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Downregulation of CCR1 inhibits human hepatocellular carcinoma

Downregulation of CCR1inhibits human hepatocellular carcinoma

cell invasion

Xiaofeng Wu a ,Jia Fan

a,b,*

,Xiaoying Wang a ,Jian Zhou a ,Shuangjian Qiu a ,Yao Yu a ,Yinkun Liu a,b ,Zhaoyou Tang a,b

Liver Cancer Institute and Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032,China

Institute of Biomedical Sciences,Fudan University,Shanghai 200032,China

Received 28January 2007Available online 15February 2007

Abstract

CC chemokine receptor 1(CCR1)has an important role in the recruitment of leukocytes to the site of in?ammation.The migration and metastasis of tumor cells shares many similarities with leukocyte tra?cking,which is mainly regulated by chemokine receptor–ligand https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html,R1is highly expressed in hepatocellular carcinoma (HCC)cells and tissues with unknown functions.In this study,we silenced CCR1expression in the human HCC cell line HCCLM3using arti?cial microRNA (miRNA)-mediated RNA interference (RNAi)and examined the invasiveness and proliferation of CCR1-silenced HCCLM3cells and the matrix metalloproteinase (MMP)activity.The miRNA-mediated knockdown expression of CCR1signi?cantly inhibited the invasive ability of HCCLM3cells,but had only a minor e?ect on the cellular proliferation rate.Moreover,CCR1knockdown signi?cantly reduced the secretion of MMP-2.Together,these ?ndings indicate that CCR1has an important role in HCCLM3invasion and that CCR1might be a new target of HCC treatment.

Keywords:CCR1;Hepatocellular carcinoma;Neoplasm invasiveness;MicroRNAs;RNA interference

Hepatocellular carcinoma (HCC)is one of the most pre-valent tumor types,with increasing mortality rates in recent years [1,2].Despite improvements in surveillance and clinical treatment strategies,HCC still remains an aggressive malignant tumor with high mortality rates.The poor prognosis of HCC patients is mainly attributed to the high rate of intra-hepatic and distant metastasis after resection or transplantation.For this reason,understand-ing the mechanisms that facilitate HCC cell invasion and metastasis is of great importance.

HCC cell invasion and metastasis are complicated pro-cesses involving several classes of proteins (such as cell-

adhesion molecules,extracellular proteases,angiogenetic factors,cytokines,and growth factors).Among these fac-tors,a family of chemoattractant cytokines called chemo-kines and their respective receptors have been suggested to be responsible for the metastatic potential of cancer cells [3].At ?rst,chemokines were thought to play pivotal roles in in?ammatory and immune responses by recruiting immune cells to speci?c sites through mediating the adhe-sion of cells to endothelial cells and initiation of trans-en-dothelial migration and tissue invasion [4],which seemed to be similar to the process of tumor cell invasion and metastasis.Recently,data have shown that many types of cancer cells can express speci?c chemokine receptors and respond to chemokine gradients [5,6].For example,breast cancer cells express a distinct,non-random pattern of functionally active CXCR4and CCR7,which could mediate invasive responses by binding with their respective ligands [3].

Corresponding author.Address:Liver Cancer Institute and Zhong-shan Hospital,Institute of Biomedical Sciences,Fudan University,Shanghai 200032,China.Fax:+862164037181.E-mail address:jiafan99@https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html, (J.Fan).

https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html,/locate/ybbrc

Biochemical and Biophysical Research Communications 355(2007)

866–871

It has been reported that six human HCC cell lines con-stitutively and exclusively express CC chemokine receptor1 (CCR1),and it has been proposed that macrophage in?am-matory protein(MIP)-1a(CCL3)utilized CCR1to induce some uncertain signals in hepatoma cells[7,8].We have also observed previously that CCR1is highly expressed in human HCC tumors compared with normal liver tissues and that the CCR1expression level in human HCC is cor-related with the level of HCC invasiveness[9].However,lit-tle is known about the detailed molecular mechanisms of CCR1-mediated HCC cell invasion.

In the present study,the recently developed arti?cial microRNA(miRNA)technique was used to study the e?ect of CCR1expression on HCC cell invasiveness and growth in vitro.Furthermore,the potential downstream molecular mechanisms of CCR1-mediated invasion were investigated.These results supported the view that CCR1 is crucial for HCC cell migration and invasion.Our results indicate that inhibition of CCR1might be used therapeuti-cally to suppress invasion and metastasis of HCC. Materials and methods

Cell line.HCCLM3cells(established at the Liver Cancer Institute, Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai,China),which are a human HCC cell line with high metastatic potential and derived from MHCC97-H[10],were used for the current study.HCCLM3cells were routinely maintained in high glucose Dulbecco’s modi?ed Eagle’s medium (DMEM)supplemented with10%heat-inactivated fetal bovine serum (FBS).HCCLM3cells were cultured at37°C in a humidi?ed incubator containing5%CO2.

Plasmid and transfection.A pol II expression system plasmid (Invitrogen,Carlsbad,CA,USA),which is based on the miRNA vector system and includes endogenous murine miR-155?anking sequences and a spectinomycin resistance gene,was used.Three di?erent sequences targeted to three di?erent sites in CCR1mRNA(GenBank Accession No.NM_001295)were designed using the algorithm at https://https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html,/rnaiexpress/setOption.do?designOp-tion=mirna.The BLAST algorithm was also used to ensure the designed sequences would not target other gene transcripts to avoid o?-target e?ects.After annealing,three pairs of double-stranded oligos (shown in Table1)were cloned into pcDNA?6.2-GW/EmGFP-miR. Twenty-four hours before transfection,HCCLM3cells were harvested and seeded into6-well plates at a density of2·105cells/well in DMEM containing10%FBS without antibiotics.For transfection of adherent HCCLM3cells,a total of4l g puri?ed pcDNA?6.2-GW/ EmGFP-miR expression vectors containing either the CCR1miRNA insert or a negative-control mismatch sequence(miR-neg)(Invitrogen) was transfected with Lipofectamine2000(Invitrogen)according to the manufacturer’s instructions.Control cells were mock transfected with Lipofectamine2000alone.

RNA isolation and real-time quantitative PCR.Total cellular RNA was extracted from cells48h post-transfection using the RNeasy Mini Kit (Qiagen,Valencia,CA,USA)according to the manufacturer’s instruc-tions.For each sample,2l g of total RNA was reverse transcribed using Oligo(dT)18Primer and SuperScript?III(Invitrogen)to synthesize complementary DNA(cDNA)following standard protocols.The level of CCR1mRNA expression was quanti?ed by real-time quantitative PCR using the TaqMan PCR MASTER MIX kit(Applied Biosystems,Foster City,CA).Ampli?cation and detection were performed using the ABI PRISM7300Sequence Detection System starting with2l L of cDNA.The primers and probes used were:CCR1forward primer50-CCCTTGG AACCAGAGAGAAG-30;CCR1reverse primer50-CAAACTCTGTG GTCGTGTCA-30,probe:FAM0CGGGATGGAAACTCCAAACACC A0TAMRA.GAPDH was used as an internal control.For relative quanti?cation,the copy ratios of CCR1/GAPDH were calculated and used as an indication of the relative expression levels.

Western blotting.Cells were washed twice with ice-cold phosphate-bu?ered saline(PBS)and extracted in lysis bu?er for45min on ice.Equal amounts of protein were separated by10%sodium dodecyl sulfate–poly-acrylamide gel electrophoresis(SDS–PAGE)and electrophoretically transferred to polyvinylidene?uoride(PVDF)membranes(Millipore, Bedford,USA)using a mini trans-blot(Bio-Rad Laboratories,Hercules, CA,USA).Membranes were then blocked with PBST(PBS with0.05% Tween20)containing5%non-fat dry milk for1h and incubated with a rabbit polyclonal antibody against CCR1(Chemicon,Temecula,USA)for 2h at room temperature.Membranes were then washed with PBST and incubated with horseradish peroxidase conjugated goat anti-rabbit immunoglobulin G(IgG)for1h.The blots were developed using an enhanced chemiluminescence(ECL)kit(Pierce,Rockford,USA).

Matrigel invasion assay.HCCLM3cell invasion was assayed using a 6.5-mm Transwellòwith8.0-l m pore polycarbonate membrane insert (Corning,NY,USA).Prior to each experiment,the polycarbonate?lters were coated with diluted basement membrane Matrigel preparation(BD Bioscience,Bedford,MA,USA).Twenty-four hours after transfection, 1·105cells were plated onto the upper compartment of the chamber.The lower chamber was?lled with600l L DMEM supplemented with10% FBS containing CCL5(RANTES)or MIP-1a(200ng/mL,the concen-tration applies to both CCL5and MIP-a)(R&D systems,Minneapolis, USA),which act as chemoattractants.After incubation for36h,the non-invaded cells on the upper surface of membrane were removed with a cotton swab,and the invaded cells on the lower surface were?xed with methanol and stained with Giemsa.

Gelatin zymography.To measure the activities of matrix metallopro-teinase(MMP)-2and MMP-9,cell-culture supernatants supplemented with RANTES or MIP-1a(200ng/mL)were collected and assayed by gelatin zymography,using10%SDS–PAGE gels containing gelatin(0.1% w/v;Sigma,St.Louis,MO,USA).After electrophoresis,gels were washed in2.5%Triton X-100for1h to remove SDS and incubated in Tris–HCl (pH7.6),10mM CaCl2,150mM NaCl,and0.05%NaN3for16h at 37°C.After incubation,gels were stained with1%Coomassie brilliant blue R-250and destained in a solution of5%methanol and7.5%acetic acid.

Proliferative activity assay.For quantitative proliferation assays, HCCLM3cells were passaged onto96-well plates(1000cells/well)24h after transfection and MTT assays were used to assess cell proliferation every day from the second day until the sixth day after passage.For the

Table1

Three pairs of two single-stranded DNA oligonucleotides

Top strand Bottom strand

miR-CCR1-8550-TGCTG TGTCATAGTCCTCTGTGGTGT GTTTTGG

CCACTGACTGACACACCACAGGACTATGACA-3050-CCTGTGTCATAGTCCTGTGGTGTGTCAGTCAGT GGCCAAAACACACCACAGAGGACTATGACAC-30

miR-CCR1-20650-TGCTG TTTCCAACCAGGCCAATGACA GTTTTGG

CCACTGACTGACTGTCATTGCTGGTTGGAAA-3050-CCTGTTTCCAACCAGCAATGACAGTCAGTCAGT GGCCAAAACTGTCATTGGCCTGGTTGGAAAC-30

miR-CCR1-65650-TGCTG TTCAGAGCCTGAAACAGCTTC GTTTTGG

CCACTGACTGACGAAGCTGTCAGGCTCTGAA-3050-CCTGTTCAGAGCCTGACAGCTTCGTCAGTCAGT GGCCAAAACGAAGCTGTTTCAGGCTCTGAAC-30

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MTT assay,20l L of MTT (5mg/mL)were added to each well and the plates were incubated at 37°C for 4h.The MTT medium mixture was then removed and 100l L of dimethyl sulfoxide (DMSO)was added to each well.Absorbance was measured at 570nm using a multiwell spec-trophotometer (Thermo Electron,Andover,USA).

Statistical analysis.All data are expressed as means ±SD and were analyzed statistically using the Student’s t -test,with P values less than 0.05considered statistically signi?cant.All statistical analyses were performed using SPSS software.

Results

Knockdown of CCR1gene expression in HCCLM3cells by miRNA-mediated RNAi

To knockdown CCR1gene expression,three plasmids containing pre-miRNA sequences were constructed:miR-CCR1-85,miR-CCR1-206,and miR-CCR1-656.Once recombinant plasmids were transfected into HCCLM3cells,the expression of Emerald green ?uorescent protein (EmGFP)could be detected directly by ?uorescence microscopy.A transfection e?ciency of up to 70%was obtained in the current study.The results show that the HCCLM3cell line strongly expressed high levels of CCR1.At 72h after transfection,miRNA-mediated RNAi resulted in a signi?cantly reduced level of CCR1protein in miR-CCR1-206-and miR-CCR1-656-transfected cells (Fig.1A).Compared with mock and miR-neg transfected HCCLM3cells,the e?ect of RNAi on CCR1was more marked in cells transfected with miR-CCR1-656than in those transfected with miR-CCR1-206.Real-time quantita-tive PCR was also performed to evaluate the e?ect of miRNA-mediated RNAi on the mRNA level of CCR1.

Forty-eight hours post-transfection,CCR1mRNA levels in cells transfected with miR-CCR1-85,miR-CCR1-206or miR-CCR1-656were reduced,whereas CCR1mRNA levels in miR-neg were unchanged (Fig.1B).In agreement with the Western-blot results,the mRNA level in HCCLM3cells transfected with miR-CCR1-656was reduced by more than 80%compared with mock-transfec-ted HCCLM3cells.Therefore,miR-CCR1-656has more e?cient miRNA-mediated RNAi e?ects than miR-CCR1-85and miR-CCR1-206,and achieved better suppression of CCR1expression at both mRNA and protein levels.Inhibition of HCCLM3invasion by downregulation of CCR1expression

The invasive potential of HCCLM3cells was tested after CCR1was knockdown.As shown in Fig.2,transfection of HCCLM3cells with miR-CCR1-85,miR-CCR1-206,and miR-CCR1-656signi?cantly reduced their ability to invade through the Matrigel coating.In particular,invasive activ-ity was reduced by 80%in cells transfected with miR-CCR1-656,which is correlated with the reduction in CCR1expression.

E?ect of CCR1downregulation on proliferation of HCCLM3cells

The e?ect of CCR1downregulation on the proliferation of HCCLM3cells was further analyzed.In HCCLM3cells transfected with miR-CCR1-85,miR-CCR1-206,and miR-CCR1-656,there was a small reduction in proliferation com-pared with that of mock-and miR-neg-transfected HCCLM3cells.However,this di?erence was not signi?cant (Fig.3),indicating that a relatively minor e?ect of downreg-ulation of CCR1expression on HCCLM3cell growth.Loss of CCR1expression correlates with inhibition of MMP-2activity

To determine if the reduced invasion ability of CCR1-silenced HCCLM3cells was due to reduced MMP expres-sion,gelatin zymography was used to detect MMP-2and MMP-9activity.As shown in Fig.4,transfection of HCCLM3cells with miR-CCR1-85or miR-CCR1-656reduced MMP-2activities but had little e?ect on MMP-9activity.Furthermore,the MMP-2activity of HCCLM3cells transfected with miR-CCR1-656was signi?cantly low-er than those of miR-CCR1-85-and miR-CCR1-206-trans-fected cells (P <0.05).Discussion

CCR1is constitutively expressed in neutrophils,mono-cytes,eosinophils,dendritic cells,activated T cells,and B lymphocytes [11,12].Three principal chemokines have been reported to bind to CCR1,including MIP-1a ,RANTES,and monocyte chemoattractant protein (MCP)-1.

Fig. 1.E?ects of miRNA-mediated RNAi targeting of CCR1at the protein and mRNA levels.(A)CCR1suppression at the protein level,as detected by Western blot analysis.(B)Real-time quantitative PCR analysis showed the inhibition of CCR1at the mRNA level.

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CCR1-knockout mice models,evidence indicates that CCR1is not required for normal mouse development.However,CCR1-de?cient mice were much more suscepti-ble to infection with speci?c pathogens [13].In addition,results from CCR1-knockout mice and other strategies involving block of CCR1signaling pathways indicated that CCR1might be an important factor in multiple sclerosis,rheumatoid arthritis,and allograft rejection [14,15].

CCR1expression has been reported in some types of cancer.For example,CCR1expression has been detected in prostate cancer cells and RANTES might contribute to upregulation of invasion in prostate cancer progression by binding to its receptors CCR5,CCR1,and CCR3[16].In addition,expression of CCR1in multiple myeloma cells and expression of MIP-1a in the bone marrow indi-cate that these molecules are involved in targeting and localizing of multiple myeloma cells within the bone mar-row [17].There is increasing evidence to indicate that che-mokine receptors are causally involved in tumor invasion and metastasis.However,the types of chemokine

receptors

Fig.2.Downregulation of CCR1expression inhibited the invasive abilities of HCCLM3cells.(A)The cells that invaded through the Matrigel-coated inserts were stained,counted,and photographed under a light microscope at 100·magni?cation.(B)Transfecting miR-CCR1-656into HCCLM3cells achieved signi?cantly greater inhibition of HCCLM3cell invasiveness,compared with miR-CCR1-85or miR-CCR1-206transfections (P <

0.01).

https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html,R1knockdown had no signi?cant e?ect on HCCLM3cell growth (P =

0.35).

Fig.4.MMP-2activity was assayed using zymography.

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expressed in human HCC cells and the possible function of the chemokine receptors in HCC invasion remains to be determined.Schimanski et al.[18,19]reported that strong expression of CXCR4and CCR7in HCC cells was signif-icantly associated with smaller local tumors,lymphatic dis-semination and,in the case of CXCR4,with distant dissemination in HCC patients.However,these results seem to con?ict with those of some other previous studies: Begum et al.[20]reported a reduction in the expression of CXCR4in HCC cells.Furthermore,in HCC cells CXCR4 was functionally unresponsive:CXCR4binds to its ligand SDF-1a but HCC cells were unresponsive to SDF stimula-tion because of failure to trigger downstream signaling events after CXCR4binding[21].In addition,CCR6has been proposed to be associated with intra-hepatic metasta-sis of HCC and it is thought to be a prognostic factor after hepatic resection for HCC[22].

Our preliminary experiment had shown that CCR1 expression is signi?cantly upregulated in the highly inva-sive HCCLM3cells,compared with expression in the low-metastatic-potential MHCC97-L cell line and normal liver cell lines(data not shown).In the current study,our results seem to indicate that HCCLM3cells express CCR1in vitro,which has an important role in HCC cell invasion.As shown in Table1,three miRNA vectors were developed speci?cally for CCR1mRNA.It is generally accepted that miRNAs are an extensive class of small non-coding RNAs(18–25nucleotides)that function as negative gene regulators.When perfectly complementary to a site of target mRNA,miRNAs act within a ribonu-cleoprotein complex similar to the RNA-induced silencing complex(RISC),resulting in the RNAi pathway[23,24].Of the three vectors,miR-CCR1-656achieved the most-com-plete suppression of CCR1expression in HCCLM3cells. Inhibition of CCR1expression by miRNA-mediated RNAi signi?cantly impaired the ability of HCCLM3cells to invade across a Matrigel layer.We subsequently investigat-ed the possible molecular mechanisms by which CCR1may enhance tumor invasion by assessing the proteolytic activ-ities of MMP-2and MMP-9by gelatin zymography. MMP-2and MMP-9,which belong to the gelatinase MMP subclass,were thought to have a key role in degrada-tion of the extracellular matrix(ECM),leading to increased tumor-invasion ability during metastasis.It has previously been shown that MMP-2activity is necessary for Matrigel invasion of HCC cells[25].In this study,downregulation of CCR1by miRNA-mediated RNAi inhibited of MMP-2 proteolytic activity,which indicates that the CCR1-medi-ated invasive behavior of HCCLM3cells might be associ-ated with increased MMP-2expression.Furthermore,our experiments also show that downregulation of CCR1had only a small e?ect on proliferation of HCCLM3cells, which indicates that CCR1may promote HCC metastasis through mechanisms other than increasing tumor-cell proliferation.

Neoplasm metastasis involves a series of complex pro-cesses that spread tumor cells from the primary site to a distant location.Tumor-cell migration and proteolytic deg-radation of surrounding cellular structures are necessary for primary tumor metastasis[26].CCR1might facilitate the HCCLM3cell-invasive process by attracting the cells to sites of chemokine production and inducing MMP-2 expression,thereby stimulating tumor motility and invasion.

It is well known that the most important factors leading to HCC include chronic hepatitis B and C viral infection and hepatotoxin exposure[27].Shields et al.[28]reported that MIP-1a is found on the vascular endothelium and in normal and hepatitis C cirrhotic liver.RANTES expression was also found to be restricted to a few scattered hepato-cytes.In diseased liver,RANTES expression has been shown to be increased,with the highest expression levels found in cases of viral hepatitis,especially in the periportal and lobular areas[29,30].In HCC patients,binding of MIP-1a and RANTES to CCR1on HCC cell surface might trigger downstream signal-pathway-mediating cell migration and invasion.However,the precise mechanism by which CCR1facilitates HCC cell invasion is not clear, and needs further investigation.

Interestingly,CCR1has previously been shown to have a pivotal role in the recruitment of host macrophages and T cells and in development of cardiac allograft rejection in mice that are genetically de?cient in CCR1[14].Further studies have shown that antagonism of the chemokine receptors CCR1and CCR5attenuates chronic rejection of transplanted hearts[31].It is accepted that liver trans-plantation is an e?ective treatment for small and unresec-table hepatocellular carcinomas in patients with cirrhosis [32].However,immunosuppressed patients are at high risk of tumor recurrence.Thus,CCR1blockade may provide a therapeutic bene?t to acute and chronic rejection in liver transplantation,and downregulation of CCR1might be a potential strategy to inhibit tumor recurrence.

In summary,in the present study,we have shown for the ?rst time that CCR1gene expression knockdown using miRNA-mediated RNAi inhibited the invasiveness of human HCC cells.Our results showed that CCR1has an important role in HCC cell invasion,which might be med-iated by https://www.wendangku.net/doc/5215388874.html,R1might be a new therapeutic target of HCC,particularly for HCC patients undergoing liver transplantation.

Acknowledgment

This work was supported by a grant from the National Natural Science Foundation of China(No.30471668). References

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X.Wu et al./Biochemical and Biophysical Research Communications355(2007)866–871871

如何写先进个人事迹

如何写先进个人事迹篇一：如何写先进事迹材料如何写先进事迹材料一般有两种情况：一是先进个人，如先进工作者、优秀党员、劳动模范等；一是先进集体或先进单位，如先进党支部、先进车间或科室，抗洪抢险先进集体等。无论是先进个人还是先进集体，他们的先进事迹，内容各不相同，因此要整理材料，不可能固定一个模式。一般来说，可大体从以下方面进行整理。 (1)要拟定恰当的标题。先进事迹材料的标题，有两部分内容必不可少，一是要写明先进个人姓名和先进集体的名称，使人一眼便看出是哪个人或哪个集体、哪个单位的先进事迹。二是要概括标明先进事迹的主要内容或材料的用途。例如《王鬃同志端正党风的先进事迹》、《关于评选张鬃同志为全国新长征突击手的材料》、《关于评选鬃处党支部为省直机关先进党支部的材料》等。 (2)正文。正文的开头，要写明先进个人的简要情况，包括：姓名、性别、年龄、工作单位、职务、是否党团员等。此外，还要写明有关单位准备授予他(她)什么荣誉称号，或给予哪种形式的奖励。对先进集体、先进单位，要根据其先进事迹的主要内容，寥寥数语即应写明，不须用更多的文字。然后，要写先进人物或先进集体的主要事迹。这部分内容是全篇材料

的主体，要下功夫写好，关键是要写得既具体，又不繁琐；既概括，又不抽象；既生动形象，又很实在。总之，就是要写得很有说服力，让人一看便可得出够得上先进的结论。比如，写一位端正党风先进人物的事迹材料，就应当着重写这位同志在发扬党的优良传统和作风方面都有哪些突出的先进事迹，在同不正之风作斗争中有哪些突出的表现。又如，写一位搞改革的先进人物的事迹材料，就应当着力写这位同志是从哪些方面进行改革的，已经取得了哪些突出的成果，特别是改革前后的．经济效益或社会效益都有了哪些明显的变化。在写这些先进事迹时，无论是先进个人还是先进集体的，都应选取那些具有代表性的具体事实来说明。必要时还可运用一些数字，以增强先进事迹材料的说服力。为了使先进事迹的内容眉目清晰、更加条理化，在文字表述上还可分成若干自然段来写，特别是对那些涉及较多方面的先进事迹材料，采取这种写法尤为必要。如果将各方面内容材料都混在一起，是不易写明的。在分段写时，最好在每段之前根据内容标出小标题，或以明确的观点加以概括，使标题或观点与内容浑然一体。最后，是先进事迹材料的署名。一般说，整理先进个人和先进集体的材料，都是以本级组织或上级组织的名义；是代表组织意见的。因此，材料整理完后，应经有关领导同志审定，以相应一级组织正式署名上报。这类材料不宜以个人名义署名。写作典型经验材料-般包括以下几部分： (1)标题。有多种写法，通常是把典型经验高度集中地概括出来，一

标准规定零部件的选用及主要零部件的设计

3 标准零部件的选用及主要零部件的设计[][][]789 3.1 法兰的选用[]10 法兰标准分为压力容器法兰标准和管法兰标准，其尺寸和密封面的形式的确定是由法兰的公称直径和公称压力来确定的。 3.1.1 容器法兰的选用由于长颈对焊凸凹密封面法兰，安装时易于对中，还能有效的防治垫片挤出压紧面，并且利于密封，适用于 6.4PN MPa ≤的压力容器。小段的管箱与管板及筒体的连接选用如图3—1所示的法兰连接。材料选用16MnR 。图3—1 容器法兰 DN =1000㎜,D =1215㎜,235Q A F -?2D =1110㎜, 3D =1097㎜, δ=100㎜, H =175㎜, h =42㎜, 1δ=28㎜, 2δ=32㎜, R =15㎜, d =33㎜, 对接筒体的最小厚度0δ=14㎜，螺栓选用48个M 30×250，法兰质量为m =334.2㎏对于浮动端的管板与封头的连接选用了带法兰的球冠型封头，因此其尺寸暂不与设计，它属于非标准件。 3.1.2 管法兰的选取管法兰的设计采用1997年由原化学工业部颁发的《钢质管法兰、垫片、紧固件》标准来选取的。根据压力不同，选用了不同的法兰形式，具体数据见表3—1。如图3—2和图3—3所示，材料选用20号钢。

表3—1 标准形式公称直径DN 钢管外径1A 法兰外径D 法兰厚度 C 螺孔直径K 颈的直边高度 1H 4.0PN MPa = 2059597HG - 带颈对焊 300 325 515 28 450 18 0.6PN MPa = 2059397HG - 板式平焊 300 325 440 24 395 0 2059397HG - 板式平焊 400 426 540 28 495 0 图3—2管法兰图3—3 管法兰 3.2 封头对于封头在前面计算时我已对此作了较粗略的说明，根据/473795GB T -在小端和大端都选用了标准椭圆封头。在这里给出具数据，以供下面的设计计算作参考。见表3—2。材料选用16MnR 。

浮游炮战术运用方式的演变

浮游炮相信是大家很熟悉的东西，正式的名称是远隔制导攻击单位，最早的无线远隔单位是MAN-08艾尔梅斯上的BIT，一年战争时由弗拉那冈研究所开发的NT 用远隔制导兵器（同期开发的还有同样为NT专用的线控制导兵器）。在所罗门之战以后首次投入实战，在米诺夫斯基粒子彻底毁掉现代战争方式的情况下实现了超视距打击的壮举，摧毁了联邦军相当数量的战舰。创下了米诺夫斯基粒子环境下的超视距作战方式，同时也在人们心中留下了无线远隔知道单位既是用来进行超视距打击的印象。一年战争后，逃往AXIS的吉恩NT研究所人员继续着NT用远隔制导武器的研究，对BIT进行了小型化的改进，成为了可以搭载在MS上的武装，也就我们常说的浮游炮（funnel），它更加小巧但更加精密。AMX-004卡碧尼成为第一台可以进行超视距打击的MS，从此之后发展出各种各样型号的NT专用MS，伴随着强化人技术的完善，战场似乎在向米诺夫斯基粒子出现前的情况发展。然而，情况真的是这样的吗？伴随着浮游炮的小型化，浮游炮的战术运用方式却向着预想不到的方向发展。原作为超视距打击的浮游炮在小型化以后出现了非常致命的弱点：体积缩小后，续航力大幅度下降，为了可以飞行预期的距离，它不得不避免不规则飞行，尽量减少轨道修正，这几乎和直线飞行的导弹没什么区别（有人说导弹需要MS的传达器，浮游炮可以攻击MS搜索范围以外的区域，但这是NT的感应所至，当NT感应到远方的东西，用别的武器同样可以攻击），也使比BIT更加精密的动作毫无用武之地。然而最重要的还是攻击力的大幅度下降，对于浮游炮来说，使用MEGA粒子束武器是制式装备（虽然也有装机枪的），但是体积大大缩小后的浮游炮所能提供的攻击力对于战舰甚至MS来说都实在是杯水车薪。因此使用浮游炮进行超视距打击是一种非常尴尬的局面，辛辛苦苦几乎是靠惯性飞来的浮游炮很容易被拦截，而它对战舰的伤害却又像蚊子咬，如果对付护航的MS，已经没有什么动力的浮游炮更是难以保证命中率。虽然有人想过办法延长续航力（比如AMX-015盖尔马克的子母浮游炮），但是攻击力贫弱仍然是浮游炮最大的制约。这种情况下，NT们在使用浮游炮时不得不想另外的用途，这就是著名的“全方位攻击”。小型化的浮游炮有着相当好的灵敏度，可以对NT的感应瞬间作出反应，因此在MS的缠斗中，浮游炮无疑使主人多了N双手，可以从各个方向同时向敌方发动攻击，它本身虽然不能使对方受致命打击，但是却有着惊人的牵制能力，当全方位攻击发动时，对方会忙于对付浮游炮的攻击而被MS直接击破。而且浮游炮精准的攻击更可以直击对方的薄弱环节（比如关节），直接使对方失去战斗力。例子相信大家都很熟，哈曼被夏亚压制住的情况下，一轮全方位攻击就使百式断手断脚失去了战斗力，邱尼利用浮游炮牵制LB杂兵，瞬间消灭一个小队（还用来对付核导弹，划算），而夏亚和阿姆罗单挑时浮游炮更是成了对付对方浮游炮的手段。因此，我们可以发现，远隔制导武器在发展的同时造成了战术运用上的改变，从原来用于超视距打击渐渐变成了全方位打击，而这个全方位打击，正是它的同胞兄弟线控炮的发展初衷。我们回头再来看线控炮，线控炮原来同样只NT专用的武器，由于它有一条尾巴的限制，无法进行

dota英雄装备大全

dota英雄装备大全 1.巫妖：梅肯，鞋子，A仗，如果出到这装备还没结束的话出把羊刀吧！ 2.恶魔巫师：鞋子，瓶子（也可以不出瓶子），红仗，A仗。 3.剧毒术士：假腿，隐刀，蝴蝶，大炮，龙心。DPS流很不错如果随机到的建议出门带个靴子，学第一个合第三个技能gunk人单杀很不错！ 4.半人猛犸：狂战斧，跳到，刷新，龙心，假腿。 5.死灵飞龙：假腿，辉耀，冰眼，龙心。 6.混沌骑士：我认为是DOTA里最强的英雄。双护腕，狂战斧，假腿，先合个支配，然后出撒旦，然后出把蝴蝶。！ 7.狼人：祭品，假腿，对剑，黑黄仗，龙心。 8.育母蜘蛛：假腿，黑皇仗，蝴蝶，大炮，龙心，SJ。 9.幻影刺客：狂战斧，假腿，支配，蝴蝶，撒旦，金箍棒，振奋。 10.蛇发女妖：两种除装备的方法，方法1. 假腿，大点锤，蝴蝶，大炮，龙心。方法2：假腿，冰眼，大炮，蝴蝶，龙心！ 11.末日使者：鞋子，先血精石，然后分开出A仗和刷心，还有辉耀。龙心。 12.地穴刺客：魔瓶，靴子，红仗，对剑(狂战也行)，蝴蝶。 13.鱼人守卫：假腿，狂战，暗灭，强袭，晕锤。NB！ 14.痛苦女王：靴子，瓶子，羊刀，A仗，冰眼。 15.骷髅射手：假腿，金箍棒，大炮，蝴蝶，撒旦。 16.虚空假面：假腿，疯狂，蝴蝶，大炮，强袭。 17.冥界亚龙：假腿，隐刀，蝴蝶，大炮，龙心。 18.复仇电魂：假腿或者飞鞋取决于前期打钱的快慢，然后大电锤（或者暗灭），

然后大炮，强袭，蝴蝶。 19.食尸鬼：臂章，假腿，对剑，龙心。 20.幽鬼：假腿，辉耀，分身斧，龙心，蝴蝶，大炮。 21.巫医：靴子，瓶子，红仗，隐刀。巫医用好了是个很变态的英雄绰号半血秒杀王。我顺便来介绍下巫医的用法吧. 主升 1 和 3 技能有大学大。有红仗的情况下，先晕然后过去诅咒，然后放红仗，然后追着打，这样子对面有一半血甚至2/3的血都会被诅咒死！隐刀的用法：先晕然后上诅咒，然后开大，记住一定要先开大后隐刀，这样你的打在攻击而别人却看不到你。巫医的打造成的伤害是十分可观的。记住放大的时候要把技能放在离自己远点的地方不要被别人猜测出你在哪里不然晕到你大久没效果了而且在家会很容易死亡。 22.黑暗毁灭者：尽可能的提高自己的智力，假腿，A仗，然后狂买神秘法杖。很吧错的后期智力英雄。 23.术士：我曾经用这个英雄打过DPS型感觉还不错，但是他毕竟不是太后所以还是建议新手玩家走辅助道路。梅肯，飞鞋，小人书，羊刀，风仗。 24.地铺师：最牛B的gunk英雄对手速的要求非常非常高，用好了团战的时候五杀不是梦想。祭品，梅肯，假腿，强袭，隐刀。 25.暗影牧师：可以说是所有奶妈里恢复力最强的一个。靴子，梅肯，红仗，羊刀。 26.不朽尸王：飞鞋，辉耀，黑皇，冰甲，龙心，强袭。 27.遗忘法师：靴子，瓶子，红仗，A仗，羊刀。 28.抄袭猎人：不支持出狂战靴子，刷新，密法戒指（出了刷新后再出），然后再出心，强袭。 29.死灵法师：靴子，A仗，羊刀。死灵16级有了A仗的话如果谁半血一个

台球战术运用已整理

第四篇台球战术运用目录一、开球 (2) 二、如何不给对方留下得分机会 (4) 三、如何制造和解救障碍球 (7) 四、如何避免犯规和违例 (14) 五、典型球例 (19)

第四篇台球战术运用要打好斯诺克台球，必须掌握主球所走的路线。一个好的台球运动员，不仅需要有高超的技艺，还必须有清醒的头脑和强烈的战术意识，在实战中正确灵活的运用好战略战术，才能使自己立于不败之地。特别是当比赛双方技术水平旗鼓相当的时候，那么最后的胜负取决于谁能更好的运用战术。可见，战术的运用，对一场斯诺克台球比赛的意义何等重要。一、开球一盘比赛的开球是由双方运动员掷币或抽签决定的。开球应将主球放在开球区（D形区）内任一点进行击球。开球的战术原则是，防止主球自落，同时不给对方留下连续得分的机会。因而，这就要求开球运动员把握好主球的停位。通常的开球方法有三种。第一种，如图4-1所示，首先将主球摆在开球区黄色球和棕色球中间，采用薄球打法，轻力度，瞄准靠近顶岸一边的第1个红球，使主球与红球相碰后，经顶岸与右岸反弹回到图中所示位置的左右，造成不利于对方将红球打入球袋的球势。这种开球方法使主球和其它红球相距很远，而且主球与红球之间有许多彩球相隔，使对方难以将红球击落袋内。图4-1 开球（一）第二种开球方法较为复杂一些。如图4-2所示，同样将主球摆在开球区黄色球和棕色球中间，开球时，将球杆对准主球的右侧，使主球撞击三角形顶边的第2个红球。主球撞击红球后，经顶岸和右岸反弹，斜线经过篮球附近，再碰左岸和底岸，停留在开球区内。这种开球方法关键在于力度的使用，若力度过大，主球就会从开球区内反滚出去，很容易给对手留下机会。这是高水平选手经常使用的方法。

地理信息系统平台选型

地理信息系统平台选型地理信息系统（GIS）平台在各行各业得到越来越广泛的应用，逐步成为企业生产和管理中不可缺少工具。作为企业必须根据自己的自身情况选择适合自身使用的GIS平台。一、选型原则及主要平台介绍选择GIS平台要从平台功能的实用性、操作使用的方便性、性能价格比的优越性等各方面去考虑。作为同一个时代著名的GIS平台，他们的功能基本上都能完成我们日常工作的需要。在我们进行应用地理信息系统开发时，无论怎样都要在地理信息系统平台做二次开发，因为当前的任何一种地理信息系统平台还不能满足各种行业业务管理的需要。就任意一种地理信息系统平台来说，他们都由自己的优缺点。比如ARC/INFO平台功能强大，具有许多强大的空间处理功能。但在使用这些功能时，要了解众多函数的真正用途比较繁琐。ARC/INFO在许多行业都可很好的使用，正是由于ARC/INFO的强大功能使得它的价格相对较高，并且许多功能不能得到充分的利用，造成许多投资的浪费。MAPINFO平台的空间分析功能相对较弱，它与ARC/INFO的主要功能差别体现在DEM（数字高程模型）的地形分析功能上，如：计算坡度、计算坡向、挖方雨添土等。当然这些功能MAPINFO当前已有了许多改进。其实还有许多GIS平台它们的功能也很强大，它们在国内的市场占有率较低，如TEGRUS、INFOMAP、MGE、SYSTEM9、INTGRAPH、SMALLWORLD等等。对于所有的著名的地理信息系统平台它们几乎都有如下的特点功能： 1. 标准化的数据格式； 2. 开放的开发工具，具备面向对象技术、组件化开发技术，可方便灵活的进行二次开发； 3. 产品系列丰富，全系列数据兼容和共享，便于用户进行系统移植和升级； 4. 强大的后备功能和扩展升级能力； 5. 支持流行的ORACLE、SQL SERVER 等商用数据库； 6. CLIENT/SERVER+协同作业+INTERNET三位一体的体系结构； 7. 具备空间数据库引擎技术，可高效处理海量数据；现在在国内市场占有率最高的当数ARC/INFO和MAPINFO，主要原因是因为ARC/INFO的功能强大和MAPINFO的方便实用。因此我们在一般应用中首选MAPINFO平台作为开发应用软件的地理信息系统平台。下面介绍MAPINFO平台的特点和功能。二、MapInfo的优势我们选择MapInfo软件平台，原因是MapInfo产品的开放性和坚固性，该软件平台的用户已遍及全世界58个国家，有22种语言版本，用户数达1100万，占全球桌面地图信息系统60%的市场份额。MapInfo曾多次被《PC Magazine》、《Infoworld》等评为同类产品中的最佳软件。1996年10月31日推出的MapInfo Professional V4.0，是第一个能够在Windows 95下运行的真32位工业标准桌面地图信息系统，支持OLE技术，它首次实现了在客户机/服务器计算环境下，全新智能化客户端与远程数据库的共享连接，提供了一种全新的决策支持与业务处理方式，从而更加有机地将空间数据与属性数据结合起来，充分体现了"Mapping + Information"是计算机发展的新趋势。Microsoft在其Office95中集成MapInfo的部分功能用于其数据地图化，更确立了MapInfo的桌面地图信息系统的领导者的地位。十年来，MapInfo公司的桌面产品MapInfo Professional为桌面系统的用户提供了杰出的地图信息系统解决方案，其应用已覆盖到了普通商务用户，使MapInfo 系统为越来越多的人所认识，应用面也越来越广泛。随着以Internet/Intranet为代表的新的体系结构的出现，用户已经不满足只在桌面系统中使用MapInfo ，还希望能在应用服务器中和数据库服务器

个人先进事迹简介

个人先进事迹简介 01 在思想政治方面,xxxx同学积极向上,热爱祖国、热爱中国共产党,拥护中国共产党的领导.利用课余时间和党课机会认真学习政治理论,积极向党组织靠拢. 在学习上,xxxx同学认为只有把学习成绩确实提高才能为将来的实践打下扎实的基础,成为社会有用人才.学习努力、成绩优良. 在生活中,善于与人沟通,乐观向上,乐于助人.有健全的人格意识和良好的心理素质和从容、坦诚、乐观、快乐的生活态度,乐于帮助身边的同学,受到师生的好评. 02 xxx同学认真学习政治理论,积极上进,在校期间获得原院级三好生,和校级三好生,优秀团员称号,并获得三等奖学金. 在学习上遇到不理解的地方也常常向老师请教,还勇于向老师提出质疑.在完成自己学业的同时,能主动帮助其他同学解决学习上的难题,和其他同学共同探讨,共同进步. 在社会实践方面,xxxx同学参与了中国儿童文学精品“悦”读书系,插画绘制工作,xxxx同学在班中担任宣传委员,工作积极主动,认真负责,有较强的组织能力.能够在老师、班主任的指导下独立完成学院、班级布置的各项工作. 03 xxx同学在政治思想方面积极进取,严格要求自己.在学习方面刻苦努力,不断钻研,学习成绩优异,连续两年荣获国家励志奖学金；作

为一名学生干部,她总是充满激情的迎接并完成各项工作,荣获优秀团干部称号.在社会实践和志愿者活动中起到模范带头作用. 04 xxxx同学在思想方面,积极要求进步,为人诚实,尊敬师长.严格要求自己.在大一期间就积极参加了党课初、高级班的学习,拥护中国共产党的领导,并积极向党组织靠拢. 在工作上,作为班中的学习委员,对待工作兢兢业业、尽职尽责的完成班集体的各项工作任务.并在班级和系里能够起骨干带头作用.热心为同学服务,工作责任心强. 在学习上,学习目的明确、态度端正、刻苦努力,连续两学年在班级的综合测评排名中获得第1.并荣获院级二等奖学金、三好生、优秀班干部、优秀团员等奖项. 在社会实践方面,积极参加学校和班级组织的各项政治活动,并在志愿者活动中起到模范带头作用.积极锻炼身体.能够处理好学习与工作的关系,乐于助人,团结班中每一位同学,谦虚好学,受到师生的好评. 05 在思想方面,xxxx同学积极向上,热爱祖国、热爱中国共产党,拥护中国共产党的领导.作为一名共产党员时刻起到积极的带头作用,利用课余时间和党课机会认真学习政治理论. 在工作上,作为班中的团支部书记,xxxx同学积极策划组织各类团活动,具有良好的组织能力. 在学习上,xxxx同学学习努力、成绩优良、并热心帮助在学习上有困难的同学,连续两年获得二等奖学金. 在生活中,善于与人沟通,乐观向上,乐于助人.有健全的人格意识和良好的心理素质.

底盘主要零部件选型方案及基本性能要求

密级：编号：底盘主要零部件选型方案及基本性能要求项目名称：力帆新型三厢轿车设计开发项目编号：ETF_TJKJ090_LFCAR 编制：日期：校对：日期：审核：日期：批准：日期：上海同济同捷科技股份有限公司

目录一、任务来源 (2) 二、零部件选型原则 (2) 三、主要零部件选型 (3) 3.1.悬架系统 (3) 3.1.1转向节 (5) 3.1.2前立柱总成（含前减振器） (6) 3.1.3前副车架总成 (6) 3.1.4 横向稳定装置 (6) 3.1.5 摆臂总成 (7) 3.1.6后轴总成 (7) 3.1.7 后减振器总成 (7) 3.2.制动系统 (8) 3.2.1制动器（含分泵） (8) 3.2.2真空助力器（含主泵） (9) 3.2.3驻车制动操纵装置 (9) 3.2.4 ABS (9) 3.3．转向系统 (9) 3.3.1 转向器 (10) 3.3.2转向管柱 (12) 3.3.3转向油泵 (14) 3.3.4方向盘 (15) 3.4发动机附件 (17) 3.4.1进气系统 (17) 3.4.2排气系统 (18) 3.4.3冷却系统 (19) 3.4.5悬置系统 (20) 3.4.6供油系统 (21) 3.5传动系统 (22) 3.5.1变速操纵系统 (22) 3.5.2离合操纵系统 (23) 3.5.3传动轴 (25) 3.5.4车轮 (26) 四、结论 (26)

一、任务来源根据《力帆新型三厢轿车设计开发》合同及《设计任务书》的规定，按双方确认的设计依据和要求，在样车的基础上，进行LF7160轿车的设计开发。二、零部件选型原则主要用于国内市场一般家庭的家用车、公务用车或出租车行业。借助样车先进的技术和经验，采取“主要逆向设计，适当改动设计”的方针。设计过程中需要对发动机附件系统及底盘系统进行匹配，在零部件选用方面尽可能沿用原参考样车系统内的零部件，以便充分利用现有资源，降低成本，提高产品的竞争力。贯彻系列化，通用化，标准化的设计准则。充分考虑维修保养的方便性。符合国家强制性法规，国家标准和行业标准，尽量采用国际标准和国外先进企业标准。

大数据平台技术框架选型

大数据平台框架选型分析一、需求城市大数据平台，首先是作为一个数据管理平台，核心需求是数据的存和取，然后因为海量数据、多数据类型的信息需要有丰富的数据接入能力和数据标准化处理能力，有了技术能力就需要纵深挖掘附加价值更好的服务，如信息统计、分析挖掘、全文检索等，考虑到面向的客户对象有的是上层的应用集成商，所以要考虑灵活的数据接口服务来支撑。二、平台产品业务流程三、选型思路必要技术组件服务： ETL >非/关系数据仓储>大数据处理引擎>服务协调>分析BI >平台监管四、选型要求 1．需要满足我们平台的几大核心功能需求，子功能不设局限性。如不满足全部，需要对未满足的其它核心功能的开放使用服务支持 2．国内外资料及社区尽量丰富，包括组件服务的成熟度流行度较高 3．需要对选型平台自身所包含的核心功能有较为深入的理解，易用其API或基于源码开发4．商业服务性价比高，并有空间脱离第三方商业技术服务 5．一些非功能性需求的条件标准清晰，如承载的集群节点、处理数据量及安全机制等五、选型需要考虑简单性：亲自试用大数据套件。这也就意味着：安装它，将它连接到你的Hadoop安装，集成你的不同接口（文件、数据库、B2B等等），并最终建模、部署、执行一些大数据作业。自己来了解使用大数据套件的容易程度——仅让某个提供商的顾问来为你展示它是如何工作是远远不够的。亲自做一个概念验证。广泛性：是否该大数据套件支持广泛使用的开源标准——不只是Hadoop和它的生态系统，还有通过SOAP和REST web服务的数据集成等等。它是否开源，并能根据你的特定问题易于改变或扩展是否存在一个含有文档、论坛、博客和交流会的大社区特性：是否支持所有需要的特性Hadoop的发行版本（如果你已经使用了某一个）你想要使用的Hadoop生态系统的所有部分你想要集成的所有接口、技术、产品请注意过多的特性可能会大大增加

优秀党务工作者事迹简介范文

优秀党务工作者事迹简介范文优秀党务工作者事迹简介范文 ***，男，198*年**月出生，200*年加入党组织，现为***支部书记。从事党务工作以来，兢兢业业、恪尽职守、辛勤工作，出色地完成了各项任务，在思想上、政治上同党中央保持高度一致，在业务上不断进取，团结同事，在工作岗位上取得了一定成绩。一、严于律己，勤于学习作为一名党务工作者，平时十分注重知识的更新，不断加强党的理论知识的学习，坚持把学习摆在重要位置，学习领会和及时掌握党和国家的路线、方针、政策，特别是党的十九大精神，注重政治理论水平的提高，具有坚定的理论信念;坚持党的基本路线，坚决执行党的各项方针政策，自觉履行党员义务，正确行使党员权利。平时注重加强业务和管理知识的学习，并运用到工作中去，不断提升自身工作能力，具有开拓创新精神，在思想上、政治上和行动上时刻同党中央保持高度一致。二、求真务实，开拓进取在工作中任劳任怨，踏实肯干，坚持原则，认真做好学院的党务工作，按照党章的要求，严格发展党员的每一个步骤，认真细致的对待每一份材料。配合党总支书记做好学院的党建工作，完善党总支建设方面的文件、材料和工作制度、管理制度等。

三、生活朴素，乐于助人平时重视与同事间的关系，主动与同事打成一片，善于发现他人的难处，及时妥善地给予帮助。在其它同志遇到困难时，积极主动伸出援助之手，尽自己最大努力帮助有需要的人。养成了批评与自我批评的优良作风，时常反省自己的工作，学习和生活。不但能够真诚的指出同事的缺点，也能够正确的对待他人的批评和意见。面对误解，总是一笑而过，不会因为误解和批评而耿耿于怀，而是诚恳的接受，从而不断的提高自己。在生活上勤俭节朴，不铺张浪费。身为一名老党员，我感到责任重大，应该做出表率，挤出更多的时间来投入到**党总支的工作中，不找借口，不讲条件，不畏困难，将总支建设摆在更重要的位置，解开工作中的思想疙瘩，为攻坚克难铺平道路，以支部为纽带，像战友一样团结，像家庭一样维系，像亲人一样关怀，践行入党誓言。把握机遇，迎接挑战，不负初心。

[Dota]物品全解析：选择你所需要的装备

[心得] 物品全解析:选择你所需要的装备在Dota中有上百件的物品。总的来说,物品可以分为恢复品、输出装备、防御性装备、辅助性物品,以及其他。按照前文我那位同学问我的规律,我将从出门、中期、后期三个阶段来分析装备的选择,其中前期和后期又是重中之重。在其中我将穿插一系列同级别装备的对比,好让大家对装备选择有更深的了解出门装备选择中期装备选择 1000-2000装备选择 2000-3000装备选择 3000-4000装备选择 4000-5000装备选择 5000以上装备选择 6000以上装备选择总结首先是出门装: RD模式下出门603块钱,如果AP的话选择会更加多一些。我们以603这个更加具有代表性的金钱数目为标准,想想可以出什么?其实可以选择的东西有很多,恢复品有小净化、吃树、药膏、魔瓶;辅助装备有魔杖(及卷轴)、小鸡、鸟、回城(出门的话,一般没有人会选择这个吧);鞋类物品只有草鞋;属性装可以是树枝、头环、三种不同属性的小件(力量拳套、敏捷便鞋、智力斗篷以及可以合成的护腕、系带

和挂件);最后几种别的装备,守护指环、艺人面罩、回复指环、圆盾、补刀斧,以及他们所能合成的圣殿指环、回复头巾、灵魂之戒、穷鬼盾。看起来可选的很多,其实他们的组合很有限。下面进行讨论。 1.要不要买鸡?200块钱能做很多事,但是你要知道一只小鸡是给5个人用的,而且只要不发生意外这只小鸡能活很久很久,还能长翅膀升级。好处我想大家都懂,当然具体买不买还是看个人的意愿。我的选择是,如果用的不是大后期,或者那些对出门装有特别需求的人,都会去买鸡。如果队友都不买鸡我一定会买。 2.出门要不要带瓶子?这个问题我跟我的那个同学争论过好长一段时间。一个魔瓶能带给我们快速的血蓝回复,作为gank英雄往往是必备物品。但是我建议,任何英雄出门都不要直接魔瓶。因为英雄前几级的时候都是非常脆弱的,如果带了魔瓶,属性的低劣很有可能导致你在敌人有组织的gank中丧生,而你没有机会喝瓶子;相反,如果你带了恢复品和属性,你在硬件水平和续航能力上都有了很大提升。另外,魔瓶带在身上,就意味着你要控符;如果控不到符,等于身上揣了一个600块的废品。所以我建议出门不要直接带魔瓶,如果英雄需要魔瓶的话可以先带属性和恢复(可以不用出满,留钱),后面再攒钱出瓶子。 3.什么时候出魔棒?这是个细节问题,但是我想很多人都没有注意过。大多数人选择大多数英雄都会出一个魔棒;但是出门的时候很多人都会带三树枝和一个卷轴。我认为这是错误的!在有小鸡的情况下,完全没理由出门带卷轴,应该是先选择同样200块的小魔棒, 随后再打钱合出大的。理由同魔瓶,虽然打出200块很容易,但是第一未必你第一个想合成的就是魔棒;第二你未必有机会走到商店去买。如果一段时间不合成,同样是带了一个废物在身上。另外,关于魔棒的时机选择:并不是出门都适合带一个,当预测到对线英雄施放技能比较频繁时,我们才会在出门装中考虑魔棒。譬如蛇棒剧毒、沉默、钢背之流,魔棒是必需品;而如果对线的是巨魔、熊战、骷髅王这种很少放技能或者就一个能放的主动技能的人,还是不用早早入手魔棒。

主要事迹简介怎么写(2020年最新)

主要事迹简介怎么写概括?简要地反映?个单位(集体)或个?事迹的材料。简要事迹不?定很短，如果情况多的话，也有?千字的。简要事迹虽然“简要”，但切忌语?空洞，写得像?学?期末鉴定。 ?应当以事实来说话。简要事迹是对某单位或个?情况概括?简要地反映情况，?如有三个??很突出，就写三个??，只是写某???时，要把主要事迹突出出来。简要事迹?般来说，?少要包括两个??的内容。?是基本情况。简要事迹开头，往往要??段?字来表述?些基本情况。如写?个单位的简要事迹，应包括这个单位的?员、承担的任务以及?段时间以来取得的主要成绩。如写个?的简要事迹，应包括该同志的性别、出?年?、参加?作时间、籍贯、民族、?化程度以及何时起任现职和主要成绩。这样上级组织在看了材料的开头，就会对这个单位或个?有?个基本印象。?是主要特点。这是简要事迹的主体部分，最突出的事例有?个??就写成?块，并按照?定的逻辑关系进 ?排列，把同类的事例排在?起，?个??通常由?个?然段或?个?然段组成。写作时，特别要注意以下四点： 1.?第三?称。就是把所要写的对象，是集体的?“他们”来表述，是个?的称之为“他(她)”。 (她)”，单位可直接写名称，个?可写其姓名。为了避免连续出现?个“他们”或“他 2.掌握好时限。?论是单位或个?的简要事迹，都有?个时间跨度，既不要扯得太远，也不要故意混淆时间概念，把过去的事当成现在的事写。这个时间跨度多长，要根据实际情况 ?定。如上级要某个同志担任乡长以来的情况就写他任乡长以来的事迹;上级要该同志两年来的情况，就写两年来的事迹。当然，有时为了需要，也可适当地写?点超过这个时间的背景情况。 3.?点他?的语?。就是在写简要事迹时，可?些群众的语?或有关?员的语?，这样会给??种?动、真切的感觉，衬托出写作对象?较?的思想境界。在?他?语?时，可适当加?，但不能造假。 4.?事实说话。简要事迹的每?个??可分为多个层次，?个层次先??句话作为观点，再???两个突出的事例来说明。?事实说话时，要尽量把?个事例说完整，以给?留下深刻印象。

橄榄球中的战术运用讲解

橄榄球中的战术运用讲解这个战术的有效性取决于队员之间传球时机的把握，和接回传球队员的起动与奔跑速度。一般安排速度快、突破能力强的队员来做围绕。围绕后其它队员要跟近支援2、隔位传球战术这是指进攻队员不是进行通常的依次传球，而是隔过一个队员的传球。这一战术一般在对方出现防守漏洞，而隔位的队员个人突破能力较强时，比较容易成功3、触式橄榄球进攻战术在触式橄榄球比赛中因为持球队员不能通过身体冲撞的形式来突破对手的防守，而要尽量避免被防守队员触及，所以，要通过积极快速的跑动，和有效、合理的传球配合来打乱对手的防守阵线，找出对手防守的空隙进行突破，从而达阵得分。所以在进攻配合跑位上，应以为同伴创造较为广阔的突破空间为原则。因此在触式橄榄球比赛中，持球队员选择突破路线时，应向自己的外则跑动，即向远离同伴的方向跑动，以吸引防守者也向外侧跑动。当进攻队员全这样做时，最后一名队员面前的防守就会比较松动，他就可以利用这一空隙来实施自己的突破了。 4、橄榄球防守原则橄榄球防守最重要的原则是对位防守和有球逼、无球松的原则。在防守时要求防守队员站位要成一条直线，相互之间的的间距要保持好，决不能使对手在局部形成以多打少的局面，根据自己队员的防守能力和对方队员的进攻能力，确保进行一对一防守，或二对一、三对一防守。当进攻队员持球时相邻的防守队员要对持球队员对面的本方防守队员进行

支援，形成对有球队员的防守压力，不给对手轻易向前推进和有意识传球与突破的机会。一定要确保所有防守队员协同作战。四分卫的压力也较小。 2. 在跑球和传球混合的打法中加入假动作传球能让对方的防守队员无法预料进攻方究竟要如何进攻。 3. 如果成功，通常取得的码数也很不错，因为在无人盯防的情况下接球，接球手还可以继续带球向前冲。 PA的缺点：1?在职业联赛里，会出现被对方直接识破导致四分卫被擒杀的现象。 2.由于是跑球的阵势，所以平常保护四分卫的队员在头几秒里也要假装为跑球做动作，让四分卫几乎完全暴露，一旦被擒杀，四分卫受伤的几率很大。 (以后我会讲到一次经典的导致四分卫受伤的战术)。一组优秀的进攻队伍需要跑传结合(mix up the running plays with pass), 职业联赛中表现比较出色的队伍一般都把传球和跑球的次数保持在一半一半。假动作传球在这时候就起到了关键作用。在接近端区的时候，大部分教练都会选择用跑卫强行突破，这时假动作传球就能完全改变局面。有时你会看到某个外接手在端区内跑动完全没人防守，就是因为一次成功的play action 的原因。美式足球高端战术解析2 - Draw Play 假（动作跑球）前面一章讲了一

大数据平台技术框架选型

大数据平台技术框架选型文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

大数据平台框架选型分析一、需求城市大数据平台，首先是作为一个数据管理平台，核心需求是数据的存和取，然后因为海量数据、多数据类型的信息需要有丰富的数据接入能力和数据标准化处理能力，有了技术能力就需要纵深挖掘附加价值更好的服务，如信息统计、分析挖掘、全文检索等，考虑到面向的客户对象有的是上层的应用集成商，所以要考虑灵活的数据接口服务来支撑。二、平台产品业务流程三、选型思路必要技术组件服务： ETL >非/关系数据仓储>大数据处理引擎>服务协调>分析BI >平台监管四、选型要求 1．需要满足我们平台的几大核心功能需求，子功能不设局限性。如不满足全部，需要对未满足的其它核心功能的开放使用服务支持 2．国内外资料及社区尽量丰富，包括组件服务的成熟度流行度较高 3．需要对选型平台自身所包含的核心功能有较为深入的理解，易用其API或基于源码开发 4．商业服务性价比高，并有空间脱离第三方商业技术服务 5．一些非功能性需求的条件标准清晰，如承载的集群节点、处理数据量及安全机制等五、选型需要考虑简单性：亲自试用大数据套件。这也就意味着：安装它，将它连接到你的Hadoop安装，集成你的不同接口（文件、数据库、B2B等等），并最终建模、部署、执行一些大数据作业。自己来了解使用大数据套件的容易程度——仅让某个提供商的顾问来为你展示它是如何工作是远远不够的。亲自做一个概念验证。

广泛性：是否该大数据套件支持广泛使用的开源标准——不只是Hadoop和它的生态系统，还有通过SOAP和REST web服务的数据集成等等。它是否开源，并能根据你的特定问题易于改变或扩展是否存在一个含有文档、论坛、博客和交流会的大社区特性：是否支持所有需要的特性Hadoop的发行版本（如果你已经使用了某一个）你想要使用的Hadoop生态系统的所有部分你想要集成的所有接口、技术、产品请注意过多的特性可能会大大增加复杂性和费用。所以请查证你是否真正需要一个非常重量级的解决方案。是否你真的需要它的所有特性陷阱：请注意某些陷阱。某些大数据套件采用数据驱动的付费方式（“数据税”），也就是说，你得为自己处理的每个数据行付费。因为我们是在谈论大数据，所以这会变得非常昂贵。并不是所有的大数据套件都会生成本地Apache Hadoop代码，通常要在每个Hadoop集群的服务器上安装一个私有引擎，而这样就会解除对于软件提供商的独立性。还要考虑你使用大数据套件真正想做的事情。某些解决方案仅支持将Hadoop用于ETL来填充数据至数据仓库，而其他一些解决方案还提供了诸如后处理、转换或Hadoop集群上的大数据分析。ETL仅是Apache Hadoop和其生态系统的一种使用情形。六、方案分析

魔兽争霸dota 各种英雄装备

魔兽争霸dota 各种英雄装备复仇之魂:飞鞋双刀分身补盾洛萨之锋林肯宙斯：跳刀飞鞋 A杖羊刀刷新血石魅惑魔女：跳刀飞鞋羊刀强袭心蝴蝶变体精灵：飞鞋冰眼双刀分身蝴蝶林肯水晶室女：跳刀 BKB A杖飞鞋羊刀血石流浪剑客：假腿转飞鞋 BKB 跳刀双刀疯狂面具心娜迦海妖：分身飞鞋心蝴蝶林肯刷新撼地神牛：跳刀羊刀飞鞋血石刷新林肯隐形刺客：双刀飞鞋蝴蝶冰眼心雷锤秀逗魔导师：跳刀飞鞋 A杖羊刀刷新冰眼德鲁伊—英雄：飞鞋双刀心跳刀冰眼雷锤德鲁伊—熊灵：假腿辉耀强袭碎骨锤暗灭吸血鬼剑圣：飞鞋双刀辉耀蝴蝶冰眼狂战斧日出酒馆：沉默术士：羊刀心假腿转飞鞋强袭蝴蝶 BKB 树精卫士：跳刀死灵书飞鞋刷新林肯心谜团：跳刀羊刀飞鞋补盾林肯冰眼光之守卫：飞鞋跳刀大根羊刀补盾林肯熊战士：先锋跳刀飞鞋心林肯蝴蝶食人魔魔法师：奥术 A杖跳刀飞鞋羊刀补盾修补匠：飞鞋跳刀羊刀分身林肯冰眼幻影长矛手：分身飞鞋辉耀心蝴蝶吸血鬼先知：羊刀分身飞鞋心蝴蝶 A杖山岭巨人：奥术跳刀飞鞋强袭心蝴蝶哥布林工程师：羊刀风杖飞鞋补盾死灵书林肯圣骑士：补盾死灵书飞鞋跳刀羊刀林肯光之酒馆：月之骑士：假腿转飞鞋跳刀辉耀蝴蝶撒旦分身矮人狙击手：跳刀双刀冰眼飞鞋蝴蝶分身巨魔战将：BKB 双刀大炮飞鞋蝴蝶冰眼暗影萨满：跳刀羊刀飞鞋 A杖血石刷新刚背兽：先锋挑战飞鞋辉耀心强袭熊猫酒仙：跳刀先锋挑战飞鞋双刀心半人马酋长：跳刀挑战飞鞋辉耀心强袭赏金猎人：双刀飞鞋林肯冰眼蝴蝶 MKB 龙骑士：双刀飞鞋疯狂强袭心蝴蝶

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