TG_FTIR技术对水氯镁石结晶热解过程的研究_倪前银
第31卷,第7期 光谱学与光谱分析Vol 131,No 17,pp1747-1751
2011年7月 Spectro sco py and Spectr al Analysis
July ,2011
TG -FTIR 技术对水氯镁石结晶热解过程的研究
倪前银1
,吴玉龙
1*
,杨明德
1*
,胡湖生1,何勇锋2,张立佳1,党 杰
1
1.清华大学核能与新能源技术研究院,北京 102201
2.国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司,新疆哈密 839000
摘 要 水氯镁石脱水是镁资源利用的关键。其中一种重要的方法是向水氯镁石中添加助剂形成复盐及络
合物脱水。通过缓慢冷却水氯镁石及盐酸苯胺的过饱和水溶液制备了水氯镁石-盐酸苯胺结晶物。通过T G -DT A -FT IR 联用技术分析了盐酸苯胺、水氯镁石以及盐酸苯胺-水氯镁石结晶物的热解过程,定性检测每步分解的逸出气体以推测反应过程。结果显示:盐酸苯胺在400e 以前仅发生物理变化;水氯镁石的热解分阶段进行,205e 以前发生脱去四个结晶水,205e 以后在脱水反应的同时发生水解反应生成H Cl;盐酸苯胺-水氯镁石结晶物分阶段脱水、脱盐酸苯胺,整个过程没有水解现象发生,能够得到高纯度无水氯化镁。关键词 水氯镁石;盐酸苯胺;结晶;无水氯化镁;T G -FT I R
中图分类号:T Q032 文献标识码:A DOI :1013964/j 1issn 11000-0593(2011)07-1747-05
收稿日期:2010-08-16,修订日期:2010-11-15
基金项目:国家/十一五0科技支撑重点项目(2008BAB35B05)资助
作者简介:倪前银,1985年生,清华大学核能与新能源技术研究院硕士研究生 e -mail:niqy025@gm https://www.wendangku.net/doc/5616357640.html,
*通讯联系人 e -mail:w ylong@tsin https://www.wendangku.net/doc/5616357640.html,;yangmd@tsin https://www.wendangku.net/doc/5616357640.html,
引 言
镁是一种极为重要的有色金属,广泛应用于国防、航天航空、汽车和高性能材料等诸多领域。我国的镁资源十分丰富,仅罗布泊盐湖卤水的水氯镁石(即六水氯化镁M g Cl 2#6H 2O)储量就达到5186@109t [1]。盐湖每生产1吨K Cl,就副产M g Cl 2浓度33%的卤水40m 3,过多的水氯镁石得不到有效利用,反而形成/镁害0[2]。电解熔融无水氯化镁制备金属镁是目前世界各大镁厂广泛采用的方法。水氯镁石加热时可直接脱水得到二水氯化镁,然而继续加热会发生水解反应得到碱式氯化镁和氧化镁无法电解制备金属镁。因此,如何由自然界的水氯镁石脱水制备无水氯化镁是镁资源利用的关键,对我国西部盐湖资源的利用也至关重要。
水氯镁石的脱水方法主要有:气体保护的加热脱水法[3,4]、有机溶剂蒸馏与分子筛脱水法[5]和复盐及络合物分解脱水法等[6,7]。气体保护的加热脱水法氯化氢或氯气消耗量大,高温下设备腐蚀严重。有机溶剂蒸馏与分子筛脱水法需要多步分离,能耗也大,产品杂质多,对后续电解有不利影响。从目前来看,复盐或络合物分解脱水法具有良好的工业化前景。Do lezal 的专利[7]提出的方法即为一种复盐分解脱水法,该方法利用胺类(如乙二胺、三乙胺、苯胺等)的盐酸盐与水氯镁石制成复盐,进而加热依次脱去结晶水和盐酸盐得到无水氯化镁。该方法没有因中间体分解产生H Cl 和
N H 3等腐蚀性气体的不利因素,因此优势明显。
目前与氯化镁相关复盐的热分解研究大多仅建立在单一的热重分析(T G )基础上。热重分析可用于描述热分解过程的失重与温度的关系,求解动力学参数,却不能获得产物的任何信息。如果将傅里叶红外光谱(FT IR )与热重分析联用,则可以实时检测热解气相产物的组成及生成情况,并可与失重过程相互验证,推断反应机理,具有准确、灵敏、重现性好、可实时监测等特点,该方法已在生物质、固体废弃物等热分解过程中得到较好的应用验证[8-10]。本论文采用热重-红外联用技术(T G -F T IR)研究六水氯化镁-盐酸苯胺复盐受热分解制备无水氯化镁的过程,定性检测每步热分解的逸出气体,从而更准确推断各步热解过程,研究热分解反应机理,为水氯镁石复盐脱水技术工业化生产提供基础数据。
1 实 验
111 试样制备
试样1为国药集团生产的分析纯盐酸苯胺(C 6H 5NH 2#
H Cl),试样2为北京试剂厂生产的分析纯六水氯化镁研细而得。试样3:按摩尔比六水氯化镁B 盐酸苯胺B 水=1B 1B 15混合,将混合物加热至80e 溶解,冷却结晶,抽滤得到晶体,将晶体置于80e 烘箱干燥6h 。通过分析其中各物质
的比例为六水氯化镁B 盐酸苯胺B 水=1B 416B 117。由于盐酸苯胺在水中的溶解度随温度变化比水氯镁石更大[11],产品中盐酸苯胺的比例大大提高。112 实验方法
试样的T G -DT A -FT IR 分析在德国N etzsch ST A 409C 综合热分析仪与美国N icolet N exus670傅里叶变换红外光谱仪耦合设备上进行。实验条件为:样品量约35mg,50mL #min -1的氩气保护,恒定升温范围100~400e ,升温速率10e #min -1。
2 结果与讨论
211 盐酸苯胺TG -DTA -FTIR 测定结果及分析
试样1的T G -DT A 曲线如图1所示,不同温度下分解气体对应红外谱图如图2所示。由图可见,试样1的热重过程仅存在一个台阶,质量损失接近100%。DT A 曲线在202和252e 处存在两个明显的吸热峰,与盐酸苯胺的熔点(198e )和沸点(245e )相当。通过将FT IR 谱图与标准谱图(图3)做对比可以看出,在180e 以上存在明显的苯胺基团吸收峰和CO 2吸收峰(由于FT IR 对CO 2有较强的敏感性,此处可不作考虑[12])。在400e 范围内红外谱图中无H Cl 吸收峰出现。由此说明,该温度范围内盐酸苯胺仅存在物理变化,
不会分解成盐酸和苯胺。
Fig 11 TG -DTA curves of the sample
1
Fig 12 FTIR spectra of pyrolysis products of the sample 1212 六水氯化镁TG -DTA -FTIR 测定结果及分析
试样2的T G -DT A 分析曲线如图4所示,DT A 曲线仅存在4个明显的吸热峰,与文献[13-15]所报道的5个峰有所
不同。通过对比K irsh 等
[13]
的实验结果可以发现,由于氯化
镁的熔化吸热峰强太弱,而本实验选择的升温速率为较高的10e #min -1,熔化吸热峰为第一个阶段的分解过程峰所掩盖。图4曲线在50~164e 之间(阶段?)出现一个台阶,相应的DT A 在129e 出现一个吸热峰。在164~205e 之间(阶段ò)出现一个台阶,相应的DT A 在196e 出现一个吸热峰。前两个过程的总质量损失率为3014%,与M gCl 2#6H 2O 失去四个H 2O 质量损失理论值(3514%)相比略小,可能是因为脱水反应还在进行。这两个过程热重曲线台阶不明显表明前四个H 2O 脱除条件相似。在第ó阶段205~238e 出现一个台阶,?~ó阶段总质量损失为4412%,与M g Cl 2#6H 2O 失去五个H 2O 质量损失理论值(4413%)相同,相应DT A 在235e 出现一个吸热峰。在第?阶段238~287e 出现一个台阶,相应DT A 在287e 出现一个吸热峰。最终质量恒定在初试质量的4416%,略低于M g Cl 2的理论值4617%。
Fig 13 FTIR spectra of several substance
Fig 14 TG -DTA curves of the sample 2
试样2在不同温度下的F T IR 曲线如图5所示。从图中可以看出,在200e 之前,热解产物中只有H 2O 的峰存在,
在200e 左右开始出现H Cl 的吸收峰,但是峰强相对较弱,
此后随温度增加H Cl 吸收峰不断加强。即在失去4个H 2O 后M gCl 2#2H 2O 的水解反应和脱水反应平行进行,且第5个H 2O 反应时水脱水反应占优,第6个H 2O 反应时水解反应占优。
即水氯镁石的脱水过程可以分为如下的几个阶段,各阶段的脱水结果如表1所示。第?阶段+第ò阶段:205e 以
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前
M gCl 2#6H 2O y M g Cl 2#2H 2O+4H 2O
第ó阶段:205~238e
M gCl 2#2H 2O y M g Cl 2#H 2O +H 2O (主要) M gCl 2#2H 2O y M g (O H)Cl #H 2O +H Cl (次要)第?阶段:238~287e
M gCl 2#H 2O y M g(OH )Cl+HCl (主要) M gCl 2#H 2O y M gCl 2+H 2O
(次要
)
Fig 15 FTIR spectra of pyrolysis products of the sample 2
Table 1 TG data of bischofite at heating rate
10e #min -1in N 2atmosphere
Step Temper ature range/e Total w eight loss/%Found Calculated M ain products ?+ò~20530143514
M gCl 2#2H 2O ó205~23844124413M gCl 2#H 2O ?
238~287
5514
5313
M gCl 2,M g(OH )Cl
213 六水氯化镁-盐酸苯胺结晶物TG -DTA -FTIR 测定结果
及分析试样3的T G -DT A 曲线如图6所示,不同温度下热解产物的FT IR 曲线如图7所示。由图中可以看出,T G 曲线分为四个阶段,每一个阶段都有相应的DT A 峰出现。第?个阶段出现在室温~170e ,DT A 曲线在156e 出现一个吸热峰,相应的F T IR 曲线在这一温度只有H 2O 的峰出现。这一台阶的失重为7134%,接近失去吸附水及两个H 2O
时的理
Fig 16 TG -DTA curves of the sample 3
Fig 17 FTIR spectra of pyrolysis products of the sample 3论值810%。结晶物整个热分解过程总的失重量为8712%,与只剩无水氯化镁时的失重量8815%相当,从FT IR 图上可以看出,在175e 以后,开始出现盐酸苯胺的吸收峰,并且持续整个过程,并且整个过程中没有H Cl 的吸收峰出现,即整个过程中没有水解现象发生,表明了该方法用于水氯镁石脱水的可行性。
以下通过结晶物的T G -DT A 及FT IR 曲线对热解过程各阶段进行分析:
第?阶段:170e 以前
峰A,170e ,脱去吸附水及两个结合水,相应的DT A 出现第一个台阶,FT IR 曲线没有盐酸苯胺的吸收峰出现,此峰对应于试样2的DT A 图中的第一个峰。
(M gCl 2#6H 2O )#416(C 6H 5N H 2#HCl)#117H 2O y (M gCl 2#4H 2O )#416(C 6H 5N H 2#H Cl)+317H 2O
第ò阶段:170~221e
峰B,208e ,盐酸苯胺熔化及挥发,在F T IR 图中可以明显看到盐酸苯胺的吸收峰出现。
C 6H 5N H 2#HCl(s)y C 6H 5N H 2#H Cl(l)y C 6H 5N H 2#H Cl(g)
对整个化学组成而言,即
(M gCl 2#4H 2O )#416(C 6H 5N H 2#H Cl)y (M gCl 2#4H 2O )#(416-x )(C 6H 5NH 2#HCl)+x C 6H 5N H 2#H Cl (g)
峰C,21815e ,脱去另外两个结合水。
(M gCl 2#4H 2O )#(416-x )(C 6H 5N H 2#H Cl)y (M gCl 2#2H 2O )#(416-x )(C 6H 5NH 2#HCl)+2H 2O 在DT A 图中,峰B 和峰C 以相联肩峰形式出现,第ò阶段总的质量损失为21172%,远大于脱去两个结合水的质量损失816%,表明在220e 以前盐酸苯胺与水已经开始共同脱除。
第ó阶段:221~274e
峰D,257115e ,峰E,268115e ,各脱去一个结合水。(M gCl 2#2H 2O )#(416-x )(C 6H 5N H 2#H Cl)y (M gCl 2#H 2O )#(416-x )(C 6H 5NH 2#HCl)+H 2O y M g Cl 2#(416-x )(C 6H 5N H 2#H Cl)+H 2O
在第ó阶段中,峰D 和峰E 以相联肩峰的形式出现,说
1749
第7期 光谱学与光谱分析
明在脱除最后两个水的过程中,二者能量相近。第ó阶段总的质量损失为4614%,远大于脱去两个结晶水的质量损失816%,说明在第ó阶段盐酸苯胺的质量损失仍然占据主要部分。
第?阶段:274e以后
峰F,298e,脱去所有的盐酸苯胺,得到最终产品无水氯化镁。
M gCl2#(416-x)(C6H5N H2#H Cl)y M g Cl2+(416-x)(C6H5N H2#H Cl)
在我们以前的结果[16]中,T G-M S分析显示185e以后质谱区开始出现Cl+,H Cl+,C6H5NH+2,即在185e以后开始出现盐酸苯胺的脱除现象。且在185e以前,对应的质量损失与失去六个结晶水的质量损失相同。而本实验发现,在脱去两个结晶水以后,盐酸苯胺的脱除反应与水的脱除反应同时进行,究其原因,可能是由于采用结晶法制备的结晶物中盐酸苯胺的比例相对较高,达到了416B1,高于文献[16]中盐酸苯胺与水氯镁石的比例1B1,因此过量的盐酸苯胺在达到挥发温度(约180e,见211节)后即开始与水同时脱除。
3结论
通过溶液冷却结晶的方法可以制备盐酸苯胺与水氯镁石的混合物结晶。通过T G-DT A-FT IR联用的方法分析了盐酸苯胺、水氯镁石以及盐酸苯胺-水氯镁石结晶物三者在400 e以下的热解过程。通过分析发现:
(1)在400e以下,盐酸苯胺不发生分解。
(2)水氯镁石的脱水分为几个阶段,在205e以前脱去两分子结合水,在205~238e脱水和水解同时发生,以脱水反应为主。在238~287e以水解反应为主,红外可以检测到明显的HCl吸收峰。
(3)水氯镁石-盐酸苯胺结晶物通过分阶段脱去水和盐酸苯胺,在170e以前脱去两个结晶水,180e以后盐酸苯胺与水同时开始脱除,在300e以前反应完成,整个过程没有水解反应发生,通过此方法能够得到无水氯化镁。
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1750光谱学与光谱分析第31卷
TG -FTIR Analysis of Thermal Degradation of Bischofite .s Crystals with Aniline Hydrochloride
NI Qian -y in 1,WU Yu -lo ng 1*,Y A N G M ing -de 1*,HU H u -sheng 1,HE Y ong -feng 2,ZH AN G L-i jia 1,DA NG Jie 11.Institute o f Nuclear and N ew Energ y T echnolo gy ,T sing hua U niv ersity ,Beijing 102201,China 2.Stat e D ev elo pment &Investment Xinjiang L op N ur Po tash Cor po ration,H ami 839000,China
Abstract T he dehydrat ion of bischof ite is the key to the use o f magnesium resource.Do uble salt s o r complex metho d is an import ant w ay to prepare anhydro us mag nesium chlor ide.T he cry sta ls of bischo fite and aniline hydro chlor ide w ere prepared throug h low er ing the temperatur e of the mix ture .s aquatic so lutio n slo wly.T he py ro ly sis of aniline hydro chlor ide,bischo fite and the cr ystals w as qualitat ively analy zed by T G -FT IR under 400e .We infer ed the reactio n pr ocess thr ough qua litat ive detect ion of esca ping g as o f each deco mpo sitio n step.T he Ex perimental r esults show ed that ther e w ere three steps in the thermal decomposit ion of bischo fite.In the first step,near ly fo ur cr ystallized wat er s deco mposed,w hile hydro lysis and decomposit ion took place tog ether in the nex t two steps,but hydro ly sis was the main r eaction at the lo wer temperature (205~235e ),and co mpar ativ e decomposition was the main one at the higher temperature (235~287e ).In the ex per imental temper atur e rang e,aniline hy dr ochlo ride didn .t deco mpo se.W ater and aniline hydro chlor ide left the cry sta ls at different temperature,and no hy dr olysis r eaction occur red.A nhydrous magnesium chlor ide can be prepared though this w ay.Keywords Bischof ite;A niline hy dr ochlo ride;Cr ystals;Anhydro us mag nesium chlor ide;T G -FT IR
(R eceiv ed A ug.16,2010;accepted N ov.15,2010)
*Co rr esponding author
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2010年12月1日
1751
第7期 光谱学与光谱分析
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产品说明书 1.化学名称 氯化钙化学分子式：CaCI2产品外观：白色结晶体片状、粒状、粉状 2..产品常规包装 一、袋装一般适合片状或者粉状的氯化钙包装，采用双层包装方式，内包装选用塑料薄膜材料，外包装选用塑料编织袋，对净含量有一定要求。 二、桶装固定氯化钙和液体氯化钙都可采用这种包装方式，也是双层包装，内包装选用塑料薄膜材料，外包装选用纤维材料，上面涂有沥青，在包装之后将筒盖盖严实。 3.产品用途及使用说明 无水氯化钙作为食品添加剂因可以改善食品口感，在食品行业应用比较广泛，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》的规定，食品添加剂氯化钙的使用量规定如下：
1、豆制品、稀奶油：最大使用量可按生产需要适量使用。 2、软饮料：软饮料中最大使用量0.44-3.7g/kg。 3、调制水：调制水中最大使用量100mg/kg或100mg/1（以钙计36mg/1）。 4、甜汁甜酱：甜汁甜酱中最大使用量0.4g/kg。 5、果酱：果酱中最大使用量1.0g/kg。 6、无水氯化钙在吸附粉尘，降低粉尘量方面有惊人的效果： （1）提高安全生产水平：在采矿过程中使用能够降低环境中的粉尘含量，减少采矿时的爆炸事故的发生。 （2）净化环境减少污染：氯化钙对公路上的粉尘有很好的吸附作用，能够提高道路的洁净度和空气的能见度。 二水氯化钙是氯化钙的一种，二水氯化钙的八大用途： 1.主要用于冷冻剂、防冻剂、汽车防冻液、灭火剂； 2.棉织物的整理和精回工的阻燃剂；
3.在氯化物、烧碱、无机肥料生产中用来脱除SO42-，食品加工行业用作海藻酸钠的凝固剂； 4.冶金行业中用作锌矿等有色金属的提纯； 5.农业上可做为涉麦防干热风病的喷洒剂、苹果等水果的保鲜防腐剂、盐土壤改良剂等； 6.建筑行业可作为胶粘剂与木材防腐剂； 7.煤炭行业运输过程中的防尘剂与防冻剂； 8.橡胶工业凝析剂。 食品级氯化钙食品生产中的四大领域： 1、饮料在饮料生产中可作为电解质使用，增强饮料的适口性。 2、腌渍氯化钙本身具有咸味，可用于腌渍食物的制作，减少食盐的使用量。 3、罐头使蔬菜和水果的表面和汤汁发生胶化，增强罐头汤汁的稠度。 4、豆腐使大豆发生乳化和凝固，提高豆腐的嫩滑性。 4.执行质量标准及指标 氯化钙的技术指标执行的是化工部标准HG/T 2327-2004
镁的习题
镁的习题(Magnesium) 唐荣德 一、选择题 1. 暂时硬水煮沸后的水垢主要是(MCE93.2) ( D ) A. Ca(HCO3)2 B. Ca(OH)2 C. MgCO3 D. Mg(OH)2和CaCO3 2. 用石灰软化含Mg(HCO3)2的硬水时，产生的沉淀是( D ) A. CaCO3 B. MgCO3 C. CaCO3和MgCO3 D. CaCO3和Mg(OH)2 3. 实验用水，若水中含有少量的Ca2+、Mg2+，欲除去这些离子，常采用的方法是 ( D ) A. 过滤 B. 分液 C. 加石灰和纯碱 D. 蒸馏 4. 把含有某一种氯化物杂质的氯化镁粉末95 mg溶于水后，与足量的硝酸银溶液反应，生成氯化银沉淀300 mg，则该氯化镁中的杂质可能是(MCE94.23) ( B ) A. 氯化钠 B. 氯化铝 C. 氯化钾 D. 氯化钙 5. 五支烧杯中都盛有同浓度、同体积的稀硫酸，分别加入足量的下列各物质，充分 反应后所得硫酸镁溶液浓度相等的是(假设溶液体积不变) ( AC ) ①镁粉②氧化镁③氢氧化镁④碳酸镁⑤硫化镁 A. ①和⑤ B. ①和② C. ②和④ D. ③和④ 6. 镁带在空气中燃烧生成的固体产物主要是氧化镁和氮化镁。将燃烧后的固体产物溶解在60 mL浓度为2.0 mol／L的盐酸溶液中，(氮化镁和盐酸反应的化学方程式为：Mg3N2＋8HCl ＝3MgCl2＋2NH4Cl)以20 mL 0.5 mol／L的氢氧化钠溶液中和多余的盐酸，然后在此溶液中加入过量的碱，把氨全部蒸发出来，用稀盐酸吸收，稀盐酸增重0.17 g。镁带的质量为( B ) A. 0.6 g B. 1.2 g C. 2.4 g D. 3.6 g 7. 为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+，可在加热搅拌的条件下加入一种试剂，过滤后再加入适量盐酸。这种试剂是(MCE91.8) ( B ) A. NH3·H2O B. NaOH C. Na2CO3 D. MgCO3 8. 为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙，可将粗盐溶于水，然后进行下列五项 操作：①过滤，②加过量NaOH溶液，③加适量盐酸，④加过量Na2CO3溶液，⑤加过量BaCl2溶液。正确的操作顺序是(MCE91.23) ( CD ) A. ①④②⑤③ B. ④①②⑤③ C. ②⑤④①③ D. ⑤②④①③ 9．由H2SO4、Al2O3、NaOH、Mg、Cl2两两之间进行反应，可制得的正盐有( C ) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 10．将分别盛有熔融的氯化钾、氯化镁、氯化铝的三个电解槽串联，在一定条件下通电一段时间后，析出钾、镁、铝的物质的量之比为( D ) A. 1∶2∶3 B. 3∶2∶1 C. 6∶3∶1 D. 6∶3∶2 11．某无色溶液能与铝作用生成氢气，则溶液中可能大量共存的离子组是( AD ) A. H+、Ba2+、Mg2+、Cl－ B. Cl－、CO32-、Cu2+、Mg2+
氯化钙生产工艺
工艺简述 用22%左右的稀盐酸与石灰石（含钙52%左右）反应制取27%液体氯化钙，经过滤分离，将滤渣弃去，滤液用石灰乳进行中和调节PH=8.9-9,氯化钙溶液中的杂质如Me2+、Fe3+、Al3+等形成难溶的Me（OH））2、Fe（OH））3、Al（OH））3等沉淀，用压滤机进行过滤，滤饼为固体废物，滤液进行三效强制循环真空蒸发将27%氯化钙溶液浓缩到68-69%后进入结片机进行制片，片状氯化钙在进行流化床干燥生产74%二水氯化钙。 酸解 沉降中和过滤 三效蒸发干燥、制片 石灰石 盐酸石灰乳 垃圾 包装 （74%二水氯化钙）
氯化钙用途 氯化钙(CaCl2)系无机盐，是白色洁净体，具有高溶解度，吸潮性强，是一种用途广泛的化工产品，应用于化工、矿山、建筑、交通、冶炼、医药、轻工、染料、食品、农业、储藏等行业，并可作干燥剂、冷冻剂、除冰剂、凝固剂等。及在空气中极易水解等独特的物理性质。氯化钙溶液浓度为30%时，在-55℃低温情况下不结冰，因此可做为干燥剂、冷冻剂、除冰剂、凝固剂，而广泛用于化工、矿山、建筑、交通、冶炼、医药、轻工、食品、储藏等行业。 化学式CaCl2·2H20白色晶体或块状物。熔点782℃，沸点1600℃，密度2.15克／厘米3（ 25℃）。氯化钙在水中的溶解度很大，0℃时100克水能溶解59.5克氯化钙，100℃时溶解159克。能形成含1、2、4、6个结晶水的水合物，它们存在的温度范围是：CaCl2·6H2O低于29℃；CaCl2·4H2O，29～45℃；CaCl2·2H2O，45～175℃；CaCl2·H2O，200℃以上。它也溶于乙醇，生成CaCl2·4C2H5OH，与氨作用，形成CaCl2·8NH3。无水氯化钙是工业和实验室常用干燥剂，但不能用来干燥乙醇和氨。氯化钙易潮解，可用于浇洒道路以消尘。CaCl2·6H2O与冰的混合物的温度可达－54.9℃，用作制冷剂。还用于水泥防冻。 一、物化性质： 无色立方结晶体，白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。相对密度2.15(25℃) 。熔点782℃。沸点 1600℃以上。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，其水溶液呈微碱性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用，分别生成CaCl28NH3和
常见矿物中英文名称及缩写
常见矿物中英文名称及缩写 中文名缩写英文名中文名缩写英文名 白榴石Lct Leucite 高岭石Kln Kaolinite 白铁矿Mrc Marcasite 高岭石-蛇纹石Kln-Srp Kaolinite-Serpentine 白云母Ms Muscovite 铬铁矿Chr Chromite 白云石Dol Dolomite 硅孔雀石Ccl(Csl) Chrysocolla 斑铜矿Bn Bornite 硅镁石Hu Humite 板钛矿Brk Brookite 硅铍钇矿Gad Gadolinite 不透明矿物Op Opaquemineral 海绿石Glt Glauconite 赤铁矿Hem Haematite(Hematite) 海泡石Sep Sepiolite 磁赤铁矿Mgh Maghemite 褐帘石Aln Allanite 磁黄铁矿Po Pyrrhotite 褐铁矿Lm Limonite 磁铁矿Mag Magnetite 黑电气石Srl Schorl 大隅石Osu Osumilite 黑铝镁钛矿Hgb H?gbomite(Hoegbomite) 单斜辉石Cpx Clinopyroxene 黑硬绿泥石Stp Stilpnomelane Cam Clinoamphibole 黑云母Bt Biotite 单斜角闪石 (闪石) Ktp Katophorite 迪尔石Dee Deerite 红钠闪石(红闪 石) 冻蓝闪石Brs Barroisite 红柱石And Andalusite 毒砂Apy Arsenopyrite 滑石Tlc Talc 独居石Mnz Monazite 黄铁矿Py Pyrite 多硅白云母Phg Phengite 黄铜矿Ccp(Clp) Chalcopyrite 鲕绿泥石Chm Chamosite 黄玉Toz Topaz 方沸石Anl Analcime 黄长石Mel Melilite 方解石Cal Calcite 灰闪石Nyb Nyb?ite(Nyboeite) 方镁石Per Periclase 辉沸石Stb Stilbite 方钠石Sdl Sodalite 辉钼矿Mo Molybdenite 方铅矿Gn Galena 辉石Aug Augite 方石英Crs Cristobalite 辉石Px Pyroxene 方柱石Scp Scapolite 辉铜矿Cc(Clc) Chalcocite 斧石Ax Axinite 钾镁砂川闪石KMg-Sdg Potassic- Magnesiosadanagaite 钙铝榴石Grs Grossular 钾砂川闪石K-Sdg Potassicsadanagaite 钙镁橄榄石Mtc Monticellite 钾霞石Kls Kalsilite 钙镁辉石Jh Johannsenite 钾长石Kfs K-feldspa 钙钛矿Prv Perovskite 假蓝宝石Spr Sapphirine 钙铁辉石Hd Hedenbergite 尖晶石Spl Spinel 钙铁闪石Adr Andradite 碱性长石Afs Alkalifeldspar 钙霞石Ccn Cancrinite 金红石Rt Rutile 钙叶绿泥石Eck Eckermannite 金云母Phl Phlogopite 钙长石An Anorthite 堇青石Crd Cordierite 钙柱石Mei Meionite 韭闪石Prg Pargasite 橄榄石Ol Olivine 绢云母Ser Sericite 刚玉Crn Corundum 柯石英Coe Coesite 块硅镁石Nrb Norbergite 蒙脱石,蒙皂石Sme Smectite
水镁石的水分含量及检测方法,水分对水镁石的影响,应用领域
水镁石又名氢氧镁石（Brucite）Mg(OH)2。硬度: 2.5。是单晶体呈厚板状，常见者为片状集合体；有时成纤维状集合体，称为纤水镁石（nemalite）或水镁石石棉。水镁石还常形成方镁石的假象。 一、水镁石的应用领域： 1.提取Mg和MgO原料：以水镁石提取Mg和MgO，矿石中的MgO含量高，杂质少；分解温度低；加热时产生的挥发分无毒无害，因而可从水镁石中提取Mg和MgO等产品。 2.重烧镁砂：主要用于生产镁质耐火材料。现代钢铁工业大量需用镁碳砖、镁铬砖等。这类MgO用量已超过其产量的1/2。 3.轻质氧化镁：采用化学方法从低品位的水镁石岩中提取轻质MgO。 4.电熔方镁石：为高技术电子产品要求的特纯品。 5.化学纯镁试剂：采用电热方法，可提取金属镁，制取MgCl2、MgSO4、Mg(NO3)2等化学纯试剂。 6.补强材料：纤水镁石可在某些领域用作温石棉的代用品。。 7.阻燃剂：以聚丙烯为基体制作阻燃剂的试验表明，纤水镁石具有较好的阻燃效果，是理想的无毒、无烟、无污染、高温型阻燃剂。同时可起到填料的增强效果。 8.造纸填料：水镁石白度高，剥片性好，粘着力强，吸水性较差。 9.工艺品：水镁石的致密块体颜色丰富多变，质地均匀，透明度好，细腻滑润；常与其它矿物或变种形成自然条纹、天然图案造型，具观赏价值。因而可雕琢成工艺品。 二、水镁石的水分含量 1.优等品水分≤0.5% 2.合格品水分≤1% 三、水镁石的水分含量的影响 水分含量的指标为阻燃化学品水镁石产品检测指标中重要的指标指标之一,水分含量的高低直接影响到下游客户产品应用的好坏。如果阻燃化学品水镁石产品水分含量偏高，将其添加到阻燃制品中，可能会影响到制品的应用性能，而且在制品加工过程中会出现发泡、蒸汽溢出导致阻燃制品外观或者内部缺陷而影响其应用性能。 四、水镁石水分含量检测方法: 1.烘箱法：将试样在105C士2 C的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据试样干燥前后的质量减少量确定水分含量。 2.快速水分仪测定法：将水镁石样品放到水分测定仪样品盘中，开始加热，3-5分钟出检测结果
氯化钙厂家_氯化钙生产工艺
地址：山东寿光市文圣街南兴安路西网址：https://www.wendangku.net/doc/5616357640.html, 氯化钙厂家_氯化钙的生产工艺 近期各行业由于环保影响，大量中小型企业受其影响纷纷限产甚至停产，造成氯化钙价格波动很大。企业采购人员需要密切关注氯化钙厂家，只有这样才能买到价格优惠的氯化钙，而不至于因为原材料成本涨幅太多，造成企业成本上涨！在国内环保力度趋严的形势下，化工行业中一些环保措施有限、无序扩张的企业，面临着前所未有的环保高压，尤其是中小型化工企业。此时氯化钙厂家在化工行业竞争激烈的今天，再加上对环保的要求越来越高，纷纷提高了氯化钙的生产标准。海之源作为其中的氯化钙厂家，给大家介绍下氯化钙的生产工艺，希望对各位采购商有所帮助。 氯化钙，一种由氯元素和钙元素构成的盐，化学式为CaCl2。白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。它是典型的离子型卤化物，物理性质呈现为无色立方结晶体，溶于醇、丙酮、醋酸。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，因为它在空气中易吸收水分发生潮解，所以无水氯化钙必须在容器中密封储藏。氯化钙及其水合物和溶液在食品制造、建筑材料、医学和生物学等多个方面均有重要的应用价值。
地址：山东寿光市文圣街南兴安路西网址：https://www.wendangku.net/doc/5616357640.html, 目前较为成功的氯化钙生产工艺为喷雾干燥脱水法。该方法将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，通过喷嘴从喷雾干燥塔上方喷成雾状，与300℃热气流进行逆流接触达到干燥脱水，得到粉末状二水氯化钙。由氨碱法制纯碱时的母液，加石灰乳而得水溶液，经蒸发、浓缩、冷却、固化而成。氯化钙主要用途可用作工业用干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥，但不能用来干燥乙醇和氨（会与氯化钙反应生成CaCl2。8NH3）。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。无机工业用作制造金属钙、氯化钡、各种钙盐(如磷酸钙等)的原料。建筑工业用作防冻剂，以加速混凝土硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力。
矿物中英文对照表
矿物列表 CNBIO百科，自由的百科全书 这是一个矿物的中英文名称对照列表，按新戴纳矿物分类排序。这个列表并不完全。矿石变种和准矿石列在每个字母的後面。 目前国际矿物学协会 (IMA) 认证通过有效的矿物名约有2,500种，另外还有约1,600种"祖父级"矿物 (1959年IMA成立前所命名的矿物，未遵照命名法则命名，并被各界广泛使用，这些矿物将会一直有效直到被IMA质疑有效性，剔除名单为止)，总计目前有效的矿物种类约有4,100种；另外世界各地平均每年都会发现30 - 40种新矿物，因此矿物的种类仍然每年不停的在增加中。 目录 [隐藏] ? 1 自然元素 Native Elements ? 2 硫化物 Sulfides ? 3 氧化物及氢氧化物 Oxides & Hydroxides ? 4 卤化物 Halides ? 5 碳酸盐 Carbonates ? 6 硝酸盐 Nitrates ?7 硼酸盐 Borates ?8 硫酸盐 Sulfates ?9 铬酸盐 Chromates ?10 磷酸盐 Phosphates ?11 钼酸盐及钨酸盐 Molybdates & Tungstates ?12 有机化合物 Organic Compounds ?13 矽酸盐 Silicates ?13.1 孤立岛状硅酸盐 Nesosilicates ?13.2 多岛状硅酸盐 Sorosilicates ?13.3 环状硅酸盐 Cyclosilicates ?13.4 链状硅酸盐 Inosilicates ?13.5 层状硅酸盐 Phyllosilicates ?13.6 架状硅酸盐 Tektosilicates ?13.7 未分类硅酸盐 Not Classified Silicates ?14 参考文献 ?15 参见 ?16 外部链接
镁铝尖晶石
尖晶石型化合物属于等轴晶系，其结构中氧作最紧密堆积，阳离子填充四面体、八面体间隙，每个晶胞中8/64的四面体间隙和16/32的八面体间隙被填充。 镁铝尖晶石是具有相同晶体结构的氧化物中的一种，这种晶体结构称为尖晶石结构。尖晶石组有二十多种氧化物，但只有很少数是常见的。尖晶石组的结构式是AB2O4, 这里A代表二价金属离子，例如镁、铁、镍、锰和/或锌，B代表三价金属离子，例如铝、铁、铬或锰。除非特别指明，本文的尖晶石表示MgAl2O4, 矿物尖晶石是二元系统MgO –Al2O3 的唯一化合物。尖晶石族矿物的明显特征是，它是一种组分可被替代的固溶体，尖晶石组分中一种或两种都可以被这组矿物中的其他组分大量的代替，而且是在晶体结构不改变或晶格没有任何变形的情况下。镁离子和铝离子都可被较小尺寸的其他离子代替，保持电化学平衡。因此尖晶石族矿物有很多种固溶体。另外，随温度的增加，MgAl2O4 相区域增加，尤其是朝着氧化铝含量较高的方向增加。通过这个结构中金属离子和氧离子的空位保持电化学平衡。以后将讨论这一特征，它在尖晶石抗钢渣的侵蚀上起很重要的作用。2.2 物理性能镁铝尖晶石的熔点是2135℃，是熔点较高的耐火材料。表1是MgO、Al2O3和尖晶石相的体积密度、热膨胀系数和热导率的对比。这些相在热膨胀系数上的差别体现出尖晶石优异的抗热震性。MgO和Al2O3生成尖晶石时，密度下降，体积增加，这使我们想到了技术应用上，例如生产浇注料，在浇注料里，MgO和Al2O3原位反应生
作为耐火材料原料的尖晶石的天然资源还没有发现，因此尖晶石必须通过合成来制备。尖晶石生产的两个主要途径是烧结和电熔。大多数耐火材料使用的尖晶石是由高纯合成氧化铝和化学级氧化镁来合成的。烧结尖晶石在竖窑中合成，电熔尖晶石在电弧炉中合成。因为从动力学上说形成固态尖晶石是非常困难的，所以要求原材料很细、反应活性大。烧结合成尖晶石的优点是它是一个连续的陶瓷过程，喂料速度可控，窑内温度分布均匀，可以生产出晶粒尺寸为30-80μm 和气孔率较低(<3%)的非常匀质的产品。另一方面，电熔生产尖晶石是一个典型的批量生产过程。大的晶锭需要很长的冷却时间，导致倒出的晶锭在冷却过程中微观结构不均匀。外部的尖晶石冷却速度比内部的快，晶体尺寸比内部的小。杂质因熔点最低集中在晶锭中心。因此，匀质的电熔尖晶石材料只有通过已加工材料的仔细挑选才能获得。使用高纯原材料的另一个优点，是所得材料的杂质含量很低(MgO+Al2O3 >99%), 尤其是氧化硅含量，这样尖晶石的高温性能很好。矾土基尖晶石已经根据它的几种合成原料进行了评估。Moore et al[2]在实验室合成的矾土和水铝石基尖晶石与合成的氧化铝基尖晶石相比，表现出高的蠕变速率。这是由于矾土中杂质(SiO2, TiO2, Fe2O3, 碱金属)在骨料中形成较多的玻璃相。矾土基尖晶石没有合成氧化铝基尖晶石的性能好，所以它只能用在抗侵蚀性和高温强度要求不高的环境下。 4 产品类型工业尖晶石产品以化学计量比Al2O3/MgO=28.2/71.8作为分界点分为两类，见图1。富镁尖晶石MR66含有过量MgO, 而富铝尖晶石AR78和AR90含有
中国镁资源状况总结
中国镁资源状况总结 一、镁资源生产与消费概述 镁是10种常用有色金属之一，其蕴藏量丰富，在地壳中的含量达到2.1%-2.7%，在所有元素中排第8位。镁及其合金是迄今在工业中应用的最轻的金属结构材料，广泛用于航空航天、导弹、汽车、建筑等行业。 我国是世界上镁资源最为丰富的国家之一，总储量占世界的22.5%，居世界第一。镁资源主要来源于菱镁矿、含镁白云岩、盐湖区镁盐以及海水等。我国已探明菱镁矿储量34亿吨，居世界之首；含镁白云石资源储量达40亿吨以上；我国4大盐湖区蕴藏着丰富的镁盐资源，其中，柴达木盆地内大小不等的33个卤水湖、半干涸盐湖和干涸盐湖镁盐资源储量60.03亿吨。 最近十年，全球镁消费呈快速增长势头，2000－2007年，我国原镁产量增长了238%，年平均增长率为19%。2008年受经济危机的影响，金属镁产销呈下隆态势，2008年中国原镁产量达到63万吨，同比下降5.8%，2008年中国原镁消费量约16万吨，同比下降近37.2%，这是自2003年以来首次出现负增长。随着世界经济的复苏，预计未来十年对镁矿的需求越来越大。
二、我国镁矿分布特征 1.菱镁矿（MgCO３） 我国菱镁矿资源丰富、质地优良，已探明菱镁矿储量34亿吨，占世界菱镁矿总储量的28.3%，居世界首位。 菱镁矿主要分布在河北、辽宁、安徽、山东、四川、西藏、甘肃、青海、新疆等９个省区，其中以辽宁省资源储量最大，占全国总储量的85.62％，其次是山东，占全国总储量的9. 54％。储量稍大的还有西藏、新疆和甘肃等省区(图1)。 图1 中国菱镁矿分布图 我国菱镁矿以镁质碳酸盐地层中层控晶质菱镁矿类型为主，这种矿床规模大，质量优良，工业价值大。成矿时代较多，主要有太古宙、元古宙、泥盆纪和三叠纪，其中以元古宙成矿期最为重要。从大地构造位置上看，层控菱镁矿矿床主要分布于中朝准地台的胶辽台隆（辽宁省营口大古桥至海城一带、山东省掖县一带），其余为山西隆起（河北省邢台县）华北断坳（安徽省霍丘县），祁连山褶皱祁连山间隆起带（甘肃省肃北县）、扬子准地台四川台坳（四川省甘洛汉源地区）、冈底斯-念青唐古拉褶皱系那曲褶皱带（西藏自治
氯化钙的浓缩结晶方案
氯化钙的浓缩结晶方案 1.工艺流程的确定及设计 1.1工艺流程确定的原则 污水处理工艺的选择是污水处理工程成败的关键，处理工艺是否合理直接关系到污水处理设施的处理效果、排放的污水水质、运转的稳定性、投资、运行成本和管理水平等。因此污水处理工艺的选择首先应结合工厂的实际情况，综合考虑厂内各种作用因素，慎重选择适合本厂的污水处理工艺，以达到污水处理设施的最佳处理效果及最好的经济、社会和环境效益。 污水处理应遵循以下原则 ★污水处理流程在满足达标的前提下尽量缩短流程，采用便于操 作的方法或设备。 ★污水处理流程在满足达标排放的基础上应尽量减少污泥量。 ★污水处理流程在满足达标的基础上应考虑避免产生二次污染物质的生成。 ★污水处理流程在满足达标排放的基础上应充分考虑构筑物及 设备的高程布置，降低整个设施的动力消耗。 1.2工艺流程的设计 整个工艺可由四部分组成：溶液预处理工艺；MVR工艺(浓度10% -40%)；增浓工艺(浓度40%-70%)；结片固化工艺。 1.2.1溶液预处理工艺 1、工艺设计
预处理工艺主要为:PH调节，沉淀除铁、锰等金属杂质。采用的PH调节药剂为盐酸或氢氧化钙。当PH值在9-10时可以将铁、锰等金属离子去除。沉淀后的上清液过滤。滤后的液体调节PH至6-7后进入蒸发系统。 2、主要技术参数 沉淀控制PH值：9-10 沉淀时间：1小时（斜板沉淀） 药剂反应时间：5-10分钟 过滤机过滤面积：40m2 加药机药桶容积：200L 3、主要设备选型 1）盐酸加药机 型号：JY-200，加药罐及配药罐容积200L。材质：PE 计量泵型号：P10； 2）氢氧化钙加药机 型号：JY-500，加药罐及配药罐容积500L。材质：PE 加药泵型号： ZW40-32 3）斜板沉淀器 型号：XBC-10 外形尺寸：5000×2000×3000mm,材质：碳钢内衬玻璃钢 4）过滤机 型号：BKA40/800U 材质：聚丙烯
常见矿物资料卡
常见矿物资料卡 黄铁矿 铁的二硫化物。黄铁矿（FeS2）因其浅黄铜色和明亮的金属光泽，常被误认为是黄金，故又称为“愚人金”。浅黄铜黄色，表面常具黄褐色锖色。条痕绿黑或褐黑。具有强金属光泽。不透明。断口参差状，硬度6~6.5。 方解石 一种碳酸钙 矿物，天然碳酸钙 中最常见的就是 它。方解石是石灰 岩和大理岩的主 要矿物，在生产生 活中有很多用途。 硬度：3 钼铅矿 钼铅矿是提 取钼的比较重要 的来源，也是常见 的钼矿物。它是一 种铅钼酸盐矿物， 产于铅和钼的氧 化带中。从方形板 状，橙到黄色，金 刚光泽。硬度： 2.5~3 石榴石 石榴石化学 组分较为复杂。常 见的有镁铝榴石， 其含铬和铁元素 而呈血红、紫红和 褐红色等；其次是 铁铝榴石，呈紫红 色，包体发育的晶 体，可琢磨出四射 星光；镁铁榴石呈 淡玫瑰—紫红色， 是石榴石类宝石 的重要品种之一； 钙铝榴石含微量 钒和铬离子，故而 有称为上品的绿 色品种。硬度： 6.5~ 7.5 红绿宝 红绿宝属于 一种含红色刚玉 (红宝石)斑晶的绿 色黝帘石岩，宝玉 石科学定名为“刚 玉黝帘石”或“红 宝黝帘石”。红绿 宝是稀有石种，绿 色为绿黝帘石，红 的为红宝石单晶 原石，黑色为铬铁 尖晶石。硬度： 6~7 钠盐矿 又称盐矿。一种以氯化钠为主要组分的非金属矿产。根据其产出状态分为岩盐、湖盐和天然卤水。共生矿物有钾石盐、杂卤石、光卤石、芒硝、石膏等。硬度：2.5 锰矿石 锰在自然界 分布很广，几乎各 种矿石及硅酸盐 的岩石中均含有 锰。锰矿最常见的 是无水和含水的 氧化锰和碳酸锰， 其中最重要、最有 经济价值的是软 锰矿和硬锰矿，另 外还有水锰矿、褐 锰矿、黑锰矿、菱 锰矿等。这些矿物 中锰的含量可达 50～70% 左右， 是锰的重要工业 矿物。硬度：4～6 方镁石 方镁石是镁 的氧化物矿物，一 般为无色到浅灰 色的玻璃状颗粒， 也有绿色、黄色或 黑色的，它们的晶 体有圆形、八面体 及不规则数种。方 镁石主要产在大 理岩中，是白云石 在高温下变质形 成的。人们认为地 球深处的地幔里， 方镁石是主要的 组成物质，其熔点 为2800℃。硬 度 :5.5~6 冰洲石 是无色透明 纯净的方解石，由 于其具有特殊的 物理性能，就是透 过它可以看到物 体呈双重影像，被 称为特种非金属 矿物。最早是发现 于冰岛，故被称为 "冰洲石"。硬度：3 花绿石 由于表面颜 色呈红白绿青等 几种颜色相间，所 以称为花绿石。又 俗称“蛇纹石”， 因呈浅绿、褐绿、 黑绿等色并布有 蛇纹状花纹而得 名，属花岗岩类。 其密度介于大理 石与花岗石之间， 为国际通用的优 质建筑材料和工 艺品原料。硬度： 5~6.5
氯氧镁水泥的抗水性及其提高
氯氧镁水泥的抗水性及其提高 赵帅 （北京工业大学，100124） 摘要随着建筑材料的更新换代，无机玻璃钢（FRIM）出现在人们视线的次数越来越频繁。 作为无机玻璃钢的基体，氯氧镁水泥从诞生至今，由于其工艺简单、原料丰富、上线容易的 特点，也为全世界的工厂所亲睐。抗水性是影响镁水泥性能的重要指标，本文主要从化学角 度，通过整理各种资料，介绍了一些提高镁水泥抗水性的方法，希望能为镁水泥的使用和发 展贡献微薄的力量。 关键字氯氧镁水泥抗水性 一、引言 1.1玻璃钢概述 人类从“砖瓦木石”的古建筑，跨越到现代建筑的过程中，水泥对人类作出了巨大贡献。随着水泥工业的发展，技术、品种也随之不断发展更新。除了用于常规建筑工程的硅酸盐通用水泥，其他具有特殊用途的水泥则称为特种水泥，如膨胀和自应力水泥等。 1867年由法国人索瑞尔发明了氯氧镁水泥（或称镁水泥），从此，世界上参与对这种水泥进行研究的科学家越来越多。到了今天，已经取得了辉煌成就，同时也出现了“各有建树，各有见解”的局面，镁水泥由此获得了广泛应用。 氯氧镁水泥是一种气硬性胶凝材料。到了近代，由于玻璃纤维的出现，人们首先将玻璃纤维用来增强热固性树脂，并将这种增强型材料统称为复合材料，在中国又成为“玻璃钢”（FRP）。后来，人们有用玻璃纤维来增强镁水泥制得一种五级复合材料，将此成为无机玻璃钢，为了区别又将过去的“玻璃钢”改称为有机玻璃钢，仍用国际通用代号FRP。 1.2玻璃纤维的作用 对于有机玻璃钢——FRP，其中的玻璃纤维作为增强材料，对强度起着很大作用，纤维强度越高，强度也越高；而对于耐腐蚀、耐热、耐水等基本性能，在很大程度上决定于不饱和树脂的性能，树脂耐腐蚀、耐热，FRP才能耐腐蚀、耐热。 对于无机玻璃钢——FRIM，强度在一定程度上取决于镁水泥。玻璃纤维含量高，对提高强度有时反而不利。而对于耐腐蚀、耐热等基本性能，几乎完全取决于镁水泥的性能。因此，镁水泥的性能在FRIM中是十分关键的。
氯化钙生产和应用综述
氯化钙生产和应用综述 李 宁,王树轩,王寿江,李 波 (中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁 810008) 摘 要: 氯化钙作为一种重要的化工产品,在工业、食品加工业和医药领域得到了广 泛的应用。分别对工业级氯化钙和食品级氯化钙的应用和生产工艺作了详细的介绍。比较了粉状、片状和粒状氯化钙的的特点和生产工艺。从全国氯化钙生产状况来看,工业氯化钙产品主要是采用制碱废液工艺生产。食品医药级氯化钙产品主要采用盐酸石灰石工艺生产。 关键词: 氯化钙;工艺;应用 中图分类号:T Q13 文献标识码:A 文章编号:1673-6850(2009)06-0042-02 Overvie w of Calciu m Chl oride Pr oducti on and Applicati on L i N ing,W ang Shuxuan,W ang Shoujiang,L i Bo (Q inghai I nstitute of Salt Lakes,Chinese Acade my of Sciences,Xining Q inghai 810008,China ) Abstract: The calciu m chl oride is widely used in the industry,food p r ocessing industry and medical field as a kind of i m portant chem ical p r oducts .App licati on and p r oducti on technol ogy of calciu m chl oride were intr oducted .The characteristics and p r oducti on technol ogy of powdery,the slice and granular calciu m chl oride were comparated .Fr om calciu m chl oride p r oduces technol ogy of the state,the industrial calciu m chl oride p r oducti on is mainly adop ted technol ogy of waste a mmonia liquid of a mmonia -s oda .The phar maceutical grade calciu m chl oride p r oducti on is mainly adop ted technol ogy of the li m e st one -hydr ochl oric acid . Key words: calciu m chl oride;technic;app licati on 收稿日期:2009-03-23 基金项目:中国科学院西部之光项目(0812021010),中国科学院支青项目。作者简介:李宁(1979-),男,助理研究员,主要从事盐湖化工研究工作。 1 前言 氯化钙为无色立方结晶,一般商品为白色或白 色多孔块状或粒状、蜂窝状。无臭、味苦。相对密度2.152,熔点782℃,沸点1600℃以上。吸湿性极 强,暴露空气中极易潮解,易溶于水,同时放出大量的热,其水溶液呈碱性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用,分别生成CaCl 2?8NH 3和CaCl 2?4C 2H 5OH 复合物。在常温下由水溶液结晶析出的常为六水物。逐渐加热至30℃时则溶解在自身结晶水中,继续加热逐渐失水,至200℃变为二水物,再加热至260℃则变为白色多孔状无水氯化钙。2 氯化钙的应用 按氯化钙所含含量结晶水的多少分为二水氯化钙和无水氯化钙。主要产品有粉状、片状和粒状。 按级别分为:工业级氯化钙[1]和食品级氯化钙[2] 。 2.1 工业级氯化钙应用 工业级氯化钙具有遇水发热且凝点低的特点,通常用作道路、高速公路、停车场、码头的融雪和除冰[3-5]。并有吸水性强的功能,还可用做干燥剂,如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干 燥。是港口的消雾[6]和路面的集尘[7] 、织物防火的 最佳材料[8] 。氯化钙水溶液是冷冻机用和制冰用 的重要制冷介质[9] 。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂的脱水剂。还有能加速混凝土的硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力,是优良的建筑防冻剂。用作铝镁冶金的保护剂、精炼剂。在煅烧水泥中加氯化钙添加剂,可使水泥熟料的煅烧温度降低40℃左右,提高窑的生产能力。是生产色淀颜料的沉淀剂。用于废 2 4盐业与化工 Journal of Salt and Chem ical I ndustry 第38卷第6期2009年11月
水镁石
水镁石 水镁石/氢氧镁石（Brucite）Mg(OH)2 一般特点 化学组成: MgO 69.12%, H2O 30.88%. 成因产状: 水镁石是蛇纹岩或白云岩中的典型低温热液蚀变矿物。 晶体结构 对称特点: 三方晶系；点群3m,空间群R3m 晶胞参数: ao=3.125埃；co=4.72埃；Z=1。 晶体结构属层状。羟离子成六方最紧密堆积，镁离子充镇于每两层相邻的羟离子之间的全部八面空隙；组成配位八面体的结构层。结构层内属离子键，结构层间以相维系。 晶体形态 单晶体呈厚板状，常见者为片状集合体；有时成纤维状集合体，称为纤水镁石（nemalite）或水镁石石棉。水镁石还常形成方镁石的假象。 物理性质 硬度: 2.5 比重: 2.3-2.6 解理: 解理平行(0001)极完全 断口: 断口现玻璃光泽 颜色: 白至淡绿色，含有锰或铁者呈红褐色。水镁石的颜色变化取决于混入物的含量，如含铁、锰杂质的变种呈现黄色或褐红色。 条痕: 白色 透明度: 透明 光泽: 解理面为珍珠光泽，新鲜晶面与断口现玻璃光泽，纤水镁石呈丝绢光泽。 其他薄片具挠性及柔性（冲击后出现60°放射角的几何图形）。具热电性。 矿物用途 若大量聚集，可作为提取镁的原料之一。 相关信息 ①我国四川产水镁石石棉呈浅绿色至无色，纤维粗而脆，无弹性及挠性，易折断，劈分性好。细纤维呈透明无色，具玻璃光泽，似人造玻璃纤维。 ②易溶于盐酸，不起泡。 ③吹管焰下不熔，灼烧时闪闪发光，灼烧后呈弱的碱性反应。灼烧后加硝酸钴溶液，再灼烧呈淡红色。加热于闭管中生水，转灰为褐，含锰变种变为深棕色。 鉴定特征 以其形态、低硬度和(0001)极完全解理为鉴定特征。 [晶体化学] 理论组成(wB%)：MgO 69.12，H2O 30.88。常有Fe、Mn、Zn、Ni等杂质以类质同像存在。其中MnO可达18%，FeO可达10%，ZnO可达4%；可形成铁水镁石(FeO≥10%)、锰水镁石(MnO≥18%)、锌水镁石(ZnO≥4%)、锰锌水镁石（MnO 18.11%，ZnO 3.67%）、镍水镁石
工业氯化镁和食用氯化镁的区别
工业氯化镁和食用氯化镁的区别 氯化镁，别名卤片、盐卤，是以水氯镁石或直接用制盐母液为原料制成。工业氯化镁多用于化学、建材、冶金、机械、交通、医药及农业等行业；食用氯化镁可作为食品添加剂用于豆类制品生产中，作为稳定剂或凝固剂。 工业氯化镁和食用氯化镁的区别有以下几个方面：一是生产工艺不同。食用氯化镁是在工业氯化镁生产基础上加以精制制得。二是产品标准不同。突出表现在几个核心指标的限量要求有区别。在“硫酸盐”的含量上，食用氯化镁要求小于或等于0.4%、工业氯化镁要求小于或等于1%～2.8%，在“铅”的含量上，食用氯化镁要求小于或等于1mg/kg（毫克每千克）、工业氯化镁无要求，在“砷”的含量上，食用氯化镁要求小于或等于0.5mg/kg、工业氯化镁无要求，在“铵”的含量上，食用氯化镁要求小于或等于50mg/kg、工业氯化镁无要求。三是用途不同。食用氯化镁可作为食品添加剂用于豆制品生产中，而工业氯化镁只能用于工业领域，如：用于生产其他化工产品，作为生产地板砖、卫生洁具和融雪剂及农业用肥料的原料。 为什么会在食品中使用 在《食品添加剂使用标准》中规定，氯化镁可作为稳定剂或凝固剂用于豆类制品中，但不允许用工业品代替食用级产品使用。 目前，一些不法分子违规使用工业氯化镁，具体表现为：
一是用工业氯化镁代替食用氯化镁用于豆类制品生产中，以达到降低成本的目的；二是用工业氯化镁浸泡木耳，木耳经浸泡后菌朵很大，菌叶肥厚，感官较好，并且重量可增加2～3倍。 违规使用的鉴别 使用工业氯化镁作为凝固剂生产出来的豆制品色泽和气味与合格产品没有明显的区别，因此鉴别起来比较困难。 经工业氯化镁浸泡的木耳，手掰时会有崩裂的现象，边缘也会不自然地朝里卷曲，品尝时会感觉到甜味，回家泡开后没有木耳应有的弹性。 有何危害 食品添加剂氯化镁适量食用对人体不会造成什么伤害；但工业氯化镁因为它其中杂质较多，且含有硫酸盐及各种重金属等有害物质，因此，长期食用会造成急性中毒和慢性危害，可能引起尿毒症、胆结石、肾结石等疾病。 违规使用的监管 近年来，各级质检部门开展了多次针对非法使用工业氯化镁的整治行动，但由于木耳销售有很大比例是在农贸市场散装销售，追溯较困难，这给监管工作造成了很大的难度，也给了不法分子以可乘之机。 .
氯化钙厂家_氯化钙生产工艺
氯化钙厂家_氯化钙的生产工艺 近期各行业由于环保影响，大量中小型企业受其影响纷纷限产甚至停产，造成氯化钙价格波动很大。企业采购人员需要密切关注氯化钙厂家，只有这样才能买到价格优惠的氯化钙，而不至于因为原材料成本涨幅太多，造成企业成本上涨！在国内环保力度趋严的形势下，化工行业中一些环保措施有限、无序扩张的企业，面临着前所未有的环保高压，尤其是中小型化工企业。此时氯化钙厂家在化工行业竞争激烈的今天，再加上对环保的要求越来越高，纷纷提高了氯化钙的生产标准。海之源作为其中的氯化钙厂家，给大家介绍下氯化钙的生产工艺，希望对各位采购商有所帮助。 氯化钙，一种由氯元素和钙元素构成的盐，化学式为CaCl2。白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。它是典型的离子型卤化物，物理性质呈现为无色立方结晶体，溶于醇、丙酮、醋酸。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，因为它在空气中易吸收水分发生潮解，所以无水氯化钙必须在容器中密封储藏。氯化钙及其水合物和溶液在食品制造、建筑材料、医学和生物学等多个方面均有重要的应用价值。
目前较为成功的氯化钙生产工艺为喷雾干燥脱水法。该方法将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，通过喷嘴从喷雾干燥塔上方喷成雾状，与300℃热气流进行逆流接触达到干燥脱水，得到粉末状二水氯化钙。由氨碱法制纯碱时的母液，加石灰乳而得水溶液，经蒸发、浓缩、冷却、固化而成。氯化钙主要用途可用作工业用干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥，但不能用来干燥乙醇和氨（会与氯化钙反应生成CaCl2。8NH3）。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。无机工业用作制造金属钙、氯化钡、各种钙盐(如磷酸钙等)的原料。建筑工业用作防冻剂，以加速混凝土硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力。
蒸发结晶处理废水工艺及设备说明
氯化钙废水处理工艺及设备说明于二00五年二月十六日修改
山东某化工集团每天产生工业废水8000吨。拟采用单套处理能力为2000t/d的五效蒸发结晶设备五套处理该废水，同时回收废水中的氯化钙，变废为宝。下面对氯化钙蒸发浓缩工艺流程和氯化钙喷雾结晶工艺流程和设备予以说明。本技术说明包括两部分，第一部分为：氯化钙五效蒸发浓缩工艺及设备简介，第二部分为：喷雾干燥精制无水氯化钙工艺及设备简介。 第一部分单套处理量2000t/d 氯化钙五效蒸发结晶工艺及设备简介 1浓缩介质参数和设计要求 1.1进料参数: 单套设备原料液流量2000t/d，也就是83.5 t /h，进料浓度(含氯化钙)：5~6%，氯化镁~0.06%，COD=3000~4000。PPH值：11-12,进料温度(0C): ~80。 1.2出料参数: 由于氯化钙水溶液沸点随浓度的升高而显著升高(如浓度为58%时沸点升高41度),沸点的升高直接损失了蒸发的推动力—温差，对蒸发设备的设计不利,将浓缩和结晶综合考虑,进行优化设计,得出如下结果: 将氯化钙浓缩到49~51%浓度,温度1250C,进入喷雾干燥器进行干燥结晶,有如下优点:①蒸发设备能设计成五效,达到节能目的,虽然干燥设备的能耗略有增加,但总能耗水平较低; ②由于出料浓度离与饱和浓度有一定的差值,使蒸发设备操作控制方便;③由于氯化钙结晶时吸热，一旦其在干燥的中间贮罐中温度降低而结晶，结晶时的吸热将加速结晶过程，为了避免这一不利的过程发生，同时为了使干燥的中间贮罐不必启动保温系统（或不带保温系统），设计为第一效出料。 根据上述总体考虑，蒸发浓缩设备的出料量为9~10t/h，浓度49~51%。单套设备的蒸发量应为74.5t/h,为留有10%余量,实际设计蒸发量为82t/h。蒸发浓缩工艺另外还产生工业用水~75t /h。 2蒸发工艺说明
含氯化钙废水单效蒸发方案
含钙盐废水蒸发结晶设备简明技术方案 一、蒸发器选型简述 本设计方案针对含氯化钙废水，采用单效强制循环蒸发装置。氯化钙溶液蒸发属于容易形成结晶成水合物，因此蒸发器采用抗盐析、抗结疤堵管能力强的强制循环蒸发器。 由于该溶液具有腐蚀性，长期运转考虑，蒸发材质可选用不锈钢钛材，其余采用碳钢材质。 二、原液组成 进料量及组分：溶液处理量为30t/h，废水里含有氯化钙，溶液浓度为45%，密度1500kg/m3，蒸发量为1000kg/h。 三、主要工艺参数（与实际计算及选择数据保持一致） 工艺参数 进料流量㎏/h 30000 进料浓度﹪45 出料浓度﹪46.55 进料温度℃25 生蒸汽压力 Mpa(绝) ≥0.4 生蒸汽温度℃143.4 冷却水上水温度℃≤30 冷却水回水温度℃40 蒸发量 Kg/h 1000 四、工艺流程简介 4.1原液准备系统 工厂产生的含氯化钙的废水流入原液池，原液池起到储存、调节原液的作用，满足废水蒸发处理设备的连续稳定运行。原液池配备有原液提升泵，原液提升泵将含盐废水均匀输送至蒸发处理系统，调节原液泵后的控制阀门保持原液提升量与蒸发量的平衡。 4.2 蒸汽及二次蒸汽系统 来自锅炉房的蒸汽通过分汽缸后用阀门调节进入加热室，控制表压为
3.0Kgf/cm2。生蒸汽管路上设置有安全阀，超压后自动排泄报警，确保蒸发系统的安全。蒸发室蒸发后的二次蒸汽经蒸汽到冷凝器进口，冷凝水经阀门调节进入冷凝水平衡缸。加热室的冷凝水排回锅炉房。 4.3 盐浆系统 本工艺采用转效排盐，集中排母液的方式进行生产。集盐角的盐浆由盐浆泵抽入漩涡盐分离器进行分离进入沉盐器，沉盐器收集满后将盐排入离心机离心分离，离心母液回蒸发室再次蒸发结晶，离心机离心分离出来的盐分可以直接出售，如果要求更低的含水率，也可以再进入干燥系统进一步脱离水处理。 4.4 二次蒸汽循环冷凝系统 蒸发室产生的二次蒸汽进入冷凝器，冷凝器采用循环冷却水进行换热降温。根据该蒸发设备的处理量，该循环水的循环量一般应控制在80m3/h，最佳温度控制在30℃以下。 4.5 事故及洗罐 系统工作出现事故及运转过程中洗罐时，首先停止进料，将蒸发设备中的母液排净。洗罐水用冷凝水储池的水，洗罐完毕后，将洗罐水排掉，初次洗罐水排入原液池，排空蒸发罐后，首先将部分母液通过原液泵进入蒸发罐，然后通过原液泵补充加入原液，使蒸发罐中的液位满足工艺要求。