Closantel Sodium_革兰氏阳性抗菌活性抑制剂_61438-64-0_Apexbio

IAA-94_氯化物通道抑制剂_54197-31-8_Apexbio

产品名: IAA-94修订日期: 6/30/2016产品说明书 化学性质 产品名: IAA-94 //struct// Cas No.: 54197-31-8 分子量: 357.2 分子式: C17H18Cl2O4 别名: R(+)-IAA 94 化学名: 2-[[(2R)-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-i nden-5-yl]oxy]-acetic acid SMILES: ClC1=C(C([C@](C2CCCC2)(C)C3)=O)C3=CC(OCC(O)=O)=C1Cl 溶解性: Soluble in DMSO 储存条件: Store at -20°C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. 运输条件: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request 生物活性 靶点 : Membrane Transporter/Ion Channel 信号通路: Chloride Channels 产品描述: Ki: 1 μM IAA-94 is an indanyloxyacetic acid (IAA) inhibitor of epithelial chloride channels. It has been employed in modulating chloride channel function to probe the function and dynamics of the channels. IAA-94 is exploited to study the properties of chloride channels in a variety of preparations. Also, the high affinity of IAA-94 for the chloride channel is used for isolation and

羧甲基纤维素钠质量标准

山东聊城阿华制药有限公司 SOP-FPS 25 00 Shandong Liaocheng Ehua Medicine CO., LTD 页码：1/2 1．目的 本程序是为羧甲基纤维素钠产品的化学及微生物检验而制定。 2． 范围 本程序规定了羧甲基纤维素钠产品的质量标准、检验操作法。 3． 引用标准 化学药品地方标准上升国家标准（第五册） 标准号 WS-10001-(HD-0486)-2002 《中国药典》2005年版二部； 4． 质量标准和检验操作法 4.1 [主要成分]：本品为羧甲基纤维素的钠盐。按干燥品计算，含钠（Na ）应为6.5%~8.5%。 4.2 [性状] 本品为白色或微黄色纤维状粉末；无臭、无味、具吸湿性。 本品在水中溶解成粘稠胶体。在乙醇、乙醚或氯仿中不溶。 4.3 [鉴别] 取本品1g ，加温水50ml,搅拌使扩散均匀，继续搅拌直至生成乳胶体溶液，冷却至室温，供以下试验用。 （1） 取上述溶液30ml ，加盐酸3ml ，即产生白色沉淀。 （2）取以上剩余溶液，加等容积氯化钡试液，即生成白色沉淀。 （3）试验（1）项下的溶液滤过，滤液应显钠盐的鉴别反应（中国药典2005年版二部附录Ⅲ）。 4.4 [检查] 4.4.1干燥失重：取本品0.5g ，精密称定，在105℃干燥，至恒重，减少重量不得过10%（中国药典2005年版二部附录Ⅷ L ）。 4.4.2酸碱度：本品的1%水溶液，依法检查（中国药典2005年版二部附录ⅥH ），pH 值应为6.5~8.0。 4.4.3黏度：精密称取本品2g （以干燥品计），渐次分批加入贮有约90ml 温水的广口瓶内，迅速搅拌至粉末湿透，冷却至室温，加入足够的水使混合物为100g ，静置、时时搅拌，直至完全扩

复硝酚钠的功能特点及应用技术

复硝酚钠的功能特点及应用技术 理化性质 复硝酚钠由5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠和对硝基苯酚钠组成的混合物，外观为枣红色片状晶体、深红色针状晶体和黄色晶体的混合结晶体，易溶于水、乙醇、丙酮等。常温下稳定，具有酚类芳香味。在中性、碱性条件下稳定。 功能特点 复硝酚钠是一种强力细胞赋活剂，与植物接触后能迅速渗透到植物体内，促进细胞的原生质流动，提高细胞活力。能加快生长速度，打破休眠，促进生长发育，防止落花落果、裂果、缩果，改善产品品质，提高产量，提高作物的抗病、抗虫、抗旱、抗涝、抗寒、抗盐碱、抗倒伏等抗逆能力。它广泛适用于粮食作物、经济作物、瓜果、蔬菜、果树、油料作物及花卉等。可在植物播种到收获期间的任何时期使用，可用于种子浸渍、苗床灌注、叶面喷洒和花蕾撒布等。由于它具有高效、低毒、无残留、适用范围广、无副作用、使用浓度范围宽等优点，已在世界上多个国家和地区推广应用。复硝酚钠还应用畜牧、渔业上，在提高肉、蛋、毛、皮产量和质量的同时，还能增强动物的免疫能力，预防多种疾病。 应用技术

1、复硝酚钠促使植物同时吸收多种营养成份，解除肥料间的拮抗作用。 一次给植物施用多种肥料时，植物只能选择性地吸收一种同价营养成份，而排斥另外同价营养被吸收的现象，称为拮抗作用。复硝酚钠主要是以有机质ArR为主要成份，但遇到肥料正负离子时会自动结合成有机质ArM和Ry这两种中性物质，肥料间同种电荷互相排斥力就不存在了，这样植物就可以同时吸收多种营养元素，因为植物对中性物质的吸收不具有选择性，这正是现在所说的有机肥和螯合肥的神奇所在。 2、复硝酚钠增强植株活力，促进植物需肥欲求，抵御植株衰败。 由于植物营养失衡、生育期结束、病害、自然逆因（如旱、涝、寒、盐碱等）导致植物活力下降，对营养不再吸收和同化，植株逐渐死亡，这

羧甲基纤维素钠检测方法

羧甲基纤维素钠检测方法 1.性状：本品为白或类白色的粉末，粒状或纤维状物质，无臭。 2.鉴定试验 本品0.5g溶在50mL水中搅拌，每次加少量，在60～70℃时时搅拌，同时加温20分钟，做成均匀溶液，冷却后为检液，进行下述试验。 1)在检液中加水稀释5倍，在其1滴上加铬变酸试液0.5mL，水浴加热10分钟呈现红紫 色。 2)在5mL检液中加入丙酮10mL，充分振荡混合产生白色的絮状沉淀。 3)在5mL检液中加入1mL硫酸酮试液，混合振荡产生淡蓝色的絮状沉淀。 4)把本品灰化得的残留物，呈现钠盐的常规反应。 3. 纯度试验 （1）透明度把本品2g分批每次少量加入200mL水中，边搅拌边加入。在60～70℃下，不断振荡混合并加温20分钟，制成均匀的溶液，冷却后作为检液。然后再高250mm、内径25mm、厚2mm的玻璃圆筒底部用2mm厚的优质玻璃板密封作为外管。再把高300mm、内径15mm、厚2mm的玻璃圆筒的底部用厚2mm的优质玻璃板密封作为内管，把检验液注入外管中，注意防止气泡进入，这样做成的两个密封套管，然后将两管放在一张划有宽1mm、间隔1mm的15条平行线的白纸上，上下活动内管，是外管试液流入内管的管底，从上部用肉眼观看，到内管下端的黑线不能辨识为止，测定溶液这时的高度，把这操作重复三次取的平均值，和用标准溶液进行同样的操作得的平均值比较，前者不应小于后者。 标准液（测定透明度用）在0.005mol/L硫酸5.5mL中加稀盐酸1mL醇5mL及水定容成50mL，再加氯化钡试液2Ml,充分混合震荡，放置10分钟，用时荡混均匀再用。 （2）酸碱性在纯度试验（1）中得的检液的PH值，用玻璃电极法测定6-8. （3）氯化物本品0.1g加水20ML及双氧水0.5ML，水浴加热20min后，冷却，加水成100ML，用滤纸过滤，取滤液25ML加稀硝酸6ML，作为检液，进行氯化物的常规试验，其量应在0.01MO1/L盐酸0.45ML的对比量以下。 （4）硫酸盐取在纯度试验（3）中得到的滤液20ML，加稀盐酸1ML，以此作为检液进行硫酸盐的常规试验，其量在0.005MO1/L硫酸0.4ML的对应量以下。

抗菌药物的联合应用

抗菌药物的联合应用 抗生素的联合用药是指同时应用两种或两种以上的抗菌药物。临床上多数感染应用一种抗生素即可控制，但当临床上通过扩大抗菌谱来达到治疗单一抗生素不能控制的严重感染、在实验室检查未明确前进行经验性治疗、减少耐药情况的发生、降低药物毒副作用或获得抗生素的协同作用等目的时，常常采取联合用药。抗生素联合使用是临床治疗混合性细菌感染、多重耐药菌感染及重症感染的重要手段之一，也是应用细菌耐药突变选择窗(mutantselectionwindow，MSW)理论减少细菌耐药产生的一种用药策略。但不合理的联合用药反而会减弱抗菌作用甚至产生严重的毒副反应、二重感染，因此临床医生应明确联合用药指征合理应用抗生素。 1 抗菌药物联合应用的理论依据 抗菌药物联合在体外或动物体内可表现为“无关”、“相加”、“协同”和“拮抗”四种作用,人体内除非有严格对照的临床试验,这些作用不易判断或鉴别。无关作用指联合应用后总的作用不超过联合用药中较强者，等于两者相加的总和称为相加作用，联合后的效果超过各药作用之和为协同作用,拮抗作用为联合用药的作用因相互发生抵消而减弱。 根据抗生素对微生物的作用方式，目前将抗生素分为四大类，第一类为繁殖期杀菌剂如青霉素、头孢菌素、氟喹诺酮类等；第二类为静止期杀菌剂如氨基糖苷类、多黏菌素类等（对繁殖期及静止期细菌均有杀菌作用）；第三类为快效抑菌剂如四环素类、氯霉素类及大环内酯类抗生素等；第四类为慢效抑菌剂如磺胺类、环丝氨酸等。其中一类和二类常联合应用，如β-内酰胺类与氨基糖苷类联合治疗感染性心内膜炎,机制为β-内酰胺类可作用于细菌细胞壁转肽酶造成细胞壁的缺损而有利于氨基糖苷类进入细胞内作用于靶位所致。第三类可因快速阻断了细菌细胞蛋白质合成使细菌处于静止状态致使作用于细菌繁殖期的一类药物活性减弱；第三类与第二类合用可获得相加或协同作用；四类慢效抑菌剂不会影响一类药物的杀菌作用；同类抗生素也可合用，但作用机制或作用方式相同的抗菌药物合用，有可能增加毒性或因诱导灭活酶的产生或竞争同一靶位而出现拮抗现象。 2 体外及动物试验中的联合药敏试验 2.1 棋盘稀释法 棋盘稀释法包括微量棋盘稀释法、试管棋盘稀释法和琼脂棋盘稀释法三种，其中微量棋盘稀释法为最常用的联合药敏方法之一。它常使用96孔无菌微孔板，每种抗菌药物最高从2倍MIC浓度开始用灭菌MH肉汤倍比稀释，一般取6～8个稀释度左右，各取50Ll分别排列在平板的行与列上,然后在无菌微孔板中加入100Ll菌液,使最终接种量为5×105CFU/ml，过夜培养,无细菌生长的最低药物浓度为MIC。通过计算部分抑菌浓度指数(fractionalinhibitoryconcentration，FIC)判断相互作用。FIC=联合用药时甲药MIC/单独应用甲药时MIC+联合应用乙药时MIC/单独应用乙药时MIC,FIC指数为

取得复硝酚钠农药生产登记的调节剂厂家

取得农药正式登记证的植物生长调节剂品种及生产厂家 （资料截止到2010年10月） 一、单剂 1、复硝酚钠 企业名称农药名称有效成分含量农药登记号登记有效期 山西科星农药液肥有 限公司复硝酚钠水剂 1.4%PD20101714 2010-06-28至 2015-06-28 广西桂林桂开农药股份有限公司复硝酚钠可湿性 粉剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠 0.15%、对硝基苯酚钠0.45%、 邻硝基苯酚钠0.3% PD20101563 2010-05-19至 2015-05-19 河南省兰考县苏豫精 细化工厂复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20101471 2010-05-04至 2015-05-04 广东省深圳市沃科生物工程有限公司复硝酚钠水剂 1.4%PD20101229 2010-03-01至 2015-03-01 撒尔夫（河南）农化 有限公司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20100996 2010-01-20至 2015-01-20 河南省郑州郑氏化工产品有限公司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20100916 2010-01-19至 2015-01-19 河南省安阳市国丰农复硝酚钠水剂5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、PD201008322010-01-19至

药有限责任公司 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% 2015-01-19 湖南大方农化有限公 司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠、 对硝基苯酚铵、邻硝基苯酚铵 PD20100702 2010-01-16至 2015-01-16 河南省安阳市全丰农药化工有限责任公司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20100551 2010-01-14至 2015-01-14 山东省青岛金尔农化研制开发有限公司复硝酚钠水剂 1.8%PD20100288 2010-01-11至 2015-01-11 广西桂林桂开农药股份有限公司复硝酚钠水剂 1.4%PD20100120 2010-01-05至 2015-01-05 河北省徐水县农药厂复硝酚钠水剂5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20098160 2009-12-14至 2014-12-14 四川诺富尔作物科技 有限公司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 邻硝基苯酚钠0.6% PD20097415 2009-10-28至 2014-10-28 河北绿风肥业集团有 限公司复硝酚钠水剂 5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、 对硝基苯酚钠0.9%、 PD20097220 2009-10-19至 2014-10-19

抗菌药物试题

测试题一(单选题) 1. 正确的抗菌治疗方案需考虑： ①患者感染病情②感染的病原菌种类 ③抗菌药作用特点④以上3项 2. 可辅以抗菌药局部应用的情况有： ①化脓性胸膜炎大量胸腔积液②反复发作性尿路感染 ③隐球菌脑膜炎④化脓性腹膜炎 3. 下列哪种情况有抗菌药联合用药指征： ①慢支急性发作②病原菌尚未查明的严重细菌感染 ③急性肾盂肾炎④急性细菌性肺炎 4. 抗菌药分三类管理是为了 ①规范抗菌药按一、二、三线使用②按感染病情轻重分别用药 ③抗菌药合理临床使用的管理 5. 限制使用类抗菌药是限制： ①抗菌药应用适应证和适用人群②限制抗菌药作二线使用 ③限制抗菌药用于重症感染患者 6. 下列情况何种是预防用药的适应 ①昏迷②中毒③上呼吸道感染④人工关节移植手术 7. 预防用药用于何种情况可能有效 ①用于预防任何细菌感染②长期用药预防 ③晚期肿瘤患者④风湿热复发 8. 外科手术前预防用药应在何时使用 ①手术开始前24小时②术前60分钟内 ③手术开始后2小时④手术结束后2小时 9. 手术前预防用药目的是预防 ①切口感染②手术深部器官或腔隙的感染 ③肺部感染④切口感染和手术深部器官或腔隙感染 10. 外科手术预防用药多数不超过 ①手术后3天②术后24小时③术后1周④用至患者出院 参考答案： 1 ④以上3项 2. ③隐球菌脑膜炎 3.②病原菌尚未查明的严重细菌感染③急性肾盂肾炎④急性细菌性肺炎 4. ③抗菌药合理临床使用的管理 5. ①抗菌药应用适应证和适用人群 6.④人工关节移植手术 7.④风湿热复发 8②术前60分钟内 9. ④切口感染和手术深部器官或腔隙感染 10.②术后24小时

钙离子通道阻断剂及其不良反应

钙离子拮抗剂（Calcium Antagonists Ca-A ） 主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物，常用于用于高血压病、冠心病和心律失常的治疗。（讲到钙离子拮抗剂的作用机理，首先要谈高血压是如何产生的。血压是指血液在血管内流动时对血管壁产生的侧压力。绝大部分高血压患者（90%以上）没有特定的病因，多是随着年龄增加，血管壁弹性减弱，阻力增加而引起的。在心肌和血管壁平滑肌细胞膜上都有钙离子通道，它像一扇大门一样控制钙离子的出入，细胞内钙离子浓度的增加，可以引起细胞的收缩，使血管阻力增加，血压升高。钙离子拮抗剂就像忠实的门卫，它与钙离子通道结合后，就阻止了钙离子进入细胞，从而使血管松弛，阻力减小，血压降低。另外，有些钙离子拮抗剂如氨氯地平（络活喜），地尔硫卓还能直接舒张供给心脏血液的冠状动脉，用于治疗心绞痛。） 根据药效学和药动学L 型钙通道阻滞剂可分为三代，第一代有维拉帕米、硝苯地平及地尔硫等; 第二代有非洛地平、尼莫地平、尼群地平及尼卡地平等; 第三代有氨氯地平及拉西地平等。第一代钙通道阻滞剂为一线心血管药，其疗效稳定，不良反应少，但其选择性差，半衰期均较短。第二代具有高度的血管选择性，性质稳定，疗效确切第三代药物除了具有高度血管选择性外，还具有半衰期长、作用持久的特点。目前，临床上常用的钙通道阻滞剂虽然结构各异，但均作用于L 型钙通道，这些药有一定的局限性，大多经肝代谢，生物利用度低，具有负性肌力及频率作用，可出现潮红、水肿及肝功能异常，交感神经激活，神经体液反应，抑制房室结传导，因此有必要开发具有强选择性的、不良反应少的新型钙通道阻滞剂。 其分类如下： 1. 1, 4-二氢吡啶类（如硝苯地平） 2. 芳烷基胺类（如维拉帕米） 3. 苯并硫氮杂卓类（如地尔硫卓） 4. 二苯基哌嗪类 (如氟桂嗪 ) 前三类在临床上广泛应用。 1. 1, 4-二氢吡啶类 硝苯地平 Nifedipine N H CH 3 H 3C 12 3456O CH 3O O H 3C O NO 22'

复硝酚钠与传统促长剂和抑制剂的区别

复硝酚钠与传统促长剂和抑制剂的区别 来源：河南中威高科技化工有限公司植物生长调节剂中应用最广泛的两大类为促长剂和抑制剂两类。 生长素、赤霉素、细胞分裂素等传统促长剂，虽能促进植物营养生长，保花保果，加速灌浆和膨果等作用，但这些促长剂也有明显的缺点，如：虽能增加株高，但茎杆易变细，作物容易倒伏；虽能使叶片变大，但叶片易变薄，尤其是赤霉素，还会使叶片变黄；虽能保花保果，却抑制花芽分化，在果树上施用，会加剧大小年，使小年产量更低；虽能促进果实膨大，却不利于品质的提高，使果实风味变淡，产生畸形果，如有的调节剂应用在柑桔上，会使果皮变厚，降低果实品质。 多效唑、缩节胺、矮壮素等抑制剂，主要是抑制亚顶端分生组织的生长，协调营养生长和生殖生长的关系。虽然能使茎杆粗壮，叶片浓绿，保花保果，防止倒伏，促进花芽分化，但这类调节剂不能增加营养物质的合成总量，往往使果实变小，品质降低，如多效唑在苹果上试用，果实小，果肉硬在花生上试用花生壳变硬，阻碍果仁膨大。且多效唑易产生残留，造成土攘板结，对下茬作物产生危害，这类调节剂还往往造成植物早衰。 以上两类调节剂，作物适宜的浓度一般都比较窄，浓度低了起不了作用，浓度大了，会严重抑制植物生长，产生药害，使节间过度紧缩，叶片皱缩不展，甚至生长点坏死，导致植物死亡。 而复硝酚钠(春雨1号)兼顾了以上两类调节剂的优点，具有双向调控作用，促进植物生长健而不旺，既增加了总养分的合成，又协调了营养生长和生殖生长的分配关系既使植株增高，又使茎杆变粗变壮；既能保花保果，促进膨果和灌浆，又能促进花芽分化，有效克服大小年；既能提高产量，又能改善品质；复硝酚钠可以在任何作物的任何时期施用（只有包心叶菜和烟草收获前1个月停用）；且都有很好的增产效果，是一般调节剂不具备的优点；复硝酚钠药效快，也是它的显著特点。

芸苔素内酯、复硝酚钠、赤霉素、萘乙酸钠、吲哚丁酸盐等作用详解

芸苔素内酯、复硝酚钠、赤霉素、萘乙酸钠、吲哚丁酸盐等作用详解 植物生长调节剂最近这些年应用越来越广，各种产品越来越多。像我们常用的芸苔素内酯、复硝酚钠、赤霉素、萘乙酸钠、吲哚丁酸盐等等。它们的复配产品应用效果也非常突出，常用的有芸苔素内酯+磷酸二氢钾+吡唑醚菌酯，芸苔素内酯+磷酸二氢钾+奈安等等，今天给大家分享几个复配方案，供农民朋友参考使用！ 1、复硝酚钠+萘乙酸钠用于强壮根系、抗倒伏等作用显著我们知道复硝酚钠是细胞赋活剂，它可以增加细胞液的流动性，它作用机理是促进叶子输送营养元素提供给果实，也能提供给种子，平衡内源激素，促进种子发育等作用。复硝酚钠很便宜一亩地只需要几毛钱，用起来也很方便，可全面促进作物生长。萘乙酸钠我们知道他的生根作用非常强，当这两种复配使用时能使农作物生根更快、吸收营养更更全面、加速促进作物伸张健壮，不倒伏，节间粗壮，分枝、分蘖增多，抗病，抗倒伏。我们在砧木生根上选用复硝酚钠与萘乙酸钠按照比例1：3进行复配，我们会发现生根数明显高于单独使用萘乙酸钠。在大豆的使用上，可以使大豆根系变得粗壮，根瘤固氮菌能力明显变强，2-3天就会起到相应效果。在小麦上的使用，在小麦生根期的时候，调配复硝酚钠与萘乙酸钠复配剂2000-3000倍水溶液，进行叶面喷施，连续施用2-3次即可，既不影响品质又能增产15%左右。 2、DA-6+乙烯利或复硝酚钠+乙烯利，在农作物控旺及防止早衰方面上效果好。乙烯利本身就有控旺的作用，能够抑制赤霉素的合成。对作物表现为有矮化的作用，使作物叶片增宽、叶色深绿、叶片向上、次生根增多，但是单用乙烯利

会使作物叶片出现早衰，所以复配后在使用可以减轻或避免早衰现象。例如，我们在玉米控旺上使用DA-6+乙烯利复配剂，比我们单独使用乙烯利效果好，可降低株高达20%，具有明显的增效、防早衰功效。3、复硝酚钠+赤霉素促进生长，提高品质和产量的作用。赤霉素的主要作用是吸引营养元素，说的通俗一些就是，哪块赤霉素多，营养元素就往哪去的多。像我们控旺就是抑制赤霉素的合成，减少作物的顶端优势，起到控旺的作用。那么为什么要补充赤霉素呢？就是利用它吸引营养的作用，使作物显示好生长的作用。而复硝酚钠的特点，能够补充赤霉素的这一缺陷，能够综合调控作物的生长平衡，避免赤霉素使用过量造成对植株体的伤害，例如，在枣树上使用，能显著提高产量和品质。4、萘乙酸钠+吲哚丁酸盐，最好的生根配方这两种单独使用都具有生根作用，但它俩复配使用，能过互相补充，效果更好。能够应用在果树、林木、蔬菜、花卉及一些观赏植物等大多数作物上。这种复配剂的主要特点是经由根、叶、发芽的种子吸收，刺激根部内鞘部位细胞分裂生长，使侧根生长快而多，提高植株吸收养分和水分能力，达到植株整体生长健壮的效果，可以使平时比较难生根的植物也能插枝生根。5、复硝酚钠+尿素能够提高农作物产量复硝酚钠是细胞赋活剂，一亩地只需要几毛钱很便宜，对农民朋友来说没有成本压力。尿素是我们补充氮元素的主要原料。它俩组合被农民朋友称为“黄金搭档”应用广泛。我们来看一下它在作用效果，我们知道复硝酚钠具有的综合调控作物生长发育的特性，可以弥补作物前期对养分需求，这样使作物营养更全面，尿素利用更彻底。我们在复硝酚钠与尿素配合使用上，既可作基肥，也可作根部喷施，冲施肥等。6、三十烷醇+磷酸二氢钾可提高作物产量三十烷醇我们大家都知道，它能够增加农作物光合作用，在豆科作物上应用效果好。在使用时配上磷酸二氢钾进行叶面喷施，可显著提农高作物的产量。例如，使用三十烷醇+磷酸二氢钾+复硝酚钠复配后，能够提高大豆产量20%左右。 7、 DA-6+微量元素+N、P、K，能提高农作物的抗病、抗逆性DA-6与硫酸锌、尿素、硫酸钾等复配使用后，可以提高肥料利用率，比单独使用肥料高几十倍的功效，同时又能增强农作物的抗病，抗逆性。8、矮壮素+硼酸用于克服矮壮素不足，提高产量这个复配方案主要是用在葡萄上，我们广大葡萄种植户朋友知道，在葡萄开花前15天要选用矮壮素对整株进行喷施，这样做的目的是提高葡萄的产量，但是我们发现使用矮壮素后却降低了葡萄汁中的含糖量。当复配使用后既能发挥

酸敏感离子通道抑制剂的研究进展

收稿日期:2005-10-26 基金项目:国家自然科学基金项目(30472019) 作者简介:崔琳(1982-),女(汉族),陕西咸阳人,硕士研究生;杨日芳(1968-),男(苗族),湖南绥宁人,副研究员, 硕士生导师,主要从事药物化学研究,Tel :(010)6687461122,E 2mail :yangrf @https://www.wendangku.net/doc/6c6619034.html, 。 文章编号:1005-0108(2006)02-0114-08 酸敏感离子通道抑制剂的研究进展 崔琳1,2,杨日芳1,郑建全1,马润宇2,恽榴红1 (11军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;21北京化工大学生命科学与技术学院,北京100029) 摘　要:酸敏感离子通道(ASICs )是一类由胞外H +激活的阳离子通道。已发现的6个ASICs 亚基在触觉、痛 觉、酸味觉以及学习记忆中有重要的生理作用,同时,它们参与某些病理反应,可以被神经肽、温度、金属离子以及缺血诱导产生的一些活性物质所调控。基于其病理作用,ASICs 抑制剂的研发成为药物化学研究的热点之一。本文综述了近年来对ASICs 的结构、生理和病理作用及几类ASICs 抑制剂的最新研究进展,并进行了展望。 关键词:药物化学;药物设计;综述;酸敏感离子通道;生理和病理作用;酸敏感离子通道抑制剂中图分类号:R914 文献标识码:A Progress on the inhibitors of acid 2sensing ion channels CU I Lin 1,2,YAN G Ri 2fang 1,ZHEN G Jian 2quan 1,MA Run 2yu 2,YUN Liu 2hong 1 (1.Institute of Pharmacology and T oxicology ,Academy of Military Medical Sciences ,Beijing 100850,China ; 2.College of L if e Science and T echnology ,Beijing University of Chemical T echnology ,Beijing 100029,China )Abstract :Acid 2sensing ion channels (ASICs ),which are activated by extracelluar H +,are H +2gated cation channels.The six subunits of ASICs family have been cloned and they play important roles in sensory per 2ception ,such as touch ,pain ,sour taste ,learning and momory as well as some pathological conditions.ASICs can be modulated by neuropeptide ,temperature ,some metal ions and ischemia 2related compounds.Based on their critical roles in some pathological conditions ,the inhibitors of ASICs become a popular research subject in the field of medicinal chemistry.This review concerns the structure ,physiological and pathological roles ,and inhibitors of ASICs.And it also gives a prospect on the inhibitors of ASICs. K ey w ords :medicinal chemistry ;drug design ;review ;acid 2sensing ion channels ;physiological and pathologi 2cal roles ;inhibitors of acid 2sensing ion channels 早在1980年Krishtal 和Pidoplichko 就已经在神经元上首次记录到酸激活的阳离子电流。1997年由Waldmann 等克隆了第一个酸敏感离子通道(ASICs )亚基后,对ASICs 的研究在近几年成为神经生物学中的热点之一。Krishtal [1]、Wimmie [2]、伍龙军和徐天乐[3,4]等都相继对ASICs 的结构、生理和病理作用进行了综述。本文只简要介绍ASICs 的结构、生理和病理作用,重点介绍其抑制剂的最新研究进展,并进行展望。 1　酸敏感离子通道简介 111　酸敏感离子通道的结构特性 NaC (Na +channel )/DEG (degenerin )是氨氯 吡咪敏感的钠通道家族,其共同特点是均为非电压门控的对Na +有高通透性的离子通道,且均可被氨氯吡咪所阻断。ASICs 是NaC/DEG 家族的一个成员,可能由4个亚基组成。其结构包含两个疏水跨膜区(TM )、一个大的富含半胱氨酸的 第16卷　第2期 2006年4月　总70期 中国药物化学杂志 Chinese Journal of Medicinal Chemistry Vol 116　No 12　p.114Apr 12006 Sum 70

抗生素的种类和作用机理

抗生素的种类和作用机理 一抗生素的定义： 抗生素（英语：antibiotic）在定义上是一较广的概念，包括抗细菌药、抗真菌药（anti-fungal medication）以及对付其他微小病原之药物；但临床实务中，抗生素常常是指抗细菌药 二抗生素的种类： 由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质。自1943年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种： (一)β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂 (β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。 (二)氨基糖苷类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (四)氯霉素类：包括氯霉素、甲砜霉素等。 (五)大环内脂类：临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。 (六)糖肽类抗生素：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁，后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。 (七)喹诺酮类：包括诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、加替沙星等。 (八)硝基咪唑类：包括甲硝唑、替硝唑、奥硝唑等。 (九)作用于G-菌的其它抗生素，如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 (十)作用于G+细菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等. (十一)抗真菌抗生素：分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。 (十二)抗肿瘤抗生素：如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。 (十三)抗结核菌类：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。 (十四)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。 三抗生素的作用机理 抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其它高等动植物）没有”的机制进行杀伤，有4大类作用机理： 1）阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下溶胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。 2）与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。

复硝酚钠使用技术手册(完全版)

复硝酚钠是一种集营养、调节、预防为一体的广谱性植物生长调节剂，在植物的整个生命期均可使用。 作为一种强力细胞赋活剂，复硝酚钠在与作物接触后能迅速渗透到植物体内，促进细胞的原生质流动，提高细胞活力，在促进生长、提高产量、改善品质等方面效果均比较明显。 关于复硝酚钠

化学成份及理化性质 ①5-硝基愈创木酚钠：外观为无味的桔红色片状晶体，易溶于水，可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 ②邻硝基苯酚钠：外观为红色针状晶体，具有特殊的芳香烃气味，易溶于水，可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 ③对硝基苯酚钠：外观为无味的黄色晶体，无味，易溶于水，可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。 以上物质常规条件下贮存稳定，按一定比例(1:2:3)配制后，形成外观为红、黄混合结晶体的复硝酚钠。 主要剂型：0.7%、0.9%、1.4%、1.8%、2%水剂；0.9%可湿性粉剂。

功能特点 安全性：复硝酚钠及其制剂被国际粮农组织(FAO)指定为绿色食品工程推荐植物生长调节剂。 广谱性：复硝酚钠能广泛适用于粮食作物、经济作物、油料作物以及畜牧业、渔业等。 低成本：复硝酚钠具有用量少、成本低、效果显著、效益明显的特点。 增效性：在肥料、农药、除草剂中加入少许复硝酚钠，不仅能提高肥效、药效、除草效果，而且能解除拮抗作用，对农作物安全系数高。 复硝酚钠的强大作用 解除多元肥料间的拮抗 一般来说，给植物施用多种有机、无机肥料会产生拮抗作用，这种拮抗作用不利于植物对肥料的吸收，造成营养的浪费。

而若将多元微肥与复硝酚钠复配使用，则可解除肥料间的拮抗作用，使多元肥料被植物同化吸收，可提高肥料利用率。 提高植株需肥欲 复硝酚钠能够充分调动和发挥植物主动吸肥吸水活力，主要表现为：①提高根部活力，增加根部对多元营养元素的吸收；②增强ATP酶的活性，产生大量ATP能量子，供给植物对营养元素的可吸收能量；③增加原生质膜的透性，提升植物营养元素的吸收与转运。

抗菌药作用机制

1．抗菌药作用机制 抑制细菌壁形成 作用阶段事件抗生素作用环节 胞浆内阶段合成肽前体物 质—五肽 磷霉素阻碍五肽合成 胞浆膜阶段合成粘附单体 —支链十肽万古霉素 杆菌肽 阻碍粘附单体 的合成 胞浆膜外阶段粘肽单体交叉 联络B—内酰胺类阻碍单体的交 叉联络 一、改变细胞膜的通透性 1、多肽类抗生素——细菌细胞膜 2、多烯类抗生素（制霉菌素、两性霉素B）——真菌细胞膜 3、多烯类抗生素（制霉菌素、两性霉素B）——真菌细胞膜 三、 作用于细菌核糖体30S亚基的抗生素：氨基糖苷类、四环素作用于细菌核糖体50S亚基的抗生素：氯霉素、克林霉素、大环内酯类 1、抑制肽链延长：氯霉素、大环内酯类、林可霉素类、四环素类 2、抑制蛋白质合成全过程：氨基糖苷类

四、影响核酸合成 1、DNA水平：抑制细菌DNA回旋酶，抑制细菌DNA的复制和mRNA的转录：喹诺酮类 2、RNA水平：抑制DNA依赖的RNA多聚酶，抑制mRNA 的形成：利福平 五、干扰叶酸代谢 1、竞争性抑制二氢叶酸合成酶：磺胺类 2、抑制二氢叶酸还原酶：甲氧苄啶 第二题. 过敏性反应及过敏性休克的临床表现： 过敏反应多发生于用药后20分钟内，也可发生于用药后7—12小时以后，快速发作也可在数秒钟或数分钟内出现以下症状：fBRU4q= ^T （1）呼吸道阻塞——因喉头水肿和肺水肿引起表现为，胸闷、气短、呼吸困难、紫绀、窒息、伴频危感。yo@S. 7[ / （2）循环衰竭症状——面色苍白、出冷汗、烦躁不安、脉搏细弱，血压急剧下降，甚至测不到。Z[pM lg 6Z （3）中枢神经症状——由脑组织缺氧，导致意识丧失，抽搐，大小便失禁等。%}0B7_6B+@ （4）皮肤过敏反应——皮肤瘙痒、荨麻疹、严重者剥脱性皮炎。D`-C#O 7.N

抗流感药物靶点及其抑制剂

抗流感药物靶点及其抑制剂 流感病毒是一种负螺旋单链RNA病毒，属于正黏病毒科。根据病毒核蛋白（nucleoproteins，NP）及基质蛋白（matrix proteins，M1）的抗原决定簇不同，流感病毒被分为三类：甲型（A）、乙型（B）、丙型（C）。流感病毒颗粒结构大致相似（如图1），自内而外可分成核心、基质蛋白以及包膜三部分。病毒子通常呈圆形，长丝状。甲型和乙型流感病毒核酸有八个RNA节段，负责编码十种蛋白，包括血凝素（HA）、神经氨酸酶（NA）、酸性蛋白（PA）、碱性蛋白1（PB1）、PB2、核蛋白（NP）、基质蛋白（M1）、离子通道蛋白（M2）、非结构蛋白（NS1）、核输出蛋白（NEP或NS2）。此外，大多数甲型流感病毒还有线粒体靶向的寡聚PB1-F2蛋白[1]，报道其与细胞凋亡以及病毒毒力有关。这些病毒RNA片段同NP 结合并缠绕形成病毒核糖核蛋白体（vRNP），vRNP再与三聚的RNA聚合酶（PA、PB1、PB2）结合形成核糖核苷酸，负责RNA的复制和转录，这种结合模式确保了病毒RNA对于核酸酶保持敏感。丙型流感病毒只有七个RNA节段。基因组分节段的特点为流感病毒高频率基因重配提供了条件。病毒核心被外部的脂蛋白膜包围，在脂膜上有基质蛋白M1，其是病毒颗粒的主要蛋白，并通过化学键结合到vRNP。M2蛋白为具有离子通道活性的跨膜蛋白。乙型流感病毒缺乏M2蛋白，但是一种叫做BM2的蛋白可以起到类似M2蛋白作用。病毒最外层的包膜是包裹基质蛋白的磷脂双分子层，该膜来源于宿主细胞的细胞膜。膜表面具有两类非常重要的“刺突”，即两种糖蛋白，HA和NA。乙型流感病毒表面抗原相对简单，仅有一种HA 和一种NA。对于甲型流感，根据病毒表面抗原HA及NA的不同，其可进一步细分为16个HA亚型（H1 ～ H16）、9个NA亚型(N1 ～ N9)[2]。 图1 甲型流感病毒结构模式图[3]

药理学抗菌药物概论

第三十八章 抗菌药物概论 基本要求 重点难点 讲授学时 内容提要 1.1掌握①抗菌药物的常用术语；②抗菌药物的作用机制；③细菌耐药性。 1.2熟悉抗菌药物合理应用原则。 2 重点难点 [TOP] 2.1 重点 抗菌药物的常用术语；抗菌药物的作用机制。 细菌耐药性。 1. 抗菌药 能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。抗菌药包括人工 合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素。 2. 抗生素 是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，分子量较低（ <5000）, 低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。抗生素包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类。 3?抗菌谱 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 4?抗菌活性药物抑制或杀灭细菌的能力。可用体内和体外两种方法测定。 5. 抑菌药（bacteriostatic drugs ） 是指仅具有抑制细菌生长繁 殖而无杀灭细菌作用的 抗菌药物。 6. 杀菌药（bactericidal drugs ） 是指不但具有抑制细菌生长、繁殖的作用而且具有杀 灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类等。 7. 最低抑菌浓度（MIC ） 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 &最低杀菌浓度（MBC ） 药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。 3讲授学时 [TOP] 抗菌药物的基本概念

9．化疗指数一般可用动物实验的LD 50/ED 50或LD 5/ED 95的比值表示。 10．抗菌后效应将细菌暴露于浓度高于MIC 的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。 11．首次接触效应( first expose effect ) 是抗菌药物指在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间(数小时)以后，才会再起作用 第二节各类抗菌药物的作用机制 1. 化疗药物对病原体的作用，主要是与干扰病原体的生化代谢过程，影响病原体的结构与功能。 2. 抗菌药物作用机制以及主要作用的药物 (1)干扰细菌细胞壁的合成： 3 -内酰胺类抗生素。 (2)损伤细菌细胞膜及其功能：多肽类抗生素中的多黏菌素B、多黏菌素E,多烯类抗生素的两性霉素B、制霉菌素。 (3)影响细菌蛋白质的合成：①影响核糖体循环多个环节：氨基苷类抗生素；②抑制 核糖体30s 亚基功能：四环素类抗生素；③抑制核糖体50s 亚基功能：氯霉素、林可霉素类、大环内酯类抗生素。 (4)影响细菌体内叶酸和核酸的代谢合成：①影响细菌的叶酸代谢：磺胺类药物；② 抑制细菌的核酸合成：喹诺酮类抗菌药，利福平。 第三节细菌的耐药性 耐药性分为固有耐药性 (天然耐药性) 与获得耐药性两种。固有耐药性是指基于药物作用机制的一种内在的耐药性。获得耐药性是指某种细菌对某种抗菌药不具有固有耐药性，其耐药基因是后天获得的。使用抗菌药是形成获得耐药性的重要原因之一，也是抗菌药物临床应用中的一个严重问题。 1．获得耐药性的几种表现 (1)产生灭活酶，水解酶：3 -内酰胺酶使3 -内酰胺类抗生素耐药。 ( 2)产生合成酶氨基苷类抗生素钝化酶，氯霉素乙酰转移酶。 (3)抗菌药物作用靶位的改变：青霉素结合蛋白(PBPs)改变导致对3 -内酰胺类抗生 素的亲和力下降。 （4）细菌胞浆膜通透性改变：多黏菌素类抗生素难通过革兰阳性球菌的细胞壁。

植物生长调节剂复配大全

植物生长调节剂复配 大全

植物生长调节剂复配大全 植物生长调节剂可促进作物生长、提高作物的座果率等,同时还能与多种农药品种进行复配, 常用的植物生长调节剂的复配可分为:植物生长调节剂之间混复配、植物生长调节剂与杀菌剂复配、植物生长调节剂与肥料复配等,下面让我们一起来了解下吧。 一、植物生长调节剂之间复配 以前大家认为植物生长调节剂具有专用性,不能复配使用，而现代植物生理学研究证明:不同的植物生长调节剂复配使用后，将产生意想不到的好效果。生长促进剂与生长抑制剂复配使用后发现，对一些植物可抑制营养生长而促进生殖生长,在植物控制旺长、抗倒伏的同时，使果实膨大,提高产量改善品质。 1、复硝酚钠萘乙酸钠 它是一种省工、低成本、高效、优质的新型复合植物生长调节剂。复硝酚钠作为一种综合调节作物生长平衡的调节剂，可全面促进作物生长，而与萘乙酸钠复配,一方面强化萘乙酸钠的生根作用，另一方面又增强复硝酚钠生根速效性，二者共同促进,使生根效果更快，吸收营养更强劲,更全面，加速促进作物伸张健壮,不倒伏,节间粗壮，分枝、分蘖增多，抗病,抗倒伏。 2、DＡ-6 乙烯利(或复硝酚钠乙烯利) 它是一种复合型玉米专用的矮化、健壮、防倒型调节剂。单用乙烯利,表现为有矮化作用,且叶片增宽、叶色深绿、叶片向上、次生根增多，但易出现叶片早衰现象。 3、复硝酚钠赤霉素 复硝酚钠与赤霉素同作为速效性调节剂，均能在施用后短时间内发生作用,使作物显示出很好生长效果,而复硝酚钠与赤霉素复配使用,据中牟县枣树科学研究所应用中威春雨1号(正宗复硝酚钠)研究表明，在加合二者效果的同时，复硝酚钠的持效性特点，能补赤霉素的这一缺陷，同时通过综合调控生长平衡,避免赤霉素使用过量造成对植株体的伤害,从而使枣树显着增产，品质也明显提高。 4、萘乙酸钠吲哚丁酸盐 它是世界上应用最为广泛的复合生根剂，在果树、林木、蔬菜、花卉及一些观赏植物上推广应用广泛。该混剂可经由根、叶、发芽的种子吸收,刺激根部内鞘部位细胞分裂生长，使侧根生长快而多,提高植株吸收养分和水分能力,达到植株整体生长健壮。 由于该剂在促进植物扦插生根中往往出现增效或加合作用，从而使一些难以生根的植物也能插枝生根。