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1免疫系统主要功能及表现6

1免疫系统主要功能及表现

免疫防御：生理：抗感染免疫作用清除病原微生物及其他抗原

病理：超敏反应性疾病免疫缺陷病

免疫监视：清除突变细胞（包括肿瘤细胞）清除病毒感染细胞

发生肿瘤病毒持续性感染

免疫自稳：对自身成分处于耐受状态对非己抗原产生适度免疫应答清除衰老或损伤细胞自身免疫性疾病超敏反应性疾病

2补体三条激活的途径比较：

经典激活途径3：激活物：抗原-抗体（IgG1~3和IgM)复合物

参与的补体成分：C1，C4，C2，C3 ，C5~C9 所需离子：钙离子镁离子C3转化酶：C 4b2b C5转化酶：C 4b2b3b 起始分子：C19

生物学作用：协助抗体产生免疫效应，在感染中/晚期发挥作用

MBL途径2：激活物：病原体表面甘露糖，岩藻糖，N氨基半乳糖

参与的补体成分：MBL.MASP1,2,C4,C2,C3,C5~9 所需离子:镁离子

C3转化酶：C 4b2b C5转化酶：C 4b2b3b 起始分子：MASP

生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥作用

旁路激活途径1：激活物：G-菌，脂多糖，葡聚糖，酵母多糖，凝聚的IgA

参与的补体成分：C3,B因子，D因子，P因子，C5~C9 所需离子:镁离子

C3转化酶：C 3bBbP C5转化酶：C 3bBb3b 起始分子:C3

生物学作用:参与非特异性免疫，在感染初期发挥作用

3抗原的种类：

根据诱导抗体产生是否需要T细胞参与：①胸腺依赖性抗原：绝大多数是蛋白质抗原

产生的主要抗体：IgG 可引起细胞免疫，体液免疫可产生免疫记忆②胸腺非依赖性抗原：多糖类物质含多个重复排列的B细胞表位

IgM 不引起细胞免疫应答不产生免疫记忆

根据抗原与机体的亲缘关系：异种抗原自身抗原异嗜性抗原同种异型抗原

根据抗原是否在抗原提呈细胞内合成分：内源性抗原外源性抗原

4各类免疫球蛋白的主要特征和功能

IgG1.血清含量最高，分子量最小，半衰期23天。2.出生3个月开始合成，3-5岁达成人水平。3.可活化补体，介导调理吞噬和ADCC作用。4.唯一能通过胎盘的抗体。5.能与葡萄球菌蛋白A（SPA）结合，可纯化抗体，免疫诊断。

IgM1.血清中为五聚体分子量最大B细胞表面为单体：mIgM,BCR 2.个体发育中产生最早。

3.体液免疫应答中产生最早,早期诊断。

4.激活补体能力强。

5.天然血型抗体是IgM。

IgA1.分为两型：血清型(单体)存在于血清，免疫作用弱。分泌型（SIgA）存在于乳汁，唾液及分泌液中局部免疫防御（一防）激活补体免疫调理作用2.SIgA为二聚体，有J链和分泌片。3.SIgA为黏膜局部免疫的主要抗体。4.SIgA可通过初乳传递给婴儿。

IgD1.mIgD可作为B细胞分化成熟的标志。2.血清中含量很少。

IgE 1.血清中含量最低。2.可介Ⅰ型超敏反应。3.寄生虫感染时升高。

5超敏特点:I型超敏反应的特点:发生快，消失快，可逆。常引起生理功能紊乱，无严重组织细胞损伤，局部或者全身发生由结合在肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的特异性IgE介导。补体不参与。有明显的个体差异和遗传背景。Ⅱ型超敏反应的特点:参与的抗体是IgG、IgM。补体，巨噬细胞，NK细胞参与致病。靶细胞主要是血细胞和某些组织成分。Ⅲ型超敏反应特点:参与的抗体为IgG 或IgM 。中等大小可溶性免疫复合物沉积是致病的因素。补体及中性粒细胞释放的溶酶体酶是引起组织损伤的主要原因。病变局部特征是中性粒细胞

浸润为主的炎症。Ⅳ型超敏反应的特点:反应速度慢，消退亦慢。抗体、补体不参与。炎症细胞因子参与致病。病变特征是以单核细胞、淋巴细胞浸润为主的炎症反应.无明显的个体差异。

6新生儿溶血症1)母子间Rh血型不合,血型为Rh-的母亲因输血、流产或分娩过Rh＋的胎儿时，Rh+RBC进入体内产生了抗Rh抗体（IgG类）。当体内产生Rh抗体的母亲妊娠且胎儿血型为Rh＋时，Rh抗体通过胎盘进入胎儿体内，与其红细胞表面相应Rh抗原结合使之溶解破坏，引起流产或发生新生儿溶血症。预防：产后72小时内给母体注射Rh抗体及时清除进入母体内的Rh＋红细胞，可有效预防再次妊娠时发生新生儿溶血症。2) 母子ABO 血型不合发生率高，症状轻，如O型血母亲生A、B型胎儿。分娩时少量进入母体内的胎儿红细胞，可通过表面A/B型血型物质刺激母体产生IgG类抗A或抗B抗体，此类血型抗体能够通过胎盘进入胎儿体内，使红细胞溶解破坏。该型新生儿溶血症尚无有效的预防方法。7细胞因子的共同特性一、CK的理化特性属低分子量的多肽或糖蛋白存在形式：单体；二聚体；三聚体.分型：分泌型和跨膜型二、产生特点1、多源性：一种细胞因子可由多种细胞产生。免疫细胞，非免疫细胞，肿瘤细胞2、多向性：一种细胞可分泌多种细胞因子，几种不同类型的细胞也可产生一种或几种相同的细胞因子。3、自限性：分泌是短暂的自限过程三、作用特点1、CK可以旁分泌、自分泌或内分泌的方式发挥作用2、以较高的亲和力与其受体结合，具有高效性；3、时效性4、一种CK可对多种靶细胞发挥作用，产生多种不同的生物学效应，称多效性；5、几种不同的CK也可对同一种靶细胞发生作用，产生相同或相似的生物学效应，称重叠性；6、网络性各种细胞因子之间在合成分泌、受体表达、生物学效应等方面相互影响相互调节,构成复杂的细胞因子网络

8巨噬细胞的主要生物学功能:1杀伤清除病原体2参与和促进炎症反应3杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞4加工提呈抗原，启动特异性免疫应答5免疫调节

9NK T细胞表面标志：CD56（小鼠NK1.1），TCR-CD3复合受体功能1.分泌穿孔素或通过Fas/FasL,杀伤靶细胞;2.分泌IL-4，参与体液免疫应答；3.分泌IFN-γ和IL-12，增强细胞免疫应答；4.分泌趋化因子参与炎症反应.

10.γδT 细胞表面标志：TCR-CD3+、CD4-CD8- T细胞功能：1.杀伤靶细胞，杀伤机制与CD8+ T细胞类似；2.分泌细胞因子参与免疫调节。

10.补体的生物合成和理化性质补体产生部位：90%在肝细胞，少量由巨噬细胞肠黏膜上皮细胞、内皮细胞。补体多为糖蛋白，多数为β球蛋白。补体在血清中含量相对稳定。补体固有成分中C3含量最高，C1q分子量最大。补体性质不稳定，易受理化因素影响，如56℃30分钟灭活。

11酶联免疫吸附试验（ELISA）

将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相表面进行，将酶标物引入反应中。灵敏度高，特异性好，操作简单，程序规范化。

(1)间接法ELISA:已知抗原检测未知抗体，标记物：酶标抗免疫球蛋白抗体(二抗）。

(2) 双抗体夹心法ELISA:已知抗体测未知抗原，标记物：酶标已知抗体。

12效应CTL的形成及其主要生物作用:①穿孔素街道的细胞溶解②颗粒酶介导的细胞凋亡③Fasl与Fas结合介导的细胞凋亡④TNF-β与TNFR-I结合介导的细胞凋亡

5细胞毒性T细胞其作用:特异性杀伤某些肿瘤和病毒感染的靶细胞,同时也可分泌细胞因子,参与免疫了解.

13补体的生物合成和理化性质补体产生部位：90%在肝细胞，少量由巨噬细胞肠黏膜上皮细胞、内皮细胞。补体多为糖蛋白，多数为β球蛋白。补体在血清中含量相对稳定。补体固有成分中C3含量最高，C1q分子量最大。补体性质不稳定，易受理化因素影响，如56℃30分钟灭活。

14补体的生物学特征一、溶菌和细胞溶解作用膜攻击复合物(C5b~9)使细胞膜穿孔。在机体抗感染过程中，三条途径激活的顺序依次是：旁路途径；MBL途径；经典途径。Ｃ３缺乏：细菌反复感染Ｃ５－９缺乏：柰瑟菌反复感染二、调理作用：C3b、C4b，促进吞噬细胞吞噬细菌Ｃ３缺乏导致吞噬细胞障碍三、炎症介质作用过敏毒素作用：C3a、C5a 趋化和激活作用：C3a、C5a 激肽样作用：C2a ，血管扩张，通透增加，充血水肿C1抑制物缺陷：导致C2a增加,血管神经性水肿四、免疫复合物（immune conplex, IC）清除作用：体内中等大小IC形成后有可能沉积于血管壁，激活补体造成周围组织损伤。而IC与补体结合后，可以阻止中等大小IC形成，红细胞和血小板表面有补体C3b受体（CR1），能与IC 结合，通过血液传送到肝脏，被吞噬细胞清除。

15.影响抗原免疫原型的因素

理化性质：①化学性质：蛋白质〉多糖〉脂类，核酸②分子大小：〉10KD

③化学组成和结构：芳香族氨基酸酪氨酸

④物理状态：聚合状态>单体颗粒抗原>可溶性抗原⑤分子构象和易接近性

宿主因素：①异物性：亲缘关系越远，免疫原性越强

②遗传因素：受免疫应答基因决定③年龄，性别和健康状态

免疫方法：①抗原剂量：适中，过高或过低易致耐受

②免疫途径：皮内>皮下>腹腔>静脉③免疫次数：间隔时间④佐剂的选择

一、HLA-Ⅰ类抗原分子的结构

1.重链(α链)：为经典HLA-Ⅰ类基因编码产物

2.轻链(β2m)：第15号染色体上相应基因编码。

各区功能：1.肽结合区（α1、α2结构域）：结合抗原肽；决定HLA-Ⅰ类分子多态性

2.Ig样区（α3结构域、β2m）：α3结构域结合Tc细胞表面CD8分子；β2m

维持HLA-Ⅰ类分子结构稳定性

3.跨膜区：锚定

4.胞质区：信息传递

分布：广泛分布于所有有核细胞表面，包括血小板和网织红细胞。少数细胞如分化某一阶段的滋养层细胞、神经细胞和成熟红细胞尚未检出Ⅰ类分子。

二、HLA-Ⅱ类抗原分子的结构

由α链和β链组成，均为经典HLAⅡ类基因编码产物。

各区功能：1肽结合区（α1、β1结构域）：结合抗原肽；决定HLAⅡ类分子多态性

2.Ig样区（α2、β2结构域）：β2结合Th细胞表面CD4分子

3.跨膜区：锚定

4.胞质区：信息传递

分布：主要分布于单核/巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等抗原递呈细胞表面。

主要功能：一、抗原Ig的主要功能二、制约免疫细胞间的相互作用——MHC限制性

三、诱导胸腺内前T细胞分化四、引起移植排斥反应

16.免疫球蛋白功能

V区功能：特异性识别结合抗原

C区功能：1.激活补体系统 2.结合Fc受体：调理作用 ADCC作用介导Ⅰ型超敏反应

3.通过胎盘(IgG)和提呈作用

17.单克隆抗体的特点和应用：

特点：结构高度均一；特异性强；效价高；少(或无)血清；交叉反应

应用：临床疾病诊断；鉴定细胞表面分子；分离纯化抗原；肿瘤导向治疗；少(或无)血清防治移植排斥反应、自身免疫病

18.HLA在医学上的意义:

HLA与同种器官移植：

HLA与输血反应：非溶血性出血反应：反复输血患者或供血者血液中存在抗HLA抗体。HLA与疾病的关联：如：90%强直性脊柱炎患者有HLA-B27抗原

HLA与法医学的关系：HLA完全相同个体罕见；DNA 指纹图谱；亲子鉴定

HLA分子的异常表达与疾病的关系：肿瘤细胞表面HLA-I类分子缺失

19.①巨噬细胞通过表面模式识别受体识别、结合、吞噬杀伤病原体，是抗感染的主要细胞。

②NK细胞是执行免疫监视作用的细胞，能够识别结合HLA-I类分子。当病毒或肿瘤细胞表面HLA-I类分子表达异常，NK细胞丧失识别“自我”的能力，通过NCR和NKG2D识别靶细胞。③树突状细胞、NK T细胞、T细胞、B1细胞通过不同机制识别病原。20.

智能交通系统资料

土木工程与建筑系课程论文（2013—2014 学年度第 2 学期）智能交通系统摘要 1.智能交通系统(r 巧)的基本概念智能交通系统是将先进的卫星定位导航技术、计算机技术、图形图像处理技术、数据通信技术、传感器技术、信息技术、电子控制技术等高新技术有效地运用于交通的运输、服务、控制、管理和车辆制造,从而使车辆靠自身的智能在道路上安全、自由地行驶。公路靠自身的智能将交通流调整至最佳状态,驾驶员靠系统的智能对道路交通情况了如指掌,交通和运输管理人员靠系统的智能对道路上的车辆行驶和交通状况一清二楚。使人、车、路密切地结合,极大地提高交通运输效率,保障交通安全,改善环境质量。 2.智能交通系统(1

书)的主要功能对车辆能提供道路障碍物自动识别、自动报警、自动转向、自动制动、自动保持安全车距、车速和巡航控制功能; 对交通出行者能提供道路条件、交通状况、交通服务的实时信息,及车辆定位导航功能; 对交通运输企业能提供道路和交通信息,以及车辆定位、跟踪、通讯、调度功能; 对道路管理部门能提供交通流的实时信息,以及不停车的自动收费功能; 对交通管理部门能提供对道路交通流进行实时疏导、控制,和对突发事件应急反应功能。关键词：城市交通；智能交通系统；现状和发展；应用及前景分析；发展对策；前言智能交通系统是目前国际上公认的前面有效解决交通运输领域问题的根本途径，它是在现代科学技术充分发展进步的背景下产生的。资20世纪80年代以来，发达国家投入了大量人力，物力和财力，对ITS的诸多领域进行了广泛的研究和开发，取得显著的阶段性成果。我国智能系统的研究与开发起步比较晚，但各级政府对发展智能运输系统的重要意义和作用认识清楚，我国国民经济和社会发展地十五个五年计划纲要中指出"建立健全综合的现代运输体系，以信息化，网络化为基础，加快智能型交通的发展。" 智能运输系统利用现代科学系统在道路车辆和驾驶员之间建立起职能的联系。优化和调整道路交通流量的时空分布，充分利用现有资源，实现人车路的和谐统一。ITS在极大的提高运输效率的同时，充分保障交通安全，改善环境质量和提高能源里有效率交通问题是世界各国面临的共同问题。交通拥挤造成了巨大的时间浪费，加大了环境污染。我国大多数城市的平均行车速度已降至20km／h以下，有些路段甚至只有7～8km／h；由于车辆速度过慢，尾气排放增加，使得城市的空气质量进一步恶化。交通问题也造成了巨大的经济损失。为了缓解经济发展带来的交通运输发面的压力，尽量的利用现有的资源，使其发挥最大的作用，各国都加大了对智能交通系统的研究和建设的力度。交通运输是国民经济的基础产业，对于经济发展和社会进步具有极其重要的作用。公路交通运输以其机动性好、可以实现"门到门"直达运输以及运送速度快的特点，成为我国城市和城间中短途客货运输的主要方式。加快交通基础设施建设，综合运用检测、通信、计算机、控制、GPS和GIS等现代高新技术，提高交通基础设施和运输装备的利用效率、减少交通公害对加速发展我国公路交通运输事业具有十分重要的意义。这是公路智能交通运输工程需要解决的关键问题。

智能交通系统定义

智能交通系统定义一、杭州市智能交通系统构成：

二、系统定义根据杭州市智能交通系统构成，与道路体系密切相关的智能交通系统为交通信号控制系统、交通诱导系统、交通监杭州市城市道视系统、非现场执法管理系统，上述系统构成路智能交通系统。按照子系统分类，杭州市城市道路智能交通系统由以下子系统构成：交通信号控制系统1、交通信号控制系统是城市道路交通管理系统中对交叉路口、行人过街，以及环路出入口等采用交通信号控制的子系统，是运用了交通工程学、心理学、应用数学、自动控制与信

息网络技术以及系统工程学等多门学科理论的应用系统。、2交通监视系统交通监视系统是指利用闭路电视观察道路交通状况的系统，它主要由安装在道路上的摄像装置、信号传输设备和监．控中心控制设备等组成。 3、交通违法监测系统采用光学、数码、视频等成像方法自动监测驾驶员交通违法行为的系统为交通违法监测系统，俗称“电子警察”。 4、交通信息屏发布系统交通信息屏发布系统是指通过安装在道路上的LED屏发布与交通有关信息的系统，发布的信息包括交通状况信息、道路信息、交通管理信息、道路施工信息、气象信息等。 5、交通流视频检测系统交通流视频检测系统是在获取交通视频图像的基础上，对图像序列利用计算机技术和数学算法进行分析处理，从而提取车流量、流速、排队长度、异常交通事件等交通参数的系统。6、行程时间检测系统（OD系统）记录车辆在某一路段的行驶信息，通过起点至终点的分析系统计算行程时间。同时也可以为查控特定车辆提供原始数据。 7、停车诱导系统停车诱导系统是采集停车场的停车信息后，通过安装在特定位置的停车信息诱导屏予以实时发布的系统，该系统可以告

数控机床工作原理及组成

数控机床工作原理及组成 1．1．1 数控机床工作原理数控机床是采用了数控技术的机床，它是用数字信号控制机床运动及其加工过程。具体地说，将刀具移动轨迹等加工信息用数字化的代码记录在程序介质上，然后输入数控系统，经过译码、运算，发出指令，自动控制机床上的刀具与工件之间的相对运动，从而加工出形状、尺寸与精度符合要求的零件，这种机床即为数控机床。 1．1．2 数控机床的种类由于数控系统的强大功能，使数控机床种类繁多．其按用途可分为如下三类。 ①金属切削类数控机床。金属切削类数控机床包括数控车床、数控铣床、数控磨床、数控钻床、数控镗床、加工中心等。 ②金属成形类数控机床。金属成形类数控机床有数控折弯机、数控弯管机、数控冲床和数控压力机等。 ③数控特种加工机床。数控特种加工机床包括数控线切割机床、数控电火花加工机床、数控激光加工机床，数控淬火机床等。 1．1．3 数控机床的组成数控机床一般由输入输出设备、数控装置(CNC)、伺服单元、驱动装置(或称执行机构)、可编程控制器(PLC)及电气控制装置、辅助装置、机床本体及测量装置组成。图1—1是数控机床的硬件构成。

(1)输入和输出装置输入和输出装置是机床数控系统和操作人员进行信息交流、实现人机对话的交互设备．输入装置的作用是将程序载体上的数控代码变成相应的电脉冲信号，传送并存入数控装置内。目前，数控机床的输入装置有键盘、磁盘驱动器、光电阅读机等，其相应的程序载体第1页为磁盘、穿孔纸带。输出装置是显示器，有CRT显示器或彩色液晶显示器两种。输出装置的作用是：数控系统通过显示器为操作人员提供必要的信息。显示的信息可以是正在编辑的程序、坐标值，以及报警信号等。 (2)数控装置(CNC装置) 数控装置是计算机数控系统的核心，是由硬件和软件两部分组成的。它接受的是输入装置送来的脉冲信号，信号经过数控装置的系统软件或逻辑电路进行编译、运算和逻辑处理后，输出各种信号和指令，控制机床的各个部分，使其进行规定的、有序的动作。这些控制信号中最基本的信号是各坐标轴(即作进给运动的各执行部件)的进给速度、进给方向和位移量指令(送到伺服驱动系统驱动执行部件作进给运动)，还有主轴的变速、换向和启停信号，选择和交换刀具的刀具指令信号，控制切削液、润滑油启停、工件和机床部件松开、夹紧、分度工作和转位的辅助指令信号等。数控装置主要包括微处理器(CPU)、存储器、局部总线、外围逻辑电路以及与CNC系统其他组成部分联系的接口等。 (3)可编程逻辑控制器(PLC)

免疫系统的组成与功能

第74天免疫系统的组成与功能高考频度：★★★☆☆难易程度：★★★☆☆ 下列有关免疫系统的结构与功能的叙述中，不正确的是 A．人体免疫系统具有防卫、监控和清除功能 B．抗体、淋巴因子和溶酶菌等都属于免疫活性物质 C．非特异性免疫主要依靠淋巴细胞来实现 D．吞噬细胞能摄取和处理病原体并传递抗原【参考答案】C 【试题解析】人体免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质，具有防卫、监控和清除的功能，A正确；免疫活性物质包括抗体、淋巴因子和溶酶体，抗体和淋巴因子具有特异性，而溶酶体属于第二道防线，没有特异性，B正确；非特异性免疫包括由皮肤、黏膜构成人体的人体免疫第一道防线和体液中的杀菌物质以及吞噬细胞构成的第二道防线，特异性免疫主要依靠淋巴细胞来实现，C错误；在体液免疫过程中，吞噬细胞能摄取、处理病原体并传递抗原，D正确。 1．免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质。（1）免疫器官：骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等。（2）免疫细胞：吞噬细胞和淋巴细胞。（3）免疫活性物质：抗体（由浆细胞分泌）、淋巴因子（由T细胞分泌）、溶菌酶等。 2．细胞识别作用的判断技巧（1）T细胞、B细胞、记忆细胞、效应T细胞都具有特异性识别抗原的功能。（2）吞噬细胞无特异性识别功能，但能识别“非己”成分。（3）浆细胞不能识别抗原。以上三点可以总结为两个唯一：

1．如图表示人体内特异性免疫的过程，相关叙述错误的是 A．图中实线表示体液免疫过程，虚线表示细胞免疫过程 B．图中甲、乙、丙、丁细胞均能特异性识别抗原 C．记忆细胞能识别抗原与记忆细胞的细胞膜表面的糖蛋白有关 D．物质戊的合成和分泌与核糖体、内质网、高尔基体和线粒体有关 2．将某抗原先后两次注射到同一个小鼠体内，其体内抗体水平的变化如图所示。下列叙述中不正确的是 A．该过程属于细胞免疫 B．A的形成主要与记忆细胞增殖分化有关 C．再次注射抗原发生的反应比初次反应更强 D．抗体是由浆细胞分泌的 3．高致病性禽流感病毒H5N1侵入人体后可发生如图所示免疫反应（A、B为有关的物质)，下列分析中正确的是

我国城市交通面临的问题与智能交通系统应用实践课程的考试

我国城市交通面临的问题与智能交通系统应用实践课程的考试各题型提交答案说明： 1.单选题及判断题点击圆形按钮进行单项选择，多选题点击勾选框进行多项选择。 2.选择题和判断题:直接点击选项，系统将自动提交答案。 3.未完成考试误操作推出系统后，在考试时间段内可重新进入系统考试。 4.完成考试后点击提交答案按钮，考试结束，不可再次进入系统考试。 5.答题完成后，点击考试页面左侧“未答题”按钮，确认无未答题后再提交答案。 6.未提交答案的试卷在考试时间结束后将强制提交答案。一、单选 ( 共 4 小题，总分: 40 分) 1. 2011年世界各国GDP排名中，中国位于（） A.第一 B.第二 C.第三 D.第四 2. 2010年世界城市GDP排名中，排名第一的城市是（） A.日本东京 B.美国纽约 C.英国伦敦 D.法国巴黎 3. 根据本讲，预计2020年中国的城市化率将超过（） A.30% B.40% C.50%

D.60% 4. 各国高速公路总里程排名第一的是（） A.中国 B.美国 C.加拿大 D.日本二、多选 ( 共 2 小题，总分: 20 分) 1. 北京市公交运营管理系统包括哪几个组成部分？（） A.公交运营组织与调度 B.公交运力资源优化配置 C.公交应急联动 D.专线调度 2. 根据本讲，广州综合交通信息平台能够保证（） A.基础数据更新周期不超过一个月 B.运行数据的更新周期不超过5分钟 C.道路覆盖范围达到80%以上 D.准确率达到90% 三、判断 ( 共 4 小题，总分: 40 分) 1. 根据本讲，未来中国发展可以效仿欧美的道路来发展。正确错误 2. 随着人们生活品质的提升，对综合交通也提出了更高要求。正确

第二章免疫系统运作模式

提起恐怖主义和战争，我们地脑海里就会浮现流血、苦难和极度混乱地画面.国家安全对于每个国家来说都是最重要地大事，因此各国都备有训练有素地士兵、精密尖端地武器及先进地防御系统，以昼夜不停地监视并维护整个国家地安全. 同样地，我们地身体也时时刻刻对“敌人”保持警戒，即使是我们肉眼也无法观察到地“敌人”.我们吸入地空气、摄入地食物饮料、每天接触地物体，表面上看起来似乎是干干净净地，实际上却沾满了各种微生物——细菌、病毒、灰尘、寄生虫和霉菌.一旦我们地身体放松戒备，这些微生物就会趁虚而入，致命地入侵者能够通过人体皮肤上地多种途径而轻易地进入人体.资料个人收集整理，勿做商业用途幸好我们也有一支精密地军队保护着我们——免疫系统，这支军队从不轻视任何敌人，而且时时刻刻都在提醒着我们注意它们地存在，喉咙发痒或眼睛流泪都是免疫系统在努力工作地信号，即使如此，我们仍常常忽视它们，也许是因为我们看不见它们地缘故吧！我们经常想地是如何保护我们地心脏、皮肤和其他器官，却很少考虑到免疫器官是否健康，只有当免疫系统出现问题，或我们生病后，才会注意到它们地存在.资料个人收集整理，勿做商业用途一、关于免疫系统我们地免疫系统是一个了不起地杰作，在任何一秒内，它都能调派协调着不计其数、不同职能地免疫部队，从事复杂地任务，它不仅时刻保护我们免受外来入侵物地危害，还包括预防体内细胞突变引发癌症地威胁.如果没有免疫系统地保护，即使是一粒灰尘就足以让人致命.让我们进入人体内认识这支不容易被察觉地强盛军队：资料个人收集整理，勿做商业用途、人体地新兵训练营：免疫系统人体地免疫系统并不在某一个特定地位置，相反地，它需要人体多个器官一起共同协调运作，主要共有三道防线，是具有执行其功能所需之独特组织.资料个人收集整理，勿做商业用途人体防御疾病与感染地第一道防线，是皮肤及排汗系统地粘液组织，它们在很多有害成分进入人体之前，便能充分将其捕获，汗液和抗菌物质会捉住细菌，而眼泪和粘膜液会分泌出酵素以分解侵入者地细胞壁；免疫系统地第二道防线在体内，在这里，免疫系统地成员将持续其“寻找与摧毁”地任务；免疫系统地第三道防线包括若干器官，如淋巴结及脾，它们具有淋巴液及血液，是一个可循环地通行系统，在这个通行系统当中，免疫系统工程地成员，将可赶在血液及淋巴内地有害成分增殖之前，进行最后地狙杀.资料个人收集整理，勿做商业用途淋巴结是外围淋巴器官，骨髓和胸腺也是人体主要地淋巴器官.另外，长久以来，人们觉得盲肠和扁桃体没有明显地功能而选择割除它们，但是，最近地研究显示，盲肠和扁桃体内有大量地淋巴结，这些结构能够协助免疫系统运作.资料个人收集整理，勿做商业用途 * 肠胃守护者：集合淋巴结就像盲肠一样，集合淋巴结对肠胃中地入侵者起反应，它们对控制人体血液中地微生物入侵者至关重要. * 士兵工厂：骨髓骨髓负责红血球和白血球地制造，它们就像免疫系统里地士兵，每秒钟就有八百万个血球细胞死亡，并有相同数量地细胞在这里生成，因此骨髓就像制造士兵地工厂一样.资料个人收集整理，勿做商业用途 * 训练场地：胸腺就像为了赢得战争而训练海军一样，胸腺是训练各种兵种地训练厂.胸腺指派细胞负责战斗工作.此外，胸腺还分泌具有免疫调节功能地荷尔蒙.资料个人收集整理，勿做商业用途 * 战场：淋巴结淋巴结是一个拥有数十亿个白血球地小型战场，当因感染而需开始作战时，外来地入侵者和免疫细胞都聚集在这里，淋巴结就会肿大，甚至我们都能摸到它.肿胀地淋巴结是一个

免疫系统的组成和功能

免疫系统的组成和功能人体内有一个免疫系统，它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。这个系统由免疫器官(骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体、小肠集合淋巴结、阑尾等)、免疫细胞(淋巴细胞、单核吞噬细胞、中性粒细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、血小板等)，以及免疫分子(补体、免疫球蛋白、细胞因子等)组成。免疫系统是机体防卫病原体入侵最有效的武器，它能发现并清除异物、外来病原微生物等引起内环境波动的因素。但其功能的亢进会对自身器官或组织产生伤害。在很多由于自身免疫引起的疾病中，CD4+ T细胞起着重要的作用。免疫系统分为固有免疫和适应免疫，其中适应免疫又分为体液免疫和细胞免疫。在感染过程中，各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、互相制约、密切配合，共同完成复杂的免疫防御功能。病原体侵入人体后，首先遇到的是天然免疫功能的抵御。一般经7-10天，产生了获得性免疫;然后两者配合，共同杀灭病原体。免疫系统具有以下的功能：（高中生物疑问，关注101答疑网…）保护使人体免于病毒、细菌、污染物质及疾病的攻击。清除新陈代谢后的废物及免疫细胞与敌人打仗时遗留下来的病毒死伤尸体，都必须藉由免疫细胞加以清除。修补免疫细胞能修补受损的器官和组织，使其恢复原来的功能。健康的免疫系统是无可取代的，虽然它的力量令人赞叹，但仍可能因为持续摄取不健康的食物而失效。研究已证实，适当的营养可强化免疫系统的功能，换言之，影响免疫系统强弱的关键，就在于精确平衡的营养，不均衡的营养会使免疫细胞功能减弱，不纯净的营养会使免疫细胞产生失调，导致慢性疾病。营养免疫学的研究焦点就在于如何藉着适当的营养滋养身体，以维持免疫系统的最佳状态，进而使我们的免疫系统更强健。免疫系统的功能为您介绍这些，人体免疫系统是人的一道自然屏障，可以与疾病斗争。

重庆大学智能交通系统考试必备

（七）交通信息平台 1.ITS共用信息平台概述集成（Integratiuon）——ITS的重点内容之一，集成是充分利用已有资源，促进ITS整体效益发挥的重要途径共用信息平台——集成的途径：信息集成是系统集成的基础和前提 ITS共用信息平台的作用：ITS系统协调、整合的重要技术手段；为社会提供信息服务的基本信息平台智能交通系统信息集成体系结构框架：

信息采集与监控自动化系统集成管理系统计算机支撑系统——城市交通信息高速传输网络和数据库支撑平台不停车联网自动收费系统其他应用系统交通管理系统保险车辆电子稽查系统

ITS虚拟共用信息平台的关键技术：基于XML、CORBA、AGENT等技术的智能分布式信息交换引擎服务映射与共用信息交换标准接入代理服务水平与权限管理平台的管理控制机制

1.问题的提出：综合信息检测匮乏——线圈、视频、GPS等等都要逐步安装运行，但检测信息相互独立，数据共享困难，各种检测设备不能互相协作信息资源的独立分散导致共享困难——单一业务部门或业务系统掌握的信息资源往往是不全面的，无法反映真实、全面的情况，不能对业务工作起到较好的支撑工作相关业务系统之间缺乏协同性公众信息服务的水平尚待提高 2.信息资源整合与共享研究存在的主要技术问题采集数据实现集中存储存在一定的难度数据转换效率低：数据环境的不一致，数据结构设计的各异、所支持数据类型的不同数据实时性难以保障：“点对点”的数据引用模式中央服务器投入成本较大 3.交通信息资源整合数据流图

八、车辆自动驾驶（一）车辆自动驾驶概述 1.车辆自动驾驶系统的含义技术手段：应用现代传感、检测、通信、计算机、自动控制技术，装备车辆及公路系统，并通过车—路间通信和车—车间通信；达到目的：打到车辆可以自动控制方向、速度、车间距等，从而使汽车自动行驶在智能化公路上； 2.车辆自动驾驶系统本质使公路系统具有一定的智慧，并依靠车辆的智能系统控制车辆的自动驾驶将交通调整到最佳状态，减少人工驾驶引起的交通问题，提高公路系统的安全性和运行效率 3.车辆自动驾驶的作用：对事故早起探测与早期操作，排除驾驶人员人为错误、心理影响及个别车辆控制的可能性寻求从根本上解决交通事故、交通堵塞及环境污染的汽车交通问题老龄化社会，AVCS（先进的车辆控制系统）可在高龄者辅助驾驶、高龄者移动上发挥重要作用（二）车辆自动驾驶工作机理车辆自动驾驶系统分为四部分：车道状态数据层，车辆行驶环境信息层、辅助驾驶接口层、车辆控制层

智能交通系统完整解决规划方案.docx

智能交通系统解决方案

目录一、概述 ........................................................错误 !未定义书签。二、智能交通系统总体设计 .........................................错误 !未定义书签。 1.智能交通系统建设必要性 .........................................错误 !未定义书签。 2.智能交通系统建设目标 ...........................................错误 !未定义书签。 3.智能交通系统整体架构 ...........................................错误 !未定义书签。 4.智能交通系统应用架构图 .........................................错误 !未定义书签。三、主要子系统应用设计 ...........................................错误 !未定义书签。 1.高清卡口系统 ...................................................错误 !未定义书签。 2.高清电子警察系统 ...............................................错误 !未定义书签。 3.道路监控系统 ...................................................错误 !未定义书签。 4.信号灯控制系统 .................................................错误 !未定义书签。 5.交通诱导和信息发布系统 .........................................错误 !未定义书签。 6.智能公交系统 ...................................................错误 !未定义书签。

简述免疫系统的组成及主要功能

作业1 选择题 1—5EDBCC 6—10DDEDC 11—15ACCBD 16—20BCCDB 简答题 1.免疫系统具有哪些功能？这些功能正常或是失常表现出何种生物学效应。１）免疫防御：指机体抵御外来抗原性异物入侵的一种保护功能。正常时可抵御病原微生物的感染和损害，即抗感染免疫。异常时如果防御功能过强出现超敏反应，免疫防御功能过低（免疫缺陷）会导致反复发生感染。２）免疫稳定：指维持体内环境相对稳定的生理机能。正常时可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞以及抗原－抗体复合物等抗原性异物，对自身成分耐受和保护。功能紊乱时会导致自身免疫疾病，失去了对自身抗原的耐受而对自身细胞发动攻击。３）免疫监视：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理保护功能。功能正常时可防止肿瘤产生，功能失调时可导致肿瘤发生，或病毒感染不能及时清除，造成病毒持续性感染。 2.简述免疫器官的组成和主要功能主要分为中枢免疫器官，外周免疫器官。中枢免疫器官包括骨髓、胸腺。外周免疫器官包括淋巴结、脾脏、黏膜相关淋巴组织。骨髓的主要功能：1）是各类血细胞和免疫细胞发生的场所。2）骨髓是B细胞分化、成熟的场所。3）是再次免疫应答时产生抗体的主要场所。胸腺的主要功能：1）T细胞发育的主要场所。2）免疫调节作用。3）建立与维持自身免疫耐受。淋巴结的主要功能：1）T/B淋巴细胞居留的场所。2）发生免疫应答的场所。3）参与淋巴细胞再循环。脾脏的主要功能：1）T/B淋巴细胞定居的场所。2）对血液来源抗原产生免疫应答的主要场所。3）合成多种生物活性物质。4）过滤作用。黏膜相关淋巴组织主要作用：1）通过黏膜局部发生的适应性免疫应答，在消化道、呼吸道、和泌尿生殖道的免疫防御中发挥重要作用。2）黏膜局部产生的分泌型IgA，3）参与口服抗原街道的免疫耐受。 3.细胞因子的概念及分类细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激多种细胞（主要是免疫细胞）合成、分泌的具有生物学活性的小分子蛋白质。根据其结构和功能可分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子超家族、集落刺激因子、生长因子和趋化因子等多种类型。 4.简述免疫球蛋白的生物学功能（1）与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区，特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。（2）激活补体：IgG（IgG1、IgG2和IgG3）、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。（3)与细胞表面的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。（4）穿过胎盘：

第二章免疫系统

第二章免疫系统要点导航 1. 掌握免疫器官的类型及功能。 2. 熟悉T细胞亚群，T、B细胞的表面标志及其生物学功能，NK淋巴细胞、单核-巨噬细胞的主要生物学功能。免疫系统（immun systm）是机体执行免疫应答及免疫功能的一个组织系统，由免疫器官和组织、免疫细胞、免疫分子（免疫球蛋白、补体、各种细胞因子等）三部分组成。本章将介绍免疫器官和组织、免疫细胞。第一节免疫器官和组织免疫器官按其发生和功能不同，可分为中枢免疫器官和外周免疫器官。一、中枢免疫器官中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。人类中枢免疫器官包括骨髓和胸腺。（一）骨髓 1.骨髓是机体的造血器官和免疫细胞的发源地在骨髓中多能造血干细胞（pluripotent stem cell，HSC）首先分化为髓样祖细胞和淋巴样祖细胞，前者进一步分化成熟为粒细胞、单核细胞、树突状细胞、红细胞和血小板；后者则发育为各种淋巴细胞（T细胞、B细胞、NK细胞）的前体细胞。（见图2-1） 2.B细胞分化成熟的场所在骨髓中产生的各种淋巴细胞的前体细胞，一部分随血流进入胸腺，发育为成熟T细胞；另一部分则在骨髓内继续分化为成熟B细胞或自然杀伤细胞（NK细胞）。

3.骨髓是机体发生再次体液免疫应答的主要部位B细胞在骨髓所发生的再次免疫应答，能缓慢地、持久地产生大量抗体，成为血清抗体的主要来源。图2-1 造血干细胞的分化过程（二）胸腺胸腺（thymus）是T细胞分化、发育、成熟的场所。老年期胸腺萎缩，多被脂肪组织取代，功能衰退，造成细胞免疫力下降，机体容易发生感染和肿瘤。实验证明，新生期切除胸腺的动物，可导致T细胞缺乏而使其细胞免疫功能缺陷。考点提示：T、B淋巴细胞分化、发育、成熟的场所。

智能交通系统

浅谈智能交通系统

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浅谈智能交通系统智能交通系统（Intelligent Transport System ,简称ITS）智能交通系统是将先进的信息技术、数据通讯传输技术、电子传感技术、电子控制技术以及计算机处理技术等有效地集成运用于整个交通运输管理体系，而建立起的一种在大范围内、全方位发挥作用的，实时、准确、高效的综合运输和管理系统。一、国内外研究开发现状从国际上智能交通系统的发展历史来看，各国普遍认为起步于60-70年代的交通管理计算机化就是智能交通系统的萌芽。随着社会的发展和技术的进步，交通管理和交通工程逐步发展成为智能交通系统，但是智能交通系统与原来意义上的交通管理和交通该有着本质的区别，智能交通系统强调的是系统性、信息的交互性以及服务的广泛性，其核心技术是交通流理论、信息技术、通信技术、智能控制技术和系统工程等。我国的ITS研究和实施起步较晚，90年带中期以来，在交通部的组织下，我国交通运输界的科学家和工程技术人员开始跟踪ITS技术，并取得了长足进步。我国政府在继续加快基础建设的同时，已提出将智能交通作为我国未来交通运输领域发展的重要方向和有限领域予以重点支持。 1998年1月交通部扑住成立了国家智能交通系统工程研究中心，依托单位为交通部公路科学研究所。在交通部的组织下，该中心承担了部重点科研项目“智能交通系统发展战略研究“。通过开项目的研究，提出我国智能交通系统发展的整体框架，为交通运输界提供指导性意见。在”十五“期间，由科学技术部牵头，国家智能交通系统工程技术研究中心承担、全国20余所高校和研究所参与的国家重大攻关项目”ITS体系框架“和”ITS标准体系及关键标准制定“已经通过国家坚定。这将为我国顺利实施ITS 打下良好的基础。由于ITS能取得巨大的社会效益和经济效益，国家政府部门的重视，已经产业化所带来的巨大利润，国内一些公司也纷纷介入其中。这些公司大致可以分为两类，一类是新兴的IT 公司，一类是一直从事交通工程的公司。国内在ITS 领域的总体水平是处于初级发展阶段，由于缺乏在交通领域和信息领域的交流与合作，以及没有实际ITS的经验，还没有成熟完善的系统可以应用于实际。总的来说，我国的ITS尚处在起步阶段，实际应应用的硬件设备大都采用国外的进口设备，以欧、美、日的产品为主，国内自主开发的系统仍出在使用阶段。二、智能交通的应用北京市智能交通系统建设一直处于国内城市智能交通系统发展的前列，但与国际先进水平相比还有相当的距离。尤其是将在北京举行的2007年ITS世界大会和2008年奥运会，对北京市智能交通系统提出了更高的要求和更大的挑战，这促使北京需要进一步全面推进智能交通系统建设。北京在智能交通方面建立几大应用系统。 1、交通综合信息平台与服务系统交通综合信息平台是北京市智能交通系统的支撑层，是连接其它9个应用系统的枢纽，负责全市综合交通运输系统信息的存贮、处理和发布，是北京市智能交通系统的核心建设内容。该平台将于2007年之前完成一期工程建设，可以实现向政府交通管理部门提供决策支持，向社会公众提供多方式、全方位的交通信息服务，为2008年奥运会的成功举办创造条件。 2、客运枢纽站运营调度管理与乘客信息服务系统北京动物园公共汽车枢纽站运营调度管理与乘客信息服务系统示范工程已于2004年7月正式启用，实现了枢纽站内运营车辆的实时优化调度，是国内公共交通行业第一个拥有智能调度系统的大型综合性枢纽站。它的启用，能实现乘客的集中、立体化换乘，有效缓解周围一带的交通拥堵状况。 3、公共电汽车区域运营组织与调度系统公共电汽车区域运营组织调度将根本改变"一线一调"的传统调度方式。通过对区域内公交车进行统一组织和调度，提高公交线路的调配和服务能力，实现区域人员集中管理、车辆

高中生物每日一题免疫系统的组成与功能

每日一题免疫系统的组成与功能高考频度：★★★☆☆难易程度：★★★☆☆ 典例在线下列有关免疫的叙述，不正确的是 A．吞噬细胞在非特异性免疫和特异性免疫过程中均能发挥作用 B．皮肤对各种病原体的屏障作用、白细胞吞噬病菌、溶菌酶对病原菌的溶解作用以及有些人对花粉过敏身上出现红色丘疹等均属于非特异性免疫 C．在特异性免疫过程中，淋巴细胞经增殖、分化形成的浆细胞、效应T细胞以及记忆B细胞和记忆T细胞的过程均与抗原的刺激有关 D．在特异性免疫过程中，吞噬细胞、T细胞、B细胞、记忆细胞等都能识别抗原【参考答案】B 解题必备细胞识别作用的判断技巧（1）T细胞、B细胞、记忆细胞、效应T细胞都具有特异性识别抗原的功能。（2）吞噬细胞无特异性识别功能，但能识别“非己”成分。（3）浆细胞不能识别抗原。以上三点可以总结为两个唯一：学霸推荐 1．甲、乙、丙三组小鼠不同的免疫器官被破坏，其中甲组仅有体液免疫功能，乙组和丙组丧失了特异性免疫功能。现给三组小鼠分别输入造血干细胞，发现仅有乙组小鼠恢复了细胞免疫功能，出现这些现象的原因是 A．甲组骨髓被破坏，乙组胸腺被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏 B．甲组胸腺被破坏，乙组骨髓被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏 C．乙组骨髓被破坏，丙组胸腺被破坏，甲组骨髓和胸腺均被破坏 D．丙组骨髓被破坏，甲组胸腺被破坏，乙组骨髓和胸腺均被破坏 2．如图表示人体某一免疫过程，与此有关的叙述不正确的是

A．图中表示的是体液免疫过程，细胞a是T细胞 B．图中能识别抗原的细胞或物质有a、b、d C．d可在细胞内外起作用，化学本质都是蛋白质 D．同种抗原再次进入人体，细胞b能大量分化成细胞c 3．某细胞执行免疫功能的过程示意如下，据图分析下列说法正确的是 A．该过程属于第二道防线，不具备免疫的特异性 B．细胞内的抗原被该细胞呈递给B细胞 C．该类细胞还具有对沉淀或细胞集团进行吞噬处理的功能 D．该细胞会与效应T细胞密切接触，通过溶酶体裂解吸水涨破死亡 4．先后将抗原a和抗原a、b注射到小鼠体内，得到的抗体含量曲线如图所示。该曲线图表明 A．小鼠对抗原a更敏感 B．抗原a的破坏性更大 C．二次免疫反应比初次免疫反应更强 D．小鼠对抗原b反应较慢答案 1．【答案】B 【解析】造血干细胞在骨髓中分化发育成B细胞，在胸腺中分化发育成T细胞。B细胞主要用于体液免疫，T细胞参与细胞免疫和体液免疫。甲组仅有体液免疫功能，说明胸腺被破坏。输入造血干细胞后，

840D数控系统的基本构成

——西门子数控系统调试,编程和维修概要西门子840D系统的组成 SINUMERIK840D是由数控及驱动单元（CCU或NCU）， MMC,PLC模块三部分组成，由于在集成系统时，总是将 SIMODRIVE611D驱动和数控单元（CCU或NCU）并排放在一起，并用设备总线互相连接，因此在说明时将二者划归一处。 ●人机界面人机交换界面负责NC数据的输入和显示,它由MMC和OP组成： MMC（Man Machine Communication）包括：OP（Operation panel）单元， MMC,MCP（Machine Control Panel）三部分。 MMC实际上就是一台计算机，有自己独立的CPU,还可以带硬盘，带软驱；OP单元正是这台计算机的显示器，而西门子MMC的控制软件也在这台计算机中。 1.MMC 我们最常用的MMC有两种： MMCC100.2和MMC103,其中MMC100.2的CPU为486,不能带硬盘；而MMC103的CPU为奔腾，可以带硬盘，一般的，用户为SINUMERIK810D配MMC100.2,而为SINUMERIK840D配MMC103. ※PCU（PC UNIT）是专门为配合西门子最新的操作面板OP10、OP10S、OP10C、OP12、OP15等而开发的MMC模块，目前有三种PCU模块——PCU20、PCU50、PCU70, PCU20对应于MMC100.2，不带硬盘，但可以带软驱；PCU50、PCU70对应于MMC103,可以带硬盘，与MMC不同的是：PCU50的软件是基于WINDOWS NT的。PCU的软件被称作 HMI,HMI有分为两种：嵌入式HMI和高级HMI。一般标准供货时，PCU20装载的是嵌入式 HMI,而PCU50和PCU70则装载高级HMI. 2.OP OP单元一般包括一个10.4〞TFT显示屏和一个NC键盘。根据用户不同的要求，西门子为用户选配不同的OP单元，如：OP030,OP031,OP032,OP032S等，其中OP031最为常用。 3.MCP MCP是专门为数控机床而配置的，它也是OPI上的一个节点，根据应用场合不同，其布局也不同，目前，有车床版MCP和铣床版MCP两种。对810D和840D，MCP的MPI地址分别为14和6，用MCP后面的S3开关设定。对于SINUMERIK840D应用了MPI（Multiple Point Interface）总线技术，传输速率为187.5k/秒，OP单元为这个总线构成的网络中的一个节点。为提高人机交互的效率，又有OPI （Operator Panel Interface）总线，它的传输速率为1.5M/秒。 ●数控及驱动单元 1.NCU数控单元 SINUMERIK840D的数控单元被称为NCU（Numenrical Controlunit）单元：中央控制单元,负责NC所有的功能,机床的逻辑控制,还有和MMC的通讯它由一个COM CPU板. 一个 PLC CPU板和一个DRIVE板组成。根据选用硬件如CPU芯片等和功能配置的不同，NCU分为 NCU561.2,NCU571.2,NCU572.2,NCU573.2（12轴），NCU573.2（31轴）等若干种，同

第1节免疫系统的组成和功能(解析版)

第1节免疫系统的组成和功能一、单选题（本大题共14小题，共14.0分） 1.下列与吞噬细胞有关的叙述中正确的是： A. 吞噬细胞吞噬吸入人体的硅尘，是人体免疫的第一道防线发挥作用 B. 吞噬细胞能特异性识别并暴露出流感病毒所特有的抗原 C. 吞噬细胞将抗原直接呈递给B细胞导致B细胞增殖分化 D. 吞噬细胞缺陷小鼠的非特异性免疫和特异性免疫都将受影响【答案】D 【解析】略 2.下列不属于免疫活性物质的是（）。 A. 血红蛋白 B. 抗体 C. 淋巴因子 D. 溶菌酶【答案】A 【解析】【分析】本题考查免疫系统的组成，难度小。考查学生的识记、理解能力，要求低。解答关键是记住免疫系统的组成。【解答】免疫系统的组成：免疫器官（骨髓、胸腺、淋巴结等）、免疫细胞（吞噬细胞和淋巴细胞）、免疫活性物质（抗体、淋巴因子、溶菌酶等），BCD属于免疫活性物质；血红蛋白存在于红细胞中运输O2，不属于免疫活性物质。BCD不符合题意，A符合题意。故选A。 3.甲、乙、丙三组小鼠不同的免疫器官被破坏，其中甲组仅有体液免疫功能，乙组和丙组丧失了特异性免疫功能。现给三组小鼠分别输入造血干细胞，发现仅有乙组恢复了细胞免疫功能，出现这些现象的原因是（） A. 甲组骨髓被破坏，乙组胸腺被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏 B. 甲组胸腺被破坏，乙组骨髓被破坏，丙组骨髓和胸腺均被破坏 C. 乙组骨髓被破坏，丙组胸腺被破坏，甲组骨髓和胸腺均被破坏 D. 丙组骨髓被破坏，甲组胸腺被破坏，乙组骨髓和胸腺均被破坏【答案】B 【解析】解：参与体液免疫的淋巴细胞有T细胞和B细胞，参与细胞免疫的细胞有T 细胞，甲组仅有体液免疫，输入造血干细胞后，其细胞免疫功能也没有恢复，说明其骨髓正常，破坏的是胸腺；乙组输入造血干细胞后，恢复了细胞免疫功能，说明其胸腺正常，缺少造血干细胞，被破坏的是骨髓。丙组输入造血干细胞后，特异性免疫功能仍没有恢复，说明其骨髓和胸腺都被破坏了。故选：B。（1）细胞免疫和体液免疫的过程： ①体液免疫过程为： a、感应阶段：除少数抗原可以直接刺激B细胞外，大多数抗原被吞噬细胞摄取和处理，并暴露出其抗原决定簇；吞噬细胞将抗原呈递给T细胞，再由T细胞呈递给B细胞； b、反应阶段：B细胞接受抗原刺激后，开始进行一系列的增殖、分化，形成记忆细胞和浆细胞； c、效应阶段：浆细胞分泌抗体与相应的抗原特异性结合，发挥免疫效应。 ②细胞免疫过程为： a、感应阶段：吞噬细胞摄取和处理抗原，并暴露出其抗原决定簇，然后将抗原呈递给

数控机床的基本组成

数控机床的基本组成数控机床的基本组成包括加工程序载体、数控装置、伺服驱动装置、机床主体和其他辅助装置。下面分别对各组成部分的基本工作原理进行概要说明。 1、加工程序载体数控机床工作时，不需要工人直接去操作机床，要对数控机床进行控制，必须编制加工程序。零件加工程序中，包括机床上刀具和工件的相对运动轨迹、工艺参数(进给量主轴转速等)和辅助运动等。将零件加工程序用一定的格式和代码，存储在一种程序载体上，如穿孔纸带、盒式磁带、软磁盘等，通过数控机床的输入装置，将程序信息输入到CNC单元。 2、数控装置数控装置是数控机床的核心。现代数控装置均采用CNC(Computer Numerical Control)形式，这种CNC装置一般使用多个微处理器，以程序化的软件形式实现数控功能，因此又称软件数控(Software NC)。CNC 系统是一种位置控制系统，它是根据输入数据插补出理想的运动轨迹，然后输出到执行部件加工出所需要的零件。因此，数控装置主要由输入、处理和输出三个基本部分构成。而所有这些工作都由计算机的系统程序进行合理地组织，使整个系统协调地进行工作。 1)输入装置:将数控指令输入给数控装置，根据程序载体的不同，相应有不同的输入装置。主要有键盘输入、磁盘输入、CAD/CAM系统直接通信方式输入和连接上级计算机的DNC(直接数控)输入，现仍有不

少系统还保留有光电阅读机的纸带输入形式。 (1)纸带输入方式。可用纸带光电阅读机读入零件程序，直接控制机床运动，也可以将纸带内容读入存储器，用存储器中储存的零件程序控制机床运动。 (2)MDI手动数据输入方式。操作者可利用操作面板上的键盘输入加工程序的指令，它适用于比较短的程序。在控制装置编辑状态(EDIT)下，用软件输入加工程序，并存入控制装置的存储器中，这种输入方法可重复使用程序。一般手工编程均采用这种方法。在具有会话编程功能的数控装置上，可按照显示器上提示的问题，选择不同的菜单，用人机对话的方法，输入有关的尺寸数字，就可自动生成加工程序。 (3)采用DNC直接数控输入方式。把零件程序保存在上级计算机中，CNC系统一边加工一边接收来自计算机的后续程序段。DNC方式多用于采用CAD/CAM软件设计的复杂工件并直接生成零件程序的情况。 2)信息处理:输入装置将加工信息传给CNC单元，编译成计算机能识别的信息，由信息处理部分按照控制程序的规定，逐步存储并进行处理后，通过输出单元发出位置和速度指令给伺服系统和主运动控制部分。CNC系统的输入数据包括:零件的轮廓信息(起点、终点、直线、圆弧等)、加工速度及其他辅助加工信息(如换刀、变速、冷却液开关等)，数据处理的目的是完成插补运算前的准备工作。数据处理程序还包括刀具半径补偿、速度计算及辅助功能的处理等。