炔烃练习题
乙炔、炔烃练习题
例题:1、下列描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的叙述中，正确的是
(A)6个碳原子有可能都在一条直线上（B）6个碳原子不可能都在一条直线上
（C）6个碳原子有可能都在同一平面上（D）6个碳原子不可能都在同一平面上
2、实验室利用电石和饱和食盐水反应生成气体，并测量该气体的体积，从而测定电石中CaC2的含量。
（1）若实验产生的气体是难闻的气味，则结果测定的（填偏大、偏小、为影响）_________。
（2）若实验时称取电石1.6g，测量排出水的体积后折算成标况下乙炔的体积为448mL，此电石中CaC2的质量分数是_______ 3、两种气态烃的混合气共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O。关于该混合气的说法合理的是
A．一定含甲烷，不含乙烷B．一定含乙烷，不含甲烷C．一定是甲烷和乙烯的混合物D．一定含甲烷，但不含乙烯
4、下列混合气体中，比乙烯的含碳质量分数高的是
A、CH4、C3H6
B、C2H6、C4H8
C、C2H2、C3H6
D、C2H6、C3H8
5、容积一定的玻璃容器中里装有常温、常压下的某气态烃。向此玻璃容器内加入过量的液氯，则容器里的压强下降到几乎为零。若将此玻璃瓶放于光亮处光照，则压强增至原来压强的4倍为止（以上压强均不包括氯蒸气），写出此烃的结构简式。
6、某高聚物结构简式为：
CH2C
3
[CH CH
3
CH2CH2]
n
该高分子化合物的单体有_________种，写出各单体的结构简式
___________________________________________________
7、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属于离子型碳化物。判断下列反应产物正确的是
A、ZnC2水解生成乙烷
B、Al4C3水解生成丙炔
C、Mg2C3水解生成丙炔
D、Li2C2水解生成乙烯
1、某气态混合烃在密闭容器中与氧气混合，完全燃烧后容器内压强与燃烧前压强相等，燃烧前后的温度都保持在1200C，该混合烃不可能是
A、CH4、C2H4
B、C2H6、C2H2
C、C3H8、C2H4
D、C2H4、C3H4
2、某烃室温时为气态，完全燃烧后，生成的水和二氧化碳的物质的量之比为3：4。该不饱和烃的链状同分异构体的数目是
A、2
B、3
C、4
D、5
3、amL三种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来的状态（常温、常压），体积共缩小2amL，则三种烃可能是
A、CH4、C2H4、C3H4
B、C2H6、C3H6、C4H6
C、CH4、C2H6、C3H8
D、C2H4、C2H2、CH4
4、燃烧下列混合气体，所产生的二氧化碳的量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的二氧化碳的量的是
A、丁烯、丙烷
B、乙烯、乙炔
C、乙炔、丙烷
D、乙烷、环丙烷
5、下列各组物质必定属于同系物的是
A. C3H4和C5H8
B. C2H6和C5H12
C. C3H6和C5H10
D. CH3Cl和C2H4C12
6. 下列叙述中错误的是
A. 符合通式C n H2n-2的有机物相互都是同系物
B. 同系物之间有相似的化学性质
C. 碳原子个数相同的烷烃和炔烃的相对分子质量相差4
D. 同系物之间不可能是同分异构体
7. 制取一氯乙烷最好采用的方法是
A. 乙烷和氯气反应
B. 乙烯和氯气反应
C. 乙烯和氯化氢反应
D. 乙炔和氯化氢反应
8. 1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃, 1 mol此氯化烷烃能和6molCl2发生取代反应, 生成物中只有碳、氯两种元素, 则A的化学式为
A. C3H4
B. C2H4
C. C4H6
D. C2H2
9. 在C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是
A. 2个—CH3，能生成4种一氯代物
B. 3个—CH3，能生成4种一氯代物
C. 3个—CH3，能生成5种一氯代物
D. 4个—CH3，能生成4种一氯代物
10. 在一定条件下，将A、B、C三种炔烃所组成的混合气体4g在催化剂作用下与过量的氢气发生加成反应，可生成4.4g对应的三种烷烃，则所得烷烃中一定有
A. 戊烷
B. 丁烷
C. 丙烷
D. 乙烷
11. 含一个叁键的炔烃，氢化后产物的结构简式为CH3CH2CH（CH3）CH2CH（C2H5）2，此炔烃可能有的结构有
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4 种
12、具有单双键交替长链（如：—CH=CH—CH=CH—CH=CH—）的高分子有可能成为导电材料。2000年诺贝尔化学奖即授予开辟此领域的3位科学家。下列高分子中有可能成为导电材料的是
A、聚乙烯
B、聚丁二烯
C、聚氯乙烯
D、聚乙炔
13、据报道，1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含有多个碳碳叁键的链状烃，其分子中含碳碳叁键最多可以是
A、49
B、50
C、51
D、100
14、某烃的结构简式为CH3CH2CH=C（C2H5）C≡CH，分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一直线上的碳原子数最多为b、一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为
A、4、3、5
B、4、3、6
C、2、5、4
D、4、6、4
15、将固体X投入足量液体Y中，能生成白色沉淀并放出一种无色气体，该气体不溶于水并能燃烧，X和Y可能分别是
A、金属钠和硫酸铜溶液
B、碳化钙和纯碱溶液
C、铝粉和烧碱溶液
D、锌和稀盐酸
16、对下列各题用“>”、“=”和“<”符号填空：（1）2-甲基丁烷的沸点__________正戊烷沸点
（2）碳碳三键的键能____________碳碳单键键能的3倍。（3）1-丁炔的分子量_____________1，3-丁二烯的分子量
17、有机化学中常用键线式（以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C 、H 原子不表示来，但除烃基以外的官能团必须标出）。如 表示2—甲基丁烷 ，
现有一化合物键线式
为
其分子式是____________，若保持6个碳原子的环不变，仅移动环中双键的位置（两个双键不能连在同一个碳原子上），用上述键线式表示出该有机物可能有的不同结构的结构简式
______________________________________________________________________________________________________________ 18、组成符合C n H 2n —2的某种烃，分子结构中没有支链或侧链，它完全燃烧时所消耗的氧气的体积是同状况下该烃蒸气体积的8.5倍。（1）若该烃为链状烯烃，并且与等物质的量的溴加成只能生成单一的产物，试推断肩该烃的结构简式___________________ （2）若该烃只能与等物质的量的溴发生加成反应，则其结构简式如何___________________
（3）若该烃为炔烃时，符合题意的同分异构体有_________种。
19、在常用催化剂（如铂、钯）的催化下，氢气和炔烃加成生成烷烃，难于得到烯烃，但使用活性较低的林德拉催化剂[Pd/（PdO 、CaCO 3），其中钯附于碳酸钙及少量氧化铅上]，可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段，而不再进一步氢化。现有一课外活动兴趣小组利用上述设计了一套由如下图所示仪器组装而成的实验装置（铁架台未画出），拟由乙炔制得乙烯，并测定乙炔氢化的转化率。若用含0.020molCaC 2的电石和1.60g 含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）分别与足量的X 和稀硫酸反应，当反应完全后，假定在标准状况下测得G 中收集到的水V mL 。试回答有关问题。 （1）所用装置的连接顺序是___________________（填各接口的字母）。
（2）写出A 、C 中所发生的两个反应的化学方程式（有机物写结构简式）：A__________、C____________。 （3）D 的作用是____________，若将装置撤去，其后果是____________。
（4）为减慢A 中的反应速率，X 应选用_________，操作时还应采取的措施是 ____________。 （5）F 中留下的气体除含少许空气外，还有
____________________。G 所选用的量筒的容积较合理的是___________________。 A. 500mL B. 1000mL C. 2000mL
（6）若V =672mL （导管内气体体积忽略不计），则乙炔氢化的转化率为_______________。
（7）工业上所用烯烃往往含有一定量的炔烃，欲得高纯度烯烃，应采取的措施是_ _____ 。
20、A 、B 、C 、D 、E 为五种气态烃, 其中A 、B 、C 都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，1mol C 能与2mol Br 2完全加成，生成物分子中每个碳原子上有一个溴原子，A 与C 具有相同的通式.A 与H 2加成可得B, B 与相同条件下N 2的密度相同。D 是最简单的有机物，E 是D 的同系物，完全燃烧相同物质的量的B 、E 生成CO 2的量相同。 试确定：A 、B 、C 、D 、E 物质的名称与结构简式。
21、（1）ABS 工程塑料是一种高分子化合物，其结构为
CH 2CH CH 2
CH CH CH 2
[CH 2
CH ]n
，该高分子化合物的单体有
___________种，写出各单体的结构简式_________________________________。
（2）维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐低温性能都特别好的氟橡胶，其结构式为CH 2CF 2CF 2CF 3
[]n 。合成它的单
体的结构简式为______________________________
炔烃练习题
第三节乙炔炔烃练习题Teacher Jiang 2009-11-28 一、选择 1、（高考试题）描述分子结构的下列叙述中，正确的是（）A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在同一条直线上 C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上 2、某含有1个C≡C叁键的炔烃，氢化后产物的结构式为： 则此炔烃可能的结构有（） A．1种B．2种C．3种D．4种 3、一个空瓶重51.00g，假如装满某气态烃时重51.40g，而装满同温同压下的氢气时重51.02g ， 则该烃的分子式为（）A．B．C．D． 4、下列关于组成表示为的烷、烯、炔烃的说法不正确的是（） A．当时，常温常压下均为气体 B．y一定是偶数C．分别完全燃烧1mol，耗为 D．在密闭容器中完全燃烧，120℃时测得的压强一定比燃烧前大 5、燃烧某混合气体，所产生的的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的的质量， 该混合气体是（）A．丁烯、丙烷B．乙炔、乙烯C．乙炔、丙烷D．乙烷、环丙烷（）6、下列说法不正确的是（） A．分子式为C4H6的链烃一定是炔或二烯B．符合通式的有机物不一定是同系物 C．某炔烃命为3—甲基—3—已炔D．C4H8的烃一定能使Br2水褪色 7、气体A的通式为C n H2n+2，气体B的通式为C n H2n－2在加热加压情况下用镍作催化剂，让100mL A和B的混和气体与过量H2完全反应后，气体总体积减少了50mL（同温同压下）。最初A和B的体积比是（）A．3∶1 B．2∶1 C．1∶1 D．1∶3 8、制取下列物质时，不是用乙烯做原料的是（） C．CH3CH2Cl D．CH2Br－CH2Br 9、相同条件下，乙烯和乙炔的混合气x mol，完全燃烧消耗O2y mol，则原混合气体中乙烯和乙炔体积比为（） A．(2x-y)/ (3x-y) B．(x-2y)/ (x-y) C．(2x-5y)/ (3x-y) D.(2y-5x)/ (6x-2y) 10、某气态烃10mL与50mL氧气在一定条件下作用，刚好耗尽反应物，生成水蒸气40mL，一氧化碳和二氧化碳各20mL（各气体体积均在同温、同压下测定），该烃的分子式为（） A．B．C．D．
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠 式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象 是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最 稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个 优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把及手性碳相连的四个 基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。 a R型S型 注：将伞状透视式及菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为
高中有机化学乙炔炔烃
乙炔炔烃 一、学习目标： 1、掌握乙炔的结构、用途 2、掌握乙炔的化学性质 3、掌握乙炔的结构特征、通式和主要的性质 二、（一）、乙炔的组成和结构 乙炔的分子式：，电子式：，结构式：，结构简式：，空间构型：，分子极性：。 （二）、乙炔的实验室制法 1、药品：； 2、反应原理：； 3、反应装置：类型：； 4、仪器：； 5、收集方法：； 6、气体中的杂质：。 (三)、乙炔的性质和用途 1、物理性质 纯净的乙炔是颜色、气味的体，由电石产生的乙炔因常混 有等杂质而有特殊难闻的气味，在标准状况下，乙炔的密度是，比空气的密度，溶于水，溶于有机溶剂。 2、化学性质 （1）氧化反应 ①、乙炔的可燃性 乙炔燃烧时，火焰并伴有浓烈的，这是因为乙炔含碳量比乙 烯，碳完全燃烧的缘故；乙炔完全燃烧的化学方程式：； ②、与高锰酸钾溶液反应 现象：；结论：。 （2）加成反应 ①、与溴的加成反应 现象：；有关的方程式：； ②、如果用镍粉作催化剂并且加热，乙炔能跟氢气进行加成反应，有关的方程式： ③、写出乙炔合成聚氯乙烯的有关方程式： ④、聚氯乙烯的用途和使用过程中的变化 a.聚氯乙烯是一种，用于制备和，其优点是具有良 好的，还有、、等特性。 b.聚氯乙烯在使用过程中，容易发生现象，时间久了就会等
并释放出对人体有害的和，所以不宜用聚氯乙烯制品直接盛 装食物。 （四）、炔烃 1、通式：； 2、物理性质 随着分子中碳原子数目的增多，沸点；相对密度；常温下的 状态：；溶解性：均溶于水，而有机 溶剂。 3、化学性质 ①、氧化反应 燃烧通式：；使酸性高锰酸钾。 ②、加成反应 与加成 三、合作探究： 1、怎样用嘴简便的方法鉴别乙烷、乙烯、乙炔？
烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)
2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校： __________ 姓名： _________ 班级： _________ 考号： 注意事项： 注意事项： 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ②＞③＞⑤＞④＞① C. ③＞①＞②＞⑤＞④ D. ④＞⑤＞②＞①＞③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案
高中化学关于乙炔和炔烃的练习题
高中化学关于乙炔和炔烃的练习题 一、选择题 1.分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是。 A.只含1个双键的直链有机物 B.含有2个双键的直链有机物 C.含有1个双键的环状有机物 D.只含1个三键的直链有机物 答案：A 2.下列各组中的烃，均只有两种同分异构体的是。 A.丙烷、丁烷 B.丙烯、丁烯 C.丙炔、丁炔 D.丙烯、丁烷 答案：D 3.某气态烃lmol能跟2molHCl完全加成，加成后的产物，分子上的氢原予又可被 6molCl2完全取代，则此气态烃可能是。 A.CH CH B.CH2=CH2 C.CH C—CH3 D.CH2=CH—CH=CH2 答案：C 4.与H2完全加成后，不能生成2，2，3—三甲基戊烷的烃是。 C.CH2=CHCCH32CHCH32 D.CH33CCCH3=CHCH3 答案：C 5.下列各组中的物质相互反应，能产生可燃性气体的是。 A.氧化钠和水 D.过氧化钠和水 C.电石和水 D.钠和水 答案：CD 6.在120℃、1.01×105Pa时，下列物质与足量氧气混合，充分燃烧后恢复到原条件，反应前后气体体积不变化的是。 A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.乙炔 答案：AC
7.有乙炔和乙烯的混合气体100mL，与280mL氧气充分反应，完全燃烧后生成二氧化碳的体积是以上气体体积均在相同状况下测定。 A.小于200mL B.200mL C.大于200mL D.无法确定 答案：A 8.某气态烃Cx Hy lmol完全燃烧需要氧气5mol，则x和y之和应为。 A.x+y=5 B.x+y=7 C.x+y=9 D.x+y=ll 答案：D 二、填空题 9.1—丁炔的最简式是_________，它与过量溴加成后产物的名称是_________，有机物B的分子式与1—丁炔相同，而且属于同一类别，其名称是_________，它与过量溴加成后产物的名称是_________。 答案;C2H3;1，1，2.2—四溴丁烷;2—丁炔;2，2，3，3—四溴丁烷 10.现有CH4、C2H2、C2H4、C2H6四种有机物，等质量的以上物质，在相同状况下体积最大的是_________;等质量的以上物质，完全燃烧耗去氧气的量最多的是_________;相同状况和相同体积的以上物质，完全燃烧耗去氧气的量最多的是_________;等质量的以上物质，完全燃烧时生成二氧化碳最多的是_________，生成水最多的是_________。 答案：CH4 CH4 C2H6 C2H2 CH4 11.实验室用电石跟水反应制取乙炔，试回答下述问题： 1为了控制水与电石的反应速率得到平稳的气流，可以采取的措施是_________; 2用试管制取少量乙炔时，在试管上部放置一团疏松的棉花，其作用是_________; 3能否使用启普发生器制取乙炔_________，其理由是_________、_________。 答案：1以饱和食盐水代替水 2避免生成的CaOH2糊状物将导管口堵塞 3不能，反应生成的CaOH2全堵塞反应容器，反应放出大量热可能引起仪器炸裂 12.有甲烷、乙炔、丙烯、丁二烯、环戊烷等5种烃，分别取一定量的上述某种烃，完全燃烧后生成m molCO2和n molH2O。 若测得m=n时，该烃是_________;m=2n时，该烃是_________;2m=n时，该烃是 _________。 答案：丙烯、环戊烷;乙炔;甲烷
乙炔炔烃导学案
` 乙炔炔烃导学案 【学习目标】 1.了解乙炔的物理性质及其递变规律； 2.了解乙炔的结构特点、通式，理解炔烃的化学性质； 3.了解炔烃的实验室制法； 4.了解脂肪烃的主要来源及其应用； 【学习重点】：1、乙炔的分子组成、结构和主要性质； 2、乙炔的制备、除杂、干燥、收集等；【学习难点】：根据乙炔的化学性质，预测炔烃的性质。【教学方法】：实验归纳法、比较法
乙炔炔烃导学案 一、乙炔的结构 分子式：最简式： 电子式：结构式： 结构简式: 碳原子的杂化方式: 分子空间构型: 2个碳原子和2个氢原子在 分子极性，键角： 二、乙炔的实验室制法（书中实验2-1） 1、药品： 2、反应原理： 3、实验装置： 思考: （1）. 实验中常用饱和食盐水代替水的原因是什么？ （2）. 实验中为什么不能使用启普发生器来制取乙炔？ （3）.制取时为什么在导气管口附近塞入少量棉花？ （4）.纯净的乙炔气体是无色无味的气体，为什么用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味？ （5）.制取乙炔的发生装置还可以用来制取哪些气体﹖ （6）.为什么不能用排空气法收集乙炔？ 4、收集： 5、实验室制乙炔的注意事项： ①实验装置在使用前要先检验气密性。 ②电石和水反应很剧烈，为控制反应速率，得到平稳的乙炔气流，常用饱和食盐水代替水，并用分液漏斗控制水流的速度，使水逐滴慢慢地滴入，用块状而不用粉末状的CaC2，以减慢反应
③由于反应激烈，并产生大量泡沫，因此若用容积小的仪器（如：试管、广口瓶等）作反应器时，为防止泡沫堵塞导管，常在导气管口附近塞入少量棉花。若用容积大的仪器（如烧瓶、锥形瓶等）作反应器且反应物的量较少时，可不用棉花。 ④电石中因含有少量硫化钙（CaS）、砷化钙（Ca3As2）、磷化钙（Ca3P2）等杂质，与水作用时制得的乙炔常有特殊难闻的气味，这是由于同时生成了H2S、A s H3、PH3等气体之故。 ⑤制取乙炔不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置，原因：CaC2吸水性强，与水反应剧烈，不易控制；且反应放出热量较多，易炸裂反应器；生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏斗。 ⑥金属碳化物与水反应规律：CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都属离子型碳化物，它们一般都能与水反应，反应后生成该金属的氢氧化物和一种碳氢化合物，反应前后各元素的价态不发生变化。 Al4C3+ H2O→ Mg2C3+ H2O→ 三、乙炔的性质 乙炔气中常含有PH3、H2S等杂质造成的。 ［小组讨论］根据乙炔、乙烯和乙烷的分子结构特点，预测乙炔该有哪些化学性质？ ［实验］将原反应装置中导气管换成带玻璃尖嘴的导管，打开分液漏斗活塞，使水缓慢滴下，排空气，先用试管收集一些乙炔气验纯，之后用火柴将符合点燃纯度要求的乙炔气体按教材P33图2—7所示的方法点燃。 观察现象： 2. （1）氧化反应 a.燃烧： 检验其能否被酸性KMnO4溶液所氧化。 ［实验］打开分液漏斗的活塞，使水缓慢滴下，将生成的乙炔气通入酸性KMnO4溶液中观察现象：片刻后，酸性KMnO4溶液的紫色逐渐褪去。 由此可以得到结论：。 【思考与交流】前边的学习中提到由电石制得的乙炔气体中往往会含有硫化氢、磷化氢等杂质，这些杂质也易被酸性KMnO4溶液氧化，实验中如何避免杂质气体的干扰？ 可以将乙炔气先通过装有（或溶液）的洗气瓶而将杂质除去。
高二化学下册乙炔 炔烃课时练习题及答案
一、选择题 1.分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是( )。 A.只含1个双键的直链有机物 B.含有2个双键的直链有机物 C.含有1个双键的环状有机物 D.只含1个三键的直链有机物 答案：A 2.下列各组中的烃，均只有两种同分异构体的是( )。 A.丙烷、丁烷 B.丙烯、丁烯 C.丙炔、丁炔 D.丙烯、丁烷 答案：D 3.某气态烃lmol能跟2molHCl完全加成，加成后的产物，分子上的氢原予又可被6molCl2完全取代，则此气态烃可能是( )。 A.CH CH B.CH2=CH2 C.CH C—CH3 D.CH2＝CH—CH=CH2 答案：C 4.与H2完全加成后，不能生成2，2，3—三甲基戊烷的烃是( )。 C.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2 D.(CH3)3CC(CH3)=CHCH3 答案：C 5.下列各组中的物质相互反应，能产生可燃性气体的是( )。 A.氧化钠和水 D.过氧化钠和水 C.电石和水 D.钠和水 答案：CD 6.在120℃、1.01×105Pa时，下列物质与足量氧气混合，充分燃烧后恢复到原条件，反应前后气体体积不变化的是( )。
A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.乙炔 答案：AC 7.有乙炔和乙烯的混合气体100mL，与280mL氧气充分反应，完全燃烧后生成二氧化碳的体积是(以上气体体积均在相同状况下测定)( )。 A.小于200mL B.200mL C.大于200mL D.无法确定 答案：A 8.某气态烃Cx Hy lmol完全燃烧需要氧气5mol，则x和y之和应为( )。 A.x+y=5 B.x+y=7 C.x+y=9 D.x+y=ll 答案：D 二、填空题 9.1—丁炔的最简式是_________，它与过量溴加成后产物的名称是_________，有机物B的分子式与1—丁炔相同，而且属于同一类别，其名称是_________，它与过量溴加成后产物的名称是_________。 答案；C2H3；1，1，2.2—四溴丁烷；2—丁炔；2，2，3，3—四溴丁烷 10.现有CH4、C2H2、C2H4、C2H6四种有机物，等质量的以上物质，在相同状况下体积最大的是_________；等质量的以上物质，完全燃烧耗去氧气的量最多的是_________；相同状况和相同体积的以上物质，完全燃烧耗去氧气的量最多的是_________；等质量的以上物质，完全燃烧时生成二氧化碳最多的是_________，生成水最多
高中化学随堂练习：第一节 脂肪烃(3)炔 烃
第一节 脂肪烃(3)炔 烃 1．不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是 （ ） A ．乙烯 B ．聚乙烯 C ．丙烯 D ．乙炔 2．下列关于乙炔制取的说法不正确的是 （ ） A ．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水反应 B ．此反应是放热反应 C ．为了除去杂质气体，除了用硫化铜外还可用氢氧化钠溶液 D ．反应中不需加碎瓷片作沸石 3．既可以鉴别乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是 （ ） A ．足量的溴的四氯化碳溶液 B ．与足量的液溴反应 C ．点燃 D ． 在一定条件下与氢气加成 4．相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，需要空气量 的比较中正确是 （ ） A ．烷烃最多 B ．烯烃最多 C ．炔烃最多 D ．三者一样多 5．关于炔烃的下列描述正确的是 （ ） A ．分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃 B ．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C ．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D ．炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 6．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为： HC ≡C —C ≡C －C ≡C －C ≡C －C ≡N 。对该物质判断正确的是 （ ） A ．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C ．不能发生加成反应 D ．可由乙炔和含氮化合物加聚制得 7．下列化工工艺可得到汽油的是 （ ） A ．裂化 B ．常压分馏 C ．裂解 D ．催化重整 8．某烃W 与溴的加成产物是2，2，3，3—四溴丁烷，与W 互为同系物的是（ ） A ．乙炔 B ．2—丁烯 C ．1，3—丁二烯 D ．异戊二烯 ９．用乙炔为原料制取CH 2Br —CHBrCl ，可行的反应途径是 （ ） A ．先加Cl 2，再加Br 2 B ．先加Cl 2，再加HBr C ．HCl ，再加HBr D ．先加HCl ，再加Br 2 １０．下列各选项能说明分子式为C 4H 6的某烃是 ，而不是 的事实是 （ ） A.燃烧有浓烟 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.所在原子不在同一平面上 D.与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 11．充分燃烧3 L 由甲烷、乙烯和丙炔组成的混合气体，生成7 L CO 2和4.82 g 水(气体体积 CH —CH 2 —CH 3 CH 2 =CH =CH 2
4 炔烃试题及答案
七、合成题 1． Br 2H 2SO 4 NO 2COOH Br HNO 3FeBr 3 CH 3 CH 3 Br Br 2． COOH Cl 2CH 3Fe Cl 3 ＋ 3． Br 2H 2SO 4 NO 2 2N Br C 2H 5AlCl 3 HNO 3Fe ＋Br C 2H C 2H 5 C 2H 5 4． 3CH 3 32 2 5． Br 2COOH O 2N COOH Br HNO 3 Fe CH Br CH 3 H 2SO 4 Br 6HNO 3FeBr 3Br H 2SO 4 NO 2 NO 2 Br Br 2 7． O 2N COOH Br HNO 3 FeBr 3 H 2SO 4 Br 2 O 2N COOH 8． 8. H 2SO 4O 2N HNO 3 3 H 2SO 4 SO 3H 3CH 3SO 3H CH 3 9(CH 3)3C AlCl 3 C(CH 3)3 Cl 3 3 COOH (CH 3)3C 10． Br 23)Br H 2SO 4 HNO 3 O 2N CH(CH 3)O 2N CH(CH 3)2 11． Br 2COOH Fe CH 3 Br H 2SO 4CH 3 CH 3 NO 2 SO 3H CH 3 Br SO 3H 12． Br 22Br Fe CH 3 H 2SO 4NO 2 CH 3 NO 23CH CH 3 SO 3 13． Br 2COOH 2Br Br FeBr 3 CH 3 Br Br H 2SO 4CH 3 CH 3SO 3H CH 3 Br SO 3H Br 八、推测结构1． C 2H 5 CH CH 3 * 2. (A) ； (B)
第四章炔烃和二烯烃练习及答案
第四章炔烃和二烯烃 1、写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式，并用系统命名法命名之。 答案： 2、命名下列化合物。 答案： （1）2,2,6,6－四甲基－3－庚炔（2）4-甲基-2-庚烯-5-炔（3）1－己烯－3,5－二炔（4）5－异丙基－5－壬烯－1－炔（5）(E),(Z)－3－叔丁基－2,4－己二烯 3.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名。
⑴烯丙基乙炔⑵丙烯基乙炔⑶二叔丁基乙炔⑷异丙基仲丁基乙炔 答案： （1）CH2=CHCH2C≡CH 1-戊炔-4-炔 （2）CH3CH=CH-C≡CH 3-戊 烯-1-炔 （3）(CH3)3CC≡CC(CH3)3 2,2,5,5-四甲基-3-已炔 （4）2,5-二甲基-3-庚炔 4、写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名。 （1）5-ethyl-2-methyl-3-heptyne （2）(Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne （3）(2E,4E)-hexadiene （4）2,2,5-trimethyl-3-hexyne 答案： （1）(CH3)2CH C CCH(C2H5)CH2CH3 2－甲基－5－乙基－3－庚炔 （2） CH3 C C C CH CH3 C2H5 （Z）－3，4－二甲基－3－己烯－1－炔 （3） H C C C H CH3 H CH3 C （2E，4E）－2，4－己二烯 （4） C CH3 CH3 CH3 C C CH CH3 CH32，2，5－三甲基－3－己炔 5.下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式 ⑴CH3CH=CHC2H5(2)CH3CH=C=CHCH3(3) CH3C CCH3 ⑷CH C-CH=CH-CH3 答案： （1） （2）无顺反异构体（3）无顺反异构体
大学有机化学知识点总结
有机化学 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3 C C H Cl C 2H 5CH 3C C H C 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯CH 3 H CH 3 H CH 3 H H CH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排
《有机化学》练习题(大学)(四)炔烃和二烯烃
第七章 炔烃和二烯烃 一.选择题 1. 比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I (C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I 2. 2-戊炔 顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件 H 2,Pd/BaSO 4,喹啉 (B) Na,液氨 (C) B 2H 6 (D) H 2,Ni 3. 已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加水又能恢复成炔烃, RC ≡CNa + H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为: (A) NH 3>RC ≡CH>H 2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH 4. 制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于: (A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应 (C) 自由基加成 (D) 协同 CH 23 O CH 3O + CH CH
加成 5. 区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用: (A) Br 2,CCl 4 (B) KMnO 4,H + (C) 臭氧化 (D) Cu 2Cl 2,NH 3溶液 6. Ag(NH 3)2NO 3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是: 7. 产物应是： 8. Lindlar 试剂的组成是什么 A B C D CrO 3P d -BaSO 4Hg(OAc)2/THF HCl+ZnCl 2 / / N N 9. 反应 C C 24HgSO 4 CH C O 的名称 （A ） 克莱-门森反应 （B ）库格尔反应（C ） 科佩奇尼反应 （D ） 库切罗夫反应 (B)CH 3CH 2C CH (D) (C)CH 3C CCH 3 (A) +H 2Hg + ,H + 2(B) (CH 3)2CH CH 2CH 2CHO (A) (CH 3)2CHCH 2COCH 3(CH 3)2CHCH 2C CH (C) (CH 3)2CHCH 2C(OH) CH 2 (D) CH 3)2CHCH 2CH CHOH
炔烃和二烯烃习题及解答
第三章 炔烃和二烯烃习题及解答 一、命名下列化合物 1. 2. 3.CH 2=CHCH 2C CH H C CH 3H C CH 3 C C H H CH 3 CH 3CH 2CH=C C C CH 2CH 3 4.CHCH 3 C C CH 3 CH 3C CH 3 CH 3 5. 6.CH 3CH=CH C C C CH CH 2=CHCH=CH C CH 8.9. 7. (CH 3)2CH H C C 2H 5 C H C C CH 2CH 2CH=CH 2 CH 3 CH 2CH 3 CH C C H H C C 2H 5 C CH 3 C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3 C 答案: 1.(Z ,E)-2,4-己二烯; 2. 1-戊烯-4-炔; 3. 4-乙基-4-庚烯-2-炔; 4. 2,2,,5-三甲基-3-己炔; 5．1,3-己二烯-5-炔，6. 5-庚烯-1,3-二炔; 7. (E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔; 8. 3-乙基-1-辛烯-6-炔 9. (Z,Z)-2,4-庚二烯; 10. 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构 1. 丙烯基乙炔； 2. 环戊基乙炔; 3.(E)-2-庚烯-4-炔; 4. 3-乙基-4-己烯-1-炔 5．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔; 6．1-己烯-5-炔; 7．(Z ,E)-6-甲基-2,5-辛二烯； 8．3-甲基-3-戊烯-1-炔；9．甲基异丙基乙炔；10．3-戊烯-1-炔 答案： 1. 2. 3. 4.CH 3CH=CHC CH C CH C=C CH 3H C CCH 2CH 3 H CH 3CH=CHCH C CH CH 2CH 3 5. 6.7. CH 2=CHCH 2CH 2C CH C=C CH 3 CH 2CH 3C CH CH 2=CH C=C CH 2H CH 3 H C=C H CH 2CH 3CH 3 8.9.10.CH 3CH=C C CH CH 3 CH 3C CCHCH 3 CH 3 CH 3CH=CH C CH 三、完成下列反应式 1.CH 2=CHCH 2C 2 ( ) 2.( ) CH 3CH 2C HgSO 4/H 2SO 4 H 2O
炔烃结构和命名规则及例题
炔烃结构和命名规则及例题 一、结构 1、以 HC CH为例说明炔烃结构：炔碳sp杂化，直线型，各带1e；剩余2个p各带 1e，与杂化轨道两两垂直，则： .. + .. .... σ π π 三键＝1σ+2π（2个π键互相垂直，并与H-C-C-H键轴两两垂直） 2、(R)HC≡CH(R’)预测： （1）有构造异构，无顺反异构 （2）与烯类似，π电子可受E+进攻，发生亲电加成反应 （3）sp电负性较高，RC≡CH端基H具弱酸性，可被某些金属离子取代生成金属炔化物 3、烯炔亲电反应比较 （1）不同杂化的碳：S成分↑，电负性↑，故有：电负性炔C〉烯C，则碳对核外电子的吸引力炔〉烯，所以亲电反应活性烯〉炔。 （2）底物同时存在双键和叁键，而加成试剂限量时，应该先加成到双键上。 二、命名规则 1.含三键、较多支链的最长碳链某炔 2.离叁键最近端开始编号 3.叁键位置以所连碳的小号表示 4.其它与烯命名类似 5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名 6.同时存在双、叁键：烯前炔后两规则 三、命名例题：
CH 3C C CH(CH 3)2(1) 4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔) CH 3C CCH 2CHCHCH 3 (2)CH 3CH 3 5，6－二甲基－2－庚炔 CH 3CH C C CH (3)CH 3 3－甲基－3－戊烯－1－炔 CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 3 C 2H 5CH 3CH 3CH 3 CH 3 4，5，8，9－四甲基－3－乙基－2－癸烯－6－炔 (5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH （能否称4-戊烯-1-炔 答案：不能。优先小的获得小号位，只能左端始编。） CH 3 CH CH C CH (6) 3－戊烯－1－炔 (7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H （注意顺反结构式的表示）
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有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式： COOH OH H 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型， 在相反侧，为E 构型。 CH 3 C H C 2H 5CH 3C C H 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式； 在相反侧，则为反式。
大学有机化学复习重点总结归纳
欢迎阅读 有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1.能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。 二.有机化学反应及特点 1.反应类型 还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃
大学有机化学知识点总结97986
有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式： C COOH OH H 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH 2H 5 3） 纽曼投影式： H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型， 在相反侧，为E 构型。 CH 3 C H C 2H 5CH 3C C H 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式； 在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷
烷烃烯烃炔烃练习题(答案)
烷烃、烯烃、炔烃练习题 一选择题（每题有1—2个答案） 1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是（）A．烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃 B．炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃 C．可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷 D．烯烃和二烯烃是同系物 2、下列命名中正确的是（） A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷 C．1，1，3—三甲基戊烷D．4—丁烯 . 3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体 中CH4与C2H4的体积比为（） A、1：2 B、2：1 C、3：2 D、2：3 4、对于CH3—C≡C—CH3分子，下列说法正确的是（） A．四个碳原子不可能在一条直线上B．四个碳原子在一条直线上 C．所有原子在一个平面内D．在同一直线上的原子最多为6 5、有关饱和链烃的叙述正确的是（） ①都是易燃物②特征反应是取代反应 ③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基 A、①和③ B、②和③ C、只有① D、①和② 6、下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3C．C5H10D．C2H4 7、可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是（） A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫 ; C.溴水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液 8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成，经测定密度是同温同压下H2的倍，则下列说法中正确的是 （） A．混合物中一定含有乙炔B．混合气体中一定含有乙烯 C．混合气可能由乙炔和丙烯组成D．混合气体一定是由乙炔和乙烯组成 9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保 持不变，若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的，这种气态烃是（） A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H6 10、把2-丁烯跟溴水作用，其产物主要是( ) A 、1，2-二溴丁烷 B 、2-溴丁烷 C、2，3-二溴丁烷 D、1，1-二溴丁烷 11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2，3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是（） A、3-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、2-甲基-1-丁烯 D、1-甲基-2-丁烯 、 12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( ) A．CH3－CH2－CH2－CH3B．CH2 = CH－CH3 C ．D．CH2 = CH－CH = CH2 13、下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的（） A、丙烷和丙烯 B、乙烯和环丙烷 C、乙烯和丁烯 D、甲烷和乙烷 14、下列物质中，可能属于同系物的是（） A、C2H4C3H6 B、C2H6C3H8 C、CH4、H2 D、C2H2、C3H4 15、不可能是乙烯加成产物的是（） A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（） — A、2个甲基，能生成4种一氯代物 B、3个甲基，能生成4种一氯代物 C、3个甲基，能生成5种一氯代物 D、4个甲基，能生成4种一氯代物 17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧，需用3mol氧气，则（） A、X=2，Y=2 B、X=2，Y=4 C、X=3，Y=6 D、X=3，Y=8 18、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（） A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 19、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等，但与丁烯既不是同分异构体，又不是同系物（） A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2－甲基丙烯 20、完全燃烧一定量的某有机物，生成88g CO2和27g H2O，下列说法正确的是（） A、该有机物的最简式为C2H3 B、该有机物分子中一定含有碳碳双键
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥 环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影 式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： COOH C H3 1）伞形式：H C 2）锯架式： OH H3C H H OH C2 H5 OH H H H H H COOH 3）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式： H OH H H H H H CH3 H H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，
为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 3、R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。 然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。 二. 有机化学反应及特点 1. 反应类型 自由基反应自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H卤代自由基加成：烯, 炔的过氧化效应 还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃 亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成 亲电取代：芳环上的亲电取代反应氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧 亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂反应类型 离子型反应反应, 卤苯的取代反应 (按历程分) 亲核加成：炔烃的亲核加成 化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化） 消除反应：卤代烃和醇的反应 2. 有关规律 协同反应：双烯合成 1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。 2）过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。 3）空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。 4）定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。 5）查依切夫规律：卤代烃和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。 6）休克尔规则：判断芳香性的规则。存在一个环状的大π键，成环原子必须共平面或接近共平面，π电子数符合4n+2 规则。 7）霍夫曼规则：季铵盐消除反应的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的