2011波谱试题
出题人：王曼李媛安静彭梦娇刘琪
一、选择题
1、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（C）
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
2、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）
A、σ→σ﹡
B、π→π﹡
C、n→σ﹡
D、n→π﹡
3、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（A）
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
4、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为：（C）
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
5、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（B）
A、偶数
B、奇数
C、不一定
D、决定于电子数
6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（D）
A、–CH2CH3
B、–OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
7、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（B）
A、成反比
B、成正比
C、变化无规律
D、无关
8、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（B）
A、偶数
B、奇数
C、不一定
D、决定于电子数
9、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C）
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
10、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
二、填空题
1.分子吸收波长为200-800nm的电磁波造成分子_______运动而产生的吸收光谱叫_______；分子吸收红外光区0.8-1000um
的电磁波造成_______运动而产生的吸收光谱叫红外光谱；分子吸收波长1-1000m的电磁波造成分子核自旋跃迁而产生的光谱叫_______。（外层电子跃迁，紫外光谱，分子的振动和转动跃迁，核磁共振）
2.氢核磁共振最常用的内标是_______,简写作_______。它在高场出_______个峰，化学位移值为________。当使用不同
的MHZ数的仪器测化合物的核磁共振谱时，同一个物质的某一个质子其出峰位置即化学位移用______表示的，其数值是不变的。（四甲基硅，TMS,1,0，ppm）
3.生色基的结构特征是含______电子。助色基的结构特征是通常都含有_____电子。当助色基与生色基相连时，由于
________共轭效应导致______跃迁能量降低，生色基的吸收波长向长波方向移动。(π，n，p-π，π→π*)
4.由C,H,O,N组成的离子，其中N为偶数个时，如果离子的质量数为偶数，则必含_____数个电子；如果离子的质量数为
奇数，则必含______数个电子。（奇，偶）
三、判断题
1.质谱图中质核比最大峰不一定是分子离子峰。但分子离子峰一定是质谱图中质核比最大的峰。（√）
2.由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。（×）
3.含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有奇数个电子；而偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含
有偶数个电子。（√）
4.质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。（×）
5.不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必须的磁场强度和射频频率不同。（√）
6.碳谱的化学位移范围较宽（0-200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（×）
7.在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测定溶液浓度越大，吸光度也越大，
测定的结果也越精确。（×）
8.极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红移，使n→π*吸收带发生兰移。（√）
9.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振动光谱。（√）
10．游离有机酸C=O伸缩振动μc=o频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。（×）
四、问答题
1、什么是生色团？什么是助色团？
答：从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将在近紫外及可见光区有特征吸收的基团或结构系统定义为生色团，如C＝O、C＝C、C＝N、N―N、N＝O、NO2、芳环等。它们对应的跃迁形式是π→π*和n→π*。
有些含有杂原子的基团，如NH2、NR2、OR、SR、X、SO3H、CO2H等，它们本身在近紫外区无吸收，但连接到生色团上时，会使生色团的λmax向长波方向移动(红移)，同时吸收强度增大。对应于n→π*跃迁。
2、请简要的谈一谈1H核磁共振分析中理想的内标物应该具有那些条件？
答：（1）有高度的化学惰性，不与样品缔合。
（2）它是磁各向同性的或者接近磁各向同性。
（3）信号为单峰，这个峰出在高场，是一般有机物的峰出在其左边。
（4）易溶于有机溶剂。
（5）易挥发，使样品可以回收。
3、影响化学位移的因素重要有哪些？
答：（1）凡是影响屏蔽常数δ（电子云密度）的因素都可以影响化学位移，即影响NMR吸收峰的位置。
（2）诱导效应：分子与高电负性基团相连，分子电子云密度下降（δ下降）产生共振所需磁场强度小吸收峰向低场移动。（3）共轭效应：使电子云密度平均化，可以使吸收峰向高或低场移动。
4、分别解释下自旋偶合和自旋分裂？
答：自旋偶合：自旋核与自旋核之间的相互作用称自旋-自旋偶合,简称自旋偶合。
自旋分裂：由自旋偶合所引起的谱线增多的现象。
5、产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?
答：条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
五、推断题
1. 以下是C6H7N的IR图，请推导出其结构。
答案：
（1）U=1+6+(1-7)/2=4。可能有苯环。
（2）3429 cm-1，3354 cm-1，1277 cm-1表明可能有胺基。
（3）3037 cm-1，1621 cm-1，1601 cm-1，1490 cm-1表明有苯环。754 cm-1，693 cm-1表明为单取代。
NH2
可推测结构为：
2. 以下是C8H8O的13C NMR, 1H NMR图谱，请推导出其结构。
答案：
（1）U=1+9+(0-10)/2=5,可能有苯环。
（2）13C NMR谱图：25.3, t, 32.8, t, -CH2-, 124.2, d, 125.9, d, 143.9, s, Ar-C
（3）1H NMR谱图：2.2, -CH2-, 3.0, ph-(CH2), 7.2, Ar-H
可推测结构为：
3.分子式C7H1402，其红外光谱如下图所示，试分析谱带归属并判断其结构。
据C7H1402，不饱和度u=1+7+(0-14)/2=1，分子中含有氧原子初步推测可能具有C=O基,或C=C基或脂环结构。
谱带归属：
1.>3000cm-1没有吸收峰，1500、1600cm-1也无峰，表明该化合物不存在OH和N-H，也不是芳香族化合物。在2961cm-1有强峰是脂肪族化合物，与不饱和度计算一致。
2. 1743cm-1强峰是υC═O，1244cm-1强峰是酯谱带的特征，而且是乙酸酯的特征。初步判定该化合物是个乙酸酯
C5H ll烷基的异构体很多，可根据1380cm-1裂分成双峰来判断，只有在结构中存在叔丁基、偕二甲基或异丙基才能使1380cm-1裂分成双峰，故R基的可能结构有四种：
(1) R1= -CH2C(CH3)3 1380cm-1双峰，低频侧峰是高频侧峰强度的两倍。
(2) δa,CH3双峰强度比为1.5/4，还应考虑端甲基的影响。
(3)δa,CH3双峰是等强度的。
(4)δa,CH3双峰是等强度的还应考虑,支链甲基的影响。
乙酸酯具有甲基酮的特征，它的δa,CH3～1360cm-1也有贡献，因此从红外光谱直接判定R的结构比较困难。
通过标准谱图对照确定，是属于R3结构。R3具有异丙基结构，其1380cm-1裂分的双峰应该是等强度的，而光谱图中并不是等强度的，这是由于CH3COO-结构中的甲基δs,CH3使1367cm-1明显增高所致。
故最终推断结构为
4. 某化合物分子式为C4H5ClO2,其1H-NMR波谱如图，红外光谱显示有羧基试推断其分子结构。
解：
（1）U=2,一个不饱和度是羧基，另一个是δ=6.07处的C=C
（2）δ=11.73处较宽的单峰是—CO2H
（3）δ=2.30处共振峰应属于烷基的信号，
（4）由于远程偶合等作用，δ=2.30处—CH3峰裂分为双峰，δ=6.07处C=C-H裂分为四重峰
（5）
C C
(Z)
H
COOH Cl
H3C
叶刚、梁浩、陈明、赵咪娜
波谱解析试题
一、名词解释（5*4分=20分）
1.波谱学
2.屏蔽效应
3.电池辐射区域
4.重排反应
5.驰骋过程
二、选择题。（ 10*2分=20分）
1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻
2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体
3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4 B、3 C、2 D、1
4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变
5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12C B、15N C、19F D、31P
6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）
A、α-裂解
B、I-裂解
C、重排裂解
D、γ-H迁移
7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d.
A、a、b、c、d
B、a、c、b、d
C、c、d、a、b
D、d、c、b、a
9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )
A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定
10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( )
A． B. C. D.
三、问答题（5*5分=25分）
1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？
2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？
3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？
5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
四、计算和推断题（9+9+17=35分）
1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
（1）分子中是否含有Br Cl? 。
(2) 分子中是否含有S? 。
(3)试确定其分子式为。
2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收，（1）分子中有没有羟基（—O H）？。
（2）有没有苯环。
（3）其结构为。
3. 某未知物的分子式为C3H6O，质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。
图1 、C3H6O的质谱
图2 、C3H6O的核磁共振谱
参考答案
一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。
二．CDBBA BCCAB
三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。。
2. 答：（1）诱导效应，（2）共轭效应，（3）氢键效应，4）振动偶合效应，（5）空间效应，（6）外部因素。
3.答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。
4.答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
5.答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。
四、1．(1) 不含Br Cl (2) 无S (3) C3H4O2
O
2. (1)没有 (2)有 (3)
3.从核磁共振可知只有一种氢，从质谱可知58→43 可见含有甲基，43→15 说明含有羰基，结合其不饱和度=1 可推知
O
是
一、解释下列名词（每题2分，共10分）
1、摩尔吸光系数；
2、非红外活性振动；
3、弛豫时间；
4、麦氏重排；
二、选择题：每题1分，共20分
1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（）A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m
2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
D、电子能级差大
4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡
5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH
7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
9. 分子内存在着多种运动形式，下列运动中所需能量最大的是（）
A . 核的自旋跃迁 B. 振动跃迁 C. 转动跃迁 D. 外层电子跃迁
10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态需
的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变
11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12C B、15N C、19F D、31P
12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（）
A、–CH2CH3
B、–OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）
A.导效应所致
B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果
C. 各向异性效应所致
D. 杂化效应所致
14、确定碳的相对数目时，应测定（）
A、全去偶谱
B、偏共振去偶谱
C、门控去偶谱
D、反门控去偶谱
15. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激发跃迁时吸收的电磁辐射的（）
A. 能量越大
B. 波数越大
C. 波长越长
D. 频率越高
16. 红外光谱芳香族酮化合物的C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（）
A. 共轭效应
B. 氢键效应
C. 诱导效应
D. 空间效应
17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）
A、偶数
B、奇数
C、不一定
D、决定于电子数
18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：（）
A、1:1:1
B、2:1:1
C、1:2:1
D、1:1:2
19、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）
A、α-裂解
B、I-裂解
C、重排裂解
D、γ-H迁移
20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
三、回答下列问题（每题2 分，共10分）
1、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？
2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？
4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？
四、化合物C4H10O2，根据如下NMR数据确定结构，并说明依据
参考答案：
一、
1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度
2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。
3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的
时间叫弛豫时间。
4、麦氏重排 具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子
上，伴随有C α－C β键的断裂。 二、ACCAA ACDDB ADBDC ABCBC
三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？
答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E 光＝△E ν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。 2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。
3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？
答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。 4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。 5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？
答：离子m 1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m 2。这个m 2与在电离室中产生的m 2具有相同的质量，但受到同m 1一样的加速电压，运动速度与m 1相同，在分离器中按m 2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*＝m 22/m 1，用m*来确定m 1与m 2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。
四、化合物分子式是C 4H 10O 2，不饱和度u=0，为一饱和化合物。
根据1H NMR ，说明该化合物有四类质子，从左开始，个数比为3:1:4:2；最高场三个质子应是甲基；其次1个质子应是次甲基（耦合裂分）；4个质子应是两个亚甲基（耦合裂分）。甲基和两个亚甲基都裂分成双峰，因此他们应该与次甲基相连。低场的2个质子出的单峰，结合分子式它们应是两个羟基。
根据13C NMR 出峰个数说明该化合物有三种碳，它们分别是65ppm 分裂成三重峰，37ppm 双峰和13ppm 四重峰，根据碳谱的n+1规则，分别对应于亚甲基、次甲基和甲基。比较分子式，化合物中存在对称因素，结合1H NMR 判断应有2个相
同的亚甲基。故该化合物的结构为：
HO
C
H 2
CH C H 2
OH
CH 3
一：名词解释（10分）
1:助色基：与生色基相连能使生色基的吸收谱带明显的向长波方向移动。而且吸收强度也相应增加的基团。 2：费米共振：当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，二者相互作用而产生强吸收峰或发生裂分的现象。
3：饱和现象：由于两种核的总数相差不大，若高能级的核没有其他途径回到低能级，也就是没有过多的低能级核可以跃迁，就不会有净的吸收，核磁信号将消失。
4：化学位移：不同的质子，由于在分子中所处的化学环境不同，因而在不同的磁场下共振的现象叫化学位移。 5：化学等价：有相同化学位移值的核是化学等价的。 二：填空（20分） 填空题
1.苯的紫外光谱中有三条吸收带B,E 1,E 2, 它们的波长顺序为（Ｂ＞Ｅ２＞Ｅ１）， max 大小顺序（Ｂ＞Ｅ２＞Ｅ１）。
2.将红外频率填入适当的化合物当中a.V c=o 1690cm -1 1660cm -1
( 1660 ) ( 1690 )
b. V c=o 1800 cm -1 1715cm
-1
( 1880 ) ( 1715 )
3.在一个2D NMR 实验中，整个时间轴按其物理意义分割成__预备期，发展期，混合期，检测期__四个区间。 ４.在核磁共振谱中，化学位移与外磁场强度__有__关系，偶合常数与外磁场强度___无___关系
５.含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比为__奇_数，含偶数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比为__偶___数。
三：选择题（30分）
1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（ ） A.能量越大 B.波数越大 C. 波长越长 D.频率越高
2. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（ ） A.红外光谱 B.核磁共振波谱 C.有机质谱 D.分子发光光谱
3. 下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（） A. C 8H 6N 4 B. C 6H 5NO 2
C.
C 9H 10O 2
D.
C 9H 10O
4. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M ：（M+2）=1:1，则该化合物分子式中可能含有一个（ ） A. F B. Cl C. Br D. I
5. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A.α-断裂 B.δ-断裂 C.i-断裂 D.Mclafferty 重排
6. EI-MS 表示（ ）A.电子轰击质谱B.化学电离质谱C.电喷雾质谱D.激光解析质谱
7. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构信息，以下选项中不是信号特征的是（）
A. 峰的位置
B. 峰的裂分
C. 峰高
D. 积分线的高度 8.下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）
A. 苯环上的碳
B. 酸酯羰基碳
C. 醛酮羰基碳
D. 与氧连接的饱和碳
9.红外光谱给出分子结构的信息是（ ）A. 相对分子质量 B. 骨架结构 C. 官能团 D. 连接方式 10.红外光可引起物质的能级跃迁是（ ）
A. 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁
B. 分子内层电子能级的跃迁
C. 分子振动能级及转动能级的跃迁
D. 分子转动能级的跃迁
11. 某化合物在1500-2800cm -1
无吸收，该化合物可能是（ ）A. 烷烃 B. 烯烃 C. 芳烃 D. 炔烃 12. 在偏共振去偶谱中，RCHO 的偏共振多重性为（ ）A. 四重峰 B. 三重峰 C. 二重峰 D. 单峰
13. 化合物CH 3-CH=CH-CH=O 的紫外光谱中，λmax=320nm(ε
max
=30)的一个吸收带是（ ）
A. K 带
B. R 带
C. B 带
D. E 2带
14. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，成为（ ）
A. 分子离子峰
B. 基准峰
C. 亚稳离子峰
D. 准分子离子峰
15. 质子核外电子云密度减小，则质子（ ）A. 受屏蔽作用减小 B.受屏蔽作用增大 C. 化学位移减小 D. 向高场移动
答案：1.C 2.C 3.B 4.C 5.C 6.A 7.C 8.C 9.B 10.C 11.A 12.C 13.A 14.B 15.A 四：简答题（20分）
1. 苯酚的紫外光谱与苯相比有何差别,为什么？若加入碱性溶液，会有什么变化？
2. 在核磁共振中，通常选择什么作为内标物，为什么？
3. 比较下列物质羰基的伸缩振动频率大小，并说明原因
O O
O
NO 2O
（1） （2） （3） （4）
4. 呋喃甲醛的质谱图中有以下数据：m/z 96、95、78、77、67、66、62，试写出m/z 95、67、66的离子生成机理。
1. 答: 苯酚的氧原子上有孤对电子可以与苯环上的孤对电子共轭，使得最大吸收波长红移写出，强度增加。若加入碱性溶液，增加了一对可以共轭的孤对电子，使得吸收带红移。
2. 答：TMS 四甲基硅；因为其为化学惰性，12个质子呈球形分布，是磁各向同性的。同时沸点低，易挥发，与许多有机物互溶。同时其质子信号在高场，易于辨认。
3. 答：2<3<1<4，双键和苯环都与羰基处于同一平面，由于二者都有给电子共轭效应，使得吸收频率降低，硝基为吸电子基团，由于吸电子诱导效应，其频率大于（1）。
4. 答案：
96 95 67 66 五：图谱解析：（20分）
1：化合物C 10H 12O 3，根据如下一些谱图确定这个化合物的结构式，并说明依据。
2981
3081
1512
1581
1712 1463 1607 1367
1390
1258 849
1169
答案：1)分子式： C10H12O3
U=1+10-12/2=5
2）红外光谱（IR ）：
2981cm -1饱和C-H 伸缩振动；1712cm -1，强峰，C=O 伸缩振动；3081cm -1，芳环C-H 伸缩振动；1607cm -1， 1512cm -1
芳环
骨架振动；1581cm -1， 1450cm -1 芳环骨架振动；1390 cm -1， 1365cm -1 甲基C-H 变形振动 ；1258 cm -1，1167cm -1
C-O-C 伸
缩振动（酯 ）；849cm -1
， 苯环对位取代 3）核磁共振氢谱（1HNMR ）：
δ=1.3（3H ）三重峰，CH 3峰，邻接CH 2；δ=4.3 （2H ）四重峰，CH 2峰，邻接CH 3，邻接氧；δ=3.8（3H ）单峰，孤立CH 3
峰，邻接氧。δ=7-8（4H ）四重峰，芳环质子对位取代峰型。 4）核磁共振碳谱（13C NMR ）
2H
2H
2H
3H
3H
q
q
t d
d
s s
s
107
180
135
152
92 77
64
5）推断结构
O
C O
CH 2CH 3
O
H 3C
6）质谱（ MS ）验证
2：化合物C 11H 14O 2，根据如下一些谱图确定这个化合物的结构式，并说明依据。
3028 2982
1736
1601
1497 1455 1373 1242
1040 699
751
3H(t)
2H(q)
2H(t) 2H(t)
2H(m)
3H(m) q
t
t t
d
d s
s
答案：1)分子式： C11H14O2
U=1+11-14/2=5
2）红外光谱（IR ）
2982 cm -1饱和C-H 伸缩振动；1736cm -1，强峰，C=O 伸缩振动；3028cm -1，芳环C-H 伸缩振动；1601cm -1， 1497cm -1
芳
环骨架振动；1450cm -1 芳环骨架振动；1373 cm -1甲基C-H 变形振动；1242 cm -1，1040cm -1，C-O-C 伸缩振动酯吸收带；751cm -1
，
699cm -1
苯环单取代
3）核磁共振氢谱（1HNMR ）
δ=1.2（3H ）三重峰，CH 3峰，邻接CH 2；δ=4.1（2H ）四重峰，CH 2峰，邻接CH 3，邻接氧；δ=2.6（2H ）三重峰， CH 2
峰，邻接CH 2；δ=2.9（2H ）三重峰， CH 2峰，邻接CH 2，δ=7-8（5H ）两组多重峰重峰，芳环质子信号，电负性单取代峰型
4）核磁共振碳谱（13CNMR ）
5）推断结构
C O
CH 2CH 3
O CH 2
CH 2
6）质谱（ MS ）验证
出题人：师艳宁 董文敏 杨征 庞鹏 李向南
一 选择题（2X10=20）
1、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （ ）
178(M)
133
104 91
77
65 51
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
2、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
D、电子能级差大
3、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-C B、νC-H C、δasCH D、δsCH
4、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻
5、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12C B、15N C、19F D、31P
6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（）
A、–CH2CH3
B、–OCH3
C、–CH=CH2
D、-CHO
7、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A. 导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致
8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变
9、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数
10、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
二填空题（每空1分，共15分）
1.分子吸收波长为200-800nm的电磁波造成分子而产生吸收光谱叫，分子吸收波长为0.8-1000μm的电磁波造
成分子而产生吸收光谱叫。
2.生色基的结构特征是含有电子，助色基的结构特征是通常含有电子。当助色基与生色基相连时由于p-π共轭
效应导致能量降低，生色基的吸收波长向长波方向移动。
3.红外活性取决于振动中是否变化，拉曼活性取决于振动中是否变化。
4.当使用不同MHz数的仪器测化合物的核磁共振谱时，同一个物质的某一个质子其化学位移用表示时，其数值是不
变的，但若用表示时，则其数值因仪器MHz数而异。
5.测定化合物的核磁共振谱时，若某种影响因素使质子周围电子云密度降低，则屏蔽效应，去屏蔽效应，化学
位移值，移向。
三比较大小并说明理由（5X3=15）
1．比较下列几种化合物λmax数值，并说明理由。
2．比较下列三类化合物υC=O数值，并说明理由。
R-CO-CR’，R-CO-OR’，R-CO-NHR’。
3．比较下面三种化合物中Ha，Hb，Hc的化学位移值，并说明理由。
四简答题（5X4=20分）
1. 一个α，β-不饱和酮（不溶于水，在有机溶剂中有一定溶解度，要做UV光谱，下列溶剂中可选哪几个？为什么？水，乙醇，丙酮，环己烷
2. 随着溶剂极性增加，n-π*和π-π*的波长分别如何移动，为什么？
3. 苯酚在碱性溶液中，吸收带将发生什么变化？为什么？
4. 分子的每个振动自由度都产生一个红外吸收吗？为什么？
5. 某化合物C4H8O2的宽带去耦13CNMR只有δC=67.12，试问这是什么化合物？
五解谱题（15X2=30分）
1.确定紫罗兰酮的α，β异构体的结构，已知两种异构体的结构如下：（15分）
O O
（a）(b)
紫外光谱测得α-异构体的λmax=228nm（ε=14000），β-异构体的λmax=296nm（ε=11000）
2.某化合物分子式C9H10O2，1HNMR及13CNMR数据如下，推到其结构.（15分）
1HNMR 1.99（S，6H），2.02（S，3H），6.49（S，1H）；
13CNMR 11.9，12.2，15.7，133.1，140.7，145.3，187.1，187.5
答案
一选择题：
1.C
2.C
3.A
4.C
5.A
6.D
7.B
8.B
9.B 10.C 二填空题
1. 电子跃迁 紫外可见吸收光谱 振动、转动 红外光谱
2. π n π-π*
3. 瞬间偶极 分子极化率
4. ppm Hz
5. 减小 增大 增大 低场 三 比较大小
1. λmax ：（a ）>（b ）>（c ）>（d ）
取代基越大,分子共平面性越差，因此最大吸收波长蓝移，摩尔吸光系数降低。 2. υC=O /.cm -1： R-CO-OR’ > R -CO-CR’ > R -CO-NHR’
在酯和酰胺化合物中，氧原子和氮原子都是吸电子的，但是同时存在着氧原子与氮原子上的未共用电子对（p 电子），与羰基的π电子的p-π共轭，在这个共轭体系中，氮原子和氧原子都是给电子共轭。共轭作用和诱导作用相反，总的作用取决于影响大的作用。由于氧原子的吸电子诱导大于给电子共轭，所以酯的υC=O 波数大于脂肪族饱和酮。氮原子的吸电子诱导大于给电子共轭，所以酰胺的υC=O 波数小于脂肪族饱和酮。 3. Ha < Hc < Hb
以乙烯（a ）为标准，其化学位移值为δ=5.28。在化合物（b ）中，由于氧原子的未共用电子对与双键的p-π共轭作用，是α碳上的氢表现为去屏蔽，δ值大于5.28；而β碳上氢表现为屏蔽增大，δ值小于乙烯。在化合物（c ）中，由于羰基的吸电子共轭，使两个烯碳上氢皆表现为去屏蔽。 四 简答题
1.样品在水中不溶，丙酮中透明下限太大，水和丙酮不能用，乙醇和环己烷，乙醇较好，无毒，便宜，且测定后与文献对照不用做溶剂校正。
2.通常随着溶剂极性的增加，n-π*跃迁谱带向短波方向移动，而π-π*跃迁谱带向长波方向移动。在n-π*跃迁含有非键n 电子，基态极性比激发态大，因此 基态能够与溶剂之间产生较强的氢键，能量下降较大，而激发态能量下降较小，故跃迁能量增加，吸收波长向短波方向移动发生紫移。而在π-π*跃迁的情况下激发态的极性比基态强，溶剂是激发态能量降低比基态多，使π-π*跃迁所需能量变小，吸收峰发生红移。
3.发生红移，在碱性溶液中，孤电子对与苯环发生p-π共轭，使得苯环能量降低，π-π*跃迁能量降低，发生红移。
4.不一定，只有有偶极矩变化的振动发生红外吸收。
5.
五 解谱题
1.a:215+12=227nm ，为α-异构体(228nm)
O O
b:215+30+18X3=299nm，β-异构体（296nm）
2.
O
出题人：苏文崎组
一、解释下列名词（每题2分，共10分）
3、弛豫时间--------高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要
的时间叫弛豫时间。
4、碳谱的γ-效应-------当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场
移动。
二、选择题：每题1分，共20分
9、预测H2S分子的基频峰数为（ B ）A、4 B、3 C、2 D、1
10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁
到高能态所需的能量是如何变化的？（ B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变
14、确定碳的相对数目时，应测定（ D ）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱
15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（ B）A、成反比B、成正比 C、变化无规律D、无关
16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，
其通过狭缝的顺序如何变化？（B ）A、从大到小B、从小到大 C、无规律D、不变
17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（ B ）A、偶数 B、奇数 C、不一定D、决定于电子数
19、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移
三、回答下列问题（每题2 分，共10分）
2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。
4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。
四、推断结构（20分）
某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。
图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图
图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱
图4-3化合物C9H10O2的质谱图
五、根据图5-1~图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）
图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据
图5-2未知物C11H20O4的红外光谱
图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱
图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱
六、下图为如下结构化合物的13C谱和DEPT谱，请在其结构式上标明与13C谱峰号相对应的C原子编号。（20分）。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）ζ→ζ*（2）π→π*（3）n→ζ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?
6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？ 11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。 12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。 13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？ 14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？ 15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱,请举几个例子比较之，并解释其原因。 16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？ 17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。 18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？ 19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？ 20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。 22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。 24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ 1=256nm，λ 2 =305nm，而用A的己烷 溶液测得吸收带波长为λ 1=248nm、λ 2 =323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？ 25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
波普分析试题
波谱解析试题A 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。（10*2分=20分）CDBBA BCCAB 1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（B ） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
波谱解析试题及答案
波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定
10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？ 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 四、计算和推断题（9+9+17=35分） 1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。 (3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收， （1）分子中有没有羟基（—O H）？。 （2）有没有苯环。 （3）其结构为。 3. 某未知物的分子式为C3H6O，质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。 图1 、C3H6O的质谱
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目录 第二章：紫外吸收光谱法....................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.......................................................... ７第四章 NMR习题 .............................................................. １１第五章质谱.................................................................. １７波谱分析试卷A ............................................................................. ２７波谱分析试卷B ............................................................................. ３４波谱分析试卷C ............................................................................. ４４二......................................................................................... ５４第二章红外光谱............................................................................ ５５第三章核磁共振.......................................................................... ５７第三章核磁共振-碳谱...................................................................... ６１第四章质谱............................................................................... ６４第一节：紫外光谱(UV) ....................................................................... ６９
波普分析试题及答案
波普分析试题及答案 《波谱分析》自测题1 一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分) 1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。 (A) (B) 2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。 3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。 CH3OO NCC HHCH3 -1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=O OO CHC ClCHC CH333 -1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O 4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么, OCH3 CHC3 5、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。试确定 其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。 1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。 a c d b NCHCHCHCH2332 N O 13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断 其结构。(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。 816
六、试用以下图谱推断其结构。
有机波谱分析考试题库及答案
有机波谱分析考试题库 及答案 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
目录 第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为×108的辐射，其波长数值为 （1）（2）μ（3）（4） 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 ×1015Hz,40×103cm-1,,·mol-1； ×1015Hz，25×103cm-1，，·mol-1 21. 计算具有和能量光束的波长及波数。 827nm，×103cm-1；200nm，50×103cm-1 22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 （1）152kcal·mol-1；（2） kcal·mol-1
有机波谱分析考试题库及答案
目录 第二章：紫外吸收光谱法 .................................................................................................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.............................................................................................................................................. ８第四章NMR习题 ................................................................................................................................................... １２第五章质谱............................................................................................................................................................... １９波谱分析试卷A ................................................................................................................................................................. ３０波谱分析试卷B .................................................................................................................................................................. ３８波谱分析试卷C ................................................................................................................................................................. ４７二.......................................................................................................................................................................................... ５６第二章红外光谱............................................................................................................................................................... ５７第三章核磁共振........................................................................................................................................................... ５９第三章核磁共振-碳谱................................................................................................................................................... ６４第四章质谱..................................................................................................................................................................... ６６第一节：紫外光谱(UV) .................................................................................................................................................... ７２
波谱试题A
课程类别：必修[√] 选修[ ] 考试方式：开卷[ ] 闭卷[√] 20 -20 学年第 学期 使用班级： 课程名称：波谱解析 姓名： 班级： 学号： 一、选择题（每小题1分，共20分） 1．用于表征光的波粒二象性的关系式不正确的是 A ．ν=c /λ B ．σ=ν/c C ．E =hc /λ D ．c = E /σ 2．紫外光谱是带状光谱的原因是由于 A ．紫外光能量大 B ．波长短 C ．电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁 D ．电子能级差大 3．化合物CH 3—CH=CH —CH=O 的紫外光谱中，λmax =320nm （εmax =30）的一个吸收带是 A ．K 带 B ．R 带 C ．B 带 D ． E 2带 4．下列化合物中，在近紫外区（200~400nm ）无吸收的是 A ．I B ． C ．O D ． 5．线性型分子的振动自由度为 A ．3N -5 B ．3N -6 C ．3N +5 D ．3N +6 6．在CO 2的四种振动自由度中，属于红外非活性振动而拉曼活性振动的是 A ．不对称伸缩振动 B ．对称伸缩振动 C ．面内弯曲振动 D ．面外弯曲振动 7．酰胺Ⅰ带是指 A ．νN-H B ．νC=O C ．δN-H D ．νC-N 8．下列羰基的伸缩振动波数最大的是 A ．R R O B ．H R O C ．F R O D ．Cl R O 9．νC-O 为1050cm -1的羟基化合物为
A ．伯醇 B ．仲醇 C ．叔醇 D ．酚类 10．δ=C-H 为800~850cm -1的取代苯为 A ．单取代 B ．o -二取代 C ．m -二取代 D ．p -二取代 11．具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是 A ．13C 核 B ．12 C 核 C ．32S 核 D ．16O 核 12．某二氯甲苯的核磁共振氢谱中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物为下列哪一种？ A ．Cl CH 3 Cl B ．CH 3 Cl Cl C ． CH 3 Cl Cl D ．CH 3 Cl Cl 13．化合物 C H 3O H o H m H p 的核磁共振氢谱中，1H 核化学位移大小顺序为 A ．CH 3＞H o ＞H m ＞H p B ．H o ＞H p ＞H m ＞CH 3 C ．H m ＞H p ＞H o ＞CH 3 D ．H m ＞H o ＞H p ＞CH 3 14．下述化合物中的两氢原子间的4J 值为 H H A ．0-1Hz B ．1-3Hz C ．6-10Hz D ．12-18Hz 15．不完全去偶谱即 A ．NOE B ．BBD C ．OFR D ．DEPT 16．最常用的二维核磁共振谱是 A ．HOMO-2DJ B ．HETERO-2DJ C ．HMQC D ．HMBC 17．质谱仪的核心部分是 A ．真空系统 B ．离子源 C ．质量分析器 D ．检测器 18．某化合物的质谱中，其分子离子峰M 与其M +2峰强度比约为1:1，说明分
波谱解析试题4
波谱解析试题库-试卷4 （天然药物化学教研室） 一、名词解释(15分)： 1、Red shift ：由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向长波方向移动的现象。 2、基频峰：分子振动能级由基态跃迁到第一激发态产生的吸收峰。 3、磁等价：以相同的偶合常数与分子中其它氢核偶合的化学等价核。 4、均裂： 5、屏蔽效应：核外电子在对外加磁场垂直的平面运动，产生与外加磁场方向相反 的感应磁场，这种核外电子对抗外加磁场的作用叫屏蔽效应。二、选择题（20分，只有一个正确答案，将答案填入下表中） 1、所需电子能量最大的电子跃迁是： A:σ →σ * B: n→σ * C:π →π* D:n→π* 2、不是助色团的是： A: -OH B: -Cl C: -SH D: CH3CH2- 3、下列说法正确的是： A: 饱和烃类在远紫外区有吸收。 B: UV吸收无加和性。 C: π →π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍。 D: 共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移。 4、非线性分子的自由度为： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 5、下列化合物的νC=C的频率最大的是： A B C D A B C D 6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为： A：925~935cm-1B：800~825cm-1 C：955~985cm-1D：1005~1035cm-1
7、下图为某化合物的IR 图，其不应含有： A ：苯环 B ：甲基 C ：-NH 2 （双峰） D ：-OH 8、分子中质子受到的屏蔽效应的大小，取决于： A ．电子密度 B ．外加磁场 C ．测定溶剂 D ．NMR 仪器 9、烯质子δ值范围一般为： A ．0.5-1.5ppm B ．4.5-8.0ppm C ．2.0-2.8ppm D ．9-10ppm 10、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C 上两个质子的偶合，J 2值范围在： A ．0-3 Hz B ．6-8 Hz C ．2-5 Hz D ．10-16Hz 11、二旋系统用AX 表示，其特点是： A 四条谱线，A 和X 各两条。 B ． 二条谱线，A 和X 各一条。 C ．三条谱线，A 一条、X 两条。 D ． 五条谱线，A 叁条、X 两条。 12、下列结构中偶合常数大小顺序为： A B C A ．A ＞ B ＞ C B ．B ＞A ＞C C ．C ＞A ＞B D ．B ＞C ＞A 13、烷基质子和SP 3 杂化碳原子相连时，其β位亦是SP 3杂化碳原子，其化学位移约在： A ．2.0-2.5 ppm B ．3.5-4.2 ppm C ．0.9-1.5 ppm D ．6-8 ppm 14、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C 上两个质子的偶合，J 2值范围在： A ．0-3 Hz B ．6-8 Hz C ．2-5 Hz D ．10-16Hz 15、质谱主要用于测定化合物中的： A ．官能团 B ．共轭系统 C ．分子式 D ．质子数 16、在高质区，下列脱去的碎片是合理的是： A ．M-5 B ．M-15 C ．M-13 D ．M-11 C C HA B H C C HA HB C C HA
波普解析试题
波谱解析1-4答案 波谱解析试题1 一、名词解释： 1．发色团2. 化学位移 二、简答题： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？ 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收?max 为314nm （lg?=4.2）， 指出这个化合物是属于哪一种结构。 (A) (B) 四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物 A、B中分别存在哪些官能团？A：B： 1 五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15） 六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。（15分） 2 七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构， 并写出简单的推导过程。 3 波谱解析试题1答案 一、名词解释：
1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有?－?* 和（或）n－?* 跃迁才有意义。故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团 2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置( 以磁场强度或相应的共振频率表示) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。 二、简答题： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异 构与同分异构的确定。 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有lH 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s （C）。据此，可以判断谈的类型。三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm） B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）
波谱解析习题 适合波谱考试及练习用
波谱分析试题（C） 一、解释下列名词（每题2分，共10分） 1、摩尔吸光系数； 2、非红外活性振动； 3、弛豫时间； 4、碳谱的γ-效应； 5、麦氏重排 二、选择题：每题1分，共20分 1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（） A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）
A、νC-C B、νC-H C、δasCH D、δsCH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需 的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（） A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱
波谱分析考题
一、判断题 1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。（√） 2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。（√） 3. 分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。（×） 4.当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分离离子峰的强度增强。（×） 5. 双聚焦质谱仪实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。（√） 6. 在目前的各种分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。（√） 7. 由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。（√） 8. 根据“氮律”，由C、H、O、N组成的化合物，N为奇数，分子离子峰为奇数，N为偶数，分子离子峰也为偶数。（√） 9. 当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。（√） 10. 化学电离源属于软电离技术，因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。（√） 11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。（×） 12. 在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。（√） 13. 大气压化学电离源（ACPI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。（√） 14．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。（√） 15．在(EI-MS)中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。（×） 16. 含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子不一定含有奇数个电子；而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。（√） 17. 奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。（√） 18. 简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。（√） 19. 在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂，所以分子离子越强。（×） 20. 在质谱中离子在断裂中若产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等中性小分子产物，将有利于这种断裂途径的进行，一般产生比较强的碎片离子峰。（√） 1. 判断分子离子峰的正确方法是（D） A. 增加进样量，分子离子峰强度增加； B.谱图中强度最大的峰； C. 质荷比最大的峰； D. 降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加； 2. 某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和M峰的强度比为24：100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（C） A. 2； B. 8； C. 22； D. 46 3.在质谱图中，CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为（C） A. 1:2:1; B. 1:3:1; C. 9:6:1; D. 3:1:3 4.在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B） A. C8H6N4； B. C6H5NO2； C. C9H10O2； D. C9H10O
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案 【篇一：波谱分析期末试卷】 ＞班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10 分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。 ?????????（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?（.. ） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... （） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。???（） 二、选择题（2*14=28 分） 2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????（） a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o
3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是????????.. （） a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c ．助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... （.）. a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对 6 ????????.（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现; c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类？???????????????????????????? ??.. （） a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a ．化学位移 b. 质荷比 ..).. c．保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. （） a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ???????????????????????
最新有机波谱分析考试题库及答案
最新有机波谱分析考试题库及答案目录 第二章:紫外吸收光谱 法 ..................................................................... ........................................................ , 第三章红外吸收光谱法...................................................................... ................................................... , 第四章 NMR习 题 ..................................................................... ........................................................ ,, 第五章质 谱 ..................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 A ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 B ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 C ...................................................................... ................................................................. ,, 二 ..................................................................... ........................................................................
波谱解析试题(打印)
波谱解析试题A 二、选择题。（10*2分=20分） 1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两 个吸收峰这是因为：（ C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D ） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（B） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B ） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）
A、α-裂解 B、裂解 C、重排裂解 D、γ迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C ） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C ) 22 b. CH CH d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、 c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定 10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是：( B ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 答：（1）诱导效应，（2）共轭效应，（3）氢键效应，4）振动
波谱分析 试题及答案
波谱分析试题及答案 <波谱分析>答案 一、简要回答下列可题(每小题8分，共48分) 1、从防风草分离得一化合物，其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。根据文献及其它光max 谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分) B=217+20+5+36=278nm (4分) 从防风草分离的该化合物为何物位A。 2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1，2—二苯基乙 烯)的顺、反几何异构体, 紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分) -1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH 33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分) 3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同, CHNHCHOHCHCOOH2222(1) -1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCO CH3CH3 CHCHC33CH(2) CH3CH3 -1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm，1370cm, δ1390cm，1365cm(4分) CHCHCH 4、比较化合物中用箭头标记的氢核，何者氢核的共振峰位于低场,为什么,
(1)后者氢核的共振峰位于低场，因为两个苯环的磁各向异性。(4分) (2)后者氢核的共振峰位于低场，因为双键的磁各向异性。(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。试问，从分子离子峰的质荷比，你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745 可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分) 分子式可能CHN (4分) 45 6、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中，有m/z85、58、5 7、43、15和M-15等主要 碎片离子，试写出开裂过程。 +O+O O+(1)(2)CHCHC33CHCHCHCCCHCHCHCH32332m/z43 m/z15m/z100CHCH33 (4)(3)m/z85OH OC CHCHCHCHCHCCH32233 M-1m/z58 第一步裂解过程(2分)，第二步裂解过程(2分)，第三步裂解过程(2分)，第四步裂解过程(2分) 二、已知化合物分子式为CHO，IR光谱图如下，试推断化合物结构。(10分) 882 不饱和度=5 含有苯环(1分) -1-1 不饱苯环:>3000cm 不饱和C-H的伸缩振动;泛频区单取代峰型;1600，1500 cm -1和C-C(苯环骨架)的伸缩振动;770，690 cm 不饱和C-H面外弯曲振动;单取代峰位。