有机结构推断练习题及答案

试题库四：推结构

1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。

1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 2

2．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到 。推

测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH

3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 3

4．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

4．环辛烯 、 、 等。

5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

5．对乙基甲苯。

6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。

6．对二溴苯。

7．溴苯氯代后分离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。A 溴代后所得产物之一与C 相同，但没有任何一个与D 相同。推测A 、B 、C 、D 的结构式，写出各步反应。

[答案]：

8．分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。

8．A 、CH 3CHBrCH 2CH 3 B 和C ：CH 2=CH CH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 CH 3CHCH 2CCH 3CH 3O A B C D Cl Br Cl Br Cl Br

Br Cl Br Br

9．某烯0.7克能跟2克溴完全反应，不论有没有过氧化物存在，与HBr 反应只能得到一种一溴代物，试推测化合物的构造式。

9．CH 3CH=CHCH 3

10．分子式为C 3H 7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C 3H 6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推断A 、B 、C 的结构，用反应式表明推断过程。

10．A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH= CH 2 C ： CH 3CHBrCH 3

11．分子式为C 3H 7Br 的(A)，与KOH-乙醇溶液共热得(B)，(B)氧化得CO 2、水和一种酸(C)。如使B 与HBr 作用，则得到(A)的异构体(D)，推断A 、B 、C 、D 的结构，用反应式表明推断过程。

11．A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH= CH 2

C ：CH 3COOH

D ：CH 3CHBrCH 3

12．分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液产生黄色[答案]：沉淀，推测A 、B 、C 的结构，并写出各步反应。

12． A ： B ： C ：CH 3I

13．分子式为C 5H 12O 的A ，能与金属钠作用放出氢气，A 与浓硫酸共热生成B 。用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物C 。C 与高碘酸作用得到CH 3COCH 3及CH 3CHO 。B 与HBr 作用得到D （C 5H 11Br ），将D 与稀碱共热又得到A 。推测A 的结构，并用反应式表明推断过程。

13．

14．分子式为C 5H 12O 的A ，氧化后得B （C 5H 10O ），B 能与2，4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A 与浓硫酸共热得C （C 5H 10），C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A 的结构，并写出推断过程的反应式。 14．

15．分子式为C 6H 12O 的A ，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A 经催化氢化得分子式为C 6H 14O 的B ，B 与浓硫酸共热得C （C 6H 12）。C 经臭氧化并水解得D 与E 。D 能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A →E 的结构式及各步反应式。

15．

OC H 3OH CH 3-C -CH 2C H 3C H 3OH CH 3-C=CH CH 3CH 3CH 3-C C H 3OH CH -CH 3OH C H 3-C-C H 2CH 3CH 3Br A B C D A C H 3C H -C H C H 3

OH C H 3C H 3C -C H C H 3O C H 3B C H 3C H =C C H 3C H 3C 、、、A CH 3CH 2CH-CHCH 3O CH 3B C 催化氢化CH 3CH 2CH-CHCH OH CH 3浓243CH 2CH=CCH 3CH 3C CH 3CH 2CH=CCH 3CH 3O 3H 2O 2OH -

CH 3-C-CH 3O +CH 3CH 2CHO E D

16．化合物A ，分子式为C 4H 6O 4，加热后得分子式为C 4H 4O 3的B 。将A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C 6H 10O 4的C 。B 与过量甲醇作用也得到C 。A 与LiAlH 4作用后得分子式为C 4H 10O 2的D 。写出A 、B 、C 、D 、的结构式以及它们的相互转化的反应式。

[答案]： 17．分子式为C 6H 15N 的A ，能溶于稀盐酸。A 与亚硝酸在室温下作用放出

氮气，并得到几种有机物，其中一种B 能进行碘仿反应。B 和浓硫酸共热得到C （C 6H 12），C 能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A 的结构式，并写出推断过程。

[答案]：

18．某化合物A ，分子式C 8H 11N ，有旋光性，能溶于稀HCl ，与HNO 2作用时放出N 2，试写出A 的结构式。

[答案]：

19．分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A ，B ，C 的结构，并写出各步反应。

[答案]：

20．某不饱和烃A （C 8H 14），经臭氧氧化还原性水解生成B （C 8H 14O 2），B 能被托伦试剂氧化成C （C 8H 14O 3），C 与I 2/NaOH 共热生成D （C 7H 11O 4Na ）和CHI 3，D 酸化后加热脱水生成了化合物E （C 6H 10O ），试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构及主要的反应方程式。

[答案]：

21．A 、B 、C 三个化合物分子式为C 4H 10N ，当与HNO 2作用后水解，A 和B 生成含有四个碳原子的醇，而C 则不与HNO 2反应， A 生成的醇氧化得异丁酸， B 生成的醇氧化得丁酮，试推出A 、B 、C 的构造式。

[答案]：

△H 2C C C O O LiAlH 42C H 2C COOCH 3COOCH H 2C H 2C COOH H 2C H 2C CH 2OH CH 2OH OH +

A B C D C H 3C H C H 2C H C H 3C H 3N H 2A C H 3C H C H 2C H C H 3

C H 3OH C H 3C H C H =C H C H 3C H 3B C CHCH 3NH 2A OCH 3OH CH 3I B C CH 3H 3C CHO CH 3H 3C O COOH CH 3H 3C O COOH H 3C COONa H 3C O A. B. C.D. E.A CH 3CHCH 2NH 2CH 3B CH 3CHCH 2CH 3NH 2C CH 3CH 2NCH 3CH 3

22．将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A ，而将果糖还原，除得到A 外，还得到另一糖醇B ，为什么？A 与B 是什么关系？

[答案]：

23．某化合物A ，能和苯肼反应，能发生碘仿反应。计算A 的中和当量116，A 分子中的碳链不带支链。试推A 的结构，写出有关反应式。

[答案]：CH 3COCH 2CH 2COOH

24．化合物A （C 15H 15NO ）中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸馏得B ，B 溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B 得不溶于碱的沉淀。除去B 之后的碱性溶液酸化析出化合物C ，C 可溶于碳酸氢钠水溶液，C 的1HNMR 谱和IR 谱指出是对二取代苯，试推出A 、B 、C 的结构。

[答案]：

25．D 型戊糖A 氧化后生成具有光活性的二酸B ，A 降解生成丁醛糖C ，C 氧化得到非光学活性的二酸D ，请推测A 、B 、C 、D 结构。

[答案]：

26．某D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。

[答案]：

27．某D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。

[答案]：

28．化合物A 是一种胺，分子式为C 8H 11N ，与亚硝酸反应得B ，分子式为C 8H 10N 2O ，B 与浓盐酸共沸得其异构体C ，C 与C 2H 5I 反应可得到D ，分子式为C 10H 14N 2O ，若将A 与C 2H 5I 反应时生成E ，分子式为C 10H 15N ，E 与亚硝酸反应A B CH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH H 3C C -N C H 3O A B N H C H 3C H 3C C OOH HO CHO H H OH CH 2OH H OH HO COOH H H OH COOH H OH H COOH OH CH 2OH H OH H COOH OH COOH H OH A B C D CHO

CH 2OH CHO CH 2OH 或CHO

CH 2OH

也可得到D 。试推出A 、B 、C 、D 、E 的结构，并写出相关的反应式。

[答案]：

29．某含氧化合物（A ）经催化氢化转为仲醇（B ），（B ）氧化得酮（C ），（C ）经硝酸氧化，生成化合物（D ），（D ）的分子式为C 6H 10O 4。（D ）脱羧转化为另一酮（E ）。（C ）和（E ）属于同一类型化合物，（E ）比（C ）少一个亚甲基。

[答案]：

30．有一戊糖A （C 5H 10O 4）与羟胺反应生成肟，与硼氢化钠反应生成B （C 5H 12O 4）。B 有光学活性，与乙酐反应得四乙酸酯。戊糖A 与CH 3OH 、HCl 反应得C （C 6H 12O 4）,再与HIO 4反应得D （C 6H 10O 4）。D 在酸催化下水解，得等量乙二醛和D-乳醛（CH 3CHOHCHO ），试推出A 、B 、C 、D 的构造式。

[答案]：

31．化合物A （C 4H 9NO ）与过量碘甲烷反应，再用AgOH 处理后得到B （C 6H 15NO 2），B 加热得到C （C 6H 13NO ），C 再用碘甲烷和AgOH 处理得化合物D （C 7H 17NO 2），D 加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。写出A 、B 、C 、D 的构造式。

[答案]：

32．D 型已醛糖，用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该已醛糖的构型式。

[答案]： NHC 2H 5NC 2H 5ON NHC 2H 5NO N(C 2H 5)2NO

N(C 2H 5)2A B C D E OH A B C D E OH O CH 2CH 2COOH 2CH 2COOH O CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A NH 2OH CH CHOH

CHOH

C CH 3OH H NOH CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A NH 2OH CH 2OH CHOH CHOH C CH 3OH H B

(CH 3CO)2O 四乙酸酯CHO CHOH CHOH C CH 3OH H A C CHOH CHOH C CH 3H HCl CH 3OH CH 3O C C CHOH CHOH C CH 3O H H H 3O +CHO CHO CHO C CH 3OH H +D N O A B N O H 3C CH 3+OH -C (CH 3)2N O D OH -(CH 3)3

N +CHO 或

CHO

33．有一化合物A 的分子式为C 8H 14O ，A 可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反应，但与银氨溶液无变化。A 氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B 。B 有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出A 的结构式和各

步反应。 [答案]： 34．某固体化合物A(C 14

12条件下回流得到B(C 7H 5O 2Cl)和C(C 7H 10NCl)。B 在PC 存在下回流后再与D(C 7H 6NOCl)，后者用

NOB 处理，再加热得到E(C 6H 6NCl)，E 在5℃与NaNO 2／

H 2SO 4反应后加热，得到F(C 6H 5ClO)，F 与FCl 3有显色反应，其1HNMR 在=7~8有两组对称的二重峰。化合物C 与NaNO 2／H 2SO 4反应得到黄色油状物G(C 7H 8N 2O)。C 与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H(C 13H 13NSO 2)。写出A~H 的结构式。

[答案]：

35．有一化合物(A)C 6H 12O ，能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铂的催化下加氢，得到一种醇(B)，(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体

(C)和(D)，(C)能发生银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试写出A-D 的结构式和主要反应式。

[答案]： 36．去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-单糖，分子式为C 5H 10O 4(A)。A 能还原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成脎，A 被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B)；被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸(C)。试写出A 、B 、C 的构型式。

[答案] CH 3C=CHCH 2CH 2C CH 3CH 3A

C-CHCH 2CH 2C O CH 33BrBr CH 3C=CHCH 2CH 2C NNHC 6H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3+(CH 3)2C=O I 2CHI 3HOOCCH 2CH 2COOH +①先推出F ：②再推出B ：Cl OH Cl COOH D ：Cl CONH 2E ：Cl NH 2③推出再C ：NHCH 3 HCl G ：NCH 3NO H ：N-SO 2Ph CH 3④最后可得A ：Cl

CON CH 3CH 3CH 2-C-CHCH 3A H 2Pt CH 3CH 2-CH-CHCH 33B -H 2

O CH 3CH 2CH=C(CH 3)2C O 3Zn H O 3CH 2CHO O=C(CH 3)2+D H CHO H H OH CH 2OH

H OH A

H COOH H H OH 2OH H OH B A Br 2H 2O HNO 3H COOH H H OH H OH 有光活性有光活性C

37．某化合物A 分子式C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟氨反应，不能发生银镜反应。A 经LiAlH 4还原后得化合物B(C 9H 12O 2)。A 、B 都能发生碘仿反应。A 用Zn-Hg 在浓盐酸中还原后得化合物C(C 9H 12O)，C 与NaOH 反应再用碘甲烷煮沸得化合物D(C 10H 14O)，D 用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。

[答案]：

38．一碱性化合物A(C 5H 11N)，它被臭氧分解给出甲醛、A 经催化氢化生成化合物B(C 5H 13N)，B 也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A 转变成一个盐C(C 8H 18NI)，C 用湿的氧化银处理随后热解给出D (C 5H 8)，D 与丁炔二酸二甲酯反应给出E(C 11H 14O 4)，E 经钯脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出A~E 的得化合物结构。

[答案]：

39． 一戊糖的分子式为C 5H 10O 5(A)。(A)经氧化得分子式为C 5H 10O 6 (B)。(B)用HI/P 处理得到异戊酸。给出(A) 、(B)的构造式及相关反应式。

[答案]：

40．分子式为C 6H 12O 的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH 溶液，若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物(C)。(C)能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D)，(D)分子式为C 5H 10，写出A 、B 、C 、D 的构造式及相关反应式。

[答案]：

41．化合物A(C 7H 15N)和碘甲烷反应得B(C 8H 18NI)，B 和AgOH 水悬浮液加热得C(C 8H 17N)，C 再和碘甲烷、AgOH 水悬浮液加热得D(C 6H 10)和三甲胺，D 能吸收2摩尔H 2而得E(C 6H 14)，E 的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是1：6，度推断A 、B 、C 、D 、E 、的结构。

[答案]： HO CH 2COCH 3A B HO CH 2CHCH 3OH C HO

CH 2CH 2CH 3D CH 3O CH 2CH 2CH

3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2

CH 3可先推出B ①②再先推出A CH 2=CHCH 2CH 2CH 2NH 2③可先推出C CH 2=CHCH 2CH 2CH 2NMe 3 I

+-④最后推出D 和E D COOCH 3COOCH 3

E B A CHO CHOH COH CH 2OH HOCH 2COOH CHOH COH CH 2OH HOCH 2HI P COOH CH 2CH CH 3CH 3

异戊酸OH A CH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOH B C O D A B C N

D CH 3

N H 3C 3+I -NMe 2CH 3CH 3E (CH 3)2CH-CH(CH 3)2

42．有两种化合物A 和B ，分子式均为C 5H 10O 4，与Br 2作用得到分子式相同的酸C 5H 10O 5，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI 还原A 和B 都得到戊烷，用HIO 4作用都得到一分子H 2CO 和一分子HCOOH ，与苯肼作用A 能成脎，而B 则不生成脎，推导A 和B 的结构。

[答案]：

43．某化合物A ，分子式为C 8H 17N ，A 与两分子CH 3I 反应，接着用湿的Ag 2O 处理、加热，产生一化合物B ，分子式为C 10H 21N ，B 进一步用CH 3I 处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A 与B 的结构。

[答案]：

44．化合物A 、B 、C 的分子式均为C 3H 6O 2，A 与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B 与C 都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在B 的水解液蒸馏出来的液体有碘仿反应，试推测A 、B 、C 结构式。

44．A 、CH 3CH 2COOH B 、HCOOCH 2CH 3 C 、CH 3COOCH 3

45． 化合物A ，分子式C 5H 11NO 2，能被还原为B(C 5H 13N)，B 用过量碘甲烷处理后，再用AgOH 处理得C ，分子式为C 8H 21NO ，C 加热分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，试推出A 、B 、C 结构式。

45． A 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2NO 2 B 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2NH 2

C 、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2N +(CH 3)3 OH -

46． 化合物A(C 5H 10O 4)有旋光性，和乙酐反应生成二乙酸酯，但不和Tollen 试剂反应。A 用稀盐酸处理得到甲醇和B(C 4H 8O 4)。B 有旋光性，和乙酐反应生成三乙酸酯。B 经还原可生成无旋光性的C(C 4H 10O 4)，后者可和乙酐反应生成四乙酸酯。B 温和氧化的产物D 是一个羧酸(C 4H 8O 5)，用NaOX 处理D 的酰胺得到D-甘油醛。请确定A~D 的结构式。

[答案]：

CHO

CHOH CHOH CH 2CH 2OH A B CHO CH 2CHOH CHOH

CH 2OH A B

N CH 2CH 2CH 3Me 2N CH 2CH 2CH 3H OCH 3H OH CH 2H OH CHO H OH CH 2OH H OH H CH 2OH OH CH 2OH H OH H COOH OH CH 2OH H OH A B C D O H COOH OH CH 2OH H OH D

H CONH 2OH CH 2OH

H OH NaOCl 降解CHO CH 2OH H OH 甘油醛

47．某一不饱和二元酸，用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成OHC-COOH ，已知原来的二元易生成酸酐。写出此酸的构造式和有关反应式。

[答案]：

48．某化合物A(C 7H 7NO 2)，A 用Sn+HCl 还原得B(C 7H 9N)。B 与NaNO 2和盐酸在0℃反应得到C(C 7H 7ClN 2)。C 在稀HCl 中与CuCN 作用得D(C 8H 7N)，D 在稀酸中水解得到有机酸E(C 8H 8O 2)，E 用KMO 4氧化得到另一种酸F(C 8H 6O 4)。F 受热时分解成酸酐G(C 8H 4O 3)，试推测A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、结构。

[答案]：

49．D-已醛糖A ，经NaBH 4还原生成非光学活性的B ，B 经Ruff 降解生成戊醛糖C ，C 经HNO 3氧化生成具有光活性的二元酸D ，推测A 、B 、C 、D 的结构。

[答案]：

50．有机化合物C 6H 10，加氢生成2-甲基戊烷，它可与Ag(NH 3)2NO 3 反应生成白色沉淀,求此化合物的结构,并写出有关反应式。

[答案]：

51．有机化合物C 6H 10，加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酐反应。它与Ag(NH 3)2NO 3 反应时并无白色沉淀生成,求此化合物的结构,并写出有关反应式。

[答案]：

52． 化合物A(C 7H 14)，能与HBr 作用生成主要产物B 。B 的结构式为 求A 的可能结构式。并标出手性C 原子。

[答案]： HO CHO H HO H CH 2OH H OH HO COOH H HO H COOH H OH A B CHO OH H H OH CH 2OH H HO HO H CH 2OH OH H H OH CH 2OH H HO HO H C

D C-COOH H CH 3O 3H O Zn CHO O C-COOH CH 3+H 2O C-C C-C H CH 3O O O CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3N 2Cl CH 3CN CH 3COOH COOH COOH C C O A B C D

E

F

G C

H 3C H C H 2C ≡C H C H 3(CH 3)2C-CHCH 2CH 3Br CH 3CH 2=C-CH-CH 2CH 3CH 3

CH 3*C H 3C H C ≡C C H 3

C H 3

53． 由化合物(A)C 6H 13Br 所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。（B ）经臭氧化还原水解得到C 原子数相同的醛(D)和酮(E)，试写出(A)到(E)的各构造式及各步反应式。

[答案]：

54．化合物A 的分子式为C 6H 10，加氢后可生成甲基环戊烷，A 经臭氧化分解仅生成一种产物B ，测得B 有光学活性，试求出A 的结构？

[答案]：

55．一烃的分子式为C 9H 12不起典型的加成反应；易发生硝化，磺化等取代反应；能被热酸介质KmnO 4氧化，得对苯二甲酸，若用硝酸在温和条件下，氧化则得对甲基甲酸，写出该烃的可能结构式并写出有关反应式。

[答案]：

56．化合物A 、B 、C 均具有分子式C 4H 9Br 。A 与NaOH 水溶液作用生成的C 4H 10O （醇），B 与NaOH 水溶液作用生成C 4H 8（烯），C 与NaOH 水溶液作用生成C 4H 10O 和C 4H 8的混合物，试写出A 、B 、C 的可能结构式，并写出有关反应式。

[答案]：

57． 某化合物（A ）分子式为C 5H 10O ，（A ）与卢卡斯试剂在室温立即生成C 5H 9Cl （B ），（B ）能与AgNO 3乙醇溶液立即生成沉淀。（A ）可以拆分为一对光活性对映体，但（B ）经催化加氢后生成（C ），（C ）则不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测（A ）、（B ）、（C ）结构的过程。

[答案]：

58． 组成为C 10H 10的化合物，它具有下列性质：（1）用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成间苯二甲酸。（3）在HgSO 4，HSO 4存在下，加热生成A B C D E CH 3CH-CHCH 2CH 3

CH 3Br CH 3C=CHCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CHCH=CHCH 3CH 3CH 2CHO CH 3COCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3或

CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 2Br

CH 3或A B CH 3CCH 3CH 3Br C CH 3CHCH 2CH 3

Br A CH 2=CH-CH-CH 2CH 3*HCl ZnCl CH 2=CH-CH-CH 2CH 3*H 2/Pt

CH 2-CH-CH-CH 2CH 3OH 3AgCl ↓

C 10H 12O 。确定其结构式，并写出有关方程式。

[答案]：

59． 化合物（A ）实验式为CH ，分子量为208。强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物仅得C 6H 5CH 2CHO ，推出（A ）的结构式。

[答案]：

60．某醇C 5H 11OH ，氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后生成另一种酮和一种羧酸。试推断该醇的构造式。

[答案]：

61．分子式为C 7H 15Cl 的化合物A ，用强碱处理可以得到具有分子式C 7H 14的三种产物B 、C 、D ，该三种产物经催化加氢都得到α-甲基已烷，而分别与B 2H 6/H 2O 2，OH-反应后，B 得到几乎一种醇E ，而C 、D 得到几乎等量的醇F 和E 。试根据以上事实推测A 、B 、C 、D 、E 、F 结构式。

[答案]：

62．化合物A(C 16H 16)能使Br 2/CCl 4褪色，和稀、冷KMO 4反应。A 能与等摩尔的H 2加成，用热KMO 4氧化时，A 生成二元酸[C 6H 4(COOH)2]，后者只能生成一种单硝基化合物，写出A 的构造式及各步反应式。

[答案]：

63． 有两个烯烃，(A)经臭氧氧化及水解后生成CH 3CH 2CHO 和CH 2O ；(B)经同样处理后，则得CH 3CH 2COCH 3和(CH 3)2CO 。试写出(A) 和(B)的构造式。

[答案]：

64．化合物A 、B 经分析均含88.8%碳，氢11.2%，且使溴的四氯化碳溶液褪色，A 与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀，氧化A 得CO 2和丙酸。B 不与硝酸CH 3C ≡CCH 3

CH 2CH=CHCH 2(CH 3)2CHCHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 2CH 2CH 3Cl A. B.C. E.F.CH 3CH 2CH 2CH=C(CH 3)2D.CH 3CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH C=C H CH(CH 3)2H H 3CH 2C H CH(CH 3)2H H 3CH 2C CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2

OH

CH CH Br 2O 4HC CH CH 3CH 3Br Br HC CH

CH 33H H COOH HOOC O 2N O 4HC CH CH 3

CH 3OHOH A CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2C = CCH 3

CH 3CH 3A B

银氨溶液反应。氧化B 得CO 2和草酸(HOOCCOOH)，试写出A 、B 的结构式，并写出有关反应式。

[答案]：

65．化合物C 8H 17Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理，生成烯烃C 8H 16(B)，(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)。当催化氢化时(C)吸收1mol 氢生成醇C 4H 10O(D)，用浓硫酸处理(D)生成两种烯烃异构体(E)、(F)，其分子式为C 4H 8。写出从A 到F 构造式及各步反应式。

[答案]：

66．某分子式C 5H 12O 的化合物，含有5组不等性质子从NMR 光谱图中见到：

a ．在δ=0.9处出现二重峰(6H)；

b ．在δ=1.6处出现多重峰(1H)；

c ．在δ=2.6处出现多重峰(1H)；

d ．在δ=3.6处出现单峰(1H)；

e ．在δ=1.1处出现二重峰(3H)。

[答案]：

67．烃(A)与Br 2反应生成二溴衍生物(B)，用NaOH 的醇溶液处理(B)得(C)，将(C)氢化，生成环戊烷(D)，写出A 、B 、C 、D 的合理构造式。

[答案]：

68．一化合物A 的分子式为C 4H 10O ，A 与CrO 3-H 2SO 4反应得到产物B ，A 脱水得一种烯烃C ，C 与稀、冷KmnO 4反应得到产物D ，D 与HIO 4反应得到一种醛E 和一种酮F 。试写出A 、B 、C 、D 、E 和F 的构造式。

[答案]：

69．某烃C 6H 10(A)能使溴水褪色，并能吸收1molH 2。(A)用冷、稀高锰酸钾溶液氧化时得C 6H 12O 2(B)，(B)用浓硫酸加热脱水生成一分子烃C 6H 8(C)，(C)经臭氧分解还原水解后，得到两个产物OHCCH 2CHO 和OHCCOCH 3，试推测化合物A 、B 、C 的构造式并写出相关的反应式。

[答案]：

70．某化合物(A)只含C 、H 和O 。(A)用浓硫酸加热脱水只生成一种烯烃(B)，

(B)氢化后生成2-甲基丁烷。(A)核磁共振谱图有三组峰，高场有一单峰(9H)，低C H 3C H -C H C H 3

OH C H 3CH 3CH 2C ≡CH CH 2=CH-CH=CH

2A B D CH 3CH 2-CH-C-CH 2CH 3CH 3CH 3Br CH 3CH 2-CH=CH-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2-CH=O CH 3B C A CH 3CH 2-CHCH 3OH CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH=CHCH 3E

F Br Br A B C D (CH 3)2CHCH 2OH (CH 3)2CHCHO (CH 3)2C=CH 2(CH 3)2C-CH 2OH OH HCHO (CH 3)2C=O A B C D E F CH 3CH 3CH 3OH OH A B C

场有一单峰(2H)，更低场有一单峰(1H)。试推测化合物 (A) 的构造式。

[答案]：

71．具有旋光性的化合物A ，能与Br 2-CCl 4反应，生成一种具有旋光性的三溴代产物B ；A 在热碱溶液中生成一种化合物C ；C 能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定无旋光性，C 与CH 2=CHCN 反应可生成 。试写出A 、B 、C 的结构。并写出推导过程。

[答案]： 72．某化合物分子式为C 3H 6Cl ，其核磁共振谱在化学位移的3.4处有一组七重峰，在1.27处有一组双重峰，试判断它的构造式。并指出相应的吸收峰。

[答案]：

73． 化合物(A)分子式为C 10H 14O ，能溶于NaOH 水溶液，而不溶于NaHCO 3水溶液，(A)跟溴水反应产生一个化合物的C 10H 12Br 2

O 。(A)R 的NMR 谱图中δ=1.3(9H)单峰；δ=4.9(1H)单峰；δ=7.0(4H)多峰。(A)的结构是什么？写出推导过程。 [答案]：

74．化合物(A)分子式为C 4H 8，它能使溴水褪色，但不能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色，1mol(A)与HBr 作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体与HBr 作用得到，化合物(C)也分子式也为C 4H 8，它能使溴水褪色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色，试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关反应式。

[答案]：

CH 3

C CH 3CH 3CH 2OH A H 2SO 4170℃3C=CHCH 3CH 3H 2Ni 3CHCH 2CH 33B CN A B C CH 2=CHCHCH 3CH 2-C-C-CH 3

Br Br

CH 2=CHCH=CH 2CH 3-CH-CH 3

Cl CH 3CH 3CH 2CHCH 3

CH 3CH=CHCH 3CH 2=CH 2CH 2CH 3或A B C 3)3

高考化学有机推断题 含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

有机和结构综合试题

有机和结构综合试题 每题有一个选项符合题意，请将符合题意的选项涂在答题卡上。每小题3分，1．某原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p4，则下列说法错误 ．．的是( ) A. 该原子核外电子共有16种运动状态 B. 该原子核外电子共占据5个轨道 C. 该原子核外电子共占据三个能层 D. 该原子核外电子共占据五个能级 2．下列对各组物质性质的比较中，正确的是 ( )。 A. 熔点：Li＜Na＜K B. 粒子半径：K+＞Na+＞Mg2+＞Al3+ C. 酸性：H2SO4＞HClO4＞H3PO4＞H2SiO3 D. 空间利用率：体心立方堆积＜六方最密堆积＜面心立方最密堆积 3．下列说法正确的是（） A. 分子内共价键越强，分子热稳定性越强，其晶体熔沸点越高 B. 干冰和石英晶体中化学键类型相同，熔化需克服的微粒间作用力也相同 C. CO2和PCl3分子中每个原子的最外层都具有8电子稳定结构 D. 在Na2O、NaHSO4晶体中，阳离子与阴离子个数比均为2∶1 4．下列四种元素中，其单质氧化性最强的是( ) A. 原子含有未成对电子最多的第二周期元素 B. 位于元素周期表中第三周期第ⅢA族的元素 C. 原子最外层电子排布式为2s22p6的元素 D. 原子最外层电子排布式为2s22p5的元素 5．短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W的简单氢化物可用作制冷剂，Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后，加入稀盐酸，有黄色沉淀析出，同时有刺激性气体产生。 下列说法不正确的是（） A. X的简单氢化物的热稳定性比W的强 B. Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构 C. Y与Z形成的化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红 D. Z与X属于同一主族，与Y属于同一周期 6 B. 固态硫S8属于原子晶体 C. SF6是由极性键构成的非极性分子 D. 单质硼属原子晶体，结构单元中含有30个B—B键 7．常温下，1mol化学键分解成气态原子所需要的能量用E表示。根据表中信息判断下列说法不正确的是（） B. 表中最稳定的共价键是H—F键 C. H2(g)→2H(g) ?H=+436kJ·mol-1 D. H2(g)+F2(g)===2HF(g) ?H=-25kJ·mol-1 8．下列叙述正确的个数是（） ①配位键在形成时，是由成键双方各提供一个电子形成共用电子对 ②s-s σ键与s-p σ键的电子云形状相同③Ge是ⅣA族的一个主族元素，其核 外电子排布式为Ge：[Ar]4s24p2，属于P区元素 ④非极性分子往往是高度对称的分子，比如BF 3 ，PCl 5 ，H 2 O 2 ，CO 2 这样的分子 ⑤冰中存在极性共价键和氢键两种化学键的作用 ⑥Cu(OH) 2 是一种蓝色的沉淀，既溶于硝酸、硫酸，也能溶于氨水中 ⑦熔融状态的HgCl 2 不能导电，HgCl 2 的稀溶液有弱的导电能力且可作手术刀 的消毒液，从不同角度分类HgCl 2 是一种共价化合物、非电解质、盐 ⑧中心原子采取sp3杂化的分子，其立体构型不一定是正四面体形 ⑨键长：C-H＜N-H＜O-H⑩第一电离能：Si＜C＜N＜O＜F A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 9．下列说法正确的是（） A. 用氨水可以鉴别Al3+、Mg2+和Ag+ B. 用水鉴别乙醇、乙酸乙酯和溴苯 C. 除去乙酸乙酯中的乙酸：用NaOH溶液，然后分液 D. 除去乙烷中少量的乙烯：光照下通入Cl2，生成液态CH2Cl-CH2Cl，气液分离10．2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（）

有机推断技巧总结

高考有机推断题的常见题型及复习策略 浙江省舟山中学王成冠（316021） 摘要：本文从有机物转化时的反应条件、反应对象、反应类型、分子式变化、相对分子质量变化等角度把近几年的高考有机推断题进行归类，提出解题方法，并介绍了相应的复习策略；同时，介绍了一种能系统、有效地解决有机含氧衍生物同分异构体的方法——“切割、插入法”。有助于提升学生对有机化学知识的进一步认识，提高复习效率和解题效率。 关键词：有机推断题；常见题型；复习策略；同分异构体；切割插入法 有机推断题是高考中必考的一种题型，把《有机化学基础》一个模块的知识融合到一道题目中，试题知识点容量大、综合性强、能力要求高。这就要求学生既要有扎实的基础知识，还要有灵活运用知识的能力，更要有切实有效的解题方法和技巧。我们在指导学生进行有机化学复习时不但要对各类有机物的结构和性质进行系统复习，还要引导他们根据试题的题型特点安排有针对性的复习策略——归类复习。本人根据多年的教学实践经验，结合近几年高考有机试题的特点，介绍几种典型题型的解题方法、技巧和复习建议，供大家参考。 1. 几种典型有机推断的题型及其解法 不同的结构（官能团）决定不同的性质，主要体现在反应对象、反应条件、反应类型等方面，而反应以后必将产生分子式、相对分子质量的变化。所以，有机推断题的命题也主要从这几个方面入手。 1.1. 根据反应对象或反应条件推测 结构决定性质，性质体现在反应条件和反应对象上。各类有机物都有其独特的结构和性质，在相互转化时就会有一些独特的反应对象及反应条件，我们可充分利用这一特点进行突破。当然，有些反应条件可能有多种物质共同具有，必须加以归纳和小结。 例1．(2008年全国卷29）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题： ( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为______________________；C在浓硫

有机波谱分析考试题库及答案

第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）ζ→ζ*（2）π→π*（3）n→ζ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?

6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？ 11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。 12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。 13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？ 14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？ 15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之，并解释其原因。 16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？ 17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？ 19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？ 20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。 22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。 24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ 1=256nm，λ 2 =305nm，而用A的己烷 溶液测得吸收带波长为λ 1=248nm、λ 2 =323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？ 25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

(完整版)化学有机推断题含答案(已整理)(2),推荐文档

1、化合物A、B、C 有如下转化关系，已知I 和J 是同类物质，C 物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式： A ， B ， C ，F ， H ，I ，J 。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A 的结构简式是； (2)①的反应试剂和反应条件是； (3)③的反应类型是； (4)B 生成C 的化学方程式是； D1 或D2 生成E 的化学方程式是； (5)G 可应用于医疗、爆破等，由F 生成G 的化学方程式是。 3、有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl3 溶液发生显色反应。 （1）化合物A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A 的结构简式是 。 （2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于反应，②属于反应。 （3）反应③的化学方程式是。 （4）与A 具有相同官能团（—COOH 和—COO—）的A 的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯

结构简式，，。 4、A、B、C、D、E、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示： （1）化合物C 的分子式是C7H8O，C 遇FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为。 (2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO3 反应放出CO2，则D 分子式为，D 具有的官能团是。 (3）反应①的化学方程式是。 (4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F，F 可能的结构简式是。 (5）E 可能的结构简式是。 5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略） （1）Ⅰ的分子式为；Ⅰ与H2 反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为 。 （2）反应②的反应类型是，反应④的反应类型是。 （3）香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式 （4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。 Ⅴ的结构简式为（任写一种） 6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：

高中化学有机合成与推断习题(附答案)

有机合成与推断 一、综合题（共6题；共38分） 1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成： 已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。 试回答： （1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。 （2）B→C反应的化学方程式为________。 （3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。 （4）E的结构简式是________。F中官能团的名称是________。 （5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。 （6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。合成路线流程图示例如下： 2.（2019?江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下： （1）A中含氧官能团的名称为________和________。 （2）A→B的反应类型为________。 （3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢） 写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无 机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 3.（2019?全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是________。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳________。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是________。 （5）⑤的反应类型是________。 （6）写出F到G的反应方程式________。 （7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线________(无机试剂 任选)。 4.某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

有机复习专题(有机推断及信息题)

有机化学专题复习 有机物的推断与合成 1、 根据下面的反应路线及所给信息填空： （1）A 的结构简式： ，B 的结构简式： 。 （2）反应④所用的试剂和条件是： 。 （3）反应⑥的化学方程式是 。 2、已知物质A 显酸性，F 为七原子组成的环状结构，请根据以下框图回答问题： (1)A 、H 的结构简式为 ______________________、______________________ (2)a 、b 的反应类型分别为____________________ 、________________________ (3)D 和E 生成F 的化学方程式__________________________________________ (4)写出c 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________、 ____________(任写2种)。 3、有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式为 C 5 H 8O 2，有关的转化关系如图所示，已知：A 的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH 3)2OH 完全反应；B 为五元环酯。 (1)A 中所含官能团是 。(2)B 、H 结构简式为___________、___________。 NaOH ，乙醇，△ Cl 2，光照 Cl 2，避光 Ａ Br 2，催化剂 Br Br OH HO

(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C； E→F(只写①条件下的反应) 。(4)F的加聚产物的结构简式为。 4、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为；C的化学名称是；E2的结构简式是； ④、⑥的反应类型依次是。 5、（19分）有机化合物A（C5H8O2）不溶于水，并可以发生如下图所示的变化： 已知：C的一氯代物D只有两种。请回答： （1）A分子中含有的官能团的名称。 （2）①②④⑤反应中属于取代反应的有（填序号）。 （3）C的结构简式，X的结构简式。 （4）写出②的反应方程式。 （5）C的同分异构体中属于酯类的有种，写出其中两种的结构简式 、。 （6）简述验证D中含有氯元素的方法 。 （7）17.2gB与足量的碳酸氢钠溶液反应，标准状况下生成二氧化碳的体积为L。

(完整版)高中化学有机推断题解题策略及常见题型归纳

有机推断题解题策略及常见题型归纳 有机化学推断题是根据有机物间的衍变关系而设计的。这类试题通常以新药、新的染料中间体、新型有机材科的合成作为载体，通过引入新的信息，组合多个化合物的反应合成具有指定结构的产物，从中引出相关的各类问题，如推断各有机物的结构特点和所含官能团、判断反应类型、考查化学方程式的书写、书写同分异构体等。 一、解题策略 解有机推断题的一般方法是： 1、找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 2、寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 3、根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 4、根据加成所需22Br H 、的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 5、如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 二、常见题型归纳 1、给出合成路线的推断题（即框图题） 此类题是最为常见的有机推断题。除题干给出新化学方程式、计算数据、实验现象和分子式或结构式外，大部分信息均集中在框图中。 解答这类题时，要紧紧抓住箭头上下给出的反应条件，结合题给信息，分析每个代号前后原子数、碳干和官能团变化情况，找准突破口。 例1 已知：烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，如： 化合物A~E 的转化关系如图a 所示，已知：A 是芳香化合物，只能生成3 种一溴化合物；B 有酸性；C 是常用增塑剂；D 是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D 也可由其他原料催化氧化得到）；E 是一种常用的指示剂酚酞，结构如图b 。

高中有机化学推断题相关知识点全总结

有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N?≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物 色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时， 能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸， 溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红） 2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙） 3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 （2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）（3）棕黄：FeCl3溶液、碘水（黄棕→褐色） 4．棕色：固体FeCl3、CuCl2（铜与氯气生成棕色烟）、NO2气（红棕）、溴蒸气（红棕） 5．褐色：碘酒、氢氧化铁（红褐色）、刚制得的溴苯（溶有Br2） 6．绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体（浅绿）、氯气或氯水（黄绿色）、氟气（淡黄绿色） 7．蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀（淡蓝）、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液 8．紫色：高锰酸钾溶液（紫红）、碘（紫黑）、碘的四氯化碳溶液（紫红）、碘蒸气

近年高考有机合成推断真题名题(大全)

近年高考有机化学推断名题 （含答案详解详析） 注：没标年份的为2010年 1.（11分）（2007海南·21） 根据图示回答下列问题： （1）写出A 、E 、G 的结构简式：A ，E ，G ； （2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是 ， 反应④化学方程式（包括反应条件）是 ； （3）写出①、⑤的反应类型：① 、⑤ 。 2.（07年宁夏理综·31C ）[化学—选修有机化学基础] 某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。 （1）A 的结构简式为 ； （2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D 1 、D 2互为同分异构体，E 1 、E 2互为同分异构体。 A B Cl 2 ① NaOH C 2H 5OH △ ② C (C 6H 10) ③1，2－加成反应 Br 2/CCl 4 D 1 NaOH H 2O △ E 1（C 6H 12O 2) Br 2/CCl 4 ④ ⑤ D 2 NaOH H 2O △ ⑥ E 2

反应②的化学方程式为；C的化学名称为；E2的结构简式是；④、⑥的反应类型依次 是。 3．[ 化学——选修有机化学基础]（15分）（08年宁夏理综·36） 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空 （1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是； （2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是； （3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是，该反应的化学方程式是；（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①，②。 4．（07年山东理综·33）（8分）【化学—有机化学基础】 乙基香草醛（ OC 2H 5 CHO ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。 （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化： COOH KMnO4/H＋ HBr

高中化学有机推断题100道汇编(有解析)复习

第II卷（非选择题） 1．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下： (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。 ①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。 (5)已知： 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) （5）

【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。 2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下： 已知多巴胺的结构简式为：。 请回答下列问题： （1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称 ．．是、。（2）多巴胺的分子式是。 （3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应②的反应条件是。 （4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。 ①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基； ③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 （5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】（1）羟基、醚键 （2）C8H11O2N （3）①③浓硫酸、加热

大学有机化学试题1

大学有机化学试题1

《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、 命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11.

CH 3CH 2CH 2CHO 2(2) NaOH (1)稀 12. CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 OH I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH OH H + 17. CH 3 MgBr 18. HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. O (1)醚 (2)2+ OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24.

OH H 2SO 4HNO 3 25. HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+ OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、 有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明： ①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气； ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1:1:1； ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色； ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的结构简式为（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型 是反应； (2)D的结构简式为； (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有（写出结构简式，不考虑立体结构）； (4)G的结构简式为； (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。

完成下列填空： (1)写出反应类型：反应②，反应③； (2)写出化合物D的结构简式：； (3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式： ； (4)写出反应①的化学方程式：； (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是； a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）： ； 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化： 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是； (2)高分子M的结构简式是； (3)写出A→B反应的化学方程式：； (4)B→C发生的反应类型有； (5)A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基； ②能发生银镜反应； ③能与碳酸氢钠溶液反应； ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

2019届高考化学有机推断习题(一)

1．有机物Y是一种治疗心血管和高血压的药物，某研究小组以甲苯、乙烯等物质为主要原料，通过以下路线合成： 已知：RX+NaCN RCN RCOOH 请回答： （1）Y的化学式为______________ （2）写出化合物H的结构简式_______________。（3）下列说法不正确的是______________。 A．B的一氯代物有三种 B．反应①②③④均属于取代反应 C．化合物G→Y的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应 D．反应①的试剂与条件为Cl2/光照 E. 化合物E能发生银镜反应 （4）写出反应④的化学方程式________________。 （5）芳香族化合物M是B的同分异构体，M含有二个六元环(且两个二元环共用两个相邻的碳原子)，则M可能的结构有_______________。（任写两种） （6）已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。： ．写出以为原料制备合成 的线路图。___________

2．有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)有机物B的化学名称为________。 (2)反应②的反应类型为________。 (3)反应④所需试剂、条件分别为________________。 (4)写出反应③的化学方程式__________________。 (5)1mol E与1mol H2完全加成生成1mol W，W有多种同分异构体，其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3:2:2:2:2的结构简式为________。 (6)设计以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备的合成路线________(无机试 剂任选)。

有机化学习题与答案(厦门大学)汇总

有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5 答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷

有机化学推断题与答案

有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反 应： 已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I 和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A的结构简式：___________________ 。 （2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E→F：________________________________________________； H→I：____________________________________________。 G 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合 成：

试写出： ⑴A、E的结构简式分别为：、。 ⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C→ D ； G+F→ H 。 3. 键线式是有机物结构的又一 表示方法，如图I所表示物质的 键线式可表示为图II所示形式。 松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式 _____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失 去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。 如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示） ___________________________、____________________________________. 4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题： （1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________

有机推断题专题复习

有机推断题专题复习 1、某科研机构用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M,设计合成路线如下(部分反应试剂和条件未注明）： 已知： ①用质谱法測得D 的相对分子质量在90?110之间,且氧元素的质量分数为0.615, E 比D 的相对分子质量大28,核磁共振氢谱显示E 分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为6： 1. 回答下列问题： (1)A 分子中的含氧官能团的名称是_________，的反应类型是____。 (2)D 的分子式为________E 的结构简式为________. (3) 反应的化学方程式是________ (4)J 在一定条件下可以合成高分子化合物,该髙分子化合物结构简式是________。 (5)已知1mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M,则M 的结构简式是____________。 (6)写出与A 具有相同官能团的A 的所有同分异构体的结构简式________________ 2、2,3－二氢呋喃为无色易挥发液体，有温和香味，微溶于水，常温下稳定，是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成： O CH 2CHCH 3 Br 2 A Mg 无水乙醚 B ①HCHO 3+ C(C 4H 8O) Br 2/CCl 4 Br Br OH D KOH 25℃ E(C 4H 7BrO) ③ 2,3-二氢呋喃 已知：（1）、 O O 呋喃 四氢呋喃 （2）、 Mg R C O R C 水解 R C OH 回答下列问题：

（1）请用系统命名法命名化合物D 。 （2）①．反应③的条件是。 ②．写出C、E的结构简式：C 、E 。 （3）工业上由化合物F（C4H10O2）在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃，写出反应方程式：。 （4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式。 ①没有支链，且一取代产物只有两种； ②与银氨溶液不发生银镜反应。 （5）2,3－二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验2,3－二氢呋喃是否完全转化？ 3、G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2 ：2 ：3。已知：（其中R是烃基） （1）C中所含官能团的名称是______________；④的反应类型是___________反应。 （2）G的结构简式为_________________。 （3）反应②的化学方程式为___________________。 （4）若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物，写出其中两种的结构简式： ______________________________________________________________。 （5）反应⑥的化学方程式为___________________________________________。 （6）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式______________________________________________。 4、已知： A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图) A 阿魏酸 C HO—－CH=C－COOH 一定条件一定条件

“测定有机物分子结构的常用分析方法”题型几例

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/5b3720004.html, “测定有机物分子结构的常用分析方法”题型几例 作者：蒋赵军 来源：《化学教学》2009年第08期 文章编号:1005-6629(2009)08-0094-03中图分类号:G424.74文献标识码:B 通过对苏教版《有机化学基础》专题1“有机化合物分子结构”教学后,结合新课标要求和各地近年来所命试题,将有关有机物分子结构测定方法的试题归纳为以下几种题型,介绍如下。 题型一: 1H核磁共振类 1H核磁共振法的原理:氢原子核具有磁性,如用电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电 磁波能量,发生跃迁,用核磁共振仪可以记录到有关信号。处于不同化学环境中的氢原子因产生 共振时吸收的频率不同,在谱图上出现的位置也不同,且吸收峰的面积与氢原子数成正比。因此,从核磁共振氢谱图(1H-NMR)上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数 目。分子式为C2H6O的有机物有下述两种图谱: [例1]在有机物分子中,处于不同环境的氢原子在核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为CH3—CH2—O—CH2—CH3。其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个如图2所示: (1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是______。 A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图3所示,A的结构简式为 ______,请预测B的核磁共振氢谱上有______个峰(信号)。 (3)请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 ______________。 解析:本题考查了根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构。(1)AD; (2)BrCH2CH2Br; 2 (3)若图谱中给出了3个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH;若图谱中给出了1个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3OCH3