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有机化学第五,六章习题

有机化学第五,六章习题
有机化学第五,六章习题

[第05章卤代烃]

一、单项选择题

1、下列物质与AgNO3 醇溶液反应最活泼的是(A)

A.CH2=CH—CH2Br B.CH2=CH—CH2 CH2 Br C.CH3—CH=CH Br D.C6H5—Br

2、在加热条件下,.CH3—CH(CH3)—CH(Cl)—CH2 CH3与KOH的醇溶液作用,生成的主要产物是(B)

A.4—甲基—2—戊烯 B. 2—甲基—2—戊烯 C.2—甲基—2—戊醇 D.2—甲基—3—戊烯

3、下列卤代烃中卤素原子活性最强的是( A )

A、CH2=CHCH2Cl

B、CH3CH=CHCl

C、CH3CH2CH2Cl

D、CH3CHClCH3

4、下列物质中能发生消除反应的是(A)

A、丙烷

B、丙烯

C、1-氯丙烷

D、环丙烷

5、此反应CH3CH2CH2Cl + NaOH(水溶液)—→CH3CH2CH2OH + NaOH 属于(A )

A、取代反应

B、消除反应

C、氧化反应

D、加成反应

6、此反应CH3CH2CH2Cl+ NaOH(醇溶液)—→CH3CH=CH2 + HCI 属于(B )

A、取代反应

B、消除反应

C、氧化反应

D、加成反应

7、下列与AgNO3醇溶液立刻产生沉淀的是(B)

A、CH3CH=CHCl

B、CH2=CHCH2Cl

C、CH3CHClCH3

D、CH3CH2CH2Cl

8、下列卤素的活性排列正确的是(A )

A、CH2=CHCH2Cl>CH3CH2CH2Cl>CH3CH=CHCl

B、CH3CH=CHCl >CH3CH2CH2Cl>CH2=CHCH2Cl

C、CH2=CHCH2Cl >CH3CH=CHCl>CH3CH2CH2Cl

D、CH3CH2CH2Cl>CH2=CHCH2Cl >CH3CH=CHCl

9、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时,遵循(D)

A、马氏规则

B、反马氏规则

C、次序规则

D、扎依采夫规则

10、卤代烃发生消除反应所需要的条件是(C)

A、AgNO3醇溶液

B、AgNO3水溶液

C、NaOH醇溶液

D、NaOH水溶液

11、下列卤代烃中,最容易发生脱水的是(D)

A、CH3CH2CH2CH2Br

B、CH3CH2CHBrCH3

C、(CH3)2CHCH2Br D(CH3)3CBr

12、扎依采夫规则应用于下列哪个卤代烃的消除反应(B )

A、CH3CH2CH2CH2Br

B、CH3CH2CHBrCH3

C、(CH3)2CHCH2Br

D、CH3CHBrCH3

13、下列有机物是卤代烃的是(D)

A、异丙烷

B、丁烯

C、环戊烷多氢菲

D、四氯化碳

14、下列有机物属于多元卤代烃的是(B)

A、氯苯

B、氯仿

C、2-氯甲苯

D、烯丙基氯

15、卤代烃与氨反应的产物是(C)

A、腈

B、醇

C、胺

D、醚

16、烃基相同时,RX与NaOH/H2O反应速率最快的是(A)

A、RF

B、RCl

C、RBr

D、RI

17、下列化合物中属于烯丙型卤代烃是(B)

A、CH3CH=CHCH2CI

B、CH2=CHCH2 CH2CI

C、CH3CH2CH2CI

D、CH3CH2CHCI CH3

18、在制备格氏试剂时,可以用来作为保护气体的是(A)

A、N2

B、O2

C、HCl

D、CO2

19、叔丁基溴与KOH的醇溶液共热,主要发生(D )

A、亲核取代反应

B、亲电取代反应

C、加成反应

D、消除反应

20、常用于格氏试剂的通式是(B)

A 、R 2Mg

B 、RMgX

C 、RX

D 、MgX 2

二、写出下列化合物的名称和结构简式

1、CHCl 3三氯甲烷

2、

3、苄氯

三、写出下列反应的主要产物

1、

CH 3-ch

2、

[第06章 醇、酚、醚]

一、单项选择题

1、下列说法正确的是( C )

A 、含有羟基的化合物一定是醇类

B 、醇与酚具有相同的官能团因而性质相同

C 、醇类的官能团是醇羟基

D 、分子中含有羟基和苯环的化合物一定是酚

2、下列关于苯酚的叙述错误的是( B )

A 、苯酚俗称石 炭 酸

B 、苯酚易发生取代反应

C 、苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色

D 、苯酚的酸性比碳酸强

3、禁用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有( B )

A 、甲醇

B 、乙醇

C 、丙醇

D 、丙三醇

4、下列各组物质互为同分异构体的是( A )

A 、甲醇和甲醚

B 、乙醇和甲醚

C 、丙醇和丙三醇

D 、苯酚和苄醇

5、下列物质能氧化生成丙酮的是( B )

A 、

B 、

C 、

D 、 6、下列哪一种醇与卢卡斯试剂反应,活性最强 ( ) Cl Cl CH 3 CH CH 2 CH 3NaOH/H 2O Cl CH 3 CH CH 2 CH 3醇

KOH /CH 3 C H 2 C H 2 O H CH 3 CH CH 3

OH CH 3CH 3 C C H 3OH CH 3 CH CH 2 CH 3OH

A 、1—丁醇

B 、2—丁醇

C 、2—甲基—2—丁醇

D 、3—甲基—2—丁醇

7、醇、酚、醚都是烃的( A )

A 、含氧衍生物

B 、同系物

C 、同分异构体

D 、同素异形体

3、下列有机化合物不属于醇类的是( )

A 、芳环上的氢原子被羟基取代后的化合物

B 、芳环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物

C 、饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

D 、脂环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

6、下列物质中不属于醇的是( C )

A 、

B 、

C 、

D 、

7、下列属于仲醇的是( B )

A 、

B 、

C 、

D 、

8、乙醇俗称( D )

A 、木醇

B 、木精

C 、甘油

D 、酒精

9、苯酚俗称(D )

A 、甘油

B 、苄精

C 、酒精

D 、石 炭 酸

10、丙三醇的俗名是( A )

A 、甘油

B 、苄醇

C 、酒精

D 、石 炭 酸

11、发生分子内脱水反应时,主要产物是(B ) A 、1—丁烯 B 、2—丁烯 C 、1—丁炔 D 、2—丁炔

12、能与溴水反应生成白色沉淀的是( B )

A 、乙醚

B 、苯酚

C 、乙烯

D 、乙醇

13、临床上常用消毒酒精的浓度为( C )

A 、30%

B 、50%

C 、75%

D 、95%

14、下列物质中,能与三氯化铁溶液发生显色反应的是( B )

A 、乙醚

B 、苯酚

C 、苯甲醇

D 、乙醇

15、苯甲醇的俗名是( B )

A 、甘油

B 、苄醇

C 、酒精

D 、石 炭 酸

16、下列物质中,不能与金属钠反应的是( A )

A 、乙醚

B 、苯酚

C 、丙三醇

D 、乙醇

17、下列物质中,酸性最强的是( B )

A 、碳酸

B 、苯酚

C 、水

D 、乙醇

18、可用来鉴别简单的伯醇、仲醇、叔醇的试剂是( B ) OH CH 2OH CH 3OH CH 3CH 3 C C H 3OH CH 3 C H 2 C H 2 O H CH 3 CH CH 3OH CH 3CH 3 C C H 3OH CH 2OH CH 3 CH CH 2 CH 3

OH

A、溴水

B、卢卡斯试剂

C、三氯化铁

D、新制的氢氧化铜

19、“来苏儿”常用于医疗器械和环境消毒,其主要成分是(C )

A、苯酚

B、肥皂

C、甲酚

D、乙醇

20、临床上把加入少量苯甲醇的注射用水称为“无痛水”,是因为苯甲醇具有( B )

A、氧化作用

B、麻醉作用

C、还原作用

D、防腐作用

21、检查乙醚中含有过氧化乙醚的试剂是()

A、碘化钾

B、淀粉

C、淀粉碘化钾试纸

D、硫酸

22、下列基团中,属于巯基的是(D )

A、—CH3

B、—OH

C、—X

D、—SH

23、下列各组物质,能用Cu(OH)2区别的是(A )

A、乙醇与乙醚

B、乙醇与乙二醇

C、乙二醇与丙三醇

D、甲醇与乙醇

24、羟基直接与芳环相连的化合物属于(B )

A、醇

B、酚

C、醚

D、卤烃

25、下列物质中,既能使三氯化铁显色,又能与溴水反应的是(A )

A、苯酚

B、甘油

C、苄醇

D、溴苯

二、填空题

26~27(2)、乙醇俗称,它与醚互为同分异构体。

28、俗称“来苏儿”。

29~30(2)、有机化合物中,与相连的碳原子称为α-碳原子,α-碳原子上的氢称为____________。

31~34(4)、伯醇首先被氧化成_______,继续氧化成_______;仲醇被氧化成_______,叔醇因没有_______ 难以被氧化。

35~38(4)、酚是羟基与直接相连形成的化合物,最简单的酚是,俗称____________,其酸性较碳酸____________。

39~41(3)、硫醇的官能团的名称是__________,结构简式是____________,硫醇具有较强的还原性,在空气中即可氧化成____________。

42~43(2)、伯醇、仲醇、叔醇与卢卡斯试剂反应速率最快的是_________ ,最慢的是___________。

叔醇伯醇

三、命名下列化合物

44、

45、

46、CH3 CH CH3

OH

CH3CH CHCH3

OH

CH3

CH3

OH

47、

48、CH 3—O —CH 2CH 3

四、根据名称写出下列物质的结构简式

49、酒精

50、甘油

51、苯酚

52、乙醚

53、苄醇

五、完成下列反应方程式

54、

55、 56、

六、用化学方法鉴别下列各组物质

57、乙醇、丙三醇、苯酚

58、苯、甲苯、苯酚 CH 3 O C H 3CH 3CH 2CH CH 3OH H 2SO 4△,分子内脱水OH

+Br 2

CH 3 CH CH 3OH

[O]

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

有机化学第版习题答案章李景宁主编

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第十三章 2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。 (1)由氯丙烷合成丁酰胺; (3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”Cl OCONHCH3 3、用简单的反应来区别下列各组化合物。 (1)2-氯丙酸和丙酰氯 (3)CH3COOC2H5和CH3CH2COCl CH3COOC2H5遇水无反应,在水中分层,CH3CH2COCl遇水水解,有刺激性气体放出(HCl) (5)(CH3CO)2O和CH3COOC2H5 4、由CH2 合成 CH2CN 6、由5个碳原子以下的化合物合成 C=C H CH2CH2CH2CH3 H (H3C)2HCH2CH2C 8、由己二酸合成O C2H5 9、由丙二酸二乙酯合成 COOH 10、由CH3 CH3合成 O 第十四章 1、给出下列化合物的名称或写出结构式: (1)对硝基氯化苄(3)苦味酸(4)1,4-环己基二胺

(6) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 NH 2 (8)(CH 3)2NCH 2CH 3 3-氨基戊烷 N ,N-二甲基乙胺 (9)NHCH 2CH 3 (12) N=N HO OH O 2N N-乙基苯胺 2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯 2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序,并说明理由。 4、如何完成下列转变? 6 、完成下列反应: (7) ( 8 ) 7、写出下 列重排反应的产 物: (5 ) (7) 10、从指定原料合成:

(2)从1,3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺 11、选择适当的原料经偶联反应合成下列化合物。 12、从甲苯或苯开始合成下列化合物。 (5)

【精品】高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第13章

第十三章羧酸及其衍生物用系统命名法命名下列化合物: 1.CH 3 (CH2)4COOH2.CH3CH(CH3)C(CH3)2COOH3.CH3CHClCOOH 4.COOH 5.CH 2 =CHCH2COOH6.COOH 7. CH3COOCH38 . HOOC COOH9 . CH2COOH 10.(CH 3 CO)2O11. O CO CH312.HCON(CH 3 )2 13. COOH O2N O2N 14 . CO NH 3,5-二硝基苯甲酸邻苯二甲酰亚胺

15. CH 3CHCHCOOH CH 3 OH 16. OH COOH 2-甲基-3-羟基丁 酸1-羟基-环己基甲酸 一、 写出下列化合物的构造式: 1。草酸2,马来酸3,肉桂酸4,硬脂酸

5.α-甲基丙烯酸甲酯6,邻苯二甲酸酐7,乙酰苯胺8,过氧化苯甲酰胺 CH 2=C CH 3 COOCH 3 CO O NHCOCH 3 O O OO NH C O H 2NCOOC 2H 5 C C NH O O O H 2N C NH 2 NH CO O CO n CH 2 CH O C O CH 3 []n 三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体(包括顺反异构)的结构式,并指出那些容易生成酸酐: 解:有三种异构体:2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸。其中2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。 C C H COOH COOH C C H COOH CH 3 HOOC CH 3 HOOC CH=CHCH 2COOH 2-戊烯 -1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸 四、比较下列各组化合物的酸性强度: 1,醋酸,丙二酸,草酸,苯酚,甲酸

人教版选修5---有机化学第一章测试题

第一章综合练习题 一、选择题: 1.下列说确的是() A.有机物只能从有机体中取得B.合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物。C.有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别,它们不能相互转化。D.能溶于有机溶剂的物质一定是有机物 2、下列有机物没有同分异构体的是() A、C 4H 10 B、CH 3 Cl C、CH 2 Cl 2 D、C 5 H 12 3.下列各有机物中,按系统命名法命名正确的是() A.3,3—二甲基丁烷 B.3—甲基—2—乙基戊烷 C.1,3—二甲基戊烷 D.2—甲基—3—乙基戊烷 A.5—乙基—2—己烯B.2—甲基庚烯 C.3—甲基—5—庚烯D.5—甲基—2—庚烯 5、进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同的产物的是() A.(CH 3) 2 CHCH 2 CH 3 B.CH 3 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 CH 3 C.CH 3CH(CH 3 )CH(CH 3 ) 2 D. (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 6、已知二氯乙烷同分异构体有2种,则四氯乙烷的结构有( ) A. 4 B.3 C.2 D.1 7、两种气态烃的混合气体共1L,在空气中燃烧生成1.5LCO 2 气体和2L水蒸气(气体体积均在相同状况下测定),关于该混合气体的说确的是() A、一定含有甲烷 B、一定含有甲烷,不一定含乙烷 C、一定含有乙烷,不一定含有甲烷 D、一定不含有乙烷 8、相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有()种 A、3 B、4 C、5 D、6 9.以M原子为中心形成的MX 2Y 2 分子中X、Y分别只以单键与M结合。下列说确的 是()A.若MX 2Y 2 分子为平面四边形就有两种同分异构体 B.若MX 2Y 2 分子为平面四边形则无同分异构体 C.若MX 2Y 2 分子为四面体形就有两种同分异构体 D.若MX 2Y 2 分子为四面体形则无两种同分异构体 10.甲酸甲酯分子处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数为 ( ) A.1 B.2 C.3 D.4 11.利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录,可初步判断该有机物分子拥有的( ) A.同分异构体数 B.原子个数 C.基团种类 D.共价键种类 12、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机 混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是

有机化学(徐寿昌主编)十四章以后课后习题答案

第十四章 β— 二羰基化合物 1、(1)2,2 -二甲基丙二酸 (2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 (3)2-氧代环己烷甲酸甲酯 (4)甲酰氯基乙酸 (5)3-丁酮酸(乙酰乙酸) 2、(1)环戊酮 (2)CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH (3)CH 3CH 2CH 2COOH 3、(1)加FeCl 3/H 2O CH 3COCH(CH 3)COOC 2H 5 有颜色反应. (2)加FeCl 3/H 2O CH 3COCH 2COOH 有颜色反应. 4、(1)互变异构 (2)共振异构 (3)互变异构 5、 (1)(2) CH 3CH 2C CHCOOC 2H 5 3 O C 2H 5OH ++ C 2H 5OH COCH (CH 3)COOC 2H 5 (3) (5) CHCOOC 2H 5 2H 5C H 3C 2H 5OH CHO O + + C 2H 5OH (4) C 2H 5OH C H 2C O H 2C C H C OOC 2H 5 C H 2 C H 2 + (1) CH O CH O CH O ; 6、 (2) C 2H 5ONa , CH 3CH(Br)COOC 2H 5 , CH 3COCH 2CH(CH 3)COOC 2H 5 (3) HOCH 2CH 2OH / 干HCl , CH 3COCH 2C(OH)(C 6H 5)2 (4) NaCH (COOC 2H 5)22 (C 2H 5OCO)2C CH 2CH 2COCH 3 CH 2 HOOC CH CH 2CH 2COCH 3 O O C 6H 5CH 2 CH 3 CH 2 HOOC CH CH 2CH 2CH(OH )CH 3 , , ,

有机化学答案第1章 习题和解答

CH C CH 3-CH=CH-CH 2-1.有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。 有机化合物主要以共价键结合,分子间相互吸引力很弱,所以其熔点、沸点较低,一般不溶于水而溶于有机溶剂。无机盐以离子键结合,正负离子的静电引力非常强,故其熔点、沸点都很高,通常不溶于有机溶剂而易溶于水。 2.价键理论与分子轨道理论的主要的区别是什么? 解:价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础,其不同处在于,价键理论形象直观,对成键电子是用定域的观点,常用于描述非共轭体系。分子轨道理论的观点是离域的观点,比较抽象,较难理解,但可以解释共轭体系。 3.在有机化合物分子中,分子中含有极性键是否一定为极性分子? 解:不一定。含极性键的分子中,如果结构对称,正负电荷重心重合,即为非极性分子。 4.写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式: (1)含有醛基 (2)含有酮基 (3)含有环和羟基 (4)醚 (5)含有双键和羟基(双键和羟基不在同一碳上) 解:(1)CH 3CH 2CHO (2) CH 3COCH 3 (3)OH (4)CH 3OCH 2CH 3 (5) CH 2=CHCH 2OH 5.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型: 解: 分别为 sp 3 杂化、sp 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化 6.请指出 结构中各碳原子的杂化形式。 解:从左到右依次为sp 3 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化、sp 3杂化、sp 杂化、sp 杂化 CH 3CH 3*H C C H *H C=C H 2 2**

7.下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子? (1)CH 4 (2)CH 2Cl 2 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3OCH 3 (5)CF 4 (6)CH 3CHO (7)HCOOH 解:(1)非极性分子(2)极性分子(3)极性分子(4)极性分子(5)非极性分子(6)极性分子(7)极性分子 8.使用“δ+”和“δ-”表示下列键极性。 9.下列各化合物中各含一主要官能团,试指出该官能团的名称及所属化合物属于哪一族、哪一类。 (1)CH 3CH 2Cl (2)CH 3OCH 3 (3)CH 3CH 2OH (4)CH 3CHO (5)CH 3CH=CH 2(6)CH 3CH 2NH 2 (7) (8) (9) (10) 解:(1)卤原子,脂肪族卤代烃(2)烷氧基,脂肪族醚(3)羟基,脂肪族醇(4)甲酰基,脂肪族醛(5)双键,脂肪族烯烃(6)氨基,脂肪族胺(7)羟基,芳香族酚(8)羧基,芳香族酸(9)甲酰基,芳香族醛(10)氨基,芳香族胺 10.比较下列化合物化学键的极性大小: (1)CH 3CH 2—NH 2(2)CH 3CH 2—OH (3)CH 3CH 2—F 解:极性由大到小为(3)(2)(1) 11.某化合物的实验式为CH ,其相对分子质量为78,试推算出它的分子式。 解:它的分子式为C 6H 6 OH COOH CHO NH 2

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案汇总讲解

第一章 有机化合物的结构和性质 无课后习题 第二章 烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物: 1.(CH 3)2CHC(CH 3)2 CHCH 3 CH 32. CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2 2,3,3,4-四甲基戊烷 3-甲基-4-异丙基庚烷 3. CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3 4.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3 CHCH 3CH 3 CH 2CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 3,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 5.1 2 3 4 5 6 7 6 . 2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷 7 . 8. 1 2 3 4 5 67 2,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式: 1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷 CH 3 C C CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 3 CH 3CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3 3、 2,2,4-三甲基戊烷 4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷 CH 3C CHCH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3 3 CH 3CH 3 5、 2-甲基-3-乙基己烷 6、三乙基甲烷

CH 3 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 2CH 3 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 2CH 3 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 CH 3CHCH(CH 3)2 CH 2CH 3 CH 3CH 2CH C(CH 3)3 CH 2CHCH 3 CH 3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 3 CH 2 C CH 3 2CH 3C CH 3CH 3 1. 1 1 1 1 1 1 2CH 3 4 02. 4 03 1 323) 33 4. 2. 3. 4. 5. 6. 1. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列: (1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷 解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷

有机化学习题与答案

有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强?为什么? 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些是极性分子?答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩?指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强?答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:%,H:%,相对分子质量 110 (2) C:%,H:%,相对分子质量 188 (3) C:%,H:%,N:%,相对分子质量 230 (4) C:%,H:%,N:%,相对分子质量 131 (5) C:%,H:%,Cl:%,相对分子质量 (6) C:%,H:%,N:%,Cl:%,相对分子质量答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃?点击这里看结果 2、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名: 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式,并用系统命名法命名。点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造: 1.丙烷 2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷

有机化学第十四章 含氮有机化合物

第十四章含氮有机化合物 1.给出下列化合物名称或写出结构式。 (CH3)2CH NH2(CH3)2NCH2CH3 NH CH2CH3 CH3 NH CH3O2N NC N+NCl- O2N N N OH OH H32 H 对硝基氯化苄苦味酸 1,4,6-三硝基萘答案: 3-氨基戊烷异丙胺二甲乙胺 N-乙基苯胺3-甲基-N-甲基苯胺 2-氰-4-硝基氯化重氮苯 O2N CH2CL NO2 O2N NO2 OH NO2 NO2 NO2 2.按其碱性的强弱排列下列各组化合物,并说明理由。 (1)

a b c NH 2 NH 2NH 2 NO 2 3 (2) CH 3C O NH 2 CH 3NH 2NH 3 a b c 答案: (1)b > a > c (2)b > c > a 3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。 答案: 正丙醇 > 正丙胺 > 甲乙胺 > 三甲胺 > 正丁烷 分子间形成分子间氢键沸点高,醇分子中的羟基极性强于胺的官能团,胺三级大于二级又大于一级。 4. 如何完成下列的转变: (1) CH 2 CHCH 2Br CH 2 CHCH 2NH 2 (2) NHCH 3 O (3)

(CH 3)3C C OH O O C (CH 3)3C CH 2Cl (4) CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CHCH 3 NH 2 答案: (1)CHCH 2Br CH 2 NaCN CH 3CH 2OH CH 2CHCH 2CN LiAlH 4CHCH 2NH 2 CH 2 (2) O NH 3+(H) NH 2 CH 3Br NHCH 3 (3) (4) CH 3CH 2CH 2CH 2Br KOH,CH 3CH 2OH CH 3CH 2CH CH 2 HBr CH 3CH 2CHCH 3 Br 3 CH 3CH 2CHCH 3 NH 2 5. 完成下列各步反应,并指出最后产物的构型是(R )或(S )。 C 6H 5CH 2CHCOOH CH 3 (1)SOCl (2)NH 3 (3)Br 2,OH -C 6H 5CH 2CHNH 2 CH 3 S-(+) (-)

有机化学基础第五章

《有机化学基础》知识梳理 第五章进入合成有机高分子化合物的时代 第一节合成高分子化合物的基本方法 一、加成聚合反应 1、定义与特点 (1)定义:是由一种或两种以上的单体结合成高聚物的反应。 (2)特点: ①单体必须是含双键、三键等不饱和键的化合物。 ②没有副产物生成,聚合物链节的化学组成与单体的化学组成相同。聚合物的相对分子质量是单体相对分子质量的整数倍。 2、类型 (1)均聚反应:仅由一种单体发生的加聚反应。 (2)共聚反应:由两种或两种以上单体发生的加聚反应。 链节:指高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。 单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。 聚合度:高分子链中含有链节的数目,用n表示。 3、加成聚合反应方程式的书写 书写聚合物时,要把单键上的原子或原子团“折向一边”写在垂直位置。 注:链节内的氢原子不需折向一边,直接写在链节里。 4、加聚反应单体的判断 链节主链:“单键变双键,双键变单键,哪里过饱和,哪里断开”。 (1)凡链节的主键中只有两个碳原子的聚合物,其单体必为一种。将两个半键闭合成双键即可形成单体。 (2)链节主链中有四个碳原子,且链节中无双键的聚合物,其单体必为两种。在正中央断开,将半键闭合即可还原成两个单体。 (3)凡链节主链中只有碳原子(除H外无其他原子)并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”。按此规律断开,将半键闭合即可得到相应单体。 二、缩合聚合反应 1、定义 由(一种或两种以上的)单体,通过分子间相互缩合而生成聚合物,同时有小分子生成的反应。 反应机理:发生在不同的官能团之间。 2、特点: (1)单体往往是具有双官能团或多官能团的小分子。 (2)有小分子副产物(如H2O、HCl、NH3等)生成。 (3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。 (4)含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。 3、缩聚反应方程式的书写 书写时,要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或端基原子团。 一般而言,同一种单体进行缩聚反应,生成小分子的化学计量数为n-1;由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的化学计量数为2n-1。

13-14-1有机化学B复习-答案

2013年有机化学B复习题 一、单项选择题 1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( ) (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷 2.下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是() ①Cl2CHCOOH ②CH3COOH ③ClCH2COOH ④ClCH2CH2COOH (A) ②>①>③>④(B)②>④>③>①(C) ①>④>③>②(D) ①>③>④ >② ROOR 3. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: ( ) (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 4.(CH3)2CHCH2CH3最易被溴代的H原子为: ( ) (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子(D) 没有差别 5.下列基团按“次序规则”排列,它们的优先次序是() ①–CH2CH(CH3)2②-CH2CH2CH2CH3③-C(CH3)3 ④-CH(CH3)CH2CH3 (A)②>①>③>④(B) ④>①>③>②(C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>② 6.光照下,烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的:( ) (A)碳正离子(B) 自由基(C) 碳负离子(D) 协同反应,无中间体 7.下列化合物是内消旋体的是()

8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( ) (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9.下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是() ① ② ③ ④ (A)②>①>③>④(B) ①>④>③>②(C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>② 10.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:( ) (A)亲电加成反应 (B)自由基加成(C)协同反应 (D)亲电取代反应 11.下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是 ①苯 ②硝基苯 ③甲苯 ④ 氯苯 (A )①②③④(B)①③④②(C)②①③④(D)③①④② 12.威廉森合成法可用于合成:( ) A 混合醚 B 卤代烃C 伯胺D 高级脂肪酸 13. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH 3COCH 3,该烯烃为: ( ) (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2 14. 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种无色气体逸出, G 的结构式是: ( ) (A)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2(B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2(D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2 15. 丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( ) (A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2 OH (C) CH 3 CHCHO A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO (D) A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO

选修5有机化学基础-第五章-常考知识点强化总结

第五章进入合成有机高分子化合物的时代 第一节合成高分子化合物的基本方法 一、合成高分子化合物的基本反应类型 1.加成聚合反应(简称加聚反应) (1)特点 ①单体分子含不饱和键(双键或三键); ②单体和生成的聚合物组成相同; ③反应只生成聚合物。 — (2)加聚物结构简式的书写 将链节写在方括号内,聚合度n在方括号的右下角。由于加聚物的端基不确定,通常用“—” 表示。如聚丙烯的结构式。 (3)加聚反应方程式的书写 ①均聚反应:发生加聚反应的单体只有一种。如 ②共聚反应:发生加聚反应的单体有两种或多种。如 2.缩合聚合反应(简称缩聚反应) ? (1)特点 ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团; ②单体和聚合物的组成不同; ③反应除了生成聚合物外,还生成小分子; ④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。 (2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写 要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如 ' (3)缩聚反应方程式的书写 单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量:一般由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(n-1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(2n-1)。 ①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。 ②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。 ③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而进行的缩聚反应。 ^ 特别提醒单体与链节不同,如单体是CH2===CH2,链节为—CH2—CH2—,加聚物与单体结构上不相似,性质不同,不为同系物。如分子中无。 加聚反应缩聚反应不同点反应物单体必须是不饱和的! 单体不一定是不饱和的,但必须要含有

《有机化学》第十三章 官能团的合成

第十三章官能团的合成 13.1 烷烃的合成方法 13.1.1 卤代烃和金属有机化合物的偶联反应 13.1.1.1 Corey-House反应,制备新的、较大碳架的重要方法 其中,R=伯,仲,叔烷基或其它烃基 X=Cl,Br,I R’=伯烷基,为了获得较多产率,R’X应用伯卤代烷 例: 13.1.1.2 Wiirtz反应合成高级且对称的烷烃 ●其中:R=烷基,X=Cl,Br或I 例: 13.1.2 烯烃或炔烃的还原

是合成烷烃的重要方法,特别是烯烃的还原,需要使用催化剂,一般为镍,钯或铂作催化剂 例: 13.1.3 卤代烷的还原 X=F,Cl,Br,I 13.1.3.1 使用Grigrard试剂 其中:R=伯,仲或叔烷基;X=Cl,Br,I 例: 13.1.3.2 使用LiAlH4

R,X同前 例: 13.1.3.3 使用LiBH4-LiH的混合物 例: 例1:选择少于或等于4个碳原子得有机化合物合成: 分析:目标分子是具有五个碳原子的开链烷烃,原料最多只能含四个碳,因此需考虑添加碳原子。选择怎样得R2CuLi和R’X来获得目标分子,一般通过对目标分子进行切割(一般在分支上进行)来选择,有两种方式A,B。用A法的合成路线如下: 例2:

答: 13.2 烯烃的合成13.2.1 卤代烃脱卤代氢 其中:X=Cl,Br或I ●产物符合扎伊采夫规则 例: 13.2.2 醇脱水 其中酸=H2SO4,H3PO4,Al2O3等 ●产物符合扎伊采夫规则 例:

13.2.3邻二卤代烃脱卤素 其中:X=Cl,Br,I 邻二卤代烃是由烯烃加成而得,故用此反应合成烯烃并无意义,此反应主要用于保护双键例: 13.2.4 炔烃的还原 a.催化还原 其中:Cat=Pd/c (Lindlar cat.)或Ni-B(P-2cat) ●主要得到顺式烯烃 例:

高二有机化学第一章练习题(附答案)

高二有机化学第一章练习题 一、单选题 1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其氢原子数之比为3:2 的化合物是( ) A. B. C. D. 2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是( ) A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯 3.TPE (四苯基乙烯)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式如图,下列关于TPE的说法正确的是( ) A.TPE的分子式为 C H 2622 B.TPE能发生加成反应,不能发生取代反应 C.TPE与化合物互为同分异构体 D.TPE的一氯代物有3种 4.下列说法中正确的是( ) A.相对分子质量相同,组成元素也相同的化合物一定是同分异构体 B.凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物 C.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则二者一定是同分异构体 D.分子式相同的不同有机物一定互为同分异构体 5.分子式为 C H的有机物,其苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) 1014 A.3种 B.6种 C.9种 D.12种 6.某有机物的结构简式为。下列有关说法错误的是( ) C H O A.该有机物的分子式为 10102 B.该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C.该有机物分子中所有碳原子可能共平面

D.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,其褪色原理相同 7.分子式为 511 C H Cl且含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)() A.7种 B.6种 C.5种 D.4种 8.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是() A.乌头酸的分子式为 666 C H O B.乌头酸能发生水解反应和加成反应 C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3mol NaOH 9.下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是 ( ) A. B. C. D. 10.下列有机物的命名正确的是( ) A.CH3CHCH CH2 32—甲基—3—丁烯B. CH2CH3 乙基苯 C.CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D. CH3CHOH 31—甲基乙醇 11.某有机物的结构简式为,这种有机物不可能具有的性质是( ) A.能使酸性KMnO4溶液褪色 B.能发生酯化反应 C.能跟NaOH溶液反应 D.能发生水解反应 二、推断题 12.某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 1.A的结构简式为__________;

高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第14章

第十四章 β-二羰基化合物 一、 命名下列化合物: 1. CH 3CH 3 C COOH COOH 2. CH 3COCHCOOC 2H 5 C 2H 5 二、 写出下列化合物加热后生成的主要产物: 1. C O C O C OH 2. O=C 2CH 2CH 2COOH CH 2COOH O=CCH 3 CH 2CH 2CH 2COOH 3. C 2H 5CH(COOH)2 C 2H 5CH 2COOH 三、试用化学方法区别下列各组化合物: 1. CH 3COCH(CH 3)COOC 2H 5, CH 3COC(CH 3)COOC 2H 5 2. CH 3COCH 2COOH,HOOCCH 2COOH 解:分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液,3-丁酮酸生成晶体,而丙二酸不能。 四、下列各组化合物,那些是互变异构体,那些是共振杂化体?

1. C O O OC 2H 5 O OC 2H 5 OH , 2. CH 3 C O O -, CH 3C O O -3. C O OH , 五、完成下列缩合反应: 1. 2 CH 3CH 2COOC 2H 5 1. NaOC H 2.H CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5 CH 3 + C 2H 5OH 2. CH 3CH 2COOC 2H 5 + COOC 2H 5 1. NaOC H 2.H COCHCOOC 2H 5CH 3 CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5 CH 3 + 3. CH 3CH 2COOC 2H 5 + COOC 2H 5COOC 2H 5 1. NaOC H 2.H O=C O=C CHCOOC 2H 5 CH 3 CHCOOC 2H 5 CH 34. CH 2 CH 2CH 2COOC 2H 5 CH 2CH 2COOC 2H 51. NaOC H 2.H C O COOC 2H 5 5. C O C O + HCOOC 2H 5 1. NaOC H 2.H CHO 六、完成下列反应式:

四川大学 考研 890有机化学 内部课堂习题 第十四章 习 题 【有答案】教案

第十四章 习 题 14.1 对下列化合物命名,或写出所给名称的结构式。 (1) (2) (3) (4) (5) (6)6–硝基喹啉 (7)1–甲基–5–溴–2–吡咯甲酸 (8)1,8–二氮杂菲 (9)5–硝基–2–呋喃甲酸乙酯 (10)2,4–二氨基–5–对氯苯基–6–乙基嘧啶 14.2 写出吡啶、吡咯及吡咯烷的结构式,指出这些分子中氮原子的杂化态、几何形状及氮 上n -电子所处的轨道。 14.3 推断下列各分子式代表的化合物是否是饱和的,若不饱和,存在几个环或双键? (1)C 3H 9N (2)C 5H 11NO 2 (3)C 7H 11NS (4)C 4H 10N 2 (5)C 6H 12N 3BrO 14.4 比较下列各化合物的性质。 (1)酸性次序 a . b. c . (2)比较 a .喹啉, b .吲哚的碱性 (3)碱性次序 a . b . c . d . (4)亲电取代反应 a . b . c . 14.5 将下列氮原子从环分子中除去,各需进行几次Hofmann 降解? N SO 3H N O CH 3 N N N H N 3 N H COCH 3 C 2H 5NH 3 NH 2 3 N N H N H N N N H N H N S N NH N NHPh a . b . c .

14.6 完成下列反应(写出反应的主要产物) (1)a .3–甲氧基噻吩 b .2–乙酰基噻吩 c .5–甲基–2–甲氧基噻吩分别进行硝化的主要产物。 (2) (3) (4 (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) 14.7 写出下列反应机理: (1) (2) N NH 2Br 2o N H + Ac 2O 150 - 200 o C N Li + H 2NCH 2CH 2NH 2C O OEt OEt + N H A CHCl 3 , KOH 浓 NaOH B + C CH 2(CO 2Et)2C(NH 2)2O OH + N CH 3O CHO OC 2H 5 H 3O ,+ 2) N Br Br 32o N H 2O 2SOCl 2B 3 N N CH 3 A SOCl 2 B NH 3 C NaOBr D O CH 3CH COONO O CH 3NO 2 N NH 2 HNO 2 , H 3O N OH N H O

有机化学基础第五章常考知识点强化总结

第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 一、合成高分子化合物的基本反应类型 1.加成聚合反应(简称加聚反应) (1)特点 ①单体分子含不饱和键(双键或三键); ②单体和生成的聚合物组成相同; ③反应只生成聚合物。 (2)加聚物结构简式的书写 将链节写在方括号内,聚合度n 在方括号的右下角。由于加聚物的端基不确定,通常用“—” 表示。如聚丙烯的结构式。 (3)加聚反应方程式的书写 ①均聚反应:发生加聚反应的单体只有一种。如 ②共聚反应:发生加聚反应的单体有两种或多种。如 2.缩合聚合反应(简称缩聚反应) (1)特点 ①缩聚反应的单体至少含有两个官能团; ②单体和聚合物的组成不同; ③反应除了生成聚合物外,还生成小分子; ④含有两个官能团的单体缩聚后生成的聚合物呈线型结构。 (2)缩合聚合物(简称缩聚物)结构简式的书写 要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如 (3)缩聚反应方程式的书写 单体的物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致;要注意小分子的物质的量:一般由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(n -1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为(2n -1)。 ①以某分子中碳氧双键中的氧原子与另一个基团中的活泼氢原子结合成水而进行的缩聚反应。 ②以醇羟基中的氢原子和酸分子中的羟基结合成水的方式而进行的缩聚反应。 ③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H 2O 的方式而进行的缩聚反应。 特别提醒 单体与链节不同,如 单体是CH 2===CH 2,链节为—CH 2—CH 2—, 加聚物与单体结构上不相似,性质不同,不为同系物。如 分子中无。 3.加聚反应与缩聚反应的比较

有机化学-第五版-第十三章答案

第十三章羧酸衍生 物 1.说明下列名词。 酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂、阴离子型洗涤剂、不对称合成。 1. 解: 醇与酸(含无机酸和有机酸)相互作用得到的失水产物叫做酯。例如,乙醇和乙酸作用失去1分子水的产物是乙酸乙酯;乙醇和浓硫酸作用失去1分子水的产物是硫酸 氢乙酯(C 2H 5 OSO 2 OH)。 油脂是高级脂肪酸的甘油酯。

通常存在于自然界的动植物体,而且,其中的脂肪酸通常是10个以上双数碳原子的混合酸。 1g 油脂完全皂化所需氢氧化钾的质量(单位 mg)称为皂化值。他是测定油脂中脂肪酸含量的1种参考数据。 具有在空气中很快变成1层干硬而有弹性膜特性的含有共轭双键脂肪酸的油脂称为干性油。 100g 油脂所能吸收碘的质量(单位 g)称为碘值,它是决定油脂不饱和程度高低的重要指标。 与肥皂结构和作用相类似,但在水中不解离的1种中性非离子的

分子状态或胶束状态的1类合成洗涤剂称为非离子型洗涤剂。2.试用反应式表示下列化合物的合成路线。 (1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺;(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威” Cl OCONHCH3 解: (1) CH3CH2CH2Mg/Et2O 3 CH2CH21) CO2 2 + CH3CH2CH2CO2H 1) NH3 3 CH2CH2CONH2 (2) CH3CH2CH2CONH NaOH/Br2 CH3CH2CH2NH2 Cl OH + O Cl Cl Cl O C Cl CH3NH2 Cl OCONHCH3 (3) 路线1

Cl OH +O Cl Cl CH 3NH Cl OCONHCH 3 路线2 C N H 3C 3.用简单的反应来区别下列各组化合物。 (1) CH 3CH(Cl)COOH 和CH 3CH 2COCl (2) 丙酸乙酯和丙酰胺 (3)CH 3COOC 2H 5和CH 3CH 2COCl (4)CH 3COONH 4和CH 3CONH 2 (5) (CH 3CO)2O 和CH 3COOC 2H 5 解: CH 3CH 2COCl C H 3 无白色沉淀 (白) (1) CH 3CH 2CONH 2 C H 3 CH 2COOCH 2CH 2CH 无NH 3(2) NH 3

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第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是 否相同?如将 CH 及 CCl 4 各 1mol 混在一起,与 CHCl 及 CHCl 各 1mol 的混合物是否 4 3 3 相同?为什么? 答案: NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。 因为两者溶 液中均为 Na + , K + , Br - , Cl - 离子各 1mol 。 由于 CH 与 CCl 及 CHCl 3 与 CHCl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的 4 4 3 混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当 四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷( CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键 的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H +1 1 y y y C 1s 2s 2p 2p 2p x x x y z z z 2p x 2p y 2p z H x z 2s CH 4 中 C 中有 4个电子与氢成键 为 SP 3 杂化轨道 ,正四面体结构 H CH 4 SP 3杂 化 C H H H 写出下列化合物的 Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3 PO 4 h. C 2 H 6 i. C 2 H j. H SO 2 2 4 答案: a. H C C H 或 H C C H b. H c. d. H C Cl H N H H S H H H H H H H e. O f. O g. O O H H H O N H C H HOPOH 或 HOPOH h. H C C H O O O H H H H

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