药物化学题库试题及答案
药物化学题库
一、单选题
1．药物易发生水解变质的结构是（C)
A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；
2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)
A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基
3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；
D给电子诱导； E分子间催化；
4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)
A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；
D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；
5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；
D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；
6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)
A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；
D温度的影响； E重金属离子的影响；
7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)
A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；
D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；
液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO
2
淀，其依据为（D)
A 因为苯环；
B 第三胺的氧化；
C 酯基的水解
D 因有芳伯氨基；
E 苯环上有亚硝化反应
9．巴比妥类药物的基本结构为（B)
A 乙内酰脲；
B 丙二酰脲；
C 氨基甲酸酯；
D 丁二酰亚胺；
E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)
A 酯；
B 酰卤；
C 酰肼；
D 酰脲；
E 苷
11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)
A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；
B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；
C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；
D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；
E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO
接触
2
12．地西泮属于（C)
A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类；
D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；
13．盐酸氯丙嗪又名（B)
A 眠尔通；
B 冬眠灵；
C 安定；
D 鲁米那；
E 大仑丁钠；
14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)
A 苯环；
B 氯原子；
C 吩噻嗪环；
D 噻嗪环；
E 二甲氨基；
15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)
A 氧化；
B 还原；
C 水解；
D 脱水；
E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)
A 助溶剂；
B 配合剂；
C 抗氧剂；
D 防止水解；
E 调pH；
17．地西泮的结构为（C)
ONa
N NH O O
C C C
C S
N Cl
2CH 2CH 2
N(CH 3)2HCl C C O NH
N
C ONa
N
N
CH 3
Cl
CH 3
CH 2
C CH 2
O
CH 2CH 2CH 3O CONH 2
CONH 2
C 2H 5
A
B
C
D
E
１８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)
A 酚羟基；
B 酰胺基；
C 潜在的芳香第一胺；
D 苯环；
E 甲氧基
１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)
A 乙酰水杨酸；
B 醋酸；
C 水杨酸
D 水杨酸钠；
E 苯甲酸 ２０．具有下面化学结构的药物是（B)
OCOCH 3
COO
NHCOCH 3
A 丙磺舒；
B 贝诺酯；
C 吲哚美辛
D 别嘌醇；
E 双氯芬酸钠；
２１．布洛芬的化学结构为（E)
CH 3O COOH
CH 3
A
OCOCH 3
COO
NHCOCH 3B
CH 3
O CH 2COOH CH 3
CO
Cl
N
C
O
O OH
O NH CH 3
N S
N
D
H 3C
H 3C 2
CH 3
CHCOOH
E
２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A) A 对乙酰氨基酚； B 贝诺酯； C 布洛芬；
D 吡罗昔康；
E 阿司匹林；
２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)
A 酚羟基；
B 苯环；
C 芳香第一胺；
D 含氮杂环；
E 活泼氢；
２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)
A 双吗啡；
B 阿扑吗啡；
C 去水吗啡；
D 可待因；
E 邻二醌；
２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)
A 吸电子效应；
B 供电子效应； C共轭效应；
D 诱导效应；
E 空间位阻效应；
２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)
A 还原反应；
B 氧化反应；
C 加成反应；
D 脱水反应；
E 聚合反应
２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)
A 为平滑肌解痉药；
B 具有旋光性；
C 分子中有一叔胺氮原子；
D 具Vitali反应；
E 含有酯键易被水解；
２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)
A 溴新斯的明；
B 溴丙胺太林；
C 氢溴酸山莨菪碱；
D 氯化琥珀胆碱；
E 碘解磷定；
２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)
A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；
B 碘化铋钾试液；
C 三氯化铁试液；
D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；
E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；
30．结构中无酚羟基的药物是（D)
A 肾上腺素；
B 异丙肾上腺素；
C 去甲肾上腺素；
D 麻黄碱；
E 间羟胺；
31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)
A 具有旋光性；
B 具酸碱两性；
C 易氧化变质；
D 易被消旋化使活性增加；
E 可与三氯化铁试液显色
32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)
A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；
B 酚羟基的存在作用减弱；
C 酚羟基的存在作用时间缩短；
D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；
E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；
33．肾上腺素的结构为（B)
HO
HO
CH OH
CH 2NHCH 3
HO
HO CH CH 2NH
CH
CH 3
CH 3C HO
HO
OH CH 2NH 2
HO CH CH NH 23H 3CO
OCH 3CH CH 3NH 2A
B
C
D E
34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)
A 非诺贝特；
B 卡托普利；
C 利血平；
D 硝苯地平；
E 硫酸胍乙啶；
35．结构中含有-SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)
A 硝苯地平；
B 卡托普利；
C 利血平；
D 硫酸胍乙啶；
E 盐酸可乐定；
36．新伐他汀主要用于治疗(B)
A 高甘油三酯血症；
B 高胆固醇血症；
C 高磷酯血症；
D 心绞痛；
E 心律失常；
37．阿替洛尔为(B)
A 钠通道阻滞药；
B β受体阻断药；
C 延长动作电位时程药；
D 钙通道阻滞药；
E 血管平滑肌扩张药；
38．具有下面化学结构的药物是(A)
SO 2NH
H 2N
N
N
A 磺胺嘧啶；
B 磺胺甲噁唑；
C 磺胺异噁唑；
D 磺胺多辛；
E 甲氧苄啶； 39．具有下面化学结构的药物是(B)
CH 3
SO 2NH
H 2N
O
N
A 磺胺嘧啶；
B 磺胺甲噁唑；
C 磺胺异噁唑；
D 磺胺多辛；
E 甲氧苄啶；
40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)
A 磺胺嘧啶；
B 磺胺甲噁唑；
C 磺胺异噁唑；
D 磺胺多辛；
E 甲氧苄啶； 41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)
A 磺胺嘧啶；
B 磺胺甲噁唑；
C 磺胺异噁唑；
D 磺胺多辛；
E 甲氧苄啶； 42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)
A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；
B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；
C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶；
D 磺胺多辛和甲氧苄啶；
E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；
43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)
A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；
B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；
C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；
D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；
E 干扰细菌对叶酸的摄取；
44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)
A 磺胺嘧啶；
B 磺胺甲噁唑；
C 磺胺异噁唑；
D 磺胺多辛；
E 甲氧苄啶； 45．具有下面化学结构的药物是(C)
N HN
F
COOH
C 2H 5
N
A 萘啶酸；
B 吡哌酸；
C 诺氟沙星；
D 环丙沙星；
E 氧氟沙星；
46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)
A 硫酸链霉素；
B 利福平；
C 对氨基水杨酸钠；
D 异烟肼；
E 盐酸乙胺丁醇； 47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E)
A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；
B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；
C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；
D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；
E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大； 48．具有下列化学结构的药物是(A)
COONa
O
CH 3
CH 3CH C
N
C S
CH CH
NH CH 2CO
A 青霉素钠；
B 阿莫西林钠；
C 苯唑西林钠；
D 头孢唑林钠；
E 头孢噻吩钠； 49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)
A 克拉维酸；
B 舒巴坦；
C 氨曲南；
D 阿莫西林；
E 青霉素；
50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)
A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；
D阿莫西林； E青霉素；
51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)
A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；
B药用品通常采用硫酸盐；
C在酸性或碱性条件下容易水解失效；
D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；
E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；
52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)
A氯霉素； B多西环素； C链霉素；
D青霉素； E乙酰螺旋霉素
53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)
A青霉素； B链霉素； C红霉素；
D氯霉素； E四环素；
53．Δ4表示甾体母核的C
位上有(C)
4
A 甲基；
B 羟基；
C 双键；
D 叁键；
E 氢原子；
54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)
A 实线表示；
B 虚线表示；
C 波级线表示；
D 孤线表示；
E 箭头表示；
55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)
中C
17
A 氧化性；
B 还原性；
C 水解性；
D 风化性；
E 潮解性；
56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)
A 炔雌醇；
B 尼尔雌醇；
C 黄体酮；
D 炔诺孕酮；
E 炔诺酮；
57．分子中含有F元素的药物是(E)
A 甲睾酮；
B 雌二醇；
C 已烯雌酚；
D 黄体酮；
E 醋酸地塞米松；
58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)
A 醋酸地塞米松；
B 黄体酮；
C 甲睾酮；
D 炔诺孕酮；
E 已烯雌酚
59．环磷酰胺为(D)
A 抗代谢抗肿瘤药；
B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；
C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；
D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；
E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；
60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)
A.阿糖胞苷
B.氨基蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.巯嘌呤
E.顺铂
61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)
A 三氯化锑氯仿溶液；
B 醋酐-硫酸溶液；
C 氢氧化钾乙醇溶液；
D 氢氧化钠溶液；
E 铁氰化钾溶液；
62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)
A 酚羟基；
B 芳香第一胺；
C 连二烯醇；
D 共轭双键；
E 巯基；
63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)
； B 维生素A； C 维生素E；
A 维生素B
1
D 维生素B
； E 维生素C；
6
64．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)
A 氧化剂；
B 还原剂；
C 配合剂；
D 催化剂；
E 脱水剂；
65.有机氟的鉴别方法是（ A）
A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合
C硝酸银 D硅钨酸 E碘液
66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C )
A、哌替啶
B、吗啡
C、喷他佐辛
D、芬太尼 E美沙酮
67、下列药物中，（ C ）为阿片受体拮抗剂。
A、吗啡
B、美沙酮
C、纳洛酮
D、舒芬太尼
E、哌替啶
68．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（ B ）
A．兴奋骨骼肌的M受体 B．抑制胆碱酯酶 C．兴奋中枢神经系统
D．促进Ca2+内流 E．促进Ach的合成
69、白加黑的白片和黑片的成分差别是白片没有（ B ）
Ａ解热镇痛药Ｂ抗过敏药Ｃ止咳药
Ｄ抗炎药Ｅ抗菌药
70、芬必得的主要成份是（B ）
A右美沙芬 B布洛芬 C芬太尼
D阿芬太尼 E双氯芬酸钠
二、配伍选择题
A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C甲氧苄啶；D异烟肼； E诺氟沙星；1．药名缩写为SMZ的是B
2．药名缩写为TMP的是C
3．药名缩写为SD的是A
4．又名雷米封的是D
5．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是E
A、氢氧化铝
B、雷尼替丁
C、奥美拉唑
D、阿莫西林 E 哌仑西平
6、属于胆碱受体拮抗剂的是E
7、属于质子泵抑制剂的是C
8、属于H2受体拮抗剂的是B
9、属于胃酸中和剂的是A
10、属于抗幽门螺杆菌的是D
A 三氯化铁溶液；
B 硝酸银试液；
C 碱性酒石酸铜试液；
D 亚硝基铁氰化钠；
E 硫酸铁铵溶液； 11．可与达那唑反应的试剂是A 12．可与甲睾酮作用显色的试剂是E 13．可与炔诺酮作用的试剂为B 14．可与黄体酮作用显色的试剂为D 15．可与醋酸地塞米松作用显色的试剂为C
CH 3
O
HO
C 2H 5
C C 2H 5
OH
O
CH 3
CH C OH OH CH 3
C
O O
CH 2OCOCH 3
CH 3
OH HO
O
O
F
A
B
C
D
E
OH
16．为雄激素的药物是D 17．为糖皮质激素的药物是A
18．为孕激素的药物是B
19．尼尔雌醇是E
20．与雌二醇作用相似的药物是C
A．环磷酰胺 B氟尿啶啶 C.巯嘌呤 D.顺铂 E.阿糖胞苷
21、属于抗肿瘤金属化合物的是D
22、治疗实体瘤首选药物是B
23、属于胞嘧啶核苷类似物是E
24、体内代谢具选择性的是A
25、属于次黄嘌呤类似物的是C
A、H+/K+-ATP酶 B 血管紧张素转化酶 C 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D 粘肽转肽酶
E β-内酰胺酶
26、卡托普利的作用机制是抑制B
27、克拉维酸的作用机制是抑制E
28、奥美拉唑的作用机制是抑制A
29、洛伐他汀的作用机制是抑制C
30、青霉素G的作用机制是抑制D
A 二氢叶酸合成酶
B 二氢叶酸还原酶
C 环氧合酶
D DNA回旋酶
E α-葡萄糖苷酶
31、SD的的作用机制是抑制A
32、阿卡波糖的作用机制是抑制E
33、阿司匹林的作用机制是抑制C
34、诺氟沙星的作用机制是抑制D
35、TMP的作用机制是抑制B
A 青霉素；
B 链霉素；
C 红霉素；
D 氯霉素；
E 四环素；
36、制成硫酸盐，供注射给药的是B
37、制成盐酸盐，供口服或注射给药的是E
38、制成钠盐或钾盐，供注射给药的是A
39、与乳糖醛酸成盐供注射用的是C
40、先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是
D
A 青霉素
B 红霉素
C 链霉素
D 四环素
E 氯霉素
41、含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体E
42、服用后会使牙齿变黄、暗灰或黑褐色D
43、对其改造后得到阿齐霉素的是B
44、临床上常用其钠盐或钾盐，以增强其水溶性A
45、可利用麦芽酚反应鉴别的是C
A、克拉霉素
B、多西环素
C、阿米卡星
D、阿莫西林
E、头孢曲松
46、属于半合成青霉素的是D
47、属于半合成头孢的是E
48、属于半合成红霉素的是A
49、属于半合成四环素的是B
50、属于半合成卡那霉素的是C
A、银镜反应
B、三氯化锑反应
C、硫色素反应
D、与浓硫酸显色
E、被浓硝酸氧化成红色
51、维生素A鉴别可用B
52、维生素D鉴别可用D
53、维生素E鉴别可用E
54、维生素B1鉴别可用C
55、维生素C鉴别可用A
A、硝苯地平
B、硝酸甘油
C、盐酸胺碘酮
D、氯沙坦
E、菲诺贝特
56、属于苯氧乙酸类降血脂药的E
57、属于NO供体抗心绞痛药的是B
58、属于钙通道阻滞剂的是A
59、属于血管紧张素受体拮抗剂的是D
60、属于钾通道阻滞剂的是C
A、酰胺侧链引入亲水性基团
B、酰胺侧链引入吸电子基
C、酰胺侧链引入空间位阻基团
D 、3位引入季胺N
E 、酰胺侧链引入顺式甲氧肟基或类似物 61、第三、四代头孢结构的共同特点是E 62、耐酸青霉素的结构特点是B 63、耐酶青霉素的结构特点是C 64、广谱青霉素的结构特点是A 65、第四代头孢的结构特点是D
A 苯巴比妥 Ｂ 异烟肼 Ｃ 尼可刹米 D 卡托普利 E 维生素C 66、，含巯基，可与亚硝酸钠和硫酸生成红色的是D 67、含连二烯醇，与氨制硝酸银生成银镜的是E 68、具还原性，与氨制硝酸银生成银镜和气泡的是
B 69、含丙二酰脲，与硝酸银生成白色沉淀的是A 70、含酰胺键，能与硫酸铜和硫氰酸铵显色的是
C A 克拉维酸 B 甲氧苄啶 C 他唑巴坦
D 舒巴坦
E 西司他丁 71、亚胺培南常与（ Ｅ ）合用 72、哌拉西林常与（ Ｃ ）合用 73、阿莫西林常与（ Ａ ）合用 74、ＳＭＺ常与（ Ｂ ）合用 75、氨苄西林常与（ Ｄ ）合用
NH N
H
O
O
F
B 、
N
NH
O
NH 2
C 、
N
S
CH 3CH 3
C OOH
O
NH O
D 、
N
N N
H O
OH
F
CH 3
O
E 、
N
N
OOC 2H 5
Cl
a 、抗过敏药
b 、合成抗菌药
c 、抗结核药
d 、抗肿瘤药
e 、抗生素 异烟肼的结构为（ B ）76，为临床常用（ c ）77
诺氟沙星的结构为（ D ）78，为临床常用（ b ）79 氯雷他啶的结构为（E ）80，为临床常用（a ）81 青霉素的结构为（ C ）82，为临床常用（ e ）83 氟尿嘧啶的结构为（ A ）84，为临床常用（ d ）85
A 、
OCOCH 3
COOH
B 、N
CH 3
C 6H
5
COOC 2H 5
C
、2
D 、H 2N
COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2
E 、N
N
CH 3
O
Cl
a 、局麻药
b 、镇静催眠药
c 、解热镇痛药
d 、镇痛药
e 、肾上腺素受体激动剂
哌替啶的结构为（ B ）86，为临床常用（ d ）87 阿司匹林的结构为（A ）88，为临床常用（c ）89 普鲁卡因的结构为（D ）90，为临床常用（a ）91 去甲肾上腺素的结构为（ C ）92，为临床常用（e ）93 地西泮的结构为（E ）94，为临床常用（ b ）95
A
O 2NO ONO 2
ONO 2
B C
H 3S
NH
O
O O
C 4H 9
C
N N
CH 3
O 2N
CH 2CH 2OH
D N
S
CH 3CH 3COOH
O
NH O
NH 2
O
H
E
O
O
OH O
H O
H O
H
a、抗厌氧菌菌
b、抗心绞痛药
c、抗生素
d、维生素
e、降血糖药甲硝唑的结构为（C）96，为临床常用的（a）97
阿莫西林的结构为（D）98，为临床常用的（c）99
甲苯磺丁脲的结构为（B）100，为临床常用的（e）101
硝酸甘油的结构为（A）102，为临床常用的（b）103
维生素C的结构为（E）104，为临床常用的（d）105
A
N
H
O O
O
CH3
C
H3
O
C
H3CH3
N
O
O
B
N
OH
O
3
H
C
CH2OH
O
O
HO
OH
F
9
CH3
16
1
2
D
NH
H
N O
O
O
C2H5
E Cl
N N CH2CH2OCH2COOH
a、钙通道阻滞剂
b、降压药
c、抗过敏药
d、镇静催眠药
e、糖皮质激素苯巴比妥的结构为（D）106，为临床常用的（d）107
硝苯地平的结构为（A）108，为临床常用的（a）109
西替利唪的结构为（E）110，为临床常用的（c）111
卡托普利的结构为（B）112，为临床常用的（b）113
地塞米松的结构为（C）114，为临床常用的（e）115
A
N
N
N
O
OH
F
O
O
C
H3
CH3 B
C
N
N
H
N
OC H3
C
H3CH3
CH2S
O OC H3
D
OH
NH
CH3
CH3
E
N
H
O
OH
O
H3C
2
H2SO4H2O
A、解痉药 b、肾上腺素能激动剂 c、抗菌药 d、抗肿瘤药 e、抗溃疡药硫酸阿托品的结构为（E）116，为临床常用的（a）117
环磷酰胺的结构为（B）118，为临床常用的（d）119
奥美拉唑的结构为（C）120，为临床常用的（e）121
氧氟沙星的结构为（A）122，为临床常用的（c）123
麻黄碱的结构为（D）124，为临床常用的（b）125
A、硝酸匹鲁卡因
B、吗啡
C、异丙肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、炔雌醚126、M受体激动剂为（A）
127、α受体激动剂为（D）
128、β受体激动剂为（C）
129、雌激素受体激动剂为（E）
130、阿片受体激动剂为（B）
A、扑尔敏
B、法莫替丁
C、阿托品
D、纳曲酮
E、普萘洛尔
131、M受体拮抗剂为（C）
132、阿片受体拮抗剂为（D）
133、β受体激动剂为（E）
受体激动剂为（A）134、H
1
受体激动剂为（B）135、H
2
药物化学--问答题
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因 不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。
最新药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
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药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
药物化学试题及答案
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
2017天然药物化学期末考试答案
天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题
答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0
知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.
(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH
药物化学练习题(1)
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在
生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说
药物化学习题集及参考答案全解
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
药物化学期末考试试题
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
药物化学期末试题含答案 (2)
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基
2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
药物化学综合试题(有答案)
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
药物化学选择题(含答案)
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名
E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是
药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试卷(A) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 显(C)色。 1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl 3 A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿 2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。 A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键 3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。 A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 D 水解与氧化反应 5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。 A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸 6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。 A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色 受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。 7、肾上腺素能α 1 A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压 8、具有下列化学结构的药物就是( B )。 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶 9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。 A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性 C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解 10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。 A 解痉、散瞳 B 肌肉松弛 C 降血压 D 中枢抑制 11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数
药物化学题库试题及答案
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸
药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)
药物化学期末考试模拟试题二 一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C ． D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 22NHCH(CH 3)2 OH A 、苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）
药物化学试题及答案
一；单选 1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A） A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物 2.下列哪一项不是药物化学的任务（C） A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B研究药物的理化性质C确定药物的剂量和使用方法D为生产化学药物提供先进的工艺和犯法/探索新药的途径和方法 3.苯巴比妥不具有下列哪种性质（C） A呈弱酸性B溶于乙醇、乙醚C有硫磺的刺激气味D钠盐易水解E与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色 4.安定是下列哪种药物的商品名（C） A苯巴比妥B甲丙氨酯C地西泮D盐酸氯丙嗪E苯妥英钠 5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（C）` A绿色络合物B紫堇色络合物C白色胶状沉淀D氨气E红色 6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（E） A超长效类（）8小时）B长效类（6-8小时）C中效类（4-6小时）D短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时） 7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E） A–HB-CLC COH3DCF 3."-E–CH3 8苯巴比妥合成的起始原料是（B）
A苯胺B肉桂酸C苯乙酸乙酯D苯丙酸乙酯E二甲苯胺 9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C） A硫酸甲醛试液B乙醇溶液与苦味酸溶液C硝酸银溶液D碳酸钠试液E二氯化钴试液 10."盐酸吗啡水溶液的PH值为（A） A1-2 B2-3 C4-6 D6-8 E7-9 1 1."盐酸吗啡的氧化产物主要是（C） A双吗啡B可待因C阿朴吗啡D苯吗喃E美沙酮 1 2."吗啡具有的手性碳个数为（A） A二个B三个C四个D五个E六个 1 3."盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（D） A绿色B蓝紫色C棕色D红色E不显色 1 4."关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B） A天然产物B白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C水溶液呈碱性D易氧化E 有成瘾性 15."一下哪一项与阿司匹林的性质不符(C) A具退热作用B遇湿会水解成水杨酸和醋酸C极易溶解于水D具有抗炎作用E有抗血栓形成作用