三氯甲苯-三氯苄

三氯甲苯又叫苯氯仿，次苄基三氯，三氯苄，三氯甲基苯，苯三氯甲烷。

以甲苯与氯气在光或者自由基引发剂引发下进行自由基氯化反应。其中间产物为氯化苄、二氯化苄。

三氯甲苯两种典型的合成方法是热化学反应和光催化反应。热化学反应法是在没有光照,而有催化剂如氯化铵存在的情况下,将甲苯加热至140℃。进行侧链氯代反应。该方法简化了反应设备,催化剂氯

化铵便宜易得,但其反应时间长,收率低。

甲苯光照氯代制取三氯甲苯的主要副反应是在苯环上发生的氯

代反应,它使反应产率降低,分离提纯复杂,产品成本上升。因此,以光催化进行侧链氯代反应的合成方法中,一般均需加入苯环氯代副反应的

抑制剂,以使这种副反应降至最低程度。抑制剂一般为脂肪胺及其衍

生物,例如,用三芳基膦与甲苯中所含微量铁离子( >30×10- 6)及铝离

子反应,使其失去对苯环氯代反应的催化作用,从而抑制副反应。在光催化条件下可使用多种反应催化剂,如过氧化苯甲酰,乙酰胺或N,N-

二甲基甲酰胺(DMF)等。选择合适的催化剂及抑制剂,可使光催化反应与热化学反应有机结合,从而大大提高反应产率,故此方法被广泛利用。

目前,国内厂家的生产工艺是将甲苯在紫外灯照射下进行液相侧

链氯代反应。在90～100℃下通入氯气,随着甲苯侧链氯化度的不断

提高,反应器温度逐渐上升至180℃结束反应,反应时间一般为8h。存在的问题是催化剂对主反应的催化效率不高,同时需要选用更有效的

抑制剂以使苯环的氯代反应降至最低程度,从而提高反应收率,降低生产成本,提高产品质量。

目前三氯甲苯主要用于合成苯甲酸,苯甲酰氯,三苯基甲烷染料,

蒽醌染料,喹啉染料。

主要下游产品苯甲酰氯，其他工业应用很少，基本处在实验室阶段，下游产品不多。

苯甲酰氯工业生产方法如下：

苯甲酸与光气反应法将苯甲酸投入反应锅中,加热熔融,于140～150℃通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空,反应终点时温度-2～-3℃,赶气操作后减压蒸馏得成品。工业品为

微黄色透明液体,纯度≥98%,每吨产品消耗苯甲酸920kg,光1100kg,二甲基甲酰胺3kg,液碱(30%)900kg。

苄川三氯水解法苄川三氯水解作用在常压,95～100℃下,在设有

搅拌器的搪瓷设备中进行。向反应釜中加入苄川三氯,将其加热95～100℃,并在搅拌下逐渐加入含3%～4%硫酸的冰醋酸(过量2%～3%)。反应混合物在约90℃下静置1～2h,然后将苯甲酰氯半成品导入精馏塔中。精馏是在塔顶余压1.3kPa;塔釜余压8kPa下进行的。反应的

气相产物(HCl、CH3COCl)从反应釜进入回流冷凝器中,然后去冷凝器中,回流冷凝器温度(50～55℃)确保由反应气体带来的冰醋酸和苯甲

酰氯气体冷凝下来,但不允许乙酰氯气体冷凝下来。后者在盐水(-20℃)冷却器冷却后,收集在收集罐中。乙酰氯半成品从收集罐再去常压精馏。

苯甲酰氯国内大生产厂家不多，集中在江苏一带，如常州市冠今化工有限公司、江苏盛邦化工有限公司、江苏力昊化学发展有限公司等，近几年产能和产量不详。

对氯甲苯的合成

对氯甲苯的合成 一、实验目的 1．通过本实验学习对氯苯胺的制备原理和方法以及重氮化反应操作。 2．进一步熟练掌握水蒸汽蒸馏的安装和操作。 3.熟练掌握用冰水控温法。 二、实验原理 对氯甲苯是一种有机合成原料，外观为无色透明液体，有特殊气味，能于醇、醚、苯等，微溶于水。比重:1. 0697，熔点:7. 50C，沸点162℃。用于医药、农药、染料方面。可生产对氯氯苄、对氯苯甲醇、对氯氰节、对氯苯甲醛、对二氯甲酸、2, 4-二氯甲苯、2, 4一二氯苯甲醛、氰戊菊酷、杀菌剂等。工业上有两种生产方法:一是甲苯经硝化、还原、重氮化制备;二是甲苯经氯化制备。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。本实验采用以对甲苯胺为原料，经重氮化合成对氯甲苯的方法。 三、试剂与仪器 试剂：对甲苯胺、五水硫酸铜、氯化钠、氢氧化钠、盐酸、亚硫酸氢钠和硝酸钠都是化学纯。 仪器：标准磨口玻璃仪器、电动搅拌器、可调功率电炉。 四、实验步骤 1.氯化亚铜溶液的制备 在400m1烧杯内，将27. 5g五水硫酸铜和10. 0g氯化钠溶解于100m1水中，加热到60一70℃，减压过滤，除去不溶的杂质，得溶液A.将6. 5g亚硫酸氢钠和3. 0g氢氧化钠溶解于50水中，也加热到60-70℃，减压过滤，除去不溶的杂质，得溶液B。在搅拌下，缓慢地把溶液B加到溶液A中，析出白色的氯化亚铜。冷却到室温，用含少量的亚硫酸氢钠的水以倾泻法洗涤氛化亚铜，然后将己

冷却到水温2℃以下的30m1浓盐酸倒入氯化亚铜中。 2.重氮盐的制备 在250m1三口圆底烧瓶中，依次放入10. 7g对甲苯胺、lOml水和40m1浓盐酸，搅拌，加热到60℃使对甲苯胺完全溶解，再用冰盐浴冷却到5℃以下。在50m1烧杯中，把7. 0g亚硝酸钠溶解于20m1水中，冷却到5℃以下后，把它放入50m1分液漏斗中.在搅拌下，把亚硝酸钠溶液慢慢地滴入三口圆底烧瓶中，保持反应温度不超过5℃，近终点时，重氮化反应速度较慢。亚硝酸钠溶液滴加速度控制在每分钟1一2滴，不时用碘化钾淀粉试纸来检验终点。如果试纸立刻变蓝色，就表示重氮化反应已完成。 3.对氯甲苯的制备 将重氮盐溶液缓缓倒入己冷却至0℃的氛化亚铜盐酸溶液中，并搅拌，用冰水浴冷却，使反应温度控制在15℃以下。这时，有深红色悬浮物析出。大约10分钟后，撤去冰水浴，在室温下反应2. 5小时，再用水浴慢慢加热到60℃，保持半小时，直到没有气泡放出为止.将反应混合物进行水蒸气蒸馏，直到馏出液中没有油珠时为止。把馏出液倒入分液漏斗中，分离出粗对级甲苯。用适量的用水洗涤一次，分离出对抓甲苯，用无水氛化钙干燥后，进行蒸馏，收集160一164℃的馏分。得有特殊气味、无色透明液体，产量为10. 8g，含量为97. 2%。 五、注意事项 1．配置各溶液时各量一定要标准。 2.加入亚硫酸氢钠溶液时一定要振摇，否则形成的褐色沉淀易结块，影响氯化亚铜的质量。 3.制备氯化亚铜时静置时白色的氯化亚铜沉淀完全，倾倒上层液体时要小心不要将沉淀倒出。 4.氯化亚铜易被氧化成有色的二价铜盐，制备好以后应密闭冷却保存。 5.制备重氮盐时一定要保持好温度。在加入90-95%的亚硝酸钠溶液后即可用试纸检验，变蓝则不再继续加入。 6.分解重氮盐-CuCl复合物宜室温多放置，加热分解。 六、思考题 1．重氮化反应在有机合成中的用途。

三氯乙烯和四氯乙烯市场前景分析

三氯乙烯和四氯乙烯市场前景分析 三氯乙烯是一种性能优良、用途广泛的有机氯溶剂，是C2有机氯溶剂中溶解力最强的一种。主要用途：优良的金属脱脂洗剂，主要用于彩电、电冰箱、汽车、空调、精密机械、微电子等行业作金属部件、电子元件的清洗剂，其主要优点是脱脂彻底。用在化工原料上可生产氯乙酸、二氯乙酰氯、八氯二丙醚、六氯乙烷等产品，还可以用作溶剂和萃取剂，在农药和医药行业也有一定用途。还可用于生产氯氟烃的替代品：HFC-134a、HFC-100系列，并取代1，1，1-三氯乙烷(1，1，1-TCA)的大部分用途。 尽管三氯乙烯毒性较大，由于三氯乙烯沸点适中，蒸气压力高，稳定性强，故在金属脱脂市场不可能完全被替代。 四氯乙烯主要用作化工 霞爸屑涮宓挠谢 铣伞 评浼罤FC-134a(替代CFC-12)等，以及溶剂、干洗剂、金属脱脂溶剂，也可用作驱肠虫药，脂肪类萃取剂等。 三氯乙烯、四氯乙烯自问世以来，随着原料路线的变迁，生产工艺也不断变化。就原料而言，有石油乙烯、C1～C2烃类和电石乙炔；按生产工艺来分，则有单产和联产。 三氯乙烯、四氯乙烯生产方法主要有乙烯直接氯化法、乙烯氧氯化法、乙炔法等方法。据资料介绍也可采用乙烯热氯化、冷氯化及氧氯化联合过程同时生产氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、二氯乙烷等数种产品，可合理地利用资源，减少副产物。我国企业和俄罗斯企业生产三氯乙烯、四氯乙烯产品均采用乙炔法。欧洲、美国、日本的企业生产采用乙烯氯化法或乙烯氧氯化法。但不管采用何种生产设备与工艺，对生产出来的三氯乙烯、四氯乙烯产品特性并无实质影响。 此外，从C1～C3和它们的部分氯化物即烃类氯化残液中，可分离生产出四氯乙烯和四氯化碳。 1．世界三氯乙烯、四氯乙烯供求情况 目前世界上三氯乙烯的总生产能力已经达到65．3万吨／年，其中欧洲22．8万吨／年，北美洲14．5万吨／年，俄罗斯10．0万吨／年，亚洲18．0万吨／年(其中日本11．1万吨／年)。 欧美日三氯乙烯消费构成分别为：欧洲：金属清洁／脱脂占59％，化工中间体占38％，其他占3％。美国：金属清洁／脱脂占35％，化工中间体占61％，其他占4％。日本：金属清洁／脱脂占45％，化工中间体占55％，其他占10％。 2003年2季度，欧盟起草的有关禁止向个人出售三氯乙烯的法案，将三氯乙烯从三类致癌物质重新划为二类致癌物质。欧洲绿色溶剂协会(ECSA)表示，向个人出售三氯乙烯的行为应当立即停止，有关的销售商和消费者应该马上停止销售和购买该种产品。但是，将继续向个人之外的买主出售该产品。 目前世界上四氯乙烯的总生产能力已经达到61．2万吨／年，其中欧洲21．8万吨／年以上，美洲26．7万吨／年(其中拉美的巴西7．2万吨／年)，亚洲9．0万吨／年(其中日本6．4万吨／年)，其他3．7万吨／年，但大多数为其它产品的副产物。 四氯乙烯主要用于脱脂、清洗和干洗等行业，由于各国对其应用开发力度的不同，其应用领域也有所不同。 由于四氯乙烯对环境的影响，发达国家对四氯乙烯已经限产。2001年世界四氯乙烯的总消费量已经下降到26．3万吨，其中美国约15．2万吨，日本约3．0万吨，英国ICl 公司、法国ATOCHEM等公司四氯乙烯的产量也相应减少。 美国、英国、法国、荷兰、比利时、俄罗斯、日本、意大利、巴西等国均建有三氯乙烯／四氯乙烯生产装置，其中英国ICI公司、美国DOW化学公司、PPG工业、Vulcan材料、法国ATOCHEM公司等的产销量较大。

四氯乙烯的化学性质及应用领域

本文摘自再生资源回收-变宝网（https://www.wendangku.net/doc/5b10333257.html,）四氯乙烯的化学性质及应用领域 变宝网7月28日讯 四氯乙烯是一种非易燃物，大部分的四氯乙烯会进入水中或是土壤中，然后蒸发进入空气。外观与性状：无色液体，有氯仿样气味，今天小编带大家去了解一下。 一、四氯乙烯的应用领域 1、四氯乙烯用途广泛，主要用作金属脱脂溶剂，也用作驱肠虫药。四氯乙烯可用作脂肪类萃取剂、灭火剂和烟幕剂等，还可用于合成三氯乙烯和含氟有机化合物等。 2、广泛用作天然及合成纤维的干洗剂。也用作金属的脱脂洗涤剂及一般溶剂、有机合成中间体等。 3、用作色谱分析标准物质。 4、用于胶黏剂的驱虫剂、脂肪类萃取剂，也用于有机合成。 二、四氯乙烯的化学性质

1、半数致死量（LD50）：（大鼠，经口）13g/kg；（小鼠，经口）8.4g/kg。 2、一般不会燃烧，但长时间暴露在明火及高温下仍能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 3、纯净的四氯乙烯在空气中于阴暗处不被氧化，但受紫外光作用时逐渐被氧化，生成三氯乙酰氯及少量的光气。因此，工业用四氯乙烯要添加少量的酚类（对苯二酚）、胺类、醇类、腈类等作稳定剂。医药用四氯乙烯则添加少量醇类、百里酚作稳定剂。含有稳定剂的四氯乙烯在空气、水及光的存在或照射下，即使加热至140℃，对常用的金属材料也无明显的腐蚀作用。不含稳定剂的四氯乙烯，在光作用下与水长期接触时，逐渐水解成三氯代乙酸和氯化氢。四氯乙烯在无催化剂、空气和水分存在时，加热至500℃左右也是稳定的。但与空气一起通过红热管时，则热解生成一氧化碳、氯和光气。700℃与活性炭接触生成六氯乙烷和六氯苯。四氯乙烯和臭氧反应生成光气和三氯乙酰氯。同硫酸和硝酸的混合酸作用生成三氯乙酰氯和少量四氯二硝基乙烷。同浓硝酸一起加热不发生反应，与发烟硝酸作用则生成三氯乙酰氯和四氯二硝基乙烷。与二氧化氮在100℃反应生成四氯二硝基乙烷。氢化时生成四氯乙烷。在高压下与氨作用，分解成氯化铵和碳。与金属钾在其熔点附近发生爆炸性反应，与金属钠则不发生反应。经光氯化反应则生成六氯乙烷。与氟化氢及氯的混合物在氟化锆催化下，225~400℃反应，得到1，2，2-三氯-1，1，2-三氟乙烷CClF2CCl2F（氟里昂-113）。在三氯化铝存在下，与其他氯代烃发生缩合反应生成高沸点物质。 更多四氯乙烯相关资讯关注变宝网查阅。 本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站； 变宝网官网网址：https://www.wendangku.net/doc/5b10333257.html,/tags/c.html 网上找客户，就上变宝网！免费会员注册，免费发布需求，让属于你的客户主动找你！

对(邻)氯甲苯项目可研概要

对、邻氯甲苯项目可研报告 编制单位：编制时间：二○一一年十二月

一、项目提出的背景------------ 3 二、对、邻氯甲苯市场预测-------- 5 三、产品方案和建设规模---------- 13 四、工艺技术方案------------- 15 五、原料、辅料、燃料及公用工程供应---- 29 六、厂址方案------------------ 29 七、项目实施规划--------------- 29 八、工厂组织及定员-------------- 30 九、投资估算和资金筹措----------- 30 十、财务评价------------------ 32 十一、结论------------------ 37

对、邻氯甲苯项目可研报告 一、项目提出的背景 1、企业发展的需要江苏大和氯碱化工有限公司（以下简称江苏大和）成立于2006 年，位于江苏省盐城市陈家港化工集中区内，陈家港化工集中区位于东部沿海开放前沿和长江三角洲与淮海经济区的结合部，地处盐城、淮安、连云港三市交汇处。该园区东邻黄海，水运以国家二类开放口岸陈家港为依托，水路距连云港27 海里，并以苏北唯一没有建闸的入海河道、有苏北黄浦江之称的灌河与通榆运河相连，陆路紧邻沿海高速公路，距204 国道仅20 公里，并与306 国道和宁连高速公路相通，水陆交通十分便利。 江苏大和主要产品有液碱、液氯、高纯盐酸、次氯酸钠、氯乙酸、漂白粉、苯胺等产品。其中离子膜烧碱年生产能力20 万吨，液氯年生产能力18 万吨；氯乙酸年生产能力5000 吨；合成高纯盐酸年生产能力5 万吨；漂白粉生产能力5000 吨，苯胺生产能力3 万吨。 在建项目有4 万吨氯化石蜡、4 万吨氯化聚乙烯、3 万吨苯胺项目及5000 吨码头项目。 江苏大和的发展战略是：以氯碱为基础，合理配置资源，以循环 经济为主线；发展高附加值的下游产品，适时发展材料化工；把公司 建成高技术含量、绿色环保、具有产业特色的现代化化工企业。对、 邻氯甲苯项目作为氯气的下游产品，符合公司发展战略。

三氯乙烯

三氯乙烯 一、产品性质： 一种无色液体，气味似氯仿。分子式为C2-H-Cl3。分子量是131.39。相对密度是1.4649(20/4℃)。熔点零下73℃，沸点86.7℃，自燃点420℃，蒸气密度4.53，蒸气压13.33kPa(100mm，Hg32℃)。蒸气与空气形成混合物可燃限8.0%～10.5%。几乎不溶于水；与乙醇、乙醚及氯仿混溶；溶于多种固定油和挥发性油。潮湿时遇光生成盐酸。高浓度蒸气在高温下会燃烧。加热分解，放出有毒氯化物。加热至250～600℃，与铁、铜、锌、铝接触生成光气。能与钡、四氧化二氮、锂、镁、液态氧、臭氧、氢氧化钾、硝酸钾、钠、氢氧化钠、钛发生剧烈反应。 二、应用领域与用途： 工业上使用三氯乙烯的行业很多，可以用作金属表面的去油污、干洗衣物、植物和矿物油的提取、制备药物、有机合成以及溶解油脂、橡胶、树脂和生物碱、蜡，也用作有机化工原料及农药、医药的原料。三氯乙烯还可以用作镇痛药和金属脱脂剂，可用作萃取剂、杀菌剂和制冷剂。由于近年来发现氟氯烃和1,1,1－三氯乙烷对大气臭氧层有破坏作用，为消除或减小对大气层的破坏，今后三氯乙烯、四氯乙烯除上述用途之外，主要是用作原料生产氟氯烃的替代品：HFC－134a、HCFC－123、HCFC－124、HCFC－125，并取代1,1,1－三氯乙烷的大部分用途。 三、生产方法： 主要有三种方法：1、乙炔法：此法以电石发生的乙炔和氯气为原料、四氯化碳为稀释剂、三氯化铁为催化剂液相合成1,1,2,2-四氯乙烷，再加石灰乳脱氯化氢，得粗三氯乙烯，经粗馏、精馏，即得产品。因乙炔价昂，大多转用乙烯法。2、乙烯直接氯化法，乙烯与氯加成生成1，2－二氯乙烷，再进一步氯化生成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏、氨中和、洗涤、干燥得产品。3、乙烯氧氯化法，乙烯与氯加成生成1，2－二氯乙烷，再与氯、氧进行氧氯化反应，经冷却、水洗、干燥、精馏后分离得三氯乙烯及四氯乙烯。

WI001 MSDS for TCE(三氯乙烯)

MATERIAL SAFETY DATA SHEET TCE（三氯乙烯） WI001 一．标识 中文名：三氯乙烯英文名：trichloroethylene 分子式：C2HCl3相对分子质量：131.39 CAS号：79—01—6 结构式：Cl2C=CHCl 化学类别：卤代烯危险性类别：第6.1类毒害品 二．主要组成与性状 主要成分；纯品 外观与性状：无色透明液体，有似氯仿的气味，具有挥发性。 主要用途：用作溶剂，用于脱脂、冷冻、农药、香料、橡胶工业、洗涤织物等。 三．健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品主要对中枢神经系统有麻醉作用，亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。 急性中毒：短时间内接触（吸入、经皮或口服）大量本品可引起急性中毒。吸入极高浓度可迅速昏迷。吸入高浓度后可有眼和上呼吸道刺激症状。接触数小时后出现头痛、头晕、酩酊感、嗜睡等，重者发生谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹、循环衰竭。可出现以三叉神经损害为主的颅神经损害，心脏损害主要为心律失常。可有肝肾损害。口服消化道症状明显，肝肾损害突出。 慢性中毒：出现头痛、头晕、乏力、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、周围神经炎、心肌损害、三叉神经麻痹和肝损害。可致皮肤损害。 四．急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止。立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 五．燃爆特性与消防 燃烧性：可燃引燃温度（o C）：420 闪点（o C）：无资料最小点火能（毫焦）：无资料爆炸下限（%）：12.5 爆炸上限（%）：90.0 最大爆炸压力（兆帕）：无资料 危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸雾。 灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、CO2、砂土。 六．泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 七．储运注意事项 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源，防止阳光直射。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。不宜大量或久存。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装与容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。运输按规定路线行驶，中途不得停留。 八．防护措施 车间卫生标准： 中国MAC（毫克/米3）：30 前苏联MAC（毫克/米3）：10

10000吨年氯甲苯项目实施方案

10000吨/年氯甲苯实施方案

目录 一、前言 (3) 二、项目实施的主要内容 (3) 三、氯甲苯设备一览表 (5) 四平面布置图 (5) 五、辅助设备和自动控制系统 (8) 六、土建 (9) 七、公用工程 (9) 八、建设总投资估算 (10) 九、工艺流程图 (10) 十、设计进度表 (10) 十一、项目年创效益分析 (11)

一、前言 中盐株化目前有18万吨/年离子烧碱装置，产氯约15975吨/年，目前平衡氯主要靠PVC，而PVC市场预计在相当长一段时间内会处于疲软状态，现在1吨PVC约亏损1500元，照这样下去，株化将面临巨大的亏损，为此公司有意在翔宇公司原有的7000吨/年氯甲苯装置的基础上实施10000吨/年氯甲苯项目。 本实施方案对市场及经济效益不进行详细评算（由翔宇公司调研测算），重点在平面布置、仪表控制、工程设施及建设总投资方面。 二、项目实施的主要内容 在充分利用原有设备的基础上，新增一些新设备，将氯甲苯装置能力达到10000吨/年。利旧原有的循环水、冷冻站、利旧修复原有5台氯化反应釜及粗馏塔、精对塔系统，修复利旧部分储槽及泵，新上三台氯化反应釜及8台尾冷器，新建盐酸回收系统，氯化液曝气系统，新建邻氯甲苯塔、对氯甲苯塔及配套系统，新增供热厂到氯甲苯装置中压蒸汽管、新增氯气厂到氯甲苯装置氯气管、重建甲苯库、更换部分冷冻及循环水管，同时对生产过程的各控制点实行集中监控，对有些重要控制点实行自动化控制。 1、氯化部分 新建甲苯库（增加200 m3两个及配套消防安全设施），新上氯气厂到翔宇Ф108×4氯气管道，氯化部分新上四台5m3的氯化反应釜（修复利旧原有四台）。为了便于操作工操作和同一种设备的整体布置，将现有干甲苯储槽处建一6000

对邻氯甲苯的生产现状与发展前

对邻氯甲苯的生产现状与发展前景产品概述 对氯甲苯又称4-氯甲苯。分子式：C7H7Cl，结构式： 对氯甲苯外观为无色透明液体，有特殊气味。相对密度1.0697，熔点7.5℃，沸点162℃，折射率1.5200，蒸汽压1333Pa(43.8℃)。不溶于水。溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮等。对氯甲苯有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。 对氯甲苯是重要的精细化工原料和用途十分广泛的有机化工中间体。 对氯甲苯易于发生侧链上的卤代、氧化和氨氧化和环上氯化、硝化、磺化等，从而得到一系列衍生物。以对氯甲苯及其衍生物为原料可以开发46个农药产品，如杀虫剂、除草剂等；57个医药产品，如消炎痛等；10个染料产品，如 C.1.酸性蓝109，90等。对氯甲苯有如下一些重要的下游产品: 对氯苯甲醛、对氯苯甲酸、对 氯氯苄、对氯苯甲腈、对氯苯乙腈、对氯苯乙酸、对氯苯甲酰氯、对氯三氟甲苯、3,4-二氯三氟甲苯、对三氟甲基苯胺。

对氯甲苯（4-chlorotoluene）是一种重要的有机合成原料，是氯甲苯三个异构体（对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯）中最重要的一个。对氯甲苯为一种无色透明液体，有特殊气味，能溶于醇、醚、苯等，微溶于水。对氯甲苯比重:1.0697，熔点:7.5℃，沸点162℃，折射率1.5200，蒸汽压1333Pa(43.8℃)。对氯甲苯主要用于有机合成，染料中间体的制备，还可用作溶剂。对氯甲苯的化学分子式为C7H7Cl，分子量126.58，CAS NO.为106-43-4，对氯甲苯是一种重要的有机合成原料，主要用于医药、农药、染料方面。对氯甲苯在医药方面用作芬那露、乙胺嘧啶、氯屈米通的中间体；在农药方面用作戊菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、高氰菊酯杀虫剂，烯唑醇等三唑类杀菌剂，杀草丹、氟乐灵、虎威、果尔等除草剂，多效唑等植物生长调节剂的原料。对氯甲苯还可作为橡胶、合成树脂的溶剂。对氯甲苯有许多衍生物，可生产对氯氯苄、对氯苯甲醇、对氯氰苄、对氯苯甲醛、对二氯甲酸、2，4-二氯甲苯、2，4-二氯苯甲醛、氰戊菊酯、杀菌剂等，它还是一类新的多酮聚合物的一个中间体，对氯甲苯通过侧链上氧化、环上氧化、氰化、卤化、氯代等反应可以衍生出100多种农药、医药和染料产品。 邻氯甲苯分子式: C7H7Cl; 分子量:126.5。熔点:-36.5℃，沸点159.3℃，闪点47℃。邻氯甲苯在常温下为无色油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂相混。在常温下对钢铁等金属的腐蚀作用较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。 本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼睛有剌激作用。

三氯甲苯-三氯苄

三氯甲苯又叫苯氯仿，次苄基三氯，三氯苄，三氯甲基苯，苯三氯甲烷。 以甲苯与氯气在光或者自由基引发剂引发下进行自由基氯化反应。其中间产物为氯化苄、二氯化苄。 三氯甲苯两种典型的合成方法是热化学反应和光催化反应。热化学反应法是在没有光照,而有催化剂如氯化铵存在的情况下,将甲苯加热至140℃。进行侧链氯代反应。该方法简化了反应设备,催化剂氯 化铵便宜易得,但其反应时间长,收率低。 甲苯光照氯代制取三氯甲苯的主要副反应是在苯环上发生的氯 代反应,它使反应产率降低,分离提纯复杂,产品成本上升。因此,以光催化进行侧链氯代反应的合成方法中,一般均需加入苯环氯代副反应的 抑制剂,以使这种副反应降至最低程度。抑制剂一般为脂肪胺及其衍 生物,例如,用三芳基膦与甲苯中所含微量铁离子( >30×10- 6)及铝离 子反应,使其失去对苯环氯代反应的催化作用,从而抑制副反应。在光催化条件下可使用多种反应催化剂,如过氧化苯甲酰,乙酰胺或N,N- 二甲基甲酰胺(DMF)等。选择合适的催化剂及抑制剂,可使光催化反应与热化学反应有机结合,从而大大提高反应产率,故此方法被广泛利用。 目前,国内厂家的生产工艺是将甲苯在紫外灯照射下进行液相侧 链氯代反应。在90～100℃下通入氯气,随着甲苯侧链氯化度的不断 提高,反应器温度逐渐上升至180℃结束反应,反应时间一般为8h。存在的问题是催化剂对主反应的催化效率不高,同时需要选用更有效的

抑制剂以使苯环的氯代反应降至最低程度,从而提高反应收率,降低生产成本,提高产品质量。 目前三氯甲苯主要用于合成苯甲酸,苯甲酰氯,三苯基甲烷染料, 蒽醌染料,喹啉染料。 主要下游产品苯甲酰氯，其他工业应用很少，基本处在实验室阶段，下游产品不多。 苯甲酰氯工业生产方法如下： 苯甲酸与光气反应法将苯甲酸投入反应锅中,加热熔融,于140～150℃通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空,反应终点时温度-2～-3℃,赶气操作后减压蒸馏得成品。工业品为 微黄色透明液体,纯度≥98%,每吨产品消耗苯甲酸920kg,光1100kg,二甲基甲酰胺3kg,液碱(30%)900kg。 苄川三氯水解法苄川三氯水解作用在常压,95～100℃下,在设有 搅拌器的搪瓷设备中进行。向反应釜中加入苄川三氯,将其加热95～100℃,并在搅拌下逐渐加入含3%～4%硫酸的冰醋酸(过量2%～3%)。反应混合物在约90℃下静置1～2h,然后将苯甲酰氯半成品导入精馏塔中。精馏是在塔顶余压1.3kPa;塔釜余压8kPa下进行的。反应的 气相产物(HCl、CH3COCl)从反应釜进入回流冷凝器中,然后去冷凝器中,回流冷凝器温度(50～55℃)确保由反应气体带来的冰醋酸和苯甲 酰氯气体冷凝下来,但不允许乙酰氯气体冷凝下来。后者在盐水(-20℃)冷却器冷却后,收集在收集罐中。乙酰氯半成品从收集罐再去常压精馏。

三氯乙烯化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：三氯乙烯 1.2 化学品英文名称： trichloroethylene 1.3中文名称2: 1.4 分子式：C2HCl3 1.5 分子量： 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：三氯乙烯 2.2 含量： 2.3 CAS No. 79-01-6 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别：第6.1类毒害品 3.2 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 3.3 健康危害：本品主要对中枢神经系统有麻醉作用。亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。急性中毒：短时内接触(吸入、经皮或口服)大量本品可引起急性中毒。吸入极高浓度可迅速昏迷。吸入高浓度后可有眼和上呼吸道刺激症状。接触数小时后出现头痛、头晕、酩酊感、嗜睡等，重者发生谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹、循环衰竭。可出现以三叉神经损害为主的颅神经损害，心脏损害主要为心律失常。可有肝肾损害。口服消化道症状明显，肝肾损害突出。慢性中毒：尚有争议。出现头痛、头晕、乏力、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、周围神经炎、心肌损害、三叉神经麻痹和肝损害。可致皮肤损害。 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 4.2 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 4.3 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 4.4 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。 5.2 有害燃烧产物： 5.3 灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类、金属粉末接触。搬运

三氯乙烯

三氯乙烯 物理性质 外观与性状：无色透明液体，有似氯仿的气味。 熔点(℃)：-87.1；相对密度（水=1）：1.46；沸点(℃)：87.1；相对蒸气密度（空气=1）：4.53；分子式：C2HCl3；分子量：131.39；饱和蒸气压(kPa)：13.33(32℃)；燃烧热(kJ/mol)：961.4 临界温度(℃)：271；临界压力(MPa)：5.02；辛醇/水分配系数的对数值：2.4；爆炸上限%(V/V)：90.0；引燃温度(℃)：420；爆炸下限%(V/V)：12.5；溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于多数有机溶剂。 作用与用途 性质与稳定性 化学性质：不含稳定剂的三氯乙烯逐渐在空气中被氧化，生成光气，一氧化碳和氯化氢。也有可能生成少量二聚物（六氯丁烯）。反应按游离基历程进行，光照和加热明显地促进反应进行。有水分存在时，二氯乙酰氯分解成二氯代乙酸和氯化氢。分解生成的酸性物质腐蚀金属。因此，通常工业所用的三氯乙烯需加入微量的稳定剂如酚类（对苯二酚）、胺类或醇类等。添加稳定剂的三氯乙烯在空气、水分和光存在下，即使加热至130℃与一般工业用金属材料也不作用。 危险性概述 健康危害：该品主要对中枢神经系统有麻醉作用。亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。急性中毒：短时内接触（吸入、经皮或口服）大量该品可引起急性中毒。吸入极高浓度可迅速昏迷。吸入高浓度后可有眼和上呼吸道刺激症状。接触数小时后出现头痛、头晕、酩酊感、嗜睡等，重者发生谵妄、抽搐、昏迷、呼吸麻痹、循环衰竭。可出现以三叉神经损害为主的颅神经损害，心脏损害主要为心律失常。可有肝肾损害。口服消化道症状明显，肝肾损害突出。 慢性中毒：尚有争议。出现头痛、头晕、乏力、睡眠障碍、胃肠功能紊乱、周围神经炎、心肌损害、三叉神经麻痹和肝损害。可致皮肤损害。 环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具刺激性。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。[2] 消防措施 危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。[2] 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

氯甲苯的合成及下游产品的开发

进入20世纪90年代以后，西方发达国家和地区环保压力的不断增加，对有机氯产品发展持谨慎态度，因此生产能力一直没有继续扩大，到了21世纪，氯甲苯下游产品市场的不断扩大，国际市场对氯甲苯衍生出的精细化工中间体需求强劲，刺激和拉动了国内氯甲苯的市场需求。 2000年以来，氯甲苯成为我国众多企业争相发展的有机氯产品，业内很多专家也认为氯甲苯将是未来氯碱企业走精细化道路，建设氯产品精细化工产品树的最具有潜力的基础中间体之一。从2004年开始，我国掀起了氯甲苯建设的热潮，许多企业新建或扩建生产装置，江苏新业化工有限公司4万t/a氯甲苯装置于2004年投产，江苏丹阳中超化工有限公司和江苏钟腾化工有限公司扩建生产装置均达到2万t/a以上的生产能力，另外，山东，江苏，辽宁等地不少新建装置陆续投产。 氯甲苯通过侧链上氧化，环上氧化，氰化，卤代等反应可以制备许多重要的精细中间体和精细化学品，目前已衍生出数百种农药，医药和染料等产品，以下将应用领域分类介绍一些有发展前景的精细化学品。1.盐酸噻氯匹定 盐酸噻氯匹定（Ticlopidine hydrochloride）,化学名称5-（2-氯苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并【3,2-C】吡啶盐酸盐，临床用于与血栓有关的心、脑血管疾病治疗，是由法国Sanofi公司于20世纪70年代研制开发成功，20世纪80年代以来成为欧美、亚洲等的国家治疗心血管疾病的重要药物。我国也于1989年批准这种药品上市，该药物在治疗缺血性脑血管疾病，外周血管并发缺血性心脏病有独特疗效，同时可以用于治疗多种疾病，不仅疗效显著，且不良反应低，因此被国内心血管专家推荐研制，并列入《国家级化学医药新产品开发指南》中。我国需求量逐渐上升，噻吩吡啶在栓塞性疾病中治疗地位日趋上升。国内“八五”和“九五”期间将该药物列为重点开发的药物，但是原料2-噻吩乙胺合成技术难度大，收率较低的问题一直没有得到解决。 其合成方法主要是采用噻吩甲醛为原料，经过噻吩乙胺制得主环4,5,6,7-四氢噻吩并【3,2-C】吡啶，继而与对氯氯苄缩合后成盐。反应方程式如下： 2.邻氯青霉素 邻氯青霉素（Cloxacillin）,又名氯唑西林钠，为半合成抗菌素，作为传统抗生素对耐药性金葡菌具有良好杀菌性，能比较有效的用于治疗葡萄球菌和链球菌引起的感染，而且近年以其为母环改造又开发出一些疗效更好地抗菌素药物，如苄星邻氯青霉素等，而且研究发现，合用环丙沙星、邻氯青霉素治疗慢性支气管急发性疾病效果特别好，对肝、肾功能基本没有什么影响，而且价格远远低于目前常用的复达欣，逐渐成为治疗慢性支气管炎病的一种药物，因此作为传统抗菌素邻氯青霉素具有良好的市场前景，目前国内太原制药厂，上海四药股份有限公司等数家企业进行生产。 邻氯青霉素是以邻氯苯甲醛为基础原料，经过肟化，氯化，环合，缩合，成盐等步骤合成而得，反应方程式如下：

邻氯三氯苄

邻氯三氯苄 【产品名称】邻氯三氯苄、邻氯三氯甲苯、邻氯苄川三氯、1 - 氯-2 - （三氯甲基）苯【英文名称】2-Chlorobenzotrichloride 【CAS】2136-89-2 【分子式】C7H4Cl4 【分子量】229.92 【EINECS】218-377-7 物理和化学性质 【外观】纯品为白色固体，工业品为微黄色液体或结晶体 【在水中的溶解度】分解 【熔点】29-31℃ 【沸点】264℃ 【蒸气压】 【密度】1.51873（20℃） 【折射率】1.5836（20℃） 急救措施 【食入】 食入失去知觉。立即就医。不要催吐。如果意识清醒，用水漱口，喝2-4满杯牛奶或水。【吸入】 立即就医。立即去新鲜空气处。如呼吸困难，输氧。不得使用嘴对嘴呼吸。如果呼吸停止，用氧气或其他呼吸装置进行人工呼吸。 【皮肤】 立即就医。立即用大量肥皂和水冲洗皮肤至少15分钟，并除被污染的衣服和鞋子。衣服洗净后方可重新使用，污染的鞋子必须立即清洗。 【眼睛】 立即就医。不要擦试眼睛或闭眼。用大量的医用碳酸氢钠注射液或氯化钠注射液清洗眼睛至少30分钟以上。 处理和存储 【贮藏】 使用耐腐蚀的非金属容器包装，密闭容器。阴凉防潮存储。

【处理】 必须在通风良好的地方使用，减少灰尘的产生和积累。不要吸进粉尘，蒸汽，薄雾或气体。不要沾上眼睛、皮肤或衣服。保持容器密闭。不要咽下或吸入。不要让与水接触。丢弃污染皮鞋。 危害辨识返回目录 【吸入】 导致化学灼伤呼吸道。吸入可能导致肺水肿。可能会导致心脏异常。可能引起全身性的影响。 【皮肤】 造成皮肤灼伤。可能会引起皮疹（在温和的情况下），皮肤湿冷，青紫或苍白色。 【眼睛】 引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损害。 【食入】 造成消化道灼伤。可能会引起消化道穿孔。可能会导致心脏的干扰。可能会导致中枢神经系统的影响。可能引起全身性的影响。 【危害】 与金属接触，可能会放出易燃的氢气。 【个人防护】 眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜， 皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。 服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。 消防措施 【闪点】98℃ 【自燃】> 450℃ 【消防】 穿戴全套防护装备佩戴自给式呼吸器装置。 发生火灾时，可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。与金属接触，可能会放出易燃的氢气。加热时，容器可能会爆炸。与水接触形成腐蚀性蒸气。径流控制火灾或稀释水可能造成污染。

三氯乙烯性质Trichloroethylene

三氯乙烯性质(Trichloroethylene) 4C0010131AFD 三氯乙烯(Trichloroethylene)編號: HSN-133 日期: DATE-850724 壹. SUBSTANCE IDENTIFICATION <<物質確認>> (A) NAME:名稱: 三氯乙烯(Trichloroethylene) (B) SY:別名 (1) Acetylene Trichloride (2) Algylen (3) Benzinol (4) Trichloren (C) MF:分子式: C2-H-Cl3 (D) RN: CAS 化學註冊號碼: 79-01-6 貳. MANUFACTURING/USE INFORMATION <<製造及使用>> (A) MMFG:製造方法 (1) 由四氯乙烷和石灰共同煮沸去除氯化氫得三氯乙烯. (2) 在300℃下, 將四氯乙烷蒸氣經由氯化鈣催化而來. (3) 在450-470℃下, 將四氯乙烷變成蒸氣, 不須催化劑存在, 即可形成. (B) IMP:不純物 合成三氯乙烯時常加入一些穩定劑: 戊醇(Amyl Alcohol)﹑丙醇(Propanol )﹑二乙胺(Diethylamine)﹑三乙胺(Triethylamine)﹑二丙胺( Dipropyl- amine)﹑二異丙基胺(Diisopropylamine)﹑二乙醇胺(Diethanolamine)﹑1, 4-氧氮陸圜(Morpholine)﹑N-Methylmorpholine﹑苯胺(Aniline)﹑丙酮( Acetone)﹑乙酸乙酯(Ethlacetate)﹑硼酸酯類(Borate Esters)﹑環氧乙烷(Ethylene Oxide )﹑Epichlorohydrin﹑Tetrahydrofuran﹑1,4-Dioxane﹑Phenol﹑Isocyanates﹑Thiazoles 等. (C) MFS:製造者 (1) Captree Chem Co., HQ, 445 Winding Rd, Old Bethpage , NY 11804 (516) 752-9808. (2) Baker, J T Chem Co, HQ, 222 Red School Lane, Phillipsburg, NJ 08865 (201) 859-2151. (3) Detrex Chem Industries Inc., HQ, 4000 Town Center , Suite 1100 , Southfield, MI 48075 (313) 358-5800. (4) Allied Chemical, HQ, PO Box 2064R, Morristown, NJ 07960 (201) 455 -4400. (5) Fisher Scientific Co, HQ, 1 Reagent Lane, Fair Lawn, NJ 07410 (201) 796-7100. (6) PPG Industries Inc, Chem Div , HQ , One PPG Place , Pittsbursh , PA 15272, (412)-434-3131.

对氯甲苯安全技术说明书

4-氯甲苯安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：4-氯甲苯 化学品英文名称：4-chlorotoluene 中文名称2：对氯甲苯 英文名称2：p-chlorotoluene 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 联系电话： 企业应急电话： 技术说明书编码：221 CAS No.：106-43-4 分子式：C7H7Cl 分子量：126.59 第二部分：成分/组成信息 有害物成分：4-氯甲苯 含量：99% CAS No.：106-43-4 第三部分：危险性概述 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性。 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸

停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：易燃，遇明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触猛烈反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止 流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或 吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大 量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至 槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜， 穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁 吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。 避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。 搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器 材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和 合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准

三氯乙烯

三氯乙烯编辑 三氯乙烯，乙烯分子中3个氢原子被氯取代而生成的化合物。难溶于水，溶于乙醇、乙醚等。三氯乙烯为可燃液体，遇到明火、高热能够引发火灾爆炸的危险。三氯乙烯曾用作镇痛药和金属脱脂剂，可用作萃取剂、杀菌剂和制冷剂，以及衣服干洗剂。长期接触可引起三叉神经麻痹等病症。 目录1理化性质 1.1 物理性质1.2 化学性质2作用与用途 3性质与稳定性 4使用注意事项 4.1 危险性概述4.2 急救措施4.3 消防措施4.4 泄漏应急处理4.5 操作处置与储存4.6 毒理学资料5对环境的影响 5.1 室内空气污染TVOC中三氯乙烯健康危害5.2 环境行为6制备 7贮存方法 1理化性质物理性质 外观与性状：无色透明液体，有似氯仿的气味。 熔点(℃)：-87.1 相对密度（水=1）：1.46 沸点(℃)：87.1[1] 相对蒸气密度（空气=1）：4.53 分子式：C2HCl3 分子量：131.39 饱和蒸气压(kPa)：13.33(32℃) 燃烧热(kJ/mol)：961.4 临界温度(℃)：271 临界压力(MPa)：5.02 辛醇/水分配系数的对数值：2.4 爆炸上限%(V/V)：90.0 引燃温度(℃)：420 爆炸下限%(V/V)：12.5 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于多数有机溶剂。[2] 化学性质 在120℃以下对一般金属无腐蚀作用。[3]与90%的硫酸反应生成一氯代乙酸；与氯加成生成五氯乙烷。[4]加热或高温时与氧反应生成剧毒的光气。[3] 2作用与用途优良的溶剂，用作金属表面处理剂，电镀、上漆前的清洁剂，金属脱脂剂和脂肪、油、石蜡的萃取剂。用于有机合成、农药的生产。三氯乙烯用于生产四氯乙烯可作为驱肠虫药；用于生产六氯乙烷，作为兽用驱虫药，来用防治反刍兽类肝蛭病及胃蛭病、睾吸虫病和线虫病。[5] 3性质与稳定性1.化学性质：不含稳定剂的三氯乙烯逐渐在空气中被氧化，生成光气，一氧化碳和氯化氢。也有可能生成少量二聚物（六氯丁烯）。反应按游离基历程进行，光照和加热明显地促进反应进行。有水分存在时，二氯乙酰氯分解成二氯代乙酸和氯化氢。分解生成的酸性物质腐蚀金属。因此，通常工业所用的三氯乙烯需加入微量的稳定剂如酚类（对苯二酚）、胺类或醇类等。添加稳定剂的三氯乙烯在空气、水分和光存在下，即使加热至130℃与一般工业用金属材料也不作用。 2.三氯乙烯蒸气加热至700℃以上，分解生成二氯乙烯、四氯乙烯、四氯化碳、氯仿以及氯