环境监测大型作业

湖北理工学院

《环境监测》大型作业

院别：环境科学与工程学院

班级：12级环境监测与治理技术

姓名：

指导老师：汤平

学号：201230310100

本次大型作业重点

水污染与大气污染监测

1.了解采样

2.药品配置

3.实验步骤

4.实验结果计算机评估（数据处理和质量控制）

5.分析评价（误差分析及数据真实性）

目录

一、本次大型作业重点-----------------------------------------------2

二、目录-----------------------------------------------------------3

三、序言-----------------------------------------------------------4

四、磁湖水与大气污染调查、监测、分析综合评价-----------------------5

1.实习任务------------------------------------------------------5

2.磁湖基本资料调查----------------------------------------------5

3.水监测方案的测定----------------------------------------------7

4.水质监测设计内容----------------------------------------------7 《环境监测》大型作业任务指导书-------------------------------------9 《环境监测》大型作业教学大纲---------------------------------------10

五、水样及大气的测定-----------------------------------------------11

1.PH的测定------------------------------------------------12

2.DO的测定------------------------------------------------16

3.COD的测定-----------------------------------------------19

4.水中六价铬的测定----------------------------------------22

5.TSP/PM

10/PM

2.5

的测定--------------------------------------27

6.SO

2

的测定-----------------------------------------------30

7.NO

X

的测定-----------------------------------------------37

8.石墨炉原子吸收法测定镉、铜和铅--------------------------40

9.实验数据------------------------------------------------47 分析评价及总评-----------------------------------------------------52 《环境监测》大型作业成绩评定表------------------------------------53 2013~2014学年度第一学期大型作业情况一览表------------------------54 环境监测大型作业任务书--------------------------------------------55 《环境监测》大型作业小结------------------------------------------56 湖北理工学院大型作业教学选题审批表--------------------------------57 湖北理工学院大型作业教学检查记录表--------------------------------58 成绩评定表--------------------------------------------------------59

序言

环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。随着工业和科学的发展，监测对象不仅是影响环境质量的污染因子，还是延伸到对生物，生态变化的监测。

环境监测的过程一般为：现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。

环境监测的目的是准确、及时、全面的反应环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。

目前，人类可开发利用的淡水资源储存量为400万km3，仅占地球总水量的0.26%，而且这部分淡水在地球上的分布也很不均匀。近二十年来，世界年用水量以4％速度递增。据统计，全世界每分钟近100t污水流入江河，多数河流受到不同程度的污染，当中40％的河流受到较为严重的破坏，水资源的危机已经成为全世界关注的问题。而我国的水资源形势也非常严峻，我国属于贫水国家，人均占有淡水资源量仅2700m3，低于世界上多数国家。目前水质污染主要分为化学型污染、物理型污染和生物污染三种类型。

四、磁湖水与大气污染污染调查、监测、分析综合评价

1.实习任务

1.1实习目的

通过本次大型作业的实践，掌握了环境监测从布点、采样、样品处理、数据处理到分析评价等一系列工作程序；为收集环境背景数据、累积长期监测资料、制定和修订各类环境标准、实施总量控制、目标管理提供依据。在采样、分析、数据、处理等过程中巩固了对水污染监测的过程及所学理论知识。不仅为改善磁湖环境提供可靠的依据、同时为以后进入社会工作岗位打下基础。

1.2实习安排

12月21日围绕磁湖调查排污口

12月21日确定采样点

12月22日至12月30日采样并监测分析

1.3实习要求

（1）学生必须独立完成；

（2）操作规范，数据真实；

（3）课程实习报告书需电子档和装订本。

2.磁湖基本资料调查

2.1基本概况

黄石位于湖北省鄂东南部，长江中游南岸。磁湖位于黄石市中心，磁湖径流面积62.8，湖泊面积8.2，平准水深1.75，湖体容积1748，兼市防洪排涝，养殖和游览为一体的多功能水资源地。

2.2气候现象

黄石地处中纬度，太阳辐射季节性差别大，远离海洋，陆面多为矿山群，春夏季下垫面粗糙且增湿快，对流强，加之受东亚季风环流影响，其气候特征冬冷夏热、四季分明，光照充足，热能丰富，雨量充沛，为典型的亚热带东亚大陆性气候。

黄石年平均气温17℃。最热月（7月）平均29.2℃，最冷月（1月）平均3.9℃。无霜期年平均264天，年平均降水量1382.6毫米，年平均降雨日132天左右，全年日照1666.4-2280.9小时，占全年月日可照射时数的31℅-63℅。境内多东南风，年平均风速为每秒2.17米。全境气候温和、湿润，冬寒期短，水热条件优越，有利农

作物生长。其主要气候特征见表2-2

表2-2 黄石市主要气候特征

气温（°C) 多年平均 17.0

历年最多 40.3

历年最少 -11 降水量（mm）多年平均 1383.6

日最大 249.5 降水天数（d） 130

多年平均 2.2 风速(m/s）历年最大 23.0

静风频率 25％

E 16％

主导风向 ESE 频率 7％

2.3水文资料

黄石市水域宽阔，湖泊较多，与本次检测项目有关的区域为磁湖，属长江水系，位于城区中心，是黄石最大的潜水湖泊。磁湖风景区已被列入把重点风景区，风景优美，集游览，调蓄，渔业工业用水等多功能于一体。其东端通过胜阳港与长江相同。其主要水文情况见表2-3

表2-3 磁湖水文情况

径流面积湖泊面积平均水深湖体面积警戒水位水程

（km）（km）（m）（万m3）（m）最高中等最低

62.8 8.2 1.75 1748 18.5 23.0 18.0 16.5

2.4生态环境

磁湖是黄石的绿肺，承担着黄石空气、水体净化的生态功能，也是黄石山水景观的一个亮点，承担着黄石悠久的历史文化。磁湖两岸是人们亲近磁湖的重要的通廊。但两岸岸线严重缺乏水性，岸线处理过于简单，不利于景观的形成。磁湖水体已受污染，水质欠佳，阻碍人们饮水欲望。

2.5周边排污情况

磁湖旁边有居民区、酒店、工厂、医院，产生的生活污水、工业废水及含有大量细菌病菌的废水为家处理就直接排入磁湖。且有人在此湖进行养殖业，也影响了磁湖的水质。水质偏差，但无明显差别。

3.水监测方案的测定

为了顺利地达到上述目的，在监测之前，必须根据具体情况制定监测方案，并按方案的内容有条不紊的实施，才保证合格的完成任务。监测方案的内容如下：①明确地，具体的规定监测目的；

②确实监测介质和检测项目，并此分析选择方法，前后统一，使监测数据具有可比性；

③规定采样点、方法、时间和频次、并具体责任到人；

④明确排放特点、自然环境条件、居民分布情况等，据此确定采样设备；

⑤对监测结果尽可能提出定量要求，如监测项目结果的表示方法，有效数字位数及可疑数据的取舍等。

4.水监测设计内容

4.1水污染的调查

校园周围的磁湖水污染主要是来自学校内部、附近餐饮业以及教师住宅区的生活污水，这些污水大部分通过管道排入磁湖。水中的污染物主要是有机污染物。本次测试的主要有PH、DO、COD和Cr6+。其中东门、中门、中间为我们的主要监测对象。4.2采样点的布设

（1）原则：在确定和优化地表水监测点时应遵循尺度原则、信息量原则和经济性、代表性、可控性及不断优化原则。监测点应能很好地代表和反应水系和区域的水环境质量状况，并能反映水污染的特征，而且要考虑实际采样的可行性和方便性。

（2）采样点的确定方法：设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，采样垂线的深度确定采样点的位置和数目。

对于江河湖等水系的每个监测断面，当水面宽度≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50-100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽>100时，设左、

中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可设中泓垂线。在一条垂线上当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5-10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一采样点；水深＞10m时，设三个采样点，及水面下0.5m处、河底以上0.5m处以及1/2水深处各设一个采样点。如果存在间温层，应先测定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定各层情况后再确定垂线上采样点的位置。

4.3采样时间和频率

按《地表水环境质量标准》、《大气与环境质量标准》决定采样时间如下：

从12月21日起到12月31日连续采样10天，每天上午9：00采样一次，中午12:00采样一次，下午4：00采样一次。

水污染与大气污染监测项目表

实验序号监测因子测定方法

1 PH的测定 PH试纸直接测定

2 溶解氧的测定（DO）碘量法

3 化学需氧量的测定（COD) 重铬酸钾法

4 水中六价铬的测定（Cr6+）二苯碳酰二肼分光光度法

5 TSP/PM10的测定重量法

的测定盐酸萘乙二胺比色法

6 NO

X

7 SO

的测定盐酸副玫瑰苯胺

2

8 镉、铜、铅的测定石墨炉原子吸收法

《环境监测》大型作业任务指导书

一、大型作业目的和任务

1.目的

本大型作业是《环境监测》课程的教学环节之一。要求综合运用所学的有关的基础理论、操作技能，在设计和监测实验中学习、巩固和提高理论知识与实际的操作能力。

2.任务

进行区域环境现状调查，拟定监测方案，优化布点，采集样品分析测试，整个过程要求在质量保证下完成，最后完成撰写《环境监测》大型作业报告。

3.撰写大型作业报告要求

图表规范、语句通顺、数据真实有效、防治措施合理、结论明确。

二、大型作业内容

1.湖北理工学院校园空气环境质量现状监测与评价

现场调查，收集资料，优化布设3个采样点，监测三个项目：TSP/PM10、SO2、NO X；改善校园空气环境的对策和建议，总结。

2.黄石市磁湖水环境质量现状监测和评价

现场调查，收集资料，优化布设3个采样点，监测四个项目：PH值、六价铬、COD、DO;改善磁湖水环境的对策和防治措施和建议，总结。

三、大型作业要求

符合我国《环境监测技术》、环境监测数据可靠、大型作业报告规范。

四、时间安排

2013年12月21日~2013年12月30日

五、成绩评定

以优、良、中、及格、不及格评定成绩，并以30％计入期末总成绩。

《环境监测》大型作业教学大纲

1、大型作业的目的

A、巩固、消化《环境监测》大型作业的理论知识

B、熟悉环境监测的全过程

C、掌握常规监测项目的监测原理、方法、操作技能

D、培养学生进行现场调查和操作动手的能力

E、熟悉在监测过程进行质量保证的方法

F、具备制定和实施污染源调查、环境影响评价、治理工程所必需的监测方面的能力

2、大型作业形式及要求

A、设计形式：教师先介绍大型作业方法，安排大型作业进度表，定时答疑、现场指导；学生根据大型作业任务书和指导书，分组协调完成环境监测实验；学生独立撰写《环境监测》大型作业报告；

B、基本要求：符合我国《环境监测技术规范》，环境监测数据可靠、大型作业报告规范

3、大型作业的内容

根据区域水或大气环境的特点，拟定监测方案，优化布点，采集样品分析测试，撰写《环境监测》大型作业报告。

4、成绩评定

根据学生的实验表现及设计报告，由指导老师进行评分。

参考文献

{1}奚旦立等，环境监测，第三版，北京；高等出版社，2004

{2}王志军，最新环境政策监督控制管理与控制技术标准规范实务全书(上、中、下)，北京；中国致公出版社，2002

{3}马玉琴，环境监测，武汉；武汉工业大学出版社，2001

{4}梁红，环境监测[M]，武汉理工大学出版社，2002

{5}喻林，水质监测分析方法标准务实手册[M]，北京；中国环境科学出版社，2002 {6}国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会，水和废水监测分析方法[M]，

北京；中国环境科学出版社，2003

1.水质—PH值的测定—玻璃电极法

1、适用范围

1.1 本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。

1.2 水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定；但在pH＜1的强酸性溶液中，会有所谓“酸误差”，可按酸度测定；在pH＞10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为“钠差”。消除“钠差”的方法，除了使用特制的“低钠差”电极外，还可似选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。

2、定义

pH是从操作上定义的。对于溶液x，测出伽伐尼电池参比电极1KC1浓溶液H溶液×|H2|pt的电动势EX。将朱知pH（X）的溶液X换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势ES，则

pH（X）＝pH（S）+（Es—Ex）F/（RTIn10）

因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，其定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于0.1mo1.dm-3的稀薄水溶液有限范围，既非强酸性又非强碱性（Z＜pH＜12）时，则根据定义有

pH＝-Log10［C（H＋）y/（mo1.dm3）］±0.02

式中C（（H+）代表氢离子H＋的物质的量浓度，y代表溶液中典型1，—1价电解质的活度系数。

3、原理

pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

4、试剂

4.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法

4.1.1 试剂和蒸馏水的质量

4.1.1.1 在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购买经中国计量科学研究院检定合格的袋装pH标准物质时，可参照说明书使用。

4.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。

4.1.2 测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：

4.1.2.1 pH标准溶液用（pH4.008 25℃）

称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

4.1.2.2 pH标准溶浓乙（pH6.865 25℃）

分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

4.1.2.3 pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）

为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。

4.2 当被测样品pH值过高或过低时，应参考表1配制与其pH值相近似的标淮溶液校正仪器。

4.3 标准溶浓的保存

4.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。

4.3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1～2个月为宜，当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能继续使用。

4.3.3 在4℃冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。

4.4 标准溶浓的pH值随温度孪化而稍有差异。一些常用标准溶液的pH（S）值见表2。

表1 pH标准溶液的制备*

标准溶液25℃的pH 每1000ml25℃水溶液

（溶质的质量mol浓度，mol/kg）所需药品重量

基本标准 3.557 6.4g KHC4H4O8①

酒石酸氢钾（25℃饱和） 3.776 11.4g KH2C6H5o7

0.05m柠檬酸二氢钾 4.028 10.1g KHC8H4o4

0.05m邻苯二甲酸氢钾 6.865 3.388g KH2Po4+

0.025m磷酸二氢钾+ 7.413 3.533g Na2HPO4②③0.025m磷酸氢二钠9.18 1.179g KH2PO4②③

0.008695m磷酸二氢钾+ 10.012 4.392g Na2HPO4

0.03043m磷酸氢二钠 3.80g Na2B4O7 lOH4o③0.01m硼砂 1.679 2.092g NaHCO3+

0.025m碳酸氢钠+ 12.454 2.640g Na3CO3

0.025碳酸钠

辅助标准12.61g KH2C4O82H2O④0.05四草酸钾 1.5gCa(OH)2①

氢氧化钙（25℃饱和）

注：①大约溶解度；

②在110—130℃烘2～3小时；

③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制。

④别名草酸三氢钾，使用前在54±3℃干燥4—5小时

表2 五种标准溶液的pH（S）值*

T/C A B C D E

0 4.003 6.984 7.534 9.464

5 3.999 6.951 7.5 9.395

10 3.998 6.923 7.472 9.332

15 3.999 6.9 7.448 9.276

20 3.56 4.002 6.881 7.429 9.225

25 3.55 4.008 6.865 7.413 9.18

30 3.55 4.015 6.853 7.4 9.139

35 3.55 4.024 6.844 7.389 9.102

38 3.55 4.03 6.84 7.384 9.081

40 3.55 4.035 6.838 7.38 9.068

45 3.54 4.047 6.834 7.373 9.038

50 3.55 4.06 6.833 7.367 9.011

55 3.56 4.075 6.834 8.985

60 3.58 4.091 6.836 8.962

70 3.61 4.126 6.845 8.921

80 3.65 4.164 6.859 8.885

90 3.67 4.205 6.877 8.85

95 4.227 6.886 8.833

这些标淮溶液的组成是：

A：酒石酸氢钾（25℃饱和）

B：邻苯二甲酸氢钾，m=0.05nolkg－1

C：磷酸二氢钾，m=0.025molkg—1

D：磷酸氢二钠，m=0.025molkg－l

D：磷酸二氢钾，m=0.008695molkg－1

磷酸氢二钠，m＝0.03043molkg-1

E：硼砂，m＝0.01molkg-1

这里m表示溶质的质量摩尔浓度，溶剂是水。

5 仪器

5.1 酸度计或离子浓度计。常规检验使用的仪器，至少应当精确到0.1pH单位，pH范围从0至14。如有特殊需要，应使用精度更高的仪器。

5.2 玻璃电极与廿汞电极。

6、样品保存

最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后6小时之内

进行测定。

7、步骤

7.1 仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。

用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH 大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。

7.2 样品测定

测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。

8、精密度

pH 允许差（pH单位）

重复性* 再现性*

<6 6—9 ±0.1 ±0.2 ±0.1 ±0.3

>9 ±0.2 ±0.5

*根据一个试验室中对pH值在2.21～13.23范围内的生活饮用水，轻度、中度、重度污染的地面水及部分类型工业废水样品进行重复测定的结幂而定。

**根据北京地区l0个试验室共使用十种不同型号的酸度计，四种不同型号的电极用本法测定了pH值在1.41～11.66范围内的7个人工合成水样及1个地面水样的测定结果而定。

9、注释

9.1 玻璃电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24小时以上。

9.2 测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰杯。

9.3 必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡，以防断路。

9.4 甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但须注意氯化钾晶体不可过多，以防止堵塞与被测熔液的通路。

9.5 测定pH时，为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或、挥发，在测水样之前，不应提前打开水样瓶。

9.6 玻璃电极表面受到污染时，需进行处理。如果系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮清洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。

10、试验报告

试验报告应包括下列内容：

a、取样日期、时间和地点；

b、样品的保存方法；

c、测定样品的日期和时间；

d、测定时样品的温度；

e、测定的结果（pH值应取最接近于0.1pH单位，如有特殊要求时，可根据需要及仪器的精确结果的有校数字位数）；

f、其它需说明的情况。

附加说明：

本标准由国家环境保护局提出。

本标准由北京市环境保护监测中心负责制订。

本标准主要起草人董淑英。

本标准由国家环境保护局负责解释。

2. 碘量法测定溶解氧

碘量法（国标GB/T 7489-87）测定水中溶解氧（DO）

一、原理

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价

锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。

二、实验用品

1、仪器：溶解氧瓶（250ml）、锥形瓶（250ml）、酸式滴定管（25ml）、移液管（50ml）、吸耳球、1000ml容量瓶、100ml容量瓶、棕色容量瓶、电子天平

2、药品：硫酸锰、碘化钾、氢氧化钠、浓硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠

三、试剂的配置

1、硫酸锰溶液：称取48g分析纯硫酸锰（MnSO4?H2O）溶于蒸馏水，过滤后用水稀释至100mL于透明玻璃瓶中保存。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

2、碱性碘化钾溶液：称取50g分析纯氢氧化钠溶解于30—40mL蒸馏水中；另称取15g碘化钾溶于20mL蒸馏水中；待氢氧化钠溶液冷却后，将上述两溶液合并，混匀，加蒸馏水稀释至100mL。如有沉淀（如氢氧化钠溶液表面吸收二氧化碳生成碳酸钠），则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

3、1＋5硫酸溶液。

4、1％（m/V）淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL。现用现配，或者冷却后加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。

5、0.0250mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105—110℃烘干2h，并冷却的分析纯重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

6、硫代硫酸钠标准溶液：称取6.2g分析纯硫代硫酸钠（Na2S2O3?5H2O）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮于棕色瓶中，使用前用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定。

7、硫酸，ρ=1.84。

8、标定硫代硫酸钠

（1）用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定硫代硫酸钠溶液；

（2）在250ml锥形瓶中加入1g固体碘化钾及50ml蒸馏水；

（3）用滴定管加入15.00ml0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液，再加入5ml的

1＋5硫酸溶液,此时发生如下反应：K2CrO7+6KI+7H2SO4=4K2SO4+Cr2(SO4)3+3I2+7H2O；

（4）在暗处静置5分钟后，由滴定管滴入硫代硫酸钠溶液至溶液呈浅黄色，加入2ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚退去为止。记下硫代硫酸钠溶液的用量V（Na2S2O3）；

（5）标定应做两个平行样，求出硫代硫酸钠的准确浓度，校准0.0250 mol/L。计算公式如下：C（Na2S2O3）=15.00*0.0250/ V（Na2S2O3）。

四、测定步骤

1、水样的采集与固定

（1）用溶解氧瓶取水面下20—50cm的河水、池塘水、湖水或海水，使水样充满250ml的磨口瓶中，用尖嘴塞慢慢盖上，不留气泡。带回实验室立即分析。

（2）用移液管吸取1ml硫酸锰溶液插入瓶内液面下，缓慢放出溶液于溶解氧瓶中。

（3）取另一只移液管，按上述操作往水样中加入2ml碱性碘化钾溶液，盖紧瓶塞，将瓶颠倒振摇使之充分摇匀。此时，水样中的氧被固定生成锰酸锰(MnMnO3)棕色沉淀。一般在取样现场固定。

2、酸化

打开瓶塞，用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解（若没全溶解还可再加少量的浓酸）。此时溶液中有I2产生，将瓶放于暗处静置5min，使I2全部析出来。

3、用标准Na2S2O3溶液滴定：

（1）用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中；

（2）用标准Na2S2O3溶液滴定至浅黄色；

（3）向锥形瓶中加入2ml淀粉溶液；

（4）继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色刚好褪去为止；

（5）记下消耗Na2S2O3标准溶液的体积；

（6）按上述方法平行测定两次。

五、计算

溶解氧（mg/L）=C（Na2S2O3）* V（Na2S2O3）*32/4*1000/V水

1mol的O2和4mol的Na2S2O3相当；

用硫代硫酸钠的摩尔数乘氧的摩尔数除以4可得到养的质量（mg），再乘以1000可得每种水样所含氧的毫克数。

式中：C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度（0.0250mol/L）；

V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）；

V水——滴定时水样的体积（mL）。

注意事项：

1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。

2、如水样中含Fe3+达100—200mg/L时，可加入1mL40％氟化钾溶液消除干扰。

3、如水样中含氧化性物质（如游离氯等），应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。

3. CODcr的测定Ⅱ（微波消解COD快速测定法）

一、适用范围

CODcr 10—3000mg/L

CODcr>3000mg/L （稀释测定）

二、原理

微波密封消解COD快速测定仪（以下简称装置），是专门用于监测各种工业废水、生活污水和地表水化学耗氧量的装置。它与回流法一样采用硫酸—重铬酸钾消解体系，水样经微波加热消解后，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵进行滴定，计算出COD cr值。

在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样

本装置是用频率为2450MHz的电磁波（称为微波）能量来加热反应液的，在高频微波能的作用下，反应液分子会产生高速魔鬼运动，使其温度迅速升高，另外还采用密封消解方式，使消解罐内部压力迅速提高到203kPa。因此，不仅缩短了消解时间，而且还可以抑制氯离子被重铬酸备钾氧化成氯气。若加入适量的硫酸汞作为掩蔽剂，则可以实现对高氯水的COD测定。

三、仪器

１、微波密封消解COD快速测定仪。

2、50ml酸式滴定管。

四、试剂

1、所用试剂均采用基准或分析纯。

2、含Hg ++消解液：称取经过120。C 烘干2小时的基准纯重铬酸钾9.806g ，溶于600ml 水中，再加入硫酸汞25.0g ，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml ，冷却后移入1000容量瓶中，并稀释到刻度摇匀。刻溶液重铬酸钾浓度为0.2000 mol/L 。适用含氯离子浓度>100mg/L 的水样。

3、无Hg ++消解液：称取经过120。C 烘干2小时的基准纯重铬酸钾9.806g ，溶于500ml 水中，边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml ，冷却后移入1000容量瓶中，并稀释到刻度摇匀。刻溶液重铬酸钾浓度为0.2000 mol/L 。适用含氯离子浓度<100mg/L 的水样。

上述2、3项的消解液仅作为CODcr =10—1300mg/L 样品消解用；CODcr 大于1300mg/L 样品稀释后测定。

4、试亚铁灵指示剂：称取 1.485g 邻菲罗啉（C12 H8N2 2H2O ，1，10－phenanthnoline ），0.695g 硫酸亚铁（FeSO427H2O ）溶于水中，稀释至100ml ，贮于棕色瓶内。

5、硫酸亚铁铵标准溶液：称取16.6g 硫酸亚铁铵(NH4)2Fe （SO4）226H2 O 溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至

标线，摇匀。其浓度约为0.042mol/L 。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法：准确吸取5.00ml 重铬酸钾标准溶液于150ml 锥形瓶中，加水稀释至30ml 左右，缓慢加入5ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入2滴试亚铁灵指示液（约0.10ml ），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C 〔（NH 4）2Fe （SO 4）2］2

00

.52000.0V ?=

式中：C —硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L ） V 2—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml ）

6、硫酸－硫酸银溶液：于1000ml 浓硫酸中加入10g 硫酸银。放置1－3d ，不时摇动，使其溶解。

7、硫酸汞：结晶或粉末。 五、步骤

1、用吹式移液管吸取水样5.00ml 置于消解罐中（如用其它类型的移液管，可先在消解罐内放入一小段圆头玻璃棒，再让移液管同棒体接触放液，以减少误差），准确加入5.00ml 消解液和5.0ml 催化剂，摇匀。注意加入各种溶液时，移液管不能接触

环境监测过程质量控制作业指导书

控制编号：TRIYN-302-2012 环境监测过程质量控制作业指导书第1页共7页 环境监测过程质量控制作业指导书 1、目的及适用范围 目的 制定该作业指导书的目的是对环境监测的过程质量控制进行规范，为中心站实验室监测工作提供质量保障。 适用范围 适用于本实验室环境监测所有监测项目 监测数据质量目标的确定 质量保证和质量控制的目标通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性。准确性表示测量值与实际值的一致程度；精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度；代表性表示在空间和时间分布上，所采样品反映总体真实状况的程度。不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果相互可比，也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比，实现时间、空间上的可比性，并实现国际间、行业间数据的一致性；完整性表示取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。 质量保证和质量控制必须贯穿环境监测的全过程，即布点与采样、预处理与样品分析、数据处理、监测结果的综合分析与评价等环节。表1 描述了各个环节与监测数据质量目标的影响关系。 表 1 各环节对监测数据质量目标的影响 控制编号：TRIYN-302-2012 环境监测过程质量控制作业指导书第2页共7页

质量管理体系的建立、计量认证和实验室认可 质量保证（QA）和质量控（QC）是贯穿环境监测全过程的技术手段和管理程序，其目的也是为了出具“五性”的环境监测数据。为了更好的实现全面质量管理，使质量保证和质量控制的作用得到最大的发挥，刻不容缓的需要建立相应的质量管理体系，并进行计量认证和实验室认可，从而使监测数据具有法律作用。依据《实验室资质认定评审准则》或/和《检测和校准实验室能力认可准则（CNAS-CL01:2006）（等同采用ISO/IEC 17025:2005）建立相应的质量管理体系，并以此体系进行计量认证和实验室认可，使整个环境监测工作在质量管理体系的控制下高效、规范的运作。 2、样品采集 根据监测方案所确定的采样点位、污染物项目、频次、时间和方法进行采样。必要时制订采样计划，内容包括：采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材、交通工具以及安全保障等。 采样人员应充分了解监测任务的目的和要求，了解监测点位的周边情况，掌握采样方法、监测项目、采样质量保证措施、样品的保存技术和采样量等，做好采样前的准备。 采集样品时，应满足相应的规范要求，并对采样准备工作和采样过程实行必要的质量监督。需要时，可使用定位仪或照相机等辅助设备证实采样点位置。 样品管理 样品运输与交接样品运输过程中应采取措施保证样品性质稳定，避免沾污、损失和丢失。样品接收、核查和发放各环节应受控；样品交接记录、样品标签及其包装应完整。若发现样品有异常或处于损坏状态，应如实记录，并尽快采取相关处理措施，必要时重新采样。 样品保存 样品应分区存放，并有明显标志，以免混淆。样品保存条件应符合相关标准或技术规范要求。 3、实验室分析质量控制 内部质量控制 监测人员应执行相应监测方法中的质量保证与质量控制规定，此外还可以采取以下内部质量控制措施。 空白样品 空白样品（包括全程序空白、采样器具空白、运输空白、现场空白和实验室空 控制编号：TRIYN-302-2012 环境监测过程质量控制作业指导书第3页共7页 白等）测定结果一般应低于方法检出限。一般情况下，不应从样品测定结果中扣除全程序空白样品的测定结果。 校准曲线 采用校准曲线法进行定量分析时，仅限在其线性范围内使用。必要时，对校准曲线的相关性、精密度和置信区间进行统计分析，检验斜率、截距和相关系数是否

环境监测作业一b

10. 用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至50mL ，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。 编号 水样体积/mL 加入镉标准溶液（10ug/mL ）的体积/mL 吸光度 1 20 0 0.042 2 20 1 0.080 3 20 2 0.116 4 20 4 0.190 解：绘制V-A 曲线如下： 由公式得该直线与x 轴的交点为：V s =-0.0424/0.0369=-1.141591mL 故，水样中镉的含量g/mL 0.2298150 1.141591 10-μ=?=?=X S S X V V C C 11. 现有四个水样，各取100mL ，分别用 0.0200mol/L(1/2H 2SO 4)滴定，结果列于下表，试判断水样中各存在何种碱度？各为多少[以mg/L(CaCO 3)表示]？

A 10.00 14.00 8.20 0 15.50 38.60 8.40 12.70 B C D 解：A 水样：M=T-P=15.50-10.00=5.50

P ，故水中碳酸盐和重碳酸盐共存。 总碱度（CaCO 3，mg/L ）=0.02=???1000/10050.538.60389.86 C 水样：M=T-P=8.40-8.20≈0=P ，故水中只含有碳酸盐。 总碱度（CaCO 3，mg/L ）=0.02=???1000/10050.58.4084.84 D 水样：M=T ，P=0，故水中只含有重碳酸盐。 总碱度（CaCO 3，mg/L ）=0.02=???1000/10050.512.70128.27 12.简述碘量法测定溶解氧的原理。修正的碘量法针对何种干扰？ 答：在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释 放出的碘，可计算出溶解氧的含量。公式如下：水 ） ，（V 1000 8V c mg/L O DO 2???= 修正碘量法：叠氮化钠修正方法可消除亚硝酸根离子（-2NO ）的的干扰；高锰酸钾修正法可消除亚铁离子Fe +2的干扰；明矾可消除颜色、藻类、悬浮物；硫酸铜—氨基磺酸可排除活性污泥。 13. 若配制理论COD 值为500mg / L 的葡萄糖溶液1升，须称取多少克葡萄糖？ 解： C 6H 12O 6+6O 2=6CO 2+6H 2O 由方程式得，氧化180g 葡萄糖需192g 氧气，即180g 葡萄糖需192g 的COD 。故

生产环境监测作业指导书

以下所附签名者代表已审阅并确认此份标准作业程序书所明列的细则且了解所有职责归属。

1.目的 1.1.为车间（配料间）空气、人员、器具、纯水、包材消毒提供微生物控制检测依据，最终保 证产品质量。 2.适用范围 2.1.适用于车间（配料间）空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制和检测。 3.职责 3.1.品管部：负责本标准的制定、修改、解释，对规定内容进行检测。 3.2.生产部：负责车间空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制。 3.3.储运部：负责配料间的微生物控制。 4.作业内容 4.1.车间（配料间）空气菌落总数内控标准 4.1.1.制作间＜1200cfu/m3，即＜8cfu/平皿。 4.1.2.预处理间、配料间（配料中转间）＜1000cfu/m3，即＜7cfu/平皿。 4.1.3.半成品中转间、半成品库（含液洗库）、分装走廊、分装间、冷配间、净瓶储存室 ＜800cfu/m3，即＜5cfu/平皿。 4.1.4.抽检频率：制作间、预处理间、半成品中转间、半成品库、分装间走廊、分装间、 冷配间、净瓶储存室、配料间（配料中转间）每周至少抽检一次。 4.1. 5.包装间每周抽检一次，不作为判定依据，只作为空气质量跟踪和检查的参考依据。 4.1.6.取样数量：制作间6个，冷配间3个，包装间5个，预处理间3个，净瓶储存室3个， 膏霜半成品库3个，液洗半成品库3个，半成品中转间2个，分装走廊3个、分装间5个，配

料间4个，配料中转间2个。 4.1.7.取样方式:取样皿按取样区域面积均衡放置（不得放于风口处或进出口处），暴露 时间5分钟，离地面不得低于40cm，不得高于1.5m。 4.1.8.检测方法:按照《车间洁净度检测作业指导书》进行检测。 4.1.9.结果判定：根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.2.车间（配料间）空气霉菌内控标准 4.2.1.分装间、分装走廊、净瓶储存间、冷配间、半成品中转间、半成品库＜500 cfu/m3 ， 即＜3cfu/平皿。 4.2.2.制作间＜1000cfu/m3 ，即＜7cfu/平皿。 4.2.3.预处理间、配料间（配料中转间）＜800cfu/m3，即＜5cfu/平皿。 4.2.4.每月至少抽检一次。 4.2. 5.取样数量同4.1.6；取样方式同4.1.7；检测方法:同4.1.8。 4.2.6.结果判定：根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.3.纯水菌检内控标准。 4.3.1.纯水每天生产前抽检一次，内控标准＜100cfu/ml。 4.3.2.取样:每天生产第一料加水前从出水口取样，分成两份作平行样，取平均值。 4.3.3.检测方法：同4.1.8。 4.3.4.判定: 根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.4.器具菌检内控标准 4.4.1.准灌装机料斗、输料管道、勺子（或铲子）、半成品桶内壁、导流槽等与膏体接触

环境监测第四版(奚旦立孙裕生著)作业部分答案答案

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师 2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的 3.考试内容不局限于本文档 4.此文档打印时可能会出现乱码的问题 作业1 一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验： 答：以显色剂用量为例 在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液2.0ml，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积1.5mg/L的邻二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml；加入5.0ml，1.0mol/L乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度 二、如何配制成0.1g/L的铁标准溶液？ 答： Fe + 4HNO3 = Fe（NO3）3 + 2H2O+NO 5.6g 0.5mol/L0.8L 0.1mol 0.4mol 1 用天平称取5.6g无杂质的铁粉 2 用量筒娶800ml，浓度为0.5mol/L的HNO3 3 将铁粉与HNO3反应，将反应后的气体通过 4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成0.1g/L的Fe（NO3）3 溶液 5 娶17.9ml，浓度为0.1mol/L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线， 即得到0.1g/L的铁标准溶液 作业2 一、铁的质量浓度为5.010-4g/L的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合物在 波长为510mm、比色皿厚度为2cm时，测得A=0.19 1 求a； 2 求k。 答：1 已知A=abc 则 =-1g-1 2 已知a=190L·cm-1g-1且Fe的摩尔质量为56g·mol-1 所以 k=a MFe=190L·cm-1g-156 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1 作业4 参考教材P528 直线和回归 作业3 一、酸度（pH值）的确定： 答：去9只50ml容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH2OH·HCl），摇匀，放置2min，各加入2ml，1.5g/L的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml）的NaOH（碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH试纸或酸度计测量各溶液的pH值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH曲线，确定pH范围。

环境监测作业

环境监测 环境监测概念及所学到得知识 环境监测这本书的对象进行了明确的分类，详细讲述了各种监测技术的基础理论和手段。内容包括环境和环境污染概述、水质监测和分析、环境空气及气体污染源监测、土壤污染监测、固体废物监测、生物污染监测、环境监测新技术以及环境监测的质量管理。 环境监测是指运用物理、化学、生物等现代科学技术方法，间断地或连续地对环境化学污染物及物理和生物污染等因素进行现场的监测和测定，作出正确的环境质量评价。 随着工业和科学的发展，环境监测的内容也由工业污染源的监测，逐步发展到对大环境的监测，即监测对象不仅是影响环境质量的污染因子，还包括对生物、生态变化的监测。对环境污染物的监测往往不只是测定其成分和含量，而且需要进行形态、结构和分布规律的监测。对物理污染因素（如噪声、振动、热、光、电磁辐射和放射性等）和生物污染因素，也应进行监测。只有这样，才能全面地、确切地说明环境污染对人群、生物的生存和生态平衡的影响程度，从而作出正确的环境质量评价。环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。 我区的环境介绍 生态环境概况 和田地区位于新疆维吾尔自治区最南端，距首府乌鲁木齐经沙漠公路1500多公里。全地区东西长约670公里，南北宽约600公里。总面积24.78万平方公里，占全疆总面积的六分之一。其中山地占33.3%，沙漠戈壁占63%,绿洲仅占3.7%，且被沙漠和戈壁分割成大小不等的300多块。边界线长264公里。和田地区属干旱荒漠性气候，年均降水量35毫米，年均蒸发量高达2480毫米。四季多风沙，每年浮尘天气220天以上，其中浓浮尘（沙尘暴）天气在60天左右。2009年和田市有效监测天数为355天,城市空气质量好于等于Ⅱ级日数154天,空气质量达标率为42%。共有36条河流，年总径流量72.53亿立方米，同时有泉水60余处，全年径流量11.92亿立方米，地下水可采用量21.41亿立方米。按灌溉面积计亩均1800余立方米，且年际流量变化较为稳定。但由于地表水时空分布极不平衡，4—5月份水量仅占全年水量的7%，6-8月份的径流量占到年径流量的74％-90％，且52％集中在和田河流域。河流季节反差极大，夏季洪涝，秋冬严重干旱，春季极为缺水，水资源时空、地域分配不均匀等因素，致使农业发展受到严重制约。国土面积24.55万平方公里,山地16105.9万亩,占总面积的43.73%其中草场3288.9万亩, 冰川1057.51万亩；绿洲面积9730平方公里,占总面积的

环境监测作业指导书

环境监测作业指导书 1 目的 1.1 准确、快速测定地面水和工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬等项目。 1.2 确保环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的监测质量，防止监测过程对环境造成污染。 1.3 准确测定企业厂界噪声，防止企业噪声对环境造成污染，为噪声治理和评价提供依据。 1.4 监测工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质是否符合国家或地方现行排放标准，评价净化装置的性能和使用情况、污染防治措施的效益性，为空气质量管理与评价提供依据。 2 适用范围 适用于本公司范围内：地面水、工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬、环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的测定、厂界噪声的, 工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质等项目的测定。 3 管理职责 监测人员负责试剂配制、玻璃器皿的清洁卫生及分析废液、废弃物的收集、分类处理，负责监测仪器的调试、保养和日常维护，计算

填报监测原始记录、分析结果，严格按操作规程和标准分析监测，监测数据实行三级审核后由站长报出。 4 工作程序 按年度工作计划开展对废水、环境空气、噪声、降尘、工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘进行监测，工业废水监测如有超标情况，则对超标项进行跟踪采样监测，凡是超标数据及时通报相关部门，作好《信息交流台帐》的记录。 4.1 pH测定 4.1.1试剂 pH标准缓冲溶液(pH 6.865、pH 9.180 25℃)，当被测样品pH 过高或过低时，应考虑配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪器。 4.1.2仪器 酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。 4.1.3样品保存 最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。 4.1.4仪器校准 操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度必须是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样pH值不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干，再将电极浸入第二个标准

环境空气和废气布点与烟尘烟气采样监测技术规范作业指导书

环境空气和废气布点与烟尘烟气采样监测技术规范作业指导书 (依据标准: GB/T5468-1991、GB/T16157-1996) 一、点检烟气分析仪 1、适用范围： 本规定适用于现场监测前烟道气分析仪的点检工作。 2、点检项目与基准： 2.1电源能否接通； 2.2面板按键接触是否良好； 2.3抽气泵是否正常； 2.4水收集器及采样探针中是否有冷凝水； 2.5粉尘过滤器是否清洁； 2.6仪器充电电池的电量是否充足； 2.7整个抽气系统的气密性是否良好。 3、点检记录： 点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。 4、问题与纠正： 点检人员对点检中发现的问题应及时解决，有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。 二、点检烟尘采样仪

1、适用范围： 本规定适用于现场监测前烟尘采样仪的点检工作。 2、点检项目与基准： 2.1电源能否接通； 2.2面板按键接触是否良好； 2.3抽气泵是否正常； 2.4皮托管及采样嘴是否完好； 2.5干燥器中硅胶是否失效； 2.6洗气瓶中双氧水是否混浊； 2.7打印机是否正常； 2.8整个采样系统的气密性是否良好。 3、点检记录： 点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。 4、问题与纠正： 点检人员对点检中发现的问题应及时解决，有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。 三、样品交接（滤筒、样品瓶） 1、适用范围： 本规定适用于现场监测结束后采样人员与实验室内分析人员的样品交接。 2、操作步骤：

2.1 采样人员在现场监测结束回到实验室后应立即与样品分析人员进行样品交接。 2.2 在样品交接后，采样人员与分析人员应共同、完整、正确地填写样品交接单上各栏内容。 2.3 采样人员与分析人员必须在样品交接单上签字。 3、注意事项： 样品交接单应随测试报告归档。 四、样品分析（滤筒、重量法） 1、适用范围： 本方法适用固定污染源排气中颗粒物采样前后滤筒的称重。 2、一般事项： 依照“固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法”的有关规定。 3、器具与材料： 3.1器具 （1）分析天平精度0.1mg （2）烘箱 0－300℃ 3.2材料：圆筒状玻璃纤维滤筒，28×70mm 4、操作步骤： 4.1用铅笔将滤筒编号。(新规定不能用铅笔) 4.2将已编号的滤筒（或采样后的滤筒）在105～110℃烘箱中烘烤1

中国矿业大学 环境监测 作业题答案

第三章 作业题 1. 25℃时，Br 2在CCl 4和水中的分配比为29.0，试问：（1）水溶液中的Br 2用等体积的CCl 4萃取；（2）水溶液中的Br 2用1/2体积CCl 4萃取；其萃取率各为多少？ 解： （1）()100100*29.0%96.7129.01D E V D V ===++水 有机 （2）()100100*29.0%93.5129.01/2D E V D V ===++水 有机 2. 用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至 Y=0时, X=11.459ug 水样中镉的含量为=11.459 ug /20 ml =0.573ug/ml 3. 现有四个水样，各取100 mL ，分别用 0.0200mol/L(1/2H 2SO 4)滴定，结果列于下表，试判断水样中各存 11501000/501/2/cV V c H mol L V mL V ml g mol +?= ?碱度—酸标准液（以计）的浓度，；—所消耗酸标准的体积，； —水样的体积，； —的摩尔质量，。 对于水样A ，P=10ml, T=15.50ml

酚酞碱度P=0.02×10×50×1000/100=100mg/l T=0.02×15.5×50×1000/100=155mg/l 由于P>1/2T 所以存在［OH -］[CO 32-] ［OH -］碱度＝２P-T=45mg/l [CO 32-]碱度＝２（T-P ）=110mg/l 同理，对于水样B ，[CO 32-]碱度＝280mg/l,[HCO 3-]=106mg/l 对于水样C, ［OH -］碱度＝80mg/l, [CO 32-]碱度＝4mg/l 对于水样D, [HCO 3-]=127mg/l 4. 下表列出二级污水处理厂含氮化合物废水处理过程中各种形态氮化合物的分析数据，试计算总氮和有 40(8.2414/462014/62)100%65.2%40 TN -+?+?=?=去除率 (403014/17)(8.2914/17)100%94.8%403014/17 -?--?=?=-?有机氮去除率 810000.0125V 81000(/)==V 100 M V DO mg L V ??????=水 1212112121522 ()()()()(/)c c B B f c c B B f BOD mg L f f ---?---?== 耗氧率因现不常用,可不计算. 第四章 作业题 1. 已知处于100.30KP a 、10℃状况下的空气中SO 2的浓度为2×10-6（V/V ），试换算成标准状况下以mg/m 3为单位表示的浓度值。 解: Cv=2×10-6（V/V ）=2ml/Nm 3 Cm （mg/Nm 3）= Cv ×M /22.4=2×64/22.4=5. 71 2. 已知某采样点的气温为27℃，大气压力为100.00 KP a 。用溶液吸收法采样测定空气中SO 2日平均浓度，每隔4h 采样一次，共采集6次，每次采集30min ，采样流量0.5L/min 。将6次气样的吸收液定容 至50.00mL ，取10mL 测知含SO 22.5μg ，求该采样点空气在标准状况下SO 2日平均浓度，请分别以mg/m 3和 ppm 表示。 已知实验条件下 T=273+27=300K P=100kPa

川农《环境监测(本科)》20年6月作业考核(答案)

(单选题)1: 把不同的采样点,同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为( )。A: 瞬时水样 B: 混合水样 C: 综合水样 D: 平均水样 正确答案: C (单选题)2: 在环境监测中,对监测结果应达到的要求是:()。 A: 可靠性、可比性、正确性、权威性、精密性、法律性、准确性 B: 代表性、完整性、精密性、准确性、可比性、权威性、法律性 C: 正确性、等效性、可代替性、代表性、准确性、权威性、精密性 D: 权威性、精密性、法律性、完整性、等效性、可代替性、代表性 正确答案: B (单选题)3: BOD5的测定过程中,下列说法正确的是()。 A: 在水样稀释过程中，用带胶板的玻璃棒小心上、下搅匀，搅拌时勿使搅拌棒的胶板露出水面，防止产生气泡 B: 在水样稀释过程中，应用带胶板的玻璃棒快速搅拌，使其产生大量气泡，以便有较多的溶解氧 C: 上述A和B的搅拌法均不会影响测定的准确性 D: 在水样稀释过程中国不需要搅拌 正确答案: A (单选题)4: 四氯汞钾法测定大气中SO2时,加入EDTA和磷酸可以消除或减少( )的干扰。A: 某些重金属 B: Na+ C: Ca2+ D: NOx 正确答案: A (单选题)5: 盐酸奈乙二胺比色测定NOx和甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2选择测定波长分别为( )。 A: 370nm和420nm B: 540nm和577nm C: 545nm和560nm D: 520nm和545nm 正确答案: B (单选题)6: 多孔玻璃吸收瓶(管)在使用前应检验它的阻力和发泡情况,要求其发泡面积占玻板的()以上且发泡微小均匀才能使用。 A: 1/3 B: 1/4 C: 1/2 D: 2/3

环境监测作业答案

环境监测作业答案文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

请注意：1.本文档仅供参考，不保证所有答案都是完全正确的，如有疑问请其他同学或老师 2.用红色标记的是老师上课重点讲到可能会考的 3.考试内容不局限于本文档 作业1 一、邻二氮菲分光光度法测铁的条件实验： 答：以显色剂用量为例 在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的铁标准溶液，盐酸羟胺摇匀，放置2min，分别加入不同体积L的邻二氮菲 ml、 ml、 ml、 ml、 ml、 ml、ml、 ml；加入，乙酸钠溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，以蒸馏水为参照溶液，在测定浓度下测量各溶液的吸光度 二、如何配制成L的铁标准溶液 答： Fe + 4HNO 3 = Fe（NO 3 ） 3 + 2H 2 O+NO × 1 用天平称取无杂质的铁粉 2 用量筒娶800ml，浓度为L的HNO 3 3 将铁粉与HNO 3 反应，将反应后的气体通过 4 将反应溶液移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线，即配成L的Fe （NO 3） 3 溶液 5 娶，浓度为L的Fe（NO 3） 3 溶液，移至1L容量瓶中，稀释至刻度线，即得 到L的铁标准溶液

作业2 一、 铁的质量浓度为×L 的溶液与1，10-邻二氮菲生成橙红色配合物，该配合 物在波长为510mm 、比色皿厚度为2cm 时，测得A= 1 求a ； 2 求k 。 答：1 已知A=abc 则 a =A bc =0.192×5.0×10?4 =190L ·cm -1g -1 2 已知a=190L ·cm -1g -1且Fe 的摩尔质量为56g ·mol -1 所以 k=a ×MFe=190L ·cm -1g -1×56 g ·mol -1=10640L ·cm -1·mol -1 作业4 参考教材P528 直线和回归 作业3 一、 酸度（pH 值）的确定： 答：去9只50ml 容量瓶，各加入铁标准溶液、盐酸羟氨（NH 2OH ·HCl ），摇 匀，放置2min ，各加入2ml ，L 的邻二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分别加入不同体积（ ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、 ml 、）的NaOH （碱性）溶液，用蒸馏水稀释至刻度线，摇匀，用pH 试纸或酸度计测量各溶液的pH 值。以水为参比，在选定的波长下，用1cm 吸收池（比色皿），测量各溶液的吸光度值，绘制A-pH 曲线，确定pH 范围。 作业5 一、 在用分光光度法测定重铬酸钾溶液浓度时，为什么要在酸度较大的溶液中 进行测定为什么要在较稀的溶液中进行 Cr 2O 72-（橙红）+H 2O=2H ++2CrO 42-（黄色） 答：1 分光光度计法是根据仪器侧得的吸光度求溶液浓度，所以需要保证溶

环境空气自动监测系统检测作业指导书

环境空气自动监测系统检测作业指导书1 概述 环境空气质量自动监测系统由监测子站、中心计算机室、质量保证实验室和系统支持实验室等组成，一般分析单元能自动监测环境空气中的氮氧化物、二氧化硫、臭氧、一氧化碳和PM10等参数。其监测仪器一般分为点式监测仪器和开放光程监测仪器。 本作业指导书用于对氮氧化物、二氧化硫、臭氧、一氧化碳和可吸入颗粒物PM10等参数监测仪器、采样装置等监测子站进行测试。 2 编制依据 GB 3095-1996 环境空气质量标准 HJ/T 193-2005 环境空气质量自动监测技术规范 HJ/T 194-2005 环境空气质量手工监测技术规范 HJ 479-2009 环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 483-2009 环境空气二氧化硫的测定四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009 环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 15437-1995 环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法 GB/T 15438-1995 环境空气臭氧的测定紫外光度法 GB 9801-88 空气质量一氧化碳的测定非分散红外法

GB 6921-86 大气飘尘浓度测定方法 GB/T 15432-1995 环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 GB/T 15263-94 环境空气总烃的测定气相色谱法 《空气和废气监测分析方法》（第四版） 3 技术要求和性能指标 环境空气自动监测系统应满足以下表3-1、表3-2和表3-3中各项技术性能指标的要求。 3.1 外观要求 3.1.1 应有制造计量器具CMC标志（进口产品应取得我国质量监督检验检疫部门出具的计量器具型式批准证书）和产品铭牌，铭牌上应标有仪器名称、型号、生产单位、出厂编号、制造日期等。 3.1.2 仪器表面无明显碰、划伤，外观整齐、清洁，零部件表面不得锈蚀。 3.1.3 仪器各紧固件应连接牢固、可靠；各调节器件应功能正常，操作灵活方便。 3.1.4 仪器主机面板显示部分数字清晰，字符、标识易于识别。 3.2 工作环境条件要求 系统在以下工作环境中应能正常工作。 a 环境温度为0℃～40℃； b 相对湿度为不大于85%； c 工作电源为交流220V±20V、频率50Hz±1Hz；

噪声监测作业指导

噪声监测作业指导

噪声监测作业指导书 WORK INSTRUCTION 标题: 噪声监测项目作业指导书 文件编号:

噪声监测作业指导书 修订记录

噪声监测作业指导书 1.适用范围 本指导书适用于环境监测中噪声的监测，其中包括区域环境噪声、企业场界噪声、建筑施工噪声和道路施工噪声。本标准和具体的项目可能有一定的差异，需具体对待。 2.规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。 凡是不注日期的引用文件， 其有效版本适用于本标准。 建筑施工场界环境噪声排放标准 ----GB12523-2011 工业企业厂界环境噪声排放标准—GB12348－2008 声环境质量标准-GB3096-2008 3.设备与器材 噪声监测的准备设备和材料有相应的噪声监测仪器、气象参数测定仪器、测距仪等，还有相应的辅助材料和记录的材料。 （1）噪声监测仪器

噪声监测作业指导书 (2) 辅助材料 (3)记录材料 4. 采样步骤 现场采样程序包括四个步骤: 接受采样任务单采样的准备现场采样出具数据报告 4.1采样任务单的接受 采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 4.2 采样的准备 根据采样任务单的内容，确定测定的项目和测定的目的后，从样品室领取噪声测定的相应的设备和材料。

噪声监测作业指导书 采样前也相应的关注采样地区的天气情况，保证无雨雪、无雷电天气，风速为5m/s以下进行。风速风向仪使用前登记正常，使用后登记正常。 4.3 现场采样 （1）现场资料的调查 到达采样的现场后，了解该区域地理位置，根据噪声功能区划图，得到该区域所处功能区类别。如果该区域面向交通干线，则利用测距仪和米尺量出噪声敏感建筑物与交通干线的距离，根据《城市区域环境噪声适用区划分技术规范》确定敏感点所执行的功能区标准类别。 （2）噪声种类的确认及布点的原则 了解噪声污染源的种类，选择《工业企业厂界环境噪声排放标准》还是《社会生活环境噪声排放标准》，根据敏感点噪声污染状况，进行点位的布设，包括距噪声敏感建筑物较近及受被测声源影响大的位置。一般情况下，测点选择在边界外1m、高度1.2m以上，距任一反射面距离不小于1m的位置。 当厂界有围墙且有受影响的噪声敏感点建筑物时，测点应选在厂界外1m、高于围墙0.5m以上的位置。当厂界无法测量到声源的实际排放情况时(如声源位于高空、厂界设有声屏障等)，应同时在受影响的噪声敏感建筑物户外1m处另设测点。 当厂界与噪声敏感建筑物距离小于1米时，厂界噪声应选择在敏感建筑物室内测量，并将相应限值减去10dB(A)作为评价依据。室内噪声测量时，测点应选择在距离任一反射面0.5m以上、距离地面1.2m处，在受噪声影响方向的窗户开启状态下测量。固定设备结构传声至噪声敏感建筑物室内时，在敏感建筑物室内测量，测点距离任一反射面至少0.5m以上、距地面1.2m以上、距外窗1m以上，

化妆品生产环境监测作业指导书

化妆品生产环境监测作业指导书 1.目的 1.1.为车间（配料间）空气、人员、器具、纯水、包材消毒提供微生物控制检测依据，最 终保证产品质量。 2.适用范围 2.1.适用于车间（配料间）空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制和检测。 3.职责 3.1.品管部：负责本标准的制定、修改、解释，对规定内容进行检测。 3.2.生产部：负责车间空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制。 3.3.储运部：负责配料间的微生物控制。 4.作业内容 4.1.车间（配料间）空气菌落总数内控标准 4.1.1.制作间＜1200cfu/m3，即＜8cfu/平皿。 4.1.2.预处理间、配料间（配料中转间）＜1000cfu/m3，即＜7cfu/平皿。 4.1.3.半成品中转间、半成品库（含液洗库）、分装走廊、分装间、冷配间、净瓶储存室＜ 800cfu/m3，即＜5cfu/平皿。 4.1.4.抽检频率：制作间、预处理间、半成品中转间、半成品库、分装间走廊、分装间、 冷配间、净瓶储存室、配料间（配料中转间）每周至少抽检一次。 4.1. 5.包装间每周抽检一次，不作为判定依据，只作为空气质量跟踪和检查的参考依据。 4.1.6.取样数量：制作间6个，冷配间3个，包装间5个，预处理间3个，净瓶储存室3个，膏 霜半成品库3个，液洗半成品库3个，半成品中转间2个，分装走廊3个、分装间5个，配料间4个，配料中转间2个。 4.1.7.取样方式:取样皿按取样区域面积均衡放置（不得放于风口处或进出口处），暴露时

间5分钟，离地面不得低于40cm，不得高于1.5m。 4.1.8.检测方法:按照《车间洁净度检测作业指导书》进行检测。 4.1.9.结果判定：根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.2.车间（配料间）空气霉菌内控标准 4.2.1.分装间、分装走廊、净瓶储存间、冷配间、半成品中转间、半成品库＜500 cfu/m3 ， 即＜3cfu/平皿。 4.2.2.制作间＜1000cfu/m3 ，即＜7cfu/平皿。 4.2.3.预处理间、配料间（配料中转间）＜800cfu/m3，即＜5cfu/平皿。 4.2.4.每月至少抽检一次。 4.2. 5.取样数量同4.1.6；取样方式同4.1.7；检测方法:同4.1.8。 4.2.6.结果判定：根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.3.纯水菌检内控标准。 4.3.1.纯水每天生产前抽检一次，内控标准＜100cfu/ml。 4.3.2.取样:每天生产第一料加水前从出水口取样，分成两份作平行样，取平均值。 4.3.3.检测方法：同4.1.8。 4.3.4.判定: 根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。 4.4.器具菌检内控标准 4.4.1.准灌装机料斗、输料管道、勺子（或铲子）、半成品桶内壁、导流槽等与膏体接触的 器具每周至少抽检一次，内控标准：≤0.5cfu/cm2，即≤2.5cfu/平皿。灌装间抹布每周至少抽检一次，内控标准≤2cfu/cm2 ，即≤10cfu/皿。 4.4.2.取样方法：见《车间洁净度检测作业指导书》。 4.4.3.检测方法：同4.1.8. 4.4.4.每个样作两个平行样，取平均值。

环境空气检测作业指导书(DOCX 72页)

环境空气检测作业指导书 中铁西北科学研究院有限公司 工程检测试验中心 二〇一五年

目录 一、环境空气氮氧化物的测定 (1) 二、空气质量恶臭的测定 (9) 三、环境空气二氧化硫的测定 (14) 四、环境空气二硫化碳的测定 (22) 五、环境空气一氧化碳的测定 (25) 六、环境空气总悬浮物颗粒的测定 (27) 七、环境空气PM10和PM2.5的测定 (32) 八、硫化氢的测定 (37) 九、环境空气氟化物的测定 (43) 十、环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法 (48) 十一、环境空气氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法 (54) 十二、固定污染源废气苯可溶物的测定 (59) 十三、废气铬酸雾的测定 (64) 十四、硫酸雾的测定 (67)

一、环境空气氮氧化物的测定 一、执行标准 环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 479-2009。 二、适用范围 1、本标准适用于环境空气中氮氧化物、二氧化氮、一氧化氮的测定。 2、本标准的方法检出限为0.36μg/10ml 吸收液。当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L时，空气中氮氧化物的检出限为0.015mg/m3。当吸收液总体积为 50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为0.006mg/m3，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为 0.024 mg/m3~2.0mg/m3。 三、干扰及消除 1、空气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度 30 倍时，对二氧化氮的测定产生负干扰。 2、空气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮的测定产生正干扰。 3、空气中臭氧浓度超过 0.25mg/m3时，对二氧化氮的测定产生负干扰。采样时在采样瓶入口端串接一段(15～20)cm 长的硅橡胶管，可排除干扰。 四、测定原理 空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长 540nm 处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧化氮计）。 五、仪器设备 1、常用的实验室仪器。 2、分光光度计。 3、空气采样器：流量范围 0.1L/min～1.0L/min。采样流量为 0.4L/min 时，

环境监测过程质量控制作业指导书修订稿

环境监测过程质量控制 作业指导书 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

控制编号：TRIYN-302-2012 环境监测过程质量控制作业指导书第1页共7页 环境监测过程质量控制作业指导书 1、目的及适用范围 目的 制定该作业指导书的目的是对环境监测的过程质量控制进行规范，为中心站实验室监测工作提供质量保障。 适用范围 适用于本实验室环境监测所有监测项目 监测数据质量目标的确定 质量保证和质量控制的目标通常确定为：精密度、准确度、代表性、可比性和完整性。准确性表示测量值与实际值的一致程度；精密性表示多次重复测定同一样品的分散程度；代表性表示在空间和时间分布上，所采样品反映总体真实状况的程度。不仅要求各实验室之间对同一样品的监测结果相互可比，也要求同一实验室分析相同样品的监测结果可比，实现时间、空间上的可比性，并实现国际间、行业间数据的一致性；完整性表示取得有效监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。 质量保证和质量控制必须贯穿环境监测的全过程，即布点与采样、预处理与样品分析、数据处理、监测结果的综合分析与评价等环节。表1 描述了各个环节与监测数据质量目标的影响关系。 表1 各环节对监测数据质量目标的影响

质量管理体系的建立、计量认证和实验室认可 质量保证（QA）和质量控（QC）是贯穿环境监测全过程的技术手段和管理 程 序，其目的也是为了出具“五性”的环境监测数据。为了更好的实现全面质量管理，使质量保证和质量控制的作用得到最大的发挥，刻不容缓的需要建立相应的质量管理体系，并进行计量认证和实验室认可，从而使监测数据具有法律作用。依据《实验室资质认定评审准则》或/和《检测和校准实验室能力认可准则（CNAS-CL01:2006）（等同采用 ISO/IEC 17025:2005）建立相应的质量管理体系，并以此体系进行计量认证和实验室认可，使整个环境监测工作在质量管理体系的控制下高效、规范的运作。 2、样品采集 根据监测方案所确定的采样点位、污染物项目、频次、时间和方法进行采样。必要时制订采样计划，内容包括：采样时间和路线、采样人员和分工、采样 器材、交通工具以及安全保障等。 采样人员应充分了解监测任务的目的和要求，了解监测点位的周边情况，掌握采样方法、监测项目、采样质量保证措施、样品的保存技术和采样量等，做好 采样前的准备。

噪声监测作业指导

WORK INSTRUCTION 标题: 噪声监测项目作业指导书 文件编号: 修订记录

1.适用范围 本指导书适用于环境监测中噪声的监测，其中包括区域环境噪声、企业场界噪声、建筑施工噪声和道路施工噪声。本标准和具体的项目可能有一定的差异，需具体对待。 2.规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。

建筑施工场界环境噪声排放标准----GB12523-2011 工业企业厂界环境噪声排放标准—GB12348－2008 声环境质量标准-GB3096-2008 3.设备与器材 噪声监测的准备设备和材料有相应的噪声监测仪器、气象参数测定仪器、测距仪等，还有相应的辅助材料和记录的材料。 （1）噪声监测仪器 (2) 辅助材料 (3)记录材料 4. 采样步骤

现场采样程序包括四个步骤: 接受采样任务单采样的准备现场采样出具数据报告 4.1采样任务单的接受 采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 4.2 采样的准备 根据采样任务单的内容，确定测定的项目和测定的目的后，从样品室领取噪声测定的相应的设备和材料。 采样前也相应的关注采样地区的天气情况，保证无雨雪、无雷电天气，风速为5m/s以下进行。风速风向仪使用前登记正常，使用后登记正常。 4.3 现场采样 （1）现场资料的调查 到达采样的现场后，了解该区域地理位置，根据噪声功能区划图，得到该区域所处功能区类别。如果该区域面向交通干线，则利用测距仪和米尺量出噪声敏感建筑物与交通干线的距离，根据《城市区域环境噪声适用区划分技术规范》确定敏感点所执行的功能区标准类别。 （2）噪声种类的确认及布点的原则 了解噪声污染源的种类，选择《工业企业厂界环境噪声排放标准》还是《社会生活环境噪声排放标准》，根据敏感点噪声污染状况，进行点位的布设，包括距噪声敏感建筑物较近及受被测声源影响大的位置。一般情况下，测点选择在边界外1m、高度1.2m以上，距任一反射面距离不小于1m的位置。 当厂界有围墙且有受影响的噪声敏感点建筑物时，测点应选在厂界外1m、高于围墙0.5m以上的位置。当厂界无法测量到声源的实际排放情况时(如声源位于高空、厂界设有声屏障等)，应同时在受影响的噪声敏感建筑物户外1m处另设测点。