文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 电解质溶液中的离子平衡

电解质溶液中的离子平衡

电解质溶液中的离子平衡
电解质溶液中的离子平衡

高三化学第二轮复习 电解质溶液中的平衡体系

1.(05广东)19、关于小苏打水溶液的表述正确的是

A 、c (Na +)=c (HCO 3-) + c (CO 32-) + c (H 2CO 3)

B 、c (Na +) + c (H +) = c (HCO 3-) + c (CO 32-) +c (OH -)

C 、HCO 3- 的电离程度大于HCO 3-的水解程度

D 、存在的电离有:NaHCO 3 = Na + + HCO 3-, HCO 3-

H + + CO 32- H 2

H ++OH -

2.(05江苏)12.常温下将稀NaOH 溶液与稀CH 3COOH 溶液混合,不可能...出现的结果是 A .pH > 7,且c (OH —) > c (Na +) > c (H +) > c (CH 3COO —)

B .pH > 7,且c (Na +) + c (H +) = c (OH —) + c (CH 3COO —)

C .pH < 7,且c (CH 3COO —) >c (H +) > c (Na +) > c (OH —)

D .pH = 7,且c (CH 3COO —) > c (Na +) > c (H +) = c (OH —)

3.(04年江苏)草酸(H 2C 2O 4)是二元弱酸,已知,草酸氢钾(KHC 2O 4)溶液呈酸性。

则在0.1 mol ·L —1草酸氢钾(KHC 2O 4)溶液中,下列关系正确的是( )

A .c(K +) + c(H +) = c(HC 2O 4—) + c(OH —) + c(C 2O 42—)

B .c(H

C 2O 4—) + c(C 2O 42—) = 0.1 mol ·L —1 C .c(C 2O 42—)>c(H 2C 2O 4)

D .c(K +) = c(H 2C 2O 4) + c(HC 2O 4—) + c(C 2O 42—)

4.(05上海)14、叠氮酸(HN 3)与醋酸酸性相似,下列叙述中错误的是( )

A 、HN 3水溶液中微粒浓度大小顺序为:c(HN 3)>c(H +)>c(N 3ˉ)>c(OH ˉ)

B 、HN 3与NH 3作用生成的叠氮酸铵是共价化合物

C 、NaN 3水溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na +)>c(N 3ˉ) >c(OH ˉ)>c(H +)

D 、N 3ˉ与CO 2含相等电子数

双基回放

一、电离平衡和水解平衡的比较

二、强酸与弱酸的比较

物质的量浓度相同、体积相同的盐酸与醋酸的对比

例1、在甲烧杯中放入盐酸,乙烧杯中放入醋酸,两种溶液的体积和pH 都相等,向两 烧杯中同时加入质量不等的锌粒,反应结束后得到等量的氢气。下列说法正确的是

A .甲烧杯中放入锌的质量比乙烧杯中放入锌的质量大

B .甲烧杯中的酸过量

C .两烧杯中参加反应的锌等量

D .反应开始后乙烧杯中的c(H +)始终比甲烧杯中的c(H +)小

三、酸、碱混合后溶液的酸碱性判断

1.等体积、等浓度的一元酸和一元碱溶液混合,两者恰好完全中和,有以下四种情况

⑴.强酸与强碱溶液混合,所得溶液为 性

⑵.相对较强的酸与相对较弱的碱溶液混合,所得溶液为 性,原因是 ⑶.相对较弱的酸与相对较强的碱溶液混合,所得溶液为 性,原因是 ⑷.若酸、碱的相对强度相同,则混合后的溶液为 性

归纳: 、

2.等体积的酸和碱溶液混合,且酸溶液中的c(H +)与碱溶液中的c(OH —)相等,

⑴.强酸与强碱溶液混合,所得溶液为 性

⑵.相对较强的酸与相对较弱的碱溶液混合,所得溶液为 性,原因是 ⑶.相对较弱的酸与相对较强的碱溶液混合,所得溶液为 性,原因是 ⑷.若酸、碱的相对强度相同,则混合后的溶液为 性

归纳: 、 、 例2、常温下,pH=2的某酸HA 溶液与pH=12的某碱BOH 溶液等体积混合,所得混合

溶液的pH=8.7,下列说法中正确的是

A .HA 一定是强酸,BOH 一定是弱碱

B .HA 可能为强酸,BOH 一定为弱碱

C .盐BA 的水溶液一定显碱性

D .盐BA 的水溶液中A —一定水解

强化训练

1、常温下两种一元弱酸HX 和HY ,已知向NaX 溶液中通入气体只能生成HX 和NaHCO 3,往NaY

溶液中通入CO 2可以生成HY 和Na 2CO 3。有关叙述不正确的是( )。

A .结合质子的能力:---->>>3

23HCO X CO Y B .酸性由强至弱:HX >HY >Na 2CO 3 C .溶液碱性:NaX >Na 2CO 3>NaY >NaHCO 3

D .NaX 溶液中通入足量CO 2后的离子浓度:)()()()()(3-+--+>>>>OH c H c X c HCO c Na c

2、经测定某溶液中离子只有NH 4+、Cl —、H +、OH —四种,下列关系正确的是

A .溶液中四种粒子之间不可能满足:c(Cl —)>c(H +)>c(NH 4+)>c(OH —)

B .若溶液中粒子间满足:c(NH 4+)>c(Cl —)>c(OH —+)>c(H +),则溶液中溶质一定为

NH 4Cl 和NH 3·H 2O

C .若溶液中粒子间满足:c(Cl —)>c(NH 4+)>c(H +)>c(OH —),则溶液中溶质一定只有NH 4Cl

D .若溶液中c(Cl —)= c(NH 4+),则溶液一定显中性

3、醋酸可以通过分子间氢键双聚。在一定温度下,将一定质量

的冰醋酸加水稀释的过程中,溶液导电性的变化如右下图所

示。下列有关说法正确的是

A .a 、b 、c 三点溶液的pH :a>b>c

B .若用湿润的pH 试纸测试c 处溶液的pH ,比实际的pH 偏小

C .a 、b 、c 三点溶液用1 mol/L 的NaOH 溶液中和,

消耗NaOH 溶液的体积a>b>c

D .若在O 点醋酸双聚成八元环,则其结构式为:

4、常温下,0.1 mol·L -1

某一元酸(HA )溶液中)()(+-H c OH c =1×10-8,下列叙述正确的是 A .该溶液中由水电离出的c (H +)=1×10-11 mol·L -1

B .浓度均为0.1mol/L 的HA 和NaA 溶液等体积混合后,若溶液呈酸性,

则c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

C.0.1 mol·L-1HA溶液与0.05 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后所得溶液中 c(A-) + c(HA) =c(Na+)

D.0.1 mol·L-1HA溶液与0.05 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后所得溶液中2c(H+)+ c(HA)=c(A-) + 2c(OH-)

5、某二元酸(H2A)按下式发生电离:H2A = H++HA-;HA- H++A2-。关于下列四种溶液

的说法正确的是

①0.01mol/L的H2A溶液②0.01mol/L的NaHA溶液

③0.02mol/L的HCl溶液与0.04mol/L的NaHA溶液等体积混合

④0.02mol/L的NaOH溶液与0.02mol/L的NaHA溶液等体积混合

A.四种溶液中c(HA-)浓度大小:③>①>②>④

B.溶液①中粒子浓度大小顺序是:c(H2A)>c(H+)>c(HA—)>c(A2—)>c(OH-)

C.溶液②中有关离子浓度关系:c(HA—)+2c(A2-)+c(H2A)=c(Na+)

D.溶液③中有关离子浓度关系:c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)

6、下列各项中的两个量,其比值为2∶1的是

A.25℃时,pH=7的(NH4)2SO4与NH3·H2O的混合溶液中,c(NH4+)与c(SO42—)

B.相同温度下,0.02mol·L—1的醋酸溶液与0.01mol·L—1的醋酸溶液中的c (H+)

C.液面均在“0”刻度时,50mL酸式滴定管和25mL酸式滴定管内所盛溶液的体积

D.硫酸铵晶体中n(NH4+)与n c(SO42—)

E.pH=12的NaOH溶液和pH=12的Ba(OH)2溶液中溶质的物质的量浓度之比

F.pH=2的盐酸和pH=1的醋酸溶液分别加水稀释100倍和10倍后的pH之比

7、下列事实能说明醋酸是弱电解质的是。

①醋酸与水能以任意比互溶②醋酸溶液能导电

③醋酸溶液中存在醋酸分子④0.1 mol/L醋酸的pH比0.1 mol/L盐酸pH大

⑤醋酸能和碳酸钙反应放出CO2⑥0.1 mol/L醋酸钠溶液pH=8.9

⑦大小相同的锌粒与相同物质的量浓度的盐酸和醋酸反应,醋酸产生H2速率慢

⑧取pH相同、体积也相同的盐酸与醋酸溶液,向其中均加入足量的锌粉,反应后醋酸溶

液生成的H2多

8、水的电离平衡曲线如图所示:

⑴若以A点表示25°C时水的电离平衡时的离子浓度,

当温度上升100°C时,水的离子积从增加

到。

⑵将pH=8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,并保持

100°C的恒温,致使混合液的pH=7,则Ba(OH)2与盐

酸的体积比为。

⑶已知A n B m的离子积=c(A m+)n×c(B n-)m,若某温度下,

Ca(OH)2的溶解度为0.74g,其饱和溶液密度设为1g/cm3,其离子积约为。

9、已知25℃时几种物质的电离度(溶液浓度为0.1mol/L)如下表:(已知H2SO4第一步电离

(1)25℃时,0.1mol/L上述几种溶液中c(H)由大到小的顺序是(填序号,下同)_____________________________。

(2)25℃时,pH相同的上述几种溶液,其物质的量浓度由大到小的顺序是_____________________________。

(3)25℃时,将足量的锌粉投入等体积,pH等于1的上述几种溶液中,产生H2的体积(同温同压下)由大到小的顺序是________________。

(4)25℃时,0.1mol/l H2SO4溶液中HSO4-的电离度小于0.1mol/L NaHSO4溶液中HSO4-的电离度的原因是_______________________

10、⑴取0.2mol·L—1HX溶液与0.2 mol·L—1NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积

的变化),测得混合溶液的pH=8,试回答以下问题:

①混合溶液中由水电离出的c (OH—) 0.2 mol·L—1HX溶液中由水电离

出的c (H+)(填“大于”、“小于”或“等于”)。

②写出下算式的精确计算结果(填具体数字):

c (Na+) — c (X—)= mol·L—1;c (OH—) — c (HX) = mol·L—1。

⑵如果取0.2mol·L—1HX溶液与0.1mol·L—1NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的

pH>7,则说明HX的电离程度 NaX的水解程度(填“大于”、“小于”或“等于”)。

11、⑴BiCl3水解产物中有BiOCl生成:①写出该水解反应的方程式,

②医药上将BiOCl称为次氯酸铋,该名称是否正确,原因是,

③如何配制BiCl3溶液。

⑵在饱和氯化铁溶液中加入碳酸钙粉末,发现碳酸钙逐渐溶解,同时还产生的现象有

①②,用离子方程式表示产生上述现象

的原因;在饱和氯化铁溶液中加入一种单质,也会产生类似上述现象,这种单质是 A.磷 B.硫 C.镁 D.铜

[参考答案]

高考链接:1、AD,2、AD,3、CD,4、B

例1、AC,例2、B

强化训练

1、CD,

2、BD,

3、D,

4、AD,

5、A,

6、ADE,

7、③④⑥⑦⑧,

8、(1)10—14,10—12,(2)2:9,(3)0.004

9、(1)①④②③ (2)③②④① (3)③②①④

(4)在稀H2SO4溶液中,由H2SO4电离H+,能抑制HSO4-的电离,促使HSO4-H++SO42-平衡向左移动,而在NaHSO4溶液中不存在上述的作用

10、(1)①大于②9.9×10—7,10—8 (2)小于

11、(1)①BiCl3+H2OBiOCl↓+2HCl

不同意因BiOCl中的Cl为-1价,而不是+1价。

将少量BiCl 3固体溶解于适量浓盐酸中,再加蒸馏水稀释。

3CaCO3+2Fe3++3H2O=3Ca2++2Fe(OH)3+3CO2↑

电解质溶液中离子浓度关系

电解质溶液中离子浓度关系 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。 【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为: c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS- S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。

2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-, + 2H2O 2OH-+2H+, 2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。

2021届新高考化学二轮专题复习:题型分组训练8 平衡原理在电解质溶液中的应用+Word版含解析

题型分组训练8平衡原理在电解质溶液中的应用 (A组) 1.向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸(忽略体积变化),下列数值变小的是() A.c(CO2-3) B.c(Mg2+) C.c(H+) D.K sp(MgCO3) 2.下列叙述正确的是() A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍,稀释后溶液的pH=4 B.25 ℃时K sp(AgCl)=1.8×10-10,向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl 的溶解度增大 C.浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,pH由大到小的排列顺序为NaOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4 D.为确定二元酸H2A是强酸还是弱酸,可测NaHA溶液的pH,若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸 3.下列溶液中各微粒的浓度关系正确的是() A.pH=2的CH3COOH溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合:c(Na+)>c(CH3COO -)>c(OH-)>c(H+) B.含等物质的量的CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中:c(Na +)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) C.0.1 mol·L-1CH3COONa溶液与0.1 mol·L-1HCl溶液混合至pH=7:c(Na+)>c(Cl -)>c(OH-)>c(H+) D.0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液与0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液等体积混合:2c(Na+)=3[c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3)] 4.向NaOH溶液中缓慢通入CO2气体,溶液中CO2-3的物质的量与通入CO2的物质的量的关系如图。下列说法错误的是() A.水的电离程度:a=bpH(b) C.c点溶液满足:c(Na+)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(HCO-3)>c(H+) D.a、b、c三点溶液都满足:c(Na+)+c(H+)=c(HCO-3)+2c(CO2-3)+c(OH-) 5.常温时,若Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知3 0.2=0.58)。 下列分析不正确的是()

电解质溶液知识点总结(教师版)

电解质溶液知识点总结 一、电解质和非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物。 【注意】 1.电解质和非电解质的范畴都是化合物,所以单质既不是电解质也不是非电解质。 2.化合物为电解质,其本质是自身能电离出离子,有些物质溶于水时所得溶液也能导电,但这些物质自身不电离,而是生成了一些电解质,则这些物质不属于电解质。如:SO2、SO3、CO2、NO2等。 3.常见电解质的范围:酸、碱、盐、金属氧化物、水。 二.强电解质和弱电解质 强电解质:在溶液中能够全部电离的电解质。则强电解质溶液中不存在电离平衡。 弱电解质:在溶液中只是部分电离的电解质。则弱电解质溶液中存在电离平衡。 O _ 1.强、弱电解质的范围: 强电解质:强酸、强碱、绝大多数盐 弱电解质:弱酸、弱碱、水 2.强、弱电解质与溶解性的关系: 电解质的强弱取决于电解质在水溶液中是否完全电离,与溶解度的大小无关。一些难溶的电解质,但溶解的部分能全部电离,则仍属强电解质。如:BaSO4、BaCO3等。 3.强、弱电解质与溶液导电性的关系: 溶液的导电性强弱与溶液中的离子浓度大小有关。强电解质溶液的导电性不一定强,如很稀的强电解质溶液,其离子浓度很小,导电性很弱。而弱电解质溶液的导电性不一定弱,如较浓的弱电解质溶液,其电离出的离子浓度可以较大,导电性可以较强。 4.强、弱电解质与物质结构的关系: 强电解质一般为离子化合物和一些含强极性键的共价化合物,弱电解质一般为含弱极性键的化合物。5.强、弱电解质在熔融态的导电性: 离子型的强电解质由离子构成,在熔融态时产生自由移动的离子,可以导电。而共价型的强电解质以及弱电解质由分子构成,熔融态时仍以分子形式存在,所以不导电。 三、弱电解质的电离平衡: 强电解质在溶液中完全电离,不存在电离平衡。弱电解质在溶液中电离时,不完全电离,存在电离平衡。当弱电解质的离子化速率和分子化速率相等时,则建立了电离平衡。其平衡特点与化学平衡相似。(逆、等、动、定、变) 1.电离方程式: 书写强电解质的电离方程式时常用“==,书写弱电解质的电离方程式时常用“”。 2.电离平衡常数: 在一定条件下达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数,这个常数称为电离平衡常数,简称电离常数。

水溶液中的离子平衡知识点总结

第三章水溶液中的离子平衡 一、弱电解质的电离 1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。非电解质:在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。强电解质:在水溶液里全部电离成离子的电解质。 弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。 2、电解质与非电解质本质区别: 电解质——离子化合物或共价化合物非电解质——共价化合物 注意:①电解质、非电解质都是化合物②SO 2 、NH 3 、CO 2 等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4 不溶于水,但溶于水 的BaSO 4 全部电离,故BaSO 4 为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。 3、电离平衡:在一定的条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子 结合成电解质分子时,电离过程就达到了平衡状态,这叫电离平衡。 4、影响电离平衡的因素: A、温度:电离一般吸热,升温有利于电离。 B、浓度:浓度越大,电离程度越小;溶液稀释时,电离平衡向着电离的 方向移动。C、同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会减弱电离。D、其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,有利于电离。 9、电离方程式的书写:用可逆符号弱酸的电离要分布写(第一步为主) 10、电离常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生 成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数,(一般用Ka表示酸,Kb表示碱。) 表示方法:AB A++B- Ki=[ A+][ B-]/[AB] 11、影响因素: a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。 b、电离常数受温度变化影响,不受浓度变化影响,在室温下一般变化不大。 C、同一温度下,不同弱酸,电离常数越大,其电离程度越大,酸性越强。如: H 2 SO 3 >H 3 PO 4 >HF>CH 3 COOH>H 2 CO 3 >H 2 S>HClO 二、水的电离和溶液的酸碱性 1、水电离平衡:: 水的离子积:K W = c[H+]·c[OH-] 物质单质 化合物 电解质 非电解质:非金属氧化物,大部分有机物。如SO3、CO2、C6H12O6、CH2=CH2 强电解质:强酸,强碱,大多数盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4 弱电解质:弱酸,弱碱,极少数盐,水。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、 H2O…… 混和物 纯净物

2020届高考化学:电解质溶液、水溶液中的离子平衡练习和答案

2020届高考化学:电解质溶液、水溶液中的离子平衡练习及答案 *电解质溶液、水溶液中的离子平衡* 一、选择题 1、已知:25℃时,K sp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,K a(HCOOH)=1.0×10-4。该温度下,下列说法错误的是() A. Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中c(Zn2+)>1.0×10-6 mol·L-1 B.HCOO-的水解常数为1.0×10-10 C.向Zn(OH)2悬浊液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大 D.Zn(OH)2+2HCOOH===Zn2++2HCOO-+2H2O的平衡常数K=100 答案:A 解析:Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中,令锌离子浓度为x mol·L-1,x×(2x)2=1.0×10-18,x≈6.3×10-7,c(Zn2+)<1.0×10-6 mol·L-1,A错误;HCOO-的 水解常数K h=K w K a= 1×10-14 1.0×10-4 =1.0×10-10,B项正确;向Zn(OH)2悬浊液中加 入HCOOH,溶液中OH-减小,溶解平衡正向移动,溶液中c(Zn2+)增大,C项正确;Zn(OH)2+2HCOOH===Zn2++2HCOO-+2H2O的平衡常数K= c2(HCOO-)×c(Zn2+)×c2(OH-)×c2(H+) c2(HCOOH)×c2(OH-)×c2(H+)= K2a×K sp K2w=100,D项正确。 2、(2020新题预测) 已知:25 ℃,NH3·H2O的电离平衡常数K b=1.76×10-5。25 ℃,向1 L 0.1 mol/L 某一元酸HR溶液中逐渐通入氨,若溶液温度和体积保持不变,所得混合溶液 的pH与lg c(R-) c(HR)变化的关系如图所示。下列叙述正确的是()

水溶液中的离子平衡知识点

水溶液中的离子平衡知 识点 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

【人教版】选修4知识点总结:第三章水溶液中的离子平衡 一、弱电解质的电离 课标要求 1、了解电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念 2、掌握弱电解质的电离平衡 3、熟练掌握外界条件对电离平衡的影响 要点精讲 1、强弱电解质 (1)电解质和非电解质 电解质是指溶于水或熔融状态下能够导电的化合物;非电解质是指溶于水和熔融状态下都不导电的化合物。 注:①单质、混合物既不是电解质,也不是非电解质。 ②化合物中属于电解质的有:活泼金属的氧化物、水、酸、碱和盐;于非电解质的有:非金属的氧化物。 (2)强电解质和弱电解质 ①强电解质:在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质(如强酸、强碱和大部分的盐) ②弱电解质:在水溶液里只有部分电离为离子(如:弱酸、弱碱和少量盐)。 注:弱电解质特征:存在电离平衡,平衡时离子和电解质分子共存,而且大部分以分子形式存在。 (3)强电解质、弱电解质及非电解的判断 2、弱电解质的电离 (1)弱电解质电离平衡的建立(弱电解质的电离是一种可逆过程) (2)电离平衡的特点 弱电解质的电离平衡和化学平衡一样,同样具有“逆、等、动、定、变”的特征。 ①逆:弱电解质的电离过程是可逆的。 ②等:达电离平衡时,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等③动:动态平衡,即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止。 ④定:一定条件下达到电离平衡状态时,溶液中的离子浓度和分子浓度保持不变,溶液里既有离子存在,也有电解质分子存在。且分子多,离子少。

电解质溶液中的平衡

08~09学年各模拟考汇编(上海) 专题电解质溶液中的平衡 4.(浦东二)下列物质溶于水时会破坏水的电离平衡,且属于电解质的是()A.氯气B.二氧化碳C.碘化钾D.醋酸钠 10.(虹口一)对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是(D) 6.(十四校一)室温下,将小苏打投入足量水中,下列过程不会发生的是()A.溶解B.分解C.离解D.水解 14.(十四校一)常温下,某水溶液中水的电离度为1.8×10-12%,该溶液不可能是()A.烧碱溶液B.碳酸氢钠溶液C.硝酸溶液D.硫酸氢钠溶液 3.(卢湾一)已知25℃时,氢氟酸(HF)的电离常数Ki为3.53×10—4,乙酸(CH3COOH)的电离常数Ki为1.75×10—5。关于该温度下,浓度同为0.10mol/L这两种酸的电离度大小判断正确是()。 A.氢氟酸的电离度小于乙酸的电离度 B.氢氟酸的电离度等于乙酸的电离度 C.氢氟酸的电离度大于乙酸的电离度 D.无法判断 5.(卢湾一)根据有关化学原理,下列判断正确的是()。 A.60℃时,NaCl溶液的PH <7,则溶液呈酸性 B.若盐KX溶于水时溶液温度降低,则KX一定发生了水解 C.若弱酸HA的酸性强于弱酸HB,则同浓度钠盐溶液的碱性:NaA

2020高考化学练习:电解质溶液、水溶液中的离子平衡有答案

高考化学练习:电解质溶液、水溶液中的离子平衡有答案 *电解质溶液、水溶液中的离子平衡* 一、选择题 1、向浓度均为0.010 mol·L -1的Na 2CrO 4、NaBr 和NaCl 的混合溶液中逐滴加入0.010 mol·L -1的AgNO 3溶液。[已知K sp (AgCl)=1.77×10-10,K sp (Ag 2CrO 4)= 1.12×10-12,K sp (AgBr)=5.35×10-13,Ag 2CrO 4为砖红色],下列叙述正确的是 ( ) A .原溶液中n(Na +)=0.040 mol B .Na 2CrO 4可用作AgNO 3溶液滴定Cl -或Br -的指示剂 C .生成沉淀的先后顺序是AgBr —Ag 2CrO 4—AgCl D .出现Ag 2CrO 4沉淀时,溶液中c(Cl -):c(Br -)=177:535 答案:B 解析:原溶液中c(Na +)=0.04 mol·L -1,未指明溶液的体积,无法计算溶液中Na +的物质的量,A 项错误;析出AgCl 沉淀时,c(Ag +)=K sp (AgCl )c (Cl -) =1.77×10-100.01mol·L -1=1.77×10-8 mol·L -1,AgBr 沉淀时,c(Ag + )=K sp (AgBr )c (Br -)=5.35×10-130.01mol·L -1=5.35×10 -11 mol·L -1,Ag 2CrO 4沉淀时,c(Ag +)=??????K sp (Ag 2CrO 4)c (CrO 2-4)12=? ????1.12×10-120.0112mol·L -1≈1.1×10-5 mol·L -1,c(Ag +)越小,则越先生成沉淀,所以产生沉淀的先 后顺序为Br -、Cl -、CrO 2-4,故可用Na 2CrO 4作AgNO 3溶液滴定Cl -或Br -的指 示剂,B 项正确、C 项错误;出现Ag 2CrO 4沉淀时,溶液中c (Cl -)c (Br -)=K sp (AgCl )K sp (AgBr ) =1 770:5.35,D 项错误。 2、常温下,向1 L 0.1 mol·L -1NH 4Cl 溶液中不断加入固体NaOH 后,NH +4与NH 3·H 2O 的浓度变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发)。下列说法正确的是( )

高中化学第三章水溶液中的离子平衡知识点和题型总结

水溶液中的离子平衡 §1 知识要点 一、弱电解质的电离 1、定义:电解质、非电解质 ;强电解质 、弱电解质 下列说法中正确的是( BC ) A 、能溶于水的盐是强电解质,不溶于水的盐是非电解质; B 、强电解质溶液中不存在溶质分子;弱电解质溶液中必存在溶质分子; C 、在熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物,也一定是强电解质; D 、Na 2O 2和SO 2溶液于水后所得溶液均能导电,故两者均是电解质。 2、电解质与非电解质本质区别: 在一定条件下(溶于水或熔化)能否电离(以能否导电来证明是否电离) 电解质——离子化合物或共价化合物 非电解质——共价化合物 离子化合物与共价化合物鉴别方法:熔融状态下能否导电 下列说法中错误的是( B ) A 、非电解质一定是共价化合物;离子化合物一定是强电解质; B 、强电解质的水溶液一定能导电;非电解质的水溶液一定不导电; C 、浓度相同时,强电解质的水溶液的导电性一定比弱电解质强; D 、相同条件下,pH 相同的盐酸和醋酸的导电性相同。 3、强电解质与弱电质的本质区别: 在水溶液中是否完全电离(或是否存在电离平衡) 注意:①电解质、非电解质都是化合物 ②SO 2、NH 3、CO 2等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4全部电 离,故BaSO 4为强电解质) 4、强弱电解质通过实验进行判定的方法(以HAc 为例): (1)溶液导电性对比实验; (2)测0.01mol/LHAc 溶液的pH>2; (3)测NaAc 溶液的pH 值; (4)测pH= a 的HAc 稀释100倍后所得溶液pH

高中化学 竞赛培训讲义 电解质溶液和电离平衡

电解质溶液和电离平衡 【竞赛要求】 酸碱质子理论。弱酸、弱碱的电离常数。缓冲溶液。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有关计算。离子方程式的正确书写。 【知识梳理】 一、酸碱质子理论(Bronsted 理论) 最初阶段人们从性质上认识酸碱。酸:使石蕊变红,有酸味; 碱:使石蕊变蓝,有涩味。当酸碱相混合时,性质消失。当氧元素发现后,人们开始从组成上认识酸碱,以为酸中一定含有氧元素;盐酸等无氧酸的发现,又使人们认识到酸中一定含有氢元素。 阿仑尼乌斯(Arrhenius )的电离学说,使人们对酸碱的认识发生了一个飞跃。 HA = H + + A - 电离出的正离子全部是 H + ;MOH = M + + OH - 电离出的负离子全部是 OH -。进一步从平衡角度找到了比较酸碱强弱的标准,即a K 、b K 。阿仑尼乌斯理论在水溶液中是成功的,但其在非水体系中的适用性,却受到了挑战。例如:溶剂自身的电离和液氨中进行的中和反应,都无法用阿仑尼乌斯的理论去讨论,因为根本找不到符合定义的酸和碱。 为了弥补阿仑尼乌斯理论的不足,丹麦化学家布仑斯惕(Bronsted )和英国化学家劳里(Lowry )于1923年分别提出了酸碱质子理论。 1、酸碱的定义 质子理论认为:凡能给出质子(H +)的物质都是酸;凡能接受质子的物质都是碱。如HCl , NH +4,HSO -4,H 2PO -4等都是酸,因为它们能给出质子;CN -,NH 3,HSO -4,SO -24都 是碱,因为它们都能接受质子。为区别于阿仑尼乌斯酸碱,也可专称质子理论的酸碱为布仑斯惕酸碱。由如上的例子可见,质子酸碱理论中的酸碱不限于电中性的分子,也可以是带电的阴阳离子。若某物质既能给出质子,又能接受质子,就既是酸又是碱,可称为酸碱两性物

水溶液中离子的平衡知识点

水溶液中离子的平衡 知识点 Revised on November 25, 2020

水溶液中的离子平衡 【命题规律】:从考查内容上看,主要集中在:判断电解质、非电解质;外界条件对电离平衡的影响及电离平衡移动、离子浓度大小比较;同浓度(或同PH)强、弱电解质溶液的比较,如c(H+)大小、起始反应速率、中和酸(或碱)的能力、稀释后PH的变化;强弱电解质的判断;物质导电性的强弱;电离平衡常数的简单计算或半定量分析。水的电离平衡及其影响因素;溶液酸碱性(或PH大小)的判断;已知PH或浓度的强酸、强碱混合分析溶液酸碱性;有关溶液PH 计算。其中溶液的酸碱性、离子浓度大小比较是高考的必考题,这类题目能有效地测试考生的判断、推理运算等思维能力。 【考点一电离和电离平衡】 强电解质弱电解质定义溶于水后几乎完全电离的电解质溶于水后只有部分电离的电解质 化合物类型离子化合物及具有强极性键的 共价化合物 某些具有弱极性键的共价化合物。 电离程度几乎100%完全电离只有部分电离 电离过程不可逆过程,无电离平衡可逆过程,存在电离平衡 溶液中存在的微粒(水分子 不计)只有电离出的阴阳离子,不存在 电解质分子 既有电离出的阴阳离子,又有电解质分 子 实例绝大多数的盐(包括难溶性盐) 强酸:H 2SO 4 、HCl、HClO 4 等 强碱:Ba(HO) 2 Ca(HO) 2 等 弱酸:H 2 CO 3 、CH 3 COOH等。 弱碱:NH 3 ·H 2 O、Cu(OH) 2 Fe(OH) 3 等。 少数盐:(CH 3 COO) 2 Pb、HgCl 2 电离方程式KNO 3=K++NO 3 — H 2SO 4 =2H++SO 4 2— NH 3 ·H 2 O NH 4 ++OH_ H 2 S H++HS_ HS_H++S2- ②SO 2、NH 3 、CO 2 等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4 全部电 离,故BaSO 4 为强电解质)——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。【注意】: (2)强酸酸式盐在水溶液中完全电离,在稀溶液中不存在酸式酸根,如NaHSO 4=Na++H++SO 4 2-. 在熔融状态下 则电离成金属离子和酸根离子,如NaHSO 4=Na++HSO 4 - 酸式盐在熔融状态下与溶于水时的电离不同: 熔融Na2HSO4=Na++HSO4— NaHCO3=Na++HCO3— 溶于水Na2HSO4=Na++H++SO42— NaHCO3=Na++HCO3— HCO3—H++CO32— (3)弱酸的酸式盐的电离是分步电离,先完全电离成金属离子和酸式酸离子,酸式酸根再部分电离。如

电解质溶液中的三大守恒和离子浓度大小的比较

电解质溶液中的三大守恒和离子浓度大小的比较 一、复习巩固 复习盐类水解的概念和水解平衡。 考点1盐类的水解 (1)盐类水解的实质:在溶液中,由于盐的离子与水电离出来的H+或OH+结合生成弱电解质,从而破坏了水的电离平衡,使水的电离平衡向电离方向移动,显示出不同的酸性、碱性或中性。 (2)盐类水解的特点:有弱才水解、无弱不水解;越弱越水解、都弱都水解;谁强显谁性、同强显中性。注意:a.弱酸弱碱盐也能水解,如CH3COONH4、(NH4)2S水解程度较NH4Cl、CH3COONa大,溶液中存在水解平衡,但不能水解完全。水解后溶液的酸、碱性由水解生成酸、碱的相对强弱决定,如CH3COO NH4溶液pH = 7。 b.酸式盐是显酸性还是显碱性,要看其电离和水解的相对强弱。若电解能力比水解能力强,则水溶液显酸性,如NaHSO3、NaH2PO4,NaHSO4只电离不水解也显酸性。若水解能力超过电离能力,则水溶液显碱性,如NaHCO3、Na2HPO4、NaHS。 考点2影响盐类水解的因素 内因:盐本身的性质 外因:温度——盐的水解是吸热反应,因此升高温度,水解程度增大。 浓度——稀释盐溶液,可以促进水解,盐的浓度越小,水解程度越大。 外加酸碱——外加酸碱能促进或抑制盐的水解。 考点3 溶液中离子浓度大小比较 (1)不同溶液中同一离子浓度的大小比较,要考虑溶液中其他离子对该离子的影响。 (2)涉及两溶液混合时离子浓度的大小比较时,要进行综合分析,如发生反应、电离因素、水解因素 等。 考点4 溶液中的三个守恒关系 电荷守恒:阴阳离子所带电荷数相等。 物料守恒:电解质溶液中,由于某些离子能水解或电离,离子种类增多,但某些关键性的原子总是守恒的。 质子守恒:即在纯水中加入电解质,最后溶液中c(H+)与其他微粒浓度之间的关系式(由以上两个守恒推出)。 考虑两个特定的组合:当c(NH4Cl)≤c(NH3·H2O)、c(CH3COONa)≤ c(CH3COOH)时,电离程度大于水解程度,水解忽略不计。 二、知识讲解 (一)理解掌握电解质溶液中的三大守恒关系?以0.1mol/L Na2S溶液为例,分析在存在的反应或平衡有

北京市一零一中学2013年高中化学竞赛 第8讲 电解质溶液和电离平衡

第8讲 电解质溶液和电离平衡 【竞赛要求】 酸碱质子理论。弱酸、弱碱的电离常数。缓冲溶液。利用酸碱平衡常数的计算。溶度积原理及有关计算。离子方程式的正确书写。 【知识梳理】 一、酸碱质子理论(Bronsted 理论) 最初阶段人们从性质上认识酸碱。酸:使石蕊变红,有酸味; 碱:使石蕊变蓝,有涩味。当酸碱相混合时,性质消失。当氧元素发现后,人们开始从组成上认识酸碱,以为酸中一定含有氧元素;盐酸等无氧酸的发现,又使人们认识到酸中一定含有氢元素。 阿仑尼乌斯(Arrhenius )的电离学说,使人们对酸碱的认识发生了一个飞跃。 HA = H + + A - 电离 出的正离子全部是 H + ;MOH = M + + OH - 电离出的负离子全部是 OH - 。进一步从平衡角度找到了比较酸碱强弱的标准,即a K 、b K 。阿仑尼乌斯理论在水溶液中是成功的,但其在非水体系中的适用性,却受到了挑战。例如:溶剂自身的电离和液氨中进行的中和反应,都无法用阿仑尼乌斯的理论去讨论,因为根本找不到符合定义的酸和碱。 为了弥补阿仑尼乌斯理论的不足,丹麦化学家布仑斯惕(Bronsted )和英国化学家劳里(Lowry )于1923年分别提出了酸碱质子理论。 1、酸碱的定义 质子理论认为:凡能给出质子(H + )的物质都是酸;凡能接受质子的物质都是碱。如HCl ,NH +4,HSO -4, H 2PO -4等都是酸,因为它们能给出质子;CN - ,NH 3,HSO -4,SO -24都是碱,因为它们都能接受质子。为区别于阿仑尼乌斯酸碱,也可专称质子理论的酸碱为布仑斯惕酸碱。由如上的例子可见,质子酸碱理论中的酸碱不限于电中性的分子,也可以是带电的阴阳离子。若某物质既能给出质子,又能接受质子,就既是酸又 是碱,可称为酸碱两性物质,如HCO - 3等,通常称为酸式酸根离子。 2、酸碱的共轭关系 质子酸碱不是孤立的,它们通过质子相互联系,质子酸释放质子转化为它的共轭碱,质子碱得到质子转化为它的共轭酸。这种关系称为酸碱共轭关系。可用通式表示为:酸 碱 + 质子,此式中的酸碱 称为共轭酸碱对。例如NH 3是NH +4的共轭碱,反之,NH +4是NH 3的共轭酸。又例如,对于酸碱两性物质,HCO -3的共轭酸是H 2CO 3,HCO -3的共轭碱是CO -23。换言之,H 2CO 3和HCO -3是一对共轭酸碱,HCO -3和CO -23是另一对共轭酸碱。 3、酸和碱的反应 跟阿仑尼乌斯酸碱反应不同,布仑斯惕酸碱的酸碱反应是两对共轭酸碱对之间传递质子的反应,通式为: 酸 1 + 碱 2 碱1 + 酸2 例如: HCl + NH 3 Cl - + NH +4 H 2O + NH 3 OH - + NH +4 HAc + H 2O Ac -+ H 3O + H 2S + H 2O HS -+ H 3O + H 2O + S 2- OH - + HS - H 2O + HS - OH - + H 2S 这就是说,单独一对共轭酸碱本身是不能发生酸碱反应的,因而我们也可以把通式:酸 碱 + H + 称为酸碱半反应,酸碱质子反应是两对共轭酸碱对交换质子的反应;此外,上面一些例子也告诉我们,酸碱质子反应的产物不必定是盐和水,在酸碱质子理论看来,阿仑尼乌斯酸碱反应(中和反应、强酸置换弱酸、强碱置换弱碱)、阿仑尼乌斯酸碱的电离、阿仑尼乌斯酸碱理论的“盐的水解”以及没有水参与的气态氯化氢和气态氨反应等等,都是酸碱反应。在酸碱质子理论中根本没有“盐”的内涵。 二、弱电解质的电离平衡 1、水的电离平衡 (1)水的离子积常数H 2O(l) H +(aq) + OH - (aq) w K = [H +] + [OH -] (8-1)式中的w K 称为水的离子积常数。 w K 是标准平衡常数,式中的浓度都是相对浓度。由于本讲中使用标准浓度极其频繁,故省略除以0 c 的写法。要注意它的实际意义。 由于水的电离是吸热反应,所以,温度升高时,w K 值变大。 表-1 不同温度下水的离子积常数K 2

水溶液中的电离平衡 知识点讲解及例题解析

水溶液中的电离平衡 一、电解质和非电解质 1、概念 ?电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物 ①电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。 ②电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。 ③对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件。 例如:H 2SO 4、NaHCO 3、NH 4Cl 、Na 2O 、Na 2O 2、Al 2O 3 ?强电解质:溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质 弱电解质:溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质 ①电解质的强弱与化学键有关,但不由化学键类型决定。强电解质含有离子键或强极性键,但含有强极性键的不一定都是强电解质,如H 2O 、HF 等都是弱电解质。 ②电解质的强弱与溶解度无关。如BaSO 4、CaCO 3等 ③电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。 2、判断 (1)物质类别判断: 强电解质:强酸、强碱、多数盐、部分金属氧化物 弱电解质:弱酸、弱碱、少数盐和水 非电解质:非金属氧化物、氢化物(酸除外)、多数有机物 单质和混合物(不是电解质也不是非电解质) (2)性质判断: 熔融导电:强电解质(离子化合物) 均不导电:非电解质(必须是化合物) (3)实验判断: ①测一定浓度溶液pH ②测对应盐溶液pH ③一定pH 溶液稀释测pH 变化 ④同等条件下测导电性 3、电解质溶液的导电性和导电能力 ?电解质不一定导电(如NaCl 晶体、无水醋酸),导电物质不一定是电解质(如石墨),非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。 ?强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。 例1:(上海高考题)下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( )。 A .CH 3COOH B .Cl 2 C .NH 4HCO 3 D .SO 2 例2:(1)有下列物质:①硫酸②固体KCl ③氨④食盐水⑤CO 2⑥Cl 2⑦CaCO 3⑧Na 2O ⑨铜丝⑩氯化氢气体11氨水12浓硫酸13盐酸14碘化氢15硫酸钡。其中属于电解质的是 ;属于非电解质的是 ;属于强电解质的是 ;属于弱电解质的是 。 例3:(全国高考题)甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )。 导电性强弱 离子浓度 离子所带电荷 溶液浓度 电离程度

电解质溶液及电离平衡课件

电解质溶液及电离平衡 一、强电解质和弱电解质 1.强、弱电解质强电解质:溶液和熔融状态下,完全电离的物质:如NaCl、Al(OH)3。 弱电解质:溶液和熔融状态下,不完全电离的物质:如H2S、H2CO3。 一般而言,强酸强碱和所有的盐都是强电解质,弱酸弱碱都弱电解质。 2.弱电解质的电离平衡 ⑴电离平衡:类似化学平衡反应,弱电解质的电离反应是可逆的。当达到反应物和生成物的浓度不变时,达到平衡。这个平衡是动态平衡的。 ⑵电离平衡的特征: 1、是一个可逆反应,在一定条件下,达到一个平衡点,有一个K值。 2、平衡受反应物和生成物的量的影响,当改变生成物和反应物的浓度时,平衡值也会改变。 3、电离反应是吸热反应,因此改变温度对平衡也有影响。 二、水的离子积和溶液的PH 写出水的电离方程式。 在纯水及任何稀溶液中, 2H2O——H3O++OH- 可简写为:H2O—— H+ + OH- 1、水的离子积常数 25℃Kw = c(H+)·c(OH-)=10-14(常数) 其中,25℃时,c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1 讨论:1、在纯水中加入酸(或碱)时,对水的电离有怎样的影响? 2、给纯水加热,其中c(H+)、c(OH-)如何变化? 3、在c(H+)=10-2的盐酸中,OH-浓度是多少?其中水电离出来的H+浓度是多少?2.溶液的酸碱性和PH PH = - lgc(H+) 当C(H+)10—7mol/L PH 7 溶液呈酸性 当C(H+)10—7mol/L PH 7 溶液呈中性 当C(H+)10—7mol/L PH 7 溶液呈碱性 讨论:1、常温下,稀溶液中,pH+pOH=? 2、你认c(H+)在什么范围内,用pH来表示溶液的酸碱性比较方便? 3、pH的测定方法: (1)广范pH试纸、精密pH试纸 (2)酸碱指示剂 3)pH计 石蕊5 ~ 8、酚酞8 ~10、甲基橙3.1~ 4.4 红.紫.蓝无.粉红.红红.橙.黄 4、PH相关计算

(完整版)水溶液中的离子平衡知识点

【人教版】选修4知识点总结:第三章水溶液中的离子平衡 一、弱电解质的电离 课标要求 1、了解电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念 2、掌握弱电解质的电离平衡 3、熟练掌握外界条件对电离平衡的影响 要点精讲 1、强弱电解质 (1)电解质和非电解质 电解质是指溶于水或熔融状态下能够导电的化合物;非电解质是指溶于水和熔融状态下都不导电的化合物。注:①单质、混合物既不是电解质,也不是非电解质。 ②化合物中属于电解质的有:活泼金属的氧化物、水、酸、碱和盐;于非电解质的有:非金属的氧化物。(2)强电解质和弱电解质 ①强电解质:在水溶液中能完全电离的电解质称为强电解质(如强酸、强碱和大部分的盐) ②弱电解质:在水溶液里只有部分电离为离子(如:弱酸、弱碱和少量盐)。 注:弱电解质特征:存在电离平衡,平衡时离子和电解质分子共存,而且大部分以分子形式存在。 (3)强电解质、弱电解质及非电解的判断

2、弱电解质的电离 (1)弱电解质电离平衡的建立(弱电解质的电离是一种可逆过程) (2)电离平衡的特点 弱电解质的电离平衡和化学平衡一样,同样具有“逆、等、动、定、变”的特征。 ①逆:弱电解质的电离过程是可逆的。 ②等:达电离平衡时,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等③动:动态平衡,即达电离平衡时分子电离成离子和离子结合成分子的反应并没有停止。 ④定:一定条件下达到电离平衡状态时,溶液中的离子浓度和分子浓度保持不变,溶液里既有离子存在,也有电解质分子存在。且分子多,离子少。 ⑤变:指电离平衡是一定条件下的平衡,外界条件改变,电离平衡会发生移动。 (3)电离常数 ①概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数,用K来表示。 ② ③意义:K值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的弱酸或弱碱相对较强。 ④电离常数的影响因素

弱电解质的电离平衡 溶液的酸碱性知识点及练习

培优教育一对一辅导教案讲义 科目:化学年级:高二姓名:教师:

COOH CH (g)N 3Fe HCO 据此,下列判断中正确的是 A.该溶液中存在着SO2分子

C .a 点K W 的数值比c 点K W 的数值大 D .b 点酸的总浓度大于a 点酸的总浓度 5 甲酸甲酯水解反应方程式为: HCOOCH 3(l)+H 2O(l) HCOOH(l)+CH 3OH(l) H >0 某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计)。反应体系中各组分的起始量如下表: 甲酸甲酯转化率在温度T 1下随反应时间(t )的变化如下图: 102030405060708090 51015202530(10,3.0) (15,6.7)(20,11.2)(40,21.5) (80,24.0)(75,24.0) (50,22.9)转化率/%t /min (1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表: 请计算15~20 min 范围内甲酸甲酯的减少量为 mol ,甲酸甲酯的平均反应速率为_________mol ·min -1 (不要求写出计算过程)。 (2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因: ___________。 (3)上述反应的平衡常数表达式为:K =) O H ()HCOOCH () OH CH ()HCOOH (233c c c c ??,则该反应在温度T 1下的K 值 为 。 (4)其他条件不变,仅改变温度为T 2(T 2大于T 1),请在下图中画出温度T 2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。 102030405060708090 51015202530 t /min 转化率/% 6. 已知单位体积的稀溶液中,非挥发性溶质的分子或离子数越多,该溶液的沸点就 越高。则下列溶液沸点最高的是 ( )

(完整版)高中化学选修4第三章水溶液中的离子平衡知识点和题型总结-er,推荐文档

1、下列说法中正确的是() A、能溶于水的盐是强电解质,不溶于水的盐是非电解质; B、强电解质溶液中不存在溶质分子;弱电解质溶液中必存在溶质分子; C、在熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物,也一定是强电解质; D、Na2O2 和SO2 溶液于水后所得溶液均能导电,故两者均是电解质。 2、下列说法中错误的是() A、非电解质一定是共价化合物;离子化合物一定是强电解质; B、强电解质的水溶液一定能导电;非电解质的水溶液一定不导电; C、浓度相同时,强电解质的水溶液的导电性一定比弱电解质强; D、相同条件下,pH 相同的盐酸和醋酸的导电性相同。 3、物质的量浓度相同的盐酸、硫酸和醋酸溶液,pH 最小的是,pH 最大 的是;体积相同时分别与同种NaOH 溶液反应,消耗NaOH 溶液的体积大小关系为。 4、pH 相同的盐酸、硫酸和醋酸溶液,物质的量浓度最小的是,最大的 是;体积相同时分别与同种NaOH 溶液反应,消耗NaOH 溶液的体积大小关系为。 +)为乙5、甲酸和乙酸都是弱酸,当它们的浓度均为0.10mol/L 时,甲酸中的c(H 酸中c(H+)的3 倍,欲使两溶液中c(H+)相等,则需将甲酸稀释至原来的3倍(填“<”、“>”或“=”);试推测丙酸的酸性比乙酸强还是弱。 6、试比较pH=3 的HAc 、pH=4 的NH4Cl、pH=11 的NaOH、pH=10Na2CO3 四种 溶液中水的电离程度从大到小的顺序是。 -12 7、已知100℃时,水的K W=1× 10 ,则该温度下 (1)NaCl 的水溶液中[H+]= ,pH = ,溶液呈性。(2)0.005mol/L 的稀硫酸的pH= ;0.01mol/L 的NaOH 溶液的pH=

1弱电解质的电离平衡考点归纳

弱电解质的电离平衡考点归纳弱电解质电离平衡是电解质理论的基础,也是中学化学基本理论中的重要组成部分,近几年高考命题中反复考查。在学生已经学过化学平衡理论并了解电解质在水溶液中发生电离和离子间发生反应等知识的基础上,进一步学习弱电解质的电离平衡。高考命题的热点主要有影响弱电解质电离平衡因素,通过图象分析弱电解质和强电解质,电离常数和电离度等,为了更好的学习这一部分内容,本文做了详细的总结和归纳,希望对同学们的学习有所启发,达到触类旁通的效果。 一、弱电解质电离平衡 1.电离平衡概念 一定条件(温度、浓度)下,分子电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态,简称电离平衡。 任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡,达到平衡时,弱电解质在该条件下的电离程度最大。 2.电离平衡的特征 电解质的电离平衡属于化学平衡中的一种形式,具有以下一些特征:“逆”——弱电解质的电离是可逆的,存在电离平衡 “动”——电离平衡是动态平衡 “等”——v(离子化)=v(分子化)≠0 “定”——达到电离平衡状态时,溶液中分子和离子的浓度保持不变,是一个定值

“变”——电离平衡是相对的,外界条件改变时,平衡被破坏,发生移动形成新的平衡。 二、影响弱电解质电离平衡的因素(符合勒?夏特列原理) 1.内因:弱电解质本身的性质,是决定性因素。 2.外因 ①温度: 升高温度,由于电离过程吸热,平衡向电离方向移动,电离程度增大。 ②浓度: 加水稀释,使弱电解质的浓度减小,电离平衡向电离的方向移动,电离程度增大。 因为溶液浓度越小,离子相互碰撞结合成分子的机会越小,弱电解质的电离程度就越大;所以,稀释溶液会促进弱电解质的电离。 例如:在醋酸的电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+ A 加水稀释,平衡向正向移动,电离程度变大,但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小; B 加入少量冰醋酸,平衡向正向移动,c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)均增大但电离程度小; ③外加相关物质(同离子效应) 例如:0.1 mol/L的CH 3COOH溶液CH3COOH CH3COO-+ H+向其中加入CH3COONa固体,溶液中c(CH3COO-)增大,CH3COOH的电离平衡向左移动,电离程度减小,c(H+)减小,pH增大。 如下表所示:

相关文档
相关文档 最新文档