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同时服用虎力散片、痹褀胶囊致不良反应1例

同时服用虎力散片、痹褀胶囊致不良反应1例
同时服用虎力散片、痹褀胶囊致不良反应1例

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? 中医中药 ?

征,它同时可伴有呕吐、发热、腹痛、腹胀、黏液便、血便等症状。发病年龄多在2岁以下。由于0~2岁的宝宝生长发育快,所以,身体需要的营养及热能较多。因为婴幼儿消化系统发育尚未成熟,机体免疫功能低下,酶活力低,胃酸低,容易发生感染,如饮食、药物等因素可以影响肠道菌群失调,导致消化系统功能紊乱,从而出现大便次增多以及性状改变等变化[3]

。在我国,小儿腹泻是仅次于呼吸道感染居第二位,如不能及时治疗,病死率也很高。引起死亡的重要原因,是腹泻所导致的机体脱水和体内电解质紊乱。小儿腹泻按程度可分为2型,轻型和重型,重型腹泻多由肠道感染引起,有脱水症状,轻型无发热或发热不高,伴食欲不振,偶有溢乳或呕吐,无明显的全身症状,精神尚好,无脱水症状。腹泻在中医上属于“泄泻”范畴,部分体质不足、调护失宜的小儿,脾胃之气本虚,稍有不慎,即可导致腹泻反复发作,形成迁延不愈的“脾虚泻”。古人说:“因于露风,乃生寒热,是以春伤于风,邪气留连,乃为洞泄”,“寒气客于小肠,小肠不得成聚,故后泄腹痛矣”,“诸呕吐酸,暴注下迫,皆属于热”,“清气在下,则生飧泄”,“湿胜则濡泻”,说明风、寒、热、湿均可引起泄泻。饮食所伤或饮食过量,停滞肠胃;或恣食肥甘,湿热内生;或过食生冷,寒邪伤中;或误食腐馊不洁,食伤脾胃肠,化生食滞、寒湿、湿热之邪,致运化失职,升降失调,清浊不分,而发生泄泻。脾胃虚弱长期饮食不节,饥饱失调,或劳倦内伤,或久病体虚,或素体脾胃肠虚弱,使胃肠功能减退,不能受纳

表1?对照组与观察组疗效比较[n (%)]组别例数治愈好转未愈总有效率(%)

对照组502815786.0观察组

50

32

15

3

94.0

水谷,也不能运化精微,反聚水成湿,积谷为滞,致脾胃升降失司,清浊不分,混杂而下,遂成泄泻。中医理论认为“泄之本无不由于脾胃”[4]。中医辩证将泄泻分为湿热型、风寒型、脾虚型、伤食型、脾肾阳虚型。以中医理论治疗腹泻宜用清热利湿、健脾益气中药为主。中医认为,脐部即神阙穴,内连五脏六腑,为冲任经气汇集之处。脐在胚胎发育过程中为腹壁最后闭合之处,其表皮层最薄,局部无皮下脂肪,屏障功能最弱,血管丰富,药物敷脐易于穿透,药力可直达病所。脐疗可调整肠胃功能,促进吸收,有温中散寒,健脾化湿,涩肠止泻的功效。小儿腹泻常导致营养不良,有的患儿会出现脱水症状。给腹泻的患儿补充水,给予最适合宝宝消化和需要的食品如奶类制品。对于非感染型腹泻,不滥用抗生素。婴幼儿腹泻多数是非感染性因素引起的,用抗生素治疗无效,反而会引起菌群失调,加重病情。综上所述,我院自从2011年1月至2011年12月以来开始使用中药内服加穴位贴敷治疗小儿腹泻,取得了满意的效果,观察组总有效率达到94%。总之,中药内服加穴位敷贴治疗小儿腹泻疗效显著,副作用小,值得临床上推广应用。参考文献

[1]?杨锡强,易著文,沈晓明,等.儿科学[M].6版,北京:人民卫生出版

社,2003:292.

[2]?中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》

(ZY/T001.4-94)

[3]?雷巧容,肖成平.中西医结合治疗小儿腹泻45例临床观察[J].中

医药导报,2008,14(6):40-41.

[4]?刘书杰.经皮给药佐治小儿肺炎临床疗效观察[J].四川医学,2008,

29(2):232-233.

同时服用虎力散片、痹褀胶囊致不良反应1例

邵佳希 黄晓英 孔飞飞*

(中国人民解放军第九八医院,浙江?湖州?313000)

【关键词】虎力散片;痹褀胶囊;不良反应

中图分类号:R286 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2013)04-0304-021 病例资料

患者女性,38岁。因“腰椎间盘突出”于2012年4月6日来我院门诊就医,既往无药物、食物过敏史。医师给予口服虎力散片(厂家:江西青春康源制药有限公司,规格:0.38g ,批号:20111201)1片/次?1次/日、痹褀胶囊(厂家:天津达仁堂京万红药业有限公司,规格:0.3g ,批号:20111021)4粒/次?2次/日对症治疗。当晚6时首次同时服药,10min 后患者出现恶心、呕吐、呼吸困难、心烦、双腿发麻,大量饮水,卧床休息,2h 后症状减轻。第2天晨8时再次同时服药,15min 后,上述症状再现,持续1h ,逐渐消退,当天未再服药;反复3d ,在早晨同时服药后均出现同样不适,患者停药,症状消失。怀疑为虎力散片和痹祺胶囊引起的不良反应。2 讨 论

虎力散片是一种中药复方制剂,主要成分为制草乌、白云参、三七、断节参。功能祛风除湿、舒筋活络、行瘀、消肿定痛。用于风湿麻木,筋骨疼痛,跌打损伤,创伤流血。痹褀胶囊是由马钱子粉(调制粉)、地龙、党参、茯苓、白术、甘草、川芎、丹参、三七、牛膝组成的中药复方制剂。功能益气养血、祛风除湿、活血止痛。用于气血不足,风湿瘀阻,肌肉关节疼痛,关节肿大、僵硬变形或肌肉萎缩,气短乏力;风湿、类风湿性关节炎,腰肌劳损,软组织损伤属上述证候者。本例患者因腰椎间盘突出而同时服用虎力散片和痹祺胶囊,有一定的适应证,但联合用药的合理性值得商榷。一是两药功效相似,二是均含毒性成分,联合应用可能增加毒性反应。患者首次服药后即出现恶心、呕吐、呼吸困难、心烦、双腿发麻等不适症状,停药后好转,再次服药不适症状再现,依据WHO 药物不良反应因果关系判断标准,本例为肯定。

关于两药的不良反应,说明书中均注明“尚不明确”。但虎力散片注意事项提及“本品含乌头碱,应严格在医师指导下按规定量服用。不得任意增加服用量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况,应立即停药并到医院就医”。笔者检索文献,关于两药引起的不良反应亦不多见,有服用虎力散胶囊剂出现全身发紧、手脚发麻、胃痛、头昏头痛的报道[1]。关于本例不良反应发生的机制,可能与两药中有毒中药草乌、马钱子的

*通讯作者:E-mail:kongfeifei2009@https://www.wendangku.net/doc/5711728481.html,

奥硝唑过敏误诊为单纯疱疹病毒感染1例报导

奥硝唑过敏误诊为单纯疱疹病毒感染1例报导 发表时间:2014-12-26T11:39:03.937Z 来源:《医药前沿》2014年8月第23期供稿作者:周瑛张生丽[导读] 奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。 周瑛张生丽 (滨州医学院烟台附属医院 264100) 【关键词】奥硝唑过敏误诊误治 【中图分类号】R96 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2014)23-0324-01 奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后临床广泛使用的第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物。作用于厌氧菌、阿米巴、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA(使其螺旋结构断裂或阻滞其转录复制而导致致病菌死亡达到抗菌目的)[1]。硝基咪唑类药物口服后,经胃肠道吸收,可以广泛分布于人体组织和体液中,有良好的临床疗效。口服奥硝唑常出现的症状为:出现轻度胃部不适,口中异味,头疼及困倦等[2]。但口服 该药后引起过敏反应很少见。苏进兰[3]和邵文革[4]报道32岁和34岁女性患者口服奥硝唑引起斑片状皮疹和粟粒样皮疹,两例均有药物过敏史。本例患者奥硝唑过敏主要引起口腔及外阴疱疹报道少见,现报道如下: 1 病例资料 患者,男性,55岁,2006年因患牙周炎每年洗牙1-2次,洗牙后遵医嘱口服奥硝唑分散片3-5天,服药过程中未发现典型不良反应。2013年10月洗牙后照常口服奥硝唑消炎治疗,停药后,口腔外阴皮肤出现散在溃疡,逐渐增多,波及口唇外面及下面,先后到口腔科,皮肤科就诊,诊断为单纯疱疹病毒感染,经抗病毒,vitC,vitB6等药治疗,病情经过3周基本痊愈。2014年1月洗牙后,又口服奥硝唑2-3天,口腔及外阴皮肤相继出现肿胀、溃疡、渗出,眼结膜充血,剧烈疼痛,极其痛苦,不能经口进食,根据上次的情况,大夫仍然考虑是由单纯疱疹病毒感染。经过抗病毒,维生素静滴,眼部涂环丙沙星色甘酸钠眼药水,外阴皮肤涂干扰素药膏治疗,病情也经过了1周左右。2014年3月8日,因牙龈炎症,局部钻牙换药治疗3天病情无明显好转,医嘱口服螺旋霉素和奥硝唑治疗,遵医嘱早上口服螺旋霉素2片无不良反应,中午饭后加服奥硝唑2片,大约30分钟后出现口唇肿胀,眼结膜充血,外阴皮肤灼烧等反应,和第二次发病情况完全相同,并且全身皮肤出现红斑。皮肤科医生结合病史考虑奥硝唑药物过敏反应,经立即停止奥硝唑口服,给予激素静滴,口服枸地氯雷他啶片抗过敏处理后,第二天早上全身皮肤红斑消退,继续治疗口腔口唇溃疡1周后基本消退。 2 讨论 药物性皮疹是药物过敏常出现的症状。皮疹可有多种形态,如麻疹样、猩红热样、湿疹样、荨麻疹样、紫癜样、疱疹样等。本例患者就是出现了药物性皮疹中的疱疹。患者上面两次出现口腔溃疡都是发生在治疗牙部疾病口服奥硝唑分散片后,但是反应出现时间比较长,并且以前曾经口服过也没出现不良反应。这是因为药物过敏很多时候都有“潜伏期”,也就是说过敏反应不一定是马上发生,也可能是服药一段时间后才出现。这就导致患者出现了不适症状,还不知道是药物过敏引起的,继续用药,加重药物过敏现象。患者出现口腔溃疡后,皮肤科医生仅仅只是看了表面现象因而误诊为单纯疱疹病毒感染,给予抗病毒治疗,经过3周基本痊愈,病程较长,患者比较痛苦。最后这次病史比较清楚,两种消炎药不是同时服用,而是分开先后口服,并且服用奥硝唑大约30分钟后就出现了口唇肿胀、眼结膜充血等不适症状,药物过敏反应才能被明确诊断,诊断明确后经正确的抗过敏治疗,治愈时间明显缩短,患者痛苦明显减少。以后在应用奥硝唑之前,要详细询问患者的用药史、过敏史。因为服用奥硝唑一般不会做过敏试验,所以,询问病人的用药史、过敏史就显得尤其重要。患者如使用过甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等咪唑类抗菌药物,曾发生不良反应,则使用奥硝唑应该慎重;如果曾发生过敏反应则应禁用,否则可能会引起严重的过敏反应、甚至过敏性休克。如果是带口服药回家服用的情况,一定要给患者讲解清楚服用奥硝唑可能会出现的症状,哪些症状是正常的反应,哪些症状是需要观察甚至来院就诊的。如出现不良反应,应立即查明原因并正确治疗,避免类似误诊误治情况的发生。在临床工作中,医护人员一定要仔细询问患者的发病情况,如症状出现的时间,是否有诱因,是否出现伴随症状,是否用药及用药后的疗效和不良反应如何;另外,医护人员一定要把握好整体性原则,即从整体出发,认识、研究和处理问题,在处理患者健康问题时,要以整体为基本出发点进行深入了解,从整体着眼,从部分入手,时时刻刻把患者当成一个整体,不能是头疼医头脚疼医脚,避免出现只看表面现象就下结论的情况,从而增加患者的痛苦甚至威胁患者的生命。 参考文献 [1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第16版,北京:人民卫生出版社,2007:112. [2]王军,王增寿,朱光辉,付翠香.奥硝唑的临床应用及不良反应.医药导报,2006,25(7):712 [3]苏进兰.奥硝唑引起过敏反应一例报告[J].青海医药,2009,39(10):35. [4]邵文革.奥硝唑致药疹1例[J].新医学,2009,40(7):490-1.

非那雄胺片说明书

非那雄胺片说明书 【药品名称】 通用名:非那雄胺片 商品名:保列治(PROSCAR@) 英文名:Finasteride rablets 汉语拼音:Feinaxiongan Plan 本品主要成份 非那雄胺 [性状] 本品为蓝色苹果状薄膜衣片,片面一面刻有MSD72,另~面刻有Proscar宇样。 昏睡国 药理作用 本品为一种4.氮杂甾体化台物.它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5cc一还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前,m腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。在一项本品长期疗效和安全性研究(PLESS)中.对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相关的泌屎系统事件(外科介入[如.经尿道切除前列腺和其他前列腺切除术】或需插八导管的急性尿潴留)进行了评价。在这项双盲、随机,安慰剂对照的多中心研究中,用本品治疗使泌尿系统事件的总体危险性降低了51%,并伴有显著且持续的前列腺体积缩小,以及持续的最大尿流速增高和

症状改善。 临床药理学 良性前列腺增生(BPH)主要发生于50岁以上的男性患者,并且随着年龄的增加发病增多。流行病学研究显示前列腺增大者发生急性尿液潴留和需要进行前列腺手术的危险性 增]]113倍。患有前列腺增大的男性出现中等至严重程度泌尿系统症状和尿流率下降的可能性是前列腺较小的男性的3倍。 前列腺的发育和增大以及随后出现的良性前列腺增生(BPH)有赖于体内有效的雄激素双氢睾酮(DHT)的含量。睾酮由睾丸和肾上腺分泌.然后快速被主要分布于前列腺、肝脏和皮肤中的II型5a-还原酶转化戚双氢睾酮(DHT).然后优先结台于这些组织中的细胞核。 非那雄胺是人类||型5a一还原酶竞争性抑制剂.能慢慢与I|型5m还原酶形成稳定的酶复合物。这一复合物的循环过程非常缓慢(t1/2为30天)。体内和体外试验证明非那雄胺是|I 型5a一还原酶的特异性抑制剂.与雄激素受体没有亲和力。单剂量给予5rag的非那雄胺后可使血清DHT浓度快速下降,最大效应出现干给药后8小时。血浆非那雄胺浓度在24小时内有变化.而这一时期内血清DHT水平仍然保持不变.说明血浆药物浓度与血浆DHT浓度不直接相关。 BPH患者以5mg/天剂量服用非那雄胺4年后.血循环中的DHT 浓度大约平均降低70%,并且伴有前列腺体积缩小约20%。此外.PSAbL基线值降低了大约50%说明前列腺上皮细胞生长减少。DHT水平的抑制、增生的前列腺的退化并伴有PSA水

奥硝唑氯化钠注射液使用的不良反应调查

奥硝唑氯化钠注射液使用的不良反应调查 发表时间:2016-08-24T14:21:13.630Z 来源:《中国医学人文》2016年第8期作者:许波 [导读] 在与其他药物联合使用时,要严格的安排药物使用的顺序,保证患者的安全,此外对于肝脏功能不全患者要谨慎使用该药物。 许波(哈尔滨市道里区人民医院药剂科,黑龙江哈尔滨 150010) 【摘要】目的:探析奥硝唑氯化钠注射液使用不良反应情况。方法:选取我院2014 年3 月至2015 年6 月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30 例患者进行分析。结果在30 例患者中,女性比男性多,年龄在20 岁至50 岁之间。结论:使用奥硝唑氯化钠注射液时,要密切监测患者的反应,已经发现异常反应立即处理。 【关键词】奥硝唑氯化钠;注射液;不良反应【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753(2016)8-0202-01 奥硝唑用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌等引起的多种感染疾病,包括包膜炎、子宫内膜炎、牙周炎、冠周炎、脑膜炎等疾病[1]。奥硝唑也用在手术前预防感染和手术后痒菌感染的治疗。本文对奥硝唑氯化钠注射液的使用产生的不良反应进行研究,详情如下。 1 一般资料与方法1.1 一般资料选取我院2014 年3 月至2015 年6 月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30 例患者出现不良反应进行分析。 1.2 方法调查患者一般资料、病例资料,了解患者的年龄、性别、发生不良反应的时间、临床表现、用药剂量和发生不良反应的类型。根据世界卫生组织关于药品不良反应的术语对其发生药物不良反应累及的器官累及的系统、器官临床表现进行归类。 1.3 统计学处理利用SPSS19.0 软件包进行分析,计数资料用% 表示,用X2 检验,计量资料以(ⅹ ±s)表示,用t 检验;两组对比差异P < 0.05 表示具有统计学意义。 2 结果2.1 患者性别、年龄与奥硝唑氯化钠注射液使用发生不良反应的相关性30 例奥硝唑氯化钠注射液报告中,男性10 例27.78%,女性20例72.22%,女性患者比男性患者多。各个年龄阶段都可能发生不良反应,最小年龄为15 岁,最大年龄为79 岁,平均年龄35.5 岁,20岁-51 岁年龄段,奥硝唑氯化钠不良反应发生率较高,一共26 例。 2.2 奥硝唑氯化钠注射液使用患者发生不良反应类型在30 例奥硝唑氯化钠注射液患者中发生不良反应的类型主要有皮肤不良反应、循环系统系统不良反应、消化系统不良反应,这三类不良反应比其他不良反应的发生率要高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。皮肤不良反应表现为皮肤瘙痒4 例、皮疹2 例、苍白1 例,恶心呕吐2 例;消化系统不良反应有胃部不适3 例、口腔异味3 例;循环系统不良反应有胸闷3 例、心悸4 例;呼吸不良反应有呼吸困难2 例、静脉炎2 例;全身性损伤有寒颤、乏力1 例;其他不良反应为1 例,严重不良反应有2例。 2.3 奥硝唑氯化钠注射液使用发生不良反应的时间研究显示,相比于本组其他年龄段,本组中处于20 岁至50 岁之间的患者发生不良反应的几率更高,差异显著具有统计学意义(P< 0.05)。在30 例患者中,大部分不良反应均发生在用药时,占25 例;在用药结束后发生不良反应有2 例;在连续用药2 至7 天后发生不良反应有3 例。本组患者有12 例患者有合并用药的情况,其中有7例患者使用了奥硝唑注射和头孢曲松钠注射液合并注射,5 例患者使用了奥硝唑注射液和头孢美唑钠注射液合并注射。 3 讨论研究显示,在本组患者中,与其他年龄段相比,20 岁至50 岁患者发生不良反应的几率更高,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);女性不良反应发生几率比男性高,差异显著(P < 0.05)。 在本次研究的30 例患者中,在使用奥硝唑氯化钠注射液过程中发生不良反应的患者居多,因此,在使用奥硝唑氯化钠注射液过程中,医护人员及其患者家属要加强对患者的监护,一旦有不良反应的情况发生要立刻停止用药,避免发生更严重的不良反应[2]。在本次研究的30 例患者中,有2 例患者发生严重不良反应,该2 例患者均有肝功能不全或受损的现象,奥硝唑氯化钠在肝脏代谢中,主要以轭合物和代谢物的方式进行排泄,肝功能异常患者在摄入奥硝唑氯化钠后,药物成分在体内累积而产生严重的不良反应。因袭,肝功能异常或肝功能不全患者要谨慎使用奥硝唑氯化钠注射液。注射奥硝唑氯化钠注射液患者发生不良反应一般主要表现以下5 个方面:皮肤反应、消化系统、呼吸系统、循环系统、全身性损伤等。 通过调查发现,患者发生不良反应企情况在停止输液后、或通过对症治疗可以缓解不良反应的症状,并会逐渐恢复。轻微的不良反应症状在停止输液后,可以快速缓解,如皮肤瘙痒、恶心、胸闷等症状[3-5]。综上所述,患者在使用奥硝唑氯化钠注射液治疗的过程中,要时刻监测患者的病情情况,一旦有不良反应的症状发生要立即采取相应的救治措施,在与其他药物联合使用时,要严格的安排药物使用的顺序,保证患者的安全,此外对于肝脏功能不全患者要谨慎使用该药物。 参考文献:[1] 高艳云,孔庆敏,邱召娟.54 例奥硝唑氯化钠注射液不良反应分析[J]. 中国药物警戒2014,11(3):170-172.[2] 潘春燕.奥硝唑注射液所致不良反应的特点探析[J]. 当代医药论从,2015,13(12):145-146.[3] 许建宏.53 例使用奥硝唑注射液出现不良反应患者的分析[J].求医问药,2012,10(2):422-423.[4] 杨小芳,路晓钦,董志等. 重庆市奥硝唑氯化钠注射液不良反应/ 事件分析[J]. 中国医院药学杂志,2015,(18):1679-1682.[5] 周望春. 奥硝唑注射液不良反应分析[J]. 中国医院用药评价与分析,2015,15(12):1660-1662.

565例药品不良反应事件报告分析

565例药品不良反应事件报告分析 发表时间:2012-10-15T16:47:38.920Z 来源:《医药前沿》2012年第14稿作者:姚文冰时嘉琪 [导读] 因此,建议各相关机构加强对中药制剂生产、工艺的监督及临床使用的管理。 姚文冰时嘉琪(广西北海市食品药品检验所 536000) 【摘要】目的分析北海市2009-2010年药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生特点及相关因素,为临床安全用药提供参考依据。方法采用回顾性分析对北海市2009-2010年收集565例ADR/ADE报告进行统计分析。结果 565例ADR/ADE中,女性多于男性;给药途径以静脉滴注易引发药品不良反应最多;涉及的药物种类以抗微生物药物居首位;累及系统-器官以皮肤及其附件损害最为常见。结论加强药品不良反应监测,提高临床合理用药水平,保证公众用药安全。 【关键词】药品不良反应分析 【中图分类号】R969 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2012)14-0283-02 近年来,药品不良反应事件呈不断上升趋势,特别是一些严重的ADR/ADE,可能会导致重要器官损害、致畸甚至危及生命或死亡。为了保障患者安全用药,对北海市2009-2010年收集565例ADR/ADE报告进行统计分析,以了解本市药品不良反应的发生特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。 1.资料与方法 资料来源于北海市2009-2010年各监测单位上报北海市ADR中心的565例ADR/ADE报表,按照国家卫生部下发的《药品不良反应报告和监测管理办法》,采用Excel电子表格筛选,按患者性别、年龄、药品类别、不良反应临床表现类型、给药途径、药品不良反应的结果等进行统计分析。 2.结果 2.1 患者一般情况、不良反应发生的类型 565例ADR/ADE病历报告表中,男性219例(占44.07%),女性316例(占55.93%);年龄最小30天,最大81岁。 2.2 引起ADR/ADE药品给药途径与分布情况 565例发生ADR/ADE的患者中,以静脉滴注为主,443例(占78.41%);其后依次为口服50例(占8.85%);皮下注射25例(占4.42%);肌内注射19例(占3.36%);静脉注射14例(占2.48%);眼内用药5例(占0.88%);局部外用5例(占0.88%);皮内注射3例(占0.53%);吸入1例(占0.18%)。 2.3 引起ADR/ADE的药品种类及构成比 565例ADR/ADE报表中,共涉及药品9大类,其中抗微生物药所占比例最大,278例(占49.20%)其次是中药制剂128例(占 22.65%);生物制品45例(占7.96%);消化系统用药14例(占2.48%);抗病毒药11例(占1.95%);抗癫痫药/抗惊厥11(占 1.95%);呼吸系统用药10例(占1.77%);循环系统用药9(占 1.59%);其他59例(占9.03%)。 2.4 累及器官/系统以及主要临床表现 根据《WHO药品不良反应术语集》[1],565例ADR/ADE中,ADR/ADE累及系统-器官及主要临床表现见表1。 表 1 ADR/ADE累及系统-器官及其主要临床表现 累及器官/系统例数(n) 构成比(%)主要临床表现 皮肤及其附件损害 251 44.42% 皮疹,瘙痒,红斑疹,皮肤脱落 全身性损害 104 18.41% 过敏样反应,过敏性休克,呼吸困难、紫绀,寒战、高热,无力 消化系统 83 14.69% 恶心,呕吐,腹痛,腹泻,腹胀 神经系统 49 8.67% 头晕,头痛,心悸,烦躁不安,抽搐,锥体外系病 循环系统 18 3.19% 头晕,潮红,静脉炎,面部水肿,下肢 水肿 呼吸系统 17 3.01% 呼吸困难,喉水肿,胸闷、气促,咳嗽 局部损害 17 3.01% 注射部位脓肿,局部麻木,注射部位疼痛 其他 26 4.60% 视觉异常,晕厥,白细胞减少,死亡 合计 565 100 2.5 涉及ADR/ADE的结果 药品不良反应的结果有痊愈、好转、未好转、不详、有后遗症及死亡[2]等情况,565例ADR/ADE报告中,痊愈237例(占41.95%),好转327例(占57.88%),死亡1例(占0.18%)。 3.讨论 3.1 患者一般情况、不良反应发生的类型在565例ADR/ADE报告中,1~4岁的幼儿133例(占23.54%)。因为婴幼儿各个器官的生理功能尚未发育成熟,对药物的敏感性较高,耐受性也较差,极易发生ADR/ADE,因此,婴幼儿在用药时应严格掌握药品的适应症和正确的用法用量。 3.2 给药途径与ADR/ADE发生的关系从统计数据看,引起ADR/ADE的主要给药途径是静脉滴注443例(占78.41%),这与药物经静脉给药后直接进入血液系统,药液中的微粒、内毒素、PH值、渗透压等均易诱发ADR/ADE,同时药物浓度、滴注速度等与ADR/ADE的发生也有一定的关系,因此在临床给药时应遵循“能口服不肌注,能肌注不静脉”的给药原则,尽量减少静脉给药。 3.3 ADR/ADE涉及的药品种类 565例ADR/ADE报告中,抗微生物类药物的ADR/ADE发生率居首位(占49.20%),其次为中药制剂。抗微生物类药物中以头孢菌素类药物(包括复方制剂)的发生率最高107例(占38.49%),头孢菌素类药物因其疗效确切,对肝肾功能的影响较小,临床使用率高,是

中国雄激素性秃发诊疗指南

中国雄激素性秃发诊疗指南 雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)既往称为脂溢性脱发或早秃,是一种发生于青春期和青春期后的毛发进行性减少性疾病。在男性主要表现为前额发际后移和(或)头顶部毛发进行性减少和变细,也称为男性型秃发(male pattem alopecia),在女性主要表现为头顶部毛发进行性减少和变细.少部分表现为弥漫性头发变稀,发际线不后移。称为女性型秃发(female pattem alopecia)。本病的患病率在不同种族有明显不同,白种人的发生率较高。黑人和黄种人较低。我国最新流行病学调查显示,本病在我国男性的患病率为21.3%,女性患病率为6.0%。本病对患者的心理健康和生活质量有重要影响,如能早期诊断并进行正确治疗,大部分患者可获改善。 1 病因与发病机制 1.1 遗传因素 AGA具有遗传倾向性,国内流行病学调查显示男性AGA患者中有家族遗传史的占53.3%~63.9%,父系明显高于母系。全基因组扫描和定位研究发现了若干易感基因,但尚未发现致病基因。有研究发现脱发区雄激素受体基因呈高表达。此外,5仅一还原酶缺陷者不会发生男性型秃发,提示5号染色体sRD5A1基因和2号染色体SRD5A2基因与AGA相关。AGA和多囊卵巢综合征有相同的染色体10q24.3位置的CYPl7基因变异,说明有一定的基因相关性。 1.2 雄激素

男性阉割者不发生AGA,给予雄激素替代治疗可使基因易感者出现脱发,发生AGA.停用睾酮可以阻止脱发的进一步发展,提示AGA与雄激素有关。男性雄激素主要来自睾丸,主要为睾酮,肾上腺皮质可合成少量脱氢表雄酮和雄烯二酮。女性雄激素主要由肾上腺皮质合成,卵巢也可少量分泌,女性的雄激素主要是雄烯二酮,可被代谢为睾酮和5仅一二氢睾酮(DHT),DHT是导致AGA的重要分子。头皮毛囊是雄激素的靶器官之一.全身和局部雄激素代谢的异常改变是AGA发病过程中的重要环节。睾酮和雄烯二酮通过5仅一还原酶催化转化DHT。男性AGA头皮活检标本研究显示,前额头顶部脱发区毛囊Ⅱ型5仅一还原酶活性明显高于枕部非脱发区毛囊。且脱发区头皮睾酮转化为DHT能力明显增加。DHT与毛囊细胞上的雄激素受体结合后发挥生物学作用,可使毛囊微小化,生长期的毛发逐渐变细,毛发生长周期缩短.其结果使原本粗黑的毛发逐渐变成浅色的毳毛,最终由于毛囊萎缩消失,毳毛也脱落,形成前额部、冠状区至头顶部的秃发。而脱发区周围的颞部和枕部头皮因DHT含量不增加,毛发并不脱落或脱落较少。 1.3 其他因素 毛囊及其周围组织存在多种生长因子和细胞因子i转化生长因子(TGF)一B1和TGF —B2,可以引起毛囊周围纤维化.诱导细胞凋亡.而使毛发提前进入退行期及休止期,毛囊萎缩变小,头发生长期缩短。有研究发现AGA患者脱发区毛囊的真皮乳头和毛球部(ARA70)p亚型表达低于非脱发者,推测ARA70的减少可能导致了毛囊生长的迟缓而最终引起毛囊的微型化。有认为女性AGA主要与性激素结合蛋白浓度下降和游离循环睾酮的增高有关。早发性或严重型的女性AGA患者可伴随病理

关于保法止启悦1毫克非那雄胺片的常见问题

关于保法止启悦1毫克非那雄胺片的常见问题 我们网站上提供了一般人对于保法止启悦非那雄胺片Finasteride 的疑问与解答,如果您有在服用这些产品,这些FAQ提供很多实用的知识喔。以下摘录并整理部分内容给大家做参考。 问:服用保法止启悦1毫克非那雄胺片Finasteride有副作用吗?答:一部份李医生的病人报告说性慾减少及大概百份之一的男人说有相应的阳萎。也有报告说少数的男性病人『在鼠蹊部位有痤疮』。当停用药物后,症状消失。纵然病人继续服用Finasteride,大部份病人的症状通常减轻。也有的报告指出,服用Finasteride几个月后出现显著休止期发(telogen effluvium)。就是我们所知到的初期掉发量增加,幸好毛囊没有受损而且再长回来,这是跟使用其它的抗雄性激素产品会发生的情况是一样的,假如有的话,这也是抗雄性激素有效的铁证。新发可能比较薄,但总有一天它们会掉落,逐渐变得更浓密。 问:它还有其它的副作用吗?

答:大概20%到25%的男人报告说射精量减少了。精子的数量或流动性、或形态特征并无改变。 问:我怎能确定长期用保法止启悦1毫克非那雄胺片Finasteride 是安全的呢? 答:不可以,因为它被广泛使用少于二十年。幸好有一个天生的对照小组。那是一些先天性缺乏5Alpha-reductase的人,除了他们老是有很多头发及他们的前列腺没有肥大外,他们却是完全正常。他们也没有患前列腺癌。 问:服用保法止启悦1毫克非那雄胺片Finasteride会防止前列腺癌吗? 答:不会。但Merck正进行一个七年的研究,来决定究竟每天服用5mg Finasteride的男人是否有较少患前列腺癌的机会。 问:服用保法止启悦1毫克非那雄胺片Finasteride会导致出生缺陷吗? 答:只是理论上有这个机会。或然率几乎接近零。从来没有一个因服用Finasteride而导致出生缺陷的报告。 由缺乏DHT联想到出生缺陷,是因为一个有严重先天性缺乏5 Alpha-reductase的女性可能会生下一个有尿道异常及呈现假两性畸形的男童。无论父亲或母亲服用Finasteride跟这都没有因果关系。

非那雄胺片说明书

非那雄胺片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:非那雄胺片 英文名称:FinasterideTablets 汉语拼音:Feinaxiong'anPian 【成份】 本品主要成份为非那雄胺。 化学名称:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮 结构式: 分子式:C23H36N2O2分子量:372.55 【性状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 【适应症】 本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童。 【规格】 1mg 【用法用量】 推荐剂量为每天1次,1次1片(1mg),可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。【不良反应】 本品一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性-欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受本品治疗的男性患者有0.8%出现射-精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止本品治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本品对射-精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用本品5年的病人中,观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。 上市后报告的不良事件如下:射-精异常、乳房触痛和肿大、过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨-麻-疹和口唇肿胀)和睾-丸疼痛。 【禁忌】

6种最强生发食物还不快试试

6种最强生发食物,还不快试试 怎么生发?一般直接联想到的就是药物,如果是米诺地尔这类正规药物也就算了,但是往往发友尝试的,都是某某生发药,某某产品,这些所谓能生发的东西,甚至连药物都不是,宣传的功效却比药物更牛逼,实在是厚颜无耻到了极点。不过今天我们不是批评那些骗子的,帮助头发生长,从来也不止是药物这一种方法,今天正哥推荐给大家几种对于生发有利的食物,安全无副作用,头发不好的发友可以常吃!1 /黑芝麻芝麻虽小,但是其中含有的营养元素却非常丰富,其中蛋白质和微量元素的含量都不容小觑,并且对于黑芝麻的功效,中医和西医在这方面惊人的一致。中医认为常吃黑芝麻能够补肾固本,对治疗白发有一定的作用,而西医也有相应的研究显示,黑芝麻提取物能增强B16瘤细胞中的黑色素生成,使白发转黑。2 /燕麦片美国《时代》杂志曾经评选出十大健康食品,燕麦是唯一入选的主食。虽然说是主食,但是也有很多零食厂商会把这个食物做成零食,可以泡水、泡牛奶,也可以直接吃,关键是营养元素非常丰富,包括维生素B1、B2、E、叶酸,含有钙、磷、铁、锌、锰等矿物质,对于头发生长来说,这些营养是非常重要的,经常食用对头发生长极为有利。3 /杏仁杏仁中含有丰富的不饱和脂肪酸、维生素E、优质蛋白、膳食纤维和钙、镁、锌。铁等丰富的

矿物质,是一种公认的美容零食,常吃杏仁能促进皮肤微循环,使皮肤红润光泽,指甲和头发变得坚韧,完全可以作为零食吃。4 /海苔海洋中的食物都有很多优点,例如普遍氨基酸和微量元素的含量丰富,并且胆固醇较低。海苔就是比较常见的一种海洋特产,它的微量元素含量极为丰富,几乎包含了所有头发所需的微量元素,而且海苔还可以降低血糖、促进身体新陈代谢,对于人体来说是比较难得的健康食物,不过海苔不能多吃,每天几片就好。5 /核桃头发不好的人一定要常吃核桃,因为核桃里含有的维生素、蛋白质非常丰富,这两种元素对于头发生长都是极其重要的。另外,核桃里还含有独特的ω-3脂肪酸,这种成分人体不能自我合成,只能从食物里摄取,而且只有极少部分的食物才含有这种成分,因为少则显得珍贵。也有研究显示,ω-3脂肪酸能够促进大脑发育、对头发生长起到重要作用,因此建议大家每天可以吃几个核桃,不管为了头发还是身体,都很有意义。6 /南瓜子和普通瓜子不同,南瓜子中含锌量较高,对促进头发生长能起到极为关键的作用,同时也有中医认为,南瓜入脾、胃经,其中富含胡萝卜素和不饱和脂肪酸、过氧化物以及酶等物质,适当食用可以保证大脑血流量,保持精神状况,帮助毛发生长。另外,有研究认为,南瓜子还可以防止前列腺肥大,起到和非那雄胺类似的作用,对雄性脱发的治疗有重要意义。||||||||||/苏正食物的作用不可忽略,虽然正哥反对所谓

芙瑞(来曲唑片

芙瑞(来曲唑片 百济药房药师为您介绍芙瑞(来曲唑片的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等。药师提醒您:为了您的健康,请合理用药。【咨询药师】【我要报错】 【芙瑞药品说明书目录】 ?药品名称 ?成份 ?性状 ?适应症 ?规格 ?用法用量 ?不良反应 ?禁忌 ?注意事项 ?孕妇及哺乳期妇女用药 ?儿童用药 ?老年用药 ?药物相互作用 ?药物过量 ?药理毒理 ?药代动力学 ?贮藏 ?包装 ?有效期 ?执行标准 ?批准文号 ?生产企业 ?价格 【药品名称】 通用名称:来曲唑片 商品名称:芙瑞

英文名称:Letrozol Tablets 汉语拼音:Laiquzuo Pian 【成份】 本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 【性状】 本品为白色或类白色片。 【适应症】 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。 【规格】 2.5mg 【用法用量】 口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml /min的患者无须调整剂量。 【不良反应】 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。 【禁忌】 对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。 【注意事项】 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。 3.特殊的群体 少儿、老人和人种 在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者 对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/mi n)并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者 对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。

奥硝唑不良反应

奥硝唑不良反应 奥硝挫这种药材相信很多人都不知道它的药用价值,更加不知道这种药材的副作用,所以大家在平时服用任何一种药材,都需要先看药物的使用事项,并且了解药物的治疗对象,才可以服用。奥硝挫是可以治疗盆腔感染以及腹部感染的,但是会出现胃部不适以及过敏以及犯困等。 【适应证】: 1.用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌,梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球、幽门螺杆菌、黑色素拟杆蕾、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括: 1)腹部感染;腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等; 2)盆腔感染;子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿,盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等; 3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎,冠周炎,急性溃疡性龈炎等; 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等; 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿;6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 3.治疗消化系统严重阿米巴虫病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝

脓肿等。 【用法和用量】: 将奥硝唑用适量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后,再加入该液体中缓慢静脉滴注,滴注浓度为5mg/mL,每100mL滴注时间不少于30分钟。用量如下: 1.术前术后预防用药,成人手术前1~2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴500mg,术后24小时静滴500mg。 2.治疗厌氧菌引起的感染:成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3~6天。如病人症状改善,建议改用口服剂。 3.治疗严重阿米巴病,成人起始剂量为0.5~1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3~6天。 4.儿童剂量为每日20~30mg/kg,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。 【不良反应】: 奥硝唑遇常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应: 1.消化系统:包括轻度胃部不适(如恶心、呕吐)、胃痛、口腔异味等; 2.神经系统:包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、运动失调、周围神经病、癫痫发作、意识短暂消失,四肢麻木、痉挛和精神错乱等: 3.过敏反应:如皮疹、瘙痒等: 4.局部反应:包括刺感、疼痛等; 5.其他:白细胞减少等。

药物不良反应报告的判断

药物不良反应报告的判断、评价及 药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)监测,在欧洲国家也习惯称为“上市后药物监测(Postmarketing Drug Surveillance,PMDS)”,以1964年英国黄卡制度(Yellow card system)的问世而宣告诞生。ADRs监测有志愿报告体系(SPontaneous Reporting system,SRS)、集中(或强化)监测体系(intensivereporting system)等多种方式。由于SRS一直是ADRs监测的主要方式,近年来,似乎已约定俗成,ADRs监测一般指的即是SRS。SRS主要目标是尽早获得药物安生性问题的信号,为药政管理提供依据以及向卫生专业人员传递信息。 药品不良反应常成为医疗、科学、道德、商业与诉讼的焦点。法律判决依据的事实。而药品不良反应监测报告的不确切性,常使得问题的讨论难以为继。 ADR报告的获得过程可分析如下:(1) 不良反应事件的发生和发现;(2) 把事件的发生归因于药物,这一判断很多源于经验,通常考虑的是时间上有联系,以及没有混杂因素等; (3) 把归咎于药物的不良事件以可疑的ADR的名义向卫生行政部门或制药公司报告。而报告的只占实际发生的不良反应事件的极少部分。 为了减少漏报,提高检测的灵敏性,一般都提倡“有疑即报”,即不必在肯定了药物与不良事件的因果关系后再报告。 监测方法的优劣,不但要看其灵敏性,还要看其特异性。70年代后期以来,为了提高药品不良反应监测的特异性,许多专家探讨、研究了各种因果判断方法,有的国家将其作为对厂方报告ADR时的一种要求。这一倾向曾使人们以为应用这些方法能测定具体病人或个例报告的因果关系,能解决不确定性问题。现在已逐渐认识到这是一种偏向,但“因果”方法也并非一无是处,它们可以告诉初报者如何考虑这是一起ADR,该收集哪些资料,该从哪些方面描述。 为了更准确、更有质量地报告ADR,系统地了解药物不良反应判断的思路十分必要。而为了高屋建瓴,从战略角度全面地了解药品不良反应监测的作用与地位,探讨药物警戒中的信号问题就十分必需。 1 药物不良反应报告归因判断 1.1 因果性质的标准——ADR判断时的考虑因素 ①与现有资料要有一致性(或生物学合理性) 即从已有的文献资料中其他类型信息的观点看因果联系的合理性。其他类型信息是指其他人体研究的数据,其他有关问题研究的数据,动物实验的数据以及科学的病理生理学理论。如果某项发现能为已有的资料和理论所解释,一般就会更令人信服。 ②以往的经验,即是否已有该药反应的报道、评述等——联系的一贯性

(完整版)110种常见疾病的症状及关联用药方案

110种常见疾病的症状及关联用药方案(绝密资料) 目录 标准问病卖药流程 [关联用药方案110例] 呼吸系统 消化系统 妇科 泌尿生殖系统 皮肤科 五官科及口腔 外科 儿科 理化因素所致疾病 维生素与矿物质 心脑血管 神经系统 [标准营养保健方案50例] 常见保健 亚健康人群 标准问病卖药流程 呼吸系统

常见病 典型症状 代表药物(通用名) 联合用药方案一 联合用药方案二 普通感冒 普通感冒:以局部症状为主,如鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽喉肿痛,寒、热表现不明显。消炎片、 复方大青叶片 银翘片+蒲地蓝消炎片+维生素C 双黄连口服液+银黄胶囊+维生素C 风寒感冒 风寒:恶寒重、发热轻,无汗,清涕,全身症状明显,舌苔淡白。 感冒软胶囊、四季感冒胶囊 四季感冒胶囊+桑姜感冒片+维生素C 感冒软胶囊+滴鼻剂+维生素C 风热感冒 风热:有汗、发热重,恶寒轻,黄稠涕,舌红。 桑菊感冒片、风热感冒颗粒、 桑菊感冒片+一清胶囊+阿莫西林克拉维酸钾片 风热感冒颗粒+清开灵胶囊+ VC 流行性感冒 由流感病毒引起的急性上呼吸道传染病。全身症状为主,突发高热、寒战、头痛、浑身酸痛。群发性,传染性强。 抗病毒口服液、 复方金刚烷胺氨基比林片 抗病毒口服液+布洛芬+罗红霉素(阿奇) 复方氨氛烷胺胶囊+体温计+头孢克肟+板蓝根含片 孕妇感冒 应尽量选择对孕妇及胎儿安全的药物,用药时间宜短不宜长,剂量宜小不宜大,凡属于新药以及疗效不确定的药物都不要用于孕妇。 青霉素类、头孢类、牛磺酸软胶囊(DHA) 阿莫西林胶囊+双黄连口服液+燕窝 加强营养增加抵抗力:孕妇营养素、牛乳钙、燕窝 急性上呼吸道感染(咳嗽) 热咳:咳有浓稠黄痰 复方甘草口服液、消炎片 复方甘草口服液+阿奇霉素+清凉喉片+大蒜油 氨溴索糖浆(片)+罗红霉素+金银花含片 急性上呼吸道感染(咳嗽) 寒咳:咳有清、稀痰 清咽喉颗粒、 菊梅利咽含片 咳特灵胶囊+罗红霉素+咳宁糖浆

保法止(非那雄胺)说明书

保法止(非那雄胺)说明书 【保法止药品名称】 通用名:非那雄胺片 商品名:保法止 英文名:Finasteride Tablets 汉语拼音:Fei Na Xiong An Pian 【保法止成份】 保法止主要成份及其化学名称:非那雄胺,其化学名称为N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5α-甾-1-烯-17β-酰胺。 【保法止性状】 保法止为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【保法止适应症】 保法止适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 保法止不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童。 【保法止规格】 1mg 【保法止用法用量】 推荐剂量为每天1次,1次1片(1mg),可与或不与食物同服。 一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加,头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效,停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 【保法止不良反应】 保法止一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,保法止治疗的安全性和安慰剂相似。接受保法止治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中,接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(保法止1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(保法止1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止保法止治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了保法止对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。 在使用保法止5年的病人中,观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。 上市后报告的不良事件如下:射精异常、乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。 【保法止禁忌】

左西、奥硝唑不良反应及措施

左西不良反应 本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 对于产品可能产生的不良反应说明和措施 主要从用法与用量,禁忌症,注意事项,孕妇及哺乳期妇女用药,药物相互作用说明 【用法与用量】 成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 病人肾功能状态肌酐清除率(ml/min)剂量和服药次数 中度肾功能损害 30~49 每2日一次,5mg 重度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg 肾病晚期---采用透析疗法的患者 <10 禁忌症 【禁忌症】 禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。【注意事项】 1.不建议6岁以下儿童使用本品。 2.虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3.对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 左旋西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。 左旋西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳妇女使用本品。 【药物相互作用】 尚无左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料,至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报道。 【药物过量】 症状:成人为嗜睡,儿童为起初兴奋,随后嗜睡 处理措施:尚无特效的解毒剂。过量服用本品后,建议采取对症治疗及支持治疗;如刚服用可考虑洗胃;血液透析对去除本品无效。

非那雄胺片说明书

缬沙坦氢氯噻嗪片包装变更内容 一、说明书变更 1.根据药品注册补充申请备案情况公示 修订日期:2010年08月08日 说明书中加警示语“运动员慎用”。 2. 说明形式变更 由本变成单页纸,70g胶版,尺寸变更为200×135mm(±0.5mm) 3.企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 二、小盒 1.增加警示语“运动员慎用” 2. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 3.在小盒上增加小盒专色识别色块。(第二阶段) 三、外箱 1. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 2.外箱印刷颜色:绿色印刷所有文字、图案 四、铝箔 1. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 2.“产品批号、有效期至、见钢印处”字样待定

非那雄胺片包装变更内容 一、说明书变更 1.根据再注册变更内容 汉语拼音:变更前:Feinaxiongan Pian 变更后:Feinaxiong’an Pian 商品名称:变更前:卡波? 变更后:卡波 修订日期:2010年07月22日 2.根据药品注册补充申请备案情况公示 修订日期:2011年02月01日 说明书中加警示语“运动员慎用”。 3.企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 二、小盒 1.增加警示语“运动员慎用” 2. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 3.在小盒上增加小盒专色识别色块。(第二阶段) 三、外箱 1. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 四、铝箔 1. 企标变更(第二阶段) 由原来的变更为 2.“产品批号、有效期至、见钢印处”字样待定

单硝酸异山梨酯缓释胶囊包装变更内容 一、说明书变更 1.根据再注册批件 通用名称:变更前:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 变更后:单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ι) 英文名称:变更前:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules 变更后:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules(Ι)汉语拼音:变更前:Danxiaosuan Yishanlizhi Huanshijiaonang 变更后:Danxiaosuan Yishanlizhi Huanshi Jiaonang(Ι)商品名称:变更前:艾司莫? 变更后:艾司莫 修订日期:2010年07月22日 2. 企标变更 由原来的变更为 二、小盒 1.根据再注册批件 通用名称:变更前:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 变更后:单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ι) 英文名称:变更前:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules 变更后:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules(Ι) 2. 企标变更 由原来的变更为 3.在小盒上增加小盒专色识别色块。 三、外箱 1.根据再注册批件 通用名称:变更前:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 变更后:单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ι) 英文名称:变更前:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules 变更后:Isosorbide Mononitrate Sustained Release Capsules(Ι) 2. 企标变更 由原来的变更为 3.印刷颜色:蓝色 四、铝箔 1.根据再注册批件 通用名称:变更前:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 变更后:单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ι) 2. 企标变更 由原来的变更为 3.“产品批号、有效期至、见钢印处”字样待定

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