[1]。所以，纳米材料的制备在当前材料科学研究中占据极为重要的位置,新的材料制备工艺和过程的研究对纳米材料的微观结构和性能具有重要的影响。制备出清洁、成分可控、高密度( 不含微孔隙) 的粒度均匀的纳米材料是制备合成工艺研究的目标。因此,如何控制及减少纳米材料尤其是界面的化学成分及均匀性、以及如何控制晶粒尺寸分布是制备工艺研究的主要课题[2]。 2 纳米材料的特性及其特性[3] “纳米材料”的命名出现在20世纪80年代,它是指三维空间中至少有一维处于1nm -100nm 或由它们作为基体单元构成的材料。 2.1 纳米材料的分类 纳米材料按维数可分为三类: (1)零维,如纳米尺度颗粒、原子团簇等；(2)一维,如纳米丝、纳米棒、纳米管等；(3)二维,如超薄膜、多层膜、超晶格等。按照形态一般分为四类:(1)纳米颗粒型材料；(2) 纳米固体材料；(3) 颗粒膜材料；(4) 纳米磁性液体材料。 2.2 纳米材料的特性 纳米材料具有普通材料所不具备的三大效应: (1)小尺寸效应,指当纳米粒子的尺寸与传统电子的德布罗意波长以及超导体的相干波长等物理尺寸相当或

马克思主义基本原理概论材料分析题及答案---2016完整版

绪论 1 ．[材料l］马克思恩格斯在187 2 年为《共产党宣言》所写的序言中指出：“不管最近25 年来的情况发生了多大的变化，这个《宣言》中所阐述的一般原理整个说来直到现在还是完全正确的……由于最近25 年来大工业有了巨大发展而工人阶级的政党组织也跟着发展起来，由于首先有了二月革命的实际经验而后来尤其是有了无产阶级第一次掌握政权达两月之久的巴黎公社的实际经验，所以这个纲领现在有些地方已经过时了。特别是公社已经证明：‘工人阶级不能简单地掌握现成的国家机器，并运用它来达到自己的目的。'”（参见《马克思恩格斯选集》第1 卷，人民出版社1995 年版，第248 一249 页）[材料2] 恩格斯在1895 年时指出：但是，历史表明我们也曾经错了，暴露出我们当时（1848 年革命时期，编者）的看法只是一个幻想。历史走得更远：它不仅打破了我们当时的错误看法，并且还完全改变了无产阶级借以进行斗争的条件。1848 年的斗争方法，今天在一切方面都已经过时了，这一点值得在这里比较仔细地加以探讨。（参见《马克思恩格斯选集》第4 卷，人民出版社1995 年版，第510 页） [材料3］恩格斯指出：“我们还差不多处在人类历史的开端，而将来纠正我们的错误的后代，大概比我们有可能经常以十分轻蔑的态度纠正其认识错误的前代要多得多。”（参见《马克思恩格斯选集》第3 卷，人民出版社1995 年版，第426 页）

[材料4] 恩格斯在《英国状况―评托马斯?卡莱尔的“过去和现在”》一文中指出：“他说的很对，任何一种社会哲学，只要它还把某几个论点奉为自己的最终结论，还在开莫里逊氏丸（意即‘包医百病的灵丹妙药’―引者注），它就远不是完备的；我们最需要的不是干巴巴的几条结论，而是研究。结论要是没有使它得以成为结论的发展，就毫无足取，这一点我们从黑格尔那时就已经知道了；结论如果变成一种故步自封的东西，不再成为继续发展的前提，它就毫无用处。但结论在一定时期应当有一定的形式，在自己的发展过程中应当摆脱模棱两可的不确定性，应当形成明确的思想。”（《马克思恩格斯全集》第1卷，人民出版社1956 年版，第642 页） 结合上述材料，谈谈我们对待马克思主义应有的科学态度，怎样才能把坚持和发展马克思主义统一起来。 [答案要点] 坚持一切从实际出发，理论联系实际，实事求是，在实践中检验真理和发展真理，是马克思主义最重要的理论品质。这种与时俱进的理论品质，是150 多年来马克思主义始终保持蓬勃生命力的关键所在。

常用软件 光存储技术原理

常用软件 光存储技术原理 光盘存储方式与计算机中常用的磁盘存储方式、闪存存储方式不同，它是一种通过光学的方法读写数据的技术。 1．光盘结构 我们常见的CD 光盘非常薄，它只有1.2mm 厚，但却包括了很多内容。从图11-1中可以看出，CD 光盘主要分为5层，其中包括基板、记录层、反射层、保护层、印刷层等。现在，我们分别进行说明。 印刷层 保护层 反射层 记录层 基板 图11-1 光盘结构 其中各层的详细作用： ● 基板 它是各功能性结构(如沟槽等)的载体，其使用的材料是聚碳酸酯(PC)，冲击韧性极好、使用温度范围大、尺寸稳定性好、耐候性、无毒性。一般来说，基板是无色透明的聚碳酸酯板，在整个光盘中，它不仅是沟槽等的载体，更是整体个光盘的物理外壳。 ● 记录层 该层又被称为“染料层”，是烧录时刻录信号的地方，其主要的工作原理是在基板上涂抹上专用的有机染料，以供激光记录信息。 ● 反射层 这 是光 盘的第三层，它是反射光驱激光光束的区域，借反射的激光光束读取光盘片中的资料。其材料为纯度为99.99%的纯银金属。 ● 保护层 它 是用 来保护光盘中的反射层及染料层防止信号被破坏。材料为光固化丙烯酸类物质。另外现在市场使用的DVD+/-R 系列还需在以上的工艺上加入胶合部份。 ● 印刷层 印刷盘片的客户标识、容量等相关资讯的地方，这就是光盘的背面。其实，它不仅可以标明信息，还可以起到一定的保护光盘的作用。 2．光盘读写原理 它的工作原理是改变存储单元的某种性质(如反射率、反射光极化方向等)，利用这种性 提 示 目前市场上存在三大类有机染料：花菁（Cyanine ）、酞菁（Phthalocyanine ）及偶氮（AZO ）。 提 示 此时，用户就不难理解，为什么光盘就像一面镜子。该层就代表镜子的银反射层，光线到达此层，就会反射回去。

如何理解技术分析中的三大假设理论

如何理解技术分析中的三大假设理论的含义 众所周知,市场价格行为包容一切、价格以趋势方式演变以及历史会重演构成了技术分析的理论基础，当我们在技术分析的迷宫当中不能自拔的时候，回归原始的原始是一种最好的选择。现在虽然很多人仅仅根据某个单纯的技术指标或者什么金叉死叉机械操作就可以交易了，但我觉得如果不能很好的理解三大假设是很难说自己真正地是技术分析的。 1，市场行为包容消化一切信息。 “市场行为包容消化一切”构成了技术分析的基础。技术分析者认为，能够影响某种商品期货价格的任何因素——基础的、政治的、心理的或任何其它方面的——实际上都反映在其价格之中。由此推论，我们必须做的事情就是研究价格变化。 这句话是技术分析的核心,本人也认为这句话百分之一百的正确。换句话正是因为这句话才让我相信技术分析。我们在跟踪价格变化的时候其实已经包含了所谓的基本面。因为绝大多数情况下我们可能直接根据价格走势的强弱而以此推断基本面的强弱。但是这里有一关键词就是一切。一切信息并不仅仅是指基本面，还包括所谓的噪音——参与者的情绪和对基本面的认知，包括交易者对基本面认知的偏差其

实也包括在价格当中，其实价格变化大都随这些偏差所变化。就一般而言价格与基本面偏差比较大的时候通常在市场的底部和顶部，此时参与者通常过于悲观和乐观，与基本面偏差较大。因此我们在认识和应用的时候还得区分噪音在市场上所占的比重。这也是为什么市场价格变化与基本面变化节奏通常不一致的原因。我觉得应该就是索罗斯提出所谓的主流偏向。 另外商品市场上有时也会发生逼仓，而股票市场上也有做庄等行为，这时候价格变化基本只与双方筹码有关，此时这种极端的市场基本形同赌博，靠双方资金实力说话。 2，市场运行以趋势方式演变。 “趋势”概念是技术分析的核心。从“价格以趋势方式演变”可以自然而然地推断，对于一个既成的趋势来说，下一步常常是沿着现存趋势方向继续演变，而掉头反向的可能性要小得多。这当然也是牛顿惯性定律的应用。还可以换个说法：当前趋势将一直持续到掉头反向为止。虽然这句话差不多是同语反复，但这里要强调的是：坚定不移地顺应一个既成趋势，直至有反向的征兆为止。 关于这一理念，据我自己的观察可信度大概在80%吧。事实上不光是价格的变化沿趋势行进，世界上很多客观事物发展都是按趋势形成的，夏天不会直接进入冬天，白天不会一下变成黑夜，肯定得有渐

材料近代分析方法

材料近代分析测试方法论文 学生姓名：杨欢 学号：200912010228 院系：材料科学与工程学院 专业班级：材料0902 指导教师：徐向前 完成时间：2012年12月12 日

目录 1. X射线在晶体中的分析方法 (1) 1.1 X射线的理论依据 (1) 1.2X射线在晶体衍射分析中的应用 (1) 1.3X射线衍射在薄膜材料中的应用 (3) 2. 材料的电子显微衍射分析方法 (4) 2.1 材料的电子显微衍射的理论分析 (4) 2.2材料的电子显微衍射的应用现状 (5) 2. 3 材料的电子显微衍射的发展趋势 (6) 3. 电子能谱在材料分析方法 (7) 3.1 电子能谱的基本原理 (7) 3.2 材料的电子显微衍射的应用现状 (8) 3.3 材料的电子显微衍射的发展趋势 (9) 4. 光谱衍射分析的分析方法 (10) 4.1 光谱衍射的基本原理 (10) 4.2 光谱衍射的应用现状 (11) 4.3 光谱衍射的发展趋势 (12) 5. 参考文献 (14)

1. X射线在晶体中的分析方法 1.1 X射线的理论依据 设有一束波长为λ的单色X射线入射到面间距为d hkl的晶面组晶面组与入射线和反射线的交角为(等于衍射光线和入射光线夹角的一半)，有著名的布拉格( Bragg) 衍射方程式 2d hkl sin = nλ(1) 式(1)中为正整数，衍射级数n= 1，2，3…时，分别称为一级、二级、三级…衍射。只有在满足布拉格衍射方程式的条件时，才能发生衍射。因此，晶体反射X 射线是一种“选择反射”。 当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X 射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。 对于X射线衍射理论的研究，目前有两种理论: 运动学和动力学衍射理论。 1.1.1 运动学衍射理论 达尔文( Darwin)的理论称为X 射线衍射运动学理论。该理论把衍射现象作为三维Frannhofer 衍射问题来处理，认为晶体的每个体积元的散射与其它体积元的散射无关，而且散射线通过晶体时不会再被散射。X 射线衍射运动学理论内容主要包括衍射方向和衍射线强度大小及其分布( 线型)。 1.1.2 动力学衍射理论 厄瓦尔德( Ewald)的理论称为动力学理论。该理论考虑到了晶体内所有波的相互作用，认为入射线与衍射线在晶体内相干地结合，而且来回地交换能量。 两种理论对细小的晶体粉末得到的强度公式相同，而对高度完整的晶体的衍射问题，则必须采用动力学理论来处理，才能得出正确的结果。 1.2X射线在晶体衍射分析中的应用 X射线衍射在结构分析中的应用范围非常广泛，现已渗透到物理、化学、矿物学、冶金学、地球科学和生命科学以及各种工程技术科学之内，成为一种重