10-10-Patterns of cartilage structural protein loss in human tracheal stenosis

The Laryngoscope

Lippincott Williams&Wilkins,Inc.,Philadelphia

?2002The American Laryngological,

Rhinological and Otological Society,Inc.

Patterns of Cartilage Structural Protein Loss in Human Tracheal Stenosis

Leila A.Mankarious,MD;Allison B.Adams,BA,MA;Valerie L.Pires,BS

Objectives:The study sought to identify which of the major structural proteins in tracheal cartilage are lost in the inflammatory process,and to determine whether damaged cartilage shows signs of regenera-tion and whether this is an age-dependent phenome-non.Study Design:Immunohistochemical analysis. Methods:Archival human tracheal and subglottic ste-nosis segments removed for the treatment of airway compromise were investigated by means of immuno-histochemical analysis for differential loss of collagen type I or type II or aggrecan.Results:Specimens were found to have preferentially lost collagen I and aggre-can in areas of severe disruption of the cartilage ring. Collagen II was preserved.In addition,areas of ap-parent cartilage regeneration were identified based on increased collagen II and aggrecan relative to baseline levels in uninjured sections of the rings.Re-generative capacity was present in most of the speci-mens investigated and was not age specific.Conclu-sions:Collagen I and aggrecan are lost in areas of severe ring compromise,indicating that at least one of these two molecules is responsible for structural integrity.The remaining cartilage has some regener-ative capacity,but it is small relative to the degree of cartilage damage.No new collagen I was identified in the cartilage ring,indicating that,although an in-tense inflammatory reaction occurred,fibroblasts did not deposit new collagen I as seen in other scar tis-sues.Key Words:Tracheal stenosis,subglottic steno-sis,collagen I,collagen II,aggrecan,cartilage regeneration.

Laryngoscope,112:1025–1030,2002 INTRODUCTION

Acquired tracheal and subglottic stenosis most com-monly results from inflammation and infection within the mucosa,submucosa,and cartilage of the subglottis and trachea.Often,the epithelium and submucosa are thick-ened and scarred.1It is likely that cartilaginous involve-ment depends on depth of injury and degree of inflamma-tion.Histopathological assessment of resected,stenotic specimens often reveals a loss of cartilage integrity and bulk.Frequently,the cartilage rings collapse,further nar-rowing the airway.In the present investigation,we sought to identify which cartilaginous,structural proteins are most susceptible to the inflammatory process and thereby degraded.Also,we sought to determine whether the car-tilage maintains a regenerative capacity and whether that capacity is lost with advancing age.

Hyaline cartilage is named for its glass-like,gross appearance(from the Greek,hyalos,for“glass”).It is found predominantly in articular,weight-bearing surfaces and in the trachea and larynx where flexibility and strength are necessary.Investigations of hyaline cartilage have focused mainly on articular cartilage,because of the large numbers of individuals with arthritic disabilities. Although mature hyaline cartilage in the joint and carti-lage within the trachea are similar in appearance,they differ in their collagen and proteoglycan ratios.2Cohen et al.3have demonstrated a proportionately larger amount of collagen type I in tracheobronchial cartilage than in artic-ular cartilage.In fact,the main structural components of cricoid and tracheal hyaline cartilage appear to be colla-gen I and aggrecan.Although collagen type II is also present in tracheal cartilage,it has a relatively low con-centration,representing approximately10%to20%of col-lagen content based on cyanogen bromide digestion.In articular hyaline cartilage,collagen I plays a minor role, whereas collagen II and aggrecan are the main structural proteins.The significance of collagen type I versus colla-gen II as a structural protein is not clear because the two types have a similar structure.

Aggrecan is the principal proteoglycan secreted by the chondrocyte that provides the unique compressible characteristics of cartilage.Its structure consists of a long protein core to which many chondroitin sulfate and kera-tan sulfate side chains are attached.The end result is a “bottle-brush”structure.Because the side chains contain many negatively charged sulfate groups,inorganic counter ions are attracted,creating a markedly hydro-philic environment.Therefore,the entire bottle-brush structure is well hydrated and provides load-bearing and compressive properties.Many aggrecan molecules are

From the Department of Otology and Laryngology,Massachusetts

Eye and Ear Infirmary,Harvard School of Medicine,Boston,Massachu-

setts.

Supported by a grant from the Hood Foundation.

Editor’s Note:This Manuscript was accepted for publication Novem-

ber7,2001.

Send Correspondence to Leila A.Mankarious,MD,Massachusetts

Eye and Ear Infirmary,243Charles Street,Boston,MA02114,U.S.A.

E-mail:leila_mankarious@https://www.wendangku.net/doc/631762331.html,

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fixed in the cartilage matrix by their ability to bind to hyaluronan,a long-chain,unbranched protein.4

Collagen II is the principal collagen secreted by chon-drocytes and is specific to cartilage.It is a marker for proliferating,differentiated chondrocytes and serves to

distinguish the

chondrocytes from their mesenchymal pre-cursors,which secrete collagen type I.Collagen II struc-ture comprises three identical polypeptide chains (alpha chains)twisted into a right-handed helix.Each helix is further bonded both internally and to other collagen II helices.The end result is a tightly bound lattice of collagen II fibrils.Collagen II provides the tensile strength of the cartilage structure;hence,a balance exists between the intrinsic tendency of the cartilage to swell,because of its hydrophilic aggrecan molecules,and the rigidity attribut-able to the collagen II lattice.5,6

Collagen I is the fibrillar collagen of bone,tendon,dentin,and dermis.The distribution pattern of collagen I suggests that it plays a major supporting role in tissues that normally exhibit little distensibility under mechani-cal stress,similar to collagen II in articular cartilage.Collagen I is thought to be produced by the mesenchymal precursors of chondrocytes;however,it is known to re-main in the extracellular matrix after conversion of the precursor cells to mature chondrocytes.2It has a structure similar to that of collagen II in that it is composed of three polypeptide chains;however,not all three are identical (two alpha-1[I]and one alpha-2[I]).5Like collagen II,col-lagen I fibrils possess the ability to cross-link,thereby forming a rigid,lattice-like structure.5,6

cartilage is able to heal with predomi-nantly type I or type II collagen.The collagen II lattice has a specific tensile strength for load bearing,and this carti-lage characteristic may be altered by replacement with a collagen I lattice.To date,the results have been conflict-ing;however,in general,articular hyaline cartilage was able to regenerate with collagen II if the defect was in proximity to the marrow or if the cartilage was relatively immature.7The present study investigates levels of colla-gen types I and II in the areas of tracheal cartilage frac-ture or attenuation to provide insight into which protein provides structural support to the cartilage ring,which proteins are most susceptible to the inflammatory process,and which may be regenerated.These findings will also provide information regarding the state of differentiation of the chondrocyte because cell function can be correlated with the production of distinct collagen types.In addition,we seek to identify a potential developmental difference in patterns of protein loss.

MATERIALS AND METHODS Study Population

Archival,paraffin-embedded tissue blocks were obtained in accordance with the Internal Review Board from the Pathology Department of Massachusetts General Hospital (Boston,MA).Specimens consisted of segments of human trachea excised for repair of subglottic and tracheal stenosis because of intubation injury.Gross specimens were required to have gross cartilage integrity or fracture,or both,to be included in the study.The

study population consisted of six human subjects (ages,2,4,11,15,39,and 57y).Data on sex of the patients and duration from time of injury to excision of stenosis were not controlled.

The authors recognize that a large selection bias is inherent in the present study because only specimens severe enough to warrant surgical intervention were used as the basis for the data.No determination can be made regarding each age group ’s indi-vidual tolerance to injury or biochemical response to injury as a function of duration of injury.Furthermore,appropriate age-matched control sections do not exist because normal,unaffected trachea is not usually resected and archived.

Samples

Gross specimens were examined to ensure that the area to be studied included the tracheal injury.Specimens were sec-tioned in the axial plane at a thickness of 6?m,baked,and deparaffinized.One section from each age group was stained with hematoxylin and eosin (H&E);the remainder of the sections underwent immunohistochemical staining as described in “Im-munohistochemistry.”Areas of experimental interest consisted of the sites of cartilage ring fracture relative to the remaining,grossly normal ring.It is likely that the entire ring was exposed to the inflammatory process;however,on H&E staining,the areas of fracture represented a relatively greater loss of cartilage matrix and were adjacent to other,better-preserved sections of the ring.

Immunohistochemistry

Antibodies.The antibody II-II6B3(Developmental Studies Hybridoma Bank,Iowa City,IA)is a monoclonal antibody that recognizes the triple helix of collagen II.It is specific for collagen II without cross-reactivity to any of the other known collagens.Antibody was used at a dilution of 25?g/mL in 2%goat serum in phosphate-buffered saline (PBS).

The antibody 5-D-4(lot 99401,Seikagaku Corp.,Falmouth,MA)is a monoclonal antibody that recognizes the keratan sulfate region of the aggrecan molecule.This antibody was selected be-cause it recognizes an epitope in and adjacent to the main site of proteolytic cleavage by many of the matrix metalloproteinases.4Antibody was used at a dilution of 5?g/mL in 2%goat serum in PBS.

Rabbit anti-human collagen I (lot 4129,Caltag Laborato-ries,Burlingame,CA)is a polyclonal rabbit antibody that is specific for collagen I antigenic determinants with no cross-reactivity to collagen types II,III,IV,and V.Antibody was used at a dilution of 20?g/mL in 2%goat serum in PBS.

Secondary antibodies consisted of goat anti-mouse and goat anti-rabbit antibodies linked to fluorescein (Jackson ImmunoRe-search,Westgrove,PA).Antibodies were used at a dilution of 15?g/mL in 2%goat serum in PBS.

Staining.For specimens stained for aggrecan and collagen II,bovine testicular hyaluronidase at a concentration of 1,600units/mL acetate buffer was incubated with the tissue sections for 30minutes at room temperature.For specimens stained for col-lagen I,a pepsin digestion was performed using 0.4%pepsin in 0.01N HCl for 30minutes.Slides were washed three times in Tris-buffered saline and blocked in 2%goat serum for 1hour at room temperature.Incubations for the primary antibodies were performed overnight at room temperature.Secondary antibodies were incubated for 45minutes at room temperature.Negative controls for all antibodies consisted of tissue sections treated as described earlier in the present study,without the use of the primary antibody.

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Microscopy

All tissue sections were analyzed initially with an immuno-fluorescence microscope.Photographs were taken with a Leica (Wetzlar,Germany)confocal immunofluorescence microscope.

RESULTS

Aggrecan Staining in Damaged Tracheal and Cricoid Cartilage

Regions of the cartilage ring that had lost cartilage

integrity or were fractured,or both,were noted to have a relative loss of aggrecan staining at the fracture site (Fig.1)

over the remainder of the ring.This finding was con-sistent throughout all age groups.For uninjured regions of the cartilage rings,aggrecan staining levels and patterns were noted to be similar to those already established 8for normally developing cricoid cartilage rings that did not have intubation trauma.

Some of the specimens of stenosis (from the 4-,11-,39-,and 52-y-old subjects)demonstrated areas of appar-ent cartilage regeneration immediately adjacent to carti-lage ring fracture or attenuation.The stain in these areas was intense relative to the baseline aggrecan seen in the uninjured regions of the ring.The apparent cartilage re-generation was inferred by identification of protrusions of the cartilage outside the normal morphological appear-ance of the ring.Furthermore,within these regions,chon-drocytes were noted to be small and were contained within the extracellular matrix in a highly disorganized fashion,and lacunae were absent (Fig.2).These histological char-acteristics are similar to those seen in fetal and neonatal cricoid cartilage (i.e.,cartilage that is known to be in a stage of rapid growth,mainly because of cell division).

Collagen II Staining in Damaged Tracheal and Cricoid Cartilage

Areas in the cartilage rings that had lost cartilage integrity or were fractured,or both,did not show a loss of collagen II relative to the uninjured portion of the ring (Fig.3).In areas of preserved cartilage that was not frac-tured,collagen II staining was identified throughout all age groups,which was similar to the staining seen in our previously published report on developmentally normal cricoid cartilages.8As with the aggrecan stain,a few of the specimens (from the 4-,11-,39-,and 52-y-old subjects)showed a relative increase in collagen II staining sugges-tive of regeneration of the extracellular matrix.The in-creased collagen II stain and aggrecan stain coincided with the same regions (Fig.4).

Collagen I Staining in Damaged Tracheal and Cricoid Cartilage

In the areas of lost cartilage bulk or fracture,or both,was seen in areas of apparent cartilage regeneration.

DISCUSSION

In the present investigation,fractured cricoid and tracheal cartilage rings resected for the treatment of sub-glottic or tracheal stenosis were found to have lost aggre-can and collagen I in regions of cartilage ring attenuation

Fig.1.(A )Immunohistochemical image taken using a confocal microscope dem-onstrating loss of aggrecan at the frac-ture site.Bottom:Fracture site is out-lined in the white dotted line.Top:An area of cartilage attenuation;the ring re-mains intact.(B )Confocal microscopic image of cartilage ring of grossly normal caliber from the same specimen (from 4-y-old subject)(original magnification ?10).

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or fracture,or both.Only collagen II was preserved in areas of gross cartilage loss.Differential loss of aggrecan and collagen I suggests that these two moieties are more susceptible to the inflammatory process than is collagen II.Furthermore,at least one of these two molecules ap-pears to be preferentially responsible for maintaining the shape of the cartilage ring because both were noted to be absent or attenuated (or both)specifically in regions of fracture or collapse.It is likely that loss of structural integrity is preferentially attributable to loss of collagen I because it provides rigidity and structural support to car-tilage in general,2whereas aggrecan,in its highly hy-

Fig.2.(A )Immunohistochemical image demonstrating aggrecan regeneration near a cartilage ring fracture site in a specimen from a 52-year-old subject.The small size and disorganization of the chondrocytes are evident.(B )Area of aggrecan attenuation at the site of a car-tilage ring fracture from the same spec-imen (original magnification ?20).

Fig.3.(A )Immunohistochemical image taken using a confocal microscope dem-onstrating preservation of collagen II at the fracture site.Fracture site is indi-cated by the white dotted line.(B )Con-focal microscopic image of cartilage ring of grossly normal caliber from the same specimen as in A (from 39-y-old subject)(original magnification ?20).

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drated state,provides more of the compressive qualities of cartilages.4

Possibly,regions of increased collagen II and aggre-can relative to the rest of the cartilage ring resulted from loss of extracellular matrix and a subsequent concentra-tion of the proteins (proteoglycan).The end result would be a brighter stain when using immunofluorescence.How-ever,this seems unlikely;because aggrecan represents a major component of the extracellular matrix,one would not expect to see increased aggrecan levels as a result of loss of the extracellular matrix.In addition,one might have expected to see the same phenomenon with collagen

Fig.4.(A )Confocal image of cartilage stump demonstrating an area of in-creased collagen II adjacent to a fracture site.The disorganized cell within that re-gion is evident.(B )Confocal image dem-onstrating collagen II in cartilage ring of normal caliber from the same specimen as in A (from 4-y-old subject)(original magnification ?10).

Fig.5.(A )Immunohistochemical image taken using a confocal microscope dem-onstrating loss of collagen I at the frac-ture site.Fracture site is indicated by white dotted line.(B )Confocal micro-scopic image of cartilage ring of grossly normal caliber from the same specimen as in A (2-year-old child)(original mag-nification ?20).

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I because both type I and type II collagen are similar in

structure and stability.As mentioned earlier,an increase

in collagen I was not seen in areas of apparent cartilage

regeneration.Furthermore,regions of increased collagen

II and

aggrecan were limited to locations where the chon-

drocytes had an immature histomorphological appear-

ance.The cells were reminiscent of fetal cricoid cartilage

or the proliferative phase in the growth plate.Both of

these areas are known to have rapidly proliferating cells.9

Chondrocyte proliferation is known to dramatically de-

crease in the human cricoid cartilage between the ages of

1and4years.9The chondrocytes become arranged in a

radial,columnar fashion,and are located within lacunae.

Therefore,it is more likely that regions of increased col-

lagen II and aggrecan were present because these mole-

cules were secreted from the cells after a proliferative

phase.

Regions of increased collagen II and aggrecan were

apparent in“outgrowths”of the rings.Taken together,the

lack of collagen I concentration,the apparent immaturity

of the adjacent chondrocytes,the fact that collagen II and

aggrecan are postproliferative markers,and the location

of the concentrated proteins within outgrowths of the ring

suggest that these regions of relative increased collagen II

and aggrecan represent the remaining cartilage’s attempt

to regenerate.This phenomenon was not found to be age

dependent.

It has been widely accepted that within cartilage,

only the mesenchymal precursors of chondrocytes are ca-

pable of producing collagen I.2Otherwise,other inflam-

matory cells such as fibroblasts can be responsible for the

creation of collagen I during wound healing.No increase

in collagen I was seen over that which is normally present

in the cartilage ring.That is,although there was a large

inflammatory process in the cartilage ring(enough to

cause loss of structural integrity),no additional collagen I

was deposited.Rather,as mentioned earlier,repair ap-

peared to be limited to small areas of increased collagen II

and aggrecan deposition located near regions of severe

structural ring compromise.These findings suggest that

only the remaining chondrocytes were responsible for re-

pair of the ring because these two molecules were specific

to chondrocytes.Although inflammation was present

within the ring,the inflammatory cells did not deposit

collagen I and hence did not contribute to the repair of the

cartilage ring.Clearly,if an increase in collagen I were

identified,the present study would not be able to identify

the source of collagen I without the use of in situ hybrid-

ization to correlate cell type with protein production.The

regenerative capacity of the chondrocytes was maintained

throughout the majority of the ages tested.However,the

regions of regenerated cartilage were haphazard,and

some further compromised the airway by growing intralu-

minally.Future directions from the present study include

identification of which inflammatory cytokine(s)and

cell(s)are responsible for the majority of cartilage disin-

tegration,and their potential action modification.In ad-

dition,the regenerative capacity of the chondrocytes can

be enhanced after identification of the responsible growth

factors.

CONCLUSION

Collagen I and aggrecan are lost in areas of severe

ring compromise,indicating that at least one of these two

molecules is responsible for structural integrity.The re-

maining cartilage has some regenerative capacity,but this

is small relative to the degree of cartilage damage.No new

collagen I was identified in the cartilage ring,indicating

that,although an intense inflammatory reaction occurred,

fibroblasts did not deposit new collagen I as seen in other

scar tissues.

Acknowledgments

The authors thank Paul F.Goetinck,PhD,for his

review of scientific content contained in the present study.

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远东俄罗斯生物资源概况

远东俄罗斯生物资源概况 只有对各岛的基础设施有可投资才能取得效益，因为这样才能得到萨哈林州政府给予的捕鱼份额许可。 南千岛群岛盛产以下鱼类： 鲽鱼、比目鱼、多线鱼、秋刀鱼和大马哈鱼； 还有以下各种加工对象： 鱿鱼、蚌类、海参、灰色猬、和含琼胶龙须菜《红藻》。 色丹和齿舞附近可捕捞： 每昼夜以百吨左右灰色猬，或200吨左右蚌类， 海参可按市场需量开采；鲽鱼每昼夜在20吨左右， 鳕鱼也在每昼夜20吨左右；大马哈鱼的生产有季节性，而且数量不大。但比目鱼、多线鱼、秋刀鱼则每昼夜捕数百吨，总量以千吨计。 上列一切均生产并出口日本，但从现身法规来看，并不总是具体的。 这种不具体性可大大降低购价，并相应取保商业收益。此项贸勾由日本实业界的代表控制，他们在北海道岸边建有装卸和加工基地，加工后的产品运往其它日本诸岛。还可以在日本的市场上做由运输和捞捕公司来集中，采取先进的技术保管，捞捕和运输，使产品不经加工，而以冷藏方式运往人口众多的本州岛。但这必须与管理这一活动的日本商界代表协商。可能这点转运此项商品的教会理办法。销售则由现在从事此项业务的单位办理。 捞捕也可由现在从事此项经营的公司负责，他门有相应的经验。为提高此项活动的效益，可由某公司对南千岛群岛的基础设施做出一定投资，从而由萨哈林州政府给予比现在许可规模更大的捞捕许可证。有许可证的产品之售价将高得多，并不再经要与现有的市场代表商量，因为此项活动已是完全合法的。 日本人往美国卖老梅蚌，只是把它们按美国标准包装了一下。如果拥有捞捕许可证，也可以在色丹岛上进行相应包装并卖给美国。色丹岛上已有两个俄国公司在经营，（一个来自莫斯科，另一个来自圣彼德堡）但他们的工作质量不好，莫斯科那家尤其差。南千岛群岛区政府和萨哈林州政府还在寻找投资伙伴，以期在

魟鱼饲养器材与环境(出自龙鱼之巅)

魟鱼饲养器材与环境 养魟的心理建设: 当决定饲养魟鱼的那一刻起,必须要有心理上的准备,其实魟鱼是十分好养的鱼只,决不如外面所传魟鱼是难养的鱼类,养魟的专家们初入门时也遭遇过魟鱼死亡的心理阴影,然而经过饲养过程中不断失败的摸索,终于可以自豪的说他将开始不再养死魟鱼,原因无它,其实经过适当的了解后,会自然发现魟鱼的好养程度,但先决条件是你必须要有十足的恒心。 而所谓的心理建设即~你必须要先接受所饲养的魟鱼将会死亡的心理准备,为什么如此说呢?那是因为魟鱼本身虽是强健的鱼种,但是消费者买回家时常常隔几天就莫名其妙的发现自己饲养的魟鱼盘缘内卷而亡(荷包蛋死法),或是明明在水族馆内就会吃,为什么一回到自家水槽中居然不吃不动,然后眼睁睁看它衰弱死亡,然后开始怀疑魟鱼是难养的鱼类,其实那是因为适水(对水)阶段的错误所造成的结果,别怀疑魟鱼选择法BBAEF尚不如适水阶段的重要性,坊间所流传的魟鱼书籍皆大大的详尽描述选魟的要点与重要性,结果造成养鱼人士错误的观念,认为只要选对健康的魟就一定能够养活,其实不然,个人认为这是严重的错误观念,选魟固然重要但倒不如适水(对水)阶段的关键性,亦即及便我们违反挑选魟鱼的原则仍然有可能将之养活,当然先决条件不能太差,这也是养魟高手喜欢享受的乐趣之一。 合适的鱼缸: 大部分品种的淡水魟鱼,完全成熟后的体辐至少有30公分以上,也就是12英寸左右,当然,少部分品种的淡水魟鱼可以饲养超过一公尺体宽以上的超级大红鱼。所以饲养魟鱼的最小鱼缸其蓄水量至少要150公升以上才够。当然,魟鱼的成长速率是依照饲养的频率和喂食的数量来决定的,所以,就要保持良好的饲养条件并充分喂饱,如此下来,一尾魟鱼大概养个三到四年就会达成成鱼的阶段。

硫酸软骨素

硫酸软骨素

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硫酸软骨素 硫酸软骨素： 糖胺聚糖的一种，由Ｄ－葡糖醛酸和Ｎ-乙酰氨基半乳糖以β－１,4-糖苷键连接而成的重复二糖单位组成的多糖,并在N-乙酰氨基半乳糖的C-4位或C-6位羟基上发生硫酸酯化。大量存在于动物软骨中。 硫酸软骨素钙: 硫酸软骨素对角膜胶原纤维具有保护作用,能促进基质中纤维的增长,增强通透性，改善血液循环，加速新陈代谢，促进渗透液的吸收及炎症的消除；其聚阴离子具有极强的保水性，能改善眼角膜组织的水分代谢,对角膜有较强的亲和力，能在角膜表面形成一层透气保水膜，促进角膜创伤的愈合及改善眼部干燥症状。 基本资料 【产品类属】:粘多糖类物质，主要分为硫酸软骨素钠盐和硫酸软骨素钙盐等，其中以硫酸软骨素钠盐最为常见,应用也最为广泛。 【萃取来源】 :猪、牛、鸡、鲨鱼的软骨 主要的应用途径是作为治疗关节疾病的药品常与氨基葡萄糖配合使用,具有止痛,促进软骨再生的功效,可以从根本改善关节问题。 市场需求 是提取于动物软骨的黏多糖类物质,在心血管疾病、关节病的防治等方面具有重要的作用,是目前市场上较重要的生化产品.硫酸软骨素目前具有供不应求和继续上升的市场.硫酸软骨素除了作为药品外,大量的是作为改善关节病的补充品，作为健康食品应用，在美国已经风行多年.经过多年的应用,已经证明硫酸软骨素对改善老年退行性关节炎、风湿性关节炎有一定的效果，因此市场仍呈快速上升的势头．仅在美国的消量每年就可达600 吨左右.而中国有1３亿人口,患老年退行性关节病和冠心病的人很多,因此有着硫酸软骨素消费的巨大潜在市场． 硫酸软骨素的作用 硫酸软骨素能发挥以下功效以纾解关节疼痛问题: １.提供垫衬作用，缓和行动时的冲击和摩擦 软骨素的作用犹如“液状磁石”，能将水分吸入蛋白多糖分子内，使软骨变厚及有如海绵般，并增加关节内的滑液量。如此一来,它便能提供“垫衬”作用以增强关节的减震能力和缓和行走或跳动时的冲击和摩擦。 2.把重要的氧供和营养素输送至关节，帮助清除关节内的废物

百科知识问答题库鱼类

百科知识问答题库（渔人码头） 鲅鱼的旺食期为：9月中旬～10月中旬 鲅鱼的形状为流线型 冰钓用的钓竿长度一般以多少米为宜？1-2 冰钓时，冰镩长短要依个人身高，以多少米长为宜？ 0.9-1.1 不喜欢潜伏在海底泥沙中的是：鲨鱼 不怕炎热的鱼有哪些？：鲢鱼、鳙鱼 春天，垂钓不宜选择在哪垂钓深水处 春天，垂钓不宜选择在：深水处 春钓应选择怎样的天气？南风有阳光 除呼吸外，鱼的什么器官兼有排出大量氨（含氮废物）的功能？鳃 对于游泳者比鲨鱼更加可怕的水中杀手是：水母 钓鱼时，所谓“听”是指听鱼什么的声音？吃草和拱草 钓鲅鱼的最佳季节是：农历八月十五前后 钓草窝时，窝点多布于草头前沿约多少米处，以达到既要易于聚鱼，又要有利垂钓之目的？ 0.5 钓鳊鱼用的鱼饵不宜是：龙虾 冬钓主要是用什么作钓饵？红虫 冬钓鲤鱼，选用什么做钓饵最佳？鲜活蚯蚓 冬钓鲤鱼需要用手竿钓，每钩穿挂多少条蚯蚓最合适？ 2-3 冬天钓鲤鱼用什么饵?鲜活蚯蚓 独角鲸的牙齿有多长？3米 独角鲸成名的原因是：只长了一颗牙齿 大马哈鱼产完卵后，下一步是：死亡 孵化小海龟，决定他们性别的是:温度 古人有：“拼死吃河豚。”一说，河豚的毒素主要在：血液和肝脏 龟类能否从水中呼吸氧气？可以 “孤舟蓑笠翁，独钓寒江雪”是出自于哪位大诗人的手笔？柳宗元 葛洲坝工程使什么鱼濒临灭绝？中华鲟 海里最大的爬行动物是: 海龟

海洋最大的爬行动物：海龟 海龟产卵地点有什么特点?自己的出生地 海龟产卯地点有什么特点？自已的出生地（卯——错别字，T9可真……） 海龟是否有牙齿没有 海龟的龟壳有没有感觉：有 （hou-4）鲎跟哪类动物的血缘关系最近？蜘蛛（鲎又俗称：水鳖子） 黄鱼是不是真的没有脑子？不是 “江上往来者，但爱鲈鱼美”是出自于哪位大诗人的手笔？范仲淹 寄居蟹的外壳是不是自己的？不是 “空中钓鱼”，就是钩饵不着水，从空中把鱼钓上来。空中钓鱼能钓上来的仅限于一种鱼，是：阔口白鱼。 鲤鱼为什么会跳龙门？受了刺激 舻鱼是一种：海水鱼（错别字，应该是“鲈”，可能是打字错误，因为2个字在智能ABC输入法中很位置接近。有人说鲈鱼不是海水鱼，其实它是，它生活在近海，但是到河口来产卵，所以有范仲淹的“江上往来者，但爱鲈鱼美”） 鲈鱼是一种：海水鱼 蓝鲸的主要食物是：磷虾 龙虾有没有螯没有 每年在长江口，万帆云集，他们大都在捕捞哪种经济类水产：鳗鱼苗 抹香鲸的香腺所提炼的著名香料称为：龙香 美人鱼其实是水中的哪种动物？海牛 哪类食物会导致人疲倦？酸性食物 南极洲富产:? 磷虾 能在海滩上蹦跳活动的鱼是：弹涂鱼 哪种鱼在生物进化史几千万年来没有改变过。被称为活化石的鱼是：鲨鱼 哪种鱼在生物进化上具有极高研究价值：肺鱼 哪一种鱼的鱼鳍中空，细长如刺，内含毒腺，其他鱼类被刺到，可就小命难保了？狮子鱼 哪一种鱼可治关节炎、中耳炎、跌打损伤？鳅鱼

胶原蛋白的研究进展

胶原蛋白研究进展 *：通讯作者.23465145378@https://www.wendangku.net/doc/631762331.html, 摘要: 胶原蛋白以其独特的生物特性而具有广阔的应用前景．对近年来国内外学者与生产厂家对胶原蛋白的制备、生物学功能作用及应用方面的研究进展进行了综述，以期充分有效地利用该生物资源． 关键词: 胶原蛋白; 制备; 功能; 应用 引言: 胶原蛋白( collagen) 是细胞外基质的主要成分，约占胶原纤维固体物的85%，占动物体内蛋白质总量的25% ～30%，它广泛存在于动物的结缔组织( 骨、软骨、皮肤、腱、韧等) 中，对机体和脏器起着支持、保护、结合，以及形成界隔等作用［1］．目前，已发现的胶原蛋白有20 多种，它们在动物体内有着不同生理功能，其中，科研人员研究较多较深入的是Ⅰ型胶原蛋白．Ⅰ型胶原蛋白( 以下所述胶原蛋白均指Ⅰ型胶原蛋白) 分子长度约为300 nm，直径约为115nm，呈棒状，由3 条多肽链构成3 股螺旋结构，即: 2条αⅠ链，1条αⅡ链，αⅠ链和αⅡ链只是在氨基酸顺序上有微小差异．胶原蛋白特有的左旋α链相互缠绕构成胶原蛋白的右手复合螺旋结构，在螺旋区段，氨基酸呈现( Gly-X-Y) n 周期性排列．胶原蛋白中，甘氨酸( Gly) 含量较大，约占30%，脯氨酸( Pro)和羟脯氨酸( Hyp) 共占约25%，而一般动物蛋白质中羟脯氨酸含量极微少．可以说，羟脯氨酸是胶原蛋白特有的氨基酸，其含量多少与胶原蛋白的稳定性、变性温度成正性相关［2］．同时，胶原蛋白具有很强的生物活性及生物功能，能参与细胞的迁移、分化和增殖，使动物的骨、腱、软骨和皮肤保持一定的机械强度．此外，胶原蛋白因其弱的抗原性和良好的生物相容性，在烧伤、创伤、眼角膜疾病、美容、矫形、硬组织修复、创面止血等医药卫生领域用途广泛．目前,国内外关于胶原蛋白的研究极为活跃，本文拟对胶原蛋白的制备、生物学功能及应用进行综述，以期充分有效利用该生物资源． 1.胶原蛋白的制备 目前，对胶原蛋白的提取主要有3 种方法，即酸法、酶法与碱法．因此，根据提取方法的不同，胶原蛋白也可以分为酸溶性胶原蛋白、酶溶性胶原蛋白以及碱溶性胶原蛋白，这3 种胶原蛋白的结构、理化性质与用途都不同．此外，随

魟鱼合适的水质参数(出自龙鱼之巅)

合适的水质参数 淡水魟鱼和其他淡水热带鱼一样，对水质有较大的适应范围，河水、湖泊、甚至是池塘等，条件远远不如海水水质稳定，它们能在其中生存，可见淡水魟鱼对环境变化的适应能力是很强的，但是避免发生不必要的问题，我们对饲养魟鱼的水质要求就要有一定的了解： (1)导电度鱼硬度 通常情况下淡水魟鱼喜欢较软的水质，也就是经由仪器测量低于200微毫的导电度，或总硬度7°dGH以下的水质。大多数的淡水魟鱼对硬度的适应能力很强，只有少部分的长尾魟鱼和小眼魟鱼要求较高。刚新进来时的淡水魟鱼，它们对于硬度较高的水就会比较敏感，它们的表现通常会：在游动和休息时颤抖抽搐身体，且拒绝进食，所以导电度150以下的水质才是新进魟鱼最好的饲养条件。但是，所有的淡水魟鱼，包括长尾魟鱼和小眼魟鱼在内，只要经过一年以上的饲养后，魟鱼就能适应较硬的水质，并且不再颤抖身体且进食正常，只是鱼体的成长就会变的缓慢很多。所以，还是用软水来饲养淡水魟鱼，会得到比较好的成长。文章来源：https://www.wendangku.net/doc/631762331.html,） (2)水中酸碱PH值： 淡水魟鱼自然生存的环境中水是属于弱酸且软水性质，而主要种类的淡水魟鱼对新环境的ph值有较大的适应能力，刚新进的魟鱼，最好是将ph值保持在6.5~7.5之间，持续这样的水质几个星期来饲养。根据经验人士介绍说，如果一开始就让新进的魟鱼生活在ph值高于7的水中时，魟鱼就会无精打采，且拒绝进食。在这个时候吧水中的ph维持在6.2~7.0之间，美国多久就会恢复食欲和精神。 适应新环境之后，大部分种类的淡水魟鱼能忍受鱼缸中ph值缓慢变化，且自然状况下能承受5.0~8.0之间的酸碱度。虽然如此，但是还是将ph值维持在理想的状态下，维持同数值的ph值，避免忽然间大量的换水，创建一个最佳理想的生活环境，淡水魟鱼才能有最好的状态长命百岁。经验人士说，大多数的魟鱼是应为饲养者不当的栓谁，使其适应不良，才会导致各种情况的发生以致最后的死亡。 淡水魟鱼之所以能在栖息地承受大范围ph值的变化，是因为这些变化是由有机物质来作用的关系，这和人工饲养的环境中所使用的化学方式调整是不一样的。 (3)水中硝酸与亚硝酸盐的指数 淡水魟鱼是高度敏感性鱼类，和许多热带鱼一样，对水中的硝酸及亚硝酸盐非常敏感，所以在淡水魟鱼的饲养文献中建议：每周必须定期的更换25%或更多的水，以维持良好的饲养水质。不同品种的淡水魟鱼对硝酸和亚硝酸盐的忍受程度是不同的。大多数魟鱼的硝酸盐指数介于100~200mg/L之间的水中，会有良好的成长速率。当指数升高到300mg/L时，一些魟鱼就会停止进食，当指数达到350~400mg/L，并维持一周时，大部分的魟鱼就会没有胃口，这是若是降低到300以下，魟鱼就会恢复正常，不会发生永久性的伤害。

语文ⅰ语文版第11课(黑珍珠)精练

语文ⅰ语文版第11课(黑珍珠)精练 1.简介《黑珍珠》内容 答.拉蒙在恶魔鱼洞里采到一颗硕大无比的黑珍珠，轰动了整个拉巴兹城。他父亲勃拉斯卖珠不成，把黑珍珠献给了圣母。采珠队在海上遇到风暴，由于他父亲自恃有圣母保佑，没有及时躲避，整个船队全部覆没，仅采珠工塞维利亚人生还。拉蒙遭此厄运，以为恶魔魟鱼作怪，要索还珍珠，因此偷出珍珠预备物归原主。不料塞维利亚人在海上劫持他，逼他同去瓜拉麦斯出售珍珠。后来塞维利亚人杀死恶魔魟鱼，自己也在搏斗中丧生。拉蒙在不平凡的经历中破除了种种迷信，成长为大人。他侥幸生还，把珍珠还给教堂，供大伙观赏。 2.小说中“我”和“恶魔魟鱼”的几次相遇，在故事中起什么作用？ 答.“我”与魟鱼的三次相遇是故事的线索，各种材料是围绕它来组织的。多次写到大伙对魟鱼的恐怖畏惧，烘托了紧张神奇的气氛，为人鱼大战打下了伏笔。 3.故事最后写到的阳光和钟声，有什么寓意？ 答.写阳光与钟声有一种象征意义，说明了“我”的宗教情绪，说明我对人生有了新的认识。 4.这篇小说情节生动曲折，特别是对魟鱼的描写引人入胜，能够确实是一篇精彩的海洋小说。那么小说毕竟是表达了一个什么主题？ 答.小说主题确实是通过故事告诉大伙一个人通过考验才能成长。“我”之因此会感到长大成人是在把黑珍珠放回圣母手掌中的那一天，确实是因为“我”经历了生死考验，对人生有了更深的认识。 阅读选文，完成后面的题目 黎明时分，海面四周笼罩着淡淡的红雾。海水在船尾掀起滔天巨浪，又一条巨大的魟鱼从海底浮了上来。这是—条从未见过的巨人的魟鱼，特别像人们常讲起的“恶魔魟鱼”，我可怕极了。路易斯把珍珠解下来，塞在船尾的木板缝里。“我杀死过九条魟鱼，”他自豪地说，然后拿起了鱼叉用力向绕在船边的“恶魔魟鱼”投去，鱼叉正好扎在魟鱼两个铺开的大鳍中间，但关于那个海怪来说，那只是是扎在身上的一根小刺。鱼叉上的绳子拴在小船上，“恶魔魟鱼”满不在乎地游开时，也把小船拉得如飞—般跑。魟鱼游向东面，刚好是向圭麦斯方向，路易斯怡然自得地把着舵，仿佛是去参加一次宴会。时间过去一上午，“恶魔魟鱼”突然改变了方向，这时候，路易斯有点沉不住气了。他使劲地—把一把地往回捯着绳子，使小船越来越接近巨大的魟鱼。然后，他从腰里出刀，连做三次深呼吸，纵身—，落在“恶魔魟鱼”宽大扁平的背上，拼力地向那根在魟鱼肉里的鱼叉爬去。他抓住鱼叉杆，用尽全身力气，“咔嗤”一声把刀进魟鱼脖子。“恶魔魟鱼”全身震颤，-缕缕鲜血了出来。刀子第二次进去，魟鱼尾巴击着海水，喉咙里发出一声低沉的呻吟，它抬起鳍，要把路易斯下去，然后狠命地往水里。绳子一下绷紧了，小船箭也似地出去，船上的东西全翻到海里。我目睹这惊心动魄的一幕，全然忘了去砍绳子。浪头把小船抛起来，就在小船被拽进浪谷的一瞬间，绳子断了。路易斯跪在鱼背上，双于抓着鱼叉，想把铁钩扎得更深些，“恶魔 魟鱼”鲜血四溅，挡住了我的视线。这时断了的绳子弹回去缠住了路易斯，他没说一句话，背转向我，我看见他身上那幅杀死章鱼的刺花。猛听轰隆一声，“恶魔魟鱼”和路易斯都沉进海底。 5.用原文中的话概括选段的场面描写给人的感受。

银龙鱼适合跟什么鱼混养,不能与体型小的鱼混养

银龙鱼适合跟什么鱼混养,不能与体型小的 鱼混养 银龙鱼适合跟什么鱼混养适应性较强的鱼 银龙鱼适合跟什么鱼混养，虽然银龙鱼是观赏价值比较高的鱼类，但如果在偌大的鱼缸只饲养一条银龙鱼未免会显得比较单调，因此有很多有饲养经验的玩家选择混养，那银龙鱼适合跟什么鱼混养呢？下面我们就来关注一下吧。 1.飞凤鱼 飞凤鱼体长可达30厘米，鱼体颜色鲜艳，和银龙鱼混养可以弥补银龙鱼单调的体色，给鱼缸增加活力 2.鹦鹉鱼 鹦鹉鱼体长可达1.2尺，对水温的的适应性比较强，虽然鹦鹉鱼有攻击性，但是和银龙鱼混养，只要体形差距不大，便不会有太大问题 3.地图鱼 地图鱼生长迅速，非常贪吃，可达30厘米长，虽然看起来笨拙，但其实游泳和灵活，尤其是吃食的时候，和银龙鱼混养一定要多喂些来满足这个贪吃的家伙 4.招财鱼 招财鱼虽属于中上层鱼，它性情温和，对水质要求也并不严格，22-32度的水温都能够很好的生存 5.魟鱼

魟鱼属于下层鱼，一般都在缸底或沿缸壁活动，其游动的姿势更是让人十分喜欢，和银龙鱼混养从外形的差异上就能够给人美的享受 6.菠萝鱼 菠萝鱼体质强壮，适应能力强，性情温和，多喜欢在下层活动，只有在饥饿的时候才会欺负一些小型鱼抢食吃 鹦鹉鱼混养什么鱼不能与体型小的鱼混养 鹦鹉鱼混养什么鱼，现在越来越多的人喜欢饲养鹦鹉鱼，鹦鹉鱼作为一种常见观赏鱼，很多人都想混养一些鹦鹉鱼，不过不是每种观赏鱼都能混养的，那么鹦鹉鱼可以跟什么鱼一起混养呢，下面小编就为大家详细介绍下鹦鹉鱼混养什么鱼比较好，喜欢鹦鹉鱼的朋友可以一起进来了解下吧。 要知道鹦鹉鱼能和什么鱼混养，首先就要弄清楚鹦鹉鱼的体型、习性。鹦鹉鱼属于中型鱼，而且是很具备攻击性的鱼儿，喜欢追逐驱赶别的鱼饵，在饥饿的时候会吃小鱼小虾。一般来说，能与鹦鹉鱼混养的可以是地图、战船、菠萝、火口、龙鱼、蓝鲨等中大型鱼，然而不能与那些体型小的鱼耳，如孔雀鱼、七彩凤凰混养。 有时候要混养鹦鹉鱼可以从小鱼开始饲养，比如说将鹦鹉鱼幼鱼和罗汉鱼幼鱼进行混养，同时注意稍微让鹦鹉鱼大一点，那么混养起来就可以避免打架行为了。因为鹦鹉鱼和罗汉鱼都属于领地意识比较强的鱼，如果不安排好，它们之间很有可能会因为领地问题而发生斗争的。 此外，鹦鹉鱼还可以尝试与龙鱼混养，龙鱼属于中层鱼，而

软骨粉的作用

软骨粉的作用 “以形补形”是我国中医疗法中最常见的一种滋补方式。骨科患者中，尤其是腰间盘突出、关节炎、关节退化等慢性疾病患者来说，更是需要软骨粉来“修补”受损的关节。什么是软骨粉呢？软骨粉就是从鲨鱼软骨当中提取的、富含对人体骨骼有益的蛋白质、钙质、硫酸软骨素等营养素。那么，软骨粉，也可以说是鲨鱼软骨粉有什么作用呢？首先咱们要来说一说鲨鱼这种深海动物了。 鲨鱼在地球上生存了约四千万年之久，由于能历经浩劫而不灭绝，引起了世界科学界的极大关注。科研人员在对鲨鱼软骨进行的研究中，首次发现了可提高人体免疫的NK细胞。BECHI鲨鱼软骨氨基葡萄糖修复搭档以鲨鱼软骨、硫酸软骨素、姜黄、透明质酸为主要原料，运用高科技生物技术精制加工成鲨鱼软骨胶囊，可以帮助人们恢复筋腱、关节和软骨。 鲨鱼软骨粉，顾名思义就是采用鲨鱼的软骨制成的粉末。纯天然鲨鱼软骨粉就是100%采用鲨鱼软骨原料不含任何添加剂的鲨鱼软骨粉。纯天然鲨鱼软骨粉具有消炎止痛、促进关节润滑液分泌、促进关节软骨再生的功能，因其在关节康复领域令人瞩目的表现而深受广大消费者青睐。据调查，目前，市场上鲨鱼软骨粉名目繁多而且鱼龙混杂，价格也高低不等，很多消费者在选择

鲨鱼软骨粉的时候显得盲目而无所适从。 鲨鱼软骨富含人体必需的胶原蛋白质、软骨素、钙、磷、锌等矿物元素，可以对人体关节起消炎作用，还能修复受损关节，抑制关节退化，对中老年腰腿痛、关节痛、肩周炎等效果显著。其丰富的粘多糖、矿物质成分能迅速被人体细胞吸收及活化，可提高身体免疫力，保持身体强健，防止骨质疏松。 鲨鱼软骨胶囊的功效 1、修复受损关节，抑制关节退化 2、延缓细胞老化，增强免疫力 3、有效改善中老年腰腿痛、关节炎、肩周炎等 4、补钙壮骨，防止骨质疏松 适宜人群 1.免疫力低下者

魟鱼的基本知识 魟鱼介绍 魟鱼的饲养

魟鱼的基本知识大全 魟鱼概论： 魟鱼和我们大家所熟知的沙鱼一样属于软骨鱼类，这类的鱼仅占世界鱼类总量的5%，他们最大的特征是除了牙齿为硬骨的结构外，其余主要的骨骼皆以软骨型态组成，还有绝大多数的软骨鱼类多生活在海洋之中，南美洲亚马逊河为现存淡水魟鱼的发源地，由于早期亚马逊流域乃是一片海洋，并且生活着许许多多的海水鱼，后来因为海水水位慢慢的变低，亚马逊河也随之慢慢淡化变成淡水河流，而封闭在亚马逊河流里的海水魟鱼们也随着亚马逊流域的淡化慢慢演变成现在的淡水魟鱼。 魟鱼的体盘乃是因为胸鳍发达而形成，尾部并因为保护作用演化出骨质扁平针状的毒刺，刺呈中空状，尖端并生有两排小倒刺，毒液属神经性毒，毒刺本身会随着成长定期替换重长，替换期常可见新旧两刺上下重叠并存，甚至于有三根并存的情形。 淡水魟鱼介绍： ●黑白魟 黑色的盘体上点缀着白色圆点(通常成3、2、1排列)，是其最大的特征永不退流行的黑白双色系，造就黑白魟成为市场上超高人气的鱼种 ●巴西皇冠珍珠魟

顾名思义,珍珠魟盘体上有着许多珍珠般的圆点,相当容易辨别。珍珠魟体健容易饲养,且价格平实,是相当好的入门鱼种 ●帝王三色魟 是最华丽的大型南美魟，身上的金黄色花纹独步所有的南美魟。帝王魟主要分布于秘鲁境内，最大的体盘的直径可以到达60公分，而体型较小且尚未成熟的个体，色彩呈乳白色。 ●豹魟 因身上长有豹一样的花纹而得名，属于大型的南美魟鱼，体健容易饲养，是个不折不扣的大胃王，体色多为咖啡色系，圆点较小且多而密，分布均匀 淡水魟鱼是不容易引发疾病的,真正会让魟鱼引发疾病的主因几乎都是水质变化太快而引起的,因为魟鱼是不易生病，也不容易死亡的观赏鱼。所以，如果发现有脱皮现象出现,说明你的水质已经不好啦!!!只需改善水质就可以啦!! （1）﹒魟鱼的喂食：当魟鱼下缸之后尚未稳定的前几天，我们可依照其喜欢的饵料来做为喂食的饲料。等到魟鱼渐次稳定之后，就可以开始训饵了。一般来说魟鱼是属于肉食性的鱼类，举凡是赤虫、虾类、朱文锦或是泥鳅等，都是目前饲养魟鱼的人所最常使用的饵料。而如果有人在同一个鱼缸之中饲养超过一尾以上的魟鱼时，在喂食的时候就要注意其

硫酸软骨素总述

硫酸软骨素 一、产品简介: 硫酸软骨素是来自动物软骨组织的一类天然的酸性粘多糖（因其具有粘稠性）——糖胺聚糖（其中糖胺聚糖作为动物蛋白聚糖的代表成分，在软骨组织中以蛋白多糖形式存在），不同动物体内所存在的硫酸软骨素类型不同，主要是CAS、CSC及各种硫酸软骨素的混合物，其中猪牛羊的骨中主要含有硫酸软骨素A，鲨鱼乌贼等海洋动物的软骨中主要含有硫酸软骨素C。 区别：蛋白多糖以蛋白为核心，糖蛋白以多糖为主体；或者说侧重点不同，虽然组成成分是一样的，但是糖蛋白定义为蛋白，蛋白聚糖定义为糖。 糖胺聚糖：1）蛋白聚糖由三部分组成---核心蛋白、糖胺聚糖、连接区寡糖；2）糖胺聚糖除了通过共价键与蛋白聚糖的核心蛋白连接(糖肽键）外，糖胺聚糖还通过静电作用或立体化学效应与其他蛋白质发生专一性程度不同的结合。而蛋白多糖的聚集体则通过次级键（氢键和盐键）形成，可见从软骨组织中提取硫酸软骨素仅依靠破坏次级键的方法是不够的，而必须以降解蛋白质的方法，破坏多糖链与蛋白的共价结合方能达到提取硫酸软骨素的目的；3）因为糖胺聚糖具有粘稠性，所以蛋白聚糖也被称为粘蛋白。软骨中粘蛋白等中的糖胺聚糖多由两种氨基己糖（氨基葡萄糖和氨基半乳糖）之一和两种己糖醛酸（葡萄糖醛酸和艾杜糖醛酸）之一以各种糖苷键连接而成；4）除透明质酸（属于非蛋白多糖提取）外，糖胺聚糖分子中的氨基己糖

上均含有硫酸基，该硫酸基与己糖醛酸上的羧酸都会导致整个蛋白聚糖分子显酸性，所以糖胺聚糖又被称为酸性粘多糖。 二、理化性质: 1、物理性质： 硫酸软骨素，简称CS，分子式：（C14H21NO14S)n，成品外观白色粉末状，无臭无味，易溶于水，不溶于乙醇和丙酮、冰醋酸等有机溶剂，遇水后迅速膨胀，对热不稳定，需避光密封保存。 其分子中含有大量的硫酸基和羧基，故呈酸性反应，可与钠钾钙离子结合成盐，其盐类对热稳定。在高温、碱性、酸性环境溶液中易水解成单糖或小分子量多糖，因而溶液粘度下降。（游离的硫酸软骨素水溶液遇较高温不稳定，主要是乙酰基被水解，从其结构上脱落下来。） 2、化学性质： 硫酸软骨素是来自动物软骨组织的一类天然的酸性粘多糖——糖胺聚糖。硫酸软骨素是氨基己糖和葡萄糖醛酸交替连接而成的直链分子，作为动物糖胺聚糖中的代表物质，硫酸软骨素由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基半乳糖（结构图如下所示）以1,3糖苷键连接形成双糖，双糖单位之间以1,4糖苷键连接。一般硫酸软骨素约含有50-70个双糖单位，动物组织中的硫酸软骨素平均分子量约为260000。在分子结构上硫酸软骨素氨基己糖环的4位或6位可硫酸化。

鱼缸绿水的原因和解决办法

养鱼的过程中绿水是我们经常遇到的问题之一，经常突然爆发，既影响了水质，也影响了我们对鱼的观赏。其实绿水是由各种不同的单细胞绿藻引起的，如小球藻，衣藻等，其中小球藻占绝大多数，所以小球藻通常就是造成绿水的主要原因。 小球藻（俗称为绿藻），是一种单细胞的绿色微藻类。它的直径只有3～8微米，必须 。 用600倍以上的显微镜才能看见，且形状呈圆球形，所以被称为小球藻（绿藻） 小球藻是一种高效的光合植物，以光合自养生长繁殖。鱼缸里的小绿藻让许多鱼友非常头疼，针对观赏鱼来说，小绿藻的出现实在是有碍观赏。 小球藻可以稳定及净化水质，吸收转化有毒物质，对于鱼缸来说是有利的，但仅限于一定的数量。

小球藻生息在淡水中，它借助阳光、水和二氧化碳，以每隔20小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能力，不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放出大量的氧气；而它的光合能力高于其他植物10倍以上。 小球藻在含有有机物比较多的水中生长最为迅速，可以形成优势种类，因为有机物会被细菌分解成氨，最后形成硝酸盐，这些都是小球藻的食物来源。在食物丰富，光源住够的情况下他们会不断分列，导致一个天之内水突然变绿。 通常藻细胞的数量能稳定维持2-3个星期，如果在这之后还是没有有利于小球藻的生长的环境，它们就会大量死亡，细胞数目迅速减少。我们鱼友常常使用各种办法来去除，但请不要心急，就是方法正确小球藻还会存在半个月的。这也是大家觉得绿水很顽固的原因之一。 鱼缸中产生绿水的原因主要有： 1、受到较多的阳光照射时，绿藻会不停的将太阳能量转化成新的藻体，绿藻在高温下繁殖非常快，这会使鱼缸水变得很绿； 2、因为喂食活鱼或者活虾时，我们会偶然将自然水域的绿藻带入鱼缸，一旦有了合适的环境，绿藻便会繁殖使鱼缸水变绿； 3、我们平时换水次数太少，过滤系统不完善都会导致水太肥，容易造成绿藻大量繁殖。 4、鱼缸中鱼的饲养密度太大，喂食太多也会导致水肥，造成藻类大量繁殖。

鲨鱼的医用价值

鲨鱼的医用价值 作者：卢昊班级：预防医学11（4）班 摘要：正在伟大祖国辽阔的海洋中,鱼类不计其数,单鲨鱼就有350余种,这真叫你目不暇接。鲨鱼的嗅觉极为灵敏。据有关鱼类专家研究得知,1米长的鲨鱼,其鼻腔中密布嗅觉神经末梢的面积可达4842平方厘米,如果是5～7米长的噬人鲨的话,其灵敏的嗅觉可嗅数公里外的受伤人和海洋动物的血腥味道。虽然鲨鱼的名声并不好听,但绝大部分的鲨鱼对人类是有益无害的。鲨鱼的肝脏占总体重的15%～20%,特别是含油率高达63%左右。 关键词：鲨鱼海洋动物癌症嗅觉含油率神经末梢血腥味鱼类哺乳动物 一.鲨鱼简介 鲨鱼，被一些人认为是海洋中最凶猛的动物，早在恐龙出现前三亿年前就已经存在地球上，至今已超过四亿年，它们在近一亿年来几乎没有改变。鲨鱼，在古代叫作鲛、鲛鲨、沙鱼，是海洋中的庞然大物，所以号称“海中狼”。其生存能力极强，故又被称为海洋猎手。鲨鱼最敏锐的器官是嗅觉，对气味特别敏感，尤其对血腥味，它们能闻出数哩外的血液等极细微的物质，并追踪出来源。它们还具有第六感----感电力，鲨鱼能借着这种能力察觉物体四周数尺的微弱电场。它们还可借着机械性的感受作用，感觉到6百尺外的鱼类或动物所造成的震动。 鲨鱼属于软骨鱼类，所有的鲨鱼都有一身的软骨，其骨架也是由

软骨构成，而不是由骨头构成。软骨比骨头更轻、更具有弹性。所有的鲨鱼都属于鲨纲，而鲨纲动物都具有软骨。鲨鱼身上没有鱼鳔，调节沉浮主要靠它较大的肝脏。为了增大在水中的浮力，鲨鱼的肝内具有大量的油。鲨鱼的软骨俗称鱼脑（明骨）。其主要成分为蛋白质和软骨素硫酸盐。 二．肿瘤 肿瘤是集体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为，肿瘤细胞是单克隆性的，即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。 癌细胞具有异常的形态、代谢和功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。肿瘤生长旺盛，并具有相对的自主性，即使致瘤因素已不存在，仍能持续性生长，提示肿瘤细胞的遗传异常可以传给子代细胞。每个肿瘤细胞都含有引起其异常生长的基因组的改变。肿瘤性增生不仅与集体不协调，而且有害。癌细胞的转移，主要有两种方式：第一是淋巴转移，只能转移到附近组织，这种转移对病人的威胁不大，第二种是血道转移，就是通过血管进行的转移，危急病人的生命的通常是血道转移。 美国科学家对肿瘤血管与癌细胞转移的关系进行了详细的研究，结果发现，肿瘤血管越多，癌转移就越快。 △这里有个实验：

魟鱼应该怎么养

魟鱼应该怎么养 怎么养魟鱼： 一、魟鱼饲养环境 要明确魟鱼怎么养，首先应该了解其生存水质。魟鱼适合的ph值在6.5—6.8左右，属于偏中性的弱酸。其次是温度，饲养魟鱼的缸水温度应维持在26—28℃，但不宜过高，因为过高水温会使缸中残食及排泄物腐烂恶变，水质恶化对魟鱼健康造成很大影响。因此，要定期清除残饵、抽换缸水，同时也要定期作好水质检测工作。 二、魟鱼喂食 魟鱼怎么养?喂食很关键。魟鱼属底栖鱼类，是完全肉食性的动物，饵料选择以沉性为佳，小鱼小虾都可作为饵料，一般大型鱼所吃的溪虾、泥鰍及碎鱼肉也可用来喂食。 值得注意的是，喂食溪虾时，头上的刺要拔除。另外，如果泥鳅较大，最好剪成小段。魟魚没有饱食观念，在喂食过程中，最好一边观察一边控制喂食量。 三、魟鱼疾病 一般而言，淡水魟鱼疾病多是由水质变化太快或恶化引起的。其常见的病症有：跑点、体表粘膜增生、体盘边缘上翻、胃肠道细菌性感染、水霉病、体内(外)寄生虫、繁殖咬伤等。魟鱼生病不严重时，可采用老三样治疗，严重不见好转可考虑使用大白片。

四、魟鱼混养 通过了解魟鱼饲养环境、喂食、疾病，魟鱼怎么养问题也解决了很大部分，而魟鱼混养也给很多鱼友带来困惑。 可以和魟鱼混养的鱼类有很多，中上游层的中大型鱼类都可以。多数饲养者会搭配龙鱼、三间、巴西亚、虎鱼等，或其他热带观赏鱼一起混养。值得注意的是，要选择习性合适的个体，有时可以和魟鱼混养的鱼类，也会出现攻击魟鱼的情形。 饲养条件属于硬件设施： 一、鱼缸 魟鱼幼鱼一般为15厘米左右，一般2到3年长大成型，公鱼成型后35厘米左右，母鱼成型后可达60厘米左右，所以饲养者在条件允许的情况下应该准备两个鱼缸来饲养，长1米，宽0.5米，高0.6米的小鱼缸来饲养幼鱼，这样方便幼鱼的扑食和成长，等幼鱼成长到20厘米以上时就可以移动到长1.8米，宽1米，高0.8米的大鱼缸中饲养。成鱼的大小是根据鱼缸的大小来成长，如果鱼缸宽度不足1米，那成鱼大小就无法超过50厘米。 二、过滤 魟鱼属于能吃能拉的家伙，所以饲养魟鱼的过滤要相对强大，一般都是采用底部过滤来饲养，滤材和摆放顺序，形成先物理过滤(把残渣和粪便过滤)，后生化过滤(消化细菌进一步分解细小的残渣和粪便)。最后把干净的水通过水泵，泵回鱼缸。 三、加温 一般推荐把加温帮放到底部过滤中，主要是避免加温帮烫伤魟鱼，也同时避免影响鱼缸的美观。加温棒一般使用两只，一只

魟鱼之常见病症诊断和治疗

魟鱼之常见病症诊断和治疗 一、先从新鱼到家说起，一般对有经验的鱼友来说饲养魟鱼不是难事，但对接触魟鱼不久的鱼友还是要注意一些问题，新鱼进缸的前一天最好换三分之一到四分之一的水，这是为了新鱼进缸后适应当地水质做准备，因为新鱼进缸我的观点是五天之内不去换水，给鱼一个适应水质环境的时间，这期间正常开口进食，一般就都没多大问题 在饲养过程中经常会有鱼友碰到魟鱼不吃东西了，这时候怎么办呢？一般鱼友都会先想到下药，其实这是一种错误的做法。往往会加速魟鱼的死亡，因为魟鱼拒食，大部分是水质不良，或吃到不合适的食物引起的，这时候下药反而会雪上加霜 鱼友应多观察~再回想一下在魟鱼不吃的头几天，水质的管理及饲养不当或食物处理疏忽的地方吗: 1.换水时是不是最近经常下雨. 下雨水厂会加大氯气的用量，水质氯气太重，也会造成魟鱼不适，引起拒食，这应该在进水水源上加强处理，最好的办法是晾水曝气，也可以加三胞胎做简单的净化，换水时加水质稳定剂，很多玩家已经把进水水源做到无菌无氯的境界，在净水设备上投资很大，这样对以后繁殖也奠定了基础。 2.也可能是饲养密度大，换水量少造成水质恶化，这时候应该先少量多次换水，慢慢改善过滤，逐步清洗滤材，尽量小密度饲养，魟鱼是能吃能拉的鱼类，生长也特别迅速，所以要严格控制密度宁少勿多，不能看到喜欢的鱼就买，那样会严重超出鱼缸的负荷，硝化系统处理不了过多的有害物质，水质始终得不到改善，魟鱼就会慢性中毒，食欲不振甚至拒食，一般一千升的水体饲养成年体盘五十厘米的种鱼不超过两条 3,还有就是被另一只魟鱼或别的鱼追咬造成紧迫感拒食，这时候最好的办法就是隔离，同时关灯以便稳定它的情绪。 4，水质和紧迫都排除了以后，在想一下食物有处理不当的地方吗？比如喂食河虾的虾箭和尾次去除干净了吗？或喂食了伤烂的泥鳅，都会引起魟鱼的不适造成拒食 如果都排除了以上原因，在开始考虑用药. 一般就是治疗细菌，体内虫和肠炎的药物，下药最好是把需要药物的总量分成五份，每次最好间隔半小时左右再下另一次.随下药随观察，不管任何药物我都是按照这种方法 这样如果魟鱼有任何不适应的症状,就要马上停止下药，并少量慢慢的换水来减少药性，一般换掉五分之一的水.以免造成不必要的损失。

春季钓黑鲷的最佳时间,春季什么时候钓黑鲷好

春季钓黑鲷的最佳时间,春季什么时候钓黑鲷好 篇一：海钓的最佳季节和时间 由于全国各海域所处的经纬度不同，具体到某一海域鱼类的旺食期应有所差别，垂钓时机应因地制宜，因时掌握。 从全年看，初春和晚秋是海钓的最佳季节，春季在惊蛰以后至小满前(阳历3月初至5月中旬)，3月15日至4月lO日是黄金季节。秋季是海钓黄金季节，晚秋是一年中最好海钓良机，特别是八月十五前后最佳。一年最佳海钓时间是秋末初冬，11月后是钓鱼的好季节，深秋后很长一段时间是钓梭鱼的最佳季节。从1个月内来看，垂钓良机是阴历、和十七、十八前后几天时间，是1个月中的大潮期，鱼随大潮来，所以说这几天是垂钓的最佳时机。 从1日内看，一早一晚爱上鱼，每天拂晓、黄昏刚涨潮、涨半潮，刚回潮、落半潮都是最佳垂钓时机。一天中的垂钓良机是潮水涨至七八成的时间，这时要抓住潮头潮尾垂钓时机。从潮水看，1个月中最佳的垂钓时机是大潮期，一潮水，一潮鱼，鱼随大潮来。从风向看，北风超过5级不能垂钓，南风不影响垂钓，东南风最差。3～4级西北风、北风鱼活跃，是海钓最好时机，矶钓的最佳时机是农历初一至初五或农历初六至二十之间，其中初 四、初 五、十九、二十为最佳垂钓时间。

几种海钓鱼类的最佳垂钓时间： 鲈鱼：垂钓时间5～11月，最佳垂钓时间9～11月。涨半潮、落半潮垂钓最佳。真鲷鱼：小满至芒种期间为真鲷的旺食期，是垂钓最佳时间。 牙鲆：清明至立冬是垂钓的最好时机。 黑鲳：秋分至大雪为旺食期，是最佳垂钓时间。 鳕鱼：立秋至大雪，垂钓最佳。 鲅鱼：秋分前后垂钓最佳。 黑鲷：白露至冬至、立冬前是其旺食期，好钓鱼。 海鲥：立秋至冬至是垂钓最佳时机。 鱿鱼：立秋后至小雪好钓鱼 鲐鱼：处暑至立秋、秋分前后为旺食期。六线鱼：全年可出钓，秋季个体大，是最佳垂钓季节。 从全年看，初春和晚秋是海钓的最佳季节，春季在惊蛰以后至小满前(阳历3月初至5月中旬)，3月15日至4月lO日是黄金季节。秋季是海钓黄金季节，晚秋是一年中最好海钓良机，特别是八月十五前后最佳。一年最佳海钓时间是秋末初冬，11月后是钓鱼的好季节，深秋后很长一段时间是钓梭鱼的最佳季节。从1个月内来看，垂钓良机是阴历初一、初二和十七、十八前后几天时间，是1个月中的大潮期，鱼随大潮来，所以说这几天是垂钓的最佳时机。

鲨鱼软骨

鲨鱼软骨 白色的鲨鱼软骨 鲨鱼软骨无血管系统，软骨含有4种复杂的活性蛋白和硫酸软骨素及多糖等有效成分，即“防止肿瘤新生血管生长因子”和“促进人体软骨再生”。肿瘤生长和转移，依赖于新生血管的增生，以提供养分，若肿瘤的血管网被抑制破坏，那么肿瘤的生长和发展就会受阻。而“因子”恰好能阻止肿瘤新生血管网络的增生，继而切断癌细胞的养分及新陈代谢。 鲨鱼软骨的主要成分为蛋白质和软骨素硫酸盐。人所共知，蛋白质是人体所必需的重要的营养成分，而软骨素硫酸盐是目前医学证明的富含粘性物质的主要代表。粘性物质（粘性多倍体）是人体结构组织的重要成分。 鲨鱼软骨素： 活性生理因子——鲨鱼软骨素的生理调节机能是： (1) 制新血管增生，有助于抗癌。 (2) 抑制恶性肿瘤部位上皮细胞的增生及转移。 (3) 抑制体内胶原蛋白酵素的作用。 鲨鱼软骨的作用： (1) 鱼软骨中富含的鲨鱼软骨素可以活化人体结缔组织，活化细胞，延缓衰老，从而达到提高机体免疫力的作用。 (2) 鲨鱼软骨中的ATT（抗新生血管生长因子）可以抑制肿瘤新生血管的生长，断绝癌细胞的营养供应，使其因无法取得养分及氧气而萎缩消失，令肿瘤自然坏死萎缩，从而达到预防癌症的目的。 (3) 由于许多发炎性及自体免疫性疾病都伴随有血管异常增生的情况，如风湿性关节炎、干癣、红斑性狼疮等，所以，鲨鱼软骨中的ATT对此类疾病也具有改善效果，并能缓解发炎及剧痛反应。 【科学原理】 LCE 鲨鱼软骨提取液的研发是米歇尔博士在“血管平衡理论”的基础上完成的。因为鲨鱼软骨提取液当中含有“新生血管抑制因子”。最早该产品用于对抗各种癌症的临床。1992年研究人员成功的从鲨鱼软骨中提取了鲨鱼软骨提取液，并发现了提取液中的“新生血管抑制因子”可以使得肿瘤失去从现成血管建造新血管的能力，因而剥夺了肿瘤生长所需的营养供应，从而抑制了肿瘤的生长。历经八年临床上万人服用，均已

硫酸软骨素

硫酸软骨素 硫酸软骨素： 糖胺聚糖的一种，由D-葡糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖以β-1,4-糖苷键连接而成的重 复二糖单位组成的多糖，并在N-乙酰氨基半乳糖的C-4位或C-6位羟基上发生硫酸酯化。 大量存在于动物软骨中。 硫酸软骨素钙： 硫酸软骨素对角膜胶原纤维具有保护作用，能促进基质中纤维的增长，增强通透性，改善血液循环，加速新陈代谢，促进渗透液的吸收及炎症的消除；其聚阴离子具有极强的保水性，能改善眼角膜组织的水分代谢，对角膜有较强的亲和力，能在角膜表面形成一层透气保水膜，促进角膜创伤的愈合及改善眼部干燥症状。 基本资料 【产品类属】：粘多糖类物质，主要分为硫酸软骨素钠盐和硫酸软骨 素钙盐等，其中以硫酸软骨素钠盐最为常见，应用也最为广泛。 【萃取来源】：猪、牛、鸡、鲨鱼的软骨 主要的应用途径是作为治疗关节疾病的药品常与氨基葡萄糖配合使用，具有止痛，促进软骨再生的功效，可以从根本改善关节问题。 市场需求 是提取于动物软骨的黏多糖类物质,在心血管疾病、关节病的防治等方面具有重要的作用,是目前市场上较重要的生化产品.硫酸软骨素目前具有 供不应求和继续上升的市场.硫酸软骨素除了作为药品外,大量的是作为改 善关节病的补充品,作为健康食品应用,在美国已经风行多年.经过多年的 应用,已经证明硫酸软骨素对改善老年退行性关节炎、风湿性关节炎有一定的效果,因此市场仍呈快速上升的势头.仅在美国的消量每年就可达600吨 左右.而中国有13亿人口,患老年退行性关节病和冠心病的人很多,因此有 着硫酸软骨素消费的巨大潜在市场. 硫酸软骨素的作用 硫酸软骨素能发挥以下功效以纾解关节疼痛问题: 1.提供垫衬作用，缓和行动时的冲击和摩擦 软骨素的作用犹如“液状磁石”，能将水分吸入蛋白多糖分子内，使 软骨变厚及有如海绵般，并增加关节内的滑液量。如此一来，它便能提供“垫衬”作用以增强关节的减震能力和缓和行走或跳动时的冲击和摩擦。 2.把重要的氧供和营养素输送至关节，帮助清除关节内的废物

骨关节的守护神——鲨鱼软骨素氨糖,

鲨鱼软骨素氨糖，开启“氨糖疗法”新篇章 骨关节病，具有发病率高、致残率高两大特性，被医疗界称作“不死的癌症”。我国患有各种骨关节疾病的人数约为1.5亿左右，每10个50岁以上老人，就有8个正饱受骨关节病之苦。 最新医学研究发现，人体内缺乏氨糖会直接导致各种骨关节疾病的发生，而氨糖流失的过程在人们35岁左右就已经开始了。氨糖是亲水性极强的蛋白多糖的重要组成部分，它能合成人体中的胶原蛋白，修复受损软骨，并能强烈刺激滑膜细胞再生，催生和补充关节滑液，不断润滑关节软骨层面，减少磨擦作用，使关节部位灵活自如；氨糖不仅控制着人体骨关节的健康，还控制着关节软骨和滑膜的代谢平衡。 防治骨病，欧美流行“氨糖疗法” “氨糖疗法”即通过外源性的补充氨糖来对因治疗骨关节疾病的一种方法。20世纪70年代以后，欧美等国就兴起“氨糖疗法”，将氨糖广泛用于骨关节疾病的防治，取得了理想效果，1996年氨糖通过了美国FDA认证。氨糖对于骨关节病的神奇，被国际医学界公认为是能够防治骨关节疾病的特异性产品。 鲨鱼软骨素，开启“氨糖疗法”新篇章 氨糖虽然具有修复和再生软骨的作用，但有一个致命弱点——单方氨糖的吸收率不高。由于关节软骨周围没有血管供应，只能通过关节面挤压关节滑液的方式，经过渗透吸收氨糖。而骨关节疾病患者的关节滑液分泌又比较少，氨糖的吸收问题，成为了困扰氨糖疗法普及的掣肘。 1988年，诺贝尔化学奖获得者哈特姆特.米歇尔博士，在针对鲨鱼软骨的研究中发现：以锯峰齿鲛（俗称大青鲨）为代表的鲨鱼软骨粉能够促进人体软骨再生、抑制新生血管。 2004年底，国际著名的医科大学——日本独协医科大学的藤沼秀光博士，利用鲨鱼软骨粉针对200名包括退行性关节炎、腰椎间盘突出症、类风湿性关节炎在内的各种关节炎患者进行临床试验，3个月后，198人确认关节得到明显改善。 自藤沼博士举世瞩目的临床报告后，软骨再生成为不可阻挡的潮流。而鲨鱼软骨素则以精制鲨鱼软骨粉为主要原料制成的，含丰富的蛋白质和硫酸软骨素。蛋白质是人体所必需的