药剂三基考试

一?.?单选题（共70题，每题1分）

1 ．慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是

A . 对钝痛疗效差

B . 治疗最即抑制呼吸

C . 可致便秘

D . 易成瘾

E . 易引起体位性低血压

2 ．在药品质量标准中，同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A . 熔点测定

B . 溶解度

C . 含量测定

D . 酸碱度

E . 澄清度

3 ．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是

A . 亚硝酸钠反应

B . 硫酸反应

C . 戊烯二醛反应

D . 二硝基氯苯反应

E . 与碘试液的反应

4 ．高TG血症的治疗应首选

A . HMG-CoA还原酶抑制剂

B . 贝丁酸类

C . 烟酸类

D . 胆酸螯合剂

E . 胆固醇吸收抑制剂

5 ．下列与病人用药依从性无关的是

A . 药物的外观、口感和易识别使患者放心

B . 医师的关怀、体贴和对患者的责任心

C . 药师口头和书面用药指导的耐心

D . 护师给药操作和监护使患者安心

E . 国家卫生保健体系对群众的关心

6 ．波动度的计算公式为

A . C max SS/C min SS×100%

B . [(C-

C min SS)/C max SS]×100%

C . (C max SS-C min SS)/C

D . (C max SS-C min SS)/C max SS

E . (C max SS-C min SS)/C min SS

7 ．结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是

A . 最小成本分析

B . 成本效果分析

C . 成本效益分析

D . 成本效用分析

8 ．属药源性疾病的是

A . 红霉素引起的皮疹

B . 利福平引起的胃胀

C . 地西泮引起的嗜睡

D . 溴丙胺太林引起的狼疮性肾炎

E . 钙离子拮抗引起的头晕

9 ．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是

A . 增强抗生素的抗菌作用

B . 增强机体防御能力

C . 拮抗抗生素的某些不良反应

D . 通过激素的作用缓解症状，度过危险期

E . 增强机体应激性

10 ．喝茶会影响四环素族药物抗菌活性的原因是

A . 四环素与茶中的咖啡因结合

B . 四环素与茶中的茶碱结合

C . 四环素与茶中的鞣质结合

D . 四环素与茶中的钙结合

E . 四环素与茶中的镁或铝结合

11 ．下列5组药物中哪组更全面地代表非甾体抗炎药

A . 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

B . 水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、昔康类及其他

C . 苯胺类、吡唑酮类

D . 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类

E . 吡唑酮类、芳基丙酸类、吲哚乙酸类

12 ．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强

A . 布洛芬

B . 阿司匹林

C . 酮洛芬

D . 塞来昔布

E . 吲哚美辛

13 ． QALY指标的优点是

A . 考虑患者的生存质量

B . 考虑患者的健康状态

C . 考虑患者的生存期

D . 同时考虑患者的健康状态和生命质量

E . 同时考虑患者的生存期和生命质量

14 ．关于滤过的影响因素不正确表述是

A . 操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法

B . 滤液的粘度越大，则滤过速度越慢

C . 滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过

D . 由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

E . 滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

15 ．易引起低血糖症的药物是

A . 地塞米松

B . 胰岛素

C . 普萘洛尔

D . 氢氯噻嗪

E . 可乐定

16 ．某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为

A . 苯甲酸

B . 阿司匹林

C . 水杨酸

D . 对氨基水杨酸钠

E . 双水杨酯

17 ．有关呋塞米临床应用的错误说法是

A . 顽固性水肿

B . 急性水肿

C . 急性脑水肿

D . 常规利尿降压

E . 促进毒物排出

18 ．伴有痛风症的高血压患者不宜使用

A . 氢氯噻嗪

B . 可乐定

C . 米诺地尔

D . 哌唑嗪

E . 以上都不是

19 ．《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是

A . 药店

B . 药品零售企业

C . 药品批发企业

D . 药品生产企业

E . 以上均是

20 ．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：

A . 药动学相互作用

B . 药效学相互作用

C . 体外药物相互作用

D . 药物不良反应

21 ．下列模型中，哪一项属于多室模型?

A .

B .

C .

D . A、B、C均不是

E . A、B、C均是

22 ．苯二氮类药物中毒的特异性治疗药物为

A . 氟马西尼

B . 去甲肾上腺素

C . 纳洛酮

D . 醒脑静

E . 回苏灵

23 ．合成镇痛药的化学结构可分为哪几类

A . 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和吗啡类

B . 哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类

C . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类

D . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类

E . 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类

24 ．下列有关液体制剂的稳定性正确的叙述是

A . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B . 乳剂的分层是不可逆现象

C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂

D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E . 加入大量电解质可使高分子溶液产生絮凝而稳定

25 ．关于洛伐他汀的叙述，正确的是

A . 促进肝中胆固醇合成

B . 减少肝细胞LDL受体数目

C . 升高血浆LDL

D . 降低血中HDL

E . 升高血中HDL

26 ．进行药物临床评价的主要目的是

A . 减少药物不良反应和药源性疾病

B . 将药物经济学理论用于评价药物

C . 为临床合理用药提供科学的依据

D . 评价药物在临床的地位

E . 考察临床医师处方是否合理

27 ．对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是

A . 阿替洛尔

B . 哌唑嗪

C . 利血平

D . 普萘洛尔

E . 胍乙啶

28 ．有关表面活性剂的正确表述是

A . 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用

B . 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C . 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D . 表面活性剂均有很大毒性

E . 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌剂和防腐剂

29 ．关于药物和血浆蛋白结合错误的是

A . 结合型药物是运载药物到达作用部位

B . 结合型药物是药物的储备形式

C . 血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D . 药物与血浆蛋白结合有竞争性

E . 药物与血浆蛋白结合有可逆性

30 ．在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是

A . 硫酸奎宁

B . 硫酸阿托品

C . 盐酸氟奋乃静

D . 异烟肼

E . 奥沙西泮

31 ．药物不良反应按病因学分类可分为

A . A型和B型

B . A、B、C三种类型

C . A、B、C、D四种类型

D . 功能性改变和器质性改变

E . 致癌、致畸和致突变

32 ．被氧化钙灼伤以后的急救处理是

A . 先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒

B . 先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒，再以2%醋酸溶液洗涤

C . 以2%醋酸溶液洗涤

D . 以5%碳酸氢钠溶液洗涤

E . 以3%硼酸溶液湿敷或5%～10%硼酸软膏外涂

33 ．对铜绿假单胞菌无效的抗生素是

A . 替卡西林

B . 氨曲南

C . 头孢氨苄

D . 克林霉素

E . 哌拉西林

34 ．羧甲基淀粉钠可作：

A . 崩解剂

B . 填充剂

C . 黏合剂

D . 润滑剂

E . 润湿剂

35 ．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：

A . 扑热息痛

B . 阿司匹林

C . 右丙氧酚

D . 羟吗啡痛

36 ．临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是

A . 牛胰岛素

B . 猪胰岛素

C . 马胰岛素

D . 羊胰岛素

E . 以上都不是

37 ．药物信息是指在__________领域中与__________有关的药学信息

A . 研究，新药研发

B . 生产，质量控制

C . 流通，合理用药

D . 使用，临床药学

E . 流通，药疗保健

38 ．对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显

A . 紫堇色

B . 紫红色

C . 蓝紫色

D . 紫色

E . 赭色

39 ．异帕米星特点描述中，错洪者为

A . 对多种钝化酶稳定

B . 适用于对其他氨基糖苷类(包括对阿米卡星)耐药的需氧G-杆菌感染

C . 对第八对脑神经(前庭，听神经)有毒

D . 可用于抗结核治疗

E . 肾毒性小

40 ．需要检查特殊杂质游离肼的药物是

A . 尼可刹米

B . 硝苯地平

C . 异烟肼

D . 盐酸氯丙嗪

41 ．禁止采猎的野生药材物种是

A . 一级保护的野生药材物种

B . 二级保护的野生药材物种

C . 三级保护的野生药材物种

D . 一般野生药材保护物种

E . 野生药材物种

42 ．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：

A . 黄色

B . 紫色

C . 蓝色

D . 绿色

43 ． A型药品不良反应是由什么所致：

A . 药物的毒性作用

B . 药物的药理作用增强

C . 药物的化学反应

D . 药物的治疗作用下降

44 ．下列药物中，哪个可溶于水

A . 吡罗昔康

B . 贝诺酯

C . 安乃近

D . 阿司匹林

45 ．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：

A . 散剂

B . 颗粒剂

C . 片剂

D . 肠溶衣片剂

46 ．关于药物的生物转化，下列描述错误的是：

A . 生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外

B . 一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应

C . 第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

D . 药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应

47 ．生命伦理学的研究领域不包括

A . 临床生命伦理学

B . 理论生命伦理学

C . 心理生命伦理学

D . 科技生命伦理学

E . 文化生命伦理学

48 ．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强

A . 布洛芬

B . 吡罗昔康

C . 酮洛芬

D . 塞来昔布

E . 吲哚美辛

49 ．非处方药茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会

A . 减轻茶碱中毒的危险

B . 增加茶碱中毒的危险

C . 增加喹诺酮类抗菌药的副作用

D . 降低喹诺酮类抗菌药的副作用

E . 提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率

50 ．对固体剂型表述错误的是

A . 药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率

B . 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢

C . 要经过崩解、溶出后才能被吸收

D . 固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(Cs-C)

E . 固体制剂提高溶出速度的有效方法是增大药物的溶出表面积或提高药物的溶解度

51 ．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是

A . 萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用

B . 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎

C . 第三代该类药物的分子中均含氟原子

D . 本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染

E . 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构

52 ．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：

A . 紫外光

B . 可见光

C . 红外光

D . 以上都是

53 ．按照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A . 安全性

B . 可靠性

C . 稳定性

D . 有效性

E . 经济性

54 ．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：

A . 消除速率与血药浓度成正比

B . 血药浓度与时间作图为一直线

C . 半衰期恒定

D . 被动转运属于一级动力学

55 ．硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取

A . 口服

B . 舌下含化

C . 雾化吸入

D . 软膏涂于前臂、胸及级部皮肤

E . 直肠给药

56 ．采用碘量法测定维生素C的含量时，称取样品0.2000g，用碘滴定液(0.1010mol/L)滴定，结果消耗碘滴定液(0.1010mol/L)21.00ml，1ml碘滴定液

(0.1000mol/L)相当于8.806mg维生素C，则样品含量为

A . 94.66%

B . 95.61%

C . 97.00%

D . 98.00%

E . 95.00%

57 ．药物透过生物膜主动转运的特点之一是：

A . 需要消耗机体能量

B . 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

C . 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D . 借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

58 ．下列说法正确的是：

A . 电子的自旋量子数ms=±1／2是从薛定谔方程中解出来的

B . 磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道

C . 角量子数l的可能取值是从0到n的正整数

D . 多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。

59 ．睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是

A . 可以口服

B . 雄激素作用增强

C . 雄激素作用降低

D . 蛋白同化作用增强

E . 增强脂溶性，有利吸收

60 ．紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度一般应控制在

A . 0.00～2.00

B . 0.3～1.0

C . 0.2～0.8

D . 0.1～1.0

E . 0.3～0.7

61 ．治疗强心苷引起的室性早搏首选

A . 奎尼丁

B . 普鲁卡因胺

C . 苯妥英钠

D . 胺碘酮

E . 妥卡尼

62 ．以下哪个药物不是金属解毒剂

A . 二巯基丙醇

B . 硫代硫酸钠

C . 依地酸钙钠

D . 碘解磷定

E . 青霉胺

63 ．下列哪种抗生素较适用于治疗支原体肺炎

A . 庆大霉素

B . 两性霉素B

C . 氨苄西林

D . 头孢拉定

E . 多西环素

64 ．对多黏菌素类错误描述的是

A . 对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用

B . 对生长繁殖期和静止期细菌均有效

C . 口服用于肠道手术前准备

D . 局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤感染

E . 毒性较大

65 ．药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：

A . 药物动力学

B . 生物利用度

C . 肠肝循

D . 首过效应

66 ．有关热熔法制备栓剂的操作，错误的是

A . 应先将基质熔化，温度不官过高

B . 主药可溶解、乳化或混悬在基质中

C . 药物与基质的混合物应分次注入模内

D . 注模时混合物的温度在40℃左右为宜

E . 应在栓剂完全凝固后才可开启栓模

67 ．吗啡有效的镇痛作用的部位为

A . 脑干极后区

B . 中脑盖前核

C . 蓝斑核

D . 边缘系统

E . 导小管周围灰质

68 ．口服制剂设计一般不要求

A . 制剂易于吞咽

B . 具有良好的外部特征

C . 避免对胃肠道的刺激作用

D . 克服首过效应

E . 吸收迅速，能用于急救

69 ．下列属于假药的是：

A . 改变剂型或改变给药途径的药

B . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C . 超过有效期的

D . 更改生产批号的

70 ．某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的

A . 1/2

B . 1/4

C . 1/8

D . 1/16

E . 1/6

二?.?多选题（共10题，每题2分）

1 ．叶酸可用于治疗

A ．小细胞低色素性贫血

B ．溶血性贫血

C ．甲氨蝶呤所至巨幼红细胞贫血

D ．妊娠期巨幼红细胞性贫血

E ．再生障碍性贫血

正确答案：C,D考生答案：C,D

2 ．关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是

A ．小剂量的制剂需要进行含量均匀度检查

B ．含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度

C ．凡是做含量均匀度制剂不再进行装量差异的检查

D ．含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同

E ．除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查正确答案：A,B,C考生答案：A,B,C

3 ．下列哪些项是药品质量标准的“物理常数”

A ．熔点

B ．比旋度

C ．黏度

D ．吸收系数

E ．酸值

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每处方为一次极量 B. 注射剂，每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂，每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

三基药学训练试题及答案

三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1. 比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( E) A. 全距 B.离均差平方和 C.方差 D.标准差 E.相对标 准偏差 2. 药物的首过效应是(B) A. 药物于血浆蛋白结合 B. 肝脏对药物的转化 C. 口服药物后对胃的刺激 D. 肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3. 中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A. 抑制窦房结 B. 兴奋心房肌 C .抑制房室结 D. 使蒲氏纤维自律性增高 E. 兴奋心室肌 4. 氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A. 两者均为氟喹诺酮类药物 B. 在旋光性质上有所不同 C. 左旋体是抗菌有效成分 D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的1 倍 E. 左旋体毒性低，儿童可应用 5. 有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( D) A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 具有抗惊厥作用 C. 具有抗郁作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 能治疗癫痫大发作 6. 对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四 环素 7. 朗伯一比尔定律只适用于(C) A. 单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B. 白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C. 单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E. 白光，均匀，散射，高浓度溶液 8. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E. 氯霉素 9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平 方 D. 混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10. 有毒宜先下久煎的药是( D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11. 左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12. 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少， 称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药剂科三基考试卷

药剂科三基训练考试卷 姓名：得分： 一、A型选择题(共60分) 各题选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项 1.蔓荆子属于 A.解表药 B.清热药 C.泻下药 D.祛风湿药 E.芳香化湿药 2.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的 A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 3.下列有机物的名称中错误的是 A. 2-乙基丙烯 B. 4-甲基-2-戊烯 C. 3,3-二甲基-1-丁烯 D. 2-甲基丁烷 E. 2,5-二甲基-4-乙基庚烷 4.药物的首过效应是 A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 5.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于 A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 6.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 7.有毒宜先下久煎的药是: A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗 A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 9.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A.生物利用度 B.首关效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 10.下列有关苦杏仁苷的分类，错误的是 A.双糖苷 B.原生苷 C.氰苷 D.氧苷 E.双糖链苷 11.钟乳石又称 A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 12.下列哪种药物不会导致耳毒性? A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 13.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于 A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点

药剂科三基考试试题

药剂科三基考试试题 科室_______ 姓名______________ 得分____________ 一、填空题（每空1.5分，共30分） 1、一般处方不超过_______ 日常用量，急诊处方一般不超过__________ 日量。 2、举出四种临床常用的利尿降压药：__________ 、__________ 、 _________ 、 。 3、毛果云香碱有___ 瞳作用，机制是______________________ ，去氧肾上腺素有—瞳作用，机制是________________________ 。 4、aB受体激动药有_______________ ，拮抗药有 _______________ 。 5、吗啡临床主要用途是_______ 、______________ 和__________ 。 6、长春新碱抗癌药作用于细胞周期_____ 期，氟尿嘧啶作用于 ________ 期。 7、治疗癫痫大发作首选____________ ，治疗失神性小发作首选 __________ ，治疗癫痫持续状态首选__________________ 。 二、选择题（每题2分，共40分） 1. 有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）

A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑 制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2. 药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C. 口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3. 对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 4. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头抱氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 5. 有毒宜先下久煎的药是 ( ) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 6. 下列哪种药物不会导致耳毒性?( ) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 7. 有养心安神之功的药是( ) A.朱砂 B.龙骨 C.酸枣仁 D.磁石 E.以上都不是 8. 首关效应可以使( ) A.循环中的有效药量增多，药效增强 B.循环中的有效药量减少，药效减弱 C. 循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E. 以上都不会出现 9. 玄参的功效是( ) A.凉血滋阴，泻火解毒 B.除湿解毒，通利关节 C.清热解毒，凉血消斑 D.清热解毒消痈 E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀 10. 主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是( ) A.丹参 B.茯苓 C.龙眼肉 D.大枣 E.酸枣仁 11. 蔓荆子属于(

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药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

药学三基训练试题及答案

药剂科三基训练考试 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是?E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是?D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D) A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡 E.使供试液呈碱性 17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

药剂科三基训练模拟试题3

药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分） 1．下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多： A．CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L) B．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4 H2O(L) C．CH 4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) D．2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) 2．H-1、H-2、H-3与0-16、0-1 7、0-18六种核素，组成水的分子类型总数是： A．6种 B．9种 C．18种 D．27种 3．蛋白质变性后可出现下列哪种变化： A．一级结构发生改变 B．构型发生改变 C．相对分子质量变，J D．构象发生改变 4．结合胆红素是指： A．胆红素-白蛋白 B．胆红素-Y蛋白 C．胆红素-葡萄糖醛酸 D．胆红素-珠蛋白 5．酶原是酶的： A．有活性前体 B．无活性前体 C．提高活性前体 D．降低活性前体 6．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： A．应均匀、细腻

B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 7．巴比妥类药物的水溶液为： A．强酸性 B．强碱性 C．弱酸性 D．弱碱性 8．当归的主产地是： A．宁夏 B．山西 C．甘肃 D．新疆 9．激动药产生生物效应，必须具备的条件是：A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性 D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性 10．增加耳毒性的药物不包括： A．呋塞米 B．克拉霉素 C．万古霉素 D．甘露醇 11．呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：A．氨苄西林 B．氯霉素 C．四环素 D．链霉素 12．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：A．米索前列醇 B．硫糖铝

药剂科上半年三基试题

药剂科上半年三基试题 姓名：科室：得分： 一、选择题： 1.青霉素最常见的不良反应是 A. 二重感染 B. 过敏反应 C. 胃肠道反应 D. 肝、肾损害 E. 耳毒性 2.青霉素最适于治疗的细菌感染是 A. 铜绿假单胞菌 B. 变形杆菌 C. 肺炎杆菌 D. 痢疾杆菌 E. 溶血性链球菌 3.下列药物中属于头孢菌素类的是 A. 拉氧头孢 B. 头孢曲松 C. 哌拉西林 D. 氨曲南 E. 舒巴坦钠（青酶烷砜） 4.青霉素水溶液久置 A. 可以使药效增加 B. 出现中枢不良反应 C. 更易发生过敏反应 D. 结构不会明显变化 E. 肝毒性明显增加 5.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是 A. 羧苄西林 B. 头孢哌酮 C. 头孢呋辛 D. 替卡西林 E. 头孢噻肟 6.竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是 A. 丙磺舒 B. 保泰松 C. 阿司匹林 D. 吲哚美辛 E. 克拉维酸 7.抑制细胞壁黏肽合成的药物是 A. 链霉素 B. 红霉素 C. 四环素 D. 磺胺类

E. 头孢菌素类 8.对支原体感染治疗无效的是 A. 克拉霉素 B. 青霉素 C. 四环素 D. 氯霉素 E. 红霉素 9.有关头孢呋辛的叙述，不正确的是 A. 为第二代头孢菌素 B. 有肾毒性 C. 对革兰氏阴性菌有效 D. 对革兰氏阳性菌有效 E. 对铜绿假单胞菌有效 10.红霉素的主要不良反应是 A. 肝损害 B. 过敏反应 C. 胃肠道反应 D. 二重感染 E. 耳毒性 11.红霉素与林可霉素合用可以 A. 扩大抗菌谱 B. 增强抗菌活性 C. 减少不良反应 D. 增加生物利用度 E. 产生拮抗作用 12.治疗支原体肺炎宜首选 A. 青霉素 B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 羧苄西林 13.作用原理与叶酸代谢无关的是 A. SMZ B. SD C. 柳胺磺吡啶 D. 林可霉素 E. TMP 14.多黏菌素的抗菌作用机制是 A. 干扰细菌叶酸代谢 B. 抑制细菌细胞壁合成 C. 影响细菌胞浆膜的通透性 D. 抑制细菌蛋白质合成 E. 抑制细菌核算代谢 15.庆大霉素与呋塞米合用时可引起

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

中医院药剂科西药房三基考试试题和答案

中医院药剂科西药房三基考试试题 姓名得分 一、填空题（每空1.5分，共15分） 1、氨基糖苷类的副作用主要有：耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞其它：唇、面部及四肢麻木周围神经炎、视力模糊等。 2.药品的质量特性包括.（1）有效性、（2）安全性、（3）稳定性、（4）均一性等方面。 3.根据麻醉药品、精神药品处方管理规定，开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3日用量；控缓释制剂处方不得超过 7日用量，第二类精神药品处方一般不得超过 7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 5.麻醉药品处方至少保存 3年，精神药品处方至少保存 2年。 6、药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。 7、为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。 8、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。 9、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等。 10. 头孢氨苄属于β-内酰胺类抗菌药物，红霉素属于大环内酯

类抗生素药物，阿米卡星属于氨基糖苷类抗菌药物，多西环素属于四环素类抗菌药物。 二、单项选择题：（每题1分，共70分） 1、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用（ D ） A．对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B．降压作用 C．提高血浆尿酸浓度 D．肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用 E．能使血糖升高 2、硫酸镁没有下述哪一作用（ D ） A、利胆作用 B、泻下作用 C、降压作用 D、中枢兴奋作用 E、中枢抑制作用 3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个（ B ） A、卡托普利 B、美托洛尔 C、硝苯地平 D、米诺地尔 E、甲基多巴 4、阿托品滴眼引起（ C ） A、扩瞳，眼内压升高、调节痉挛 B、扩瞳，眼内压降低、调节痉挛 C、扩瞳，眼内压升高、调节麻痹 D、缩瞳，眼内压升高、调节麻痹 E、缩瞳，眼内压降低、调节痉挛 5、长期用氯丙嗪，治疗精神病最常见的不良反应是（ A ） A、锥体外系反应 B、过敏反应 C、体位性低血压 D、内分泌障碍 E、消化道症状 6、对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（ D ） A、苯妥英钠 B、地西泮 C、水合氯醛 D、氯丙嗪 E、苯巴比妥 7、不能用普萘洛尔治疗的是（ A ）

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

医学三基(药剂科)药剂学三基考试试题考试卷模拟考试题.docx

《药剂学三基考试试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ）（ ） A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 2、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ）（ ） A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ）（ ） A.萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构 4、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是 ( )（ ） A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---

5、肾上腺素是什么受体激动剂（）（） A.αβ B.α C.β D.M E.H 6、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）（） A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管，改善呼吸 7、钙拮抗剂的基本作用是（）（） A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 8、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）（） A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>a>b>c D.c>b>d>a E.b>d>a>c 9、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）（） A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 10、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）（） A.酯键 B.苯胺基 C.二乙胺 D.N-乙基 E.苯基

药剂科三基考试专项训练题含答案

20**年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者姓名、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者身份证明编号 E. 代办人姓名、身份证明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规范的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每张处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每张处方为一次极量 B. 注射剂，每张处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每张处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用 C. 注射剂，每张处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规范处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

(完整word版)2016年药剂科三基考试题及答案,推荐文档

医院药剂科 三基考试题及答案 科别：姓名：得分： 一、单项选择题（共60分）（每题2分） 1.有关安定下列叙述中那项是错误的？ A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用D不抑制快波睡眠E 能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是 A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用。 3.药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一项是错误? A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低，儿童可以用 5.对革兰氏阴性菌无效，对厌氧菌有效的药物 A 克林霉素B红霉素C吉他霉素D万古霉素E四环素 6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用 A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素D氨苄青素E氯霉素 7.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A生物利用度B 药物首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制 8下列哪种药物不会导致耳毒性？ A呋塞米B螺内酯C依他尼酸D布美他尼E庆大霉素 9.强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于 A负性频率作用B减慢房室结传导作用C纠正心肌缺血D抵制心房异位起搏点E抵制心室异位起搏点 10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用： A氨苄青霉素B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素 11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能 A收缩血管B 升高血压C减慢局麻药的代谢D合血钾增加E加速局麻药的代谢 12.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：B A 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 13、利用药物协同作用的目的是：E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 14.治疗苯巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到？ A碱化血液及尿液B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化 15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项 A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰D感染性休克E嗜铬细胞瘤术前应用

2019年药剂科三基试题

2019 年药剂科三基试题 姓名得分 一、单选题 1．下列不属于浸出药剂的是：( ) A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂 2．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：( ) A．月桂醇硫酸钠 B ．脱水山梨醇单月桂酸酯 C ．十二烷基磺酸钠D．苯 扎溴铵 3．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比 值， 被称为： ( ) A．粉粒的孔隙率 B ．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度4．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：( ) A．低分子溶液型 B ．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型 5．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：( ) A．淀粉糊 B ．硬脂酸钠 C ．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 6．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片 剂辅料是： ( ) A．稀释剂 B．润湿剂 C．粘合剂 D．崩解剂 7．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是：( ) A．应均匀、细腻B．应具有适当的黏稠性C．用于创面的软膏剂均应无 菌D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 8．下列仅供肌内注射用的是： ( ) A．溶液型注射剂 B ．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉 针 9．下列关于气雾剂的叙述中，错误的是： ( ) A．容器内压高，影响药物稳定性 B ．具有速效、定位的作用 C．使用方便，避免了胃肠道反应 D．可以用阀门系统准确控制剂量 10．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( ) A．散剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．肠溶衣片剂 11．下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( ) A．制剂工艺 B ．药物粒径 C．服药剂量 D ．药物晶型 12．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： ( ) A．紫外光 B．可见光 C．红外光 D．以上都是 13．具有重氮化 - 偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团 为： () A．芳伯胺基 B ．芳叔胺基 C．芳季胺基 D ．以上都不是 14．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： ( ) A．黄色 B．紫色 C．蓝色 D．绿色 15．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： ( ) A．只在酸性条件下 B ．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只

医学临床三基训练,医技分册,药剂学试卷及答案,第四版(供参考)

文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 医学临床三基训练-医技分册-药剂学试卷科室：姓名：成绩： 一、选择题 【A型题】 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后．下列正确的是 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2.普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为 A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分斛 F.加进了增效剂 3.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症．可首选 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4.适用于治疗支原体肺炎的是 A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5.有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是 A.萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构 6.应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是 A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是 A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.r-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8.下列哪一药物较适用于癫痈持续状态 A.司可巴比妥 B.异戊比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9.儿童病人长期应用抗癫痫物苯妥英钠时，易发生的副作用是 A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10.肾上腺素是什么受体激动剂 A. a/β B. a C.β D.β2 E.H 11.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是 A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用 A．扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管，改善呼吸。 13.下列降压药最易引起体位性低血压的是 A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14.钙拮抗剂的基本作用是 A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.阻止钙离子自细胞内外流 D.阻止钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 15.阿糖胞苷的作用原理是 A.分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B.拮抗叶酸 C.直接抑制DNA D.抑制DNA多聚酶 E.作用于RNA 16.乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d），这4种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是 A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>c>b>a D. c>b>d>a E.b>d>a>c 17.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 18．普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化 A.酯键 B.苯胺 C.二乙胺 D.N-乙基 E.苯基 19．下述4种物质的酸性强弱顺序是 A.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅳ B. Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ C.Ⅰ＞Ⅲ＞Ⅳ＞Ⅱ D. Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅳ＞Ⅲ E.Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅳ 20.对口服药品规定检查的致病微生物以哪