药理试卷
南华大学药理学考试试题（一）
一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分）：
1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内的分布达到平衡
2.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和苯海拉明
C.毛果芸香碱和新斯的明
D.肝素和鱼精蛋白
E.间羟胺和异丙肾上腺素
4.药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
5.药动学是研究
A.药物作用的客观动态规律
B.药物作用的功能
C.药物在体内的动态变化
D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应
A.支气管平滑肌松弛
B.心脏兴奋
C.肾素分泌
D.瞳孔散大
E.脂肪分解
7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘
A.哌替啶
B.异丙肾上腺素
C.西地兰
D.呋噻米
E.氨茶碱
8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于
A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠
9.强心苷禁用于
A.室上性心动过速
B.室性心动过速
C.心房扑动
D.心房颤动
E.慢性心功能不全
10.对高血压突发支气管哮喘应选用
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.氨茶碱
D.地塞米松
E.色甘酸钠
11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α1受体有关
D.与阻断中枢的α2受体有关
E.与中枢的α1或α2受体无关
12.对青光眼有显著疗效的利尿药是
A.依他尼酸
B.氢氯噻嗪
C.呋噻米
D.乙酰唑胺
E.螺内酯
13.维拉帕米不能用于治疗
A.心绞痛
B.慢性心功能不全
C.高血压
D.室上性心动过速
E.心房纤颤
14.不宜用于变异型心绞痛的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.硝酸异山梨酯
15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B.降低血钾
C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的
A.增加细胞内游离Ca2＋水平
B.化学结构与氯噻嗪相似
C.可使血糖升高
D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留
E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化
17.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的
A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药
B.胺碘酮是广谱抗心律失常药
C.普萘洛尔不能用于室性心律失常
D.利多卡因可引起窦性停搏
E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常
18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是
A.法莫替丁
B.哌唑嗪
C.奥美拉唑
D.硝苯地平
E.雷尼替丁
19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A.口服叶酸
B.肌注叶酸
C.肌注甲酰四氢叶酸钙
D.口服维生素B12
E.肌注维生素B12
20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症
A.消化性溃疡病
B.肺栓塞
C.肝肾功能不全
D.活动性肺结核
E.严重高血压病
21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效
A.过敏性休克
B.支气管哮喘
C.过敏性皮疹
D.风湿热
E.过敏性结肠炎
22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为
A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩
B.作用比缩宫素弱而短,效果差
C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度
D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底
E.妊娠子宫对其不敏感
23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A.病人对激素不敏感
B.激素剂量不够
C.激素能促进病原生长
D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
E.使用激素时没有应用有效抗生素
24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是
A.氯化钾
B.胰岛素
C.左旋甲状腺素
D.糖皮质激素
E.肾上腺素
25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是
A.口服后吸收不完全
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
E.口服吸收缓慢
26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用
A.二甲双胍
B.氯磺丙脲
C.低精蛋白锌胰岛素
D.格列本脲
E.甲苯磺丁脲
27.香豆素类的抗凝机制为
A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成
B.对抗VitB参与凝血过程
C．阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程
28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
A.细菌核蛋白体30S亚基
B.细菌核蛋白体50S亚基
C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D.二氢叶酸合成酶
E. DNA螺旋酶
29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.阿莫西林
E.青霉素V
30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用
A.青霉素G
B.多粘霉素B
C.克林霉素
D.多西环素
E.吉他霉素
31.红霉素与林可霉素合用可以
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌活性
C.减少不良反应
D.增加生物利用度
E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用
32.治疗鼠疫的首选药是
A.头孢他啶
B.罗红霉素
C.链霉素
D.氯霉素
E.四环素
33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是
A.以原形经肾小球滤过排出
B.以原形经肾小管分泌排出
C.经肝药酶氧化
D.与葡萄糖醛酸结合后排出
E.被单胺氧化酶代谢
34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注
A.协同抗绿脓杆菌作用
B.用于细菌性心内膜炎
C.减轻不良反应
D.配伍禁忌
E.用于耐药金葡萄菌感染
35.多粘菌素的抗菌作用机制是
A.干扰细菌叶酸代谢
B.抑制细菌核酸代谢
C.影响细菌胞浆膜的通透性
D.抑制细菌蛋白质合成
E.抑制细菌细胞壁合成
36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是
A.GABA
B.PABA
C.FH
D.TMP
E.PAPs
37.呋喃唑酮主要用于
A.全身感染
B.消化道感染
C.阴道滴虫病
D.呼吸道感染
E.泌尿系统感染
38.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救
A.服用头孢菌素
B.服用林可霉素
C.服用土霉素
D.服用万古霉素
E.服用青霉素
39.以下何药对绿脓杆菌无效？
A.羧苄西林
B.磺苄西林
C.呋布西林
D.氨苄西林
E.哌拉西林
40.青霉素G对以下何种病原体无效？
A.链球菌
B.肺炎球菌
C.梅毒螺旋体
D.白喉杆菌
E.肺炎支原体
41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是：
A.SMZ
B.TMP
C.SA
D.SIZ
E.SML
42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物
A.乙胺嗪
B.酒石酸锑钾
C.吡喹酮
D.左旋咪唑
E.喹诺酮
43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是
A.酮康唑
B.灰黄霉素
C.二性霉素B
D.制霉菌素
E.氟胞嘧啶
44.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是
A.异烟肼
B.利福平
C.链霉素
D.对氨基水杨酸
E.庆大霉素
45.用于控制良性疟复发和传播的药物是
A.伯氨喹
B.氯喹
C.奎宁
D.乙胺丁醇
E.青蒿素
二、填空题（每空0.5分，共15分）：
1.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。
2.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为( )；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( )，滴入毛果芸香碱后瞳孔( )；对切除肾上腺的动物给予螺内酯则
（）。
3.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为( )；吗啡,因为( )；普萘洛尔,因为
( )。
4.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛（）；诺氟沙星（）；毒扁豆碱（）；丙基硫氧嘧啶（）；大剂量碘（）；利福平（）；卡托普利（）。
5.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗( )、
( )。
6.药物慢性毒性的三致反应是致（）、致（）、致（）。
7.药物过敏反应可能是由于药物本身所致，也可能是由于药物的（）或药剂中
（）所致。
8.抗消化性溃疡药中,西米替丁的作用机制是（）,哌仑西平的作用机制是（）。
9.平喘药可分为（）,（）和
（）三类。
三、名词解释（每题3分，共12分）：
1.细胞周期非特异性药物（CCNSA）
2.肝肠循环
3.效价强度(potency)
4.胆碱能危象
四、简答题（共23分）：
1.解释在苯巴比妥中毒时为什么给予碳酸氢钠是重要的解救措施（5分）？
2.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么（5分）？
3.耐药菌株产生的灭活酶有哪几种（5分）？
4.比较多巴胺和酚妥拉明抗休克的作用和应用差别（8分）。
五、开处方（中英文均可）（5分）：
为一个10月龄急性细菌性痢疾的婴儿开一硫酸庆大霉素（gentamycini ?sulfas）肌注治疗处方，剂量3000 U－5000 U/Kg/天，每日二次，开三日量，规格有２万U/２ml，４万U/２ml。
南华大学药理学考试试题（二）
一单选题（选择最佳答案填入答题表格内，每题1分，共30分，答案在表格外不计分）1.药理学研究的中心内容是
A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理
C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法
E药效学、药动学及影响药物作用的因素
2. 药物的副作用是
A一种过敏反应B因用量过大所致
C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致
3. 受体阻断药的特点是
A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性
C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性
E直接抑制传出神经末梢所释放的递质
4. 关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的
A治疗作用和副作用可以互相转化B口服不易吸收，必须注射给药
C可以升高血压D可以加快心率
E解痉作用与平滑肌功能状态有关
5. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是
A肾上腺素B间羟胺C去甲肾上腺素D麻黄素E去氧肾上腺素
6. 抢救心跳骤停的主要药物是
A麻黄碱B肾上腺素C多巴胺D间羟胺E苯茚胺
7. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象
A表示药量不足，应增加用量B表示药量过大，应减量停药
C应用中枢兴奋药对抗D应该用琥珀胆碱对抗
E应该用阿托品对抗
8. 长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为
A维生素C B维生素K C维生素B12D维生素A E维生素E
9. 解热镇痛药的作用机制是
A激动中枢阿片受体B激动中枢GABA受体
C阻断中枢DA（多巴胺）能受体D抑制PC（前列腺素）合成酶
E抑制脑干网状结构上行激活系统
10. 癫痫小发作首选药物是
A苯巴比妥B异戊巴比妥C水合氯醛D地西洋E乙琥胺
11. 地西洋抗焦虑作用的主要部位是
A中脑网状结构B纹状体C下丘脑D边缘系统E大脑皮层
12. 对室性心动过速疗效最好的药物是
A普萘洛尔B利多卡因C维拉帕米D异丙吡胺E苯巴比妥
13. 治疗窦性心动过速最好选用
A奎尼丁B苯巴比妥C美西律D普萘洛尔E溴苄胺
14. 对变异性心绞痛疗效最好的药物是
A硝酸甘油B维拉帕米C硝苯地平D硫氮卓酮E苯巴比妥
15. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是
A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转换酶活性
C抑制血管紧张素I的生成D抑制β-羟化酶的活性
E阻滞血管紧张素受体
16. 对室性期前收缩（早搏）疗效最好的药物是
A维拉帕米B普鲁卡因胺C利多卡因D阿替洛尔E普萘洛尔
17. 下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全
A卡托普利B硝普钠C哌唑嗪D硝苯地平E异丙肾上腺素
18. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是
A减慢心率B扩张血管C减少心肌耗氧量D抑制心肌收缩力E减少心脏容积19. 作用于髓袢升支髓质部的利尿药为高效利尿药，如
A氢化可的松B呋塞米C氯噻酮D氨苯蝶啶E螺内酯
20. 氯苯蝶啶的作用机制是
A抑制近曲小管重吸收Na+B抑制肾小管髓袢升段重吸收CL-
C抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+D抑制肾小管碳酸酐酶的活性
E对抗醛固酮对肾小管的作用
21. 下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性
A氯霉素B链霉素C红霉素D四环素E氨苄青霉素
22. 治疗幼红细胞性贫血症应首选
A维生素B12B叶酸+维生素B12C甲酰四氢叶酸钙D铁剂E输血
23. 叶酸用于治疗何种贫血
A缺铁性贫血B妊娠期巨幼红细胞性贫血
C乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血D溶血性贫血
E再生障碍性贫血
24. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A病人对激素不敏感B激素剂量不够
C使用激素时没有应用有效抗生素D激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
E激素能促进病原生长
25. 控制疟疾症发作的最佳药物是
A百氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素
26. 格列齐特（达美康）的主要作用机制是
A促进葡萄糖降解B拮抗胰高血糖素作用C刺激胰岛素
D细胞释放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解
27. 治疗钩端螺旋体病应首选
A青霉素G B红霉素C四环素D氯霉素E链霉素
28. 治疗军团病应首选
A青霉素G B氯霉素C四环素D庆大霉素E红霉素
29. 治疗鼠疫的首选药是
A头孢他啶B罗红霉素C链霉素D氯霉素E四环素
30. 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点
A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应少D口服吸收好E不易产生耐药二名词解释（每题3分，共15分）
1．反跳现象
2．生物利用度
3．肾上腺素升压作用的翻转现象
4．耐受性
5．调节麻痹
三、简答题（每题7分，共35分）
1．影响药物吸收的因素有哪些?
2．试述阿托品的临床应用？
3．为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘?
4．糖皮质激素不良反应？
5．平喘药物分类？
四、问答题（每题10分，共20分）
1．抗菌药作用机制？（请举例）
2．抗心律失常药分类？（请举例）
南华大学药理学考试试题（三）
一单选题（选择最佳答案填入表内，共50分）
1.苯妥英钠对何种心律失常最好（）
A.导管术
B.强心甙中毒
C.麻醉
D.心脏手术
E.心机梗塞
2.强心甙治疗房颤的主要原理是（）
A.加快去机化
B.正性肌力作用
C.抑制房室传导
D.减慢窦性心率
E.抑制心交感神经
3.药物部分激动药的特点是（）
A.无亲和力，无内在活性
B.无亲和力，效应力弱
C.有亲和力，效应力强
D.有亲和力，效应力弱
E.有亲和力，无效应力
4.能碱化尿液的抗酸药是（）
A.碳酸钙
B.氢氧化铝
C.三硅酸镁
D.碳酸氢钠
E.氢氧化镁
5.新生儿出血宜用（）
A.凝血栓
B.鱼精蛋白
C.垂体后叶激素
D.氨甲苯酸
E.维生素K
6.在糖皮质激素类药物中，抗炎强、水钠潴留强的是（）
A.可的松
B.强的松
C.氢化可的松
D.氢化强的松
E.地塞米松
7.通过抑制细菌胞壁合成的抗菌药是（）
A.磺胺类
B.大环内酯类
C.四环素类
D.β—内酯胺类
E.氨基甙类
8.对斑疹伤寒最有效的药物是（）
A.红霉素
B.四环素
C.利福平
D.氨苄青霉素
E.氧氟沙星
9.药物效能是（）
A.药物的效应
B.药物剂量
C.引起一定效应的药物剂量
D.药物的最大效
E.以上均不是
10.产生副作用的药物剂量是（）
A.无效量
B.中毒量
C.极量
D.有效量
E.中毒量
11.临床上按一个半衰期给药一次时，为迅速达到稳定浓度，可将首次给药剂量是（）
A.增加五倍
B.增加四倍
C.增加三倍
D.增加一倍
E.减少一倍
12.阻断M—受体可引起（）
A.心动过速，流涎
B.心动过缓，口干
C.心动加快，流涎
D.心率加快，口干 E .心率加快，缩瞳
13.分布在运动终板上的受体是（）
A.α—R
B.β—R
C.M—R
D.N1—R
E.N2—R
14.毛果云香碱用于治疗（）
A.术后腹胀气
B.房室传导阻滞
C.尿潴留
D.重症肌无力
E.青光眼
15.肾上腺素不用于下列何种情况（）
A.心脏骤停
B.过敏性休克
C.支气管哮喘
D.局麻溶液中加入微量E慢性心动不全
16.选择性β1—R激动药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.多巴酚丁胺
17.吗啡的适应症是（）
A.关节炎
B.支气管哮喘
C.颅脑损伤
D.肺源性心脏病
E.心源性哮喘
18.维拉帕米的适应症（）
A.阵发性室上性心动过速
B.房室传导阻滞
C.严重心功能不全
D.低血压
E.病窦综合症
19.药与血浆蛋白结合主要与（）
A.血红蛋白
B.免疫球蛋白
C.脂蛋白
D.铁蛋白
E.白蛋白
20.药物在体内转运类型主要为（）
A.膜孔扩散
B.膜泵扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.脂溶扩散
21.氨基糖类抗生素引起的过敏性休克宜选（）
A.肾上腺素
B.阿托品
C.氯化钙肌注
D.10％葡萄糖酸钙静注
E.地塞米松
22.伤寒或副伤寒最有效的药物是（）
A.红霉素
B.青霉素
C.庆大霉素
D.氯霉素
E.四环素
23.支原体肺炎宜选用（）
A.青霉素
B.庆大霉素
C.SD
D.四环素
E.诺氟沙星
24.草绿色链球菌引起的大叶性肺炎宜选（）
A.氯霉素
B.四环素
C.青霉素+链霉素
D.青霉素
E.复方新诺明
25.缺铁性贫血宜用（）
A.枸橼酸铁铵
B.右旋糖苷铁
C.硫酸亚铁
D.VitB 12+叶酸
E.硫酸亚铁+VitC
26.晕动症宜用（）
A.氯丙嗪
B.东莨菪碱
C.苯海拉明
D.茶苯海明
E.阿托品
27.产生副作用的剂量是指（）
A.极量
B.最小中毒量
C.无效量
D.常用量
E.致死量
28.氨基糖类抗生素引起的过敏性休克宜选（）
A.肾上腺素
B.阿托品
C.氯化钙肌注
D. 10％葡萄糖酸钙静注
E.地塞米松
29.伤寒或副伤寒最有效的药物是（）
A.红霉素
B.青霉素
C.庆大霉素
D.氯霉素
E.四环素
30.支原体肺炎宜选用（）
A.青霉素
B.庆大霉素
C.SD
D.四环素
E.诺氟沙星
31.草绿色链球菌引起的心内膜炎宜选（）
A.氯霉素
B.四环素
C.青霉素+链霉素
D.青霉素+SD
E.复方新诺明
32.缺铁性贫血宜用（）
A.枸橼酸铁铵
B.右旋糖酐铁
C.硫酸亚铁
D. VitB 12+叶酸
E. 硫酸亚铁+VitC
33.晕动症宜用（）
A.氯丙嗪
B.东莨菪碱
C.苯海拉明
D.茶苯海明
E.阿托品
34.快速型心律失常禁用（）
A.阿托品
B.利多卡因
C.苯妥因钠
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
35.硝酸甘油无下列何不良反应（）
A.高血压
B.心律失常
C.高铁血红蛋白血症
D.搏动性头痛
E.依赖性
36.呋塞米不宜用于（）
A.各型严重水肿
B.一般性轻度水肿
C.脑水肿
D.肺水肿
E.急性肾衰
37.何种利尿药不宜与氨基苷类抗生素合用（）
A.螺内酯
B.氨苯喋啶
C.氢氯噻嗪
D.布美他尼
E.氯噻酮
38.青霉素G对下列何种疾病无效（）
A.伤寒
B.梅毒
C.淋病
D.猩红热
E.丹毒
39.四环素类无下列何种不良反应（）
A.二重感染
B.肝损
C.抑制婴儿骨骼生长
D.肾损
E.过敏反应
40.下列何药对绿脓杆菌无效的是（）
A.头孢哌酮
B.庆大霉素
C.多粘菌素E
D.阿莫西林
E.羧苄西林
41.下列何种病毒感染禁用糖皮质激素（）
A.水痘
B.麻疹
C.乙脑
D.腮腺炎
E.重度传染性肝炎
42.甲硝唑无下列何种作用（）
A抗厌氧菌 B.抗滴虫 C.抗贾第鞭毛虫 D.抗丝虫 E.抗阿米巴
43.可用于终止早期妊娠的引产药是（）
A.小剂量催产素
B.大剂量缩宫素
C.前列腺素E2
D.麦角新碱
E.麦角毒
44.通过抑制α—葡萄糖苷酶产生降血糖作用的是（）
A.胰岛素
B.氯磺丙脲
C.二甲双胍
D.阿卡波糖
E.格列苯脲.
45.能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是（）
A.复方碘溶液
B.他巴唑
C.丙基硫氧嘧啶
D.普萘洛尔
E.甲亢平
46.仅用作体外抗凝药的是（）
A.肝素
B.华发令
C.新抗凝
D.枸橼酸钠
E.尿激酶
47.主要作用于S期的抗癌药是（）
A.烷化剂
B.抗代谢药
C.抗癌抗生素
D.长春碱类
E.激素
48.喹诺酮类的抗菌作用机理是（）
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制RNA聚合酶
D.抑制DNA回旋酶
E.抑制肽酰基转移酶
49.抗绿脓杆菌最强的是（）
A.头孢他定
B.头孢哌酮
C.头孢孟多
D.头孢氨苄
E.头孢噻吩
50.烷化剂中易发生出血性膀胱炎的是（）
A.氮芥
B.卡氮芥
C.噻替哌
D.环磷酰胺
E.马利兰
二填空：（每空1分，共15分）
1.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机理是（）、（）、（）。
2.山莨菪碱的适应症是（）、（）。
3.吗啡禁用于支气管哮喘的原因是（）、（）、（）。
4.强心苷对心脏的毒性表现是（）、（）、（）。
5.灭活NA的两种酶是（）、（）。
6.药物在体内消除方式有（）、（）。
三名词解释：（5×2分）
1.二重感染：
2.血浆半衰期：
3.首关消除：
4.肝药酶：
5.水杨酸反应：
四简答题（共20分）：
1、乙酰水杨酸的作用机理及不良反应。（5分）
2、阿托品有哪些作用？（5分）
3、普萘洛尔的临床用途有哪些？（5分）
4、磺胺类药物按应用范围分为哪几类？举例说明。（5分）
五开写处方（用中文、英文、拉丁文均可，5分）
为六岁患儿开写氨茶碱（aminophylline）片：每片25mg、50mg、0.1g。口服：每次5mg/Kg，每天三次，开3日量。
综合练习题（一）
一、选择题（每题1分，共50分）：
[单选题]
1.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
2.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
D.又叫恒比消除
E.T1/2恒定
3.A药比B药安全,依据是:
A.A药的LD50/ED50值比B药大
B.A药的ED50/LD50比B药大
C.A药的LD50比B药小
D.A药的LD50比B药大
E.A药的ED50比B药小
4.药物效应强度:
A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.越大则疗效越好
D.是指能引起等效反应的相对剂量
E.反映药物与受体的解离
5.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:
A.心动过速
B.体位性低血压
C.腹泻
D.调节麻痹
E.急性肾功能衰竭
6.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄碱
7.乙酰胆碱作用的消失:
A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取
B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解
C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解
D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中
E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢
8.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
E.H1受体阻断药
9.去甲肾上腺素:
A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰
E.明显的中枢兴奋作用
10.下列哪些为扩血管抗休克药:
A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱
B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱
C.阿托品,间羟胺,多巴胺
D.山莨菪碱,阿托品,多巴胺
E.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱
11.β肾上腺素受体阻断药能引起:
A.房室传导加快
B.脂肪分解增加
C.肾素释放增加
D.心肌细胞膜对离子通透性增加
E.支气管平滑肌收缩
12.毛果芸香碱滴眼引起:
A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛
B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛
C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹
D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹
E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛
13.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丙胺太林
E.后马托品
14.筒箭毒碱:
A.有加强的阿托品样作用
B.可促进组胺释放
C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显
D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长
E.禁用于青光眼
15.下面有关醋氨酚叙述中的错误之处是:
A.无成瘾性
B.有消炎抗风湿作用
C.不抑制呼吸
D.用于慢性钝痛
E.抑制PG合成而发生镇痛作用
16.小剂量阿斯匹林预防血栓形成的机理是:
A.加强Vitk的作用
B.激活抗凝血酶
C.降低凝血酶的活性?
D.与肝素竞争和血浆蛋白结合,增强肝素的作用
E.使环加氧酶失活.减少血小板中TXA2生成
17.下列何药具有抗震颤麻痹作用:
A.苯海索
B.苯巴比妥
C.苯海拉明
D.苯妥英纳
E.丙戌酸钠
18.呼吸功能不全或临产妇麻醉前给药应禁用:
A.安定
B.哌替啶
C.东莨菪碱
D.阿托品
E.水合氯醛
19.能有效地治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的药物是:
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.扑米酮
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
20.下列有关氯丙嗪的叙述,哪项是正确的:
A.阻断α受体及激动M胆碱能受体
B.过量引起的体位性低血压可用肾上腺素治疗
C.可增加催乳素分泌
D.对晕动症呕吐有效
E.抗精神病作用会产生耐受性
21.常用于治疗小儿遗尿症和儿童多动综合征的药物是:
A.哌醋甲酯
B.二甲弗林(回苏灵)
C.甲氯芬酯(氯酯醒)
D.尼可刹米
E.咖啡因
22.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是:
A.降低心脏前负荷,减少耗氧量
B.降低心脏后负荷,减少耗氧量
C.扩张冠脉血管.增加供氧量
D.扩张心脏,降低室内压,减少耗氧量
E.抑制心肌收缩力,减慢心率,减少耗氧量
23.血管扩张药改善心脏泵血功能是由于:
A.心率加快
B.回心血量增加
C.改善冠脉血流
D.减轻心脏的前后负荷
E.降低血压
24.伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:
A.硝苯吡啶
B.普萘洛尔
C.肼苯哒嗪
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
25.下列抗高血药物中,何药最易引起首剂现象:
A.肼酞嗪
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.可乐定
E.硝苯地平
26.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:
A.增加缓激肽的血浓度
B.增加PGI2的形成
C.增加醛固酮的释放
D.降低外周阻力
E.可用于其他药物无效的重型高血压
27.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:
A.呋喃苯胺酸
B.氢氯噻嗪
C.氨苯喋啶
D.螺内酯
E.甘露醇
28.奎尼丁治疗心房纤颤,如不先用强心甙可造成心室频率加快,其原因是:
A.缩短心房的有效不应期
B.缩短心房的动作电位时程
C.提高蒲肯野氏纤维的自律性
D.提高窦房结自律性
E.使房性冲动减少而加强,反而容易通过房室结下传至心室
29.主要舒张静脉，降低心脏前负荷的扩血管药物是：
A.硝苯地平
B.硝酸酯类
C.硝普钠
D.肼屈嗪
E.哌唑嗪
30.硫酸亚铁可用于治疗:
A.巨幼红细胞性贫血
B.小细胞性贫血
C.溶血性贫血
D.再生障碍性贫血
E.恶性贫血
31.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为:
A.中和过多的胃酸
B.吸附于溃汤面,保护胃粘膜
C.阻断胃壁细胞上的H１受体抑制胃酸分泌
D.阻断胃壁细胞上的H２受体抑制胃酸分泌
E.以上都不是
32.抗酸作用温和.缓慢而持久的药物是:
A.氢氧化镁
B.三硅酸镁
C.氢氧化铝
D.碳酸钙
E.碳酸氢钠
33.抗菌谱为:
A.抗菌药物杀灭细菌的强度
B.抗菌药物抑制细菌的能力
C.抗菌药物的抗菌程度
D.抗菌药物一定的抗菌范围
E.抗菌药物对耐药菌的疗效
34.苯海拉明对下列何种变态反应性疾病疗效差:
A.荨麻疹
B.过敏性鼻炎
C.枯草热
D.支气管哮喘
E.昆虫叮咬引起的皮肤搔痒
35.严重肝功能不全者，需用糖皮质激素应选用：
A.可的松
B.强的松
C.肤轻松
D.强的松龙
E.地塞米松
36.对无胎位.产道异常的宫缩乏力引起的难产可选用:
A.小剂量缩宫素静滴
B.大剂量缩宫素静滴
C.小剂量麦角新碱静滴
D.大剂量麦角新碱静滴
E.先用缩宫素静滴,若无效后用麦角新碱
37.能使甲状腺体积缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是：
A.他巴唑
B.大剂量碘
C.丙基硫氧嘧啶
D.心得安
E.131I
38.肾上腺皮质激素隔日疗法用于某些慢性病治疗：
A.将一日总药量在隔日中午一次给予
B.将两日总药量在隔日下午4:00一次给予
C.将两日总药量在隔日早上一次给予
D.隔日疗法以选可的松制剂为佳
E.隔日疗法以选氢化可的松制剂为佳
39.下列哪组抗菌药物合用可获最佳协同作用:
A.青霉素加氯霉素
B.青霉素加四环素
C.头孢菌素加红霉素
D.羧苄青霉素加庆大霉素
E.头孢菌素加氯霉素
40.氨基甙类抗生素的不良反应为:
A.过敏反应,胃肠道反应
B.耳毒性,肾毒性,视神经炎
C.神经肌肉阻断作用
D.肝毒性
E.神经系统,二重感染
41.喹诺酮类抗菌作用机制:
A.抑制蛋白质合成
B.抑制DNA合成
C.抗叶酸代谢
D.抑制RNA合成
E.影响细胞膜通透性
42.关于抗疟药,下列哪一项叙述正确:
A.氯喹对阿米巴肝脓肿无效
B.奎宁可根治良性疟
C.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高
D.伯氨喹可用于疟疾病因性预防
E.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血
43.青霉素G最适宜用于治疗下列何种病原体感染:
A.肺炎球菌
B.变形杆菌
C.溶血性链球菌
D.流感杆菌
E.流感病毒
44.治疗伤寒、副伤寒临床首选下列哪种药物治疗:
A.四环素
B.氨苄青霉素
C.庆大霉素
D.氯霉素
E.青霉素G [多选题]
45.首过消除是药物口服后:
A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收
46.麻黄碱:
A.有显著的中枢兴奋作用
B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用
C.易产生快速耐受性
D.明显加快心率
E.作用弱而持久
47.呋噻米的适应症有:
A.急、慢性肾功能衰竭
B.急性肺水肿和脑水肿
C.轻症高血压
D.高钙血症
E.青光眼
48.维生素K可用于哪些疾病所引起的出血:
A.梗阻性黄疸
B.慢性腹泻
C.新生儿出血
D.香豆素类过量
E.长期应用广谱抗生素后
49.糖皮质激素禁用于:
A.严重精神病
B.活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术
C.骨折、创伤修复期、角膜溃疡
D.严重高血压、糖尿病
E.抗菌药物不能控制的感染如水痘、真菌感染
50.庆大霉素:
A.是目前临床最为常用的广谱氨基甙类
B.可作肌内或静脉滴注给药,但不能口服
C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用
D.可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染,但少用
E.病因未明的革兰阴性杆菌混合感染,与羧苄西林合用可提高疗效
二、填空题（每空0.5分,共16分）：
1.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。
2.可治疗青光眼的药物有①( )，作用机理是( )；②( )，作用机理是( )；③( )，作用机理是( )；④( )，作用机理是( )。
3.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为(
)；吗啡,因为( )；普萘洛尔,因为( )。
4.常用降压药中，中枢性降压药有（），血管平滑肌松弛药有（），α1受体阻断药有（），β受体阻断药有（），α、β受体阻断药有（），外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有（），钙拮抗药有（）,利尿降压药有( )。
5.为下列症状选用治疗药物:肝素过量中毒( )；心源性哮喘( )；支气管哮喘( )；甲亢心动过速( )；妊娠呕吐可选用( )或( )。
6.复方新若明由( )和( )组成;前者的作用机理是( ), 后者的作用机制为( )。
三、名词解释（每题3分，共12分）
1.调节麻痹
2.表观分布容积
3.肝肠循环
4.胆碱能危象
四、简答题（共22分）
1.麻黄碱反复使用,产生快速耐受性的机理如何？(5分)
2.试比较氯丙嗪与乙酰水杨酸对体温调节的影响及其应用有何不同？(8分)
3.简述普萘洛尔和硝酸甘油合用治疗心绞痛增加疗效的道理及应用时的注意事项?(9分)
综合练习题（二）
一、单选题（选择最佳答案填在“单选题答案”处，否则不计分，共40分）：
1.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:
A.10天
B.12天
C.6-7天
D.4-5天
2.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
A.抗药性
B.习惯性
C.成瘾性
D.耐受性
E.依赖性
3.药物的副作用是指：
A.用药量过大引起的不良反应
B.治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C.治疗量时出现的变态反应
D.药物对老年及儿童的有害作用
E.用药时间过长引起机体损害
4.去甲肾上腺素能神经包括:
A.全部副交感神经节后纤维
B.全部交感神经节后纤维
C.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维
D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
E.运动神经
5.药物受体的部分激动药是：
A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物
6.弱酸性药物在碱性尿液中：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄慢
7.药物的首过消除可能发生于：
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.皮下注射给药后
D.口服给药后
E.静脉注射后
8.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:
A.多巴胺
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
9.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:
A.支气管哮喘
B.甲状腺功能亢进
C.窦性心动过速
D.高血压
E.心绞痛
10.下列哪些药可用作麻醉前给药:
A.阿托品,东莨菪碱
B.山莨菪碱,东莨菪碱
C.阿托品,山莨菪碱
D.东莨菪碱,后马托品
E.后马托品,山莨菪碱
11.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：
A.Adr
B.麻黄碱
C.NE
D.新福林
E.DA
12.新斯的明过量可致:
A.中枢兴奋
B.中枢抑制
C.胆碱能危象
D.窦性心动过速
E.青光眼加重
13.下列哪种病人禁用巴比妥类药物:
A.高血压患者精神紧张
B.甲亢病人兴奋失眠
C.肺功能不全病人烦燥不安
D.术前病人恐惧心理
14.氯丙嗪引起的低血压宜选用:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
15.乙酰水杨酸不宜用于：
A.缓解关节痛
B.预防术后血栓形成
C.缓解胃肠绞痛
D.防止心肌梗塞
E.治疗胆道蛔虫
16.癫痫持续状态的首选药是:
A.苯妥英纳
B.硫喷妥钠
C.水合氯醛
D.安定静注
E.戊巴比妥钠?
17.大量服阿斯匹林,在肾脏多以水杨酸盐形式排出,因此尿液pH对其影响是:
A.酸性尿排出多
B.碱性尿排出多
C.中性尿排出多
D.酸性和中性尿中排出都多
E.以上都不对
18.抗帕金森病时,下列哪种药物能增加左旋多巴疗效而减轻不良反应
A.卡比多巴
B.金刚烷胺
C.维生素B6
D.利血平
E.多巴胺
19.在临床应用中,能用哌替啶而不能用吗啡的是:
A.镇痛
B.镇咳
C.止泻
D.人工冬眠
E.心源性哮喘
20.下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的
A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应
C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍
E．米帕明－抑郁症－口干、便秘
21.硝酸甘油最常用的给药方法是:
A.口服
B.雾化吸入
C.皮下注射
D.舌下含服
E.保留灌肠
22.下列哪种药物可诱发痛风症:
A.利血平
B.氨苯喋啶
C.氢氯噻嗪
D.胍乙啶
23.能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药是:
A.维拉帕米
B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠
D.奎尼丁
E.溴苄胺
24.抗心律失常药的基本电生理作用是
A.延长或相对延长ERP而取消折返
B.加快或减慢传导而取消折返
C.降低异位节律点的自律性
D.抑制后去极和触发活动
E.以上均是
25.甘露醇可使下列何种疾病加重:
A.青光眼
B.充血性心衰
C.高血压
D.急性肾衰
26.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:
A.呋喃苯胺酸
B.氢氯噻嗪
C.氨苯喋啶
D.螺内酯
E.甘露醇
27.普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:
A.两者均明显减慢心率
B.两者均能明显扩张冠脉血管增加侧支循环
C.两者间在作用上互相取长补短
D.两者均抑制心肌收缩力
28.通过抑制血管紧张素I转化酶而产生作用的药物是:
A.依那普利
B.米诺地尔
C.可乐定
D.普萘洛尔
E.氢氯噻嗪
29.口服铁剂,最常见的不良反应是:
A.胃酸分泌增多
B.胃肠道刺激症状
C.嗜睡
D.昏迷
E.过敏反应
30.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为:
A.中和过多的胃酸
B.吸附于溃汤面,保护胃粘膜
C.阻断胃壁细胞上的H１受体抑制胃酸分泌
D.阻断胃壁细胞上的H２受体抑制胃酸分泌
E.以上都不是
31.扑尔敏对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：
A.过敏性结肠炎
B.过敏性休克
C.支气管哮喘
D.过敏性鼻炎
E.系统性红斑狼疮
32.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是
A.氢化考的松
B.地塞米松
C.泼尼松
D.倍他米松
E.氟氢松
33.碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是:
A.为甲状腺合成提供原料
B.使T4转变为T3
C.引起慢性碘中毒
D.失去抑制甲状腺激素合成的效应,诱发甲亢
34.可以用来治疗尿崩症的降血糖药是：
A.格列苯脲
B.小剂量胰岛素
C.甲苯磺丁脲
D.氯磺丙脲
35.麦角碱类兴奋子宫作用表现:
A.选择性兴奋子宫平滑肌
B.未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感
C.兴奋子宫平滑肌作用较弱
D.大剂量不易引起强直性收缩
E.对子宫体的兴奋作用强于对子宫颈的兴奋作用
36.链霉素过敏性休克抢救静脉注射
A.去甲肾上腺素
B.氢化可的松
C.异丙肾上腺素
D.西地兰
E.10％葡萄糖酸钙
37. 氟喹诺酮类药物最适用于
A.骨关节感染
B.泌尿系感染
C.呼吸道感染
D.皮肤疖肿
E.全身感染
38.下列抗结核病药中属一线药的是:
A.卡那霉素
B.对氨基水扬酸
C.链霉素
D.异烟肼
E.C和D
39.支原体肺炎首选何药进行治疗：
A.氯霉素
B.四环素
C.青霉素G
D.多粘菌素B
E.庆大霉素
40.磺胺类药对下列不敏感的细菌是
A.大肠杆菌
B.溶血性链霉素
C.梅毒螺旋体
D.脑膜炎双球菌
E.砂眼衣原体
二、对症（病）选药：（每题1分，共10分）
被选药物病症所选药号
①麦角新碱 1.房室传导阻滞（）
②丙米嗪 2.心源性哮喘（）
③四环素 3.产后大出血（）
④布美他尼 4.脑水肿（）
⑤多巴酚丁胺 5.隐球菌感染（）
⑥哌替啶 6.斑疹伤寒（）
⑦二性霉素7.情感低下症（）
⑧妥拉唑啉8.窦性心动过速（）
⑨泼尼松9.外周血管痉挛性疾病（）
⑩普奈洛尔10.心肌炎后遗症（）
三、填空题（每空0.5分,共17分）：
1.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是（）。
在治疗剂量时可由于血压下降引起（）和（）的作用，与（）合用可提高疗效，降低不良反应。
2.能治疗青光眼的药物有①（），机理为（）；②（），机理为（）；③（），机理为（）。
3.癫痫大发作首选（）,小发作首选（），精神运动性发作选用（），癫痫持续状态首选（）静注。
4.常用降压药中，中枢性降压药有（），血管平滑肌松弛药有（），α1受体阻断药有（），β受体阻断药有（），α、β受体阻断药有（），钙拮抗药有（）,利尿降压药有( )。
5.从本质上讲，琥珀胆碱是N2受体的（）药，酮箭毒碱是N2受体的（）药。
6.能抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有( )和( ),能抑制菌体蛋白质合成的抗菌药物有( )类，( )类和( )类等。
7.在药物的排泄中，最重要的途径是( )，其次是( )；在后一条排泄途径中，有的药物可形成( )，而使药物作用时间延长。
8.静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理是①( )，②（），③（）。
四、名词解释（每题3分，共12分）
1.Css
2.药动学
3.调节麻痹
4.耐药性
五、简答题（共21分）
1.试比较吗啡与乙酰水杨酸的镇痛作用有何不同？(4分)
2.比较一级与0级消除动力学。（5分）
3.试述胰岛素的主要不良反应及其防治。（4分）
4.影响消化道给药吸收的主要因素有哪些?（4分）
5.甲亢病人进行甲状腺切除手术前应用哪两类药物治疗，简述其机理?（4分）
南华大学药理学考试试题参考答案
（一）
二、填空题：
1.血药浓度；固定；百分比；递减
2.收缩；无变化；缩小；无利尿作用。
3.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩
4. Na+-K+-ATP酶；DNA螺旋酶；胆碱酯酶；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶
5.急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病
6.癌；畸胎；突变
7.代谢物；杂质
8.阻断H2-R；阻断M1-R
9.支气管扩张药；抗炎性平喘药；抗过敏平喘药
三、名词解释（每题3分，共12分）：
1.细胞周期非特异性药物（CCNSA）
能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物，如直接破坏DNA结构以及影响其复制或转录功能的药物（烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等）。
2.肝肠循环(hepatoenteral circulation)
随胆汁经胆道排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
3.效价强度(potency)
量效曲线上能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小，效价强度就大。
4.胆碱能危象
临床上应用抗胆碱酯酶药如新斯的明来治疗重症肌无力时，若不慎应用过量，可使骨骼肌运动终板处有过多的乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重。
四、简答题（共23分）：
1.解释在苯巴比妥中毒时为什么给予碳酸氢钠是重要的解救措施（5分）？
答：苯巴比妥是弱酸性药物（1分）。
给予碳酸氢钠可使血液碱化（1分），有利于苯巴比妥从中枢神经系统向血液转移（1分）。
当尿液碱化（1分）时，使苯巴比妥离子化，妨碍其从肾小管重吸收，有利排泄（1分）。
2.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降能否用肾上腺素救治，为什么（5分）？
答：不能（1分）。氯丙嗪降压是由于阻断α受体（1分）。肾上腺素可激动α与β受体（1分）产生心血管效应。氯丙嗪过量或中毒时，肾上腺素用后仅表现β效应（1分），结果使血压更低（1分），故不宜选用。
3.耐药菌株产生的灭活酶有哪几种（5分）？
答：水解酶（1分）：如β-内酰胺酶可水解青霉素等（1分）；
钝化酶（1分）：如乙酰基转移酶、磷酸转移酶、核苷转移酶可灭活氯霉素和氨基苷类（2分）等。4.比较多巴胺和酚妥拉明抗休克的作用和应用差别（8分）。
多巴胺：（+）α、β及肾、肠系膜、脑血管和冠脉上的DA受体（1分），收缩非重要器官如皮肤、横纹肌的血管而有利于提高血压（1分），对重要脏器如心、脑、肾和肠的血管是扩张的，此一作用有利于微循环的灌流量提高（1分）；增加心肌的收缩力、心输出量，而心肌耗氧量降低，较少诱发心律失常；在补充血容量的前提下，对于伴有心收缩性减弱及尿量减少的休克疗效较好（1分）。
酚妥拉明：（—）α受体因而显示β受体的优势作用（1分），能增加心输出量（1分），使血管扩张，降
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
中职药理学试卷及答案 第二套
曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠
D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）
临床药理学试题及答案
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学试卷1
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
临床药理试题
《临床药理学》期末考试参考试题 一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分） 1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿液，加速药物排泄 2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 3.西米替丁与华法林合用时可能会（） A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险 D.增加胃炎的危险 E.增加过敏反应的危险 4. 开展治疗药物监测主要的目的是（） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（） A.推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应 D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程 E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6.A型不良反应不包括（） A.过敏反应 B.副作用 C.毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应 7.药物相互作用的理想结果是（） A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降 D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加 8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（） A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9.下列哪项不属于药源性疾病( ) A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 10.分娩时宫缩无力应选用（）
临床药理学试题库(有答案)
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（) Ａ. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价E．药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是（) A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究C．毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fｉsheｒ提出的三项基本原则是（） A.随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法Ｅ.重复、均衡、随机 4．正确的描述是( ) Ａ. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法 Ｃ．临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是( ） A．给药方案的调整及进行ＴDM Ｂ. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TＤM和观察ＡＤR D．测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM
和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括( ) A. 药效学B．药动学Ｃ. 毒理学Ｄ. 剂型改造E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合,但不包括( ) A．用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药 Ｄ. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是( ） Ａ．新药的毒副反应B．新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 Ｄ. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是( ） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学试卷2和答案打印2
南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释（每题2分，共10分） 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题（每空1分，共10分） 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗，厌氧菌感染首选________________治疗，新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题（每题10分，共20分） 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题（共20分） 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题（每题2分，共40分） 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周，听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况，药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中
4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者，不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释：(每题2分，共10分) 1、药理学：是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂：与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期：药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性：病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题： 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题： 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他（甲亢、偏头痛等）(2分) 2、(1)详细询问过敏史，有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备：首选肾上腺素(2分) 四、问答题： 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药（氢氯噻嗪）(4分)、 钙通道阻滞药（硝苯地平）(4分)、 β-受体阻断药（普萘洛尔）(4分)、 ACEⅠ（卡托普利）(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）(4分) 五、选择题：1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参考答案2
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案
1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合
药理学试卷2汇总
药理学试卷2 一、是非题 1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。 2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。 3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。 4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。 5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。 6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。 7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。 8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。 9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。 10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。 14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。 15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。 16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。 17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。 18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。 19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。 20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。 二、单项选择题 1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L
2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指 A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶 5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低，心率加快 9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠
(医疗药品)临床药学专业临床药理学期终考试试卷
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 1、Dechallenge： 2、CohortStudies 3、IntensiveMedicinesMonitoring 4、Case-controlStudies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、AdjuvantChemotherapy 10、Salvagetreatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-co ntrolledstudiesinpregnantwomen.Suchmedicinesbelongto A.CategoryA B.CategoryB C.CategoryC D.CategoryD E.CategoryE 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量大小 D.肾血流量高低
E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大小 C.取决于目标药 物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降 血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D.A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药物，待病情稳 定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D.A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E.两者发生生理性拮抗作用 8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是 A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少 B.胃酸减少——青霉素G吸收增加 C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短 D.胃排空速度减慢——在小 肠吸收的药物吸C max增大 E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快 9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是 A.血浆蛋白浓度低 B.血浆蛋白与药物亲和力低 C.药物进入脑组织机会增加
临床药理试题
编辑版 word 临床药理学》期末考试参考试题 敏反应的危险 4. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5?新药I 期临床试验的目的是（ ） A. 推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应 D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程 E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6. A 型不良反应不包括（ 7?药物相互作用的理想结果是（ 8?对新药n 期临床试验的描述，正确项是（ 9?下列哪项不属于药源性疾病 （ 10?分娩时宫缩无力应选用（ 11?下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用 一、 择题题：从备选答案中选出 1 个最佳答案，填在括号内 1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（ ） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 液，加速药物排泄 2. 药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（ ） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 每题 1分,共 15 分） D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿 C ?将活性药物转化为其它活性物质 3. 西米替丁与华法林合用时可能会（ ） A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 C.增加心脏毒性的危险 D ?增加胃炎的危险 E.增加过 A.过敏反应 B.副作用 C 毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应 A. 药效和副作用同时加强 B. 疗效和毒性同时增加 C. 疗效和毒性同时下降 D. 药效增加和副作用减轻 E. 药效降低和副作用增加 A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C 是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、 老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 A 小剂量催产素 B ?大剂量催产素 C .麦角新碱 D ．硫酸镁 E .前列腺素