药理习题

药理学总论

药物效应动力学与药物代谢动力学

A1型题

1.药物的作用是指E

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

2.下述那种量效曲线呈对称S型D

A.反应数量与剂量作用

B.反应数量的对数与对数剂量作图

C.反应数量的对数与剂量作图

D.反应累加阳性率与对数剂量作图

E.反应累加阳性率与剂量作图

3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C

A.最小有效浓度

B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度

E.最大效能

4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )

A.ED50 / T D50

B.T D50 / ED50

C.T D5 / ED95

D.ED95 / T D5

E.T D1 / ED95

5.临床上药物的安全范围是指下述距离D

A.ED50 ～T D50

B.ED5 ～T D5

C.ED5 ～T D1

D.ED95 ～T D5

E.ED95 ～T D50 6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的D

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B

A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强

D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

E．反应激动剂和拮抗剂二者关系

8．关于药物pK A下述那种解释正确Ｄ

A．在中性溶液中药物的pH值

B．药物呈最大解离时溶液的pH值

C．是表示药物酸碱性的指标

D．药物解离50％时溶液的pH值

E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性

9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收

B．均完全吸收

C．吸收程度相同

D．前者大于后者

E．后者大于前者

10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的B

A．pK A－pH = log[A-]/[H A]

B．pH －pK A = log[A-]/[H A]

C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]

D．pH －pK A = log[A-]/[H A]

E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]

11．哪种给药方式有首关清除A

A．口服

B．舌下

C．直肠

D．静脉

E．肌肉

12．血脑屏障是指D

A．血－脑屏障

B．血－脑脊液屏障

C．脑脊液－脑屏障

D．上述三种屏障总称

E．第一和第三种屏障合称

13．下面说法那种是正确的D

A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量

C．ED50是引起效应剂量50％的剂量

D．药物吸收快并不意味着消除一定快

E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D

A．苯妥英，利血平

B．苯妥英，胍乙啶

C．胍乙啶，利血平

D．胍乙啶，乙酰胆碱

E．利血平，乙酰胆碱

15．下述提法那种不正确B

A．药物消除是指生物转化和排泄的系统

B．生物转化是指药物被氧化

C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统

D．苯巴比妥具有肝药诱导作用

E．西米替丁具有肝药酶抑制作用

16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确B

A．B药疗效比A药差

B．A药强度是B药的100倍

C．A药毒性比B药小

D．需要达最大效能时A药优于B药

E．A药作用持续时间比B药短

17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C

稳态的98％

A．1天

B．2天

C．3天D．4天

E．7天

18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D

A．药物仅有一种代谢途径

B．给药后主要在肝脏代谢

C．药物主要存在于循环系统内

D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E．消除速率与药物吸收速度相同

19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D

A．只有排出体外才能消除其活性

B．药物代谢后肯定会增加水溶性

C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

E．药物只有分布到血液外才会消除效应

20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明B A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

B．不论给药速度如何药物消除速度恒定

C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D．药物的消除主要靠肾脏排泄

E．药物的消除主要靠肝脏代谢

21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B

A．阻断电压依赖性N A+通道

B．对静息状态的N A+通道作用最强

C．提高兴奋阈值

D．减慢冲动传导

E．延长不应期

60．药物进入细胞最常见的方式是B

A．特殊载体摄入

B．脂溶性跨膜扩散

C．胞饮现象

D．水溶扩散

E．氨基酸载体转运

61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的C A．竞争性拮抗剂

B．非竞争性拮抗剂

C．生理性拮抗剂

D．化学性拮抗剂

E．代谢促进剂

62．绝大多数的药物受体是属于C

A．小于1000的小分子物质

B．双属结构的脂素物质

C．位于膜上或胞内的蛋白质

D．D N A S

E．RN A S

63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素B

A．剂量和清除率

B．剂量和表观分布容积

C．清除率和半衰期

D．清除率和表观分布容积

E．剂量和半衰期

64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C

A．多巴胺

B．去甲肾上胰素

C．苯丙胺

D．新斯的明

E．胍乙啶

77．下述提法哪种是正确的D

A．男性一般较女性对药物敏感

B．成人一般较儿童对药物敏感

C．中年人一般较老年人对药物敏感

D．患者心理状态会影响药物作用

E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的

传出神经系统用药

影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）

78．毛果芸香碱对眼睛的作用是A

A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛

79．毛果芸香碱是D

A．作用于α受体的药物

B．β受体激动剂

C．作用于M受体的药物

D．M受体激动剂

E．M受体拮抗剂

80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B

A．毛果芸香碱

B．阿托品

C．碘解磷定

D．去甲肾上腺素

E．新斯的明

81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗B A．山莨茗碱

B．毛果芸香碱

C．东莨茗碱

D．氯解磷定

E．去甲肾上腺素

82．阿托品对眼睛的作用是A

A．散瞳、升高眼内压和调节麻痹

B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛

D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用C A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．阿托品

D．毒扁豆碱

E．以上都不行

84．胆绞痛时，宜选用何药治疗E

A．颠茄片

B．山莨茗碱

C．吗啡

D．哌替啶

E．山莨茗碱并用哌替啶

85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D

A．腺体分泌增加

B．胃肠道平滑肌收缩

C．心率减慢

D．骨骼肌收缩

E．眼内压减低

86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A A．引起骨骼肌收缩

B．骨骼肌先松弛后收缩

C．引起骨骼肌松弛

D．兴奋性不变

E．以上都不是

87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C

A．阿托品

B．东莨茗碱

C．新斯的明

D．后马托品

E．山莨茗碱

88．新斯的明属于何类药物D

A．M受体激动药

B．N2受体激动药

C．N1受体激动药

D．胆碱酯酶抑制剂

E．胆碱酯酶复活剂

89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E

A．抑制胆碱酯酶

B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体

C．促进运动神经末梢释放AC h

D．A＋B

E．A＋B＋C

90．治疗量的阿托品能引起A

A．胃肠平滑肌松弛

B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低

D．心率加快

E．中枢抑制

91．重症肌无力病人应选用D

A．毒扁豆碱

B．氯解磷定

C．阿托品

D．新斯的明

E．毛果芸香碱

92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B

A．青光眼

B．A－V传导阻滞

C．重症肌无力

D．小儿麻痹后遗症

E．手术后腹气胀和尿潴留

93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B

A．阿托品

B．氯解磷定

C．毛果芸香碱

D．新斯的明

E．毒扁豆碱

94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是C A．生成磷化酰胆碱酯酶

B．具有阿托品样作用

C．生成磷酰化碘解磷定

D．促进AC h重摄取

E．促进胆碱酯酶再生

95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是C A．胆碱能神经递质释放增加

B．M胆碱受体敏感性增强

C．胆碱能神经递质破坏减少

D．直接兴奋M受体

E．抑制AC h摄取

96．下列何药是中枢性抗胆碱药D

A．东莨茗碱

B．山莨茗碱

C．阿托品

D．苯海索

F．以上都不是

97．青光眼患者用C

A．加兰他敏

B．毒扁豆碱

C．安坦

D．毛果芸香碱

E．新斯的明

肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药

98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C

A．多巴脱羟酶

B．单胺氧化酶

C．酪氨酸羟化酶

D．儿茶酚氧位甲基转移酶

E．多巴胺 羟化酶

99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用B

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．异丙肾上腺素

E. 间羟胺

100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．麻黄碱

E．多巴胺

101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）B

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．间羟胺

D．异丙肾上腺素

E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用A

A．去甲肾上腺素

B．间羟胺

C．阿托品

D．肾上腺素

E．多巴胺

103．多巴胺可用于治疗C

A．帕金森病

B．帕金森综合症

C．心源性休克

D．过敏性休克

E．以上都不能

104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A

A．麻黄碱

B．肾上腺素

C．去甲肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素C A．苯巴比妥

B．地西泮

C．氯丙嗪

D．水合氯醛

E．吗啡

106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A A．肾上腺素

B．多巴胺

C．麻黄碱

D．间羟胺

E．异丙肾上腺素

107．心源性休克宜选用哪种药物D

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．麻黄碱

108．支气管哮喘急性发作时，应选用E

A．麻黄碱

B．色甘酸钠

C．异丙基阿托品

D．普萘洛尔

E．特布他林

109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量A A．多巴胺

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素

110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C

A．异丙肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E

A．异丙肾上腺素

B．肾上腺素

C．沙丁胺醇

D．异丙基阿托品

E．哌替啶

112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C

A．抑制碘的摄取

B．抑制甲状腺激素的合成

C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成

D．拮抗促甲状腺激素的作用

E．以上都不是

113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是C

A．扩张冠状动脉

B．降低心脏前负荷

C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力

D．降低左心室壁张力

E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A

A．酚妥拉明

B．阿替洛尔

C．利血平

D．阿托品

E．以上都不能

115．治疗外周血管痉挛病可选用C

A．α受体阻断剂

B．α受体激动剂

C．β受体阻断剂

D．β受体激动剂

E．以上均不行

116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘D

A．A受体激动剂

B．A受体阻断剂

C．β受体激动剂

D．β受体阻断剂

E．以上都不能

117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B

A．心绞痛

B．A－V传导阻滞

C．快速型心律失常

D．高血压

E．甲状腺机能亢进

118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C

A．沙丁胺醇

B．特布他林

C．色甘酸钠

D．氨茶碱

E．异丙肾上腺素

119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起A A．去甲肾上腺素释放减少

B．去甲肾上腺素释放增多

C．心率增加

D．心肌收缩力增强

E．A－V传导加快

中枢神经系统用药

镇静催眠药

27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的D A．精细操作受影响

B．持续应用效果会减弱

C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥

D．长期应用会使体重增加

E．加重乙醇的中枢抑制反应

28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的B

A．长期应用会产生身体依赖性

B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄

C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢

D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡

E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深

29．苯二氮卓类的药理作用机制是D

A．阻断谷氨酸的兴奋作用

B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量

C．激动甘氨酸受体

D．易化G ABA介导的氯离子内流

E．增加多巴胺刺激的CA MP活性

30．催眠药物的下述特点有一项是错的C

A．同类药物间有交叉耐受性

B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸

C．大剂量会增加R E M睡眠比例

D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸

E．中毒水平会损害心血管功能

73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B

A．长期大量应用产生依赖性

B．大量使用产生锥体外系症状

C．有镇痛催眠作用

D．有抗惊厥作用

E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药

31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的C

A．丙戊酸

B．苯妥英

C．乙琥胺

D．卡马西平

E．扑米酮

32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A

A. 丙戊酸

B. 苯巴比妥

C. 苯妥英

D. 乙琥胺

E.卡马西平

33.下述情况有一种是例外E

A．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除

B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加

C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害

E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖

34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C

A．氯硝西泮

B．乙琥胺

C．苯妥英

D．丙戊酸

E．拉莫三嗪

35．硫酸镁抗惊厥的机制是D

A．降低血钙的效应

B．升高血镁的效应

C．升高血镁和降低血钙的联合效应

D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D

A．作用机制与苯妥英相似

B．作用机制是阻N A＋通道

C．对精神运动性发作为首选药

D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺

E．对锂盐无效的躁狂症也有效

66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态A

A．氯丙嗪

B．苯巴比妥

C．苯巴英

D．硫喷妥

E．地西泮

抗震颤麻痹药

37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D

A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值

B．高蛋白饮食可减低其生物利用度

C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％

D．作用快，初次用药数小时即明显见效

E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的E

A．透过血脑屏障

B．抑制单胺氧化酶A亚型

C．抑制单胺氧化酶B亚型

D．转变成假神经递质卡比多巴胺

E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶

39．关于L－D op A下述哪一项是错的D

A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效

B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效

C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏

D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久

72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物B A．左旋多巴

B．氟哌啶醇

C．地西泮

D．米帕米

E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药D A．左旋多巴、多巴胺

B．氯丙嗪、左旋多巴

C．苯海棠、左旋多巴

D．苯海棠、开马君

E．氯丙嗪、开马君

抗精神失常药

40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D

A．阻断D1受体

B．阻断D2受体

C．阻断α受体

D．阻断β受体

E．阻断M受体

41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的C A．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用

B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着

C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍

D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症

E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少

42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D

A．主要用于治疗精神分裂症

B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相

C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效

D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症

E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的E A．拟交感作用

B．阿托品样作用

C．增强外源性去甲肾上腺素作用

D．镇静作用

E．提高惊厥阈值

44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D

A．恶心、呕吐

B．口干、多尿

C．肌无力肢体震颤

D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状

E．过量引起意识障碍，共济失调

71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B

A．使攻击性动物变得驯服

B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺

C．降低发烧体温和正常体温

D．增加麻醉药和催眠药的作用

E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应

74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个B

A．氟奋乃静

B．阿密替林

C．苯妥英

D．喷他佐辛

E．卡比多巴

76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的B A．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡

B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应

C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害

D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍

E．米帕明－抑制症－口干、便秘

镇痛药

45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B

A．镇痛作用

B．食欲抑制作用

C．镇咳作用

D．呼吸抑制作用

E．止泻作用

46．吗啡下述作用哪项是错的D

A．缩瞳作用

B．催吐作用

C．欣快作用

D．脊髓反射抑制作用

E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性C A．镇痛

B．镇咳

C．缩瞳

D．欣快

E．呼吸抑制

48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D

A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡

B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡

C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡

D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶

E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶

49．下述提法哪一项是错的E

A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗

C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛

D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似

E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用

50．下述哪种提法是正确的A

A．可待因的镇咳作用比吗啡弱

B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮

C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔

D．可待因常作为解痉药使用

E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶

51．哪一种情况下可以使用吗啡B

A．颅脑损伤，颅压升高

B．急性心源性哮喘

C．支气管哮喘呼吸困难

D．肺心病呼吸困难

E．分娩过程止痛

52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A A．吗啡

B．可待因

C．纳洛酮

D．喷他佐辛

E．对乙酰氨基酚

67．哪种是麻醉性镇痛药的特征D

A．最大效能与成瘾性之比是－常数

B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受

C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的

D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的

E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢

解热镇痛消炎药

53．阿司匹林下述反应有一项是错的D

A．解热作用

B．减少症组织PG生成

C．中毒剂量呼吸兴奋

D．减少出血倾向

E．可出现耳鸣、眩晕

54．布洛芬下述作用有一项是错的A

A．有效恢复类风湿性关节炎的损伤

B．治疗头痛有效

C．治疗痛经有效

D．有解热作用

E．减少血小板血栓素合成

55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A

A．阿司匹林

B．吲哚美辛

C．别嘌醇

D．秋水仙碱

E．丙磺舒

56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C

A．解热作用是抑制中枢PG合成

B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成

C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

D．水杨酸反应是过量中毒表现

E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI2

57.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为D

A．都呈最大解离

B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富

D．吸收面积最大

E．存在转运大多数药物的载体

58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C

A．PG E2

B．PGF2

C．PGI2

D．TX A2

E．LT B4

59．下述促进血小板聚集最强的是D

A．PG E2

B．PGF2

C．PGI2

D．TX A2

E．LI B4

65．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B

A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药

B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药

C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药

D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾

E．海洛因治疗效果比吗啡还好

68．下述情况哪种是对的D

A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应

C．保泰松与其它药物间无相互影响

D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性

E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系

69．下面描述哪项是正确的B

A．体温调节中枢位于丘脑

B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用

C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低

D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药

E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症

70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C

A．抑制血小板聚集

B．解热镇痛作用

C．抗胃溃疡作用

D．抗风湿作用

E．抑制前列腺素合成

心血管系统用药

钙拮抗药

170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的A A．减慢心率，治疗窦性心动过速

B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血

C．降低血液粘滞度

D．作用于L型钙通道 1亚型

E．几无频率依赖性

171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是B A．硝苯地平

B．尼莫地平

C．尼群地平

D．维拉帕米

E．地尔硫草

172．维拉帕米不能用于治疗B

A．心绞痛

B．慢性心功能不全

C．高血压

D．室上性心动过速

E．心房纤颤

173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C

A．硝苯地平

B．尼莫地平

C．氨氯地平（或乐息平）

D．尼群地平

E．尼索地平

174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症E A．高血压危象

B．稳定型心绞痛

C．变异型心绞痛D．心功能不全

E．不稳定型心绞痛

抗心律失常药

204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是E

A．奎尼丁

B．利多卡因

C．苯妥英钠

D．普鲁卡因胺

E．维拉帕米

205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是A A．苯妥英钠

B．普萘洛尔

C．胺碘酮

D．维拉帕米

E．奎尼丁

206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是D A．奎尼丁

B．胺碘酮

C．美托洛尔

D．利多卡因

E．维拉帕米

207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C

A．完全性房室传导阻滞

B．充血性心力衰竭

C．新发病的心房纤颤

D．严重低血压

E．地高辛中毒

208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能E A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用

B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

C．提高奎尼丁的血药浓度

D．增强奎尼丁的抗心律失常作用

E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用

209．利多卡因对哪种心律失常无效D

A．心肌梗塞致室性心律失常

B．强心甙中毒致室性心律失常

C．心室纤颤

D．心房纤颤

E．室性早搏

210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C

A．促进复极相K＋外流，A P D缩短

B．抑制4相N A＋内流，降低自律性

C．加快缺血心肌的传导速度

D．主要作用于心室肌和浦氏纤维

E．以上都不是

211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的A

A．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症

B．抑制CA2＋内流

C．抑制K＋外流

D．非竞争性阻滞α、β受体

E．显著延长A P D和E RP

212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的B

A．降低窦房结的自律性

B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP

C．减慢房室传导

D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP

E．阻断心脏的β受体

213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的C

A．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药

B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常

C．普萘洛尔不能用于室性心律失常

D．利多卡因可引起窦性停搏

E．胺碘酮是广谱抗心律失常药

214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是D A．利多卡因

B．美西律

C．苯妥英钠

D．维拉帕米

E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A A．维拉帕米

B．利多卡因

C．普鲁卡因胺

D．奎尼丁

E．普萘洛尔

216．抗心律失常药的基本电生理作用是E

A．降低异位节律点的自律性

B．加快或减慢传导而取消折返

C．延长或相对延长E RP而取消折返

D．抑制后去极和触发活动

E．以上均是

抗充血性心衰药

192．下列哪个药物不能用于心源性哮喘E

A．吗啡

B．毒毛花甙K

C．氨茶碱

D．硝普钠

E．异丙肾上腺素

193．强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的D A．停药

B．给氯化钾

C．用苯妥英钠

D．给呋塞米

E．给考来烯腚

194．强心甙中毒最常见的早期症状是C

A．Q－T间期缩短

B．头痛

C．胃肠道反应

D．房室传导阻滞

E．低血钾

195．下述哪些因素可诱发强心甙中毒E

A．低血钾、低血镁

B．高血钙

C．心肌缺氧、肾功能减退

D．联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药

E．以上均是

196．强心甙中毒的停药指症是E

A．频发室性早期

B．二联律

C．窦性心动过缓

D．视觉异常

E．以上均是

197．强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用B

A．氯化钾

B．阿托品

C．利多卡因

D．肾上腺素

E．吗啡

198．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需E A．10天

B．12天

C．9天

D．3天

E．6天

199．强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾B

A．室性早搏

B．房室传导阻滞

C．室性心动过速

D．二联律

E．室上性心动过速

200．强心甙治疗心衰的原发作用是D

A．使已扩大的心室容量缩小

B．降低心肌耗氧量

C．减慢心率

D．正性肌力作用

E．减慢房室传导

201．强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效D

A．瓣膜病、高血压、先天性心脏病

B．贫血、甲亢、维生素B1缺乏症

C．肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D．严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎

E．窦性节律的轻、中度心衰

202．血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A A．抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解

B．抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

C．抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解

D．抑制血管的构型重建

E．抑制心室的构型重建

203．血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是C

A．扩张冠脉，增加心肌供氧

B．减少心肌耗氧

C．减轻心脏的前、后负荷

D．降低血压，反射性兴奋交感神经

E．降低心输出量

抗心绞痛药

175．硝酸甘油不扩张下列哪类血管C

A．小动脉

B．小静脉

C．冠状动脉的小阻力血管

D．冠状动脉的侧枝血管

E．冠状动脉的输送血管

176．不宜用于变异型心绞痛的药物是D

A．硝酸甘油

B．硝苯地平

C．维拉帕米

D．普萘洛尔

E．硝酸异山梨酯

177．不具有扩张冠状动脉作用的药物是E

A．硝酸甘油

B．硝苯地平

C．维拉帕米

D．硝酸异山梨酯

E．普萘洛尔

178．不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物是A

A．维拉帕米

B．硝酸异山梨酯

C．硝苯地平

D．硝酸甘油

E．以上都不是

179．硝酸酯类与β－受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是E

A．作用机制不同产生协同作用

B．消除反射性心率加快

C．降低室壁肌张力

D．缩短射血时间

E．以上都是

180．普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点E

A．无冠脉及外周血管扩张作用

B．抑制心肌收缩力，心室容积增加

C．心室射血时间延长

D．突然停药可导致"反跳"

E．以上均是

181．硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应C

A．心肌收缩力，减弱

B．心率减慢，心脏舒张期相对延长

C．扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管

D．扩张小静脉，外周阻力降低

E．扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低。

抗高血压药

182．可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A

A．与激动中枢的α2受体有关

B．与激动中枢的α1受体有关

C．与阻断中枢的α2受体有关

D．与阻断中枢的α1受体有关

E．与以上均无关

183．关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的D

A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快

B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性

D．降低血钾

E．久用不易引起脂质代谢障碍

184．肾功能不全的高血压患者，可选用E

A．氢氯噻嗪

B．利血平

C．胍乙啶

D．肼屈嗪

E．钙拮抗剂

185．高血压合并消化性溃疡者宜选用B

A．甲基多巴

B．可乐定

C．肼屈嗪

D．利血平

E．胍乙啶

186．下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的B

A．开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化

B．增加细胞内游离CA2＋水平

C．可使血糖升高

D．可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留

E．化学结构与氯噻嗪

187．长期使用利尿药的降压机制是D

A．排N A＋、利尿、血容量减少

B．降低血浆肾素活性

C．增加血浆肾素活性

D．减少血管平滑肌细胞内N A＋

E．抑制醛固酮的分泌

188．血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A

A．低血钾

B．血管神经性水肿

C．对肾血管狭窄者，易致肾功能损害

D．咳嗽

E．高血钾

189．与普萘洛尔相对，选择性β1受体拮抗剂具有以下优点E A．不引起支气管收缩

B．不引起血管收缩

C．对血糖影响小

D．对血脂影响小

E．以上均有

190．长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应E

A．升高血脂

B．升高血糖

C．增加血浆肾素活性

D．升高血尿酸

E．以上均是

191．高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物A A．二氮嗪、氢氯噻嗪

B．血管紧张素转化酶抑制剂

C．美托洛尔

D．哌唑嗪

E．以上均不能用

泌尿系统用药

利尿药

120．呋塞米的利尿作用是由于C

A．抑制肾脏的稀释功能

B．抑制肾脏的浓缩功能

C．抑制肾脏的稀释和浓缩功能

D．对抗醛固酮的作用

E．阻滞N A＋重吸收

121．高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药E A．氢氯噻嗪

B．苄氟噻嗪

C．布美他尼

D．呋塞米

E．氨苯蝶啶

122．下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是D A．心脏性水肿

B．轻度高血压

C．尿崩症D．糖尿病

E．特发性高尿钙

123．呋塞米没有的不良反应是E

A．低氯性碱中毒

B．低钾血症

C．低钠血症

D．耳毒性

E．血尿酸浓度降低

124．氢氯噻嗪不具有的不良反应是A

A．高血钾症

B．高尿酸血症

C．高血糖症

D．高血脂症

E．低血镁症

血液系统用药

146．防碍铁剂在肠道吸收的物质是D

A．稀盐酸

B．维生素C

C．半胱氨酸

D．鞣酸

E．果糖

147．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是A A．为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服

B．维生素C可促进铁的吸收

C. 服用铁剂时，不宜喝浓茶

D．服用铁剂时，不宜同服四环素类药物

E．重度贫血病人，服用铁剂血红蛋白恢复正常后，不宜立即停药148．肝素过量引起的自发性出血的对抗药是A

A．硫磺鱼精蛋白

B．维生素K

C．氨甲苯酸

D．氨甲环酸

E．以上都不是

149．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗A A．维生素K

B．硫磺鱼精蛋白

C．氨甲苯酸

D．氨甲环酸

E．以上都不行

150．尿激酶过量引起自发性出血的解放药物是A

A．静注胺甲苯酸

B．肌注维生素K1

C．静注硫磺鱼精蛋白

D．肌注右旋糖酐铁

E．肌注维生素B12

151．治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是D

A．双香豆素

B．华法林

C．新抗凝

D．链激酶

E．以上都不行

152．肝素抗凝作用的主要机制是B

A．直接灭活凝血因子

B．激活血浆中的A TⅢ

C．抑制肝脏合成凝血因子

D．激活纤溶酶原

E．与血中CA2＋给合

153．在下列关于华法林的描述中，错误的是B

A．口服有效

B．体内、外均有效

C．体外无效

D．起效慢

E．维持时间久

154．香豆素类药物的抗凝作用机制是A

A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子

B. 耗竭体内的凝血因子

C. 激活血浆中的A TIII

D. 激活纤溶酶原

E. 抑制凝血酶原转变成凝血酶155．阿司匹林的抗栓机制是B

A．抑制磷脂酶A2，使TX A2合成减少

B．抑制环氧酸，使TX A2合成减少

C．抑制TX A2合成酶，使TX A2合成减少

D．抑制酯氧酶，使TX A2合成减少

E．以上均不是

156．胺甲苯酸的作用机制是D

A．诱导血小板聚积

B．收缩血管

C．促进凝血因子的合成

D．抑制纤溶酶原激活因子

E．以上均不是

157．可降低香豆素类抗凝作用的药物是E

A．阿司匹林

B．保泰松

C．广谱抗生素

D．甲磺丁脲

E．苯妥英钠

158．胰腺手术后出血时，宜选用C

A．维生素K

B．硫磺鱼精蛋白

C．胺甲环酸

D．硫酸亚铁

E．右旋糖酐铁

159．治疗恶性贫血时，宜选用B

A．口服维生素B12

B．肌注维生素B12

C．口服硫磺酸亚铁

D．肌注右旋糖酐铁

E．肌注叶酸

160．治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用C A．口服叶酸

B．肌注叶酸

C．肌注甲酰四氢叶酸钙

D．口服维生素B12

E．肌注维生素B12

161．用于防治静脉血栓的口服药是B

A．肝素

B．华法林

C．链激酶

D．尿激酶

E．组织纤溶酶原激活因子

162．下述哪项不是抗凝药的禁忌症E

A．消化性溃疡病

B．严重高血压病

C．肝肾功能不全

D．活动性肺结核

E．肺栓塞

163．下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是E A．抑制磷酸二酯酶的活性，使CA MP破坏减少

B．激活腺苷酸环化酶的活性，使CA MP的合成增加

C．增强PGI2活性

D．抑制血小板环氧酶的活性，使TX A2的合成减少

E．抑制磷脂酶A2的活性，使TX A2的合成减少

组胺及抗组胺药物

调节胃肠功能用药（含组胺与组胺受体阻断药）

125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是C

A．阻断M1受体

B．阻断H1受体

C．阻断H2受体

D．促进PG E2合成

E．干扰胃壁细胞内质子泵的功能

126．硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是D

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-A TP酶

D.保护胃肠粘膜

E.抗幽门螺杆菌127．下列关于N A H C o3不正确的应用是E

A．静脉滴注治疗酸血症

B．碱化尿液，防磺胺药析出结晶

C．与链霉素合用治疗泌尿道感染

D．苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出E．与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收

128．在下列关于A1（OH）3的描述中，不正确的是E A．抗酸作用较强，奏效较慢

B．口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用

C．久用可引起便秘

D．与三硅酸镁合用，可增加疗效

E．与四环素类药物合用，不影响其疗效

164．孕妇不宜用的H1受体阻断药是C

A．苯海拉明

B．布克利嗪

C．美克洛嗪

D．特非那定

E．阿司咪唑

165．无中枢副作用的H1受体阻断药是E

A．苯海拉明

B．异丙嗪

C．曲吡那敏

D．氯苯那敏

E．阿斯咪唑

166．苯海拉明不具有的药理作用是E

A．镇痛作用

B．催眠作用

C．抗胆碱作用

D．局麻作用

E．降低胃酸分泌

167．雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好B

A．胃溃疡

B．十二指溃疡

C．慢性胃炎

D．卓艾综合症

E．溃疡性结肠炎

168．下列哪项不是西咪替丁的不良反应D A．精神错乱

B．内分泌紊乱

C．乏力，肌痛

D．心率增加

E．粒细胞减少

169．苯海拉明最常见的不良反应C

A．失眠

B．消化道反应

C．镇痛，嗜睡

D．口干

E．粒细胞减少

呼吸系统用药

129．氨茶碱平喘作用的主要机制是A A．促进内源性儿茶酚胺类物质释放

B．抑制磷酸二酯酶活性

C．激活磷酸二酯酶活性

D．抑制腺苷酸环化酶活性

E．激活腺苷酸环化活性

130．治疗哮喘严重持续状态时，宜选用A A．静注氢化可的松

B．肌注麻黄碱

C．色甘酸钠气雾吸入

D．倍氯米松气雾吸入

E．异丙阿托品气雾吸入

131．色苷酸钠预防哮喘发作的机制是E A．直接松弛支气管平滑肌

B．有较强的抗炎作用

C．有较强的抗过敏作用

D．阻止抗原与抗体结合

E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放132．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是D A．平喘作用强

B．起效快C．抗炎作用强

D．长期应用也不抑制肾上腺皮质功能

E．能气雾吸收

133．伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用D

A．异丙肾上腺素

B．沙丁胺醇

C．麻黄碱

D．氨茶碱

E．特布他林

134．常用于平喘的M胆碱受体阻断药是C

A．阿托品

B．后马托品

C．异丙托澳铵

D．山莨茗碱

E．东莨茗碱

135．不能控制哮喘发作症状的药物是B

A．地塞米松

B．色苷酸钠

C．氨茶碱

D．异丙肾上腺素

E．硝苯地平

136．异丙肾上腺素平喘作用的主要机制是A

A．激活腺酸环化酶，增加平滑肌细胞内CA MP浓度B．抑制腺酸环化酶，降低平滑肌细胞内CA MP浓度C．直接松弛支气管平滑肌

D．激活鸟苷酸环化酶，增加平滑肌细胞内C GMP浓度E．抑制鸟苷酸环化酶，降低平滑肌细胞内C GMP浓度137．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是C A．吗啡

B．哌替啶

C．氨茶碱

D．异丙肾上腺素

E．沙丁胺醇

138．下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是E A．增加膈肌的收缩力

B．拮抗腺苷的作用

C．促进肾上腺素释放

D．抑制磷酸二酯酶的活性

E．增加腺苷酸环化酶的活性

139．具有增强气道纤毛运动，促进疾液排出的平喘药是C A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．克仑特罗

D．异丙肾上腺素

E．特布他林

内分泌系统用药

肾上腺皮质激素类药物

220．经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C

A．氢化考的松

B．地塞米松

C．泼尼松

D．倍他米松

E．氟氢松

221．糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是D

A．加强抗菌素的抗菌作用

B．提高机体的抗病力

C．直接对抗内毒素

D．抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展E．使中性粒细胞数增多，并促进其游走和吞噬功能

222．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为D

A．病人对激素不敏感

B．激素用量不足

C．激素能促使病原微生物生长繁殖

D．激素降低了机体对病原微生物的抵抗力

E．使用激素时，未用足量、有效的抗菌药

223．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免E

A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

B．类肾上腺皮质功能亢进综合症

C．反跳现象D．诱发和加重感染

E．反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能

224．下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的D A．使血小板增多

B．降低纤维蛋白原浓度

C．使红细胞和红蛋白含量增加

D．使中性粒细胞数增多

E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能

225．治疗剂量时几天潴钠排钾作用的糖皮质激素是C

A．氟氢可的松

B．氢化可的松

C．可的松

D．地塞米松

E．泼尼松龙

226．下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是C A．泼尼松

B．泼尼松龙

C．倍他米松

D．氢化考的松

E．曲安西龙

227．糖皮质激素不可用于C

A．暴发型流行性脑膜炎

B．中毒性菌痢

C．鹅口疮

D．重症伤寒

E．猩红热

228．米托坦对肾上腺皮质的药理作用是D

A．使束状带及球状带细胞萎缩、坏死

B．使球状带及网状带细胞萎缩、坏死

C．使球状带细胞萎缩、坏死

D．使束状带及网状带细胞萎缩、坏死

E．使束状带细胞萎缩、坏死、但不影响网状带

229．大剂量糖皮质激素突击疗法用于D

A．肾病综合症

B．湿疹

C．慢性肾上腺皮质功能不全

D．过敏性休克

E．红斑狼疮

230．中效糖皮质激素类药是B

A．地塞米松

B．曲安西龙

C．倍他米松

D．可的松

E．氢化可的松

231．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗D

A．肾上腺皮质癌

B．肾病综合症

C．肾上腺嗜铬细胞瘤

D．垂体前叶功能减退

E．垂体肿瘤

232．美替拉酮可用于治疗B

A．前列腺癌

B．肾上腺皮质癌

C．肾上腺嗜铬细胞瘤

D．肾上腺皮质功能减退症

E．垂体前叶功能减退症

233．有明显潴钠排钾作用，几无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是C A．氢化考的松

B．曲安西龙

C．醛固酮

D．美替拉酮

E．氟氢可的松

234．可用于垂体释放AC TH功能试验的药物是D

A．普罗帕酮

B．硫氮卓酮

C．多潘立酮

D．美替拉酮

E．格列喹酮

235．糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是C

A．高血压

B．高血糖

C．高血钾D．低血钙

E．低血磷

236．长期应用糖皮质激素的患者，停用激素后垂体恢复分泌AC TH功能的时间是D

A．1－2周

B．3－5周

C．6－8周

D．12－20周

E．50周以上

237．糖皮质激素对消化系统的影响不正确项是A

A．抑制食欲，减弱消化

B．诱发脂肪肝

C．抑制胃粘液分泌

D．促进胃蛋白酶分泌

E．诱发胰腺炎

甲状腺激素及抗甲状腺药

238．指出抗甲状腺药他巴唑的作用机制E

A．使促甲状腺激素释放减少

B．抑制甲状腺细胞增生

C．直接拮抗已合成的甲状腺素

D．直接拮抗促甲状腺激素

E．抑制甲状腺胞内过氧化物酶，防碍甲状腺素合成

239．抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是D

A．甲硫咪唑

B．卡比吗咪

C．甲硫氧嘧啶

D．碘化钾

E．131I

240．甲亢术前准备正确给药应是B

A．先给碘化物，术前两周再给硫脲类

B．先给硫脲类，术前两周再给碘化物

C．只给硫脲类

D．只给碘化物

E．两者都不给

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

药理思考题目

一 1.从受体角度解释药物耐受性的产生P13 2.如何理解药物毒副作用？ 3.什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？ 4.形成第二信使的两个基本特性？ 5.药物在体内如何分布？影响分布的因素有哪些？ 6.什么是生物利用度？如何计算？ 7.什么是表观分布容积？有何意义？ 8.什么是清除率？有何意义？ 9.靶浓度是指什么？如何计算？ 第七章（四）抗高血压药 1.抗高血压药物的分类和作用机理 （1）利尿药：利尿导致细胞外液和血浆容量降低 （2）交感神经抑制药 （3）血管紧张素转化酶抑制剂 （4）钙拮抗剂 （5）血管舒张药 2.降压药物的作用机理有哪些研究新进展？ 3.近年来从植物中有哪些新的活性成分被发现？ 生物碱类化合物：有机胺类、异喹啉类生物碱、喹啉类生物碱、吲哚类生物碱 黄酮类化合物：黄酮类、异黄酮类、查耳酮 皂苷类化合物 萜类化合物 苯丙素类：木脂素和苯丙酸类、香豆素类 多糖 第七章（五）抗充血性心力衰竭药 1.治疗CHF(充血性心率衰竭)的药物有哪些分类？各类的作用机制是何？ 强心苷：强心苷的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加。P143 非苷类正性肌力药：这类药物不抑制Na+-K+-ATP酶，用于代替洋地黄治疗充血性心力衰竭。 肾素—血管紧张素系统（RAS）抑制剂：P145 利尿药：利尿药促进水、纳排泄，减少血容量，降低心脏负荷，改善心功能，降低静脉压，缓解或消除静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。 扩张血管药：扩张静脉，是回心血量减少，降低心脏前负荷，进而降低肺楔压，左心室舒张末压，缓解肺部淤血症状，扩张小动脉，降低外周阻力，降低心脏后负荷，增加心排出量，缓解组织缺血症状。 β受体阻断药：P146 2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？ P146 CHF 扩张型心肌病

药理学练习题1

药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

药理学名词解释与问答题(题库)

名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？

一药理学考试试题及参考答案

药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )

A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍

D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎

药理学练习题(完成)

第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学思考题

《第二章药物效应动力学》 1.掌握药物的基本作用：药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。 2. 掌握药物的量效关系及主要术语：量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。 3. 熟悉受体的概念和特征、受体激动药、拮抗药;受体的调节 《第三章药物代谢动力学》 1．药物的跨膜转运：被动转运和主动转运 2．吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。 3．基本参数及概念：生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积、清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等。 4．药物消除动力学：零级动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)的理论与实际意义。 5. 连续多次给药的血药浓度变化：经5个t1/2血药浓度达稳态坪值；首次负荷剂量。 【思考】某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？ ——用碳酸氢钠碱化血液和尿液 《第五章传出神经系统药理概论》 1.掌握传出神经按递质的分类。 2.掌握传出神经受体类型，分布及生理效应。 3.熟悉Ach和NA的合成和代谢。 4.了解传出神经系统药物的基本作用和分类 《第六章拟胆碱药》 1.掌握毛果芸香碱对眼的作用和用途。 2.掌握新斯的明的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。掌握毒扁豆碱的特点。 3.熟悉有机磷酸酯类中毒原理、症状和解救。

《第七章胆碱受体阻断药》 1.掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。 3.了解人工合成解痉药和扩瞳药的特点。 4.掌握琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点及应用。 5.熟悉除极化型和非除极化型肌松药的不同点。 《第八章肾上腺素受体激动药》 1.掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉多巴酚丁胺、多巴胺和麻黄碱的作用特点。 3.了解儿茶酚胺的概念，了解其他的肾上腺素受体激动药的作用特点。 1.按结构分类：

药理练习题

1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用

E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

药理学思考题

1、药效学的基本概念 药物效应动力学：即药效学。研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。 2、药物的作用结果（效应）：治疗作用、不良反应；药物作用的基本表现：兴奋和抑制 3、药物量效关系曲线上有哪些特定的位点？ 量反应量效曲线：最小有效量—最低有效浓度、最大效应Emax ——效能、效价强度——等效剂量、斜率（斜率越大，药效越强烈，反之亦然）。质反应量效曲线：半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗窗、安全范围 4、评价药物安全性的指标有哪些？ A、治疗指数（TI）=LD50/ED50 治疗指数打的药物较治疗指数小的药物相对安全。 B、 安全范围（margin of safety）ED95~LD5之间的距离，距离越宽，该药越安全。药物的安全性与其半数致死量大小成负相关，半数致死量越大，药物的毒性相对越小，越安全。 5、何为激动药、部分激动药、拮抗药？ 激动药：对受体有较强的亲和力和内在活性（a=1）；部分激动药：指对受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（a=0~1）；拮抗药：对受体只有亲和力而无内在活性的药物（a=0）。分为竞争性拮抗药（和激动药并用时，降低激动药对受体的亲和力而对内在活性无影响）、非竞争性拮抗药（可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低） 6、何为受体脱敏、受体增敏？有何临床意义？ 受体的调节分为受体脱敏和受体增敏。受体脱敏：由受体下调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性降低的现象称为脱敏。受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药作用的敏感性降低，出现脱敏和耐受性。——耐受性。。受体增敏：由受体上调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性增高的现象称为增敏。受体长期受阻断药作用时，可使起数目增加，引起向上调节，表现为该受体对该生物活性物质的敏感性增高，出现超敏和高敏性，突然停药克引起停药症状或“反跳”现象。——反跳现象。。 7、什么是药物的副作用？与治疗作用的关系如何？ 是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。其副作用的产生是因为药物的选择性低，作用范围广造成的，是药物本身所固有的，可预知但不可避免。。。。与治疗作用的关系？结合实例分析。。。 8、试述溶液ph对酸性药物被动转运的影响？ A、同性离少吸收多，异性离多排泄多。 B、弱酸性药物容易从偏酸一侧进入到偏碱一 侧，反之弱碱性药物容易从偏碱一侧进入到偏酸一侧。 9、药物分子跨膜转运的方式有哪些？各有何特点？ 滤过（水溶性扩散）、单纯扩散（脂溶性扩散）载体转运（包括主动转运和易化扩散）。 90%的药物通过单纯扩散跨膜吸收。补充：各种给药吸收速度比较：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 10、何为首关消除和肝肠循环？ 11、何为肝药酶？有何特性？ 肝药酶即肝微粒体混合功能氧化酶系，属非专一性酶。组成：细胞色素P450、细胞色素b5、NADPH（辅酶Ⅱ）。功能：促进各种药物和生理代谢物的生物转化。特点：专一性低、变异性较大、酶活性可变。药物抑制：西米替丁、异烟碱、氯霉素。药酶诱导：苯比巴托、利福平、环境污染物。。。光面肌浆网增生，导致自身耐受性或交叉耐受性。12、什么是稳态血药浓度？ 按照一级消除动力学规律消除的药物，起体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直

【推荐下载】药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E

第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理思考题

第十章 1.治疗CHF（充血性心力衰竭）的药物有哪几类？主要代表药？ 作用于β受体的药物（正性肌力药）β受体阻断药：卡维地洛，拉贝洛尔 β受体激动剂：多巴酚丁胺，扎莫特罗 RAS抑制药： 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利 减负荷药（同抗高血压药）血管紧张素Ⅱ（AT1）受体阻断药：氯沙坦 利尿药：氢氯噻嗪，呋噻米 扩血管药：硝普钠，硝酸酯，肼屈嗪，哌唑嗪 钙通道阻滞药：硝苯地平 强心苷（甙）类：地高辛 非苷类正性肌力药：氨力农，左西孟旦 2.试述强心苷正性肌力作用及作用机理 在治疗剂量下，强心苷能选择性地作用于心脏，加强心肌收缩性，表现为加快心肌收缩速度。心肌收缩力增强，使每搏输出量增加；心肌缩短速率提高，使心动周期的收缩期缩短，舒张期相对延长，有利于静脉回流和增加每搏输出量。 强心苷增强心肌收缩性的机制与增加心肌细胞内Ca2+含量有关。强心苷可与心肌细胞膜NA+，K+-ATP酶结合。结合后酶活性降低，使细胞内NA+增多，通过NA+-CA2+交换增加，使得细胞内CA2+增多，从而增强心肌收缩性。 3.如何防治强心苷中毒？ P178 5.试述ACEI和β受体阻滞剂治疗心衰药理学基础？ 1.ACEI最基本的药理作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降。降低外周阻力和心脏负荷，同时可阻止和逆转心肌肥厚及纤维化的产生。 2.○1β受体阻滞剂具有阻断心脏β受体、拮抗交感神经作用；抑制血管紧张素Ⅱ对心肌细胞的增生作用；防止过多释放的儿茶酚胺导致的CA2+内流，降低心肌耗氧量；上调β受体，增加心肌对激动剂的敏感性。 ○2通过抑制肾素-血管紧张素系统活性使血管扩张，减轻水钠滞留，减轻心脏前后负荷。 ○3减慢心率，降低心肌耗氧量，延长舒张期充盈，延长冠状动脉舒张期灌注时间，改善心室收缩及舒张功能。 第十一章 1.金鸡纳反应:胃肠、视听觉异常及中枢神经系统反应

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是