仪器分析课程考试填空题题库

1.原子吸收光谱是线状光谱

2.热导池检测器是一种浓度型检测器

3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样

4.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变窄下降。

5.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：1.0

6.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器

7.在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分

析方法是标准曲线法

8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温

9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则n越大，h越小

10.下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是丙酮

11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁

12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法

13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同

14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高

15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁

16.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多

17.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中

氢离子活度的指示电极

18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收, 其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律

19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。

20.质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相对分子量外，还用于结构与定量分析

21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒

22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光

23.在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度，三者的关系是

减小、不变、减小

24.连续监测去离子水的质量，下列哪种技术最为方便？电导电极

25.在中药现代化研究中，分析效率最高的仪器是LC-MS

26.在气相色谱法中，用于定性的参数是保留时间

27.在石墨炉原子吸收光谱法中应该选用的保护气为：氩气

28.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分度出峰的是：归一化法

29.用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了提高电极的响应速度

30.气相色谱中可以用于定性分析的检测器是质谱

31.原子发射光谱定量分析中，哪种光源准确度最好?电感耦合等离子体

32.在2H++2e==H2反应中，过电位最大的电极材料为滴汞电极

33.化学位移是由于核外电子云的屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象。

34.石墨炉原子化器的主要缺点是记忆效应明显

35.化学发光法检测下限低的主要原因是：背景噪音低

36.红外光谱法试样可以是不含水

37.检出限指恰能鉴别的响应信号至少应等于检测器噪声信号的2 倍

38.气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是：相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同

39.极谱法与伏安法的主要差别在于极谱法采用汞作为研究电极

40.在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔

点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择高压火花光源

41.在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为灵敏线

42.待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为罗伦兹变宽

43.在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作中性火焰

44. 为了消除AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而

使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫保护剂

45. 为了同时测定废水中ppm 级的Fe 、Mn 、Al 、Ni 、Co 、Cr ，最好应采用的分析方法为ICP-AES

46. 在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作红外光谱（IR ）

47. 双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是可以抵消吸收池所带来的误差

48. 某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定发生偶极矩的净变化

49. 具有组成结构为：光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是UV-VIS 光谱仪。

50. 氢核发生核磁共振时的条件是υ0 = 2 μ β H0 / h

51. 在质谱（MS ）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同e m

的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指双聚焦质谱仪。 52.

一般气相色谱法适用于无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定。 53.

涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是分离度 54.

分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为氢键型固定液 55.

为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是正构烷烃 56.

当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是加入已知物增加峰高的办法定性 57.

气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用 H2气做载气，其效果最佳。 58.

在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是减小填料粒度 59.

在原子发射光谱（AES ）的摄谱法中，把感光板上每一毫米距离内相应的波长数（单位为?），称为倒线色散率 60.

在一定程度上能消除基体效应带来的影响的原子吸收光谱（AAS ）分析方法是标准加入法 61.

某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定发生偶极矩的净变化 62. 在下列化合物中，用字母标出亚甲基或次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是ｃｄａｂ。

63. H 3C H 2C CH

3H 3C H C

CH

3H 3C H 2C

Cl H 3C H 2C

Br 3

64. 所谓真空紫外区,所指的波长范围是 10～200nm 65. 比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）

c>a>b

66. 可见光的能量应为3.1 ～ 1.65 eV

67. 电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的波长越长

68.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为用于测定无机元素

69.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率增加0.41倍

70.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是CH3-OOC-CH2-COO-CH3

71.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? 空间感应磁场

72.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变大

73.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先

通过狭峰的是:质荷比最高的正离子

74.关于直流电弧，下列说法正确的是：直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源

75.可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是：能量与气态原子外层电子相互作用

76.原子荧光光谱仪与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在于光路

77.关于红外光谱法，下列说法正确的是傅立叶变换红外光谱仪比普通色散型红外光谱仪的分辨率要高

78.关于质谱软电离源的说法，下面哪一种是对的？软电离源所提供的质谱数据可以得到精确的相对分子质量

79.在没有其它因素存在时，随着氢核的酸性增加，其化学位移值d将增大

80.应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为电子捕获检测器

81.用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的组分是苯

82.还原极谱波的半波电位是：电极表面还原态离子的浓度是溶液里氧化态离子的一半时的电位

83.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是可见分子光谱

84.频率可用下列哪种方式表示（c---光速，λ---波长，σ---波数）（c·σ）

85.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数 ，测定值的大小决定于配合物的性质

86.在含羰基的分子中，与羰基相联接的原子的极性增加会使分子中该键的红外吸收带向低波数方向移动

87.红外吸收光谱的产生的原因：分子振动-转动能级的跃迁

88.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为0

89.在火焰原子化过程中，有一系列化学反应，聚合是不可能发生的。

90.用原子吸收分光光度法测定钙时，加入EDTA是为了消除磷酸的干扰。

91.多普勒变宽是由于原子的热运动产生的。

92.用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐

桥应选用的溶液为KNO3

93.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于内外玻璃膜表面特性不同

94.M1| M1n+|| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为阳极

95.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要高

96.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是Ni

97.库仑分析与一般滴定分析相比：不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

98.反映色谱柱柱型特性的参数是：相比

99.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的：扩散速度

100.载体填充的均匀程度主要影响涡流扩散

101.在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是峰面积

102.下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法

103.pH玻璃电极在使用前，应在蒸馏水中浸泡24小时

104.摩尔吸光系数很大，则说明该物质对某波长光的吸收能力强

105.校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品的同时绘制校准曲线的最佳方法是工作曲线与样品测定同时进行

106.空心阴极灯灯电流选择的原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽量选择小的工作电流。107.为实现峰值吸收代替积分吸收测量，必须使发射谱线中心频率与吸收谱线中心频率完全重合，而且发射线的半宽度比吸收线半宽度窄

108.当被分析组分的沸点范围很宽时，以等温的方法进行气相色谱分析就很难得到满意的分析结果，此时宜采用程序升温的办法。

109.流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？0.45μm

110.以下哪种高效液相色谱常选用的检测器不可以进行梯度洗脱？示差折光指数检测器

111.若样品在空气中不稳定，在高温下易升华，则红外样品的制备宜选用漫反射法

112.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的扩散速度

113.衡量色谱柱选择性的指标是相对保留值

114.在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：样品的k降低，tR降低

115.在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是铁谱116.不能采用原子发射光谱分析的物质是有机物和大部分的非金属元素

117.严重影响经典极谱分析检测下限的因素是充电电流

118.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定As和Hg

119.铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为Cu2+的活度。

120.扩散电流的大小与汞柱高度的关系为id∝h1/2

121.消除迁移电流的方法是在溶液中加入大量的支持电解质

122.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源原子吸收光谱法

123.在0.08mol.L-1NaOH溶液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-, 于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-

124.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于吸附色谱法

125.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为甲醇/水（83/17）

126.在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在10～30cm范围内。

127.在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力组分与流动相和固定相

128.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器

129.在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器荧光检测器130.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度

131.在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是改变流动相流速

132.不是高液相色谱仪中的检测器是红外检测器

133.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了梯度淋洗装置

134.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵

135.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水

136.高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是流通池

137.下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器：蒸发光散射检测器

138.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括进样器

139.3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是:2和3

140.下列化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？C6H5NO2

141.用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源?高频火花源

142.符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置不移动，吸收峰值降低

143.光学分析法中, 使用到电磁波谱, 其中可见光的波长范围为400～750nm

144.棱镜或光栅可作为分光元件

145.红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度, 可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定

146.电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上：频率

147.有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为1950-1650 cm-1.

148.溶剂对电子光谱的影响较为复杂, 改变溶剂的极性,会使吸收带的最大吸收波长发生变化

149.在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？蓝移

150.下列光谱中属于带光谱的有UV

151.在O－H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰? 1

152.自旋核7Li、11B、75As,它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，Li =3.2560,B=2.6880, As =1.4349相同频率射频照射,所需的磁场强度H大小顺序为BAs>BB>BLi

153.化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是2个单峰，1个三重峰和1个四重峰

154.核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是苯>乙烯>乙炔

155.在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是增大射频辐射的功率

156.将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有4个能态157.在下面四个结构式中

158.

159.哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（3）

160.核磁共振的弛豫过程是高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

161.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：0．1—0．5

162.原子吸收分析法测定铷(Rb)时，加入1％钠盐溶液其作用是：减少背景

163.原子发射光谱的产生是由于原子的外层电子在不同能态间跃迁

164.空心阴极灯的构造是：待测元素做阴极，钨棒做阳极，内充低压惰性气体

165.对所有物质均有响应的气相色谱检测器是：热导检测器

166.在气-液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于固定液的最高使用温度

167.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，很大程度上取决于：原子化系统

168.在色谱流出曲线上，两峰间距离取决于相应两组分在两相间的：分配系数

169.影响热导检测器灵敏度的最主要因素是：桥电流

170.电位滴定法在实际工作中应用非常广泛。当用于氧化还原滴定时，指示电极一般应选用铂电极

171.选择性系数

pot

j

i

K

,是离子选择性电极的重要参数。根据IUPAC的建议，它表示电极对被测离子i和共存离子j

的选择性大小。当

pot

j i

K

,>>1时，表明电极对i选择性差，对j选择性好

172.极谱法分析中，消除极谱极大的方法是在电解液中加入表面活性物质

173.极谱法中，下列哪项对极限扩散电流的大小不产生影响饱和甘汞电极面积的大小

174.极谱电解分析中，电解过程受扩散速度控制时，得到的极谱波是可逆波。

175.可见-紫外分光广度法的适合检测波长范围是：200～760 nm

176.有色络合物的摩尔吸光系数与下列因素中有关系的量是：入射光波长

177.下列有关分离度的哪一种是正确的：分离度与两相邻色谱峰的保留时间差和峰宽有关

178.固定液选择的基本原则是：相似相容原则

179.有关色谱的塔板理论和速率理论描述正确的是：塔板理论给出了衡量柱效能的指标，速率理论指出了影响柱效能的因素

180.下列哪种方法是消除物理干扰常用的方法：配制与被测试样相似组成的标准样品

181.待测元素能给出二倍于标准偏差的读数时的浓度或量，称为检出极限

182.在原子吸收分光光度法中，标准加入法可以消除下列哪种干扰？高浓度盐类对喷雾器的影响

183.极谱法分析中消除迁移电流的方法是在电解液中加入支持电解质

184.极谱电解分析中，电解过程受化学反应速度控制时，得到的极谱波是动力波。

185.选择性系数

pot

j

i

K

,是离子选择性电极的重要参数。根据IUPAC的建议，它表示电极对被测离子i和共存

离子j的选择性大小。当

pot

j i

K

,<<1时，表明电极对i选择性好，对j选择性差

186.当浓度增加时，苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向低波数方向位移。

187.可见分光光度计用钨灯作光源，紫外分光光度计是以氘灯作光源。

188.红外光谱是由于分子_____振动能级_____的跃迁而产生的。物质能吸收电磁辐射应满足两个条件，即：（1）__具有刚好能满足跃迁时所需的能量_,（2）_辐射与物质之间有偶合作用189.用紫外可见分光光度计测量有色溶液浓度，相对偏差最小时的吸光度为_0.434______。190.不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_____死时间________。

191.朗伯-比耳定律中比例常数ε称为摩尔吸光系数，其单位为L/(mol.cm) 。192.原子吸收分光光度法的锐线光源有蒸汽放电灯，无极放电灯，空心阴极灯三种，以空心阴极灯应用最广泛。

193.气相色谱的浓度型检测器有热导检测器，电子捕获检测器；质量型检测器有氢火焰离子化检测器，火焰光度检测器。

194.原子吸收光谱仪中的火焰原子化器是由雾化器、燃烧器及火焰三部分组成。

195.吸光度和透射比的关系是A=-lgT 。

196.气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经_色谱柱和柱箱____________分离，然后各组分依次流经_检测系统______________,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。

197.高效液相色谱是以液体为流动相，一般叫做扩散相，流动相的选择对分离影响很大。

198.火焰原子吸收法的火焰中，生成的固体微粒对特征波长的光谱产生光散射。199.描述色谱柱效能的指标是___理论塔板高度________，柱的总分离效能指标是_分离度

200.原子吸收分光光度计用光电倍增管作为光电转换元件。

201.在中红外光区中，一般把4000～1350cm-1区域叫做特征谱带区，而把1350～650 cm-1区域叫做指纹区。

202.气相色谱法分析非极性组分时应首先选用非极性固定液，组分基本按沸点高低顺序出峰。

203. 光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征光谱的波长(或

波数、频率)进行定性或结构分析；而光谱的强度（或黑度、峰高）与物质的含量有关，故可

进行定量分析。

204. AES 定性分析方法叫光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法，常用的AES 半定量分析

方法叫谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法

205. 在AAS 分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的锐线光源，且使它们的中

心频率一致，方可采用测量峰值吸收来代替测量积分吸收的方法。

206. 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特性，而不是它的整个分子的特

性。

207. 把原子核外电子云对抗磁场的作用称为屏蔽效应，由该作用引起的共振时频率移动的现象

称为化学位移

208. 质谱图中可出现的质谱峰有分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳

离子峰和多电荷离子峰。

209. 一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则柱效越高，理论塔板数反映了组分

在柱中分配平衡的次数。

210. 采用电弧和火花光源的原子发射光谱定量分析的方法是内标法，其基本关系式为

a c

b R lg lg lg +=或者a C b S lg lg γγ+?=?。

211. 共振荧光是指气态的基态原子吸收光源发出的共振辐射线后发射出与吸收线相同波长的

光，它是原子吸收的逆过程。

212. 在紫外吸收光谱中，C H 2C CH 3O 分子可能发生的电子跃迁类型有σ

σ*、σ*、（*→ππ）和（*→πn ）；的λmax 小于OH 的λmax 。 213.

影响红外振动吸收光谱峰强度的主要因素是跃迁几率和偶极矩。 214. 烯氢的化学位移为4.5 - 7.5，炔氢为1.8 - 3.0，这是由于磁各向异性引起的。

215. 在磁场强度H 恒定，而加速电压V 逐渐增加的质谱仪中，首先通过狭缝的是e

m 最大的离子，原因是V 与e m 的关系式为e

m R H V m 222=。 216. 在色谱分析中，衡量柱效的指标是理论塔板数n （或板高），常用色谱图上两峰间的距离衡

量色谱柱的选择性，而用分离度（或分辨度、分辨率）来表示其总分离效能的指标。

217. 气相色谱仪中采用的程序升温技术多适用于沸点范围很宽的混合物；液相色谱中的梯度洗

脱主要应用于分离分配比相差很大的复杂混合物。

218. 带光谱是由分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁产生的, 线光谱是由原子或离子的外

层或内层电子能级的跃迁产生的 。

219. 在分子荧光光谱法中, 增加入射光的强度, 测量灵敏度增加( 或提高, 或增大 )原因是 荧

光强度与入射光强度呈正比

220. 在分子（ＣH 3）2ＮＣＨ＝ＣH 2中, 它的发色团是－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜,在分子中预计发生的跃迁

类型为σ→σ* n →π* n →σ* π→π*

221. 在原子吸收法中,由于吸收线半宽度很窄,因此测量积分吸收有困难,所以用测量峰值吸收系

数来代替.

222. 高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物精确的相对分子质量、分子式、化合物的大

致类型

223.

用原子发射光谱进行定性分析时, 铁谱可用作谱线波长标尺来判断待测元素的分析线 224.

当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向低波数方向位移. 225.

苯上6个质子是化学等价的，同时也是磁等价的 。 226.

核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场是乙烯 227.

在核磁共振波谱法中, 记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由弱变强,故称 228. 横坐标左端为低场, 右端为高场。

229. 在分光光度法中, 以吸光度为纵坐标, 以波长为横坐标作图, 可得光吸收曲线. 浓度不同的

同种溶液, 在该种曲线中其最大吸收波长不变_，相应的吸光度大小则_不同。

230. 伸缩振动包括对称伸缩振动和反对称伸缩振动；变形振动包括面内弯曲振动和面外弯曲振

动

231.原子吸收分光光度计带有氘灯校正装置时, 由于空心阴极灯发射锐线辐射,因此原子吸收和背景吸收均不能忽略; 而氘灯则是发射连续光谱,所以原子吸收可以忽略。

232.影响谱线半宽度的诸因素中，对于温度在1000～3000K, 外界气体压力约为101325Pa时，吸收线轮廓主要受多普勒（热变宽）和劳伦茨（压力或碰撞）变宽的影响。

233.电位法测量常以待测试液作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池电动势_。

234.恒电流库仑分析, 滴定剂由电极反应产生, 与被测物质发生反应, 终点由化学指示剂或电化学方法来确定。

235.柱温提高虽有利于提高柱效能, 但严重地使柱的选择性变差,致使柱的总分离效能下降。236.气相色谱分析中，为了减小纵向分子扩散使色谱峰展宽程度, 一般应采用相对分子质量较大的气体为流动相, 适当增加适当增加流动相的平均线速度和控制较低的柱温等措施。

237.在紫外-可见分光光度法中, 吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为A= bc( 或吸光度与浓度呈正比)

238.在原子吸收光谱中, 谱线变宽的基本因素是:(1)自然宽度(2)多普勒变宽(3)压力变宽(4)场致变宽(5)自吸变宽

239.测定溶液pH时，先用pH=6.84的标准缓冲溶液对仪器“定位”，然后调节“斜率”。

240.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的Cl-浓度。

241.摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波长、溶液的温度和溶剂等因素有关，而与溶液浓度及液层厚度无关。

242.分光光度分析中，当吸光度A＝0.434 时，测量的相对误差最小。

243.原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法方法消除。

244.产生1％吸收时对应的待测元素的浓度称为特征浓度。

245.气相色谱常用检测器中，属于质量敏感型检测器的有FID和FPD 。

246.影响热导检测器灵敏度的最主要因素是桥电流。

247.每次新安装了色谱柱后，为了使固定液牢固及除去固定液中易挥发的成分应对色谱柱进行老化处理。

248.反相键合相色谱法常用的流动相主体是水。

249.梯度洗脱可分为高压梯度和低压梯度。

250.正相分配色谱可用于分析极性化合物样品，被分离组分分子极性越强，在柱中停留的时间越长。

251.傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是迈克尔逊干涉仪。

252.中红外区可大致分为特征谱带区和指纹区。

253.对含有一个碳原子和一个氯原子的化合物，可能有的同位素组合是C12Cl35、C13Cl35、C12Cl37、C13Cl37。,它们所对应的分子离子峰是M、M＋1、M＋2、M＋3。

254.质谱仪的离子源种类很多，挥发性样品主要采用电子轰击离子源。特别适合于分子量大、难挥发或热稳定性差的样品的分析的是快原子轰击离子源。工作过程中要引进一种反应气体获得准分子离子的离子源是化学电离源。在液相色谱－质谱联用仪中，既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，同时又是电离装置的是电喷雾电离源。

255.质谱图上出现质量数比相对分子质量大1或2的峰，即M＋1和M＋2峰，其相对丰度与化合物中元素的天然丰度成正比，这些峰是同位素离子峰。预测在氯乙烷的分子离子峰附近，将出现两个强峰，其质荷比为64和66，其强度比为3：1。

256.分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含有共扼双键化合物的分子离子峰强，这是因为含有二电子共扼体系；脂环化合物的分子离子也较稳定，这是因为要断裂两个键才能生成碎片离子。长链脂肪醇化合物易脱水，不易生成分子离子峰。

257.饱和脂肪烃化合物裂解的特点是：(1)生成一系列奇数质量峰m/z，15；29；43...；(2) m/z =43(C3 H7＋)和m/z=57(C4H9十)峰最强；(3)裂解优先发生在支链处，优先失去较大的烷基258.化合物分子式为C2H5O，质谱图上出现m/z46 (61 %)，45（100% ，31（5%）峰，其结构式为CH3OCH3。一种醚的相对分子质量为102，质谱图上出现m/z87，73，59(基峰)，31等主要离子峰，其结构式为CH3CH2OCH2CH2CH2CH3

259.分子内部的运动方式有三种，即：电子相对于原子核的运动、原子在平衡位置的振动和分子本身绕其中心的转动，相应于这三种不同的运动形式，分子具有电子能级、振动能级和转动能级。

260.折射率是指光线在空气中的传播速度与在试样中的传播速度的比值。当温度、光波波长固定后，有机化合物折射率主要决定于物质的组成和分子结构。通过折射率可以测定出物料的纯度、杂质的含量以及溶液的浓度等。

261.饱和碳氢化合物分子中只有σ键键，只在远紫外区产生吸收，在200-1000nm范围内不产生吸收峰，故此类化合物在紫外吸收光谱中常用来做溶剂。

262.在中红外光区中，一般把4000-1350cm-1区域叫做特征谱带区，而把1350-650区域叫做指纹区。

263.在有机化合物中, 常常因取代基的变更或溶剂的改变, 使其吸收带的最大吸收波长发生移动, 向长波方向移动称为红移, 向短波方向移动称为蓝移。

264.在朗伯—比尔定律I/I o= 10-abc中, I o是入射光的强度, I是透射光的强度, a是吸光系数, b是光通过透明物的距离, 即吸收池的厚度, c是被测物的浓度, 则透射比T =I/I o_, 百分透过率T% =I/Io ×100%_, 吸光度A与透射比T的关系为-logT。

265.在单色器的线色散率为0.5mm/nm的条件下用原子吸收分析法测定铁时，要求通带宽度为

0.1nm，狭缝宽度要调到0.05mm。

266.紫外吸收光谱分析可用来进行在紫外区范围有吸收峰的物质的检定及结构分析。

267.在紫外光谱中，随溶剂极性增加，R带蓝移，K带红移

268.某单色器的线色散率为0.5mm/nm，当出射狭缝宽度为0.1mm时，则单色仪的光谱通带宽度为0.2nm。

269.对于紫外及可见分光光度计, 在可见光区可以用玻璃吸收池, 而紫外光区则用石英

270.吸收池进行测量。

271.红外光谱是由于分子振动能级的跃迁而产生，当用红外光照射分子时，要使分子产生红外吸收，则要满足两个条件：(1)辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等，(2)辐射与物质之间有耦合作用。

272.把无色的待测物质转变成为有色物质所发生的化学反应称为显色剂所用试剂为显色反应273.NMR法中影响质子化学位移值的因素有：诱导效应，共轭效应（或以上两条合并成“电子效应”也可以），磁各向异性效应、氢键的生成，溶剂效应。

274.1H的核磁矩是2.7927核磁子，11B的核磁矩是2.6880核磁子，核自旋量子数为3/2，在1.000T

磁场中，1H的NMR吸收频率是42.58MHz，11B的自旋能级分裂为4个，吸收频率是13.66MHz。

(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J?s)

275.化合物C6H12O，其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1H NMR谱图上，有两组单峰δa=0.9，δb=2.1，峰面积之比a:b =3:1，a为叔丁基中的三个甲基CH3－基团，b为CH3C＝O中

甲基基团，其结构式是。

276.苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化学位移值δ最大的是甲醛，最小的是乙炔,13C的δ值最大的是甲醛，最小的是乙炔。

277.高效液相色谱仪种类和型号很多，但主要有输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据记录系统五部分组成。

278.原子吸收光谱法中，光源的作用是发射待测元素的特征辐射。

279.气相色谱常用的检测器有电子俘获检测器、热导池检测器、氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器。

280.离子选择性电极一般由敏感膜、内参比电极和内参比溶液三部分组成。

281.液接电位是由于正负离子自由扩散通过溶液界面形成的，没有强制性和选择性。一般而言，用电解法完全分离两种共存的二价金属离子时，必须满足的条件是二者的析出电位

282.吸光度用符号A表示，透光率用符号T表示，吸光度与透光率的数学关系是A=-lgT。283.吸收光谱又称吸收曲线，是以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标所描绘的曲线。

284.色谱分析中，从进样开始到柱后某组分出现浓度最大值所需的时间称为保留时间，用t R表示。

285.各个色谱峰的半峰宽反应了各组分在色谱柱中的运动情况，它由色谱过程的热力学因素控制。

286.热导检测器属于典型的浓度型检测器，FID检测器属于质量型检测器。

287.原子吸收中的干扰主要有物理干扰、化学干扰和谱线干扰

288.经典电极中第二类电极的电极反应式为MA + n e-M +A n-。温度一定时，其电极电

位受金属难溶化合物的阴离子的活度的影响。

289.电位分析法的主要特点为两点：测定过程中保持零电流状态和两个电极都是去极化电极。290.在控制电位电解过程中，电解完成的标志是电解电流趋近于零

291.极谱定性分析的依据是半波电位。

仪器分析试题库及答案解析

仪器分析试题库

1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气

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仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气

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《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低 B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加 D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和 Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（）

《南京工业大学《仪器分析》期末考试试卷 (2)

南京工业大学仪器分析重点 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有

仪器分析考试复习题

仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。

《服装美学》网上考试题库

《服装美学》网上课程考试题库 一、单选题。 1.服装的美指的是（D） A.色彩的美 B. 样式的美 C. 料子的美 D. 着装形象的 美 2.采用希腊式长裙作为女装的时代是( C ) A.巴洛克时期 B. 洛可可时期 C. 新古典主义 D. 浪漫主义 3.黑格尔认为最具有艺术性的服饰是( A ) A. 希腊人的服饰 B. 罗马人的服饰 C. 德国人的服饰 D. 基督教的服饰 4. 温克尔所写的关于古希腊艺术的著作是( A ) A.《古代艺术史》 B. 《美学》 C. 《艺术哲学》 D. 《希腊艺术史》 5. 伊甸园的故事表明了服装起源于( A ) A. 羞耻 B. 保护 C. 装饰 D. 自我实现 6. 中世纪的欧洲影响人们的主要思想观念是( A ) A. 基督教 B. 伊斯兰教 C. 佛教 D. 希腊思想 7. 基督教对于服装美的评价依据的标准是( C ) A. 性感 B. 装饰说 C. 遮蔽 D. 表现体型 8. 唐代服装出现暴露的现象主要是因为( B ) A. 受西方的影响 B. 受胡人的影响

C. 受日本的影响 D. 宗教思想的影响 9. 西方服装观念变化的标志是() A. 缠裹式服装的出现 B. 剪裁式服装的出现 C. 披挂式服装的出现 D. 裙装的出现 10. 下面能称为服装的是( C ) A. 纹身 B. 画眉 C. 衬衫 D. 医疗手术做的双眼皮 11. 路易十四戴假发是( C ) A. 为了美观 B. 增加威严 C. 掩饰缺陷 D. 引领时尚 12. 有闲阶层服饰的重要特点是( D ) A. 华丽 B. 奢侈 C. 简洁 D. 不方便 13. 具有简洁风格的女装是( C ) A. 巴洛克时期 B. 洛可可时期 C. 新古典主义时期 D. 浪漫主义时期 14. 在等级社会中时尚传递的方式是( B ) A.自下而上 B. 自上而下 C. 从边缘到中心 D. 集体选择 15. 中国出现时尚的时代是( D ) A. 唐 B. 春秋 C. 明晚期 D. 民国时期 16. 西方社会出现时尚的时代是( B ) A. 中世纪 B. 文艺复兴 C. 17世纪 D. 18世纪 17. 青年亚文化出现于( A ) A. 一战之后 B. 二战之后

仪器分析试题及答案

第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB） A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验

10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释 1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。 2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。 四、简答题 1、定量分析方法的评定指标有哪些？ 答：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。 2、检出限的定义及意义？ 答：定义，某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓

《仪器分析》期末考试试卷答案

武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案（B） 学号姓 名院 （系）分 数 一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上） 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ，分离原理是疏水作用，常使用极性溶剂（如水-甲 醇）流动相，分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）

1. 空心阴极灯的构造 是： ( 4 ) (1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气； (2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气； (3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； (4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气 体。 2 关于直流电弧，下列说法正确的 是：( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源； (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差； (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低； (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。

3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成 是： (4 ) (1) 正离子和负离子； (2) 离子和电子； (3) 离子和中性原子； (4) 离子，电子和中 性原子。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中（1）而得到消除。 (1). 通入氮气； (2). 通入氧气； (3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。 5. 在化合物（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）和2（Ⅳ）中，羧基伸 缩振动频率大小顺序 为： ( 3 )

仪器分析试题及答案20141

页眉 A 、紫外检测器 B 、荧光检测器 C 安培检测器 20. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括 A 、贮液器 B 、高压输液泵 C 过滤器 D 、蒸发光散射检测器 D 、梯度洗脱装置 E 、进样器 高效液相色谱习题及参考答案 一、单项选择题 10. 液相色谱中通用型检测器是（ ） A 、紫外吸收检测器 B 、示差折光检测器 C 、热导池检测器 D 、氢焰检测器 11. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器 16. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（ ） A 、贮液器 B 、输液泵 C 、检测器 D 、温控装置 17. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（ ）水 A.国标规定的一级、二级去离子水 B ?国标规定的三级水 C.不含有机物的蒸馏水 D.无铅（无重金属）水 18. 高效液相色谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（ ） A 、流通池 B 、光源 C 、分光系统 D 、检测系统 19. 下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器 1. A 、 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ 分配色谱法 B 、排阻色谱法 C 、 ）。 离子交换色谱法 、吸附色谱法 2. A 、 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ 检测器 中被分离。 3. A 、 4. A 、 C 、 5. A 、 6. A 、 7. 、记录器 C 色谱柱 、进样器 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ 0.5 卩 m B 、0.45 卩 m C 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ 改变流动相的种类或柱子 B 、改变固定相的种类或柱长 改变固定相的种类和流动相的种类 0.6 卩 m 、0.55 D 、改变填料的粒度和柱长 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（ 甲醇/水（83/17 ） B 、甲醇/水（57/43 ） C 、正庚烷/异丙醇（93/7 ） 下列用于高效液相色谱的检测器， （ ） 紫外检测器 B 、荧光检测器 检测器不能使用梯度洗脱。 D 、 乙腈 / 水（ 1.5/98.5 ） 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ C 、蒸发光散射检测器 ）范围内。 示差折光检测器 A 、 10~ 30cm 20 ?50m C 、 1~ 2m 2?5m 8. A 、 在液相色谱中 , 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（ 组分与流动相 B 、组分与固定相 C 、组分与流动相和固定相 D 、 ） 组分与组分 9. A 、 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（ ）的操作 改变柱长 B 、改变填料粒度 C 、改变流动相或固定相种类 D 改变流动相的流速 A 、荧光检测器 B 、示差折光检测器 C 12. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ A 、提高柱温 B 、降低板高 C 13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ A 、改变固定相种类 B 、改变流动相流速 C 14. 不是高液相色谱仪中的检测器是（ ） A 、紫外吸收检测器 B 、红外检测器 C 15. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ A 、恒温箱 B 、进样装置 C 、电导检测器 ） 、降低流动相流速 ） 、改变流动相配比 D 、吸收检测器 D 、减小填料粒度 D 、改变流动相种类 、差示折光检测 ） 、程序升温 D 、电导检测器 D 、梯度淋洗装置

仪器分析考试题及答案

仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（）

仪器分析考试题及答案(整理).

气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,

仪器分析试题及答案

读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是（C） A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是（D） A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D） A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D） A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B） A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDE） A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中，属于光学分析法的是（AB）

A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDE） A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C．读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是（ABCDE） A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏，易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物

2016年下学期《中国文化地理》网上课程考试题库

《中国文化地理》网上课程考试题库 （标绿色为新增试题） 一、单选题 1.说起文明的起源，最为重要的就是？C A人类的起源B文化的起源C 农业的起源D社会的起源 2.四大文明古国的共同特点是？B A都在热带B都在东半球C都是亚热带季风气候D都最先种植了水稻 3.四大文明中哪一个文明与其他三个文明不在同一纬度上呢？B A古埃及B中国C巴比伦D印度4.中国早期农业的主要作物是？A A小米B小麦C水稻D玉米 5.以下属于小米生长范围的是？A A小米生长范围很广泛大都地区都可以B山坡C河流边D平原 6.真正出现将水稻转换成农业的地方是在？A A长江流域B海南C广东D西北 7.中国早期北方的文明出现在哪个区域？A A黄河流域B西部地区C东北地区D长江流域 8.中国历史的早期，现在称为先秦时期，可以划分为皇、帝、王、和哪个时代？AA 霸B君C主D诸侯9.三皇是指天皇、帝皇和？B A海皇B人皇C世皇D皇帝10.五帝是指黄帝、颛顼、帝喾、尧？B A炎帝B舜C水帝D冥帝11.

有位历史学家叫顾继刚，他写了一篇文章，解释一个学说是？A A递层演进说B历史进化说C帝皇演进说D传位演进说 12.中国古代传说故事大概是从以下哪个时期传诵而来的呢？D A夏朝B商朝C秦朝D春秋战国时期13我们所说的中国文明到底有多少年的历史？C A五千年B三千年C四-五千年D一万年14.世界文明的起源大概在？B A公元前1500年B公元前1600年C公元前400年D公元前2000年第 15.我国在什么时候兴起了白话文运动？A A清朝末年B唐朝末年C秦朝末年D宋朝末年16.我国在什么时候统一了文字？DA清朝B 唐朝C宋朝D秦朝17汉语属于哪个语系？C A阿拉伯语系B印欧语系C汉藏语系D阿尔泰语系18我国哪一地区首先出现的文字？C A西部地区B东部地区C中部地区D南部地区19.相比较而言，哪种方言最为复杂？D A赣语B湘语C粤语D闽语20下列不属于北京的别称有？D A北平B燕京C蓟D都城21我国的文字最早出现在哪里？C A南方B北方C黄河流域D长江流域 22.下列选项中不属于近几十年北方饮食的变化的是？C A水稻的出现B小米的减少C紫薯的引进D玉米的发展 23.北方菜偏重于以下哪种口味？A A咸B甜C辣D酸

仪器分析试卷及答案

仪器分析试卷及答案（9） 一、选择题 ( 共15 题 30 分 ) 1.在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为( )。 A．用加入已知物增加峰高的方法； B.利用相对保留值定性； C．用保留值双柱法定性； D。利用保留值定性。 2.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( )。 A．可以扩大波长的应用范围； B。可以采用快速响应的检测系统； C．可以抵消吸收池所带来的误差；D。可以抵消因光源的变化而产生的误差。 3.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为 ( ) A．0.5； B。 2 ； C。 5； D。 9。 4.某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是 ( ) A. Si 251.61 ─ Zn 251.58 nm； B. Ni 337.56 ─ Fe 337.57 nm； C. Mn 325.40 ─ Fe 325.395 nm ； D. Cr 301.82 ─ Ce 301.88 nm。

5.化合物在1HNMR 谱图上有( ) A. 3 组峰: 1 个单峰, 1 个多重峰, 1 个三重峰； B. 3 个单峰； C. 4 组峰: 1 个单峰, 2 个多重峰, 1 个三重峰； D. 5 个单峰。 6.一种酯类(M =116), 质谱图上在m/z 57(100%), m/z 29(27%)及m/z 43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为 ( ) A. (CH 3) 2 CHCOOC 2 H 5 ； B. CH 3 CH 2 COOCH 2 CH 2 CH 3 ； C. CH 3(CH 2 ) 3 COOCH 3 ； D. CH 3 COO(CH 2 ) 3 CH 3 ； 7. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A. 内外玻璃膜表面特性不同； B. 内外溶液中 H+ 浓度不同； C. 内外溶液的 H+ 活度系数不同； D. 内外参比电极不一样。 8.分析线和内标线符合均称线对的元素应该是 ( ) A. 波长接近； B. 挥发率相近； C.激发温度相同； D.激发电位和电离电位相近。 9.在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是( ) A. 柱效能太低； B. 容量因子太大； C. 柱子太长； D.固定相选择性不好。 10.对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是 ( ) A. 粒子的浓度； B. 杂散光； C. 化学干扰； D. 光谱线干扰。

仪器分析考试复习题

1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容，可以知道，各种指标的检验方法有分光光度法，离子色谱法，容量法及比色法等，其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面，以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器：离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程：泵液-进样-分离-检测（抑制）-记录。 前处理方法： (1)膜处理法：滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理，去除颗粒态不溶性物质，无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子，这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰，影响测定的准确性。(2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理：固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用，离子交换作用，物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。分为：普通水浸出法，直接蒸馏法。 实例：GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物，氯化物，硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤： 1.开启离子色谱仪：参照说明书，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达平衡，并指示稳定的基线。 2.校准：根据所用的量程，将混合阴离子标准溶液及两次等比稀释的三种不同浓度标准溶液，依次注入进样系统。将峰值或峰面积绘制工作曲线。 3.样品的分析 预处理：将水样经μm滤膜过滤去除混浊物质。对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经μm滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C18柱过滤去除。 将预处理后的水样注入色谱仪进样系统，记录峰高峰面积。

仪器分析模拟考试试题【1】

《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题：（每空1分，共20分） 1. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用__ __作载气，以提高柱效。 2．按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3．色谱分析中有两相，其中一相称为__________，另一相称为__________，各组分就在两相之间进行分离。 4．在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用______作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_______作载气。 5．在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__________，两峰间距离越______，则柱子的________越好，组分在固液两相上的______性质相差越大。 6．红外光谱图有两种表示方法，一种是________________，另一种是_________________。7．红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物，因此，除了___________和___________等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8．原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的，线光谱的形成原因是________________________________。 9．影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10．多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于______________。11．原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题：（每小题2分，共40分） （）1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 （）2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 （）3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？ A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 （）4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 （）5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 （）6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 （）7. 在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 （）8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？ A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 （）9. 光度分析中，在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T （）10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题：（每小题5分，共20分） 1．在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？

创新创业课程试题库

单选什么类型的项目不适合寻求风险投资？ A.资金充足的项目 B.自盈利且运转良好的项目 C.前景光明的项目 D.团队成员足够多的项目 2 多选成功创业者的共同特质： A.前瞻性 B.意志力 C.凝聚力 D.理性思考的能力 3 多选没经验的创业者提高成功率的方法有： A.选择创新模式 B.准备充足的资金 C.不怕失败 D.与有经验者合作 4 多选理性应对失败应该做到： A.调整好心态? B.对未来做好充分的心理准备 C.一个人躲起来发泄 D.面对失败时理性从容 5 多选正确的创业心态首先要做到： A.认清自己是否适合创业 B.对自身进行冷静理性的评估 C.对心态、性格、志趣、能力等方面要有超强的准备和训练 D.倾家荡产也要创业 多选 产品初期吸引精准用户的基本手段包括 A.借助大平台 B.使用具有创意的推广方式 C.针对目标用户选择有效的沟通方式 D.花钱买用户 2 多选企业的不同阶段需要设定的不同目标包括 A.战术目标 B.经济目标 C.愿景目标 D.战略目标

A.有 B.没有 2 单选根据统计学规律，创始人为__________人时，初创公司成功概率较大？ 个及以上 3 单选创始人需要在企业初创期订立股东协议吗？ A.需要 B.不需要 4 单选两个创始人的股份比例分配为以下哪种情况时，相对来说更有利于公司的决策与未来发展？ :5 :7 5 单选公司在以下哪个阶段引入具有专业技能的“雇佣军”会比较适宜？ A.初创期 轮融资后 6 单选对公司前景的宣传应重点面向： A.公司外部人员 B.公司内部人员 7 单选合伙人在管理职能和股权比例两方面的关系最好是： A.对等的 B.不对等的 8 单选公司初创期，创始人和CEO最好由： A.同一个人担任 B.不同人担任 9多选董事会必须披露的内容包括： A.经营细节 B.财务数据 C.重大发展战略 10 单选监管机制更适用于： A.初创公司 B.较为成熟的大型公司 11 单选根据统计学规律，创始人为__________人时，初创公司成功概率较大？

仪器分析期末考试题及参考答案

仪器分析期末考试题及参考答案 一、填空题（共20分，1分/题） 1、测定溶液pH时，先用pH=6.84的标准缓冲溶液对仪器“定位”，然后调节“斜率”。 2、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的Cl-浓度。 3、摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波长、溶液的温度和溶剂等因素有关，而与溶液浓度及液层厚度无关。 4、分光光度分析中，当吸光度A＝ 0.434 时，测量的相对误差最小。 5、原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法方法消除。 6、产生1％吸收时对应的待测元素的浓度称为特征浓度。 7、气相色谱常用检测器中，属于质量敏感型检测器的有 FID和FPD 。 8、影响热导检测器灵敏度的最主要因素是桥电流。 9、每次新安装了色谱柱后，为了使固定液牢固及除去固定液中易挥发的成分应对色谱柱进行老化处理。 10、反相键合相色谱法常用的流动相主体是水。 11、梯度洗脱可分为高压梯度和低压梯度。 12、正相分配色谱可用于分析极性化合物样品，被分离组分分子极性越强，在柱中停留的时间越长。 13、傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是迈克尔逊干涉仪。 14、中红外区可大致分为特征谱带区和指纹区。 二、单选题（共20分，2分/题） 1、下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是（A） A.二阶微商法 B.外标法 C.内标法 D.二点校正法 2、pH玻璃电极在使用前，应在蒸馏水中浸泡（B） A. 12小时 B. 24小时 C.数分钟 D.数秒种 3、摩尔吸光系数很大，则说明（C） A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长 C.该物质对某波长光的吸收能力强 D.测定该物质的方法的灵敏度低 4、校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品