2液体药剂习题
2 液体制剂
A型题
A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。只有一个最佳答案。
1．不属于液体制剂的是
A．solutions B．mixtures C．aromatic waters
D．sols E．injections
2．溶液剂的附加剂不包括
A．hydrotropy agent B．solubilizer C．antioxidant
D．wetting agent E．sweeting agent
3．乳剂的附加剂不包括
A．emulsifier B．antioxidant C．solubilizer D．preservative E．矫味剂4．混悬剂的附加剂不包括
A．solubilizer B．suspending agent C．wetting agent
D．flocculating agent E．preservative
5．对液体药剂的质量要求错误的是
A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水
6．糖浆剂的叙述错误的是
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂
B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂
D．蔗糖的浓度高,渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
7．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%
8．高分子溶液稳定的主要原因是
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压
D．有网状结构E．有双电层结构
9．对高分子溶液性质的叙述中错误的是
A．有陈化现象B．有电泳现象C．有双电层结构
D．有絮凝现象E．有盐析现象
10．混悬剂中结晶增长的主要原因是
A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低
11．不能作助悬剂的是
A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠12．W/O型的乳化剂是
A．硬脂酸钠B．三乙醇胺皂C．硬脂酸钙
D．十二烷基硫酸钠E．阿拉伯胶
13．对乳剂的叙述正确的是
A．乳剂的基本组成是水相与油B．司盘类是O/W型乳化剂
C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E．乳剂只能内服和外用
14．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
B型题
B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。
题1~5
A．溶液剂B．溶胶剂C．胶体溶液
D．乳剂E．混悬液
1．酚甘油
2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液
3．粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中
4．粒径大于500nm的粒子分散在水中
5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中
题6~10
A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象
8．分散相粒子上浮或下沉的现象
9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
10．乳剂的类型发生改变的现象
题11~15
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80 E．苯甲酸钠11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降
12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降
13．使疏水性药物能被水湿润
14．增加制剂的生物稳定性
15．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降
题16~20
A．微粒大小的测定B．沉降容积比测定C．絮凝度测定D．重新分散试验E．流变学测定
16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线
17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况
18．用库尔特计数器测定混悬剂
19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积
20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积
题21~25
A．Lavements B．Enemas C．Lotions
D．Paints E．Liniment
21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂
22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂
23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂
24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂
25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂
X型题
又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
1．属于液体药剂的是
A．磷酸可待因糖浆B．盐酸麻黄碱滴鼻剂C．碘酊
D．复方硼酸钠溶液E．表面活性剂
2．内服液体制剂可选用的防腐剂是
A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素
3．均相的液体药剂是
A．溶液剂B．乳剂C．混悬剂D．胶浆剂E．溶胶剂4．属于高分子溶液的是
A．高浓度的吐温-80水溶液
B．甲基纤维素水溶液
C．明胶水溶液
D．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）丙酮溶液
E．蔗糖的饱和水溶液
5．根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是
A．降低药物粒度
B．增加药物的溶解度
C．增加分散介质的粘度
D．增加分散相与分散介质的密度差
E．增加药物的表面积
6．可考虑制成混悬剂的是
A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久D．剂量小的药物E．为了制成高浓度的液体制剂
7．通常外用的O/W型乳剂使用的乳化剂是
A．硬脂酸钠B．硬脂酸镁C．三乙醇胺皂
D．月桂醇硫酸钠E．司盘-80
8．絮凝沉降的特点是
A．沉降速度快B．沉降速度慢
C．有明显的界面D．沉降体积大
E．振摇后能迅速恢复均匀状态
9．混悬剂的质量要求中正确的是
A．含量准确B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度D．不应有沉降E．澄明度合格
10．对混悬剂质量的评价中正确的是
A．使混悬剂重新分散所需次数越多，越不稳定
B．絮凝度越大越不稳定
C．沉降容积比大越稳定
D．沉降速度快不稳定
E．絮凝度越大，絮凝效果越好
11．在药剂学中有乳剂类型的剂型是
A．injections B．ointments C．aerosols
D．liquid preparations E．eye drops
12．在药剂学中有混悬型的剂型是
A．injections B．eye drops C．aerosols
D．ointments E．suppositories
13．乳剂的质量评价中正确的是
A．乳滴大小一般在0.1~10μm之间
B．分层越快越不稳定
C．乳滴合并速度常数（K）越大越稳定
D．稳定常数（Ke）越大越稳定
E．乳剂属热力学不稳定体系
14．形成稳定乳剂的条件是
A．加入适宜的乳化剂
B．做乳化功
C．形成牢固的乳化膜
D．控制适当的相体积比
E．提高乳剂的黏度
15．引起高分子溶液稳定性降低的方式是
A．加入少量电解质
B．加入大量电解质
C．加入脱水剂
D．加入带相反电荷的胶体
E．辐射
16．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是
A．suspending agent B．wetting agent
C．flocculating agent D．antiflocculating agent E．分散剂17．属于外用液体制剂的附加剂是
A．solubilizer B．preservative
C．等渗调节剂D．sweeting agent
E．芳香剂
18．关于防腐剂的叙述正确的是
A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想
B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强
C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4
D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好
E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂
19．形成乳剂的条件包括
A．降低油、水界面张力
B．在液滴周围形成乳化膜
C．系统中含有油相、水相、乳化剂
D．做乳化功
E．有适当的相体积比
名词解释
1.Liquid preparations
2.Solubilizer
3.Hydrotropy agents
4.Cosolvents
5.Solutions
6.Aromatic waters
7.Syrups
8.Tinctures
9.Spirits
10.Glycerins
11.Paints
12.Sols
13.Suspensions
14.Flocculating agents
15.Emulsions
16.Emulsifying agents
17.Liniments
18.Lotions
19.Nasal drops
20.Ear drops
21.Gargles
22.Drop dentifrices
23.mixtures /mists
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学习题与答案
药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？ 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？
7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？ 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学习题集与答案-全
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目
液体制剂-习题培训讲学
一、名词解释 1、助溶剂 2、潜溶剂 4、芳香水剂 5、糖浆剂 6、醑剂 7、酊剂 9、涂剂： 10、高分子溶液剂 11、溶胶剂 12、混悬剂 13、絮凝 14、反絮凝 15、助悬剂 16、乳剂 17、洗剂 20、含漱剂 23、合剂 二、填空题 1、复方碘溶液处方中的碘化钾起__________ 作用
2、溶液剂的制备方法分为溶解法和_____ 。 3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的________ 的水溶液。 4、醑剂的含乙醇量一般为_________ 。 5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种 过程称为_________ 。 6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降 低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为________________ 。 7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的_____ ，胶粒表面的________ 仅起次要作用。 8、混悬剂的稳定剂包括______ 、 _______ 、________ 和_______ 9、加入适当的电解质，使微粒间的Z电位降低到一定程度，微粒形 成絮状聚集体的过程称为____________ 。 10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称 为_____ 。
11、O/W型乳剂可用_____ 稀释，而W/O型乳剂可用______ 稀释。当用油溶性染料染色时，______ 型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，_______ 型乳剂外相染色。 12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为________ 。 13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，_____ 性强的乳化剂易形成_ 型乳剂，____ 性强的乳化剂易形成____ 乳剂。 14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和________ 。 15、乳剂由____ 、______ 和_____ 三部分组成。分为____ 型、型及复合型乳剂。 16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为_________ 。 三、单选题 1、下列可作为液体制剂溶剂的是 A. P EG 2000 B.PEG 300~400 C.PEG 4000 D.PEG 6000 2、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为 A. 只可外用，不可供内服
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
第二章液体制剂习题
第二章液体制剂 一、A型题(单项选择题) 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、体制剂携带、运输、贮存方便 C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、均相液体制剂应是澄明溶液 B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、口服液体制剂应口感好 D、贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体药剂应无刺激性 C、口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、液体制剂应是澄明溶液 E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是 A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是 A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO
药剂学第二章药物溶液形成理论
第二章药物溶液形成理论 习题部分 一、概念与名词解释 1．介电常数： 2．助溶剂： 3．增溶剂： 二、判断题(正确的填A，错误的填B) 1．药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。( ) 2．正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配 系数。( ) 3．通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。( ) 6．将维生素K3制备成维生素K3，亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。( ) 7．在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。( ) 8．粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。( ) 9．温度升高，药物的溶解度增大。( ) 10．许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。( ) 11．苯巴比妥在20％乙醇中的溶解度为／100ml，在40％乙醇中的溶解度为 ／100ml,在90％乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。( ) 12．碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。( ) 13．灰黄霉素溶解时加人胆酸钠的目的是增溶。( ) 14．药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解 度。( ) 15．药物的pK a越大，碱性越强。( ) 16．同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。( ) 17．药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。( ) 18．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。( ) 19．介电常数大的药物其极性小，介电常数小的药物极性大。( ) 20．对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。( ) 三、填空题 1．药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时药物在该溶剂中的 溶解度，反之，则。 2．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度；而在非极性溶剂中的溶解度。 3．当药物的△H S>0，溶解度随温度升高而，当药物的△H S<0，溶解度随温度升高而。 4．增溶剂对难溶性药物的主要作用有；；。 5．用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是。 6．药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
11药剂学习题
第十一章靶向制剂 一、问答题 1、何谓靶向制剂？有何特点？有哪些类型？ 2、常用靶向制剂载体有哪些？有什么要求？ 3、何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂？试举例说明。 4、何谓前体药物制剂？有何特点？ 5、何谓脂质体？有何特点？何为相变温度与相分离？它们对脂质体的质量有何影响？ 6、常用脂质体包封材料有哪些？有何要求？ 7、试述脂质体一般的制备方法、脂质体的质量要求。 8、举例说明脂质体在药学上的应用。 9、何谓微球、磁性微球？分别试述其特点。 10、名词解释： （1） 靶向制剂（2）脂质体（3）微球（4）纳米粒（5）前体药物 11. 从方法上讲，靶向制剂可分哪几类？ 12试述乳剂靶向性的特点。 13药物制剂靶向性的主要评价参数主要有哪些 14简述被动靶向制剂的种类。 15简述主动靶向制剂的种类。 16简述物理化学靶向制剂的类型。 17常用的前体药物哪几类？ 18试述前体药物的基本条件有哪些？ 二、单选题 1、以下不属于靶向制剂的是（） A、药物-抗体结合物 B、纳米囊 C、微球 D、环糊精包合物 E、脂质体 2、以下属于主动靶向给药系统的是（） A、磁性微球 B、乳剂 C、药物-单克隆抗体结合物 D、药物毫微粒 E、pH敏感脂质体 3、以下不能用于制备脂质体的方法是（） A、复凝聚法 B、逆相蒸发法 C、冷冻干燥法 D、注入法 E、薄膜分散法 4、以下不是脂质体与细胞作用机制的是（） A、融合 B、降解 C、内吞 D、吸附 E、脂交换 5、以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为：( ) A、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小
B、在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相 C、与磷脂的种类有关 D、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 E、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小 6、以下不用于制备纳米粒的有（） A、乳化聚合法 B、天然高分子凝聚法C液中干燥法 D、自动乳化法 E、干膜超声法 7、不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、表面性质可改变 C、现细胞膜结构相似 D、延长药效 E、毒性大，使用受限制 三、多选题 1、药物被包裹在脂质体内后有哪些优点：（） A、靶向性 B、缓释性 C、提高疗效 D、降低毒性 E、改变给药途径 2、使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有：（） A、配体修饰 B、前体药物 C、糖基修饰 D、磁性修饰 E、免疫修饰 3、制备脂质体的材料包括：（） A、卵磷脂 B、脑磷脂 C、大豆磷脂 D、合成磷脂 E、胆固醇 4、下列关于前体药物的叙述错误的为：（） A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B、前体药物在体外为惰性物质 C、前体药物在体内为惰性物质 D、前体药物为被动靶向制剂 E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物 5、脂质体制备中的逆相蒸发法特别适合于包裹什么药物：（） A、水溶性 B、脂溶性 C、大分子生物活性物质 D、小分子生物活性物质 E、油类 6、根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制：（） A、脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量 B、主药含量测定 C体外释放度测定 D、脂质体包封率的测定 E、渗漏率的测定 7、以下属于物理化学靶向的制剂为：（）
2、第二章 液体制剂
第二章液体制剂练习题 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳11.Zeta 电位12. 矫味剂 13. 芳香剂14. 着色剂 二、思考题 1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。 2. 试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。 3. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 4. 影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 5. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 6. 简述表面活性剂的生物学性质。 7. 何谓胶体溶液？有哪两类？ 8. 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 9. 热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 10. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 11. 试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 12. 简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 13. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 14. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 15. 混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些
参考答案： 一、名词解释 1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态形态的制剂。 2.流变性：物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性。 3.溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程。 溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。 溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。 4.潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶(cosolvency)。 助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度（的过程）。 5.增溶：solubilization，难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。 胶束：当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团（micelles)。 6.HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，石蜡无亲水基，HLB=0,聚乙二醇，全部是亲水基，HLB=20。其余非离子型表面活性剂的HLB值介于0～20之间 CMC：开始形成胶团的浓度称为临界胶束浓度（critical micell concentration,CMC) cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点。
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
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第一章绪论 form 6.药物制剂 二．选择题 （一）单项选择题 1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 是指下列哪组英文的简写（） Manufacturing Practice Manufacturing Practise Manufacture Practise Manufacture Practice 4.《中华人民共和国药典》最早颁布于年年年 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（） 年年年年 7.下列哪一部药典无法律约束力（）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（） (二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用） 【1~4】A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检 验和管理部门共同遵循的法定依据 C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称 为 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称为 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为（三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（） A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
药剂学习题
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂 一、单项选择题 1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。 A．等量递加法 B．多次过筛 C．将密度小的加到密度大的上面 D．将密度大的加到密度小的上面 2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。 A．每厘米长度内所含筛孔的数目 B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目 C．每英寸长度内所含筛孔的数目 D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目 3．下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。 A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法 B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 C．含低共熔成分，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散 4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是（）。 A．氢气 B．二氧化碳 C．氧气 D．氮气 5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。 A．颗粒剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．片剂 6．关于软胶囊剂说法不正确的是（）。 A．只可填充液体药物 B．有滴制法和压制法两种 C．冷却液应有适宜的表面张力 D．冷却液应与囊材不相混溶 7．散剂的特点，叙述错误的是（）。 A．易分散、奏效快 B．制法简单，剂量可随意加减 C．挥发性药物可制成散剂 D．制成散剂后化学活性也相应增加 8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。 A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附 C．防止腐败 D．保持一定的水分防止脆裂 9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。 A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10% D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法” 10．一般应制成倍散的是（）。 A．含毒性药品散剂 B．眼用散剂 C．含液体成分散剂 D．含共熔成分散剂 二、多项选择题 1．颗粒剂的正确叙述是（）。 A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂 B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 C．服用携带比较方便 D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用 2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。 A．外观 B．粒度 C．干燥失重 D．融变时限 3．影响混合效果的因素有（）。 A．各组分的比例 B．密度 C．含有色素组分 D．含有液体或吸湿性成分 4．在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）。 A．搅拌混合 B．对流混合 C．过筛混合 D．扩散混合 5．药物过筛效率与哪些因素有关（）。 A．药物的运动方式与速度 B．药物的干燥程度 C．药粉厚度 D．药物的性质、形状 6．下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。 A．组分比例相似者直接混合 B．组分比例差异较大者应采用等量递加法混合 C．密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的 D．色泽差异较大者，应采用套色法 7．颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（）。 A．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物 B．泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中C．混悬性颗粒应混悬均匀 D．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，有少量的焦屑等异物
液体制剂习题word版
第九章液体制剂 二、最佳选择题 1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是 A、混悬剂属于非均匀相液体制剂 B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂 C、溶胶剂属于均匀相液体制剂 D、乳剂属于非均匀相液体制剂 E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂 2、下列关于液体制剂的正确叙述为 A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂 B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂 C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂 D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂 E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂 3、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体制剂应无刺激性 C、口服液体制剂应口感适好 D、液体制剂应是澄明溶液 E、液体制剂浓度应准确、稳定 4、下列关于乳剂特点的错误叙述为 A、油性药物制成乳剂保证剂量准确，且使用方便 B、O／W型乳剂可掩盖药物的不良臭味 C、外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 D、静脉用乳剂注射后分布快、药效高，有靶向性 E、静脉用乳剂应为W／O型乳剂 5、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB 值为 A、10.72 B、8.10 C、11.53 D、15.64 E、6.50 6、司盘类表面活性剂的化学名称为 A、山梨醇脂肪酸酯类 B、硬脂酸甘油酯类 C、失水山梨醇脂肪酸酯类 D、聚氧乙烯脂肪酸酯类 E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 7、下列关于乳剂的错误叙述为 A、乳剂属于非均相液体制剂 B、乳剂属于胶体制剂 C、乳剂属于热力学不稳定体系 D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂
药剂学第二章散剂和颗粒剂习题及答案解析
第二章散剂和颗粒剂 一、最佳选择题 1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量 B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合 C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法 D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A、等量递加混合 B、多次过筛混合 C、将轻者加在重者之上混合 D、将重者加在轻者之上混合 E、搅拌混合 3、不影响散剂混合质量的因素是 A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 D、含易吸湿性成分 E、组分的吸湿性与带电性 4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律 A、剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散 B、含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C、几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失 D、组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法 5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的 A、休止角 B、附着性和凝聚性 C、充填性 D、飞散性 E、磨损度 6、关于散剂的描述哪种是错误的 A、散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂 B、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服 D、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定 E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂 7、散剂按组成药味多少可分为 A、单散剂与复散剂 B、倍散与普通散剂 C、内服散剂与外用散剂 D、分剂量散剂与不分剂量散剂 E、一般散剂与泡腾散剂 8、散剂按用途可分为 A、单散剂与复散剂