中药药剂学 第九章 外用膏剂

第九章外用膏剂（1-3分）

外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。后者亦称经皮给药系统（简称TDDS），或经皮治疗系统（简称TTS）。

1、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。

2、分类：软膏剂；膏药（黑膏药、白膏药）；贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）。

3、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面。穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用。吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。

4、药物透皮吸收的途径：完整表皮--主要途径；皮肤的附属器（毛囊、皮脂腺、汗腺）。

5、药物透皮吸收的影响因素：

⑴皮肤条件：应用部位，皮肤的病变、温度与湿度、清洁。

⑵药物性质：理想药物：具有适宜的油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性。

⑶基质的组成与性质：

①吸收：乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林+羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类基质。

②基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透与吸收：当基质pH小于弱酸性药物的pK a或大于弱碱性药物的pK a时，药物的分子型显著增加而利于吸收。

③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂。

④增加皮肤的水合作用的基质，也能增加药物的渗透性。油脂性强的基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。

⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。

注：水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏较难透皮吸收。 软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。

1、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗。全身治疗作用。

2、常用的基质：油脂性（油膏）、水溶性和乳剂型（乳膏--水包油型、油包水型）。

理想的基质应具备下列要求：①具有适宜的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜。②能与药物的水溶液或油溶液互相混合，有利于药物的释放和吸收。③性质稳定，与药物无配伍禁忌。④无刺激性，不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合。⑤易洗除，不污染衣物。

油脂性基质：

⑴特点：优点--①润滑、无刺激性；②能封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用，对皮肤的保护及软化作用比其他基质强；③能与多种药物配伍。

缺点--①油腻性及疏水性较大；②药物释放较差；③不易与水性液混合；④用水也不易洗除；⑤不宜用于急性炎性渗出较多的创面。

⑵分类：口诀：软膏油基分四类，油脂动植氢化油，类脂羊毛动物蜡，

烃类石蜡凡士林，硅酮乳膏不宜眼。

油脂类：动物油--豚油；植物油--麻油+蜂蜡→中药油膏；氢化植物油--不易酸败。

类脂类：羊毛脂--吸水性好，提高药物渗透，黏稠；蜂蜡（黄、白）--调节稠度，辅助乳化；虫白蜡--增加稠度；鲸蜡--增加稠度。

烃类：凡士林--黄、白；固体石蜡--调节稠度；液状石蜡--调节稠度。

硅酮（硅油）：二甲聚硅与甲苯聚硅→乳膏（无毒，但对眼有刺激作用，不作眼膏基质）

注：凡士林：白凡士林对皮肤与黏膜无刺激性。油腻性大而吸水性较差、（仅能吸水5%），故不宜用于有多量渗出液的患处。合用羊毛脂、鲸蜡醇、胆甾醇→增加吸水性。合用表面活性剂→改善药物的释放与穿透性。调节稠度：四蜡--蜂蜡、虫白蜡、鲸蜡、石蜡。

乳剂型基质:

⑴特点：①对油和水均有一定亲和力，有利于药物的释放与穿透；②可吸收创面渗出物，易涂布、易清洗；③可用于亚急性、慢性、无渗出的皮肤病，忌用于糜烂、溃疡及化脓性创面；④遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏。

⑵ 0／W型乳剂基质：能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快，但若患处分泌物太多，分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化（反向吸收），应注意适应证的选择。分泌物太多不宜用（反向吸收）

例如，一价皂（肥皂类阴离子表面活性剂）作乳化剂的0／W型乳剂基质：

处方：硬脂酸120g，单硬脂酸甘油酯35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。

处方分析：①三乙醇胺皂：三乙醇胺与部分硬脂酸皂化生成硬脂酸胺皂--为0／W型乳化剂。②未皂化的硬脂酸：作为油相被乳化成分散相，并可增加基质的稠度。③羊毛脂：增加油相的吸水性和药物的穿透性。

④液状石蜡和凡士林：调节基质的稠度，增加润滑性。

⑤单硬脂酸甘油酯：增加油相的吸水能力，辅助乳化、稳定、增稠。

⑥尼泊金乙酯：防腐剂。⑦甘油：保湿剂。

⑶ W／0型乳剂基质：吸收部分水分，透皮良好，涂展性佳。

例如，脱水山梨醇脂肪酸酯类（司盘）作乳化剂的W/O型乳剂基质：

处方：凡士林400g，硬脂醇180g，倍半油酸山梨醇酯5g，尼泊金乙酯1g，加水至1000g。

分析：①倍半油酸山梨醇酯：司盘，W／0型乳化剂。②硬脂醇（十八醇）：辅助乳化。

水溶性基质：

⑴特点：①释药较快。②无油腻性和刺激性。③能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面和腔道黏膜。④润滑作用较差。⑤易失水、发霉，故需加保湿剂与防腐剂。

⑵分类：①纤维素衍生物：甲基纤维素、CMC-Na等。②聚乙二醇（PEG）：本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化，可降低酚类防腐剂的防腐能力；长期使用可致皮肤干燥。③卡波姆（卡波普）：适用于脂溢性皮炎的治疗。④其他：海藻酸钠、甘油明胶。

液体药剂良好的助悬剂、增稠剂和辅助乳化剂，还可用作黏合剂、包衣材料及缓释、控释材料。

3、软膏剂的制备

⑴基质的处理：油脂性基质：加热熔融，并趁热滤过，除去杂质，必要时150℃×1h干热灭菌并去除水分。水溶性基质：溶胀、溶解制成溶液或凝胶后备用

⑵药物加入基质的一般方法：

1）不溶性固体药物：①制粉+甘油、蜡→研匀→渐加基质。②粉+熔融基质→搅拌致冷。

2）植物油提取饮片：①+植物油溶剂→加热提取→加基质混匀。②+油与基质的混合液→加热提取→冷凝。

3）可溶性药物：①水溶性药：与水溶性基质混合→加入基质中；与油脂性基质混合→少量水溶解→以羊毛脂吸收→与其余基质混匀；与乳剂基质混合→溶于相应的水相或油相中。②油溶性药→直接溶解在熔化的油脂性基质中。

4）中药浸出物：①中药煎剂、流浸膏等→浓缩至稠膏状，再与基质混合。②固体浸膏→加少量溶剂（如水、稀醇等）使之软化或研成糊状，再与基质混匀。

5）共熔成分：可先将其研磨共熔后，再与冷至40℃左右的基质混匀。

6）挥发性药物或热敏性药物：待基质降温至40℃左右，再与其混合均匀。

⑶制备方法

1）研合法：药物细粉用少量基质研匀或用适宜液体研磨成细糊状，再递加余基质研匀。

适用：当软膏基质稠度适中或主药不宜加热，且在常温下通过研磨即能均匀混合时。

2）熔合法（热熔法）：将基质先加热熔化→渐加药→搅拌至冷凝。适用：含有不同熔点基质，在常温下不能均匀混合；主药可溶于基质；需用溶融基质提取饮片有效成分者。

如：熔点较高--蜂蜡、石蜡等应先加热熔融，熔点较低--如凡士林、羊毛脂等随后加入熔化。

3）乳化法：油相加热熔融；水相加热至同温（约80℃）→两相混合→搅拌至冷凝。

油、水两相混合方法：①分散相加至连续相中，适用含小体积分散相的乳剂系统。②连续相加到分散相中，适用多数乳剂系统。③两相同时掺和，适用于连续的或大批量的操作。

眼膏剂：（灭菌制剂）指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂。

常用基质--凡士林：液状石蜡：羊毛脂（关键地位：吸水性，黏附性，表面活性）=8：1：1。尤适用于抗生素和中药眼膏。

制备要点：基质--干热灭菌150℃ 1～2小时。配制用具--干热灭菌。包装用软膏管--苯酚溶液或70%的乙醇浸泡（消毒剂消毒），用时灭菌蒸馏水冲洗。操作--洁净、无菌条件。

质量要求：⑴基质除符合软膏剂的要求外，应均匀、细腻，对眼部无刺激性，易涂布。⑵基质在配制前应滤过并灭菌。⑶每个容器的装量应＜5g。⑷混悬型眼膏剂不得检出＞90μm的粒子。⑸每10支中每支内含不小于50μm具有光泽的金属性异物数超过8粒者不得过1支，其总数＜50粒；如有超过，复试20支；初试、复试结果合并如上法计算。

膏药：指饮片，食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。前者称为黑膏药，后者称为白膏药。黑膏药常用。

1、黑膏药的特点：1.黑色的油润固体。2.基质--高级脂肪酸的铅盐。3.用前需烘软，贴于患处，经络穴位。

4.局部作用：保护、封闭及拔毒生肌、收口、消肿止痛。

5.全身作用。

2、黑膏药基质的原料：①植物油：麻油（最好）、棉籽油、豆油、菜油、花生油。

②红丹：又称章丹、铅丹、黄丹、东丹、陶丹，为橘红色非结晶性粉末，其主要成分为四氧化三铅（Pb3O4），含量要求在95%以上。注：使用前应干燥，并过筛使成松散细粉，以免聚结成颗粒，下丹时沉于锅底，不易与油充分反应。

3、黑膏药的制备：工艺流程：药料提取（炸料）→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂。

（1）药料提取（炸料）：油温--200～220℃。炸料程度--植物油炸至枯黄。后下--质地轻泡不耐油炸的（花、草、叶、皮），待其他药材炸至枯黄后加入。研粉摊涂前加入--挥发性成分、矿物药、贵重药（温度不超过70℃）。（2）炼油：油温--300℃。炼油程度--滴水成珠。过“老”--膏药松脆，黏着力小，贴用时易脱落。太“嫩”--膏药质软，贴后容易移动，且黏着力强，不易剥离。

（3）下丹成膏（油丹生成高级脂肪酸铅盐）：下丹油温--270℃。油丹皂化温度--300℃。油：丹＝500：150～200（冬少夏多）。

膏药老嫩判断（取少量滴于水中）：嫩--膏粘手，应继续加热，或补加铅丹加热。合格--膏不粘手，向度适当。老--膏发脆，添加炼油或掺入适量较嫩膏料调整。

（4）去“火毒”：水中浸泡、或动态流水。火毒：醛、酮、脂肪酸等，具刺激性。火毒刺激反应：局部产生刺激，轻者出现红斑、骚痒，重者发疱、溃疡。

（5）摊涂：膏药团块，文火或水浴上热熔，60℃～70℃保温，加入细料药搅匀，竹签蘸取规定量，摊涂于裱背材料（皮革、布、多层韧皮纸）上，折合后包装，置阴凉处贮藏。

贴膏剂：提取物、饮片细粉或和化学药物与适宜的基质和基材制成的供皮肤贴敷，可产生局部或全身的作用的一类片状外用制剂。包括橡胶膏剂、凝胶膏剂（原巴布膏剂）、贴剂。

1、橡胶膏剂：药材提取物或和化学药物与橡胶等基质混匀后，涂布于裱背材料上制成。

⑴组成：①裱背材料：漂白细布、聚乙烯、软聚氯乙烯片。②膏料：治疗药物、基质（橡胶）、辅料。③膏面覆盖物：塑料薄膜、硬质纱布或玻璃纸--避免黏着及挥发性药物的挥散。

⑵基质的组成：①主要是橡胶。②增黏剂：甘油松香酯、氢化松香、β-蒎烯。

③软化剂：可使生胶软化，增加胶浆的柔性和成品的耐寒性，改善膏浆的黏性。常用凡士林、羊毛脂、液状石蜡、植物油、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯。④填充剂：氧化锌（药用规格）、锌钡白（俗称立德粉）。

⑤溶剂：溶解基质，汽油、正己烷，需回收除去。

含挥发油及挥发性药物较多，软化剂应酌减。挥发性药物不宜过加，易损失使膏面干燥。

氧化锌：与松香酸生成锌盐，增加膏料与裱背材料的黏着性；亦能减弱松香酸对皮肤的刺激，还有缓和的

收敛作用。

锌钡白：热压法制橡胶膏剂时常用作填充剂，其特点是遮盖力强，胶料硬度大。

⑶橡胶膏剂的制备：①溶剂法（常用）。②热压法。

溶剂法工艺流程：药料提取→膏浆制备→涂布→回收溶剂→切割→加衬→包装。

2、凝胶膏剂（巴布膏剂）：提取物、饮片细粉或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。

特点：使用方便，贴敷舒适，对皮肤无刺激性。由于基质亲水，膏层含有一定量水分，贴用后皮肤角质层易软化，水合作用增加，有利药物的透皮吸收。缺点是黏性较差。

组成：裱褙材料--漂白布、无纺布。保护层（膏面覆盖物）--聚乙烯薄膜。膏料层--药料+基质（聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、明胶、甘油和微粉硅胶）

制备工艺流程：药物→基质→混匀→膏料→涂布→压防粘层→切割→包装。

3、贴剂：提取物或和化学药物与适宜的高分子材料制成的一种薄片状贴膏剂。

组成：背衬层，药物贮库层，粘胶层，防粘层。

常用基质：乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶和聚乙二醇等。

1.软膏剂的质量要求

⑴软膏剂应均匀、细腻，具有适当的黏稠性，易涂于皮肤或黏膜上并无刺激性。⑵软膏剂应无酸败、变色、变硬、融化、油水分离等变质现象。⑶含细粉的软膏剂不得检出大于180μm的粒子。⑷软膏剂的装量、无菌、微生物限度等应符合规定。

2.黑膏药的质量要求

⑴黑膏药的膏体应油润细腻、光亮、老嫩适度、摊涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动。⑵黑膏药应乌黑、无红斑。⑶黑膏药软化点应符合各品种项下的有关规定。⑷黑膏药的重量差异限度应符合规定。

3.贴膏剂的质量要求

⑴贴膏剂的膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象。背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。涂布中若使用有机溶剂的必要时，应检查残留溶剂。

⑵贴膏剂每片的长度和宽度，按中线部位测量，均不得小于标示尺寸。

⑶贴剂的重量差异限度应在平均重量的±5%以内，超出限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。

⑷橡胶膏与凝胶膏剂的含膏量、橡胶膏的耐热性、凝胶膏剂的赋形性、各种贴膏剂的黏附力应符合各品种项下的有关规定。

⑸凝胶膏剂和贴剂的微生物限度应符合规定，橡胶膏剂每10cm2不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。

例1：复方南星止痛膏：橡胶膏剂

例2：徐长卿软膏的：【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，羊毛脂2g，液状石蜡25ml，三乙醇胺2g，甘油5ml 蒸馏水50ml

处方分析：1.基质：乳剂型基质——O/W型。 2.乳化剂：硬脂酸胺皂。 3.乳剂基质的制备：新生皂法。

4.软膏剂制备方法：乳化法。

5.未皂化的硬脂酸作为油相被乳化成分散相，并可增加基质的稠度。

6.羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透性。

7.液状石蜡和凡士林用来调节基质的稠度，增加润滑性。

8.甘油：保湿剂。

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

中药药剂学

中药药剂学实验 目录 实验一散剂的制备 实验二益母草煎膏的制备 实验三黄芩软膏剂的制备 实验四黄芩苷提取工艺优化及其注射剂的制备 实验五复方丹参片的制备 实验六复方丹参片溶出度的测定 实验七八珍丸的制备 实验八三黄栓的处方设计与制备 实验九鱼肝油微型胶囊的制备 实验十薄荷油包合物的制备

实验一散剂的制备 一、实验要求 （1）掌握一般散剂、含毒剧药散剂及含共熔成分散剂的制备方法 （2）熟悉“等量递增混合法”及“打底套色法” （3）熟悉散剂的质量检查和包装方法 二、实验原理 散剂是指一种或数种药物经粉碎、混合均匀而制成的粉末状制剂。 散剂属于古老的剂型之一，散剂的特点为“散者散也，去急病用之”，意即其发挥药效较快，宜于治疗急证。这是因为散剂比表面积较大，从而具有易分散，奏效快的特点；散剂也能产生一定的机械保护作用；此外散剂在制备方面又具有制备设施简单，剂量可随病症轻重而增减，若当患者不便服用丸剂、片剂、胶囊剂等剂型时，均可采用散剂给药。 散剂亦存在着许多不足之处，由于药物粉碎后，比表面积较大，故嗅味，刺激性，吸湿性的化学活动性等也相应地增加，致使某些易挥发，化学性质不稳定的药物极易损失。因此，腐蚀性强，挥发性强及吸潮性强且易于变质的药物，不宜采用散剂剂型。 散剂根据医疗用途的不同可分为内服散剂和外用散剂。 散剂的制备过程一般包括：药材的前处理(净选、洗涤、干燥、炮制)，投入净料、粉碎、过筛、混合，分剂量，质量检查及包装等过程。其制备要点主要在混合环节上，散剂混合均匀与否，不仅影响产品的外观形态(一般指散剂的细度，颜色等是否一致)，而且直接影响产品的疗效。常用的混合方法有二种： (1)打底套色法：此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，即是“套色，此法的缺点是侧重色泽，而忽略了粉体粒子等比容积易混合均匀的机理。 (2)等量递增法：根据粉体粒子等比容积易混合均匀的机理，将比例相差悬殊的药物采用“等量递增法”混合，习惯上称之为“配研法”。 散剂中的药物均应粉碎，除另有规定外，应通过六号筛，儿科和外科用应通

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、

中药药剂学Z次作业答案

中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021

《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为

E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min

执业药师考试辅导《中药药剂学》第九章 外用膏剂

第九章外用膏剂 答疑编号：NODE70093300109100000101 第一节概述 学习要点： 1.外用膏剂的特点 2.外用膏剂的分类 3.药物透皮吸收的途径 4.影响药物透皮吸收的因素 答疑编号：NODE70093300109100000102

一、外用膏剂的含义、特点与分类 外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。 具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。后者亦称经皮给药系统 （TDDS），或经皮治疗系统（TTS）。 TDDS特点：药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药 浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。 分类☆： 答疑编号：NODE70093300109100000103 二、药物透皮吸收的途径及其影响因素 1.药物透皮吸收过程：皮肤→血液 释放：药物从基质中脱离并扩散到皮肤或黏膜表面 穿透：药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部起作用 吸收：药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用 答疑编号：NODE70093300109100000104 最佳选择题： 外用膏剂中药物的透皮吸收过程为 A.释放、穿透、吸收 B.释放、溶出、吸收 C.浸润、渗透、吸收 D.渗透、穿透、吸收 E.解吸、溶解、吸收 【正确答案】A 答疑编号：NODE70093300109100000105 2.药物透皮吸收的途径 完整表皮——主要途径

皮肤的附属器：毛囊、皮脂腺和汗腺 答疑编号：NODE70093300109100000106 3.影响药物透皮吸收的因素——皮、药、基 （1）皮肤条件 应用部位、病变、温度与湿度、清洁 （2）药物性质 理想：具有适宜的油、水分配系数 （具有极性基团和非极性集团） 分子量较小，药理作用强。 答疑编号：NODE70093300109100000107 （3）基质的组成与性质 ①基质的组成、类型和性质，直接影响药物的释放、穿透和吸收。乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林+羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类 ②基质的pH影响弱酸/弱碱性药物的穿透与吸收 弱酸性药物pK a＞基质pH＞弱碱性药物pK a 根据pK a调整基质ph值，使分子型显著增加而利于穿透吸收

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

山东中医药大学 中药药剂学 第十章 注射剂

一、填空题: 1. 注射剂俗称 。系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的 。 2.注射剂中热原的检查方法包括 和 。 3.注射剂由 、 、 和特制的容器组成。 4. 是热原致热活性中心。 5. 2000版《中国药典》规定注射用水的制备方法为 。 6.等张溶液是指与 张力相等的溶液。 7.通常采用 和 来调整注射液的渗透压。 8.中药注射剂配料原料的形式有单体有效成分、 、总提取物。 9.注射剂的生产包括原辅料的准备与处理、 、灌封、 、质量检查和包装等步骤。 10.一般注射剂的配制到灭菌，应在 内完成。 11.一般1～5ml的注射剂可用流通蒸气100℃灭菌 分钟，10～20ml 的注射剂可用流通蒸气100℃灭菌 分钟，凡对热稳定的产品，也可采用 值应大于 。 灭菌方法。灭菌效果的F 12.眼部手术或眼外伤的滴眼剂宜制成 剂型，保证完全无菌且不允许采用 附加剂。 13.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 。 14.一般注射剂，混悬颗粒应小于 ，15～20μm的颗粒应不超过10％。供静脉注射用的注射剂，其混悬颗粒应更小， 以下的颗粒应占99％。 15.供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于 。 二、判断题： 1.注射剂首选的除热原方法为热压法。（ ） 2.正常人血浆有一定渗透压，过高过低都会出现生理不适应，但调节等渗就可以避免。（ ） 3.肌内注射需调整pH在 4.0～9.0之间。（ ） 4.静脉注射或脊椎腔注射均不得加入抑菌剂。（ ）

5.三氯叔丁醇既可以用作止痛剂，又可以用作抑菌剂。（ ） 6.离子交换树脂法处理原水应采用阴床、阳床、混合床的顺序串联树脂。（ ） 7.滴眼剂多在无菌条件下操作所以一般无需加入抑菌剂。（ ） 8.血浆代用液可以维持血压或增加血容量故可以代替全血使用。（ ） 9.乳浊液型注射剂用于调整渗透压的附加剂除了氯化钠与葡萄糖外，还可以选用甘油，山梨醇。（ ） 三、单项选择题： 1.热原是指（ ） A LPS B蛋白质复合物 C磷脂多糖 D LPS与蛋白质复合物 2.下列（ ）需要加入抑菌剂 A药物的灭菌溶液 B药物的灭菌粉末 C无菌操作眼用溶液 D脊椎腔注射液 3.Vc注射液中可应用的抗氧剂是（ ） A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B焦亚硫酸钠或硫酸钠 C亚硫酸钠或硫代硫酸钠 D硫代硫酸钠或焦亚硫酸钠 4.下列（ ）论述是正确的 A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液 C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 5. 制备碳酸氢钠输液，需通入（ ）惰性气体 A不充气 B CO 2 C CO 2 或N 2 D N 2 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2. 5％（g/ml），它的作用是（ ） A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗液 7.眼药水与溶液型注射剂在质量要求方面相同点为（ ） A pH值 B渗透压 C无菌性 D澄明度 8.关于输液剂的质量要求错误的是（ ）

山东中医药大学 中药药剂学 第十一章 外用膏剂

一.是非题 1．药物极性越强越易透皮吸收。( ) 2．因O／W型软膏基质可吸收较多水分，故适于有多量渗出液的患处应用。( ) 3．热压法制备橡胶膏可不用汽油浸泡胶片，避免了易燃易爆的危险。( ) 4．表面活性剂加入量越多，软膏中药物透皮释药越好。( ) 5．制备W／O型乳剂软膏必须水相加入油相。( ) 6．制备膏药下丹成膏时．应快速一次性加入樟丹，以利反应完全。( ) 7．制备膏药下丹完毕．将膏药倾入冷水中即可去尽“火毒”。( ) 8．外用膏剂既可起局部作用，也可起全身作用。( ) 9．膏药制备时，所有的药料都需用植物油加热提取，再与铅丹化合而成。 ( ) 10．“滴水成珠”是判断黑膏药炼油程度的主要标准。 ( ) 11．药物制成眼膏剂较一般滴眼剂疗效持久。( ) 12．根据卫生部《药品卫生标准》的规定，软膏剂中不得检出绿脓杆菌，但允许有一定量的金黄色葡萄球菌存在。( ) 13．以植物油、蜂蜡为基质的软膏可用研合法制备。( ) 14．糊剂是指稠度较高的软膏剂。 ( ) 二.填空题 1．药物的透皮吸收包括药物三个阶段。 2．目前软膏剂常用的基质有三类。 3．软膏剂的制法有三种，即。 4．黑膏药的传统制法包括五个步骤。 5．黑膏药制备中熬炼药油的目的是。 6．硬脂酸钠等一价金属皂是基质的乳化剂。 7．直接加入软膏中的药物细粉应过筛。 8．炼油至时，才可下丹成膏。 三.单项选择题 1．下列引起皮肤水合作用最强的基质是（ ） A.凡士林 B. W／O型 C. O／W型 D. PEG 2．下列释药穿透力最强的基质是（ ）

A.凡士林 B.W／O型 C.O／W型 D. PEG 3．下列为水溶性凝胶基质的是（ ） A.羊毛脂 B.三乙醇胺 C.硬脂酸 D.卡波姆 4．下列可制成W／O型乳剂基质的乳化剂是（ ） A.吐温－80 B.硬脂酸钙 C.月桂醇硫酸钠 D.三乙醇胺皂 5．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（ ） A.蓖麻油 B.麻油 C.豆油 D.棉子油 6．下列最适宜用于糜烂性创面的基质是（ ） A.凡士林 B.W／O型 C .O／W型 D .PEG 7．最不利于药物透皮吸收的是：( ) A. PEG B. w／0型乳剂基质 C.羊毛脂 D.凡士林 8．橡胶膏剂的基质中常加入凡士林作为：( ) A.增粘剂 B.软化剂 C.填充剂 D.吸收剂 9．眼膏基质凡士林灭菌应采用：( ) A.滤过灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.热压灭菌法 10．含有麝香的黑膏药，麝香的加入方法是：( ) A.加入植物油熬枯去渣 B.下丹时加入药油中 C.炼油时加入药油中 D.摊涂后撒布于膏药表面 11．溶剂法制备橡胶膏剂中所用溶剂为；( ) A.无水乙醇 B.乙醚 C.95％乙醇 D.汽油 四.多项选择题 1．需加保湿剂的软膏基质是（ ） A.凡士林 B.羊毛脂 C.O／W型 D.PEG E.羧甲基纤维素钠 2．在软膏剂中添加表面活性剂的主要目的是（ ） A.增加基质吸水性、可洗性 B.增加皮肤润湿性、促进渗透 C.改变药物的分配系数、帮助分散 D.作乳化剂制备乳剂型基质 E.作增溶剂增溶尼泊金以增强防腐作用 3．涂膜剂成膜材料可选用（ ） A.凡士林 B.PVA C.PVP D.PEG E.聚乙烯醇缩甲乙醛

(医疗药品)中药药剂学试题

中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)

4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）

药事管理学期末复习模拟考试试题

药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主

E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式

E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》

中药药剂学第九章外用膏剂

外用膏剂：药物与适宜地基质制成专供外用地半固体或近似固体地一类制剂.具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用.后者亦称经皮给药系统（简称），或经皮治疗系统（简称）. 、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏地首过效应，避免药物在胃肠道地破坏，减少血药浓度地峰、谷变化，降低药物地副作用. 、分类：软膏剂；膏药（黑膏药、白膏药）；贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）. 、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面.穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用.吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用. 、药物透皮吸收地途径：完整表皮主要途径；皮肤地附属器（毛囊、皮脂腺、汗腺）.资料个人收集整理，勿做商业用途 、药物透皮吸收地影响因素： ⑴皮肤条件：应用部位，皮肤地病变、温度与湿度、清洁. ⑵药物性质：理想药物：具有适宜地油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性. ⑶基质地组成与性质： ①吸收：乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类基质. ②基质地影响弱酸性与弱碱性药物地穿透与吸收：当基质小于弱酸性药物地或大于弱碱性药物地时，药物地分子型显著增加而利于吸收. ③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂. ④增加皮肤地水合作用地基质，也能增加药物地渗透性.油脂性强地基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用. ⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关. 注：水溶性基质聚乙二醇对药物地释放较快，但对药物地穿透作用影响不大，制成地软膏较难透皮吸收. 资料个人收集整理，勿做商业用途 软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成地半固体外用制剂. 、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗.全身治疗作用. 、常用地基质：油脂性（油膏）、水溶性和乳剂型（乳膏水包油型、油包水型）. 理想地基质应具备下列要求：①具有适宜地黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜. ②能与药物地水溶液或油溶液互相混合，有利于药物地释放和吸收. ③性质稳定，与药物无配伍禁忌. ④无刺激性，不妨碍皮肤地正常功能与伤口地愈合. ⑤易洗除，不污染衣物. 油脂性基质： ⑴特点：优点①润滑、无刺激性；②能封闭皮肤表面，促进皮肤地水合作用，对皮肤地保护及软化作用比其他基质强；③能与多种药物配伍. 缺点①油腻性及疏水性较大；②药物释放较差；③不易与水性液混合； ④用水也不易洗除；⑤不宜用于急性炎性渗出较多地创面.

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节

执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案

执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水

19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D

中药药剂学教案

第一章绪论（2学时） 【课程介绍】 介绍本门课程学习的主要内容、目标在整个课程体系中的作用（大约5分钟）【目的要求】 1.掌握中药药剂学的定义、性质及特点； 2.药物剂型选择的基本原则及药剂工作者的依据； 3.熟悉药剂学常用术语的概念。 【疑难点和重点】 1.中药药剂学的中医药理论指导； 2.药物剂型选择的原则包括三方面； 3.药剂学常用术语如剂型、制剂、药物等 【指定的参考文献】《药药剂学教与学参考书》卫生部协编教材2001第一版 【主要内容和教学过程】 1.讲述中药药剂学的定义、性质、任务及特点（约25分钟）； 2.讲述药物剂型选择的基本原则；（约25分钟） 3.解释药剂学常用术语（约20分钟） 【复习与思考题】（约5分钟） 1.药物剂型选择的原则包括哪三方面？ 2.“五方便”的要求指什么？ 3.药剂学研究内容有哪些？ 4.药典、部颁标准和地方标准与其他标准有何不同？

【目的要求】 1.掌握调剂工作制度和程序，审查处方和调配药剂的要点 2.熟悉中药“斗谱”排列的原则；度量衡；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。 3.了解处方种类与格式；中药房的组织结构与管理；中药房的类型与任务。 【疑难点和重点】处方的概念和种类； 1.审查处方的要点； 2.毒剧药的管理和并开药物。 【主要内容和教学过程】 1.处方：介绍处方的含义、种类、内容、格式；中药处方的特点。（约10分钟） 2.中药房的组织结构与管理：介绍调剂室、制剂室、供应室等的工作任务与内容；讲述调剂工作制度、中药“斗谱”排列的原则、度量衡；中药毒性药；配伍及妊娠禁忌药等知识。（约25分钟） 3.调剂用药的供应：介绍调剂用饮片和中成药的采购、贮存、调拨、供应的方法和步骤。（约15分钟） 4.配方的基本知识与要点：详述中药处方的审查、调配、复核及发药的要求与方法；特殊药品的处理方法配方注意事项。（约20分钟） 【课堂总结】（5分钟） 【复习与思考题】（5分钟） 1.简述处方概念和分类？ 2.配方的要点包括哪些？ 3.中药处方组成的特点是