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药理001——已阅

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1. 选择题

1.

依那普利的降压作用机理:

A. 阻断AT1受体

B. 阻断α1受体

C. 阻断β受体

D. 激动α2受体

E. 抑制血管紧张素转换酶

2.

肾上腺素不适用于治疗:

A. 与局麻药配伍及局部止血

B. 心脏骤停

C. 支气管哮喘急性发作

D. 房室传导阻滞

E. 药物过敏休克

3.

治疗心力衰竭:

A. 卡托普利

B. 美托洛尔

C. 二者均是

D. 二者均否

4.

治疗胃十二指肠溃疡可选用:

A. 哌仑西平

B. 丙谷胺

C. 奥美拉唑

D. 硫酸镁

E. 三硅酸镁

5.

下列有关极量正确的说法是:

A. 是最低致死量

B. 是药物的最大治疗量

C. 是最大致死量

D. 是最低中毒量

E. 超过极量即可致死

6.

与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物:

A. 考来烯胺

B. 丙丁酚

C. 二者均是

D. 二者均否

7.

下列有关肾上腺素型受体的描述,哪一项是不正确的:

A. 育亨宾阻断的α受体称之为α2受体

B. β1受体主要分布于心脏组织

C. 哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体

D. β受体可分为β1和β2两种亚型

E. α受体只分布在皮肤黏膜血管

8.

下列哪一药物能引起心率加快、扩瞳和镇静作用:

A. 阿托品

B. 异丙嗪

C. 异丙肾上腺素

D. 山莨菪碱

E. 东莨菪碱

9.

青霉素用于:

A. 伤寒、副伤寒

B. 斑疹伤寒

C. 鼠疫、兔热病

D. 军团菌病

E. 钩端螺旋体病

10.

肺炎支原体肺炎首选药为:

A. 青霉素

B. 氨苄西林

C. 头孢唑林

D. 林可霉素

E. 红霉素

11.

吗啡作用于延脑极后区阿片受体引起:

A. 呼吸抑制

B. 镇咳作用

C. 瞳孔缩小

D. 恶心、呕吐

E. 外周血管扩张

12.

能增加纹状体DA浓度的药物是:

A. 左旋多巴

B. 卡比多巴

C. 二者均是

D. 二者均不是

13.

对伤寒杆菌有效:

A. 羧苄西林

B. 氨苄西林

C. 二者均是

D. 二者均否

14.

增强药酶活性,加速某些药转化的是:

A. 药酶诱导剂

B. 药酶抑制剂

C. 二者均是

D. 二者均不是

15.

指出骨矿化促进药:

A. 依普黄酮和维生素D3

B. 尼尔雌醇和依普黄酮

C. 氟化钠和钙剂

D. 维生素D3和钙剂

E. 替勃龙和钙剂

16.

应用强心苷到达治疗剂量时可引起:

A. 心率减慢

B. 心输出量增加

C. P-R间期缩短

D. 二联律

E. 水肿减轻

17.

治疗量阿托品能引起:

A. 腺体分泌增加

B. 心率加速,血压升高

C. 中枢抑制,出现嗜睡

D. 胃肠平滑肌松弛

E. 瞳孔扩大,眼内压降低

18.

防止局麻药中毒应采取的方法:

A. 局麻前先注射肾上腺素,防止血压下降

B. 腰麻时掌握药物比重,调控患者体位及麻醉水平

C. 严格掌握剂量,限制总量

D. 局麻药液中加入微量血管收缩药

E. 采用最低有效浓度,分次注入

19.

布比卡因不常用于:

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 传导麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

20.

17α羟孕酮类药物不包括:

A. 双醋炔诺酮

B. 己酸孕酮

C. 氯地孕酮

D. 乙酸甲地孕酮

E. 乙酸甲羟孕酮

21.

上述药物中毒可用阿托品解救的是:

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 二者都是

D. 二者都不是

22.

神经节阻滞药临床用途主要是:

A. 尿潴留

B. 以上均可

C. 嗜铬细胞瘤

D. 麻醉时控制血压,减少手术后出血???

E. 高血压

23.

下列哪种药物属于酪氨酸激酶抑制制:

A. 氟尿嘧啶

B. 亚砷酸

C. 格列维克

D. 多柔比星

E. 维A酸

24.

镇痛作用有关的阿片受体为:

A. μ受体

B. σ受体

C. κ受体

D. δ受体

E. α受体

25.

革兰阴性杆菌感染的败血症可选用:

A. 青霉素G

B. 庆大霉素

C. 二者均是

D. 二者均不是

26.

下列药物中,麻醉前用药的最佳选择是:

A. 氨甲酰胆碱

B. 后马托品

C. 东莨菪碱

D. 阿托品

E. 毛果芸香碱

27.

短效糖皮质激素类药物是:

A. 氢化可的松

B. 泼尼松龙

C. 地塞米松

D. 促皮质素

E. 美替拉酮

28.

入睡困难的失眠者可采用:

A. 苯巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 硫喷妥钠

E. 水合氯醛

29.

对时间因素影响药效的错误描述是:

A. 白天服用镇痛药的镇痛效果好

B. 饭前服用抗酸药治疗溃疡效果好

C. 糖皮质激素的每日用药总量可在早晨6~9时一次服用

D. H2受体阻断药晚间使用效果好

E. 中午做青霉素皮试时反应最轻

30.

扩张小动脉,降低后负荷,增加心排出量:

A. 硝酸甘油

B. 卡托普利

C. 硝普钠

D. 肼屈嗪

E. 扎莫特罗

31.

异丙肾上腺素作用于:

A. 主要选择性作用于β1受体

B. 主要选择性作用于β2受体

C. 二者都是

D. 二者都不是

32.

阿司匹林与碳酸氢钠合用:

A. 降低尿液pH值

B. 使前者排泄增加

C. 减少对胃部的刺激

D. 提高尿液pH值

E. 使前者吸收增加

33.

适宜口服维持剂量的药物是:

A. 洋地黄毒苷

B. 毒毛花苷K

C. 二者都有

D. 二者都无

34.

淋巴细胞性白血病可选用:

A. 泼尼松龙

B. 促皮质激素

C. 二者皆是

D. 二者皆不是

35.

能抑制延髓咳嗽中枢的药物是:

A. 氯化铵

B. 苯佐那酯

C. 乙酰半胱氨酸

D. 喷托维林

E. 可待因

36.

肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用:

A. 收缩括约肌

B. 舒张支气管

C. 收缩血管

D. 兴奋心脏

E. 抑制组胺

37.

可引起肝损伤的全麻药是:

A. 硫喷妥钠

B. 氟烷

C. 麻醉乙醚

D. 氯胺酮

E. 氧化亚氮

38.

关于格列本脲的正确叙述是:

A. 与糖皮质激素合用可降低其降糖作用

B. 提高靶细胞对胰岛素的敏感性

C. 长期应用可致甲状腺功能低下

D. 作用快而强,易引起低血糖

E. 直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素

39.

突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:

A. 变态反应

B. 副反应

C. 停药反应

D. 后遗效应

E. 毒性反应

40.

某药按零级动力学消除,这意味着:

A. 药物呈线性消除,消除速度恒定

B. 机体排泄和(或)代谢药物的能力已饱和

C. 该药的血浆半衰期恒定不变

D. 消除速率常数不随血药浓度高低而变化

E. 增加剂量不影响有效血药浓度维持时间

41.

用于急性心肌梗死早期:

A. 阿司匹林

B. 肝素

C. 链激酶

D. 香豆素类

E. 氨甲环酸

42.

与药物扩散速度无关的因素是:

A. 药物的给药间隔时间

B. 药物的分子量、脂溶性、极性

C. 药物的离子化程度

D. 药物的pKa和体液的pH

E. 膜的面积及膜两侧的浓度梯度

43.

治疗AIDS有效的药物是()

A. 拉米夫定

B. 齐多夫定

C. 扎西他滨

D. 金刚烷胺

E. 西咪替丁

44.

阿托品对哪一部位的平滑肌松弛作用最明显:

A. 胃肠道括约肌

B. 支气管平滑肌

C. 子宫平滑肌

D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

E. 胆管、输尿管平滑肌

45.

磺胺嘧啶最常见的不良反应:

A. 肝脏损害

B. 肾脏损害

C. 叶酸缺

D. 变态反应

E. 消化道反应

46.

指出抗癫痫药物的主要作用方式:

A. 直接作用于病灶神经元,减少过度放电

B. 通过抑制γ-氨基丁酸神经元,减少病灶神经元过度放电

C. 通过阻断多巴胺受体,阻滞放电的扩散

D. 抑制谷氨酸解神经元

E. 作用于病灶周围正常脑组织,防止异常放电的扩散

47.

奎尼丁的电生理作用是()

A. 0相除极明显抑制,传导明显抑制,APD延长

B. 0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD不变

C. 0相除极适度抑制,传导适度抑制,APD延长

D. 0相除极适度抑制,传导明显抑制,APD不变

E. 0相除极轻度抑制,传导轻度抑制,APD延长

48.

硫喷妥钠可用于:

A. 诱导麻醉

B. 基础麻醉

C. 二者都是

D. 二者都不是

49.

半衰期合作用维持时间最长的药物是:

A. 结晶锌胰岛素

B. 低精蛋白胰岛素

C. 氯磺丙脲

D. 格列吡嗪

E. 格列齐特

50.

肝素抗凝血作用机理是:

A. 激活AT3,并加速灭活多种凝血因子

B. 直接灭活多种凝血因子

C. 抑制凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ的合成

D. 抑制TXA2合成酶

E. 与Ca2+形成难解离的可溶性络合物

51.

对苯氧酸类叙述正确的有:

A. 新的苯氧酸类药药效强、毒性低

B. 增加脂蛋白脂酶活性

C. 能明显降低血浆富含三酰甘油的VLDL

D. 降低HDL-C

E. 抗血小板聚集

52.

糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是()

A. 胃、十二指肠溃疡

B. 高血压

C. 座疮

D. 多毛

E. 向心性肥胖

53.

美西律:

A. 降低自律性

B. 相对延长ERP

C. 二者均是

D. 二者均不是

54.

酚妥拉明扩张血管、降低血压的机理是:

A. 阻断β受体

B. 直接松弛血管平滑肌

C. 利尿、减少血容量

D. 阻断α受体

E. 阻断神经节

55.

关于血管紧张素转化酶叙述正确的是:

A. ACE有细胞型、血浆型和组织型3类

B. 只能降解AngⅠ为AngⅡ

C. 不能降解缓激肽、P物质与内啡肽

D. 血中内源性AngⅠ与缓激肽主要在肺血管内皮细胞经ACE转化

E. ACE与激肽酶Ⅱ是两种不同的酶

56.

对庆大霉素的评价,哪点是不正确的:

A. 对铜绿假单胞菌感染无效

B. 对G-杆菌作用强大

C. 长期使用可能引起耳毒性

D. 口服吸收少

E. 主要以原形从肾脏排泄

57.

孕激素避孕的主要环节是:

A. 抗孕卵着床

B. 影响子宫收缩

C. 影响胎盘功能

D. 抑制排卵

E. 杀灭精子

58.

糖皮质激素对血液和造血系统的作用:

A. 使血小板增加

B. 使红细胞和血红蛋白增加

C. 刺激骨髓造血功能

D. 使纤维蛋白原浓度增加

E. 使中性粒细胞增加

59.

M胆碱受体阻断药有:

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 筒箭毒碱

D. 阿托品

E. 哌仑西平

60.

氯贝丁酯的不良反应有:

A. 皮疹、脱发

B. 轻度腹痛、腹泻、胃肠反应

C. 皮肤潮红

D. 血象及肝功异常

E. 视力模糊

61.

冠心病伴急性心力衰竭患者应选用:

A. 洋地黄毒苷

B. 地高辛

C. 毛花苷丙

D. 铃兰毒苷

E. 毒毛花苷K

62.

对青霉素最易产生耐药的细菌是;

A. 肺炎球菌

B. 破伤风杆菌

C. 溶血性链球菌

D. 金黄色葡萄球菌

E. 白喉杆菌

63.

尿激酶过量引起的出血宜选用()

A. 鱼精蛋白

B. 维生素K

C. 维生素B12

D. 垂体后叶素

E. PAMBA

64.

治疗急慢性金黄色葡钧球菌骨髓炎的首选药物是:

A. 丸林霉素

B. 四环素

C. 土霉素

D. 乙酰螺旋霉素

E. 红霉素

65.

基因转移载体应除外:

A. 颗粒轰击

B. 裸DNA直接注射

C. 寡聚脱氧核苷酸

D. 逆转录病毒

E. 阳离子脂质体

66.

以下有关琥珀胆碱的叙述,错误的是:

A. 用药后常见短暂的肌束颤动

B. 有神经节阻断作用

C. 连续用药可产生快速耐受性

D. 肌松作用出现快,持续时间短

E. 可被血浆假性胆碱酯酶水解破坏

67.

作用于髓袢升支粗短皮质部的利尿药物是()

A. 呋塞米

B. 氢氯噻嗪

C. 螺内酯

D. 氨苯蝶啶

E. 乙酰唑胺

68.

糖皮质激素隔日疗法的根据在于:

A. 与靶细胞受体结合牢固,作用持久

B. 体内代谢灭活缓慢,有效血浓度持

C. 口服吸收缓慢而完全

D. 体内激素分泌有昼夜节律

E. 存在肝肠循环,有效血浓度持久

69.

天然PAF受体拮抗药是:

A. MK287

B. UK74505

C. 银杏苦内酯B

D. CV3988

E. TCV309

70.

下列何药对支原体肺炎无效:

A. 麦迪霉素

B. 乙酰螺旋霉素

C. 阿奇霉素

D. 阿米卡星

E. 红霉素

71.

帕米膦酸钠的特点包括:

A. 可出现肌肉酸痛

B. 不产生胃肠道反应

C. 可出现一过性感冒样症状

D. 对骨质的吸抑制作用强

E. 口服生物利用度很低

72.

对症治疗是指:

A. 消除疾病原因

B. 改善疾病症状

C. 二者均是

D. 二者均不是

73.

(妊娠)子痫宜选用:

A. 地西泮

B. 口服硫酸镁

C. 注射硫酸镁

D. 水合氯醛

E. 苯巴比妥钠

74.

吗啡引起胃肠活动变化:

A. 作用于导水管周围阿片受体

B. 作用于中脑盖前核阿片受体

C. 作用于边缘系统阿片受体

D. 作用于脑干极后区、孤束核、迷走神经背核的阿片受体

E. 作用于蓝斑核阿片受体

75.

治疗变异型心绞痛可用:

A. 硝酸甘油

B. β受体阻断药

C. 硝苯地平

D. 维拉帕米

E. 地尔硫卓

76.

治疗深部真菌感染的首选药是:

A. 咪康唑

B. 酮康唑

C. 克霉唑

D. 益康唑

E. 伊曲康唑

77.

药物效应动力学研究的内容是:

A. 药物在体内的变化

B. 药物的临床疗效

C. 药物的作用机理

D. 药物对机体的作用规律

E. 影响药物疗效的因素

78.

具有促进乳汁分泌作用的药物是:

A. 麦角胺

B. 泼尼松

C. 缩宫素

D. 麦角新碱

E. 前列腺素

79.

有关香豆素类的叙述,错误的是:

A. 抑制凝血因子前体和抗凝血蛋白C和S的γ羧化

B. 抑制维生素K由环氧化型向氢醌型转化

C. 血浆蛋白结合率高

D. 灭活形成的凝血因子及抗凝血蛋白

E. 口服吸收完全

80.

对胰岛素依赖型糖尿病有降糖作用的口服降血糖药物是:

A. 苯乙双胍

B. 格列本脲

C. 格列齐特

D. 甲苯磺丁脲

E. 氯磺丙脲

81.

下列哪一药物易引起房室传导加快:

A. 地尔硫

B. 维拉帕米

C. 普萘洛尔

D. 地高辛

E. 奎尼丁

82.

庆大霉素可以和下列何药联合应用:

A. 万古霉素

B. 依他尼酸

C. 多黏菌素

D. 替卡西林

E. 呋塞米

83.

治疗急性肺水肿选用:

A. 呋塞米

B. 乙酰唑胺

C. 螺内酯

D. 50%葡萄糖

E. 氢氯噻嗪

84.

短效口服避孕药的作用机理包括:

A. 影响输卵管正常括动,使受精卵不能适时到达子宫

B. 改变宫颈黏液,影响精子进入子宫腔

C. 抑制下丘脑-垂体-卵巢轴,抑制受精

D. 影响子宫内膜的发育,干扰受精卵着床

E. 抑制下丘脑-垂体-卵巢轴,抑制排卵

85.

通过抑制结核杆菌蛋白合成而发挥抗结核作用的药物,应除外:

A. 紫霉素

B. 链霉素

C. 卡那霉素

D. 卷曲霉素

E. 异烟肼

86.

下述哪些药物不宜用来缓解吩噻嗪类引起的迟发性运动障碍:

A. 抗焦虑药

B. 拟交感药

C. 抗胆碱药

D. 抗惊厥药

E. 抗DA药

87.

关于奎尼丁的叙述,哪些是正确的()

A. 抑制心肌细胞Na+内流

B. 减少心肌细胞K+外流

C. 在心电图上使Q-T间期缩短

D. 降低异位节律点4相斜率

E. 有阻断α受体的作用

88.

地高辛的临床应用:

A. 阵发性室上性心动过速

B. 心房扑动

C. 室性心动过速

D. 心房纤颤

E. 慢性充血性心衰

89.

选择性环氧酶抑制药的特点,不包括

A. 用于风湿性、类风湿性关节炎的治疗

B. 具有解热镇痛抗炎作用

C. 用于牙痛、痛经的止痛治疗

D. 胃肠不良反应少而轻

E. 抑制血小板聚集

90.

可用作控制性降压作用的药物是:

A. 氯甲左箭毒

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 筒箭毒碱

91.

服用异烟肼时发生周围神经炎多见于下列哪种情况:

A. 维生素B6缺乏者

B. 慢性乙酰化者

C. 癫痫

D. 中毒性精神病

E. 营养不良

92.

高血压合并窦性心动过速的患者,应选择下列哪种药物治疗高血压:

A. 硝苯地平

B. 肼屈嗪

C. 米诺地尔

D. 普萘洛尔

E. 哌唑嗪

93.

主要扩张静脉治疗心衰的药物是:

A. 卡托普利

B. 肼屈嗪

C. 硝酸甘油

D. 哌唑嗪

E. 硝普钠

94.

关于氯丙嗪的叙述,下列哪项是错误的:

A. 高温环境下,可使正常体温升高

B. 剂量加大,不引起麻醉

C. 急性中毒可出现昏睡、休克

D. 需配合物理降温,可使正常体温降低

E. 对晕动病呕吐有效

95.

苯二氮卓类不良反应的叙述错误是:

A. 安全范围大,发生严重后果者少

B. 治疗量口服无心血管抑制作用

C. 过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制

D. 静脉注射对心血管有抑制作用

E. 久服可产生依赖性但无成瘾性

96.

阿片受体的部分激动剂是:

A. 可待因

B. 吗啡

C. 喷他佐辛

D. 哌替啶

E. 芬太尼

97.

局麻药在炎症组织中(呈酸性)呈现:

A. 局麻作用增强

B. 游离碱基减少

C. 游离碱基增多

D. 转运减少

E. 局麻作用减弱

98.

一革兰阴性菌感染患者,伴轻度肾功能不全,下列药物可以首选的是:

A. 链霉素

B. 奈替米星

C. 西索米星

D. 阿米卡星

E. 庆大霉素

99.

指出下列药物不正确的药理作用:

A. 环磷酰胺既能抗肿瘤又能抑制免疫功能

B. 转移因子可以提高机体免疫功能

C. 左旋咪唑是免疫调节剂,既可用于免疫功能低下者,又可用于免疫功能增强者

D. 糖皮质激素既能抗炎,又增强免疫

E. 环孢素既能抗肠蠕虫病,又能抑制免疫

100.

通过抗药细菌的质粒传递使敏感菌产生抗药性的抗生素:

A. 四环素

B. 青霉素

C. 红霉素

D. 庆大霉素

E. 万古霉素

1.选择题

1E 2D 3C 4ABCE 5B 6A 7E 8E 9E 10E

11D 12A 13B 14A 15D 16ABCDE 17D 18BCDE 19A 20A

21C 22D 23C 24ABCD 25D 26C 27A 28C 29B 30D

31C 32BCD 33A 34A 35DE 36A 37B 38ABDE 39C

40B

41C 42A 43ABC 44D 45B 46AE 47C 48C 49C 50A

51ABCE 52B 53C 54BD 55D 56A 57D 58BCDE 59ABDE 60ABDE

61CE 62D 63E 64A 65C 66B 67B 68D 69C 70D

71ACDE 72B 73C 74D 75ACDE 76E 77D 78C 79D 80A

81E 82D 83A 84ABDE 85E 86ABCD 87ABDE 88ABDE 89E 90C

91ABE 92D 93C 94E 95E 96C 97BDE 98B 99DE 100ABCD

传出神经系统药理学试题

传出神经系统药理学试题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是() A.缩瞳.升眼压.调节痉挛 B.扩瞳.升眼压.调节痉挛 C.缩瞳.降眼压.调节痉挛 D.缩瞳.降眼压.调节麻痹 E.缩瞳.升眼压.调节麻痹 2.新斯的明可用于治疗() A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C 3.治疗重症肌无力,应首选() A.phys0stigmine B.pil0carpine C.ne0stigmine D.phent0lamine E.sc0p0lamine 4.手术后腹气胀.尿潴留宜选() A.毒扁豆碱 B.新斯的明

C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 5.治疗青光眼可选用() A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 6.用作中药麻醉催醒剂的药物是() A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强 () A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌 8.新斯的明的作用原理是()

A.直接作用于M受体 B.抑制Ach的生物合成 C.抑制Ach的转化 D.抑制Ach的贮存 E.抑制Ach的释放 9.毒扁豆碱主要用于() A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼屈光度 10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 () A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变 11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的 () A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌

中枢神经系统药理学练习题及答案

中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点 不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、 麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A+B E、B+C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状 态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、 艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用 途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、 惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯 二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、 抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定 神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结 构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增 强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因 是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的 化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、 给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄,可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫 酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒 死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、

心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的E A、镇静作用,显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢, D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述,那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪,可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪,可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D

中职药理学试卷及答案 第二套

曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷(B卷) 考试时间:120分钟满分:100分 1、药动学是研究() A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后,人体对药物的敏感性降低是为() A.耐受性 B.成瘾性 C.习惯性 D.耐药性 E.快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用() A.吗啡 B.芬太尼 C.阿托品 D.阿司匹林 E.哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是() A.缩瞳、降低眼压、导致远视力 B.缩瞳、降低眼压、导致近视力C.扩瞳、升高眼压、导致近视力 D.扩瞳、降低眼压、导致近视力E.缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现() A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.治疗剂量 D.反复用药 E.病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药( E ) A.利福平 B. 链霉素 C.对氨水杨酸钠

D.丙硫异烟胺 E.异烟肼 的目的() 7、应用异烟肼时,常用维生素B 6 A.增强疗效 B.防止周围神经炎 C.延缓抗药性 D.减轻肝损伤 E.以上都不是8、有关第三代头孢的特点,叙述错误的是() A.对肾脏基本无毒性 B.对各种β—内酰胺酶高度稳定 C.对G-菌的作用比一、二代强 D.对G+菌的作用也比一、二代强 E.对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是() A.增强麻醉药的麻醉作用 B.兴奋呼吸中枢 C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌,避免呼吸道阻塞 E.松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是() A.头痛 B.发热C.风湿性关节炎D.肌肉痛E.防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用() A.四环素 B.红霉素 C.克林霉素 D.卡那霉素 E.庆大霉素 12、心源性哮喘选用() A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于() A.中毒性菌痢 B.中毒性肺炎 C.暴发型流脑 D.消化性溃疡病 E.重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救( A ) A.钙剂 B.铁剂C.华法林 D.维生素K E.鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A.抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E.抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是() A.首过消除明显B.胃肠刺激C.不易吸收 D.消化道破坏E.影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选( B ) A.青霉素 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是()

1 药理实验基本操作

实验1 药理实验基本操作 一、试验报告的撰写 实验报告要求结构完整、条理分明、用词规范、详略得当。 内容包含:试验题目、试验目的、实验原理、试验材料、试验方法、实验结果、讨论、结论、注意事项。 二、药理学实验设计的三大原则 重复、随机、对照。 三、注射器的使用方法 试验目的:掌握注射器的使用方法 试验材料: 器材:注射器 1 ml、2 ml、5 ml;针头:4号、5号、6号。一般小鼠皮下、腹腔、肌肉注射用5.0-6号针头,静脉注射用4.5号或5号针头,口服灌胃用12号针头;大鼠与兔子用16号针头。 药品:生理盐水 试验方法: 1、安装针头:选择适宜号数的针头,安装在针管的管嘴上,拧紧,要求针尖斜面与针管刻度面一致。 2、吸取药液:将针尖浸入药液中,左手持针管,右手提抽针芯,缓慢吸取药液至需要量。 3、排尽气泡:将吸入药液的注射器垂直向上,先抽一下针芯,使针头内的药液进入针管,并使针管内的空气汇集在药液上面,然后轻轻推动针芯,使空气自针头排出,直至溢出药液为止。若遇小气泡不易排出时,可再抽入空气少许,使该微量气泡汇合于抽入的空气中,然后一并排出(注意:避免将针头朝着自己或他人,防止液体喷射到人身上)。 4、持注射器: (1)用右手拇、中二指持注射器(针管的刻度面朝上以便观察注入的药液量)。食指固定在针头与针管接头处;进针后,用食指夹住针管,拇指推动针芯注药。 (2)用右手拇、中二指持注射器(针管的刻度面朝上以便观察注入的药液量)。无名指固定在针头和针管接头处,食指推动针芯注药。 注意事项: 1、选择适宜的注射器及针头; 2、按接针头时须旋转90度; 3、针头斜面与针管刻度面一致; 4、排尽气泡; 5、注射器针头按接处需用食指或无名指固定;

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

中枢神经系统药理学

第十五章镇静催眠药 一、选择题 A型题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体,直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 ×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是: A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 4、下列药物中t1/2最长的是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三唑仑 5、有关地西泮的叙述,错误的为: A.口服的肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 ×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: A.水合氯醛 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶 ×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠 C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理 E.神经官能症性失眠 8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 10、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄: A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E.以上均不对 11、下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的经物是: A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥 D.巴比妥 E.戊巴比妥 12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是: A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 ×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.三唑仑 D.氯硝西泮 E.奥沙西泮 ×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致? A.多巴胺 B.脑啡肽 C.咪唑啉 D.?-氨基丁酸 E.以上都不是 15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是: A.使病人产生欣快感 B.能诱导肝药酶 C.抑制肝药酶 D.停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多 E.以是都不是

传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论 【重点与难点解析】 传出神经按递质分类可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两大类。前者包括全部交感和副交感神经节前纤维;全部副交感神经节后纤维;极少数交感神经节后纤维,如骨骼肌舒张神经;运动神经和支配肾上腺体质的内脏大神经。后者包括绝大多数交感神经节后纤维。 传出神经系统的受体主要包括胆碱受体与肾上腺素受体。其中,胆碱受体又可分为M受体、N受体。M受体兴奋效应表现为心脏抑制、血管扩张、胃肠和支气管平滑肌收缩、腺体分泌增加、缩瞳等;N受体兴奋效应表现为植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩。肾上腺素受体可分为α受体、β受体,α型作用表现为皮肤、粘膜、内脏血管平滑肌收缩、瞳孔散大等;β型作用表现为心脏兴奋、支气管及胃肠平滑肌松弛、骨骼肌血管和冠状血管扩张、代谢增强等。 传出神经递质主要包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。乙酰胆碱在胆碱酯酶作用下水解灭活。去甲肾上腺素主要以再摄取方式消除。 传出神经系统药物的作用方式有直接作用于受体和影响递质两种。 作用于传出神经系统的药物按其拟似或拮抗神经递质,分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药四大类。 【试题】 一、选择题 (一)单选题 1.当人体注射某一药物后,临床上出现流涎、瞳孔缩小、腹痛、血压下降,最有 A.α受体激动剂 B.β受体激动剂 C.M受体激动剂 D.N

2.Ach A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 B. C.胆碱酯酶破坏 D. 3.NA A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 B. C.胆碱酯酶破坏 D. 4. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D .M 5. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M 6. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M 7. A.β1受体 B.β2受体 C.α1 受体 D.α2受体 8. A.作用强度 B.剂量大小 C.是否有亲和力 D.是否有内在活性 9.植物神经节上的受体主要是 A.β 1受体 B.β2受体 C.N 1受体 D.N 2 (二)多选题 10.胆碱能神经纤维包括 A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.运动神经 D.副交感神经节后纤维 E.极少数交感神经节后纤维 二、简答题 1.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。

药理学试卷2和答案打印2

南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释(每题2分,共10分) 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题(每空1分,共10分) 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗,厌氧菌感染首选________________治疗,新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题(每题10分,共20分) 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题(共20分) 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题(每题2分,共40分) 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的: A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周,听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况,药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中

4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力,应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪+阿托品+哌替啶B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者,不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释:(每题2分,共10分) 1、药理学:是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂:与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期:药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性:病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题: 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题: 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他(甲亢、偏头痛等)(2分) 2、(1)详细询问过敏史,有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备:首选肾上腺素(2分) 四、问答题: 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药(氢氯噻嗪)(4分)、 钙通道阻滞药(硝苯地平)(4分)、 β-受体阻断药(普萘洛尔)(4分)、 ACEⅠ(卡托普利)(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药(氯沙坦)(4分) 五、选择题:1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC

药理学实验动物的基本操作实验心得

这次是第一次药理学实验,我们学习了很多实验动物的基本操作方法。在做药理学实验之前我们就有做过人体解剖生理学实验,解剖过蟾蜍,小白鼠和家兔,这次的药理学实验更是一次对所学知识的巩固和深化,教给了我们很多在生理学实验中并没有学过的知识点。在刚做实验时,黄老师就向我们介绍了3R原则,即减少,优化,替代。动物是我们人类的朋友,首先我们应该尊重动物。它们用生命来换取人类的健康,推动着医学的进步,人类医学的发展离不开动物实验,动物为我们人类的健康做出了牺牲,我们应遵循“3R”原则。黄老师还通过视频给我们重点介绍了常用麻醉药及用法,实验动物的捉拿、麻醉、固定、给药、取血和处死方法。让我学到了很多实用性很强的东西。 之后便是分组自己做实验了,首先陈老师向我们讲解了小白鼠的标记方法,用中性品红表示十位数,苦味酸表示个位数,加上空白对照,一共可以标记一百支小白鼠。标记顺序为先左后右,从上至下。用苦味酸作为标记物的一个原因是它不容易被分解和弄掉,不会因为小鼠的活动而消失。其次是因为其有苦味,避免了被其他老鼠舔掉。之后讲解了小鼠的性别鉴定方法,除了书上说的方法外还可通过观察小鼠的乳房辨别。关于大鼠和家兔的捉持方法,大鼠在捉持前最好对其进行安抚,避免其急躁而咬人,而家兔则不可用手扯其双耳将其拉起。在给药方法方面,灌胃法要注意从口角插入口腔,用灌胃针抵住舌头,插入不可过深,一般入喉即可。腹腔注射时最好将其倒转,头部朝下,这样不容易刺入内脏。是否插入腹腔的判断方法:推注完后,轻微回抽,若有负压将注射器的推杆拉回,则已入腹腔。皮下注射时是否的入皮下的判断方法上同,皮下无负压,回抽不拉回。尾静脉注射时注意静脉在尾的两侧,不在上下,注射时用手捏住尾巴前段有利于暴露血管。 家兔的灌胃用木质开口器,使用时要想办法将其舌头压在开口器下,因为舌头会阻碍导尿管插入口腔,可以另外使用棉签配合,一边用棉签压住舌头,一边将开口器插入口腔。耳缘静脉注射时要注意选择小号针头,因家兔耳静脉较小,插入时应仔细谨慎。 家兔的麻醉与手术操作由老师演示进行。注射11ml麻醉剂后家兔很快被麻醉,用镊子夹其腿部无反应。气管插管时,在气管处以倒“T”字切开,插入气管插管,气管插管为三通管,除一个用来跟呼吸测定器连接外,另一个用来防止家兔舌头被麻醉后堵住气管不能呼吸从而起到辅助呼吸作用。颈动脉分离时在颈动脉剪三分之一插管,颈动脉较一般血管粗,韧性很好,在剪口前后需各用动脉夹夹住并用细线绑住,插管成功后拔掉近心端动脉夹,远心端不动。血液迅速流向插管。最后是家兔的空气拴塞法处死,用注射器注射一管空气后,家兔逐渐呼吸急

第二篇 外周神经系统药理练习题

第二篇外周神经系统药理练习题 一、名词解释 1. 调节痉挛 2. 调节麻痹 3. 肾上腺素升压作用的翻转 4. M样作用 5. β型作用 二、单项选择题 1. 效应器的α受体激动时不会直接引起() A. 血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D. 瞳孔扩大 2. M受体激动时可使() A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D.糖原分解增加 3. 释放NA的神经是() A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 4. 毛果芸香碱降低眼压主要由于() A. 收缩虹膜括约肌 B. 收缩虹膜开大肌 C. 收缩睫状肌 D. 松弛虹膜括约肌 5. 重症肌无力首选() A. 新斯的明 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 加兰他敏 6. 新斯的明不禁用于() A. 机械性肠梗组 B. 支气管哮喘 C. 室上性心动过速 D. 尿路梗阻 7. 有关毛果芸香碱的叙述,错误的是() A. 能直接激动M受体,产生M样作用 B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C. 可使眼内压升高 D. 可用于治疗青光眼 8. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是() A. 心血管 B. 腺体 C. 眼 D. 骨骼肌 E. 支气管平滑肌 9. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用() A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 扩瞳、降眼压、调节痉挛 10. 阿托品对眼睛的作用是() A. 扩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C. 扩瞳、升高眼压、调节麻痹 D. 扩瞳、升高眼压、调节痉挛 11. 阿托品禁用于() A. 虹膜睫状体炎 B. 溃疡病 C. 青光眼 D. 眼底检查 12. 能引起口干,心动过速,扩瞳,镇静的药物是() A. 阿托品 B. 东莨菪碱 C. 异丙肾上腺素 D. 山莨菪碱 13. 下列哪个不是阿托品的不良反应() A. 烦躁不安 B. 视远物不清 C. 心悸 D. 口干 14. 阿托品中毒时可用下列何药治疗? () A. 毛果芸香碱 B. 酚妥拉明 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合,引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用,常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

中枢神经系统药理

中枢神经系统药理 填空题 1.苯巴比妥类药物随剂量加大可分别产生____、_____、______和____作用。?但____类剂量加大也不产生____作用。 (答案):①镇静②催眠③抗惊厥④麻醉⑤苯二氮卓类⑥麻醉 2.地西泮有中枢性____作用,可用于缓解多种原因引起的______痉挛。 (答案):①肌松②骨骼肌 3.水合氯醛口服吸收___,___后遗效应;但______患者禁用。 (答案):①快②无③消化性溃疡 7.氯丙嗪可阻断____受体、____受体和___受体。 (答案):①DA ②α③M 8.氯丙嗪阻断____和____通路中的___受体而呈现抗精神病作用。 (答案):①中脑边缘系统②中脑皮质③多巴胺 9.抑郁症常选用____治疗,而燥狂症则多选用____治疗。 (答案):①丙咪嗪②碳酸锂 10._____为最常用的阿片受体激动药;____是阿片受体部分激动药;____?是阿片受体拮抗药。 (答案):①哌替啶②喷他佐辛(烯丙吗啡) ③纳络酮(纳屈酮) 11.吗啡可用于_______哮喘,而禁用于_______哮喘。 (答案):①心源性②支气管 12.哌替啶在CNS方面与吗啡不同的是_______和________。 (答案):①无镇咳作用②不引起缩瞳 13.阿司匹林的主要不良反应有_____、_____、_____以及______。 (答案):①胃肠道反应②凝血障碍③水杨酸反应④过敏反应

14.各种解热镇痛药,虽然____不同,但作用机制均和_______有关。 (答案):①化学结构②抑制PG合成 15.小剂量阿司匹林可抑制血小板中的_____合成, ?较大剂量则可抑制血管内皮中的_____合成。 (答案):①TXA2 ②PGI2 A型题 3.关于地西泮(安定)的叙述,错误的是: A.有镇静.催眠和抗焦虑作用 B.明显缩短快动眼睡眠时间 C.有中枢性肌肉松弛作用 D.是控制癫痫持续状态的首选药 E.用于控制破伤风等原因引起的惊厥 4.关于苯巴比妥的用途,错误的是: A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.静脉麻醉 E.抗癫痫 5.下列巴比妥类药物中,显效最快的是: A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥 6.有中枢性肌松作用的药物是: A. 苯巴比妥 B. 水合氯醛 C. 丙咪嗪 D. 地西泮 E.无机溴化物 7.胃溃疡伴有发热的病人宜选用哪一种解热镇痛药: A.阿司匹林 B.吲哚美辛(消炎痛) C.保泰松 D.吡罗昔康(炎痛喜康) E.对乙酰氨基酚(扑热息痛) 9.氯丙嗪不具有下列哪一作用: A.抗精神病作用 B.催吐作用 C.降低体温 D.降压作用 E.M受体阻断作用 10.关于氯丙嗪的用途,错误的是:

2014《药理学》实验

《药理学》实验讲义

实验一药理学实验的基本知识和基本技术 一、目的 1. 掌握基本操作,锻炼动手、动脑能力; 2. 更好地掌握药理学基本理论知识; 3. 培养科学思维 二、基本要求 1. 实验前:预习实验内容并复习相关理论知识; 2. 实验时 ⑴实验器材要妥善保管; ⑵实验操作按步骤进行,仔细观察实验中出现的现象,实事求是地做好记录; ⑶注意节约实验药品; ⑷维持良好的课堂纪律。 3. 实验后 ⑴各组同学将实验动物处死,实验台擦干净,将实验方盘送回准备室; ⑵值日生搞好实验室卫生,将死亡动物送至指定场所; ⑶书写实验报告。 三、实验报告的书写 1. 题目 2. 目的 3. 原理 4. 材料:实验动物,器材,药品 5. 方法:用自己的语言简单扼要描述出来; 6. 结果:要求真实、清楚; 7. 讨论:将实验结果进行比较、分析;实验中有哪些不足之处;结果异常或失败的原因; 8. 结论:将实验结果进行归纳总结,应带有提示性质。 四、药理学实验实验设计原则 1.随机原则 按照机遇均等的原则进行分组。其目的是使一切干扰因素造成的实验误差减少,而不受实验者主观因素或其他偏性误差的影响。 2.对照原则 空白对照(指在不加任何处理的条件下进行观察对照);阴性对照也称假处理对照(给予生理盐水或不含药物的溶媒);阳性对照也称标准对照(指以已知经典药物在标准条件下与实验药进行对照)。 3.重复原则 能在类似的条件下,把实验结果重复出来,才能算是可靠的实验,重复实验除增加可靠性外,也可以了解实验变异情况。 五、实验动物

1. 动物的选择 (1)小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药及抗衰老药实验等。 (2)大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性实验。 (3)豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感,常用于抗结核病药的实验。 (4)家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温实验,用于热原检查。 (5)狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。2. 实验动物的编号 狗、兔等较大的动物可用特制的铝质号码牌固定在颈部或耳上。大鼠、小鼠如为白色可用黄色苦味酸在不同的体表标志上标记。 3. 动物固定及给药 (1)小鼠捉拿 小鼠性情较温顺,一般不会咬人,比较容易抓取固定。通常用右手提起小鼠尾巴将其放在鼠笼盖或其它粗糙表面上,在小鼠向前挣扎爬行时,用左手拇指和食指捏住其双耳及颈部皮肤,将小鼠置于左手掌心、无名指和小指夹其背部皮肤和尾部,即可将小鼠完全固定。在一些特殊的实验中,如进行尾静脉注射时,可使用特殊的固定装置进行固定,如尾静脉注射架或专用小鼠固定筒。如要进行手术或心脏采血应先行麻醉再操作,如进行解剖实验则必须先行无痛处死后再进行。 (2)小鼠灌胃 用左手固定鼠,右手持灌胃器,将灌胃针从鼠的口腔插入,压迫鼠的头部,使口腔与食道成一直线,将灌胃针沿咽后壁慢慢插入食道,可感到轻微的阻力,此时可略改变一下灌胃针方向,以刺激引起吞咽动作,顺势将药液注入。一般灌胃针插入小鼠深度为3~4cm,大鼠或豚鼠为4~6cm。常用灌胃量小鼠为0.2~1ml,大鼠1~4ml,豚鼠1~5ml。 (3)小鼠腹腔注射 先将动物固定,腹部用酒精棉球擦试消毒,然后在左或右侧腹部将针头刺入皮下,沿皮下向前推进约0.5 厘米,再使针头与皮肤呈45 度角方向穿过腹肌刺入腹腔,此时有落空感,回抽无肠液、尿液后,缓缓推入药液。此法大小鼠用的较多。 (4)皮下注射 注射时用左手拇指及食指轻轻捏起皮肤,右手持注射器将针头刺入,固定后

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

第三章 外周神经系统药物药理

第三章外周神经系统药物药理 (一)名词解释 1.真性胆碱酯酶 2.去极化型肌松药 3.肾上腺素受体激动药 4.肾上腺素升压作用的翻转 (二)填空题 1.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料,在____________酶的催化作用下合成多巴,再经多巴脱羧酶的作用下合成____________,后者进入囊泡中,进一步合成_________。 2.乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________;去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。 3. M受体兴奋可引起心脏_________,瞳孔_________,胃肠平滑肌_________,腺体分泌__________。 4.毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。 5.新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。 6.新斯的明为_______________抑制药,其对_______________兴奋作用最明显,同类药还有_______________。 7.新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。8.新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。 9.为下列病症选一合适的药物:重症肌无力___________,青光眼___________。 10.阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。 11.山莨菪碱可用于治疗_________________和___________________。 12.阿托品属于_______________药物,对心血管系统的临床应用是______________、_______________;禁忌证有_____________、_______________。 13.琥珀胆碱的不良反应有______________、______________、______________、________________。 14.合成扩瞳药有___________、___________等;合成解痉药有__________、___________等。15.兼有直接与间接激动肾上腺素受体作用的药物有_____________和_____________。 16.去甲肾上腺素的主要不良反应有_________ 和_______________。 17.与肾上腺素相比较,麻黄碱的特点是_________、_________、_________和_________。18.去氧肾上腺素扩瞳机制是______________;阿托品的扩瞳机制是______________。 19.肾上腺素的主要禁忌症是___________、____________、____________、____________等。20.具有膜稳定作用的β受体阻断药有____________、____________和____________等。21.酚妥拉明除对血管平滑肌________阻断外,还可直接________平滑肌,使外周血管________,血压________。 22.噻吗洛尔是已知作用最强的_______________阻断药,其降低眼内压的作用主要是减少_______________。 23.普萘洛尔的禁忌证有___________、___________、___________、___________。 24.普萘洛尔的主要用途有______________、______________、____________、____________、____________等。 25.选择性β1受体阻断药有______________、______________等;αβ受体阻断药有____________、____________等。 (三)单项选择题 1.β2受体兴奋可引起

药理学试卷2汇总

药理学试卷2 一、是非题 1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌,肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。 2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。 3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。 4.为了减少药物的毒性反应,吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。 5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相(REMS),故停药后易出现“多梦”。 6.占诺美林M受体阻断药,可用于阿尔茨海默病的治疗。 7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。 8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。 9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。 10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者,硝酸甘油不仅能降低心肌耗量,增加缺血区供血,还可抑制血小板聚集和粘附,从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外,尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。 14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体,使细胞内cAMP增加。 15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。 16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱,且与青霉素G无交叉过敏反应。 17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。 18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。 19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。 20.顺铂的抗瘤谱广,对乏氧肿瘤细胞有效,胃肠道反应和骨髓毒性较轻。 二、单项选择题 1.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/L,则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L

2.药物的血浆半衰期(t1/2)是指 A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛 4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶 5.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 6.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低,心率加快 9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠

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