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丙酮_水溶液蒸发过程中组分浓度变化的试验研究

溶媒回收换热器招标技术要求

固定管板列管式换热器(釜) 一、总体要求所列换热器为非标设备，为固定管板列管式换热器（釜）。固定管板列管式换热器（釜）结构形式按“GB151-1999管壳式换热器”标准设计制造。再沸器和精馏釜应同时符合“GB150钢制压力容器”中的有关标准和规定。二、特殊要求招标非标换热器类设备数量：总计38台(包括1台螺旋板换热器) F=5M2计1台；F=8M2计8台；F=14M2计4台；F=16M2计1台；F=22M2计2台；F=26M2 计2台；F=34M2计2台；F=39.6M2计1台；F=47M2计1台；F=60M2计4台；F=74M2计1 台；F=75M2计3台；F=80M2计1台；F=84M2计1台；F=90M2计2台；F=120M2计1台； F=130M2计1台；F=174M2计1台。不锈钢钢Ⅰ型螺旋板换热器： F=60M2计1台。 2、碳钢、不锈钢材质均应符合图纸中要求（见提供图） 3、换热器上密封必须采用石棉外包四氟材质密封垫，以耐有机溶媒及酸碱（氯仿、丙酮、乙醇、DMF、氯化氢乙醇、盐酸、氢氧化钠及其溶液）等。 4、各设备管口及方位见提供图。 5、特别说明点：筒体（含封头）材料壁厚严格按照相关的“GB151-1999管壳式换热器”标准和“GB150-1998《钢制压力容器》”标准设计制造。 6、设备铭牌应标明设备名称、设备位号。 7、以上各款项不符合要求者，责任由制造方自负。三、技术资料货到提供随机资料：总装配图、合格证、铭牌、产品质量证明书（压力容器含当地质量技术监督局监检证书，其余不含）、设备材质证明。皖北药业股份有限公司二〇一二年七月二十五日

电导率、摩尔电导率与浓度的关系

11.2.3 电导率、摩尔电导率与浓度的关系日期:2007-2-26 20:08:22 来源:来自网络查看:[大中小] 作者：不详热度： 2313 三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系电解质溶液的电导率及摩尔电导率均随溶液的浓度变化而变化，但强、弱电解质的变化规律却不尽相同。几种不同的强弱电解质其电导率χ与摩尔电导率Λ m 随浓度的变化关系示于图11-4和11-5。图11-4 一些电解质电导率随浓度的变化图11-5 在298K时一些电解质在水溶液中的摩尔电导率与浓度的关系从图11—4可以看出，对强电解质来说，在浓度不是很大时，χ随浓度增大而明显增大。这是因为单位体积溶液中导电粒子数增多的原故。当浓度超过某值之后，由于正、负离子间相互作用力增大，而由此造成的导电能力减小大于导电粒子增多而引起的导电能力增大，故净结果是χ随浓度增大而下降。所以在电导率与浓度的关系曲线上可能会出现最高点。弱电解质溶液的电导率随浓度的变化不显著，这是因为浓度增加电离度随之减少，所以溶液中离子数目变化不大。与电导率不同，无论是强电解质或弱电解质，溶液的摩尔电导率Λ m 均随浓度的增加而减小（见图11-5）。但二者的变化规律不同。对强电解质来说，在水溶液中可视为百分之百电离，因此，能导电的离子数已经给定。当浓度降低时，离子之间的相互作用力随之减弱，正、负离子的运动速度因此增加，故Λ m 增大。当浓度降低到一定程度、离子之间作用力已降到极限，此时摩尔电导率趋于一极限值——无限稀释时的摩尔电导率Λ m ∞。在浓度较低的范围内，Λ m ，Λ m ∞与浓度C之间存在着下列经验关系式： (11-7)

丙酮酸的测定方法

丙酮酸的测定方法内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

实验七丙酮酸含量的测定一、实验目的掌握植物组织中丙酮酸含量测定的原理和方法。二、实验原理植物样品中的组织液，用三氯乙酸去蛋白质后，其中所含的丙酮酸可与2,4—二硝基苯肼作用，生成丙酮酸—2,4—二硝基苯腙，后者在碱性溶液中呈樱红色，其颜色可用分光光度计测量，与已知丙酮酸标准曲线进行比较，即可求得样品中丙酮酸的含量。三、实验器材与试剂 1、.实验器材分光光度计；研钵；具塞刻度试管：20mL×8；容量瓶：100mL×2；移液管： 1mL×15mL×4；量筒：10mL×1；离心机；天平；大蒜、大葱或洋葱 2、试剂（1）8%三氯乙酸(当日配制置冰箱中备用)

（2）1.5mol/L氢氧化钠（3）0.1%2,4—二硝基苯肼:称取2.4—二硝基苯肼100mL，溶于2mol/LHCl中配成100mL溶液，盛入棕色试剂瓶，保存于冰箱内。（4）丙酮酸钠四、实验操作步骤 1.丙酮酸标准曲线的制作：称取丙酮酸钠7.5mg于烧杯中，用8%三氯乙酸溶解，转入100mL容量瓶中，并用8%三氯乙酸定容，此液为60μg/mL的丙酮酸原液。取6支试管，按下表数据配制不同浓度的丙酮酸标准液： 1.5mol/L的氢氧化钠溶液，摇匀显色，在520nm波长下比色。做标准曲线。 2.植物样品组织液的提取：称取植物样品（大蒜、大葱或洋葱）5g，于研钵中加入少许石英沙及少量8%三氯乙酸，仔细研成匀浆，再用8%三氯乙酸洗入100mL容量瓶中（沙留在研钵内），

定容至刻度。静置30min，取10mL匀浆液离心（4000r/min）10min，取上清液备用。 3.组织液中丙酮酸的测定1.5mol/L氢氧化钠溶液，摇匀显色。在520nm波长下比色，记录吸光度，在标准曲线上查得丙酮酸的含量。五、结果处理式中：A—标准曲线中查得的丙酮酸克数。六、思考题：测定丙酮酸含量的基本原理是什么？

SOP0306327-00 溶媒回收塔操作SOP

溶媒回收塔操作SOP Distribution List: 分发清单：原料药车间 Role 责任人 Draft 起草人 Review 审核人 Review 审核人 Review 审核人 Review 审核人 Approve 批准人 Dept. 部门原料药车间生产部制造总监质量部 Name 姓名 Signature 签名 Date 日期 QA 质量部 Year /年 Month /月 Day/日 Valid Since 生效日期： Issuing Dept. 颁发部门：

1. 适用范围适用于原料药车间溶媒回收塔及其配套设施的操作使用。充分保证操作的规范性，防止差错的发生。 2. 职责操作工：严格按照该SOP进行操作使用。班组长：严格按照该SOP监督、指导操作工操作。 QA现场监控员：严格按照该SOP，对现场操作进行监督。 3. 内容（设备介绍、开工前检查、操作过程、清洁卫生） 3.1. 设备介绍 3.1.1. 设备简介本设备由再沸器、塔釜、塔节、冷凝器、冷却器、稳压罐组成，辅助设备有溶媒储罐、废液接受罐、成品溶媒储罐、输送泵、仪器仪表等。本设备的所有组成部件均采用不锈钢制作，冷凝器为列管式不锈钢换热器，冷却器为不锈钢盘管冷却器，使用填料为不锈钢波纹填料。塔釜溶剂 2.5m3 塔节高度9m 冷凝器换热面积45㎡冷却器换热面积8㎡再沸器换热面积25㎡回收能力600kg/h 3.1.2. 工作原理介绍低浓度溶媒在蒸馏釜内加热成蒸汽，进入塔底后向塔顶上升，与塔顶下来的回流液在填料作用下，充分汽液接触进行传质和传热交换，上升的蒸汽中溶媒含量不断提高，塔内下降的回流液溶媒含量不断降低，最后返回蒸馏釜。蒸出的溶媒蒸汽经冷凝器冷凝后，大部分返回塔顶作为回流液。其余部分浓度合格的酒精经冷却后收集于成品溶媒储罐。而蒸馏釜内的残夜浓度不断下降达到规定要求时抽入废液储罐，进行下一步处理。 3.2. 开工前检查在开工前需要逐个检查以下内容：

丙酮溶媒回收过程填料精馏塔设计

（封面） XXXXXXX学院废丙酮溶媒回收过程填料精馏塔设计报告题目：院（系）：专业班级：学生姓名：指导老师：

一.前言 1.1课题来源及意义 1.2精馏塔的选择依据二．工艺设计要求 2.1 进料要求 2.2 分离要求 2.3 物料衡算 2.4 操作条件 2.5 塔径计算 2.6精馏段与提馏段物性参数三．工艺过程设计计算 3.1泛点率 3.2喷淋密度核算 3.3塔高计算 3.4 压降计算 3.5液体分布器计算 3.6布液器设计 3.7 接管管径计算四．冷凝器和再沸器选型 4.1 冷凝器计算选型 4.2再沸器计算选型五．分析与讨论

前言 1.1 课题来源及意义药物生产的过程中经常会用到结晶的操作以提高产物的纯度，但是结晶操作中的洗涤步骤却需要使用大量的溶媒，这些溶媒的处理问题就成为了工艺设计过程中一个需要重点考量的问题。例如，在盐酸四环素药物生产过程中，需要用丙酮溶媒洗涤晶体，洗涤过滤后产生废丙酮溶媒，其主要含大量丙酮和少量水。废丙酮溶媒的来源如下图示：图1-1 盐酸四环素生产流程示意图废液中由于含有大量丙酮，不能直接排放到环境中，如果进行丙酮回收，既可以降低生产费用，又能使废水排放达到生产要求。因此，将废丙酮回收，降低排放废水中的丙酮含量，从而产生社会效益和经济效益，是一个很重要的课题。化工原理课程设计是培养学生化工设计能力的重要教学环节，通过课程设计使我们初步掌握化工设计的基础知识、设计原则及方法；学会各种手册的使用方法及物理性质、化学性质的查找方法和技巧；掌握各种结果的校核，能画出工艺流程、塔板结构等图形。在设计过程中不仅要考虑理论上的可行性，还要考虑生产上的安全性、经济合理性。本课程设计的主要任务是对废丙酮溶媒回收中的回收塔系统进行初步的工艺计算，并且给出工艺设计图。 1.2 精馏塔的选择依据 1.2.1 填料塔选择依据塔设备按其结构形式基本上可以分为两类：板式塔和填料塔。板式塔为逐板接触式汽液传质设备，它具有结构简单、安装方便、压降低，操作弹性大，持液量小等优点。同时也有投资费用较高，填料易堵塞等缺点。填料塔的基本特点是结构简单，压力降小，传质效率高，便于采用耐腐蚀材料制造等，对于热敏性及容易发泡的物料，更显出其优越性。过去，填料塔多推荐用于0.6~0.7m以下的塔径。近年来，随着高效新型填料和其他高性能塔内件的开发，以及人们对填料流体力学、放大效应及传质机理的深入研究，使填料塔技术得到了迅速发展。

丙酮GHS(MSDS)

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：丙酮化学品英文名：Acetone 企业名称：企业地址：邮编：传真：联系：电子地址：企业应急：产品推荐及限制用途：是基本的有机原料和低沸点溶剂。第二部分危险性概述紧急情况概述：本品易燃。其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体-2，特异性靶器官系统毒性一次接触-3，严重眼睛损伤/眼睛刺激性-2。标签要素：象形图：

警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气; 可能引起呼吸道刺激,昏昏欲睡或眩晕; 引起严重眼睛刺激防说明：预防措施：远离热源、火花、明火、热表面-禁止吸烟。保持容器密闭。容器和接收设备接地、连接。使用防爆电器、通风、照明及其他设备。只能使用不产生火花的工具。采取防止静电措施。戴防护手套、防护眼镜、防护面罩。操作后彻底清洗身体接触部位。避免吸入粉尘、烟气、气体、烟雾、蒸汽、喷雾。仅在户外或通风良好处使用。禁止排入环境。事故响应：如皮肤（或头发）接触：立即脱掉所有被污染的衣服，用水冲洗皮肤、淋浴。如眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗，如果眼睛刺激继续，就医。食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。如吸入：将患者转移至空气新鲜处，休息，保持利于呼吸的体位。如感觉不适，呼叫中毒控制中心或就医。消除所有点火源。收集泄漏物。火灾时，使用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

电导、电导率、电导仪、电阻、电阻率--关系

电导表示某一种导体传输电流能力强弱程度。单位是西门子，简称西，符号S。或姆欧。对于纯电阻线路，电导与电阻的关系方程为G=1/R，其中G为物体电导，导体的电阻越小，电导就越大，数值上等于电阻的倒数: G = 1/R。在交流电路中电导定义为导纳的实部（注意：不是电阻的倒数）：Y = G + jB。电导会随着温度的变化而有所变化。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 电导率(electric conductivity) 是表示物质传输电流能力强弱的一种测量值。当施加电压于导体的两端时，其电荷载子会呈现朝某方向流动的行为，因而产生电流。电导率是以欧姆定律定义为电流密度和电场强度的比率：有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的）。电导率是电阻率的倒数。在国际单位制中的单位是西门子/米(S·m-1)：电导率仪(electrical conductivity meter) 是一种是用来测量溶液电导率的仪器。电导仪: 1定义：测量物质导电能力的仪器。测定水的电导率，根据标准曲线推断水矿化度的仪器。电导率: 1基本概念（1）英文：conductivity(or specific conductance) （2）定义：电阻率的倒数为电导率，用希腊字母κ表示，κ=1/ρ。除非特别指明，电导率的测量温度是标准温度（25 °C ）。（3）单位：在国际单位制中，电导率的单位称为西门子/米（S/m），其它单位有：MS/cm，S/cm，μS/cm。1S/m=1000mS/m=1000000μS/m=10mS/cm=10000μS/cm。（4）说明：电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。另外，不少人将电导跟电导率混淆：电导是电阻的倒数，电导率是电阻率的倒数。

丙酮酸(pyruvic acid PA)含量测定试剂盒使用说明

丙酮酸（pyruvic acid PA）含量测定试剂盒使用说明货号：BC0970 规格：50管/48样产品内容：提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体5mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体25mL×1瓶，4℃保存。产品说明：丙酮酸通过乙酰CoA连接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代谢，起着重要的枢纽作用。丙酮酸与2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈樱红色。需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。操作步骤：一、丙酮酸提取： 1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），静置30min，8000g，常温离心10min，取上清待测。 2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆，静置30min，8000g，常温离心10min，取上清待测。 3、血清（浆）样品：按照血清（浆）体积（mL）：提取液体积(mL)为1：5~10的

比例（建议取0.1mL血清（浆）加入1mL提取液），进行冰浴匀浆，静置30min，8000g，常温离心10min，取上清待测。二、测定步骤： 1、分光光度计预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。 2、取300μL样本+100μL试剂一于1.5mL EP管中，混匀，静置2min，加入500 μL试剂二，混匀，于520nm波长处测定管吸光值A。三、丙酮酸含量计算： 1、标准条件下测定回归方程为y=0.0466x+0.0675；x为丙酮酸钠含量（μg/mL）， y为吸光值。 2、按照血清（浆）体积计算丙酮酸含量（μg/mL）=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷（V3×V1÷V2）=214.6× (A-0.0675) 3、按照蛋白浓度计算丙酮酸含量（μg/mg prot）=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V1×Cpr)=21.46× (A-0.0675)÷Cpr 4、按照样品质量计算丙酮酸含量（μg/g鲜重）=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(W×V1÷V2）=21.46×(A-0.0675)÷W 5、按照细菌或细胞密度计算丙酮酸含量（μg/104cell）＝[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷（500×V1÷V2）=0.043×(A-0.0675) V1：加入反应体系中样本体积，0.3mL；V2：加入提取液体积，1mL；V3：加入血清（浆）

丙酮生产过程产生废水的处理方法与相关技术

本技术公开了一种丙酮生产过程产生废水的处理方法，包括以下步骤：(1)废水预处理：(2)好氧生物处理：向预处理后废水中加入氮源营养物质、磷源营养物质和微量营养物质，然后进行好氧生物处理；(3)悬浮有机物去除：将好氧生物处理后的废水进入沉淀池或气浮池实现泥水分离，出水丙酮未检出，COD降至100mg/L以下。本技术丙酮生产过程产生废水的处理方法具有处理负荷高、运行稳定、处理成本低的优点。权利要求书 1.一种丙酮生产过程产生废水的处理方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)废水预处理：将废水调节至pH值为2～7，然后向其中加入催化剂，在20～60℃条件下反应1～10min，至所述废水的活性污泥耗氧速率抑制率由40％～90％下降到10％以下，所述加入催化剂的浓度为5mg/L～100mg/L，所述催化剂为硫酸亚铁、硫酸亚铁铵或氯化亚铁；调节所述反应后废水pH值至6.5～7.5； (2)好氧生物处理：向预处理后废水中加入氮源营养物质、磷源营养物质和微量营养物质，然后进行好氧生物处理； (3)悬浮有机物去除：好氧生物处理后废水经混凝处理后进入沉淀池或气浮池实现泥水分离，出水丙酮未检出，COD降至100mg/L以下；

计算所述活性污泥耗氧速率抑制率的方法为：活性污泥耗氧速率抑制率＝(1- V1/V2)×100％；其中，V1为含有所述废水条件下的活性污泥耗氧速率，V2为在与含有所述废水条件下的活性污泥耗氧速率相同条件下测定的无毒性物质条件下的活性污泥耗氧速率。 2.根据权利要求1所述丙酮生产过程产生废水的处理方法，其特征在于，将所述废水调节至pH值为2～7的方法为：向所述废水中加入无机酸溶液或含有无机酸的废水至所述废水pH值为2～7为止；所述无机酸溶液中无机酸的质量分数为1％～98％；所述含有无机酸的废水中无机酸的质量分数1％～50％，所述含有无机酸的废水用NaOH中和后活性污泥耗氧速率抑制率小于10％。 3.根据权利要求1所述丙酮生产过程产生废水的处理方法，其特征在于，所述加入催化剂的步骤为：先将所述催化剂配制成质量分数为0.1～10％的水溶液，再将所述配制好的催化剂的水溶液单次或多次加入所述pH值为2～7的废水中。 4.根据权利要求1所述丙酮生产过程产生废水的处理方法，其特征在于，所述好氧生物处理采用的方法为活性污泥法或生物膜法。 5.根据权利要求4所述丙酮生产过程产生废水的处理方法，其特征在于，所述步骤(2)具体包括如下步骤：按照COD:N:P＝100～200:5:1的比例向预处理后废水中加入分别含有氮源营养物质和磷源营养物质的水溶液，并加入含有微量营养物质的水溶液，然后进行好氧生物处理；所述好氧生物处理过程中，反应区温度维持在20～35℃，水力停留时间12～48h，活性污泥或生物膜挥发性悬浮固体浓度维持在2500～8000mg/L，反应区末端溶解氧维持在2mg/L 以上；所述氮源营养物质为尿素以及铵的硫酸盐、盐酸盐和磷酸盐中的一种或多种；所述磷源营养物质为铵、钠、钾的磷酸盐中的一种或多种；所述微量营养物质为钙、镁、钴、镍、锰、铜、锌的硫酸盐或盐酸盐以及碱金属的钼酸盐，加入后，钙、镁、钴、镍、锰、铜、锌、钼的浓度分别为2～20mg/L、1～5mg/L、0.1～1mg/L、0.1～1mg/L、0.1～0.5mg/L、0.1～0.5mg/L、0.1～1mg/L、0.2～2mg/L。

大气中丙酮的测定方法

大气中丙酮的测定方法丙酮CH 3COCH 3 为无色透明易燃液体，分子量58.08；具有特殊的辛辣气味。沸点 56.56℃；相对密度0.792(20℃)；蒸气相对密度2.0(对空气)；易溶于水、乙醇、乙醚及其他有机溶剂中。丙酮易挥发、化学性质较活泼。当空气中丙酮含量为2.55%～12.80%(按体积)时，具有爆炸性。丙酮以蒸气状态存在于空气中。丙酮属微毒类物质，其毒性主要对中枢神经系统的麻醉作用。其蒸气对粘膜有中等度的刺激作用。丙酮可经呼吸道、消化道、皮肤吸收。如果经肺和胃吸收，则较快；如果经皮肤吸收缓慢，而且吸收量低，但由于它毒性低和积存缓慢，因此极少发生急性中毒。长期吸入低浓度的丙酮，能引起头痛、失眠，不安、食欲减退和贫血。测定丙酮的方法有化学法和气相色谱法。化学法测定丙酮早先根据Buchwabd方法，用碘仿反应进行滴定测量，后改用碘仿比混浊、糠醛比色法及盐酸羟胺快速比色法。碘仿比混浊虽然灵敏度高，但重现性很差，误差较大；用盐酸羟胺快速比色法时，酸碱干扰较明显。故化学法推荐糠醛比色法。气相色谱法测定丙酮比化学法灵敏、快速，并不受甲醇、乙醇、乙醛等共存物的干扰。一、气相色谱法〔1、2〕 (一)原理空气中丙酮吸附在硅胶采样管上。用水洗脱后，经GDX－102色谱柱分离，氢焰离子化检测器测定。以保留时间定性，峰高定量。 (二)仪器 (1)采样管长90mm，内径4mm的玻璃管，前段填装150mg硅胶，后段填装50mg 硅胶，中间及后端塞入泡沫塑料，进气口填放少量玻璃棉固定，采样管的两端套上塑料帽，密封备用。 (2)空气采样器流量范围为0.1～1.0L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。 (3)微量注射器 10μl，体积刻度应校正。 (4)具塞比色管 5ml。 (5)气相色谱仪附氢焰离子化检测器。 (三)试剂 (1)硅胶原色粒状硅胶，40～60目，需活化处理后使用。活化处理方法：将硅胶倒入(1+1)盐酸溶液中，浸泡一天，然后用水洗净至无氯离子为止。倾出水后，将硅胶在90～100℃温度下干燥，再于200℃温度下活化3h，冷后装管。 (2)水经高锰酸钾处理的二次蒸馏水，作洗脱液用。 (3)丙酮色谱纯(含量99%)。 (4)色谱固定相 GDX－102，60～80目。 (5)标准溶液于25ml容量瓶中，加入10ml水，盖塞，准确称量。加入5滴丙酮，盖塞，再准确称量。两次称重之差，即为丙酮的重量。然后，加水至刻度，计算1ml溶液中丙酮的含量(μg)。贮于冰箱备用。临用时用水稀释成所需浓度的丙酮的标准溶液。 (四)采样采样时，取下硅胶采样管两端的塑料密封帽。将采样管的出气口垂直接到空气采

电导率与浓度的关系

、电导率电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm (S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)即电阻(R)的倒数，由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量中用单位电导率S/cm来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（C）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积。这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。 2、水的硬度水的硬度是指水中钙、镁离子的浓度，硬度单位是ppm，1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升（mg/L）。硬度单位换算：硬度单位ppm 德国硬度法国硬度英国硬度 1ppm = 1.000ppm 0.0560 0.1 0.0702 1德国硬度= 17.847ppm 1 1.7847 1.2521 1法国硬度= 10.000ppm 0.5603 1 0.7015 1英国硬度= 14.286ppm 0.7987 1.4285 1 3、电导率与TDS TDS（溶解性总固体）用来衡量水中所有离子的总含量, 通常以ppm表示。在纯水制造业，电导率也可用来间接表征TDS。溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可采用线性公式表示，例如：100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS微西门子）。从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS (18.18兆欧)，食盐的TDS与电导率换算系数为0.5。所以，经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）。有时TDS 也用其它盐类表示，如CaO3(系数则为0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在0.4~1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。 4、电导率与水的硬度水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率= 0.5ppm硬度。但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。

丙酮酸含量测定

丙酮酸含量测定一、目的：丙酮酸是一种重要的中间代谢物。通过本实验掌握测定植物组织中丙酮酸含量的原理和方法，增加对代谢的感性认识。二、原理：植物样品组织液用三氯乙酸除去蛋白质后，其中所含的丙酮酸可与 2,4- 二硝基苯阱反应，生成丙酮酸一 2 ， 4 一二硝基苯踪，后者在碱性溶液中呈樱红色，其颜色深度可用分光光度计测量。与同样处理的丙酮酸标准曲线进行比较，即可求得样品中丙酮酸的含量。三、仪器、试剂、材料 1、1.5 mol/L NaOH 2、 8% 三氯乙酸 3、 0.1% 2,4 一二硝基苯肼 4 、丙酮酸标准液 5、.材料大蒜的鳞茎。四、操作步骤 1、.植物材料提取液的制备称取 0.5—1g大蒜于研钵内加适量 8% 三氯乙酸，仔细研成匀浆，再用 8% 三氯乙酸洗入 25ml 容量瓶，定容至刻度。塞紧瓶塞，振摇提取，静置 30min 。取约 10ml 匀浆液离心（ 4000 r/min ） 10min ，上清液备用。 2、标准曲线制作（略） 3、.组织液中丙酮酸的测定取 1. 0ml 上清液于一刻度试管中，加 2ml 8 ％三氯乙酸，加 1.0ml 0.1％2.4 －二硝基苯肼液，摇匀，再加 5.0 ml 1.5mol/L, NaOH 溶液，摇匀显色，10min 后在 520 nm 波长下比色，记录吸光度，在标准曲线上查得测定管的丙酮酸含量。五、结果处理

丙酮酸含量（mg/g鲜重）=A*V*稀释倍数/样品重(g)*1000

式中， A 为在标准曲线上查得的丙酮酸的微克数。 V为提取液体积。六、注意事项 1. 所加试剂的顺序不可颠倒，先加丙酮酸标准液或待测液，再加 8% 三氯乙酸，最后加 1.5mol/ L NaOH 。 2 .应反应 10min 后再比色。

丙酮

化学品安全技术说明书修改日期：2016/09/01 产品名称：丙酮第一部分化学品基本信息化学品中文名：丙酮化学品英文名：acetone|pro pan one|di m ethyl ketone 化学品别名：二甲基酮 C A S N o.：67-64-1 E C N o.：200-662-2 分子式：C3H6O 第二部分危险性概述 |紧急情况概述液体。高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。对眼睛有严重刺激性。气体可能会引起头晕或窒息。 |G H S 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别 2；眼损伤/眼刺激，类别 2A；特定目标器官毒性-单次接触：麻醉效应，类别 3。 |标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气，造成严重眼刺激，可能造成昏睡或眩晕。防范说明预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。禁止吸烟。保持容器密闭。容器和接收设备接地和等势联接。使用不产生火花的工具。采取措施，防止静电放电。避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。作业后彻底清洗。受沾染的工作服不得带出工作场地。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。事故响应：求医/就诊。如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。如仍觉眼刺激：求医/就诊。如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤或淋浴。如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

安全储存：存放在通风良好的地方。保持容器密闭。保持低温。废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。 |危害描述物理化学危险高度易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。健康危害吸入蒸气可能引起瞌睡和头昏眼花，可能伴随嗜睡、警惕性下降、反射作用消失、失去协调性并感到眩晕。吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能对个体健康有害。通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。本品能造成严重眼刺激。眼睛直接接触可能会造成严重的炎症并伴随有疼痛。眼睛直接接触本品可导致暂时不适。环境危害请参阅 S DS 第十二部分。第三部分成分/组成信息 √物质混合物危险组分浓度或浓度范围C A S N o. 丙酮>= 99.0 67-64-1 第四部分急救措施 |急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 S DS 出示给到达现场的医生。皮肤接触：立即脱去污染的衣物。用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。如有不适，就医。眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。如有不适，就医。吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。如果呼吸困难，给于吸氧。如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。如果呼吸停止。立即进行心肺复苏术。立即就医。食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即呼叫医生或中毒控制中心。对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气。使用防护装备,包括呼吸面具。对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。注意症状可能会出现延迟。第五部分消防措施 |危险特性可与空气形成爆炸性混合物。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物，从而增加火势和/或蒸气的浓度。蒸气可能会移动到着火源并回闪。液体和蒸气易燃。加热时，容器可能爆炸。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物。受热或接触火焰可能会产生膨胀或爆炸性分解。 |灭火方法与灭火剂合适的灭火介质:干粉、二氧化碳或耐醇泡沫。

电导率与S的关系

电导率与T D S的关系 2010-2-24 电导率与TDS的关系是：电导率约是TDS的2倍，对照关系如下表：??????? TDS（溶解性总固体）用来衡量水中所有离子的总含量,通常以ppm表示。在纯水制造业，电导率也可用来间接表征TDS。溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond=Cond(purewater)+Cond(NaCl) 电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可采用线性公式表示，例如：100uS/cmx0.5(asNaCl)=50ppmTDS（uS微西门子）。从上面两个公式可以知道：纯水的电导率为：0.055uS(18.18兆欧)，食盐的TDS 与电导率换算系数为0.5。所以，经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm）。有时TDS也用其它盐类表示，如CaO3(系数则为0.66)。TDS与电导率的换算系数可以在0.4~1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液。 4、电导率与水的硬度水溶液的电导率直接和溶解性总固体浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值，如前述，为了近似换算方便，1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。但是需要注意：（1）以电导率间接测算水的硬度，其理论误差约20-30ppm。（2）溶液的电导率大小决定分子的运动，温度影响分子的运动，为了比较测量结果，测试温度一般定为20℃或25℃。（3）采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。电导率和TDS，离子总量，氯离子的关系发布时间:2009-8-24作者:

电导率和TDS（矿化度）——0.64的关系首先说明0.64这个值本身并不是具体的、精确的值。它不能代表某一具体的江、河、湖、海的电导率和TDS的换算关系。因此它只是个平均值。因为任何一处的水域都有自己的独特的溶解物。例如，一种水质中溶解的是氯化钙，而另一种溶解的是氯化钠，如果两种水质拥有共同的电导率值，那么他们的矿化度肯定不同，也就是说两者电导率和矿化度的关系系数肯定也不同。但是，各种水质平均起来是0.64这个系数。如果0.64这个系数带来的误差是不可忽略的，那么可以对样品先进行电导率测量，在用重量法对同一样品进行矿化度的测量。通过得出的测量值然建立两者的关系。这样得出的系数就是准确的。那么电导率和矿化度究竟有什么内在的关系呢？为什么一个系数就能将二者联系起来？又是什么造成了二者的差异？我们知道电导率测量的是水中离子的导电能力，换句话说，测量的水中所有离子的总量，测量的是可溶的盐。而矿化度定义为水中所含无机物的总量。这里其实是重量法造成的盐损失。 Ca2＋＋2HCO 3－?CaCO 3 ＋H 2 O＋CO 2 从上式可以看出，重量法在加热样品的过程中样品水中的HCO 3 －损失掉了将近50.8%。因此就造成了二者的差异。电导率得出的矿化度的值不是十分精确，而且不能测量离子组成不稳定的水体。但是对于一个特定的地区，在相对较小的区域内，（以行政区划界），地质条件（地址岩性、岩相）与水文地质条件相同，即地下水的类型与补给条件相同——同类型的地下水的补给源相同），地球物理条件相近，当满足这些条件时，可以用水的电导率来反映矿化度的变化。即它们之间存在着相关关系。利用这一关系，从易得的电导率数据可以估算出需要繁琐操作才能得到的矿化度。电导率和氯离子电导率测量氯化物有个前提就是，水中的电导率值大部分或全部是由氯化物引起的。否则无法测量。例如可以测量海水中氯化物的含量。见《电导法测定海水的氯化物》《电导法测定海水的氯化物》下载电导率和离子总量对于大多数淡水，都含有八大离子，四中阳离子，四种阴离子。阳离子分别是（Ca2+，Mg2+，Na+，K+）四种阴离子（HCO3-，CO32-，SO42-,Cl-）特殊情况下水中可能含有较多的NO3-，NH4+或Fe2+等。一般来说，八大离子对水体电导率的贡献是最多的，其

丙酮酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)

丙酮酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法) 简介：丙酮酸(Pyruvic acid)又称2-氧代丙酸，是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一，可通过乙酰CoA 和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化，丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。丙酮酸是糖无氧代谢的产物，科研工作者常将丙酮酸和乳酸一起研究，并用二者的比值推算循环衰竭的程度。丙酮酸检测可采用酶催化法，该发是使用乳酸脱氢酶(LDH)催化丙酮酸氧化，生成乳酸和NAD +，通过分光光度法或荧光光度法测定NADH 的减少量，进而计算出丙酮酸含量。通过分光光度比色法(酶标仪)测定340nm 处吸光度的下降速率，据此通过比色分析就可以计算出PA 水平。该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的丙酮酸含量。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。组成：操作步骤(仅供参考)： 1、准备样品： ① 血浆、血清、尿液及其他体液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-20℃冻存。 ② 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于PA 的检测。 ③ 高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的PA ，可以使用原有的裂解液或PBS 等进行稀释，如鸡血清、血浆可稀释5～10倍后检测。 2、配制标准品工作液：取丙酮酸标准(25mmol/L)稀释液，使浓度达到0.5mmol/L ，即为标准品工作液-丙酮酸标准(0.5mmol/L)。4℃避光保存24h 有效。编号名称 TC0754 120T Storage 试剂(A): 丙酮酸标准(25mmol/L) 1ml 4℃ 避光试剂(B): 丙酮酸标准稀释液 1ml RT 试剂(C): PA 显色液 C1: PA Assay buffer 30ml 4℃ 避光 C2: NADH 3支 -20℃ 避光临用前，按C1:C2=10ml:1支的比例混合，即为PA 显色液。试剂(D): LDH solution 0.2ml -20℃ 避光使用说明书 1份

废丙酮溶媒回收过程填料精馏塔设计

《化工传质与分离过程》课程设计设计题目：废丙酮溶媒回收过程填料精馏塔设计学院：班级：指导教师：学生姓名：成绩：

《化工传质与分离过程》课程设计任务书一、设计题目废丙酮溶媒回收过程填料精馏塔设计本设计项目是根据生产实际情况提出的二、设计任务及条件 1、原料液组成组分组成（质量%）丙酮75 水25 2、分离要求产品中水分含量≤0.2% （质量%）残液中丙酮含量≤0.5% （质量%） 3、处理能力废丙酮溶媒处理量______10_____吨/天（每天按24小时计） 4、设计条件操作方式：连续精馏操作压力：常压进料状态：饱和液体进料回流比：根据设计经验自行确定塔填料：金属环聚鞍填料，填料规格自选三、设计计算内容 1、物料衡算 2、填料精馏塔计算 1）操作条件的确定 2）塔径的确定 3）填料层高度的确定 4）填料层压降的计算 5）液体分布器设计计算 6）接管管径的计算 3、冷凝器和再沸器的计算与选型 4、填料精馏塔设计条件图 5、废丙酮溶媒回收过程工艺流程图

目录一、前言 (5) 1.1课题的来源及背景 (5) 1.2课题的意义 (5) 1.3精馏塔的选择依据 (6) 二、工艺设计要求 (7) 2.1进料要求 (7) 2.2分离要求 (7) 2.3液体分布器设计要求 (7) 2.4接管管径设计要求 (7) 2.5塔顶冷凝设计要求 (7) 2.6塔釜再沸器设计要求 (7) 2.7填料层设计要求 (7) 三、工艺过程设计计算 (8) 3.1物料衡算 (8) 3.1.1原料液及塔顶、塔釜产品的摩尔分率 (8) 3.1.2原料液及塔顶、塔釜产品的平均摩尔质量 (8) 3.1.3物料恒算 (8) 3.1.4原料液及塔顶、塔釜产品的质量流率 (8) 3.1.5物料恒算表 (9) 3.2精馏塔设计计算 (9) 3.2.1操作温度 (9) 3.2.2塔径计算 (12) 3.2.2.1计算最小回流比及理论板数 (13) 3.2.2.2计算精馏段和提馏段的物性参数 (14) 3.2.2.3采用埃克特通用关联图计算泛点气速及塔径 (16) 3.2.2.4圆整塔径后验算 (18) 3.2.3塔高计算 (18) 3.2.3.1填料层高度 (18) 3.2.3.2填料层高度校核 (19) 3.2.4压降计算 (19) 3.2.4.1精馏段填料层压降 (19) 3.2.4.2提馏段填料层压降 (20) 3.2.4.3填料层高度和压降汇总 (20) 3.2.5液体分布器计算 (20) 3.2.5.1液体分布器的选型 (20) 3.2.5.3孔流速计算 (20) 3.2.5.4布液计算 (20) 3.2.5.5布液器设计 (20) 3.2.6接管管径计算 (20) 3.2.6.1进料管管径的计算 (20) 3.2.6.2出气管管径的计算 (20) 3.2.6.3进气管管径的计算 (21)