有机化学 课外复习思考题
有机化学
单元练习1
1、甲基橙是一种酸的钠盐，其相对分子质量为300~350，含碳51.4%，氢4.3%，氧14.7%，氮12.8%，硫9.8%，钠7.0%。试求甲基橙的实验式和分子式。
2、按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物属于哪一类化合物。
1、
H 3C
Cl
CH 3
H 3C
CH 3
CH 3
2、
H 3C
COOH
CH 3
H 3C
CH 3
CH 3
3、
O
4、
OCH 3
5、
CHO
6、CH 3
CH 3C NH 2
CH 3 7、HC C-CH(CH
3)2 8、OH
3、指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp 3，sp 2，sp ）。
CH 2
CH 3
CH 3
CH 3
**1)
2)
CH 3CH
C CH 3
CH 3
**
CH 2
C
CH 2
*3)
*
4)
OH
*
5)
6)
CH 3
O
CH 3
*
4、解释下列化合物沸点上升次序：
（1）CH 4为—161.5℃，Cl 2为—34℃，CH 3Cl 为—24℃。
（2）乙醇的沸点为78.3℃，它的同分异构体甲醚的沸点为—24℃。
5、判断下列化合物哪些是Lewis 酸，哪些是Lewis 碱。
（1）H + （2）Br + （3）NO 2+ （4）CH 3O - （5）H 2O （6）(CH 3)2CH + （7）AlCl 3 （8）BF 3 （9）ZnCl 2 （10）NH 3
6、把下列化合物改写成键线式
（1） （2） （3） （4）
7、写出下列化合物的Lewis 电子式：
（1） CO 2 （2） CH 3CN （3） CH 3NH 2 （4）
CH 3
CHCH 2
CH 2
CHCH 2
CH 2
CH 3
CH 3
CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3
CH 3CH CH 3
HC
CH
O CH 2H 2C H 2C H 2H 2C CH 2
CH CH 3
CH 2CH 3
CH 3CCH 3
O
单元练习2
1. 用系统命名法命名下列化合物
(1) (2) (3) (4)
(7) (8)
2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正：
(1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷
(3) 2–异丙基-4–甲基戊烷 (4) 2,3–二甲基–2–乙基丁烷
(5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象） (7) 4–甲基螺[2.4]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷
3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名
4. 写出下列化合物的可能结构式：
(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；
(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体； (3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃； (4) 分子式C 6H 14，只含伯碳和叔碳。
5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低：
(1) (2)
6. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。
7. 写出下列化合物的优势构象：
CH(CH 3)2
CH 2CH 3
CH 3CH 2C CH 23)2CH CHCH 3
CH 2CH 3
CH 3CH 2CH(CH 2CH 3)CH 2CH 3
CH 3CH 3
CH C CH 3
CH 3CH
CH 3
CH 3
(CH 3CH 2CH 2CH 2)3CH CH(CH 3)2
3
3
H H
3
C 2H 5
CH
3CH 3CH 3
C 2H 5
CH 3CH 3
CH 3 - CH
2
3
CH 3
CH 32 - CH 2 - CH 3
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3CH 3
C(CH 3)3
CH 3CH C(CH 3)
2(CH 3)2CHCH 2CH CHCHCH 2CH 3
3
C C H Cl Br
CH 2CH 3
C C CH 2CH 2CH 3
CH 3H CH(CH 3)2
CH 3CH 2C(CH 3)2C CH
C
CH 2
CH 3CH 2
CH 3+ HCl
CF 3CH CH 2+ HCl (CH 3)2C
CH 2
+ Br 2
2(CH 3)2C
CH 2
+ HBr
C 2H 5C
CH
+ H 2O
424
CH 2
CHCH 2CH 2CH 3+ Cl 2
(CH 3)2C
CH 2
CH 2CHCH 2CH
CH
H 3(1) (2) (3) 顺–1–甲基–3–乙基环己烷 (4) 反–1–甲基–3–乙基环己烷
8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：
(1) 环丙烷和丙烷 ；(2) 1–甲基–2–乙基环丙烷和甲基环戊烷
9. 推导结构式：
化合物A 、B 、C 是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。A 中仅含有伯碳和季碳，B 中含有伯、仲、叔碳，C 中含有伯、仲碳原子。写出A 、B 、C 的结构式。
单元练习3
1．命名化合物或由化合物名称写出其结构式
（1） （2） （3） （4）
（5） （6）
2．完成下列反应式：
（1）
（2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11）
3．选择题
Cl - CH 2 - CH 2 - OH
CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3+ CH 2＝CHCN
(CH 3)2 = CH 2
1)
3
3
H 3C
C C
22CH 2CH 3
C
HC CH 3CH 2CH
（1）下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。
a. b.
c. d.
（2）下列烯烃中与HBr 反应速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。
a. b.
c. d. 4．用简明的化学方法鉴别下列各组化合物。
（1）丁烷、1-丁烯、1-丁炔 （2）环丙烷、环己烯、环己烷
5．推断结构式
（1）某化合物的分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的构造式。
（2）某化合物（A ）的分子式为C 7H 14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B ）和（C ）。（A ）经臭氧化还原水解也得到相同产物（B ）和（C ）。试写出（A ）、（B ）和（C ）的构造式。
（3）有（A ）和（B ）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。（A ）与Ag(NH 3)2NO 3反应生成灰白色沉淀，用KMnO 4溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（B ）不与Ag(NH 3)2NO 3反应，用KMnO 4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出（A ）和（B ）的构造式。
（4）某化合物的分子式为C 6H 10。能与两分子溴加成而不与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出此化合物的构造式。
单元练习4
1、命名下列化合物：
（1） （2） 3） （4） （5）
2、写出下列化合物的结构式：
（1）间二硝基苯 （2）1 , 3 , 5-三乙苯 （3）对羟基苯甲酸 （4）3 , 5-二硝基苯磺酸 （5）对氯苄氯 （6）对-异丙基乙苯
3、判断题（在题后的括号内，对的打“√”，错的打“×”）
（1） 苯比氯苯更容易发生亲电取代反应。 （ ） （2） 苯分子中有三个碳碳双键,所以易与HBr 发生亲电加成反应。 （ ） （3） 异丙苯在光的条件下氯代反应，其反应历程是亲电取代。 （ ） （4） 环丙烯正离子比三级碳正离子稳定。 （ ） （5） 苯、萘、、蒽、菲及环丁二烯都有芳香性。 （ ）
4、选择
（1）下列结构中，有芳香性的是 （ ）
A 、
B 、
C 、
D 、
CH 2CH CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH C CH
3CH 3CH 3
CH 2
CH 2CHCl CH 2CHCH 3
(CH 3)2C CHCH 3
CH 2CHCF 3Br C(CH 3)3
Cl CH 3CH 3SO 3H CH 3
CH 2CH 3 CH 3
2CH 2CH 3
（2）下列化合物中最易发生亲电取代反应的是： （ ）
A. 苯
B. 对二甲苯
C. 间二甲苯
D. 苯胺
（3）下列化合物用KMnO 4氧化生成一元芳香酸的是 （ ）
A 、
B 、
C 、
D 、
（4）下列化合物硝化反应的活性次序为 （ ）
a 、均三甲苯
b 、对二甲苯
c 、间二甲苯
d 、甲苯
A 、a>b>c>d
B 、 a>c>d>b
C 、a>c>b>d
D 、d>c>b>a （5）下列化合物在相同条件下溴化时，对位取代产物含量最高的是
（ ）
A 、
B 、
C 、 CH 2Cl
D 、
Br
5、完成反应式
（1） （2）
（3） （4）.
（5）
6、以苯或甲苯为原料,制备下列各化合物
（1）对氯苯甲酸 （2）4-硝基-2-溴甲苯
（3）3-硝基-4-氯苯甲酸 （4）间溴苯磺酸
7、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
（1）苯、甲苯、环己烯、环己烷
（2）
8、推导下列结构式
（1）三种三溴苯经过硝化后，分别得到三种、二种和一种一元硝基化合物。试推测分别满足下列条
件的三溴苯的结构。
①硝化后只得一种一元硝基化合物；②硝化后得二种一元硝基化合物； ③硝化后可得三种一元硝基化合物。
C(CH 3)3
CH 3CH 2CH 3 CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH(CH 3)2
CH 3 CH 3
Cl C(CH 3)3
CH 3CH=CH 2
COOH
NO 22
FeBr 3
CH 3CH 2COCl
3
OCH 3
CH=CH 2
Cl 2
CH 2CHO CHO KMnO 4
H 2SO 4
CH CH 2
（2）有A 、B 、C 三种芳烃，分子式均为C 9H 12，氧化时A 生成一元羧酸，B 生成二元羧酸，C 生成三元羧酸，但硝化时A 得到两种主要一元硝基化合物，B 得到两种一元硝基化合物，而C 只得一种一元硝基化合物，试推断A 、B 、C 得可能结构式。 （3）化合物（A ），实验式为C 3H 2Br, 分子量236，（A ）与Br 2/FeBr 3作用，经一次取代反应得（B ）一种化合物，推测（A ）、（B ）的结构。
单元练习5
1. 下列化合物中，哪些有旋光性？
（1）
（2）
（3）
（4）
（5） （6）
2．写出下列化合物的结构式
（1） R -甲基仲丁基醚
（2） （2E ，4
S ）-3-乙基-4-溴-2-戊烯
（3） R -2,3-二溴丙醛 （4） （2
R ，3R ）-2-苯基-3-氯丁烷 （5） （S ）-3-
甲基-3-甲氧基-4-己烯-2-酮
3．下列叙述哪些是正确的，哪些是错误的？
（1）具有R -构型的手性化合物其旋光方向必然是右旋的。
（2）内消旋体和外消旋体都是手性分子，因为它们均无旋光性。
（3）含手性碳原子的化合物未必都是手性化合物，不含手性碳原子的化合物都无光学活性。 （4）构型异构体之间的转化必须有与手性碳相连的化学键的断裂。
（5）对映异构体比旋光度大小相等，方向相反，等量混合可组成一对外消旋体。
4．下列化合物属于对映体、非对映体、还是同一化合物？
（1
）
与
（2） 与
（3） 与
（4）
与
5．用R /S 标记法标记下列每个手性碳原子的构型
（1）（2）（3）
H 33
3
C C 3
C(CH 3)3C(CH 3)3
H
H CH 3H
Cl
H C 6H 5Cl 252H 3252SH
HOH 22SH
HOH 223H 33
Cl
3H
22
HOH 2C
H
（4） （5）
6．写出化合物A 、B 的绝对构型（用费歇尔投影式表示）
7．将某旋光性物质1.5克溶于乙醇中，制得50mL 溶液，置该溶液于10cm 的旋光管中，在钠光源下于20℃测其旋光度为2.79°，则其比旋光度是多少？如将该溶液由50mL 稀释到150mL
，则旋光度为多少?
单元练习6
1、给出符合下列图谱的结构：
（1）C 3H 7Br
（2）C 7H 8O
（3）C 2H 5Br
CH 3
H
H OH C 6H 5
OCH 3
22Br C 2H 5CHCH
CH 2CH 3
(S )-+HBr
A+B
（4）C 4H 8Br 2
（5）C 3H 6Cl 2
2、从分子式和核磁共振谱推出下列化合物的结构：
1）C 4H 7Cl 3：δ=1.4（单，3H ）；4.0（单，4H ） 2）C 4H 7Cl 3：δ=1.3（双，3H ）；2.4（单，3H ）；4.6（四，1H ） 3）C 4H 7Br 3：δ=1.4（双，3H ）；2.6（三，2H ）；3.6（多，1H ）；5.4(三，1H) 4）C 4H 8Br 2：δ=1.0（双，3H ）；2.5（多，1H ）；3.3（双，4H ）
3、化合物C 8H 6的IR 谱图如下所示，它能使Br 2/CCl 4褪色，并能与银氨溶液反应生成沉淀，试推测其结构。
4、某化合物分子式为C 9H 10O 2，试根据下列红外光谱及核磁共振谱图推断其结构，并给出IR 谱上指定的吸收峰归属。
5、将下列各组化合物按紫外吸收波长由长到短排列成序：
（1） A 、CH 3CH 2CH=CHCOCH 3 B 、CH 3CH=C （CH 3）COCH 3
C 、CH 2=C （CH 3）COCH 2CH 3
D 、CH 3CH=CHCH 2COCH 3
（2）
A B C O
、
O
、
O
、
（3）
A B C 、
、
、
6、用质量数是奇数还是偶数判断分子离子峰（M +）：
（1） 碳氢化合物的分子离子（M +）的m/e 数值可能有奇数吗？ （2）由碳氢氧组成的化合物的（M +）的m/e 数值是奇数还是偶数？ （3）由碳氢氧氮组成的化合物的（M +）的m/e 数值是奇数还是偶数？
7、戊酮的3个异构体质谱数据如下，写出3个戊酮结构，并解释m/e 峰的由来。
（1）分子离子峰m/e86，并在m/e71和43处各有一个强峰，但在m/e58处没有峰。 （2）在m/e86，57处各有一个强峰，但无43和71的强峰。 （3）有m/e58的强峰。
8、一个仅含碳和氢的化合物，质谱图如下，试写出其结构。
单元练习7
1、选择正确答案填入括号中
（1）下列物质中为碘仿的是（）
A.CH3I
B.CH2I2
C.CHI3
https://www.wendangku.net/doc/6f4306603.html,l4
（2）下列化合物命名正确的是（）
A. CH3CH(CH3) CHBrCH2CH33-溴-4-甲基戊烷
B. CH3CH(CH3) CH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷
C. CH≡CCH2CHBrCH32-溴-4-戊炔
D. CH3CH＝CHCHBrCH32-溴-3-戊烯
（3）下列物质与硝酸银的醇溶液反应，活性最大的是（）
A. Br
B.
CH
2
Br
C.
CH
2
Br
D.
Br
（4）按S N1取代反应活性次序排列，下列排列正确的是（）
①CH3CHBrCH＝CH2 ②CH3CH2CH2CH2Br
③CH3CH＝CHCH2Br ④CH3CHBrCH2CH3
A. ①＞②＞③＞④
B. ①＞③＞④＞②
C. ②＞④＞③＞①
D.③＞①＞④＞②（5）下列化合物进行S N2取代反应，相对活性最大的是（）
A. CHBrCH
2
CH
3
B.
CBr(CH
3
)
2
C.
CH
2
CHBrCH
3
D.
CH
2
CH
2
CH
2
Br
（6）下列化合物能生成最稳定碳正离子的是（）
A.Cl
B.
Cl
C.
CH
2
Cl
D.
CH
2
Cl
（7）下列物质进行E2反应，活性最大的是（）
A. I
B.
Cl
C.
Br
D.
F
（8）下列物质可用于制备格氏试剂的溶剂是（）
A. 乙醇
B. 无水乙醇
C. 乙醚
D.无水乙醚
2、命名和写结构式（有立体异构者请注明或画出其构型）
（1）
I
CH
2
CCH
2
CH
2
Cl
C
2
H
5
（2）
Br
I
CH
2
CH
3
C CCH
2
C
（3）
CF
2
CF
2
n
（4）Cl
（5）
H
3
C
H
C
CH
3
CHBrCH
3（6）
Cl
C
2
H
5
C
3
（7）烯丙基氯（8）对乙烯基苄溴（9）反-1-溴-4-碘环己烷（10）S-1,2-二溴丙烷3、完成下列反应方程式
（1）
CH
(CH
3
)
2
CHCHBrCH
2
CH KOH
（2）
(CH
3
)
3
CCl+AgNO3
（3）C
2
H
5
NH
2+C2H5
2
（4）
CH
2
Br
CH
KCN?H O2
H+/
（5）(CH
3
)
2
C HCl??1）CO2
+
2
（6）H
Ph
Cl
CH3
N
NaOH / H2O
4、采用化学方法鉴别下列物质
（1）1-氯-1-戊烯3-氯-1-戊烯4-氯-1-戊烯（2）1-氯环己烷1-氯环己烯对氯甲苯苄基氯5、从指定原料合成下列化合物
（1）由CH
3
合成
CH
2
Cl
Cl
（2）由
CH
2
CH
3
CH
合成
CH
2
ClCHOHCH
2
Cl
（3）由1-溴丙烷合成异丙醚
(CH
3
)CHOCH(CH
3
)
2（4）由合成
Cl
Cl
Cl
Cl
6、推导结构
（1）某氯化物A脱HCl后生成一种烃B，B经臭氧分解得到乙醛和丙酮，试推测A、B的结构式。（2）某化合物A，分子式为C7H8，单氯化时根据反应条件不同可以化合物B、C和D，B和D进一步氯化可生成相同的邻位化合物E（C7H6Cl2），E与KCN作用，再水解可得到化合物F（C8H7O2Cl），试推测A～F的结构式。
（3）有两种未知的同分异构体A和B（C6H11Cl），A脱HCl后生成一种物质C（C6H10），B脱HCl后生成分子式相同的两种物质D（主要产物）和E（次要产物）；C经KMnO4氧化后得到HOOC（CH2）
4
COOH，经相同条件氧化，D生成CH3CO（CH2）3COOH，E生成唯一有机物环戊酮，试确定A、B、C、D和E的结构式。
单元练习8
1、选择正确答案填入括号中
（1）下列物质在水中的溶解度最小的是（）
A.CH3OH
B.CH2OHCH2OH
C.CH2OHCHOHCH2OH
D.CH3CH2CH2CH2OH
（2）除去乙醚中混有的少量乙醇，可加入的试剂为（）
A.浓硫酸
B.氧化钙
C. 五氧化二磷
D.无水硫酸铜
（3）制备苯甲醚的主要原料为（）
A. 苯酚+甲醇B苯酚+甲酸钠C苯酚钠+氯甲烷D甲醇钠+氯苯
（4）下列化合物与金属钠反应，活性最大的是（）
A. CH
2
CHOHCH
2
CH
3
B.
CH
2
CH
2
OH
C.
CHOHCH
3
D.
OH
醇
（5）下列化合物与Lucas试剂反应的活性顺序排列正确的是（）
①CH3CHOHCH＝CH2 ②CH3CH2CH2CH2OH ③(CH3)3COH ④CH3CHOHCH2CH3
A. ①＞②＞③＞④
B. ①＞③＞④＞②
C. ②＞④＞③＞①
D.③＞①＞④＞②（6）下列化合物酸性顺序排列正确的是（）
①
OH
Cl
②
OH
③
OH
O
2
N
④
OH
O
2
N
A. ②＞①＞③＞④
B.④＞②＞①＞③
C. ③＞④＞①＞②
D.③＞①＞②＞④（7）下列化合物能使三氯化铁显色的是（）
A. OH
B.
CH
2
OH
C.
OH
D.
CH
2
OH
（8）下列物质中不能与浓HI反应的是（）
A.O CH3
B.
O CH3
C.
O
D.
O
2、命名和写结构式
（1）CH
3
CHBrCH
2
OH
（2）
OH
CH
3
（3）
CH
2
OH
O
2
N
（4）OH
（5）
CH
3
OCH
2
CH
2
OCH
3（6）O
CH
2
CH
2
CHCH
3
（7）3-甲氧基-2-丁醇（8）苦味酸（9）硫酸二甲酯（10）反-2-氯-1-环己醇3、完成下列反应方程式
（1
）
CH
2
CHOHCH(CH
3
)+
（2）
( )KMnO4
稀
( )
（3）CH3CH2CHCH3
OH
KMnO4
H2SO4（4）O
3
（5）CH
3
(CH
2
)
2
OH2?33
（6）
OH+（3
（7）(CH
3
)
2
CHOC
2
H
5
HBr 过量
( )
（8）C
2
H
5
OH
18
+CH
3
+
( )+( )
4、采用化学方法鉴别下列物质
（1）1-丁醇、2-丁醇、3-丁烯-1-醇；（2）己烷、丁醇、苯酚、丁醚5、如何将下列化合物中的杂质除去？
（1）苯中含有少量的苯酚；（2）乙醇中含有少量的乙醚
6、从指定原料合成下列化合物
（1） 由
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
合成
CH 3CH 2CH CH 2
；
（2） 由OH
和
CH 2
CH 3CH 合成OCH 2CH CH 2
；
（3） 由
CH 2
H 2C 合成O O ； （4） 由OH
合成
Br
Br
Br
7、推导结构
（1）某化合物（A ）分子式为C 6H 12O ，酸性条件下脱水生成（B ），分子式为C 6H 10，该产物如果用臭氧氧化，可以得到己二醛。试推测（A ）、（B ）的结构式，并写出相关的反应方程式。 （2）某旋光性化合物（A ）分子式为C 5H 12O ，与HI 作用可以生成仍具有旋光性的（B ），分子式为C 4H 10O ，（B ）在酸性条件下脱水的产物，经酸性KMnO 4氧化可得到乙酸，试推断（A ）、（B ）的结构式。 （3）某有机物（A ）的分子式为C 7H 8O ，有两个同分异构体（B ）、（C ），进一步实验可知：①（B ）溶于浓H 2SO 4而不溶于NaOH 的水溶液，（C ）不溶于浓H 2SO 4但能溶于NaOH 的水溶液，当（C ）全部溶解后，加酸酸化，又重新析出。
②（A ）与KMnO 4的酸性溶液作用生成苯甲酸，（B ）无作用，而（C ）极易被氧化。 ③（C ）与FeCl 3作用呈现紫红色，（A ）、（B ）与FeCl 3均无显色反应。
试推测（A ）、（B ）、（C ）的结构式。
单元练习9
1、命名下列化合物或写出结构式：
（1） （2） （3）
（4） （5） （6）
（7） 乙醛腙 （8） 环己酮缩氨脲 （9） 1-苯基-1-丙酮
2、写出丁醛与下列试剂反应的主要产物
⑴ C 6H 5MgBr ，然后加水 ⑵ （过量）饱和NaHSO 3溶液 ⑶ 苯肼 ⑷ Br 2/CH 3COOH
⑸ HOCH 2CH 2OH,干HCl ⑹ ①NaBH 4②H 2O ⑺ H 2,Pt ⑻ Fehling 试剂/水浴 ⑼ K 2Cr 2O 7/H +
3、鉴别下列各组化合物
⑴丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 ⑵戊醛、2－戊酮、3－戊酮、环戊酮 ⑶苯甲醇、苯甲醛、邻羟基苯甲醛
CH 3CH 2
C H
C
CH 3CH 2CHO CH 2CH=CH 2
C CH
3O
O O
CH 3C CH 3
N OH
CH
OCH 2CH 3OCH 2CH 3
CH 3CH
CHO
CH 2CH 3
4、完成下列化学反应式
（1）
（2）
（3）
（4）
5、合成下列化合物
（1）
（2） （3） （4）
（5）
6、将下列各组化合物与HCN 发生亲核加成反应活性由强到弱排列成序：
（1）乙醛、三氯乙醛、氯乙醛、氟乙醛
（2） 苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对羟基苯甲醛
7、苯甲醛与浓氢氧化钠溶液共热，反应混合物中除产物外，尚有20％未发生变化的原料，试设计实验步骤将反应混合物中的各组份进行分离提纯。
8、有一个化合物(A)，(A)可以与苯肼发生反应，也可与硝酸银氨溶液作用。(A)可以很快使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾氧化并得到一分子丙酮和另一化合物(B)。(B)有酸性，和碘的氢氧化钠反应生成碘仿和一分子丁二酸。试写出(A) (B)的结构式及各步反应式。 9、有一化合物(A)，分子式为C 8H 14，经高锰酸钾酸性溶液氧化后得到环己烷羧酸，(A)和浓硫酸作用后，再用水煮沸得到一个具有旋光性的醇(B)，(B)能发生碘仿反应，试写出(A) (B)的结构式及各步反应式。
第三节 单元练习10
1．命名或写结构式
（1）
(CH 3)2C CH COOH （2）
CH 2CHCH 2CH 2CONHCH 3
CHCH 3
Br
CH 3
CH 3C CH CH 33O
CH 3COOH +CHI 3
O HCN/OH -C CH 2OH HOCH 2CH 2OH CHO +HCHO H 2O/H 4CH=CHCHO CH 3
CH CH 23
CH 3
OH CH 33
O
CHO
CH CH CH 3CH 2CCH 2CH
3OH
CH 3
CH 3CH
CH 2
CH 2
C
CH 3
COOCH 3
CH 3CH 2Br CH 3CH 2CH 2COOH
（3）
CH 3
CH
CH 2
CH 2O
C
O
（4）
C
CH 3
COOH CH 3
（5）2H 5O
（6）草酸 （7）水杨酸 （8）3-苯基丙酸（9）戊二酸单乙酯（10）苯乙酸苯甲酯
2．完成下列反应
（1）(CH 3)2CHOH
CH 3
COCl
（2）2 CH 3CH 2COOC 2H 5NaOC 2H 5
（3）C 6H 5CH=CHCOOH
4+
（4）
NH 2
CNH 2
O
（5）
OH
COOH
+
NaHCO 3
（6）
CH 2CH 2COOC 2H 5
CH 2CH 2CH 2COOC 2H 5
NaOC 2H 5
（7）
=CHCH 2CH O
CH 2CO 2H
2
（8）
CH 2OOH
2 （9）
NH
O
2
（10）C
O C O O
+ CH 3OH ( )
PCl 5
( )
3．比较分析下列各组化合物的酸性强弱
（1） 醋酸、丙二酸、草酸、苯酚、甲酸
（2） 对硝基苯甲酸、对甲基苯甲酸、对氯苯甲酸 、苯甲酸
（3）CH 3COOH 、F 3CCOOH 、ClCH 2COOH 、CH 3CH 2OH 、
COOH
4. 用化学方法鉴别下列各组化合物
（1）乙醇，乙醛，乙酸； （2）水杨酸、苯甲酸、苯甲醇
5．合成题（无机试剂任选）
（1）
(CH 3)2C CH 2
(CH 3)3CCOOH
（2）
OH
O
（3）
CH 2=CH 2
CH 2CH 2COOH OH
（4）
CH 3CCH 3
CH 33
(CH 3)3CCH 2C OOH
（5
）
O CH 2-C-CH 2
O
CH 2-C-OC 2H 5
6．结构推导
（1）化合物A,B,C 的分子式均为C 3H 6O 2,只有A 能与NaHCO 3作用放出CO 2，B 和C 在NaOH 溶液中水解，B 的水解产物之一能发生碘仿反应，推测A,B,C 的结构式。
（2）某化合物A 的分子式为C 6H 8O 4,能使溴水褪色，用臭氧氧化并在ZnAc 2条件下水解得到丙酮酸；A 加热则生成水和酸酐。试推断该化合物的结构。
单元练习11
1.写出符合下列名称的结构式：
（1）2-羟基丙酸（2）2,3-二羟基丁二酸（3）水杨酸甲酯（4）没食子酸（5）草酰丁酸
2.完成下列反应，写出主要产物：
3.用化学方法鉴别下列化合物：
4.用指定原料及必要的试剂合成下列化合物：
（1）由CH 3CHO 合成丙交酯。
COOH ?（
3）HO （4）OH COOH +(CH 3CO)2
O ?（1）HCN H +
H 2O
?HOCH 2CH 22H 5CH 32H 5CH 322H 5O
O
O
O
（1），，a b c 、、
、d a b c 、、、、CH 3CH 2COOH CH 3CHCOOH CH 3CHCOOH CH 3COCH 2COOC 2H 5（2）OH Br ，，，a b c 、、、（3）CH 3CCOOH COOH COOH
OH O ，，CH 3CHCH 2CH 2COOH
NaOH H 2O （2）??
（2）由乙酰乙酸乙酯及必要的试剂合成：
（3）由乙酰乙酸乙酯及必要的试剂合成：2-己醇。
5.推导结构：
某化合物分子式为C 7H 6O 3，能溶于NaOH 及NaHCO 3，与FeCl 3作用呈颜色，与(CH 3CO)2O 作用生成C 9H 8O 4，在H 2SO 4催化下，与甲醇作用生成具有杀菌作用的物质C 8H 8O 3，此物质硝化后只得到一种一元硝化产物，试推测该化合物的结构式。
单元练习12
1、命名下列化合物：
⑴ ⑵ ⑶
⑷ ⑸
2、写出下列化合物的结构：
（1）N-甲基-N-乙基苯胺 （2）α-苯乙胺
（3）氯化三甲基乙基铵
（4）对甲苄胺
（5）氢氧化二甲基乙基苄基铵
3、完成下列反应式：
⑴
⑵
⑶ ⑷
⑸
4、将下列各组化合物按碱性由强到弱排序：
(1)
(2)
苯甲酰胺 苯胺 甲胺 氢氧化四甲胺
(3)
乙酰苯胺 N-甲基苯胺 邻苯二甲酰亚胺 苯胺
C CH 3
CH 3NCH(CH 3)2(CH 3)2CHN(CH 3)3OH
-
CH 3
SO 2Cl
CH 3
NH 2
Br
N +(CH
3
)3
Cl
-
NH 2
NH 2
2
NH 2
2
NO 2
NH 2
CH 3
CH 2NH 2
CH 3I(过量)B C NHCH 3+N H
+CH 3I
Zn-Hg/HCl 混酸A B C
D
C 6H 5H H N(CH 3)2C 2H 5CH 3KMnO 4/H A B C
D
CH 3O 2N
5. 用化学方法鉴别下列各组化合物
⑴ 苯胺 苯酚 环己胺
⑵ 邻甲基苯胺 N-甲基苯胺 苯甲酸 邻羟基苯甲酸 ⑶ 乙醇 乙醛 乙酸 乙胺
6、由指定原料及两个碳以下的原料合成下列化合物
（1）
（2）
7、化合物A 和B ，分子式均为C 6H 13N ，不与KMnO 4反应，与亚硝酸反应均放出氮气，分别生成C 和D ，且C 和D 分子式都是C 6H 12O 。C 和D 与浓硫酸共热，得到分子式均是C 6H 10的E 和F ，E 和F 经臭氧化都生成分子式为C 6H 10O 2的直链化合物G 和H ，G 有碘仿反应和银镜反应；H 能发生银镜反应生成直链二元羧酸，试推测A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 的结构式。
单元练习13
1、命名下列化合物
（1） （2）
（3） （4）
2、完成下列反应
（1）
（2）
（3）
3、从定义、结构、性状和功能上简述生物碱。
4、推导结构
CHO
CHO
2
OC 2H 5
NH 2
O
CHO +
CH 3CHO
O
CHO
NaOH
浓N
+CH 3I
N S
O 2N N
HO Br
N C
O N CH 3
CH 3
N N
OH OH
H 3C
某化合物A 不溶于氢氧化钠水溶液，但溶于盐酸，能与苯肼作用生成相应的苯腙，不与苯磺酰氯反应，能发生碘仿反应，生成一分子B 和一分子碘甲烷。B 在强酸条件下与甲醇生成N-甲基－2－吡咯甲酸甲酯。试写出A 和B 的结构式。
单元练习14
1、判断下列各题说法是否正确，正确的请在题后扩号中填“＋”，错误的请在题后扩号中填“—”。
⑴ 天然油脂的主要成分是高级脂肪酸的混合甘油酯。（ ）
⑵ 油脂通式中，R 1、R 2、
、R 3是高级脂肪酸的烃基，绝大多数含偶数碳原子。（ ） ⑶ 油脂的碱性水解反应称为皂化反应。（ ）
⑷ 一般油脂的皂化值越大，其平均相对分子质量也越大。（ ） ⑸ 皂化值是水解1克油脂需要的氢氧化钠的质量。（ ） ⑹ 类脂化合物是化学性质与油脂类似的化合物。（ ） ⑺ 一般碘值越小，代表油脂中不饱和脂肪酸的含量越高。（ ） ⑻ 普通肥皂可以在任何条件下使用。（ ）
⑼ 表面活性剂分为阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。（ ）
2、命名下列化合物或写出结构式
⑴ CH 3(CH 2)10COOH
⑵COOH
⑶
⑷ 硬脂酸
3、用化学方法鉴别下列各组化合物
⑴ 菜油与氢化菜油； ⑵ 固态猪油与石蜡
4、计算三油酸甘油酯和三软脂酸甘油酯的皂化值。（C=12，H=1，O=16）
5、鲸蜡中的一个主要成分是十六酸十六醇酯，可以作为肥皂或化妆品中的润滑剂。如何通过三软脂酸甘油酯为唯一的原料合成。
6、2g 油脂完全皂化，消耗0.5 mol 〃L -1的KOH 18mL ，计算该油脂的皂化值和平均相对分子质量。
CH 2
O
C O
(CH 2)7CH
CH
2
O
C O O
C
O
(CH 2)14CH 3(CH 2)7CH
CH(CH 2)7CH 3
CH(CH 2)7CH 3
单元练习15
1.按要求回答问题
（1）α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是否为对映体？哪种结构更稳定，为什么？ （2）怎样证明D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖的C 3、C 4、C 5具有相同的构型？
（3）酮糖能被碱性弱氧化剂Fehling 试剂、Tollens 试剂、Benedict 试剂氧化，但不能被酸性弱氧化
剂氧化，为什么？
（4）糖苷既不能与Fehling 试剂作用，也不能与Tollens 试剂作用，且无变旋现象，试解释之。
2.下列化合物哪个有变旋现象？
(1) (2) (3) (4)
（5） (6)
3.指出下列各单糖是α-或β-及D-或L-型
（1) (2) (3) (4)
4.写出D-甘露糖与下列试剂反应的化学方程式
（1）Br 2-H 2O ；（2）与Tollens 试剂作用；（3）HNO 3；（4）NaBH 4；（5）Ac 2O （6）C 2H 5OH+无水HCl ； （7）由(6)得到的产物与硫酸二甲酯及氢氧化钠作用； （8）由(7)得到的产物再与稀盐酸作用 ；
（9）由(1)得到的产物先与乙酸酐（Ac 2O ）作用，再与亚硫酰氯（SOCl 2）作用
5.已知A 、B 、C 三个D-戊醛糖，当它们分别用HNO 3氧化时，A 和B 生成无光学活性的戊糖二酸，C 则生成有光学活性的戊糖二酸。当它们分别与过量苯肼反应时，B 和C 生成相同的糖脎。写出A 、B 、C 的Fischer 投影式。
O CH 2OCH 3
H
OH H OH H
OH
H OH H O
O H
O O CH 2OCH 3
CH 3
CH 3
CH 3
O
H 3C O CH 2OH
H
H
OH
H OH OH
H H O CH 2OH H H H OH OH H OH H O O CH 2OH
H
H OH H
OH OH
H H O
H
H
OH OH
H
H OH
CH 2
OH
O
O OH
H CH 2OH
OH H OH OH H
H
H O CH 2OH H
H OH OH H
OH H O
OH
H H
CH 2OH
H HOH 2C
HO HO O CH 3
O
O
CH 3OH 2OCH 3
O
HO
O 2OH
OH
CH 3
O H H
H
OH CH 2OH
OH
OH H O H
H
大学有机化学复习重点总结(各种知识点
大学有机化学复习重点总结(各种知识点 1、烷烃的自由基取代反应 X2的活性：F2 >Cl2 >Br2 >I2 选择性：F2 < Cl2 < Br2< I2 2、烯烃的亲电加成反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 > CH2=CHX 3、烯烃环氧化反应活性 R2C=CR2 > R2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH2 > CH2=CH2 4、烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 > RCH=CH2 >RCH=CHR > R2C=CHR > R2C=CR2 卤代烃的亲核取代反应SN1 反应：SN2 反应：成环的SN2反应速率是：v五元环 > v六元环 > v中环，大环 > v三元环 > v四元环定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br ＞－I间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2 转]有机化学鉴别方法《终极版》找了很久有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3另外，醇的话，显中性4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水
区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一、各类化合物的鉴别方法 1、烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 2、含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3、小环烃： 三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5、醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 6、酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7、羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪
天津大学有机化学期末考试试卷1
《有机化学》 （考试时间：年月日） 题号一二三四五六七成绩 得分 （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10 小题, 每小题1 分，共10 分） (7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯 (8) 2,6- 二甲基苄醇 （9）α- 硝基萘（10）3- 甲基环己烯 （二）基本概念题（本大题6 小题, 共10 分） （1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题2 分）
（2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题2 分） （3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题2 分） （4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题2 分） （5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题1 分）
（6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于S N 1 机理：（）（本小题1 分） （A ）产物构型完全转化（B ）反应只有一步 （C ）有重排产物（D ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 （三）理化性质比较题（本大题5 小题，共10 分） (1) （本小题2 分） 比较下列自由基的稳定性：（）> （）> （）> （） （2 ）（本小题2 分） 比较下列化合物沸点的高低：（）> （）> （）> （） （A ）乙醚（B ）正丁醇（C ）仲丁醇（D ）叔丁醇 （3 ）（本小题2 分） 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）> （）> （）> （）
（4 ）（本小题2 分） 比较下列离去基团离去能力的大小：（）> （）> （）> （） （5 ）（本小题2 分） 以C 2 和C 3 的σ键为轴旋转，用Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。 （四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题2 小题，共6 分）（1 ）（本小题3 分） （A ）正丙醇（B ）异丙醇（C ）2- 丁烯-1- 醇 （2 ）（本小题3 分）
有机化学实验思考题答案
1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下： （1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。 （2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。 （3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。 （4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。 恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？ （1）熔点管壁太厚。
（2）熔点管不洁净。 （3）样品未完全干燥或含有杂质。 （4）样品研得不细或装得不紧密。 （5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下： （1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。 （2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。 （4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。 （5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。 3、答：这说明两个样品是同一化合物。 1、重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？
大学有机化学B复习48学时
有机化学B复习 基本反应 （一）取代反应 1、自由基取代反应 R H Cl Br 2 或 R Cl(Br) 2、亲电取代反应 2 卤代 硝化 磺化 酰基化环上有强吸电子基不能发生此反应 (增碳反应) 3、亲核取代反应 亲核取代分为：S N1和S N2 R X 2 CH22 2 CH2OH RC OMgX2 用于合成醚 用于鉴别卤代烃 威廉姆森合成法 （二）加成反应 1、亲电加成 (1)烯烃的加成反应
RCH=CH 用于鉴别不饱和键 2222RcH 2CH 2OH 反马氏规则 自由基加成反应 （2）炔烃的加成反应 如下炔烃的反应实际上的酮式和烯醇式的互变异构，乙炔得到醛，其他炔得 到酮。 OH HC=CH +H 2O 244HC=CH CH 3CHO 分子重排 + RC=CH H 2O H 2SO 4HgSO 4 RC=CH 2R CCH 3 OH O 符合马氏规则 HC=CH Na, 110 o o NaNH 2 , 333 或H=CNa o C 2, 333NaC=CNa 119 220 NaC=CNa +2CH 3CH 2CH 3CH 2C=CCH 2 CH 3 （3）二烯烃的加成反应 CH 2=CH 2 CH 2=CH 2 +Br 2=CHCHCH 2 CH 2CH=CHCH 2Br Br Br Br 1, 2 加成1, 4 加成 双烯合成： o + O O 100C 苯 O O O 狄尔斯 阿尔德反应
+ 狄尔斯 阿尔德反应 CHO , 小时o C 2 4 CHO 2、亲核加成 R C H(R) O R=CH 3H H 2O (R)OH R C H 用于制备 a 羟基酸 3用于鉴别醛，脂肪族甲基酮，碳8以下的环酮 醛，脂肪族甲基酮，C 8以下的环酮有此反应 R'OH (R)R C H OR' OR'缩醛 此反应用于保护羰基 H H 2O R' (R)R C H 此反应用于制备醇类 伯醇 仲醇叔醇 R C H =N Y + CH C CH 3 =O NO 2 O 2N NHNH 2 NNH CH 3 C CH 3 =NO NO 2 得到的产物为白色固体或黄色结晶 （三）消除反应 消除反应 单分子消除(E ) 双分子消除(E ) 12 醇的消除反应在酸性条件下进行，分子内消除得到烯，符合查依采夫规则， 分子间消除得到醚，醇的消除常常会发生重排反应。 CH 3CHCH 2CH 3 H SO CH 3CH=CHCH 3 OH 符合查依采夫规则 o 2CH 3CH 2o H SO CH 3CH 2OCH 2CH 3 卤代烃的消除反应在碱性条降下进行，一般符合查依采夫规则，但有时不符合查依采夫规则，向着形成共轭体系方向进行。有时候会发生重排。 CH 2=CH CH CH 3 NaOH C CH 2=CH CH=CH 2 形成共轭体系更稳定 （四）氧化反应
有机化学实验题选择专练(含答案)
有机化学实验题选择专练 1. 下列实验装置图正确的是 A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏 C.实验室制硝基苯 D.实验室制乙炔 2. 下列实验能获得成功的是（） A、用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 B、加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚 C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D、可用分液漏斗分离乙醇和水 3. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液( ) A．银氨溶液B．浓溴水C．新制Cu(OH)2浊液D．FeCl3溶液 4.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是() A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧ 5. 下列实验装置一般不用于 ．．．分离物质的是
A．B．C．D． 6. 下列实验能获得成功的是 :①甲烷气体通入空气中点燃获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入高锰酸钾性溶液, 可使紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气能获得成功的是 (A)只有①②(B)只有①(C)只有④(D)①②③④ 7. 下列实验能获得成功的是（） A．苯和浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯 B．除去乙烷中的乙烯，将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗瓶 C．向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖 D．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中获得l，2-二溴乙烷 E．将苯和浓硝酸混合共热制硝基苯 F．乙烷与氯气光照制取纯净的一氯乙烷 8. 下列实验中能获得成功的是( ) A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓H2SO4中加入浓HNO3后，立即加苯混合，进行振荡 C.在甲苯和二甲苯中分别滴加几滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷 9. 下列实验能获得成功的是……（） ①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制取甲烷；②将甲烷气体通入溴水中制取溴甲烷；③用酒精灯加热CH4制取炭黑和氢气；④将甲烷气体与溴蒸气混合光照制取纯净的一溴甲烷；⑤用电石和饱和食盐水制取乙炔；⑥用酒精和稀硫酸混合加热至170℃制取乙烯 A、①②③ B、④⑤⑥ C、⑤ D、④⑥ 10. 下列实验能获得成功的是
有机化学基础专题训练
2010-2011高三化学第二轮专题练习 （有机化学基础专题训练） 1下列叙述不正确的是 A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D．和CH3-CH=CH2互称为同分异构体 2下列叙述错误的是 A．煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化 B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C．除去乙醇中少量的乙酸的方法是：加足量生石灰，蒸馏。 D．饱和（NH4）2SO4溶液和饱和CuSO4溶液都能使蛋白质溶液产生沉淀，且原理相同 3下列说法正确的是 A．乙烯和苯都能发生加聚反应 B．蛋白质水解的最终产物是多肽 C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程4下列关于有机物的正确说法是 A．聚乙烯可发生加成反应 B．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C．石油干馏可得到汽油、煤油等。D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。 5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 6下列说法正确的是 A．汽油是纯净物，乙醇汽油是混合物 B．塑料、橡胶、纤维是三种重要的有机高分子材料 C．变质的油脂有难闻的特殊气味，是因为油脂发生了加成反应 D．乙烯、植物油和苯都能与氢气发生加成反应，是因为其结构中都含有碳碳双键 7下列关于有机物的说法中，不正确的是 A．棉花、蚕丝和锦纶的主要成分都是纤维素 B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C．将铜片在酒精灯上加热变黑后迅速插入乙醇溶液中，铜片恢复红色且质量与加热前相同。 D．用新制的Cu ( OH )2可用于检验尿液中的葡萄糖 8下列关于有机物的说法，正确的是 A．甲烷、苯都能和溴水发生加成反应 B．糖类、蛋白质都能发生水解反应 C．只用碳酸钠溶液就可鉴别乙醇、乙酸 D．乙烯、乙醇都能发生加聚反应 9下列说法正确的是 A．乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B．乙烯和聚乙烯都能使溴水退色 C．石油裂化和裂解都属于化学变化 D．淀粉和纤维素的化学式为（C6H10O5）n，互为同分异构体10下列说法正确的是 A．煤、石油、天然气在燃烧过程中生成氮氧化物是目前自然界中氮固定的途径之一B．生物质能来源于植物及其加工产品所贮存的能量,但不包括城市与工业有机废弃物和农业废弃物等 C．化石燃料蕴藏的能量实际是来之于远古时期的生物体湮没地下之后，不断吸收地球内部的能量
天津大学有机化学期末考试试卷2及答案
（考试时间：2005年6月22日） 题号一二三四五六七成绩 得分 （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10小题,每小题1分，共10分） (7)N,N-二甲基甲酰胺(8)对甲苯磺酸 （9）邻苯二甲酸酐（10）2-甲基呋喃 （二）基本概念题（本大题5小题,共9分） （1）下列化合物中哪个可以起卤仿反应（）（本小题1分） （2）指出下列化合物中，哪个可以进行自身的羟醛缩合（）（本小题2分） （3）下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号，请根据分子式推断结构式：（本小题2分）
（4）指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分：（本小题2分） 重氮组分：偶合组分： （5）完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法？为什么？ （本小题2分） （三）理化性质比较题（本大题3小题，共6分） （1）（本小题2分） 比较下列化合物沸点高低：（）>（）>（） （A）丙醛(B)1-丙醇（C）乙酸 （2）（本小题2分） 比较下列化合物碱性强弱：（）>（）>（） （3）（本小题2分） 比较下列化合物酸性强弱：（）>（）>（） （四）鉴别或分离下列各组化合物（本大题2小题，共6分） （1）（本小题3分）
用化学方法鉴别下列化合物： （A）环乙烯（B）环己酮（C）环己醇 （2）（本小题3分） 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法： （五）完成下列各反应式（本大题18小题，共29分）（1）（本小题1分） （2）（本小题1分） （3）（本小题1分） （4）（本小题2分）
（5）（本小题1分） （6）（本小题1分） （7）（本小题2分） （8）（本小题1分） （9）（本小题2分） （10）（本小题2分）
专题 十 有机化学实验
一、苯与溴的反应 1．实验原理：ΔH＜0 相关反应：（1）制催化剂：Fe + 3Br22FeBr3 （2）检验产物：Ag+ +Br-AgBr ↓ （浅黄色沉淀）；或紫色石蕊试液变红（检验HBr） 2．实验装置： 3．实验现象： （1）反应液微沸，液面上方充满红棕色气体； （2）D中导管口有，紫色石蕊试液，AgNO3溶液； （3）反应液底部液体呈色。 4．实验中关键问题分析： （1）实验所用的溴必须是纯净的液溴； （2）铁丝的作用：； （3）装置C的作用：，防止对溴化氢的检验造成干扰；装置D、E的作用：；装置F的作用：吸收HBr，防止污染空气； （4）观察到A中的实验现象是，实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是； （5）在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器除D外还有（填字母）； （6）装置D中紫色石蕊试液变红、装置E中出现浅黄色沉淀，（两个现象中任何一个均能）说明苯与液溴 的反应是反应，而非反应。 5．提纯溴苯流程图： 二、硝基苯的制取
1．实验原理： ΔH ＜0 2．实验装置： 3．实验现象：反应液底部出现黄色油状液体。 4．实验中关键问题分析： （1）添加药品顺序：先将 慢慢加入 中并及时摇匀配成混酸， 后再逐滴加入苯； （2）反应条件： 、加热方式： ； （3）长玻璃管的作用： 、浓硫酸的作用： 剂； 5．提纯硝基苯流程图： 【理解应用】 1．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下，按下列合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了气体。将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因 是，写出a中生成溴苯的化学方程式，装置d装置的作用是。 （2）实验装置中，仪器c的名称为，作用是，回流的主要物质有（填化学式） （3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10 mL水，然后然后（填操作名称）除去未反应的铁屑； ②滤液依次用l0 mL水、8 mL l0％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是； ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为；要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）。 A. 重结晶 B. 过滤 C. 萃取 D. 蒸馏 2．氯苯是燃料、医药、有机合成的中间体，是重要的有机化工产品。实验室制取氯苯如下图所示（加热和固定仪器的装置略去）。回答下列问题： （1）a和b仪器组合成制取氯气的装置，反应无需加热，则a装置中的固体反应物可以是。 A．MnO2B．KMnO4C．K2Cr2O7 （2）把氯气通入反应器d中（d装置有FeCl3和苯），加热维持反应温度40-60℃，温度过高会生成过多的二氯苯。对d加热的方法是。 （3）装置c的名称是，装置c出口的气体成分有HCl、Cl2、水蒸气和。（4）制取氯苯的化学方程式为：。（5）装置d中的反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏． ①碱洗之前要水洗。其目的是。 ②10%NaOH溶液碱洗时发生氧化还原反应的化学反应方程式为：。（6）生成的氯气中存在HCl、H2O等杂质气体，若需要增加一个装置除去水蒸汽，请自行画出，并标明所用试剂。 苯可制得成品氯苯t
大学有机化学复习重点总结
有机化学复习总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1）伞形式：C COOH OH H 3C H 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： H H H H H H H H H H H H 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一 侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3 C C H Cl C 2H 5CH 3C C H C 2H 5Cl (Z)－3－氯－2－戊烯 (E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧， 则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯CH 3 H CH 3 H CH 3 H H CH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序
2018届二轮复习 有机化学基础 专题卷(全国通用)
有机化学基础 1.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下: 下列说法不正确 ．．．的是() A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 答案 B 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是() 汉黄芩素 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2 D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 答案 B 3.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是() A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 答案 C 4.下列说法正确的是() A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物 答案 A 5.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为() A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1 答案 C 6.下列关于有机化合物的说法正确的是() A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3种同分异构体 D.油脂的皂化反应属于加成反应 答案 B 7.四联苯的一氯代物有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案 C 8.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示: 已知: RCOOR'+R″OH RCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基) (1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。 (2)C→D的反应类型是。 (3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。 (4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和。 (5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式: 答案(17分)
【参考借鉴】天津大学第五版有机化学答案-用于合并.doc
第一章 习题 (一)用简单的文字解释下列术语： （1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 （2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 （3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 （4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 （5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 （6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 （7） 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 （8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离 子。 （9） sp 2杂化：由1个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道 之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。 （10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传 递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。 （11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间 或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。 （12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。 (二)下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。 (1)C H 3 N H 2(2)C H 3O C H 3(3) CH 3 C OH O (4)C H 3C H =C H 2(5)C H 3 C C H (6)CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下： (1) H H H H 。。。 N 。(2) H H 。。。。H H 。。(3)C O H C H H 。。 。。 (4)C H H H H 。。C 。。(5)C H H H H 。 。。 C 。 (6)H H 。。
选修五有机化学实验专题
有机化学科学实验探究：
6、乙醇的化学性质 7、苯酚的化学性质及其检验
注：苯酚与氯化铁显色，也可以作为苯酚的检验方法。 8、醛基的检验 注：新制请氧化铜悬浊液中，氢氧化钠应！ 9、乙酸的化学性质 ①盛有碳酸钠固体的瓶中有
①乙酸乙酯+水 ②乙酸乙酯+稀硫酸 ③乙酸乙酯+氢氧化钠溶液①酯层 ②酯层 ③酯层 酯水解需要、 催化，其中催化较慢，反应； 催化较快，反应 方程式： ①催化水解（可逆）： ②催化水解（不可逆）： 【适应性训练】 1、下列有关试验操作的叙述正确的是 A．实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯 B．用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO4溶液 C．用量筒取5.00mL 1.00mol·L-1盐酸于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，可配 制0.100 mol·L-1盐酸 D．在苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出 2、下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A．①②B．②④C．③④D．②③ 3、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是（） A.盐酸 B.食盐 C.新制的氢氧化铜 D.氯化铁 4、只用水就能鉴别的一组物质是( ) A 苯、乙酸、四氯化碳 B 乙醇、乙醛、乙酸 C 乙醛、乙二醇、硝基苯 D 苯酚、乙醇、甘油 5、可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6区分开的试剂是( ) A．FeCl3溶液B．溴水C．酸性高锰酸钾溶液D．NaOH溶液 6、区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（） A．加酸性高锰酸钾溶液后振荡B．与新制氢氧化铜共热 C．加蒸馏水后振荡D．加硝酸银溶液后振荡 7、下列除杂方法中正确的一组是（） A.溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取 B.乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后用分液漏斗分液 C.乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性ＫＭnO4溶液的洗气瓶洗气 D.苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏 8、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（） A．淀粉溶液（葡萄糖）：渗析B．乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液 C．甲醛溶液（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D．肥皂液（甘油）：加食盐搅拌、盐析、过滤 9、欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作: ①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸与NaBr共热，合理的步骤是( ) A.④⑤③ B. ⑥①⑤③ C. ⑥①⑤② D. ⑧②⑤③ 10、下列括号内的物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。 试剂：a.水，b.氢氧化钠，c.食盐，d.溴水，e.生石灰，f.溴的四氯化碳溶液 分离装置：A.分液装置，B.过滤装置，C.蒸馏装置，D.洗气装置 1－氯丙烷（乙醇）乙烷（乙烯） 苯（苯酚）溴化钠溶液（碘化钠） 11、不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是（） A.做银镜反应后的试管用氨水洗涤 B.做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤 C.盛装苯酚后的试管用盐酸洗涤 D.实验室制取Ｏ2后的试管用稀盐酸洗涤
有机化学实验试题10套含答案
一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。二、选择题。（每空2分，共20分） 1、常用的分馏柱有（）。A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（） A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（）。2）醇中含有少量水（）。3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P2O5 H、NaSO4干燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器 三、判断题。（每题1分，共10分） 1、液体的蒸气压只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。（） 2、在蒸馏低沸点液体时，选用长颈蒸馏瓶；而蒸馏高沸点液体时，选用短颈蒸馏瓶。（） 3、薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定，有机反应的监控，不能用于化合物的分离。（） 4、化合物的比移值是化合物特有的常数。（） 5、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。（） 6、在进行正丁醚的合成中，加入浓硫酸后要充分搅拌。（） 7、在使用分液漏斗进行分液时，上层液体经漏斗的下口放出。（） 8、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。（） 9、微量法测定沸点时，当毛细管中有一连串气泡放出时的温度即为该物质的沸点。（） 10、硫酸洗涤正溴丁烷粗品，目的是除去未反应的正丁醇及副产物1－丁烯和正丁醚。（） 四、实验装置图。（每题10分，共20分）1、请指出以下装置中的错误之处？并画出正确的装置。 2、画出柱层析装置示意图，并简述实验的基本操作过程和注意事项。五、简答题。（每题6分，共30分） 1、简述减压蒸馏操作的理论依据。当减压蒸馏结束时，应如何停止减压蒸馏？为什么？（） 2、什么叫共沸物？为什么不能用分馏法分离共沸混合物？ 3、在乙酰苯胺的制备过程中，为什么是冰醋酸过量而不是
天津大学第五版有机化学答案
第一章习题 (一) 用简单的文字解释下列术语： （1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 （2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 （3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 （4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 （5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 （6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 （7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 （8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。 （9）sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。 （10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。 （11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为 20~30kJ/mol。 （12）Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。 (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。 (1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OH O (4) C H3C H=C H2(5) C H3C C H(6) CH2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis结构式如下： (1) H H H H 。。 。 N 。(2) H H 。 。。 。 H H 。 。(3) C H H 。 。 。 。
大学有机化学期末复习总结
有机化学期末复习总结 一、有机化合物的命名 命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。 1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。 2、习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。 3、系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。 4、次序规则：次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。 按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基。 （1）、几何异构体的命名:烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： CH3-CH2 Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
专题25 有机化学基础知识点讲解
机化学基础知识点 一、甲烷 1．组成和结构 分子式：CH 4 2．物理性质 通常情况下，甲烷是一种无色无味，难溶于水，密度比空气小。 3.化学性质 通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂（高锰酸钾酸性溶液）等不反应。 ⑴ 燃烧反应：CH 4+2O 2??? →点燃 CO 2 +2H 2O ⑵ 取代反应：在光照条件下与Cl 2反应：CH 4+Cl 2?? →光 CH 3Cl+HCl ，依次又生成了CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4，其中CH 3Cl 为气体，CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4为油状液体。 4．烷烃 (1) 通式：C n H 2n+2 (n ≥1)。 (2) 结构特点 烃分子中碳原子之间都以单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和烃。 (3) 物理性质 ①状 态：常温下，气态烷烃只有甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷和新戊烷。 ② 熔、沸点：随碳原子数增加，熔、沸点逐渐升高。 ③ 密度：均比水小，随碳原子数增多，密度逐渐增大。 ④ 水溶性：均难溶于水。 (4) 化学性质：与CH 4相似。 （5）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质互称为同系物。 ①烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2 ，如CH 4、CH 3CH 3、互为同系物。 ②同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。 （6）同分异构体：分子式相同，结构不同的同一类有机物互称为同分异构体。
（7）烷烃的命名： ①．烃基与烷基 烃基：烃分子去掉一个或多个氢原子之后剩余的部分。 )烷基：烷烃去掉一个或多个氢原子后剩余的基团。 常见的烃基： 甲烷分子失去一个H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是 。丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。②．烷烃的习惯命名法 当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；若n>10时，用汉字数字表示。如：C8H18命名为辛烷，C18H38命名为十八烷。 当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 如：CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，称为异戊烷，称为新戊烷。③．烷烃的系统命名法 选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 定编号：选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短线相连。 如： 主链碳原子数目为6，名称为己烷。 取代基的名称为甲基和乙基。 取代基的数目为2。 取代基的位置分别为3号位和4号位。 该有机物的名称为：。 (1)烷烃命名的原则 ①最长原则：应选最长的碳链为主链。 ②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。 ③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 ④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 ⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
(完整word版)大学有机化学实验期末复习题
有机化学实验练习题 1. 重结晶为什么要用热水漏斗过滤，选择短颈漏斗而不用长颈漏斗的原因，选择菊花形滤纸的原因？ 答：使用热水漏斗是为了在过滤过程中保温，避免晶体析出。短颈漏斗过滤速度快，避免滤液在颈部降温析出堵塞漏斗颈。菊花形滤纸增大了接触面积，过滤速度快。 2．乙酰苯胺的制备实验为何需要使用分馏装置？分馏的目的何在？ 答：因为反应可逆，为使平衡右移，提高产率，需要不断蒸出产物水，但乙酸与水的沸点之差小于30℃，利用蒸馏装置不能很好地分离它们，故使用分馏。分馏的目的是除去产物水，让乙酸仍然留在反应瓶中，以提高产率。 3. 在熔点测定实验中，能否使用第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物再作第二次测定？为什么？答：不能。因为第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物可能晶形发生了改变，也可能在高温下发生了分解。 4.正丁醚的制备实验中，反应物冷却后为什么要倒入25mL水中？依次用50%的硫酸、水洗涤的目的何在？答：便于分出有机层，即醚与硫酸生成的钅羊盐在稀释后才会分解，从酸中游离出来；加50%的硫酸是为了洗去正丁醇；加水是为了洗去硫酸，防止它与后面加入的干燥剂氯化钙生成微溶物，难与有机物分离。 5.重结晶时活性炭用量为何不能过多或过少？为什么不能在溶液沸腾时加入活性炭？（4分） 答：活性炭过多，吸附有机物导致损失。过少，脱色不完全。沸腾时加入活性炭会引起暴沸。 6.茶叶中提取咖啡因的原理和方法是什么？ 答：利用咖啡因易溶于乙醇的特点，采用索氏提取器用乙醇对茶叶中的咖啡因进行回流萃取。然后利用普通蒸馏装置对提取液进行浓缩，回收乙醇。蒸气浴上蒸干乙醇后加碱除去单宁酸。炒干后再利用咖啡因容易升华的特点采用升华操作得到咖啡因的白色针状结晶。 7．重结晶法一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的如何？ 答：一般包括：（1）选择适宜溶剂，制成热的饱和溶液。（2）热过滤，除去不溶性杂质（包括脱色）。（3）抽滤、冷却结晶，除去母液。（4）洗涤干燥，除去附着母液和溶剂。 8.蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 答：加入沸石的作用是起助沸作用，防止暴沸，因为沸石表面均有微孔，内有空气，所以可起助沸作用。不能将沸石加至将近沸腾的液体中，那样溶液猛烈暴沸，液体易冲出瓶口，若是易燃液体，还会引起火灾，要等沸腾的液体冷下来再加。用过的沸石一般不能再继续使用，因为它的微孔中已充满或留有杂质，孔经变小或堵塞，不能再起助沸作用。 9.利用简单蒸馏测定沸点时，温度计插入太深或太浅，对测定结果有什么影响？为什么？ 答：温度计插入太深，所测沸点偏高。因为测得的是过热蒸气的温度。温度计插入太浅，所测温度偏低。因温度计水银球未被充分润湿。 10. 加热溶解待重结晶的粗产物时，为什么加入溶剂的量要比计算量略少？然后逐渐添加至恰好溶解，最后再加入少量的溶剂。 答：因为计算量是按纯品溶解度计算得到的，实际上还含有不溶或易溶的杂质在被提纯物中。只有先比计算量少加，再逐渐添加至恰好溶解，才能了解溶解粗品至少需要的溶剂量。最后多加其量的20% 左右的溶剂，目的是防止趁热过滤时析出结晶造成损失及过滤时的困难。 11.烘干分液漏斗时应注意哪些问题？ 答：放入烘箱内烘干时应擦尽凡士林。两塞子应取下用棉线系好。不能将塞子与磨口套在一起烘干。
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